CA2513059A1 - Nouveaux derives d'azepines tricycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D515/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D515/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D515/04—Ortho-condensed systems
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
Composé de formule (I) : dans laquelle (a) représente un groupement benzo ou pyrido, éventuellement fusionné en position ( 2-3, 3-4, ou 4-5), et éventuellement substitué, (W) représente un groupement ( X-Y ou Y-X) avec (X) représentant un groupement (b), et Y représentant un atome d'oxygène ou un groupement (N-R3), n représente zéro ou un entier tel que (1 <= n <= 6 (G, R1, R2et R3) sont tels que définis dans la description, leurs énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.
Description
DERIVES D'AZEPTINES TRICYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PRÉPARATION ET LES
COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'azépines tricycliques, leur procédé
de préparation, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent ainsi que leur utilisation en tant qu'ami-cancéreux.
Les besoins de la thérapeutique anticancéreuse exigent le développement constant de nouveaux agents antitumoraux, dans le but d'obtenir des médicaments à la fois plus actifs et mieux tolérés.
lo Les composés de l'invention, outre le fait qu'ils soient nouveaux, présentent des propriétés antitumorales intéressantes.
Des composés de structure proche ont déjà été décrits dans la littérature, notamment des dérivés d'amino-dihydro-dibenzothiazépines dans le domaine des troubles psychonévrotiques (brevet FR 2 104 728), des dérivés de dihydro-pyridobenzothiadiazépines en tant que psychotropes (brevet US 3 274 058) et antiviraux (brevet WO 94 17075), des dérivés de dihydro-pyridobenzodiazépines et dihydro-dipyridodiazépines en tant qu'antiviraux (brevets EP 0 393 530, US 5 620 974 et EP 0 393 604), et des dérivés d'amino-dihydro-dibenzoazépines en tant qu'anticonvulsivants (Eur. J. Med.
Chem. 1988, 23 (5), 473-6 ; J. Phaxm. Pharmacol. 1969, 21 (8), 520-530). Enfin, d'autres composés 2o structurellement proches aryl-pyrido-diazépine et thiodiazépine ont été
décrits comme inhibiteurs sélectifs du HIV (Antiviral Research 1996, 30 (2,3), 109-124 ;
Bioorg. Med.
Chem. Lett. 1995, 5 (14), 1461-6 ; J. Med. Chem. 1991, 34 (7), 2231-41 ; et Farmaco, Ed.
Scientifica 1985, 40 (6), 391-403).
En revanche, aucune activité cytotoxique n'a jamais été décrite pour ces dérivés.
COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'azépines tricycliques, leur procédé
de préparation, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent ainsi que leur utilisation en tant qu'ami-cancéreux.
Les besoins de la thérapeutique anticancéreuse exigent le développement constant de nouveaux agents antitumoraux, dans le but d'obtenir des médicaments à la fois plus actifs et mieux tolérés.
lo Les composés de l'invention, outre le fait qu'ils soient nouveaux, présentent des propriétés antitumorales intéressantes.
Des composés de structure proche ont déjà été décrits dans la littérature, notamment des dérivés d'amino-dihydro-dibenzothiazépines dans le domaine des troubles psychonévrotiques (brevet FR 2 104 728), des dérivés de dihydro-pyridobenzothiadiazépines en tant que psychotropes (brevet US 3 274 058) et antiviraux (brevet WO 94 17075), des dérivés de dihydro-pyridobenzodiazépines et dihydro-dipyridodiazépines en tant qu'antiviraux (brevets EP 0 393 530, US 5 620 974 et EP 0 393 604), et des dérivés d'amino-dihydro-dibenzoazépines en tant qu'anticonvulsivants (Eur. J. Med.
Chem. 1988, 23 (5), 473-6 ; J. Phaxm. Pharmacol. 1969, 21 (8), 520-530). Enfin, d'autres composés 2o structurellement proches aryl-pyrido-diazépine et thiodiazépine ont été
décrits comme inhibiteurs sélectifs du HIV (Antiviral Research 1996, 30 (2,3), 109-124 ;
Bioorg. Med.
Chem. Lett. 1995, 5 (14), 1461-6 ; J. Med. Chem. 1991, 34 (7), 2231-41 ; et Farmaco, Ed.
Scientifica 1985, 40 (6), 391-403).
En revanche, aucune activité cytotoxique n'a jamais été décrite pour ces dérivés.
-2-Plus spécifiquement, la présente invention concerne les composés de formule (I) (I)
3 (çH2):
\G
dans laquelle ~ 4 A~ 6 représente un groupement benzo ou pyrido, éventuellement fusionné en position 5 2-3, 3-4, ou 4-5, étant entendu que (atome d'azote du groupement pyrido occupe l'une quelconque des positions 2 à 5 du cycle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements hydroxy, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou lo ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué
sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), vitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, et alkylènedioxy (C1-C2), ~ W représente un groupement X-Y ou Y-X avec X représentant un groupement j SOZ ou jC=O, et Y représentant un atome d'oxygène ou un groupement N=R3 où R3 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, -Alk-Z-R, ou -Alk-Z-Alk'-Z'-R avec Alk et Alk' représentant chacun indépendamment fun de (autre un groupement alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkénylène (Cz-C6) linéaire ou ramifié, Z et Z' représentant chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'oxygène, de soufre ou un groupement N(R')-, R et R', identiques ou différents, représentant un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ~ n représente zéro ou un entier tel que 1 <- n _< 6, ~ G représente un atome d'hydrogène, un groupement aryle ou hétéroaryle, ~ Rl et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène, ou un groupement hydroxy, alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué
sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou alkylènedioxy (C1-C2), leurs énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, à condition que - n soit différent de zéro lorsque G représente u~l atome d'hydrogène, - lorsque G représente un atome d'hydrogène, et Y représente u:~l groupement N
R3, alors R3 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (CZ-C6) linéaire ou ramifié, lo ou arylalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, - lorsque G représente un atome d'hydrogène et W représente un des deux groupements NR3C(O) avec R3 représentant un groupement éthyle ou benzyle, n soit différent de 1, 2 ou 3, - les composés de formule (I) soient différents de la 1-benzyl-5,10-diméthyl-1,5-dihydro 6H pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazépin-6-one, du 1,2-diméthyl-5-oxo-5,6-dihydro-1H
pyrido[2,3-b][1,S]benzodiazépine-3-carboxylate d'éthyle, de la 3-acétyl-1-éthyl-2 méthyl-1,6-dihydro-SH pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépin-5-one, du 2-amino-1-méthyl-5-oxo-5,6-dihydro-1H pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépine-3-carbonitrile, et du 2-amino-1-méthyl-5-oxo-5,6-dihydro-lHpyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépine-3-carboxylate d'éthyle, étant entendu que - par groupement aryle, on entend phényle, biphényle, naphtyle, tétrahydronaphtyle, chacun de ces groupements étant éventuellement substitué par un, deux ou trois atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou amino (substitué éventuellement sur (atome d'azote, par un ou deux groupements alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, all~ylcarbonylamino(Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkylènedioxy (Cl-C2), phényloxy, benzyloxy, aminoalkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, allcyl(Cl-C6)aminoalkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou dialkyl(Cl-C6)aminoalkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié,
\G
dans laquelle ~ 4 A~ 6 représente un groupement benzo ou pyrido, éventuellement fusionné en position 5 2-3, 3-4, ou 4-5, étant entendu que (atome d'azote du groupement pyrido occupe l'une quelconque des positions 2 à 5 du cycle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements hydroxy, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou lo ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué
sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), vitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, et alkylènedioxy (C1-C2), ~ W représente un groupement X-Y ou Y-X avec X représentant un groupement j SOZ ou jC=O, et Y représentant un atome d'oxygène ou un groupement N=R3 où R3 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, -Alk-Z-R, ou -Alk-Z-Alk'-Z'-R avec Alk et Alk' représentant chacun indépendamment fun de (autre un groupement alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkénylène (Cz-C6) linéaire ou ramifié, Z et Z' représentant chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'oxygène, de soufre ou un groupement N(R')-, R et R', identiques ou différents, représentant un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ~ n représente zéro ou un entier tel que 1 <- n _< 6, ~ G représente un atome d'hydrogène, un groupement aryle ou hétéroaryle, ~ Rl et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène, ou un groupement hydroxy, alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué
sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou alkylènedioxy (C1-C2), leurs énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, à condition que - n soit différent de zéro lorsque G représente u~l atome d'hydrogène, - lorsque G représente un atome d'hydrogène, et Y représente u:~l groupement N
R3, alors R3 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (CZ-C6) linéaire ou ramifié, lo ou arylalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, - lorsque G représente un atome d'hydrogène et W représente un des deux groupements NR3C(O) avec R3 représentant un groupement éthyle ou benzyle, n soit différent de 1, 2 ou 3, - les composés de formule (I) soient différents de la 1-benzyl-5,10-diméthyl-1,5-dihydro 6H pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazépin-6-one, du 1,2-diméthyl-5-oxo-5,6-dihydro-1H
pyrido[2,3-b][1,S]benzodiazépine-3-carboxylate d'éthyle, de la 3-acétyl-1-éthyl-2 méthyl-1,6-dihydro-SH pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépin-5-one, du 2-amino-1-méthyl-5-oxo-5,6-dihydro-1H pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépine-3-carbonitrile, et du 2-amino-1-méthyl-5-oxo-5,6-dihydro-lHpyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépine-3-carboxylate d'éthyle, étant entendu que - par groupement aryle, on entend phényle, biphényle, naphtyle, tétrahydronaphtyle, chacun de ces groupements étant éventuellement substitué par un, deux ou trois atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou amino (substitué éventuellement sur (atome d'azote, par un ou deux groupements alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, all~ylcarbonylamino(Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkylènedioxy (Cl-C2), phényloxy, benzyloxy, aminoalkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, allcyl(Cl-C6)aminoalkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou dialkyl(Cl-C6)aminoalkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié,
-4-- par groupement hétéroaryle, on entend un groupement aromatique mono- ou bicyclique de 5 à 12 chaînons contenant un, deux ou trois hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre étant entendu que fhétéroaryle peut être éventuellement substitué
par un ou plusieurs atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (Ci-C6) linéaire ou ramifié, ou amino (substitué
éventuellement par un ou plusieurs groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylcarbonylamino(Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkylènedioxy (Cl-C2), phényloxy, benzyloxy, aminoalkoxy (C1-Cg) linéaire ou ramifié, to alkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou dialkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié,
par un ou plusieurs atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (Ci-C6) linéaire ou ramifié, ou amino (substitué
éventuellement par un ou plusieurs groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylcarbonylamino(Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkylènedioxy (Cl-C2), phényloxy, benzyloxy, aminoalkoxy (C1-Cg) linéaire ou ramifié, to alkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou dialkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié,
5 - par groupement O 6 éventuellement fusionné en position 2-3, 3-4, ou 4-5, on entend que le groupement benzo, ou pyrido est éventuellement fusionné à un groupement A /..,4 A
phényle, (C4-C$)cycloalkyle, ou hétérocyclique en position , ~ , ,. . ~ , ~'~~ 3 .....:'3 :2 'S
ou...~~4 ~ , à condition que lorsque O représente un.groupement pyrido, (atome w d'azote n'est pas un point d'attache au cycle fusionné, - par groupement alkylène, on entend un radical bivalent d'une chaîne hydrocarbonée saturée, - par groupement alkénylène, on entend un radical bivalent d'une chaîne hydrocarbonée comportant de 1 à 3 doubles liaisons, - par (C4-C8)cycloalkyle, on entend les groupements cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane et cyclooctane, et - par groupement hétérocyclique, on entend les groupements monocyclique comportant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé, contenant de un à trois hétéroatomes choisis parmi fa.zote, l'oxygène, ou le soufre.
Parmi les groupements hétéroaryle, on peut citer à titre non limitatif les groupements thiényle, pyridyle, furyle, pyrrolyle, imidazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, quinolyle, isoquinolyle, pyrimidinyle.
Parmi les groupements hétérocyclique, on peut citer à titre non limitatif les groupements thiényle, pyridyle, pyrannyle, furyle, pyrrolyle, imidazolyle, thiazolyle, pyrimidyle, pipéridinyle, pipérazinyle, morpholino.
Parmi les acides pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphonique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléïque, lo citrique, ascorbique, oxalique, méthanesulfonique, benzènesulfonique, camphorique.
Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif (hydroxyde de sodium, (hydroxyde de potassium, la triéthylamine, la tertbutylamine.
Le terme aryle affecté au groupement G tel que défini dans la formule (I) est préférentiellement un groupement phényle substitué.
Un critère avantageux de l'invention concerne les composés de formule (I) pour lesquels G
représente un groupement aryle ou hétéroaryle et plus avantageusement un groupement aryle.
Un aspect particulièrement avantageux concerne les composés de formule (I) pour lesquels G représente un groupement phényle substitué par un, deux ou trois groupements choisis parmi alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, benzyloxy et hydroxy. Plus avantageusement, les groupements de substitution du groupement G phényle sont alkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou hydroxy.
Les composés préférés de formule (I) sont ceux pour lesquels X représente j SOa et Y
représente N-R3 ou O.
phényle, (C4-C$)cycloalkyle, ou hétérocyclique en position , ~ , ,. . ~ , ~'~~ 3 .....:'3 :2 'S
ou...~~4 ~ , à condition que lorsque O représente un.groupement pyrido, (atome w d'azote n'est pas un point d'attache au cycle fusionné, - par groupement alkylène, on entend un radical bivalent d'une chaîne hydrocarbonée saturée, - par groupement alkénylène, on entend un radical bivalent d'une chaîne hydrocarbonée comportant de 1 à 3 doubles liaisons, - par (C4-C8)cycloalkyle, on entend les groupements cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane et cyclooctane, et - par groupement hétérocyclique, on entend les groupements monocyclique comportant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé, contenant de un à trois hétéroatomes choisis parmi fa.zote, l'oxygène, ou le soufre.
Parmi les groupements hétéroaryle, on peut citer à titre non limitatif les groupements thiényle, pyridyle, furyle, pyrrolyle, imidazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, quinolyle, isoquinolyle, pyrimidinyle.
Parmi les groupements hétérocyclique, on peut citer à titre non limitatif les groupements thiényle, pyridyle, pyrannyle, furyle, pyrrolyle, imidazolyle, thiazolyle, pyrimidyle, pipéridinyle, pipérazinyle, morpholino.
Parmi les acides pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphonique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléïque, lo citrique, ascorbique, oxalique, méthanesulfonique, benzènesulfonique, camphorique.
Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif (hydroxyde de sodium, (hydroxyde de potassium, la triéthylamine, la tertbutylamine.
Le terme aryle affecté au groupement G tel que défini dans la formule (I) est préférentiellement un groupement phényle substitué.
Un critère avantageux de l'invention concerne les composés de formule (I) pour lesquels G
représente un groupement aryle ou hétéroaryle et plus avantageusement un groupement aryle.
Un aspect particulièrement avantageux concerne les composés de formule (I) pour lesquels G représente un groupement phényle substitué par un, deux ou trois groupements choisis parmi alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, benzyloxy et hydroxy. Plus avantageusement, les groupements de substitution du groupement G phényle sont alkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou hydroxy.
Les composés préférés de formule (I) sont ceux pour lesquels X représente j SOa et Y
représente N-R3 ou O.
-6-D'autres composés préférés de l'invention concerne les composés de formule (I) pour lesquels X représente jC=O et Y représente N-R3 ou O.
Dans les composés pour lesquels Y représente N-R3 de formule (I), R3 représente préférentiellement un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié et plus particulièrement un groupement méthyle.
D'autres composés préférés sont ceux pour lesquels R3 représente un atome d'hydrogène ou arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, et plus particulièrement atome d'hydrogène.
De manière avantageuse, (invention concerne des composés de formule (I) pour lesquels représente un groupement d '6 éventuellement substitué par 1, 2 ou 3 atomes 3 1 3 ~ I
ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, et groupements hydroxy, alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (Ci-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), vitro, acyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié et alkylènedioxy (Cl-C2).
Les substituants sont situés préférentiellement en position 3 ou 4 du groupement 3 ~ 1 et sont choisis parmi les atomes d'halogène, les groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié plus particulièrement méthyle, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié plus particulièrement méthoxy, et trihalogénoalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié et plus particulièrement trifluorométhyle.
o Un autre aspect avantageux concerne les composés de formule (I) pour lesquels Rl et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène, ou un groupement alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou trihalogénoalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié.
Parmi les composés préférés, on peut citer ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-6-méthyl-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzo-thiadiazépine-5,5-dioxyde, ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-5-méthyl-1,5-dihydropyrido[3,2-c][1,2,5]benzo-thiadiazépine-6,6-dioxyde, ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxyde, ~ 6-[(2-méthoxyéthoxy)méthyl]-1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1,6-dihydropyrido[3,2-c]
[2,1,5]benzothiadiazèpine-5,5-dioxide, ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazèpine-5,5-lo dioxide, ~ 4-[2-(5,5-dioxido-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépin-1-yl)éthyl]phénol, 1-[2-(2-méthoxyphényl)éthyl]-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxide, ~ 1-~2-[3-(benzyloxy)-4-méthoxyphényl]éthyle-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]
benzoxathiazèpine-5,5-dioxide, ~ 5-[2-(5,5-dioxido-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazèpin-1-yl)éthyl]-2-méthoxyphénol.
L'invention s'étend également au procédé de préparation des composés de formule (I) caractérisé en ce que l'on met en réaction en milieu basique - un composé de formule (II) W Ri (II) 'N ~N
H
dans laquelle W, A, R1 et R2 ont la même signification que dans la formule (I), * avec un composé de formule (III) ZZ (CH2)ri G (III) dans laquelle n et G ont la méme signification que dans la formule (I), et Z2 représente un groupement nucléofuge, pour conduire au composé de formule (I), que l'on purifie, le cas échéant, selon une _g_ technique classique de purification, dont on sépare, si on le souhaite, les stéréoisomères selon une technique classique de séparation, et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
Le composé de formule (II) est obtenu * soit à partir de la condensation du réactif (IV) T
(IV) 'N02 dans laquelle A a la même signification que dans la formule (I), et T
représente un groupement Y Cl ou Yl-H, avec X ayant la même signification que dans la formule lo (I) et Yl représentant un atome d'oxygène, ou un groupement N-R4 où R4 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou un groupement protecteur de la fonction amino, - avec un composé de formule (V) V Ri (V) dans laquelle R1 et R2 ont la même signification que dans la formule (I), Z1 représente un atome d'halogène, et V représente soit un groupement Yl H
lorsque T
représente un groupement X-Cl, soit un groupement X-Cl lorsque T représente un groupement Yl-H, - pour conduire au composé de fornlule (VIa) Wi Ri (VIa) 2o N02 Z~ N
dans laquelle A, Rl, R2, Zl ont la même signification que précédemment, et Wl représente un groupement X-Yl ou Yl-X avec X et Yl ayant la même signification que précédemment, ~ composé de la formule (VIa) qui, lorsque Yl représente un groupement NH, peut se coupler en milieu basique, avec un dérivé halogéné R3Hal, où R3 a la même signification que dans la formule (I), pour conduire au composé de formule (VIb) ou (VIc) X-N Ri N-X Ri o ~
~Ra ~ ~ / Ra _NOz Zi _N ~NOz Zi ~N
( (VIc) dans lesquelles A, Rl, R2, R3, X et Zl ont la même signification que précédemment, ~ composés de formule (VIa), (VIb) et (VIc) pouvant être représentés par la formule générale (VI) W'1 Ri _~I''z (V~
dans laquelle A, Ri, R2 sont tels que définis dans la formule (I), Z~ est tel que défini précédemment, et W'i représente un groupement X-Y'1 ou Y'1 X avec X est tel que défini dans la formule (I) et Y'1 représente un atome d'oxygène, un groupement N R'4 où R'~. représente un groupement protecteur de la fonction amino, - composé de formule (VI) dont on transforme ensuite la fonction N02 par des réactions classiques de la chimie organique, pour conduire au composé de formule (VII) W'1 Ri NH Zl N
Pi dans laquelle A, W'1, R1, R2 et Z1 ont la même signification que précédemment, et P1 représente un atome d'hydrogène, ou groupement protecteur de la fonction amino, l0 - que l'on transforme ensuite par une réaction de cyclisation en milieu acide ou basique éventuellement suivie d'une ou de deux réactions de déprotection, puis éventuellement d'une réaction d'alkylation, en composé de formule (II), * soit à partir de la condensation du composé (VIII) ,T
A~ ~ (VIII) '2 dans laquelle A, T ont la même signification que précédemment, et P2 représente un atome d'hydrogéne, ou groupement protecteur de la fonction amino, - avec le composé de formule (V) précédemment décrit pour conduire au composé
de formule (IX) T V
o~ ~ ~~-~ (~) ya lo dans laquelle A, T, V, P2, R1 et R2 ont la même signification que précédemment, - que l'on transforme ensuite par une réaction de cyclisation en milieu acide ou basique éventuellement suivie d'une ou de deux réactions de déprotection, puis éventuellement d'une réaction d'alkylation, en composé de formule (II).
Les composés de la présente invention, outre le fait qu'ils soient nouveaux, présentent des propriétés pharmacologiques intéressantes. Ils ont des propriétés cytotoxiques qui les rendent utiles dans le traitement des cancers.
L'invention s'étend aussi aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe 2o actif au moins un composé de formule (I) avec un ou plusieurs excipients inertes, non toxiques et appropriés. Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer plus particulièrement celles qui conviennent pour (administration orale, parentérale (intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée), nasale, les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les gélules, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels dermiques, les préparations injectables, les suspensions buvables, etc.
La posologie utile est adaptable selon la nature et la sévérité de (affection, la voie d'administration ainsi que l'âge et le poids du patient et les traitements éventuellement associés. Cette posologie varie de 1 à 500 mg par jour en une ou plusieurs prises.
Les exemples suivants illustrent (invention et ne la limitent en aucune façon.
Les produits de départ utilisés sont des produits connus ou préparés selon des modes préparatoires connus.
Les structures des composés décrits dans les exemples ont été déterminées selon les techniques spectrométriques et spectroscopiques usuelles.
lo Prënar_~tîon A : 6-Méthyl-6,11-dihydropyrîdo[3,2-c][2,1,5]benzothiadîaz~pîne -5~S-dîoxyde Stade A : 2-Chloro-N (2-nitrophényl)-3-pyridînesulfonamide Le produit est obtenu selon le procédé décrit dans la publication J. Med.
Chem., 1991, 34 (4), 1356-1362, à partir du 2-chloro-3-pyridinesulfochlorure et de 2-nitroaniline.
Stade B : 6-Méthyl-6,11-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazépine-5,5-dioxyde Le 2-chloro-N methyl-N (2-nitrophenyl)-3-pyridinesulfonamide est synthétisé
par N
alkylation du composé préparé au stade précédent à l'aide de l'iodure de méthyle en milieu basique (procédé décrit dans la publication J. Med. Claem., 1991, 34 (4), 1356-1362). Le 2-chloro-N méthyl-N (2-nitrophenyl)-3-pyridinesulfonamide (0,005 mol) est ensuite dissout ?0 dans de l'acide acétique concentré (20 ml) et est ajouté le fer (0,025 mol). Évaporer sous pression réduite, reprendre par l'eau et extraire à l'acétate d'éthyle. Sécher sur sulfate de sodium puis évaporer sous pression réduite. Recristalliser le précipité obtenu dans l' éthanol.
Point de fusion 180°C
"réparation ~ : ~-~hthyl-5,~.1-dihydropyrido[3,2-~][~,2,5]benzothia,dxazépipe-G,6-dioxyde Stade A : N (2-Chloro-3-pyridinyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Ajouter par fraction, à une solution de 2-nitrobenzènesulfochlorure (0,001 mol) dans la pyridine (3 ml), la 3-amino-2chloropyridine (0,001 mol). Chauffer à
70°C pendant 2 h.
Après refroidissement, reprendre la solution par de l'eau. Extraire à
l'acétate d'éthyle puis laver la phase organique à l'acide chlorhydrique 1N. Sécher sur sulfate de sodium, filtrer, évaporer sous pression réduite les phases organiques. Le sulfonamide est alors recristallisé
dans de l'éthanol.
lo Point de fusion : 145-147°C
Stade B : N (2-{[(2-Chloro-3-pyridinyl)(méthyl)amino]sulfonyl]phényl)acétamide Le N (2-chloro-3-pyridinyl)-N méthyl-2-nitrobenzènesulfonamide est synthétisé
par N
alkylation du composé préparé au stade précédent à l'aide de l'iodure de méthyle en milieu basique (procédé décrit dans la publication J. Med. Che~2., 1991, 34 (4), 1356-1362). Le 1V
(2-chloro-3-pyridinyl)-N méthyl-2-nitrobenzènesulfonamide (0,001 mol) est ensuite hydrogéné sur Nickel de Raney (0,003 mol) dans de l'éthanol absolu (150 ml) â
pression atmosphérique et à température ambiante. Le Nickel est éliminé, le solvaalt est évaporé
sous pression réduite, puis de l'anhydride acétique (20 ml) est ajouté au brut. La solution est maintenue pendant 12 h sous agitation. Le mélange est ensuite dilué à
l'eau, extrait au 2o dichlorométhane, séché, et recristallisé.
Point de fusion 116-118°C
Stade C : 5-Méthyl-5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,2,5]benzothiadiazëpine-6,6-dioxyde Porter à reflux une solution du composé prépaxé au stade précédent (0,04 mol), de carbonate de potassium (0,008 mol) et de cuivre (0,10 g) dans le diméthylformamide (20 ml) pendant 8 h. Filtrer et évaporer sous pression réduite. Reprendre par l'eau, extraire la solution au dichlorométhane, sécher les phases organiques sur sulfate de sodium, évaporer sous pression réduite et recristalliser dans l'éthanol.
Point de fusion 203-204°C
Préparation C : 11.H Pyrida[3,2-c][1,2,5]benzaxathiazépine-5,5-dioxyde Stade A : 2-Aminophényl-2-chloro-3-pyridinesulfonate Ajouter goutte à goutte une solution de 2-chloro-3-pyridinesulfochlorure (0,019 mol) dans le dichlorométhane (30 ml) à un mélange de 2-aminophénol (0,019 mol), de triéthylamine (0,022 mol). Agiter à température ambiante pendant 24 h. Laver la solution avec de l'acide chlorhydrique 1N puis à l'eau. Sécher, filtrer et évaporer sous pression réduite les phases organiques. Le 2-aminophényl-2-chloro-3-pyridinesulfonate est utilisé tel quel pour l'étape suivante de cyclisation.
Stade B : 11H Pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxyde La llHpyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxyde est obtenue par chauffage au reflux du composé préparé au stade précédent dans de l'éthanol absolu.
Ensuite, évaporer les solvants, reprendre par le dichlorométhane, laver à l'ammoniaque 7% puis à
l'eau.
Sécher sur sulfate de sodium. Evaporer sous pression réduite et recristalliser dans l'éthanol.
Point de fusion 208-209°C (éthanol) Préparation B : Pyrida[3,2-c] [1,S]benzoax~zêpin-~(11H)-one Stade A : Acide 2-(2-hydroxyanilino)nicotinique 2o Porter à reflux un mélange d'acide 2-chloronicotinique (0,032 mol) et de 2-aminophénol (0,038 mol) dans le xylène (25 ml) pendant trois heures. Après réaction, essorer le précipité formé. Le précipité noir obtenu est recristallisé dans l'eau en présence de noir de charbon.
Point de fusion 225-227°C dégradation (H~O~
Stade S : Pyrido[3,2-c][1,5]benzooxazépin-5(11I~-one Porter à 0°C une solution d'acide 2-(2-hydroxyanilline)nicotinique (0,009 mol) dans 250 ml de dichlorométhane. Ajouter goutte à goutte le chlorhydrate de 1-[3-(diméthylamino)propyl]-3-éthylcarbodümide (0;010 mol) solubilisé dans 50 ml de dichlorométhane. Agiter une heure à 0°C puis remonter à température ambiante et agiter une nuit. Filtrer, laver à Peau, évaporer sous pression réduite et recristalliser dans le propanol.
Point de fusion 189-191 °C (propanol) Prënaration E : G-[(~-~é~haxyéthoxy)méthyl]-6~1.1-dih~d~apy~idca[~,2-a][2z1.,~]
1o benzothiadiazèpine-~,5-dioxide Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans la préparation A, en remplaçant au stade B (iodure de méthyle par le chlorure de méthoxyéthoxyméthyle.
Point de fusion 119-121°C
Préparation F ; G-lY.i~th~l-G,I1-dihyd~-o-S.~I-py~rido[2,~-b]
[1,5]ben~adiaz~pin-5-Qne Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans la Préparation D, en remplaçant au stade A le 2-aminophénol par la 2-aminoaniline. Le produit intermédiaire, la 6,11 dihydro-SH pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépin-5-one, est N alkylé à l'aide de l'iodure de méthyle en milieu basique (procédé décrit dans la publication J. Med. Chena., 1991, 34 (4), 1356-1362).
Exemple l; 1-(4-~~thoxybeuzyl)-G-méxhyl-1,G-dihydrogyrido[3,~-c][Z,~.,S]ben~o-thiadiazépïne-5,5-dioxyde Ajouter goutte à goutte à une suspension d'hydrure de sodium (60 %) ( 0,012 mol) dans le diméthylformaxnide (20 ml), une solution de l'azépine préparée dans la Préparation A
(0,004 mol) dans du diméthylformamide. Agiter 2 h à 60°C. Ajouter goutte à goutte une solutïon de chlorure de 4-méthoxybenzyle (0,012 mol). Agiter une nuit à
60°C. Evaporer à
sec la solution, reprendre le résidu par l'eau et extraire au dichlorométhane.
Sécher, filtrer et évaporer sous pression réduite les phases organiques. Purifier l'huile obtenue par HPLC
préparative (colonne de 50 mm de diamètre remplie avec 250 g de silice normale Lichoprep Si 60 MERCK (15/25 gym)) et recristalliser dans l'éthanol.
Point de fusion 127-129°C (éthanol) Exemple 2 : I-[Z-(4-l~Iétho~xyphënyl)êth~I]-â-méthyl..l,â-dihydrQpyrida[3,2-.~]
[~,I,~]heuzc~thia~dia~épine-S,S-dîox~de lo Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple l, en remplaçant le chlorure de 4-méthoxybenzyle par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Point de fusion 105-107°C (éthanol) Exemple 3 : I-[3-(4-M~thc~x~phënyl)propyl]-6-méxhyl..Iz6..dih~dropyrido[3~2-~]
[ZaI,S~]b~n~athiadiaz~pin~-~~~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant le chlorure de 4-méthoxybenzyle par le méthanesulfonate de 3-(4-méthoxyphényl)propyle.
Point de fusion 50-55°C (isopropanol) I~xemnlo 4 : ~-Chloro-1-(4-méthox~benz~I)-G-mëth~I-1x6-dihy~drapyrido[~,2-~]
[2,I,S]benzothîadiazépine-â,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-chloro-2-nitroaniline.
Point de fusion 149°C(éthanoll Exemple ~ : ~-Ghloro-I-[~-(4-m~ihox~ph~n~l)éth~i] -6-m~~h~l I,6-dih~dro-p~rido [3,~-~] [~,l.,Slbenzothiadiazépine-S,S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-chloro-2-nitroaniline, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 163°C (éthanol) Exemple G ~ 8-Ghloro-1-(4-mé~hoxyb~nz~l~-~-mé~hyl-I,6-dihydropyrido[3a2-~~
[~,l,S~b~n~othiadia~épïne-~,~-=dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 5-chloro-2-nitroaniline.
Point de fusion 109°C (éthanol) Exemple ~ ~ 8-Ghloro-~.-~~-~4-méxhoxyphényl~é~hyl~-6-na~é~hyi-1~G-dihydro-1 o pyrido [3,~-cj [2~1,~~benzo~h iadiazëpin e-~,~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 5-chloro-2-nitroaniline, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 100-101 °C (éthanol) 15 ExP~mnle 8 : 1.-(4-~é~haa~T~enzyi)-6,~-diméxhyl-~,G-dihydropyrida[3,~-~][2,1~~1 ben~o~hiadiazëpin~-S,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-utroaniline par la 4-méthyl-2.-nitroaniline.
Point de fusion 90-92°C(éthanol) 2o Exemple ~ ~ 1-[~-(4-M~~hoxyphenyl~éthyl]-6~9-dîmé~hyl.-1,6-dîhydropyrido[3,2-~]
[2,~,5]benzothiadiazêpine-~,~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-méthyl-2-nitroaniline, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
25 Point de fusion 156-157°C (éthanol) Exemple 1d : 9-l~éthox~-t-(4-~naéthaxyben~l)-6-méth~l-I~~-dih~drc~gyridc~[3x2-~l [2,1. zS,lben~othtad~azégine-SzS-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-méthoxy-2-nitroaniline.
Point de fusion 95-96°C (éthanol) Exemple 11 : 9-l~!téthQxy-I-~~-~4-méthox~phényl)éth~l~-6-méth~l-l,~-dihydropxrido [3x~-~] [~,taâlben~othiadiazé~ine-S,~-diarxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-méthoxy-2-nitroaniline, et le chlorure de io 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 146°C (éthanol) Exemple 12 ~ 1-[2-(4-méth4x~phén~l)éthyle-h-[2..(1~~~ diéth~lamina)éthyl~-I,G-dihydrpg~~ridc~[~a~-~] [~xl ~~]laenza~thia~dîa~égine-S?S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade B la N alkylation par l'iodure de méthyle par le chlorhydrate de 1-chloro-2-(N,N diéthylamino)éthane, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 92°C décomposition (éthanol) Exemple 13 t l,6-bis(4-lYTéthctxyhenz~l)-1~~-dih~drc~~yrxdcr[3,2-~j[2,~~~lben2c~-2o thïadiaz~pine-S,S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade B la N substitution par l'iodure de méthyle par le chlorure de 4-méthoxybenzyle.
Point de fusion 95-98°C (éthanol) Exemple 14 ; 6-(4-~êthoxyb~~zyl)-t-[2-(4-méth0xyphéuyl)éthylj-l.,G-dihydxApy~ida~
[3,~-Gl [Z,l,Sjbenzothiadiazépino-~,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade B la N substitution par l'iodure de méthyle par le chlorure de 4-méthoxybenzyle, le chlorure de 4-méthoxy-benzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Point de fusion 67°C (éthanol) ~x~mnle 15 ;1-(4-~éthpxyben~xl)-5-~éthyi-1,S-dihxd~op~ridc~[â,~-~j[~.,~zS,j 1~~~,~~thiadiazépiu~.e-6,û-dioxyde l0 Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, à
partir du produit préparé au stade C, Préparation B.
Point de fusion 174-177°C (éthanol) Exemple l~ : x-[~-(4-ll~~thoxyph~nyl)~thylj-â-m~thyl-1.,5-dihydr~py~ido[~,~-~j [1.,~,~jb~~,~othiadiazépine-~,â-dioxydo Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Point de fusion 181-183°C (éthanol) 2o Exemple 17, ; I-[~-(4-l~Téthoxyphényl)propylj-â-méthyl-1,~-dihydropy~rido[3,~-cj [t,2,5jbenzothia,diazépin~e-G,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 3-(4-méthoxyphényl)propyle.
Point de fusion 94-96°C (éthanol) ~xemnle 1$ ; S-Mé~hyl-~-(3~4,5-~r~mé~hoz~yhenzyl)-1~~-dlhyd~opy~ida[3,Z-~][~.,~xS1 benzoibïadïa~épxne-G,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 3,4,5-triméthoxybenzyle.
Point de fusion 178-180°C~éthanol) Exemple 1~, ~ ~-Chla~x~-1-(4-méthQx~ben~yI~-S-méthyl-~aS-dihydrc~py~ridc~[3,~-e]
[~ z~,5]benzca~h~adïa~é~ïne-â,ô,-d~c~xyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant 1o dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure.
Masse : [M+]= 415 Exemple ~~ : 9-~hIc~ro-~-[2-(4-mëthaxy~h~nyl~éthyl]-S-méthyl-l.,â-d~hydro-Py~r~da[~,2-~) [~,~,~]be~~ath~ad~a~ép~~e-~aG-d~az~yde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-nitrobenzène-sulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé
par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Masse : [M+~= 429 2o Exemple 21 : 9-Ch~oro-l.-[3-(4-méthoxyphényl)g~ragy~]-5-méthyl-~,5-dih,yd~ropyr~do [3,~-e) [1,Z,5]benzathiadiazép~~e-6,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nürobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé
par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phénylpropyle.
Point de fusion 112-113°C (éthanol) Exemple 22 : 9-Ghloro-S-méthyl-1-[2-(~,4,5-~riméihaxyphényl)~ih~lj-I,S-dihydra-p~rida[~x2-~j [1~2~~jbenzathiadiazépine-6,6-diax~de Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlarure par le 4-chloro-nitrobenzène-sulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé
par le méthanesulfonate de 2-(3,4,5-triméthoxyphényl)éthyle.
Point de fusion 203-204°C~éthano~
io ~xemula 23 : 1-[4-(l3enz~lax~)benz~lj-9-chtara-~-mé~h~l-1,~-dihydrop~rido[~,2-~~
[1,2~5jb~nza~hiadiaz~pine-6~&-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-nitrobenzène-sulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé
par le chlorure de 4-benzyloxybenzyle.
Point de fusion 86°C (éthanol) Exemple ~4. : 1-~~-[4-(~~nz~loa~)phén~lj~th~l~-~-ehxora-~-m6~h~l-l~~-dih~dra p~rida[~~Z-G] [1 a2,âjbenzathiadiazêpine-ô,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant 2o dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, le méthanesulfonate de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le chlorure de 2-(4-benzyloxyphényl)éthyle.
Point de fusion 121-122°C (éthanol) Exemple 25 : ~-Ghloro-1~5-bis(4..méthaxybenzyl)-1,S-dihydropyrïdo[3,2-~j[1,2,Sj benzothiadiazépine-6~6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-nitrobenzène-sulfochlorure, la N substitution du composé par l'iodure de méthyle est remplacée par le chlorure de 4-méthoxybenzyle.
Point de fusion 70-71°C (éthanol) Exemple 26 ; ~-~hloro-S..(4-mëthax~henzyl~..l-[~..(4-méthoxyphén~l)éth~l]-1~S-dihxdr4pyrxdo[3,2-~] [1.,~~5]b~n~othiadlazêpine-6~G-dîox~d~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15 en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-1o nitrobenzène-sulfochlorure, la N substitution du composé par l'iodure de méthyle est remplacée par le méthanesulfonate de 4-méthoxybenzyle, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le chlorure de 2-(4-benzyloxyphényl)éthyle.
Point de fusion 168-169°C (éthanol) Exemple 27 t 8-Ghlpro-1.-(4-mëthax~b~nzyl)-~-méth~I-laS-dih~dr~r~~ricto[3,2-~]
[~.,~x5]ben~athladLa,~épln~-6~â-dLa~x~d~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant du 5-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 162-163°C (éthanol) 2o Exemple 28 ; 8-~hlaxo-1-[~-(~-méth~x~~hen~l)éthyl]-S-m~th~I-~.~5-dihydr~-P~~ida[~,~-~] [L,~,S]l~~nzothi~diazépine-&x~-diaxyd~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant du 5-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B, et du méthanesulfonate de 2-(4-méthoxyphényl)éthyle à
la place du le chlorure de 4-méthoxybenzyle.
Point de fusion 186-188°C (éthanol) Exemple 29 : ~-Ch~oxo-l.-[3-(4-mé~hoxyphé~y~~propyl]-5-méxhyl-1,,5-d~hyd~ogyxido [3,~-~] [1,2,a]laenza~hiadiazéglne-~,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 21, en partant du 5-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 62-65°C (isopropanol) Exemple ~h : l.-(~-ll~Têthoxyb~nzyl)-~Z~-d~~thyl-~,~-d~hyd~ra~pyrldo[~,~-~][1.,~Z~1 ber,~c~thlad~azépine-6,6-diaxyd~
l0 Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant du 4-méthyl-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 135-136°C (éthanol~
Exem~~Ie 3I : ~-[~-(4-~~~haxyphé~y~)éthy~]-~,~-dim~thy~-1,5-dlhyd~rQpyrida[3,2-~]
1 s [~,2,5]br~nzc~~hladiazépine-G,6-c~oxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 20, en partant du 4-méthyl-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 128°C (éthanol) 2o Exemple 32 : l.-[3-(4-M~thoxyphê~y~~pragyl]-S,9-d~méthyl-1,5-dihydropy~rido[3,2-~]
[a.,~,5]beüza~thiadiazëpla~-6,6-diaxyd~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 21, en partant du 4-méthyl-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 130-131°C (éthanol) Exemple 33 : 9-lY~éthoz~y-l.-(4-métho~yl~~~azyl)-S-m6thyl-~,5-dih~dropyxida[3,~-c]
[I~2,S]benza~hiadiazégine-6,6-diaxydo Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant de la 4-méthoxy-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 179-180°C (éthanol) Exemple 34 : ~-1!%~6thc~xy-1-[Z-(4-m~thoxxphën~I)~~h~i]-5-méth~I-1,~-dih~dro~y~rida I~,~-~] [1,~,5]benzarthiadiazépiwe-6,&-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 20, en partant de la l0 4-méthoxy-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 65-68°C (éthanol) Exemple 3~ : ~-l~~thoa~-~-~2-(4-m6thc~x~p~h~n~i)pr~p~i]-~-m~xhyi-~?S-dih~âra~
g~rida~[3,~-~] [~.x2,â]l~ez~za~thiadia~~pine-h,~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 21, en partant de la 4-méthoxy-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 128-131 °C (isopropanol) exemple 36 : a -(4-Më~hoa~yb~~a~l)-S-m~~h~l-9-(tri~luorométhyl)-l.,â-dihydropyrido [3,2-~] [~.,~,5]b~n~a~~hiadia~épi~e-G,fa-dic~x~de Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant de la 4-trifluorométhyl-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 142-143°C (éthanol) Exemple 3T : 1-[z-(4-l~Ié~hoxyph~nyl)éthyl]-~-méthyl-9-(txxfluorométhyl)-1.,5-dihydrOpyrido[3,~-e] [1,2,~]benzothiadia~ëpine.-6,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 20, en partant de la 4- trifluorométhyl -2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 43-44°C (méthanol) Exemple 38 : 1-[3-(4-l~hxhoxyphényl~propyl]..S-m~~hyl-~-(triîlnorométhyl)..1,~-dihydrvpyrida~[~,~-c] [1,2~~]benzc~thx~,dia~~pine-G,6-dioxyde 1o Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 21, en partant de la 4- trifluorométhyl -2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 144-145°C (éthanol~
Exemple 39 : 1-~~-[4-(~en~yl4xy)Phényl]êthyl~-a-mëthyl-1,S-dihydrogyrida~[3,2-~]
i s [l,~,â]~renzothiadia~êpine-G,~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 24, en partant de la 2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 133-134°C (éthanol~
2o Exemnle40: 1-[Z-~4-Fhénol)éthyl]-S-méthyl-.1,5-dïhydrogyrido[3,2-c][1,2,5]
benzothia,dîazëpine-G,G-dioxyde Réaliser l'hydrogénation catalytique sous pression atmosphérique d'hydrogène, à
température ambiante et pendant une nuit, du composé prépaxé à l'Exemple 39 en présence de palladium sur chaxbon 10%. Eliminer le palladium et évaporer le filtrat sous pression 25 réduite. Recristalliser le précipité obtenu dans un mélange méthanol/eau 90/10.
Point de fusion 170-173°C (méthanol/eau) ExemnIe41 ; ~.-(4-~éthoxyben~yi)-~..F.~p~~rido[3,~-~][1,2,5]benzoxathiazépin~-S,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en partant du composé préparé au stade B de la Préparation C.
Point de fusion 162-163°C (éthanol) Exer~nIe 4~ ~-[2-(4-l~Téthgx~iahén~l)éthtyl]-~~ ~~~idc~[3,~-~] ~1,~,5]
hen~.oxathia~égine-S,S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le lo chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Point de fusion 115-116°C (éthanol) Exernnle 43 : ~-[~-(4-~~th~xy~h~n~i~~rog~I]-l~ iayrida~~,2-~] [x,2,5,1 I:enz~xathia~~~in~-Sas-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 3-(4-méthoxyphényl)propyle.
Point de fusion 99-100°C (éthanol) Exe~nnle 44 : ~-[2-(~,4,5-Triméthoxy~hênyi)éth~i]-IH pyrîda[3,2-~][1,2,5]
2o benzoxathiazégine-5,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-(3,4,5-triméthoxyphényl)éthyle.
Point de fusion 165-166°C (éthanol) Exem~le45 ; ~.-[~-(~-Naphthyt)éthyl]-~.FTp~rtdo[~,~-~I[~,2,Slbeu~o~xath~azép~~e-â,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de [2-(1-naphtyl)éthyle].
Point de fusion 201-203°C (éthanol) Exemule 46 : I-(~_[1~1.~-Bip~hén~l]-4-yhth~~)-1.~ p~ridc~[â,2-c][1,x,5]
b~n~axath~a~6~ine-S,~-dlax~d~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le l0 chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de [2-(4-biphényl)éthyle].
Point de fusion 163-165°C (éthanol) ~xe~nnle ~? : ~.-ø~-[4-~~n~lax~~Rh~n~1]éth~t~-11~T ~~x-ida~~3~x2-~]~1~~~~]
la~~azarxath~azépta~-S~~-dïax~de Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-(4-benzyloxyphényl)éthyle.
Point de fusion 142°C (éthanol) Exemwle 4,8 ; ~-GhlAr~-1-~~-(~-méth~xx~hên~l)éth~i]-11~ gyrid~[~z~-~1[l,~~Sl 2o bo~azoxathiaz~pin~-~,S-dtoxyd~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, en remplaçant au stade A de la Préparation C le 2-aminophénol par le 2-amino-4-chlorophénol, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 126-127°C (éthanol) Exemple 49 : ~-lf~éthxl-~-[Z-(4-méthox~phényi)éthyl]-ï.I~=Pyrido[~,~-c][I,~,S]
benzoxathia~égine-S,S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, en remplaçant au stade A de la Préparation C le 2-aminophénol par le 2-amino-4-méthylphénol, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 114-115°C ~thanol) Exemnl~ SO : ~-~~~hox~-~-[~-(4-méthox~phén~i)~~h~i]-1.,~ p~arido[~,-~][~~~,âI
i o laon~oxathia,épine-~~â.-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, en remplaçant au stade A de la Préparation C le 2-aminophénol par le 2-amino-4-méthoxyphénol, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 115-116°C (éthanol) Ex~mnle 51 : ~-~hloro-~-[~-(4-m~thox~ph~n~l)~lh~l]-I.IaF p~rido[3,~-c] [la~~âI
benzoxa~hiaz~pine-~aS-diax~de Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, en remplaçant au stade A de la Préparation C le 2-chloro-3-pyridinesulfochlorure par le 2,4-dichloro-3-2o pyridinesulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Masse [M+]= 416 Exemple S2 : S-ll~Télhyl-1-[2-(3,4~5-lriméthoxyphényl)é~hyl]-1,5-dih~dropyrido[~,2-a]
[1,2,5]ben~othïadia26pine-6~6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-(3,4,5-tri-méthoxyphényl)éthyle.
Point de fusion 165-166°C (éthanol) Exempte 53 ; ~-l~T~th~l-1-[~-(4-11F,~ diméthylaminoéihax~ph~n~l~é~hyl]-1,~-dihydrn-p~rïdo~3,2-c~ [l,~,a~benzothïadiazëpine-6,6-.dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-(4-N,N
diméthylaminoéthoxyphényl)éthyle.
Masse [M+] = 452 to Exemple S4 : ô-~~2-l~éthox~~ihox~)méth~l]-I_[~-(4-m~thox~ph~n~l~êth~l]-1,G-dihydropyrido[3,~-e~ [2,1,~~benzoihiadiaz~pin~-S,S-dioxide Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans (exemple 2, en remplaçant fazépine de la préparation A par celle de la préparation E.
RMN1H (,solvant CDCI~ : 8 (ppm) : 3,10 (m,2I~ ; 3,34 (s,3ll) ; 3,52 (t,21~ ;
3,81 (s,3I~ ;
3,95 (m,2I~ ; 4,30 (m,2F~ ; 4,90 (mue ; 5,81 (dd,1I~ ;
6,86 (d,2F~ ; 7-7,15 (m,4I~ ; 7,20-7,35 (m,3I~ ; 7,85 (dd,ll~.
Exemple ~~ ~ 1-[2-~4-l~T~thox~ph~n~l)~th~t]-1,6-dihydrop~rido[f,~-c] [2,I,â]
ben~athiadîa~~pine-~,S-dioxide Porter à reflux pendant 1h30 un mélange du composé de (exemple 54 (0,001 mol), 2o d'éthanol 95° (10 ml) et d'acide chlorhydrique 6N (10 ml). Après réaction, évaporer le maximum d'éthanol, diluer à l'eau et ajouter de l'acétate d'éthyle.
Neutraliser avec une solution saturée de bicarbonate de soude. Puis ré-acidifier jusqu'à pH 4-5 avec de l'acide acétique. Extraire à l'acétate d'éthyle et laver à la saumure. Sécher sur sulfate de sodium.
Evaporer sous pression réduite et recristalliser dans le solvant approprié.
Point de fusion 174-175°C (éther düsopro~ylique) Exemple â6 ; 4-[~-(S,~-Dio~ido-1,~I py~rido[3,~-~] [~.,~z~]laenzaz~athia~épin-~.-yl)éthyl]
phénol Chauffer à 35°C un mélange du composé de (exemple 47 (0,0004 mol), d'acide bromhydrique (4 ml) et d'acide acétique (6 ml) pendant 5 jours. Reprendre le mélange par de la glace et de l'eau. Ajouter de l'acétate d'éthyle et neutraliser avec du bicarbonate de sodium. Extraire à l'acétate d'éthyle et laver à la saumure. Sécher la phase organique sur sulfate de sodium. Filtrer, évaporer sous pression réduite. Recristalliser le précipité dans le solvant approprié.
Point de fusion 58-61°C (éthanol/eau) lo Exomnle ~'~ : 1-[~-(2-l~Iétha~xyphén~l~éth~l]-1~ p~rido[3,~-~] [lz~,a~
bon~axathia~épine-~,â-dïaxid~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans (exemple 41, à ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé pax le méthanesulfonate de 2-(2-méthoxy-phényl)éthyle.
Point de fusion 138-140°C (isopropanol/eau) Exemnl~ S8 : I-~2-[~-(B~nzyla~x~~-4-métharx~phén~l]éth~l~-lI~ g~rido[3,~-~][l,~,â]
laenzoxathiazëpïne-â,5-dioxr'd~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans (exemple 41, à ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-[3-(benzyloxy)-4-méthoxyphényl]éthyle.
RMN'H (solvant CDC13~ : 8 (ppm) : 3,05 (t,2I~ ; 3,89 (s,3I~ ; 4,24 (t,2F~ ;
5,14 (s,2I~ ;
5,71 (dd,ll~ ; 6,70-7,45 (m,l3l~ ; 7,83 (dd,ll~.
Exomnle ~9 : ~-[~-(Sx5-D~iQxido-I.IaT p~xido[3,~-~] [l,Za~]b~nzoxa~hiazépin-1-yl)éth~lj-2-méthoxyphénol Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple s6, en remplaçant cormne réactif de départ le composé de (exemple 47 par celui de l'exemple s8.
Point de fusion 158-160°C (isopropanol/eau) Exemule.60 : x-[2-(4-ll~Iéthoxyphén~I?élhyl]pyridca[~,~-a] [l,S]b~nzoxazépïn-S(lI~-s one Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 42, en partant du composé préparé au stade B de la Préparation D.
E~emnle ~1 : L-[~-(~-H~drcax~-4-m~~hc~x~ph~n~l~~Ih~ï]p~rïda[â,~-~]
[L,S]benza~xaz~pîn-S(:LI~-one lo Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple s9, en partant du composé préparé au stade B de la Préparation D.
Exemple ~~ : 1-[~-~~-l~élhaxyphén~I~éth~I]-~a-mëth~l-I,G-dïh~dr~-S.~
p~ridc~[2,~-1~]
[I,S]b~nzcadiaz~pïn-S-ans Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 42, en partant du ls composé préparé au stade B de la Préparation F.
Exemple 63 : 1-[~-(3-I~ydrax~-4-m~thox~ph~n~l)êth~l]-~..m~thyl-1,6-dïh~dro-5FI
p~rîdo[~,3-b] [1,S]benzodïazëpïn-S-Qne Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 59, en partant du composé prépaxé au stade B de la Préparation F.
ETUDE FHARMAG4LQGIUUE IDES ~QlYIPQSES IRE L'IN~EN~TON
2o EXEl~IFLE A : Cytatoxîcité in vitro Cinq lignées cellulaires ont été utilisées - 1 leucémie marine, L1210, - 1 carcinome pulmonaire humain, non à petites cellules, A549, - 1 carcinome épidermoïde humain, KB-3-1 et la lignée résistante correspondante, KB-A1 dont la résistance multidrogue a été induite par fadriamycine (ADR), - 1 carcinome du colon humain , HT29.
Les cellules sont cultivées dans du milieu RPMI 1640 complet contenant 10 % de sérum de veau foetal, 2 mM de glutamine, 50 unités/ml de pénicilline, 50 ~,g/ml de streptomycine et mM d'Hepes, pH = 7,4. Les cellules sont réparties dans des microplaques et exposées l0 aux composés cytotoxiques. Les cellules sont ensuite incubées pendant 2 jours ( L1210) ou 4 jours (A549, KB-Al, KB-3-1, HT29). Le nombre de cellules viables est ensuite quantifié
par un essai colorimétrique, le Microculture Tetrazolium Assay (Cancer Res.
1987, 47, 939-942).
Les résultats sont exprimés en ICso, concentration en cytotoxique qui inhibe à
50 % la prolifération des cellules traitées. A titre d'exemple, le composé de l'exemple 42 présente les ICSO mentionnées dans le tableau ci-dessous ICso nM
Composs tests HT29 L1210 A549 I~B-3-1KB-Al Exemple 42 9,8 8,2 11,3 15,6 13,3 Le composé de l'exemple 42 est donc puissamment cytotoxique pour ces lignées tumorales. La lignée résistante KB-A1 est aussi sensible que la lignée sensible KB-3-1, ce qui démontre que 42 n'est pas reconnu par la glycoproteine P, responsable de la résistance multiple aux drogues cytotoxiques.
Les composés de l'invention présentent donc, de surcroît, un intérêt dans le traitement des tumeurs humaines résistantes à la chimiothérapie.
E~ElI~II'LE B ~. A~t~ian sur le Cycle ccllulairc Les cellules L1210 sont incubées pendant 21 heures à 37°C en présence de différentes concentrations en produits testés. Les cellules sont ensuite fixées par de féthanol à 70 (V/V), lavées 2 fois dans du PBS et incubées 30 minutes à 20°C dans du PBS contenant 100 ~.g/ml de RNAse et 50 ~.g/ml de iodure de propidium. Les résultats sont exprimés en pourcentage des cellules accumulées dans les phases G2+M après 21 heures par rapport au témoin.
Les composés de l'invention sont des agents cytotoxiques puissants possédant une action sélective sur le cycle cellulaire. A titre d'exemple, le composé de (exemple 42 induit une accumulation à ~0-90 % des cellules en phases G2+M après 21 heures à une concentration de 25 nM (cellules non traitées : 20 % en phases G2+M).
io EXElI~TPLE C : Gamgasitipn ~harma~coutïque Formule de préparation pour 1000 comprimés dosés à 10 mg Composé de (exemple 42 ...............................................................................
............ 10 g Hydroxypropylcellulose ...............................................................................
................. 2 g Amidon de blé
...............................................................................
.............................. 10 g Lactose........................................................................
................................................100 g Stéarate de magnésium ...............................................................................
................... 3 g Talc ...............................................................................
................................................. 3 g
Dans les composés pour lesquels Y représente N-R3 de formule (I), R3 représente préférentiellement un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié et plus particulièrement un groupement méthyle.
D'autres composés préférés sont ceux pour lesquels R3 représente un atome d'hydrogène ou arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, et plus particulièrement atome d'hydrogène.
De manière avantageuse, (invention concerne des composés de formule (I) pour lesquels représente un groupement d '6 éventuellement substitué par 1, 2 ou 3 atomes 3 1 3 ~ I
ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène, et groupements hydroxy, alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (Ci-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), vitro, acyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié et alkylènedioxy (Cl-C2).
Les substituants sont situés préférentiellement en position 3 ou 4 du groupement 3 ~ 1 et sont choisis parmi les atomes d'halogène, les groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié plus particulièrement méthyle, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié plus particulièrement méthoxy, et trihalogénoalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié et plus particulièrement trifluorométhyle.
o Un autre aspect avantageux concerne les composés de formule (I) pour lesquels Rl et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène, ou un groupement alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou trihalogénoalkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié.
Parmi les composés préférés, on peut citer ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-6-méthyl-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzo-thiadiazépine-5,5-dioxyde, ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-5-méthyl-1,5-dihydropyrido[3,2-c][1,2,5]benzo-thiadiazépine-6,6-dioxyde, ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxyde, ~ 6-[(2-méthoxyéthoxy)méthyl]-1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1,6-dihydropyrido[3,2-c]
[2,1,5]benzothiadiazèpine-5,5-dioxide, ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazèpine-5,5-lo dioxide, ~ 4-[2-(5,5-dioxido-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépin-1-yl)éthyl]phénol, 1-[2-(2-méthoxyphényl)éthyl]-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxide, ~ 1-~2-[3-(benzyloxy)-4-méthoxyphényl]éthyle-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]
benzoxathiazèpine-5,5-dioxide, ~ 5-[2-(5,5-dioxido-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazèpin-1-yl)éthyl]-2-méthoxyphénol.
L'invention s'étend également au procédé de préparation des composés de formule (I) caractérisé en ce que l'on met en réaction en milieu basique - un composé de formule (II) W Ri (II) 'N ~N
H
dans laquelle W, A, R1 et R2 ont la même signification que dans la formule (I), * avec un composé de formule (III) ZZ (CH2)ri G (III) dans laquelle n et G ont la méme signification que dans la formule (I), et Z2 représente un groupement nucléofuge, pour conduire au composé de formule (I), que l'on purifie, le cas échéant, selon une _g_ technique classique de purification, dont on sépare, si on le souhaite, les stéréoisomères selon une technique classique de séparation, et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
Le composé de formule (II) est obtenu * soit à partir de la condensation du réactif (IV) T
(IV) 'N02 dans laquelle A a la même signification que dans la formule (I), et T
représente un groupement Y Cl ou Yl-H, avec X ayant la même signification que dans la formule lo (I) et Yl représentant un atome d'oxygène, ou un groupement N-R4 où R4 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (Cl-C6) linéaire ou ramifié, ou un groupement protecteur de la fonction amino, - avec un composé de formule (V) V Ri (V) dans laquelle R1 et R2 ont la même signification que dans la formule (I), Z1 représente un atome d'halogène, et V représente soit un groupement Yl H
lorsque T
représente un groupement X-Cl, soit un groupement X-Cl lorsque T représente un groupement Yl-H, - pour conduire au composé de fornlule (VIa) Wi Ri (VIa) 2o N02 Z~ N
dans laquelle A, Rl, R2, Zl ont la même signification que précédemment, et Wl représente un groupement X-Yl ou Yl-X avec X et Yl ayant la même signification que précédemment, ~ composé de la formule (VIa) qui, lorsque Yl représente un groupement NH, peut se coupler en milieu basique, avec un dérivé halogéné R3Hal, où R3 a la même signification que dans la formule (I), pour conduire au composé de formule (VIb) ou (VIc) X-N Ri N-X Ri o ~
~Ra ~ ~ / Ra _NOz Zi _N ~NOz Zi ~N
( (VIc) dans lesquelles A, Rl, R2, R3, X et Zl ont la même signification que précédemment, ~ composés de formule (VIa), (VIb) et (VIc) pouvant être représentés par la formule générale (VI) W'1 Ri _~I''z (V~
dans laquelle A, Ri, R2 sont tels que définis dans la formule (I), Z~ est tel que défini précédemment, et W'i représente un groupement X-Y'1 ou Y'1 X avec X est tel que défini dans la formule (I) et Y'1 représente un atome d'oxygène, un groupement N R'4 où R'~. représente un groupement protecteur de la fonction amino, - composé de formule (VI) dont on transforme ensuite la fonction N02 par des réactions classiques de la chimie organique, pour conduire au composé de formule (VII) W'1 Ri NH Zl N
Pi dans laquelle A, W'1, R1, R2 et Z1 ont la même signification que précédemment, et P1 représente un atome d'hydrogène, ou groupement protecteur de la fonction amino, l0 - que l'on transforme ensuite par une réaction de cyclisation en milieu acide ou basique éventuellement suivie d'une ou de deux réactions de déprotection, puis éventuellement d'une réaction d'alkylation, en composé de formule (II), * soit à partir de la condensation du composé (VIII) ,T
A~ ~ (VIII) '2 dans laquelle A, T ont la même signification que précédemment, et P2 représente un atome d'hydrogéne, ou groupement protecteur de la fonction amino, - avec le composé de formule (V) précédemment décrit pour conduire au composé
de formule (IX) T V
o~ ~ ~~-~ (~) ya lo dans laquelle A, T, V, P2, R1 et R2 ont la même signification que précédemment, - que l'on transforme ensuite par une réaction de cyclisation en milieu acide ou basique éventuellement suivie d'une ou de deux réactions de déprotection, puis éventuellement d'une réaction d'alkylation, en composé de formule (II).
Les composés de la présente invention, outre le fait qu'ils soient nouveaux, présentent des propriétés pharmacologiques intéressantes. Ils ont des propriétés cytotoxiques qui les rendent utiles dans le traitement des cancers.
L'invention s'étend aussi aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe 2o actif au moins un composé de formule (I) avec un ou plusieurs excipients inertes, non toxiques et appropriés. Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer plus particulièrement celles qui conviennent pour (administration orale, parentérale (intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée), nasale, les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les gélules, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels dermiques, les préparations injectables, les suspensions buvables, etc.
La posologie utile est adaptable selon la nature et la sévérité de (affection, la voie d'administration ainsi que l'âge et le poids du patient et les traitements éventuellement associés. Cette posologie varie de 1 à 500 mg par jour en une ou plusieurs prises.
Les exemples suivants illustrent (invention et ne la limitent en aucune façon.
Les produits de départ utilisés sont des produits connus ou préparés selon des modes préparatoires connus.
Les structures des composés décrits dans les exemples ont été déterminées selon les techniques spectrométriques et spectroscopiques usuelles.
lo Prënar_~tîon A : 6-Méthyl-6,11-dihydropyrîdo[3,2-c][2,1,5]benzothiadîaz~pîne -5~S-dîoxyde Stade A : 2-Chloro-N (2-nitrophényl)-3-pyridînesulfonamide Le produit est obtenu selon le procédé décrit dans la publication J. Med.
Chem., 1991, 34 (4), 1356-1362, à partir du 2-chloro-3-pyridinesulfochlorure et de 2-nitroaniline.
Stade B : 6-Méthyl-6,11-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazépine-5,5-dioxyde Le 2-chloro-N methyl-N (2-nitrophenyl)-3-pyridinesulfonamide est synthétisé
par N
alkylation du composé préparé au stade précédent à l'aide de l'iodure de méthyle en milieu basique (procédé décrit dans la publication J. Med. Claem., 1991, 34 (4), 1356-1362). Le 2-chloro-N méthyl-N (2-nitrophenyl)-3-pyridinesulfonamide (0,005 mol) est ensuite dissout ?0 dans de l'acide acétique concentré (20 ml) et est ajouté le fer (0,025 mol). Évaporer sous pression réduite, reprendre par l'eau et extraire à l'acétate d'éthyle. Sécher sur sulfate de sodium puis évaporer sous pression réduite. Recristalliser le précipité obtenu dans l' éthanol.
Point de fusion 180°C
"réparation ~ : ~-~hthyl-5,~.1-dihydropyrido[3,2-~][~,2,5]benzothia,dxazépipe-G,6-dioxyde Stade A : N (2-Chloro-3-pyridinyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Ajouter par fraction, à une solution de 2-nitrobenzènesulfochlorure (0,001 mol) dans la pyridine (3 ml), la 3-amino-2chloropyridine (0,001 mol). Chauffer à
70°C pendant 2 h.
Après refroidissement, reprendre la solution par de l'eau. Extraire à
l'acétate d'éthyle puis laver la phase organique à l'acide chlorhydrique 1N. Sécher sur sulfate de sodium, filtrer, évaporer sous pression réduite les phases organiques. Le sulfonamide est alors recristallisé
dans de l'éthanol.
lo Point de fusion : 145-147°C
Stade B : N (2-{[(2-Chloro-3-pyridinyl)(méthyl)amino]sulfonyl]phényl)acétamide Le N (2-chloro-3-pyridinyl)-N méthyl-2-nitrobenzènesulfonamide est synthétisé
par N
alkylation du composé préparé au stade précédent à l'aide de l'iodure de méthyle en milieu basique (procédé décrit dans la publication J. Med. Che~2., 1991, 34 (4), 1356-1362). Le 1V
(2-chloro-3-pyridinyl)-N méthyl-2-nitrobenzènesulfonamide (0,001 mol) est ensuite hydrogéné sur Nickel de Raney (0,003 mol) dans de l'éthanol absolu (150 ml) â
pression atmosphérique et à température ambiante. Le Nickel est éliminé, le solvaalt est évaporé
sous pression réduite, puis de l'anhydride acétique (20 ml) est ajouté au brut. La solution est maintenue pendant 12 h sous agitation. Le mélange est ensuite dilué à
l'eau, extrait au 2o dichlorométhane, séché, et recristallisé.
Point de fusion 116-118°C
Stade C : 5-Méthyl-5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,2,5]benzothiadiazëpine-6,6-dioxyde Porter à reflux une solution du composé prépaxé au stade précédent (0,04 mol), de carbonate de potassium (0,008 mol) et de cuivre (0,10 g) dans le diméthylformamide (20 ml) pendant 8 h. Filtrer et évaporer sous pression réduite. Reprendre par l'eau, extraire la solution au dichlorométhane, sécher les phases organiques sur sulfate de sodium, évaporer sous pression réduite et recristalliser dans l'éthanol.
Point de fusion 203-204°C
Préparation C : 11.H Pyrida[3,2-c][1,2,5]benzaxathiazépine-5,5-dioxyde Stade A : 2-Aminophényl-2-chloro-3-pyridinesulfonate Ajouter goutte à goutte une solution de 2-chloro-3-pyridinesulfochlorure (0,019 mol) dans le dichlorométhane (30 ml) à un mélange de 2-aminophénol (0,019 mol), de triéthylamine (0,022 mol). Agiter à température ambiante pendant 24 h. Laver la solution avec de l'acide chlorhydrique 1N puis à l'eau. Sécher, filtrer et évaporer sous pression réduite les phases organiques. Le 2-aminophényl-2-chloro-3-pyridinesulfonate est utilisé tel quel pour l'étape suivante de cyclisation.
Stade B : 11H Pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxyde La llHpyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxyde est obtenue par chauffage au reflux du composé préparé au stade précédent dans de l'éthanol absolu.
Ensuite, évaporer les solvants, reprendre par le dichlorométhane, laver à l'ammoniaque 7% puis à
l'eau.
Sécher sur sulfate de sodium. Evaporer sous pression réduite et recristalliser dans l'éthanol.
Point de fusion 208-209°C (éthanol) Préparation B : Pyrida[3,2-c] [1,S]benzoax~zêpin-~(11H)-one Stade A : Acide 2-(2-hydroxyanilino)nicotinique 2o Porter à reflux un mélange d'acide 2-chloronicotinique (0,032 mol) et de 2-aminophénol (0,038 mol) dans le xylène (25 ml) pendant trois heures. Après réaction, essorer le précipité formé. Le précipité noir obtenu est recristallisé dans l'eau en présence de noir de charbon.
Point de fusion 225-227°C dégradation (H~O~
Stade S : Pyrido[3,2-c][1,5]benzooxazépin-5(11I~-one Porter à 0°C une solution d'acide 2-(2-hydroxyanilline)nicotinique (0,009 mol) dans 250 ml de dichlorométhane. Ajouter goutte à goutte le chlorhydrate de 1-[3-(diméthylamino)propyl]-3-éthylcarbodümide (0;010 mol) solubilisé dans 50 ml de dichlorométhane. Agiter une heure à 0°C puis remonter à température ambiante et agiter une nuit. Filtrer, laver à Peau, évaporer sous pression réduite et recristalliser dans le propanol.
Point de fusion 189-191 °C (propanol) Prënaration E : G-[(~-~é~haxyéthoxy)méthyl]-6~1.1-dih~d~apy~idca[~,2-a][2z1.,~]
1o benzothiadiazèpine-~,5-dioxide Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans la préparation A, en remplaçant au stade B (iodure de méthyle par le chlorure de méthoxyéthoxyméthyle.
Point de fusion 119-121°C
Préparation F ; G-lY.i~th~l-G,I1-dihyd~-o-S.~I-py~rido[2,~-b]
[1,5]ben~adiaz~pin-5-Qne Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans la Préparation D, en remplaçant au stade A le 2-aminophénol par la 2-aminoaniline. Le produit intermédiaire, la 6,11 dihydro-SH pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépin-5-one, est N alkylé à l'aide de l'iodure de méthyle en milieu basique (procédé décrit dans la publication J. Med. Chena., 1991, 34 (4), 1356-1362).
Exemple l; 1-(4-~~thoxybeuzyl)-G-méxhyl-1,G-dihydrogyrido[3,~-c][Z,~.,S]ben~o-thiadiazépïne-5,5-dioxyde Ajouter goutte à goutte à une suspension d'hydrure de sodium (60 %) ( 0,012 mol) dans le diméthylformaxnide (20 ml), une solution de l'azépine préparée dans la Préparation A
(0,004 mol) dans du diméthylformamide. Agiter 2 h à 60°C. Ajouter goutte à goutte une solutïon de chlorure de 4-méthoxybenzyle (0,012 mol). Agiter une nuit à
60°C. Evaporer à
sec la solution, reprendre le résidu par l'eau et extraire au dichlorométhane.
Sécher, filtrer et évaporer sous pression réduite les phases organiques. Purifier l'huile obtenue par HPLC
préparative (colonne de 50 mm de diamètre remplie avec 250 g de silice normale Lichoprep Si 60 MERCK (15/25 gym)) et recristalliser dans l'éthanol.
Point de fusion 127-129°C (éthanol) Exemple 2 : I-[Z-(4-l~Iétho~xyphënyl)êth~I]-â-méthyl..l,â-dihydrQpyrida[3,2-.~]
[~,I,~]heuzc~thia~dia~épine-S,S-dîox~de lo Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple l, en remplaçant le chlorure de 4-méthoxybenzyle par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Point de fusion 105-107°C (éthanol) Exemple 3 : I-[3-(4-M~thc~x~phënyl)propyl]-6-méxhyl..Iz6..dih~dropyrido[3~2-~]
[ZaI,S~]b~n~athiadiaz~pin~-~~~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant le chlorure de 4-méthoxybenzyle par le méthanesulfonate de 3-(4-méthoxyphényl)propyle.
Point de fusion 50-55°C (isopropanol) I~xemnlo 4 : ~-Chloro-1-(4-méthox~benz~I)-G-mëth~I-1x6-dihy~drapyrido[~,2-~]
[2,I,S]benzothîadiazépine-â,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-chloro-2-nitroaniline.
Point de fusion 149°C(éthanoll Exemple ~ : ~-Ghloro-I-[~-(4-m~ihox~ph~n~l)éth~i] -6-m~~h~l I,6-dih~dro-p~rido [3,~-~] [~,l.,Slbenzothiadiazépine-S,S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-chloro-2-nitroaniline, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 163°C (éthanol) Exemple G ~ 8-Ghloro-1-(4-mé~hoxyb~nz~l~-~-mé~hyl-I,6-dihydropyrido[3a2-~~
[~,l,S~b~n~othiadia~épïne-~,~-=dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 5-chloro-2-nitroaniline.
Point de fusion 109°C (éthanol) Exemple ~ ~ 8-Ghloro-~.-~~-~4-méxhoxyphényl~é~hyl~-6-na~é~hyi-1~G-dihydro-1 o pyrido [3,~-cj [2~1,~~benzo~h iadiazëpin e-~,~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 5-chloro-2-nitroaniline, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 100-101 °C (éthanol) 15 ExP~mnle 8 : 1.-(4-~é~haa~T~enzyi)-6,~-diméxhyl-~,G-dihydropyrida[3,~-~][2,1~~1 ben~o~hiadiazëpin~-S,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-utroaniline par la 4-méthyl-2.-nitroaniline.
Point de fusion 90-92°C(éthanol) 2o Exemple ~ ~ 1-[~-(4-M~~hoxyphenyl~éthyl]-6~9-dîmé~hyl.-1,6-dîhydropyrido[3,2-~]
[2,~,5]benzothiadiazêpine-~,~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-méthyl-2-nitroaniline, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
25 Point de fusion 156-157°C (éthanol) Exemple 1d : 9-l~éthox~-t-(4-~naéthaxyben~l)-6-méth~l-I~~-dih~drc~gyridc~[3x2-~l [2,1. zS,lben~othtad~azégine-SzS-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-méthoxy-2-nitroaniline.
Point de fusion 95-96°C (éthanol) Exemple 11 : 9-l~!téthQxy-I-~~-~4-méthox~phényl)éth~l~-6-méth~l-l,~-dihydropxrido [3x~-~] [~,taâlben~othiadiazé~ine-S,~-diarxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade A la 2-nitroaniline par la 4-méthoxy-2-nitroaniline, et le chlorure de io 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 146°C (éthanol) Exemple 12 ~ 1-[2-(4-méth4x~phén~l)éthyle-h-[2..(1~~~ diéth~lamina)éthyl~-I,G-dihydrpg~~ridc~[~a~-~] [~xl ~~]laenza~thia~dîa~égine-S?S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade B la N alkylation par l'iodure de méthyle par le chlorhydrate de 1-chloro-2-(N,N diéthylamino)éthane, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 92°C décomposition (éthanol) Exemple 13 t l,6-bis(4-lYTéthctxyhenz~l)-1~~-dih~drc~~yrxdcr[3,2-~j[2,~~~lben2c~-2o thïadiaz~pine-S,S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade B la N substitution par l'iodure de méthyle par le chlorure de 4-méthoxybenzyle.
Point de fusion 95-98°C (éthanol) Exemple 14 ; 6-(4-~êthoxyb~~zyl)-t-[2-(4-méth0xyphéuyl)éthylj-l.,G-dihydxApy~ida~
[3,~-Gl [Z,l,Sjbenzothiadiazépino-~,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en remplaçant dans la Préparation A, stade B la N substitution par l'iodure de méthyle par le chlorure de 4-méthoxybenzyle, le chlorure de 4-méthoxy-benzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Point de fusion 67°C (éthanol) ~x~mnle 15 ;1-(4-~éthpxyben~xl)-5-~éthyi-1,S-dihxd~op~ridc~[â,~-~j[~.,~zS,j 1~~~,~~thiadiazépiu~.e-6,û-dioxyde l0 Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, à
partir du produit préparé au stade C, Préparation B.
Point de fusion 174-177°C (éthanol) Exemple l~ : x-[~-(4-ll~~thoxyph~nyl)~thylj-â-m~thyl-1.,5-dihydr~py~ido[~,~-~j [1.,~,~jb~~,~othiadiazépine-~,â-dioxydo Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Point de fusion 181-183°C (éthanol) 2o Exemple 17, ; I-[~-(4-l~Téthoxyphényl)propylj-â-méthyl-1,~-dihydropy~rido[3,~-cj [t,2,5jbenzothia,diazépin~e-G,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 3-(4-méthoxyphényl)propyle.
Point de fusion 94-96°C (éthanol) ~xemnle 1$ ; S-Mé~hyl-~-(3~4,5-~r~mé~hoz~yhenzyl)-1~~-dlhyd~opy~ida[3,Z-~][~.,~xS1 benzoibïadïa~épxne-G,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 3,4,5-triméthoxybenzyle.
Point de fusion 178-180°C~éthanol) Exemple 1~, ~ ~-Chla~x~-1-(4-méthQx~ben~yI~-S-méthyl-~aS-dihydrc~py~ridc~[3,~-e]
[~ z~,5]benzca~h~adïa~é~ïne-â,ô,-d~c~xyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant 1o dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure.
Masse : [M+]= 415 Exemple ~~ : 9-~hIc~ro-~-[2-(4-mëthaxy~h~nyl~éthyl]-S-méthyl-l.,â-d~hydro-Py~r~da[~,2-~) [~,~,~]be~~ath~ad~a~ép~~e-~aG-d~az~yde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-nitrobenzène-sulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé
par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Masse : [M+~= 429 2o Exemple 21 : 9-Ch~oro-l.-[3-(4-méthoxyphényl)g~ragy~]-5-méthyl-~,5-dih,yd~ropyr~do [3,~-e) [1,Z,5]benzathiadiazép~~e-6,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nürobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé
par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phénylpropyle.
Point de fusion 112-113°C (éthanol) Exemple 22 : 9-Ghloro-S-méthyl-1-[2-(~,4,5-~riméihaxyphényl)~ih~lj-I,S-dihydra-p~rida[~x2-~j [1~2~~jbenzathiadiazépine-6,6-diax~de Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlarure par le 4-chloro-nitrobenzène-sulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé
par le méthanesulfonate de 2-(3,4,5-triméthoxyphényl)éthyle.
Point de fusion 203-204°C~éthano~
io ~xemula 23 : 1-[4-(l3enz~lax~)benz~lj-9-chtara-~-mé~h~l-1,~-dihydrop~rido[~,2-~~
[1,2~5jb~nza~hiadiaz~pine-6~&-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-nitrobenzène-sulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé
par le chlorure de 4-benzyloxybenzyle.
Point de fusion 86°C (éthanol) Exemple ~4. : 1-~~-[4-(~~nz~loa~)phén~lj~th~l~-~-ehxora-~-m6~h~l-l~~-dih~dra p~rida[~~Z-G] [1 a2,âjbenzathiadiazêpine-ô,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant 2o dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, le méthanesulfonate de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le chlorure de 2-(4-benzyloxyphényl)éthyle.
Point de fusion 121-122°C (éthanol) Exemple 25 : ~-Ghloro-1~5-bis(4..méthaxybenzyl)-1,S-dihydropyrïdo[3,2-~j[1,2,Sj benzothiadiazépine-6~6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-nitrobenzène-sulfochlorure, la N substitution du composé par l'iodure de méthyle est remplacée par le chlorure de 4-méthoxybenzyle.
Point de fusion 70-71°C (éthanol) Exemple 26 ; ~-~hloro-S..(4-mëthax~henzyl~..l-[~..(4-méthoxyphén~l)éth~l]-1~S-dihxdr4pyrxdo[3,2-~] [1.,~~5]b~n~othiadlazêpine-6~G-dîox~d~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15 en remplaçant dans la Préparation B, stade A le 2-nitrobenzènesulfochlorure par le 4-chloro-1o nitrobenzène-sulfochlorure, la N substitution du composé par l'iodure de méthyle est remplacée par le méthanesulfonate de 4-méthoxybenzyle, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le chlorure de 2-(4-benzyloxyphényl)éthyle.
Point de fusion 168-169°C (éthanol) Exemple 27 t 8-Ghlpro-1.-(4-mëthax~b~nzyl)-~-méth~I-laS-dih~dr~r~~ricto[3,2-~]
[~.,~x5]ben~athladLa,~épln~-6~â-dLa~x~d~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant du 5-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 162-163°C (éthanol) 2o Exemple 28 ; 8-~hlaxo-1-[~-(~-méth~x~~hen~l)éthyl]-S-m~th~I-~.~5-dihydr~-P~~ida[~,~-~] [L,~,S]l~~nzothi~diazépine-&x~-diaxyd~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant du 5-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B, et du méthanesulfonate de 2-(4-méthoxyphényl)éthyle à
la place du le chlorure de 4-méthoxybenzyle.
Point de fusion 186-188°C (éthanol) Exemple 29 : ~-Ch~oxo-l.-[3-(4-mé~hoxyphé~y~~propyl]-5-méxhyl-1,,5-d~hyd~ogyxido [3,~-~] [1,2,a]laenza~hiadiazéglne-~,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 21, en partant du 5-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 62-65°C (isopropanol) Exemple ~h : l.-(~-ll~Têthoxyb~nzyl)-~Z~-d~~thyl-~,~-d~hyd~ra~pyrldo[~,~-~][1.,~Z~1 ber,~c~thlad~azépine-6,6-diaxyd~
l0 Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant du 4-méthyl-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 135-136°C (éthanol~
Exem~~Ie 3I : ~-[~-(4-~~~haxyphé~y~)éthy~]-~,~-dim~thy~-1,5-dlhyd~rQpyrida[3,2-~]
1 s [~,2,5]br~nzc~~hladiazépine-G,6-c~oxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 20, en partant du 4-méthyl-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 128°C (éthanol) 2o Exemple 32 : l.-[3-(4-M~thoxyphê~y~~pragyl]-S,9-d~méthyl-1,5-dihydropy~rido[3,2-~]
[a.,~,5]beüza~thiadiazëpla~-6,6-diaxyd~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 21, en partant du 4-méthyl-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place du 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 130-131°C (éthanol) Exemple 33 : 9-lY~éthoz~y-l.-(4-métho~yl~~~azyl)-S-m6thyl-~,5-dih~dropyxida[3,~-c]
[I~2,S]benza~hiadiazégine-6,6-diaxydo Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant de la 4-méthoxy-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 179-180°C (éthanol) Exemple 34 : ~-1!%~6thc~xy-1-[Z-(4-m~thoxxphën~I)~~h~i]-5-méth~I-1,~-dih~dro~y~rida I~,~-~] [1,~,5]benzarthiadiazépiwe-6,&-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 20, en partant de la l0 4-méthoxy-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 65-68°C (éthanol) Exemple 3~ : ~-l~~thoa~-~-~2-(4-m6thc~x~p~h~n~i)pr~p~i]-~-m~xhyi-~?S-dih~âra~
g~rida~[3,~-~] [~.x2,â]l~ez~za~thiadia~~pine-h,~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 21, en partant de la 4-méthoxy-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 128-131 °C (isopropanol) exemple 36 : a -(4-Më~hoa~yb~~a~l)-S-m~~h~l-9-(tri~luorométhyl)-l.,â-dihydropyrido [3,2-~] [~.,~,5]b~n~a~~hiadia~épi~e-G,fa-dic~x~de Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 19, en partant de la 4-trifluorométhyl-2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 142-143°C (éthanol) Exemple 3T : 1-[z-(4-l~Ié~hoxyph~nyl)éthyl]-~-méthyl-9-(txxfluorométhyl)-1.,5-dihydrOpyrido[3,~-e] [1,2,~]benzothiadia~ëpine.-6,6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 20, en partant de la 4- trifluorométhyl -2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 43-44°C (méthanol) Exemple 38 : 1-[3-(4-l~hxhoxyphényl~propyl]..S-m~~hyl-~-(triîlnorométhyl)..1,~-dihydrvpyrida~[~,~-c] [1,2~~]benzc~thx~,dia~~pine-G,6-dioxyde 1o Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 21, en partant de la 4- trifluorométhyl -2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzène-sulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 144-145°C (éthanol~
Exemple 39 : 1-~~-[4-(~en~yl4xy)Phényl]êthyl~-a-mëthyl-1,S-dihydrogyrida~[3,2-~]
i s [l,~,â]~renzothiadia~êpine-G,~-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 24, en partant de la 2-nitrobenzènesulfochlorure à la place de la 4-chloro-2-nitrobenzènesulfochlorure, dans la Préparation B.
Point de fusion 133-134°C (éthanol~
2o Exemnle40: 1-[Z-~4-Fhénol)éthyl]-S-méthyl-.1,5-dïhydrogyrido[3,2-c][1,2,5]
benzothia,dîazëpine-G,G-dioxyde Réaliser l'hydrogénation catalytique sous pression atmosphérique d'hydrogène, à
température ambiante et pendant une nuit, du composé prépaxé à l'Exemple 39 en présence de palladium sur chaxbon 10%. Eliminer le palladium et évaporer le filtrat sous pression 25 réduite. Recristalliser le précipité obtenu dans un mélange méthanol/eau 90/10.
Point de fusion 170-173°C (méthanol/eau) ExemnIe41 ; ~.-(4-~éthoxyben~yi)-~..F.~p~~rido[3,~-~][1,2,5]benzoxathiazépin~-S,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 1, en partant du composé préparé au stade B de la Préparation C.
Point de fusion 162-163°C (éthanol) Exer~nIe 4~ ~-[2-(4-l~Téthgx~iahén~l)éthtyl]-~~ ~~~idc~[3,~-~] ~1,~,5]
hen~.oxathia~égine-S,S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le lo chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Point de fusion 115-116°C (éthanol) Exernnle 43 : ~-[~-(4-~~th~xy~h~n~i~~rog~I]-l~ iayrida~~,2-~] [x,2,5,1 I:enz~xathia~~~in~-Sas-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 3-(4-méthoxyphényl)propyle.
Point de fusion 99-100°C (éthanol) Exe~nnle 44 : ~-[2-(~,4,5-Triméthoxy~hênyi)éth~i]-IH pyrîda[3,2-~][1,2,5]
2o benzoxathiazégine-5,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-(3,4,5-triméthoxyphényl)éthyle.
Point de fusion 165-166°C (éthanol) Exem~le45 ; ~.-[~-(~-Naphthyt)éthyl]-~.FTp~rtdo[~,~-~I[~,2,Slbeu~o~xath~azép~~e-â,5-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de [2-(1-naphtyl)éthyle].
Point de fusion 201-203°C (éthanol) Exemule 46 : I-(~_[1~1.~-Bip~hén~l]-4-yhth~~)-1.~ p~ridc~[â,2-c][1,x,5]
b~n~axath~a~6~ine-S,~-dlax~d~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le l0 chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de [2-(4-biphényl)éthyle].
Point de fusion 163-165°C (éthanol) ~xe~nnle ~? : ~.-ø~-[4-~~n~lax~~Rh~n~1]éth~t~-11~T ~~x-ida~~3~x2-~]~1~~~~]
la~~azarxath~azépta~-S~~-dïax~de Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-(4-benzyloxyphényl)éthyle.
Point de fusion 142°C (éthanol) Exemwle 4,8 ; ~-GhlAr~-1-~~-(~-méth~xx~hên~l)éth~i]-11~ gyrid~[~z~-~1[l,~~Sl 2o bo~azoxathiaz~pin~-~,S-dtoxyd~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, en remplaçant au stade A de la Préparation C le 2-aminophénol par le 2-amino-4-chlorophénol, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 126-127°C (éthanol) Exemple 49 : ~-lf~éthxl-~-[Z-(4-méthox~phényi)éthyl]-ï.I~=Pyrido[~,~-c][I,~,S]
benzoxathia~égine-S,S-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, en remplaçant au stade A de la Préparation C le 2-aminophénol par le 2-amino-4-méthylphénol, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 114-115°C ~thanol) Exemnl~ SO : ~-~~~hox~-~-[~-(4-méthox~phén~i)~~h~i]-1.,~ p~arido[~,-~][~~~,âI
i o laon~oxathia,épine-~~â.-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, en remplaçant au stade A de la Préparation C le 2-aminophénol par le 2-amino-4-méthoxyphénol, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxy-phényléthyle.
Point de fusion 115-116°C (éthanol) Ex~mnle 51 : ~-~hloro-~-[~-(4-m~thox~ph~n~l)~lh~l]-I.IaF p~rido[3,~-c] [la~~âI
benzoxa~hiaz~pine-~aS-diax~de Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 41, en remplaçant au stade A de la Préparation C le 2-chloro-3-pyridinesulfochlorure par le 2,4-dichloro-3-2o pyridinesulfochlorure, et le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 4-méthoxyphényléthyle.
Masse [M+]= 416 Exemple S2 : S-ll~Télhyl-1-[2-(3,4~5-lriméthoxyphényl)é~hyl]-1,5-dih~dropyrido[~,2-a]
[1,2,5]ben~othïadia26pine-6~6-dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-(3,4,5-tri-méthoxyphényl)éthyle.
Point de fusion 165-166°C (éthanol) Exempte 53 ; ~-l~T~th~l-1-[~-(4-11F,~ diméthylaminoéihax~ph~n~l~é~hyl]-1,~-dihydrn-p~rïdo~3,2-c~ [l,~,a~benzothïadiazëpine-6,6-.dioxyde Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 15, à
ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-(4-N,N
diméthylaminoéthoxyphényl)éthyle.
Masse [M+] = 452 to Exemple S4 : ô-~~2-l~éthox~~ihox~)méth~l]-I_[~-(4-m~thox~ph~n~l~êth~l]-1,G-dihydropyrido[3,~-e~ [2,1,~~benzoihiadiaz~pin~-S,S-dioxide Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans (exemple 2, en remplaçant fazépine de la préparation A par celle de la préparation E.
RMN1H (,solvant CDCI~ : 8 (ppm) : 3,10 (m,2I~ ; 3,34 (s,3ll) ; 3,52 (t,21~ ;
3,81 (s,3I~ ;
3,95 (m,2I~ ; 4,30 (m,2F~ ; 4,90 (mue ; 5,81 (dd,1I~ ;
6,86 (d,2F~ ; 7-7,15 (m,4I~ ; 7,20-7,35 (m,3I~ ; 7,85 (dd,ll~.
Exemple ~~ ~ 1-[2-~4-l~T~thox~ph~n~l)~th~t]-1,6-dihydrop~rido[f,~-c] [2,I,â]
ben~athiadîa~~pine-~,S-dioxide Porter à reflux pendant 1h30 un mélange du composé de (exemple 54 (0,001 mol), 2o d'éthanol 95° (10 ml) et d'acide chlorhydrique 6N (10 ml). Après réaction, évaporer le maximum d'éthanol, diluer à l'eau et ajouter de l'acétate d'éthyle.
Neutraliser avec une solution saturée de bicarbonate de soude. Puis ré-acidifier jusqu'à pH 4-5 avec de l'acide acétique. Extraire à l'acétate d'éthyle et laver à la saumure. Sécher sur sulfate de sodium.
Evaporer sous pression réduite et recristalliser dans le solvant approprié.
Point de fusion 174-175°C (éther düsopro~ylique) Exemple â6 ; 4-[~-(S,~-Dio~ido-1,~I py~rido[3,~-~] [~.,~z~]laenzaz~athia~épin-~.-yl)éthyl]
phénol Chauffer à 35°C un mélange du composé de (exemple 47 (0,0004 mol), d'acide bromhydrique (4 ml) et d'acide acétique (6 ml) pendant 5 jours. Reprendre le mélange par de la glace et de l'eau. Ajouter de l'acétate d'éthyle et neutraliser avec du bicarbonate de sodium. Extraire à l'acétate d'éthyle et laver à la saumure. Sécher la phase organique sur sulfate de sodium. Filtrer, évaporer sous pression réduite. Recristalliser le précipité dans le solvant approprié.
Point de fusion 58-61°C (éthanol/eau) lo Exomnle ~'~ : 1-[~-(2-l~Iétha~xyphén~l~éth~l]-1~ p~rido[3,~-~] [lz~,a~
bon~axathia~épine-~,â-dïaxid~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans (exemple 41, à ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé pax le méthanesulfonate de 2-(2-méthoxy-phényl)éthyle.
Point de fusion 138-140°C (isopropanol/eau) Exemnl~ S8 : I-~2-[~-(B~nzyla~x~~-4-métharx~phén~l]éth~l~-lI~ g~rido[3,~-~][l,~,â]
laenzoxathiazëpïne-â,5-dioxr'd~
Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans (exemple 41, à ceci près que le chlorure de 4-méthoxybenzyle est remplacé par le méthanesulfonate de 2-[3-(benzyloxy)-4-méthoxyphényl]éthyle.
RMN'H (solvant CDC13~ : 8 (ppm) : 3,05 (t,2I~ ; 3,89 (s,3I~ ; 4,24 (t,2F~ ;
5,14 (s,2I~ ;
5,71 (dd,ll~ ; 6,70-7,45 (m,l3l~ ; 7,83 (dd,ll~.
Exomnle ~9 : ~-[~-(Sx5-D~iQxido-I.IaT p~xido[3,~-~] [l,Za~]b~nzoxa~hiazépin-1-yl)éth~lj-2-méthoxyphénol Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple s6, en remplaçant cormne réactif de départ le composé de (exemple 47 par celui de l'exemple s8.
Point de fusion 158-160°C (isopropanol/eau) Exemule.60 : x-[2-(4-ll~Iéthoxyphén~I?élhyl]pyridca[~,~-a] [l,S]b~nzoxazépïn-S(lI~-s one Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 42, en partant du composé préparé au stade B de la Préparation D.
E~emnle ~1 : L-[~-(~-H~drcax~-4-m~~hc~x~ph~n~l~~Ih~ï]p~rïda[â,~-~]
[L,S]benza~xaz~pîn-S(:LI~-one lo Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple s9, en partant du composé préparé au stade B de la Préparation D.
Exemple ~~ : 1-[~-~~-l~élhaxyphén~I~éth~I]-~a-mëth~l-I,G-dïh~dr~-S.~
p~ridc~[2,~-1~]
[I,S]b~nzcadiaz~pïn-S-ans Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 42, en partant du ls composé préparé au stade B de la Préparation F.
Exemple 63 : 1-[~-(3-I~ydrax~-4-m~thox~ph~n~l)êth~l]-~..m~thyl-1,6-dïh~dro-5FI
p~rîdo[~,3-b] [1,S]benzodïazëpïn-S-Qne Le produit attendu est obtenu selon le procédé décrit dans l'Exemple 59, en partant du composé prépaxé au stade B de la Préparation F.
ETUDE FHARMAG4LQGIUUE IDES ~QlYIPQSES IRE L'IN~EN~TON
2o EXEl~IFLE A : Cytatoxîcité in vitro Cinq lignées cellulaires ont été utilisées - 1 leucémie marine, L1210, - 1 carcinome pulmonaire humain, non à petites cellules, A549, - 1 carcinome épidermoïde humain, KB-3-1 et la lignée résistante correspondante, KB-A1 dont la résistance multidrogue a été induite par fadriamycine (ADR), - 1 carcinome du colon humain , HT29.
Les cellules sont cultivées dans du milieu RPMI 1640 complet contenant 10 % de sérum de veau foetal, 2 mM de glutamine, 50 unités/ml de pénicilline, 50 ~,g/ml de streptomycine et mM d'Hepes, pH = 7,4. Les cellules sont réparties dans des microplaques et exposées l0 aux composés cytotoxiques. Les cellules sont ensuite incubées pendant 2 jours ( L1210) ou 4 jours (A549, KB-Al, KB-3-1, HT29). Le nombre de cellules viables est ensuite quantifié
par un essai colorimétrique, le Microculture Tetrazolium Assay (Cancer Res.
1987, 47, 939-942).
Les résultats sont exprimés en ICso, concentration en cytotoxique qui inhibe à
50 % la prolifération des cellules traitées. A titre d'exemple, le composé de l'exemple 42 présente les ICSO mentionnées dans le tableau ci-dessous ICso nM
Composs tests HT29 L1210 A549 I~B-3-1KB-Al Exemple 42 9,8 8,2 11,3 15,6 13,3 Le composé de l'exemple 42 est donc puissamment cytotoxique pour ces lignées tumorales. La lignée résistante KB-A1 est aussi sensible que la lignée sensible KB-3-1, ce qui démontre que 42 n'est pas reconnu par la glycoproteine P, responsable de la résistance multiple aux drogues cytotoxiques.
Les composés de l'invention présentent donc, de surcroît, un intérêt dans le traitement des tumeurs humaines résistantes à la chimiothérapie.
E~ElI~II'LE B ~. A~t~ian sur le Cycle ccllulairc Les cellules L1210 sont incubées pendant 21 heures à 37°C en présence de différentes concentrations en produits testés. Les cellules sont ensuite fixées par de féthanol à 70 (V/V), lavées 2 fois dans du PBS et incubées 30 minutes à 20°C dans du PBS contenant 100 ~.g/ml de RNAse et 50 ~.g/ml de iodure de propidium. Les résultats sont exprimés en pourcentage des cellules accumulées dans les phases G2+M après 21 heures par rapport au témoin.
Les composés de l'invention sont des agents cytotoxiques puissants possédant une action sélective sur le cycle cellulaire. A titre d'exemple, le composé de (exemple 42 induit une accumulation à ~0-90 % des cellules en phases G2+M après 21 heures à une concentration de 25 nM (cellules non traitées : 20 % en phases G2+M).
io EXElI~TPLE C : Gamgasitipn ~harma~coutïque Formule de préparation pour 1000 comprimés dosés à 10 mg Composé de (exemple 42 ...............................................................................
............ 10 g Hydroxypropylcellulose ...............................................................................
................. 2 g Amidon de blé
...............................................................................
.............................. 10 g Lactose........................................................................
................................................100 g Stéarate de magnésium ...............................................................................
................... 3 g Talc ...............................................................................
................................................. 3 g
Claims (20)
1- Composés de formule (I):
dans laquelle:
.cndot. représente un groupement benzo ou pyrido, éventuellement fusionné en position 2-3, 3-4, ou 4-5, étant entendu que l'atome d'azote du groupement pyrido occupe l'une quelconque des positions 2 à 5 du cycle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements hydroxy, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué
sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, et alkylènedioxy (C1-C2), .cndot. W représente un groupement X-Y ou Y-X avec:
X représentant un groupement et Y représentant un atome d'oxygène ou un groupement N-R3 où R3 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, -Alk-Z-R, ou -Alk-Z-Alk'-Z'-R avec Alk et Alk' représentant chacun indépendamment l'un de l'autre un groupement alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkénylène (C2-C6) linéaire ou ramifié, Z et Z' représentant chacun indépendamment l'un de l'autre un atome d'oxygène, de soufre, ou un groupement N(R')-, R et R', identiques ou différents, représentant un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, .cndot. n représente zéro ou un entier tel que 1 <= n <= 6, .cndot. G représente un atome d'hydrogène, un groupement aryle ou hétéroaryle, .cndot. R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène, ou un groupement hydroxy, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué
sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou alkylènedioxy (C1-C2), leurs énantiomères, diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, à condition que:
- n soit différent de zéro lorsque G représente un atome d'hydrogène, - lorsque G représente un atome d'hydrogène, et Y représente un groupement N-R3, alors R3 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C2-C6) linéaire ou ramifié, ou arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, - lorsque G représente un atome d'hydrogène et W représente un des deux groupements NR3C(O) avec R3 représentant un groupement éthyle ou benzyle, n soit différent de 1, 2 ou 3, - les composés de formule (I) soient différents de la 1-benzyl-5,10-diméthyl-
1,5-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazépin-6-one, du 1,2-diméthyl-5-oxo-5,6-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépine-3-carboxylate d'éthyle, de la 3-acétyl-1-éthyl-2-méthyl-1,6-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépin-5-one, du 2-amino-1-méthyl-5-oxo-5,6-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépine-3-carbonitrile, et du 2-amino-1-méthyl-5-oxo-5,6-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazépine-3-carboxylate d'éthyle, étant entendu que:
- par groupement aryle, on entend phényle, biphényle, naphtyle, tétrahydronaphtyle, chacun de ces groupements étant éventuellement substitué par un, deux ou trois atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou amino (substitué éventuellement sur l'atome d'azote, par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylcarbonylamino(C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylènedioxy (C1-C2), phényloxy, benzyloxy, aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou dialkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, - par groupement hétéroaryle, on entend un groupement aromatique mono- ou bicyclique de 5 à 12 chaînons contenant un, deux ou trois hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre étant entendu que l'hétéroaryle peut être éventuellement substitué
par un ou plusieurs atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou amino (substitué
éventuellement par un ou plusieurs groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylcarbonylamino(C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylènedioxy (C1-C2), phényloxy, benzyloxy, aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou dialkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, par groupement éventuellement fusionné en position 2-3, 3-4, ou 4-5, on entend que le groupement benzo, ou pyrido est éventuellement fusionné à un groupement phényle, (C4 C8)cycloalkyle, ou hétérocyclique en position ou à condition que lorsque représente un groupement pyrido, l'atome d'azote n'est pas un point d'attache au cycle fusionné, - par groupement alkylène, on entend un radical bivalent d'une chaîne hydrocarbonée saturée, - par groupement alkénylène, on entend un radical bivalent d'une chaîne hydrocarbonée comportant de 1 à 3 doubles liaisons, - par (C4-C8)cycloalkyle, on entend les groupements cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane et cyclooctane, et - par groupement hétérocyclique, on entend les groupements monocyclique comportant de à 7 chaînons, saturé ou insaturé, contenant de un à trois hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène, ou le soufre.
- par groupement aryle, on entend phényle, biphényle, naphtyle, tétrahydronaphtyle, chacun de ces groupements étant éventuellement substitué par un, deux ou trois atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou amino (substitué éventuellement sur l'atome d'azote, par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylcarbonylamino(C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylènedioxy (C1-C2), phényloxy, benzyloxy, aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou dialkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, - par groupement hétéroaryle, on entend un groupement aromatique mono- ou bicyclique de 5 à 12 chaînons contenant un, deux ou trois hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre étant entendu que l'hétéroaryle peut être éventuellement substitué
par un ou plusieurs atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et les groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou amino (substitué
éventuellement par un ou plusieurs groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylcarbonylamino(C1-C6) linéaire ou ramifié, alkylènedioxy (C1-C2), phényloxy, benzyloxy, aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou dialkyl(C1-C6)aminoalkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, par groupement éventuellement fusionné en position 2-3, 3-4, ou 4-5, on entend que le groupement benzo, ou pyrido est éventuellement fusionné à un groupement phényle, (C4 C8)cycloalkyle, ou hétérocyclique en position ou à condition que lorsque représente un groupement pyrido, l'atome d'azote n'est pas un point d'attache au cycle fusionné, - par groupement alkylène, on entend un radical bivalent d'une chaîne hydrocarbonée saturée, - par groupement alkénylène, on entend un radical bivalent d'une chaîne hydrocarbonée comportant de 1 à 3 doubles liaisons, - par (C4-C8)cycloalkyle, on entend les groupements cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane et cyclooctane, et - par groupement hétérocyclique, on entend les groupements monocyclique comportant de à 7 chaînons, saturé ou insaturé, contenant de un à trois hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène, ou le soufre.
2- Composés de formule (I) selon la revendication 1 tels que X représente et Y
représente N-R3, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
représente N-R3, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
3- Composés de formule (I) selon la revendication 1 tels que X représente et Y
représente O, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à
un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
représente O, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à
un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
4- Composés de formule (I) selon la revendication 1 tels que X représente et Y
représente N-R3, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
représente N-R3, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
5- Composés de formule (I) selon la revendication 1 tels que X représente et Y
représente O, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à
un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
représente O, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à
un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
6- Composés de formule (I), selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, pour lesquels G représente un groupement aryle, ou hétéroaryle, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
7- Composés de formule (I), selon la revendication 6, pour lesquels G
représente un groupement phényle substitué par un, deux ou trois groupements choisis parmi alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, benzyloxy et hydroxy, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
représente un groupement phényle substitué par un, deux ou trois groupements choisis parmi alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, benzyloxy et hydroxy, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
8- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 4, 6 et 7, pour lesquels R3 représente un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base phamaceutiquement acceptable.
9- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 4, 6 et 7, pour lesquels R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
10- Composés de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour lesquels représente un groupement; éventuellement substitué par 1, 2 ou 3 atomes ou groupements, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'halogène et groupements hydroxy, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, amino (éventuellement substitué
sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié et alkylènedioxy (C1-C2), leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
sur l'atome d'azote par un ou deux groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié), nitro, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié et alkylènedioxy (C1-C2), leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
11- Composés de formule (I) selon la revendication 10 pour lesquels les substituants sont situés en position 3 ou 4 du groupement et sont choisis parmi les atomes d'halogène, les groupements alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
12- Composés de formule (I), selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour lesquels R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d'halogène, ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou trihalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, leurs énantiomères, diastéréoisomères et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable.
13- Composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 6, 7 ou 10 à
12 qui est le 6-[(2-méthoxyéthoxy)méthyl]-1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazèpine-5,5-dioxide, et ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
12 qui est le 6-[(2-méthoxyéthoxy)méthyl]-1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzothiadiazèpine-5,5-dioxide, et ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
14- Composé de formule (I), selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 6, 7, 9 ou 10 à
12 qui est le 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]
benzothiadiazèpine-5,5-dioxide, et ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
12 qui est le 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]
benzothiadiazèpine-5,5-dioxide, et ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
I5- Composés de formule (I), selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 6 à 8 ou 10 à
12, qui sont:
~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-6-méthyl-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzo-thiadiazépine-5,5-dioxyde, ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-5-méthyl-1,5-dihydropyrido[3,2-c][1,2,5]benzo-thiadiazépine-6,6-dioxyde, et leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
12, qui sont:
~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-6-méthyl-1,6-dihydropyrido[3,2-c][2,1,5]benzo-thiadiazépine-5,5-dioxyde, ~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-5-méthyl-1,5-dihydropyrido[3,2-c][1,2,5]benzo-thiadiazépine-6,6-dioxyde, et leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
16- Composé de formule (I) selon fane quelconque des revendications 1, 3, 6, 7 ou 10 à
12, qui sont:
~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxyde, ~ 4-[2-(5,5-dioxido-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépin-1-yl)éthyl]phénol, ~ 1-[2-(2-méthoxyphényl)éthyl]-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5 dioxide, ~ 1- { 2-[3-(benzyloxy)-4-méthoxyphényl]éthyl)-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]
benzoxathiazèpine-5,5-dioxide, ~ 5-[2-(5,5-dioxido-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazèpin-1-yl)éthyl]-2-méthoxyphénol, et leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
12, qui sont:
~ 1-[2-(4-méthoxyphényl)éthyl]-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5-dioxyde, ~ 4-[2-(5,5-dioxido-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépin-1-yl)éthyl]phénol, ~ 1-[2-(2-méthoxyphényl)éthyl]-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazépine-5,5 dioxide, ~ 1- { 2-[3-(benzyloxy)-4-méthoxyphényl]éthyl)-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]
benzoxathiazèpine-5,5-dioxide, ~ 5-[2-(5,5-dioxido-1H pyrido[3,2-c][1,2,5]benzoxathiazèpin-1-yl)éthyl]-2-méthoxyphénol, et leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.
17- Procédé de préparation des composés de formule (I) selon la revendication caractérisé en ce que l'on met en réaction en milieu basique:
- ~un composé de formule (II):
dans laquelle W, A, R1 et R2 ont la même signification que dans la formule (I), * ~avec un composé de formule (III) Z2~(CH2)n ~G ~(III) dans laquelle n et Ar ont la même signification que dans la formule (I), et Z2 représente un groupement nucléofuge, pour conduire au composé de formule (I), que l'on purifie, le cas échéant, selon une technique classique de purification, dont on sépare, si on le souhaite, les stéréoisomères selon une technique classique de séparation, et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
- ~un composé de formule (II):
dans laquelle W, A, R1 et R2 ont la même signification que dans la formule (I), * ~avec un composé de formule (III) Z2~(CH2)n ~G ~(III) dans laquelle n et Ar ont la même signification que dans la formule (I), et Z2 représente un groupement nucléofuge, pour conduire au composé de formule (I), que l'on purifie, le cas échéant, selon une technique classique de purification, dont on sépare, si on le souhaite, les stéréoisomères selon une technique classique de séparation, et que l'on transforme, si on le souhaite, en leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.
18- Compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif un composé
selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs véhicules inertes, non toxiques et pharmaceutiquement acceptables.
selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, seul ou en combinaison avec un ou plusieurs véhicules inertes, non toxiques et pharmaceutiquement acceptables.
19- Compositions pharmaceutiques selon la revendication 18 utiles en tant qu'anticancéreux.
20- Utilisation de compositions pharmaceutiques selon la revendication 18 pour la fabrication de médicament anticancéreux.
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