CN105237798A - Hips再生料分类回收及加工方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及再生料分类回收及加工方法技术领域,特指一种HIPS再生料分类回收及加工方法;本发明材料粉碎后经第一次盐水分离、脱水、静电分离、颜色分离、第二次盐水分离、脱水后形成基料,静电分离通过高压静电分离机进行,颜色分离通过分色机进行;回收料经静电分离、颜色分离,材质分离纯度上升到现在的99.5%以上,并且对材质进行了颜色区分,有效地开拓了材料的用途和使用比例,再经改性后的材料物性稳定,能够被广泛再回收利用,有效提高HIPS报废电子材料的利用率,利用率达到98%以上,同时扩充HIPS回收材料的使用领域范围,使其在电脑外壳、键盘、鼠标、打印机、电视机塑胶件等各种应用领域中得到广泛应用。
Description
技术领域
本发明涉及再生料分类回收及加工方法技术领域,特指一种HIPS再生料分类回收及加工方法。
背景技术
现有的HIPS(highimpactpolystyrene,高冲击强度聚苯乙烯,俗名工程塑料)报废电子产品,如电脑外壳、键盘、鼠标、电视外壳等,回收粉碎、筛选、分色后,添加各种性能助剂,然后经子母机过杂质、混炼接枝,达到资源充分回收再利用。
大部分注塑成型工厂只对本身成型加工后的水口料按20%以下比例添加再回收,由于材料经过多次破坏,未及时得到有效的增韧、增强等性能补充,回收添加比例低,同时降低整个材料的各种性能。
市场上流通报废的电子产品,由于不能有效地区分回收,只能做简单的电子产品分类。材料中常混有金属螺丝、铜、铁等电子零件导物,即使是全塑胶材料,也是多种材质混合,有效回收利用率非常低。
由于应用稳定性需求,电子材料中都含有3%左右的硅胶,改性加工过程中会带来堵网风险,同时也会导致材料中出现不相熔的硅橡胶。出现产品表面外观不良。
因此,基于上述现有的再生料分类回收的缺陷,需要对现有的再生料分类回收进行改进。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足提供一种HIPS再生料分类回收及加工方法,该方法解决了现有的再生料分类回收及加工方法所存在的:回收利用率低、回收产品性能差等缺陷。
为实现上述目的,本发明是通过以下技术方案实现的:
HIPS再生料分类回收及加工方法,材料粉碎后经第一次盐水分离、脱水、静电分离、颜色分离、第二次盐水分离、脱水后形成基料,静电分离通过高压静电分离机进行,颜色分离通过分色机进行。
静电分离采用3-4万伏高压静电。
颜色分离后、第二次盐水分离之前进行硅胶分离,通过硅胶分离机进行。
基料添加助剂,经混炼过滤杂质,再进行塑化、造粒。
塑化后的再生料的组份是,按份数计,
HIPS:93~95,
SBS:3~5,
无载体色母:2,
抗氧化剂1010:0.5,
抗氧化剂1076:0.3,
润滑剂:0.002。
本发明的有益效果在于:经静电分离、颜色分离,材质分离纯度上升到现在的99.5%以上,并且对材质进行了颜色区分,有效地开拓了材料的用途和使用比例,再经改性后的材料物性稳定,能够被广泛再回收利用,有效提高HIPS报废电子材料的利用率,利用率达到98%以上,同时扩充HIPS回收材料的使用领域范围,使其在电脑外壳、键盘、鼠标、打印机、电视机塑胶件等各种应用领域中得到广泛应用。
附图说明
图1为本发明的流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步的说明。
见图1,本发明HIPS再生料分类回收及加工方法,分二工段执行。
第一工段:基料破碎筛分;
1.1机械分离回收的各种电子塑胶材料,即分离产品中的大块金属,电路板等异物;
1.2将分离好的塑胶材料用碎料机粉碎。
1.3盐水分离(a):调制一定比重的氯化钙盐水,利用比重差异原理,将比重相差大于等于0.5的小型金属异物、工程塑料等进行分离,材料提纯至95%以上。
1.3.1用18±2度(密度1.13)盐水进一步分离材料中的泥沙和1.1段中未去除的小型螺丝等金属异物;
1.3.2用13±2度(密度1.09)盐水进一步分离材料中高密度材料如:PA(Polyamide,尼龙)、PC(聚碳酸酯)、ABS+GF(玻璃纤维)等材料;
1.3.3分离好的材料过清水,去除表面的高浓度盐;
1.4材料脱水。
1.5高压静电(3~4万V)分离,将比重相差<0.05范围内的ABS等从材料中分离,防止盐水分离不净,导致材料分层,无法正常使用或大比例使用。
1.6颜色分离:根据客户生产色号的不同需求,利用分色机将同一材质HIPS材料中的不同颜色物料进行区分,例如:彩色、黑色、白色。
1.7硅胶分离:利用硅胶分离机,去除材料中的硅橡胶。
1.8盐水分离(b):调制低浓度盐水(6~7度),接近HIPS比重(1.04~1.05),去除同一材质中的非环保材料。确保满足欧盟RoHS法规要求。
1.9脱水:将盐水分离后的材料用脱水机脱水;
1.10脱水后的材料纯度达到99%以上,打包:25kg/包或500kg/包待下一工段改性。
第二工段:分离好的基料混炼改性。
2.1将分离好的HIPS树脂以及所需的各种助剂称量配料;
2.2用5T的拌料桶将配好的树脂材料和助剂混合均匀。
2.3将混合好的树脂材料经过单螺杆母机初混炼接枝,同时利用80、120、80目的网目组合将材料中的细小杂质进行过滤。
2.4初混炼后的热塑胶立即进入子机进行第二次混炼接枝,造粒。
2.5:将造粒后的半成品通过5T混料桶混合均匀;
2.6:混合好的成品依25kg/包进行打包,依客户需求,做好相关色号标识,出货。
前述第2.2和2.5步骤所要求的拌料桶转速在1400转/分以上,拌料时间30~40分钟;母机混炼温度分11段进行如下设置:
第一段:180~190℃
第二段:180~190℃
第三段:190~200℃
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第十段:200~210℃
第十一段:210~220℃
子机混炼温度设置
第一段:190~200℃
第二段:200~210℃
第三段:200~210℃。
打破以往只做简单机械手工分离、利用水洗分离材质的传统模式,导入现代化精密分离设备,高压静电分离机(分离比重差异较小的材料)、分色机(利用不同颜色红外光波频率不同原理)、硅胶分离机(常温500~1000N力量值压缩材料与凹凸表面机械摩擦,去除粘贴在塑胶表的硅橡胶)等高精密度仪器。材质分离纯度上升到现在的99.5%以上,并且对材质进行了颜色区分,有效地开拓了材料的用途和使用比例。
与传统回收材料相比,由于有进行颜色分离,基料分离纯度高。可100%依颜色需求直接改性。打破以往材料只能简单做黑色,而且添加量不能超过20%的缺陷。改性过程中加入少量增韧剂SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)、抗氧化剂1010、抗氧化剂1076、润滑剂白矿油帮助材料接枝改性,增加抗氧化功能,满足各种性能需求,达到与新料相类似的功能和目的。
典型配方(组分含量):
回收聚苯乙烯:92,增韧相容剂:3,抗氧化剂1010:0.5,抗氧化剂1076:0.3,无载体色母:2,白矿油:0.002;
其中,增韧相容剂为SBS热塑性弹性体,抗氧化剂1010为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯,抗氧化剂1076为β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八酯。
将上述配方所需求的材料按上述比例混合,用高速拌料桶在800转/分的转速下拌料40分钟,然后经子母机混炼聚合,过杂质造粒后。经高速拌料桶再一次搅拌均匀,按25kg/包标准包装。
本发明改性后的材料物性稳定,能够被广泛再回收利用,有效提高HIPS报废电子材料的利用率,利用率达到98%以上,同时扩充HIPS回收材料的使用领域范围,使其在电脑外壳、键盘、鼠标、打印机、电视机塑胶件等各种应用领域中得到广泛应用。
当然,以上所述之实施例,只是本发明的较佳实例而已,并非限制本发明实施范围,故凡依本发明申请专利范围所述的构造、特征及原理所做的等效变化或修饰,均应包括于本发明申请专利范围内。
Claims (5)
1.HIPS再生料分类回收及加工方法,其特征在于:材料粉碎后经第一次盐水分离、脱水、静电分离、颜色分离、第二次盐水分离、脱水后形成基料,静电分离通过高压静电分离机进行,颜色分离通过分色机进行。
2.根据权利要求1所述的HIPS再生料分类回收及加工方法,其特征在于:静电分离采用3-4万伏高压静电。
3.根据权利要求1所述的HIPS再生料分类回收及加工方法,其特征在于:颜色分离后、第二次盐水分离之前进行硅胶分离,通过硅胶分离机进行。
4.根据权利要求1所述的HIPS再生料分类回收及加工方法,其特征在于:基料添加助剂,经混炼过滤杂质,再进行塑化、造粒。
5.根据权利要求1所述的HIPS再生料分类回收及加工方法,其特征在于:塑化后的再生料的组份是,按份数计,
HIPS:93~95,
SBS:3~5,
无载体色母:2,
抗氧化剂1010:0.5,
抗氧化剂1076:0.3,
润滑剂:0.002。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160113 |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |