CN104629297A - 一种pc/abs抗菌高分子合金材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种PC/ABS抗菌高分子合金材料，其组分按质量百分数配比为：PC40%～75%、ABS10%～40%、增韧剂5%～10%、抗菌剂2%～5%、抗静电剂1%～3%、紫外线吸收剂0.5%～2%、增容剂1%～3%、抗氧剂0.1%～0.5%、润滑剂0.1%～1%。本发明的有益效果是，本发明在兼具有PC、ABS优点的同时，具有良好的抗菌性能和高安全性能，而且抗静电性能好、耐候性能强和易于加工，并且保持优良力学性能，改性效果明显、持久，综合性能优良，可广泛适用于汽车、电子电器、医疗器械、仪器仪表等领域。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，具体地说是一种PC/ABS抗菌高分子合金材料。
背景技术
PC/ABS（聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物）合金是一种性能较为理想的工程塑料，它兼具有PC和ABS的优点，一方面能降低PC的熔体粘度，另一方面提高ABS的耐热性和拉伸强度，减少制品内应力和冲击强度对制品厚度的敏感性，具有优良的耐热性和机械性能，目前已在汽车工业以及电子电气、办公机械、家电、通讯等领域取得了越来越广泛的应用。随着PC/ABS合金材料应用范围的扩大，对PC/ABS也提出功能化、高性能化的要求，因此，通常在PC/ABS合金体系中加入第三组分，以起到更好地提高其性能、完善功能和扩大应用范围的效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种综合性能好的PC/ABS抗菌高分子合金材料。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种PC/ABS抗菌高分子合金材料，其组分按质量百分数配比为：PC 40%～75%、ABS 10%～40%、增韧剂5%～10%、抗菌剂2%～5%、抗静电剂1%～3%、紫外线吸收剂0.5%～2%、增容剂1%～3%、抗氧剂0.1%～0.5%、润滑剂0.1%～1%。
所述的PC为双酚A型聚碳酸酯。
所述的ABS为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
所述的增韧剂为甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物（ACR）、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物（MBS）、乙烯-醋酸乙烯共聚物接枝马来酸酐（EVA-g-MAH）中的一种。
所述的抗菌剂为银离子磷酸钙、银离子抗菌沸石、二氧化硅改性有机抗菌剂、季鏻盐抗菌剂中的一种。
所述的抗静电剂为市售的抗静电剂HKD-510或抗静电剂HKD-912。
所述的紫外线吸收剂为羟苯基三嗪类紫外线吸收剂、水杨酸双酚A酯紫外线吸收剂、2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮、2，4-二羟基二苯甲酮中的一种。
所述的增容剂为马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）。
所述的抗氧剂为质量比1：1的受阻酚抗氧剂1076与亚磷酸酯抗氧剂168的复配物。
所述的润滑剂为硅酮粉、硬脂酸、硬脂酸钙、乙撑双硬脂酰胺、季戊四醇硬脂酸酯中的一种。
上述的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）、将PC在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，ABS在80℃～90℃下干燥2～4小时，待用；
（2）、将按重量配比称取干燥的ABS加入高速混合机中，然后加入按重量配比称取的抗静电剂、紫外线吸收剂、抗氧剂、润滑剂，使一起搅拌5～10分钟和达到混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机中进行熔融共混后挤出、冷却造粒，并经干燥后待用；
（3）、将按重量配比称取干燥的PC和步骤（2）的产物加入高速混合机中，然后加入按重量配比称取的增韧剂、抗菌剂和增容剂，使一起搅拌5～15分钟和达到混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机中，在230℃～270℃熔融共混后挤出、冷却造粒，即得本发明的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料。
本发明的有益效果是，本发明在兼具有PC、ABS优点的同时，具有良好的抗菌性能和高安全性能，而且抗静电性能好、耐候性能强和易于加工，并且保持优良力学性能，改性效果明显、持久，综合性能优良，可广泛适用于汽车、电子电器、医疗器械、仪器仪表等领域。
具体实施方式
下面结合具体的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1：
一种PC/ABS抗菌高分子合金材料，其组分按质量百分数配比为：PC 52%、ABS 25%、甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物（ACR）10%、银离子磷酸钙5%、抗静电剂HKD-510 3%、羟苯基三嗪类紫外线吸收剂2%、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）2%、质量比1：1的受阻酚抗氧剂1076与亚磷酸酯抗氧剂168的复配物0.2%、硅酮粉0.8%。其中，所述的PC为双酚A型聚碳酸酯；所述的ABS为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
制备方法：（1）、将PC在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，ABS在80℃～90℃下干燥2～4小时，待用；（2）、将按重量配比称取干燥的ABS加入高速混合机中，然后加入按重量配比称取的抗静电剂HKD-510、羟苯基三嗪类紫外线吸收剂、质量比1：1的受阻酚抗氧剂1076与亚磷酸酯抗氧剂168的复配物、硅酮粉，使一起搅拌5～10分钟和达到混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机中进行熔融共混后挤出、冷却造粒，并经干燥后待用；（3）、将按重量配比称取干燥的PC和步骤（2）的产物加入高速混合机中，然后加入按重量配比称取的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物（ACR）、银离子磷酸钙和马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH），使一起搅拌5～15分钟和达到混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机中，在230℃～270℃熔融共混后挤出、冷却造粒，即得本发明的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料。
实施例2：
一种PC/ABS抗菌高分子合金材料，其组分按质量百分数配比为：PC 55%、ABS 26%、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物（MBS）8%、银离子抗菌沸石4%、抗静电剂HKD-912 2%、2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮1.5%、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）2.5%、质量比1：1的受阻酚抗氧剂1076与亚磷酸酯抗氧剂168的复配物0.2%、季戊四醇硬脂酸酯0.8%。其中，所述的PC为双酚A型聚碳酸酯；所述的ABS为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
制备方法：（1）、将PC在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，ABS在80℃～90℃下干燥2～4小时，待用；（2）、将按重量配比称取干燥的ABS加入高速混合机中，然后加入按重量配比称取的抗静电剂HKD-912、2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮、质量比1：1的受阻酚抗氧剂1076与亚磷酸酯抗氧剂168的复配物、季戊四醇硬脂酸酯，使一起搅拌5～10分钟和达到混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机中进行熔融共混后挤出、冷却造粒，并经干燥后待用；（3）、将按重量配比称取干燥的PC和步骤（2）的产物加入高速混合机中，然后加入按重量配比称取的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物（MBS）、银离子抗菌沸石和马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH），使一起搅拌5～15分钟和达到混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机中，在230℃～270℃熔融共混后挤出、冷却造粒，即得本发明的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料。
Claims (6)
1.一种PC/ABS抗菌高分子合金材料，其特征在于，其组分按质量百分数配比为：PC 40%～75%、ABS 10%～40%、增韧剂5%～10%、抗菌剂2%～5%、抗静电剂1%～3%、紫外线吸收剂0.5%～2%、增容剂1%～3%、抗氧剂0.1%～0.5%、润滑剂0.1%～1%。
2.根据权利要求1所述的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料，其特征在于，所述的增韧剂为甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物（ACR）、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元接枝共聚物（MBS）、乙烯-醋酸乙烯共聚物接枝马来酸酐（EVA-g-MAH）中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料，其特征在于，所述的抗菌剂为银离子磷酸钙、银离子抗菌沸石、二氧化硅改性有机抗菌剂、季鏻盐抗菌剂中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料，其特征在于，所述的抗静电剂为市售的抗静电剂HKD-510或抗静电剂HKD-912。
5.根据权利要求1所述的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料，其特征在于，所述的增容剂为马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）。
6.根据权利要求1所述的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）、将PC在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，ABS在80℃～90℃下干燥2～4小时，待用；
（2）、将按重量配比称取干燥的ABS加入高速混合机中，然后加入按重量配比称取的抗静电剂、紫外线吸收剂、抗氧剂、润滑剂，使一起搅拌5～10分钟和达到混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机中进行熔融共混后挤出、冷却造粒，并经干燥后待用；
（3）、将按重量配比称取干燥的PC和步骤（2）的产物加入高速混合机中，然后加入按重量配比称取的增韧剂、抗菌剂和增容剂，使一起搅拌5～15分钟和达到混合均匀后，出料加入双螺杆挤出机中，在230℃～270℃熔融共混后挤出、冷却造粒，即得本发明的一种PC/ABS抗菌高分子合金材料。
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Application publication date: 20150520 |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |