CN105998306A - 一种兽用解毒中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种兽用解毒中药组合物及其制备方法，该兽用解毒中药组合物按重量份计包括以下组分：黄连10～20份；黄芩25～35份；黄柏25～35份；栀子15～25份；稀释剂10～90份；矫味剂0.02～20份；该兽用解毒中药组合物的制备方法包括以下步骤：1)制备提取物：通过超声波煎煮提取法或半仿生提取法制备提取物；2)调味整粒：在提取物中加入稀释剂和矫味剂，混合并喷上粘合剂，制成软材；将软材制粒，烘干，整粒，得到兽用解毒中药组合物；该兽用解毒中药组合物具有清热解毒、清热化湿的效果，该制备方法通过优化提取条件，将四味中药中主要成分最大化提取出来，制得的兽用解毒中药组合物颗粒稳定。
Description
技术领域
本发明涉及中兽药技术领域，具体涉及一种兽用解毒中药组合物，同时涉及该中药组合物的制备方法。
背景技术
随着西药的广泛滥用和动物疾病的耐药性越来越严重，中药越来越引起人们的关注和重视，因为它不但在增强药物疗效和降低药物毒副作用等方面有其独特的优点，而且在增加药物稳定性和抗耐药性方面也发挥着重要的作用。传统的兽用中草药一般用量很大，味道较苦，导致动物的食欲受到一定的影响，致使动物采食量下降，而且中草药直接饲用给药，药物吸收不良，一般很难起到明显效果，从而浪费大量中药材原料。而新型中药颗粒剂是将中药材进行提取后，加入适宜的辅料制成，存在许多优点。如：给药方便和简单，用药量大大减少，而且药性稳定，便于贮藏，有效成分吸收良好，对疾病的防治效果大大提高，已成为一种很有发展前途的新剂型。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的第一个目的在于提供一种兽用解毒中药组合物，该兽用解毒中药组合物具有清热解毒、清热化湿的效果，加入了矫味剂，大大减小了中药特定的苦味，提高了动物的采食量，保持了动物体对药物的吸收。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种兽用解毒中药组合物，按重量份计包括以下组分：
作为本发明的一种优选的方案：所述稀释剂包括：可溶性淀粉、乳糖、麦芽糊精、甘露醇和微晶纤维素中的至少一种。
作为本发明的一种优选的方案：所述矫味剂包括：蔗糖、甜菊苷、阿司帕坦和糖精钠中的至少一种。
再优选地，所述矫味剂按兽用解毒中药组合物的总重量份计包括以下组分：
甜菊苷 0.04～0.1份；
阿司帕坦 0.03～0.08份；
糖精钠 0.02～0.06份。
本发明的另一个目的在于提供以上兽用解毒中药组合物的制备方法，该制备方法通过优化提取条件，将黄连、黄芩、黄柏、栀子四味中药中主要成分最大化提取出来，制得的兽用解毒中药组合物颗粒稳定，不易脆碎，不易吸潮。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种如上所述的兽用解毒中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)制备提取物：通过超声波煎煮提取法或半仿生提取法制备提取物；
所述超声波煎煮提取法包括以下步骤：
①准备药材：将黄连、黄芩、黄柏和栀子粉碎，加入质量为总药材质量的6～10倍的水，浸泡0.5～1h，得到浸泡液；
②将步骤①得到的浸泡液和药材进行超声煎煮提取，然后取煎液并进行浓缩，得到浓缩液；
③在步骤②得到的浓缩液中加入提取溶剂，至浓缩液中的提取溶剂的质量百分比为50～70％，静置10～12h后过滤取上清液；
④将步骤③得到的上清液减压回收提取溶剂后，剩余的上清液浓缩至稠膏，然后将稠膏干燥制成提取物；
所述半仿生提取法包括以下步骤：
Ⅰ)准备药材：黄连、黄芩、黄柏和栀子粉碎，加入质量为总药材质量的6～10倍的酸性水，浸泡0.5～1h，得到浸泡液；所述酸性水的pH为4～6；
Ⅱ)将步骤Ⅰ)得到的浸泡液和药材煎煮提取2～3h后，过滤，得到一次煎液；在过滤剩下的药材中加入药材质量的6～10倍的纯化水，煎煮提取1～2h后，过滤，得到二次煎液；在再次过滤剩下的药材中加入药材质量的6～10倍的碱性水，煎煮提取1～2h，得到三次煎液；所述碱性水的pH为8～10；
Ⅲ)将步骤Ⅱ)得到的一次煎液、二次煎液和三次煎液混合并浓缩，得到浓缩液；然后加入提取溶剂，至浓缩液中的提取溶剂的质量百分比为50～70％；静置10～12h后过滤取上清液；
Ⅳ)将步骤Ⅲ)得到的上清液减压回收提取溶剂后，剩余的上清液浓缩至稠膏，然后将稠膏干燥制成提取物；
2)调味整粒：在通过步骤1)得到的提取物中加入稀释剂和矫味剂，混合并喷上粘合剂，制成软材；将软材制粒，然后烘干，整粒，得到兽用解毒中药组合物。
作为本发明的一种优选的方案：步骤②中，将步骤①得到的浸泡液和药材进行超声提取两次；其中第一次的提取时间为1～3h，第二次的提取时间为1～2h；合并两次提取得到的煎液。
作为本发明的一种优选的方案：所述步骤②和步骤Ⅲ)中，所述浓缩液的密度为1.01～1.04g/cm3。
作为本发明的一种优选的方案：步骤③和步骤Ⅲ)中，所述的提取溶剂为乙醇。
作为本发明的一种优选的方案：步骤2)中，所述粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮或乙醇；再优选地，所述粘合剂为质量体积百分比为3～8％的聚乙烯吡咯烷酮溶液或体积百分比为50～90％的乙醇。
本发明的有益效果在于：
1、本发明的兽用解毒中药组合物以黄连、黄芩、黄柏和栀子作为主要药材，具有清热解毒，清热化湿的效果，主治畜禽类的三焦热盛症状，广泛应用于畜禽类的痢疾，败血症，脓毒血症，肺炎等疾病的防治；
2、本发明的兽用解毒中药组合物针对黄连、黄芩和黄柏本身的重苦味，添加了矫味剂，大大中和了中药的特殊苦味，减低了味觉敏感动物对药物的抗性，提高了动物的采食量，保持了动物体对药量的吸收；
3、本发明的兽用解毒中药组合物制备方法中，超声煎煮提取法是煎煮提取法和超声提取法的联合应用，加速有效成分的溶出，显著提高提取效率；半仿生提取法通过模拟口服药物经消化道转运的条件，针对性地选用特定pH的提取溶液，大大提高了有效成分的提出率；
4、本发明的制备方法将兽用解毒中药组合物制备成颗粒，颗粒稳定，不易脆碎，不易吸潮，使用时能够更准确地把握添加量。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述：
一种兽用解毒中药组合物，按重量份计包括以下组分：
| 黄连 | 10～20份； |
| 黄芩 | 25～35份； |
| 黄柏 | 25～35份； |
| 栀子 | 15～25份； |
| 稀释剂 | 10～90份； |
| 矫味剂 | 0.02～20份。 |
所述稀释剂包括：可溶性淀粉、乳糖、麦芽糊精、甘露醇和微晶纤维素中的至少一种。
所述矫味剂包括：蔗糖、甜菊苷、阿司帕坦和糖精钠中的至少一种。
该成分中的黄连具有清热解毒的功效，主要成分为小檗碱，小檗碱有明显的抗腹泻和抗炎作用；黄芩有抗炎、抗过敏、健胃和抗消化性溃疡的功效；黄柏有健胃、抗消化道溃疡、降压和抗炎的功效；桅子有镇痛、利胆和改善脂质代谢的功效。加入的稀释剂性质稳定，易溶于水，且无吸湿性。矫味剂的加入，大大中和了中药的苦味，减低了味觉敏感动物对药物的抗性，提高了动物的采食量，保持了动物体对药量的吸收。
以上的兽用解毒中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
1)制备提取物：通过超声波煎煮提取法或半仿生提取法制备提取物；
所述超声波煎煮提取法包括以下步骤：
①准备药材：将黄连、黄芩、黄柏和栀子粉碎成平均直径1～2cm的颗粒，加入质量为总药材质量的6～10倍的水，浸泡0.5～1h，得到浸泡液；
②将步骤①得到的浸泡液和药材进行超声煎煮提取两次；其中第一次的提取时间为1～3h，第二次的提取时间为1～2h；然后合并两次提取得到的煎液并进行浓缩，得到密度为1.01～1.04g/cm3的浓缩液；
③在步骤②得到的浓缩液中加入乙醇，至浓缩液中的乙醇的质量百分比为50～70％，静置10～12h后过滤取上清液；
④将步骤③得到的上清液减压回收乙醇后，剩余的上清液浓缩至稠膏，然后将稠膏干燥制成提取物；
超声煎煮提取法是利用超声波的空化作用、机械效应和热效应等加速胞内有效物质的释放、扩散和溶解的提取方法；超声煎煮提取法是煎煮提取法和超声提取法的联合应用，即在具有超声功能的提取罐中同时进行煎煮提取和超声提取，可加速有效成分的溶出，显著提高提取效率。
所述半仿生提取法包括以下步骤：
Ⅰ)准备药材：将黄连、黄芩、黄柏和栀子粉碎成平均直径1～2cm的颗粒，加入质量为总药材质量的6～10倍的酸性水，浸泡0.5～1h，得到浸泡液；所述酸性水的pH为4～6；
Ⅱ)将步骤Ⅰ)得到的浸泡液和药材煎煮提取2～3h后，过滤，得到一次煎液；在过滤剩下的药材中加入药材质量的6～10倍的纯化水，煎煮提取1～2h后，过滤，得到二次煎液；在再次过滤剩下的药材中加入药材质量的6～10倍的碱性水，煎煮提取1～2h，得到三次煎液；所述碱性水的pH为8～10；
Ⅲ)将步骤Ⅱ)得到的一次煎液、二次煎液和三次煎液混合并浓缩，得到密度为1.01～1.04g/cm3的浓缩液；然后加入乙醇，至浓缩液中的乙醇的质量百分比为50～70％；静置10～12h后过滤取上清液；
Ⅳ)将步骤Ⅲ)得到的上清液减压回收乙醇后，剩余的上清液浓缩至稠膏，然后将稠膏干燥制成提取物；
半仿生提取法是从生物药剂学角度，将整体药物研究法与分子药物研究法相结合，模拟口服给药的药物经胃肠道转运的原理，为经消化道给药的中药制剂设计的一种新的提取工艺；在具体操作过程中，以本发明兽用解毒中药组合物的药物成分为指标，并根据动物体对该药物成分的吸收特性，选择pH不同的提取溶液依次提取，最大限度地增加有效成分的提出率。半仿生提取法的显著优势在于：提取过程需要针对临床用药的特点和口服药物在胃肠道转运吸收的特点进行研究；在具体的工艺设计上，既需考虑活性混合成分又需以单体成分作指标，既要充分发挥混合物的综合作用，也要根据单体成分控制中药制剂的质量；有效成分提取率高。
2)调味整粒：在通过步骤1)得到的提取物中加入稀释剂和矫味剂，混合并喷上质量体积百分比为3～8％的聚乙烯吡咯烷酮溶液或体积百分比为50～90％的乙醇，制成软材；将软材制粒，然后在温度为55～75℃的条件下烘干，整粒，得到兽用解毒中药组合物。
具体实施例：
实施例1-2公开了一种兽用解毒中药组合物的制备方法，均采用超声波煎煮提取法制备提取物；
实施例1
本实施例公开了一种兽用解毒中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
①准备药材：将黄连1.5kg、黄芩3kg、黄柏3kg和栀子2.25kg粉碎成平均直径1～2cm的颗粒，加入水97.5kg，浸泡0.5h，得到浸泡液；
②将步骤①得到的浸泡液和药材进行超声煎煮提取两次；其中第一次的提取时间为2h，第二次的提取时间为1.5h；然后合并两次提取得到的煎液并进行浓缩至密度为1.02g/cm3的浓缩液，浓缩液的体积约15L；
③在步骤②得到的浓缩液中加入体积百分比为95％的乙醇，至浓缩液中的乙醇的质量百分比为50％，静置12h后过滤取上清液；
④将步骤③得到的上清液减压回收乙醇后，剩余的上清液浓缩至稠膏，然后将稠膏干燥制成提取物；
⑤调味整粒：在通过步骤④得到的提取物中加入粉碎的蔗糖2kg和甜菊苷5g，再加入可溶性淀粉至总质量为10kg，混合均匀并喷上体积百分比为80％的乙醇，制成软材；将软材制粒，然后温度为65℃进行烘干，整粒，得到兽用解毒中药组合物。
实施例2
本实施例的特点在于：
步骤③中，加入体积百分比为95％的乙醇，至浓缩液中的乙醇的质量百分比为60％；
步骤⑤中，加入粉碎的阿司帕坦5g和甜菊苷5g，加入麦芽糊精1kg，再加入乳糖至总质量为10kg，混合均匀并喷上体积百分比为60％的乙醇，制成软材；将软材制粒，然后温度为60℃进行烘干，整粒，得到兽用解毒中药组合物。
其余步骤和参数与实施例1相同。
实施例3-5公开了一种兽用解毒中药组合物的制备方法，均采用半仿生提取法制备提取物；
实施例3
Ⅰ)准备药材：将黄连1.5kg、黄芩3kg、黄柏3kg和栀子2.25kg粉碎成直径1～2cm的颗粒，加入水97.5kg，浸泡0.5h，得到浸泡液；所述水的pH为5.3；
Ⅱ)将步骤Ⅰ)得到的浸泡液和药材煎煮提取2h后，过滤，得到一次煎液；在过滤剩下的药材中加入78kg的纯化水，煎煮提取1.5h后，过滤，得到二次煎液；在再次过滤剩下的药材中加入78kg pH为8.6的水，煎煮提取1h，得到三次煎液；
Ⅲ)将步骤Ⅱ)得到的一次煎液、二次煎液和三次煎液混合并浓缩至密度为1.02g/cm3的浓缩液，浓缩液的体积约20L；然后加入体积百分比为95％的乙醇，至浓缩液中的乙醇的质量百分比为60％；静置12h后过滤取上清液；
Ⅳ)将步骤Ⅲ)得到的上清液减压回收提取溶剂后，剩余的上清液浓缩至稠膏，然后将稠膏干燥制成提取物；
Ⅴ)调味整粒：在通过步骤Ⅳ)得到的提取物中加入粉碎的蔗糖2kg和甜菊苷5g，加入微晶纤维素1kg，再加入可溶性淀粉至总质量为10kg，混合均匀；混合并喷上体积百分比为5％的聚乙烯吡咯烷酮K30，制成软材；将软材制粒，然后温度为65℃进行烘干，整粒，得到兽用解毒中药组合物。
实施例4
本实施例的特点在于：
步骤Ⅰ)中，所述水的pH为4.6；
步骤Ⅱ)中，得到二次煎液后，在再次过滤剩下的药材中加入78kg pH为9.3的水，煎煮提取1h，得到三次煎液；
步骤Ⅲ)中，将步骤Ⅱ)得到的一次煎液、二次煎液和三次煎液混合并浓缩至密度为1.03g/cm3的浓缩液，浓缩液的体积约18L；
步骤Ⅴ)中，在通过步骤Ⅳ)得到的提取物中加入糖精钠3g，甜菊苷6g和阿司帕坦5g，加入麦芽糊精1kg，再加入乳糖至总质量为10kg，混合均匀并喷上体积百分比为60％的乙醇，制成软材；将软材制粒，然后温度为60℃进行烘干，整粒，得到兽用解毒中药组合物。
其余步骤和参数与实施例3相同。
实施例5
本实施例的特点在于：
步骤Ⅰ)中，所述水的pH为5.5；
步骤Ⅱ)中，得到二次煎液后，在再次过滤剩下的药材中加入78kg pH为8.5的水，煎煮提取1h，得到三次煎液；
步骤Ⅲ)中，将步骤Ⅱ)得到的一次煎液、二次煎液和三次煎液混合并浓缩至密度为1.02g/cm3的浓缩液，浓缩液的体积约15L；
步骤Ⅴ)中，在通过步骤Ⅳ)得到的提取物中加入粉碎后的蔗糖1kg和甜菊苷5g，加入甘露醇2kg，再加入可溶性淀粉至总质量为10kg，混合均匀并喷上体积百分比为60％的乙醇，制成软材；将软材制粒，然后温度为60℃进行烘干，整粒，得到兽用解毒中药组合物。
其余步骤和参数与实施例3相同。
对比例1
对比例1为采用常规煎煮提取法制备提取物，无超声提取过程，其余成分参数与步骤和实施例2相同。
对比例2
对比例2为不加入矫味剂，其余成分参数与步骤和实施例2相同。
采用高效液相色谱法对实施例1～5和对比例1～2得到的兽用解毒中药组合物进行小檗碱、黄芩苷和栀子苷的含量测定，测定方法如下：
1)小檗碱：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)，为流动相；检测波长265nm。
对照品溶液的制备：取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品1g，置100mL容量瓶中，加流动相，超声处理20min，放置至20℃，加流动相稀释至100mL，摇匀，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10uL，注入液相色谱仪，测定。
2)黄芩苷：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相；检测波长278nm。
对照品溶液的制备：取黄芩苷对照品，加体积百分比为50％的甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品1g，置100mL容量瓶中，加体积百分比为50％的甲醇，超声处理20min，放置至20℃，加体积百分比为50％的甲醇稀释至100mL，摇匀，过滤取上清，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10uL，注入液相色谱仪，测定。
3)栀子苷：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(15：85)为流动相；检测波长238nm。
对照品溶液的制备：取栀子苷对照品，加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品2g，置50mL容量瓶中，加甲醇，超声处理20min，放置至20℃，加体积百分比为50％的甲醇稀释至100mL，摇匀，即得。
分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10uL，注入液相色谱仪，测定，测定结果如表1所示：
表1实施例与对比例中各有效成分的含量(mg/g)
对实施例1～5得到的兽用解毒中药组合物进行颗粒得率及颗粒吸湿性的考察，测定方法如下：
分别从实施例1～5中得到的兽用解毒中药组合物中筛选10～80目之间的颗粒，称量并计算占兽用解毒中药组合物总质量的质量百分比则为颗粒得率；然后将筛选后的颗粒置于相对湿度为75％的密闭容器中，放置10天后计算实验前后的质量差值百分比，则为吸湿增重，其测定数据如表2所示：
表2实施例1～5中的颗粒得率与吸湿增重
由于实施例1、3和5中的矫味剂均包括蔗糖，在制备过程中，由于蔗糖在烘干温度下容易焦化，并且吸湿度高，所以导致成品颗粒的吸湿度高，影响产品质量，而在最优的实施方案中，一般不采用蔗糖作为矫味剂的成分。
对实施例1～5和对比例2得到的兽用解毒中药组合物用于治疗仔猪腹泻，具体如下：
选用“杜长大”三元杂猪共105头，平均体重8kg，随机分成7组，每组15头。于春季腹泻常发季节开展试验，空白组不给药，试验组连续混饲兽用解毒中药组合物一周，饲养观察一个月，记录腹泻的发生与治愈情况，记录情况如表3所示：
表3各实施例与对比例2对仔猪腹泻的防治情况
春季仔猪腹泻多发，部分仔猪可随气候变化而好转，但也有可能发生死亡。对比例2制备的兽用解毒中药组合物对仔猪腹泻有轻微的防治作用，由于对比例2制备的兽用解毒中药组合物未添加矫味剂，从而颗粒味道较苦，在给药过程中，本组仔猪采食明显较其余组采食量少，因此摄入的药物也较少，故对疾病的防治效果不明显。由上表可见，本发明中各实施例提供的兽用解毒中药组合物对仔猪腹泻可起到明显防治效果，其中实施例4和5提供的兽用解毒中药组合物可显著降低腹泻发病率，提高治愈率，减少仔猪死亡。
对实施例1～5和对比例2得到的兽用解毒中药组合物用于治疗鸡湿热痢疾，具体如下：
矮脚黄鸡210只，10日龄，随机分成7组，每组30只。夏季开展试验，各试验组通过饮水给予制备的兽用解毒中药组合物，空白组不给药。连续给药7天后，正常条件下继续饲养观察21天，记录痢疾的发生与防治情况，记录情况如表4所示：
表4各实施例与对比例2对鸡湿热痢疾的防治情况
从表4可见，各实施例与对比例2提供的兽用解毒中药组合物能有效防治炎热夏季易发的鸡痢疾，实施例2与实施例4均能显著降低鸡痢疾的发病率与死亡率。
对于本领域的技术人员来说，可根据以上描述的技术方案以及构思，做出其它各种相应的改变以及变形，而所有的这些改变以及变形都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种兽用解毒中药组合物，其特征在于：按重量份计包括以下组分：
2.如权利要求1所述的兽用解毒中药组合物，其特征在于：所述稀释剂包括：可溶性淀粉、乳糖、麦芽糊精、甘露醇和微晶纤维素中的至少一种。
3.如权利要求1所述的兽用解毒中药组合物，其特征在于：所述矫味剂包括：蔗糖、甜菊苷、阿司帕坦和糖精钠中的至少一种。
4.如权利要求3所述的兽用解毒中药组合物，其特征在于：所述矫味剂按兽用解毒中药组合物的总重量份计包括以下组分：
甜菊苷 0.04～0.1份；
阿司帕坦 0.03～0.08份；
糖精钠 0.02～0.06份。
5.一种如权利要求1-4任一所述的兽用解毒中药组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)制备提取物：通过超声波煎煮提取法或半仿生提取法制备提取物；
所述超声波煎煮提取法包括以下步骤：
①准备药材：将黄连、黄芩、黄柏和栀子粉碎，加入质量为总药材质量的6～10倍的水，浸泡0.5～1h，得到浸泡液；
②将步骤①得到的浸泡液和药材进行超声煎煮提取，然后取煎液并进行浓缩，得到浓缩液；
③在步骤②得到的浓缩液中加入提取溶剂，至浓缩液中的提取溶剂的质量百分比为50～70％，静置10～12h后过滤取上清液；
④将步骤③得到的上清液减压回收提取溶剂后，剩余的上清液浓缩至稠膏，然后将稠膏干燥制成提取物；
所述半仿生提取法包括以下步骤：
Ⅰ)准备药材：将黄连、黄芩、黄柏和栀子粉碎，加入质量为总药材质量的6～10倍的酸性水，浸泡0.5～1h，得到浸泡液；所述酸性水的pH为4～6；
Ⅱ)将步骤Ⅰ)得到的浸泡液和药材煎煮提取2～3h后，过滤，得到一次煎液；在过滤剩下的药材中加入药材质量的6～10倍的纯化水，煎煮提取1～2h后，过滤，得到二次煎液；在再次过滤剩下的药材中加入药材质量的6～10倍的碱性水，煎煮提取1～2h，得到三次煎液；所述碱性水的pH为8～10；
Ⅲ)将步骤Ⅱ)得到的一次煎液、二次煎液和三次煎液混合并浓缩，得到浓缩液；然后加入提取溶剂，至浓缩液中的提取溶剂的质量百分比为50～70％；静置10～12h后过滤取上清液；
Ⅳ)将步骤Ⅲ)得到的上清液减压回收提取溶剂后，剩余的上清液浓缩至稠膏，然后将稠膏干燥制成提取物；
2)调味整粒：在通过步骤1)得到的提取物中加入稀释剂和矫味剂，混合并喷上粘合剂，制成软材；将软材制粒，然后烘干，整粒，得到兽用解毒中药组合物。
6.一种如权利要求5所述的兽用解毒中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤②中，将步骤①得到的浸泡液和药材进行超声提取两次；其中第一次的提取时间为1～3h，第二次的提取时间为1～2h；合并两次提取得到的煎液。
7.一种如权利要求5所述的兽用解毒中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤②和步骤Ⅲ)中，所述浓缩液的密度为1.01～1.04g/cm3。
8.一种如权利要求5所述的兽用解毒中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤③和步骤Ⅲ)中，所述的提取溶剂为乙醇。
9.一种如权利要求5所述的兽用解毒中药组合物的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮溶液或乙醇。
10.一种如权利要求9所述的兽用解毒中药组合物的制备方法，其特征在于：所述粘合剂为质量体积百分比为3～8％的聚乙烯吡咯烷酮溶液或体积百分比为50～90％的乙醇。
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