CN104182649A - 手持移动物联网体外快检仪及使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于移动医疗分析技术领域,提供了手持移动物联网体外快检仪及使用方法,包括:集成电路板、摄像头、电源、存储器都安装在壳体内部,显示屏、测试剂盒卡槽、通讯网络模块和按键都安装在壳体上;壳体内部的支柱直立于壳体底部,显示屏与支柱顶部固定连接,与壳体的顶部边缘固定连接;集成电路板上嵌接有二维码分析模块、条形码分析模块、图形文字数字分析模块、视频音频传输模块、图形分割模块和数据处理芯片,数据处理芯片与集成电路板上的其他模块相连接;摄像头、存储器、电源、按键和通讯网络模块都与数据处理芯片相连接。本发明具有体积小、重量轻,成本低,能够读取个人信息并将个人信息与检测结果结合、精确度高的优点。
Description
技术领域
本发明属移动医疗分析技术领域,特别涉及一种通过对快速检测试剂盒上的二维码、条形码、图形、文字、数字、测试剂盒的显色信息等信息进行图像识别来获取各种身份信息、单位信息、编号信息、检测项目信息、操作者信息、加密信息等信息和检测结果的手持移动物联网体外快检仪及使用方法。
背景技术
体外快速检测技术广泛应用在医学诊断、细菌探测、检验检疫、环境及农药残留等食品安全监测、兽医诊断、毒品检测、药物筛选、生物反应过程的动态监测以及科学研究等领域;依据配备的不同种类快检试纸,对多种目标被检物进行快速定性、定量检测,如传染病原、媒介生物携带病原、癌症标志物、心脏病标志物、各种激素、农药/兽药残留的快速诊断与检测等;特点是将特定的抗体固定于层析卡硝酸纤维膜的某一区带,当该区带碰到尿液或血清等反应样品后,抗体发生特异结合,该区域显示一定的颜色,颜色的深浅与被测样本的浓度成比例关系;通过图像采集器获取层析条的显色信息,通过图像处理分析图像的显色结果,从而得到定性、定量的检测结果,定性、定量是根据测试剂盒说明书来确定的。
目前最常用的体外快诊设备都是基于桌上型,设备庞大,体积与家用微波炉体积相仿,不易于移动和随身携带,技术落后,需要靠IC卡及其对应的读卡器的处理,成本高、体积大,无网络传输和反向控制,操作复杂,不能与待检人的个人信息联系在一起,只能通过人为的化验单上面加上个人的信息,出错率很高,无法做到快速信息识别和信息加密的处理。
因此,移动医疗分析技术领域急需一种体积小、重量轻,无需依赖IC读卡器,成本低,能够读取个人信息并将个人信息与检测结果结合在一起、精确度高的手持移动物联网体外快检仪及使用方法。
发明内容
本发明提供了一种手持移动物联网体外快检仪及使用方法,技术方案如下:
手持移动物联网体外快检仪,其中,包括:壳体、集成电路板、显示屏、测试剂盒卡槽、摄像头、电源、存储器、通讯网络模块和按键,并且集成电路板、摄像头、电源、存储器都安装在壳体内部,显示屏、测试剂盒卡槽、电源、存储器、通讯网络模块和按键都安装在壳体上;
壳体,包含支柱,支柱直立于壳体底部,显示屏与支柱顶部固定连接,穿过壳体与壳体的顶部边缘固定连接;
集成电路板,上面嵌接有二维码分析模块、条形码分析模块、图形文字数字分析模块、视频音频传输模块、图形分割模块和数据处理芯片,并且数据处理芯片分别与二维码分析模块、条形码分析模块、图形文字数字分析模块、视频音频传输模块、图形分割模块相连接;
摄像头,与数据处理芯片相连接,用于采集测试剂盒上的所有信息;
存储器,与数据处理芯片相连接,用于对摄像头采集到的图像信息以及最终得到的个人信息和定性、定量检测结果进行存储;
电源,为内置电池或者外置电源,与数据处理芯片相连接,用于为数据处理芯片进行供电;
按键,包括开启/关闭按键、自动模式按键、手动模式按键,都与数据处理芯片相连接;
通讯网络模块,为无线或有线网络模块,与数据处理芯片相连接,用于将定性、定量检测结果、用户身份信息和原始数据传递给与之相连接的医疗系统数据平台或远程用户端。
如上所述的手持移动物联网体外快检仪,其中,还包括:音频采集播放设备,位于壳体上,与集成电路板上的视频音频传输模块相连接。
如上所述的一种手持移动物联网体外快检仪,其中,音频采集播放设备为内置或者外置麦克风。
如上所述的手持移动物联网体外快检仪,其中,还包括:补光灯,安装于壳体内部,与数据处理芯片相连接。
如上所述的手持移动物联网体外快检仪,其中,测试剂盒卡槽,还包括:轨道和定位块,轨道呈凹字形位于壳体底部,定位块位于轨道内侧,略小于轨道的凹槽直径。
如上所述的手持移动物联网体外快检仪,其中,显示屏为触摸屏,摄像头为高清摄像头。
如上所述的手持移动物联网体外快检仪,其中,二维码分析模块为二维码解码芯片,条形码分析模块为条形码解码芯片,视频音频传输模块为视频音频传输芯片,图形分割模块为图形分割微处理器。
手持移动物联网体外快检仪的使用方法,其中,包括如下步骤:
步骤一,首先打开测试剂盒的包装盒,将测试剂盒从密封铝箔袋中取出,水平放置于实验台上;
步骤二,观察印有或者贴上含有待测人员身份信息的二维码、条形码等信息的测试剂盒,检查测试剂盒上的二维码、条形码、图形、文字、数字的加载信息是否清晰,保证肉眼可见;清晰可直接使用,不清晰或有缺失,需要重新打印清晰的二维码、条形码、图形、文字、数字的加载信息后贴在测试剂盒上;
步骤三,从待测人员身上采集新鲜血液样本,将该新鲜血液样本无需预处理直接放置于常温环境下;
步骤四,取出稀释液,振荡混匀备用;
步骤五,按测试剂盒里产品说明书的要求,将稀释液与全血样本加入到离心管中,振荡后充分混匀,即配置成样本稀释液;
进一步地,用移液枪吸取所述样本稀释液缓慢滴入到测试剂盒样孔中,观察测试剂盒上是否出现质控线,如果不出现说明制作的样本稀释液无效,重复步骤一至步骤五,直至出现质控线为止,如果出现质控线,说明样本稀释液有效,执行步骤六;
步骤六,把按照步骤五制作好的测试剂盒沿着轨道插入到测试剂盒卡槽内,并通过定位块进行定位和固定;
步骤七,通过开启/关闭按键,开启手持移动物联网体外快检仪;
步骤八,与步骤七中的开启/关闭按键相连接的数据处理芯片接到开启的命令后,会传递给电源一个开始供电的信号,电源随即供电给数据处理芯片,再通过数据处理芯片供电给其他装置,使手持移动物联网体外快检仪处于工作状态,然后选择自动模式或者手动模式,当选择手动模式时,手动调节高清摄像头进行对焦,对焦后手动拍摄高清图片,并将高清图片保存到存储器内,执行步骤十;当选择自动模式时,执行步骤九;
步骤九,选择自动模式按键或者通过触摸屏选择自动模式,数据处理芯片接到自动模式的信号后,会命令高清摄像头自动对焦,并将拍摄的高清图片反馈给数据处理芯片,再由数据处理芯片传递给存储器进行存储;
步骤十,与数据处理芯片相连接的的图形分割模块调用存储器内的高清图片,并对高清图片进行分割和分类,把分割和分类好的图片对应的传递给与数据处理芯片相连接的二维码分析模块、条形码分析模块、图形文字数字分析模块进行个人身份识别信息和测试剂盒的定性、定量检测结果;
步骤十一,数据处理芯片一方面将得到的被测试对象的姓名、性别、单位、编号、检测项目、操作者、加密信息等的个人身份识别信息和检测结果信息传递给显示屏,通过显示屏显示出来,另一方面通过通讯网络模块传递给与之相连接的医疗系统数据平台或远程用户端,供其查看。
如上所述的手持移动物联网体外快检仪的使用方法,其中,还包括:步骤十二,数据处理芯片命令音频采集播放设备开启,通过视频音频传输模块与待测人员建立视频音频连接,使不在相同地点的待测人员和专家能够对检测结果进行音视频的双向交流。
如上所述的手持移动物联网体外快检仪的使用方法,其中,步骤十中的二维码分析模块对图片上的二维码识别的具体操作过程为:
首先,对二维码进行定位,即找到二维码的位置探测高清图片的中心;
进一步地,对高清图片进行灰度化、二值化、旋转校正的预处理工作;
进一步地,进行二维码检测,如果检测到非二维码,则重新采集;如果是二维码,则对高清图片信息的取样;
进一步地,用译码算法对取样得到的高清图片信息进行纠错译码,统计出现的错误数量,如果错误数量超出纠错容量,则纠错译码失败,重新处理采集图像,并重复上述步骤;如果错误数量未超出纠错容量,则纠错译码成功,把纠错后的高清图片信息进行各种数据模式下的译码,恢复出待测人员身份的编码信息;
进一步地,将恢复出的待测人员身份的编码信息传递给数据处理芯片,并保存到存储器内。
本发明的有益效果:
1、本发明体积小,与3个手机叠的体积相仿,远远小于桌上型的家用微波炉大小的层析分析仪,便于携带,能够采用流动性的方式为居民做医疗健康检测,待测人员无需去指定的地点就能够实现定性、定量快速检测,节约时间,可操作性更强,应用范围更广,提高了医生的医疗水平和管理模式,具有更加广泛的适用性。
2、通过在测试剂盒上印刷或者贴上二维码、条形码等个人身份信息,高清摄像头在拍摄高清图片时,将二维码、条形码信息与测试剂盒上的血液样本颜色变化一起拍摄成片,再通过集成电路板的作用,解码出待测人员的身份信息和检测结果,并将二者同时显示在显示屏和存储到存储器内,不会将待测人员的身份信息和检测结果弄错、弄混,与现有技术中将待测人员身份信息写到检测结果上相比,具有精确度更高、节约劳动力、效率高、成本低的优点。
3、通过网络通讯模块将检测结果传递给医疗系统数据平台或远程用户端,供其查看,有利于远程医疗诊断,远程平台集中了更多的医疗资源和智慧,适用性更强。
4、通过从存储器内调取对应的待测人员的身份信息和检测结果,能够更加快速准确的建立数据档案,供各部门、各主管机构进行查询、管理、统计、考核等用,有利于疾病预防即时系统的建设和发展,上级主管部门随时可以了解查询,效率更高,可追溯性更强,数据更加真实,精确度更高。
5、开启音频采集播放设备,通过视频音频传输模块与待测人员建立视频音频连接,使不在相同地点的待测人员和专家能够对检测结果进行音视频的双向交流,彻底颠覆了传统的医患模式,患者不需要去医院,医护人员可上门服务,后期通过音视频沟通治疗或者预防方案,具有更加合理化的工作模式,也符合新医改中“以预防分析为主,以慢性病预防管理为主,以医疗救治为辅的”的新医改政策方向。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式来详细说明本发明:
图1是本发明手持移动物联网体外快检仪的外部结构示意图。
图2是本发明手持移动物联网体外快检仪的外部结构示意图。
图3是本发明手持移动物联网体外快检仪的内部结构示意图。
图4是本发明的集成电路板的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明技术实现的措施、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体图示,进一步阐述本发明。
手持移动物联网体外快检仪,其中,包括:壳体1、集成电路板2、显示屏3、测试剂盒卡槽4、摄像头5、电源6、存储器7、通讯网络模块8和按键9;
图1、图2是本发明手持移动物联网体外快检仪的结构示意图,由图1、图2可知,显示屏3、测试剂盒卡槽4、电源6、存储器7、通讯网络模块8和按键9都安装在壳体1上;
图3是本发明手持移动物联网体外快检仪的内部结构示意图,由图3可知集成电路板2、摄像头5、电源6、存储器7都安装在壳体1内部,壳体1,包含支柱11,支柱11直立于壳体1底部,显示屏3与支柱11顶部固定连接,穿过壳体1与壳体1的顶部边缘固定连接;图4是本发明的集成电路板的结构示意图,由图4可知,集成电路板2,上面嵌接有二维码分析模块201、条形码分析模块202、图形文字数字分析模块203、视频音频传输模块204、图形分割模块205和数据处理芯片206,并且数据处理芯片206分别与二维码分析模块201、条形码分析模块202、图形文字数字分析模块203、视频音频传输模块204、图形分割模块205相连接;由图3、图4可知,摄像头5,与数据处理芯片206相连接,用于采集测试剂盒上的所有信息;存储器7,与数据处理芯片206相连接,用于对摄像头5采集到的图像信息以及最终得到的个人信息和定性、定量检测结果进行存储;电源6,为内置电池或者外置电源,与数据处理芯片206相连接,用于为数据处理芯片206进行供电;按键9,包括开启/关闭按键、自动模式按键、手动模式按键,都与数据处理芯片206相连接;通讯网络模块8,为无线或有线网络模块,与数据处理芯片206相连接,用于将定性、定量检测结果、用户身份信息和原始数据传递给与之相连接的医疗系统数据平台或远程用户端。
优选的,本实施例还包括:音频采集播放设备12,位于壳体1上,与集成电路板2上的视频音频传输模块204相连接,音频采集播放设备为内置或者外置麦克风。
优选的,本实施例还包括:补光灯10,安装于壳体1内部,与数据处理芯片206相连接。
优选的,本实施例中的测试剂盒卡槽4,还包括:轨道401和定位块402,轨道401呈凹字形位于壳体1底部,定位块402位于轨道内侧,略小于轨道的凹槽直径。
本实施例中的显示屏3采用触摸屏,摄像头5为高清摄像头,二维码分析模块201为二维码解码芯片,条形码分析模块202为条形码解码芯片,视频音频传输模块204为视频音频传输芯片,图形分割模块205为图形分割微处理器。
手持移动物联网体外快检仪的使用方法,包括如下步骤:
步骤一,首先打开测试剂盒的包装盒,将测试剂盒从密封铝箔袋中取出,水平放置于实验台上;
步骤二,观察印有或者贴上含有待测人员身份信息的二维码、条形码等信息的测试剂盒,检查测试剂盒上的二维码、条形码、图形、文字、数字的加载信息是否清晰,保证肉眼可见;清晰可直接使用,不清晰或有缺失,需要重新打印清晰的二维码、条形码、图形、文字、数字的加载信息后贴在测试剂盒上;
步骤三,从待测人员身上采集新鲜血液样本,将该新鲜血液样本无需预处理直接放置于常温环境下;
步骤四,取出稀释液,振荡混匀备用;
步骤五,按测试剂盒里产品说明书的要求,将稀释液与全血样本加入到离心管中,振荡后充分混匀,即配置成样本稀释液;
进一步地,用移液枪吸取所述样本稀释液缓慢滴入到测试剂盒样孔中,观察测试剂盒上是否出现质控线,如果不出现说明制作的样本稀释液无效,重复步骤一至步骤五,直至出现质控线为止,如果出现质控线,说明样本稀释液有效,执行步骤六;
步骤六,把按照步骤五制作好的测试剂盒沿着轨道插入到测试剂盒卡槽内,并通过定位块进行定位和固定;
步骤七,通过开启/关闭按键,开启手持移动物联网体外快检仪;
步骤八,与步骤七中的开启/关闭按键相连接的数据处理芯片接到开启的命令后,会传递给电源一个开始供电的信号,电源随即供电给数据处理芯片,再通过数据处理芯片供电给其他装置,使手持移动物联网体外快检仪处于工作状态,然后选择自动模式或者手动模式,当选择手动模式时,手动调节高清摄像头进行对焦,对焦后手动拍摄高清图片,并将高清图片保存到存储器内,执行步骤十;当选择自动模式时,执行步骤九;
步骤九,选择自动模式按键或者通过触摸屏选择自动模式,数据处理芯片接到自动模式的信号后,会命令高清摄像头自动对焦,并将拍摄的高清图片反馈给数据处理芯片,再由数据处理芯片传递给存储器进行存储;
步骤十,与数据处理芯片相连接的的图形分割模块调用存储器内的高清图片,并对高清图片进行分割和分类,把分割和分类好的图片对应的传递给与数据处理芯片相连接的二维码分析模块、条形码分析模块、图形文字数字分析模块进行个人身份识别信息和测试剂盒的定性、定量检测结果;
二维码分析模块对图片上的二维码识别的具体操作过程为:
首先,对二维码进行定位,即找到二维码的位置探测高清图片的中心;
进一步地,对高清图片进行灰度化、二值化、旋转校正的预处理工作;
进一步地,进行二维码检测,如果检测到非二维码,则重新采集;如果是二维码,则对高清图片信息的取样;
进一步地,用译码算法对取样得到的高清图片信息进行纠错译码,统计出现的错误数量,如果错误数量超出纠错容量,则纠错译码失败,重新处理采集图像,并重复上述步骤;如果错误数量未超出纠错容量,则纠错译码成功,把纠错后的高清图片信息进行各种数据模式下的译码,恢复出待测人员身份的编码信息;
进一步地,将恢复出的待测人员身份的编码信息传递给数据处理芯片,并保存到存储器内;
步骤十一,数据处理芯片一方面将得到的被测试对象的姓名、性别、单位、编号、检测项目、操作者、加密信息等的个人身份识别信息和检测结果信息传递给显示屏,通过显示屏显示出来,另一方面通过通讯网络模块传递给与之相连接的医疗系统数据平台或远程用户端,供其查看。
进一步地,本实施例还包括:步骤十二,数据处理芯片命令音频采集播放设备开启,通过视频音频传输模块与待测人员建立视频音频连接,使不在相同地点的待测人员和专家能够对检测结果进行音视频的双向交流。
下面结合具体的实施例对本发明的使用方法予以说明:
实施例一:C反应蛋白CRP含量检测
步骤一,首先打开测试剂盒的包装盒,将测试剂盒从密封铝箔袋中取出,水平放置于实验台上;
步骤二,观察印有或者贴上含有待测人员身份信息的二维码、条形码等信息的测试剂盒,检查测试剂盒上的二维码、条形码、图形、文字、数字的加载信息是否清晰,保证肉眼可见;清晰可直接使用,不清晰或有缺失,需要重新打印清晰的二维码、条形码、图形、文字、数字的加载信息后贴在测试剂盒上;
步骤三,从待测人员身上采集新鲜血液样本,将该新鲜血液样本无需预处理直接放置于常温环境下;
步骤四,取出生理盐水作为稀释液,振荡混匀备用;
步骤五,按测试剂盒里产品说明书的要求,将稀释液与全血样本按照50:1的比例,加入到离心管中,振荡后充分混匀,即制成样本稀释液;
进一步地,用移液枪吸取上述样本稀释液缓慢滴入到测试剂盒样孔中,观察测试剂盒上是否出现质控线,如果不出现说明制作的样本稀释液无效,重复步骤一至步骤五,直至出现质控线为止,如果出现质控线,说明样本稀释液有效,执行步骤六;
步骤六,把按照步骤五制作好的测试剂盒沿着轨道插入到测试剂盒卡槽内,并通过定位块进行定位和固定;
步骤七,通过开启/关闭按键,开启手持移动物联网体外快检仪;
步骤八,与步骤七中的开启/关闭按键相连接的数据处理芯片接到开启的命令后,会传递给电源一个开始供电的信号,电源随即供电给数据处理芯片,再通过数据处理芯片供电给其他装置,使手持移动物联网体外快检仪处于工作状态,然后选择自动模式或者手动模式,当选择手动模式时,手动调节高清摄像头进行对焦,对焦后手动拍摄高清图片,并将高清图片保存到存储器内,执行步骤十;当选择自动模式时,执行步骤九;
步骤九,选择自动模式按键或者通过触摸屏选择自动模式,数据处理芯片接到自动模式的信号后,会命令高清摄像头自动对焦,并将拍摄的高清图片反馈给数据处理芯片,再由数据处理芯片传递给存储器进行存储;
步骤十,与数据处理芯片相连接的的图形分割模块调用存储器内的高清图片,并对高清图片进行分割和分类,把分割和分类好的图片对应的传递给与数据处理芯片相连接的二维码分析模块、条形码分析模块、图形文字数字分析模块进行个人身份识别等信息的处理和测试剂盒的定性、定量检测结果;
步骤十一,数据处理芯片一方面将得到的被测试对象的姓名、性别、单位、编号、检测项目、操作者、加密信息等的个人身份识别信息和检测结果信息传递给显示屏,通过显示屏显示出来,另一方面通过通讯网络模块传递给与之相连接的医疗系统数据平台或远程用户端,供其查看。
检测结果解释:CRP为人体急性期蛋白,是血液中以低水平存在的正常组份,当人体有细菌感染、活动性病变、组织大面积损伤时很快升高;当CRP≥10mg/L为提示感染,轻度和中度的细菌感染通常只有较低或中等水平升高,超过50mg/L提示严重细菌感染;作为血管危险因子的评估时,CRP含量多次>3mg/L表明可能有如冠心病危险的高度危险,判读应结合临床表现和以前的测定值;CRP含量>200mg/L时表明样本中CRP含量高于测试范围上限,如需再准确定量,建议适当稀释后重复检测,直到能得到具体浓度值,再乘以稀释倍数即为样本浓度值。
本发明中制作完成的测试剂盒,需要在15~20分钟内通过手持移动物联网体外快检仪进行定性、定量判定结果,超过20分钟判定,结果无效,需要重新测量。
本发明体积小,与3个手机叠的体积相仿,远远小于桌上型的家用微波炉大小的层析分析仪,便于携带,能够采用流动性的方式为居民做医疗健康检测,待测人员无需去指定的地点就能够实现定量快速检测,节约时间,可操作性更强,应用范围更广,提高了医生的医疗水平和管理模式,具有更加广泛的适用性。
本发明通过在测试剂盒上印刷或贴上二维码、条形码等个人身份信息,高清摄像头在拍摄高清图片时,将二维码、条形码信息与测试剂盒上的血液样本颜色变化一起拍摄成片,再通过集成电路板的作用,解码出待测人员的身份信息和检测结果,并将二者同时显示在显示屏和存储到存储器内,不会将待测人员的身份信息和检测结果弄错、弄混,与现有技术中将待测人员身份信息写到检测结果上相比,具有精确度更高、节约劳动力、效率高、成本低的优点。
本发明通过网络通讯模块将检测结果传递给医疗系统数据平台或远程用户端,供其查看,有利于远程医疗诊断,远程平台集中了更多的医疗资源和智慧,适用性更强。
本发明通过从存储器内调取对应的待测人员的身份信息和检测结果,能够更加快速准确的建立数据档案,供各部门、各主管机构进行查询、管理、统计、考核等用,有利于疾病预防即时系统的建设和发展,上级主管部门随时可以了解查询,效率更高,可追溯性更强,数据更加真实,精确度更高。
本发明开启音频采集播放设备,通过视频音频传输模块与待测人员建立视频音频连接,使不在相同地点的待测人员和专家能够对检测结果进行音视频的双向交流,彻底颠覆了传统的医患模式,患者不需要去医院,医护人员可上门服务,后期通过音视频沟通治疗或者预防方案,具有更加合理化的工作模式,也符合新医改中“以预防分析为主,以慢性病预防管理为主,以医疗救治为辅的”的新医改政策方向。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。
Claims (10)
1.手持移动物联网体外快检仪,其特征在于,包括:壳体、集成电路板、显示屏、测试剂盒卡槽、摄像头、电源、存储器、通讯网络模块和按键,并且所述集成电路板、摄像头、电源、存储器都安装在壳体内部,所述显示屏、测试剂盒卡槽、电源、存储器、通讯网络模块和按键都安装在壳体上;
所述壳体,包含支柱,所述支柱直立于壳体底部,所述显示屏与支柱顶部固定连接,穿过所述壳体与壳体的顶部边缘固定连接;
所述集成电路板,上面嵌接有二维码分析模块、条形码分析模块、图形文字数字分析模块、视频音频传输模块、图形分割模块和数据处理芯片,并且所述数据处理芯片分别与二维码分析模块、条形码分析模块、图形文字数字分析模块、视频音频传输模块、图形分割模块相连接;
所述摄像头,与所述数据处理芯片相连接,用于采集测试剂盒上的所有信息;
所述存储器,与所述数据处理芯片相连接,用于对摄像头采集到的图像信息以及最终得到的个人信息和定性、定量检测结果进行存储;
所述电源,为内置电池或者外置电源,与所述数据处理芯片相连接,用于为数据处理芯片进行供电;
所述按键,包括开启/关闭按键、自动模式按键、手动模式按键,都与所述数据处理芯片相连接;
所述通讯网络模块,为无线或有线网络模块,与所述数据处理芯片相连接,用于将定性、定量检测结果、用户身份信息和原始数据传递给与之相连接的医疗系统数据平台或远程用户端。
2.根据权利要求1所述的手持移动物联网体外快检仪,其特征在于,还包括:音频采集播放设备,位于所述壳体上,与所述集成电路板上的视频音频传输模块相连接。
3.根据权利要求2所述的手持移动物联网体外快检仪,其特征在于,所述音频采集播放设备为内置或者外置麦克风。
4.根据权利要求1所述的手持移动物联网体外快检仪,其特征在于,还包括:补光灯,安装于所述壳体内部,与所述数据处理芯片相连接。
5.根据权利要求1所述的手持移动物联网体外快检仪,其特征在于,所述测试剂盒卡槽,还包括:轨道和定位块,所述轨道呈凹字形位于壳体底部,所述定位块位于轨道内侧,略小于所述轨道的凹槽直径。
6.根据权利要求1所述的手持移动物联网体外快检仪,其特征在于,所述显示屏为触摸屏,所述摄像头为高清摄像头。
7.根据权利要求1所述的手持移动物联网体外快检仪,其特征在于,所述二维码分析模块为二维码解码芯片,所述条形码分析模块为条形码解码芯片,所述视频音频传输模块为视频音频传输芯片,所述图形分割模块为图形分割微处理器。
8.手持移动物联网体外快检仪的使用方法,其中,包括如下步骤:
步骤一,首先打开测试剂盒的包装盒,将测试剂盒从密封铝箔袋中取出,水平放置于实验台上;
步骤二,观察印有或者贴上含有待测人员身份信息的二维码、条形码等信息的测试剂盒,检查测试剂盒上的二维码、条形码、图形、文字、数字的加载信息是否清晰,保证肉眼可见;清晰可直接使用,不清晰或有缺失,需要重新打印清晰的二维码、条形码、图形、文字、数字的加载信息后贴在测试剂盒上;
步骤三,从待测人员身上采集新鲜血液样本,将该新鲜血液样本无需预处理直接放置于常温环境下;
步骤四,取出稀释液,振荡混匀备用;
步骤五,按测试剂盒里产品说明书的要求,将稀释液与全血样本加入到离心管中,振荡后充分混匀,即制成样本稀释液;
进一步地,用移液枪吸取样本稀释液缓慢滴入到测试剂盒样孔中,观察测试剂盒上是否出现质控线,如果不出现说明制作的样本稀释液无效,重复所述步骤一至步骤五,直至出现质控线为止,如果出现质控线,说明样本稀释液有效,执行步骤六;
所述步骤六,把按照所述步骤五制作好的测试剂盒沿着轨道插入到测试剂盒卡槽内,并通过定位块进行定位和固定;
步骤七,通过所述开启/关闭按键,开启手持移动物联网体外快检仪;
步骤八,与所述步骤七中的开启/关闭按键相连接的数据处理芯片接到开启的命令后,会传递给电源一个开始供电的信号,电源随即供电给数据处理芯片,再通过所述数据处理芯片供电给其他装置,使手持移动物联网体外快检仪处于工作状态,然后选择自动模式或者手动模式,当选择手动模式时,手动调节高清摄像头进行对焦,对焦后手动拍摄高清图片,并将高清图片保存到存储器内,执行步骤十;当选择自动模式时,执行步骤九;
所述步骤九,选择自动模式按键或者通过触摸屏选择自动模式,数据处理芯片接到自动模式的信号后,会命令高清摄像头自动对焦,并将拍摄的高清图片反馈给数据处理芯片,再由数据处理芯片传递给存储器进行存储;
所述步骤十,与数据处理芯片相连接的的图形分割模块调用存储器内的高清图片,并对高清图片进行分割和分类,把分割和分类好的图片对应的传递给与数据处理芯片相连接的二维码分析模块、条形码分析模块、图形文字数字分析模块进行个人身份识别信息和测试剂盒的定性、定量检测结果;
步骤十一,数据处理芯片一方面将得到的被测试对象的姓名、性别、单位、编号、检测项目、操作者、加密信息的个人身份识别信息和检测结果信息传递给显示屏,通过显示屏显示出来,另一方面通过通讯网络模块传递给与之相连接的医疗系统数据平台或远程用户端,供其查看。
9.根据权利要求8所述的手持移动物联网体外快检仪的使用方法,其特征在于,还包括:步骤十二,所述数据处理芯片命令音频采集播放设备开启,通过所述视频音频传输模块与待测人员建立视频音频连接,使不在相同地点的待测人员和专家能够对检测结果进行音视频的双向交流。
10.根据权利要求8所述的手持移动物联网体外快检仪的使用方法,其特征在于,所述步骤十中的二维码分析模块对图片上的二维码识别的具体操作过程为:
首先,对二维码进行定位,即找到二维码的位置探测高清图片的位置;
进一步地,对高清图片进行灰度化、二值化、旋转校正的预处理工作;
进一步地,进行二维码检测,如果检测到非二维码,则重新采集;如果是二维码,则对高清图片信息的取样;
进一步地,用译码算法对取样得到的高清图片信息进行纠错译码,统计出现的错误数量,如果错误数量超出纠错容量,则纠错译码失败,重新处理采集图像,并重复上述步骤;如果错误数量未超出纠错容量,则纠错译码成功,把纠错后的高清图片信息进行各种数据模式下的译码,恢复出待测人员身份的编码信息;
进一步地,将恢复出的待测人员身份的编码信息传递给数据处理芯片,并保存到存储器内。
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