BRPI0903535B1

BRPI0903535B1 - Gel auto-espumante à base de n-acilsarcosina sem sabão,processo de barbear e processo de limpeza da pele

Info

Publication number: BRPI0903535B1
Application number: BRPI0903535-4A
Authority: BR
Inventors: Lionel Aubert; Lydia Dussault
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2008-06-02
Filing date: 2009-05-29
Publication date: 2020-09-24
Also published as: KR20090125706A; BRPI0903535A2; FR2931666B1; CN101606889A; ES2727945T3; FR2931666A1; US8535652B2; EP2130530A1; RU2009120738A; US20090291059A1; KR101158375B1; EP2130530B1; RU2420260C2

Abstract

a presente invenção tem por objeto um gel autoespumante sem sabão que compreende: a) pelo menos uma fase aquosa; b) pelo menos uma n-acisarcosina em que o radical acua é cio-c20 em uma quantidade inferior a 4% em peso em relação ao peso total da composição; c) pelo menos uma base mineral ou orgânica em uma quantidade suficiente para solubilizar a n-acilsarcosina e produzir um ph de 4 a 8; d) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico; e) pelo menos um tensoativo não-iônico; f) pelo menos um agente autoespumante. a presente invenção trata igualmente de um processo de barbear que consiste em aplicar sobre a superfície da pele a ser barbeada(raspada) um gel autoespumante tal como definido anteriormente e em raspar os pelos com uma lâmina de barbear. a presente invenção trata igualmente de um processo de limpeza da pele e mais particularmente do rosto que consiste em aplicar sobre a superfície um gel autoespumante tal como definido anteriormente seguido de um enxágue com água.

Description

GEL AUTO-ESPUMANTE À BASE DE N-ACILSARCOSINA SEM SABÃO,PROCESSO DE BARBEAR E PROCESSO DE LIMPEZA DA PELE

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção trata um gel auto-espumante sem sabão à base de N-acilsarcosina. Essa composição é distribuída em forma de um gel que contém um componente volátil que se transforma em espuma durante o espalhamento sobre a pele. Isso pode ser usado como produto para barbear ou como produto de limpeza da pele.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Os géis para barbear auto-espumantes são bem conhecidos e foram descritos, por exemplo, nas patentes US 2,995,521; US3541,581; US4,405,489; US4,528,111, US4,651,503; US 5,248,495; US5,308,643; US5,326,556 e no pedido de patente WO91/07943. Essas formulações se apresentam na forma de uma emulsão óleo-em-água na qual o agente auto-espumante, geralmente um hidrocarboneto alifático volátil (isto é, com baixo ponto de ebulição) é solubilizado na fase oleosa e a fase aquosa compreende um sabão hidrossolúvel. O produto está geralmente condicionado em um recipiente aerossol com uma separação tal como um pistão ou uma bolsa flexível para separar o agente auto-espumante do agente propulsor necessário para e expulsão do produto. O produto é aplicado na forma de um gel transparente, translúcido ou opaco que é substancialmente sem espuma até o espalhamento sobre a pele, momento esse a partir do qual se forma uma espuma por evaporação do agente espumante hidrocarboneto volátil.

[003] Os géis auto-espumantes convencionais são apreciados por uma ampla faixa de consumidores. Entretanto, esses produtos em virtude da presença de sabão na composição têm a tendência de ressecar a pele e de aumentar sua rugosidade. Para atenuar esse efeito, os géis auto-espumantes são formulados com agentes amaciantes como umectantes, emolientes, silicones, etc. A incorporação desses aditivos influi sobre as qualidades estéticas do produto e pode provocar assim por uso repetido um ressecamento da pele. Por esses motivos, forem desenvolvidos géis “sem sabão” que contêm N-acilsarcosinatos.

[004] Os acilsarcosinatos são tensoativos aniônicos bem conhecidos de fórmula:

na qual R é uma cadeia hidrocarbonada de ácido graxo. Esses tensoativos são geralmente usados em forma de sais hidrossolúveis por neutralização com a soda, a potassa, a amônia ou a trietanolamina e foram preconizados em uma ampla faixa de produtos como xampus, detergentes, dentifrícios, cremes de barbear ou sabões para as mãos. Por exemplo, cremes de barbear em aerossol que contêm sarcosinatos estão descritos nas patentes US3,959,160; USA4,113,643 e US4,140,648 bem como no documento Harry’s Cosmetology (7a edição, 1982, página 169 - ver Croda Cosmetic and Pharmaceutical Formulary Supplement, Fórmula SV11). Um creme de barbear que pode conter um N-acilsarcosinato foi descrito na patente US4,892,729 e um gel de barbear não aerossol que contém um sabão e um sarcosinato foi descrito na patente US5,340,571. O uso desses tensoativos é também conhecido em bases de limpeza da pele e em particular na patente US6228822.

[005] Para resolver os inconvenientes mencionados acima, foram propostos na patente EP782436 géis de barbear auto-espumantes sem sabão que compreendem 65% a 85% de água, 4 a 16% em peso de N-acilsarcosina no qual o radical acila é C10-C20, uma base orgânica ou inorgânica em uma quantidade suficiente para solubilizar o N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8% em peso de um agente auto-espumante e 1 a 10% em peso de um hidrocarboneto líquido parafínico não volátil.

[006] Foram propostos no pedido de patente WO05/094764 géis de barbear auto-espumantes sem sabão que compreendem 65 a 85% de água, 4 a 16% em peso de N-acilsarcosina na qual o radical acila é C10-C20, uma base orgânica ou inorgânica em uma quantidade suficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8%, 1 a 8% em peso de um agente auto-emulsionante e 0,25 a 5% em peso de um poliol de cadeia curta com C3-C6 (glicerina, propilenoglicol).

[007] Essas fórmulas requerem, de um lado, a presença de N-acilsarcosina em teores superiores ou iguais a 4% para permitir a formação de um gel de rigidez suficiente para um uso adequado. De outro lado, as qualidades de espuma obtidas na aplicação sobre a pele são ainda insuficientes.

[008] Foram também propostos no pedido de patente EP1872830 géis de barbear auto-espumantes sem sabão que compreendem em um meio cosmeticamente aceitável

a) pelo menos uma fase aquosa
b) pelo menos uma N-acisarcosina em que o radical acila é C10-C20 em uma quantidade inferior a 4% em peso em relação ao peso total da composição;
c) pelo menos uma base inorgânica ou orgânica em uma quantidade suficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8;
d) pelo menos um tensoativo aniônico;
e) pelo menos um tensoativo não-iônico;
f) pelo menos um agente auto-espumante.

[009] Entretanto, a rigidez do gel obtida com essas formulações não é ainda plenamente satisfatória.

Descrição Resumida da Invenção

[0010] A Depositante desenvolveu de modo surpreende géis auto-espumantes sem sabão de rigidez melhorada e que possui boas propriedades espumantes, sem os inconvenientes enunciados anteriormente, utilizando uma N-acilsarcosina em teores inferiores a 4% em presença de uma base inorgânica ou orgânica em uma quantidade suficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8; pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, pelo menos um tensoativo não-iônico, pelo menos um agente auto-espumante.

[0011] A Depositante verificou ainda que esses géis auto-espumantes sem sabão podem também constituir produtos para a limpeza da pele, e mais particularmente do rosto, com boas propriedades detergentes que não ressecam a pele e são fáceis de serem removidas com um enxágue.

[0012] A presente invenção trata, portanto, de um gel auto-espumante sem sabão que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:

a) pelo menos uma fase aquosa;
b) pelo menos uma N-acilsarcosina em que o radical acila é C10-C20 em uma quantidade inferior a 4% em peso em relação ao peso total da composição;
c) pelo menos uma base inorgânica ou orgânica em uma quantidade suficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8;
d) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico;
e) pelo menos um tensoativo não-iônico;
f) pelo menos um agente auto-espumante.

[0013] A presente invenção trata ainda de um processo de barbear que consiste em aplicar sobre a superfície da pele a ser raspada (barbeada) um gel auto-espumante tal como definido anteriormente e em raspar os pelos com uma lâmina de barbear.

[0014] A presente invenção trata igualmente de um processo de limpeza da pele, e mais particularmente do rosto, que consiste em aplicar sobre a superfície um gel auto-espumante tal como definido anteriormente seguido de um enxágüe com água.

Descrição Detalhada da Invenção

[0015] A expressão “sem sabão” significa que contém menos de 1% em peso de sabão.

[0016] Por “meio cosmeticamente aceitável”, entende-se compatível com a pele e/ou seus fâneros, que apresenta uma cor, um odor e um toque agradáveis e que não dá origem a desconfortos inaceitáveis (picadas, repuxamentos, vermelhidões), suscetíveis de afastar a consumidora do uso dessa composição,

[0017] Os N-acilsarcosinatos de acordo com a presente invenção são escolhidos de preferência entre os que possuem um radical acila com C12-C18. Mais preferencialmente, eles são escolhidos entre estearoil sarcosina, miristoil sarcosina, lauroil sarcosina, cocoil sarcosina ou suas misturas. Mais preferencialmente ainda, eles são escolhidos entre estearoil sarcosina, miristoil sarcosina e suas misturas. A ou as sarcosinas estão presentes em teores inferiores a 4% em peso e de preferência de 2,5 a 3,5% em peso em relação ao peso total da composição.

[0018] De acordo com uma fórmula particular da presente invenção, pode-se usar um sarcosinato pré-neutralizado. Nesse caso, não será necessário adicionar separadamente a base à composição, a não ser que seja necessário ajustar o pH da composição da maneira desejada.

[0019] A base pode ser escolhida entre as bases minerais como a potassa, a soda, a amônia. Ela pode ser escolhida entre as bases orgânicas, em particular as alcanolaminas tais como isopropanolamina, mono-, di- e trietanolamina, aminoetilpropanol e aminometilpropanol. A trietanolamina é preferida. A quantidade de base utilizada depende da quantidade de sarcosina presente na composição. Uma quantidade suficiente de base deve ser usada para solubilizar a sarcosina na fase aquosa e produzir um pH de 4 a 8 e mais preferencialmente de 5 a 7. Para atingir essa faixa de pH, a sarcosina é de preferência neutralizada em 50 a 90%, mais preferencialmente de 60 a 80%. Será utilizada de preferência a sarcosina em ligeiro excesso molar em relação à base. A base está de preferência presente em uma porcentagem que varia de 1 a 6% em relação ao peso total da composição.

[0020] A fase aquosa das composições de acordo com a presente invenção representa de preferência de 65 a 85% em peso do peso total da composição e mais preferencialmente de 70 a 80% em peso.

[0021] Os tensoativos anfóteros e zwiteriônicos de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre as alquilbetaínas, as N-alquilamidobetaínas e seus derivados, as sultaínas, os alquil-poliaminocarboxilato (APAC), os alquilanfoacetatos e suas misturas.

[0022] Como alquilbetaínas, pode-se citar, por exemplo, a cocobetaína como o produto comercializado com a denominação Dehyton AB-30® pela Cognis ou os produtos comerciais Mirataine BB/FLA da Rhodia ou Empigen BB/FL da Huntsman; a laurilbetaína como o produto comercializado com a denominação Genagen KB® pela Clariant ou o produto comercializado com a denominação Empigen BB / LS® pela Huntsman; a laurilbetaína oxietilenada (10 OE) como o produto comercializado com a denominação Lauryleter (10 OE) Betaine® pela Shin Nihon Rica; a estearilbetaína oxietilenada (10 OE) como o produto comercializado com a denominação Stearylether (10 OE) Betaine® pela Shin Nihon Rica.

[0023] Entre as N-alquilamidobetaína e seus derivados, podem ser citadas, por exemplo, a cocamidopropil betaína comercializada com a denominação Lebon 2000 HG® pela Sanyo, ou com a denominação Empigen BB® pela Alright Wilson; a lauramidopropil betaína comercializada com a denominação Rewoteric AMB12P® pela Witco.

[0024] Como sultaínas, pode-se citar a cocoil-amidopropilidroxi-sulfobetaína comercializada com a denominação Crosultanine C-50® pela Croda.

[0025] Como alquil-poliamainocarboxilatos, podem ser citados o cocoilpoliamino-carboxilato de sódio comercializado com a denominação Ampholak 7 CX/C ® e Ampholak 7CX® pela pela Akzo Nobel; o estearil-poliamidocarboxilato de sódio com a denominação Ampholak 7 TX/C® pela Akzo Nobel; a carboximetiloleil-propilamina de sódio comercializada com a denominação Ampholak X07/C® pela Akzo Nobel.

[0026] Como alquilanfoacetatos, podem ser citadas, por exemplo, a N-cocoil-N-carboximetoxietil-etilenodiamina N-dissódica (nome CTFA: disodium cocoamphodiacetate) como o produto comercializado com a denominação Miranol 2CM Concentrate NP® pela Rhodia Chimie; e a N-cocoil-N-hidroxietil-N-carboximetil-etilenodiamina N-sódica (nome CTFA: sodium cocoamphoacetate).

[0027] Serão mais particularmente utilizados entre os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos, as alquilbetaínas e mais preferencialmente a laurilbetanína e mais particularmente a lauril betaína em forma de solução aquosa a 30% em mistura com cloreto de sódio (nome INCI: Lauryl Betaine (e) Sodium Chloride) tal como o produto comercial Empigen BB/LS da Huntsman.

[0028] As composições de acordo com a presente invenção contêm um ou mais tensoativo não iônicos. Trata-se de compostos bem conhecidos em si (ver em particular a esse respeito “Handbook of Surfactants” por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116-178). Assim, eles podem ser escolhidos em particular entre os álcoois graxos cuja cadeia graxa comporta de preferência de 8 a 2 átomos de carbono; os álcoois, os alfadióis, os alquilfenóis, os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, que possuem uma cadeia graxa que comporta, de preferência, de 8 a 20 átomos de carbono, e em que o número de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno varia de preferência de 2 a 60 e o número de grupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30. Podem também ser citados os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno com álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas que possuem de preferência de 2 a 30 mols de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média 1 a 5 grupos glicerol e em particular de 1,5 a 4; os ésteres de ácidos graxos de sorbitano oxietilenados que possuem de 2 a 30 mols de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos da sucrose, os ésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, os alquil (C6-C24) poliglicosidos, os derivados de N-alquil (C6-C24) glutamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil (C10-C14) aminas ou os óxidos de N-acil (C10-C14) aminopropilmorfolina; e suas misturas.

[0029] Como alquilpoliglicosidos, são utilizados de preferência os que contêm um grupo alquila que comporta de 6 a 30 átomos de carbono e de preferência de 8 a 16 átomos de carbono, e que contêm um grupo hidrófilo (glicósido) que compreende de preferência 1,2 a 3 unidades de sacarídeo. Como alquilpoliglicosidos, podem ser citados, por exemplo, o decilglicosídio (Alquil-C9/C11 poliglicosídio (1,4)), como o produto comercializado com a denominação Mydol 10® pela Kao Chemicals, com a denominação Plantaren 2000 UP® pela Cognis, e com a denominação Oramix NS 10® pela Seppic; o caprilil/capril glicosídeo como o produto comercializado com a denominação Oramix CG 110® pela Seppic; o Plantaren 1200 N® e Plantacare 1200® pela Cognis; e o cocoglicosídeo como o produto comercializado co a denominação Plantacare 818/UP® pela Cognis.

[0030] Os derivados de maltose são, por exemplo, os descritos no documento EP-A-566436 tais como a O-octanoil-6’-D-maltose, ou ainda a O-decanoil-6’-D-maltose descrita no documento FR-2,739,556.

[0031] Entre os álcoois graxos poliglicerolados, podem ser citados o dodecanodiol poliglicerolado (3,5 mols de glicerol), produto fabricado com a denominação Chimexane NF® pela Chimex.

[0032] Os tensoativosnão-iônicos preferidos entre:

- os álcoois graxos que possuem uma cadeia graxa com C8-C20, mais preferencialmente cuja cadeia graxa é de C8-C20, como por exemplo o álcool mirístico, o álcool láurico, o álcool estearílico e o octildodecanol.
- os éteres polioxietilenados de álcoois graxos cuja cadeia graxa é de C8-C20, mais preferencialmente cuja cadeia graxa é de C12-C18, e que possui de 2 a 60, mais preferencialmente de 2 a 30 unidades de óxido de etileno. Entre esses compostos, podem ser citados, por exemplo, Oleth-30, Steareth-21, Ceteth-20, Laureth-4, Laureth-23.

[0033] O ou tensoativos não-iônicos estão presentes de preferência em concentrações que variam de 5 a 20% em peso e mais preferencialmente de 7 a 12% em peso em relação ao peso total da composição.

[0034] O agente auto-espumante é escolhido de preferência entre os hidrocarbonetos voláteis e os hidrocarbonetos voláteis halogenados que possuem um ponto de ebulição suficientemente baixo para permitir que estes últimos se evaporem e façam espumar o gel quando ele é aplicado sobre a pele e um ponto de ebulição suficientemente alto para evitar a produção prematura de espuma. O ponto de ebulição do agente auto-espumante varia de preferência de -20 a 40°. O agente auto-espumante é escolhido de preferência de modo a formar uma pressão de vapor a 20°C de 3 a 20 psig e de preferência de 5 a 15 psig. Os agentes auto-espumantes utilizáveis de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os hidrocarbonetos alifáticos com C4-C6 tais como o n-pentano, isopentano, neopentano, n-butano, isobutano e suas misturas. Mais preferencialmente, utiliza-se uma mistura isopentano/isobutano em uma relação em peso que varia de 1/1 a 3/1. O agente auto-espumante está de preferência presente em concentrações que variam de 1 a 8% em peso e mais preferencialmente de 2 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[0035] As composições da presente invenção podem conter ainda um agente gelificante e, por exemplo, conter pelo menos um hidrocarboneto líquido não volátil. Os termos “volátil” e “líquido” significam que esses materiais são líquidos à temperatura ambiente e possuem um ponto de ebulição abaixo de 200°C. Entre esses hidrocarbonetos líquidos, podem ser citados os óleos minerais, os líquido alifáticos ramificados. Esses líquidos possuem de preferência de 16 a 48 átomos de carbono, mais preferencialmente de 20 a 40 átomos de carbono e uma viscosidade cinética (medida de acordo com a norma ASTM D445) de 5 a 100 cst e mais preferencialmente de 10 a 70 cst a 40°C. Os hidrocarbonetos líquidos não-voláteis preferidos são escolhido entre os óleos minerais que possuem uma viscosidade cinética de 10 a 70 cst. Os poli-isobutanos hidrogenados de peso molecular de 320 a 420 e suas misturas. O ou os hidrocarbonetos líquidos não voláteis estão de preferência presentes em concentrações inferiores ou iguais a 10% e de preferência inferiores ou iguais a 7% em peso em relação ao peso total da composição.

[0036] As composições da presente invenção podem igualmente conter um agente gelificante auxiliar hidrossolúvel ou um agente espessante para melhorar a consistência e a estabilidade do gel ou para ajustar a viscosidade.

[0037] Entre esses agentes gelificantes auxiliares, podem ser citados os polímeros hidroxialquilceluloses como hidroxietilcelulose ou hidroxipropilcelulose (produtos vendidos respectivamente com a denominação comercial Natrosol ou Klucel); os copolímeros de ácido acrílico e de polialsucrose (produtos vendidos com a denominação comercial Carbopol); a carboximetilcelulose e a celulose metil éter (produtos vendidos com a denominação comercial Methocel); as gomas naturais ou sintéticas, os amidos. Esses agentes gelificantes auxiliares ou espessantes estão de preferência presentes em concentrações que variam de 0,01% a 2% em peso em relação ao peso total da composição.

[0038] As composições de acordo com a presente invenção podem conter ainda um poliol de cadeia curta para melhorar as qualidades de espuma e/ou a estabilidade da composição. O ou polióis estão de preferência presentes em concentrações inferiores a 10% em peso e mais preferencialmente de 0,25 a 5% em peso em relação ao peso total da composição. Entre os polióis utilizáveis, podem ser citados a glicerina, o propileno glicol ou suas misturas.

[0039] As composições de acordo com a presente invenção podem conter ainda uma variedade de ingredientes cosméticos clássicos para melhorar as qualidades estéticas e os desempenhos dessas composições.

[0040] As composições de acordo com a presente invenção podem igualmente conter ainda um polímero catiônico condicionador para melhorar a lubrificação e o toque da pele após a raspagem dos pelos. Podem ser citados, por exemplo, os sais de amônio quaternários da hidroximetilcelulose como Poliquaternio-10, Poliquaternio-24.

[0041] Podem igualmente ser citados os seguintes polímeros catiônicos:
Poliquaternio 5 tal como o produto Merquat 5 comercializado pela Calgon;
Poliquaternio 6 tal como o produto Salcare SC 30 comercializado pela Ciba e o produto Merquat 10 comercializado pela Calgon;
Poliquaternio 7 tais como os produtos Merquat S, Merquat 2200 e Merquat 550 comercializados pela Calgon, e o produto Salcare SC 10 comercializado pela Ciba;
Poliquaternio 11 tal como os produtos Gafquat 755, Gafquat 755, Gafquat 755N e Gafquat 734 comercializado pela ISP;
Poliquaternio 15 tal como o produto Rohagit KF 720 F comercializado pela Rohm;
Poliquaternio 16 tal como os produtos Luviquat FC905, Luviquat FC370, Luviquat HM552 e Luviquat F550 comercializado pela BASF;
Poliquaternio 22 tal como o produto Merquat 280 comercializado pela Calgon;
Poliquaternio 28 tal como o produto Styleze CC10 comercializado pela ISP;
Poliquaternio 39 tal como o produto Merquat Plus 3330 comercializado pela Calgon;
Poliquaternio 44 como o produto Luviquat Care comercializado pela BASF;
Poliquaternio 46 tal como o produto Luviquat Hold comercializado pela BASF;
Poliquaternio 47 tal como o produto Merquat 2001 comercializado pela Calgon.

[0042] Pode-se também usar como polímero catiônico os guares catiônicos tais como o produto Jaguar comer tais como o produto Jaguar comercializado pela Rhodia.

[0043] O ou os polímeros catiônicos condicionadores estão presentes de preferência em concentrações que variam de 0,05 a 2% em peso, mais preferencialmente de 0,1 a 1% em peso em relação ao peso total da composição.

[0044] Outros aditivos podem também ser usados nas composições da presente invenção como:

- os umectantes como o sorbitol;
- os emolientes tais como os ésteres graxos como o miristado de isopropila, o oleato de decila, o palmitato de 2-etil hexila, o PEG-7 Cocoato de Glicerila e o Linoleato de Glicerila; os éteres graxos propoxilados como o PPG-10 Cetil Éter e o PPG-11 Estearil Éter; os di- ou triglicerídeos como a lecitina, a mistura de triglicerídeos cáprico/caprílico, o PEG-10 soja esterol, os óleos vegetais;
- os agentes refrescantes e os agentes calmantes como o mentol, o aloe, a alantoína, a lanolina, o bisabolol, o ácido hialurônico;
- os lubrificantes como os polietilenoglicóis (o PEG-14M, PEG-23M), os tensoativos fluorados, os silicones (por exemplo: dimeticona, dimeticona copoliol, estearil dimeticona, cetil dimeticona copoliol, ciclometicona, etc);
- as vitaminas que incluem os precursores e os derivados como o pantenol, o tocoferil acetato, a niaciamida, o retinil palmitato, a vitamina A palmitato;
- os corantes;
- os perfumes;
- os antioxidantes;
- os antibacterianos e/ou os antifúngicos;
- os conservantes (por exemplo: metilcloroisotiazolina, metilisotiazolinona, DMDM hidantoína, iodopropinil butilcarbamato)

[0045] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os eventuais compostos complementares citados acima e/ou sua quantidade de modo tal que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas às composições de acordo com a presente invenção, não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas.

[0046] As composições de acordo com a presente invenção podem ser condicionadas em qualquer dispositivo que permita aplicar um gel auto-espumante. Por exemplo, o dispositivo pode ser um recipiente aerossol com uma separação tal como um pistão ou uma bolsa flexível para separar o agente auto-espumante do agente propulsor necessário para a expulsão do produto. O dispositivo pode ser igualmente um tubo flexível, um frasco-bomba ou um frasco com parede deformável.

[0047] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção. As quantidades indicadas estão em % em peso em relação ao peso total da composição e os nomes dos compostos em nomes químicos ou nomes INCI conforme o caso.

EXEMPLOS

[0048] Foram preparados os seguintes géis sem sabão auto-espumantes A (invenção) e B e C (não correspondente à invenção) que estão em válvulas com bolsa.

[0049] Mede-se a 25°C a rigidez de cada gel com um analisador de textura TA XT2i fabricado pela Thermo dotado de um cilindro SMS P/0-5 HS diâmetro de 0,5 polegada Hemi Spherical Delrin Cylinder Probe. Mede-se a rigidez (expressa em gramas) de cada produto em compressão pelo referido cilindro a uma velocidade de 2 mm/s em uma distância de 25 mm. Observa-se que a composição B da arte anterior que não contém nem tensoativo anfótero nem tensoativo aniônico não permite obter um gel rígido ao contrário da composição A da presente invenção que contém um tensoativo anfótero. Observa-se que a composição C da arte anterior que contém no lugar do tensoativo anfótero um tensoativo aniônico na mesma concentração de matéria ativa leva a uma espuma sensivelmente menos rígida que a composição A de acordo com a presente invenção.

Claims

GEL AUTO-ESPUMANTE À BASE DE N-ACILSARCOSINA SEM SABÃO, caracterizado pelo fato de que compreende em um meio cosmeticamente aceitável:
- a) pelo menos uma fase aquosa
- b) pelo menos uma N-acisarcosina em que o radical acila é C10-C20 em uma quantidade de 2,5 a 3,5% em peso em relação ao peso total da composição;
- c) pelo menos uma base inorgânica ou orgânica em uma quantidade suficiente para solubilizar a N-acilsarcosina e produzir um pH de 4 a 8;
- d) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico;
- e) pelo menos um tensoativo não-iônico;
- f) pelo menos um agente auto-espumante,
em que os tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos são escolhidos entre as alquilbetaínas, as N-alquilamidobetaínas e seus derivados, as sultaínas, os alquil-poliaminocarboxilato (APAC), os alquilanfoacetatos e suas misturas.
GEL, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a N-acilsarcosina é escolhida entre estearoil sarcosina, miristoil sarcosina e suas misturas.
GEL, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que a base é a trietanolamina.
GEL, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a sarcosina está neutralizada de 50% a 90%, mais preferencialmente de 60 a 80%.
GEL, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a base está presente em uma porcentagem que varia de 1 a 6% em relação ao peso total da composição.
GEL, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a fase aquosa das composições de acordo com a presente invenção representa de preferência de 65 a 85% em peso do peso total da composição e mais preferencialmente de 70 a 80% em peso.
GEL, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que os tensoativos não-iônicos são escolhidos entre:
- - os álcoois graxos cuja cadeia graxa é C8-C20, preferencialmente cuja cadeia graxa é C12-C18;
- - os éteres polioxietilenados de álcoois graxos cuja cadeia graxa é C8-C20, mais preferencialmente cuja cadeia graxa é C12-C18, e que possui de 2 a 60, mais preferencialmente de 2 a 30 unidades de óxido de etileno;
- - e suas misturas.
GEL, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o ou os tensoativos anfóteros e zwiteriônicos são escolhidos entre as alquilbetaínas.
GEL, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a alquilbetaína é a lauril betaína e mais preferencialmente a lauril betaína em forma de solução aquosa a 30% em mistura com cloreto de sódio.
GEL, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o agente auto-espumante é escolhido entre os hidrocarbonetos voláteis e os hidrocarbonetos voláteis halogenados com um ponto de ebulição que varia de -20 a 40°C.
GEL, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o agente auto-espumante é escolhido entre n-pentano, isopentano, neopentano, n-butano, isobutano e suas misturas.
PROCESSO DE BARBEAR, caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar sobre a superfície da pele a ser raspada (barbeada) um gel auto-espumante tal como definido em uma das reivindicações 1 a 11, e em raspar os pelos por meio de uma lâmina de barbear.
PROCESSO DE LIMPEZA DA PELE, e mais particularmente do rosto, caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar sobre a superfície um gel auto-espumante tal como definido em uma das reivindicações 1 a 11, e em efetuar um enxágüe com água.