CN106139935A - 一种白细胞和血小板的过滤膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于白细胞过滤器领域，具体涉及一种白细胞和血小板的过滤膜及其制备方法，包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.3～2的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:1～2的重量比组成。本发明能够在不降低血液滤过速度的同时能够高效滤除白细胞和血小板，其对白细胞和血小板的滤除率最高能达到99.999％和92.4％，过滤400ml全血时仅需15～20min，同时该过滤膜具有较好的柔韧性，满足过滤膜包装时需要适度变形的要求，且能有效解决聚合物在后续洗涤过程中容易洗出的问题。
Description
技术领域
本发明属于白细胞过滤器领域，具体涉及一种白细胞和血小板的过滤膜及其制备方法。
背景技术
目前，从血液制剂中去掉白细胞的方法大致分为以下两种：一是利用血液成分的比重差别的离心分离法；二是以纤维原料和具有连续气孔的多孔材料作为过滤器材料的过滤法，由于后者具有滤除白细胞能力高、操作简便、成本低廉的优点而被广泛使用。然而，近年来，随着除白细胞输血的重要性的认识提高，为了防止发生上述的副作用，需要白细胞滤除能力更高的过滤器。
中国专利申请201210115812.1公开了一种高效滤除白细胞的组合滤膜及其制法和白细胞过滤器，所述组合滤膜包括两层无纺布，以及夹在两层无纺布之间的玻璃纤维膜，所述无纺布外涂覆丙烯酸类共聚物。该组合滤膜采用两层聚酯纤维无纺布夹一层玻璃纤维膜制成，用丙烯酸类共聚物涂覆，使两种不同纤维结合更牢固，经高温蒸汽灭菌后组合滤膜亲水性保持不变，玻纤表面涂覆的均匀态共聚物因高温灭菌溶化、收缩呈“珍珠样”分布，裸露出玻璃本体。玻璃本体表面带正电荷，白细胞带负电荷，正负电荷相互吸引，组合滤膜滤除白细胞的能力显著增高。用组合滤膜作为精滤膜，替代部分聚酯无纺布作为过滤介质装配在白细胞过滤器中，能够实现全血在线过滤，白细胞的滤除率超过99.99％。但是人们逐渐意识到输血时血小板也会产生抗体，为了抑制血小板抗体的生成，也希望从血液制剂中去除血小板，而该发明公开的滤膜只能滤除白细胞，对血小板没有滤除作用。
就以往来说，尝试通过将用于捕捉血小板的过滤器原材料的纤维间距离变窄的方法将过滤器的孔径变小，达到同时去除白细胞和血小板的目的，但是，如果过滤器的孔径变小，血液的过滤速度变低，过滤需要的时间更长，所以人们在寻求能够保证血液滤过速度不变低的同时能够高效滤除白细胞和血小板的方法。
为了提高白细胞和血小板的滤除能力，有必要考虑过滤器材料的物理特性和化学特性。而通过研究过滤材料对白细胞和血小板的吸附机制发现，生物材料与血液接触时，首先达到生物材料表面的是水分子和无机盐离子，其次是血液中的蛋白质分子，最后才是细胞达到材料的表面，因此在材料表面与细胞之间通常存在吸附的蛋白质层，细胞通过蛋白质层的介导而附着、粘附，进而铺展在材料的表面。而通过进一步的研究发现容易吸附γ-球蛋白和纤维蛋白原的材料表面能加速血小板的黏附和活化，白蛋白对血小板的作用则相反，活化的血小板散布在材料表面，白细胞极其黏附在这些活化的血小板上而被截留，从而达到了去除白细胞的目的。
材料表面的化学组成、临界表面张力、界面能、表面亲水/疏水特性、表面电荷、表面拓扑结构是主要影响蛋白吸附能力的原因。而比表面积以及孔径小的材料具有更高的白细胞和血小板滤过能力，疏水的表面比亲水的表面能吸附更多数量的蛋白，但越疏水的表面越不利于其与血液的接触，因此很难找到亲水和疏水的平衡。
羟基磷灰石(HAP)是人体骨和牙齿的主要无机成分，如人体骨磷灰石的基本单元是针状和柱状的磷灰石晶体，长约40nm，宽约20nm。因此纳米级的HAP与人体内组织成分更为相似，具有更佳的生物性能。有研究发现，HAP能特异性吸附纤维蛋白原。目前，HAP多应用于制备药物载体、人工骨组织修复材料、抗肿瘤药物等，未见报道将其应用于制备过滤材料。
因此，针对上述现有技术中存在的技术问题，有必要提供一种能同时高效滤除白细胞和血小板的过滤膜。
发明内容
为了解决现有技术难以保证滤过速度的同时高效滤除白细胞和血小板的技术问题，本发明的目的在于提供一种白细胞和血小板的过滤膜及其制备方法，以解决以上缺陷。
本发明提供了一种白细胞和血小板的过滤膜，包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.3～2的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:1～2的重量比组成。
优选地，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.8的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:2的重量比组成。
优选地，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为0.05～8％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为85～100％。
优选地，聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为3:7。
优选地，所述复合基材的平均孔径为1～10μm。
优选地，所述聚合物由以下步骤制得：
取所述纳米羟基磷灰石和所述聚乙二醇干燥，按重量比10:1～2将纳米羟基磷灰石和聚乙二醇溶解于丙酮中，机械搅拌5～10min，超声波分散3～5min，静置12～24h，过滤去除沉淀，获得均匀的聚合物溶液。
优选地，所述复合基材由以下步骤制得：
取所述纳米微晶纤维素溶于蒸馏水配制成1～2wt％的纳米微晶纤维素溶液；取所述聚氨酯于100ml烧瓶中，按聚氨酯：纳米微晶纤维素＝1:0.3～2的重量比加入上述纳米微晶纤维素溶液，将烧瓶置于超声振荡器中，400W功率条件下，超声30min，机械搅拌5～10min，得一混合均匀的分散液；涂膜，室温晾干，80℃烘烤3～4h，即得所述复合基材。
相应地，本发明还提供了上述白细胞和血小板过滤膜的制备方法，包括以下步骤：
A)取所述纳米羟基磷灰石和所述聚乙二醇干燥，按重量比10:1～2将纳米羟基磷灰石和聚乙二醇溶解于丙酮中，机械搅拌5～10min，超声波分散3～5min，静置12～24h，过滤去除沉淀，获得均匀的聚合物溶液；
B)取所述纳米微晶纤维素溶于蒸馏水配制成1～2wt％的纳米微晶纤维素溶液；取所述聚氨酯于100ml烧瓶中，按聚氨酯：纳米微晶纤维素＝1:0.3～2的重量比加入上述纳米微晶纤维素溶液，将烧瓶置于超声振荡器中，400W功率条件下，超声30min，机械搅拌5～10min，得一混合均匀的分散液；涂膜，室温晾干，80℃烘烤3～4h，即得所述复合基材；
C)取所述复合基材放入所述聚合物溶液中，浸润1～3h，取出，洗涤，60～80℃烘干，即得。
优选地，所述步骤A)中所述纳米羟基磷灰石和所述聚乙二醇的重量比为10:2。
优选地，所述步骤B)中所述聚氨酯和所述纳米微晶纤维素的重量比为1:0.8。
单独以聚氨酯为原料制得的过滤膜，其具有强疏水性，但与血液亲和性小，不利于血液的通过。将纳米微晶纤维素和聚氨酯以一定的配比复合制得的复合基材提高了过滤膜的比表面积和亲水性，增大了血液和材料表面的接触面积，但该复合基材的疏水性仍然不符合要求。
为了进一步改善复合基材的亲水性，需要引入具有高亲水性的聚乙二醇。聚乙二醇具有亲水端和亲油端，其能够与材料表面疏水结合，紧紧粘附于材料表面，避免了复合基材在后续洗涤时聚合物容易洗出的现象。
纳米羟基磷灰石能够提高材料表面对纤维蛋白原的特异性吸附能力。吸附在材料表面的纤维蛋白原会发生构象转变，暴露出与血小板结合的十二肽、RGD等序列作为血小板受体使血小板活化。活化的血小板均匀散布在材料表面，白细胞黏附在这些活化的血小板上而被截留。并且由于纤维蛋白原的特异性吸附，减少了材料表面对其他蛋白的吸附数量，特别是对白蛋白的吸附。
但是纳米羟基磷灰石由于范德华力的存在极易产生软团聚，不利于其在材料表面的铺展，而聚乙二醇高分子长链的一端能够紧紧吸附于纳米羟基磷灰石的表面，从而形成一层高分子保护膜。该保护膜的空间位阻效应使得纳米羟基磷灰石的胶粒间的吸引力大为削弱，能有效抑制纳米羟基磷灰石发生团聚，使纳米羟基磷灰石在材料表面铺展开来，增大其与血液的接触面积。
另复合基材中纳米微晶纤维素对纳米羟基磷灰石具有诱导性。纳米微晶纤维素表面的羟基能促进纳米羟基磷灰石的成核和长大，提高其吸附蛋白能力。
但是考虑到加入纳米微晶纤维素会使复合基材的硬度有较大的提高，不满足后续过滤膜包装时需要收卷等各种变形的需要。因此考虑通过设计聚氨酯合成原料的比例来控制硬软链段的比例来提高复合基材的柔韧性，使之适应收卷等变形的需求。但是同时柔韧性的过度提高会导致过滤膜的形变回复率较低，变形导致的过滤膜形变难以回复，这要求聚氨酯中硬软链段的含量要合理搭配。当聚氨酯中硬软链段的比例为3:7时，复合基材的形变回复率较高，且其具有较好的柔韧性，满足要求。具体地，本发明中聚氨酯是以聚已二酸丁二醇酯(PBA)为软段，二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段，1,4-丁二醇为扩链剂用常规的技术手段制备而成。
与现有技术相比，本发明的过滤膜具有以下优势：
本发明的复合基材以聚氨酯交联纳米微晶纤维素按一定的配比制成，其具有更高的比表面积，并且增大了其与血液的接触面积。同时调整聚氨酯中硬软链段的比例，降低了复合基材的硬度，提高了复合基材的形变回复率，且具有较好的柔韧性。利用聚乙二醇具有表面活性剂的特性，在提高复合基材表面亲水性的同时作为纳米羟基磷灰石与复合基材之间的连接桥梁，通过聚乙二醇与复合基材表面的疏水作用，使聚合物强而有力地黏附在材料表面，减少了后续洗涤工序中聚合物的洗出率。利用纳米羟基磷灰石对纤维蛋白原的特异性吸附作用，高效地吸附血小板，活化血小板截留白细胞，且不会降低血液滤过速度。
具体实施方式：
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。
本发明中纳米微晶纤维素有以下步骤制得：
取纳米微晶纤维素，按1:15的重量比加入60wt％的硫酸溶液混合于烧瓶中，磁力搅拌，40℃水浴条件下反应2h，用900毫升去离子水稀释，结束反应，离心分离，取离心所得沉淀物重新溶于900ml去离子水中，调节溶液pH为2，对溶液进行透析处理，冷冻干燥，得到纳米微晶纤维素粉末。
实施例1、一种白细胞和血小板的过滤膜
本发明实施例1所述过滤膜包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.5的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:1的重量比组成，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为3％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为90％，所述聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为3:7。
制备方法：
A)取所述纳米羟基磷灰石和所述聚乙二醇干燥，按重量比10:1将纳米羟基磷灰石和聚乙二醇溶解于丙酮中，机械搅拌8min，超声波分散3min，静置24h，过滤去除沉淀，获得均匀的聚合物溶液；
B)取所述纳米微晶纤维素溶于蒸馏水配制成2wt％的纳米微晶纤维素溶液；取所述聚氨酯于100ml烧瓶中，按聚氨酯：纳米微晶纤维素＝1:0.5的重量比加入上述纳米微晶纤维素溶液，将烧瓶置于超声振荡器中，400W功率条件下，超声30min，机械搅拌6min，得一混合均匀的分散液；涂膜，室温晾干，80℃烘烤3h，即得所述复合基材；
C)取所述复合基材放入所述聚合物溶液中，浸润3h，取出，洗涤，60℃烘干，即得。
实施例2、一种白细胞和血小板的过滤膜
本发明实施例2所述过滤膜包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.8的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:2的重量比组成，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为5％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为95％，所述聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为3:7。
制备方法参考实施例1。
实施例3、一种白细胞和血小板的过滤膜
本发明实施例3所述过滤膜包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:1的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:2的重量比组成，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为6％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为100％，所述聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为3:7。
制备方法参考实施例1。
对比例1、一种白细胞和血小板的过滤膜
本发明对比例1所述过滤膜包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:3的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:2的重量比组成，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为5％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为95％，所述聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为3:7。
制备方法参考实施例2。
对比例1与实施例2的区别在于，改变了复合基材中聚氨酯和纳米微晶纤维素的重量比，具体为增加了纳米微晶纤维素的用量。
对比例2、一种白细胞和血小板的过滤膜
本发明对比例2所述过滤膜包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按0.5:0.8的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:2的重量比组成，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为5％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为95％，所述聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为3:7。
制备方法参考实施例2。
对比例1与实施例2的区别在于，改变了复合基材中聚氨酯和纳米微晶纤维素的重量比，具体为减少了聚氨酯的用量。
对比例3、一种白细胞和血小板的过滤膜
本发明对比例3所述过滤膜包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.8的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:3的重量比组成，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为5％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为95％，所述聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为3:7。
制备方法参考实施例2。
对比例3与实施例2的区别在于，改变了聚合物中聚二乙醇和纳米羟基磷灰石的重量比，具体为增加了纳米羟基磷灰石的用量。
对比例4、一种白细胞和血小板的过滤膜
本发明对比例4所述过滤膜包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.8的重量比制备而成，所述聚合物由聚丙烯酸和纳米羟基磷灰石按9:2的重量比组成，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为5％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为95％，所述聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为3:7。
制备方法参考实施例2。
对比例4与实施例2的区别在于，将聚乙二醇替换为聚丙烯酸。
对比例5、一种白细胞和血小板的过滤膜
本发明对比例5所述过滤膜包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.8的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:2的重量比组成，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为5％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为95％，所述聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为6:4。
制备方法参考实施例2。
对比例5与实施例2的区别在于，改变了聚氨酯中硬链段与软链段的重量比。
性能测试
试验1、物理性能测试
取本发明实施例1～3以及对比例1～5过滤膜，对其平均孔径、接触角、表面张力、厚度以及柔韧性进行测定，结果如表1。
表1测试结果
注：柔韧性测定方法：用双手将样品朝上，紧压于规定直径的轴棒上，利用两大拇指的力量在2～3s内，绕轴棒弯曲样品，弯曲后两大拇指应对称于轴棒的中心线，弯曲后，用4倍放大镜观察样品是否有网纹、裂纹及剥落等破坏现象产生。形变回复率的测定方法：用带有温度控制室的Instron4465型电子万能试验机(Instron公司)测定。操作步骤如下：在70℃的下，以10nm/min的拉伸速率拉伸样条至100％形变(2L0)，保持5min；将温度降至20℃后卸除夹头，样品自行收缩30min，记录样条长度L1；再次升温至70℃，并且保持10min，再次冷却至20℃，记录样条长度L2。Shape retention＝(L1－L0)×100％/L0；Shape recovery＝(2L0－L2)×100％/L0。
由上表可知，本发明实施例1～3以及对比例1～5过滤膜的平均孔径在5.0～5.7之间，接触角在40～58°之间，形变回复率在70～88％之间，厚度均为1.5mm；在柔韧性方面，实施例1～3以及对比例2～4过滤膜的柔韧性均符合要求，经弯曲后无发现裂纹产生。
对比例1增加了复合基材中纳米微晶纤维素的用量，其柔韧性不符合要求，经弯曲后有1～2条裂纹产生。
对比例5与实施例2相比，改变了聚氨酯中硬链段与软链段的比例，其形变回复率有所提高，但其柔韧性显著降低，经弯曲后有3～5条裂纹产生，不符合生产要求。这说明当硬链段与软链段为3:7时，滤膜的柔韧性和形变回复率均能达到标准。
试验例2、洗出率试验
取15g经上述实施例1～3以及对比例1～4过滤膜置于200ml的容器中，加入生理盐水溶液作为填充液，然后进行γ射线灭菌(照射线量25kGy)。为了在实际保管医疗用具时考虑的温度范围内确认洗出物，在25℃下保管24h后在4℃下保管24h。观察保存后填充液的外观，并使用紫外分光光度计测量在波长为220～350nm时填充液最大吸光度，试验结果如表2。
表2测试结果
| 组别 | 填充液的外观 | 最大吸光度 |
| 实施例1 | 无色透明 | 0.042 |
| 实施例2 | 无色透明 | 0.038 |
| 实施例3 | 无色透明 | 0.040 |
| 对比例1 | 无色透明 | 0.048 |
| 对比例2 | 无色透明 | 0.046 |
| 对比例3 | 无色透明 | 0.055 |
| 对比例4 | 出现浑浊 | 0.164 |
由上表可知，本发明实施例1～3以及对比例1～4过滤膜在经上述处理后，填充液均为无色透明，其中测得实施例1～3填充液吸光度为0.38～0.40，这说明其具有良好的稳定性，洗出程度极低，而对比例1～4填充液吸光度为0.046～0.164，其中，以对比例4的吸光度最高，为0.164，这说明聚乙二醇比聚丙烯酸更能降低聚合物的洗出率。
试验例3、本发明滤除白细胞和血小板的能力测试
1.试验样品：本发明实施例1～3以及对比例1～4过滤膜。
1.1测试方法
滤除速度测试：采用含有本发明实施例1～3以及对比例1～4过滤膜的过滤器，在线过滤400ml全血，记录全血过滤所需时间，并测定其对白细胞和血小板的滤除效果，采用血细胞计数仪测定过滤前、后血浆中的白细胞数量；测得400ml全血过滤前白细胞和血小板的数量分别为2.0×109个和5.0×1010个。
其中剩余白细胞数的测定方法为：将过滤后的血浆采样至聚乙烯制的试管中，以吖啶橙液将漏出的白细胞染色后，用荧光显微镜进行测定。将测定的白细胞浓度乘以回收的血浆的液量，测得回收袋中所含的剩余白细胞数。另外，若剩余白细胞数为106/回收袋以下，则可认为该过滤装置发挥了充分高的白细胞除去性能。测定结果如表3、4。
白细胞(血小板)滤除率(％)＝L0-L1/L0×100，其中L0为过滤前单位体积血浆中含有的白细胞(血小板)数量，L1为过滤后单位体积血浆中含有的白细胞(血小板)数量。
表3本发明过滤膜全血过滤速度
由上表可知，本发明实施例1～3过滤膜在线过滤400毫升全血只需要15～20min，而对比例1～4需要28～40min，其中以对比例4需要时间最长，为40min，这说明增加纳米微晶纤维素和纳米羟基磷灰石的用量或者减少聚氨酯的用量会影响血液的率过时间；另外，用聚丙烯酸替代聚乙二醇不利于纤维蛋白原的吸附，会显著降低血小板和白细胞的滤除率。
表4本发明过滤膜对白细胞和血小板的滤除效果
由上表可知，本发明实施例1～3提供的过滤膜对全血中白细胞和血小板具有优异的滤除效果，其中以实施例2所述过滤膜效果最佳，其对白细胞的滤除率高达99.999％，对血小板的滤除率达到92.4％。对比例1～4所述滤膜对两者的滤除效果均比实施例2低，尤其是对比例3和对比例4降低效果更显著，其对白细胞的滤除率分别为99.983％和99.980％，其对血小板的滤除率分别为80.6％和79.2％，这说明增加纳米微晶纤维素和纳米羟基磷灰石的用量或者减少聚氨酯的用量，会降低滤膜对白细胞和血小板的吸附能力；用聚丙烯酸替代聚乙二醇不利于纤维蛋白原的吸附，会显著降低血小板和白细胞的滤除率。
Claims (10)
1.一种白细胞和血小板的过滤膜，其特征在于，包括复合基材以及涂覆在所述复合基材上的聚合物，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.3～2的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:1～2的重量比组成。
2.如权利要求1所述的白细胞和血小板的过滤膜，其特征在于，所述复合基材由聚氨酯和纳米微晶纤维素按1:0.8的重量比制备而成，所述聚合物由聚二乙醇和纳米羟基磷灰石按10:2的重量比组成。
3.如权利要求1所述的白细胞和血小板的过滤膜，其特征在于，所述聚合物在所述过滤膜中的含量为0.05～8％，所述聚合物在所述复合基材的表面覆盖率为85～100％。
4.如权利要求1或2所述的白细胞和血小板的过滤膜，其特征在于，所述聚氨酯中硬链段与软链段的重量比为3:7。
5.如权利要求1或2所述的白细胞和血小板的过滤膜，其特征在于，所述复合基材的平均孔径为1～10μm。
6.如权利要求1或2所述的白细胞和血小板的过滤膜，其特征在于，所述聚合物由以下步骤制得：
取所述纳米羟基磷灰石和所述聚乙二醇干燥，按重量比10:1～2将纳米羟基磷灰石和聚乙二醇溶解于丙酮中，机械搅拌5～10min，超声波分散3～5min，静置12～24h，过滤去除沉淀，获得均匀的聚合物溶液。
7.如权利要求1或2所述的白细胞和血小板的过滤膜，其特征在于，所述复合基材由以下步骤制得：
取所述纳米微晶纤维素溶于蒸馏水配制成1～2wt％的纳米微晶纤维素溶液；取所述聚氨酯于100ml烧瓶中，按聚氨酯：纳米微晶纤维素＝1:0.3～2的重量比加入上述纳米微晶纤维素溶液，将烧瓶置于超声振荡器中，400W功率条件下，超声30min，机械搅拌5～10min，得一混合均匀的分散液；涂膜，室温晾干，80℃烘烤3～4h，即得所述复合基材。
8.如权利要求1-7任一所述的白细胞和血小板过滤膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A)取所述纳米羟基磷灰石和所述聚乙二醇干燥，按重量比10:1～2将纳米羟基磷灰石和聚乙二醇溶解于丙酮中，机械搅拌5～10min，超声波分散3～5min，静置12～24h，过滤去除沉淀，获得均匀的聚合物溶液；
B)取所述纳米微晶纤维素溶于蒸馏水配制成1～2wt％的纳米微晶纤维素溶液；取所述聚氨酯于100ml烧瓶中，按聚氨酯：纳米微晶纤维素＝1:0.3～2的重量比加入上述纳米微晶纤维素溶液，将烧瓶置于超声振荡器中，400W功率条件下，超声30min，机械搅拌5～10min，得一混合均匀的分散液；涂膜，室温晾干，80℃烘烤3～4h，即得所述复合基材；
C)取所述复合基材放入所述聚合物溶液中，浸润1～3h，取出，洗涤，60～80℃烘干，即得。
9.如权利要求8所述的白细胞和血小板过滤膜的制备方法，其特征在于，所述步骤A)中所述纳米羟基磷灰石和所述聚乙二醇的重量比为10:2。
10.如权利要求8所述的白细胞和血小板过滤膜的制备方法，其特征在于，所述步骤B)中所述聚氨酯和所述纳米微晶纤维素的重量比为1:0.8。
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