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BRPI0820899B1 - formulação cosmética para protetor solar, e, uso da composição - Google Patents

formulação cosmética para protetor solar, e, uso da composição Download PDF

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BRPI0820899B1
BRPI0820899B1 BRPI0820899A BRPI0820899A BRPI0820899B1 BR PI0820899 B1 BRPI0820899 B1 BR PI0820899B1 BR PI0820899 A BRPI0820899 A BR PI0820899A BR PI0820899 A BRPI0820899 A BR PI0820899A BR PI0820899 B1 BRPI0820899 B1 BR PI0820899B1
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BR
Brazil
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pigments
pigment
preparations
alkyl
organic
Prior art date
Application number
BRPI0820899A
Other languages
English (en)
Inventor
Myrian Sohn
Thomas Ehlis
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of BRPI0820899A2 publication Critical patent/BRPI0820899A2/pt
Publication of BRPI0820899B1 publication Critical patent/BRPI0820899B1/pt

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Description

“FORMULAgÁO COSMÉTICA PARA PROTETOR SOLAR, E, USO DA COMPOSigÁO” A presente invengo diz respeito a composÍ9óes cosméticas que compreendem absorvedores de UV micronizados e/ou solúveis e um ou mais pigmentos coloridos.
Tem sido conhecido que a exposigáo prolongada áquela radia9áo UV que atinge a superficie da Terra pode levar á forma9áo de eritemas ou dermatoses relacionadas com a luz, bem como a urna incidencia aumentada de cánceres de pele ou envelhecimento acelerado da pele. Várias formula9óes de protetor solar foram propostas que sao pretendidas contra-reagir a radia9áo UV, desse modo, inibindo os ditos efeitos indesejados na pele.
Um número grande de compostos foi proposto para o uso como protetores de UV ñas formula9óes de protetor solar, especialmente absorvedores de UV orgánicos solúveis e também compostos orgánicos e inorgánicos micronizados insolúveis, que tomam-se cada vez mais comuns ñas formula9oes de protetor solar.
Os Absorvedores de UV orgánicos, insolúveis micronizados, quando usados ñas formula95es de protetor solar, fomecem prote9áo UV excelente e tém urna taxa de SPF alta quando usado em formula9óes de protetor solar. Além disso, os absorvedores de UV orgánicos, insolúveis micronizados nao apresentam tendencia, sob a influencia da luz, de gerar radicáis que danificadam ou sensibilizariam a pele humana.
Infelizmente, devido as composÍ9oes de protetor solar que dispersam a luz que compreendem filtros particulados orgánicos e/ou inorgánicos mostram um aspecto branqueador articulado quando aplicado na pele. O aspecto branqueador aumenta com a concentra9áo mais alta dos filtros UV correspondentes e, portanto, limitará sua quantidade requerida.
Além disso, os filtros de UV solúveis e particulados que tém absorbo máxima na regiáo de UV-A nao sao, na maioria, incolores visto que estas substancias também absorveráo luz na faixa visível do espectro. Devido á cor particular destes filtros UV-A, as formula9Óes de protetor solar cosméticas resultantes seráo coloridas. A colora9áo de tais formula9Óes (na maioria dos casos amarelada) é considerada como nao natural visto que esta deriva significantemente da colora9áo natural da pele.
Além disso, é conhecido que alguns filtros de UV mostram fluorescencia significante. As ilumina9oes artificiáis com urna taxa alta de UV, portanto geram tons de pele muito artificiáis.
Surpreendentemente foi observado que a combina9ao de filtros UV particulados ou orgánicos solúveis com um ou mais pigmentos coloridos fomece formulaqóes de protetor solar cosméticas que tém urna colora9áo que corresponde ao tom de pele natural e é, portanto, portanto, nao considerado como artificial.
Portanto, a presente inven9áo diz respeito a urna formula9áo cosmética que compreende (a) particulados tendo urna absor9áo na faixa de 400 a 800 nm; e (b) Filtros UV selecionados de (bi) filtros UV orgánicos particulados e (b2) filtros UV orgánicos solúveis.
Preferivelmente, o componente (a) é selecionado de (ai) pigmentos coloridos inorgánicos e (a2) pigmentos coloridos orgánicos.
Mais preferivelmente, os pigmentos inorgánicos (ai) sao selecionados de óxido de ferro (III), magnetita e misturas destes pigmentos; Ti02 ou ZnO aditivados com manganés; pigmentos ultramarinhos; verde óxido de cromo; verde hidrato de cromo; partículas metálicas; mica, oxicloreto de bismuto; Hocos de vidro (borossilicatos); pigmentos de interferéncia com base em mica (sintéticos ou de origem natural) ou borossilicatos (llocos de vidro), típicamente revestidos com camadas finas de dióxido de titánio (rutila ou anastas), óxidos de ferro ou misturas destes e talco.
Os pigmentos orgánicos (a2) sao preferivelmente selecionados de D&C Vermelho 30 (Vat Vermelho 1); D&C Vermelho 36 (Pigmento vermelho 4); Carmine; D&C Vermelho 6 Ba Lake; D&C Vermelho 7 Ca Lake; D&C Vermelho 30 Al Lake; D&C Vermelho 30 Tale Lake; D&C Vermelho 27 Al Lake; D&C Vermelho 28 Al Lake; D&C Vermelho 33 Al Lake; D&C Vermelho 21 Al Lake.
De interesse especial sao os pigmentos/cores listados na Tabela 1 abaixo: Tabela la: Exemplos de pigmentos/cores (componente (b)) Tabela Ib: Estrutura dos Lakes: Tabela le: pigmentos coloridos Calisha ((Piba): Os pigmentos de referencia como usados na presente invenqáo sao particulados de plaqueta. Os particulados de plaqueta preferivelmente tém urna espessura de nao mais do que cerca de 5 micrómetros, mais preferivelmente nao mais do que cerca de 2 micrómetros, aínda mais preferivelmente nao mais do que cerca de 1 micrómetro. Os particulados de plaqueta preferivelmente tém urna espessura de pelo menos cerca de 0,02 micrómetros, mais preferivelmente pelo menos cerca de 0,05 micrómetros, aínda mais preferivelmente pelo menos cerca de 0,1 micrómetros e aínda mais preferivelmente pelo menos cerca de 0,2 micrómetros. O tamanho de partícula determina a opacidade e o brilho. O tamanho de partícula é determinado pela medico da espessura do diámetro do material particulado. O termo "diámetro" como usado neste, significa a distáncia mais longa através do eixo principal do material particulado. O diámetro pode ser determinado por qualquer método conhecido na técnica, tal como analisador de tamanho de partícula Mastersizer 2000 fabricado por Malvem Instruments. Os pigmentos de interferencia preferivelmente tém um diámetro médio nao maior do que cerca de 200 micrómetros, mais preferivelmente nao maior do que 150 micrómetros. Os pigmentos de interferencia tém um diámetro de pelo menos cerca de 0,1 micrómetro, mais preferivelmente pelo menos cerca de 1,0 micrómetro, aínda mais preferivelmente pelo menos cerca de 2,0 micrómetro e aínda mais preferivelmente pelo menos cerca de 5,0 micrómetro.
Os pigmentos de interferencia compreendem urna estrutura multicamada. O centro dos particulados em um substrato plano com um índice de refra9áo (RI) normalmente abaixo de 1,8. Urna variedade ampia de substratos de partícula sao úteis. Os exemplos nao limitantes sao mica natural, mica sintética, grafita, talco, caulim, flocos de alumina, oxicloreto de bismuto, Hocos de sílica, flocos de vidro, cerámicas, dióxido de titánio, CaS04, CaCOs, BaS04, borossilicato e misturas destes, preferivelmente mica, sílica e flocos de alumina.
Urna camada de película fina ou urna camada múltiplo de películas finas sao revestidas na superficie de um substrato descrito acima, as películas finas sao materiais altamente reffatários. O índice de refraipáo destes materiais está normalmente acima de 1,8.
Urna ampia variedade de películas finas sao úteis neste. os exemplos nao limitantes sao Ti02, Fe203, Sn02, Cr203, ZnO, ZnS, SnO, Zr02, CaF2, Α12θ3, BiOCl e misturas destes ou na forma de camadas separadas, preferivelmente Ti02, Fe203, Cr203 e Sn02.
Para as estruturas de camadas múltiplas, as películas finas podem consistir de todos os materiais de índice de refra9áo alto ou altema9áo de películas finas com materiais de RI alto e baixo com a película com RI alto como a camada superior. A cor do pigmento de interferencia é urna fiu^áo da espessura da película fina a espessura para urna cor específica pode ser diferente para materiais diferentes. Para Ti02, urna camada de 40 nm a 60 nm ou um múltiplo do número total deste dá a cor prata, 60 nm a 80 nm de cor amarela, 80 nm a 100 nm cor vermelha, 100 nm a 130 nm cor azul, 130 nm a 160 nm cor verde.
Além da cor de interferencia, outros pigmentos de absor9áo transparentes podem ser precipitados na parte superior de ou simultáneamente com a camada de Ti02. Os materiais comuns sao óxido de ferro vermelho ou preto, ferrocianeto férrico, óxido de cromo ou carmine. É observado que a cor do pigmento de interferencia além de seu brilho tem urna influencia significante na percep9áo humana do tom da pele. Em geral, as cores preferidas sao prata, ouro, vermelho, verde e misturas destes.
Os exemplos nao limitantes do pigmentos de interferencia úteis aquí, incluem aqueles fomecidos por Persperse, Inc. sob o nome comercial PRESTIGE.RTM., FLONAC.RTM.; fomecido pela EMD Chemicals, Inc. sob o nome comercial TIMIRON.RTM., COLORONA.RTM., DICHRONA.RTM. e XIRONA.RTM.; fomecido pela Engelhard Co. sob o nome comercial FLAMENCO.RTM., TIMICA.RTM., DUOCHROME.RTM. e fomecido pela Ciba sob o nome comercial CALISHA.RTM.
Embora nao existam limita9óes críticas aos tamanhos das partículas de pigmento, preferivelmente, as partículas de pigmento tendo um tamanho de cerca de 0,01 a cerca de 500 micrómetros, mais preferivelmente tendo um tamanho de cerca de 1 a cerca de 200 micrómetros, mais preferivelmente tendo um tamanho de cerca de 5 a cerca de 150 micrómetros sao modificados com os compostos de silicona de acordo com a fórmula em que R1 é alquila de cadeia reta ou ramificada Ci a C22 ou arila de seis a dez átomos de carbono; R2 é alquila de cadeia reta ou ramificada a C22 ou arila de seis a dez átomos de carbono; R3 é alquila de cadeia reta ou ramificada Ci a C22 ou arila de seis a dez átomos de carbono; R4 é alquila de cadeia reta ou ramificada Ci a C22 ou arila de seis a dez átomos de carbono; q é de 1 a cerca de 2000; t é de 1 a cerca de 2000; a soma de q + t é de 2 a cerca de 2000; R5 é alquila de cadeia reta ou ramificada C¡ a C22 ou arila de seis a dez átomos de carbono; R6 é alquila de cadeia reta ou ramificada Ci a C22 ou arila de seis a dez átomos de carbono; R7 é alquila de cadeia reta ou ramificada Ci a C22 ou arila de seis a dez átomos de carbono; R8 é alquila de cadeia reta ou ramificada Ci a C22 ou arila de seis a dez átomos de carbono; a é de 1 a cerca de 100; b é de 1 a cerca de 100; a soma de a + b é de 2 a cerca de 100; e x é um número inteiro de 1 a cerca de 2000.
Será frequentemente desejado revestir as partículas de pigmentos com, por exemplo, um ou mais óxidos orgánicos hídricos, por exemplo, sílica hidratada ou alumina, T1O2, óxidos de Fe, óxido de estanho, mica, óxido de zinco, corantes como carmine ou azul da Prússia.
Os exemplos de pigmentos incluem pigmentos inorgánicos, óxidos e hidróxidos metálicos, mica, pigmentos orgánicos, pigmentos perolescentes, silicatos minerais, materiais porosos, carbonos, pigmentos de interferéncia e outros.
As partículas de pigmento preferidas sao selecionadas do grupo que consiste de pigmentos inorgánicos, óxidos e hidróxidos metálicos, mica, pigmentos orgánicos, pigmentos perolescentes, silicatos minerais, materiais porosos, carbonos e pigmentos de interferéncia.
Os exemplos dos pigmentos capazes de serem modificados sao azul ultramarinho, azul da Prússia, violeta de manganés, mica revestida com titánio, oxicloreto de bismuto, óxidos de ferro, hidróxido de ferro, dióxido de titánio, óxidos inferiores de titánio e hidróxido de cromo.
Os exemplos dos óxidos e hidróxidos metálicos capazes de serem modificados sao óxido de magnésio, hidróxido de magnésio, óxido de cálcio, hidróxidos de cálcio, óxido de aluminio, hidróxido de aluminio e, sílica, óxidos de ferro (a-Fe203, y-Fe203, Fe304, FeO), hidróxidos de ferro, dióxido de titánio, óxidos inferiores de titánio, óxido de zircónio, óxidos de cromo, hidróxidos de cromo, óxidos de manganés, óxidos de cobalto, óxidos de níquel e óxidos de zinco. Estes óxidos e hidróxidos podem ser usados sozinhos ou em qualquer mistura destes. Além disso, os óxidos de compósito e hidróxidos de compósito, tais como titanato de ferro, titanato de cobalto e aluminato de cobalto também podem ser usados na presente inven9áo.
Os materiais de compósito que compreendem óxidos ou hidróxidos metálicos revestidos nos materiais de núcleo (por exemplo, mica revestida com óxidos de titanio, náilon revestido com óxidos de ferro) também podem ser usados na presente invení^áo.
Os exemplos dos pigmentos orgánicos capazes de serem modificados com os compostos de silicona da fórmula (SCI), SC(2) ou (SC3) sao C.I. 15850, C.I. 15850:1, C.I. 15585:1, C.I. 15630, C.I. 15880:1, C.I. 73360, C.I. 12085, C.I. 15865:2, C.I. 12075, C.I. 21110, C.I. 21095, e C.I. 11680, C.I. 74160 e lagos de zircónio, bário ou aluminio de C.I. 45430, C.I. 45410, C.I. 45100, C.I. 17200, C.I. 45380, C.I. 45190, C.I. 14700, C.I. 15510, C.I. 19140, C.I. 15985, C.I. 45350, C.I. 47005, C.I. 42053, C.I. 42090. r C.I. significa Indice de Cor como compilado por The Society of Dyers and Colourists and The American Association of Textile Chemists and Colourists. A faixa de pigmentos orgánicos de interesse podem compreender, adicionalmente, pigmentos monoazo, disazo, naftol, dioxazona, azometina, azocondensa9áo, complexo metálico, nitro, perinona, quinolina, antraquinona, benzimidozolona, isoindolina, isoindolinona, triariímetano, quinacridona, hidroxiantraquinona, aminoantraquinona, antrapirimidina, indantrona, flavantrona, pirantrona, antantrona, isoviolantrona, dicetopirrolopirrol, carbazol, indigo ou tiolindigo.
As misturas dos pigmentos orgánicos podem ser usadas.
Os exemplos destes pigmentos e também pigmentos adicionáis podem ser encontrados na monografía: W. Herbst, K. Hunger "Industrielle Organische Pigmente," 2.sup.nd edÍ9áo, 1995, VCH Verlagsgesellschaft.
Os pigmentos preferidos sao pigmentos mono- ou disazo, preferivelmente mono- ou diariletos ou complexos metálicos, preferivelmente um pigmento de ftalocianina de cobre ou pigmentos de naftol, preferivelmente pigmentos de β-naftol ou ácido α,β-oxinaftóico (BONA) ou quinacridonas ou indantronas.
Mais preferivelmente, os seguintes pigmentos orgánicos sao usados inventivamente: Pigmentos amarelos de mono- ou diarialeto selecionados de C.I. Pigmento Amarelo 1, 2, 10, 12, 13, 14, 17, 61, 62, 63, 64, 65, 73, 74, 75, 83, 127, 168, 174, 176, 188 e 191;
Pigmentos amarelos de monoarileto selecionados C.I. Pigmento Amarelo 1, C.I.Pigmento Amarelo 2, C.I.Pigmento Amarelo 65, C.I.Pigmento Amarelo 73, C.I.Pigmento Amarelo 74 e C.I. Amarelo 75;
Pigmentos amarelos de diarilaleto selecionados de C.I.Pigmento Amarelo 12, C.I. Pigmento Amarelo 13, C.I. Pigmento Amarelo 14, C.I. Pigmento Amarelo 17 e C.I. Pigmento Amarelo 83;
Pigmentos laranjas Disazo selecionados de C.I. Pigmento Laranja 16 e C.I. Pigmento Laranja 34;
Pigmentos vermelhos de Naftol selecionados de C.I. Pigmento vermelho 48:1, C.I. Pigmento vermelho 48:2, C.I. Pigmento vermelho 48:3, C.I. Pigmento vermelho 48:4, C.I. Pigmento vermelho 48:5, C.I. Pigmento vermelho 49:1, C.I. Pigmento vermelho 52:1, C.I. Pigmento vermelho 52:2, C.I. Pigmento vermelho 52:3, C.I Pigmento vermelho 53:1, C.I. Pigmento vermelho 53:2, C.I. Pigmento vermelho 53:3, C.I. Pigmento vermelho 57:1, C.I. Pigmento vermelho 57:2, C.I. Pigmento vermelho 58:2, C.I. Pigmento vermelho 58:4, C.I. Pigmento vermelho 63:1 e C.I. Pigmento vermelho 64:1;
Pigmentos vermelhos de quinacridona tais como C.I. Pigmento vermelho 202;
Pigmentos de ftalocianina de cobre azul ou verde selecionados de C.I. Pigmento Azul 15:1, C.I. Pigmento Azul 15:2, C.I. Pigmento Azul 15:3, C.I. Pigmento Azul 15:4, C.I. Pigmento Verde 7 e C.I. Pigmento Verde 36;
Pigmentos de indantrona azuis tais C.I. Pigmento Azul 60.
As superficies destes pigmentos orgánicos podem ser tratados adicionalmente com, por exemplo, colofonias.
Os exemplos de pigmentos perolescentes (ou pigmentos nacarados) sao materiais compósitos de mica-titániocontendo, como um componente de titanio, dióxido de titanio, óxidos inferiores de titanio, oxinitreto de titanio, materiais de compósito de mica-óxido de ferro, oxicloreto de bismuto e guanina. Os materiais de compósito de mica-titanio podem ser misturados com pigmentos coloridos, tais como óxidos de ferro, azul da Prússia, óxido de cromo, negro de fumo e carmine. Estes pigmentos perolescentes podem ser usados sozinhos ou em qualquer mistura destes.
Os pigmentos de interferéncia sao particulados de plaqueta. Os particulados de plaqueta preferivelmente tém urna espessura de nao mais do que cerca de 5 micrómetros, mais preferivelmente nao mais do que cerca de 2 micrómetros, aínda mais preferivelmente nao mais do que cerca de 1 micrómetro. Os particulados de plaqueta preferivelmente tém urna espessura de pelo menos cerca de 0,02 micrómetros, mais preferivelmente pelo menos cerca de 0,05 micrómetros, aínda mais preferivelmente pelo menos cerca de 0,1 micrómetro e aínda mais preferivelmente pelo menos cerca de 0,2 micrómetros. O tamanho de partícula determina a opacidade e o brilho. O tamanho de partícula é determinado pela medÍ9áo da espessura do diámetro do material particulado. O termo "diámetro" como usado neste, significa a distáncia maior através do eixo principal do material particulado. O diámetro pode ser determinado por qualquer método adequado conhecido na técnica, tal como analisador de tamanho de partícula Mastersizer 2000 fabricado por Malvem Instruments. Os pigmentos de interferéncia preferivelmente tém um diámetro médio nao maior do que cerca de 200 micrómetros, mais preferivelmente nao maior do que 150 micrómetros. Os pigmentos de interferencia preferivelmente tém um diámetro de pelo menos cerca de 0,1 micrómetro, mais preferivelmente pelo menos cerca de 1,0 micrómetro, aínda mais preferivelmente pelo menos cerca de 2,0 micrómetro e aínda mais preferivelmente pelo menos cerca de 5,0 micrómetro.
Os pigmentos de interferencia compreendem urna estrutura de camadas múltiplas estruturas. O centro dos particulados é um substrato plano com um índice de refra^áo (RI) normalmente abaixo de 1,8. Urna ampia variedade de substratos de partícula sao úteis neste. Os exemplos nao limitantes sao mica natural, mica sintética, grafita, talco, caulim, flocos de alumina, oxicloreto de bismuto, flocos de sílica, flocos de vidro, cerámicas, dióxido de titánio, CaS04, CaC03, BaS04, borossilicato misturas destes, preferivelmente mica, sílica e flocos de alumina.
Urna camada de película fina ou urna camada múltipla de películas finas sao revestidas na superficie de um substrato descrito acima. As películas finas sao feitas de materiais altamente refratários. O índice de refrafáo destes materiais está normalmente acima de 1,8.
Urna ampia variedade de películas finas é útil neste. os exemplos nao limitantes sao Ti02, Fe203, Sn02, Cr203, ZnO, ZnS, SnO, Zr02, CaF2, A1203, BiOCl e misturas destes ou na forma de camadas separadas, preferivelmente Ti02, Fe203, Cr203 e Sn02.
Para as estruturas de camadas múltiplas, as películas finas podem consistir de todos os materiais de índice de refraj^áo alto ou altemagáo de películas finas com materiais de RI alto e baixo com a película de RI alto como a camada superior. A cor do pigmento de interferencia é urna ίύηςδο da espessura da película fina, a espessura para urna cor específica pode ser diferente para materiais diferentes. Para Ti02, urna camada de 40 nm a 60 nm ou um número total múltipolo destes dá a cor prata, 60 nm a 80 nm cor amarela, 80 nm a 100 nm cor vermelha, 100 nm a 130 nm cor azul, 130 nm a 160 nm cor verde. Além da cor de interferencia, outros pigmentos de absor^áo transparentes podem ser precipitados no topo de ou simultáneamente com a camada de Ti02. Os materiais comuns sao óxido de ferro vermelho ou preto, ferrocianeto férrico, óxido de cromo ou carmine. É observado que a cor do pigmento de interferencia além de seu brilho tem urna influencia significante na percep^áo humana do tom da pele. Em geral, as cores preferidas sao prata, ouro, vermelho, verde e misturas destes.
Os exemplos nao limitantes dos pigmentos de interferencia úteis incluem aqueles fomecidos pela Persperse, Inc. sob o nome comercial PRESTIGE.RTM., FLONAC.RTM.; fomecido por EMD Chemicals, Inc. sob o nome comercial TIMIRON.RTM., COLORONA.RTM., DICHRO-NA.RTM. and XIRONA.RTM.; fomecido pela Engelhard Co. sob o nome comercial FLAMENCO.RTM., TIMICA.RTM., DUOCHROME.RTM. e fomecido pela Ciba sob o nome comercial CALISHA.RTM. O filtro UV orgánico particulado (bi) é preferivelmente selecionado de benztriazóis da fórmula (1) em que Ri e R2 independentemente um do outro sao alquila Ci-Cis que pode ser substituido por um ou mais radicáis selecionados de alquila C1-C4, cicloalquila C5-C]2 e arila C6-Ci0.
Mais preferivelmente os filtros UV orgánicos particulados (bi) é Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol e corresponde á fórmula (2) Preferivelmente o filtro UV orgánico (b,) também é selecionado dos derivados de triazina da fórmula (3) , em que R3 e R4 independentemente um do outro sao hidrogénio; alquila Ci-Ci8 ou arila C6-Ci2; R5, Ré e R7 independentemente um do outro sao hidrogénio; hidróxi; halogénio; alquila Ci-Ci8; alcóxi Ci-Ci8; arila Ce-Cn; bifenilila; arilóxi C6-Ci2; alquiltio Ci-Ci8; carbóxi; -COOM; alquila Ci-Ci8 carboxila; aminocarbonila; mono- ou di-alquila Ci-Ci8 amino; acila C1-C10 amino ou — COOHe M é um ion de metal alcalino.
Mais preferivelmente, na fórmula (3) R3 e R4 é hidrogénio; e R5eRí sao hidrogénio e R7 é hidrogénio; fenila ou bifenilila.
Mais preferivelmente o filtro UV orgánico (bi) corresponde á fórmula (4) Em urna forma de realiza9áo preferida da presente invenqáo, o componente (bj) representa urna mistura dos compostos da fórmula (2) e (4).
Em urna outra forma de realiza9áo preferida da presente inven9áo o filtro UV orgánico particulado (bj) é selecionado dos derivados de benzofenona da fórmula (5) em que Rg e R9 independentemente um do outro sao alquila Ci-C2o; alquenila C2-C20; cicloalquila C3-Ci0; cicloalquenila C3-C10 ou R8 e R9 junto com o átomo de nitrogénio ligante forma um anel heterocíclico de 5 ou 6 membros;
Rio é um radical alquileno, cicloalquileno, alquenileno ou fenileno que é opcionalmente substituido por um grupo carbonila ou carbóxi; um radical da fórmula *—CH—ΟΞΟ—CH2 . ou Rio junto com A forma um radical bivalente da fórmula (la) ; em que n2 é um número de 1 a 3.
Mais preferívelmente o filtro UV orgánico particulado (bi) corresponde á fórmula (6) Os filtros UV orgánicos particulados (bi) de acordo com a presente ΐηνβηρύο, preferivelmente os filtros UV das fórmulas (2), (4) e (6) podem ser misturados diretamente com as partículas (a) e fomecidos como produtos comerciáis.
Em urna forma de realizagáo preferida os filtros UV orgánicos particulados (bi) de acordo com a presente ϊηνεηςύο, preferivelmente os filtros UV das fórmulas (2), (4) e (6) podem ser co-micronizados diretamente com os particulados (a).
Preferivelmente, o filtro UV orgánico solúvel (b2) é selecionado de derivados de triazina da fórmula (7) em que Ri2 e R13, independentemente um do outro, sao alquila Ci-Ci8 ou alquenila C2-Ci8;
Ai é um radical da formula (7a) ; (7b) ou (7c) R14 é hidrogénio; alquila CrCio, -(CH2CHR5-0)-R15 Π 1 ou um radical da fórmula -CH2-CH(-0H)-CH2-0-Ti ;
Ri5 é hidrogénio; M; alquila C1-C5 ou um radical da fórmula -(CH2)m2-0-Tl ;
Ti é hidrogénio ou alquila Q-Cg;
Qi alquila C]-Ci8; M é um cátion metálico; m2 é de 1 a 4 e ni é de 1 a 16.
Mais preferivelmente o filtro UV orgánico solúvel (b2) corresponde á fórmula (8a) ou (8b) Em urna outra forma de realiza9áo preferida da presente ΐηνεηφδο (b2) é um derivado de dibenzoilmetano, mais preferivelmente butil metoxidibenzoilmetano (Avobenzona).
Em urna outra forma de realiza9áo preferida da presente inven9áo (b2) é um derivado de 2-hidróxi benzofenona da fórmula (9) , em que Ri6 e Rn independentemente um do outro sao hidrogénio, alquila Ci-C20; alquenila C2-Ci0; cicloalquila C3-C10 ou cicloalquenila C3-Ci0;
Ri8 e R19 independentemente um do outro sao alquila Ci-C2o; alquenila C2-Ci0; cicloalquenila C3-Ci0; alcóxi Ci-Ci2; alcóxi Ci-C20 carbonila; alquila Ci-Ci2 amino; di alquila (Ci-Ci2) amino; radical arila ou heteroarila radical que sao opcionalmente substituidos ou um substituinte de solubiliza9áo em água selecionados de um grupo de carboxilato, um grupo sulfonato ou um residuo de amonio; X é hidrogénio; COR19 ou COOR19OU CONRi9R20; R19, e R20 independentemente um do outro sao hidrogénio; alquila Ci-C20; alquenila C2-Ci0; cicloalquenila C3-Cio; um -(Y-O)-Z- ou arila; Yé (CH2)2-*; *-(CH2)3-*; *-(CH2)4·*; ou *-(CH)-(CH3)-CH2-*; Zé *-CH2-CH3; *-CH2-CH2-CH3; *-CH2-CH2-CH2-CH3; ou *-CH(CH3)-CH3; m é um número de 0 a 3; n é um número de 0 a 3 e o é 1 ou 2.
Mais preferivelmente o filtro UV orgánico solúvel (b2) é Benzoato de Dietilamino Hidroxibenzoil Hexil Benzoato [CAS RegN° 302776-68-7].
Em urna outra forma de realiza9áo preferida da presente invenido o filtro UV orgánico solúvel (b2) é um derivado de merocianina da fórmula (10) ... ou (12) em que R2i e R22 sao, cada um, independentemente um do outro hidrogénio; alquila Ci-C22; cicloalquila C3-C8 ou substituido ou arila C6-C2o substituido por alquila Ci-Có ou alcóxi Ci-C6 ou R2i e R22 junto com o átomo de nitrogénio que ligam estes formam um anel -(CH2)m- que é nao interrompido ou interrompido por -O- ou por -NH-; R23 é um grupo ciano; -COOR25; -CONHR25; -COR25 ou -S02R25 ou -CONR25R26; R24 é um grupo ciano; -COOR27; -CONHR27; -COR27 ou -S02R27 ou -CONR26R28; R25, R26, R27 e R28 sao, cada um, independentemente um do outro alquila Ci-C22; cicloalquila C3-C8 ou arila Cé-C2o substituido por alquila Ci-C6 ou nao substituido ou R21 e R22, R23 e R24, R25 e R26 ou R27 e R28 juntos formam um anel monocíclico, carbocíclico ou heterocíclico de 5 a 7 membros; Z| e Z2 sao, cada um, independentemente um do outro um grupo -(CH2)i- que é interrompido ou nao interrompido por -O-, -S-, ou por — NR29-, e/ou é nao substituido ou substituido por alquila C]-C6; R29 é alquila C1-C5; 1 é um número de 1 a 4; m é um número de 1 a 7; n é de 1 a 4; quando n = 2, R2j, R23 ou R24 é um grupo alquila bivalente ou R23 e R24 junto com os 2 átomos de nitrogénio que ligam estes formam um anel -(CH2)m-; quando n = 3, R2i, R23 ou R24 é um grupo alquila trivalente; quando n = 4, R2i, R23 ou R24 é um grupo tetravalente.
Mais preferivelmente o filtro UV orgánico solúvel (b2) é um derivado de merocianina da fórmula (13) ou(14) Em urna forma de realiza9áo preferida da presente invengáo (b) representa urna mistura selecionada de (mixi) os compostos das fórmulas (2), (4) (8) e butil metoxidibenzoilmetano; (mix2) os compostos das fórmulas (2), (4), (6) e butil metoxidibenzoilmetano; (mix3) os compostos das fórmulas (8), (12) e butil metoxidibenzoilmetano; (mix4) os compostos das fórmulas (2), (4), (6), (8), (11), (12) e butil metoxidibenzoilmetano; (mix4) os compostos das fórmulas (2), (4) e (6); (mix5) os compostos das fórmulas (2), (4), (6) e (8).
Mais preferivelmente, (b) representa urna mistura de pelo menos um filtro UV orgánico particulado (bi) e pelo menos um filtro UV orgánico solúvel (b2).
Em urna forma de realiza9áo mais preferida da presente inven9áo a formula9áo cosmética compreende (a) particulados selecionados de pigmentos de interferéncia com base em mica e revestido com óxido de ferro; e (b) urna mistura de filtros UV orgánicos particulados selecionados de derivados de triazina e benzotriazol.
Mais preferivelmente os filtros UV dos particulados (b) é urna mistura do composto da fórmula (2) e (4). A formula9áo cosmética de acordo com a presente inven9ao preferivelmente compreende 0,01 a 10 % em peso dos particulados (a); e 0,1 a 40 % em peso dos filtros UV (b).
Preferido é urna formula9áo que é livre de filtros UV orgánicos solúveis (b2) e outros filtros UV solúveis.
Os filtros UV orgánicos particulados (bi) de acordo com a presente inven9áo estao presentes no estado micronizado. Estes podem ser preparados por qualquer processo conhecido adequado para a prepara9áo de micropartículas, por exemplo: tritura9áo úmida, mistura úmida, secagem por pulveriza9áo a partir do solvente adequado, pela expansáo de acordo com um processo RESS (Rapid Expansión of Supercritical Solutions) de fluidos supercríticos (por exemplo CO2, ou precipitando-se novamente a partir dos solventes adequados, incluindo fluidos supercríticos (processo GASR = Gas Anti-Solvent Recrystallisation / PCA process = Precipitation with Compressed Anti-solvents).
Como mecanismo de tritura^áo para a prepara^áo dos compostos orgánicos micronizados frugalmente solúveis neste podem ser usados, por exemplo, um moinho de jato, moinho de esferas, moinho vibratorio ou moinho de martelos, preferivelmente um moinho de mistura de velocidade alta. Os moinhos aínda mais preferíveis sao moinhos de esferas modernos; os fabricantes destes tipos de moinhos sao, por exemplo, Netzsch (moinho LMZ), Drais (DCP-Viscoflow ou Cosmo), Bühler AG (moinhos centrífugos) ou Bachhofer.
Exemplos de mecanismos de mistura para a prepara9áo dos absorvedores UV orgánicos micronizados sao misturados de batelada de lámina sigma típicos mas também misturadores de batelada seríais (IKA-Werke) ou misturadores continuos (Continua da Wemer und Pfleiderer). O triturador dos compostos orgánicos usados na presente ΐηνβηςδο é preferivelmente realizado com urna ajuda de tritura9áo.
Preferivelmente, um agente dispersante é usado como urna ajuda de tritura9áo de peso molecular baixo para todos os processos de microniza9áo acima. A ajuda de tritura9áo útil preferida para urna dispersáo aquosa sao tensoativos aniónicos com um valor HLB (Hydrophile-Lipophile Balance) maior do que 8, mais preferivelmente maior do que 10.
Quaisquer tensoativos anfotéricos ou nao iónicos, aniónicos convencionalmente usados podem ser usados como agentes dispersantes (componente (b)). Tais sistemas de tensoativos podem compreender por exemplo: ácidos carboxílicos e seus sais: sal de ácido graxo alcalino de sodio, potássio e amonio, sal de acido graxo metálico de cálcio ou magnésio, sal de ácido graxo de base orgánica tal como ácido láurico, mirístico, plasmítico, esteárico e oléico etc., fosfato de alquila ou ásteres do ácido fosfórico, fosfato ácido, fosfato de dietanolamina, fosfato de cetil potássio, ácidos carboxílicos etoxilados ou ásteres polietilenoglicol, acrilatos de PEG-n, poliglicoléter de álcool graxo tal como laureth-n, mireth-n, ceteareth-n, esteareth-n, oleth-n, poliglicol éter de ácido graxo tal como estearato de PEG-n, oletato de PEG-n, cocoato de PEG-n, monoglicerídeos e ásteres polióis, de mono e di-ásteres ácido graxo C12-C22 de produtos de adigáo de 1 a 100 mol de óxido de etileno com polióis, ácido graxo e áster de poliglicerol tal como monostearato glicerol, diisostearoil poligliceril-3-diisostearatos, poligliceril-3-diisostearatos, trigliceril diisostearatos, poligliceril-2-sesquiisostearatos ou poligliceril dimerato. As misturados dos compostos a partir da pluralidade daquelas classes de substancias também sao adequadas, poliglicolésteres de ácido graxo tal como monostearato dietileno glicol, ácido graxo e ásteres de polietileno glicol, ácido graxo e ásteres de sacarose tal como suero ásteres, glicerol e ásteres de sacarose tal como suero glicerídeos. Sorbitol e sorbitano, mono e di-ásteres de sorbitano de ácidos graxos saturados ou insaturados tendo de 6 a 22 átomos de carbono e produtos de adÍ9áo de óxido de etileno, séries de polisorbato-n, ásteres de sorbitano tal como sesquiisostearato, sorbitano, PEG-(6)-isostearato sorbitano, laurato de PEG-(10)-sorbitano, dioleato de PEG-17- sorbitano, derivados de glicose, monoalquila C8-C22 e oligo-glicosídeos e análogos etoxilados com glicose sendo preferido como componente de aqúear, emulsificadores O/W tal como sesquistearato metil glucet-20, estearato de sorbitano/cocoato de sacarose, sesquistearato de metil glicose, álcool cetearílico/cetearil glicosídeo, emulsificadores W/O tal como dioleato de metil glicose/ isostearato de metil glicose. Sulfatos e derivados de sulfonados, dialquilsulfosuccinatos, succinato de dioctila, sulfonato de alquil laurel, parafinas sulfonadas lineares, sulfonato de tetraproplina sulfonada, sulfatos de laurel sódico, sulfatos laurel amonio e etanolamina, sulfatos de éter laurílico, sulfatos de lauret sódico [Texapon N70] ou sulfatos de mireth sódico [Texapon K14S], sulfosuccinatos, isotionatos de acetila, sulfatos de alcanolamida, taurinas, metal taurinas, sulfatos de imidazol, tensoativos zwitteriónico ou anfotérico que realizam pelo menos um grupo de amonio quartenário e pelo menos um grupo carboxilato e/ou sulfonato na molécula, tensoativos zwitteriónicos que sao especialmente adequados sao betaínas, tal como glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamónio, glicinato de cocoalquil-dimetilamónio, glicinatos de N-acilaminopropil-N,N-dimetilamónio, glicinato de cocoacilaminopropildimetilamónio e 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxi-etilimidazolinas cada um tendo de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila e também cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato, N-alquilbetaína, N-alquilaminobetaínas.
Exemplos de tensoativos brandos adequados como agentes dispersantes, isto é para declarar os tensoativos especialmente bem tolerados pela pele, incluí sulfato éter poliglicólico de álcool graxo, sulfatos de monoglicerídeo, mono- e/ou di-alquil sulfosuccinatos, isetionatos de ácido graxo, sarcosinatos de ácido graxo, atauridas de ácido graxo, glutamatos de ácido graxo, sulfonatos de α-olefma, éter dos ácidos carboxílicos, oligoglicosídeos de alquila, glucamidas de ácido graxo, alquilamidobetaínas e/ou produtos de condénsalo de ácido graxo de proteína, o último preferivelmente sendo com base em proteínas de trigo.
Tensoativos nao iónicos tal como cera de abelha PEG-6 (e) estearato PEG-6 (e) poligliceril-2-isostearato [Apifac], estearato de glicerila (e) estearato PEG-100. [Arlacel 165], estearato de glicerila PEG-5 [arlatona 983 S], oleato de sorbitano (e) ricinoleato de poligliceril-3.[Arlacel 1689], estearato de sorbitano e cocoato de sacarose [arlatona 2121], estearato de glicerila e lauret-23 [Cerasynth 945], álcool cetearílico e cetet-20 [Cetomacrogol Wax], álcool cetearílico e colisorbato 60 e PEG-150 e estearato-20 [Polawax GP 200, Polawax NF], álcool cetearílico e poliglicosídeo de cetearila [Emulgade PL 1618], álcool cetearílico e ceteareth-20 [Emulgade 1000NI, Cosmowax], álcool cetearílico e óleo de mamona PEG-40 [Emulgade F Special], álcool cetearílico e óleo de mamona PEG-40 e sulfato de cetearila sódico [Emulgade F], álcool estearílico e steareth-7 e steareth-10 [Emulgator E 2155], álcool estearílico e szeareth-7 e steareth-10 [Emulsifying wax U.S.N.F], estearato de glicerila e estearato PEG-75 [Gelot 64], acetato de ceteth-3 propileno glicol. [Hetéster PCS], acetato de isoceth-3 propileno glicol [Hetéster PHA], álcool cetearílico e ceteth-12 e oleth-12 [Lanbritol Wax N 21], estearato PEG —6 e estearato PEG-32 [Tefose 1500], estearato PEG-6 e ceteth-20 e steareth-20 [Tefose 2000], estearato PEG-6 e ceteth-20 e estearato de glicerila e steareth-20 [Tefose 2561], estearato de glicerila e ceteareth-20 [Teginacid H, C, X].
Os emulsificadores aniónicos tal como estearato PEG-2 SE, estearato de glicerila SE [Monelgine, Cutina KD], estearato de propileno glicol [Tegin P], álcool cetearílico e sulfato cetearílico sódico [Lanette N, Cutina LE, Crodacol GP], álcool cetearílico e lauril sulfato de sodio [Lanette W], fosfato de trilanet-4 e estearato glicol e estearato PEG-2 [Sedefos 75], estearato de glicerila e sulfato de laurel sódico [Teginacid Special]. Bases de ácido catiónico tal como álcool cetearílico e brometo de cetrimónio.
Os agentes dispersantes mais preferidos sao sulfato de alquila sódico ou sulfatos de éter alquílicos sódicos, tal como sulfato de lauret sódico [Texapon N70 de Cognis] ou sulfato mireth sódico [Texapon K14 S de Cognis].
Os solventes úteis sao água, salmoura, (poli-)etileno glicol, glicerol ou óleos cosméticamente aceitáveis. Outros solventes úteis sao r divulgados abaixo ñas segóes intituladas "Esteres de ácido graxos", "Triglicerídeos sintéticos ou naturais, incluindo ásteres glicerílicos e derivados", "ceras perolescentes", "óleos de hidrocarbonetos" e "Siliconas ou siloxanos".
Os compostos orgánicos particulados micronizados deste modo obtido usualmente tem um tamanho de partícula média de 0,02 a 2 micrómetros, preferivelmente de 0,03 a 1,5 micrómetros e mais especialmente de 0,05 a 1,0 micrómetros. A dispersáo aquosa compreende um absorvedor UV micronizado usados na presente invenido geralmente compreende: 30 a 60, preferivelmente 35 a 55 partes da substancia micronizada orgánica frugalmente solúvel; 2 - 20, preferivelmente 3 a 10 partes do agente dispersante; 0,1 a 1 parte, preferivelmente 0,1 a 0,5 partes de um agente de espessura (por exemplo goma xantana); e 20 a 67,9 partes de água; A formula9áo cosmética ou composÍ9Óes farmacéuticas de acordo com a presente inven9áo também podem compreender um ou mais do que um filtro UV adicional que sao diferentes dos filtros UV orgánicos particulados (bj); e os filtros UV orgánicos solúveis (b2) como listado na Tabela 1: Tabela 2: Substáncias de filtro UV adequadas e adjuvantes que podem ser adicionalmente usados com os absorbedores UV de acordo com a presente invenqáo As preparares cosméticas ou farmacéuticas podem ser preparados físicamente misturando os absorvedores UV com o adjuvante usando métodos costumeiros, por exemplo pela agitagao simplesmente junta dos componentes individuáis, especialmente pelo uso da fabrica9áo das propriedades de dissolu9áo dos absorvedores UV cosméticos já conhecidos, semelhantes ao cinamato de metoxi cetil, éster isooctílico de ácido salicílico, etc.
As prepara9Óes cosméticas ou farmacéuticas podem ser, por exemplo, cremes, géis, lo9Óes, emulsóes alcoólicas e aquosas /solu9Óes alcoólicas, composÍ9Óes de gordura/cera, prepara9des em bastáo, pós ou ungüentos. Em adÍ9áo aos filtros UV mencionados acima, as prepara9Óes cosméticas ou farmacéuticas aínda pode conter os adjuvantes como descritos abaixo.
Como emulsóes contendo água e óleo (por exemplo emulsóes ou microemulsóes W/O, O/W, O/W/O e W/O/W) as prepara9Óes contém, por exemplo, de 0,1 a 30 % em peso, preferivelmente de 0,1 a 15 % em peso e especialmente de 0,5 a 10 % em peso, com base no peso total da composÍ9áo, de um ou mais absorvedores UV, de 1 a 60 % em peso, especialmente de 5 a 50 % em peso e preferivelmente de 10 a 35 % em peso, com base no peso total da composÍ9áo, de pelo menos um componente oleoso, de 0 a 30 % em peso, especialmente de 1 a 30 % em peso e preferivelmente de 4 a 20 % em peso, com base no peso total da composÍ9áo, de pelo menos um emulsificador, de 10 a 90 % em peso, especialmente de 30 a 90 % em peso, com base no peso total da composÍ9áo, de água, e de 0 a 88,9 % em peso, especialmente de 1 a 50 % em peso, de adjuvantes cosméticamente aceitáveis adicionáis.
As composÍ9Óes farmacéuticas ou cosméticas/prepara9Óes de acordo com a inven9áo também pode conter um ou mais compostos adicionáis como semelhantes aos álcoois graxos, ésteres de ácido graxos, triglicerídeos sintéticos ou naturais incluindo ésteres glicerílicos e derivados, ceras perolescentes, óleo de hidrocarbonetos, silicones ou siloxanos (polisiloxanos substituidos por organo), óleos perfluorinados ou fluorinados, emulsificadores, adjuvantes e aditivos, agentes super graxos, tensoativos, reguladores de consisténcia/espessadores e modificadores de reologia, polímeros, ingredientes ativos biogénicos, ingredientes ativos desodorizantes, agentes anti-caspa, antioxidantes, agentes hidrotrópicos, conservantes, agentes inibidores de bactéria, óleo perfumados, corantes, pérolas poliméricas ou esferas ocas como intensificadores SPF.
Preparacóes farmacéuticas e cosméticas As formula9Óes farmacéuticas e cosméticas sao contidas em urna ampia variedade de prepara9Óes de cosméticos. Estes levam em considera9áo, por exemplo, especialmente as seguintes prepara9Óes: prepara9Óes de cuidado com a pele, prepara9Óes de banho, prepara9Óes de cuidado pessoal cosmético, prepara9Óes de cuidado com o pé, prepara9óes protetores leves, prepara9óes de curtume da pele, prepara9óes de despigmenta9áo, repelentes de inseto, desodorantes, antiperspirantes, prepara9Óes para limpeza e aten9áo para a pele manchada, prepara9Óes de remo9áo capilar na forma química (depila9áo), prepara9Óes para fazer barba, prepara9Óes de fragráncia, prepara9Óes de tratamento de cábelo cosmético. Formas de apresentacáo As formula9Óes fináis listadas podem existir em urna ampia variedade de formas de apresenta9áo, por exemplo: - na forma de prepara9Óes como um W/O, O/W, O/W/O, W/O/W ou emulsáo PIT e todos os grupos de microemulsóes, - na forma de um gel, - na forma de um óleo, um creme, leite ou lo9áo, - na forma de um pó, um vemiz, um tablete de maquiagem, - na forma de um bastáo, - na forma de um pulverizador (pulverizador com propulsor de gás ou a9áo de bomba pulverizadora) ou um aerossol, - na forma de urna espuma, ou - na forma de urna pasta.
De importáncia especial como preparapóes cosméticas para a pele sao as prepara9Óes de protetores leves, tal como leites solares, lo9Óes, cremes, óleos, bloqueadores solares ou tropicais, prepara9Óes pré-curtume ou prepara9Óes pós sol, também as prepara9Óes de curtume da pele, por exemplo cremes de auto-bronzeamento. De interesse particular sao os cremes de prote9áo solar, lo9Óes de prote9áo solar, leite de prote9áo solar e prepara9Óes de prote9áo solar na forma de um pulverizador.
De importáncia especial como prepara9Óes cosméticas capilares sao as prepara9Óes mencionadas acima para tratamento capilar, especialmente prepara9Óes para lavagem capilar na forma de xampus, condicionadores capilares, prepara9Óes de cuidados capilares, por exemplo prepara9Óes de pré-tratamento, tónicos capilares, cremes de estiliza9áo, géis de estiliza9ao, pomadas, enxague capilar, máscaras de tratamento, tratamento intensivo capilar, prepara9Óes de alisamento capilar, prepara9Óes de ajuste capilar líquido, espumas capilares e pulverizadores capilares. De interesse especial sao as prepara9Óes para lavagem capilar na forma de xampus.
Outros ingredientes típicos em tais formula9Óes sao os conservantes, bactericidas e agentes bacteriostáticos, perfumes, tinturas, pigmentos, agentes espessantes, agentes de mistura, umectantes, gorduras, óleos, ceras ou ingredientes típicos das formula9Óes de cuidado pessoal e cosmético tal como álcoois, poli-álcoois, polímeros, eletrólitos, solventes orgánicos, derivados de silicio, emolientes, emulsificadores ou tensoativos emulsifícantes, tensoativos, agentes de dispersáo, antioxidantes, anti-irritantes e agentes anti-inflamatórios etc.
Preferivelmente os particulados (a) sao usados no qual podem ser fácilmente removidos a partir de tecidos em processos de lavagem costumeira.
Outras formas de realizaqáo da presente invenqáo sao o uso de urna formulaqáo cosmética de acordo com a presente ΐηνεηφδο - para minimizar e/ou mascarar o efeito branqueador e/ou a cor particular de urna composÍ9áo de protetor solar; - para a visualizaqáo de urna aplicaqáo consciente de urna formula^áo de protetor solar; - para a proteqáo contra a radia9áo eletromagnética na faixa > 380 nm; - para o ajuste de um tom semelhante a pele natural da formula9áo do protetor solar; - para promover um tom de pele adicional; e - para minimizar as linhas finas e rugas. A composÍ9áo é usada para prevenir o efeito prejudicial de UVA e luz azul e fomece urna ótima prote9áo contra fotoenvelhecimento induzido por UVA da pele humana também em conjun9áo com exposÍ9áo excessiva a maior luz de microonda e IR.
As composÍ9oes cosméticas de acordo com a presente inven9áo também podem ser usadas para a preven9áo e tratamento da pigmenta9áo da pele indesejada; preven9áo e tratamento de fotoenvelhecimento da pele humana; inibÍ9áo de degrada9áo ou condensa9áo de vitaminas endógenas, anti-oxidantes e moduladores celulares tal como carotenóides, flavonóides ou lipídeos insaturados presentes na pele; distúrbios de tratamento de pele causados por luz solar tal como manchas de pigmento, queratose actínica e dermatite actínica e urticária solar; proteico contra expressao induzida por UVA1 de enzimas de degradando de matriz tal como metalo-proteinase ou elastase, por exemplo metalo-proteinase-1 ou neutrofíl elastase ou de citocinas tal como interleucina-1 ou interleucina-6; prevennao da geranáo de espécies de oxigénio reativo tal como pelas moléculas de fotossensibilizanao, por intermédio de urna reanáo inflamatoria induzida por UV ou por intermédio prejudicial de funnáo de mitocóndria; prote nao de farmacéuticos sensíveis ao UV-A e cosméticos.
As composinoes de acordo com a presente invennao podem constituir um produto de cuidado da pele, em particular para a face, pescono, contorno dos olhos e corpo, ou um produto maquiador da pele tal como um produto de coloranao, urna sombra para os olhos, um blush, um delineador, um ocultador, um produto maquiador corporal, um produto de cuidado diário, um produto de protenao solar ou um produto de limpeza da pele. A preparanáo cosmética de acordo com a invennao é distinguida pela excelente protenao da pele humana contra o efeito prejudicial da luz solar.
Exemplos Preparacao da formulanao do protetor solar Exemplos 1, 2 e 4 mostram as vantagens nos Exemplos 3 e 5 que nao contém os pigmentos de coloranao.
Processo de fabricacao: Aquecimento da Parte A e B a 75° C.
Adicionar Anfisol K em B e agitar por 5 minutos a mais, entáo adicionar a Parte B2.
Adicionar a Parte A na Parte B, entao homogeneizar com um Ultra Turrax por 1 minuto pós 2/2 OOg Adicionar a Parte C por 60° C, e turrax novamente Adicionar a Parte D abaixo de 50° C B. Exemplos de aplicacao REIVIND1CACÓES

Claims (4)

1. Formulado cosmética para protetor solar, caracterizada pelo fato de eornpreender (a) particulados leudo urna absor^ao na faixa de 400 a 800 nm sclccionados de (ai) pigmentos coloridos inorgánicos selecionados de pigmentos de interferencia com base em mica e revestidos com óxido de ferro; e (b) filtros UV selecionados de unía mistura de filtros UV orgánicos particulados de fórmula (2) e (4)
2. Formulado cosmética de acordo com a reivindicando 1, caracterizada pelo fato de que compreende 0,01 a 10 % em peso de particulados (a); e 0,1 a 40 % em peso de filtros UV (b).
3. Uso da composÍ9áo como definida na reivindicagáo 1 ou 2, caracterizado pelo fato de ser para minimizar e/ou mascarar o efeito de branqueamento e/ou a cor particular de urna composÍ9áo de protetor solar.
4. Uso da composÍ9áo como definida na reivindica9áo 1 ou 2, caracterizado pelo fato de ser para minimizar as linhas finas e as rugas.
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Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010222349A (ja) * 2009-02-27 2010-10-07 Shiseido Co Ltd 日焼け止め化粧料
US20100254923A1 (en) * 2009-04-06 2010-10-07 L'oréal Composition and process for protecting cellular targets from aging and photodamage
KR20140112561A (ko) * 2009-05-29 2014-09-23 바스프 에스이 벤질리덴 말로네이트
US8591924B2 (en) * 2009-09-23 2013-11-26 Avon Products, Inc. High-coverage and natural-looking cosmetic compositions and uses thereof
IT1401364B1 (it) * 2010-07-09 2013-07-18 Rottapharm Spa Composizioni dermocosmetiche per protezione solare
JP5705067B2 (ja) * 2010-08-30 2015-04-22 三菱鉛筆株式会社 美爪料組成物
DE102010044381A1 (de) 2010-09-04 2012-03-08 Merck Patent Gmbh Farbstoff-Ascorbinsäurederivate
ES2511667T3 (es) 2010-11-19 2014-10-23 Merck Patent Gmbh Derivados del ácido ascórbico como componentes para colorantes de oxidación
US8751777B2 (en) 2011-01-28 2014-06-10 Honeywell International Inc. Methods and reconfigurable systems to optimize the performance of a condition based health maintenance system
DE102011010841A1 (de) 2011-02-10 2012-08-16 Merck Patent Gmbh (1,3)-Dioxan-5-on-Verbindungen
JP5892739B2 (ja) * 2011-03-24 2016-03-23 ポーラ化成工業株式会社 紫外線防御化粧料
EP2717832A2 (en) * 2011-06-08 2014-04-16 DSM IP Assets B.V. Cosmetic compositions
US20120325222A1 (en) * 2011-06-21 2012-12-27 Carr Alesa J Skin-tone colored condoms
DE102011116165A1 (de) 2011-10-14 2013-04-18 Merck Patent Gmbh Benzodioxepin-3-on-Verbindungen
US8795640B2 (en) 2011-12-22 2014-08-05 Mary Kay Inc. Lip formulation
US9084842B1 (en) * 2012-05-07 2015-07-21 Rania Agha Dermal filler composition
DE102012210379A1 (de) * 2012-06-20 2013-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitung enthaltend eine oder mehrere Substanz(en), die das Gen / Protein für den Rezeptor Endo180 modulieren
KR101428617B1 (ko) * 2012-11-16 2014-08-13 씨큐브 주식회사 무기안료를 사용한 적외선 차폐 안료 제조 방법
JP2016502982A (ja) 2012-12-13 2016-02-01 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung タンパク質接着性の活性物質としての3−ヒドロキシ−4−オキソ−4h−ピランまたは3−ヒドロキシ−4−オキソ−1,4−ジヒドロピリジンの誘導体
WO2014090364A1 (de) 2012-12-13 2014-06-19 Merck Patent Gmbh Substituierte chinone oder analoga als farbstoffe
EP2958925B1 (de) 2013-02-25 2017-10-25 Merck Patent GmbH Glucuronolactonderivate als selbstbräunungssubstanzen
US9320687B2 (en) 2013-03-13 2016-04-26 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168393B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168394B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168209B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
DE102013213175A1 (de) * 2013-07-04 2015-01-08 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit hohem Triazingehalt
US11419804B2 (en) 2014-07-25 2022-08-23 Basf Se Sunscreen formulations optimized for the formation of vitamin D
CN104237503A (zh) * 2014-09-01 2014-12-24 上海师范大学 一种线粒体靶向荧光标记磁性纳米材料及其制备方法和应用
DE102014015554A1 (de) * 2014-10-22 2016-04-28 Beiersdorf Ag Polysaccharid-haltige Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
WO2016142026A1 (de) 2015-03-06 2016-09-15 Merck Patent Gmbh Fluortenside in emulsionen
KR102286685B1 (ko) * 2015-03-31 2021-08-09 (주)아모레퍼시픽 수분광 모사한 화장료 조성물
DE102015208861A1 (de) * 2015-05-13 2016-11-17 Beiersdorf Ag Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
EP3322400A1 (de) 2015-07-14 2018-05-23 Merck Patent GmbH Zusammensetzungen von fluortensiden und antioxidantien
AU2016334203A1 (en) * 2015-10-05 2018-03-15 M. Technique Co., Ltd. Metal oxide particles and method for producing same
DE102015223260A1 (de) * 2015-11-25 2017-06-01 Beiersdorf Ag Titandioxid-haltiges Sonnenschutzmittel
WO2017220254A1 (en) * 2016-06-21 2017-12-28 Unilever N.V. Skin care composition
ES2877337T3 (es) * 2017-10-17 2021-11-16 Lvmh Rech Microgeles para la administración de sustancias orgánicas activas cosméticas
MX2020005764A (es) * 2017-12-04 2020-08-20 Evonik Operations Gmbh Enmascaramiento y visualizacion posterior de se?ales de resonancia de espin electronico (esr) utilizando la combinacion de dos materiales.
CA3118568A1 (en) * 2018-11-09 2020-05-14 Unilever Global Ip Limited Red colorant free of cochineal red and compositions comprising the same
US12440431B2 (en) 2019-04-05 2025-10-14 Shiseido Company, Ltd. Cosmetic comprising ultraviolet wavelength conversion substance
DE102019207780A1 (de) * 2019-05-28 2020-12-03 Beiersdorf Ag Kosmetische O/W-Emulsion mit Skleroglucan und lipophilen UV-Filtersubstanzen
DE102019207777A1 (de) * 2019-05-28 2020-12-03 Beiersdorf Ag Kosmetische O/W-Emulsion mit Skleroglucan
DE102019207778A1 (de) * 2019-05-28 2020-12-03 Beiersdorf Ag Kosmetische O/W-Emulsion mit Skleroglucan und Eisenoxidpigmenten
DE102019215111A1 (de) * 2019-10-01 2021-04-01 Beiersdorf Ag Bismuthoxychlorid enthaltendes Sonnenschutzmittel zum Schutz vor blauem Licht
DE102019215113A1 (de) * 2019-10-01 2021-04-01 Beiersdorf Ag Neues, Bismuthoxychlorid enthaltendes Sonnenschutzmittel zum Schutz vor blauem Licht
JP2023500806A (ja) 2019-11-05 2023-01-11 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. べたつきの少ない日焼け止め組成物
DE102019217883A1 (de) * 2019-11-20 2021-05-20 Beiersdorf Ag Silica enthaltendes Sonnenschutzmittel zum Schutz vor blauem Licht
DE102019217885A1 (de) * 2019-11-20 2021-05-20 Beiersdorf Ag Neues, Silica enthaltendes Sonnenschutzmittel zum Schutz vor blauem Licht
CN115003269A (zh) * 2020-01-31 2022-09-02 株式会社资生堂 胶原产生能力的维持或促进剂
CN115023213A (zh) 2020-01-31 2022-09-06 株式会社资生堂 炎症抑制剂
EP4167933A1 (en) 2020-06-23 2023-04-26 Beiersdorf AG Tinted sunscreen
EP4609918A3 (en) * 2020-11-27 2025-12-10 DSM IP Assets B.V. Topical composition
MX2023008945A (es) * 2021-01-29 2023-08-11 Oreal Composicion cosmetica de proteccion solar con color, uso de una composicion cosmetica de proteccion solar con color, y proceso para fabricar una composicion cosmetica de proteccion solar con color.
US12171849B2 (en) 2021-07-28 2024-12-24 L'oreal Sunscreen emulsion comprising silicone emulsifier blend
FR3126304A1 (fr) * 2021-08-26 2023-03-03 L'oreal émulsion écran solaire comprenant un mélange d’émulsifiants de silicone
CN116437892A (zh) * 2021-07-28 2023-07-14 莱雅公司 包含硅酮乳化剂共混物的防晒乳液
US20240350375A1 (en) 2021-08-31 2024-10-24 Basf Se Non-nano uv filter dispersions
CN115969714B (zh) * 2022-11-03 2025-03-11 华熙生物科技股份有限公司 具有光谱选择性的防晒组合物及其应用
TW202442638A (zh) 2023-03-22 2024-11-01 德商巴地斯顏料化工廠 製備用於濕式研磨之uv過濾劑分散液之方法
WO2025067721A1 (en) 2023-09-29 2025-04-03 Basf Se Personal care compositions comprising dicocoyl pentaerythrityl distearyl citrate
WO2025114212A1 (en) * 2023-11-27 2025-06-05 Unilever Ip Holdings B.V. A personal care composition
WO2025132800A1 (en) 2023-12-21 2025-06-26 Basf Se Personal care compositions comprising lactic acid esters
WO2025142549A1 (ja) * 2023-12-28 2025-07-03 株式会社資生堂 油中水型乳化組成物
US12485127B2 (en) 2024-03-22 2025-12-02 Chl Industries, Llc Compositions and methods for treatment and prevention of actinic keratosis using copper chlorin
WO2025219536A1 (en) 2024-04-19 2025-10-23 Basf Se Compositions comprising lactic acid esters and pbsa
WO2025242885A1 (en) 2024-05-24 2025-11-27 Basf Se Substituted cinnamic acid derivatives as uv absorbers and uses thereof

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3903023A1 (de) * 1989-02-02 1990-08-09 Basf Ag Metalloxidbeschichtete glanzpigmente
JP3051584B2 (ja) * 1992-10-20 2000-06-12 ポーラ化成工業株式会社 シワ隠し用重層化粧料
DE19537480A1 (de) * 1995-10-09 1997-04-10 Basf Ag Verwendung von mit Metalloxiden dotierten Zinkoxiden für kosmetische Zwecke
JPH10194944A (ja) * 1997-01-06 1998-07-28 Pola Chem Ind Inc 紫外線防護料
DE59813594D1 (de) * 1997-08-09 2006-07-27 Merck Patent Gmbh Sonnenschutzmittel mit Ultraspektralschutz
US6099825A (en) * 1999-05-26 2000-08-08 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Sunscreen having disappearing color
EP1129695A1 (de) * 2000-02-29 2001-09-05 Basf Aktiengesellschaft Kosmestische oder dermatologische Lichtschutzmittelzubereitungen
JP3910346B2 (ja) * 2000-07-12 2007-04-25 株式会社カネボウ化粧品 シート状化粧料
DE10035512A1 (de) * 2000-07-21 2002-01-31 Beiersdorf Ag Visualisierung von Sonnenschutzmitteln auf der Haut
GB0119639D0 (en) * 2001-08-11 2001-10-03 Boots Co Plc Personal care compositions
ES2302916T3 (es) * 2002-03-12 2008-08-01 Ciba Holding Inc. Composiciones absorbentes de rayos uv que comprenden un compuesto hidroxifeniltriazina.
DE10216508A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten
KR100950626B1 (ko) * 2002-06-24 2010-04-01 메르크 파텐트 게엠베하 Uv-안정화 입자
DE10228186A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-22 Merck Patent Gmbh UV-stabilisierte Partikel
US20040185015A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Sunscreen cosmetic compositions storage stabilized with malonate salts
MX267068B (es) * 2003-03-24 2009-05-29 Ciba Sc Holding Ag Derivados simetricos de triazina.
CN101336870B (zh) * 2003-03-24 2013-03-27 西巴特殊化学制品控股公司 均三嗪衍生物
WO2004098546A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-18 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colored compositions having novel masking agent and their use in personal care products
US20050008588A1 (en) * 2003-06-05 2005-01-13 L'oreal Aminoarylvinyl-s-triazine compounds and uses thereof
JP2005053879A (ja) * 2003-08-07 2005-03-03 Kose Corp 乳化化粧料
DE102004047282A1 (de) * 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102004047288B4 (de) * 2004-09-27 2006-11-30 Beiersdorf Ag Lichtschutzemulsion mit hohem Anteil an Lichtschutzfilterpigmenten
US7337811B1 (en) * 2004-11-23 2008-03-04 Keip Charles P Pressurized hydrogen storage system
ES2592304T3 (es) * 2004-12-13 2016-11-29 Shiseido Company, Ltd. Polvo modificado y composición cosmética que utiliza el mismo
EP1709954A1 (en) * 2005-04-05 2006-10-11 The Procter & Gamble Company Translucent, sunscreening cosmetic foundation composition
WO2007007403A1 (ja) * 2005-07-13 2007-01-18 Miyoshi Kasei, Inc. 表面処理粉体及びこれを含有する化粧料
AU2006274968B2 (en) * 2005-07-29 2012-02-23 Basf Se Stabilization of body-care and household products against degradation by UV radiation using merocyanine derivatives
US20070071700A1 (en) * 2005-09-23 2007-03-29 Anjali Abhimanyu Patil Cosmetic compositions containing silicone/organic copolymers
JP4994640B2 (ja) * 2005-11-07 2012-08-08 岩瀬コスファ株式会社 紫外線吸収性複合粉体
DE102005057183A1 (de) * 2005-11-29 2007-06-06 Henkel Kgaa Biomimetische Melaninpigmente
DE102005059739A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen und Triazinen
DE102005059741A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Pigmenthaltige Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen
DE102005059742A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Transparentes Sonnenschutzmittel
GB2433439A (en) * 2005-12-21 2007-06-27 Ciba Sc Holding Ag Use of transmission dyes to protect human skin from UV radiation
DE102006006413A1 (de) * 2006-02-13 2007-08-23 Merck Patent Gmbh UV-Filter-Kapsel
DE102006028384A1 (de) * 2006-06-19 2007-12-20 Beiersdorf Ag Kombinationsset zur dekorativen Pflege der Haut

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