BRPI0711365B1

BRPI0711365B1 - COMPOSITION, DETERGENT COMPOSITION, METHOD FOR PREPARING AND USING THESE

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Publication number: BRPI0711365B1
Authority: BR
Publication date: 2017-09-19

Description

COMPOSIÇÃO, COMPOSIÇÃO DETERGENTE. MÉTODO DE PREPARAÇÃO ECOMPOSITION, DETERGENT COMPOSITION. PREPARATION METHOD AND

USO DESTASUSE OF THESE

DESCRIÇÃODESCRIPTION

Campo da técnica A presente invenção se refere a uma composição que contém uma mistura de mono-, di-, e triglicerideos alcoxilados e glicerina, a um método para a preparação de dita composição, às composições detergentes que contenham dita composição, e ao uso de dita composição como tensoativo ou co-tensoativo nas composições detergentes, particularmente em composições detergentes, especialmente, mas não exclusivamente, adequadas para a lavagem de tecidos, adequadas para a lavagem manual de louças, para a lavagem do cabelo ou para a higiene corporal.Field of the Art The present invention relates to a composition containing a mixture of alkoxylated mono-, di- and triglycerides and glycerine, a method for preparing said composition, detergent compositions containing said composition, and the use of said composition as a surfactant or co-surfactant in detergent compositions, particularly detergent compositions, especially, but not exclusively, suitable for washing fabrics, suitable for manual dishwashing, hair washing or body care.

Estado da técnica anterior A maioria dos compostos detergentes conhecidos utiliza tensoativos de tipo aniônico, anfótero e/ou não iônico para obter um produto final que mostra propriedades satisfatórias em termos de detergência e perfil de espuma. No entanto, geralmente a maioria destes compostos não é satisfatória no que diz respeito ao problema da ecotoxicidade e da irritação em olhos e pele.Background Art Most known detergent compounds use anionic, amphoteric and / or nonionic surfactants to obtain a final product showing satisfactory detergency and foam profile properties. However, most of these compounds are generally unsatisfactory with regard to the problem of ecotoxicity and eye and skin irritation.

Por outro lado, em um grande número de aplicações onde são utilizados tensoativos, os consumidores procuram que uma grande quantidade de espuma seja formada. Por exemplo, é de se esperar que não seja bem aceito no mercado um xampu que não produza uma espuma estável e cremosa durante o processo de lavagem. 0 mesmo se aplica à lavagem manual de louças, inclusive quando não é possível estabelecer uma relação direta entre o poder de formação de espuma e a eficiência de limpeza.On the other hand, in a large number of applications where surfactants are used, consumers want a large amount of foam to be formed. For example, it is expected that a shampoo that does not produce a stable and creamy foam during the washing process is not well accepted on the market. The same is true for manual dishwashing, even when it is not possible to establish a direct relationship between foaming power and cleaning efficiency.

As características principais das formulações tensoativas relacionadas com a espuma que determinam seu uso em áreas como o cuidado pessoal e a limpeza doméstica, o setor alimentício, ou combate ao fogo, o da flotação de minerais, e de muitas outras são: a capacidade para formar espuma, a estabilidade da espuma (a espuma remanescente depois de um período de tempo), a quantidade da espuma (associada a um bom poder de limpeza), a cremosidade da espuma (associada a um efeito de acondicionamento), a densidade da espuma, a textura da espuma e a rapidez na formação de espuma (espuma produzida depois de um período de tempo muito curto) . Por outra parte, é desejável que a espuma seja obtida rapidamente (por exemplo, ao fim de alguns segundos). Além disso, a espuma deve tolerar a água dura e a presença de óleo e/ou gorduras. 0 número de combinações de tensoativos que resolvem este complexo requisito tende a ser reduzido, o que explica o porquê das mesmas formulações sempre serem encontradas no mercado. Uma forma de superar este problema seria incorporar aditivos denominados aumentadores ou reforçadores da formação de espuma.The main characteristics of foam-related surfactant formulations that determine their use in areas such as personal care and household cleaning, the food or fire fighting industry, mineral flotation, and many others are: the ability to form foam, foam stability (the foam remaining after a period of time), the amount of the foam (associated with good cleaning power), the creaminess of the foam (associated with a wrapping effect), the density of the foam, foam texture and rapid foaming (foam produced after a very short period of time). On the other hand, it is desirable for the foam to be obtained quickly (e.g. within a few seconds). In addition, the foam must tolerate hard water and the presence of oil and / or fats. The number of surfactant combinations that solve this complex requirement tends to be reduced, which explains why the same formulations are always found on the market. One way to overcome this problem would be to incorporate additives called foam enhancers or enhancers.

Por outro lado, as composições que contém uma mistura de mono-, di-, e triglicerídeos alcoxilados e glicerina são bem conhecidas pelo técnico no assunto.On the other hand, compositions containing a mixture of alkoxylated mono-, di- and triglycerides and glycerin are well known to the person skilled in the art.

Assim, o pedido de patente EP-A-0586323 descreve uma composição detergente que mostra unas propriedades melhoradas com respeito a ecotoxicidade e a irritação em olhos e pele, dita composição compreende os compostos de mono-, di- e triéster representados pela fórmula (I), na qual a proporção em peso de mono-, di-, e triéster é 46-90/9-30/1-15 (I) em que R' representa H ou CH3, B representa H ou o grupo representado por -CO-R, com a condição de que R represente um grupo alquila ou alquenila com C6-C22r e cada um de n, mel representa independentemente um número inteiro compreendido entre 0 e 40; sendo n+m+l= 2-100, preferentemente 9-19, e o composto representado pela fórmula (II) (II) em que cada um de n, mel representa independentemente um número inteiro compreendido entre 0 e 40; sendo n+m+l= 2-100, preferentemente 9-19, em que a proporção de peso (1)/(11) tem um valor compreendido entre 3 e 0,33 (3:1 e 1:3), preferivelmente entre 1,3 e 0,75 (3:2,3 e 2,25:3) Por outro lado, o pedido de patente EP-A-1045021 descreve uma composição que mostra uma alta viscosidade e uma boa estabilidade da espuma, bem como boas propriedades com respeito à biodegradabilidade e à irritação dos olhos e da pele, dita composição compreende (i) componentes representados pela fórmula (III), em que, independentemente, cada um dos símbolos Bl, B2 e B3 representa um grupo acila representado por -CO-R (ii) componentes representados pela fórmula (III), em que, independentemente, dois dos símbolos Bl, B2 e B3 representam um grupo acila representado por -CO-R e o resto representa H; (iii) componentes representados pela fórmula (III), em que, independentemente, um dos símbolos Bl, B2, B3 representa um grupo acila representado por -CO-R e o resto representa H; (iv) componentes representados pela fórmula (III), em que cada um de Bl, B2 e B3 representa H; sendo a proporção em peso dos componentes (iii) / (ii) / (i) (proporção em peso de mono-, di-, e triéster) 46-90/9-35/1-15, preferivelmente de 60-83/16-35/1-6, (III) em que R' representa H ou CH3, e cada um de m, n, ou 1 representa, independentemente, um número de 0 a 4, estando a soma de m, n e 1 no intervalo de 1 a 4, preferivelmente no intervalo de 1 a um número inferior a 2, ainda mais preferivelmente de 1,5 a um número inferior a 2, e no grupo acila representado por -CO-R, R representa um grupo alquila ou alquenila de 6 a 22 átomos de carbono, estando a proporção em peso (iii)+(ii)+(i)/(iv) no intervalo de 85/15 a 40/60 (5,67:1 a 1:1,5), preferivelmente de 80/20 a 45/55 (4:1 a 1:1,2).Thus, EP-A-0586323 discloses a detergent composition showing improved properties with respect to ecotoxicity and irritation to eyes and skin, said composition comprising the mono-, di- and triester compounds represented by formula (I). ), wherein the weight ratio of mono-, di- and triester is 46-90 / 9-30 / 1-15 (I) wherein R 'represents H or CH3, B represents H or the group represented by - CO-R, provided that R represents a C 6 -C 22 alkyl or alkenyl group and each of n, m and n independently represent an integer from 0 to 40; n + m + 1 = 2-100, preferably 9-19, and the compound represented by formula (II) (II) wherein each of n, m and n independently represents an integer from 0 to 40; n + m + 1 = 2-100, preferably 9-19, wherein the weight ratio (1) / (11) is between 3 and 0.33 (3: 1 and 1: 3), preferably between 1.3 and 0.75 (3: 2.3 and 2.25: 3) On the other hand, EP-A-1045021 discloses a composition showing high viscosity and good foam stability as well as As good properties with respect to biodegradability and eye and skin irritation, said composition comprises (i) components represented by formula (III), wherein independently each of the symbols Bl, B2 and B3 represents an acyl group represented by (Ii) components represented by formula (III), wherein independently two of the symbols Bl, B2 and B3 represent an acyl group represented by -CO-R and the remainder represent H; (iii) components represented by formula (III), wherein independently one of the symbols B1, B2, B3 represents an acyl group represented by -CO-R and the remainder represents H; (iv) components represented by formula (III), wherein each of Bl, B2 and B3 represents H; the weight ratio of components (iii) / (ii) / (i) (weight ratio of mono-, di-, and triester) 46-90 / 9-35 / 1-15, preferably 60-83 / 16-35 / 1-6, (III) wherein R 'represents H or CH 3, and each of m, n, or 1 independently represents a number from 0 to 4, with the sum of m, n and 1 in the from 1 to 4, preferably from 1 to less than 2, even more preferably from 1.5 to less than 2, and in the acyl group represented by -CO-R, R represents an alkyl or alkenyl group 6 to 22 carbon atoms, the weight ratio being (iii) + (ii) + (i) / (iv) in the range 85/15 to 40/60 (5.67: 1 to 1: 1.5 ), preferably from 80/20 to 45/55 (4: 1 to 1: 1,2).

Finalmente, o pedido de patente EP-A-1106675 descreve o uso de produtos etoxilados de glicerideos parciais que consistem em misturas de glicerideos parciais etoxilados de fórmula (IV) (IV) em que -CO-Ri representa um grupo acila de 6 a 22 átomos de carbono linear ou ramificado, saturado ou insaturado, e R2 e R3 representam, independentemente entre si, hidrogênio ou -CO-Ri com a condição de que ou R2 ou R3 é hidrogênio, e glicerol etoxilado em uma proporção em peso no intervalo de 6:1 a 3,3:1 para a produção de detergentes para a lavagem de tecidos, detergentes para a lavagem de louças e limpadores, especialmente em forma de tabletes detergentes. De acordo com EP-A-1106675 a proporção em peso de mono-, di-, e triéster é 46-90/9-30/1-15, e os produtos que são utilizados (misturas de glicerideos parciais etoxilados de fórmula (IV) e glicerol etoxilado) são produtos de adição de 1 a 50 moles de óxido de etileno por mol de glicerideo parcial, preferivelmente de 5 a 20 moles de óxido de etileno.Finally, EP-A-1106675 describes the use of partial glyceride ethoxylated products consisting of mixtures of ethoxylated partial glycerides of formula (IV) (IV) wherein -CO-R 1 represents an acyl group of 6 to 22 linear or branched, saturated or unsaturated carbon atoms, and R2 and R3 independently represent hydrogen or -CO-Ri on the condition that either R2 or R3 is hydrogen, and ethoxylated glycerol in a weight ratio in the range of 6: 1 to 3.3: 1 for the production of fabric detergents, dishwashing detergents and cleaners, especially in the form of detergent tablets. According to EP-A-1106675 the weight ratio of mono-, di- and triester is 46-90 / 9-30 / 1-15, and the products which are used (ethoxylated partial glyceride mixtures of formula (IV ) and ethoxylated glycerol) are addition products of 1 to 50 moles of ethylene oxide per mol of partial glyceride, preferably 5 to 20 moles of ethylene oxide.

Apesar de que as composições descritas nos documentos EP-A-0586323, EP-A-1045021 e EP-A-1106675 apresentam um certo poder de formação de espuma, em determinados casos é requerido que a formação de espuma seja mais elevada. Para isto, em alguns casos ditas composições foram combinadas com outros tensoativos, como por exemplo, ácidos éter-carboxílicos ou seus sais, tal como é descrito no pedido de patente WO-A-2004104150. No entanto, dita combinação não é sempre possível dependendo do campo de aplicação, especialmente quando existem tensoativos catiônicos no meio, que poderíam interagir com os ácidos éter-carboxílicos ou seus sais. Por outro lado, é mais versátil dispor de um único composto (composição neste caso) que apresente todas as vantagens descritas anteriormente e, ao mesmo tempo, seja capaz de produzir uma elevada quantidade de espuma sem necessidade de ser combinado com outros compostos.Although the compositions described in EP-A-0586323, EP-A-1045021 and EP-A-1106675 have a certain foaming power, in certain cases the foaming is required to be higher. To this end, in some cases said compositions have been combined with other surfactants, such as ether carboxylic acids or salts thereof, as described in patent application WO-A-2004104150. However, such a combination is not always possible depending on the field of application, especially when there are cationic surfactants in the medium which could interact with the ether carboxylic acids or their salts. On the other hand, it is more versatile to have a single compound (composition in this case) which has all the advantages described above and at the same time is capable of producing a high amount of foam without being combined with other compounds.

Descrição da invenção A presente invenção oferece uma solução eficiente aos problemas mencionados do estado da técnica, proporcionando uma composição que compreende (i) pelo menos um componente representado pela fórmula (1), em que, independentemente, um dos símbolos Bl, B2, B3 representa um grupo acila representado por -CO-R e o resto representa H (ii) pelo menos um componente representado pela fórmula (1), em que, independentemente, dois dos símbolos Bl, B2 e B3 representam um grupo acila representado por -CO-R e o resto representa H; (iii) pelo menos um componente representado pela fórmula (1), em que, independentemente, cada um dos símbolos Bl, B2 e B3 representa um grupo acila representado por -CO-R;Description of the Invention The present invention provides an efficient solution to the aforementioned prior art problems by providing a composition comprising (i) at least one component represented by formula (1), wherein independently one of the symbols B1, B2, B3 represents an acyl group represented by -CO-R and the remainder represents H (ii) at least one component represented by formula (1), wherein independently two of the symbols Bl, B2 and B3 represent an acyl group represented by -CO -R and the remainder represent H; (iii) at least one component represented by formula (1), wherein independently each of the symbols Bl, B2 and B3 represents an acyl group represented by -CO-R;

(iv) pelo menos um componente representado pela fórmula (1), em que cada um de Bl, B2 e B3 representa H (1) sendo a proporção em peso dos componentes (i)/ (ii)/ (iii) de 60-90/10-35/inferior a 10, na fórmula (1) R' representa H ou CH3, cada um de m, n, ou 1 representa, independentemente, um número de 0 a 20, estando a soma de m, n e 1 no intervalo de 1,5 a 20, caracterizada porque no grupo acila representado por -CO-R, R representa um grupo alquila ou alquenila de 6 a 11 átomos de carbono, linear ou ramificado, e a proporção em peso (i) + (ii) + (iii)/(iv) está compreendida no intervalo de 2,0:0,5 a 0,5:3,0.(iv) at least one component represented by formula (1), wherein each of Bl, B2 and B3 represents H (1) with the weight ratio of components (i) / (ii) / (iii) being 60- 90 / 10-35 / less than 10, in formula (1) R 'represents H or CH3, each of m, n, or 1 independently represents a number from 0 to 20, with the sum of m, n and 1 1.5 to 20, characterized in that in the acyl group represented by -CO-R, R represents an alkyl or alkenyl group of 6 to 11 carbon atoms, linear or branched, and the weight ratio (i) + ( ii) + (iii) / (iv) is in the range 2.0: 0.5 to 0.5: 3.0.

Os métodos de preparação de dita composição também fazem parte do objeto da invenção.Methods of preparing said composition are also part of the object of the invention.

Outro objeto adicional da presente invenção são as composições detergentes que contenham dita composição. O uso de dita composição como tensoativo ou co-tensoativo em composições detergentes também faz parte do objeto da invenção. O uso de dita composição como agente intensificador ou promotor da formação de espuma em composições detergentes também faz parte do objeto da invenção.Another additional object of the present invention is detergent compositions containing said composition. The use of said composition as surfactant or co-surfactant in detergent compositions is also part of the object of the invention. The use of said composition as an enhancing or foaming agent in detergent compositions is also an object of the invention.

Descrição detalhada da invenção A composição da invenção contém uma mistura de mono-, di-, e triglicerideos alcoxilados e glicerina.Detailed Description of the Invention The composition of the invention contains a mixture of alkoxylated mono-, di-, and triglycerides and glycerin.

Preferivelmente, a proporção em peso dos componentes (i)/(ii)/(iii) é 80-90/10-25/inferior a 6.Preferably, the weight ratio of components (i) / (ii) / (iii) is 80-90 / 10-25 / less than 6.

Preferivelmente, na fórmula (1) R' representa H, isto é, os componentes (i) , (ii) , (iii) e (iv) são derivados etoxilados.Preferably, in formula (1) R 'represents H, that is, components (i), (ii), (iii) and (iv) are ethoxylated derivatives.

Preferivelmente, a soma de m, n e 1 está no intervalo de 2 a 15, ainda mais preferivelmente no intervalo de superior a 5 e inferior a 9.Preferably, the sum of m, n and 1 is in the range of 2 to 15, even more preferably in the range of greater than 5 and less than 9.

Preferivelmente, a proporção em peso (i)+(ii)+(iii)/(iv) está compreendida no intervalo de 1,5:0,8 a 0,8:2,5, mais preferido no intervalo de 1,3:0,9 a 0,9:2,3, ainda mais preferido no intervalo de 1,2:1,0 a 1,0:2,0. Método de preparação As composições da presente invenção podem ser preparadas tal como é descrito no pedido de patente EP-A-1045021, isto é através de um primeiro método que consta das seguintes etapas: a) submeter uma mistura de glicerina e um componente de fórmula (2) a uma reação de interesterificação: em que R representa um grupo alquila ou alquenila de 6 a 11 átomos de carbono, linear ou ramificado, (2) e b) submeter a mistura de reação obtida na etapa a) a uma alcoxilação utilizando um óxido de alquileno de 2 ou 3 átomos de carbono em presença de um catalisador alcalino. A reação de interesterificação da etapa a) está regida pela termodinâmica. Consequentemente, a proporção molar dos componentes (i) , (ii), (iii) e (iv) no produto final está determinada pela proporção dos materiais de partida, a glicerina e o componente de fórmula (2). A posterior reação de alcoxilação da etapa b) é uma reação que geralmente procede quantitativamente, com a qual a quantidade de óxido de alquileno utilizado determina o grau de alcoxilação (isto é, a soma de m, n, e 1) . A proporção molar dos componentes (i) , (ii), (iii) e (iv) não é afetada pela alcoxilação, já que o óxido de alquileno somente reage com as frações de grupos hidroxila livres das moléculas de mono- e diéster, e da glicerina. No entanto, a proporção em peso dos componentes (i) , (ii), (iii) e (iv) , conseguintemente, muda. Apesar de que o resultado das reações das etapas a) e b) pode ser predito por um técnico no assunto, é possível empregar cálculos de modelos para determinar a proporção correta dos materiais de partida e assim obter uma proporção de pesos predeterminada e específica dos componentes (i) , (ii) , (iii), e (iv) e um grau de alcoxilação predeterminado e específico.Preferably, the weight ratio (i) + (ii) + (iii) / (iv) is in the range of 1.5: 0.8 to 0.8: 2.5, more preferably in the range of 1.3. : 0.9 to 0.9: 2.3, even more preferred in the range 1.2: 1.0 to 1.0: 2.0. Method of Preparation The compositions of the present invention may be prepared as described in EP-A-1045021, i.e. by a first method comprising the following steps: a) subjecting a mixture of glycerine and a component of formula (2) an interesterification reaction: wherein R represents an alkyl or alkenyl group of 6 to 11 carbon atoms, linear or branched, (2) and b) subjecting the reaction mixture obtained in step a) to an alkoxylation using a alkylene oxide of 2 or 3 carbon atoms in the presence of an alkaline catalyst. The interesterification reaction of step a) is governed by thermodynamics. Accordingly, the molar ratio of the components (i), (ii), (iii) and (iv) in the final product is determined by the proportion of the starting materials, glycerine and the component of formula (2). The subsequent alkoxylation reaction of step b) is a generally proceeding reaction with which the amount of alkylene oxide used determines the degree of alkoxylation (i.e. the sum of m, n, and 1). The molar ratio of components (i), (ii), (iii) and (iv) is not affected by alkoxylation, since alkylene oxide only reacts with free hydroxyl moieties of mono- and diester molecules, and of glycerin. However, the weight ratio of components (i), (ii), (iii) and (iv) accordingly changes. Although the result of the reactions of steps a) and b) can be predicted by one of ordinary skill in the art, it is possible to employ model calculations to determine the correct proportion of starting materials and thus obtain a predetermined and specific component weight ratio ( i), (ii), (iii), and (iv) and a predetermined and specific degree of alkoxylation.

Além disso, as composições da presente invenção podem ser obtidas por um segundo método que consta das seguintes etapas: a') reagir uma mistura de glicerina com óxido de alquileno de 2 ou 3 átomos de carbono em presença de um catalisador alcalino, e b') reagir a mistura de reação obtida na etapa a' ) com um componente de fórmula (3) R-CO-O-X (3) em que R representa um grupo alquila ou alquenila de 6 a 11 átomos de carbono, linear ou ramificado e X representa um grupo metila ou H. 0 componente de fórmula (2) inclui óleos e gorduras vegetais e animais, bem como triglicerideos sintéticos, obtidos a partir da esterificação de ácidos graxos C6-C12 e glicerina.In addition, the compositions of the present invention may be obtained by a second method comprising the following steps: a) reacting a mixture of glycerine with alkylene oxide of 2 or 3 carbon atoms in the presence of an alkaline catalyst, and b ' ) reacting the reaction mixture obtained in step a ') with a component of formula (3) wherein R represents an alkyl or alkenyl group of 6 to 11 carbon atoms, linear or branched and X represents a methyl or H group. The component of formula (2) includes vegetable and animal oils and fats as well as synthetic triglycerides obtained from esterification of C6-C12 fatty acids and glycerin.

Exemplos de ácidos graxos de fórmula geral (3) ou de seus ésteres metilicos que são condensados (trans-esterifiçados) com uma mistura de glicerina com óxido de alquileno de 2 ou 3 átomos de carbono são ácidos graxos Cç-C12 procedentes de óleos e gorduras vegetais e animais, eventualmente total ou parcialmente hidrogenados, bem como ácidos graxos purificados ou sintéticos tais como ácido caprônico (CH3 (CH2) 4COOH) , ácido enantico (CH3 (CH2) 5COOH) , ácido caprilico (CH3 (CH2) 6C00H), ácido pelargônico (CH3 (CH2) 7COOH) , ácido cáprico (CH3 (CH2) 8COOH) , ácido 2-etilcapróico ou 2-etilhexanóico (CH3 (CH2) 3CH (C2H5) COOH) , ácido undecilico (CH3 (CH2) 9COOH), ácido láurico (CH3 (CH2) 10COOH) ou misturas dos mesmos.Examples of fatty acids of formula (3) or their methyl esters which are condensed (transesterified) with a mixture of glycerine with alkylene oxide of 2 or 3 carbon atoms are Cc-C12 fatty acids from oils and fats. vegetables and animals, optionally wholly or partially hydrogenated, as well as purified or synthetic fatty acids such as capronic acid (CH3 (CH2) 4COOH), enantic acid (CH3 (CH2) 5COOH), caprylic acid (CH3 (CH2) 6C00H), acid (CH3 (CH2) 7COOH), capric acid (CH3 (CH2) 8COOH), 2-ethylcaproic or 2-ethylhexanoic acid (CH3 (CH2) 3CH (C2H5) COOH), undecylic acid (CH3 (CH2) 9COOH), acid lauric acid (CH 3 (CH 2) 10 COOH) or mixtures thereof.

Preferivelmente, os ácidos graxos de fórmula geral (3) seus ésteres metilicos, ou os ácidos graxos que são esterifiçados com glicerina para obter o componente de fórmula (2), são selecionados entre ácido caprônico, ácido enantico, ácido caprílico, ácido pelargônico, ácido cáprico, ácido 2-etilcapróico, ou misturas dos mesmos.Preferably, the fatty acids of formula (3), their methyl esters, or the fatty acids that are esterified with glycerine to obtain the component of formula (2) are selected from capronic acid, enantic acid, caprylic acid, pelargonic acid, acid. capric acid, 2-ethylcaproic acid, or mixtures thereof.

Preferivelmente, o conteúdo de Cn no grupo acila representado por -CO-R da fórmula (1) é igual ou inferior a 5% em peso, ainda mais preferível igual ou inferior a 2% em peso. É particularmente preferido que no grupo acila representado por -CO-R da fórmula (1) , R represente um grupo alquila ou alquenila de 6 a 9 átomos de carbono, linear ou ramificado. 0 grau de alcoxilação do produto final (isto é, a soma de m, n, e 1) está determinado pela quantidade de óxido de alquileno utilizado na etapa a') . A seguir, a etapa b) determina a proporção molar e a proporção em peso dos componentes (i) , (ii), (iií), e (iv). Da mesma forma que antes, o resultado das reações das etapas a') e b') pode ser predito por um técnico no assunto, portanto é possível empregar cálculos de modelos para determinar a correta proporção dos materiais de partida e assim obter uma proporção em peso predeterminada e específica dos componentes (i), (ii), (iii) e (iv) e um grau de alcoxilação predeterminado e específico. 0 componente de fórmula (iv), preferivelmente, é obtido a partir de uma das gorduras ou óleos que são usados, preferivelmente, no primeiro método da presente invenção e que já foram expostos anteriormente.Preferably the Cn content in the acyl group represented by -CO-R of formula (1) is 5 wt% or less, even more preferably 2 wt% or less. It is particularly preferred that in the acyl group represented by -CO-R of formula (1), R represents an alkyl or alkenyl group of 6 to 9 carbon atoms, linear or branched. The degree of alkoxylation of the final product (i.e. the sum of m, n, and 1) is determined by the amount of alkylene oxide used in step a '). Next, step b) determines the molar ratio and weight ratio of components (i), (ii), (iií), and (iv). As before, the result of the reactions of steps a ') and b') can be predicted by a person skilled in the art, so it is possible to employ model calculations to determine the correct proportion of the starting materials and thus obtain a proportion in predetermined and specific weight of components (i), (ii), (iii) and (iv) and a predetermined and specific degree of alkoxylation. Preferably the component of formula (iv) is obtained from one of the fats or oils which are preferably used in the first method of the present invention and which have been previously exposed.

As composições detergentes Outro objeto adicional da presente invenção são as composições detergentes que contém as composições da invenção (mistura de mono-, di-, e triglicerideos alcoxilados e glicerina) A composição da presente invenção é usada, preferivelmente, como tensoativo ou co-tensoativo em composições detergentes nas quais, preferivelmente, estão contidos em quantidades que oscilam entre 0,25 e 20% em peso, embora mais preferivelmente entre 0,5 e 8% em peso.Detergent Compositions Another additional object of the present invention is the detergent compositions containing the compositions of the invention (mixture of alkoxylated mono-, di- and triglycerides and glycerine). The composition of the present invention is preferably used as a surfactant or co-surfactant. in detergent compositions wherein preferably they are contained in amounts ranging from 0.25 to 20% by weight, although more preferably from 0.5 to 8% by weight.

Os compostos detergentes da presente invenção podem, adicionalmente, conter um ou mais dos seguintes aditivos, dependendo do objetivo do composto de detergente, não sendo esta uma lista limitada: 1. Tensoativos aniônicos tais como alquil éter sulfato de sódio, alquil éter sulfato de amônio, alquil éter sulfato de trietanolamina, alquil sulfato de sódio, alquil sulfato de amônio, alquil sulfato de trietanolamina, alquil sulfonato de sódio, alqueno sulfonato de sódio como a alfa olefina sulfonato de sódio, alcano sulfonato de sódio, alquil aril sulfonato de sódio como o alquil benzeno sulfonato, sulfosuccinatos, e sulfosuccinamatos. 2. Ácidos graxos ou sabões derivados de substâncias naturais ou sintéticas tais como os ácidos graxos de coco, oléico, de soja e de sebo. 3. Álcoois etoxilados 4. Esteres de ácidos graxos derivados de substâncias naturais ou sintéticas tais como glicol, etilenoglicol, dietilenoglicol, propilenoglicol, dipropilenoglicol, sacarose, glicose ou poliglicerina. 5. Ésteres graxos etoxilados derivados de ácidos graxos de tipo hidroxi. 6. Tensoativos anfóteros tais como alquil amidopropil betaína, alquil betaína, alquil amidopropil sulfobetaina, alquil sulfobetaina, cocoanfoacetatos e cocoanfodiacetatos. 7. Amino óxidos tais como óxidos de dimetil alquilamina ou óxidos de alquil amidopropilamina. 8. Amidas tais como monoetanolamidas, dietanolamidas, amidas etoxiladas ou alquilisopropanolamidas. 9. Alquilpoliglicosideos. 10. Éter carboxilatos de álcoois, álcoois graxos etoxilados. 11. Tensoativos catiônicos tais como haletos de alquil benzil dimetil amônio, haletos de alquil trimetil amônio, aminas etoxiladas quaternizadas, esterquats derivados de trietanolamina, metildietanolamina, dimetilaminopropanodiol e oligômeros de ditos esterquats. 12. Aditivos para melhorar ditas formulações tais como espessantes, agentes perolizantes, opacificantes, antioxidantes, conservantes, corantes ou perfumes. São particularmente preferidas as composições detergentes para a lavagem de tecidos, para a lavagem manual de louças, para a lavagem do cabelo ou para a higiene corporal, que contenham as composições de acordo com a presente invenção, particularmente as composições detergentes para a lavagem manual de louças.The detergent compounds of the present invention may additionally contain one or more of the following additives, depending on the purpose of the detergent compound, which is not a limited list: 1. Anionic surfactants such as sodium alkyl ether sulfate, ammonium alkyl ether sulfate triethanolamine alkyl ether sulfate, sodium alkyl sulfate, ammonium alkyl sulfate, triethanolamine alkyl sulfate, sodium alkyl sulfonate, sodium alkyl sulfonate as alpha olefin sulfonate, sodium alkane sulfonate, sodium alkyl aryl sulfonate as alkyl benzene sulfonate, sulfosuccinates, and sulfosuccinates. 2. Fatty acids or soaps derived from natural or synthetic substances such as coconut, oleic, soy and tallow fatty acids. 3. Ethoxylated alcohols 4. Fatty acid esters derived from natural or synthetic substances such as glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, sucrose, glucose or polyglycerine. 5. Ethoxylated fatty esters derived from hydroxy type fatty acids. 6. Amphoteric surfactants such as alkyl amidopropyl betaine, alkyl betaine, alkyl amidopropyl sulfobetaine, alkyl sulfobetaine, cocoanfoacetates and cocoamphodiacetates. 7. Amino oxides such as dimethyl alkylamine oxides or alkyl amidopropylamine oxides. 8. Amides such as monoethanolamides, diethanolamides, ethoxylated amides or alkylisopropanolamides. 9. Alkyl polyglycosides. 10. Alcohol carboxylate ether, ethoxylated fatty alcohols. 11. Cationic surfactants such as alkyl benzyl dimethyl ammonium halides, alkyl trimethyl ammonium halides, quaternized ethoxylated amines, triethanolamine-derived esterquats, methyldiethanolamine, dimethylaminopropanediol and oligomers of said esterquats. Additives for improving said formulations such as thickeners, pearling agents, opacifiers, antioxidants, preservatives, dyes or perfumes. Particularly preferred are detergent compositions for handwashing, dishwashing, hair washing or body care containing compositions according to the present invention, particularly handwashing detergent compositions. Crockery

Também faz parte do objeto da invenção o uso de ditas composições como tensoativo ou co-tensoativo em composições detergentes, particularmente em composições detergentes para a lavagem de tecidos, para a lavagem manual de louças, para a lavagem do cabelo ou para a higiene corporal.It is also an object of the invention to use such compositions as a surfactant or co-surfactant in detergent compositions, particularly in detergent compositions for washing fabrics, manual dishwashing, hair washing or body care.

Também faz parte do objeto da invenção o uso de ditas composições como agente intensificador ou promotor da formação de espuma em composições detergentes, particularmente em composições detergentes para a lavagem de tecidos, para a lavagem manual de louças, para a lavagem do cabelo ou para a higiene corporal.It is also an object of the invention to use such compositions as a foaming enhancing or enhancing agent in detergent compositions, particularly in detergent compositions for washing fabrics, manual dishwashing, hair washing or for body hygiene.

Os exemplos que seguem abaixo são expostos com o fim de proporcionar ao técnico no assunto uma explicação suficientemente clara e completa da presente invenção, mas não devem ser considerados como limitações aos aspectos essenciais do objeto da mesma, tal como foram expostos nas seções anteriores desta descrição.The following examples are set forth to provide the skilled artisan with a sufficiently clear and complete explanation of the present invention, but should not be construed as limiting the essential aspects of the subject matter as set forth in the previous sections of this disclosure. .

Exemplos Exemplo 1. Preparação de misturas de mono-, di-, e triglicerídeos alcoxilados e glicerina As misturas de mono-, di-, e triglicerídeos alcoxilados e glicerina da Tabela 1 foram preparados de acordo com o procedimento descrito nos exemplos do pedido de patente EP-A-1045021.Examples Example 1. Preparation of mixtures of alkoxylated mono-, di- and triglycerides and glycerine The mixtures of alkoxylated mono-, di- and triglycerides and glycerine from Table 1 were prepared according to the procedure described in the examples of the patent application EP-A-1045021.

Tabela 1.- Misturas de mono-, di-, e triglicerídeos alcoxilados e glicerina (porcentagens em peso) As misturas A e B estão de acordo com a invenção, enquanto que as misturas C1-C5 são exemplos comparativos. Exemplo 2. Composição para a lavagem de louças incluindo um só tipo de tensoativo não iônico As composições para lavar louças da Tabela 3 foram preparadas, tal como é indicado na Tabela 2.Table 1.- Mixtures of alkoxylated mono-, di-, and triglycerides and glycerine (weight percentages) Mixtures A and B are in accordance with the invention, while C1-C5 mixtures are comparative examples. Example 2. Dishwashing composition including a single type of nonionic surfactant The dishwashing compositions of Table 3 were prepared as indicated in Table 2.

Tabela 2.- Composição para a lavagem de louças incluindo um tensoativo não iônico (porcentagens em peso, que representam 100% de matéria ativa para cada componente) 1EMAL ® 27 0E (70% de matéria ativa e com um grau médio de etoxilação de 2) comercializado por Kao Chemicals Europe 2OXIDET ® DMCL-D (óxido de alquildimetilamina de coco, 30% de matéria ativa) comercializado por Kao Chemicals Europe 3De acordo com o que é descrito na Tabela 3. A avaliação das diferentes composições foi levada a cabo a partir da determinação do poder espumante em presença de gordura (azeite de oliva), de acordo com o seguinte procedimento. O volume de espuma de uma solução aquosa do produto a ser testado foi determinado a uma concentração de 0,4 g/1 (produto ativo), a uma dureza de água de 20°HF (graus franceses), e à temperatura de 40°C.Table 2.- Dishwashing composition including a nonionic surfactant (weight percentages representing 100% active matter for each component) 1EMAL ® 27 0E (70% active matter and an average ethoxylation degree of 2 ) commercialized by Kao Chemicals Europe 2OXIDET ® DMCL-D (Coconut Alkyldimethylamine Oxide, 30% active substance) marketed by Kao Chemicals Europe 3Dand as described in Table 3. The evaluation of the different compositions was carried out by from the determination of the sparkling power in the presence of fat (olive oil) according to the following procedure. The foam volume of an aqueous solution of the product to be tested was determined at a concentration of 0.4 g / l (active product), a water hardness of 20 ° HF (French grades), and a temperature of 40 ° C. Ç.

As medições foram feitas utilizando um agitador "SITA Foam Tester R-2000" (fornecido por SITA Messtechnik GmbH), trabalhando a 1500 rpm, em ciclos de agitação de 10 segundos.Measurements were made using a "SITA Foam Tester R-2000" agitator (supplied by SITA Messtechnik GmbH), working at 1500 rpm, in 10 second agitation cycles.

Entre cada ciclo de agitação, foi feita a medição do volume de espuma e foram adicionados 50 μΐ de gordura (azeite de oliva).Between each stirring cycle, the foam volume was measured and 50 μΐ fat (olive oil) was added.

Ao representar o volume de espuma (coordenadas) versus o número de adições de óleo (abscissas) é obtida uma curva de tipo parabólico, com um valor máximo de espuma.By representing the foam volume (coordinates) versus the number of oil additions (abscissa) a parabolic type curve with a maximum foam value is obtained.

Para comparar o comportamento dos diferentes produtos são levados em conta os seguintes parâmetros da curva: Volume máximo de espuma: ponto máximo da curva Número de pratos teóricos: corte com abscissas (número de adições de óleo) que corresponde a um volume de espuma de 100 ml Os resultados da avaliação são mostrados na Tabela 3. Tabela 3.- Avaliação das composições para a lavagem de louças 1NEODOL ® 91-9 (álcool Cg-Cn etoxilado com um grau médio de etoxilação de 9) de Shell Chemicals 2PLANTAREN ® 2000 (Decil poliglucosídeo) de Cognis Ibéria SL / Cognis Deutschland GmbH & Co. KG.To compare the behavior of the different products, the following curve parameters are taken into account: Maximum foam volume: maximum curve point Number of theoretical plates: abscissa cut (number of oil additions) corresponding to a foam volume of 100 The results of the evaluation are shown in Table 3. Table 3.- Evaluation of the 1NEODOL ® 91-9 dishwashing compositions (ethoxylated Cg-Cn alcohol with an average degree of ethoxylation of 9) from Shell Chemicals 2PLANTAREN ® 2000 ( Polyglucoside Decyl) from Cognis Iberia SL / Cognis Deutschland GmbH & Co. KG.

As composições para lavar louças preparadas com as composições de acordo com a invenção (A-B) apresentam tanto um volume máximo de espuma como um número de pratos teóricos superiores aos das composições para lavar louças preparadas com os exemplos comparativos (C1-C7).Dishwashing compositions prepared with the compositions according to the invention (A-B) have both a maximum foam volume and a higher number of theoretical dishes than dishwashing compositions prepared with comparative examples (C1-C7).

Exemplo 3. Composição para a lavagem de louças incluindo tensoativos não iônicos adicionais As composições para lavar louças foram preparadas tal como é indicado na Tabela 4.Example 3. Dishwashing composition including additional nonionic surfactants Dishwashing compositions were prepared as shown in Table 4.

Tabela 4.- Composições para lavar louças incluindo dois tipos de tensoativos não iônicos (porcentagens em peso, que representam 100% de matéria ativa para cada componente) 1EMAL ® 270E (70% de matéria ativa e com um grau médio de etoxilação de 2) comercializado por Kao Chemicals Europe 2OXIDET ® DMCL-D (óxido de alquildimetilamina de coco, 30% de matéria ativa) comercializado por Kao Chemicals Europe 3FINDET ® HEX-16 (2-etilhexanol com um grau médio de etoxilação de 4) produzido por Kao Chemicals Europe.Table 4.- Dishwashing compositions including two types of nonionic surfactants (weight percent representing 100% active matter for each component) 1EMAL ® 270E (70% active matter and with an average ethoxylation degree of 2) marketed by Kao Chemicals Europe 2OXIDET ® DMCL-D (Coconut Alkyldimethylamine Oxide, 30% active substance) marketed by Kao Chemicals Europe 3FINDET ® HEX-16 (2-ethylhexanol with an average degree of ethoxylation of 4) produced by Kao Chemicals Europe.

Tabela 5.- Avaliação das composições para a lavagem de louças: Dos resultados experimentais pode ser concluído que, o fato de adicionar um segundo tipo de tensoativo não iônico (do tipo álcool ramificado com 8 átomos de carbono e com um grau médio de propoxilação de 4) provoca um incremento no volume máximo de espuma e no número de pratos teóricos tanto nas composições para lavar louças que incluem as composições de acordo com a invenção (C e D) como nas composições para lavar louças que incluem os exemplos comparativos (C8 e C9) Apesar do incremento observado nos exemplos comparativos, o volume máximo de espuma e o número de pratos teóricos continuam sendo consideravelmente inferiores aos resultados obtidos pela composição para lavar louças que unicamente inclui a composição de mono-, di-, e triglicerídeos alcoxilados e glicerina de acordo com a invenção.Table 5.- Evaluation of the dishwashing compositions: From the experimental results it can be concluded that the addition of a second type of nonionic surfactant (of the 8-carbon branched alcohol type with a medium degree of propoxylation of 4) causes an increase in maximum foam volume and number of theoretical dishes in both the dishwashing compositions including the compositions according to the invention (C and D) and the dishwashing compositions including the comparative examples (C8 and C9) Despite the increase observed in the comparative examples, the maximum foam volume and the number of theoretical plates remain considerably lower than the results obtained by the dishwashing composition which only includes the composition of alkoxylated mono-, di-, triglycerides and glycerin. according to the invention.

REIVINDICAÇÕES

Claims

A composition characterized in that it comprises: (i) at least one component represented by formula (1), wherein independently one of the symbols Bl, B2, B3 represents an acyl group represented by -CO-R and the remainder represents H; (ii) at least one component represented by formula (1}, wherein independently two of the symbols B1, B2 and B3 represent an acyl group represented by -CO-R and the remainder represents H; (iii) at least one component represented by formula (1), wherein independently each of the symbols Bl, B2 and B3 represents an acyl group represented by -CO-R; (iv) at least one component represented by formula (1), wherein each of B1, B2 and B3 represents H, <1) where the weight ratio of the components (i) / iii) / (iii) is 60-90 / 10-35 / less than 10, where R 'represents H or CH3 , and each of m, η, or 1 independently represents a number from 0 to 9, with the sum of m, n and 1 in the range greater than 5 and less than 9, where in the acyl group represented by -CO -R, R represents an alkyl or alkenyl group of 6 to 9 carbon atoms, linear or branched, and the weight ratio (i} + (ii) + (iii) / (iv) is in the range 1.5 : 0.8 to 0.8: 2.5.

Composition according to Claim 1, characterized in that R 'represents H.

Method of preparing a composition as defined in claim 1, characterized in that it comprises the following steps: a) subjecting a mixture of glycerine and a component of formula (2) to an interesterification reaction, wherein R represents a straight or branched alkyl or alkenyl group of 6 to 9 carbon atoms (2) and b) subjecting the reaction mixture obtained in step a) to an alkoxylation using an alkylene oxide of 2 or 3 carbon atoms in the presence of an alkaline catalyst.

Method of preparing a composition as defined in claim 1, characterized in that it comprises the following steps: a) reacting a mixture of glycerine with alkylene oxide of 2 or 3 carbon atoms in the presence of an alkaline catalyst; and b ') reacting the reaction mixture obtained in step a') with a component of formula (3) wherein R represents an alkyl or alkenyl group of 6 to 9 carbon atoms, straight or branched, and X represents a methyl group or H.

Detergent composition characterized in that it contains a composition as defined in claim 1 or 2 in an amount of 0.25 to 20% by weight.

Detergent composition according to claim 5, characterized in that it contains a composition as defined in claim 1 or 2, in an amount of 0.5 to 8% by weight.

Detergent composition according to Claim 5 or 6, characterized in that said detergent compound is a detergent compound for washing fabrics, for manual dishwashing, for washing hair or for body hygiene. .

Use of a composition as defined in claim 1 or 2, characterized in that it is surfactant or co-surfactant in detergent compositions.

Use according to claim 8, characterized in that said detergent compounds are detergent compounds for washing fabrics, for manual dishwashing, for washing hair or for body hygiene.

Use of a composition as defined in claim 1 or 2, characterized in that it is as an enhancing or foaming agent in detergent compositions.

Use according to claim 10, characterized in that said detergent compounds are detergent compounds for washing fabrics, for manual dishwashing, for washing hair or for body hygiene.