BRPI0811937B1 - composição para condicionamento dos cabelos compreendendo polímero de silicone quaternizado, copoliol de silicone enxertado e tensoativo catiônico à base de dialquila - Google Patents
composição para condicionamento dos cabelos compreendendo polímero de silicone quaternizado, copoliol de silicone enxertado e tensoativo catiônico à base de dialquila Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0811937B1 BRPI0811937B1 BRPI0811937A BRPI0811937A BRPI0811937B1 BR PI0811937 B1 BRPI0811937 B1 BR PI0811937B1 BR PI0811937 A BRPI0811937 A BR PI0811937A BR PI0811937 A BRPI0811937 A BR PI0811937A BR PI0811937 B1 BRPI0811937 B1 BR PI0811937B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- quaternized
- silicone
- alkyl
- hair conditioning
- conditioning composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 100
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 72
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 62
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 33
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 28
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 28
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 43
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 37
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 claims description 32
- -1 siloxane units Chemical group 0.000 claims description 27
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 23
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 16
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 9
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 claims description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 30
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 10
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 10
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 10
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 9
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Chemical class 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- BBJIPMIXTXKYLZ-UHFFFAOYSA-N isoglutamic acid Chemical compound OC(=O)CC(N)CC(O)=O BBJIPMIXTXKYLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylethylamine Chemical compound CCN(C)C DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical class CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- RPYNKHKRAYPUEZ-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylethanamine N-ethylethanamine Chemical compound CCNCC.CCN(C)C RPYNKHKRAYPUEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044625 Trichorrhexis Diseases 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical group [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L disodium;dichloride Chemical compound [Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-] OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical group 0.000 description 1
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical group 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- CWILBLFCNWVURT-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylethanamine;octadecanamide Chemical compound CCN(CC)CC.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O CWILBLFCNWVURT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRKSRFXTQLTQAE-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylethanamine;octadecanamide Chemical compound CCN(C)C.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O CRKSRFXTQLTQAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N octyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XHFLOLLMZOTPSM-UHFFFAOYSA-M sodium;hydrogen carbonate;hydrate Chemical compound [OH-].[Na+].OC(O)=O XHFLOLLMZOTPSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical group 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- PDSVZUAJOIQXRK-UHFFFAOYSA-N trimethyl(octadecyl)azanium Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C PDSVZUAJOIQXRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
COMPOSIÇÃO PARA CONDICIONAMENTO DOS CABELOS COMPREENDENDO POLÍMERO DE SILICONE QUATERNIZADO, COPOLIOL DE SILICONE ENXERTADO E TENSOATIVO CATIÔNICO À BASE DE DIALQPILA
CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição para condicionamento dos cabelos compreendendo: (a) um polímero de silicone quaternizado; (b) um copoliol de silicone enxertado; (c) um sistema tensoativo catiônico compreendendo um tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio quaternizado; (d) um composto graxo com ponto de fusão alto; e (e) um veículo aquoso. A presente invenção oferece benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido, em composições de condicionamento usando tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO O cabelo humano se suja devido ao contato com o ambiente em redor e ao sebo secretado pelo couro cabeludo. O sujamento do cabelo faz com que este transmita uma sensação de sujeira e adquira uma aparência pouco atraente. Essa tendência do cabelo a sujar-se torna necessária sua lavagem com xampu com uma certa frequência. A lavagem com xampu limpa os cabelos, ao remover o excesso de sujeira e de sebo. No entanto, a lavagem com xampu pode deixar os cabelos molhados, embaraçados e, geralmente, em um estado de difícil manejo. Quando os cabelos secam, em geral se mostram ressecados, ásperos, sem brilho ou armados, devido à remoção dos óleos naturais dos cabelos, bem como de outros componentes de condicionamento e hidratação naturais. Os cabelos podem, ainda, ser deixados com níveis aumentados de eletricidade estática após a secagem, o que pode interferir no ato de pentear e resultar em uma condição comumente denominada "cabelos arrepiados", ou contribuir para um indesejável fenômeno de "pontas duplas". Além disso, os tratamentos químicos, como ondulação permanente, descoloração ou tingimento, também podem estragar os cabelos, deixando-os ressecados, ásperos, sem brilho e danificados.
Diversas abordagens têm sido desenvolvidas para o condicionamento dos cabelos. Um método comum para proporcionar benefícios de condicionamento aos cabelos é mediante o uso de agentes condicionadores como tensoativos e polímeros catiônicos, compostos graxos com ponto de fusão alto, óleos com baixo ponto de fusão, compostos de silicone e misturas desses itens.
Entretanto, ainda existe um desejo por composições para condicionamento dos cabelos que ofereçam benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido. Várias abordagens foram desenvolvidas para a obtenção desses benefícios de condicionamento. Por exemplo, a Publicação PCT W02006/138201 apresenta, na Reivindicação 1, uma composição para condicionamento dos cabelos compreendendo um polímero de silicone que contém grupos quaternários e uma matriz de gel, sendo que a matriz de gel compreende um tensoativo catiônico, um composto graxo com ponto de fusão alto e um veículo aquoso. A Publicação PCT W02006/138201 apresenta ainda, nos Exemplos, as composições para condicionamento dos cabelos em que o tensoativo catiônico consiste em metilsulfato/cloreto de beenil trimetil amônio, contendo ainda o copoliol de silicone SF1488.
Entretanto, permanece uma necessidade por composições para condicionamento dos cabelos que proporcionem benefícios otimizados, como atrito reduzido, em vários tipos de matrizes de gel como aquelas usando um tensoativo catiônico diferente.
Adicionalmente, existe também uma necessidade por composições para condicionamento dos cabelos que proporcionem uma sensação de limpeza e/ou uma pegajosidade/sensação de peso reduzida, ao mesmo tempo em que oferecem benefícios de condicionamento aprimorados. Em relação a essa sensação de limpeza e/ou pegajosidade reduzida, existe uma necessidade por composições para condicionamento dos cabelos que proporcionem tais benefícios tanto em cabelos molhados como secos. A sensação de limpeza e/ou pegajosidade reduzida nos cabelos molhados inclui, por exemplo, a sensação de facilidade de enxágüe. A sensação de facilidade de enxágüe consiste, por exemplo, na rápida redução da sensação escorregadia, e/ou em um aumento na sensação de limpeza após o início do enxágüe dos cabelos. Essa sensação escorregadia reduzida, e/ou o aumento na sensação de limpeza, pode ser um sinal para que os consumidores parem de enxaguar as composições para condicionamento dos cabelos, enquanto ainda resta uma quantidade suficiente para deposição dos agentes condicionadores sobre os cabelos.
Nenhuma das técnicas existentes oferece todas vantagens e benefícios da presente invenção.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição para condicionamento dos cabelos que compreende, em peso: (a) de cerca de 0,1% a cerca de 15% de um polímero de silicone contendo grupos quaternários, sendo que o dito polímero de silicone compreende blocos de silicone com mais de cerca de 200 unidades de siloxano; (b) um copoliol de silicone enxertado a um teor tal que a porcentagem, em peso, do copoliol de silicone usado em sua mistura com o polímero de silicone quaternizado situa-se na faixa de cerca de 1% a cerca de 50%; (c) de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso da composição, de um sistema tensoativo catiônico compreendendo um tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio quaternizado; (d) de cerca de 1% a cerca de 20%, em peso da composição, de um composto graxo com ponto de fusão alto; e (e) um veículo aquoso. A presente invenção apresenta benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido, em composições de condicionamento usando tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado. Adicionalmente, as composições de condicionamento da presente invenção podem oferecer uma sensação de limpeza e/ou uma pegajosidade/sensação de peso reduzida, ao mesmo tempo em que proporciona esses benefícios de condicionamento aprimorados.
Estes e outros aspectos, características e vantagens da presente invenção serão melhor compreendidos a partir de uma leitura da descrição a seguir, bem como das reivindicações em anexo.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhor compreendida a partir da descrição a seguir.
Para uso na presente invenção, "que compreende" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos "que consiste em" e "que consiste essencialmente em".
Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no nível ativo e, portanto, não incluem carreadores ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.
Para uso na presente invenção, o termo "misturas" abrange uma combinação simples de materiais e todos os compostos que possam resultar dessa combinação.
Composição Acredita-se que, mediante o uso de copoliol de silicone enxertado a um teor específico, juntamente com o polímero de silicone quatemizado, a presente invenção apresente benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido em composições de condicionamento usando tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado.
De preferência, a composição da presente invenção é substancialmente isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos, tendo em vista a estabilidade da matriz de gel. Na presente invenção, "substancialmente isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos" significa que a composição contém 1% ou menos, de preferência 0,5% ou menos e, com mais preferência, 0% do total em tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos.
Polímero de silicone quaternizado As composições da presente invenção compreendem um polímero de silicone contendo grupos quaternários. O polímero de silicone quaternizado proporciona benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso, atrito reduzido e prevenção de danos aos cabelos. Especialmente, o grupo quaternário pode ter boa afinidade com cabelos danificados/tingidos. O polímero de silicone quaternizado está presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 15%, de preferência de cerca de 0,2% a cerca de 10%, com mais preferência de cerca de 0,3% a cerca de 5% e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,5% a cerca de 4%, em peso da composição. O polímero de silicone da presente invenção é compreendido por pelo menos um bloco de silicone e pelo menos um bloco não-siliconado contendo grupos de nitrogênio quaternário, sendo que o número de blocos não-siliconados é maior que o número de blocos de silicone. Os polímeros de silicone correspondem à estrutura geral (I): A1-B-(A2-B)m-A1 (D em que B são blocos de silicone com mais de 200 unidades de siloxano; A2 são blocos não-siliconados contendo grupos de nitrogênio quaternário; A1 são grupos terminais que podem conter grupos quaternários; e m é um número inteiro igual a 0 ou maior, com a condição de que, se m = 0, os grupos A1 contêm grupos quaternários.
Estruturas correspondentes à fórmula geral, por exemplo, são apresentadas na patente US n° 4.833.225, na publicação de pedido de patente US n° 2004/0138400, e na publicação de pedido de patente U.S. n° 2004/0048996.
Em uma modalidade, os polímeros de silicone podem ser representados pela seguinte estrutura (II) (II) em que A é um grupo que contém pelo menos um grupo de nitrogênio quaternário, e que está ligado aos átomos de silício do bloco de silicone por uma ligação silício-carbono, sendo que cada A pode, independentemente, ser igual ou diferente; R5 é um grupo alquila de cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, ou um grupo arila, sendo que cada R5 pode, independentemente, ser igual ou diferente; m é um número inteiro igual a 0 ou maior, de preferência m é menor que 20, com mais preferência m é menor que 10; e n é um número inteiro maior que cerca de 200, de preferência maior que cerca de 250, com mais preferência maior que cerca de 3 00, de preferência menor que cerca de 700, com mais preferência menor que cerca de 500.
Uma estrutura preferencial (III) tem R5 como metila, (III) em que A é um grupo que contêm pelo menos um grupo de nitrogênio quaternário, e que está ligado aos átomos de silício do bloco de silicone por uma ligação silício-carbono, sendo que cada A pode, independentemente, ser igual ou diferente; m é um número inteiro igual a 0 ou maior, de preferência m é menor que 20, com mais preferência m é menor que 10; e n é um número inteiro maior que cerca de 200, de preferência maior que cerca de 250, com mais preferência maior que cerca de 300, de preferência menor que cerca de 700, com mais preferência menor que cerca de 500.
Em outra modalidade, a unidade de repetição dos polímeros de silicone (a unidade de repetição (A2-B) na estrutura (I)) pode ser representada pela seguinte estrutura (IV): (IV) em que X é um radical hidrocarboneto bivalente com pelo menos cerca de 4 átomos de carbono, que contém, um grupo hidroxila e pode ser interrompido por um átomo de oxigênio, e os grupos X nas unidades de repetição podem ser iguais ou diferentes; Y é um radical hidrocarboneto bivalente com pelo menos cerca de 2 átomos de carbono, que pode conter um grupo hidroxila e que pode ser interrompido por um ou mais átomos de oxigênio ou nitrogênio, de preferência um átomo de oxigênio ou um átomo de nitrogênio; R1, R2, R3 e R4 são iguais ou diferentes, e representam um hidrogênio ou grupos alquila que têm de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou grupos benzila sendo que, em uma modalidade, os grupos Rl e R3, ou R2 e R4, são componentes de um único grupo alquileno que conecta os dois átomos de N+; A- é um ânion inorgânico ou orgânico; n é um número inteiro maior que cerca de 200, de preferência maior que cerca de 250, com mais preferência maior que cerca de 300, de preferência menor que cerca de 700, com mais preferência menor que cerca de 500.
Em outra modalidade, o copolímero de bloco de silicone A1-B- (A2-B)m-A1 pode ser descrito como um composto de polissiloxano contendo: a) pelo menos uma unidade estrutural de óxido de polialquileno com as estruturas gerais (V-VIII): (VII) -Α’-Ε-Α-. (VIII) em que A é selecionado do grupo consistindo em -CH2C(0)0-, CH2CH2C (0)0-, -CH2CH2CH2C(0)0-, -OC(0)CH2-, -0C(0)CH2-, -oc(o) ch2ch2-, e -OC (O) CH2CH2CH2- ; A' é selecionado do grupo consistindo em -CH2C(0)-, CH2CH2C (O) -, -CH2CH2CH2C(0) -C(0)CH2-, -C(0)CH2-, -C(0)CH2CH2-, e -C (O) CH2CH2CH2- ; E é um grupo de óxido de polialquileno selecionado do grupo consistindo em - [CH2CH20] q- [CH2CH (CH3) O] r- e - [OCH (CH3) CH2] r-[0CH2CH2] q-, em que q é de cerca de 1 a cerca de 200, e em que r é de cerca de 0 a cerca de 200. em que o átomo de oxigênio da posição terminal de A liga-se ao grupo — CH2 — da posição terminal de E, e o átomo de carbono da carbonila da posição terminal de A' liga-se ao átomo de oxigênio da posição terminal de E, formando grupos éster em cada um dos casos, e/ou pelo menos uma unidade estrutural de óxido de polialquileno na posição terminal da estrutura (IX) -A-E-R2 (IX) em que A e E são iguais ao apresentado acima; e R2 é H, um grupo hidrocarboneto Ci a C2o de cadeia linear, cíclico ou ramificado, que pode ser interrompido por -0--, ou -C(0)—, e substituído com -OH, e pode ser acetileno, olefínico ou aromático; b) pelo menos um grupo orgânico bivalente ou trivalente que contém pelo menos um grupo amônio; c) pelo menos uma unidade estrutural polissiloxano com a estrutura geral (X) ~K—S—K-, (X) em que S é de acordo com a seguinte estrutura (XI) (XI) em que R5 é um grupo alquila de cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, ou um grupo arila, sendo que cada R5 pode, independentemente, ser igual ou diferente; n é um número inteiro maior que cerca de 200, de preferência maior que cerca de 250, com mais preferência maior que cerca de 300, de preferência menor que cerca de 700, com mais preferência menor que cerca de 500.
Os grupos S podem ser iguais ou diferentes se vários grupos S estiverem presentes no composto de polissiloxano. K na estrutura (X) é um grupo hidrocarboneto C2 a C40 cíclico ou ramificado, com cadeia linear bivalente ou trivalente, que é interrompido por -O-, -NH-, -NR5-, -C(0)~ , -C(S)-, e é substituído por OH; em que R5 é conforme definido acima na estrutura (XI), ou representa uma ligação a um grupo bivalente R6; em que R6 representa um grupo hidrocarboneto Ci a C20 cíclico ou ramificado, com cadeia linear monovalente ou bivalente, que é interrompido por -O-, -NH-, -C(O)- ou -C(S)-, e pode ser substituído com -OH ou -A-E-R2, em que A, E e R2 são definidos como na estrutura (IX) acima.
Os grupos K podem ser idênticos ou diferentes uns dos outros e, no caso de K representar um grupo trivalente, a saturação da terceira valência ocorre através de uma ligação ao grupo orgânico acima mencionado, que contém pelo menos um grupo amônio; d) pelo menos um grupo de ácido orgânico ou inorgânico para neutralização das cargas, resultando dos grupos amônio.
Uma modalidade mais preferencial é a seguinte estrutura (XII) 2Α“ em que x, y e z representam frações molares dos respectivos componentes e, conseqüentemente, x + y + z = 1; a + b é menor que cerca de 2 00, de preferência a + b é menor que cerca de 20, com mais preferência a + b é menor que cerca de 10; c é menor que cerca de 200, de preferência c é menor que cerca de 100, com mais preferência c é menor que cerca de 50; w é um número inteiro maior que cerca de 200, de preferência maior que cerca de 250, com mais preferência maior que cerca de 300, de preferência menor que cerca de 700, com mais preferência menor que cerca de 500; e A' é um ânion orgânico ou inorgânico (por exemplo, ο 2A~ na estrutura acima pode ser laurato e acetato a uma razão molar de 1:1).
De preferência, x é maior que 0,6.
Uma outra modalidade mais preferencial é a seguinte estrutura (XIII) 2Ã Em que R é selecionado dos grupos: sendo que: x, y e z representam frações molares dos respectivos componentes, ex+y+ z = 1; a + b é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 20; c é um número inteiro de cerca de 0 a cerca de 200; w é um número inteiro de cerca de 200 a cerca de 2.000, de preferência de cerca de 200 a cerca de 800, com mais preferência de cerca de 250 a cerca de 600; e A' é um ânion orgânico ou inorgânico.
De preferência, x é maior que 0,6.
Copoliol de silicone enxertado A composição da presente invenção compreende um copoliol de silicone enxertado. Acredita-se que esse copoliol de silicone enxertado possa otimizar a espalhabilidade do polímero de silicone quaternizado, mediante a redução da viscosidade do mesmo, e também que possa estabilizar o polímero de silicone quaternizado na matriz aquosa do condicionador. Acredita-se também que, devido a essa espalhabilidade aprimorada, a composição da presente invenção possa oferecer melhores benefícios de condicionamento a seco, como redução do atrito e/ou prevenção de danos, com sensação de pegajosidade reduzida. Descobriu-se, surpreendentemente, que a combinação de polímero de silicone quaternizado, copoliol de silicone enxertado e sistema tensoativo catiônico compreendendo tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado proporciona um benefício aprimorado de redução de atrito, em comparação a uma combinação similar. Essas combinações similares são, por exemplo, uma combinação em que o copoliol de silicone enxertado é substituído por copoliol de silicone com extremidade terminada, e uma outra combinação em que o sistema tensoativo catiônico é substancialmente isento de tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado. O copoliol de silicone enxertado está contido na composição a um teor tal que a porcentagem, em peso, do copoliol de silicone enxertado em sua mistura com copolímero de silicone quaternizado situa-se na faixa de cerca de 1% a cerca de 50%, de preferência de cerca de 5% a cerca de 40%, com mais preferência de cerca de 10% a 30%.
Os copolióis de silicone enxertado úteis à presente invenção são aqueles que têm uma cadeia principal do silicone como uma cadeia principal de dimeticona e substituições de polióxi alquileno, como substituições de oxido de polietileno e/ou óxido de polipropileno. Os copolióis de silicone enxertado úteis à presente invenção têm um valor de BHL de preferência na faixa de cerca de 5 a cerca de 17, com mais preferência de cerca de 8 a cerca de 17, com mais preferência ainda de cerca de 8 a cerca de 12. Os copolióis de silicone enxertado que tem o mesmo nome INCI têm várias razões entre pesos, dependendo do peso molecular da porção silicone e do número das substituições por óxido de polietileno e/ou óxido de polipropileno.
Os copolióis de dimeticona enxertada altamente preferenciais comercialmente disponíveis incluem, por exemplo: aqueles sob o nome comercial Silsoft 430 com um valor de BHL de cerca de 9 a cerca de 12 (nome INCI "PEG/PPG-20/23 dimeticona") disponíveis junto à GE, aqueles sob o nome comercial Silsoft 475 com um valor de BHL de cerca de 13 a cerca de 17 (nome INCI "PEG-23/PPG-6 dimeticona"), aqueles sob o nome comercial Silsoft 880 com um valor de BHL de cerca de 13 a cerca de 17 (nome INCI "PEG-12 dimeticona"), aqueles sob o nome comercial Silsoft 440 com um valor de BHL de cerca de 9 a cerca de 12 (nome INCI "PEG-20/PPG-23 dimeticona"), aqueles sob o nome comercial DC5330 (nome INCI "PEG-15/PPG-15 dimeticona") disponíveis junto à Dow Corning. Dentre estes, são altamente preferenciais aqueles sob o nome comercial Silsoft 430 com um valor de BHL de cerca de 9 a cerca de 12 (nome INCI "PEG/PPG-20/23 dimeticona"), disponíveis junto à GE Silicone. O polímero de silicone quaternizado e o copoliol de silicone enxertado acima mencionados são, de preferência, misturados e emulsifiçados por um tensoativo emulsificante, antes de sua incorporação a uma matriz de gel formada por tensoativos catiônicos e compostos graxos de alto ponto de fusão. Acredita-se que essa pré-mistura possa otimizar o comportamento do polímero de silicone quaternizado e do copoliol de silicone enxertado, por exemplo aumentando a estabilidade e reduzindo a viscosidade para formar uma formulação mais homogeneizada com os outros componentes. Esse tensoativo emulsif icante pode ser usado a um teor de preferência de 0,001% a 1,5%, com mais preferência de 0,005% a 1,0%, com mais preferência ainda de 0,01% a 0,5%, em peso da composição. Esses tensoativos são, de preferência, não-iônicos e têm um valor de BHL de preferência na faixa de cerca de 2 a cerca de 15, com mais preferência de cerca de 3 a cerca de 14, com mais preferência ainda de cerca de 3 a cerca de 10. Um exemplo comercialmente disponível de tensoativo emulsificante altamente preferencial é o tensoativo não-iônico que tem um nome INCI C12-C14 paret-3, com um valor de BHL de cerca de 8 e disponível junto à NIKKO Chemicals Co., Ltd. sob o nome comercial NIKKOL BT-3.
Sistema tensoativo catiônico A composição da presente invenção compreende um sistema tensoativo catiônico compreendendo um tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio quaternizado. O sistema tensoativo catiônico pode ser um tensoativo catiônico ou uma mistura de dois ou mais tensoativos catiônicos. De preferência, o sistema tensoativo catiônico é uma mistura de tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio quaternizado e tensoativo catiônico à base de sal de monoalquil amônio quaternizado. O sistema tensoativo catiônico está incluído na composição a um teor, em peso, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,8% a cerca de 5%, com mais preferência ainda de cerca de 1,0% a cerca de 4%, tendo em vista o equilíbrio entre a sensação de facilidade de enxãgüe, a reologia e os benefícios de condicionamento a úmido.
Tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio quaternizado O sistema tensoativo catiônico da presente invenção compreende um tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio quaternizado. Acredita-se que o tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio quaternizado possa proporcionar uma sensação de facilidade de enxágüe, em comparação a tensoativos catiônicos à base de sal de monoalquil amônio quaternizado.
Os >tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quatemizado úteis à presente invenção são aqueles que têm duas cadeias de alquila longas tendo de 5 a 30 átomos de carbono. Esses tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado incluem, por exemplo, cloreto de dialquil (14-18) dimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo diidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio e cloreto de dicetil dimetil amônio. Esses tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quatemizado incluem também, por exemplo, tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado assimétrico.
Dentre vários tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado, são preferenciais os tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado assimétrico. Acredita-se que o tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio quaternizado assimétrico possa proporcionar uma sensação de facilidade de enxágüe, em comparação a tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado simétrico. Os tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado assimétrico úteis à presente invenção são aqueles tendo a seguinte fórmula (I): (D em que R71 é selecionado de um grupo alquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila com até cerca de 30 átomos de carbono, R72 é selecionado de um grupo alquila tendo de 5 a 12 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila com até cerca de 12 átomos de carbono, R73 e R74 são independentemente selecionados de um grupo alquila tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila com até cerca de 4 átomos de carbono, e X' é um ânion formador de sal como aqueles selecionados dentre radicais halogênio (por exemplo cloreto ou brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, sulfato de alquila e sulfonato de alquila. Os grupos alquila podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alquila de cadeia mais longa, por exemplo aqueles tendo cerca de 12 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados, e/ou lineares ou ramificados. De preferência, R71 é selecionado de um grupo alquila não-funcionalizado tendo de 12 a 30 átomos de carbono, de preferência de 16 a 22 átomos de carbono, com mais preferência de 18 a 22 átomos de carbono, com mais preferência ainda 18 átomos de carbono, R72 é selecionado de um grupo alquila não-funcionalizado tendo de 5 a 12 átomos de carbono, com mais preferência de 6 a 10 átomos de carbono, com mais preferência ainda 8 átomos de carbono, R73 e R74 são independentemente selecionados de CH3, C2H5, C2H4OH e misturas dos mesmos, e X é selecionado do grupo consistindo em Cl, Br, CH3OSO3, C2H5OSO3 e misturas dos mesmos. Com mais preferência, R71 é um grupo alquila linear, saturado e não - f une i onal i zado, e R72 é iam garupo alquila ramificado saturado não-funcionalizado. Com mais preferência ainda, o grupo ramifiçado de R72 é um grupo alqui saturado linear que tem de 1 a 4 átomos de carbono, com mais preferência ainda 2 átomos de carbono.
Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos catiônicos preferenciais à base de sal de dialquil amônio quaternizado assimétrico incluem: metossulfato de estearila etil hexila dimônio disponível, por exemplo, com nome comercial Arquad HTL8-MS junto à Akzo Nobel, tendo a seguinte estrutura: Tensoativos catiônicos à base de sal de monoalquil amônio quaternizado A composição da presente invenção contém, de preferência, tensoativos catiônicos à base de sal de monoalquil amônio quaternizado em combinação com os tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado acima mencionados. Os tensoativos catiônicos à base de sal de monoalquil amônio quaternizado podem ser incluídos na composição a um teor tal que a porcentagem, em peso, do sal de monoalquil amônio quaternizado no sistema tensoativo catiônico situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 50% a cerca de 90%, com mais preferência de cerca de 55% a cerca de 70%, tendo em vista o equilíbrio entre a sensação de facilidade de enxágue e os benefícios de condicionamento a úmido. O uso de um teor mais alto de sais de dialquil amônio quaternizado tende a levar a uma redução nos benefícios de condicionamento a úmido, como sensação escorregadia reduzida, enquanto o uso de um teor mais baixo de sais de dialquil amônio quaternizado tende a levar a uma redução na sensação de facilidade de enxágüe. Nesse caso, os tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado, de preferência tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado assimétrico, são usados a um teor tal que a porcentagem, em peso, dos tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado no sistema tensoativo catiônico situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 10% a cerca de 50%, com mais preferência de cerca de 30% a cerca de 45%. Acredita-se que o uso de tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado assimétrico em combinação com tensoativos catiônicos à base de sal de monoalquil amônio quaternizado à razão acima especificada podem proporcionar redução do atrito a seco.
Os tensoativos catiônicos à base de sal de monoalquil amônio quaternizado úteis à presente invenção são aqueles que têm uma cadeia de alquila longa tendo de 12 a 22 átomos de carbono, de preferência de 16 a 22 átomos de carbono, com mais preferência um grupo alquila C18-22, tendo em vista a obtenção de benefícios de condicionamento a úmido equilibrados. Os grupos restantes ligados ao nitrogênio são independentemente selecionados dentre um grupo alquila tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila com até cerca de 4 átomos de carbono. Esses tensoativos catiônicos à base de monoalquila incluem, por exemplo, sais de monoalquil amônio quaternário e monoalquil aminas. Os sais de monoalquil amônio quaternário incluem, por exemplo, aqueles tendo uma cadeia de alquila longa não-funcionalizada e aqueles tendo uma cadeia de alquila longa funcionalizada, como aqueles tendo um acoplamento de éster. As monoalquil aminas incluem, por exemplo, monoalquil amidoaminas e seus sais.
Acredita-se que os tensoativos catiônicos à base de monoalquila tendo um grupo alquila mais longo proporcionam melhor deposição sobre os cabelos, podendo assim oferecer benefícios de condicionamento aprimorados, como maior maciez dos cabelos secos, em comparação aos tensoativos catiônicos tendo um grupo alquila mais curto. Acredita-se, também, que esses tensoativos catiônicos possam oferecer uma reduzida possibilidade de irritação, em comparação a tensoativos catiônicos tendo um grupo alquila mais curto.
Acredita-se, também, que o uso de sulfato de alquila, como metossulfato e etossulfato, como um ânion formador de sal pode ser capaz de proporcionar melhores benefícios de condicionamento, especialmente benefícios de condicionamento a úmido, em comparação a outros ânions formadores de sal.
Os sais de amônio quaternizado com alquila mono-longa úteis à presente invenção são aqueles tendo a fórmula (II) : (Π) em que um dentre R75, R76, R77 e R78 é selecionado de um grupo alquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcõxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila tendo até cerca de 30 átomos de carbono, sendo o restante de R75, R76, R77 e R78 independentemente selecionados de um grupo alquila tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou um grupo alcõxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila tendo até cerca de 4 átomos de carbono, e X' é um ânion formador de sal como aqueles selecionados de halogênio (por exemplo cloreto, brometo), e radicais de acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, sulfato de alquila e sulfonato de alquila. Os grupos alquila podem conter, em adição aos átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e/ou éster bem como outros grupos, como grupos amino. Os grupos alquila de cadeia mais longa, por exemplo aqueles com cerca de 12 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. De preferência, um dentre R75, R76, R77 e R78 é selecionado de um grupo alquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono, com mais preferência de 16 a 22 átomos de carbono, com mais preferência ainda de 18 to 22 átomos de carbono e, com mais preferência ainda, 22 átomos de carbono, sendo o restante de R75, R76, R77 e R78 são independentemente selecionados de CH3, C2H5, C2H4OH e misturas dos mesmos, e X é selecionado do grupo consistindo em Cl, Br, CH3OSO3, C2H50S03 e misturas dos mesmos.
Alguns exemplos não-limitadores desses tensoativos catiônicos à base de sal de amônio quaternizado com alquila mono-longa incluem: sal de beenil trimetil amônio, sal de estearil trimetil amônio, sal de cetil-trimetil amônio, e sal de alquil sebo hidrogenado trimetil amônio.
As monoalquil aminas também são adequadas ao uso como tensoativos catiônicos. Aminas graxas primárias, secundárias e terciárias são úteis. São particularmente úteis as amidoaminas terciárias que têm um grupo alquila de cerca de 12 a cerca de 22 carbonos. Exemplos de amidoaminas terciárias incluem: estearamido propil dimetilamina, estearamido propil dietilamina, estearamido etil dietilamina, estearamido etil dimetilamina, palmitamido propil dimetilamina, palmitamido propil dietilamina, palmitamido etil dietilamina, palmitamido etil dimetilamina, beenamido propil dimetilamina, beenamido propil dietilamina, beenamido etil dietilamina, beenamido etil dimetilamina, araquidamido propil dimetilamina, araquidamido propil dietilamina, araquidamido etil dietilamina, araquidamido etil dimetilamina, dietilamino etil estearamida. As aminas úteis à presente invenção são apresentadas na patente U.S. N° 4.275.055, de Nachtigal, et al. Essas aminas podem ser usadas também em combinação com ácidos, como ácido t-glutâmico, ácido láctico, ácido clorídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, cloridrato ?-glutâmico, ácido maléico e combinações dos mesmos, com mais preferência ácido f-glutâmico, ácido láctico e ácido cítrico. As aminas da presente invenção são, de preferência, parcialmente neutralizadas com qualquer dos ácidos a uma razão molar, entre a amina e o ácido, de cerca de 1:0,3 a cerca de 1:2 e, com mais preferência, de cerca de 1:0,4 a cerca de 1:1.
Composto graxo com ponto de fusão alto O composto graxo com alto ponto de fusão útil à presente invenção tem ponto de fusão de 25°C ou mais alto, e é selecionado do grupo consistindo em álcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido graxo e misturas dos mesmos. O versado na técnica deve compreender que os compostos apresentados nesta seção do relatório descritivo podem, em alguns casos, enquadrar-se em mais de uma classificação, por exemplo, alguns derivados de álcool graxo podem, também, ser classificados como derivados de ácido graxo. No entanto, uma determinada classificação não se destina a ser uma limitação quanto àquele composto específico, sendo adotada por uma questão de conveniência de classificação e nomenclatura. Além disso, o versado na técnica deve compreender que, dependendo do número e da posição das ligações duplas, e do comprimento e da posição das ramificações, certos compostos que têm determinados átomos de carbono obrigatórios, podem ter um ponto de fusão inferior a 25°C. Esses compostos de baixo ponto de fusão não se destinam a ser incluídos nesta seção. Alguns exemplos não-limitadores de compostos com alto ponto de fusão são encontrados no "International Cosmetic Ingredient Dictionary", quinta edição, 1993, e no "CTFA Cosmetic Ingredient Handbook", segunda edição, 1992.
Dentre diversos compostos graxos com ponto de fusão alto, os álcoois graxos são, de preferência, usados na composição da presente invenção. Os álcoois graxos úteis à presente invenção são aqueles tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono, de preferência de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Esses álcoois graxos são saturados e podem ser álcoois de cadeia linear ou ramificada. Os álcoois graxos preferenciais incluem, por exemplo, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e combinações dos mesmos. São preferenciais os compostos graxos de alto ponto de fusão de um único composto de alta pureza. São altamente preferenciais os compostos únicos de álcoois graxos puros selecionados do grupo de álcool cetílico, álcool estearílico e álcool beenílico puros. O termo "puro" para uso na presente invenção, significa que o composto tem uma pureza de pelo menos cerca de 90%, de preferência pelo menos cerca de 95%. Esses compostos únicos de alta pureza oferecem boa enxaguabilidade dos cabelos, quando o consumidor enxágua a composição. O composto graxo com ponto de fusão alto está incluído na composição em um teor de cerca de 1% a cerca de 20%, com preferência, de cerca de 3% a cerca de 10%, com mais preferência, de cerca de 4% a cerca de 8%, em peso da composição, tendo em vista a obtenção de benefícios de condicionamento aprimorados, como sensação de lisura durante a aplicação aos cabelos molhados, sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos.
Matriz de gel A composição da presente invenção compreende uma matriz de gel. A matriz de gel compreende um tensoativo catiônico, um composto graxo com ponto de fusão alto e um veículo aquoso. A matriz de gel é adequada para fornecer vários benefícios de condicionamento, como sensação de lisura durante a aplicação aos cabelos molhados e sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos. Tendo em vista a obtenção da matriz de gel acima mencionada, o tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto estão presentes a um teor tal que a razão de peso entre o tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 1:1 a cerca de 1:10 e, com mais preferência, de cerca de 1:1 a cerca de 1:6.
Para a formação da matriz de gel, é preferencial preparar a composição por meio do seguinte método: A água é, tipicamente, aquecida até ao menos cerca de 70°C, de preferência entre cerca de 80°C e cerca de 90°C. O tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto são combinados com a água para formar uma mistura. A temperatura da mistura é, de preferência, mantida mais alta que as temperaturas de fusão do tensoativo catiônico e do composto graxo com ponto de fusão alto, e toda a mistura é homogeneizada. Depois de ser misturada até que não sejam observados quaisquer sólidos, a mistura é gradualmente resfriada (por exemplo, a uma taxa de cerca de l°C/minuto a cerca de 5°C/minuto) até uma temperatura abaixo de 60°C, de preferência abaixo de cerca de 55°C. Durante esse processo de resfriamento gradual, é observado um aumento de viscosidade significativo entre cerca de 55°C e cerca de 75°C. Isto indica a formação de matriz de gel. O polímero catiônico de alto peso molecular solúvel em água pode ser adicionado à mistura sob agitação a cerca de 55 °C, ou antes do resfriamento. Os componentes adicionais são, então, combinados à matriz de gel, e resfriados até a temperatura ambiente.
De preferência, a presente invenção compreende, em peso da composição para tratamento dos cabelos, de cerca de 60% a cerca de 99%, de preferência de cerca de 70% a cerca de 95% e, com mais preferência, de cerca de 80% a cerca de 95% de uma matriz de gel, à qual podem ser adicionados ingredientes opcionais, como silicone. A composição contendo a quantidade acima mencionada de matriz de gel é tipicamente caracterizada pela reologia a 950 s-1 de cerca de 40 Pa a cerca de 600 Pa, de preferência de cerca de 50 Pa a cerca de 500 Pa e, com mais preferência, de cerca de 70 Pa a cerca de 400 Pa, conforme medição a 26,7°C, por meio de um reômetro TA AR1000, a uma taxa de cisalhamento de 0,1 s-1 a 1.100 s-1, com a duração de 1 minuto. Embora a composição da presente invenção possa conter um polímero espessante, a mesma pode ter a reologia acima mencionada com a presença de qualquer polímero espessante.
Veículo aquoso A composição de condicionamento da presente invenção compreende um veículo aquoso. O teor e a espécie do veículo são selecionados de acordo com a compatibilidade com os demais componentes, e com outras características desejadas do produto.
Os veículos úteis à presente invenção incluem água e soluções aquosas de álcoois de alquila inferior e álcoois poliídricos. Os álcoois de alquila inferior úteis à presente invenção são álcoois monoídricos que têm de 1 a 6 carbonos, com mais preferência etanol e isopropanol. Os álcoois poliídricos úteis à presente invenção incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.
De preferência, o veículo aquoso é substancialmente água. É preferencial o uso de água desionizada. A água de fontes naturais, contendo cátions minerais, também pode ser utilizada, dependendo das características desejadas para o produto. Geralmente, as composições da presente invenção compreendem de cerca de 20% a cerca de 99%, de preferência de cerca de 30% a cerca de 95% e, com mais preferência, de cerca de 80% a cerca de 95% de água.
Emulsão de copolímero de silicone Composições da presente invenção compreendem, também, uma emulsão de copolímero de silicone com uma viscosidade de fase interna maior que cerca de 100 x 106 mm2/s, tendo em vista a obtenção da sensação de limpeza. Acredita-se, também, que essa emulsão de copolímero de silicone possa proporcionar encorpamento/volume aos cabelos. Adicionalmente, acredita-se que essa emulsão de copolímero de silicone, quando usada juntamente com o polímero de silicone quaternizado acima mencionado e o copoliol de silicone enxertado, pode formar sobre os cabelos um filme que proporciona sensação de limpeza intensificada. Acredita-se, também, que essa emulsão de copolímero de silicone proporcione, adicionalmente, encorpamento/volume aos cabelos, juntamente com o polímero de silicone quaternizado acima mencionado e o copoliol de silicone enxertado, mediante a formação de um filme sobre os cabelos. A emulsão de copolímero de silicone está presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 15%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 10%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 5%, em peso da composição. Quando incluída, é também preferencial que a emulsão de copolímero de silicone esteja presente a um teor tal que a porcentagem, em peso, da emulsão de copolímero de silicone em sua mistura com o polímero de silicone quaternizado e o copoliol de silicone enxertado fique na faixa de cerca de 10% a 300%, com mais preferência de cerca de 20% a cerca de 200%, com mais preferência ainda de cerca de 40% a cerca de 400%. A emulsão de copolímero de silicone tem uma viscosidade, a 25°C, maior que cerca de 100 x 106 mm2/s, de preferência maior que cerca de 120 x 106 mm2/s, com mais preferência maior que cerca de 150 x 106 mm2/s. A emulsão de copolímero de silicone tem uma viscosidade, a 25°C, de preferência menor que cerca de 1.000 x 106 mm2/s, com mais preferência menor que cerca de 500 x 106 mm2/s e, com mais preferência ainda, menor que cerca de 300 x 106 mm2/s. Para medir a viscosidade de fase interna da emulsão de copolímero de silicone, deve-se primeiro separar o polímero da emulsão. A título de exemplo, o procedimento descrito a seguir pode ser usado para separar o polímero da emulsão: 1) adicionar 10 gramas de uma amostra de emulsão a 15 mililitros de álcool isopropílico; 2) misturar bem com um espátula; 3) decantar o álcool isopropílico; 4) adicionar 10 mililitros de acetona e amassar o polímero com uma espátula; 5) decantar a acetona; 6) colocar o polímero em um recipiente de alumínio e achatar/secar com uma toalha de papel; e 7) secar durante duas horas a 80°C. O polímero pode, então, ser testado mediante o uso de qualquer reômetro conhecido, por exemplo um reômetro CarriMed, Haake ou Monsanto, que opere no modo de cisalhamento dinâmico. Os valores de viscosidade de fase interna podem ser obtidos mediante o registro da viscosidade dinâmica (n') a um ponto de freqüência de 9,900*10'3 Hz. O tamanho médio de partícula das emulsões ê, de preferência, menor que cerca de 1 mícron, com mais preferência menor que cerca de 0,7 mícron.
As emulsões de copolímero de silicone da presente invenção compreendem um copolímero de silicone, ao menos um tensoativo e água. O copolímero de silicone resulta da reação de adição dos seguintes dois materiais, na presença de um catalisador contendo metal: (a) um polissiloxano com grupos reativos em ambas as terminações, representado pela fórmula (III) (III) sendo que: R5 é um grupo capaz de reagir por reação de adição em cadeia, por exemplo um átomo de hidrogênio, um grupo alifático com insaturação etilênica (isto é, vinila, alila ou hexenila) , um grupo hidroxila, vim grupo alcoxila (isto é, metóxi, etóxi ou propóxi) , um grupo acetoxila, ou vim grupo amino ou alquilamino, de preferência R5 é hidrogênio ou um grupo alifático com insaturação etilênica, com mais preferência, R5 é hidrogênio; R6 é alquila, cicloalquila, arila ou alquilarila e pode incluir grupos funcionais adicionais como éteres, hidroxilas, aminas, carboxilas, tióis ésteres e sulfonatos; de preferência, R6 é metila. Opcionalmente, uma pequena porcentagem molar dos grupos pode consistir em grupos reativos conforme descrito acima para R5, para produzir um polímero que seja substancialmente linear mas com uma pequena quantidade de ramificações. Nesse caso, o teor de grupos R6 equivalentes a grupos R5 é, de preferência, menor que cerca de 10%, com base na porcentagem molar e, com mais preferência, menor que cerca de 2%; n é um número inteiro, de modo que o polissiloxano da fórmula (III) tem uma viscosidade de cerca de 1 mm2/s a cerca de 1 x 106 mm2/s; e (b) pelo menos um composto siliconado ou não-siliconado compreendendo pelo menos um ou no máximo dois grupos capazes de reagir com os grupos R5 do polissiloxano na fórmula (III) sendo que, de preferência, o grupo reativo é um grupo alifático com insaturação etilênica.
Os catalisadores contendo metal, utilizados nas reações acima descritas, são freqüentemente específicos a uma determinada reação. Esses catalisadores são conhecidos no estado da técnica. Geralmente, são materiais contendo metais como platina, ródio, estanho, titânio, cobre, chumbo, etc. A mistura usada para formar a emulsão contém, também, ao menos um tensoativo. Isso pode incluir tensoativos não-iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, polissacarídeos de alquila, tensoativos anfotéricos e similares. Os tensoativos acima podem ser usados individualmente ou em combinação.
Um método exemplificador para se produzir as emulsões de copolímero de silicone aqui descritas compreende as etapas de 1) mistura dos materiais (a) acima descritos com o material (b) acima descrito, seguida de mistura em um catalisador contendo metal adequado, de modo que o material (b) é capaz de reagir com o material (a) na presença do catalisador contendo metal, 2) adicionar ao menos um tensoativo e água, e 3) emulsificação da mistura. Os métodos de preparo de tais emulsões de copolímero de silicone são apresentados na patente U.S. N° 6.013.682, no Pedido PCT N° WOOl/58986 Al e no Pedido de Patente Européia N° EP0874017 A2 .
Um exemplo comercialmente disponível de emulsão de copolímero de silicone altamente preferencial é uma emulsão de cerca de 60 a 70% de copolímero de di-vinil dimetiicona/dimeticona com uma viscosidade de fase interna mínima de 120 x 106 mm2/s, disponível junto à Dow Corning sob o nome comercial HMW2220.
Componentes adicionais A composição da presente invenção pode incluir outros componentes adicionais, os quais podem ser selecionados pelo versado na técnica de acordo com as características desejadas para o produto final, e que são adequados para tornar as composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para conferir às mesmas benefícios de uso adicionais. Esses outros componentes adicionais em geral são usados individualmente, em teores de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição.
Uma ampla variedade de outros componentes adicionais pode ser formulada nas presentes composições. Estes incluem: óleos com baixo ponto de fusão, que tem um ponto de fusão menor que 25°C incluindo, por exemplo, álcoois graxos insaturados como álcool oleílico e óleos de éster como óleos de éster de pentaeritritol, polímeros condicionantes catiônicos incluindo, por exemplo, celuloses catiônicas e gomas guar catiônicas, polietileno glicóis, outros agentes condicionadores como colágeno hidrolisado disponível sob o nome comercial Peptein 2000 junto à Hormel, vitamina E disponível sob o nome comercial Emix-d junto à Eisai, pantenol disponível junto à Roche, éter pantenil etílico disponível junto à Roche, queratina hidrolisada, proteínas, extratos vegetais e nutrientes, conservantes como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil uréia, agentes de ajuste de pH como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, sais em geral como acetato de potássio e cloreto de sódio, agentes corantes como qualquer dos corantes FD&C ou D&C, perfumes, agentes sequestrantes como tetraacetato de etilenodiamina dissódico, agentes para bloqueio e absorção de ultravioleta e infravermelho como salicilato de octila, e agentes anticaspa como zinco piritiona e ácido salicílico.
Formas de produto As composições para tratamento capilar podem ser formuladas em formas de produto, incluindo xampus, condicionadores (em versões tanto com enxágüe como sem enxágüe), produtos para pentear e similares. Em uma modalidade, as composições para tratamento dos cabelos incluem apenas condicionadores para os cabelos e não incluem xampus ou produtos para pentear.
As composições de condicionamento da presente invenção podem estar sob a forma de produtos com enxágüe ou produtos sem enxágüe, e podem ser formuladas em uma ampla variedade de formas incluindo, mas não se limitando a, cremes, géis, emulsões, mousses e aspersões. A composição de condicionamento da presente invenção é especialmente adequada para condicionador para cabelos com enxágüe. Essas composições são, de preferência, usadas mediante as seguintes etapas: (i) após lavar os cabelos com xampu, aplicar aos mesmos uma quantidade eficaz das composições de condicionamento, para condicioná-los; e (ii) em seguida, enxaguar os cabelos.
Exemplos Os exemplos a seguir descrevem e demonstram mais detalhadamente as modalidades que estão no âmbito da presente invenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins ilustrativos e não devem ser considerados como uma limitação da presente invenção, uma vez que muitas variações da mesma são possíveis, sem que se desviem do caráter e âmbito da invenção. Onde aplicável, os ingredientes são identificados por seus nomes químicos ou CTFA, ou, de outro modo, conforme definido abaixo.
[Composições!
Definições de componentes *1 Polímero de silicone quaternizado-1: tendo a estrutura (XII), com x = 0,8, y = 0,1, z = 0,1, a + b = 6, c = 39 e w = 350, puro *2 Polímero de silicone quaternizado-2: tendo a estrutura (XIII), com x = 0,8, y+z = 0,2, a + b =6, c = 39 e w = 350, puro *3 Tensoativo não-iônico: NIKKOL BT-3, disponível junto à NIKKO Chemical *4 Copoliol de silicone-1: Silsoft 430, disponível junto à GE Silicone *5 Copoliol de silicone-2: Silsoft 880, disponível junto à GE Silicone *6 Emulsão de copolímero de silicone-1: uma emulsão de cerca de 60 a 70% de copolímero de di-vinil dimetiicona/dimeticona com uma viscosidade de fase interna mínima de 120 x 106 mm2/s, disponível junto à Dow Corning sob o nome comercial HMW2220 *7 Cloreto de dialquil dimetilamônio-1: mistura aquosa a 84% de metossulfato de alquil sebo hidrogenado (2-etil hexil) dimetila amônio quaternário, disponível sob o nome comercial Arquad HTL8-MS junto à Akzo Nobel *8 Cloreto de dialquil dimetilamônio-2: cloreto de diestearil dimetil amônio, disponível junto à Goldschmidt Método de preparação As composições de condicionamento do "Exemplo 1" ao "Exemplo 9", conforme mostrado acima, podem ser preparadas por meio de qualquer método convencional bem conhecido na técnica. As mesmas são adequadamente produzidas da seguinte forma: Os tensoativos catiônicos e os compostos graxos com ponto de fusão alto são adicionados à água sob agitação, e aquecidos até cerca de 80°C. A mistura é resfriada até cerca de 55°C. Polímeros de silicone quaternizado, copolióis de silicone e, caso estejam incluídos, tensoativos não-iônicos são misturados para formar uma pré-mistura de silicone. Essa prê-mistura de silicone é adicionada sob agitação à mistura acima mencionada de tensoativo catiônico, compostos graxos com ponto de fusão alto e água. Caso estejam incluídos, outros componentes como perfumes e conservantes são adicionados à mistura sob agitação. Então, a mistura é resfriada até a temperatura ambiente.
Os exemplos 1 a 9 são composições para condicionamento dos cabelos da presente invenção que são particularmente úteis para uso com enxágue. As modalidades apresentadas e representadas pelos Exemplos de 1 a 9, anteriormente apresentados, têm muitas vantagens. Por exemplo, oferecem benefícios de condicionamento aprimorados, como toque liso e atrito reduzido, em composições de condicionamento usando tensoativos catiônicos à base de sal de dialquil amônio quaternizado. Adicionalmente, podem proporcionar sensação de limpeza e/ou pegajosidade/sensação de peso reduzida, ao mesmo tempo em que oferecem benefícios de condicionamento aprimorados.
As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".
Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusive qualquer referência remissiva, patente ou pedido de patente relacionado, está aqui incorporado na íntegra, a título de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.
Embora modalidades especificas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, será evidente para os versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem se afastar do espirito e do escopo da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.
REIVINDICAÇÕES
Claims (12)
1. Composição para condicionamento dos cabelos, caracterizada pelo fato de que compreende, em peso: (a) de 0,1% até 15% de um polímero de silicone contendo grupos quaternários, sendo que o dito polímero de silicone compreende blocos de silicone com mais de 200 unidades de siloxano; (b) um copoliol de silicone enxertado a um teor tal que a porcentagem, em peso, do copoliol de silicone enxertado usado em sua mistura com o polímero de silicone quaternizado situa-se na faixa de 1% até 50%; (c) de 0,1% até 10%, em peso da composição, de um sistema tensoativo catiônico compreendendo um tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio quaternizado; (d) de 1% até 20%, em peso da composição, de um composto graxo com ponto de fusão alto; e (e) um veículo aquoso, e que proporciona uma melhor performance no enxaguar de cabelos limpos molhados.
2. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito polímero de silicone quaternizado corresponde a seguinte fórmula: A1-B- (A2-B)m-A1 em que B é um bloco de silicone com mais de 200 unidades de siloxano; A2 é um bloco não-siliconado contendo grupos de nitrogênio quaternário; A1 é um grupo terminal; e m é um número inteiro igual a 0 ou maior; e sendo que, quando m for igual a 2 ou maior, cada A2 pode, independentemente, ser igual ou diferente.
3. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero de silicone quaternizado tem a seguinte estrutura (XIII): 2Α em que R é selecionado dos grupos: em que: x, y e z representam frações molares dos respectivos componentes, x é maior que 0,6ex + y + z = 1; a + b é um número inteiro de 2 até 20; c é um número inteiro de 0 até 200; w é um número inteiro de 200 até 2.000; e A" é um ânion orgânico ou inorgânico.
4. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o copoliol de silicone enxertado tem um valor de BHL de 5 até 17.
5. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a porcentagem, em peso, do copoliol de silicone enxertado usado em sua mistura com o polímero de silicone quaternizado situa-se na faixa de 5% até 40%.
6. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a porcentagem, em peso, do copoliol de silicone enxertado usado em sua mistura com o polímero de silicone quaternizado situa-se na faixa de 10% até 30%.
7. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um tensoativo não-iônico, e em que o polímero de silicone quaternizado, o copoliol de silicone enxertado e o tensoativo não-iônico são misturados antes da incorporação a uma matriz de gel formada pelo tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto.
8. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio é um tensoativo catiônico à base de sal de dialquil amônio assimétrico, com a seguinte fórmula: χΘ em que R71 é selecionado de um grupo alquila tendo de 12 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila com até 30 átomos de carbono; R72 é selecionado de um grupo alquila tendo de 5 a 12 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila com até 12 átomos de carbono, R73 e R74 são independentemente selecionados de um grupo alquila tendo de 1 até 4 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila com até 4 átomos de carbono, e X” é um ânion formador de sal como aqueles selecionados dentre radicais halogênio, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, sulfato de alquila e sulfonato de alquila.
9. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que R71 é selecionado dentre um grupo alquila linear não-funcionalizado tendo de 12 a 30 átomos de carbono, e R72 é selecionado dentre um grupo alquila ramificado não-funcionalizado tendo de 6 a 10 átomos de carbono.
10. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sistema tensoativo catiônico compreende adicionalmente um tensoativo catiônico à base de sal de monoalquil amônio quaternizado a um teor tal que a porcentagem, em peso, do tensoativo catiônico à base de sal de monoalquil amônio quaternizado no sistema tensoativo catiônico situa-se na faixa de 50% até 90%.
11. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que contém adicionalmente de 0,1% até 15% de uma emulsão de copolimero de silicone com uma viscosidade de fase interna maior que 100 x 106 mm2/s.
12. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que é substancialmente isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US93141307P | 2007-05-23 | 2007-05-23 | |
| PCT/IB2008/052025 WO2008142659A2 (en) | 2007-05-23 | 2008-05-22 | Hair conditioning composition comprising quaternized silicone polymer, grafted silicone copolyol, and dialkyl cationic surfactant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0811937A2 BRPI0811937A2 (pt) | 2014-11-25 |
| BRPI0811937B1 true BRPI0811937B1 (pt) | 2016-11-22 |
Family
ID=40032251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0811937A BRPI0811937B1 (pt) | 2007-05-23 | 2008-05-22 | composição para condicionamento dos cabelos compreendendo polímero de silicone quaternizado, copoliol de silicone enxertado e tensoativo catiônico à base de dialquila |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8728450B2 (pt) |
| EP (1) | EP2146687B1 (pt) |
| JP (1) | JP5513368B2 (pt) |
| CN (1) | CN101677927B (pt) |
| AT (1) | ATE527989T1 (pt) |
| AU (1) | AU2008252386A1 (pt) |
| BR (1) | BRPI0811937B1 (pt) |
| MX (1) | MX2009012588A (pt) |
| WO (1) | WO2008142659A2 (pt) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2512429A1 (en) * | 2009-12-18 | 2012-10-24 | L'Oréal | Process for treating keratin fibers |
| JP2015519413A (ja) | 2012-03-29 | 2015-07-09 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ ゲーエムベーハー | 第四級アンモニウム基を含む低粘度ポリオルガノシロキサン、その製造方法および用途（ｉｉ） |
| IN2014MN01905A (pt) | 2012-03-29 | 2015-07-10 | Momentive Performance Mat Inc | |
| CA2867315C (en) * | 2012-03-29 | 2017-06-27 | Michael Albert Snyder | Hair conditioning compositions comprising low viscosity silicone polymers |
| ES2791674T3 (es) | 2012-04-20 | 2020-11-05 | Procter & Gamble | Composicion para el cuidado del cabello que comprende esteres de poliol insaturados metatizados |
| EP2981246B1 (en) | 2013-04-05 | 2023-04-26 | The Procter & Gamble Company | Hair care composition comprising a pre-emulsified formulation |
| JP6291031B2 (ja) | 2013-04-05 | 2018-03-14 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 予め乳化させた製剤を含むパーソナルケア組成物 |
| US9198849B2 (en) * | 2013-07-03 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
| US20150010487A1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-08 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity silicone polymers |
| EP3049050B1 (en) * | 2013-09-27 | 2018-10-24 | The Procter and Gamble Company | Hair conditioning compositions comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
| HK1220657A1 (zh) * | 2013-09-27 | 2017-05-12 | 宝洁公司 | 包含低粘度硅氧烷聚合物的毛髮組合物 |
| US20150216777A1 (en) * | 2014-02-06 | 2015-08-06 | The Procter & Gamble Company | Method For Preparing Hair Care Compositions Comprising a Step of Controlling Temperature to Add Antidandruff Agents |
| US10226404B2 (en) * | 2014-02-06 | 2019-03-12 | The Procter And Gamble Company | Method for preparing antidandruff hair care compositions comprising a step of injecting antidandruff agents, perfumes and/or silicones |
| JP6403432B2 (ja) * | 2014-05-26 | 2018-10-10 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US10806688B2 (en) | 2014-10-03 | 2020-10-20 | The Procter And Gamble Company | Method of achieving improved volume and combability using an anti-dandruff personal care composition comprising a pre-emulsified formulation |
| JP6577033B2 (ja) | 2014-12-19 | 2019-09-18 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | 毛髪繊維特性を向上させるための組成物 |
| US9993404B2 (en) | 2015-01-15 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Translucent hair conditioning composition |
| JP6970094B2 (ja) | 2016-01-20 | 2021-11-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | モノアルキルグリセリルエーテルを含むヘアコンディショニング組成物 |
| EP3407859B1 (en) | 2016-01-29 | 2021-06-02 | The Procter & Gamble Company | Composition for enhancing hair fiber properties |
| US11786447B2 (en) | 2016-06-30 | 2023-10-17 | The Procter & Gamble Company | Conditioner composition comprising a chelant |
| US20180000706A1 (en) | 2016-06-30 | 2018-01-04 | The Procter & Gamble Company | Conditioner Composition Comprising a Chelant |
| US10160834B2 (en) | 2016-07-13 | 2018-12-25 | Momentive Performance Materials Inc. | Low viscosity polyorganosiloxanes comprising quaternary ammonium groups, methods for the production and the use thereof |
| WO2018026294A1 (ru) | 2016-08-01 | 2018-02-08 | Шлюмберже Канада Лимитед | Жидкость для обработки пласта |
| US20180049970A1 (en) | 2016-08-18 | 2018-02-22 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising metathesized unsaturated polyol esters |
| JP2019531277A (ja) | 2016-09-30 | 2019-10-31 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | ゲルマトリックス及びグリセリドコポリマーを含むヘアケア組成物 |
| US11883513B2 (en) | 2019-12-10 | 2024-01-30 | The Procter & Gamble Company | Hair strengthening composition |
| US11383479B2 (en) | 2020-03-24 | 2022-07-12 | The Procter And Gamble Company | Hair cleaning implement |
| US20210299014A1 (en) | 2020-03-26 | 2021-09-30 | The Procter & Gamble Company | Hair care composition |
| JP2024500809A (ja) * | 2020-12-21 | 2024-01-10 | ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ | 沈着を改善するためのヘアコンディショニング組成物 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56169617A (en) * | 1980-05-31 | 1981-12-26 | Lion Corp | Hair cosmetic |
| EP0450706B1 (en) * | 1990-04-04 | 1994-06-08 | Akzo Nobel N.V. | Alkoxy-(2-ethyl)hexyl-aliphatic methyl quaternary ammonium compounds and their precursor amines |
| GB2254325B (en) * | 1991-04-03 | 1995-03-15 | Kao Corp | Ammonium salts and hair treating agent containing the same |
| JPH0995424A (ja) * | 1995-10-02 | 1997-04-08 | Sunstar Inc | カチオン界面活性剤含有毛髪化粧料 |
| EP1100458A1 (en) * | 1998-08-07 | 2001-05-23 | Unilever Plc | Opaque conditioning composition |
| US20020015686A1 (en) * | 1999-02-18 | 2002-02-07 | Daniel Raymond Pyles | Mono and dialkyl quats with silicone in conditioning compositions |
| US20070041929A1 (en) | 2005-06-16 | 2007-02-22 | Torgerson Peter M | Hair conditioning composition comprising silicone polymers containing quaternary groups |
| JP4937537B2 (ja) * | 2005-07-06 | 2012-05-23 | 株式会社アリミノ | 毛髪化粧料 |
| AU2007261631A1 (en) * | 2006-06-21 | 2007-12-27 | The Procter & Gamble Company | Conditioning composition comprising asymmetric dialkyl quaternized ammonium salt |
-
2008
- 2008-05-21 US US12/124,710 patent/US8728450B2/en active Active
- 2008-05-22 AU AU2008252386A patent/AU2008252386A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-22 MX MX2009012588A patent/MX2009012588A/es active IP Right Grant
- 2008-05-22 WO PCT/IB2008/052025 patent/WO2008142659A2/en not_active Ceased
- 2008-05-22 EP EP08751303A patent/EP2146687B1/en active Active
- 2008-05-22 BR BRPI0811937A patent/BRPI0811937B1/pt active IP Right Grant
- 2008-05-22 AT AT08751303T patent/ATE527989T1/de not_active IP Right Cessation
- 2008-05-22 CN CN200880017185XA patent/CN101677927B/zh active Active
- 2008-05-22 JP JP2010503661A patent/JP5513368B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2009012588A (es) | 2010-02-11 |
| EP2146687A2 (en) | 2010-01-27 |
| WO2008142659A2 (en) | 2008-11-27 |
| US20080292575A1 (en) | 2008-11-27 |
| EP2146687B1 (en) | 2011-10-12 |
| JP2010524918A (ja) | 2010-07-22 |
| US8728450B2 (en) | 2014-05-20 |
| ATE527989T1 (de) | 2011-10-15 |
| BRPI0811937A2 (pt) | 2014-11-25 |
| CN101677927A (zh) | 2010-03-24 |
| AU2008252386A1 (en) | 2008-11-27 |
| JP5513368B2 (ja) | 2014-06-04 |
| CN101677927B (zh) | 2012-10-31 |
| WO2008142659A3 (en) | 2009-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0811937B1 (pt) | composição para condicionamento dos cabelos compreendendo polímero de silicone quaternizado, copoliol de silicone enxertado e tensoativo catiônico à base de dialquila | |
| BRPI0811918B1 (pt) | composição para condicionamento dos cabelos compreendendo mistura de polialquil siloxano, aminossilicone e emulsão de copolímero de silicone | |
| CA2261423C (en) | Hair conditioning compositions | |
| US11083676B2 (en) | Method of preparing a product composition comprising a discrete particle and an aqueous base composition | |
| BRPI0612222B1 (pt) | composição de condicionamento capilar compreendendo polímeros de silicone contendo grupos quaternários | |
| CN101778617A (zh) | 包含二元阳离子表面活性剂体系、氨基硅氧烷和有机硅树脂的调理组合物 | |
| BRPI0922535B1 (pt) | Método para preparação de uma composição para cuidados pessoais que compreende um tensoativo e um composto graxo com ponto de fusão alto | |
| US20070298004A1 (en) | Conditioning composition comprising asymmetric dialkyl quaternized ammonium salt | |
| WO2011022187A2 (en) | Hair care compositions comprising first and second sucrose polyesters | |
| BR112014005645B1 (pt) | Método para preparar composição para cuidados pessoais que compreende sistema tensoativo e composto graxo de alto ponto de fusão | |
| JP2016507562A (ja) | 毛漏斗に対する抗フケ剤の付着を増大させる方法 | |
| JP4943990B2 (ja) | 毛髪用組成物 | |
| BRPI0702868A2 (pt) | composição para condicionamento dos cabelos compreendendo polìmero de polissacarìdeos e aminossilicone | |
| EP4448121A1 (en) | Hair conditioning composition for improved deposition | |
| BR112021008333B1 (pt) | Composição | |
| JP2019214570A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| BR112021008333A2 (pt) | composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício nos cabelos | |
| CA2752843A1 (en) | Hair care composition comprising aminosilicone and silicone copolyol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 22/05/2008, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |