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CN104368029A - 促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法 - Google Patents

促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法 Download PDF

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CN104368029A
CN104368029A CN201310348671.2A CN201310348671A CN104368029A CN 104368029 A CN104368029 A CN 104368029A CN 201310348671 A CN201310348671 A CN 201310348671A CN 104368029 A CN104368029 A CN 104368029A
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CN
China
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preparation
chitin
chitosan
ethanol
polyhexamethylene guanidine
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Pending
Application number
CN201310348671.2A
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English (en)
Inventor
刘占一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HEBEI JIAMIN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
HEBEI JIAMIN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY Co Ltd
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Publication date
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Abstract

促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法,它涉及人体表皮组织破损后的一种修复材料的制备方法。其组成和重量百分比分别为:碘伏1-30%、乙醇1-30%、聚六亚甲基胍1-30%、甲克素1-30%、壳聚糖1-30%;它的制备方法为:1、将医用热熔胶和CMC控制在约130-150摄氏度左右;2、等待医用热熔胶和CMC形成膜;3、在医用热熔胶和CMC形成膜后降温过程中,加入碘伏、乙醇、聚六亚甲基胍、甲克素、壳聚糖和纯水即可;本发明在水胶体材料中增加了皮肤消毒的成分和促进细胞生长的成分,使皮肤伤口处不易感染或基本不感染并使其快速生长,疤痕也相应减少,能进一步的促进皮肤组织细胞生长的功能。

Description

促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法
 
技术领域:
    本发明涉及人体表皮组织破损后的一种修复材料的制备方法,具体涉及一种促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法。
背景技术:
    人体表皮组织破损后的处理是医学领域的基本课题,历史久远,方法多样。比较古老和通常的方法是促进结痂(干性)然后使其自然生长。近几年刚刚兴起的一项新技术是使伤口不结痂(湿性),皮肤表皮组织细胞在湿性条件下生长的材料出现满足了人们的愿望,这既是水胶体材料,但其也有一个巨大的缺陷就是易于感染。
发明内容:
本发明的目的是提供促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法,它在水胶体材料中增加了皮肤消毒的成分和促进细胞生长的成分,使皮肤伤口处不易感染或基本不感染并使其快速生长,疤痕也相应减少,能进一步的促进皮肤组织细胞生长的功能。
为了解决背景技术所存在的问题,本发明有效成分于水胶体加工结合时材料的组成和重量百分比分别为:碘伏1-30%、乙醇1-30%、聚六亚甲基胍1-30%、甲克素1-30%、壳聚糖1-30%。
它的制备方法为:
1、将医用热熔胶和CMC控制在约130-150摄氏度左右;
2、等待医用热熔胶和CMC形成膜;
3、在医用热熔胶和CMC形成膜后降温过程中,加入碘伏、乙醇、聚六亚甲基胍、甲克素、壳聚糖和纯水即可。
本发明的制作过程中,由于医用热熔胶和CMC在约130-150摄氏度的温度下才能形成膜,而药物在这个温度会失效,所以在医用热熔胶和CMC形成膜后降温过程中,选择合适的时及加入药物即可。
本发明具有以下有益效果:在水胶体材料中增加了皮肤消毒的成分和促进细胞生长的成分,使皮肤伤口处不易感染或基本不感染并使其快速生长,疤痕也相应减少,能进一步的促进皮肤组织细胞生长的功能。
具体实施方式:
具体实施方式一:本具体实施方式的组成和重量百分比分别为:碘伏0.5%-1%、乙醇0.5%-1%、聚六亚甲基胍0.5%-1%、甲克素0.5%-1%、壳聚糖0.5%-1%。
它的制备方法为:
1、将医用热熔胶和CMC控制在约130-150摄氏度左右;
2、等待医用热熔胶和CMC形成膜;
3、在医用热熔胶和CMC形成膜后降温过程中,加入碘伏、乙醇、聚六亚甲基胍、甲克素、壳聚糖。
具体实施方式二:本具体实施方式与具体实施方式一不同之处在于它的组成和重量百分比分别为:碘伏0.25%-5%、乙醇0.25%-5%、聚六亚甲基胍0.25%-5%、甲克素0.25%-5%、壳聚糖0.25%-5%;其制备方法均匀具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本具体实施方式与具体实施方式一不同之处在于它的组成和重量百分比分别为:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亚甲基胍5%-10%、甲克素5%-10%、壳聚糖5%-10%;其制备方法均匀具体实施方式一相同;其制备方法均匀具体实施方式一相同。
具体实施方式四:本具体实施方式与具体实施方式一不同之处在于它的组成和重量百分比分别为:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亚甲基胍10%-20%、甲克素5%-10%、壳聚糖15%-30%;其制备方法均匀具体实施方式一相同;其制备方法均匀具体实施方式一相同。
具体实施方式五:本具体实施方式与具体实施方式一不同之处在于它的组成和重量百分比分别为:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亚甲基胍15%-30%、甲克素5%-10%、壳聚糖5%-10%;其制备方法均匀具体实施方式一相同;其制备方法均匀具体实施方式一相同。

Claims (5)

1.促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法,其特征在于它的组成和重量百分比分别为:碘伏1-30%、乙醇1-30%、聚六亚甲基胍1-30%、甲克素1-30%、壳聚糖1-30%;它的制备方法为:1、将医用热熔胶和CMC控制在约130-150摄氏度左右;2、等待医用热熔胶和CMC形成膜;3、在医用热熔胶和CMC形成膜后降温过程中,加入碘伏、乙醇、聚六亚甲基胍、甲克素和壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法,其特征在于它的组成和重量百分比分别为:碘伏0.5%-1%、乙醇0.5%-1%、聚六亚甲基胍0.5%-1%、甲克素0.5%-1%、壳聚糖0.5%-1%。
3.根据权利要求1所述的促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法,其特征在于它的组成和重量百分比分别为:碘伏2.5%-5%、乙醇2.5%-5%、聚六亚甲基胍2.5%-5%、甲克素2.5%-5%、壳聚糖2.5%-5%。
4.根据权利要求1所述的促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法,其特征在于它的组成和重量百分比分别为:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亚甲基胍5%-10%、甲克素5%-10%、壳聚糖5%-10%。
5.根据权利要求1所述的促进表皮细胞湿性无痂生长膜的制备方法,其特征在于它的组成和重量百分比分别为:碘伏5%-10%、乙醇5%-10%、聚六亚甲基胍15%-30%、甲克素5%-10%、壳聚糖15%-30%。
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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