CH520657A - Verfahren zur Herstellung mehrbasischer Verbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung mehrbasischer VerbindungenInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung mehrbasischer Verbindungen Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung mehrbasischer Verbindungen der Formel I:
EMI1.1
oder von Säure-Additionssalzen davon. In der Formel I bedeutet n 0 oder 1, und die Reste R stellen basische Gruppen der Formel II
EMI1.2
dar. Hierbei sind R1 und R2 gleich oder verschieden und bedeuten Wasserstoffatome, Alkoxyalkylgruppen oder gerade oder verzweigte Alkylgruppen mit höchstens 7 C-Atomen. Rg ist Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit höchstens 6 C-Atomen. A bedeutet Phenylen, R4substituiertes Phenylen, Phenylenamino, R-substituiertes Phenylenamino, Phenylendiamino, R4 - substituiertes Phenylendiamino oder Styrylen. R4 stellt Halogen, Amino, Nitro, Hydroxy, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Acylamino oder Aminocarbonyl dar.
Die Verbindungen gemäss Formel I werden erhalten, wenn man eine Verbindung der Formel:
EMI1.3
worin n, A und R1 die genannte Bedeutung haben, mit einem Amin der Formel:
EMI1.4
worin R.2 und R3 die genannte Bedeutung haben, umsetzt, wobei man das Reaktionsprodukt in Form der freien Base oder eines Additionssalzes mit einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure isoliert.
Die Verbindungen entsprechend Formel I können als freie Basen oder in Form ihrer Salze mit anorganischen oder organischen Säuren gewonnen werden. Als Salze der Basen gemäss Formel I seien diejenigen der Schwefelsäure, Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Jodwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Weinsäure, Maleinsäure, Oxalsäure, Citronensäure, Salicylsäure und dergleichen erwähnt. Durch besonders gute Löslichkeit zeichnen sich die Salze von Hydroxycarbonsäuren, Ketocarbonsäuren und Aminocarbonsäuren aus, insbesondere die Salze der Glykolsäure, Milchsäure, Zuckersäure, Schleimsäure, Ascorbinsäure, Heptagluconsäure, Galactosidogluconsäure, Galactosido-heptagluconsäure, Lävulinsäure und der Glutaminsäure.
Die Herstellung löslicher Salze erfolgt zweckmässig, indem man die mehrbasische Verbindung in Wasser aufschlämmt und die zur Neutralisation erforderliche Menge der gewünschten Säure zusetzt, wobei die Base in Lösung geht. Gewünschtenfalls kann man das Salz durch Eindampfen oder Acetonzusatz in fester Form gewinnen.
Die erhaltenen löslichen Salze ergeben haltbare, steri lisierbare Lösungen, die sich für Injektionszwecke eignen. Die Lösungen können auch weitere Substanzen enthalten, doch ist zu beachten, dass diese keine Fällungsmittel sein dürfen. So ist zur Herstellung isotonischer Lösungen Kochsalz nicht verwendbar, wenn das Chlorion die mehrbasische Verbindung ausfällen würde; in solchen Fällen eignet sich für diesen Zweck z.B.
Glucose.
Die in der beschriebenen Weise erhaltenen mehrbasischen Verbindungen und ihre Salze sind neue Verbindungen. Sie besitzen pharmakologische Wirkung und eignen sich vor allem als Chemotherapeutika, insbesondere Tuberkulostatika und zur Therapie von Trypanosomenerkrankungen sowie zur Krebsbekämpfung, insbesondere zur Bekämpfung der Leukämie. Ausserdem können sie als Zwischenprodukte zur Herstellung weiterer, insbesondere pharmakologisch wirksamer Verbindungen benutzt werden.
Die antileukämische Wirkung wird bei der durch Übertragung von Krebszellen künstlich leukämisch gemachten Maus mit Wirkstoffmengen von etwa 1 bis 500 mg/kg/Tag erzielt und äussert sich in einer Verlängerung der Überlebenszeit gegenüber unbehandelten Kontrolltieren. Die Überlebenszeit der Kontrolltiere zu 100% gesetzt, beträgt die Überlebenszeit bei täglicher Verabreichung von 1 bis 500 mg/kg erfindungsgemäss erhaltener Produkte bis zu 400 % und mehr. Der Wirkstoff wird in gegebenenfalls isotonisch gemachter wässeriger Lösung beziehungsweise Suspension i.v. oder i.p.
gespritzt.
Zur Bekämpfung anderer Krebsarten sowie für allgemein chemotherapeutische Zwecke, insbesondere zur Tuberkulosebekämpfung, eignen sich auch andere Arzneiformen und Applikationsweisen. Zum Beispiel können Carcinome, Sarcome oder Tuberkuloseherde lokal behandelt werden, wobei eine Depotwirkung auftreten kann. Neben Lösungen beziehungsweise Suspensionen kommen für solche Zwecke auch pulver- oder salbenförmige Präparate in Frage, die ausser dem Wirkstoff die üblichen Hilfsstoffe enthalten.
Beispiel 1
15 g 4,4'-Bis-iminoäther-terephthalanilid-Dihydrochlorid, welches durch Stägiges Stehenlassen des entsprechenden Dinitrils in gesättigter alkoholischer Salzsäure erhalten wurde, werden mit 30 ml n-Propylamin 8 Stunden bei -Zimmertemperatur stehen gelassen und anschliessend 1 Stunde unter Rückfluss erhitzt. Dann saugt man überschüssiges n-Propylamin ab, suspendiert den Rückstand in 200 ml Wasser, setzt kalte wässerige 2n Sodalösung im Überschuss zu und nutscht ab. Man löst das noch feuchte Produkt in 100 ml 10 %iger wässeriger Lävulinsäure, filtriert klar und versetzt das Filtrat mit 20 ml konzentrierter - - Salzsäure. Das ausgefallene Salz wird abgenutscht, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Man erhält 9,6 g des Hydrochlorids der Base der Formel
EMI2.1
vom Schmelzpunkt 3250 C (Zersetzung).
In gleicher Weise wie in Beispiel 1 erhält man ferner die in der nachfolgenden Tabelle I angegebenen Produkte.
Tabelle I
Beispiel Produkt Srnp. * unter Zersetzung
EMI2.2
<tb> <SEP> HN <SEP> /NH
<tb> 2 <SEP> C¯co-LS-CO-NH- <SEP> NH-COOCo-NHt3 <SEP> C <SEP> 365 C <SEP> *
<tb> <SEP> H2N <SEP> NH2
<tb> <SEP> CH3-N <SEP> N-CHs
<tb> 3 <SEP> c <SEP> CtfNH-COO <SEP> <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> 3650 <SEP> C
<tb> <SEP> 112N <SEP> rTH2
<tb> <SEP> CH3N <SEP> 7N-CH3
<tb> 4 <SEP> CNH-CO--CO-NlJ <SEP> C <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> C <SEP> H3-NH7 <SEP> \NH-CH3 <SEP> 3800C <SEP> *
<tb> <SEP> CH8-N <SEP> N-CH3
<tb> 5 <SEP> co-Co-NH-C <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> C2H5-NH7 <SEP> 'H-C2Hs
<tb>
Tabelle I (Fortsetzung) Beispiel Produkt Smp.
* unter Zersetzung
EMI3.1
<tb> <SEP> CHz <SEP> -N <SEP> ,N-CHs
<tb> <SEP> 6 <SEP> C < NH-Co > /9Co-NH < C\ <SEP> 345 C <SEP> NCHs <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> CsH?- <SEP> 3450 <SEP> C <SEP> 0
<tb> <SEP> C3H?NH <SEP> NHC3H7
<tb> <SEP> 7 <SEP> CH3N <SEP> Co0oy#X-\\ <SEP> N <SEP> OH3 <SEP> NCH3
<tb> <SEP> CH3\ <SEP> /CH3 <SEP> 346 C <SEP> *
<tb> <SEP> CH,:
CH- <SEP> NHCH
<tb> <SEP> CH3 <SEP> CH3
<tb> <SEP> CHs-N <SEP> N-CH3
<tb> <SEP> 8 <SEP> X <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> 8 <SEP> C- <SEP> 321tslyodcOC*l <SEP> ona
<tb> <SEP> ¯¯ <SEP> \ <SEP> \= <SEP> 3250C <SEP> *
<tb> <SEP> 04H9-NH <SEP> NH-04H9
<tb> <SEP> CHs\ <SEP> /CH3
<tb> <SEP> CH3 <SEP> NH-0o <SEP> N <SEP> CH <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> CH3, <SEP> MM <SEP> L/ <SEP> /CH3 <SEP> 34000 <SEP> *
<tb> <SEP> CHNH <SEP> NHCH
<tb> <SEP> CH3/ <SEP> \CH3
<tb> <SEP> CH8-N <SEP> N-CH8
<tb> <SEP> <SEP> Base
<tb> <SEP> 10 <SEP> C < NH-CO < CO-NH < C <SEP> Base <SEP> 0
<tb> 10 <SEP> NH <SEP> NH <SEP> 2082100 <SEP> 0
<tb> <SEP> (CH2)3 <SEP> (roh2)3
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> <SEP> CH3 <SEP> CH3
<tb> <SEP> C1
<tb> <SEP> HN <SEP> i <SEP> NH
<tb> <SEP> hin <SEP> | <SEP> NH <SEP> Dihydrochlorid-Hydrat
<tb> 11 <SEP> C;
<SEP> 3 <SEP> 0NH0O00NH <SEP> ¯¯ <SEP> 0 <SEP> 30000 <SEP> *
<tb> <SEP> O <SEP> H8-NH <SEP> \NH- <SEP> -CH3
<tb> <SEP> Cl
<tb> <SEP> CH3N <SEP> | <SEP> /NCH3
<tb> 12 <SEP> CONH-Cot3CO-NH < < C <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> CH,-NH <SEP> NHCH3
<tb> <SEP> < <SEP> NH-CO <SEP> ()CO-NH <
<tb> 13 <SEP> HN <SEP> ¯/ <SEP> \4 <SEP> ,NH <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> cx <SEP> \cv <SEP> 37500 <SEP> *
<tb> <SEP> HsN <SEP> NH2
<tb> 14 <SEP> 0H3-N <SEP> ¯¯ <SEP> 3 <SEP> -NH-CO- <SEP> CO-NH
<tb> - <SEP> ( <SEP> "-CHs <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> 0NH2 <SEP> wird <SEP> wird <SEP> bei <SEP> *
<tb> <SEP> C
<tb> <SEP> HaN <SEP> NHa
<tb>
Tabelle I (Fortsetzung) Beispiel Produkt Smp.
* unter Zersetzung
EMI4.1
<tb> <SEP> vNH-Cot3CO-NHaO
<tb> 15 <SEP> 0H3-N <SEP> ¹ <SEP> N-CH3 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> C <SEP> <SEP> 3200 <SEP> C <SEP> *
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> <SEP> O <SEP> H3-NH <SEP> NH-OH3
<tb> <SEP> NH-C <SEP> Hs
<tb> 16 <SEP> C < NH¯cotLCO-NH <SEP> C,,/C <SEP> 330 C <SEP> *
<tb> <SEP> p <SEP> ¯¯ <SEP> 3300C <SEP> *
<tb> <SEP> H2N7 <SEP> NH2
<tb> <SEP> OH3-N <SEP> zu <SEP> N-OH3
<tb> NH-CO-CO-NH-Dihydrochlond
<tb> 0 <SEP> C- <SEP> 355-3620C <SEP> *
<tb> <SEP> O <SEP> H3-NH7 <SEP> NHCH3
<tb> 18 <SEP> HN\\ <SEP> X <SEP> C <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> O <SEP> 0
<tb> <SEP> H2N <SEP> NH2
<tb> <SEP> ¯¯\NH-0o{ <SEP> CO-NH
<tb> 19 <SEP> OH3-N <SEP> 9NH-COtCO-NHaO <SEP> H3 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> \ <SEP> <SEP> C/2200 <SEP> C <SEP> *
<tb> <SEP> O <SEP> 0
<tb> <SEP> CH-N:
H/NH-CH3
<tb> <SEP> HN <SEP> NH
<tb> 20 <SEP> ¸-OH <SEP> 3NH-0O0O-NH <SEP> 0H2-O <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> H2N <SEP> NH2
<tb> <SEP> HN <SEP> ss <SEP> NH
<tb> 21 <SEP> NH <SEP> 0o0oNH <SEP> 0 <SEP> <SEP> Dihydrochlorid
<tb> 0-OH2- <SEP> NH2 <SEP> 2100 <SEP> C <SEP> *
<tb> <SEP> H2N <SEP> NH2
<tb> <SEP> OH3-N <SEP> N-0H3
<tb> 22 <SEP> CCH2 < 3 <SEP> NH-CO < CO-NH < CH2C <SEP> B26aOe C <SEP> * <SEP> H2- <SEP> <SEP> Base
<tb> <SEP> H2 <SEP> XNH2
<tb> <SEP> NH2
<tb> <SEP> CH3N <SEP> N-OH3
<tb> 23 <SEP> C-H-CO-NH-CO-NH-C <SEP> zu <SEP> H- <SEP> 0 <SEP> Dihydro <SEP> chlorid
<tb> <SEP> 23 <SEP> C¯NH-Co-NH4L3NH-CO-NHOC <SEP> 30000
<tb> <SEP> OH3-NH <SEP> NH-OH3
<tb> <SEP> OH3-N <SEP> N-OH3
<tb> 24 <SEP> C}NH-CO-NH < NH-CO-NHOC <SEP> Dihydrochlorid
<tb> 0 <SEP> -- <SEP> -NH-CO-NH- <SEP> 0 <SEP> 29500 <SEP> *
<tb> <SEP> 04H3-NH7 <SEP> NHCoH9
<tb>
Tabelle I
(Fortsetzung) Beispiel Produkt Smp. * unter Zersetzung
EMI5.1
<tb> <SEP> OH <SEP> OH3
<tb> <SEP> OH <SEP> N <SEP> /N <SEP> CH
<tb> 25 <SEP> OHK <SEP> -NH-0O-NH <SEP> )NH-CO-NH9OC <SEP> ,CHH33
<tb> <SEP> O113\ <SEP> ¯¯
<tb> <SEP> CH3 <SEP> 0 <SEP> Lorid <SEP> 2450 <SEP> -\m <SEP> \m <SEP> \CH3
<tb> <SEP> OH-NH
<tb> <SEP> Dihydrochlorid <SEP> 24500 <SEP> *OH3
<tb> <SEP> OH3-N <SEP> N-0H3
<tb> <SEP> NWCO-NH <SEP> --NH-CO-NH- <SEP> · <SEP> NH <SEP> oo-NHx\- <SEP> Dihydrochlorid
<tb> 26 <SEP> 0 <SEP> ¯¯¯ <SEP> MM- <SEP> - <SEP> -C <SEP> 22000 <SEP> *
<tb> <SEP> OH3-NH <SEP> NH-OH3
<tb> <SEP> CH3N <SEP> N-0ll3
<tb> 27 <SEP> C < NH-Co < Co-NH < /3 <SEP> C <SEP> > 330 <SEP> C <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> 0
<tb> <SEP> CH3NH <SEP> NHCH3
<tb> <SEP> NO2
<tb> <SEP> CH3-N <SEP> I <SEP> ,N- <SEP> -CH,
<tb> <SEP> <SEP> Dihydrochlorid-Hydrat
<tb> 28 <SEP> CvNH-CO < CO-NH < C <SEP> etwa <SEP> 34000
<tb> <SEP> CH3NH <SEP> v\ <SEP> NH- <SEP> OH3
<tb> <SEP> OCH3
<tb> <SEP> CH3N <SEP> ss <SEP> NCH3
<tb> 29 <SEP> C <SEP> 3 <SEP> NH-COl LCO-NH < }C <SEP> Dihydrochlorid-Hydrat
<tb> <SEP> 0 <SEP> 0\ <SEP> etwa <SEP> 32000
<tb> <SEP> CH3NH <SEP> NH-0H3
<tb> <SEP> -N <SEP> N-0H3
<tb> 30 <SEP> CH <SEP> C < 3 <SEP> ¸ <SEP> 7 <SEP> -NH-CO- <SEP> Dihydrochlorid-Hydrat
<tb> <SEP> / <SEP> ¯¯
<tb> 30 <SEP> OH3 <SEP> 33500
<tb> <SEP> N <SEP> N
<tb> <SEP> CH3 <SEP> CH3
<tb> <SEP> C1
<tb> <SEP> OH3-N <SEP> | <SEP> zu <SEP> tCo-NH- <SEP> - <SEP> N-OH3
<tb> 31 <SEP> OH <SEP> CK3¯NH-CO¯ < 3 <SEP> CO-NH < C <SEP> /cd3 <SEP> Dihydrochlorid-Hydrat
<tb> <SEP> CHq <SEP> C <SEP> /-c <SEP> 33000
<tb> <SEP> N <SEP> N
<tb> <SEP> CH3 <SEP> CH3
<tb> <SEP> NOs
<tb> <SEP> 0H3-N <SEP> ss <SEP>
NCH3
<tb> 32 <SEP> OH <SEP> C < NH-CO4LCO-NH <SEP> cm"\ <SEP> H3 <SEP> Dihydrochlorid-Hydrat
<tb> <SEP> <SEP> <SEP> ¹ <SEP> 2700 <SEP> 0
<tb> <SEP> ¯¯ <SEP> \ <SEP> <SEP> 27000
<tb> <SEP> N <SEP> N
<tb> <SEP> CH3 <SEP> CH3
<tb> <SEP> CH3N <SEP> /$ <SEP> NCH3
<tb> 33 <SEP> OH\ <SEP> <SEP> \m-NWCO0O-NH <SEP> y <SEP> /CH3 <SEP> Dihydrochlorid-Hydrat
<tb> <SEP> N\0M \ <SEP> MM0\N <SEP> OH3 <SEP> 32000
<tb> <SEP> CH3 <SEP> CH3
<tb>
Tabelle I (Fortsetzung) Beispiel Produkt Smp.
* unter Zersetzung
EMI6.1
<tb> <SEP> OH3-N <SEP> NCH3
<tb> <SEP> 34 <SEP> ¸/-x\NHCo <SEP> % <SEP> CH= <SEP> CH-CO-NHg <SEP> ¯C
<tb> <SEP> CH3NH <SEP> MX <SEP> \1hlorid-Hidrat <SEP> ¹ <SEP> · <SEP> NHCH3
<tb> <SEP> Dihydrochlorid-Hidrat <SEP> > 300 <SEP> C
<tb> <SEP> CH3-N <SEP> NCH3 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> 01I-0O-NH- 0
<tb> <SEP> 35 <SEP> 0 <SEP> -NH-0O CH <SEP> = <SEP> Sesquihydrat
<tb> <SEP> > 30000
<tb> <SEP> H2N <SEP> NH2
<tb> <SEP> 36 <SEP> - <SEP> NH-CO-NH <SEP> HN <SEP> NH <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> \INH-CHs <SEP> H- <SEP> OH3 <SEP> 31000 <SEP> *
<tb> <SEP> 37 <SEP> HN <SEP> NH <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> /\ <SEP> CONH \ <SEP> 30800 <SEP> *
<tb> H3CO-(CH2)sNH <SEP> NH(CH2)
sOCH3
<tb> <SEP> 38 <SEP> HN <SEP> -NH-CO-- <SEP> -CO-NH-- <SEP> NH <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> ·/\-0 <SEP> NH-CO4CO-NH <SEP> 28000 <SEP> *
<tb> H3OO-(OH-NH <SEP> NH-(OH2)3-O <SEP> OH3
<tb> <SEP> C1
<tb> <SEP> HsC2N < <SEP> NH-Cot3CO-NHO <SEP> N-O <SEP> 2H3 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> HSC2N <SEP> so2ä· \CONH4\¸o23 <SEP> NHCaH6
<tb> <SEP> H3CNf <SEP> < <SEP> < <SEP> NH < 3NHX <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> 40 <SEP> H <SEP> NH <SEP> N-OH3 <SEP> 3200 <SEP> C <SEP> *
<tb> <SEP> H3C- <SEP> 32000 <SEP> *
<tb> <SEP> 41 <SEP> HN¸\N <SEP> ITNW <SEP> 0O <SEP> 0NH--N <SEP> y <SEP> H <SEP> Base
<tb> <SEP> H2N <SEP> H2 <SEP> > 38000
<tb> <SEP> H3CN <SEP> NCH3 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> 42 <SEP> /NO <SEP> H3 <SEP> (NH-CH3 <SEP> 3300 <SEP> C
<tb> <SEP> -NH-CO <SEP> 0NH <SEP> ¯¯ <SEP> 33000
<tb> <SEP> H3O-NH <SEP> NH-0H3
<tb> <SEP> CH3
<tb> <SEP> H3C-N,
<SEP> - <SEP> H3C-N <SEP> - <SEP> .N-C & <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> NH-C < ) <SEP> NH-CO <SEP> ;'"" <SEP> CH3 <SEP> 34800
<tb> <SEP> H30-NH <SEP> ¸; <SEP> NH-OH3
<tb> <SEP> NO2
<tb> <SEP> NO2
<tb> <SEP> 44 <SEP> -N,CO-NH-C <SEP> ,NCH3 <SEP> H3 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> H3 <SEP> O-N7 <SEP> zu <SEP> \==/ <SEP> NH-OH3
<tb> <SEP> I
<tb> <SEP> C1
<tb>
Tabelle I (Fortsetzung) Beispiel Produkt Smp. * unter Zersetzung
EMI7.1
<tb> <SEP> NO2
<tb> <SEP> 45 <SEP> H30-N <SEP> NO2 <SEP> ¯¯¯ <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> x -NH-rny)oo-7 <SEP> \ > Co-NH4 <SEP> cC <SEP> \;
N0H3 <SEP> 23000
<tb> H30 <SEP> 0- <SEP> (0H2Y3-NH <SEP> ¯¯ <SEP> \=/ <SEP> NH-(0H2)3-O <SEP> OH3
<tb> <SEP> H30-N <SEP> N-0H3
<tb> <SEP> 46 <SEP> CO-NH-=-NH-CO-NH-/c <SEP> m <SEP> CHs <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> .N-CH3 <SEP> 2950 <SEP> C
<tb> <SEP> H3C <SEP> CH3
<tb> <SEP> H30-N <SEP> -NH-CO- <SEP> /- <SEP> ONH-CO
<tb> <SEP> 47 <SEP> ' <SEP> 3070 <SEP> C
<tb> <SEP> H30-N <SEP> N-OH3 <SEP> 30700
<tb> <SEP> H3C <SEP> I <SEP> CH3
<tb> <SEP> NH2
<tb> <SEP> C1
<tb> <SEP> H302-N <SEP> 1
<tb> <SEP> 48 <SEP> \\ <SEP> / <SEP> \NHCO \OONH \/NOJIs <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> H3 <SEP> 0 <SEP> 2NH'm\ <SEP> NH-O2H3 <SEP> C
<tb> <SEP> 49 <SEP> H5O2-N <SEP> N-O <SEP> 2H5 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> 49 <SEP> N > < NH-C04 <SEP> 3 <SEP> \3 <SEP> N\C <SEP> H6
<tb> <SEP> HsC2 <SEP> O2H3
<tb> <SEP> C1
<tb> <SEP> HSCa-N <SEP> NH-COOCO¯NHA3 <SEP> N-02H5 <SEP>
DihYdrOCh1Orid
<tb> <SEP> H30 <SEP> 3/N <SEP> ·o2s <SEP> 313 <SEP> 0
<tb> <SEP> HsC2 <SEP> 02H5
<tb> <SEP> 51 <SEP> & C-N,Co-NH- <SEP> NH-CO-NH <SEP> 3 <SEP> NH-CO-NH < f <SEP> ,N-CH3
<tb> <SEP> ü;¸ \iiCONHNH <SEP> 0ONHMX- \\ <SEP>
<tb> <SEP> H3O <SEP> O-(OH2)3-NH <SEP> H(CH2)3OCH2
<tb> <SEP> Dihydrochlorid <SEP> 2700 <SEP> C <SEP> *
<tb> <SEP> HCa-NCO-CO-NH--CaHs <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> 52 <SEP> H2N0000 <SEP> H2 <SEP> 34000
<tb> <SEP> R,, <SEP> N-O2H3
<tb> <SEP> 53 <SEP> H3O2NHYNHY¸NHOONHNHCONHMYN <SEP> HYNHO2H3
<tb> <SEP> H6C2NH <SEP> HC2H5
<tb> <SEP> Dihydrochlorid <SEP> 3200 <SEP> C <SEP> *
<tb> <SEP> 54 <SEP> H30-N <SEP> N-OH3 <SEP> N-CHs <SEP> CH3 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> H3ONH ·COM'NHiiCONH·¸/NHOH3 <SEP> 23000 <SEP> *
<tb>
Tabelle 1 (Fortsetzung) Beispiel Produkt Smp.
* unter Zersetzung
EMI8.1
<tb> <SEP> H302-N <SEP> OONH <SEP> \/NO2HS <SEP> Dihydrochlorid
<tb> 55 <SEP> y·-NH-0o-NHNH- <SEP> - <SEP> \I/ <SEP> \I/ <SEP> NH-O2H3 <SEP> 2800 <SEP> C <SEP> +
<tb> <SEP> HSC9N <SEP> ¯¯
<tb> <SEP> H5C2N\vR <SEP> ONH-CO-NH < NH-CO-NH <SEP> 3 <SEP> NC2H5 <SEP> DihYdrOChIOrid
<tb> 56 <SEP> $ <SEP> CNH2 <SEP> 300 <SEP> N-O <SEP> 2H5 <SEP> C <SEP> +
<tb> <SEP> H2N <SEP> H2 <SEP> 30000 <SEP> *
<tb> <SEP> 11302N <SEP> N-02H5 <SEP> H <SEP> Dihydrochlorid
<tb> 57 <SEP> ab <SEP> NilMM/\ <SEP> DihYdrOCh10rid
<tb> <SEP> H6Ca-N <SEP> 5
<tb> <SEP> MX <SEP> NH-02H3 <SEP> ab <SEP> 33000 <SEP> *
<tb> <SEP> H30-N-0
<tb> <SEP> H3 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> 58 <SEP> H3 <SEP> \FNHY3NH-CO <SEP> OF <SEP> 34500 <SEP> DihYdrOCh10rid
<tb> <SEP> 3450 <SEP> C <SEP> +
<tb> <SEP> H30-N <SEP> CO-NH--MCO-NH-3;
0YPCp"
<tb> 59 <SEP> CO-NH-e <SEP> /---CO-NH- <SEP> 33000
<tb> <SEP> H2N <SEP> MX
<tb> <SEP> H703-N <SEP> N-03H7 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> H2N <SEP> ONH-CO-NH < <SEP> NH-CO-NH < < <SEP> 3 <SEP> 7 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> H2N <SEP> H2 <SEP> 30000 <SEP> *
<tb> 61 <SEP> H7O3-N <SEP> N-O <SEP> 3H7 <SEP> Dihydrochlorid
<tb> -NH-0o-0o-NH <SEP> \rn
<tb> <SEP> H,N/'H, <SEP> 34000 <SEP> *
<tb> 62 <SEP> -NH-- <SEP> -CO-NH-- <SEP> b-CaH, <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> ¯¯ <SEP> ¯¯ <SEP> ¯¯ <SEP> 33000 <SEP> *
<tb> <SEP> H2 <SEP> NH2
<tb> <SEP> H502-N <SEP> /\/\/\/N02H5
<tb> 63 <SEP> \N <SEP> HNHOONHNHCONHNHYNII <SEP> Dihydrochlorid
<tb> <SEP> H2N <SEP> 2 <SEP> > 34000 <SEP> *
<tb> Chemotherapeutische Wirkung der Produkte
In der folgenden Tabelle II sind Angaben über die tuberkulostatische bzw.
antileukämische Wirkung erfindungsgemäss erhältlicher Produkte zusammengestellt.
Die tuberkulostatische Wirkung wurde in vitro bestimmt durch Messung der niedrigsten molaren Konzentration (Molekulargewicht in mg/ml) des Wirkstoffes, welche eben noch das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis zu hemmen vermag. Die in der zweiten Kolonne angegebenen Werte entsprechen dem negativen Logarithmus dieser geringsten molaren Hemmungskonzentration.
Die antileukämische Wirkung wurde an Mäusen bestimmt, in welchen künstlich Leukämie hervorgerufen worden war (Leukämiel210*).
Hierbei wurde die Überlebenszeit der mit einem erfindungsgemäss erhaltenen Produkt behandelten Tiere gegenüber unbehandelten Kontrolltieren bestimmt, wobei die durchschnittliche Überlebenszeit der Kontrollen zu 100 % gesetzt wurde. Zum Beispiel bedeutet eine mit der angegebenen Dosis erreichte Überlebenszeit von 200%, dass die behandelten Leukämie-Tiere doppelt so lang überlebten wie die unbehandelten.
* Die Angaben beziehen sich auf das beim CCNSC benützte Klassierungssystem
Tabelle II Produkt Tuberkulo- Antileukämische Wirkung gemäss statische Dosis i. p. tJberlebens- Beispiel Wirkung mg/kg/Tag zeit %
3 6,0 15 200
4 7,0 1 200
5 7,0 3 155
6 7,0 8 175
7 7,3
8 7,0
9 4,8
10 7,4
14 5,8
16 5,0
17 5,6
18 4,8
19 6,1
20 15 160
24 6,5
27 7,2 30 181
28 6,8
29 6,0
30 7,2
31 6,9
32 6,1
33 5,5
34 7,2 3,7 248
35 6,9 60 233 Produkt Tuberkulo- Antileukämische Wirkung gemäss statische Dosis i. p. tSberlebens- Beispiel Wirkung mg/kg/Tag zeit %
36 120 205
37 7,0 6 269
38 6,6 7,5 171
39 7,0 7,5 204
40 7,0 3,2 238
41 7,4
42 5,0
43 6,3
44 6,2
45 6,8
46 6,6
47 5,2
48 6,5
49 7,0
50 6,3
51 6,3
52 7,2
53 6,3
54 5,7
55 6,7
56 6,1 5 148
57 7,0 15 142
58 7,9
59 6,3
60 6,6
61 7,4
62 7,9 8 155
63 6,5
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung mehrbasischer Verbindungen der Formel: EMI9.1 oder von Säure-Additionssalzen davon, worin n 0 oder 1 ist und die Reste R basische Gruppen der Formel: EMI9.2 sind, in welcher R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome, Alkoxyalkylgruppen oder gerade oder verzweigte Alkylgruppen mit höchstens 7 C-Atomen bedeuten und Rss Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit höchstens 6 C-Atomen bedeutet; A Phenylen, R4-substituiertes Phenylen, Phenylenamino, R4-substituiertes Phenylenamino, Phenylendiamino, R4-substituiertes Phenylendiamino oder Styrylen darstellt;R4 Halogen, Amino, Nitro, Hydroxy, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Acylamino oder Aminocarbonyl bedeutet; dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel: EMI9.3 <tb> <SEP> / <SEP> (NH)n+NHC <SEP> O-A-O <SEP> ONH < 3/(NH)nCv <tb> Alkyl-O0-Alkyl <tb> worin n, A und R1 die genannte Bedeutung haben, mit einem Amin der Formel: EMI10.1 worin R9 und R5 die genannte Bedeutung haben, umsetzt, wobei man das Reaktionsprodukt in Form der freien Base oder eines Additionssalzes mit einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure isoliert.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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