[go: up one dir, main page]

CL2008003006A1 - Uso de ester metilico del acido (-)-(3ar,4s,7ar)-4-hidroxi-4-m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxilico en base libre o en forma de sal para el tratamiento, prevencion o retraso de la progresion de la disquinesia de parkinson asociada a l-dopa; uso de la composicion farmaceutica; uso de una composicion que ademas comprende l-dopa. - Google Patents

Uso de ester metilico del acido (-)-(3ar,4s,7ar)-4-hidroxi-4-m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxilico en base libre o en forma de sal para el tratamiento, prevencion o retraso de la progresion de la disquinesia de parkinson asociada a l-dopa; uso de la composicion farmaceutica; uso de una composicion que ademas comprende l-dopa.

Info

Publication number
CL2008003006A1
CL2008003006A1 CL2008003006A CL2008003006A CL2008003006A1 CL 2008003006 A1 CL2008003006 A1 CL 2008003006A1 CL 2008003006 A CL2008003006 A CL 2008003006A CL 2008003006 A CL2008003006 A CL 2008003006A CL 2008003006 A1 CL2008003006 A1 CL 2008003006A1
Authority
CL
Chile
Prior art keywords
dopa
composition
parkinson
progression
prevention
Prior art date
Application number
CL2008003006A
Other languages
English (en)
Inventor
Daniel Umbricht
Fabrizio Gasparini
Paolo Therese Di
Baltazar Gomez-Mancilla
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of CL2008003006A1 publication Critical patent/CL2008003006A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404Indoles, e.g. pindolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

Uso de un modulador de mglur para el tratamiento, prevención o retrasar la progresión del Parkinson y/o un desorden asociado con la Enfermedad de Parkinson.
CL2008003006A 2007-10-12 2008-10-10 Uso de ester metilico del acido (-)-(3ar,4s,7ar)-4-hidroxi-4-m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxilico en base libre o en forma de sal para el tratamiento, prevencion o retraso de la progresion de la disquinesia de parkinson asociada a l-dopa; uso de la composicion farmaceutica; uso de una composicion que ademas comprende l-dopa. CL2008003006A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97948607P 2007-10-12 2007-10-12
US5033308P 2008-05-05 2008-05-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CL2008003006A1 true CL2008003006A1 (es) 2009-05-08

Family

ID=40348021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CL2008003006A CL2008003006A1 (es) 2007-10-12 2008-10-10 Uso de ester metilico del acido (-)-(3ar,4s,7ar)-4-hidroxi-4-m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxilico en base libre o en forma de sal para el tratamiento, prevencion o retraso de la progresion de la disquinesia de parkinson asociada a l-dopa; uso de la composicion farmaceutica; uso de una composicion que ademas comprende l-dopa.

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20100249136A1 (es)
EP (1) EP2211859B1 (es)
JP (2) JP5743545B2 (es)
KR (1) KR101572280B1 (es)
CN (1) CN101854935A (es)
AU (1) AU2008309621A1 (es)
BR (1) BRPI0818560A2 (es)
CA (1) CA2701853A1 (es)
CL (1) CL2008003006A1 (es)
IL (1) IL204954A0 (es)
MA (1) MA31798B1 (es)
MX (1) MX2010003913A (es)
NZ (1) NZ584856A (es)
RU (1) RU2508107C2 (es)
SG (1) SG185293A1 (es)
TN (1) TN2010000155A1 (es)
TW (1) TW200924745A (es)
WO (1) WO2009047296A2 (es)
ZA (1) ZA201002423B (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103212078A (zh) * 2008-06-30 2013-07-24 诺瓦提斯公司 用于治疗帕金森病的包含mGluR调节剂的组合产品
US8084487B2 (en) * 2008-08-12 2011-12-27 Novartis Ag Processes for the preparation of 4-oxo-octahydro-indole-1-carbocyclic acid methyl ester and derivatives thereof
US8796295B2 (en) 2009-09-17 2014-08-05 Vanderbilt University Substituted benzamide analogs as mGluR5 negative allosteric modulators and methods of making and using the same
EP2680849A4 (en) * 2011-03-03 2015-02-18 Univ Vanderbilt 6-ALKYL-N- (PYRIDIN-2-YL) -4-ARYLOXYPICOLINAMIDE ANALOGUE AS MGLUR5 NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION AND USE
US20140228398A1 (en) 2011-03-18 2014-08-14 Novartis Ag COMBINATIONS OF ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVATORS AND mGluR5 ANTAGONISTS FOR USE IN DOPAMINE INDUCED DYSKINESIA IN PARKINSON'S DISEASE
GB201204962D0 (en) 2012-03-21 2012-05-02 Addex Pharmaceuticals Sa Pharmaceutical combination products for parkinsons disease
US9844542B2 (en) 2013-11-19 2017-12-19 Vanderbilt University Substituted imidazopyridine and triazolopyridine compounds as negative allosteric modulators of mGluR5
US9533982B2 (en) 2014-03-20 2017-01-03 Vanderbilt University Substituted bicyclic heteroaryl carboxamide analogs as mGluR5 negative allosteric modulators
US9550778B2 (en) 2014-10-03 2017-01-24 Vanderbilt University Substituted 6-aryl-imidazopyridine and 6-aryl-triazolopyridine carboxamide analogs as negative allosteric modulators of mGluR5
KR101749675B1 (ko) * 2015-07-20 2017-06-26 동국대학교 산학협력단 멜라닌 응집 호르몬을 유효성분으로 포함하는 파킨슨병 치료 및 레보도파 부작용 억제용 약학 조성물

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6379666B1 (en) * 1999-02-24 2002-04-30 Edward L. Tobinick TNF inhibitors for the treatment of neurological, retinal and muscular disorders
EP1595871A3 (en) * 1999-06-02 2005-11-30 Nps Pharmaceuticals, Inc. Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
GB0128996D0 (en) * 2001-12-04 2002-01-23 Novartis Ag Organic compounds
EP1458708B1 (en) * 2001-12-18 2007-09-26 Merck & Co., Inc. Heteroaryl substituted triazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
JP2006503038A (ja) * 2002-09-13 2006-01-26 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 融合ヘテロビシクロ置換フェニル代謝型グルタミン酸−5修飾因子
WO2004069146A2 (en) * 2003-02-07 2004-08-19 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem L-dopa amide derivatives and uses thereof
JP2007506741A (ja) * 2003-09-23 2007-03-22 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 向代謝性グルタミン酸受容体のピラゾール系調節剤
AU2005215379A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-01 Merck & Co., Inc. Bipyridyl amides as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
BRPI0607583A2 (pt) * 2005-03-04 2009-09-15 Hoffmann La Roche derivados de piridin-2-carboxamida como antagonistas mglur5, método para sua preparação, medicamento contendo os mesmos, bem como uso relacionado aos referidos compostos
GB0508319D0 (en) * 2005-04-25 2005-06-01 Novartis Ag Organic compounds
GB0508318D0 (en) * 2005-04-25 2005-06-01 Novartis Ag Organic compounds
TW200801005A (en) * 2005-08-15 2008-01-01 Astrazeneca Ab Acetylenic piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
AU2006329007A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 Novartis Ag Nicotinic acid derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
US20100041641A1 (en) * 2006-09-11 2010-02-18 Glatthar Ralf Uses of metabotropic glutamate receptors
CN103212078A (zh) * 2008-06-30 2013-07-24 诺瓦提斯公司 用于治疗帕金森病的包含mGluR调节剂的组合产品

Also Published As

Publication number Publication date
EP2211859B1 (en) 2016-01-06
RU2010118454A (ru) 2011-11-20
KR20100088136A (ko) 2010-08-06
US20100249136A1 (en) 2010-09-30
BRPI0818560A2 (pt) 2019-09-24
AU2008309621A1 (en) 2009-04-16
TW200924745A (en) 2009-06-16
RU2508107C2 (ru) 2014-02-27
NZ584856A (en) 2012-12-21
CN101854935A (zh) 2010-10-06
KR101572280B1 (ko) 2015-11-26
IL204954A0 (en) 2010-11-30
EP2211859A2 (en) 2010-08-04
TN2010000155A1 (en) 2011-11-11
CA2701853A1 (en) 2009-04-16
ZA201002423B (en) 2010-12-29
SG185293A1 (en) 2012-11-29
MA31798B1 (fr) 2010-10-01
JP2011500529A (ja) 2011-01-06
WO2009047296A3 (en) 2009-08-20
MX2010003913A (es) 2010-04-27
JP5743545B2 (ja) 2015-07-01
US20150272929A1 (en) 2015-10-01
WO2009047296A2 (en) 2009-04-16
JP2014240425A (ja) 2014-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2008003006A1 (es) Uso de ester metilico del acido (-)-(3ar,4s,7ar)-4-hidroxi-4-m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxilico en base libre o en forma de sal para el tratamiento, prevencion o retraso de la progresion de la disquinesia de parkinson asociada a l-dopa; uso de la composicion farmaceutica; uso de una composicion que ademas comprende l-dopa.
CL2008001656A1 (es) Anticuerpo anti-c3b; composicion farmaceutica que lo comprende, y su uso para prevenir o tratar un trastorno asociado con el complemento; kit que lo contiene.
CL2015003690A1 (es) Uso de pridopidina o una sal de la misma para preparar un medicamento útil en el tratamiento de la enfermedad de huntington.
CL2012000319A1 (es) Uso de una composición farmaceutica que comprende treprostinil para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una afección asociada a la fibrosis quística.
HN2008001720A (es) Arilimidazolonas y ariltriazolonas sustituidas como inihibidores de receptores de vasopresina
CR11740A (es) Composiciones que comprenden fármacos levemente básicos y formas de dosificación de liberación controlada
CR8858A (es) Derivados de sulfamato y sulfamida para el tratamiento de epilepsia y trastornos relacionados
CL2013003313A1 (es) Compuestos derivados de 2,4-diaminoquinazolinas, sales o solvatos farmacéuticamente aceptables; composición farmacéutica que los comprende; y uso en el tratamiento de un trastorno en el que interviene la modulación de tlr7 y/o tlr8.
MX2017005236A (es) Profarmacos de carbidopa y l-dopa y metodos de uso.
CR20110287A (es) Forma de dosificación oral de liberación prolongada de acetaminofeno/tramadol
CL2012002319A1 (es) Compuestos derivados de amino-tienopirimidinas que contienen un grupo alquilo sustituido, inhibidores de mnk| o mnk2; composición farmacéutica; y su uso para la profilaxis o la terapia de enfermedades metabólicas, trastornos hematopoyéticos, enfermedades neurodegenerativas, cáncer, entre otras.
CL2008001024A1 (es) Compuestos derivados de ftalazinona; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, parkinson, enfermedades inflamatorias, esclerosis multiple, cancer, entre otras
CL2012003281A1 (es) Uso de compuestos específicos estimuladores y/o activadores de sgc; formulacion farmaceutica que comprende dichos compuestos; kit que comprende los compuestos, y uso para la prevencion y/o tratamiento de la esclerosis sistematica.
AR060880A1 (es) Uso de flibanserina para el tratamiento de trastornos posmenopausicos del deseo sexual
ES2620754T3 (es) Uso de 5-androstano (alquil)-3,5,6-triol en la preparación de fármacos neuroprotectores
ES2531516T3 (es) Uso de escina
CL2009001841A1 (es) Uso de una composición de liberación sostenida de 4-aminopiridina para preparar un medicamento útil para tratar esclerosis multiple en un sujeto.
CL2015003596A1 (es) Formulación de liberación modificada
CL2012003265A1 (es) Polisacarido de semillas de tamarindo para usarse en el tratamiento de enfermedades infecciosas; composicion farmacéutica y/o dermocosmética antiinflamatoria que contiene dicho polisacárido; uso de un polisacárido de semilla de tamarindo.
PA8806501A1 (es) Triazolotriazinas y triazolopirazinas y su uso
UY31887A (es) Uso de dronedarona para la preparación de un medicamento para uso en la prevención de la cardioversión
CL2007000485A1 (es) Sal de alisquereno; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dicha sal; y uso del compuesto para el tratamiento de enfermedades que puedan ser moduladas mediante la inhibicion de la renina.
CL2010001594A1 (es) Uso de nifurtimox para preparar un medicamento útil en el tratamiento de enfermedades causadas por trichomonadida.
PA8789101A1 (es) Composición farmacéutica estable que comprende una sal de vinflunina hidrosoluble
ES2561813T3 (es) Aplicación tópica de nimesulida y tiocolchicósido