CN104758305A - 三七皂苷Ft1的医药用途 - Google Patents
三七皂苷Ft1的医药用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104758305A CN104758305A CN201410002634.0A CN201410002634A CN104758305A CN 104758305 A CN104758305 A CN 104758305A CN 201410002634 A CN201410002634 A CN 201410002634A CN 104758305 A CN104758305 A CN 104758305A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- notoginseng saponin
- preparation
- application
- wound healing
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- LLXVPTXOKTYXHU-UHFFFAOYSA-N notoginsenoside Ft1 Natural products CC(=CCCC(C)(O)C1CCC2(C)C1C(O)CC3C4(C)CCC(OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6OC7OCC(O)C(O)C7O)C(C)(C)C4CCC23C)C LLXVPTXOKTYXHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 11
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 claims abstract description 39
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims abstract description 39
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims abstract description 38
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- 206010012665 Diabetic gangrene Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 12
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 11
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 7
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 claims description 6
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 3
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 claims description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 28
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- -1 saponin compound Chemical class 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 206010018276 Gingival bleeding Diseases 0.000 description 1
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229930189092 Notoginsenoside Natural products 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940024548 aluminum oxide Drugs 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000009693 chronic damage Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000037313 granulation tissue formation Effects 0.000 description 1
- 208000011759 gum bleeding Diseases 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 238000010150 least significant difference test Methods 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229950008679 protamine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种三七皂苷Ft1的医药用途。本发明经动物实验证明三七皂苷Ft1可以有效地促进糖尿病的伤口愈合,这对糖尿病坏疽的治疗具有重大意义。
Description
技术领域
本发明涉及医药保健品领域,特别是涉及一种三七皂苷Ft1的医药用途。
背景技术
糖尿病是严重威胁人类健康的代谢性疾病,已成为继心血管、肿瘤、艾滋病之后的第四大易致人死亡的疾病。统计数据显示当前全世界有2.85亿糖尿病患者,预测到2030年全世界的糖尿病患者将达到4.39亿,而糖尿病所引发的并发症则成为患者致残和致死的主要原因。在糖尿病的诸多并发症中,糖尿病患者伤口愈合能力受损是糖尿病一个典型的并发症,如果慢性的损伤和溃疡发生在足部,则有可能引发糖尿病足,严重者甚至导致截肢,这已成为糖尿病患者住院率最高的疾病,据报道全世界每30秒就有一例因糖尿病而导致的截肢。然而,迄今为止尚没有有效的治疗方法。
糖尿病患者,当血糖过高时,细胞内、细胞外都有可能发生脱水,影响伤口愈合。同时,糖尿病患者血糖控制不好,机体消灭细菌的能力会降低。高血糖可降低细胞运输氧到组织的能力,造成血液循环不好,也影响伤口愈合。血糖升高易引起微血管病变,损害血管和神经,致使溃疡很难愈合。
因此,寻求能够促进糖尿病的伤口愈合的治疗药物一直是糖尿病领域研究的热点之一。因此,开发一种用于糖尿病患者伤口愈合的产品很有市场前景。
三七皂苷Ft1(Notoginsenoside Ft1)是一种天然的皂苷类化合物,主要存在于三七中。研究发现,三七皂苷具有降血脂、抗肿瘤、消除氧自由基、抗氧化等作用。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种三七皂苷Ft1的新的医药用途。
具体地说,本发明提供了一种三七皂苷Ft1在制备明显促进表皮再生及肉芽组织的形成的组合物中的应用。
本发明提供了一种三七皂苷Ft1在制备缩短伤口愈合时间的组合物中的应用。
本发明提供了一种三七皂苷Ft1在制备促进糖尿病病人伤口愈合的组合物中的应用。
本发明提供了一种三七皂苷Ft1在制备治疗糖尿病足的组合物中的应用。
本发明提供了一种三七皂苷Ft1在制备预防糖尿病病人伤口难以愈合的组合物中的应用。.
本发明提供了一种三七皂苷Ft1在制备预防糖尿病病人伤口难以愈合的药物或食品或化妆品或洗涤用品或牙膏中的应用。
本发明提供了一种三七皂苷Ft1在制备预防糖尿病足的药物或食品中的应用。
本发明提供了一种三七皂苷Ft1在制备治疗或预防糖尿病坏疽的组合物中的应用。
本发明提供了一种三七皂苷Ft1在制备预防糖尿病坏疽的药物或食品或化妆品或洗涤用品或牙膏中的应用。
本发明各个方面的细节将在随后的章节中得以详尽描述。通过下文以及权利要求的描述,本发明的特点、目的和优势将更为明显。
附图说明
图1体现了Ft1对db/db小鼠伤口愈合的影响;
图2体现了Ft1对db/db小鼠伤口平均愈合天数的影响;
图3体现了Ft1的平均愈合天数明显优于空白对照组;
具体实施方式
本发明的问世部分是基于这样一个意外发现:三七皂苷Ft1可以明显促进表皮再生及肉芽组织的形成,显著缩短伤口愈合的时间,有效地促进糖尿病的伤口愈合。因此,三七皂苷Ft1可用于治疗糖尿病足等慢性伤口的愈合。
进而本发明提供了三七皂苷Ft1制备治疗糖尿病伤口愈合的药物或食品中的应用。
本发明的三七皂苷Ft1的分子式为:C47H80O17,分子量为:916.54,其结构式如下:
R=H;R1=Xyl1-2Glc1-2Glc
本发明的三七皂苷Ft1可通过商业途径从Sigma化学公司、成都曼斯特生物科技有限公司等处购买获得,或者用本领域的常规方法从三七皂苷中分离获得。其纯度均符合药用标准。
以将本发明的三七皂苷Ft1制成药物为例。本发明的三七皂苷Ft1可以单独使用或以药物组合物的形式使用。药物组合物包括作为活性成分的本发明的三七皂苷Ft1及可药用载体。较佳地,本发明的药物组合物含有0.1-99.9%重量百分比的作为活性成分的本发明的三七皂苷Ft1。“可药用载体”不会破坏本发明的三七皂苷Ft1的药学活性,同时其有效用量,即能发挥药物载体作用时的用量对人体无毒。
所述可药用载体包括但不限于:软磷脂、硬脂酸铝、氧化铝、离子交换材料、自乳化药物传递系统、吐温或其他表面活化剂、血清蛋白、缓冲物质如磷酸盐、氨基乙酸、山梨酸、水、盐、电解质如硫酸盐精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、硅酸镁、饱和脂肪酸部分甘油酯混合物等。
其他常用的药物辅料如粘合剂(如微晶纤维素)、填充剂(如淀粉、葡萄糖、无水乳糖和乳糖珠粒)、崩解剂(如交联PVP、交联羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素)、润滑剂(如硬脂酸镁)以及吸收促进剂、吸附载体、香味剂、甜味剂、赋形剂、稀释剂、润湿剂等。
本发明的三七皂苷Ft1以及其药物组合物可按本领域常规方法制备并可以通过肠道或非肠道或局部途径给药。口服制剂包括胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等;非肠道给药制剂包括注射液等;局部给药制剂包括霜剂、贴剂、软膏剂、喷雾剂等。优选为口服制剂。
本发明的三七皂苷Ft1以及其药物组合物的给药途径可以为口服、舌下、经皮、经肌肉或皮下、皮肤粘膜、静脉、尿道、阴道等。
除了制成药物之外,亦可在本发明的三七皂苷Ft1中加入抗氧化剂、色素、酶制剂等各种食品添加剂,按本领域的常规方法制成保健食品。此外还可以将本发明的三七皂苷Ft1加入牙膏中制成可防治牙龈出血的保健牙膏。
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。
除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
本发明提到的上述特征,或实施例提到的特征可以任意组合。本专利说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用,说明书中所揭示的各个特征,可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明,所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。
具体实施方式
1、实验材料
1.1药材
三七皂苷Ft1(分子量:917.13,HPLC纯度≥99%,中药研究所)
1.2实验动物
体重50±5g的db/db雌性小鼠(十二周),由上海中医药大学实验动物中心提供,动物合格证号:SCXK(京)2011-0012。置于常规饲养环境,分笼饲养,自由进食和饮水。
2、实验方法
2.1糖尿病损伤模型建立
采用文献中的造模方法(Nature Protocols,2013,8:302-309),异氟烷麻醉后,剃去背部皮肤,脱毛膏脱毛,常规皮肤消毒,使用直径6mm的打孔器分别在背部脊柱两侧切一圆形切口,深达筋膜。为防止伤口自动收缩,分别在其边缘粘上硅胶垫圈(0.5mm thick,内径9mm,外径18mm),并与皮肤缝合。手术当天计为术后第0天,以此类推。
2.2分组及给药方法
空白对照组:无菌超纯水(15uL/wound)
阳性对照组:血管内皮生长因子(VEGF)(1.0mg/mL,15uL/wound)。
用药组:三七皂苷Ft1(15mg/mL,15uL/wound)。
每组10只,手术当天开始,每两天给药一次,给药后采用生物透性薄膜覆盖伤口。
2.3伤口愈合观察:
手术当天开始,每隔一天,使用数码相机在固定高度采集伤口照片,通过Image J软件计算出伤口面积。
2.4统计分析
所有实验数据均重复3次,结果以平均值±标准差表示,采用SPSS 13.0统计软件对实验数据采用单向方差分析(One-way ANOVA)及LSD检验,P<0.05为统计学上差异有显著性。
3、结果
3.1三七皂苷Ft1对db/db小鼠伤口愈合的影响。
表1.三七皂苷Ft1对db/db小鼠伤口面积的影响
图1体现了三七皂苷Ft1对db/db小鼠伤口愈合的影响,由图1可见,术后第6天开始至第16天,三七皂苷Ft1给药组db/db小鼠的伤口面积明显小于空白对照组,两者有显著性差异(P<0.05)。
图2可见,三七皂苷Ft1给药组与空白组在0、8、12、14天的伤口愈合情况。
图3可见,三七皂苷Ft1给药组db/db小鼠伤口平均愈合天数为14.8天,显著低于空白对照组(21.2天)(P<0.001)。
综上研究结果表明,三七皂苷Ft1可以有效地促进糖尿病小鼠的伤口愈合,显著缩短伤口愈合的时间。
本发明所涉及的多个方面已做如上阐述。然而,应理解的是,在不偏离本发明精神之前提下,本领域专业人员可对其进行等同改变和修饰,所述改变和修饰同样落入本申请所附权利要求的覆盖范围。
Claims (9)
1.三七皂苷Ft1在制备明显促进表皮再生及肉芽组织的形成的组合物中的应用。
2.三七皂苷Ft1在制备缩短伤口愈合时间的组合物中的应用。
3.三七皂苷Ft1在制备促进糖尿病病人伤口愈合的组合物中的应用。
4.三七皂苷Ft1在制备治疗糖尿病足的组合物中的应用。
5.三七皂苷Ft1在制备预防糖尿病病人伤口难以愈合的组合物中的应用。.
6.三七皂苷Ft1在制备预防糖尿病病人伤口难以愈合的药物或食品或化妆品或洗涤用品或牙膏中的应用。
7.三七皂苷Ft1在制备预防糖尿病足的药物或食品中的应用。
8.三七皂苷Ft1在制备治疗或预防糖尿病坏疽的组合物中的应用。.
9.三七皂苷Ft1在制备预防糖尿病坏疽的药物或食品或化妆品或洗涤用品或牙膏中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410002634.0A CN104758305A (zh) | 2014-01-03 | 2014-01-03 | 三七皂苷Ft1的医药用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410002634.0A CN104758305A (zh) | 2014-01-03 | 2014-01-03 | 三七皂苷Ft1的医药用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104758305A true CN104758305A (zh) | 2015-07-08 |
Family
ID=53640635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410002634.0A Pending CN104758305A (zh) | 2014-01-03 | 2014-01-03 | 三七皂苷Ft1的医药用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104758305A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108014118A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-05-11 | 上海中医药大学 | 一种三七皂苷Ft1的用途 |
| CN115252631A (zh) * | 2022-06-24 | 2022-11-01 | 上海市第六人民医院 | 三七提取物在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101897990A (zh) * | 2010-07-06 | 2010-12-01 | 大连理工大学 | 一种用于抑制瘢痕促进伤口快速愈合敷料组合物及应用 |
| CN102579537A (zh) * | 2012-03-12 | 2012-07-18 | 赵太明 | 一种治疗糖尿病足和深度溃疡的药物 |
-
2014
- 2014-01-03 CN CN201410002634.0A patent/CN104758305A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101897990A (zh) * | 2010-07-06 | 2010-12-01 | 大连理工大学 | 一种用于抑制瘢痕促进伤口快速愈合敷料组合物及应用 |
| CN102579537A (zh) * | 2012-03-12 | 2012-07-18 | 赵太明 | 一种治疗糖尿病足和深度溃疡的药物 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KAIKAI SHEN ET AL.: ""Notoginsenoside Ft1 promotes angiogenesis via HIF-1α mediated VEGF secretion and the regulation of PI3K/AKT and Raf/MEK/ERK signaling pathways"", 《BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108014118A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-05-11 | 上海中医药大学 | 一种三七皂苷Ft1的用途 |
| CN108014118B (zh) * | 2017-12-25 | 2019-12-03 | 上海中医药大学 | 一种三七皂苷Ft1的用途 |
| CN115252631A (zh) * | 2022-06-24 | 2022-11-01 | 上海市第六人民医院 | 三七提取物在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用 |
| CN115252631B (zh) * | 2022-06-24 | 2024-05-14 | 上海市第六人民医院 | 三七提取物在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2454996C2 (ru) | Применение ксантогумола и изоксантогумола в качестве активного вещества для профилактики и/или борьбы с заболеваниями печени | |
| US11135199B2 (en) | Sublingual pharmaceutical compositions of edaravone and (+)-2-borneol | |
| WO2016082703A1 (zh) | 一种包含绿原酸晶型的制剂及其用途 | |
| CN106924378A (zh) | 一种防治和/或治疗慢性唇炎的中草药唇膏 | |
| CN104758304B (zh) | 三七皂苷r1的医药用途 | |
| CN113546089B (zh) | 1-乙基-3,7-二甲基黄嘌呤在制备治疗肺炎药物中的应用 | |
| JP6101803B2 (ja) | 脳梗塞の予防及び治療のための薬の調製上の3−n−ブチルイソインドリノンの応用 | |
| JP3665852B2 (ja) | 抗アトピー性皮膚炎組成物 | |
| TW200534852A (en) | 4-methylpyrazole formulations for inhibiting ethanol intolerance | |
| CN104758305A (zh) | 三七皂苷Ft1的医药用途 | |
| BR112021002156A2 (pt) | tratamento de verrugas | |
| CN105343056A (zh) | 一种治疗或预防肥胖型高血压的口服药物组合物及其用途 | |
| JP7190571B2 (ja) | ブレイアコニチンaの用途 | |
| CN111265599A (zh) | 番茄红素和葡萄籽组合物在制备治疗关节炎药物中的应用 | |
| CN116036290A (zh) | 用于治疗皮肤病的联合疗法 | |
| CN102228457B (zh) | 一种治疗糖尿病及其并发症的药物组合物 | |
| CN109966290A (zh) | Cid1067700在制备预防和/或治疗脑血管疾病的药物中的应用及其药物组合物 | |
| CN111450255B (zh) | 一种缓解睡眠-呼吸暂停综合征的药物组合物及其制备方法 | |
| Marks et al. | Pentoxifylline: wonder drug? | |
| CN112007006B (zh) | 一种治疗口腔溃疡的药用组合物及其制备方法 | |
| CN105012325A (zh) | 三七皂苷st-4的医药用途 | |
| CN103340863A (zh) | 烟酰胺在制备治疗糖尿病伤口愈合药物中的应用 | |
| RU2432942C1 (ru) | Композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы для лечения орофарингеальной зоны | |
| CN105012315A (zh) | 20(r)-原人参二醇的医药用途 | |
| CN105232559A (zh) | 20(s)-原人参二醇的医药用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150708 |