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CN106132935A - 作为杀真菌剂的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物 - Google Patents

作为杀真菌剂的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物 Download PDF

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CN106132935A
CN106132935A CN201580015574.9A CN201580015574A CN106132935A CN 106132935 A CN106132935 A CN 106132935A CN 201580015574 A CN201580015574 A CN 201580015574A CN 106132935 A CN106132935 A CN 106132935A
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E·M·W·劳特瓦瑟尔
J·K·洛曼
T·格尔特
M·克雷奇默
I·R·克雷格
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Abstract

本发明涉及式I化合物及其作为杀真菌剂的用途，其中各变量如权利要求书和说明书中所述那样被定义。

Description

作为杀真菌剂的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物
本发明涉及用于防治植物病原性真菌的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物及其N-氧化物和盐，涉及防治植物病原性真菌的用途和方法以及涂有至少一种该化合物的种子。本发明还涉及制备这些化合物的方法、中间体、制备该类中间体的方法以及包含至少一种化合物I的组合物。
在许多情况下，尤其是在低施用率下，已知杀真菌化合物的杀真菌活性并不令人满意。基于此，本发明的目的是要提供对植物病原性有害真菌具有改进活性和/或更宽活性谱的化合物。
惊人的是，该目的通过使用对植物病原性真菌具有有利杀真菌活性的本发明式I的取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物实现。
因此，本发明涉及式I化合物及其N-氧化物和可农用盐：
其中
A为CH或N；
R1为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
其中R1的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R1a：
R1a：卤素、OH、CN、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基；
其中R1的环烷基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R1b：
R1b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基；
R2为氢、C1-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基；
其中R2的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R2a：
R2a：卤素、OH、CN、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基；
R3选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基和S(O)p(C1-C4烷基)，其中p为0、1或2并且其中R3各自未被取代或者被1、2、3或4个R3a进一步取代；其中
R3a独立地选自卤素、CN、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
R5为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；
R6为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R6a：
R6a：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、Si(CH3)3；
R7为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)、Si(CH3)3、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；并且其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R7a：
R7a：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、Si(CH3)3；
其中R5和R7中0或1个选自环烷基和杂环基；
或者R5和R7与它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；并且R6如上所定义；
或者R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基；并且R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)；
其中
m为0、1、2、3、4或5；
R4在每种情况下独立地选自卤素、CN、NO2、OH、SH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基，其中R4各自未被取代或者进一步被1、2、3或4个R4a取代，其中
R4a独立地选自卤素；
n为0、1、2、3、4或5；
R8在每种情况下独立地选自如对R4所定义的取代基；其中R8各自未被取代或者进一步被1、2、3或4个在每种情况下独立地选自如对R4a所定义的取代基的R8a取代。
本发明化合物可以按如下制备。
可以使用专家已知的例如使用硼酸盐生物如其中R’优选为氢或C1-C4烷基的试剂IV-3的交叉偶联方法将4-卤代，尤其是4-溴代苯基化合物III转化成链烯基化合物I：
或者，例如可以使用其中R’、R”、R”’和R””独立地为氢或C1-C4烷基的试剂IV-1或IV-2将卤化物III转化成硼酸酯，得到化合物II。可以使用催化剂如PdCl2、PdCl2(dppf)或Pd(PPh3)4。在化合物II中，“R”具有对应于所用相应硼代试剂IV-1或IV-2的取代基的含义。然后使II与乙烯基卤偶联而得到化合物I(例如见Lightfoot，Andrew P.，Synlett，(3)，529-531；2005；Hogan，Anne-Marie L.等，Journal of Organic Chemistry，73(15)，6041-6044；2008)。对于化合物II与乙烯基卤的反应，可以使用催化剂如PdCl2、PdCl2(dppf)或Pd(PPh3)4(Song，Chun等，Tetrahedron，61(31)，7438-7446；2005；Batey，Robert A.和Quach，Tan D.Tetrahedron Letters，42(52)，9099-9103；2001)。
或者可以通过卤代，尤其是溴代化合物III与金属化剂“R-M”如iPrMgCl或BuLi的反应制备化合物I。然后使用DMF或相应的酰胺将金属有机物质转化成醛(IIb)或酮(IIa)。酮IIa还可以通过使醛IIb与有机金属物质R5-M(镁、锂等)反应并随后使用Swern或DessMartin条件氧化以得到酮IIa而得到。
可以使用专家已知的方法如Wittig反应和其他烯烃化反应将如此得到的酮IIa转化成链烯烃(Heravi，Majid M.；Faghihi，Zeinab，Current Organic Chemistry(2012)，16(18)，2097-2123；Shindo，Mitsuru；Matsumoto，Kenji，Topics in Current Chemistry(2012)，327(立体选择性链烯烃合成)，1-32；Hu，Yang；Zhang，X.Peter，Topics in CurrentChemistry(2012)，327(立体选择性链烯烃合成)，147-162，Odom，Aaron L.Dalton，Transactions(2011)，40(12)，2689-2695)。
卤代化合物III可以由已知分子开始制备。例如，产生取代的苯基格利雅并将其转化成酮(类似于例如WO 2013/07767中的化合物)。环氧化并随后与三唑反应得到溴化物VI。
或者可以使用下列方案制备卤代/溴代化合物III：产生格利雅并使用氯化剂(例如SO2Cl2、NCS、Cl2)将如此得到的酰基化合物氯化。加入金金属有机物质(例如格利雅化合物)得到氯代醇，后者随后可以转化成卤代/溴代化合物III。
其中R2不为氢的化合物I可以通过使醇化合物I(R2＝H)与R2-LG优选在碱存在下反应而由该醇化合物得到，其中LG表示可亲核置换的离去基团如卤素、烷基磺酰基、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，优选氯、溴或碘，特别优选溴。A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和m如本文所定义。
N-氧化物可以由本发明化合物根据常规氧化方法制备，例如通过用有机过酸如间氯过苯甲酸(参见WO 03/64572或J.Med.Chem.38(11)，1892-903，1995)；或用无机氧化剂如过氧化氢(参见J.Heterocyc.Chem.18(7)，1305-8，1981)或过硫酸氢钾制剂(参见J.Am.Chem.Soc.123(25)，5962-5973，2001)处理化合物I。氧化可能得到纯的单-N-氧化物或不同N-氧化物的混合物，后者可以通过常规方法如层析分离。
若合成得到异构体混合物，则通常不一定要求分离，因为在某些情况下各异构体可能在为了应用的后处理过程中或在施用过程中(例如在光、酸或碱的作用下)相互转化。该类转化也可以在使用后发生，例如在植物处理的情况下在被处理的植物中或在待防治的有害真菌中。
在下文中进一步描述中间体化合物。熟练技术人员容易理解本文就化合物I所给取代基的优选情形，尤其还有在下表中对相应取代基所给那些，相应地适用于中间体。因此，取代基在每种情况下相互独立地或者更优选组合具有本文所定义的含义。
式VI化合物至少部分是新的。因此，本发明的另一实施方案涉及式VI化合物(见上文)，其中各变量如本文对式I所定义和所优选定义。
式VIa化合物至少部分是新的。因此，本发明的另一实施方案涉及式VIa化合物(见上文)，其中各变量如本文对式I所定义和所优选定义。
式VIb化合物至少部分是新的。因此，本发明的另一实施方案涉及式VIb化合物(见上文)，其中各变量如本文对式I所定义和所优选定义。
式V化合物至少部分是新的。因此，本发明的另一实施方案涉及式V化合物(见上文)，其中各变量如本文对式I所定义和所优选定义。
式Va化合物至少部分是新的。因此，本发明的另一实施方案涉及式Va化合物(见上文)，其中各变量如本文对式I所定义和所优选定义。
式III化合物至少部分是新的。因此，本发明的另一实施方案涉及式III化合物(见上文)，其中各变量如本文对式I所定义和所优选定义。
式II化合物至少部分是新的。因此，本发明的另一实施方案涉及式II化合物(见上文)，其中各变量如本文对式I所定义和所优选定义。
式IIa化合物至少部分是新的。因此，本发明的另一实施方案涉及式IIa化合物(见上文)，其中各变量如本文对式I所定义和所优选定义。
式IIb化合物至少部分是新的。因此，本发明的另一实施方案涉及式IIb化合物(见上文)，其中各变量如本文对式I所定义和所优选定义。
在上面所给变量的定义中，使用通常为所述取代基的代表的集合性术语。术语“Cn-Cm”表示每种情况下在所述取代基或取代基结构部分中可能的碳原子数。
术语“卤素”涉及氟、氯、溴和碘。
术语“C1-C6烷基”涉及具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烃基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基。同样，术语“C2-C4烷基”涉及具有2-4个碳原子的直链或支化烷基，如乙基、丙基(正丙基)、1-甲基乙基(异丙基)、丁基、1-甲基丙基(仲丁基)、2-甲基丙基(异丁基)、1,1-二甲基乙基(叔丁基)。
术语“C1-C6卤代烷基”涉及如上所定义的具有1或6个碳原子的烷基，其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被如上所述的卤原子替代。实例是“C1-C2卤代烷基”如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基或五氟乙基。
术语“C1-C6羟基烷基”涉及如上所定义的具有1或6个碳原子的烷基，其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被OH基团替代。
术语“C2-C6链烯基”涉及具有2-6个碳原子和在任意位置的双键的直链或支化不饱和烃基。实例是“C2-C4链烯基”，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基。
术语“C2-C6炔基”涉及具有2-6个碳原子且含有至少一个叁键的直链或支化不饱和烃基。实例是“C2-C4炔基”，如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(炔丙基)、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、1-甲基丙-2-炔基。
术语“C3-C6环烷基”涉及具有3-6个碳环成员的单环饱和烃基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基。
术语“C3-C6环烯基”涉及具有3-6个碳环成员和一个双键的单环烃基，如环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基。
术语“C3-C6环烷基-C1-C4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中烷基的一个氢原子被具有3-6个碳原子的环烷基(如上所定义)替代。
术语“C1-C6烷氧基”或“C1-C4烷氧基”涉及经由氧在烷基中的任意位置键合的具有1-6个或1-4个碳原子的直链或支化烷基。实例是“C1-C4烷氧基”，如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或1,1-二甲基乙氧基。
术语“C1-C6卤代烷氧基”或“C1-C4卤代烷氧基”涉及如上所定义的C1-C6烷氧基或C1-C4烷氧基，其中在这些基团中的1个、部分或所有氢原子可以被如上所述的卤原子替代。实例是“C1-C4卤代烷氧基”，如OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-氟甲基-2-氟乙氧基、1-氯甲基-2-氯乙氧基、1-溴甲基-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。
术语“C1-C4烷氧基-C1-C4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中烷基的一个氢原子被C1-C4烷氧基(如上所定义)替代。同样，术语“C1-C6烷氧基-C1-C4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中烷基的一个氢原子被C1-C6烷氧基(如上所定义)替代。
本文所用术语“C1-C4烷硫基”涉及经由硫原子键合的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所定义)。因此，本文所用术语“C1-C4卤代烷硫基”涉及通过硫原子在卤代烷基中的任意位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化卤代烷基(如上所定义)。
术语“C1-C4烷基亚磺酰基”涉及通过-S(＝O)-结构部分在烷基中的任意位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所定义)，例如甲基亚磺酰基和乙基亚磺酰基等。因此，术语“C1-C4卤代烷基亚磺酰基”涉及通过-S(＝O)-结构部分在卤代烷基中的任意位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化卤代烷基(如上所定义)。
术语“C1-C4烷基磺酰基”涉及通过-S(＝O)2-结构部分在烷基中的任意位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所定义)，例如甲基磺酰基。因此，术语“C1-C4卤代烷基磺酰基”涉及通过通过-S(＝O)2-结构部分在卤代烷基中的任意位置键合的具有1-4个碳原子的直链或支化卤代烷基(如上所定义)。
术语“C3-C6环烷基-C3-C6环烷基”涉及具有3-6个碳原子的环烷基(如上所定义)，其被具有3-6个碳原子的另一环烷基取代。
术语“C(＝O)-O-C1-C4烷基”涉及通过基团C(＝O)的碳原子连接的酯基。
术语“饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子”应理解为指饱和和部分不饱和杂环二者，其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自O、N和S的杂原子。例如：
含有1或2个选自O、N和S的杂原子作为环成员的3或4员饱和杂环，如环氧乙烷、氮丙啶、硫杂丙环、氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、硫杂环丁烷、[1,2]二氧杂环丁烷、[1,2]二硫杂环丁烷、[1,2]二氮杂环丁烷；以及
含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员饱和或部分不饱和杂环，如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异唑烷基、4-异唑烷基、5-异唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-唑烷基、4-唑烷基、5-唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1,2,4-二唑烷-3-基、1,2,4-二唑烷-5-基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,3,4-二唑烷-2-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,3,4-三唑烷-2-基、2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异唑啉-3-基、3-异唑啉-3-基、4-异唑啉-3-基、2-异唑啉-4-基、3-异唑啉-4-基、4-异唑啉-4-基、2-异唑啉-5-基、3-异唑啉-5-基、4-异唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2,3-二氢吡唑-1-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-1-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-1-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢唑-2-基、2,3-二氢唑-3-基、2,3-二氢唑-4-基、2,3-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、3,4-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1,3-二烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻吩基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、1,3,5-六氢三嗪-2-基和1,2,4-六氢三嗪-3-基以及还有相应的-亚基；以及
7员饱和或部分不饱和杂环，如四氢-和六氢氮杂基，如2,3,4,5-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，3,4,5,6-四氢[2H]氮杂-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,6,7-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，六氢氮杂-1-、-2-、-3-或-4-基，四氢-和六氢环庚三烯基，如2,3,4,5-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,6,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，六氢氮杂-1-、-2-、-3-或-4-基，四氢-和六氢-1,3-二氮杂基，四氢-和六氢-1,4-二氮杂基，四氢-和六氢-1,3-氧氮杂基，四氢-和六氢-1,4-氧氮杂基，四氢-和六氢-1,3-二氧杂基，四氢-和六氢-1,4-二氧杂基以及相应的-亚基。
本发明化合物的可农用盐尤其包括其阳离子和阴离子分别对所述化合物的杀真菌作用没有不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子因此尤其是碱金属离子，优选钠和钾的离子，碱土金属离子，优选钙、镁和钡的离子，过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁的离子，还有需要的话可以带有1-4个C1-C4烷基取代基和/或一个苯基或苄基取代基的铵离子，优选二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、三甲基苄基铵，此外还有离子，锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍，以及氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍。有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使该类本发明化合物与相应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
本发明化合物可以以由绕不对称基团的单键旋转受阻而出现的旋转异构体存在。它们也形成本发明主题的一部分。
取决于取代方式，式I化合物及其N-氧化物可以具有一个或多个手性中心，此时它们作为纯对映体或纯非对映体或者作为对映体或非对映体混合物存在。纯对映体或非对映体及其混合物二者均为本发明主题。
在下文中描述本发明化合物的特殊实施方案。在本文中进一步详述相应取代基的具体含义，其中这些含义在每种情况下单独但也以相互间的任意组合为本发明的特殊实施方案。
此外，就各变量而言，化合物I的实施方案通常还适用于中间体。
A根据本发明为N或CH。根据一个实施方案，A为N。根据另一实施方案，A为CH。
R1根据本发明为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；其中R1的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自R1a卤素、OH、CN、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基的相同或不同基团R1a；并且其中R1的环烷基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自R1b卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基的相同或不同基团R1b。
根据本发明的另一实施方案，R1选自C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基和C3-C6环烷基-C1-C4烷基，其中R1在每种情况下未被取代或被如本文所定义和所优选定义的R1a和/或R1b取代。其具体实施方案可以在下表P1中找到。
根据一个特殊实施方案，R1为C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如CH3、C2H5、CH(CH3)2或C(CH3)3。另一实施方案涉及其中R1为C1-C3烷基，尤其是CH3、C2H5或n-C3H7的化合物。另一实施方案涉及如下化合物，其中R1为被1、2或3个或至多最大可能数目的如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R1a取代的C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基或C1-C3烷基。根据其具体实施方案，R1为C1-C6卤代烷基，尤其是C1-C4卤代烷基或C1-C3卤代烷基，更具体为C1-C2卤代烷基，如CF3或CHF2、CF2CH3、CH2CF3或CF2CF3。根据另一其具体实施方案，R1为C1-C4烷氧基-C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，如CH2-OCH3。其进一步的具体实施方案可以在下表P1中找到。
根据再一实施方案，R1为C3-C6环烷基-C1-C6烷基，尤其是C3-C6环烷基-C1-C4烷基。另一实施方案涉及如下化合物，其中R1为在烷基结构部分中被1、2或3个或至多最大可能数目的相同或不同基团R1a取代和/或在环烷基结构部分中被1、2、3、4或5个或至多最大可能数目的相同或不同基团R1b取代的C3-C6环烷基-C1-C6烷基，尤其是C3-C6环烷基-C1-C4烷基。R1a在每种情况下如本文所定义和所优选定义。其具体实施方案可以在下表P1中找到。
根据另一实施方案，R1为C2-C6链烯基，尤其是C2-C4链烯基，如CH＝CH2、CH2CH＝CH2、CH＝CHCH3或C(CH3)＝CH2。另一实施方案涉及如下化合物，其中R1为被1、2或3个或至多最大可能数目的如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R1a取代的C2-C6链烯基，尤其是C2-C4链烯基。根据其具体实施方案，R1为C2-C6卤代链烯基，尤其是C2-C4卤代链烯基。其进一步的具体实施方案可以在下表P1中找到。
根据再一实施方案，R1为C2-C6炔基，尤其是C2-C4炔基，如C≡CH、C≡CCH3、CH2-C≡C-H或CH2-C≡C-CH3。
另一实施方案涉及如下化合物，其中R1为被1、2或3个或至多最大可能数目的如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R1a取代的C2-C6炔基，尤其是C2-C4炔基。根据其具体实施方案，R1为C2-C6卤代炔基，尤其是C2-C4卤代炔基。根据其另一具体实施方案，R1为C3-C6环烷基-C2-C6炔基或C3-C6卤代环烷基-C2-C6炔基，尤其是C3-C6环烷基-C2-C4炔基或C3-C6卤代环烷基-C2-C4炔基。其进一步的具体实施方案可以在下表P1中找到。
根据再一实施方案，R1为C3-C6环烷基，如C3H5(环丙基)、C4H7(环丁基)、环戊基或环己基。另一实施方案涉及如下化合物，其中R1为被1、2、3、4或5个或至多最大可能数目的如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R1b取代的C3-C6环烷基，如C3H5(环丙基)或C4H7(环丁基)。根据其具体实施方案，R1为C3-C6卤代环烷基，如卤代环丙基，尤其是1-F-环丙基或1-Cl-环丙基。根据其另一具体实施方案，R1为C3-C6环烷基-C3-C6环烷基，其中所述环烷基-环烷基结构部分各自未被取代或者带有1、2或3个如本文所定义和所优选定义的R1b，如1-环丙基-环丙基或2-环丙基-环丙基。其具体实施方案可以在下表P1中找到。
具体而言，可能优选的是根据一个特殊实施方案，R1选自C1-C4烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、CH2C(CH3)3和CH2CH(CH3)2，更具体为甲基、乙基、正丙基、CH2C(CH3)3和CH2CH(CH3)2，C1-C4卤代烷基，如CF3，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，如C≡CCH3，以及C3-C6环烷基，如环丙基。
在另一特殊实施方案中，R1选自甲基、乙基、正丙基、CH2C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CF3、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基。
具体而言，可能进一步优选的是根据另一特殊实施方案，R1选自C1-C3烷基，如甲基、乙基、正丙基和异丙基，更具体为甲基、乙基和正丙基，C1-C3卤代烷基，如CF3，C2-C4链烯基，C2-C4炔基，如C≡CCH3，以及C3-C6环烷基，如环丙基。
更具体而言，可能优选的是根据另一特殊实施方案，R1选自C1-C3烷基[选自甲基、乙基和正丙基]，C1-C3卤代烷基，C2-C4链烯基，C2-C4炔基和C3-C6环烷基。
R1的特别优选实施方案根据本发明在下表P1中，其中第P1-1至P1-138行的各行对应于本发明的一个特殊实施方案，其中P1-1至P1-138也以任何组合为本发明的优选实施方案。
表P1：
R1a为R1的脂族结构部分的可能取代基。
R1a根据本发明独立地选自卤素、OH、CN、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基。
根据一个实施方案，R1a独立地选自卤素、OH、CN、C1-C2烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R1a独立地选自F、Cl、OH、CN、C1-C2烷氧基、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和C1-C2卤代烷氧基。
R1b为R1的环烷基结构部分的可能取代基。
R1b根据本发明独立地选自卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基。
根据其一个实施方案，R1b独立地选自卤素、CN、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R1b独立地选自F、Cl、OH、CN、CH3、OCH3、环丙基、1-F-环丙基、1-Cl-环丙基和卤代甲氧基。
根据本发明，R2为氢、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基，其中R2的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自卤素、OH、CN、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基的相同或不同基团R2a。
根据一个实施方案，R2为H。
根据本发明的另一实施方案，R2选自C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基。
根据本发明的另一实施方案，R2选自H，C1-C4烷基，尤其是甲基或乙基，C2-C4链烯基，尤其是CH2CH＝CH2，以及C2-C4炔基，尤其是CH2C≡CH。其具体实施方案可以在下表P2中找到。
根据一个特殊实施方案，R2为C1-C4烷基，如CH3、C2H5、CH(CH3)2、CH2CH2CH3、CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2。另一实施方案涉及如下化合物，其中R2为被1、2或3个或至多最大可能数目的如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R2a取代的C1-C4烷基。根据其具体实施方案，R2为C1-C4卤代烷基，更具体为C1-C2卤代烷基。根据其另一具体实施方案，R2为C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，如CH2OCH3或CH2CH2OCH3。根据其再一具体实施方案，R2为羟基-C1-C4烷基，如CH2CH2OH。其进一步的具体实施方案可以在下表P2中找到。
根据再一实施方案，R2为C3-C6环烷基-C1-C4烷基。另一实施方案涉及如下化合物，其中R2为被1、2或3个或至多最大可能数目的相同或不同基团R2a取代的C3-C6环烷基-C1-C4烷基，更具体为C3-C6环烷基-C1-C2烷基。另一实施方案涉及如下化合物，其中R2为C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷基，更具体为C3-C6卤代环烷基-C1-C2烷基。其具体实施方案可以在下表P2中找到。
根据另一实施方案，R2为C2-C4链烯基，如CH2CH＝CH2、CH2C(CH3)＝CH2或CH2CH＝CHCH3。另一实施方案涉及如下化合物，其中R2为被1、2或3个或至多最大可能数目的如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R2a取代的C2-C4链烯基。根据其具体实施方案，R2为C2-C4卤代链烯基，如CH2C(Cl)＝CH2和CH2C(H)＝CHCl。根据其另一具体实施方案，R2为C3-C6环烷基-C2-C4链烯基或C3-C6卤代环烷基-C2-C4链烯基。其进一步的具体实施方案可以在下表P2中找到。
根据再一实施方案，R2为C2-C4炔基，如CH2C≡CH或CH2C≡CCH3。另一实施方案涉及如下化合物，其中R2为被1、2或3个或至多最大可能数目的如本文所定义和所优选定义的相同或不同基团R2a取代的C2-C4炔基。根据其具体实施方案，R2为C2-C4卤代炔基。根据其另一具体实施方案，R2为C3-C6环烷基-C2-C4炔基或C3-C6卤代环烷基-C2-C4炔基。其具体实施方案可以在下表P2中找到。
R2的特别优选实施方案根据本发明在下表P2中，其中第P2-1至P2-79行的各行对应于本发明的一个特殊实施方案，其中P2-1至P2-79还以任何组合为本发明的优选实施方案。
表P2：
R3根据本发明选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基和S(O)p(C1-C4烷基)，其中R3各自未被取代或者进一步被1、2、3或4个R3a取代；其中R3a独立地选自卤素、CN、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，并且其中p为0、1或2。
R3根据一个实施方案为氢。
R3根据另一实施方案选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基和S(O)p(C1-C4烷基)，其中R3各自未被取代或者进一步被1、2、3或4个R3a取代；其中R3a独立地选自卤素、CN、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，并且其中p为0、1或2。
根据另一实施方案，R3选自H、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、S(C1-C4烷基)、S(O)(C1-C4烷基)和S(O)2(C1-C4烷基)。
根据再一实施方案，R3选自F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、S(C1-C4烷基)、S(O)(C1-C4烷基)和S(O)2(C1-C4烷基)。
根据另一实施方案，R3选自H、Cl、F、Br、CN、C1-C2烷基，尤其是H、CH3、C1-C2卤代烷基，尤其是H、CF3、C1-C2烷氧基，尤其是OCH3，以及C1-C2卤代烷氧基，尤其是OCF3。
根据再一实施方案，R3选自Cl，F，Br，C1-C2烷基，尤其是CH3，C1-C2卤代烷基，尤其是CF3，C1-C2烷氧基，尤其是OCH3，以及C1-C2卤代烷氧基，尤其是OCF3。
根据另一实施方案，R3选自H、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基和C2-C4卤代炔基。根据一个特殊实施方案，R3为H、C2-C4链烯基或C2-C4卤代链烯基，如H或CH＝CH2。根据另一特殊实施方案，R3为H、C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基，如H或C≡CH。
根据再一实施方案，R3选自C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基和C2-C4卤代炔基。根据一个特殊实施方案，R3为C2-C4链烯基或C2-C4卤代链烯基，如CH＝CH2。根据另一特殊实施方案，R3为C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基，如C≡CH。
根据另一实施方案，R3选自H、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
根据再一实施方案，R3选自C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
根据另一实施方案，R3选自H、S(C1-C2烷基)、S(O)(C1-C2烷基)和S(O)2(C1-C2烷基)。根据其特殊实施方案，R3选自H、SCH3、S(O)(CH3)和S(O)2(CH3)。
根据再一实施方案，R3选自S(C1-C2烷基)、S(O)(C1-C2烷基)和S(O)2(C1-C2烷基)。根据其特殊实施方案，R3选自SCH3、S(O)(CH3)和S(O)2(CH3)。
根据一个具体实施方案，R3为H或卤素，尤其是H、Br、F或Cl，更具体为H、F或Cl。
根据另一具体实施方案，R3为卤素，尤其是Br、F或Cl，更具体为F或Cl。
根据另一具体实施方案，R3为H或CN。
根据再一具体实施方案，R3为CN。
根据再一具体实施方案，R3为H，C1-C4烷基，如CH3，或C1-C4卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2或CH2Cl。
根据再一具体实施方案，R3为C1-C4烷基，如CH3，或C1-C4卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2或CH2Cl。
根据另一具体实施方案，R3为H，C1-C4烷氧基，更具体为C1-C2烷氧基，如OCH3或OCH2CH3，或C1-C4卤代烷氧基，更具体为C1-C2卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2或OCH2Cl，尤其是OCF3、OCHF2、OCCl3或OCHCl2。
根据另一具体实施方案，R3为C1-C4烷氧基，更具体为C1-C2烷氧基，如OCH3或OCH2CH3，或C1-C4卤代烷氧基，更具体为C1-C2卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2或OCH2Cl，尤其是OCF3、OCHF2、OCCl3或OCHCl2。
R3a选自卤素、CN、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，尤其选自卤素、CN、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C2烷氧基和C1-C2卤代烷氧基。具体而言，R3a独立地选自F、Cl、CN、OH、CH3、卤代甲基、环丙基、卤代环丙基、OCH3和卤代甲氧基。
R3的特别优选实施方案根据本发明在下表P3中，其中第P3-1至P5-16行的各行对应于本发明的一个特殊实施方案，其中P3-1至P3-16还以任何相互组合为本发明的优选实施方案。因此，对于每一存在于本发明化合物中的R3，这些具体实施方案和优选情形独立于可以存在于苯基环中的任何其他R3的含义适用：
表P3：
R5根据本发明为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；或者R5与R7和它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；其中R6如本文所定义和所优选定义。R5尤其为氢、Cl、F、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C4烷基)、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；或者R5与R7和它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；其中R6如本文所定义和所优选定义。
根据一个实施方案，R5为氢。
根据另一实施方案，R5为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；或者R5与R7和它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；其中R6如本文所定义和所优选定义。R5尤其为Cl、F、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C4烷基)、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；或者R5与R7和它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；其中R6如本文所定义和所优选定义。
根据另一实施方案，R5为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，尤其是氢、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或C(＝O)-O-(C1-C4烷基)。
根据再一实施方案，R5为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，尤其是氢、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或C(＝O)-O-(C1-C4烷基)。
根据另一实施方案，R5为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，尤其是氢、F、Cl、Br、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，更具体为氢、F、Cl、Br、C1-C2烷基或C1-C2卤代烷基。
根据再一实施方案，R5为卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，尤其是F、Cl、Br、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，更具体为氢、F、Cl、Br、C1-C2烷基或C1-C2卤代烷基。
根据具体实施方案，R5为氢或卤素，如F、Cl、Br。根据其一个特殊实施方案，R5为H或F。根据其另一特殊实施方案，R5为H或Cl。根据其再一特殊实施方案，R5为H或Br。
根据另一具体实施方案，R5为卤素，如F、Cl、Br。根据其一个特殊实施方案，R5为F。根据其另一特殊实施方案，R5为Cl。根据其再一特殊实施方案，R5为Br。
根据另一实施方案，R5为H或CN。
根据再一实施方案，R5为CN。
根据再一具体实施方案，R5为氢，C1-C6烷基，更具体为C1-C4烷基，如CH3、C2H5、异-C3H7、n-C4H9、叔-C4H9或异-C4H9，或C1-C6卤代烷基，更具体为C1-C4卤代烷基，如CF3。根据其一个特殊实施方案，R5为氢或CH3。根据其一个特殊实施方案，R5为氢或CF3。
根据再一具体实施方案，R5为C1-C6烷基，更具体为C1-C4烷基，如CH3、C2H5、异-C3H7、n-C4H9、叔-C4H9或异-C4H9，或C1-C6卤代烷基，更具体为C1-C4卤代烷基，如CF3。根据其一个特殊实施方案，R5为CH3。根据其一个特殊实施方案，R5为CF3。
根据另一具体实施方案，R5为氢，C1-C6烷氧基，更具体为C1-C4烷氧基，如OCH3、OC2H5、O-异-C3H7、O-n-C4H9、O-叔-C4H9或O-异-C4H9，或C1-C6卤代烷氧基，更具体为C1-C4卤代烷氧基，如OCF3。根据其一个特殊实施方案，R5为氢或OCH3。根据其一个特殊实施方案，R5为氢或OCF3。
根据另一具体实施方案，R5为C1-C6烷氧基，更具体为C1-C4烷氧基，如OCH3、OC2H5、O-异-C3H7、O-n-C4H9、O-叔-C4H9或O-异-C4H9，或C1-C6卤代烷氧基，更具体为C1-C4卤代烷氧基，如OCF3。
根据另一具体实施方案，R5为氢或C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，尤其是氢或C(＝O)-O-(C1-C4烷基)，如氢、C(＝O)OCH3或C(＝O)OC2H5。
根据再一具体实施方案，R5为C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，尤其是C(＝O)-O-(C1-C4烷基)，如C(＝O)OCH3或C(＝O)OC2H5。
根据另一具体实施方案，R5为氢，CN或C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，尤其是氢、CN或C(＝O)-O-(C1-C4烷基)，如氢、CN、C(＝O)OCH3或C(＝O)OC2H5。
根据另一具体实施方案，R5为CN或C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，尤其是CN或C(＝O)-O-(C1-C4烷基)，如CN、C(＝O)OCH3或C(＝O)OC2H5。
根据另一实施方案，R5为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的C3-C6环烷基。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其具体实施方案，R5为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的环丙基。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其另一具体实施方案，R5为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的环丁基。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其再一具体实施方案，R5为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的环戊基。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其再一具体实施方案，R5为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的环己基。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据另一实施方案，R5为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其一个实施方案，R5为含有1或2个，尤其是1个选自N、O和S的杂原子作为环成员的4员饱和杂环。例如，R5为氧杂环丁烷。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其另一实施方案，R5为含有1、2或3个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5员饱和杂环。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其另一实施方案，R5为含有1、2或3个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子作为环成员的6员饱和杂环。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其另一实施方案，R5为含有1、2或3个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子作为环成员的7员饱和杂环。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
R6根据本发明为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、Si(CH3)3；或者R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基；并且此时R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)。
R6尤其为H、Cl、F、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基，或者R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基。链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。
根据一个实施方案，R6为氢。
根据另一实施方案，R6为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；或者R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基；并且此时R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)。R6尤其为Cl、F、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基，或者R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基。链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。
根据另一实施方案，R6为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基，尤其是氢、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。
根据再一实施方案，R6为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基，尤其是氢、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。
根据另一实施方案，R6为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，尤其是氢、F、Cl、Br、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基，其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。更具体而言，R6为氢、F、Cl、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C2-C3链烯基、C2-C3卤代链烯基、C2-C3炔基或C2-C3卤代炔基。
根据再一实施方案，R6为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，尤其是F、Cl、Br、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基，其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。更具体而言，R6为F、Cl、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C2-C3链烯基、C2-C3卤代链烯基、C2-C3炔基或C2-C3卤代炔基。
根据具体实施方案，R6为氢或卤素，如F、Cl、Br。根据其一个特殊实施方案，R6为H或F。根据其另一特殊实施方案，R6为H或Cl。根据其再一特殊实施方案，R6为H或Br。
根据另一具体实施方案，R6为卤素，如F、Cl、Br。根据其一个特殊实施方案，R6为F。根据其另一特殊实施方案，R6为Cl。根据其再一特殊实施方案，R6为Br。
根据另一实施方案，R6为H或CN。
根据再一实施方案，R6为CN。
根据另一具体实施方案，R6为氢，C1-C6烷基，更具体为C1-C4烷基，如CH3、C2H5、异-C3H7、n-C4H9、叔-C4H9或异-C4H9，或C1-C6卤代烷基，更具体为C1-C4卤代烷基，如CF3。根据其一个特殊实施方案，R6为氢或CH3。根据其一个特殊实施方案，R6为氢或CF3。
根据再一具体实施方案，R6为C1-C6烷基，更具体为C1-C4烷基，如CH3、C2H5、异-C3H7、n-C4H9、叔-C4H9或异-C4H9，或C1-C6卤代烷基，更具体为C1-C4卤代烷基，如CF3。根据其一个特殊实施方案，R6为CH3。根据其一个特殊实施方案，R6为CF3。
根据另一具体实施方案，R6为氢或C2-C6链烯基，更具体为氢或C2-C4链烯基，如C2链烯基或C3链烯基，其中链烯基未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。具体而言，在该实施方案中R6选自H、CHC＝CH、CH＝CHCH3、CH＝C(CH3)2、CH＝CCl2、C(Cl)＝CH2、C(Cl)＝CCl2和C(CH3)＝CCl2。
根据再一具体实施方案，R6为C2-C6链烯基，更具体为C2-C4链烯基，如C2链烯基或C3链烯基，其中链烯基未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。具体而言，在该实施方案中R6选自CHC＝CH、CH＝CHCH3、CH＝C(CH3)2、CH＝CCl2、C(Cl)＝CH2、C(Cl)＝CCl2和C(CH3)＝CCl2。
根据另一具体实施方案，R6为氢或C2-C6炔基，更具体为氢或C2-C4炔基，如C2炔基或C3炔基，其中炔基未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。具体而言，在该实施方案中R6选自C≡CH、C≡C-CH3、C≡CCl、C≡CBr和C≡C-I。
根据再一具体实施方案，R6为氢或C2-C6炔基，更具体为氢或C2-C4炔基，如C2炔基或C3炔基，其中炔基未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R6a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。具体而言，在该实施方案中R6选自C≡CH、C≡C-CH3、C≡CCl、C≡CBr和C≡C-I。
根据另一具体实施方案，R6为氢，C1-C6烷氧基，更具体为C1-C4烷氧基，如OCH3、OC2H5、O-异-C3H7、O-n-C4H9、O-叔-C4H9或O-异-C4H9，或C1-C6卤代烷氧基，更具体为C1-C4卤代烷氧基，如OCF3。根据其一个特殊实施方案，R6为氢或OCH3。根据其一个特殊实施方案，R6为氢或OCF3。
根据另一具体实施方案，R6为C1-C6烷氧基，更具体为C1-C4烷氧基，如OCH3、OC2H5、O-异-C3H7、O-n-C4H9、O-叔-C4H9或O-异-C4H9，或C1-C6卤代烷氧基，更具体为C1-C4卤代烷氧基，如OCF3。
R7根据本发明为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)、Si(CH3)3、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；并且其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和Si(CH3)3的相同或不同基团R7a。或者R5和R7与它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；以及R6如上所定义或所优选定义；或者R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基；并且R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)或者如本文所优选定义。
根据一个实施方案，R7为氢。
根据另一实施方案，R7为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)、Si(CH3)3、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；或者R5和R7与它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；以及R6如上所定义或所优选定义；或者R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基。优选链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R7a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。
根据另一实施方案，R7为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)或Si(CH3)3，尤其是氢、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或C(＝O)-O-(C1-C4烷基)。链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R6a的相同或不同基团R7a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。
根据再一实施方案，R7为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)或Si(CH3)3，尤其是氢、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或C(＝O)-O-(C1-C4烷基)。链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R7a的相同或不同基团R7a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。
根据另一实施方案，R7为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，尤其是氢、F、Cl、Br、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基。链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R7a的相同或不同基团R7a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。更具体而言，R7为氢、F、Cl、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C2-C3链烯基、C2-C3卤代链烯基、C2-C3炔基或C2-C3卤代炔基。
根据再一实施方案，R7为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，尤其是F、Cl、Br、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基。链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R7a的相同或不同基团R7a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。更具体而言，R7为F、Cl、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C2-C3链烯基、C2-C3卤代链烯基、C2-C3炔基或C2-C3卤代炔基。
根据具体实施方案，R7为氢或卤素，如F、Cl、Br。根据其一个特殊实施方案，R7为H或F。根据其另一特殊实施方案，R7为H或Cl。根据其再一特殊实施方案，R7为H或Br。
根据另一具体实施方案，R7为卤素，如F、Cl、Br。根据其一个特殊实施方案，R7为F。根据其另一特殊实施方案，R7为Cl。根据其再一特殊实施方案，R7为Br。
根据另一实施方案，R7为H或CN。
根据再一实施方案，R7为CN。
根据另一具体实施方案，R7为氢，C1-C6烷基，更具体为C1-C4烷基，如CH3、C2H5、异-C3H7、n-C4H9、叔-C4H9或异-C4H9，或C1-C6卤代烷基，更具体为C1-C4卤代烷基，如CF3。根据其一个特殊实施方案，R7为氢或CH3。根据其一个特殊实施方案，R7为氢或CF3。
根据再一具体实施方案，R7为C1-C6烷基，更具体为C1-C4烷基，如CH3、C2H5、异-C3H7、n-C4H9、叔-C4H9或异-C4H9，或C1-C6卤代烷基，更具体为C1-C4卤代烷基，如CF3。根据其一个特殊实施方案，R7为CH3。根据其一个特殊实施方案，R7为CF3。
根据另一具体实施方案，R7为氢或C2-C6链烯基，更具体为氢或C2-C4链烯基，如C2链烯基或C3链烯基，其中链烯基未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R7a的相同或不同基团R7a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。具体而言，在该实施方案中R7选自H、CHC＝CH、CH＝CHCH3、CH＝C(CH3)2、CH＝CCl2、C(Cl)＝CH2、C(Cl)＝CCl2和C(CH3)＝CCl2。
根据再一具体实施方案，R7为C2-C6链烯基，更具体为C2-C4链烯基，如C2链烯基或C3链烯基，其中链烯基未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R7a的相同或不同基团R7a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。具体而言，在该实施方案中R7选自CHC＝CH、CH＝CHCH3、CH＝C(CH3)2、CH＝CCl2、C(Cl)＝CH2、C(Cl)＝CCl2和C(CH3)＝CCl2。
根据另一具体实施方案，R7为氢或C2-C6炔基，更具体为氢或C2-C4炔基，如C2炔基或C3炔基，其中炔基未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R7a的相同或不同基团R7a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。具体而言，在该实施方案中R7选自C≡CH、C≡C-CH3、C≡CCl、C≡CBr和C≡C-I。
根据再一具体实施方案，R7为氢或C2-C6炔基，更具体为氢或C2-C4炔基，如C2炔基或C3炔基，其中炔基未被进一步取代或者带有1、2、3或4个相互独立地选自如下R7a的相同或不同基团R7a：Cl、F、Br、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基和Si(CH3)3。具体而言，在该实施方案中R7选自C≡CH、C≡C-CH3、C≡CCl、C≡CBr和C≡C-I。
根据再一具体实施方案，R7为C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，尤其是C(＝O)-O-(C1-C4烷基)，如C(＝O)OCH3或C(＝O)OC2H5。
根据另一具体实施方案，R7为氢、CN或C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，尤其是氢、CN或C(＝O)-O-(C1-C4烷基)，如氢、CN、C(＝O)OCH3或C(＝O)OC2H5。
根据另一具体实施方案，R7为CN或C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，尤其是CN或C(＝O)-O-(C1-C4烷基)，如CN、C(＝O)OCH3或C(＝O)OC2H5。
根据另一具体实施方案，R7为H或Si(CH3)3。
根据另一具体实施方案，R7为Si(CH3)3。
根据另一具体实施方案，R7为氢，C1-C6烷氧基，更具体为C1-C4烷氧基，如OCH3、OC2H5、O-异-C3H7、O-n-C4H9、O-叔-C4H9或O-异-C4H9，或C1-C6卤代烷氧基，更具体为C1-C4卤代烷氧基，如OCF3。根据其一个特殊实施方案，R7为氢或OCH3。根据其一个特殊实施方案，R7为氢或OCF3。
根据另一具体实施方案，R7为C1-C6烷氧基，更具体为C1-C4烷氧基，如OCH3、OC2H5、O-异-C3H7、O-n-C4H9、O-叔-C4H9或O-异-C4H9，或C1-C6卤代烷氧基，更具体为C1-C4卤代烷氧基，如OCF3。根据其一个特殊实施方案，R7为OCH3。根据其一个特殊实施方案，R7为OCF3。
根据另一实施方案，R7为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的C3-C6环烷基；同时，R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)或本文所定义的任何优选含义，以及R6选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基或本文所定义的任何优选含义。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其具体实施方案，R7为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的环丙基。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其另一具体实施方案，R7为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的环丁基。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其再一具体实施方案，R7为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的环戊基。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其再一具体实施方案，R7为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的环己基。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据另一实施方案，R7为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其一个实施方案，R7为含有1或2个，尤其是1个选自N、O和S的杂原子作为环成员的4员饱和杂环。例如，R7为氧杂环丁烷。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其另一实施方案，R7为含有1、2或3个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5员饱和杂环。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其另一实施方案，R7为含有1、2或3个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子作为环成员的6员饱和杂环。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
根据其另一实施方案，R7为含有1、2或3个，尤其是1或2个选自N、O和S的杂原子作为环成员的7员饱和杂环。根据其一个实施方案，m为0、1、2或3。根据其另一实施方案，m为0。根据其再一实施方案，m为1或2。
在一个特殊实施方案中，R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，R6选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基以及R7选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，或者对于各取代基而言选自上面所给的任何优选含义。
在另一特殊实施方案中，R5为如上所定义和所优选定义的未被取代或取代的C3-C6环烷基，R6选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，优选选自氢、F、Cl、Br、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，以及R7选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，优选选自氢、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，或者对于各取代基而言选自上面所给的任何优选含义。
在再一特殊实施方案中，R5为如上所定义和所优选定义的未被取代或取代的杂环基，R6选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，优选选自氢、F、Cl、Br、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，以及R7选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，优选选自氢、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，或者对于各取代基而言选自上面所给的任何优选含义。
在再一特殊实施方案中，R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，R6选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，优选选自氢、F、Cl、Br、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，或者对于各取代基而言选自上面所给的任何优选含义，以及R7为如上所定义和所优选定义的未被取代或取代的C3-C6环烷基。
在再一特殊实施方案中，R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)，优选选自氢、F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，R6选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基，优选选自氢、F、Cl、Br、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，或者对于各取代基而言选自上面所给的任何优选含义，以及R7为如上所定义和所优选定义的未被取代或取代的杂环基。
根据另一实施方案，R5与R7和它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；其中R6如本文所定义。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。根据其一个实施方案，n为0、1、2或3。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其具体实施方案，R5与R7和它们所键合的碳原子一起形成未被取代(n＝0)或被(R8)n取代的环丙烯基。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其另一具体实施方案，R5与R7和它们所键合的碳原子一起形成未被取代(n＝0)或被(R8)n取代的环丁烯基。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其具体实施方案，R5与R7和它们所键合的碳原子一起形成未被取代(n＝0)或被(R8)n取代的环戊烯基。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其具体实施方案，R5与R7和它们所键合的碳原子一起形成未被取代(n＝0)或被(R8)n取代的环己烯基。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据另一实施方案，R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成如本文所定义和所优选定义的未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基，以及R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)或本文所给的任何优选含义。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其具体实施方案，R6与R7和它们所键合的碳原子一起形成未被取代(n＝0)或被(R8)n取代的环丙基。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其另一具体实施方案，R6与R7和它们所键合的碳原子一起形成未被取代(n＝0)或被(R8)n取代的环丁基。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其具体实施方案，R6与R7和它们所键合的碳原子一起形成未被取代(n＝0)或被(R8)n取代的环戊基。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据其具体实施方案，R6与R7和它们所键合的碳原子一起形成未被取代(n＝0)或被(R8)n取代的环己基。根据其一个实施方案，n为0、1或2。根据其另一实施方案，n为0。根据其再一实施方案，n为1或2。
根据本发明，可以存在0、1、2、3、4或5个R4，即m为0、1、2、3、4或5。m尤其为0、1、2或3。根据一个实施方案，m为0、1或2。
根据一个特殊实施方案，m为0。
根据另一实施方案，m为1、2或3，尤其是1或2，更具体为1。根据其一个具体实施方案，m为1，根据另一具体实施方案，m为2。
根据再一实施方案，m为2、3或4。
根据再一实施方案，m为3。
对于每一存在于本发明化合物中的R4，下列实施方案和优选情形独立于可以存在于苯基环中的任何其他R4的含义适用。此外，本文对R4所给特殊实施方案和优选情形对于m＝1、m＝2、m＝3、m＝4和m＝5各自单独适用。
R4各自独立地选自卤素、CN、NO2、OH、SH、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基；其中各自R4未被取代或者进一步被1、2、3或4个R4a取代，其中R4a独立地选自卤素。
根据一个实施方案，R4独立地选自卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基和C3-C6环烷基，其中R4各自未被取代或者进一步被1、2、3或4个独立地选择的卤素(R4a)取代。
根据另一实施方案，R4独立地选自卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
根据另一实施方案，R4独立地选自卤素、CN、NO2、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基和C1-C2卤代烷氧基。
根据另一实施方案，R4独立地选自F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。
根据另一实施方案，R4独立地选自F、Cl、Br、CN、甲基、C1卤代烷基、甲氧基和C1卤代烷氧基，更具体选自F、Cl、CN和甲基。
根据再一具体实施方案，R4独立地选自卤素，尤其是Br、F和Cl，更具体为F和Cl。
根据另一具体实施方案，R4为CN。
根据另一具体实施方案，R4为C1-C4烷基，如CH3。其他合适的烷基是乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基和叔丁基。
根据另一具体实施方案，R4为C1-C4卤代烷基，如CF3、CHF2、CH2F、CCl3、CHCl2或CH2Cl。
根据另一具体实施方案，R4为C1-C4烷氧基，更具体为C1-C2烷氧基，如OCH3或OCH2CH3。
根据另一具体实施方案，R4为C1-C4卤代烷氧基，更具体为C1-C2卤代烷氧基，如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCCl3、OCHCl2或OCH2Cl，尤其是OCF3、OCHF2、OCCl3或OCHCl2。
根据再一实施方案，R4为C2-C6链烯基或C2-C6卤代链烯基，尤其是C2-C4链烯基或C2-C4卤代链烯基，如CH＝CH2、CH2CH＝CH2、CH＝CHCH3或C(CH3)＝CH2。
根据再一实施方案，R4为C2-C6炔基或C2-C6卤代炔基，尤其是C2-C4炔基或C2-C4卤代炔基，如C≡CH、CH2CCH或CH2CCCH3。
根据另一实施方案，R4为C3-C6环烷基，优选环丙基、环丁基、环戊基或环己基，尤其是环丙基或环丁基。在特殊实施方案中，R4为环丙基。在另一特殊实施方案中，R4为环丁基。在另一特殊实施方案中，R4为环戊基。在另一特殊实施方案中，R4为环己基。
根据具体实施方案，R4为完全或部分卤代的C3-C6环烷基。在特殊实施方案中，R4为完全或部分卤代的环丙基。在另一特殊实施方案中，R4为1-Cl-环丙基。在另一特殊实施方案中，R4为2-Cl-环丙基。在另一特殊实施方案中，R4为1-F-环丙基。在另一特殊实施方案中，R4为2-F-环丙基。在另一特殊实施方案中，R4为完全或部分卤代的环丁基。在另一特殊实施方案中，R4为1-Cl-环丁基。在另一特殊实施方案中，R4为1-F-环丁基。在另一特殊实施方案中，R4为3,3-Cl2-环丁基。在另一特殊实施方案中，R4为3,3-F2-环丁基。
R4a为卤素，尤其是独立地选自F、Cl和Br。
根据本发明，可以存在0、1、2、3、4或5个R8，即n为0、1、2、3、4或5。n尤其为0、1、2或3。根据一个实施方案，n为0、1或2。
根据一个特殊实施方案，n为0。
根据另一实施方案，n为1、2或3，尤其是1或2，更具体为1。根据其一个具体实施方案，n为1，根据另一具体实施方案，n为2。
根据再一实施方案，n为2、3或4。
根据再一实施方案，n为3。
对于每一存在于本发明化合物中的R8，下列实施方案和优选情形独立于可以存在于苯基环中的任何其他R8的含义适用。此外，本文对R8所给特殊实施方案和优选情形对于n＝1、n＝2、n＝3、n＝4和n＝5各自单独适用。
R8在每种情况下独立地选自对R4所定义的取代基和优选取代基；其中各自R8未被取代或者进一步被1、2、3或4个在每种情况下独立地选自对R4所定义的取代基和优选取代基的R8a取代。
一个实施方案涉及其中A为N(I.A)的化合物I，尤其是化合物I.Aa和I.Ab，这分别取决于R6和R7的位置：
一个具体实施方案是其中A＝N且R5为氢的化合物I.A1，即I.A1a和I.A1b，这取决于R6和R7的位置：
另一具体实施方案是其中R7为未被取代或取代的环烷基的化合物I.A1a，尤其是化合物I.A1a-1，其中R7为未被取代或被(R4)m取代的环丙基。再一具体实施方案是其中R7为未被取代或取代的环烷基的化合物I.A1b，尤其是化合物I.A1b-1，其中R7为未被取代或被(R4)m取代的环丙基：
另一具体实施方案是化合物I.A1a，其中R7为未被取代或取代的饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子，尤其是R7为未被取代或取代的饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子，具体为化合物I.A1a-2，其中R7为未被取代或被(R4)m取代的3-氧杂环丁烷基。再一具体实施方案是化合物I.A1b，其中R7为未被取代或取代的饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子，R7尤其为未被取代或取代的饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子，具体为化合物I.A1a-2，其中R7为未被取代或被(R4)m取代的3-氧杂环丁烷基：
另一实施方案是如下化合物I.A2，其中A＝N且R5为未被取代或取代的环烷基，尤其是化合物I.A2-1，其中R5为未被取代或被(R4)m取代的环丙基。其另一具体实施方案是其中R6和R7为氢的化合物I.A2-1a：
另一实施方案是化合物I.A3，其中R5为未被取代或取代的饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子，R7尤其为未被取代或取代的饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子。具体而言，一个实施方案涉及化合物I.A3-1，其中R5为未被取代或被(R4)m取代的3-氧杂环丁烷基。其具体实施方案是化合物I.A3-1a，其中R6和R7为氢：
另一实施方案是其中A＝N且R6为氢的化合物I.A4，即I.A4a和I.A4b，这取决于R6和R7的位置。其具体实施方案是其中A＝N且R7也为氢的化合物I.A4-1：
本发明的另一具体实施方案是其中A＝N且R7为未被取代或取代的环烷基的化合物I.A5，尤其是化合物I.A5-1a和I.A5-1b，其中R5为未被取代或被(R4)m取代的环丙基，这取决于该环丙基的位置。其一个特殊实施方案是其中R6为氢的化合物I.A5-1aa和I.A5-1ba：
本发明的另一具体实施方案是化合物I.A6，其中A＝N且R7为未被取代或取代的饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子，R7尤其为未被取代或取代的饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子。具体而言，一个实施方案涉及其中R5为未被取代或被(R4)m取代的3-氧杂环丁烷基的化合物I.A6-1a和I.A6-1b。其一个特殊实施方案为其中R6为氢的化合物I.A6-1aa和I.A6-1ba：
再一具体实施方案是其中R5和R6为氢的化合物I.A7，即化合物I.A7a和I.A7b，这取决于R7的位置：
在其具体实施方案中，R7为未被取代或取代的环烷基，尤其是化合物I.A7a-1和I.A7b-1，其中R7为未被取代或被(R4)m取代的环丙基：
在其另一具体实施方案中，R7为未被取代或取代的饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子，R7尤其为未被取代或取代的饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2或3个选自O、N和S的杂原子。具体而言，一个实施方案涉及化合物I.A7a-2和I.A7b-2，其中R7为未被取代或被(R4)m取代的3-氧杂环丁烷基：
再一实施方案是化合物I.A8，其中R5和R7与它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；并且R6如本文所定义和所优选定义。在其一个特殊实施方案中，R5和R7与它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C5环烯基，即化合物I.A8-1。在其另一特殊实施方案中，R5和R7与它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C6环烯基，即化合物I.A8-2：
再一实施方案是化合物I.A9，其中R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基；以及R5选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)。在其一个特殊实施方案中，R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成C4环烷基，未被取代或被(R8)n取代，即化合物I.A9-1。在其另一特殊实施方案中，R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C5环烷基，即化合物I.A9-2：
另一实施方案涉及化合物I.A10，其中R7为未被进一步取代或带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基的相同或不同基团R7a的C2-C6炔基。在具体实施方案中，R7为可以被尤其选自卤素、C1-C2烷基和C1-C2卤代烷基的R7a取代的C2炔基，即化合物I.A10-1a和I.A10-1b，这取决于R7的位置：
特殊实施方案分别是其中R6为氢的化合物I.A10-1a和I.A10-1b，即化合物I.A10-1aa和I.A10-1ba：
甚至更特别的是叁键在化合物I.A10-1a和I.A10-1b中未被取代，即化合物I.A11-1和I.A11-2：
特殊实施方案分别是其中R6为氢的化合物I.A11-1和I.A11-2，即化合物I.A11-1a和I.A11-2a：
另一实施方案涉及其中A为CH(I.B)的化合物，包括上面对三唑类详述的相应实施方案。
尤其考虑其用途，根据一个实施方案，优选汇编在如下表1a-49a，表1b-42b，表1c-42c，表1d-63d，表1e-28e，表1f-28f，表1g-56g，表1h-112h，表1i-112i，表1j-90j，表1k-90k，表1l-28l，表1m-18m，表1ma-18ma，表1n-7n，表1o-7o，表1p-21p和表1q-21q中的式I化合物。此外，对表中取代基提到的基团各自本身为所述取代基的特别优选方面，与其中提到它的组合无关。
表1a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-1.B1至I.A7a.D1-1.B550)。
表2a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-2.B1至I.A7a.D1-2.B550)。
表3a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-3.B1至I.A7a.D1-3.B550)。
表4a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-4.B1至I.A7a.D1-4.B550)。
表5a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-5.B1至I.A7a.D1-5.B550)。
表6a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-6.B1至I.A7a.D1-6.B550)。
表7a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-7.B1至I.A7a.D1-7.B550)。
表8a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-8.B1至I.A7a.D1-8.B550)。
表9a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-9.B1至I.A7a.D1-9.B550)。
表10a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-10.B1至I.A7a.D1-10.B550)。
表11a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-11.B1至I.A7a.D1-11.B550)。
表12a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-12.B1至I.A7a.D1-12.B550)。
表13a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-13.B1至I.A7a.D1-13.B550)。
表14a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-14.B1至I.A7a.D1-14.B550)。
表15a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-15.B1至I.A7a.D1-15.B550)。
表16a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-16.B1至I.A7a.D1-16.B550)。
表17a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-17.B1至I.A7a.D1-17.B550)。
表18a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-18.B1至I.A7a.D1-18.B550)。
表19a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-19.B1至I.A7a.D1-19.B550)。
表20a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-20.B1至I.A7a.D1-20.B550)。
表21a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-21.B1至I.A7a.D1-21.B550)。
表22a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-22.B1至I.A7a.D1-22.B550)。
表23a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-23.B1至I.A7a.D1-23.B550)。
表24a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-24.B1至I.A7a.D1-24.B550)。
表25a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-25.B1至I.A7a.D1-25.B550)。
表26a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-26.B1至I.A7a.D1-26.B550)。
表27a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-27.B1至I.A7a.D1-27.B550)。
表28a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-28.B1至I.A7a.D1-28.B550)。
表29a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-29行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-29.B1至I.A7a.D1-29.B550)。
表30a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-30行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-30.B1至I.A7a.D1-30.B550)。
表31a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-31行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-31.B1至I.A7a.D1-31.B550)。
表32a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-32行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-32.B1至I.A7a.D1-32.B550)。
表33a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-33行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-33.B1至I.A7a.D1-33.B550)。
表34a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-34行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-34.B1至I.A7a.D1-34.B550)。
表35a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-35行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-35.B1至I.A7a.D1-35.B550)。
表36a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-36行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-36.B1至I.A7a.D1-36.B550)。
表37a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-37行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-37.B1至I.A7a.D1-37.B550)。
表38a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-38行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-38.B1至I.A7a.D1-38.B550)。
表39a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-39行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-39.B1至I.A7a.D1-39.B550)。
表40a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-40行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-40.B1至I.A7a.D1-40.B550)。
表41a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-41行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-41.B1至I.A7a.D1-41.B550)。
表42a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-42行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-42.B1至I.A7a.D1-42.B550)。
表43a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-43行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-43.B1至I.A7a.D1-43.B550)。
表44a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-44行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-44.B1至I.A7a.D1-44.B550)。
表45a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-45行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-45.B1至I.A7a.D1-45.B550)。
表46a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-46行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-46.B1至I.A7a.D1-46.B550)。
表47a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-47行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-47.B1至I.A7a.D1-47.B550)。
表48a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-48行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-48.B1至I.A7a.D1-48.B550)。
表49a其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-49行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7a化合物(化合物I.A7a.D1-49.B1至I.A7a.D1-49.B550)。
表1b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-8.B1至I.A7b.D1-8.B550)。
表2b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-9.B1至I.A7b.D1-9.B550)。
表3b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-10.B1至I.A7b.D1-10.B550)。
表4b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-11.B1至I.A7b.D1-11.B550)。
表5b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-12.B1至I.A7b.D1-12.B550)。
表6b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-13.B1至I.A7b.D1-13.B550)。
表7b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-14.B1至I.A7b.D1-14.B550)。
表8b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-15.B1至I.A7b.D1-15.B550)。
表9b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-16.B1至I.A7b.D1-16.B550)。
表10b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-17.B1至I.A7b.D1-17.B550)。
表11b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-18.B1至I.A7b.D1-18.B550)。
表12b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-19.B1至I.A7b.D1-19.B550)。
表13b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-20.B1至I.A7b.D1-20.B550)。
表14b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-21.B1至I.A7b.D1-21.B550)。
表15b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-22.B1至I.A7b.D1-22.B550)。
表16b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-23.B1至I.A7b.D1-23.B550)。
表17b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-24.B1至I.A7b.D1-24.B550)。
表18b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-25.B1至I.A7b.D1-25.B550)。
表19b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-26.B1至I.A7b.D1-26.B550)。
表20b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-27.B1至I.A7b.D1-27.B550)。
表21b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-28.B1至I.A7b.D1-28.B550)。
表22b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-29行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-29.B1至I.A7b.D1-29.B550)。
表23b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-30行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-30.B1至I.A7b.D1-30.B550)。
表24b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-31行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-31.B1至I.A7b.D1-31.B550)。
表25b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-32行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-32.B1至I.A7b.D1-32.B550)。
表26b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-33行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-33.B1至I.A7b.D1-33.B550)。
表27b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-34行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-34.B1至I.A7b.D1-34.B550)。
表28b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-35行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-35.B1至I.A7b.D1-35.B550)。
表29b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-36行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-36.B1至I.A7b.D1-36.B550)。
表30b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-37行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-37.B1至I.A7b.D1-37.B550)。
表31b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-38行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-38.B1至I.A7b.D1-38.B550)。
表32b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-39行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-39.B1至I.A7b.D1-39.B550)。
表33b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-40行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-40.B1至I.A7b.D1-40.B550)。
表34b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-41行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-41.B1至I.A7b.D1-41.B550)。
表35b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-42行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-42.B1至I.A7b.D1-42.B550)。
表36b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-43行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-43.B1至I.A7b.D1-43.B550)。
表37b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-44行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-44.B1至I.A7b.D1-44.B550)。
表38b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-45行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-45.B1至I.A7b.D1-45.B550)。
表39b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-46行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-46.B1至I.A7b.D1-46.B550)。
表40b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-47行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-47.B1至I.A7b.D1-47.B550)。
表41b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-48行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-48.B1至I.A7b.D1-48.B550)。
表42b其中R3和R7的组合对应于表D1的第D1-49行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A7b化合物(化合物I.A7b.D1-49.B1至I.A7b.D1-49.B550)。
表1c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-1.B1至I.A4-1.D2-1.B550)。
表2c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-2.B1至I.A4-1.D2-2.B550)。
表3c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-3.B1至I.A4-1.D2-3.B550)。
表4c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-4.B1至I.A4-1.D2-4.B550)。
表5c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-5.B1至I.A4-1.D2-5.B550)。
表6c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-6.B1至I.A4-1.D2-6.B550)。
表7c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-7.B1至I.A4-1.D2-7.B550)。
表8c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-8.B1至I.A4-1.D2-8.B550)。
表9c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-9.B1至I.A4-1.D2-9.B550)。
表10c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-10.B1至I.A4-1.D2-10.B550)。
表11c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-11.B1至I.A4-1.D2-11.B550)。
表12c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-12.B1至I.A4-1.D2-12.B550)。
表13c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-13.B1至I.A4-1.D2-13.B550)。
表14c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-14.B1至I.A4-1.D2-14.B550)。
表15c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-15.B1至I.A4-1.D2-15.B550)。
表16c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-16.B1至I.A4-1.D2-16.B550)。
表17c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-17.B1至I.A4-1.D2-17.B550)。
表18c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-18.B1至I.A4-1.D2-18.B550)。
表19c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-19.B1至I.A4-1.D2-19.B550)。
表20c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-20.B1至I.A4-1.D2-20.B550)。
表21c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-21.B1至I.A4-1.D2-21.B550)。
表22c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-22.B1至I.A4-1.D2-22.B550)。
表23c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-23.B1至I.A4-1.D2-23.B550)。
表24c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-24.B1至I.A4-1.D2-24.B550)。
表25c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-25.B1至I.A4-1.D2-25.B550)。
表26c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-26.B1至I.A4-1.D2-26.B550)。
表27c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-27.B1至I.A4-1.D2-27.B550)。
表28c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-28.B1至I.A4-1.D2-28.B550)。
表29c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-29行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-29.B1至I.A4-1.D2-29.B550)。
表30c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-30行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-30.B1至I.A4-1.D2-30.B550)。
表31c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-31行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-31.B1至I.A4-1.D2-31.B550)。
表32c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-32行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-32.B1至I.A4-1.D2-32.B550)。
表33c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-33行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-33.B1至I.A4-1.D2-33.B550)。
表34c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-34行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-34.B1至I.A4-1.D2-34.B550)。
表35c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-35行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-35.B1至I.A4-1.D2-35.B550)。
表36c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-36行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-36.B1至I.A4-1.D2-36.B550)。
表37c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-37行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-37.B1至I.A4-1.D2-37.B550)。
表38c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-38行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-38.B1至I.A4-1.D2-38.B550)。
表39c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-39行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-39.B1至I.A4-1.D2-39.B550)。
表40c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-40行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-40.B1至I.A4-1.D2-40.B550)。
表41c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-41行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-41.B1至I.A4-1.D2-41.B550)。
表42c其中R3和R5的组合对应于表D2的第D2-42行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4-1化合物(化合物I.A4-1.D2-42.B1至I.A4-1.D2-42.B550)。
表1d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-1.B1至I.A1a.D3-1.B550)。
表2d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-2.B1至I.A1a.D3-2.B550)。
表3d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-3.B1至I.A1a.D3-3.B550)。
表4d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-4.B1至I.A1a.D3-4.B550)。
表5d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-5.B1至I.A1a.D3-5.B550)。
表6d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-6.B1至I.A1a.D3-6.B550)。
表7d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-7.B1至I.A1a.D3-7.B550)。
表8d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-8.B1至I.A1a.D3-8.B550)。
表9d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-9.B1至I.A1a.D3-9.B550)。
表10d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-10.B1至I.A1a.D3-10.B550)。
表11d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-11.B1至I.A1a.D3-11.B550)。
表12d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-12.B1至I.A1a.D3-12.B550)。
表13d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-13.B1至I.A1a.D3-13.B550)。
表14d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-14.B1至I.A1a.D3-14.B550)。
表15d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-15.B1至I.A1a.D3-15.B550)。
表16d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-16.B1至I.A1a.D3-16.B550)。
表17d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-17.B1至I.A1a.D3-17.B550)。
表18d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-18.B1至I.A1a.D3-18.B550)。
表19d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-19.B1至I.A1a.D3-19.B550)。
表20d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-20.B1至I.A1a.D3-20.B550)。
表21d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-21.B1至I.A1a.D3-21.B550)。
表22d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-22.B1至I.A1a.D3-22.B550)。
表23d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-23.B1至I.A1a.D3-23.B550)。
表24d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-24.B1至I.A1a.D3-24.B550)。
表25d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-25.B1至I.A1a.D3-25.B550)。
表26d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-26.B1至I.A1a.D3-26.B550)。
表27d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-27.B1至I.A1a.D3-27.B550)。
表28d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-28.B1至I.A1a.D3-28.B550)。
表29d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-29行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-29.B1至I.A1a.D3-29.B550)。
表30d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-30行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-30.B1至I.A1a.D3-30.B550)。
表31d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-31行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-31.B1至I.A1a.D3-31.B550)。
表32d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-32行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-32.B1至I.A1a.D3-32.B550)。
表33d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-33行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-33.B1至I.A1a.D3-33.B550)。
表34d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-34行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-34.B1至I.A1a.D3-34.B550)。
表35d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-35行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-35.B1至I.A1a.D3-35.B550)。
表36d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-36行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-36.B1至I.A1a.D3-36.B550)。
表37d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-37行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-37.B1至I.A1a.D3-37.B550)。
表38d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-38行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-38.B1至I.A1a.D3-38.B550)。
表39d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-39行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-39.B1至I.A1a.D3-39.B550)。
表40d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-40行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-40.B1至I.A1a.D3-40.B550)。
表41d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-41行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-41.B1至I.A1a.D3-41.B550)。
表42d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-42行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-42.B1至I.A1a.D3-42.B550)。
表43d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-43行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-43.B1至I.A1a.D3-43.B550)。
表44d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-44行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-44.B1至I.A1a.D3-44.B550)。
表45d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-45行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-45.B1至I.A1a.D3-45.B550)。
表46d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-46行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-46.B1至I.A1a.D3-46.B550)。
表47d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-47行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-47.B1至I.A1a.D3-47.B550)。
表48d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-48行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-48.B1至I.A1a.D3-48.B550)。
表49d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-49行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-49.B1至I.A1a.D3-49.B550)。
表50d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-50行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-50.B1至I.A1a.D3-50.B550)。
表51d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-51行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-51.B1至I.A1a.D3-51.B550)。
表52d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-52行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-52.B1至I.A1a.D3-52.B550)。
表53d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-53行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-53.B1至I.A1a.D3-53.B550)。
表54d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-54行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-54.B1至I.A1a.D3-54.B550)。
表55d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-55行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-55.B1至I.A1a.D3-55.B550)。
表56d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-56行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-56.B1至I.A1a.D3-56.B550)。
表57d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-57行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-57.B1至I.A1a.D3-57.B550)。
表58d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-58行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-58.B1至I.A1a.D3-58.B550)。
表59d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-59行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-59.B1至I.A1a.D3-59.B550)。
表60d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-60行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-60.B1至I.A1a.D3-60.B550)。
表61d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-61行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-61.B1至I.A1a.D3-61.B550)。
表62d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-62行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-62.B1至I.A1a.D3-62.B550)。
表63d其中R3、R6和R7的组合对应于表D3的第D3-63行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A1a化合物(化合物I.A1a.D3-63.B1至I.A1a.D3-63.B550)。
表1e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-1.B1至I.A4a.D4-1.B550)。
表2e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-2.B1至I.A4a.D4-2.B550)。
表3e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-3.B1至I.A4a.D4-3.B550)。
表4e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-4.B1至I.A4a.D4-4.B550)。
表5e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-5.B1至I.A4a.D4-5.B550)。
表6e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-6.B1至I.A4a.D4-6.B550)。
表7e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-7.B1至I.A4a.D4-7.B550)。
表8e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-8.B1至I.A4a.D4-8.B550)。
表9e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-9.B1至I.A4a.D4-9.B550)。
表10e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-10.B1至I.A4a.D4-10.B550)。
表11e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-11.B1至I.A4a.D4-11.B550)。
表12e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-12.B1至I.A4a.D4-12.B550)。
表13e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-13.B1至I.A4a.D4-13.B550)。
表14e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-14.B1至I.A4a.D4-14.B550)。
表15e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-15.B1至I.A4a.D4-15.B550)。
表16e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-16.B1至I.A4a.D4-16.B550)。
表17e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-17.B1至I.A4a.D4-17.B550)。
表18e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-18.B1至I.A4a.D4-18.B550)。
表19e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-19.B1至I.A4a.D4-19.B550)。
表20e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-20.B1至I.A4a.D4-20.B550)。
表21e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-21.B1至I.A4a.D4-21.B550)。
表22e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-22.B1至I.A4a.D4-22.B550)。
表23e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-23.B1至I.A4a.D4-23.B550)。
表24e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-24.B1至I.A4a.D4-24.B550)。
表25e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-25.B1至I.A4a.D4-25.B550)。
表26e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-26.B1至I.A4a.D4-26.B550)。
表27e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-27.B1至I.A4a.D4-27.B550)。
表28e其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4a化合物(化合物I.A4a.D4-28.B1至I.A4a.D4-28.B550)。
表1f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-1.B1至I.A4b.D4-1.B550)。
表2f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-2.B1至I.A4b.D4-2.B550)。
表3f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-3.B1至I.A4b.D4-3.B550)。
表4f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-4.B1至I.A4b.D4-4.B550)。
表5f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-5.B1至I.A4b.D4-5.B550)。
表6f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-6.B1至I.A4b.D4-6.B550)。
表7f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-7.B1至I.A4b.D4-7.B550)。
表8f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-8.B1至I.A4b.D4-8.B550)。
表9f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-9.B1至I.A4b.D4-9.B550)。
表10f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-10.B1至I.A4b.D4-10.B550)。
表11f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-11.B1至I.A4b.D4-11.B550)。
表12f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-12.B1至I.A4b.D4-12.B550)。
表13f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-13.B1至I.A4b.D4-13.B550)。
表14f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-14.B1至I.A4b.D4-14.B550)。
表15f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-15.B1至I.A4b.D4-15.B550)。
表16f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-16.B1至I.A4b.D4-16.B550)。
表17f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-17.B1至I.A4b.D4-17.B550)。
表18f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-18.B1至I.A4b.D4-18.B550)。
表19f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-19.B1至I.A4b.D4-19.B550)。
表20f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-20.B1至I.A4b.D4-20.B550)。
表21f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-21.B1至I.A4b.D4-21.B550)。
表22f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-22.B1至I.A4b.D4-22.B550)。
表23f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-23.B1至I.A4b.D4-23.B550)。
表24f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-24.B1至I.A4b.D4-24.B550)。
表25f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-25.B1至I.A4b.D4-25.B550)。
表26f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-26.B1至I.A4b.D4-26.B550)。
表27f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-27.B1至I.A4b.D4-27.B550)。
表28f其中R3、R5和R7的组合对应于表D4的第D4-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A4b化合物(化合物I.A4b.D4-28.B1至I.A4b.D4-28.B550)。
表1g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-1.B1至I.Aa.D5-1.B550)。
表2g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-2.B1至I.Aa.D5-2.B550)。
表3g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-3.B1至I.Aa.D5-3.B550)。
表4g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-4.B1至I.Aa.D5-4.B550)。
表5g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-5.B1至I.Aa.D5-5.B550)。
表6g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-6.B1至I.Aa.D5-6.B550)。
表7g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-7.B1至I.Aa.D5-7.B550)。
表8g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-8.B1至I.Aa.D5-8.B550)。
表9g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-9.B1至I.Aa.D5-9.B550)。
表10g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-10.B1至I.Aa.D5-10.B550)。
表11g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-11.B1至I.Aa.D5-11.B550)。
表12g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-12.B1至I.Aa.D5-12.B550)。
表13g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-13.B1至I.Aa.D5-13.B550)。
表14g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-14.B1至I.Aa.D5-14.B550)。
表15g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-15.B1至I.Aa.D5-15.B550)。
表16g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-16.B1至I.Aa.D5-16.B550)。
表17g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-17.B1至I.Aa.D5-17.B550)。
表18g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-18.B1至I.Aa.D5-18.B550)。
表19g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-19.B1至I.Aa.D5-19.B550)。
表20g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-20.B1至I.Aa.D5-20.B550)。
表21g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-21.B1至I.Aa.D5-21.B550)。
表22g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-22.B1至I.Aa.D5-22.B550)。
表23g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-23.B1至I.Aa.D5-23.B550)。
表24g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-24.B1至I.Aa.D5-24.B550)。
表25g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-25.B1至I.Aa.D5-25.B550)。
表26g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-26.B1至I.Aa.D5-26.B550)。
表27g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-27.B1至I.Aa.D5-27.B550)。
表28g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-28.B1至I.Aa.D5-28.B550)。
表29g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-29行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-29.B1至I.Aa.D5-29.B550)。
表30g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-30行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-30.B1至I.Aa.D5-30.B550)。
表31g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-31行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-31.B1至I.Aa.D5-31.B550)。
表32g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-32行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-32.B1至I.Aa.D5-32.B550)。
表33g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-33行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-33.B1至I.Aa.D5-33.B550)。
表34g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-34行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-34.B1至I.Aa.D5-34.B550)。
表35g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-35行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-35.B1至I.Aa.D5-35.B550)。
表36g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-36行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-36.B1至I.Aa.D5-36.B550)。
表47g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-37行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-37.B1至I.Aa.D5-37.B550)。
表38g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-38行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-38.B1至I.Aa.D5-38.B550)。
表39g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-39行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-39.B1至I.Aa.D5-39.B550)。
表40g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-40行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-40.B1至I.Aa.D5-40.B550)。
表41g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-41行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-41.B1至I.Aa.D5-41.B550)。
表42g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-42行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-42.B1至I.Aa.D5-42.B550)。
表43g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-43行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-43.B1至I.Aa.D5-43.B550)。
表44g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-44行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-44.B1至I.Aa.D5-44.B550)。
表45g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-45行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-45.B1至I.Aa.D5-45.B550)。
表46g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-46行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-46.B1至I.Aa.D5-46.B550)。
表47g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-47行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-47.B1至I.Aa.D5-47.B550)。
表48g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-48行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-48.B1至I.Aa.D5-48.B550)。
表49g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-49行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-49.B1至I.Aa.D5-49.B550)。
表50g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-50行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-50.B1至I.Aa.D5-50.B550)。
表51g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-51行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-51.B1至I.Aa.D5-51.B550)。
表52g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-52行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-52.B1至I.Aa.D5-52.B550)。
表53g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-53行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-53.B1至I.Aa.D5-53.B550)。
表54g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-54行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-54.B1至I.Aa.D5-54.B550)。
表55g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-55行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-55.B1至I.Aa.D5-55.B550)。
表56g其中R3、R5、R6和R7的组合对应于表D5的第D5-56行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.Aa化合物(化合物I.Aa.D5-56.B1至I.Aa.D5-56.B550)。
表1h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-1.B1至I.A5-1a.D6-1.B550)。
表2h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-2.B1至I.A5-1a.D6-2.B550)。
表3h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-3.B1至I.A5-1a.D6-3.B550)。
表4h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-4.B1至I.A5-1a.D6-4.B550)。
表5h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-5.B1至I.A5-1a.D6-5.B550)。
表6h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-6.B1至I.A5-1a.D6-6.B550)。
表7h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-7.B1至I.A5-1a.D6-7.B550)。
表8h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-8.B1至I.A5-1a.D6-8.B550)。
表9h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-9.B1至I.A5-1a.D6-9.B550)。
表10h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-10.B1至I.A5-1a.D6-10.B550)。
表11h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-11.B1至I.A5-1a.D6-11.B550)。
表12h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-12.B1至I.A5-1a.D6-12.B550)。
表13h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-13.B1至I.A5-1a.D6-13.B550)。
表14h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-14.B1至I.A5-1a.D6-14.B550)。
表15h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-15.B1至I.A5-1a.D6-15.B550)。
表16h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-16.B1至I.A5-1a.D6-16.B550)。
表17h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-17.B1至I.A5-1a.D6-17.B550)。
表18h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-18.B1至I.A5-1a.D6-18.B550)。
表19h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-19.B1至I.A5-1a.D6-19.B550)。
表20h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-20.B1至I.A5-1a.D6-20.B550)。
表21h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-21.B1至I.A5-1a.D6-21.B550)。
表22h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-22.B1至I.A5-1a.D6-22.B550)。
表23h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-23.B1至I.A5-1a.D6-23.B550)。
表24h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-24.B1至I.A5-1a.D6-24.B550)。
表25h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-25.B1至I.A5-1a.D6-25.B550)。
表26h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-26.B1至I.A5-1a.D6-26.B550)。
表27h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-27.B1至I.A5-1a.D6-27.B550)。
表28h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-28.B1至I.A5-1a.D6-28.B550)。
表29h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-29行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-29.B1至I.A5-1a.D6-29.B550)。
表30h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-30行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-30.B1至I.A5-1a.D6-30.B550)。
表31h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-31行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-31.B1至I.A5-1a.D6-31.B550)。
表32h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-32行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-32.B1至I.A5-1a.D6-32.B550)。
表33h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-33行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-33.B1至I.A5-1a.D6-33.B550)。
表34h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-34行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-34.B1至I.A5-1a.D6-34.B550)。
表35h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-35行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-35.B1至I.A5-1a.D6-35.B550)。
表36h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-36行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-36.B1至I.A5-1a.D6-36.B550)。
表37h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-37行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-37.B1至I.A5-1a.D6-37.B550)。
表38h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-38行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-38.B1至I.A5-1a.D6-38.B550)。
表39h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-39行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-39.B1至I.A5-1a.D6-39.B550)。
表40h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-40行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-40.B1至I.A5-1a.D6-40.B550)。
表41h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-41行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-41.B1至I.A5-1a.D6-41.B550)。
表42h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-42行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-42.B1至I.A5-1a.D6-42.B550)。
表43h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-43行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-43.B1至I.A5-1a.D6-43.B550)。
表44h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-44行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-44.B1至I.A5-1a.D6-44.B550)。
表45h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-45行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-45.B1至I.A5-1a.D6-45.B550)。
表46h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-46行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-46.B1至I.A5-1a.D6-46.B550)。
表47h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-47行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-47.B1至I.A5-1a.D6-47.B550)。
表48h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-48行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-48.B1至I.A5-1a.D6-48.B550)。
表49h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-49行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-49.B1至I.A5-1a.D6-49.B550)。
表50h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-50行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-50.B1至I.A5-1a.D6-50.B550)。
表51h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-51行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-51.B1至I.A5-1a.D6-51.B550)。
表52h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-52行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-52.B1至I.A5-1a.D6-52.B550)。
表53h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-53行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-53.B1至I.A5-1a.D6-53.B550)。
表54h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-54行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-54.B1至I.A5-1a.D6-54.B550)。
表55h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-55行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-55.B1至I.A5-1a.D6-55.B550)。
表56h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-56行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-56.B1至I.A5-1a.D6-56.B550)。
表57h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-57行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-57.B1至I.A5-1a.D6-57.B550)。
表58h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-58行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-58.B1至I.A5-1a.D6-58.B550)。
表59h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-59行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-59.B1至I.A5-1a.D6-59.B550)。
表60h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-60行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-60.B1至I.A5-1a.D6-60.B550)。
表61h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-61行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-61.B1至I.A5-1a.D6-61.B550)。
表62h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-62行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-62.B1至I.A5-1a.D6-62.B550)。
表63h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-63行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-63.B1至I.A5-1a.D6-63.B550)。
表64h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-64行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-64.B1至I.A5-1a.D6-64.B550)。
表65h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-65行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-65.B1至I.A5-1a.D6-65.B550)。
表66h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-66行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-66.B1至I.A5-1a.D6-66.B550)。
表67h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-67行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-67.B1至I.A5-1a.D6-67.B550)。
表68h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-68行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-68.B1至I.A5-1a.D6-68.B550)。
表69h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-69行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-69.B1至I.A5-1a.D6-69.B550)。
表70h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-70行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-70.B1至I.A5-1a.D6-70.B550)。
表71h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-71行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-71.B1至I.A5-1a.D6-71.B550)。
表72h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-72行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-72.B1至I.A5-1a.D6-72.B550)。
表73h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-73行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-73.B1至I.A5-1a.D6-73.B550)。
表74h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-74行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-74.B1至I.A5-1a.D6-74.B550)。
表75h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-75行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-75.B1至I.A5-1a.D6-75.B550)。
表76h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-76行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-76.B1至I.A5-1a.D6-76.B550)。
表77h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-77行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-77.B1至I.A5-1a.D6-77.B550)。
表78h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-78行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-78.B1至I.A5-1a.D6-78.B550)。
表79h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-79行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-79.B1至I.A5-1a.D6-79.B550)。
表80h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-80行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-80.B1至I.A5-1a.D6-80.B550)。
表81h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-81行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-81.B1至I.A5-1a.D6-81.B550)。
表82h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-82行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-82.B1至I.A5-1a.D6-82.B550)。
表83h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-83行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-83.B1至I.A5-1a.D6-83.B550)。
表84h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-84行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-84.B1至I.A5-1a.D6-84.B550)。
表85h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-85行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-85.B1至I.A5-1a.D6-85.B550)。
表86h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-86行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-86.B1至I.A5-1a.D6-86.B550)。
表87h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-87行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-87.B1至I.A5-1a.D6-87.B550)。
表88h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-88行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-88.B1至I.A5-1a.D6-88.B550)。
表89h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-89行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-89.B1至I.A5-1a.D6-89.B550)。
表90h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-90行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-90.B1至I.A5-1a.D6-90.B550)。
表91h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-91行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-91.B1至I.A5-1a.D6-91.B550)。
表92h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-92行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-92.B1至I.A5-1a.D6-92.B550)。
表93h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-93行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-93.B1至I.A5-1a.D6-93.B550)。
表94h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-94行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-94.B1至I.A5-1a.D6-94.B550)。
表95h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-95行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-95.B1至I.A5-1a.D6-95.B550)。
表96h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-96行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-96.B1至I.A5-1a.D6-96.B550)。
表97h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-97行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-97.B1至I.A5-1a.D6-97.B550)。
表98h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-98行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-98.B1至I.A5-1a.D6-98.B550)。
表99h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-99行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-99.B1至I.A5-1a.D6-99.B550)。
表100h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-100行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-100.B1至I.A5-1a.D6-100.B550)。
表101h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-101行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-101.B1至I.A5-1a.D6-101.B550)。
表102h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-102行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-102.B1至I.A5-1a.D6-102.B550)。
表103h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-103行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-103.B1至I.A5-1a.D6-103.B550)。
表104h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-104行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-104.B1至I.A5-1a.D6-104.B550)。
表105h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-105行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-105.B1至I.A5-1a.D6-105.B550)。
表106h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-106行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-106.B1至I.A5-1a.D6-106.B550)。
表107h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-107行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-107.B1至I.A5-1a.D6-107.B550)。
表108h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-108行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-108.B1至I.A5-1a.D6-108.B550)。
表109h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-109行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-109.B1至I.A5-1a.D6-109.B550)。
表110h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-110行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-110.B1至I.A5-1a.D6-110.B550)。
表111h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-111行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-111.B1至I.A5-1a.D6-111.B550)。
表112h其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-112行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1a化合物(化合物I.A5-1a.D6-112.B1至I.A5-1a.D6-112.B550)。
表1i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-1.B1至I.A5-1b.D6-1.B550)。
表2i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-2.B1至I.A5-1b.D6-2.B550)。
表3i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-3.B1至I.A5-1b.D6-3.B550)。
表4i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-4.B1至I.A5-1b.D6-4.B550)。
表5i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-5.B1至I.A5-1b.D6-5.B550)。
表6i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-6.B1至I.A5-1b.D6-6.B550)。
表7i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-7.B1至I.A5-1b.D6-7.B550)。
表8i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-8.B1至I.A5-1b.D6-8.B550)。
表9i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-9.B1至I.A5-1b.D6-9.B550)。
表10i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-10.B1至I.A5-1b.D6-10.B550)。
表11i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-11.B1至I.A5-1b.D6-11.B550)。
表12i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-12.B1至I.A5-1b.D6-12.B550)。
表13i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-13.B1至I.A5-1b.D6-13.B550)。
表14i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-14.B1至I.A5-1b.D6-14.B550)。
表15i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-15.B1至I.A5-1b.D6-15.B550)。
表16i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-16.B1至I.A5-1b.D6-16.B550)。
表17i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-17.B1至I.A5-1b.D6-17.B550)。
表18i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-18.B1至I.A5-1b.D6-18.B550)。
表19i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-19.B1至I.A5-1b.D6-19.B550)。
表20i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-20.B1至I.A5-1b.D6-20.B550)。
表21i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-21.B1至I.A5-1b.D6-21.B550)。
表22i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-22.B1至I.A5-1b.D6-22.B550)。
表23i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-23.B1至I.A5-1b.D6-23.B550)。
表24i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-24.B1至I.A5-1b.D6-24.B550)。
表25i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-25.B1至I.A5-1b.D6-25.B550)。
表26i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-26.B1至I.A5-1b.D6-26.B550)。
表27i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-27.B1至I.A5-1b.D6-27.B550)。
表28i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-28.B1至I.A5-1b.D6-28.B550)。
表29i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-29行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-29.B1至I.A5-1b.D6-29.B550)。
表30i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-30行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-30.B1至I.A5-1b.D6-30.B550)。
表31i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-31行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-31.B1至I.A5-1b.D6-31.B550)。
表32i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-32行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-32.B1至I.A5-1b.D6-32.B550)。
表33i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-33行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-33.B1至I.A5-1b.D6-33.B550)。
表34i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-34行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-34.B1至I.A5-1b.D6-34.B550)。
表35i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-35行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-35.B1至I.A5-1b.D6-35.B550)。
表36i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-36行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-36.B1至I.A5-1b.D6-36.B550)。
表37i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-37行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-37.B1至I.A5-1b.D6-37.B550)。
表38i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-38行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-38.B1至I.A5-1b.D6-38.B550)。
表39i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-39行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-39.B1至I.A5-1b.D6-39.B550)。
表40i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-40行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-40.B1至I.A5-1b.D6-40.B550)。
表41i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-41行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-41.B1至I.A5-1b.D6-41.B550)。
表42i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-42行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-42.B1至I.A5-1b.D6-42.B550)。
表43i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-43行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-43.B1至I.A5-1b.D6-43.B550)。
表44i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-44行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-44.B1至I.A5-1b.D6-44.B550)。
表45i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-45行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-45.B1至I.A5-1b.D6-45.B550)。
表46i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-46行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-46.B1至I.A5-1b.D6-46.B550)。
表47i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-47行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-47.B1至I.A5-1b.D6-47.B550)。
表48i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-48行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-48.B1至I.A5-1b.D6-48.B550)。
表49i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-49行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-49.B1至I.A5-1b.D6-49.B550)。
表50i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-50行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-50.B1至I.A5-1b.D6-50.B550)。
表51i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-51行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-51.B1至I.A5-1b.D6-51.B550)。
表52i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-52行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-52.B1至I.A5-1b.D6-52.B550)。
表53i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-53行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-53.B1至I.A5-1b.D6-53.B550)。
表54i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-54行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-54.B1至I.A5-1b.D6-54.B550)。
表55i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-55行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-55.B1至I.A5-1b.D6-55.B550)。
表56i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-56行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-56.B1至I.A5-1b.D6-56.B550)。
表57i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-57行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-57.B1至I.A5-1b.D6-57.B550)。
表58i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-58行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-58.B1至I.A5-1b.D6-58.B550)。
表59i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-59行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-59.B1至I.A5-1b.D6-59.B550)。
表60i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-60行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-60.B1至I.A5-1b.D6-60.B550)。
表61i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-61行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-61.B1至I.A5-1b.D6-61.B550)。
表62i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-62行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-62.B1至I.A5-1b.D6-62.B550)。
表63i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-63行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-63.B1至I.A5-1b.D6-63.B550)。
表64i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-64行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-64.B1至I.A5-1b.D6-64.B550)。
表65i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-65行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-65.B1至I.A5-1b.D6-65.B550)。
表66i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-66行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-66.B1至I.A5-1b.D6-66.B550)。
表67i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-67行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-67.B1至I.A5-1b.D6-67.B550)。
表68i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-68行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-68.B1至I.A5-1b.D6-68.B550)。
表69i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-69行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-69.B1至I.A5-1b.D6-69.B550)。
表70i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-70行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-70.B1至I.A5-1b.D6-70.B550)。
表71i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-71行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-71.B1至I.A5-1b.D6-71.B550)。
表72i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-72行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-72.B1至I.A5-1b.D6-72.B550)。
表73i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-73行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-73.B1至I.A5-1b.D6-73.B550)。
表74i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-74行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-74.B1至I.A5-1b.D6-74.B550)。
表75i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-75行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-75.B1至I.A5-1b.D6-75.B550)。
表76i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-76行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-76.B1至I.A5-1b.D6-76.B550)。
表77i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-77行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-77.B1至I.A5-1b.D6-77.B550)。
表78i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-78行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-78.B1至I.A5-1b.D6-78.B550)。
表79i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-79行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-79.B1至I.A5-1b.D6-79.B550)。
表80i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-80行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-80.B1至I.A5-1b.D6-80.B550)。
表81i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-81行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-81.B1至I.A5-1b.D6-81.B550)。
表82i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-82行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-82.B1至I.A5-1b.D6-82.B550)。
表83i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-83行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-83.B1至I.A5-1b.D6-83.B550)。
表84i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-84行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-84.B1至I.A5-1b.D6-84.B550)。
表85i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-85行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-85.B1至I.A5-1b.D6-85.B550)。
表86i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-86行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-86.B1至I.A5-1b.D6-86.B550)。
表87i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-87行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-87.B1至I.A5-1b.D6-87.B550)。
表88i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-88行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-88.B1至I.A5-1b.D6-88.B550)。
表89i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-89行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-89.B1至I.A5-1b.D6-89.B550)。
表90i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-90行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-90.B1至I.A5-1b.D6-90.B550)。
表91i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-91行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-91.B1至I.A5-1b.D6-91.B550)。
表92i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-92行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-92.B1至I.A5-1b.D6-92.B550)。
表93i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-93行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-93.B1至I.A5-1b.D6-93.B550)。
表94i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-94行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-94.B1至I.A5-1b.D6-94.B550)。
表95i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-95行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-95.B1至I.A5-1b.D6-95.B550)。
表96i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-96行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-96.B1至I.A5-1b.D6-96.B550)。
表97i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-97行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-97.B1至I.A5-1b.D6-97.B550)。
表98i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-98行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-98.B1至I.A5-1b.D6-98.B550)。
表99i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-99行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-99.B1至I.A5-1b.D6-99.B550)。
表100i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-100行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-100.B1至I.A5-1b.D6-100.B550)。
表101i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-101行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-101.B1至I.A5-1b.D6-101.B550)。
表102i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-102行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-102.B1至I.A5-1b.D6-102.B550)。
表103i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-103行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-103.B1至I.A5-1b.D6-103.B550)。
表104i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-104行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-104.B1至I.A5-1b.D6-104.B550)。
表105i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-105行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-105.B1至I.A5-1b.D6-105.B550)。
表106i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-106行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-106.B1至I.A5-1b.D6-106.B550)。
表107i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-107行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-107.B1至I.A5-1b.D6-107.B550)。
表108i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-108行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-108.B1至I.A5-1b.D6-108.B550)。
表109i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-109行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-109.B1至I.A5-1b.D6-109.B550)。
表110i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-110行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-110.B1至I.A5-1b.D6-110.B550)。
表111i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-111行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-111.B1至I.A5-1b.D6-111.B550)。
表112i其中R3、(R4)m、R5和R6的组合对应于表D6的第D6-112行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A5-1b化合物(化合物I.A5-1b.D6-112.B1至I.A5-1b.D6-112.B550)。
表1j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-1.B1至I.A10-1a.D10-1.B550)。
表2j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-2.B1至I.A10-1a.D10-2.B550)。
表3j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-3.B1至I.A10-1a.D10-3.B550)。
表4j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-4.B1至I.A10-1a.D10-4.B550)。
表5j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-5.B1至I.A10-1a.D10-5.B550)。
表6j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-6.B1至I.A10-1a.D10-6.B550)。
表7j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-7.B1至I.A10-1a.D10-7.B550)。
表8j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-8.B1至I.A10-1a.D10-8.B550)。
表9j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-9.B1至I.A10-1a.D10-9.B550)。
表10j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-10.B1至I.A10-1a.D10-10.B550)。
表11j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-11.B1至I.A10-1a.D10-11.B550)。
表12j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-12.B1至I.A10-1a.D10-12.B550)。
表13j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-13.B1至I.A10-1a.D10-13.B550)。
表14j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-14.B1至I.A10-1a.D10-14.B550)。
表15j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-15.B1至I.A10-1a.D10-15.B550)。
表16j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-16.B1至I.A10-1a.D10-16.B550)。
表17j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-17.B1至I.A10-1a.D10-17.B550)。
表18j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-18.B1至I.A10-1a.D10-18.B550)。
表19j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-19.B1至I.A10-1a.D10-19.B550)。
表20j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-20.B1至I.A10-1a.D10-20.B550)。
表21j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-21.B1至I.A10-1a.D10-21.B550)。
表22j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-22.B1至I.A10-1a.D10-22.B550)。
表23j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-23.B1至I.A10-1a.D10-23.B550)。
表24j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-24.B1至I.A10-1a.D10-24.B550)。
表25j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-25.B1至I.A10-1a.D10-25.B550)。
表26j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-26.B1至I.A10-1a.D10-26.B550)。
表27j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-27.B1至I.A10-1a.D10-27.B550)。
表28j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-28.B1至I.A10-1a.D10-28.B550)。
表29j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-29行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-29.B1至I.A10-1a.D10-29.B550)。
表30j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-30行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-30.B1至I.A10-1a.D10-30.B550)。
表31j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-31行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-31.B1至I.A10-1a.D10-31.B550)。
表32j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-32行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-32.B1至I.A10-1a.D10-32.B550)。
表33j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-33行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-33.B1至I.A10-1a.D10-33.B550)。
表34j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-34行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-34.B1至I.A10-1a.D10-34.B550)。
表35j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-35行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-35.B1至I.A10-1a.D10-35.B550)。
表36j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-36行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-36.B1至I.A10-1a.D10-36.B550)。
表37j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-37行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-37.B1至I.A10-1a.D10-37.B550)。
表38j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-38行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-38.B1至I.A10-1a.D10-38.B550)。
表39j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-39行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-39.B1至I.A10-1a.D10-39.B550)。
表40j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-40行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-40.B1至I.A10-1a.D10-40.B550)。
表41j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-41行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-41.B1至I.A10-1a.D10-41.B550)。
表42j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-42行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-42.B1至I.A10-1a.D10-42.B550)。
表43j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-43行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-43.B1至I.A10-1a.D10-43.B550)。
表44j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-44行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-44.B1至I.A10-1a.D10-44.B550)。
表45j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-45行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-45.B1至I.A10-1a.D10-45.B550)。
表46j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-46行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-46.B1至I.A10-1a.D10-46.B550)。
表47j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-47行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-47.B1至I.A10-1a.D10-47.B550)。
表48j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-48行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-48.B1至I.A10-1a.D10-48.B550)。
表49j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-49行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-49.B1至I.A10-1a.D10-49.B550)。
表50j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-50行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-50.B1至I.A10-1a.D10-50.B550)。
表51j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-51行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-51.B1至I.A10-1a.D10-51.B550)。
表52j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-52行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-52.B1至I.A10-1a.D10-52.B550)。
表53j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-53行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-53.B1至I.A10-1a.D10-53.B550)。
表54j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-54行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-54.B1至I.A10-1a.D10-54.B550)。
表55j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-55行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-55.B1至I.A10-1a.D10-55.B550)。
表56j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-56行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-56.B1至I.A10-1a.D10-56.B550)。
表57j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-57行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-57.B1至I.A10-1a.D10-57.B550)。
表58j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-58行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-58.B1至I.A10-1a.D10-58.B550)。
表59j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-59行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-59.B1至I.A10-1a.D10-59.B550)。
表60j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-60行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-60.B1至I.A10-1a.D10-60.B550)。
表61j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-61行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-61.B1至I.A10-1a.D10-61.B550)。
表62j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-62行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-62.B1至I.A10-1a.D10-62.B550)。
表63j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-63行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-63.B1至I.A10-1a.D10-63.B550)。
表64j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-64行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-64.B1至I.A10-1a.D10-64.B550)。
表65j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-65行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-65.B1至I.A10-1a.D10-65.B550)。
表66j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-66行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-66.B1至I.A10-1a.D10-66.B550)。
表67j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-67行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-67.B1至I.A10-1a.D10-67.B550)。
表68j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-68行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-68.B1至I.A10-1a.D10-68.B550)。
表69j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-69行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-69.B1至I.A10-1a.D10-69.B550)。
表70j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-70行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-70.B1至I.A10-1a.D10-70.B550)。
表71j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-71行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-71.B1至I.A10-1a.D10-71.B550)。
表72j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-72行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-72.B1至I.A10-1a.D10-72.B550)。
表73j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-73行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-73.B1至I.A10-1a.D10-73.B550)。
表74j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-74行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-74.B1至I.A10-1a.D10-74.B550)。
表75j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-75行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-75.B1至I.A10-1a.D10-75.B550)。
表76j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-76行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-76.B1至I.A10-1a.D10-76.B550)。
表77j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-77行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-77.B1至I.A10-1a.D10-77.B550)。
表78j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-78行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-78.B1至I.A10-1a.D10-78.B550)。
表79j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-79行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-79.B1至I.A10-1a.D10-79.B550)。
表80j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-80行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-80.B1至I.A10-1a.D10-80.B550)。
表81j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-81行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-81.B1至I.A10-1a.D10-81.B550)。
表82j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-82行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-82.B1至I.A10-1a.D10-82.B550)。
表83j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-83行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-83.B1至I.A10-1a.D10-83.B550)。
表84j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-84行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-84.B1至I.A10-1a.D10-84.B550)。
表85j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-85行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-85.B1至I.A10-1a.D10-85.B550)。
表86j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-86行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-86.B1至I.A10-1a.D10-86.B550)。
表87j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-87行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-87.B1至I.A10-1a.D10-87.B550)。
表88j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-88行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-88.B1至I.A10-1a.D10-88.B550)。
表89j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-89行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-89.B1至I.A10-1a.D10-89.B550)。
表90j其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-90行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1a化合物(化合物I.A10-1a.D10-90.B1至I.A10-1a.D10-90.B550)。
表1k表1k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-1.B1至I.A10-1b.D10-1.B550)。
表2k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-2.B1至I.A10-1b.D10-2.B550)。
表3k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-3.B1至I.A10-1b.D10-3.B550)。
表4k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-4.B1至I.A10-1b.D10-4.B550)。
表5k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-5.B1至I.A10-1b.D10-5.B550)。
表6k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-6.B1至I.A10-1b.D10-6.B550)。
表7k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-7.B1至I.A10-1b.D10-7.B550)。
表8k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-8.B1至I.A10-1b.D10-8.B550)。
表9k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-9.B1至I.A10-1b.D10-9.B550)。
表10k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-10.B1至I.A10-1b.D10-10.B550)。
表11k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-11.B1至I.A10-1b.D10-11.B550)。
表12k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-12.B1至I.A10-1b.D10-12.B550)。
表13k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-13.B1至I.A10-1b.D10-13.B550)。
表14k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-14.B1至I.A10-1b.D10-14.B550)。
表15k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-15.B1至I.A10-1b.D10-15.B550)。
表16k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-16.B1至I.A10-1b.D10-16.B550)。
表17k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-17.B1至I.A10-1b.D10-17.B550)。
表18k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-18.B1至I.A10-1b.D10-18.B550)。
表19k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-19.B1至I.A10-1b.D10-19.B550)。
表20k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-20.B1至I.A10-1b.D10-20.B550)。
表21k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-21.B1至I.A10-1b.D10-21.B550)。
表22k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-22.B1至I.A10-1b.D10-22.B550)。
表23k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-23.B1至I.A10-1b.D10-23.B550)。
表24k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-24.B1至I.A10-1b.D10-24.B550)。
表25k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-25.B1至I.A10-1b.D10-25.B550)。
表26k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-26.B1至I.A10-1b.D10-26.B550)。
表27k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-27.B1至I.A10-1b.D10-27.B550)。
表28k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-28.B1至I.A10-1b.D10-28.B550)。
表29k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-29行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-29.B1至I.A10-1b.D10-29.B550)。
表30k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-30行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-30.B1至I.A10-1b.D10-30.B550)。
表31k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-31行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-31.B1至I.A10-1b.D10-31.B550)。
表32k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-32行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-32.B1至I.A10-1b.D10-32.B550)。
表33k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-33行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-33.B1至I.A10-1b.D10-33.B550)。
表34k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-34行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-34.B1至I.A10-1b.D10-34.B550)。
表35k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-35行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-35.B1至I.A10-1b.D10-35.B550)。
表36k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-36行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-36.B1至I.A10-1b.D10-36.B550)。
表37k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-37行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-37.B1至I.A10-1b.D10-37.B550)。
表38k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-38行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-38.B1至I.A10-1b.D10-38.B550)。
表39k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-39行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-39.B1至I.A10-1b.D10-39.B550)。
表40k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-40行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-40.B1至I.A10-1b.D10-40.B550)。
表41k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-41行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-41.B1至I.A10-1b.D10-41.B550)。
表42k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-42行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-42.B1至I.A10-1b.D10-42.B550)。
表43k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-43行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-43.B1至I.A10-1b.D10-43.B550)。
表44k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-44行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-44.B1至I.A10-1b.D10-44.B550)。
表45k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-45行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-45.B1至I.A10-1b.D10-45.B550)。
表46k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-46行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-46.B1至I.A10-1b.D10-46.B550)。
表47k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-47行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-47.B1至I.A10-1b.D10-47.B550)。
表48k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-48行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-48.B1至I.A10-1b.D10-48.B550)。
表49k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-49行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-49.B1至I.A10-1b.D10-49.B550)。
表50k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-50行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-50.B1至I.A10-1b.D10-50.B550)。
表51k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-51行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-51.B1至I.A10-1b.D10-51.B550)。
表52k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-52行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-52.B1至I.A10-1b.D10-52.B550)。
表53k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-53行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-53.B1至I.A10-1b.D10-53.B550)。
表54k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-54行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-54.B1至I.A10-1b.D10-54.B550)。
表55k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-55行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-55.B1至I.A10-1b.D10-55.B550)。
表56k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-56行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-56.B1至I.A10-1b.D10-56.B550)。
表57k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-57行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-57.B1至I.A10-1b.D10-57.B550)。
表58k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-58行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-58.B1至I.A10-1b.D10-58.B550)。
表59k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-59行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-59.B1至I.A10-1b.D10-59.B550)。
表60k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-60行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-60.B1至I.A10-1b.D10-60.B550)。
表61k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-61行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-61.B1至I.A10-1b.D10-61.B550)。
表62k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-62行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-62.B1至I.A10-1b.D10-62.B550)。
表63k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-63行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-63.B1至I.A10-1b.D10-63.B550)。
表64k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-64行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-64.B1至I.A10-1b.D10-64.B550)。
表65k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-65行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-65.B1至I.A10-1b.D10-65.B550)。
表66k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-66行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-66.B1至I.A10-1b.D10-66.B550)。
表67k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-67行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-67.B1至I.A10-1b.D10-67.B550)。
表68k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-68行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-68.B1至I.A10-1b.D10-68.B550)。
表69k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-69行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-69.B1至I.A10-1b.D10-69.B550)。
表70k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-70行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-70.B1至I.A10-1b.D10-70.B550)。
表71k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-71行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-71.B1至I.A10-1b.D10-71.B550)。
表72k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-72行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-72.B1至I.A10-1b.D10-72.B550)。
表73k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-73行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-73.B1至I.A10-1b.D10-73.B550)。
表74k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-74行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-74.B1至I.A10-1b.D10-74.B550)。
表75k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-75行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-75.B1至I.A10-1b.D10-75.B550)。
表76k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-76行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-76.B1至I.A10-1b.D10-76.B550)。
表77k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-77行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-77.B1至I.A10-1b.D10-77.B550)。
表78k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-78行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-78.B1至I.A10-1b.D10-78.B550)。
表79k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-79行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-79.B1至I.A10-1b.D10-79.B550)。
表80k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-80行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-80.B1至I.A10-1b.D10-80.B550)。
表81k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-81行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-81.B1至I.A10-1b.D10-81.B550)。
表82k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-82行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-82.B1至I.A10-1b.D10-82.B550)。
表83k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-83行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-83.B1至I.A10-1b.D10-83.B550)。
表84k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-84行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-84.B1至I.A10-1b.D10-84.B550)。
表85k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-85行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-85.B1至I.A10-1b.D10-85.B550)。
表86k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-86行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-86.B1至I.A10-1b.D10-86.B550)。
表87k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-87行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-87.B1至I.A10-1b.D10-87.B550)。
表88k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-88行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-88.B1至I.A10-1b.D10-88.B550)。
表89k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-89行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-89.B1至I.A10-1b.D10-89.B550)。
表90k其中R3、R5、R6和R7a的组合对应于表D10的第D10-90行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A10-1b化合物(化合物I.A10-1a.D10-90.B1至I.A10-1b.D10-90.B550)。
表1l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-1.B1至I.A2-1a.D7-1.B550)。
表2l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-2.B1至I.A2-1a.D7-2.B550)。
表3l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-3.B1至I.A2-1a.D7-3.B550)。
表4l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-4.B1至I.A2-1a.D7-4.B550)。
表5l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-5.B1至I.A2-1a.D7-5.B550)。
表6l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-6.B1至I.A2-1a.D7-6.B550)。
表7l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-7.B1至I.A2-1a.D7-7.B550)。
表8l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-8.B1至I.A2-1a.D7-8.B550)。
表9l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-9.B1至I.A2-1a.D7-9.B550)。
表10l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-10.B1至I.A2-1a.D7-10.B550)。
Table 1l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-11.B1至I.A2-1a.D7-11.B550)。
表12l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-12.B1至I.A2-1a.D7-12.B550)。
表13l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-13.B1至I.A2-1a.D7-13.B550)。
表14l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-14.B1至I.A2-1a.D7-14.B550)。
表15l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-15.B1至I.A2-1a.D7-15.B550)。
表16l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-16.B1至I.A2-1a.D7-16.B550)。
表17l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-17.B1至I.A2-1a.D7-17.B550)。
表18l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-18.B1至I.A2-1a.D7-18.B550)。
表19l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-19.B1至I.A2-1a.D7-19.B550)。
表20l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-20.B1至I.A2-1a.D7-20.B550)。
表21l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-21.B1至I.A2-1a.D7-21.B550)。
表22l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-22行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-22.B1至I.A2-1a.D7-22.B550)。
表23l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-23行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-23.B1至I.A2-1a.D7-23.B550)。
表24l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-24行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-24.B1至I.A2-1a.D7-24.B550)。
表25l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-25行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-25.B1至I.A2-1a.D7-25.B550)。
表26l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-26行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-26.B1至I.A2-1a.D7-26.B550)。
表27l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-27行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-27.B1至I.A2-1a.D7-27.B550)。
表28l其中R3和(R4)m的组合对应于表D7的第D7-28行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A2-1a化合物(化合物I.A2-1a.D7-28.B1至I.A2-1a.D7-28.B550)。
表1m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-1.B1至I.A11-1.D11-1.B550)。
表2m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-2.B1至I.A11-1.D11-2.B550)。
表3m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-3.B1至I.A11-1.D11-3.B550)。
表4m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-4.B1至I.A11-1.D11-4.B550)。
表5m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-5.B1至I.A11-1.D11-5.B550)。
表6m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-6.B1至I.A11-1.D11-6.B550)。
表7m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-7.B1至I.A11-1.D11-7.B550)。
表8m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-8.B1至I.A11-1.D11-8.B550)。
表9m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-9.B1至I.A11-1.D11-9.B550)。
表10m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-10.B1至I.A11-1.D11-10.B550)。
表11m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-11.B1至I.A11-1.D11-11.B550)。
表12m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-12.B1至I.A11-1.D11-12.B550)。
表13m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-13.B1至I.A11-1.D11-13.B550)。
表14m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-14.B1至I.A11-1.D11-14.B550)。
表15m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-15.B1至I.A11-1.D11-15.B550)。
表16m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-16.B1至I.A11-1.D11-16.B550)。
表17m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-17.B1至I.A11-1.D11-17.B550)。
表18m其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-1化合物(化合物I.A11-1.D11-1.B1至I.A11-1.D11-1.B550)。
表1ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-2.B1至I.A11-2.D11-2.B550)。
表2ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-3.B1至I.A11-2.D11-3.B550)。
表3ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-4.B1至I.A11-2.D11-4.B550)。
表4ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-5.B1至I.A11-2.D11-5.B550)。
表5ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-6.B1至I.A11-2.D11-6.B550)。
表6ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-7.B1至I.A11-2.D11-7.B550)。
表7ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-8.B1至I.A11-2.D11-8.B550)。
表8ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-9.B1至I.A11-2.D11-9.B550)。
表9ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-10.B1至I.A11-2.D11-10.B550)。
表10ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-11.B1至I.A11-2.D11-11.B550)。
表11ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-12.B1至I.A11-2.D11-12.B550)。
表12ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-13.B1至I.A11-2.D11-13.B550)。
表13ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-14.B1至I.A11-2.D11-14.B550)。
表14ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-15.B1至I.A11-2.D11-15.B550)。
表15ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-16.B1至I.A11-2.D11-16.B550)。
表16ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-17.B1至I.A11-2.D11-17.B550)。
表17ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-17.B1至I.A11-2.D11-17.B550)。
表18ma其中R3、R5和R6的组合对应于表D11的第D11-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A11-2化合物(化合物I.A11-2.D11-1.B1至I.A11-2.D11-1.B550)。
表1n其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-1化合物(化合物I.A9-1.D8-1.B1至I.A9-1.D8-1.B550)。
表2n其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-1化合物(化合物I.A9-1.D8-2.B1至I.A9-1.D8-2.B550)。
表3n其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-1化合物(化合物I.A9-1.D8-3.B1至I.A9-1.D8-3.B550)。
表4n其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-1化合物(化合物I.A9-1.D8-4.B1至I.A9-1.D8-4.B550)。
表5n其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-1化合物(化合物I.A9-1.D8-5.B1至I.A9-1.D8-5.B550)。
表6n其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-1化合物(化合物I.A9-1.D8-6.B1至I.A9-1.D8-6.B550)。
表7n其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-1化合物(化合物I.A9-1.D8-7.B1至I.A9-1.D8-7.B550)。
表1o其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-2化合物(化合物I.A9-2.D8-1.B1至I.A9-2.D8-1.B550)。
表2o其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-2化合物(化合物I.A9-2.D8-2.B1至I.A9-2.D8-2.B550)。
表3o其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-2化合物(化合物I.A9-2.D8-3.B1至I.A9-2.D8-3.B550)。
表4o其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-2化合物(化合物I.A9-2.D8-4.B1至I.A9-2.D8-4.B550)。
表5o其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-2化合物(化合物I.A9-2.D8-5.B1至I.A9-2.D8-5.B550)。
表6o其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-2化合物(化合物I.A9-2.D8-6.B1至I.A9-2.D8-6.B550)。
表7o其中在(R8)n中的n为0，R3和R5的组合对应于表D8的第D8-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A9-2化合物(化合物I.A9-2.D8-7.B1至I.A9-2.D8-7.B550)。
表1p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-1.B1至I.A8-1.D9-1.B550)。
表2p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-2.B1至I.A8-1.D9-2.B550)。
表3p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-3.B1至I.A8-1.D9-3.B550)。
表4p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-4.B1至I.A8-1.D9-4.B550)。
表5p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-5.B1至I.A8-1.D9-5.B550)。
表6p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-6.B1至I.A8-1.D9-6.B550)。
表7p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-7.B1至I.A8-1.D9-7.B550)。
表8p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-8.B1至I.A8-1.D9-8.B550)。
表9p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-9.B1至I.A8-1.D9-9.B550)。
表10p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-10.B1至I.A8-1.D9-10.B550)。
表11p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-11.B1至I.A8-1.D9-11.B550)。
表12p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-12.B1至I.A8-1.D9-12.B550)。
表13p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-13.B1至I.A8-1.D9-13.B550)。
表14p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-14.B1至I.A8-1.D9-14.B550)。
表15p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-15.B1至I.A8-1.D9-15.B550)。
表16p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-16.B1至I.A8-1.D9-16.B550)。
表17p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-17.B1至I.A8-1.D9-17.B550)。
表18p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-18.B1至I.A8-1.D9-18.B550)。
表19p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-19.B1至I.A8-1.D9-19.B550)。
表20p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-20.B1至I.A8-1.D9-20.B550)。
表21p其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-1化合物(化合物I.A8-1.D9-21.B1至I.A8-1.D9-21.B550)。
表1q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-1行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-1.B1至I.A8-2.D9-1.B550)。
表2q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-2行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-2.B1至I.A8-2.D9-2.B550)。
表3q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-3行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-3.B1至I.A8-2.D9-3.B550)。
表4q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-4行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-4.B1至I.A8-2.D9-4.B550)。
表5q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-5行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-5.B1至I.A8-2.D9-5.B550)。
表6q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-6行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-6.B1至I.A8-2.D9-6.B550)。
表7q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-7行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-7.B1至I.A8-2.D9-7.B550)。
表8q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-8行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-8.B1至I.A8-2.D9-8.B550)。
表9q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-9行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-9.B1至I.A8-2.D9-9.B550)。
表10q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-10行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-10.B1至I.A8-2.D9-10.B550)。
表11q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-11行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-11.B1至I.A8-2.D9-11.B550)。
表12q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-12行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-12.B1至I.A8-2.D9-12.B550)。
表13q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-13行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-13.B1至I.A8-2.D9-13.B550)。
表14q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-14行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-14.B1至I.A8-2.D9-14.B550)。
表15q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-15行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-15.B1至I.A8-2.D9-15.B550)。
表16q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-16行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-16.B1至I.A8-2.D9-16.B550)。
表17q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-17行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-17.B1至I.A8-2.D9-17.B550)。
表18q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-18行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-18.B1至I.A8-2.D9-18.B550)。
表19q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-19行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-19.B1至I.A8-2.D9-19.B550)。
表20q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-20行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-20.B1至I.A8-2.D9-20.B550)。
表21q其中在(R8)n中的n为0，R3和R6的组合对应于表D9的第D9-21行且R1和R2的组合的含义对各单独化合物而言在每种情况下对应于表B的一行的式I.A8-2化合物(化合物I.A8-2.D9-21.B1至I.A8-2.D9-21.B550)。
表D1：
表D2：
表D3：
表D4：
表D5：
表D6：
表D7：
表D8：
表D9：
表D10：
表D11：
表B：
本发明化合物I以及组合物分别适合作为杀真菌剂。
因此，根据另一方面，本发明涉及式I化合物、其N-氧化物和可农用盐或本发明组合物在防治植物病原性真菌中的用途。
因此，本发明还包括一种防治有害真菌的方法，包括用有效量的至少一种式I化合物或本发明组合物处理真菌或要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
本发明化合物I以及组合物分别适合作为杀真菌剂。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌[包括尤其源于根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同义词卵菌纲(Oomycetes))、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)(同义词不完全菌纲(Fungi imperfecti))的土传真菌]具有显著的效力。它们中的一些内吸有效并且可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于作物保护中。此外，它们适合防治尤其发生在木材或植物根部的有害真菌。
本发明化合物I以及组合物对于在各种栽培植物如禾谷类，例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻；甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；水果，如仁果、核果或浆果，例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓、悬钩子、黑莓或鹅莓；豆科植物，例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑桔类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、葫芦或柿子椒；月桂类植物，例如鳄梨、肉桂或樟脑；能量和原料植物，例如玉米、大豆、油菜、甘蔗或油棕；玉米；烟草；坚果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄)；啤酒花；草坪；甜叶菊(也称甜菊(Stevia))；天然橡胶植物或观赏和森林植物，例如花卉、灌木、阔叶树或常绿树，例如针叶树，以及植物繁殖材料如种子和这些植物的作物材料中防治大量植物病原性真菌特别重要。
优选化合物I及其组合物分别用于在大田作物，例如土豆、糖用甜菜、烟草、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果；葡萄藤；观赏植物；或蔬菜如黄瓜、西红柿、菜豆或南瓜上防治大量真菌。
术语“植物繁殖材料”应理解为表示植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、枝、芽和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些幼苗还可以在移植之前通过经由浸渍或浇灌的完全或部分处理而保护。
优选分别将化合物I及其组合物对植物繁殖材料的处理用于在禾谷类如小麦、黑麦、大麦和燕麦；稻、玉米、棉花和大豆上防治大量真菌。
术语“栽培植物”应理解为包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物，包括但不限于上市销售或开发的农业生物技术产品(参见http://cera-gmc.org/，参见其中的GM作物数据库)。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的遗传材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰，例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分。
通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用，这些除草剂如植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2,4-D；漂白剂除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，例如磺酰脲类或咪唑啉酮类；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂，例如草铵膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；类脂生物合成抑制剂如乙酰基CoA羧化酶(ACCase)抑制剂；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂；此外，植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂，如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素抑制剂或ACCase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于Pest Managem.Sci.61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；Weed Sci.57，2009，108；Austral.J.Agricult.Res.58，2007，708；Science 316，2007，1185；以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过常规育种方法(诱变)耐受除草剂，例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola，德国BASF SE)或耐受磺酰脲类，例如苯黄隆(tribenuron)的向日葵(DuPont，USA)。已经使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦和草铵膦的耐受性，它们中的一些可以以商标名(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮，德国BASF SE)和(耐受草铵膦，德国BayerCropScience)市购。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白，尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌，特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些的植物，所述杀虫蛋白如δ-内毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CryIF(a2)，CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素，例如链霉菌属(Streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如参见WO 2002/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO03/18810和WO 03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)，Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，(产生毒素Cry9c的玉米品种)，RW(产生Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；(产生VIP毒素的棉花品种)；(产生毒素Cry3A的土豆品种)； Bt11(例如CB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国Syngenta Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，参见WO 03/018810)，比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时Monsanto Europe S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时Pioneer Overseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如参见EP-A 0 392 225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwinia amylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量)，对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆，德国BASF SE)。
化合物I及其组合物分别特别适合防治下列植物病害：观赏植物、蔬菜(例如白锈菌(A.candida))和向日葵(例如婆罗门参白锈菌(A.tragopogonis))上的白锈菌属(Albugo)(白锈病)；蔬菜、油菜(例如芸苔生链格孢(A.brassicola)或芸苔链格孢(A.brassicae))、糖用甜菜(例如A.tenuis)、水果、稻、大豆、土豆(例如早疫链格孢(A.solani)或链格孢(A.alternata))、西红柿(例如早疫链格孢或链格孢)和小麦上的链格孢属(Alternaria)(链格孢叶斑病)；糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(Aphanomyces)；禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta)，例如小麦上的A.tritici(炭疽病)和大麦上的大麦壳二孢(A.hordei)；平脐蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属(Drechslera)(有性型：旋孢腔菌属(Cochliobolus))，例如玉米上的叶斑病(玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis)或玉米生离蠕孢(B.zeicola))，例如禾谷类上的斑枯病(麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)以及例如稻和草坪上的稻平脐蠕孢(B.oryzae)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的小麦白粉菌(Blumeria(旧名：Erysiphe)graminis)(白粉病)；水果和浆果(例如草莓)、蔬菜(例如莴苣、胡萝卜、根芹菜和卷心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麦上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(有性型：灰葡萄孢霉(Botryotinia fuckeliana)：灰霉病)；莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremialactucae)(霜霉病)；阔叶树和常绿树上的长喙壳属(Ceratocystis)(同义词线嘴壳属(Ophiostoma))(腐烂病或枯萎病)，例如榆树上的榆枯萎病菌(C.ulmi)(荷兰榆病)；玉米(例如灰叶斑病:玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchii))和稻上的尾孢属(Cercospora)(尾孢叶斑病)；西红柿(例如番茄叶霉菌(C.fulvum)：叶霉病)和禾谷类(例如小麦上的草芽枝孢(C.herbarum)(穗腐病))上的枝孢属(Cladosporium)；禾谷类上的麦角菌(Claviceps purpurea)(麦角病)；玉米(灰色长蠕孢(C.carbonum))、禾谷类(例如禾旋孢腔菌(C.sativus)，无性型：麦根腐平脐蠕孢)和稻(例如宫部旋孢腔菌(C.miyabeanus)，无性型：水稻长蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌属(无性型：长蠕孢属(Helminthosporium)或平脐蠕孢属)(叶斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola)：炭疽茎腐病)、浆果、土豆(例如西瓜炭疽病菌(C.coccodes)：黑点病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum)或毛豆炭疽病菌(C.gloeosporioides))上的剌盘孢属(Colletotrichum)(有性型：围小丛壳菌属(Glomerella))(炭疽病)；伏革菌属(Corticium)，例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(纹枯病)；大豆和观赏植物上的黄瓜褐斑病菌(Corynespora cassiicola)(叶斑病)；锈斑病菌属(Cycloconium)，例如橄榄树上的C.oleaginum；果树、葡萄藤(例如C.liriodendri，有性型：Neonectria liriodendri：乌脚病)和观赏树上的人参生柱隔孢属(Cylindrocarpon)(例如果树腐烂病或葡萄藤乌脚病，有性型：丛赤壳属(Nectria)或杓兰菌根菌属(Neonectria))；大豆上的白纹羽菌(Dematophora(有性型：Rosellinia)necatrix)(根腐病/茎腐病)；北茎溃疡菌属(Diaporthe)，例如大豆上的大豆北茎溃疡病菌(D.phaseolorum)(立枯疡)；玉米、禾谷类如大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(D.teres)，网斑病)和小麦(例如D.tritici-repentis：褐斑病)、稻和草坪上的内脐蠕孢属(同义词长蠕孢属，有性型：核腔菌属(Pyrenophora))；由斑褐孔菌(Formitiporia(同义词Phellinus)punctata)、F.mediterranea、Phaeomoniellachlamydospora(旧名为Phaeoacremonium chlamydosporum)、Phaeoacremoniumaleophilum和/或葡萄座腔菌(Botryosphaeria obtuse)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)(葡萄藤枯萎病，干枯病)；仁果(E.pyri)、浆果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta)：炭疽病)和葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina)：炭疽病)上的痂囊腔菌属(Elsinoe)；稻上的稻叶黑粉菌(Entyloma oryzae)(叶黑粉病)；小麦上的附球菌属(Epicoccum)(黑穗病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pisi))如葫芦科植物(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))、卷心菜、油菜(例如E.cruciferarum)上的白粉菌属(Erysiphe)(白粉病)；果树、葡萄藤和观赏树上的侧弯孢菌(Eutypa lata)(Eutypa溃疡病或枯萎病，无性型：Cytosporina lata，同义词Libertella blepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突脐蠕孢属(Exserohilum)(同义词长蠕孢属)；各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)(有性型：赤霉属(Gibberella))(枯萎病，根腐病或茎腐病)，例如禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾本科镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)(根腐病、黑星病或银尖病)，西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum)，大豆上的茄镰孢(F.solani)(f.sp.glycines，现在的同义词为北美大豆猝死综合症病菌(F.virguliforme)及各自引起猝死综合症的南美大豆猝死综合症病菌(F.tucumaniae)和F.brasiliense以及玉米上的轮枝镰孢(F.verticillioides)；禾谷类(例如小麦或大麦)和玉米上的禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)(全蚀病)；禾谷类(例如玉蜀黍赤霉(G.zeae))和稻(例如藤仓赤霉(G.fujikuroi)：恶苗病)上的赤霉属；葡萄藤、仁果和其他植物上的苹果炭疽病菌(Glomerella cingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypii)；稻上的Grainstainingcomplex；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardia bidwellii)(黑腐病)；蔷薇科植物和刺柏上的锈菌属(Gymnosporangium)，例如梨上的G.sabinae(锈病)；玉米、禾谷类和稻上的长蠕孢属(同义词内脐蠕孢属，有性型：旋孢腔菌属)；驼孢锈菌属(Hemileia)，例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌(H.vastatrix)(咖啡叶锈病)；葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(Isariopsisclavispora)(同义词Cladosporium vitis)；大豆和棉花上的菜豆壳球孢(Macrophominaphaseolina(同义词phaseoli))(根腐病/茎腐病)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的雪霉叶枯菌(Microdochium(同义词Fusarium)nivale(雪霉病)；大豆上的扩散叉丝壳(Microsphaeradiffusa)(白粉病)；丛梗孢属(Monilinia)，例如核果和其他蔷薇科植物上的核果链核盘菌(M.laxa)、桃褐腐菌(M.fructicola)和M.fructigena(花腐病和枝腐病，褐腐病)；禾谷类、香蕉、浆果和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)(无性型：小麦壳针孢(Septoria tritici)，壳针孢叶斑病)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis)(Sigatoka黑斑病)；卷心菜(例如芸苔霜霉(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(P.parasitica))、洋葱(例如大葱霜霉(P.destructor))、烟草(烟草霜霉(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(P.manshurica))上的霜霉属(Peronospora)(霜霉病)；大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(P.Meibomiae)(大豆锈病)；例如葡萄藤(例如P.Tracheiphila和P.tetraspora)和大豆(例如大豆茎褐腐病菌(P.gregata)：茎病害)上的瓶霉菌属(Phialophora)；油菜和卷心菜上的黑胫茎点霉(Phomalingam)(根腐病和茎腐病)以及糖用甜菜上的甜菜茎点霉(P.betae)(根腐病、叶斑病和立枯疡)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(P.viticola)：蔓割病和叶斑病)和大豆(例如茎腐病：P.phaseoli，有性型：大豆北茎溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum))上的拟茎点霉属(Phomopsis)；玉米上的玉米褐斑病菌(Physoderma maydis)(褐斑病)；各种植物如柿子椒和葫芦科植物(例如辣椒疫霉(P.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(P.megasperma)，同义词P.sojae)、土豆和西红柿(例如致病疫霉(P.infestans)：晚疫病)和阔叶树(例如栎树猝死病菌(P.ramorum)：橡树急死病)上的疫霉属(Phytophthora)(枯萎病，根腐病，叶腐病，茎腐病和果树腐烂病)；卷心菜、油菜、小萝卜和其他植物上的芸苔根肿菌(Plasmodiophorabrassicae)(根肿病)；霜霉属(Plasmopara)，例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.viticola)(葡萄藤霜霉病)和向日葵上的霍尔斯单轴霉(P.halstedii)；蔷薇科植物、啤酒花、仁果和浆果上的叉丝单囊壳属(Podosphaera)(白粉病)，例如苹果上的苹果白粉病菌(P.leucotricha)；例如禾谷类如大麦和小麦(禾谷多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))上的多粘菌属(Polymyxa)以及由此传播的病毒病害；禾谷类如小麦或大麦上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病，有性型：Tapesia yallundae)；各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)(霜霉病)，例如葫芦科植物上的古巴假霜霉(P.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.humili)；葡萄藤上的Pseudopezicula tracheiphila(葡萄角斑叶焦病菌或‘rotbrenner’，无性型：瓶霉属(Phialophora))；各种植物上的柄锈菌属(Puccinia)(锈病)，例如禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(P.triticina)(褐锈病或叶锈病)，条形柄锈病(P.striiformis)(条纹病或黄锈病)，大麦柄锈病(P.hordei)(大麦黄矮叶锈病)，禾柄锈菌(P.graminis)(茎腐病或黑锈病)或小麦叶锈菌(P.recondita)(褐锈病或叶锈病)，甘蔗上的P.kuehnii(橙锈病)和芦笋上的天门冬属柄锈病(P.asparagi)；小麦上的小麦黄斑叶枯病菌(Pyrenophora(无性型：Drechslera)tritici-repentis)(黄斑病)或大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(P.teres)(网斑病)；梨孢属(Pyricularia)，例如稻上的稻瘟病菌(P.oryzae)(有性型：Magnaporthegrisea，稻瘟病)以及草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(P.grisea)；草坪、稻、玉米、小麦、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物(例如终极腐霉菌(P.ultimum)或瓜果腐霉(P.aphanidermatum))上的腐霉属(Pythium)(立枯病)；柱隔孢属(Ramularia)，例如大麦上的R.collo-cygni(柱隔孢叶斑病，生理叶斑病)和糖用甜菜上的甜菜叶斑病菌(R.Beticola)；棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物上的丝核菌属(Rhizoctonia)，例如大豆上的立枯丝核菌(R.solani)(根腐病/茎腐病)，稻上的R.solani(纹枯病)或小麦或大麦上的禾谷丝核菌(R.Cerealis)(小麦纹枯病)；草莓、胡萝卜、卷心菜、葡萄藤和西红柿上的葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)(黑霉病，软腐病)；大麦、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)(叶斑病)；稻上的稻帚枝霉(Sarocladium oryzae)和S.attenuatum(叶鞘腐败病)；蔬菜和大田作物如油菜、向日葵(例如核盘菌(S.sclerotiorum))和大豆(例如S.rolfsii或大豆菌核病(S.sclerotiorum))上的核盘菌属(Sclerotinia)(茎腐病或白绢病)；各种植物上的壳针孢属(Septoria)，例如大豆上的大豆壳针孢(S.glycines)(褐斑病)，小麦上的小麦壳针孢(S.tritici)(壳针孢叶斑病)和禾谷类上的颖枯壳多孢(S.(同义词Stagonospora)nodorum)(斑枯病)；葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Uncinula(同义词Erysiphe)necator)(白粉病，无性型：Oidium tuckeri)；玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum)，同义词大斑凸脐蠕孢(Helminthosporium turcicum))和草坪上的大斑病菌属(Setosphaeria)(叶枯病)；玉米(例如丝轴黑粉菌(S.reiliana)：丝黑穗病)、小米和甘蔗上的轴黑粉菌属(Sphacelotheca)(黑穗病)；葫芦科植物上的单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)(白粉病)；土豆上的粉痂菌(Spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此传播的病毒病害；禾谷类上的壳多孢属(Stagonospora)，例如小麦上的颖枯壳多孢(S.nodorum)(斑枯病，有性型：颖枯球腔菌(Leptosphaeria[同义词Phaeosphaeria]nodorum))；土豆上的马铃薯癌肿病菌(Synchytrium endobioticum)(土豆癌肿病)；外囊菌属(Taphrina)，例如桃上的畸形外囊菌(T.Deformans)(缩叶病)和李上的李外囊菌(T.pruni)(囊果李)；烟草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉属(Thielaviopsis)(黑色根腐病)，例如黑色根腐病菌(T.basicola)(同义词Chalaraelegans)；禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病)，例如小麦上的T.tritici(同义词T.caries，小麦腥黑穗病)和T.controversa(矮腥黑穗病)；大麦或小麦上的肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌属(Urocystis)，例如黑麦上的隐条黑粉菌(U.occulta)(条黑粉病)；蔬菜如菜豆(例如疣顶单胞锈菌(U.appendiculatus)，同义词U.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜锈病菌(U.betae))上的单孢锈属(Uromyces)(锈病)；禾谷类(例如麦散黑粉菌(U.nuda)和U.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)：玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌属(Ustilago)(黑穗病)；苹果(例如苹果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星菌属(Venturia)(黑星病)；以及各种植物如果树和观赏树、葡萄藤、浆果、蔬菜和大田作物上的轮生菌属(Verticillium)(枯萎病)，例如草莓、油菜、土豆和西红柿上的茄黄萎病菌(V.dahliae)。
化合物I及其组合物分别还适合在储存产品或收获产品的保护中以及在材料保护中防治有害真菌。
术语“材料保护”应理解为表示保护工业和非活体材料，如粘合剂、胶、木材、纸张和纸板、纺织品、皮革、漆分散体、塑料、冷却润滑剂、纤维或织物以防有害微生物如真菌和细菌侵袭和破坏。对于木材和其他材料的保护，特别应注意下列有害真菌：子囊菌纲真菌，例如线嘴壳属，长喙壳属，出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，Sclerophoma spp.，毛壳属(Chaetomium spp.)，腐质霉属(Humicola spp.)，彼得壳属(Petriella spp.)，毛束霉属(Trichurus spp.)；担子菌纲真菌，例如粉孢革菌属(Coniophora spp.)，革盖菌属(Coriolus spp.)，粘褶菌属(Gloeophyllum spp.)，香菇属(Lentinus spp.)，侧耳属(Pleurotus spp.)，卧孔属(Poria spp.)，干朽菌属(Serpula spp.)和干酪菌属(Tyromyces spp.)，半知菌纲真菌，例如曲霉属(Aspergillus spp.)，枝孢属，青霉属(Penicillium spp.)，木霉属(Trichoderma spp.)，链格孢属，拟青霉属(Paecilomycesspp.)和接合菌纲(Zygomycetes)真菌，例如毛霉属(Mucor spp.)，此外在储存产品和收获产品的保护中应注意下列酵母真菌：假丝酵母属(Candida spp.)和酿酒酵母(Saccharomyces cerevisae)。
本发明处理方法还可以用于保护储存产品或收获产品以防真菌和微生物侵袭的领域中。根据本发明，术语“储存产品”应理解为表示植物或动物来源的天然物质及其加工形式，它们取自自然生命周期且希望长期保护。农作物来源的储存产品如植物或其部分，例如茎、叶、块茎、种子、果实或谷粒可以以新鲜收获状态或以加工形式保护，如预干燥、润湿、粉碎、研磨、压榨或烘焙，该方法也已知为收获后处理。也落入储存产品定义下的是木料，无论是未加工木料形式，如建筑木料、电线塔和栅栏，还是成品形式，如木制家具和物品。动物来源的储存产品是生皮、皮革、毛皮、毛发等。本发明的组合可以防止不利的效果如腐败、变色或霉变。优选“储存产品”应理解为表示植物来源的天然物质或其加工形式，更优选果实及其加工形式，如仁果、核果、浆果和柑橘类水果及其加工形式。
化合物I及其组合物分别可以用于改善植物健康。本发明还涉及一种通过分别用有效量的化合物I及其组合物处理植物、其繁殖材料和/或其中植物生长或要生长的场所而改善植物健康的方法。
术语“植物健康”应理解为表示植物和/或其产品由几种迹象如产量(例如增加的生物量和/或增加的有价值成分含量)、植物活力(例如改善的植物生长和/或更绿的叶子(“绿化效应”))、质量(例如某些成分的改善含量或组成)和对非生命和/或生命应力的耐受性单独或相互组合确定的状况。植物健康状况的上述迹象可以相互依存或可以相互影响。
式I化合物可以以其生物学活性可能不同的不同晶型存在。它们同样为本发明的主题。
化合物I直接或以组合物形式通过用杀真菌有效量的活性物质处理真菌或需要防止真菌侵袭的植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间被真菌侵染之前和之后进行。
植物繁殖材料可以在种植或移栽时或在种植或移栽之前用化合物I本身或包含至少一种化合物I的组合物预防性地处理。
本发明还涉及包含助剂和至少一种本发明化合物I的农业化学组合物。
农业化学组合物包含杀真菌有效量的化合物I。术语“有效量”表示足以在栽培植物上或在材料保护中防治有害真菌且不对被处理植物引起显著损害的量的本发明组合物或化合物I。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素如待防治的真菌品种、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用具体化合物I。
化合物I、其N-氧化物和盐可以转化成农业化学组合物常用的类型，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其混合物。组合物类型的实例是悬浮液(SC、OD、FS)，可乳化浓缩物(EC)，乳液(EW、EO、ES、ME)，胶囊(例如CS、ZC)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(WP、SP、WS、DP、DS)，模压品(例如BR、TB、DT)，颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)，杀虫制品(例如LN)以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他组合物类型在“Catalogue of pesticide formulation types and international codingsystem”，Technical Monograph，第2期，2008年5月第6版，CropLife International中有定义。
组合物如Mollet和Grubemann，Formulation technology，Wiley VCH，Weinheim，2001；或Knowles，New developments in crop protection product formulation，AgrowReports DS243，T&F Informa，London，2005所述以已知方式制备。
合适的助剂是溶剂，液体载体，固体载体或填料，表面活性剂，分散剂，乳化剂，润湿剂，辅助剂，加溶剂，渗透促进剂，保护性胶体，粘附剂，增稠剂，保湿剂，驱除剂，引诱剂，进食刺激剂，相容剂，杀菌剂，防冻剂，消泡剂，着色剂，增粘剂和粘合剂。
合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂，如中到高沸点的矿物油馏分，例如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘；醇类，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二醇类；DMSO；酮类，例如环己酮；酯类，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺类；酰胺类，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它们的混合物。
合适的固体载体或填料是矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，以及它们的混合物。
合适的表面活性剂是表面活性物质，如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂，嵌段聚合物，聚电解质，以及它们的混合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s，第1卷：Emulsifiers&Detergents，McCutcheon’s Directories，Glen Rock，USA，2008(International Ed.或North American Ed.)中。
合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物，N-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯类，糖基表面活性剂，聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂，例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物，或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A类型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。
合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善化合物I对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂，矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由Knowles，Adjuvants and additives，Agrow Reports DS256，T&F InformaUK，2006，第5章列出。
合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。
合适的杀菌剂是拌棉醇和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮。
合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。
合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。
合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
组合物类型及其制备的实例为：
i)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10-60重量％化合物I和5-15重量％润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。
ii)分散性浓缩物(DC)
将5-25重量％化合物I和1-10重量％分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。
iii)可乳化浓缩物(EC)
将15-70重量％化合物I和5-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。
iv)乳液(EW，EO，ES)
将5-40重量％化合物I和1-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该混合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
v)悬浮液(SC，OD，FS)
在搅拌的球磨机中将20-60重量％化合物I在加入2-10重量％分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量％的水下粉碎，得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于FS类型组合物加入至多40重量％粘合剂(例如聚乙烯醇)。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)
在加入加至100重量％的分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)下精细研磨50-80重量％化合物I并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，WS)
将50-80重量％化合物I在加入1-5重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-3重量％润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固体载体(例如硅胶)下在转子-定子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
viii)凝胶(GW，GF)
在搅拌的球磨机中在加入3-10重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-5重量％增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％化合物I，得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
ix)微乳液(ME)
将5-20重量％化合物I加入5-30重量％有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量％表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。将该混合物搅拌1小时，以自发产生热力学稳定的微乳液。
x)微胶囊(CS)
将包含5-50重量％化合物I、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量％丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者将包含5-50重量％本发明化合物I、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量％。重量％涉及整个CS组合物。
xi)可撒粉粉末(DP，DS)
将1-10重量％化合物I细碎研磨并与加至100重量％的固体载体(例如细碎高岭土)充分混合。
xii)颗粒(GR，FG)
将0.5-30重量％化合物I细碎研磨并结合加至100重量％的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。
xiii)超低容量液体(UL)
将1-50重量％化合物I溶于加至100重量％的有机溶剂(例如芳族烃)中。
组合物类型i)-xiii)可以任选包含其他助剂，如0.1-1重量％杀菌剂，5-15重量％防冻剂，0.1-1重量％消泡剂和0.1-1重量％着色剂。
农业化学组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，尤其是0.5-75重量％活性物质。活性物质以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用种子处理用溶液(LS)，悬浮乳液(SE)，可流动浓缩物(FS)，干处理用粉末(DS)，淤浆处理用水分散性粉末(WS)，水溶性粉末(SS)，乳液(ES)，可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。所述组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。化合物I及其组合物分别在植物繁殖材料，尤其是种子上的施用方法包括拌种、包衣、造粒、撒粉和浸泡以及犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将化合物I或其组合物分别施用于植物繁殖材料上。
当用于植物保护中时，活性物质的施用量取决于所需效果的种类为0.001-2kg/ha，优选0.005-2kg/ha，特别优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。
在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸透种子的处理中，通常要求活性物质的量为0.1-1000g/100kg，优选1-1000g/100kg，更优选1-100g/100kg，最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。
当用于保护材料或储存产品中时，活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。
可以向活性物质或包含它们的组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂、生物农药)。这些试剂可以以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比与本发明组合物混合。
农药通常为通过其效果将有害物阻止、失能、杀灭或在其他方面受挫的化学或生物药剂(如灭害活性成分、化合物、组合物、病毒、细菌、抗菌剂或消毒剂)。目标有害物可以包括破坏财产、引起麻烦、传播疾病或为疾病传病媒介的昆虫、植物病原体、杂草、软体动物、鸟类、哺乳动物、鱼类、线虫(蛔虫)和微生物。术语农药还包括改变植物的预期生长、开花或生殖率的植物生长调节剂；引起叶子或其他树叶从植物脱落的落叶剂，这通常促进收获；促进活体组织，如不希望的植物地上部分干燥的干燥剂；活化植物生理机能以防御某些有害物的植物活化剂；降低农药对农作物的不希望除草作用的安全剂；以及影响植物生理机能以增强植物生长、生物质、产量或农作物的可收获物品的任何其他质量参数的植物生长促进剂。
已经将生物农药定义为基于微生物(细菌、真菌、病毒、线虫等)或天然产物(化合物，如代谢物、蛋白质或来自生物或其他天然源的提取物)的农药形式(U.S.EnvironmentalProtection Agency：http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/)。
生物农药通常通过天然生物体和/或其代谢物，包括细菌和其他微生物、真菌、病毒、线虫、蛋白质等生长和浓集而产生。它们通常被认为是有害物综合治理(IPM)计划的重要组分。
生物农药主要分为两类，即微生物农药和生物化学农药：
(1)微生物农药由细菌、真菌或病毒构成(并且通常包括细菌和真菌产生的代谢物)。昆虫病原线虫也被人类为微生物农药，尽管它们是多细胞的。
(2)生物化学农药是防治有害物或提供如下所定义的其他作物保护用途，但对哺乳动物相对无毒的天然物质。
用户通常将本发明组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。这里将该农业化学组合物用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度，从而得到即用喷雾液或本发明农业化学组合物。每公顷农业利用区通常施用20-2000升，优选50-400升即用喷雾液。
根据一个实施方案，用户可以自己在喷雾罐或任何其他种类用于施用的容器(例如种子处理转鼓、种子造粒机、小背包喷雾器)中混合本发明组合物的各组分，例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。
当活体微生物，如选自L1)、L3)和L5)组的农药，形成该成套包装的一部分时，必须小心的是各组分(例如化学农药试剂)和其他助剂的选择和量不应影响由用户混合的组合物中微生物农药的活力。尤其对于杀菌剂和溶剂，必须考虑与相应微生物农药的相容性。
因此，本发明的一个实施方案为一种制备有用农药组合物的成套包装，该成套包装包含a)包含本文所定义的组分1)和至少一种助剂的组合物；和b)包含本文所定义的组分2)和至少一种助剂的组合物；以及任选c)包含至少一种助剂和任选本文所定义的另一活性组分3)的组合物。
将化合物I或包含它们的组合物以杀真菌剂的使用形式与其他杀真菌剂混合在许多情况下拓宽杀真菌活性谱或防止杀真菌剂抗药性的产生。此外，在许多情况下得到协同增效作用。
化合物I可以与其一起使用的下列农药II(例如农药活性物质和生物农药)用来说明可能的组合，但不限制它们：
A)呼吸抑制剂
-Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类)：腈嘧菌酯(azoxystrobin)(A.1.1)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)(A.1.2)、丁香菌酯(coumoxystrobin)(A.1.3)、醚菌胺(dimoxystrobin)(A.1.4)、烯肟菌酯(enestroburin)(A.1.5)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)(A.1.6)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)(A.1.7)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(A.1.8)、亚胺菌(kresoxim-methyl)(A.1.9)、mandestrobin(A.1.10)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)(A.1.11)、肟醚菌胺(orysastrobin)(A.1.12)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A.1.13)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)(A.1.14)、pyrametostrobin(A.1.15)、唑菌酯(pyraoxystrobin)(A.1.16)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A.1.17)和2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺(A.1.18)、pyribencarb(A.1.19)、triclopyricarb/chlorodincarb(A.1.20)、唑酮菌(famoxadone)(A.1.21)、咪唑菌酮(fenamidone)(A.1.21)；N-[2-[(1,4-二甲基-5-苯基吡唑-3-基)氧基甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯(A.1.22)，1-[3-氯-2-[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.23)，1-[3-溴-2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.24)，1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-甲基苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.25)，1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.26)，1-[2-[[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.27)，1-[2-[[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]-3-甲基苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.28)，1-[3-氯-2-[[4-对甲苯基噻唑-2-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.29)，1-[3-环丙基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.30)，1-[3-二氟甲氧基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.31)，1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮(A.1.32)，1-甲基-4-[3-甲基-2-[[1-[3-三氟甲基苯基]亚乙氨基]氧基甲基]苯基]四唑-5-酮(A.1.33)，(Z,2E)-5-[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯胺(A.1.34)，(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]oxy-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯胺(A.1.35)，(Z,2E)-5-[1-(4-氯-2-氟苯基)吡唑-3-基]oxy-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯胺(A.1.36)；
-Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)(A.2.1)、amisulbrom(A.2.2)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.3)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.4)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.5)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.6)；2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯(A.2.7)、异丁酸(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶酰胺基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基酯(A.2.8)；
-配合物II抑制剂(例如羧酰胺类)：麦锈灵(benodanil)(A.3.1)、benzovindiflupyr(A.3.2)、bixafen(A.3.3)、啶酰菌胺(boscalid)(A.3.4)、萎锈灵(carboxin)(A.3.5)、呋菌胺(fenfuram)(A.3.6)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A.3.7)、氟酰胺(flutolanil)(A.3.8)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A.3.9)、呋吡唑灵(furametpyr)(A.3.10)、isofetamid(A.3.11)、isopyrazam(A.3.12)、丙氧灭绣胺(mepronil)(A.3.13)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)(A.3.14)、penflufen(A.3.14)、吡噻菌胺(penthiopyrad)(A.3.15)、sedaxane(A.3.16)、叶枯酞(tecloftalam)(A.3.17)、溴氟唑菌(thifluzamide)(A.3.18)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(A.3.19)、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺(A.3.20)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.21)、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.22)、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.23)、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.24)、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.25)、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基-吡唑-4-甲酰胺(A.3.26)、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基乙基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(A.3.27)；
-其他呼吸抑制剂(例如配合物I，去偶剂)：二氟林(diflumetorim)(A.4.1)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺(A.4.2)；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)(A.4.3)、敌螨通(dinobuton)(A.4.4)、敌螨普(dinocap)(A.4.5)、氟啶胺(fluazinam)(A.4.6)；嘧菌腙(ferimzone)(A.4.7)；有机金属化合物：三苯锡基盐，如薯瘟锡(fentin-acetate)(A.4.8)、三苯锡氯(fentin chloride)(A.4.9)或毒菌锡(fentin hydroxide)(A.4.10)；ametoctradin(A.4.11)；以及硅噻菌胺(silthiofam)(A.4.12)；
B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)
-C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)：三唑类：戊环唑(azaconazole)(B.1.1)、双苯三唑醇(bitertanol)(B.1.2)、糠菌唑(bromuconazole)(B.1.3)、环唑醇(cyproconazole)(B.1.4)、醚唑(difenoconazole)(B.1.5)、烯唑醇(diniconazole)(B.1.6)、烯唑醇M(diniconazole-M)(B.1.7)、氧唑菌(epoxiconazole)(B.1.8)、腈苯唑(fenbuconazole)(B.1.9)、喹唑菌酮(fluquinconazole)(B.1.10)、氟硅唑(flusilazole)(B.1.11)、粉唑醇(flutriafol)(B.1.12)、己唑醇(hexaconazole)(B.1.13)、酰胺唑(imibenconazole)(B.1.14)、环戊唑醇(ipconazole)(B.1.15)、环戊唑菌(metconazole)(B.1.17)、腈菌唑(myclobutanil)(B.1.18)、oxpoconazole(B.1.19)、多效唑(paclobutrazole)(B.1.20)、戊菌唑(penconazole)(B.1.21)、丙环唑(propiconazole)(B.1.22)、丙硫菌唑(prothioconazole)(B.1.23)、硅氟唑(simeconazole)(B.1.24)、戊唑醇(tebuconazole)(B.1.25)、氟醚唑(tetraconazole)(B.1.26)、三唑酮(triadimefon)(B.1.27)、唑菌醇(triadimenol)(B.1.28)、戊叉唑菌(triticonazole)(B.1.29)、烯效唑(uniconazole)(B.1.30)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑(B.1.31)、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇(B.1.32)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B.1.33)、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(B.1.34)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.35)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.36)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.37)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(B.1.38)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.39)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B.1.40)、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(B.1.41)；咪唑类：抑霉唑(imazalil)(B.1.42)、稻瘟酯(pefurazoate)(B.1.43)、丙氯灵(prochloraz)(B.1.44)、氟菌唑(triflumizol)(B.1.45)；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇(fenarimol)(B.1.46)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)(B.1.47)、啶斑肟(pyrifenox)(B.1.48)、嗪氨灵(triforine)(B.1.49)、[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇(B.1.50)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇(B.1.51)；
-Δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)(B.2.1)、吗菌灵(dodemorph)(B.2.2)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)(B.2.3)、丁苯吗啉(fenpropimorph)(B.2.4)、克啉菌(tridemorph)(B.2.5)、苯锈啶(fenpropidin)(B.2.6)、粉病灵(piperalin)(B.2.7)、螺茂胺(spiroxamine)(B.2.8)；
-3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺(fenhexamid)(B.3.1)；
C)核酸合成抑制剂
-苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵(benalaxyl)(C.1.1)、精苯霜灵(benalaxyl-M)(C.1.2)、kiralaxyl(C.1.3)、甲霜灵(metalaxyl)(C.1.4)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam，C.1.5)、甲呋酰胺(ofurace)(C.1.6)、霜灵(oxadixyl)(C.1.7)；
-其他：土菌消(hymexazole)(C.2.1)、异噻菌酮(octhilinone)(C.2.2)、恶喹酸(oxolinic acid)(C.2.3)、磺嘧菌灵(bupirimate)(C.2.4)、5-氟胞嘧啶(C.2.5)、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C.2.6)、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C.2.7)；
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
-微管蛋白抑制剂，如苯并咪唑类、托布津类(thiophanate)：苯菌灵(benomyl)(D1.1)、多菌灵(carbendazim)(D1.2)、麦穗宁(fuberidazole)(D1.3)、涕必灵(thiabendazole)(D1.4)、甲基托布津(thiophanate-methyl)(D1.5)；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(D1.6)；
-其他细胞分裂抑制剂：乙霉威(diethofencarb)(D2.1)、噻唑菌胺(ethaboxam)(D2.2)、戊菌隆(pencycuron)(D2.3)、氟吡菌胺(fluopicolide)(D2.4)、苯酰菌胺(zoxamide)(D2.5)、苯菌酮(metrafenone)(D2.6)，pyriofenone(D2.7)；
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
-蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类)：环丙嘧啶(cyprodinil)(E.1.1)、嘧菌胺(mepanipyrim)(E.1.2)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)(E.1.3)；
-蛋白质合成抑制剂：灭瘟素(blasticidin-S)(E.2.1)、春雷素(kasugamycin)(E.2.2)、水合春雷素(kasugamycin hydrochloride-hydrate)(E.2.3)、米多霉素(mildiomycin)(E.2.4)、链霉素(streptomycin)(E.2.5)、土霉素(oxytetracyclin)(E.2.6)、多氧霉素(polyoxine)(E.2.7)、井冈霉素(validamycin A)(E.2.8)；
F)信号转导抑制剂
-MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安(fluoroimid)(F.1.1)、异丙定(iprodione)(F.1.2)、杀菌利(procymidone)(F.1.3)、烯菌酮(vinclozolin)(F.1.4)、拌种咯(fenpiclonil)(F.1.5)、氟菌(fludioxonil)(F.1.6)；
-G蛋白抑制剂：喹氧灵(quinoxyfen)(F.2.1)；
G)类脂和膜合成抑制剂
-磷脂生物合成抑制剂：克瘟散(edifenphos)(G.1.1)、异稻瘟净(iprobenfos)(G.1.2)、定菌磷(pyrazophos)(G.1.3)、稻瘟灵(isoprothiolane)(G.1.4)；
-类脂过氧化：氯硝胺(dicloran)(G.2.1)、五氯硝基苯(quintozene)(G.2.2)、四氯硝基苯(tecnazene)(G.2.3)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)(G.2.4)、联苯(G.2.5)、地茂散(chloroneb)(G.2.6)、氯唑灵(etridiazole)(G.2.7)；
-磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉(dimethomorph)(G.3.1)、氟吗啉(flumorph)(G.3.2)、双炔酰菌胺(mandipropamid)(G.3.3)、丁吡吗啉(pyrimorph)(G.3.4)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)(G.3.5)、异丙菌胺(iprovalicarb)(G.3.6)、valifenalate(G.3.7)和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯(G.3.8)；
-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵(propamocarb)(G.4.1)；
-脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：oxathiapiprolin(G.5.1)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}苯基酯(G.5.2)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}-3-氯苯基酯(G.5.3)；
H)具有多位点作用的抑制剂
-无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)(H.1.1)、醋酸铜(H.1.2)、氢氧化铜(H.1.3)、王铜(copper oxychloride)(H.1.4)、碱式硫酸铜(H.1.5)、硫(H.1.6)；
-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁(ferbam)(H.2.1)、代森锰锌(mancozeb)(H.2.2)、代森锰(maneb)(H.2.3)、威百亩(metam)(H.2.4)、代森联(metiram)(H.2.5)、甲基代森锌(propineb)(H.2.6)、福美双(thiram)(H.2.7)、代森锌(zineb)(H.2.8)、福美锌(ziram)(H.2.9)；
-有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类)：敌菌灵(anilazine)(H.3.1)、百菌清(chlorothalonil)(H.3.2)、敌菌丹(captafol)(H.3.3)、克菌丹(captan)(H.3.4)、灭菌丹(folpet)(H.3.5)、抑菌灵(dichlofluanid)(H.3.6)、双氯酚(dichlorophen)(H.3.7)、六氯苯(H.3.8)、五氯酚(pentachlorphenole)(H.3.9)及其盐、四氯苯酞(phthalide)(H.3.10)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)(H.3.11)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯苯磺酰胺(H.3.12)；
-胍类及其他：胍(H.4.1)、多果定(H.4.2)、多果定游离碱(H.4.3)、双胍盐(guazatine)(H.4.4)、双胍辛胺(guazatine-acetate)(H.4.5)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)(H.4.6)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)(H.4.7)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))(H.4.8)、二噻农(dithianon)(H.4.9)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮(H.4.10)；
I)细胞壁合成抑制剂
-葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素(validamycin)(I.1.1)、多氧霉素(polyoxin B)(I.1.2)；
-黑素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)(I.2.1)、三环唑(tricyclazole)(I.2.2)、氯环丙酰胺(carpropamid)(I.2.3)、双氯氰菌胺(dicyclomet)(I.2.4)、氰菌胺(fenoxanil)(I.2.5)；
J)植物防御诱发剂
-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)(J.1.1)、噻菌灵(probenazole)(J.1.2)、异噻菌胺(isotianil)(J.1.3)、噻酰菌胺(tiadinil)(J.1.4)、调环酸钙(prohexadione-calcium)(J.1.5)；膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)(J.1.6)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)(J.1.7)、亚磷酸及其盐(J.1.8)、碳酸氢钾或钠(J.1.9)；
K)未知作用模式
-拌棉醇(bronopol)(K.1.1)、灭螨蜢(chinomethionat)(K.1.2)、环氟菌胺(cyflufenamid)(K.1.3)、清菌脲(cymoxanil)(K.1.4)、棉隆(dazomet)(K.1.5)、咪菌威(debacarb)(K.1.6)、哒菌清(diclomezine)(K.1.7)、野燕枯(difenzoquat)(K.1.8)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)(K.1.9)、二苯胺(K.1.10)、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)(K.1.11)、氟联苯菌(flumetover)(K.1.12)、磺菌胺(flusulfamide)(K.1.13)、flutianil(K.1.14)、磺菌威(methasulfocarb)(K.1.15)、氯定(nitrapyrin)(K.1.16)、异丙消(nitrothal-isopropyl)(K.1.18)、oxathiapiprolin(K.1.19)、tolprocarb(K.1.20)、喹啉铜(oxin-copper)(K.1.21)、丙氧喹啉(proquinazid)(K.1.22)、tebufloquin(K.1.23)、叶枯酞(K.1.24)、唑菌嗪(triazoxide)(K.1.25)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(K.1.26)、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮(K.1.27)、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮(K.1.28)、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮(K.1.29)、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺(K.1.30)、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.31)、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.32)、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.33)、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.34)、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯(K.1.35)、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(K.1.36)、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(pyrisoxazole)(K.1.37)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺(K.1.38)、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑(K.1.39)、2-(4-氯氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯(K.1.40)、picarbutrazox(K.1.41)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊酯(K.1.42)、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇(K.1.43)、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇(K.1.44)、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K.1.45)、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K.1.46)、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K.1.47)、9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧氮杂(K.1.48)；
M)生长调节剂
脱落酸(M.1.1)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)、氯化矮壮素(chlormequat chloride)、胆碱盐酸盐(choline chloride)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、调嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellicacid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素(mepiquat)、氯化助壮素(mepiquat chloride)、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)、调环酸钙、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；
N)除草剂
-乙酰胺类：乙草胺(acetochlor)(N.1.1)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)(N.1.2)、氟噻草胺(flufenacet)(N.1.3)、苯噻草胺(mefenacet)(N.1.4)、异丙甲草胺(metolachlor)(N.1.5)、吡草胺(metazachlor)(N.1.6)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)；
-氨基酸衍生物：双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)(N.2.1)、草铵膦(glufosinate)(N.2.2)、草硫膦(sulfosate)(N.2.3)；
-芳氧基苯氧基丙酸酯类：炔草酯(clodinafop)(N.3.1)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)(N.3.2)、吡氟禾草灵(fluazifop)(N.3.3)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)(N.3.4)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)；
-联吡啶类：敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat)(N.4.1)；
-(硫代)氨基甲酸酯类：黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长杀草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(eptam(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敌草(phenmedipham)(N.5.1)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、杀草丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate)；
-环己二酮类：丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)(N.6.1)、噻草酮(cycloxydim)(N.6.2)、环苯草酮(profoxydim)(N.6.3)、稀禾定(sethoxydim)(N.6.4)、醌肟草(tepraloxydim)(N.6.5)、肟草酮(tralkoxydim)；
-二硝基苯胺类：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)(N.7.1)、氨基丙氟灵(prodiamine)(N.7.2)、氟乐灵(trifluralin)(N.7.3)；
-二苯基醚类：氟锁草醚(acifluorfen)(N.8.1)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；
-羟基苄腈类：溴苯腈(bomoxynil)(N.9.1)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；
-咪唑啉酮类：咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)(N.10.1)、甲基咪草烟(imazapic)(N.10.2)、灭草烟(imazapyr)(N.10.3)、灭草喹(imazaquin)(N.10.4)、咪草烟(imazethapyr)(N.10.5)；
-苯氧基乙酸类：稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D))(N.11.1)、2,4-DB、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop)；
-吡嗪类：杀草敏(chloridazon)(N.11.1)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate)；
-吡啶类：氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)(N.12.1)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)(N.12.2)、毒莠定(picloram)(N.12.3)、氟吡酰草胺(picolinafen)(N.12.4)、噻氟啶草(thiazopyr)；
-磺酰脲类：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)(N.13.1)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)(N.13.2)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)(N.13.3)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)(N.13.4)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)(N.13.5)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)(N.13.6)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)(N.13.7)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)(N.13.8)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)(N.13.9)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲；
-三嗪类：莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)(N.14.1)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)(N.14.2)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、扑草净(prometryn)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam；
-脲类：绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)(N.15.1)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)；
-其他乙酰乳酸合成酶抑制剂：双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)(N.16.1)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone(N.16.2)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；
-其他：胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)(N.17.1)、苯并双环酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)(N.17.2)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)(N.17.3)、异恶草酮(clomazone)(N.17.4)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麦草畏(dicamba)(N.17.5)、野燕枯、二氟吡隆(diflufenzopyr)(N.17.6)、稗内脐蠕孢菌(Drechslera monoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、fenoxasulfone、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、异恶草胺(isoxaben)、异氟草(isoxaflutole)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)(N.17.7)、喹草酸(quinmerac)(N.17.8)、硝草酮(mesotrione)(N.17.9)、甲胂酸(methyl arsonic acid)、抑草生(naptalam)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、氯嗪草(oxaziclomefone)、戊唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamine)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)(N.17.10)、磺草酮(sulcotrione)(N.17.11)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone(N.17.12)、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯；
O)杀虫剂
-有机(硫代)磷酸酯：高灭磷(acephate)(O.1.1)、唑啶磷(azamethiphos)(O.1.2)、谷硫磷(azinphos-methyl)(O.1.3)、毒死蜱(chlorpyrifos)(O.1.4)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)(O.1.5)、毒虫畏(chlorfenvinphos)(O.1.6)、二嗪农(diazinon)(O.1.7)、敌敌畏(dichlorvos)(O.1.8)、百治磷(dicrotophos)(O.1.9)、乐果(dimethoate)(O.1.10)、乙拌磷(disulfoton)(O.1.11)、乙硫磷(ethion)(O.1.12)、杀螟松(fenitrothion)(O.1.13)、倍硫磷(fenthion)(O.1.14)、异唑磷(isoxathion)(O.1.15)、马拉硫磷(malathion)(O.1.16)、甲胺磷(methamidophos)(O.1.17)、杀扑磷(methidathion)(O.1.18)、甲基对硫磷(methyl-parathion)(O.1.19)、速灭磷(mevinphos)(O.1.20)、久效磷(monocrotophos)(O.1.21)、砜吸磷(oxydemeton-甲基)(O.1.22)、对氧磷(paraoxon)(O.1.23)、一六零五(parathion)(O.1.24)、稻丰散(phenthoate)(O.1.25)、伏杀硫磷(phosalone)(O.1.26)、亚胺硫磷(phosmet)(O.1.27)、磷胺(phosphamidon)(O.1.28)、甲拌磷(phorate)(O.1.29)、辛硫磷(phoxim)(O.1.30)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)(O.1.31)、丙溴磷(profenofos)(O.1.32)、丙硫磷(prothiofos)(O.1.33)、田乐磷(sulprophos)(O.1.34)、杀虫威(tetrachlorvinphos)(O.1.35)、特丁磷(terbufos)(O.1.36)、三唑磷(triazophos)(O.1.37)、敌百虫(trichlorfon)(O.1.38)；
-氨基甲酸酯类：棉铃威(alanycarb)(O.2.1)、涕灭威(aldicarb)(O.2.2)、虫威(bendiocarb)(O.2.3)、丙硫克百威(benfuracarb)(O.2.4)、甲萘威(carbaryl)(O.2.5)、虫螨威(carbofuran)(O.2.6)、丁硫克百威(carbosulfan)(O.2.7)、双氧威(fenoxycarb)(O.2.8)、呋线威(furathiocarb)(O.2.9)、灭虫威(methiocarb)(O.2.10)、灭多虫(methomyl)(O.2.11)、甲氨叉威(oxamyl)(O.2.12)、抗蚜威(pirimicarb)(O.2.13)、残杀威(propoxur)(O.2.14)、硫双威(thiodicarb)(O.2.15)、唑蚜威(triazamate)(O.2.16)；
-合成除虫菊酯类：丙烯除虫菊(allethrin)(O.3.1)、氟氯菊酯(bifenthrin)(O.3.2)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)(O.3.3)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)(O.3.4)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)(O.3.5)、氯氰菊酯(cypermethrin)(O.3.6)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)(O.3.7)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)(O.3.8)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)(O.3.9)、溴氰菊酯(deltamethrin)(O.3.10)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)(O.3.11)、醚菊酯(etofenprox)(O.3.11)、甲氰菊酯(fenpropathrin)(O.3.12)、杀灭菊酯(fenvalerate)(O.3.13)、咪炔菊酯(imiprothrin)(O.3.14)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)(O.3.15)、氯菊酯(permethrin)(O.3.16)、炔酮菊酯(prallethrin)(O.3.17)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II(O.3.18)、灭虫菊(resmethrin)(O.3.19)、灭虫硅醚(silafluofen)(O.3.20)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)(O.3.21)、七氟菊酯(tefluthrin)(O.3.22)、胺菊酯(tetramethrin)(O.3.23)、四溴菊酯(tralomethrin)(O.3.24)、四氟菊酯(transfluthrin)(O.3.25)、丙氟菊酯(profluthrin)(O.3.26)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)(O.3.27)；
-昆虫生长调节剂：a)几丁质合成抑制剂：苯甲酰脲类：定虫隆(chlorfluazuron)(O.4.1)、灭蝇胺(cyramazin)(O.4.2)、氟脲杀(diflubenzuron)(O.4.3)、氟螨脲(flucycloxuron)(O.4.4)、氟虫脲(flufenoxuron)(O.4.5)、氟铃脲(hexaflumuron)(O.4.6)、氟丙氧脲(lufenuron)(O.4.7)、双苯氟脲(novaluron)(O.4.8)、伏虫隆(teflubenzuron)(O.4.9)、杀虫隆(triflumuron)(O.4.10)；噻嗪酮(buprofezin)(O.4.11)、茂醚(diofenolan)(O.4.12)、噻螨酮(hexythiazox)(O.4.13)、特苯唑(etoxazole)(O.4.14)、四螨嗪(clofentazine)(O.4.15)；b)蜕皮激素拮抗剂：特丁苯酰肼(halofenozide)(O.4.16)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)(O.4.17)、双苯酰肼(tebufenozide)(O.4.18)、艾扎丁(azadirachtin)(O.4.19)；c)保幼激素类似物：蚊蝇醚(pyriproxyfen)(O.4.20)、蒙五一五(methoprene)(O.4.21)、双氧威(O.4.22)；d)类脂生物合成抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)(O.4.23)、螺甲螨酯(spiromesifen)(O.4.24)、螺虫乙酯(spirotetramat)(O.4.24)；
-烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物：噻虫胺(clothianidin)(O.5.1)、呋虫胺(dinotefuran)(O.5.2)、flupyradifurone(O.5.3)、吡虫啉(imidacloprid)(O.5.4)、噻虫嗪(thiamethoxam)(O.5.5)、硝胺烯啶(nitenpyram)(O.5.6)、吡虫清(acetamiprid)(O.5.7)、噻虫啉(thiacloprid)(O.5.8)、1-2-氯-噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane)(O.5.9)；
-GABA拮抗剂化合物：硫丹(endosulfan)(O.6.19)、乙虫清(ethiprole)(O.6.2)、锐劲特(fipronil)(O.6.3)、氟吡唑虫(vaniliprole)(O.6.4)、pyrafluprole(O.6.5)、pyriprole(O.6.6)、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺(O.6.7)；
-大环内酯杀虫剂：齐墩螨素(abamectin)(O.7.1)、甲氨基阿维菌素(emamectin)(O.7.2)、米尔螨素(milbemectin)(O.7.3)、lepimectin(O.7.4)、艾克敌105(spinosad)(O.7.5)、乙基多杀菌素(spinetoram)(O.7.6)；
-线粒体电子传输抑制剂(METI)I杀螨剂：喹螨醚(fenazaquin)(O.8.1)、哒螨酮(pyridaben)(O.8.2)、吡螨胺(tebufenpyrad)(O.8.3)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)(O.8.4)、嘧虫胺(flufenerim)(O.8.5)；
-METI II和III化合物：灭螨醌(acequinocyl)(O.9.1)、fluacyprim(O.9.2)、灭蚁腙(hydramethylnon)(O.9.3)；
-去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)(O.10.1)；
-氧化磷酸化抑制剂：三环锡(cyhexatin)(O.11.1)、杀螨硫隆(diafenthiuron)(O.11.2)、杀螨锡(fenbutatin oxide)(O.11.3)、克螨特(propargite)(O.11.4)；
-蜕皮干扰剂化合物：灭蝇胺(cryomazine)(O.12.1)；
-混合功能氧化酶抑制剂：增效醚(piperonyl butoxide)(O.13.1)；
-钠通道阻断剂：二唑虫(indoxacarb)(O.14.1)、氰氟虫胺(metaflumizone)(O.14.2)；
-鱼尼汀(ryanodine)受体抑制剂：氯虫酰胺(chlorantraniliprole)(O.15.1)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)(O.15.2)、氟虫酰胺(flubendiamide)(O.15.3)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺)(O.15.4)、N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺)(O.15.5)、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺)(O.15.6)、N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺)(O.15.7)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(二氟甲基)吡唑-3-甲酰胺)(O.15.8)、N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺)(O.15.9)、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-氰基-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺)(O.15.10)、N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺)(O.15.11)；
-其他：benclothiaz(O.16.1)、联苯肼酯(bifenazate)(O.16.2)、杀螟丹(cartap)(O.16.3)、氟啶虫酰胺(flonicamid)(O.16.4)、啶虫丙醚(pyridalyl)(O.16.5)、拒嗪酮(pymetrozine)(O.16.6)、硫(O.16.7)、硫环杀(thiocyclam)(O.16.8)、cyenopyrafen(O.16.9)、吡氟硫磷(flupyrazofos)(O.16.10)、丁氟螨酯(cyflumetofen)(O.16.11)、amidoflumet(O.16.12)、imicyafos(O.16.13)、双三氟虫脲(bistrifluron)(O.16.14)、pyrifluquinazon(O.16.15)和1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-12-羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]吡喃并[3,4-e]吡喃-3,6-二基]环丙烷乙酸酯(O.16.16)；tioxazafen(O.16.17)。
称为组分2的活性物质、其制备及其例如对有害真菌的活性是已知的(参见http://www.alanwood.net/pesticides/)；这些物质可以市购。由IUPAC命名法描述的化合物、其制备及其农药活性也是已知的(参见Can.J.Plant Sci.48(6)，587-94，1968；EP-A141 317；EP-A 152 031；EP-A 226 917；EP-A 243 970；EP-A 256 503；EP-A 428 941；EP-A532 022；EP-A 1 028 125；EP-A 1 035 122；EP-A 1 201 648；EP-A 1 122 244，JP2002316902；DE 19650197；DE 10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO 98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO 02/22583；WO 02/40431；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO 03/74491；WO 04/49804；WO 04/83193；WO 05/120234；WO 05/123689；WO 05/123690；WO 05/63721；WO 05/87772；WO 05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624，WO 11/028657，WO 2012/168188，WO 2007/006670，WO 2011/77514；WO13/047749，WO 10/069882，WO 13/047441，WO 03/16303，WO 09/90181，WO 13/007767，WO13/010862，WO 13/127704，WO 13/024009，WO 13/024010和WO 2013/047441，WO 13/162072，WO 13/092224，WO 11/135833)。
此外，本发明涉及包含至少一种化合物I(组分1)和至少一种例如选自上述A)-O)组，尤其是一种其他杀真菌剂，例如一种或多种选自A)-K)组的杀真菌剂的可用于植物保护的其他活性物质(组分2)的混合物以及需要的话一种合适的溶剂或固体载体的农业化学组合物。这些混合物特别令人感兴趣，因为它们中的许多在相同施用率下对有害真菌显示出更高效力。此外，用化合物I和至少一种选自上述A)-K)组的杀真菌剂的混合物防治有害真菌比用单独的化合物I或选自A)-K)组的单独杀真菌剂防治那些真菌更有效。
通过将化合物I与至少一种选自A)-O)组的活性物质一起施用，可以得到协同增效效果，即得到的效果大于单独效果的简单加和(协同增效混合物)。
这可以通过同时，即联合(例如作为桶混物)或分开，或依次施用化合物I和至少一种其他活性物质而得到，其中选择各次施用之间的时间间隔以确保最初施用的活性物质在施用其他活性物质时仍以足够量存在于作用位置。施用顺序对本发明的实施并不重要。
当依次施用化合物I和农药II时，两次施用之间的时间可以在例如2小时至7天间变化。0.25小时至30天，优选0.5小时至14天，特别是1小时至7天或1.5小时至5天，甚至更优选2小时至1天的更宽范围也是可能的。
在本发明的二元混合物和组合物中，组分1)和组分2)的重量比通常取决于所用活性物质的性能，通常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，甚至更优选1:4-4:1，尤其是1:2-2:1。
根据二元混合物和组合物的其他实施方案，组分1)和组分2)的重量比通常为1000:1-1:1，常常为100:1-1:1，经常为50:1-1:1，优选20:1-1:1，更优选10:1-1:1，甚至更优选4:1-1:1，尤其是2:1-1:1。
根据二元混合物和组合物的其他实施方案，组分1)和组分2)的重量比通常为1:1-1:1000，常常为1:1-1:100，经常为1:1-1:50，优选1:1-1:20，更优选1:1-1:10，甚至更优选1:1-1:4，尤其是1:1-1:2。
在三元混合物，即包含组分1、组分2)和化合物III(组分3)的本发明组合物中，组分1)和组分2)的重量比通常取决于所用活性物质的性能，它通常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1，且组分1)和组分3)的重量比通常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1。
需要的话，任何其他活性组分以20:1-1:20的比例加入组分1)中。
这些比例也适合通过种子处理施用的本发明混合物。
还优选包含至少一种选自A)组，特别是选自(A.1.1)、(A.1.4)、(A.1.8)、(A.1.9)、(A.1.12)、(A.1.13)、(A.1.14)、(A.1.17)、(A.1.19)、(A.1.21)、(A.2.1)、(A.2.2)、(A.3.2)、(A.3.3)、(A.3.4)、(A.3.7)、(A.3.8)、(A.3.9)、(A.3.12)、(A.3.14)、(A.3.15)、(A.3.16)、(A.3.19)、(A.3.20)、(A.3.21)、(A.3.22)、(A.3.23)、(A.3.24)、(A.3.25)、(A.3.26)、(A.3.27)；(A.4.5)、(A.4.6)、(A.4.8)、(A.4.9)和(A.4.11)的活性物质作为组分2)的混合物。
优选包含至少一种选自B)组，特别是选自(B.1.4)、(B.1.5)、烯唑醇(B.1.6)、(B.1.8)、(B.1.10)、(B.1.11)、(B.1.12)、(B.1.17)、(B.1.18)、(B.1.21)、(B.1.22)、(B.1.23)、(B.1.25)、(B.1.26)、(B.1.27)、(B.1.28)、(B.1.29)、uni(B.1.31)、(B.1.32)、(B.1.33)、(B.1.34)、(B.1.35)、(B.1.36)、(B.1.37)、(B.1.38)、(B.1.39)、(B.1.40)、(B.1.41)、(B.1.42)、(B.1.44)、(B.1.46)、(B.1.49)和(B.1.50)；(B.2.2)、(B.2.4)、(B.2.5)、(B.2.6)、粉病灵(B.2.7)、(B.2.8)以及(B.3.1)的活性物质作为组分2)的混合物。
优选包含至少一种选自C)组，特别是选自(C.1.4)、C.1.5)、(C.1.6)和(C.2.4)的活性物质作为组分2)的混合物。
优选包含至少一种选自D)组，特别是选自(D1.1)、(D1.2)、(D1.4)、(D1.5)、(D2.2)、(D2.4)、(D2.5)、(D2.6)和(D2.7)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自E)组，特别是选自(E.1.1)、(E.1.2)和(E.1.3)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自F)组，特别是选自(F.1.2)、(F.1.4)、(F.1.5)、(F.1.6)和(F.2.1)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自G)组，特别是选自(G.3.1)、(G.3.2)、(G.3.3)、(G.3.4)、(G.3.5)、(G.3.6)、(G.4.1)和(G.5.1)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自H)组，其为且特别是选自(H.1.2)、(H.1.3)、王铜(H.1.4)、(H.1.5)、(H.1.6)；(H.2.2)、(H.2.5)、(H.2.7)、(H.3.2)、(H.3.3)、(H.3.4)、(H.3.5)、(H.3.6)、(H.3.12)、(H.4.2)、(H.4.6)、二噻农(H.4.9)和(H.4.10)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自I)组，特别是选自(I.2.3)和(I.2.5)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自J)组，特别是选自(J.1.1)、(J.1.2)、(J.1.3)、(J.1.4)、(J.1.6)、(J.1.7)、(J.1.8)和(J.1.9)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自K)组，特别是选自(K.1.4)、(K.1.5)、(K.1.8)、(K.1.12)、(K.1.14)、(K.1.15)、(K.1.19)和(K.1.22)的活性物质作为组分2)的混合物。
因此，本发明此外涉及包含一种化合物I(组分1)和一种农药II(组分2)的组合物，其中农药II选自表C的第C-1至C-593行的“Co.2”栏。
另一实施方案涉及表C中所列组合物C-1至C-593，其中表C的一行在每种情况下对应于包含本说明书中列举的式I化合物之一(组分1)和所述行中所述的选自A)-O)组的相应农药II(组分2)作为活性组分的杀真菌组合物。优选所述组合物以协同增效有效量包含活性组分。
表C：包含作为活性组分的一种列举化合物I(I)(在Co.1栏中)和作为组分2)(在Co.2栏中)的一种选自A)-O)组的农药的组合物[对于如上所定义的腈嘧菌酯例如编码为(A.1.1)]。
活性物质的混合物可以通过常规方法，例如通过对化合物I的组合物所给方法制备成除了活性成分外还包含至少一种惰性成分(助剂)的组合物。
关于该类组合物的常规成分，参考对含有化合物I的组合物所给解释。
本发明活性物质的混合物适合作为杀真菌剂，正如式I化合物一样。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌，尤其是选自子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲(Deuteromycetes)和Peronosporomycetes(同义词卵菌纲)的植物病原性真菌具有显著的效力。此外，分别参考有关化合物和含有化合物I的组合物的杀真菌活性的解释。
I.合成实施例
实施例1：合成I-1
向烧瓶中加入Pd(dppf)Cl2(12.0mg，1mol％)和Pd(PPh3)4(101mg，6mol％)，然后加入相应芳基溴(500mg，1.0当量)和Z-丙烯-1-基硼酸(188mg，1.5当量)在1,2-二甲氧基乙烷中的溶液(各5mL)。将所得混合物用Na2CO3(387mg，2.5当量)在水(2mL)中的溶液处理，将容器紧紧密封并温热4小时至100℃，随后的HPLC显示原料完全消耗。将该反应冷却至室温，倾入饱和NH4Cl溶液中并用EtOAc萃取。将合并的有机萃取液在Na2SO4上干燥，过滤并减压浓缩。提纯残留粗产物而以油状物得到标题化合物。HPLC**：tR＝1.138min，1H NMR(298K，CDCl3)：δ[ppm]＝0.20-0.30(1H)，0.40-0.50(2H)，0.60-0.70(1H)，1.75-1.90(1H)，1.90-1.95(3H)，4.43-4.45(1H)，4.55-4.65(1H)，5.35-5.45(1H)，5.80-5.90(1H)，6.20-6.30(1H)，7.10(1H)，7.45-7.50(1H)，7.55-7.60(1H)，7.90(1H)，8.10(1H)。
实施例2：合成I-2
向烧瓶中加入Pd(dppf)Cl2(36.0mg，5mol％)和Pd(PPh3)4(60.7mg，6mol％)，然后加入相应芳基溴(300mg，1.0当量)和相应频哪醇硼酸酯(281mg，1.5当量)在1,2-二甲氧基乙烷中的溶液(各4mL)。将所得混合物用Na2CO3(228mg，2.5当量)在水(2mL)中的溶液处理，将容器紧紧密封并温热过夜至90℃。将该反应冷却至室温，汽提于硅胶上并通过柱层析提纯而以黄色油状物得到烯烃(263mg，87％)。HPLC**：tR＝1.519min，1H NMR(298K，CDCl3)：δ[ppm]＝0.20-0.30(1H)，0.35-0.50(2H)，0.60-0.70(1H)，1.10(9H)，1.80-1.90(1H)，4.40(1H)，4.60(1H)，5.40(1H)，6.15(1H)，6.25(1H)，7.15(1H)，7.35(1H)，7.50(1H)，7.85(1H)，8.05(1H)。
实施例15：I-15
步骤15.1：合成
将相应芳基溴(10.0g，1.0当量)在无水THF(200mL)中的溶液冷却至-78℃并滴加n-BuLi(73.0mL，1.6M己烷溶液，4.0当量)。在完全加入之后将黄色溶液搅拌15分钟，然后滴加DMF(4.27g，4.50mL，2.0当量)并将该混合物再搅拌30分钟。通过加入饱和NH4Cl溶液将反应猝灭并随后温热至环境温度。将产物萃取到MTBE中，将合并的有机萃取液在MgSO4上干燥并在减压下除去溶剂。粗产物(1.60g，19％)纯到足以直接用于下一步中。HPLC**：tR＝0.905min，1H NMR(298K，CDCl3)：δ[ppm]＝0.15-0.30(1H)，0.40-0.55(2H)，0.65-0.80(1H)，1.80-1.90(1H)，4.65(1H)，5.40(1H)，7.65(1H)，7.75-7.95(2H)，8.00(2H)，9.95(1H)。
步骤15.2：合成I-15
在氮气下向CBr4(841mg，2.0当量)在CH2Cl2(10mL)中的溶液中加入PPh3(1.33g，4.0当量)并将该混合物在室温下搅拌15分钟，然后加入得自步骤15.1的醛(370mg，1.0当量)在CH2Cl2(5mL)中的溶液。1小时后HPLC显示原料完全消耗并用EtOAc稀释该混合物。有机层用饱和NaHCO3溶液洗涤并将水相用EtOAc反萃取。合并的有机萃取液用盐水洗涤，在Na2SO4上干燥并减压浓缩。通过柱层析进一步提纯粗产物而以油状物得到标题化合物。1HNMR(298K，CDCl3)：δ[ppm]＝0.20-0.30(1H)，0.35-0.45(2H)，0.50-0.65(1H)，1.70-1.90(1H)，4.60(1H)，5.35(1H)，7.30-7.45(2H)，7.55(1H)，7.65(1H)，7.85(1H)，8.00(1H)。
实施例16：合成I-16
向PPh3(1.08g，3.0当量)在THF中的溶液中加入得自步骤15.1的醛(400mg，1.0当量)在THF(5mL)中的溶液并将该混合物温热至60℃，然后滴加CCl4(2.11g，10当量)。在该温度下6小时后判断该反应完全，因此冷却至室温并用EtOAc稀释。有机层用饱和NaHCO3溶液洗涤并将水相用EtOAc反萃取。合并的有机萃取液用盐水洗涤，在Na2SO4上干燥并减压浓缩。通过柱层析进一步提纯粗产物而以油状物得到标题化合物。HPLC**：tR＝1.197min
实施例17：合成I-17
在室温下向乙基三苯基溴化(1.02g，2.0当量)在THF(20mL)中的悬浮液中加入叔丁醇钾(312mg，2.0当量)。15分钟后将得自步骤15.1的醛(400mg，1.0当量)在THF(5mL)中的溶液加入该深红色溶液中并将该混合物在环境温度下搅拌过夜，然后将其用饱和NH4Cl溶液猝灭。将产物萃取到MTBE中，将合并的有机层在Na2SO4上干燥并减压除去溶剂。残余物通过柱层析提纯而以异构体混合物得到标题化合物(Z/E＝65/35)(190mg，46％)。HPLC**：tR＝1.134min(E-异构体)，1.138(Z-异构体)。纯Z-异构体经由Suzuki偶联制备(见上文)。
实施例18：合成I-18
以上述类似方式作为固体制备该标题化合物，产率为46％。Mp：89℃，HPLC**：tR＝1.090min，1H NMR(298K，CDCl3)：δ[ppm]＝0.20-0.30(1H)，0.40-0.50(2H)，0.55-0.70(1H)，1.75-1.85(1H)，4.45(1H)，4.55(1H)，5.30(1H)，5.70(1H)，6.40-6.55(2H)，7.20(1H)，7.35(1H)，7.55(1H)，7.85(1H)，8.00(1H)。
根据上面通用程序，还制备下列本发明化合物I(R2＝H且A＝N)：
**：HPLC方法数据：
移动相：A：水+0.1％TFA；B：乙腈；梯度：在1.5分钟内5％B至100％B；温度：60℃；MS方法：ESI正性；质量区域(m/z)：100-700；流速：在1.5分钟内0.8ml/min至1.0ml/min；柱：Kinetex XB C18 1.7μ50×2.1mm；设备：Shimadzu Nexera LC-30 LCMS-2020。
II.对有害真菌的作用实施例
式I化合物的杀真菌作用由下列试验证实：
微试验
将活性化合物分开在二甲亚砜中配制成浓度为10000ppm的储备溶液。
1.在微滴定板试验中对灰霉病灰葡萄孢的活性(Botrci)
将储备溶液根据比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中并用水稀释至所述浓度。然后加入灰葡萄孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-乙酸钠水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
化合物I-2、I-3、I-4、I-18、I-19、I-1、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-12、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-28、I-31、I-32、I-33、I-34、I-35、I-36、I-38、I-39、I-40、I-41、I-42、I-43、I-44、I-45、I-46、I-47、I-48、I-49、I-51和I-52在31ppm下分别显示出12％或更小的生长。
2.在微滴定板试验中对稻瘟病稻瘟病菌的活性(Pyrior)
将储备溶液根据比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中并用水稀释至所述浓度。然后加入稻瘟病菌在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
化合物I-2、I-3、I-4、I-18、I-19、I-1、I-6、I-7、I-8、I-10、I-11、I-12、I-14、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30、I-31、I-32、I-33、I-34、I-35、I-36、I-37、I-38、I-39、I-40、I-41、I-42、I-43、I-44、I-45、I-46、I-47、I-48、I-49、I-51和I-52在31ppm下分别显示出19％或更小的生长。
3.在小麦上对由小麦壳针孢引起的叶斑病的活性(Septtr)
将储备溶液根据比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中并用水稀释至所述浓度。然后加入小麦壳针孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。化合物I-3、I-4、I-18、I-19、I-1、I-6、I-7、I-8、I-9、I-10、I-11、I-12、I-14、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-22、I-23、I-24、I-27、I-28、I-31、I-32、I-33、I-34、I-36、I-38、I-39、I-40、I-41、I-42、I-43、I-45、I-46、I-47、I-48、I-49、I-51和I-52在31ppm下分别显示出20％或更小的生长。
将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100％)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比较，以确定病原体在各活性化合物中的相对生长百分数。
温室
以几个步骤制备喷雾溶液：
制备储备溶液：将丙酮和/或二甲亚砜和基于乙氧基化烷基酚的润湿剂/乳化剂Wettol的溶剂/乳化剂比(体积)为99/1的混合物加入25mg化合物中，总共得到5ml。
然后加入水至总体积为100ml。
将该储备溶液用所述溶剂/乳化剂/水混合物稀释至给定浓度。
1.对西红柿上早疫病(早疫链格孢)的预防性杀真菌防治(Alteso P1)
使西红柿植株的幼苗在盆中生长。将这些植株用含有下表所述浓度的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。第二天将被处理植株用早疫链格孢的含水悬浮液接种。然后将试验植株立即转移到潮湿室中。在18-20℃和接近100％的相对湿度下5天之后，以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。在该试验中，分别用125ppm活性物质I-3、I-4、I-18、I-1、I-8、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-22、I-24、I-25、I-28、I-29、I-30、I-31、I-35、I-38、I-40、I-41、I-43、I-44、I-45、I-46、I-47、I-49、I-51或I-52处理的植株显示出16％或更小的侵染，而未处理植株80％被侵染。
2.在大豆上对由豆薯层锈菌引起的大豆锈病的保护性防治(Phakpa P2)
将盆栽大豆秧苗的叶子用含有下述浓度的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。将植株风干。将试验植株在23-27℃和60-80％的相对湿度下于温室中栽培2天。然后将植株用豆薯层锈菌的孢子接种。为了确保人工接种的成功，将植株转移到相对湿度为约95％和20-24℃的潮湿室中24小时。将试验植株在23-27℃和60-80％的相对湿度下于温室中栽培14天。以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。在该试验中，分别用16ppm活性物质I-2、I-1、I-7、I-10、I-11、I-20、I-21、I-5、I-13、I-15、I-17、I-26、I-28、I-29、I-31、I-32、I-33、I-34、I-37、I-46、I-47、I-48、I-51或I-52处理的植株显示出15％或更小的侵染，而未处理植株80％被侵染。

Claims (16)

1.式I化合物及其N-氧化物和可农用盐：
其中
A为CH或N；
R1为C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基；
其中R1的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R1a：
R1a：卤素、OH、CN、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基；
其中R1的环烷基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R1b：
R1b：卤素、OH、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基；
R2为氢、C1-C4烷基、C2-C4链烯基或C2-C4炔基；
其中R2的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R2a：
R2a：卤素、OH、CN、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C4卤代烷氧基；
R3选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基和S(O)p(C1-C4烷基)，其中p为0、1或2并且其中
R3各自未被取代或者被1、2、3或4个R3a进一步取代；其中
R3a独立地选自卤素、CN、OH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；
R5为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；
R6为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R6a：
R6a：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、Si(CH3)3；
R7为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C(＝O)-O-(C1-C6烷基)、Si(CH3)3、C3-C6环烷基或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环基，其中该杂环基含有1、2、3或4个选自O、N和S的杂原子并且其中环烷基和杂环基未被取代(m＝0)或被(R4)m取代；并且其中链烯基和炔基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R7a：
R7a：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、Si(CH3)3；
其中R5和R7中0或1个选自环烷基和杂环基；
或者R5和R7与它们所键合的碳原子一起形成在饱和链上未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烯基；并且R6如上所定义；
或者R6和R7与它们所键合的碳原子一起形成未被取代或被(R8)n取代的C3-C6环烷基；并且R5选自氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C(＝O)-O-(C1-C6烷基)；
其中
m为0、1、2、3、4或5；
R4在每种情况下独立地选自卤素、CN、NO2、OH、SH、C1-C6烷基、
C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基，其中R4各自未被取代或者进一步被1、2、3或4个R4a取代，其中
R4a独立地选自卤素；
n为0、1、2、3、4或5；
R8在每种情况下独立地选自如对R4所定义的取代基；其中R8各自未被取代或者进一步被1、2、3或4个在每种情况下独立地选自如对R4a所定义的取代基的R8a取代。
2.权利要求1的化合物，其中A为N。
3.权利要求1或2的化合物，其中R5为H。
4.权利要求1-3中任一项的化合物，其中R6为H。
5.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R7为H。
6.权利要求1-5中任一项的化合物，其中R7为未被取代(m＝0)或被(R4)m取代的C3-C6环烷基。
7.权利要求6的化合物，其中R7为环丙基且m为0或1。
8.权利要求1-7中任一项的化合物，其中R3为F、Cl、Br、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或S(C1-C4烷基)。
9.权利要求1-8中任一项的化合物，其中R2为氢。
10.权利要求1-9中任一项的化合物，其中R1选自甲基、乙基、正丙基、CH2C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、CF3、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基。
11.权利要求1的下列化合物I-1至I-52，其中A为N且R2为H：
并且其中剩下的取代基如下：
12.一种组合物，包含一种如权利要求1-11中任一项所定义的式I化合物、其N-氧化物或可农用盐。
13.根据权利要求12的组合物，额外包含其他活性物质。
14.如权利要求1-11中任一项所定义的式I化合物和/或其可农用盐或如权利要求12或13所定义的组合物在防治植物病原性真菌中的用途。
15.一种防治植物病原性真菌的方法，包括用有效量的至少一种如权利要求1-11中任一项所定义的式I化合物或如权利要求12或13所定义的组合物处理真菌或要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
16.种子，以0.1-10kg/100kg种子的量涂有至少一种如权利要求1-11中任一项所定义的式I化合物和/或其可农用盐或如权利要求12或13所定义的组合物。
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