CN105136956A - 一种快速测定瑞戈非尼含量的方法 - Google Patents
一种快速测定瑞戈非尼含量的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105136956A CN105136956A CN201510577319.5A CN201510577319A CN105136956A CN 105136956 A CN105136956 A CN 105136956A CN 201510577319 A CN201510577319 A CN 201510577319A CN 105136956 A CN105136956 A CN 105136956A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rui gefeini
- content
- solution
- trifluoroacetic acid
- phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002138 L01XE21 - Regorafenib Substances 0.000 title abstract 4
- FNHKPVJBJVTLMP-UHFFFAOYSA-N regorafenib Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=C(F)C(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 FNHKPVJBJVTLMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 229960004836 regorafenib Drugs 0.000 title abstract 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 8
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical group OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 31
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical group CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 claims description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 10
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 7
- YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N octadecylsilane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[SiH3] YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010812 external standard method Methods 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- PMZXXNPJQYDFJX-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound CC#N.OC(=O)C(F)(F)F PMZXXNPJQYDFJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 abstract description 3
- 238000010829 isocratic elution Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 abstract 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 abstract 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 239000002147 L01XE04 - Sunitinib Substances 0.000 description 4
- 201000011243 gastrointestinal stromal tumor Diseases 0.000 description 4
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 4
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 4
- LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(z)-(5-fluoro-2-oxo-1h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N 0.000 description 4
- 229940034785 sutent Drugs 0.000 description 4
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010051066 Gastrointestinal stromal tumour Diseases 0.000 description 2
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 description 2
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 2
- 201000010989 colorectal carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 description 2
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010052358 Colorectal cancer metastatic Diseases 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000692455 Homo sapiens Platelet-derived growth factor receptor beta Proteins 0.000 description 1
- 102100026547 Platelet-derived growth factor receptor beta Human genes 0.000 description 1
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N formamide Substances NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004068 intracellular signaling Effects 0.000 description 1
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 1
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229940124303 multikinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 1
- 238000005220 pharmaceutical analysis Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
本发明公开了一种快速测定瑞戈非尼含量的方法,将瑞戈非尼用甲醇为溶剂进行溶解,采用高效液相色谱法进行测定,检测波长为232nm,以十八烷基硅烷键合硅胶填充剂为固定相,以0.1%三氟乙酸-乙腈为流动相等度洗脱;本发明的优点在于:省时省力,条件简单,精密度高,能够有效的对瑞戈非尼含量进行分析和质量的控制。
Description
技术领域
本发明涉及药物分析领域,具体涉及一种快速测定瑞戈非尼含量的方法。
背景技术
瑞戈非尼的化学名称为4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰基}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺一水合物,分子式为C21H15ClF4N4O3·H2O,分子量为500.83,瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂,通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白质激酶,靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。用于治疗转移性结直肠癌;先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期,不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者。
2012年9月27日,FDA批准了口服药物瑞戈非尼用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗,以及抗EGFR治疗(如果KRAS野生型)的转移性结直肠癌(CRC)患者。2013年2月28日FDA批准瑞戈非尼片剂用于治疗先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期,不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者。临床前研究中,已经证明瑞戈非尼抑制在肿瘤新生血管发生中起重要作用的几种促血管生成的VEGF受体激酶。它还抑制几种致癌和肿瘤微环境激酶,包括KIT和PDGFR,在GIST的发生和复发中起关键作用。来自英国皇家马斯登医院的TomWaddell和DavidCunningham两名博士总结说,瑞戈非尼用于服用伊马替尼(格列卫)和舒尼替尼(索坦)无效的胃肠道间质瘤患者的证据要强于转移性结直肠癌患者。
目前现有技术主要是关于瑞戈非尼的制备方法,但是测试方法都较为复杂。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,现提供一种更好更迅速的测定瑞戈非尼含量的方法。
为实现上述目的,本发明的技术方案是:一种快速测定瑞戈非尼含量的方法,其创新点在于:所述色谱条件为:选用以十八烷基键合硅胶为填充剂,柱高150mm,检测波长232nm,柱温40℃,流速1.0mg/ml;采用反相高效液相色谱法按梯度进行洗脱,所述流动相为三氟乙酸水溶液与极性有机溶剂,所述三氟乙酸水溶液为A相,所述极性有机溶剂为B相,所述流动相中B相的有机溶剂为乙腈。
进一步的,所述流动相中三氟乙酸与乙腈的混合体积比为35~45:55~65。
进一步的,所述A相三氟乙酸水溶液中的三氟乙酸的浓度为0.08~0.12%。
进一步的,所述测定瑞戈非尼含量的具体操作步骤如下:
(1)选取10mg瑞戈非尼,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为供试品溶液;
(2)选取10mg瑞戈非尼对照品,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为对照品溶液;
(3)精密量取供试品溶液及对照品溶液10μl,注入色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰值面积计算瑞戈非尼含量。
本发明的有益效果如下:本发明将瑞戈非尼用甲醇为溶剂进行溶解,采用高效液相色谱法进行测定,检测波长为232nm,以十八烷基硅烷键合硅胶填充剂为固定相,以0.1%三氟乙酸-乙腈为流动相等度洗脱;省时省力,条件简单,精密度高,能够有效的对瑞戈非尼含量进行分析和质量的控制。
附图说明
图1为本发明实施例1的瑞戈非尼含量测定图谱。
图2为本发明实施例2的瑞戈非尼含量测定图谱。
图3为本发明实施例3的瑞戈非尼含量测定图谱。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式,熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效。
实施例1
色谱条件:选用以十八烷基键合硅胶为填充剂,柱高150mm,检测波长232nm,柱温40℃,流速1.0mg/ml;流动相中三氟乙酸与乙腈的混合体积比为35:65;三氟乙酸水溶液中的三氟乙酸的浓度为0.08%;
测定瑞戈非尼含量的具体操作步骤如下:
(1)选取10mg瑞戈非尼,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为供试品溶液;
(2)选取10mg瑞戈非尼对照品,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为对照品溶液;
(3)精密量取供试品溶液及对照品溶液10μl,注入色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰值面积计算瑞戈非尼含量。
如图1为本实施例瑞戈非尼含量测定图谱。
实施例2
色谱条件:选用以十八烷基键合硅胶为填充剂,柱高150mm,检测波长232nm,柱温40℃,流速1.0mg/ml;流动相中三氟乙酸与乙腈的混合体积比为45:55;三氟乙酸水溶液中的三氟乙酸的浓度为0.12%;
测定瑞戈非尼含量的具体操作步骤如下:
(1)选取10mg瑞戈非尼,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为供试品溶液;
(2)选取10mg瑞戈非尼对照品,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为对照品溶液;
(3)精密量取供试品溶液及对照品溶液10μl,注入色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰值面积计算瑞戈非尼含量。
如图2为本实施例瑞戈非尼含量测定图谱。
实施例3
色谱条件:选用以十八烷基键合硅胶为填充剂,柱高150mm,检测波长232nm,柱温40℃,流速1.0mg/ml;流动相中三氟乙酸与乙腈的混合体积比为40:60;三氟乙酸水溶液中的三氟乙酸的浓度为0.1%;
测定瑞戈非尼含量的具体操作步骤如下:
(1)选取10mg瑞戈非尼,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为供试品溶液;
(2)选取10mg瑞戈非尼对照品,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为对照品溶液;
(3)精密量取供试品溶液及对照品溶液10μl,注入色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰值面积计算瑞戈非尼含量。
如图3为本实施例瑞戈非尼含量测定图谱。
本发明将瑞戈非尼用甲醇为溶剂进行溶解,采用高效液相色谱法进行测定,检测波长为232nm,以十八烷基硅烷键合硅胶填充剂为固定相,以0.1%三氟乙酸-乙腈为流动相等度洗脱;省时省力,条件简单,精密度高,能够有效的对瑞戈非尼含量进行分析和质量的控制。
上述实施例只是本发明的较佳实施例,并不是对本发明技术方案的限制,只要是不经过创造性劳动即可在上述实施例的基础上实现的技术方案,均应视为落入本发明专利的权利保护范围内。
Claims (4)
1.一种快速测定瑞戈非尼含量的方法,其特征在于:所述色谱条件为:选用以十八烷基键合硅胶为填充剂,柱高150mm,检测波长232nm,柱温40℃,流速1.0mg/ml;采用反相高效液相色谱法按梯度进行洗脱,所述流动相为三氟乙酸水溶液与极性有机溶剂,所述三氟乙酸水溶液为A相,所述极性有机溶剂为B相,所述流动相中B相的有机溶剂为乙腈。
2.根据权利要求1所述的一种快速测定瑞戈非尼含量的方法,其特征在于:所述流动相中三氟乙酸与乙腈的混合体积比为35~45:55~65。
3.根据权利要求1所述的一种快速测定瑞戈非尼含量的方法,其特征在于:所述A相三氟乙酸水溶液中的三氟乙酸的浓度为0.08~0.12%。
4.根据权利要求1所述的一种快速测定瑞戈非尼含量的方法,其特征在于:所述测定瑞戈非尼含量的具体操作步骤如下:
(1)选取10mg瑞戈非尼,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为供试品溶液;
(2)选取10mg瑞戈非尼对照品,精密称重,加入200ml甲醇进行溶解并稀释至每1ml中含50μg的溶液作为对照品溶液;
(3)精密量取供试品溶液及对照品溶液10μl,注入色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰值面积计算瑞戈非尼含量。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510577319.5A CN105136956A (zh) | 2015-09-11 | 2015-09-11 | 一种快速测定瑞戈非尼含量的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510577319.5A CN105136956A (zh) | 2015-09-11 | 2015-09-11 | 一种快速测定瑞戈非尼含量的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105136956A true CN105136956A (zh) | 2015-12-09 |
Family
ID=54722381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510577319.5A Pending CN105136956A (zh) | 2015-09-11 | 2015-09-11 | 一种快速测定瑞戈非尼含量的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105136956A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113466395A (zh) * | 2021-08-03 | 2021-10-01 | 杭州微源检测技术有限公司 | 一种检测瑞戈非尼和中间体药物中4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯含量的方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011146725A1 (en) * | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Bayer Healthcare Llc | Biomarkers for a multikinase inhibitor |
| CN104250227A (zh) * | 2013-06-29 | 2014-12-31 | 广东东阳光药业有限公司 | 瑞戈非尼新晶型及其制备方法 |
| WO2015011659A1 (en) * | 2013-07-24 | 2015-01-29 | Dr. Reddys Laboratories Limited | Crystalline polymorphic forms of regorafenib and processes for the preparation of polymorph i of regorafenib |
| CN104546776A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-04-29 | 杭州朱养心药业有限公司 | 瑞戈非尼片剂药物组合物和制法 |
| CN104557689A (zh) * | 2015-01-26 | 2015-04-29 | 重庆两江药物研发中心有限公司 | 制备4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-n-甲基吡啶-2-甲酰胺及其一水合物的方法 |
| US20150140014A1 (en) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of combination therapy using an anti-c-met antibody |
| CN104902878A (zh) * | 2012-09-06 | 2015-09-09 | 拜尔健康护理有限责任公司 | 含有瑞戈非尼的包衣的药物组合物 |
-
2015
- 2015-09-11 CN CN201510577319.5A patent/CN105136956A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011146725A1 (en) * | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Bayer Healthcare Llc | Biomarkers for a multikinase inhibitor |
| CN104902878A (zh) * | 2012-09-06 | 2015-09-09 | 拜尔健康护理有限责任公司 | 含有瑞戈非尼的包衣的药物组合物 |
| CN104250227A (zh) * | 2013-06-29 | 2014-12-31 | 广东东阳光药业有限公司 | 瑞戈非尼新晶型及其制备方法 |
| WO2015011659A1 (en) * | 2013-07-24 | 2015-01-29 | Dr. Reddys Laboratories Limited | Crystalline polymorphic forms of regorafenib and processes for the preparation of polymorph i of regorafenib |
| US20150140014A1 (en) * | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of combination therapy using an anti-c-met antibody |
| CN104557689A (zh) * | 2015-01-26 | 2015-04-29 | 重庆两江药物研发中心有限公司 | 制备4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-n-甲基吡啶-2-甲酰胺及其一水合物的方法 |
| CN104546776A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-04-29 | 杭州朱养心药业有限公司 | 瑞戈非尼片剂药物组合物和制法 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| DINO LUETHI 等: "Liquid chromatography–tandem mass spectrometric assay for the multikinase inhibitor regorafenib in plasma", 《BIOMED. CHROMATOGR.》 * |
| MOHAMMAD ASHRAFUDDIN KHAN 等: "Broad-Spectrum Antiproliferative Activity of Diarylureas and Diarylamides Possessing Pyrrolo[3,2-c]Pyridine Scaffold", 《JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY》 * |
| WEIPING JI 等: "Development of a Simple LC-MS Assay for Determination of Regorafenib in Rat Plasma and its Application to a Pharmacokinetic Study", 《LATIN AMERICAN JOURNAL OF PHARMACY》 * |
| 刘政操 等: "瑞格非尼治疗转移复发性结直肠癌的研究进展", 《临床肿瘤学杂志》 * |
| 李进: "新型口服多激酶抑制剂瑞戈非尼治疗癌症的研究进展", 《临床肿瘤学杂志》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113466395A (zh) * | 2021-08-03 | 2021-10-01 | 杭州微源检测技术有限公司 | 一种检测瑞戈非尼和中间体药物中4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯含量的方法 |
| CN113466395B (zh) * | 2021-08-03 | 2023-11-21 | 杭州微源检测技术有限公司 | 一种检测瑞戈非尼和中间体药物中4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯含量的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103822997B (zh) | 一种利伐沙班中间体的分析检测方法 | |
| CN105738489B (zh) | 一种采用液相色谱法测定利伐沙班及其杂质的方法 | |
| CN104965041B (zh) | 一种帕瑞昔布钠异构体的高效液相色谱检测方法 | |
| CN104931595A (zh) | 一种用高效液相色谱法测定利伐沙班中间体含量的方法 | |
| CN103454352A (zh) | 一种hplc法测定瑞舒伐他汀钙的含量及其有关物质的方法 | |
| CN104569255B (zh) | 一种用HPLC测定Suvorexant中间体的方法 | |
| CN104122361B (zh) | 利用高效液相色谱分析氨美愈软胶囊的方法 | |
| CN104535673B (zh) | 一种用hplc分离测定瑞舒伐他汀钙对映异构体的方法 | |
| CN106018655B (zh) | 一种帕布昔利布原料有关物质的检测方法 | |
| CN105136956A (zh) | 一种快速测定瑞戈非尼含量的方法 | |
| CN104678006B (zh) | 一种苹果酸舒尼替尼有关物质分析方法 | |
| CN104535688B (zh) | 一种盐酸氨溴索缓释胶囊释放度的测定方法 | |
| CN106932502A (zh) | 一种索拉菲尼中4-氯-2-吡啶甲酸甲酯含量的测定方法 | |
| CN103063795B (zh) | 咪达那新的含量测定及有关物质检测方法 | |
| CN105181844A (zh) | 一种高效液相色谱法测定甲苯磺酸索拉非尼含量和有关物质的方法 | |
| Mandil et al. | A new sensitive spectrophotometric methods for determination of esomeprazole magnesium trihydrate in dosage forms | |
| CN103837626B (zh) | 一种比伐卢定中三氟乙酸的含量测定方法 | |
| CN102901783A (zh) | 一种普拉洛芬滴眼液的含量测定方法 | |
| CN103163232B (zh) | 一种来那度胺及其制剂的含量测定和杂质测定的方法 | |
| CN104678013B (zh) | 一种盐酸贝凡洛尔的异构体杂质检测方法及其应用 | |
| CN103675137B (zh) | 一种奥硝唑注射液质量检测方法 | |
| CN104535690A (zh) | 一种测定桂利嗪固体制剂中桂利嗪含量的方法 | |
| CN106290600B (zh) | 一种用液相色谱法分离康尼替尼及有关物质的方法 | |
| CN104181240B (zh) | 一种测定软胶囊囊材中羟苯乙酯含量的方法 | |
| CN103884809B (zh) | 一种地西他滨中间体的分析检测方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20151209 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |