BRPI0710562A2

BRPI0710562A2 - composição cosmética, composição de higiene pessoal, método para liberação controlada de pelo menos um membro selecionado do grupo que consiste em compostos ativos, princìpios ativos de apdo, fragráncias, matérias vegetais, vitaminas, produtos cosméticos farmacêuticos, corantes, e anti-microbianos, e método para preparação de uma composição de higiene pessoal

Info

Publication number: BRPI0710562A2
Application number: BRPI0710562-2A
Authority: BR
Inventors: Mussarat Noor
Original assignee: Air Prod & Chem
Priority date: 2006-05-11
Filing date: 2007-05-11
Publication date: 2011-08-16
Also published as: WO2007133720A2; EP2407148B1; CN103432017B; EP2407148A1; EP2023891A2; EP2295033B1; EP2023891B1; JP5775111B2; KR20090013233A; BRPI0710562B1; CA2650819A1; MX2008013847A; CN101442979B; JP2015164970A; WO2007133720A3; CN103432017A; ES2664604T3; CN101442979A; JP2009536949A; US20160250137A1

Abstract

COMPOSIçãO COSMéTICA, COMPOSIçãO DE HIGIENE PESSOAL, MéTODO PARA LIBERAçãO CONTROLADA DE PELO MENOS UM MEMBRO SELECIONADO DO GRUPO QUE CONSISTE EM COMPOSTOS ATIVOS, PRINCìPIOS ATIVOS DE APDO, FRAGRáNCIAS, MATéRIAS VEGETAIS, VITAMINAS, PRODUTOS COSMéTICOS FARMACêUTICOS, CORANTES, E ANTI-MICROBIANOS, E MéTODO PARA PREPARAçãO DE UMA COMPOSIçãO DE HIGIENE PESSOAL. é divulgada uma composição de higiene pessoal e um método para formação da composição em que um polímero SCC tem pelo menos uma funcionalidade selecionada do grupo que consiste em silicone, hidroxila e carbóxi. Esses polímeros SCC funcionalizados podem ser empregados em uma ampla gama de composições de higiene pessoal incluindo composições para cuidados da pele, composições para lavagem do corpo, e xampus e tratamentos para o cabelo, entre outros produtos de higiene pessoal.

Description

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, COMPOSIÇÃO DE HIGIENE PESSOAL, MÉTODOPARA LIBERAÇÃO CONTROLADA DE PELO MENOS UM MEMBROSELECIONADO DO GRUPO QUE CONSISTE EM COMPOSTOS ATIVOS,PRINCÍPIOS ATIVOS DE APDO, FRAGRÂNCIAS, MATÉRIAS VEGETAIS,VITAMINAS, PRODUTOS COSMÉTICOS FARMACÊUTICOS, CORANTES, EANTI-MICROBIANOS, E MÉTODO PARA PREPARAÇÃO DE UMACOMPOSIÇÃO DE HIGIENE PESSOAL

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a . composições dehigiene pessoal ou cosméticas compreendendo polímerosfuncionalizados.

INTRODUÇÃO À INVENÇÃO

As patentes norte-americanas n° US 4.057.622, n° US4.057.623, n° US 4.057.624, n° US 5.318.995, n° US5.519.063 e n° US 5.736.125 divulgam a possibilidade deprovisão de composições contendo óleo espessante comdeterminados polímeros contendo (a) grupos lipofílicos (porexemplo, em unidades derivadas de n-alquil acrilatos decadeia longa) e (b) certos outros grupos, designadamentegrupos amida (em unidades derivadas de arilamida), grupospirrolidona (em unidades derivadas de N-vinil pirrolidona),grupos imidazol (em unidades derivadas de N-vinilimidazol), grupos ácido carboxílico e grupos sal de ácidocarboxílico (por exemplo, em unidades derivadas de ácidoacrílico ou metacrílico) , grupos ácido sulfônico, e grupossal de ácido sulfônico.

Os Polímeros Cristalinos de Cadeia Lateral ("SideChain Crystalline Polymers" - SCC) são divulgados nospedidos de patente norte-americanos de números de série 11/199049; e 11/199.508. As publicações que descrevempolímeros SCC incluem as patentes norte-americanas n° US4.830.855, n° US 5.120.349, n° US 5.156.911, n° US5.387.450, n° US 5.412.035, n° US 5.665.822, nº US5.783.302, n° US 5.752.926, n° US 5.807.291, n° US 5.469.867, n° US 5.826.584, n° US 6.989.417 (Steven P.Bitler) e n° US 7.101.928 (Steven P. Bitler) . Asdivulgações de todas estas patentes e destes pedidos depatente norte-americanos são incorporadas na íntegra nopresente relatório descritivo a título de referência.

A íntegra das divulgações das patentes e pedidos depatente identificados acima é aqui incorporada a título dereferência para todos os propósitos.

BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO

De acordo com certos aspectos da presente invenção,uma ampla gama de polímeros funcionalizados cristalinos decadeia lateral (SCC) pode ser utilizada para espessaróleos, desde que o polímero SCC se dissolva no óleo a umatemperatura acima do ponto de fusão cristalina do polímero(aqui referido como Tp) e possa cristalizar-se quando a solução do polímero no óleo for esfriada para umatemperatura inferior a Tp e à qual a composição de óleoespessado for ser utilizada. Sem desejar limitações dequaisquer teorias ou explicações, acredita-se que opolímero SCC se cristaliza formando uma rede na qual oscristalitos do polímero são ligados uns aos outros porcadeias semi-solúveis.

Em um aspecto da invenção, a invenção proporcionauma composição de higiene pessoal e um método para fabricare utilizar a composição em que o polímero SCC possui pelomenos uma funcionalidade selecionada do grupo que consisteem silicone, hidroxila e carbóxi. Esses polímeros SCCfuncionalizados podem ser empregados em uma ampla gama decomposições de higiene pessoal incluindo produtos para epele, para limpeza do corpo, xampus, produtos para estéticacapilar e tratamentos capilares (por exemplo, creme paramoldagem de cabelo, creme para pentear e pomada, aerossóispara o cabelo, tinturas para cabelo), protetores solares,batons, anti-transpirantes, desodorantes, cremes de barbeare outros produtos para a barba, e outros produtos dehigiene pessoal. A quantidade de polímeros SCC é suficientepara espessar, modificar reologia, formar filme,aperfeiçoar aspectos estéticos, ou aperfeiçoar aspectossensoriais e táteis, particularmente com silicone, entreoutros benefícios.

Em um outro aspecto, a presente invençãoproporciona um método para fabricação de uma composição, emque o método compreende

(i) dissolução do polímero SCC no óleo a umatemperatura acima de Tp, e(ii) esfriamento da solução para cristalização depolímero no óleo.Em um aspecto adicional da.invenção, uma vantagemda utilização destes polímeros SCC como agentesespessantes, particularmente em emulsões do tipo água-em-óleo, água-em-silicone, silicone-em-água ou emulsões demúltiplas fases, por exemplo, água/óleo/água ouóleo/água/óleo, consiste na redução ou eliminação danecessidade de utilização de um agente tensoativo e dequalquer outro modificador de reologia ou espessante defase de óleo ou água além do SCC. Desta forma, a composiçãopode conter menos de 5%, tipicamente menos de 2%,normalmente menos de 1%, e em alguns casos cerca de 0%, deagentes tensoativos ou outros modificadores de reologia ouespessantes de fase de óleo ou de fase de água, com aspercentagens sendo por peso com base no peso do óleo. Istoé particularmente útil em produtos cosméticos e de higienepessoal, visto ser convencional que esses produtoscontenham agentes tensoativos (por exemplo, compostosorgânicos de perfluoroalquila) , e os agentes tensoativospoderem causar uma reação adversa quando contatam a pelehumana.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

No Sumário da Invenção acima, e na DescriçãoDetalhada da Invenção, nos Exemplos e nas Reivindicaçõesabaixo, é feita referência a aspectos específicos dainvenção. Deverá ser entendido que a divulgação da invençãono presente relatório descritivo inclui todas ascombinações apropriadas dessas características específicas.Por exemplo, quando uma característica ou aspectoespecíficos são divulgados no contexto de uma configuração específica ou de uma reivindicação específica, essacaracterística poderá igualmente ser utilizada, na medidaadequada, no contexto de outras configurações ereivindicações específicas, e na invenção de uma formageral.

A invenção é particularmente útil para composiçõesde higiene pessoal, por exemplo produtos cosméticos, detoalete e de limpeza, incluindo sem limitação batons,bastões desodorantes, vernizes para unhas, cremes, géis eóleos, incluindo protetores solares, produtos para proteção das mãos, produtos para restauração noturna, leites para ocorpo, cremes e loções, produtos faciais leves, produtospara proteção pessoal diária, emulsões líquidasumedecedoras, cremes do tipo de óleo-em-água e do tipoágua-em-óleo, bem como produtos de óleo espessado com ou sem água e produtos destinados a auxiliarem a remoção deoutros produtos cosméticos, de maquiagem ou de higienepessoal. A invenção é igualmente útil em outros contextos,por exemplo em pintura, composições para formação defilmes, tintas, e composições portadoras de ingredientes ativos tais como absorventes de UV, fragrâncias, agentesanti-microbianos, germicidas, anti-oxidantes, conservantes,enzimas, nutrientes, minerais, e caso for assim desejado,os mesmos podem ser fornecidos em um formato de liberaçãocontrolada.

A presente invenção pode empregar pelo menos um deentre polímeros cristalinos de cadeia lateralfuncionalizados ("Functionalized Side Chain CrystallinePolymers" - FSCC) e polímeros cristalinos de cadeia lateral("Side Chain Crystalline Polymers" - FSCC), para obtençãode formulações aperfeiçoadas cosméticas ou de higienepessoal. Exemplos não limitativos desses polímeroscompreendem pelo menos um elemento selecionado do grupo queconsiste Polímero Cruzado de Póli C12-22

AlquilAcrilatos/Ácido MetacríIico (Intelimer® 8600,Intelimer® 8100), Póli C10-30 alquil acrilato (Intelimer®IPA 13-1, Intelimer® IPA 13-6), Copolímero Póli C12-22AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato (Intelimer® 1261,Intelimer® 1266), Copolímero Póli C8-22 AlquilAcrilatos/Butil Dimeticone Metacrilato (Intelimer® 1221,Intelimer® 1226) e Copolímero Póli Ácido Acrílico/C8-22Alquil Acrilato (Intelimer® 1281, Intelimer® 1286). Osexemplos a seguir representam alguns dos benefícios quepodem ser obtidos mediante utilização dos polímeros FSCCe/ou SCC:

1. Capacidade de modificar a reologia de produtoscosméticos em emulsão ou produtos anidrosmediante espessamento da fase oleosa,

2. Capacidade de modificação da reologia deprodutos cosméticos em emulsão ou produtosanidros mediante espessamento da fase oleosa deformulações baseadas em óleo de silicone,

3. Compatibilidade em uma ampla variedade deingredientes cosméticos,

4. Utilização em forma 100% sólida, ouemulsionada,

5. Resistência aperfeiçoada à água e à remoção poratrito em formulações cosméticas para a pele eo cabelo,

6. Incorporação de ingredientes ativos naestrutura de matriz cristalina amorfa ecapacidade de liberação do ingrediente ativo deuma forma mais controlada

7. Capacidade de aumentar o fator SPF em15 formulações de protetor solar,

8. Capacidade de provisão de filme respirável emformulações cosméticas na pele,

9. Possibilidade de reforço e conversão daspropriedades de filme para um filme maisoclusivo (retentor de umidade) em combinaçãocom outros polímeros formadores de filmesolúveis em fase oleosa ou aquosa juntamentecom este polímero

10. Capacidade de provisão de retenção defragrância e retenção de ingrediente volátil,

11. Capacidade de tornar os géis lamelares maisresistentes à água sem aumentar suaviscosidade,

12. Capacidade de formulação de emulsõesresistentes à água baseadas em álcool e/ouemulsionantes etoxilados não-iônicos,

13. Possibilidade de modificação e intensificaçãode benefícios sensoriais e de textura medianteutilização de diferentes funcionalidades depolímeros SCC, entre outros benefícios queserão entendidos por uma pessoa normalmenteversada nesta técnica.

Definições e Abreviações

O presente relatório descritivo, as partes eporcentagens são indicadas por peso, salvo indicação emcontrário. As temperaturas são indicadas em ° C. Atemperatura de início de fusão, T0, a temperatura de picode fusão, Tp, e o calor de fusão, J/g, são determinados comutilização de um calorímetro de varredura diferencial("Differential Scanning Calorimeter" - DSC) a uma taxa dealteração de temperatura de 10° C/min, por exemplo de -10até 150° C, e no segundo ciclo de calor. Tp é a temperaturano pico da curva de DSC, e T0 é a temperatura naintersecção da linha de base do pico de DSC com a linha deinício, em que a linha de início é definida como a tangenteà parte mais íngreme da curva de DSC abaixo de Tp. Asabreviações Mn e Mw são utilizadas para indicar pesomolecular numérico médio e peso molecular ponderai médio emDaltons, respectivamente, medido em tetrahidrofuran comutilização de cromatografia de exclusão de tamanho,configurada com um detector de espalhamento de luz de laserWyatt. As viscosidades de massa indicadas nos Exemplos paraos espessantes poliméricos são indicadas em centipoise eforam medidas com utilização de um viscômetro BrookfieldLVT com um aquecedor Thermosel equipado com termostatoelétrico, controlado por exemplo para 95° C, e um adaptadorpara amostras pequenas com utilização de fusos 4 e 7. Asindicações % por peso ou % peso/peso referem-se aporcentagens por peso; e q.s. significa a incorporação deuma quantidade do material indicado suficiente para tornara soma de todas as % peso/peso igual a 100.

A abreviação CxA é utilizada para indicar um n-alquil acrilato em que o grupo n-alquila contém χ átomos decarbono, a abreviação Cx alquila é utilizada para indicarum grupo n-alquila que contém χ átomos de carbono, e aabreviação CxM é utilizada para indicar um n-alquilmetacrilato no qual o grupo n-alquila contém χ átomos decarbono. Outras abreviações são dadas em outros pontos dopresente relatório descritivo.

Os Espessantes Poliméricos

Os polímeros FSCC e/ou SCC utilizados comoespessantes na presente invenção podem ser homopolímeros,ou copolímeros de dois ou mais comonômeros, incluindopolímeros aleatórios, polímeros de enxerto e copolímeros debloco (incluindo elastômeros termoplásticos). Dois ou maispolímeros SCC podem ser utilizados conjuntamente. 0 pesomolecular numérico médio do polímero SCC é geralmente decerca de 10.000 até cerca de 1.500.000, normalmente 12.000até 1.000.000. O peso molecular de um polímero SCC érelativamente irrelevante para sua Tp, porém constituigeralmente um fator importante para determinação da Tp deoutros polímeros.

O polímero SCC funde-se normalmente através de umafaixa de temperatura relativamente reduzida. O polímero SCCtem normalmente uma temperatura de início de fusão, T0, emque Tp - T0 é inferior a Tp0'7, normalmente menos de Tp0'6,particularmente inferior a 10° C, mais particularmenteinferior a 6o C, com as temperaturas de T0 e Tp indicadasem ° C. A cristalinidade do polímero SCC é tipicamente talque seu calor de fusão é de pelo menos 20 J/g,particularmente pelo menos 40 J/g.

O polímero SCC pode por exemplo ser derivado de umou mais monômeros acrílicos, metacrílicos, olefínicos, deepóxi, vinílicos, contendo ésteres, contendo amidas, oucontendo éteres. Os polímeros SCC podem compreenderunidades repetitivas em que as cadeias laterais compreendemradicais polimetileno lineares contendo 10 até 50, porexemplo, 16-50, particularmente 16 até 22 átomos decarbono. Os polímeros contendo essas unidades podem serpreparados mediante polimerização de um componentemonomérico compreendendo um ou mais correspondentesacrilatos ou metacrilatos alifáticos lineares, ou monômerosequivalentes tais como acrilamidas ou metacrilamidas.Vários desses monômeros encontram-se disponíveiscomercialmente, alternativamente como monômeros individuaisou como misturas de monômeros identificados, por exemploC12A C14A, C16A, C18A, C22A, uma mistura de C18A, C20A eC22A, e uma mistura de C26A até C40A. Os polímeros podemtambém conter unidades derivadas de um ou mais outros co-monômeros, por exemplo alquil acrilatos ou metacrilatos decadeia linear ou ramificada em que o grupo alquila contémmenos de 12 átomos de carbono, e monômeros contendo gruposfuncionais adequados, por exemplo grupos funcionaiscontendo pelo menos um elemento selecionado do grupo queconsiste em grupos contendo oxigênio, contendo nitrogênioou contendo silicone, grupos carbóxi ou grupos hidroxila,funcionalidade catiônica (compostos quaternizados tais comoaqueles contendo nitrogênio) dimetil aminas (por exemplo,arilamida), entre outras funcionalidades. Esses monômerosincluem, por exemplo, aqueles que se encontram listadosabaixo. Na lista abaixo, o termo (met)acrilato significaque o composto pode alternativamente ser um acrilato ou ummetacrilato:

(a) Monômeros contendo nitrogênio, por exemplo,N,N-dialquilamina (em particular,dimetilamina) (met)acrilatos; (met)acrilatoscontendo sal de amônio, por exemplo, cloretode 2-trimetilamônio metilmetacrilato, cloretode metacrilamidopropil trimetilamônio, N,N-(dietil ou dimetil)aminoetil(met)acrilato)metosulfato; imidas tais como os produtos dereação de anel fechado de anidrido maleico ouitacônico com aminas primárias; 2-metacrilóxi-N-etilmorfolina; 2-t-butilaminoetil metacrilato;(met)acrilonitrila; t-butilaminoetil(met)acrilato; acriloilmorfolina; N-(2-hidróxietil)acetamida; 1-piperidinoetil(met)acrilato; vinil pirrolidona; e vinilpiridinas.

Monômeros contendo oxigênio substancialmenteisentos de grupos ácidos carboxilicos, grupossal de ácido carboxilico, grupos ácidosulfônico, grupos sal de ácido sulfônico, egrupos amido, por exemplo hidróxialquil(particularmente, hidróxietil, hidróxipropil,e hidróxibutil) (met)acrilatos;

tetrahidrofurfuril (met)acrilato; glicidilmetacrilato; alcóxialquil (met)acrilato, porexemplo, metóxietil (met)acrilato; 1-acrilóxi-2-hidróxi-3-fenóxipropano; metilolmetacrilato; etóxietil (met)acrilato; 2—(2—etóxietóxi)etilacrilato; acetoacetoetil

(met)acrilato; fenóxietil (met)acrilato e(met)acroleina; álcool vinílico; éteresvinílicos; e ésteres vinilicos.Monômeros contendo silicone, por exemplo,silil, por exemplo trimetilsilóxi

etil(met)acrilato, 3-acrilóxipropil

trimetóxisilano, polidimetil-siloxano

monometil metacrilato-terminado, e 3-acrilóxipropil tris(trimetisilóxi)silano.

Quando o polímero SCC compreende um copolímero deenxerto ou de bloco, o mesmo pçde ser preparado porcopolimerização com um macro-monômero de tipo vinilico ououtros monômeros, ou mediante fabricação de um polímeroSCC, com subseqüente reação do polímero funcionalizado como segundo material de bloco, por exemplo um bloco deuretano, um bloco de epóxi, um bloco de poliéter, porexemplo um bloco de óxido de polietileno, óxido depolipropileno ou óxido de politetrametileno, um bloco depolisiloxano, ou um bloco de poli(alquil ou alcóxi)silano,ou pode ser preparado mediante utilização de qualquer outrométodo adequado de polimerização tal como polimerização deemulsão ou suspensão na presença de agentes tensoativose/ou colóides, ou polimerização de massa ou polimerizaçãode solução. Exemplos não limitativos de agentes tensoativoscompreendem pelo menos um membro de ceteareth, laureth,pareth, ésteres e éteres de PEG e/ou PPG ou POE de Oleatode sorbitan, octil fenil e/ou éster de nonilfenil esulfosuccinato, sais de sódio ou Dissódio tais comoDissódio C-isodecilsulfosuccinato, isoestearato de sódio,ésteres ou éteres de óleos e ceras naturais e sintéticostais como óleos de rícino hidrogenados de PEG e/ou PPG,entre outros. Exemplos não limitativos de colóidescompreendem pelo menos um elemento de alcoóis estearílicos,alcoóis behenílicos; gomas modificadas e não modificadastais como cargeenans, celuloses, carbômeros; PVP; óleos eceras hidrogenadas e hidrolisadas, entre outros.

O polímero SCC pode conter grupos de cadeiasuficientemente longa que se dissolverão no óleo a umatemperatura acima de Tp. Quando o polímero SCC é utilizadopara espessar um óleo ou uma mistura de óleos sem presençade água, o polímero contém geralmente pelo menos cerca de50%, normalmente pelo menos cerca de 60%, particularmentepelo menos cerca de 70%, especificamente pelo menos cercade 80%, de unidades compreendendo um radical linearcontendo cerca de 10 até cerca de 50 átomos de carbono, epode conter até 100% dessas unidades. Particularmentequando o polímero SCC é utilizado para espessar uma emulsãode água-em-óleo ou água-em-silicone ou uma emulsão demúltiplas fases, o mesmo pode conter pelo menos cerca de5%, normalmente pelo menos 10%, de unidades derivadas de ummonômero contendo um grupo funcional, tal como pelo menosum de grupos funcionais hidroxila, COOH e silicone e podeconter quantidades mais elevadas (por exemplo, até 25% ou30% por peso) , desde que o polímero SCC se dissolva pelomenos parcialmente no óleo.

Em um aspecto da invenção, o polímero SCC consisteessencialmente em

(i) 70-99% por peso de unidades repetitivasderivadas de pelo menos um éster demetacrilato ou n-alquil acrilato em que ogrupo n-alquila contém 16 até 22 átomos decarbono,

(ii) 1-50%, normalmente 15-25% por peso deunidades repetitivas derivadas de pelo menosum éster de metacrilato ou acrilato em que ogrupo éster contém um grupo alquilasubstituído com hidroxila contendo menos de12 átomos de carbono, e

(iii) 0-30% por peso de unidades repetitivasderivadas de pelo menos um éster demetacrilato ou acrilato em que o grupo éstercontém um grupo alquila não substituídocontendo menos de 16 átomos de carbono parabaixar o valor Tp.

Os polímeros adequados em termos doaspecto anterior podem incluir polímeros SCCconsistindo essencialmente em

(i) 70-99% por peso das unidades repetitivasderivadas de pelo menos um éster demetacrilato ou n-alquil acrilato em que ogrupo n-alquila contém 16 até 22 átomos decarbono, e

(ii) 1-50%, tipicamente 15-25% por peso dasunidades repetitivas derivadas de pelo menosum éster de metacrilato ou acrilato em que ogrupo éster contém um grupo hidróxietil,hidróxipropil, ou hidróxibutil.Em um outro aspecto da invenção, o polímero SCCconsiste essencialmente em(i) 70-99% por peso das unidades repetitivasderivadas de pelo menos um éster demetacrilato ou n-alquil acrilato em que ogrupo n-alquila contém 16 até 22 átomos decarbono, e

(ii) 1-50%, normalmente 15-25% por peso deunidades repetitivas derivadas de pelo menosum monômero contendo silicone contendo menosde 12 átomos de carbono, e

(iii) 0-30% por peso de unidades repetitivasderivadas de pelo . menos um éster demetacrilato ou acrilato em que o grupo éstercontém um grupo alquila não substituídocontendo menos de 16 átomos de carbono parabaixar o valor Tp.

Os polímeros adequados dentro do aspectoprecedentes podem incluir polímeros SCCconsistindo essencialmente em(i) 70-99% por peso das unidades repetitivasderivadas de pelo menos um éster de

metacrilato ou n-alquil acrilato em que ogrupo n-alquila contém 16 até 22 átomos decarbono, e(ii) 1-50%, tipicamente 15-25% por peso dasunidades repetitivas derivadas de pelo menosum monômero contendo silicone compreendendoum elemento de pelo menos um de butil dimeticone metacrilato, trimetilsilóxi

etil(met)acrilato, polidimetil-siloxano

monometil metacrilato-terminado, ou 3-acrilóxipropil trimetóxisilano.

Em um aspecto adicional da invenção, o polímero SCC

consiste essencialmente em

(i) 70-99% por peso das. unidades repetitivasderivadas de pelo menos um éster demetacrilato ou n-alquil acrilato em que ogrupo n-alquila contém 16 até 22 átomos de

carbono, e

(ii) 1-50%, normalmente 15-25% por peso deunidades repetitivas derivadas de pelo menosum monômero contendo um grupo carboxílico(COOH) contendo menos de 12 átomos de

carbono, e

Os polímeros adequados dentro do aspecto precedentepodem incluir polímeros SCC consistindo essencialmente em

(i) 70-99% por peso das unidades repetitivasderivadas de pelo menos um éster demetacrilato ou n-alquil acrilato em que o

grupo n-alquila contém 16 até 22 átomos decarbono, e

(ii) 1-50%, tipicamente 15-25% por peso dasunidades repetitivas derivadas de pelo menosum monômero compreendido da lista de ácido

acrílico, ácido metacrílico, ou anidridomaleico.

O peso molecular e outras propriedades do polímeroSCC podem ser suficientemente controlados para que opolímero, após ter se dissolvido no óleo, se cristalize noóleo quando a mistura aquecida é esfriada para atemperatura de utilização prevista, por exemplo para umatemperatura 10-20°C abaixo de Tp, produzindo dessa formauma mistura opaca ou transparente.

A temperatura Tp do polímero de espessamento énormalmente 10-40°C superior, particularmente 10-30°Csuperior, particularmente cerca de 20°C superior àtemperatura em que a composição deverá ser utilizada, que égeralmente de 15-40°C. Aparentemente o óleo plastifica opolímero de espessamento, de tal forma que seu ponto defusão na composição é por exemplo 5-20°C inferior a Tp. Éportanto desejável que o valor de Tp seja suficientementemaior que a temperatura de utilização para assegurar que opolímero de espessamento não sofra fusão durante autilização. Desta forma, para composições a seremutilizadas a uma temperatura em torno de 20-35° C, opolímero de espessamento pode ter uma temperatura Tpsuperior a 40° C, normalmente 40-70° C. Por outro lado, sea temperatura Tp do polímero de espessamento forexcessivamente superior à temperatura de utilização, poderáocorrer como resultado um excesso de cristalização comsubseqüente precipitação do polímero, dessa forma reduzindoo efeito de espessamento. É portanto útil que a temperaturaTp não seja mais de cerca de 30° C superior, normalmentenão mais de 20° C superior à temperatura de utilização.Dependendo da temperatura de utilização prevista, o valorde Tp pode ser de 0-150° C, geralmente 10-100° C,tipicamente 40-70° C, particularmente 43-55° C.

A quantidade de espessante polimérico utilizadapode variar com a aplicação. É normalmente desnecessárioque a quantidade do espessante seja superior a cerca de 10%por peso com base no peso do óleo. Quantidades menores taiscomo cerca de 2 até cerca de 7% com base no peso do óleo emcomposições isentas de água, e cerca de 0,5 até cerca de 5%com base no peso da composição em emulsões de água-em-óleo,água-em-silicone ou emulsões de múltiplas fases sãofreqüentemente eficazes. Em um aspecto da invenção, aquantidade de espessante polimérico é suficiente paraformar uma emulsão (por exemplo, uma emulsão de água emóleo, ou uma emulsão de óleo em água) com propriedadesaperfeiçoadas de reologia e sensoriais. Estas propriedadespodem proporcionar uma emulsão de protetor solar para epele com propriedades aperfeiçoadas de formação de filmesobre a pele, por sua vez aumentando o fator SPF doprotetor solar.

Em um outro aspecto da invenção, a quantidade deespessante polimérico é ajustada para proporcionar umaperfeiçoamento de resistência à água/umidade e à remoçãopor atrito para uma composição cosmética.

Em um aspecto adicional da invenção, a quantidadede espessante polimérico é ajustada para proporcionar umaumento de retenção de umidade ou oclusividade de umproduto cosmético para a pele.

Em um outro aspecto da invenção, a quantidade deespessante polimérico é suficiente para causar liberaçãoaumentada ou controlada de um ingrediente ativo de umacomposição cosmética, por exemplo mediante incorporação deprincípios ativos na mídia cosmética em uma estrutura dematriz cristalina amorfa e liberação dos princípios ativosde uma forma controlada à temperatura do corpo ouaproximadamente à temperatura do corpo. Por exemplo, acomposição de acordo com a presente invenção podecompreender uma composição anti-transpirante ou desodorantecontendo um polímero FSCC e/ou SCC, ou a composição podecompreender um princípio ativo ou princípios ativos taiscomo princípios ativos para proteção solar ou ácidosalicílico ou qualquer outro princípio ativo cosmético/dehigiene pessoal utilizado em formulações anidras ouformulações de emulsão.

Óleos

Os espessantes poliméricos funcionalizados sãoeficazes com uma ampla gama de óleos tal como pelo menos umelemento selecionado do grupo que consiste em ésteres (C12-alquil benzoato), triglicerideos (triglicerideocaprilico/caprilato), hidrocarbonetos (óleo mineral, óleode girassol), óleos naturais (óleo de jojoba, óleo deaçafrão), óleo de ricino, entre outros. São igualmentedivulgados óleos adequados, por exemplo, na coluna 3, linha37, até a coluna 4, linha 4, da patente norte-americana n°US 5.736.125; aqui incorporada a titulo de referência. Paraespessamento de óleos de silicone, é útil utilizar umpolímero SCC contendo unidades derivadas de um monômerocontendo silicone, por exemplo um copolímero do blococontendo blocos SCC e blocos polisiloxano. Os polímerosSCC/polisiloxano deste tipo são descritos por exemplo nosdocumentos n0 WO 93/07194 e n° WO 00/04787; aquiincorporados a título de referência. Exemplos nãolimitativos de óleos de silicone podem compreender pelomenos um de dimeticone, pdms, óleos de organosilicone,dimeticones e ciclometicosenina em um aspecto da invenção,e os polímeros SCC são empregados como modificadores dereologia (por exemplo, espessantes) para pelo menos um dedimeticone, ciclometicone e outros· óleos de silicone debaixa viscosidade.Em um aspecto da invenção, os óleos espessados com

SCC funcionalizado proporcionam uma formulação cosméticacom benefícios estéticos ímpares (por exemplo, textura etoque). Em alguns casos o SCC funcionalizado pode sercombinado com um ou mais polímeros SCC. A razão de SCC paraSCC funcionalizado pode situar-se em uma faixa de cerca de0:1 até cerca de 10:1. Os seguintes são exemplos nãolimitativos de formulações cosméticas contendo óleosespessados com esses benefícios:

A. Óleos Anidros Espessados adequados paraaplicações de higiene pessoal (por" exemplo, gel capilar)compreendendo:

Óleos - cerca de 50 até cerca de 95% por peso

Óleos de silicone - cerca de 10 até cerca de

95%

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 1 até

cerca de 20% por peso

Outros aditivos/princípios ativos - cerca de

0,1 até cerca de 30%

B. Soro Anidro para o Couro Cabeludo compreendendo:

Óleos - cerca de 50 até cerca de 95% por peso

Óleos de silicone - cerca de 10 até cerca de

95% por peso

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 1 até

cerca de 20% por peso

Outros aditivos/princípios ativos - cerca de

0,1 até cerca de 30% por pesoC. Protetor Solar em Bastão ou Gel Anidrocompreendendo:

Óleos - cerca de 50 até cerca de 95% por peso

Óleos de silicone - cerca de 10 até cerca de95% por peso

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 1 atécerca de 20% por peso

Outros aditivos/princípios ativos - cerca de0,1 até cerca de 30% por peso

D. Anti-Transpirante Desodorante ("Antiperspirant

Deodorant" - APDO) em Bastão ou Gel Anidro compreendendo:

Emoliente - cerca de 50 até cerca de 95% porpeso

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 1 atécerca de 20% por peso

Princípios ativos de APDO - cerca de 0,1 atécerca de 30% por peso

Outros aditivos - cerca de 1 até cerca de 30%por peso

E. Produto Cosmético Corante tal como "blush"batom, entre outros, compreendendo:

Óleo - cerca de 50 até cerca de 95% por pesoPigmento - cerca de 0,1 até cerca de 30% porpeso

Outros aditivo - cerca de 0,1 até cerca de 10%por peso

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 1 atécerca de 20% por pesoSe assim for desejado, o produto cosmético coranteé espessado somente com pelo menos um de polímeros FSCC eSCC. Conforme for desejado, entretanto, espessantesconvencionais tais como ceras, por exemplo cera decarnaúba, cera de abelha, cera de Candellila, entre outras,podem ser empregados juntamente com os polímeros FSCC eSCC.

Emulsões de Água-em-óleo

As emulsões de água-em-óleo são tipicamentepreparadas mediante mistura de (1) uma solução quente doespessante no óleo e (2) a fase aquosa, com a fase aquosaencontrando-se a uma temperatura similar à da solução deóleo (por exemplo, com uma diferença não superior a 10° C) ;com subseqüente esfriamento da mistura sob agitação. Arazão da fase aquosa para a fase de óleo pode ser, porexemplo, de cerca de 0,5:1 até 9:1.

Um aspecto da presente invenção refere-se àutilização de pelo menos um de polímeros SCC e polímerosSCC funcionalizados, para preparação de uma emulsão deágua-em-óleo. Quando se emprega SCC e SCC funcionalizado, arazão de SCC para SCC funcionalizado pode situar-se em umafaixa de cerca de 0:1 até cerca de 10:1. Os seguintes sãoexemplos não limitativos de formulações cosméticascompreendendo emulsões de água-em-óleo:

A. Emulsões de Água em Óleo de Silicone contendoSCC Funcionalizado e SCCi) Hidratante para a Pele

Água - cerca de 50 até cerca de 90% por pesoSilicone - cerca de 1 até cerca de 10% porpeso

Emulsionante - cerca de 0,5 até cerca de 5%

por peso

Emoliente - cerca de 5 até cerca de 20% porpeso

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 0,5até cerca de 3%

Outros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de3% por peso

ii) Protetor Solar

Água - cerca de 50 até cerca de 90% por pesoSilicone - cerca de 1 até cerca de 10% por

peso

Emulsionante - cerca de 0,5 até cerca de 5%por peso

Emoliente - cerca de 5 até cerca de 20% porpeso

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 0,5até cerca de 3% por peso

Principio Ativo de Protetor Solar - cerca de1 até cerca de 25% por pesoOutros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de

3% por peso

iii) APDOÁgua - cerca de 50 até cerca de 90% por pesoSilicone - cerca de 1 até cerca de 10% porpeso

Emulsionante - cerca de 0,5 até cerca de 5% por peso

Emoliente - cerca de 1 até cerca de 20% porpeso

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 0,5até cerca de 6% por peso

Principio ativo de anti-transpirante - cerca

de 1 até cerca de 25% por pesoOutros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de5% por peso

B. Emulsão de Água em Óleo contendo SCC Funcionalizado

i) Hidratante para a Pele

Água - cerca de 50 até cerca de 90% por pesoEmulsionante - cerca de 0,5 até cerca de 5%por peso

Emoliente - cerca de 5 até cerca de 20% por

peso

SCC funcionalizado - cerca de 0,5 até cercade 3% por peso

Outros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de 3% por peso

ii) Protetor Solar

Emoliente - cerca de 5 até cerca de 20% porpeso

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 0,5até cerca de 3% por peso

Principio Ativo de Protetor Solar - cerca de1 até cerca de 25% por peso

Outros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de3% por peso

Emulsões de Óleo-em-água

As emulsões de óleo-em-água são tipicamentepreparadas misturando-se entre si uma fase oleosa em umafase aquosa. A razão da fase oleosa para a fase aquosa podeser, por exemplo, de cerca de 0,1:1 até cerca de 1:1. Umaspecto da invenção refere-se à utilização de pelo menos umde polímeros SCC funcionalizado e/ou SCC para preparação deuma emulsão de óleo-em-água. Quando são empregadospolímeros SCC funcionalizado e SCC, a razão de SCC para SCCfuncionalizado pode situar-se em uma faixa desde cerca de0:1 até cerca de 10:1. Os seguintes são exemplos nãolimitativos de formulações cosméticas compreendendoemulsões de óleo-em-água:

A. Emulsões de Óleo em Água

i) Hidratante para a Pele

Emoliente - cerca de 1 até cerca de 20% porpeso

SCC funcionalizado - cerca de 0,5 até cercade 3% por peso

Outros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de3% por peso

Se for desejado, esta formulação de Hidratante paraa Pele pode ser modificada mediante adição de pelo menos umpolímero SCC.

ii) Protetor Solar

Água - cerca de 50 até cerca de 90% por peso

Emulsionante - cerca de 0,5 até cerca de 5%por peso

Emoliente - cerca de 1 até cerca de 20% porpeso

SCC funcionalizado - cerca de 0,5 até cercade 3% por peso

Princípio Ativo de Protetor Solar - cerca de1 até cerca de 25% por peso

Outros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de3% por peso

Se for desejado, esta formulação de Protetor Solarpode ser modificada mediante adição de pelo menos umpolímero SCC.

iii) Musse para tratamento da pele ou tratamentoestético capilarÁgua - cerca de 50 até cerca de 90% por peso

Emulsionante - 0,5-1%

Agente Tensoativo - 0,1-2%

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 0,5

até cerca de 1% por peso

Outros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de2% por peso

Solvente - cerca de 1 até cerca de 25% porpeso

Agente de Propulsão - cerca de 6 até cerca de10% por peso

B. Emulsões de Silicone em Água

Água - cerca de 50 até cerca de 90% por peso

Silicone - cerca de 1 até cerca de 5% porpeso

Emulsionante - cerca de 0,5 até cerca de 5%por peso

Emoliente - cerca de 1 até cerca de 20% porpeso

SCC funcionalizado e/ou SCC - cerca de 0,5até cerca de 3% por peso

Outros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de3% por peso

Emulsões de Múltiplas Fases

As emulsões de água-em-óleo e de óleo-em-águadescritas anteriormente podem ser utilizadas parapreparação de uma emulsão de múltiplas fases (por exemplo,de água/óleo/água ou óleo/água/óleo) . As emulsões demúltiplas fases podem também ser preparadas mediantecombinação das emulsões de água-em-óleo e de óleo-em-águaanteriormente descritas com pelo menos um de SCC ou FSCC,em que o SCC ou FSCC se encontra em uma forma de emulsão oususpensão (por exemplo, uma forma emulsionada de polímerocruzado de Póli C12-22 Alquil Acrilatos/Ácido Metacrílico).Sistemas Alcoólicos ou Aquosos

i). Máscara baseada em FSCC,ii). Xampu Corante

Água - cerca de 50 até cerca de 90% por pesoAgente tensoativo - cerca de 2 até cerca de20% por peso

Intensificador de espuma - cerca de 2 atécerca de 20%

FSCC e/ou SCC - cerca de 0,5 até cerca de 5%por peso

Outros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de10% por peso

iii). Spray Capilar (aerossol e não-aerossol)

Água - cerca de 50 até cerca de 90% por pesoFSCC e/ou SCC - cerca de 0,5 até cerca de 5%por peso

Etanol ou outros solventes - cerca de 33 atécerca de 90% por peso

Agente de Propulsão opcional para um aerossol- cerca de 0 até cerca de 50% por pesoOutros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de2% por peso

iv). Xampu

Água - cerca de 50 até cerca de 90% por peso

Agente tensoativo - cerca de 2 até cerca de20% por peso

Intensificador de espuma - cerca de 2 atécerca de 20% por peso

FSCC e/ou SCC - cerca de 0,1 até cerca de 2%por peso

Outros Aditivos - 0,1- 10%,

v). Produtos para Estética CapilarÁgua - cerca de 10 até cerca de 90% por peso

FSCC e/ou SCC - cerca de 0,5 até cerca de 5%por peso

Etanol ou outros solventes - cerca de 0 atécerca de 10% por pesoOutros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de10% por peso

vi) . Loção para Limpeza do Corpo / Produto paralimpeza das mãos

Água - cerca de 50 até cerca de 90% por peso

Agente tensoativo - cerca de 2 até cerca de20% por peso

FSCC e/ou SCC - cerca de 0,5 até cerca de 5%por peso

Agente intensificador de espuma - cerca de 2até cerca de 20% por peso

Outros Aditivos - cerca de 0,1 até cerca de10% por peso

Aditivos

Se assim for desejado, uma ou mais propriedades deuma composição cosmética podem ser controladas medianteadição de um composto plastificante à composição. Exemplosdesses compostos compreendem pelo menos um elementoselecionado do grupo que consiste em plastificantesbaseados em silicone, compostos naturais ou sintéticos (porexemplo, polissacarideos, gomas naturais ou sintéticas,estabilizadores, modificadores de reologia ou espessantesassociativos aniônicos e não iônicos solúveis em faseoleosa ou aquosa), outros polímeros formadores de filmetais como poliuretanos, pirolidinas (por exemplo,polivinilpirolidina), entre outros compostos. Em um aspectoda invenção, os aditivos compreendem pelo menos um elementoselecionado do grupo que consiste em conservantes,estabilizadores (por exemplo, goma de xantano), humectantes(por exemplo, pelo menos um de entre glicerina, MP diol,sorbitol, e hexileno glicol), anti-oxidantes (por exemplo,vitaminas), modificadores de reologia, fragrâncias,pigmentos, entre outros aditivos. Em um aspecto adicionalda invenção, o aditivo pode compreender pelo menos um deagentes tensoativos e agentes intensificadores de espuma.Muito embora possa ser empregado qualquer agente tensoativoe/ou intensificador de espuma adequado, exemplos dos mesmoscompreendem pelo menos um elemento selecionado do grupo queconsiste em sódio laureth sulfato, sódio lauril sulfato,amônio laureth sulfato, amônio lauril sulfato,cocamidopropil betaina, entre outros. Em um aspecto aindaadicional da invenção, o aditivo pode compreender pelomenos um agente de propulsão e um "solvente tal como pelomenos um de isobuteno, butano, dimetil éter, etanol, entreoutros. A quantidade de aditivo situa-se tipicamente em umafaixa de cerca de 0,1 até cerca de 30% por peso dacomposição.

Emulsionantes

Se assim for desejado, um ou mais emulsionantespodem ser incorporados à composição de acordo com apresente invenção. Muito embora possa ser empregadoqualquer emulsionante adequado, exemplos de emulsionantesadequados compreendem pelo menos um .elemento selecionado dogrupo que consiste em gliceril estearato, PEG-150distearato, gliceril dilaurato, PEG-20 estearato, PEG-150distearato, álcool cetearilico (e) ceteareth-20, PEG-30dipolihidróxiestearato, entre outros compostos capazes deformarem ou estabilizarem uma emulsão. A quantidade deemulsionante pode situar-se em uma faixa de cerca de 0,5até cerca de 6% por peso da composição.

Emolientes

Se assim for desejado, um ou mais emolientes podemser incorporados à composição de acordo com a presenteinvenção. Muito embora possa ser empregado qualqueremoliente adequado, exemplos de emolientes adequadoscompreendem pelo menos um elemento selecionado do grupo queconsiste em ésteres (por exemplo, C12-15 alquil benzoato) etriglicerideos (por exemplo, triglicerideo

caprilico/caprilato); óleos de hidrocarbonetos (porexemplo, óleo mineral), óleo natural (por exemplo, óleo dejojoba, óleo de açafrão), tridecil trimelitato, óleo degirassol, óleo de ricino, entre outros compostos utilizadospara proporcionarem propriedades sensoriais ou estéticas aperfeiçoadas a uma composição de higiene pessoal. Aquantidade de emoliente pode situar-se em uma faixa decerca de 1 até cerca de 30% por peso da composição.

Compostos Ativos

Se assim for desejado, a composição de acordo com a invenção pode ser empregada para fornecimento de compostosativos que interagem com, ou protegem, a pele ou o cabelo.Exemplos desses compostos ativos compreendem pelo menos umelemento selecionado do grupo que consiste em princípiosativos protetores de sol (óxido de zinco, dióxido de titânio, octinoxato, octocrileno, etilhexil salicilato,óxibenzona, entre outros); clareadores de pele (ácidosalicílico, entre outros); princípios ativos de APDO(cloridrato de alumínio, alumínio zircônio tetraclorohidrex, entre outros), vitaminas (tocoferol natural, tocoferol sintético, acetato de tocoferol sintético,retinol, retinil palmitato, pró-vitamina B-5, ácidoascórbico, sódio ascorbil fosfato, ascorbil glicosídeo,magnésio ascorbil fosfato, entre outros); polissacarídeos(ácido hialurônico, B-l,3-glicans, quitosan, entre outros);plantas (Aloe Vera, extrato de chá verde, extrato desemente de uva, isoflavonas, camomila/bisabolol, Fennel,Ginko, Ginsenq, goiaba, entre outros); alfa hidróxi ácidos(ácido citrico, ácido glicólico, ácido láctico, entreoutros), extratos de cana-de-açúcar; co-enzimas e enzimas(ubiquinona, coenzima Q10, entre outras); e produtoscosmético-farmacêuticos, entre outros ingredientes ativos.

Um aspecto da invenção compreende um método parautilizar as composições de acordo com a presente invençãopara controlar a taxa de fornecimento dos compostos ativos.A taxa pode ser controlada para ser mais rápida ou maislenta do que a taxa possível sem as composições de acordocom a invenção. Por exemplo, as composições de acordo com apresente invenção podem ser utilizadas para controlar ataxa de fornecimento de pelo menos um dos seguintesprincípios ativos de protetor solar (por exemplo, orgânicosou inorgânicos), anti-transpirantes (por exemplo, bastão eemulsão APDO de alumínio), compostos cosmético-farmacêuticos, compostos anti-microbianos, entre outroscompostos relativamente aos quais é desejável uma liberaçãocontrolada. Um outro aspecto da invenção refere-se aocontrole da deposição ou liberação de compostos tais comocompostos relativamente voláteis (por exemplo,fragrâncias), corantes (por exemplo, xampu corante), entreoutros compostos cuja deposição, fornecimento e/ouliberação é desejável controlar.

Certos aspectos da presente invenção são ilustradospelos Exemplos não limitativos que se encontram a seguir.Os procedimentos utilizados nos Exemplos para comparação daeficácia dos espessantes poliméricos foram aquelesdescritos a seguir. Nos Exemplos 1-6, o espessante, 5partes, foi dissolvido em poliisobutileno hidrogenado(HPIB, óleo leve) , 95 partes, com agitação a 120°C. Asolução resultante foi colocada em um incubador a 20°Cdurante 16 horas. A viscosidade em centipoise do produtoesfriado foi determinada com utilização de um viscômetrodigital Brookfield DV-I+ com um fuso CP-51 utilizando umadaptador de amostra que foi controlado termostaticamente,por exemplo, para 25°C. As viscosidades foram medidas apósquatro minutos a uma velocidade de 2,5 rpm, isto é, após 10revoluções. Nos Exemplos 7-12, o óleo (conformeidentificado na Tabela 2), 14 partes, foi aquecido para 80°C, e o espessante, 0,75 partes, foi dissolvido no mesmo.Água, 35 partes, contendo MgSO4-H2O, foi aquecida para 80°C. 0 óleo e a água, ambos a 80° C, foram misturados entresi, e foram então esfriados para 25°C com agitaçãoconstante. 0 produto, uma emulsão de água-em-óleo de corleitosa branca, foi deixado repousar durante a noite, e suaviscosidade a 25°C foi então medida com utilização de umviscômetro de placa e cone Brookfield. A viscosidade foimedida após 0,5, 1, 2 e 4 minutos, para avaliação do efeitode cisalhamento na emulsão.Os Exemplos restantes ilustram formulações decomposições que incorporam polímeros SCC funcionalizadose/ou SCC. Estes Exemplos ilustram formulações de higienepessoal compreendendo cremes para a pele, loções, eprotetores solares, composições para limpeza do corpo (porexemplo para ducha) , tratamento 'capilar (por exemplo,penteado e condicionamento capilar), entre outrasformulações.

EXEMPLOS

Exemplos 1-12

Foram produzidos polímeros e copolímeros utilizandoos ingredientes e quantidades dos mesmos ilustrados naTabela abaixo, com utilização do método generalizadoreferido a seguir. 20% dos monômeros e agentes detransferência de cadeia foram adicionados a uma chaleira deresina equipada com um agitador suspenso e um condensador.A mistura na chaleira de resina foi aquecida para 110° C efoi feita remoção de oxigênio do sistema mediante uma purgacom nitrogênio durante cerca de 30 min seguida de adição de20% da carga de iniciador de partida. Após um temposuficiente para atenuação de qualquer reação exotérmicainicial, os restantes monômeros, agentes de transferênciade cadeia e iniciador de partida foram bombeados para ovaso de reação durante 60-90 min. A mistura de polímero foideixada continuar a reação durante 60 min com subseqüenteadição do iniciador de prosseguimento e reação durante 60min. A mistura foi colocada sobre pressão reduzida durante60 min para remoção de resíduos voláteis. Os polímerosresultantes consistiam geralmente em sólidos amarelados abrancos. 0 peso molecular, temperatura Tp e viscosidade decada amostra foram medidos. A eficácia dos polímeros comoespessantes foi medida conforme foi descrito acima, e osresultados encontram-se ilustrados nas Tabelas 1 e 2abaixo.

As seguintes abreviações são utilizadas nasTabelas. ME = mercaptoetanol; MA = ácido metacrílico; DMAEA= N,N-dimetilaminoetil acrilato; HEA = 2-hidróxietilacrilato; TAPO = t-amilperóxi 2-etilhexanoatocomercializado pela empresa Witco como Esperox 570P, 75% deingrediente ativo em líquido; TBPB = t-butilperóxibenzoatocomercializado pela empresa Witco com Esperox 10; Estol épropileno glicol dicaprilato/caprato comercializado pelaempresa Uniqema sob a marca comercial Estol 1526; Min'1 éóleo mineral; e opq = com aparência opaca.<table>table see original document page 40</column></row><table>

No Exemplo 2, no óleo HPIB o polímero tinha umatemperatura Tp superior a uma faixa desejável, com umresultante excesso de cristalinidade e espessamentodeficiente nas condições de teste. Entretanto, em outrosóleos (por exemplo, isopropil palmitato, ou isopropilmiristato), uma plastificação suficiente de Tp para opolímero do Exemplo 2 pode ainda resultar em umespessamento eficaz. No Exemplo 4, no óleo HPIB o polímerotinha uma temperatura Tp inferior à faixa desejada, e foiineficaz como espessante nas condições de teste, visto nãose cristalizar ao arrefecer. Entr.etanto, o polímero doExemplo 4 poderia ainda proporcionar espessamento oubenefícios de formação de filme em um óleo em que ocorressepouca plastificação (por exemplo, óleo mineral ou etanol).

TABELA 2

<table>table see original document page 41</column></row><table>

separado.Exemplo 13

Exemplo 13. Emulsão de protetor solar formulada comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

Ingredientes: % peso/peso

Fase A:

Água Desionizada q.s.

Conservante DOWICIL* 200 0,10

MP Diol 1,50

Goma de Xantano 0,20

Dióxido de titânio 5,0

Dimeticone 3,50Polímero de Cmzamento C8-22 MquilAerilato/Ácido Metacrilioo 2,00

Fase B:

Octocrileno 8,0

Óxibenzona 4,0

Oetinoxato 10,0

Caprilato/Caprato 2,35

Glieeril Estearato 1,60

PEG-150 Distearato 1,25

Trideeil Trimelitato 0,75

Ácido Esteárico, tripla prensagem - 0,65

Cera Emulsionante, NF 0,35

Vitamina E 0,10

Vitamina A, Palmitato 0,10

Fase C:

Água desionizada 1,00

Imidazolidinil Uréia 0,25Fase D:

Fragrância 0,3

PROCEDIMENTO

1. Combinar a água e o glicol da Fase A em RT. Aspergirlentamente Carbopol para a Fase A em RT comagitação. Quando uniforme, .iniciar o aquecimentopara 70-75° C com agitação.

2. Combinar a Fase B; aquecer para 75-80° C; agitar atéuniformizar.

3. Adicionar lentamente a Fase B à Fase A comhomogeneização a 70° C. Quando o lote pareceruniforme, adicionar a Fase C com homogeneização.Quando o lote parecer uniforme, interromper oaquecimento. Varrer a 60° C. Continuar a varrerdurante o esfriamento.

4. Adicionar a Fase D com agitação a 45° C.Resultado: Esta loção para o corpo é pretendida como umhumectante para o corpo inteiro/face e as mãos com SPF. 0Polímero SCC atua como modificador de viscosidade,transmite resistência à água e lubricidade proporcionandoalém disso uma sensação não-oleosa.

Exemplo 13a: A preparação do exemplo 13 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato

Exemplo 13b: A preparação do exemplo 13 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/ButilDimeticone MetacrilatoExemplo 13c: A preparação do exemplo 13 é repetida comutilização de Copolimero de Ácido Póli Acrílico/C8-22

Alquil Acrilato

Exemplo 14

Uma emulsão de múltiplas fases de protetor solar éformulada com utilização dos seguintes ingredientes eprocedimento:

INGREDIENTES: % PESO/PESO

FASE A:

Água Desionizada 62,80

EDTA Dissódico 0,10

Propileno Glicol 2,00

Goma de Xantano (Keltrol T) 0,20

Sorbitol 70% 5,0

FASE B:

Octinoxato 7,50

Oxibenzona 3,00

Etilhexil Salicilato 3,00

Etilhexil Palmitato 2,00

Tridecil Neopentanoato 2,00

Gliceril Dilaurato 1,50

Óleo Mineral 6,00

FASE C:

Água Desionizada 5,00

FASE D:

Diazolidinil Uréia (e) Iodopropinil

Butilcarbamato 0,30Metilparben 0,20

Butileno Glicol 1,00

FASE Ε:

Polirnero de Cruzamento C8-22 AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilioo 0,5

PROCEDIMENTO

1. Combinar água DI da Fase A com agitação em RT.Quando uniforme, iniciar o aquecimento para 75-80° Ccom agitação.

2. Combinar a Fase B; aquecer para 75-80° C; agitar atéuniformizar.

3. Adicionar a Fase B à Fase A com homogeneização a 75-80° C. Quando uniforme, interromper o aquecimento.

4. Combinar a Fase C, misturar até uniformizar.Adicionar lentamente a Fase C ao lote com homogeneização a 60° C.

5. Quando o lote alcançar 50° C, mudar para varredura.

6. Adicionar individualmente os ingredientes das FasesD e E por ordem com varredura a 45° C, misturandobem entre as adições.

Resultados: O Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico proporciona umaformulação SPF muito resistente à água.

Exemplo 14a: A preparação do exemplo 14 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato

Exemplo 14b: A preparação do exemplo 14 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/HidróxietiIacrilatoExemplo 14c: A preparação do exemplo 14 é repetida com

utilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/ButilDimeticone Metacrilato

Exemplo 14d: A preparação do exemplo 14 é repetida com

utilização de Copolimero de Ácido Póli Acrílico/C8-22Alquil Acrilato

Exemplo 15

Emulsão de Protetor Solar de Água-em-Silicone

("Water-in-Silicone" - w/Si) formulada com utilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

INGREDIENTES: % PESO/PESOFASE A:

Dimeticone 200/100 5,00

Óleo Mineral 1,00

Etilhexil Palmitato 1,00

Octinoxato 7,50

Etilhexil Salicilato 5,00

Óleo de Rieino 0,50

Cera de abelha 0,50

Polietileno 1,00

PEG-30 Dipólihidróxiestearato 2,00

Polímero de Cruzamento C8-22 AlquilAcrilatos/Ácido INfetacrilioo 0,5FASE B:

Ciclopentasiloxano 5,00

Dimeticone 5,00FASE C:

Diazolidinil Uréia (e) Iodopropinil Butilcarbamato 0,5FASE D:

Cloreto de Sódio 0,60

Água Desionizada q.s.

PROCEDIMENTO

1. Combinar os ingredientes da Fase A. Misturar eaquecer para 65° C até uniformizar. Esfriarnovamente para 70° C.2. A 70° C adicionar a Fase B à Fase A. Misturar eesfriar para 50° C.3. Combinar os ingredientes da Fase D. Misturar eaquecer para 55° C.4. Com agitação rápida, combinar a Fase D com as FasesAeB. A incorporação deve demorar pelo menos 10minutos.5. Misturar e esfriar para 35-40° C. Homogeneizar aFase C em lote quando uniforme.Resultado: A emulsão de protetor solar de w/Si constitui umSPF para o corpo/face e mãos. O Polímero SCC atua comomodificador de. viscosidade, proporciona resistência à águae lubricidade e simultaneamente proporciona uma sensaçãonão oleosa.

Exemplo 15a: A preparação do exemplo 15 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 15b: A preparação do exemplo 15 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilato/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 15c: A preparação do exemplo 15 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/ButilDimeticone Metacrilato

Exemplo 15d: A preparação do exemplo 15 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 16

Emulsão de protetor solar resistente à água baseadaem emulsionantes não iônicos formulada com utilização dosseguintes ingredientes e procedimento:

INGREDIENTES: % PESO/PESO

FASE A:Água Desionizada q.s.Hexileno Glicol 2,00Carbômero (Carbopol 980) 0,20

FASE B:Octinoxato 7,50Óxibenzona 3,00Etilhexil Salicilato 3,00Etilhexil Palmitato 6,00PEG-20 Estearato 2,00Gliceril Dilaureth 3,00Mireth-3 miristato 2,0

FASE C:Água Desionizada 5,00Trietanolamina, 99% 0,20

FASE D:Polímero de Cruzamento C8-22 AlquilAcrilatos/Ácido IXfetacrilico 1,5FASE Ε:

Propileno Glicol (e) Diazolidinil Uréia (e) IodopropinilButilcarbamato 0,60

Fenóxietanol (e) Metilparaben (e) Isobutilparaben(e) Butilparaben 0,50

PROCEDIMENTO

1. Combinar a Fase A em RT. Aspergir lentamenteCarbopol na Fase A em RT com agitação. Quandouniforme, iniciar o aquecimento para 70-75° C comagitação.

2. Combinar a Fase B; aquecer para 75-80° C; agitar atéuniformizar.

3. Adicionar lentamente a Fase B à Fase A comhomogeneização a 70° C. Quando o lote pareceruniforme, adicionar a Fase C com homogeneização.Quando o lote parecer uniforme, interromper oaquecimento. Mudar para varredura a 60° C.Prosseguir a varredura durante todo o tempo deesfriamento.

4. Adicionar a Fase B com agitação a 65° C.

5. Adicionar a Fase E com agitação a 45° C.Resultado: A emulsão de Protetor Solar com resistência àágua constitui um SPF e hidratante para o corpo/face emãos. 0 Polímero SCC atua como modificador de viscosidade,proporciona resistência à água e lubricidade esimultaneamente proporciona uma sensação não oleosa.

Exemplo 16a: A preparação do exemplo 16 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 16b: A preparação do exemplo 16 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 16c: A preparação do exemplo 16 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/ButilDimeticone Metacrilato

Exemplo 16d: A preparação do exemplo 16 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 17

O exemplo 17 ilustra formulações para higienepessoal utilizando um polímero SCC funcional de silicone,Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil DimeticoneMetacrilato. Este polímero é um espessante de fase oleosaassociativo destinado a espessar uma ampla variedade deóleos de silicone e óleo de silicone contendo formulaçõesincluindo ciclometicone, dimeticone, e diversos óleos desilicone alifáticos e aromáticos. O Copolímero C8-22 AlquilAcrilatos/Butil Dimeticone Metacrilato possui um ponto decomutação interno de temperatura (48° C) para permitiralterações de propriedades na temperatura de gatilho.Detalhes Experimentais:

Preparação de óleo espessado: Copolímero C8-22Alquil Acrilatos/Butil Dimeticone Metacrilato e óleo (10/90por peso) foram aquecidos juntamente a 80° C com agitaçãoassegurando dissolução, com subseqüente esfriamento em umbanho a 25° C durante pelo menos 16 horas anteriormente àmedição de viscosidade.

Preparação de emulsões: 0 Copolimero C8-22 AlquilAcrilatos/Butil Dimeticone Metacrilato (3,0 g) foidissolvido em óleo (27,0 g) a 80°C. Água DI contendo 0,5%de sulfato de magnésio (70 g) foi aquecida para 80° C e foiadicionada à fase oleosa quente agitada. A mistura deágua/óleo foi agitada com um homogeneizador durante oesfriamento. A formulação foi deixada repousar em um banhoa 25° C durante pelo menos 16 horas anteriormente ao testede viscosidade.

A viscosidade foi avaliada a 25°C com utilizaçãode um viscômetro Brookfield DV-I+ equipado com cone e fusode placa CP51 a 2,5 rpm. Os pontos de dados foram tomados a30, 60, 120 e 240 segundos e foram relatados em cps.

Os polímeros SCC são capazes de espessar diversosóleos em mídias cosméticas. Exemplos de óleos são ésterestais como C12-15 alquil benzoato, triglicerídeos tais comotriglicerídeo caprílico/caprilato, hidrocarbonetos taiscomo óleo mineral, óleo de girassol, óleos naturais taiscomo óleo de jojoba, óleo de açafrão, óleo de rícino,organo-silicones, dimeticones, e ciclometicones.

Exemplo 18

Creme Hidratante de Água-em-Silicone formulado comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:Ingredientes: % peso/pesoFase A:

Ácido esteárico, tripla prensagem 1,20

Álcool cetearilico (e) ceteareth-20 1,85

PEG-30 dipólihidróxiestearato 1,85

Óleo mineral 1,35

Ciclometicona 5,00

Álcool cetílico ' 1,10

PEG-150 distearato 1,00

Dimeticone 4,60

Cera Emulsionante 0,60

Tridecil Trimelitato 0,50

Manteiga de Manga 0,50Copolimero C8-22 Alquil Aerilatos/Butil Dimetieone

Metaerilato 2,00Fase B:

Água Desionizada q.s.

Goma de Xantano 0,25

MP Diol 5,00

Imidazolidinil Uréia 0,25Fase C:

Fragrância 0,3PROCEDIMENTO

1. Combinar os ingredientes da Fase A com agitação eaquecimento para 70-75° C.

2. Combinar a Fase B em RT e quando uniforme aquecerpara 75-80° C; agitar até uniformizar.3. Adicionar lentamente a Fase B à Fase A comhomogeneização a 65° C. Quando o lote pareceruniforme, interromper o aquecimento. Mudar paravarredura a 60° C. Prosseguir a varredura durantetodo o tempo de esfriamento. Adicionar a Fase C a40° C.

Resultados: É formulado um creme para amaciar e hidratar apele. A lubricidade do Copolimero C8-22 AlquilAcrilatos/Butil Dimeticone Metacrilato auxilia a provisãode qualidades de aplicação relativamente fácil e boasensação pós-aplicação. A pele fica com uma sensaçãoemoliente, não oleosa e aveludada. 0 Polímero SCC atua comomodificador de viscosidade, proporciona resistência à águae lubricidade e simultaneamente proporciona uma sensaçãonão oleosa.

Exemplo 18a: A preparação do exemplo 16 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 18b: A preparação do exemplo 18 é repetida comutilização de Copolímero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato

Exemplo 18c: A preparação do exemplo 18 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico, com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase C.

Exemplo 18d: A preparação do exemplo 18 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 19

Loção Hidratante e SPF protetor solar de água-em-óleo formulada com utilização dos seguintes ingredientes eprocedimento:

Ingredientes: % peso/peso

Fase A:

Octocrileno 8,0

Óxibenzona 4,0

Octinoxato 10,0

Triglieerideo Caprilato/Caprato 2,35Glieeril Estearato (e)

PEG-100 estearato 1,60

PEG-150 Distearato 1,25

Trideeil Trimelitato 0,75

Ácido Esteárico, tripla prensagem 0,65

Cera Emulsionante, NF 0,35

Vitamina E 0,10

Vitamina A, Palmitato 0,10

Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil Dimeticone

Metacrilato 3,00

Fase B:

Água Desionizada q.s.

MP Diol 1,50

Goma de Xantano 0,20

Dióxido de titânio 5,0

Dow Corning 193 3,5054

Imidazolidinil Uréia 0,25

Fase C:

Fragrância 0,3

PROCEDIMENTO

1. Combinar a água e o glicol da Fase B em RT. Aspergirlentamente Goma de Xantano na fase B em RT comagitação. Quando uniforme, iniciar o aquecimentopara 70-75° C com agitação.

2. Combinar a Fase A; aquecer para 75-80° C; agitar atéuniformizar.

3. Adicionar lentamente a Fase B à Fase A comhomogeneização a 60° C. Quando o lote pareceruniforme, adicionar a Fase C com homogeneização eagitação a 45° C.

Resultados: É formulada uma loção emoliente para a pelecomo SPF e hidratante para o corpo/face e as mãos. 0Copolimero C8-22 Alquil Acrilàtos/Butil DimeticoneMetacrilato atua como modificador de viscosidade,proporciona resistência à água e lubricidade esimultaneamente proporciona uma sensação não oleosa.

Exemplo 19a: A preparação do exemplo 19 é repetida com

utilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 19b: A preparação do exemplo 19 é repetida com

utilização de Polímero de Cruzamento C8-22

AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico, com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase" C.Exemplo 19c: A preparação do exemplo 19 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 20

Emulsão para a pele de água-em-óleo formulada comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

INGREDIENTES: % PESO/PESOFASE A:Óleo de Ricino 3,00Etilhexil Palmitato 2,00Tridecil Neopentanoato 2,00Gliceril Oleato 1,50PEG-30 dipólihidróxiestearato 6,00Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil DimeticoneMetacrilato 1,00

FASE B:Água Desionizada 62,80EDTA Dissódico 0,10Propileno Glicol 2,00Goma de Xantano 0,20Sorbitol 70% 5,0

FASE C:Água Desionizada 5,00

FASE D:Diazolidinil Uréia (e) IodopropinilButilcarbamato 0,30METILPARABEN 0,20Butileno Glicol 1,00

PROCEDIMENTO

1. Combinar a Fase B com agitação e iniciar oaquecimento para 75-80° C com agitação.

2. Combinar a Fase A; aquecer para 75-80° C; agitar atéuniformizar.

3. Adicionar a Fase B à Fase A com homogeneização a 65°C. Quando uniforme, interromper o aquecimento.

4. Combinar a Fase C, misturar até uniformizar.Adicionar lentamente a Fase C ao lote comhomogeneização a 60° C.

5. Quando o lote alcançar 50° C, passar para varredura.

6. Adicionar individualmente os ingredientes da Fase Dpor ordem e varrer a 45° C, misturando bem entreadições.

Resultados: Loção com sensação/toque suave e elegante efácil espalhamento.

Exemplo 20a: A preparação do exemplo 20 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 20b: A preparação do exemplo 20 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico, com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase C.

Exemplo 20c: A preparação do exemplo 20 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.Exemplo 21

Emulsão de Protetor Solar de Água-em-Silicone("Water-in-Silicone" - w/Si) formulada com utilização dosseguintes ingredientes e procedimento:

<table>table see original document page 58</column></row><table>

PROCEDIMENTO

1. Combinar os ingredientes da Fase A. Misturar eaquecer para 80° C até uniformizar. Esfriarnovamente para 70° C.

2. A 70° C adicionar a Fase B à Fase A. Misturar eesfriar para 50° C.

3. Combinar os ingredientes da Fase D. Misturar eaquecer para 55° C.

4. Com agitação rápida, combinar a Fase D com as FasesAeB. A incorporação deve demorar pelo menos 10minutos.

5. Misturar e esfriar para 35-40° C. Homogeneizar asFases C e D em lote quando uniforme.Resultado: A emulsão de protetor solar de Água-em-Siliconede fácil remoção.

Exemplo 21a: A preparação do exemplo 21 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 21b: A preparação do exemplo 21 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilato/Hidróxietilacrilato com exceção do fato de estepolímero ser adicionado na fase C.

Exemplo 21c: A preparação do exemplo 21 é repetida comutilização de Polímero de cruzamento C8-22AlquiIAcrilatos/Ácido Metacrílico.

Exemplo 21d: A preparação do exemplo 21 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.Exemplo 22

Loção de proteção solar resistente à água formuladacom utilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

INGREDIENTES: % PESO/PESO

FASE A:

Água Desionizada q.s.

Hexileno Glicol 2,00

Carbômero (Carbopol 980) 0,20

FASE B:

Octinoxato 7,50

Óxibenzona 3,00

Etilhexil Salicilato 3,00

Etilhexil Palmitato 6,00

PEG-20 Estearato 2,00

Gliceril Dilaureth 3.00

Mireth-3 miristato 2,0Copolimero C8-22 Alquil Aerilatos/Butil Dimetieone

Metaerilato 2,00

FASE C:

Água Desionizada 5,00

Trietanolamina, 99% 0,20

FASE D:

Propileno Glieol (e) Diazolidinil Uréia (e) Iodopropinil

Butilearbamato 0,60Fenóxietanol (e) Metilparaben (e) Isobutilparaben

(e) Butilparaben 0,50

PROCEDIMENTO1. Combinar a água e o glicol da fase A em RT. Aspergirlentamente Carbopol na fase A em RT com agitação.Quando uniforme, iniciar o aquecimento para 70-75° Ccom agitação.

2. Combinar a Fase B; aquecer para 75-80° C; agitar atéuniformizar.

3. Adicionar lentamente a Fase B à Fase A comhomogeneização a 70° C. Quando o lote pareceruniforme, adicionar a fase C com homogeneização.Quando o lote parecer uniforme, interromper oaquecimento. Passar para varredura a 60° C.Continuar a varredura durante toda a fase deesfriamento.

4. Adicionar a Fase D com agitação a 45° C e agitarpara RT.

Resultados: Loção de protetor solar com toque aveludadodevido à utilização do Copolimero C8-22 AlquilAcrilatos/Butil Dimeticone Metacrilato.

Exemplo 22a: A preparação do exemplo 22 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 22b: A preparação do exemplo 22 é repetida comutilização de Polímero de · Cruzamento C8-22AlquiIAcrilatos/Ácido Metacrílico.

Exemplo 22c: A preparação do exemplo 22 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrilico/C8-22 AlquilAcrilato.Exemplo 23

Musse para Ducha formulada com utilização dosseguintes ingredientes e procedimento:Ingredientes: % PESO/PESOFase A:

Água Desionizada q.s. para 100Sódio Laureth Sulfato 20,00Cocamidopropil Betaina 2,00Propileno Glicol 2,00Glicerina 1,00Benzofenona-4 0,05

Propileno Glicol (e) DiazolidinilUréia (e) Metilparaben (e)Propilparaben 0,40Fase B:

% PESO/PESO

Octinoxato 7,5

Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil DimeticoneMetacrilato 2,00

Fase C:

Propulsor A-31 Isobutano 6,00

PROCEDIMENTO

Combinar os ingredientes da Fase A em água com agitaçãomoderada e aumentar a temperatura para 65° Ce misturar afase B em um vaso separado e aumentar a temperatura para55° C. Adicionar a fase B lentamente à fase C durantemistura. Trazer a mistura das fases A e B para atemperatura ambiente. Preencher latas com concentrado ecarregar propulsor com a Fase C.

Resultados: Musse para Ducha que deixa a pele com um toquesuave devido ao uso de Copolimero C8-22 AlquilAcrilatos/Butil Dimeticone Metacrilato.

Exemplo 23a: A preparação do exemplo 23 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 23b: A preparação do exemplo 23 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 23c: A preparação do exemplo 23 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase A.

Exemplo 23d: A preparação do exemplo 23 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 24

Creme para Pentear o Cabelo formulado com

utilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

Ingredientes: % PESO/PESO

Fase A:

<table>table see original document page 63</column></row><table>

Amodimeticone (e)

Trideceth-12 (e)<table>table see original document page 64</column></row><table>

PROCEDIMENTO

Combinar a Fase A com mistura e aquecer para 80° C.Combinar a Fase B em um vaso separado, combinar oscomponentes da Fase B e aquecer para 80° C. Adicionar aFase B à Fase A com agitação. Manter a temperatura eadicionar a Fase C. Continuar a mistura e esfriar para 45°C. Utilizar a Fase D para ajustar o pH se necessário.Resultados: Além de condicionar cabelo normal, o creme parapentear proporciona definição de cachos, redução de volumee facilidade de controle. O Copolimero C8-22 AlquilAcrilatos/Butil Dimeticone Metacrilato mantém o formatonatural dos cachos simultaneamente proporcionando umaaparência suave juntamente com benefícios de reestilizaçãocom temperatura controlada. 0 Copolimero C8-22 AlquilAcrilatos/Butil Dimeticone Metacrilato proporciona um toquesuave e sedoso para o cabelo e aperfeiçoa a estabilidade daemulsão.

Exemplo 24a: A preparação do exemplo 24 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 24b: A preparação do exemplo 24 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcriIatos/HidróxietiIacriIato.

Exemplo 24c: A preparação do exemplo 24 é repetida comutilização de Polímero de " Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 24d: A preparação do exemplo 24 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 25

Creme Condicionador formulado com utilização dosseguintes ingredientes e procedimento:

Ingredientes: % PESO/PESO

Água Desionizada q.s. para 100

Goma de Xantano 1,50

DMDM Hydantoin 0,5

Óleo Mineral 3,00Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil Dimeticone

Metacrilato 0,5

Cera de Candelila 1,5

PROCEDIMENTO

Carregar água desionizada no vaso. Utilizando uma boaagitação, peneirar lentamente na Goma de Xantano para aágua. Quando a hidratação estiver completa, adicionar oconservante e o óleo. Manter uma boa agitação e adicionar oCopolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil DimeticoneMetacrilato e aumentar a temperatura para 75°C. Após adispersão, homogeneizar se necessário e ajustar o pH para4,8 até 5,0 se necessário.Resultados: Esta formulação de gel-creme proporcionamomento de estabilidade de formato, retenção de cachos comalta umidade, e brilho para o cabelo. O Copolimero C8-22Alquil Acrilatos/Butil Dimeticone proporciona espessamentoe manutenção de formato.Exemplo 25a: A preparação do exemplo 25 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.Exemplo 25b: A preparação do exemplo 25 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.Exemplo 25c: A preparação do exemplo 25 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico.Exemplo 25d: A preparação do exemplo 25 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 26

Gel Spray Extra Condicionante formulado comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

Ingredientes: % PESO/PESO

Fase A:

Poliquaternium-10 1,00 Água Desionizada (Aqua) q.s. para 100

Fase B:

Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil Dimeticone

Metacrilato 1,00

Propileno Glicol 0,1

Glicerina 0,10

Germaben II Propileno Glicol (e) Diazolidinil Uréia

(e) Metilparaben (e) Propilparaben 0,20

PROCEDIMENTO

Preparar a Fase A em água morna e aumentar a temperaturapara 75° C com agitação até uma dispersão completa. Quandoa solução estiver homogênea, adicionar a Fase B à Fase Aquando a temperatura de ambas as fases se encontrar em 75°C, misturar bem e esfriar para a temperatura ambiente.

ESPECIFICAÇÕES DE VÁLVULA

Tipo de Bomba: Seaquist Euromist HV

Corpo: 190 mcl de saida

Inserto: 16 χ 10 de profundidade

Resultados: Este gel sem álcool contém Copolimero C8-22Alquil Acrilatos/Butil Dimeticone, gue proporciona fixaçãoe condicionamento com uma sensação natural. Também atuacomo modificador de reologia e proporcionará boasgualidades estéticas de spray.

Exemplo 26a: A preparação do exemplo 26 é repetida comutilização de Póli C10-30 alguil acrilato.

Exemplo 26b: A preparação do exemplo 2 6 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlguilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 26c: A preparação do exemplo 26 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlguilAcrilatos/Ácido Metacrilico com exceção do fato de.este polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 26d: A preparação do exemplo 26 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlguilAcrilato.

Exemplo 27

Bomba de Spray Capilar com 55% de composto orgânicovolátil ("Volatile Organic Compound" - VOC) formulado comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

Ingredientes: % PESO/PESO

Copolimero C8-22 Alguil Acrilatos/Butil Dimeticone

Metacrilato 5, OO

AMP 95 Aminometil Propanol para pH 8,5 até 8,9

Água Desionizada g.s. para 100*SD Álcool 40 55,00

*A substituição de SD Álcool 40 por 64,17% SD Álcool 23A(graduação 190 e contendo 7,3% de desnaturante de acetona)produzirá como resultado um aperfeiçoamento de pegajosidadee tempos de secagem mantendo simultaneamente acompatibilidade com 55% VOC.

PREPARAÇÃO:

Dissolver AMP em SD Álcool 40 e água. Mantendo uma agitaçãoadequada, adicionar lentamente Intelimer 1221. Misturar atéhomogeneizar. Filtrar e preencher recipientes.

VÁLVULA

Fornecedor: SeaquistPerfect

Tipo: EM Classic

Corpo: 160 mel de saída

Atuador: 0,010" χ 0,010" de profundidade

Resultados: Esta formulação proporciona boas qualidadesestéticas de spray, fixação e boa resistência de umidade.

Exemplo 27a: A preparação do exemplo 27 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 27b: A preparação do exemplo 27 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 27c: A preparação do exemplo 27 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.Exemplo 27d: A preparação do exemplo 27 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 28

Bomba de Spray Capilar com 80% de VOC formulado comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento: Ingredientes: % PESO/PESO

Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil DimeticoneMetacrilato 5,00

AMP 95 Aminometil Propanol para pH 8,5

até 8,9

Água Desionizada q.s. para 100

SD Álcool 40 80,00

PREPARAÇÃO:

Dissolver AMP em SD Álcool 40 e água. Mantendo uma agitaçãoadequada, adicionar lentamente Intelimer 1221. Misturar atéhomogeneizar. Filtrar e preencher recipientes.Resultados: Esta formulação proporciona boas qualidadesestéticas de spray, e toque elegante.

Exemplo 28a: A preparação do exemplo 28 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 28b: A preparação do exemplo 28 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 28c: A preparação do exemplo 28 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 28d: A preparação do exemplo 28 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 2 9

Creme para Pentear o Cabelo formulado comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:Ingredientes: % PESO/PESO

Fase A:Carbômero 940 0,25Água Desionizada q.s.

Fase B:Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil DimeticoneMetacrilato 3,00Dimeticone 200 5cst fluido 0,50Óleo mineral 0,10Proteína Hidrolisada de Trigo (e)Amido Hidrolisado de Trigo 0,10Propileno Glicol e Diazolidinil Uréiae Metilparaben e Propilparaben 1,00

Fase C:Trietanolamina 99% para ajustepara pH 8

PREPARAÇÃOPreparar a Fase A em água morna (~50° C) com agitação atése encontrar totalmente dispersa. Quando a solução estiverhomogênea, adicionar a Fase B e misturar bem. Adicionar aTrietanolamina em gotas para trazer o pH para um valor decerca de 8. Quando o pH estiver próximo de 8, a formulaçãoirá ficar espessa e irá tornar-se transparente.

Exemplo 29a: A preparação do exemplo 29 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 2 9b: A preparação do exemplo 29 é repetida comutilização de Copolimero Póli C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.

Exemplo 29c: A preparação do exemplo 29 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 2 9d: A preparação do exemplo 2 9 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 30

0 exemplo 30 ilustra formulações de higiene pessoalutilizando um polímero SCC com funcionalidade carbóxiNOME INCI:

Copolímero de Ácido Acrílico/C12-22 Alquil AcrilatosCaracterísticas:

Espessante de fase oleosa associativo destinado aespessar uma ampla variedade de óleos incluindo óleosminerais, poliisobutileno hidrogenado ("HydrogenatedPolyisobutylene" - HPIB), óleos vegetais, ésteres de óleo,triglicerídeos, etc. 0 Copolímero Ácido Acrílico/C12-22Alquil Acrilatos tem um comutador de temperatura interno(65° C) para permitir alteração de propriedades natemperatura de gatilho. É particularmente eficaz em óleospolares e para suspensão de partículas.

Detalhes Experimentais:

Preparação de óleo espessado: Copolímero ÁcidoAcriIico/C12-22 Alquil Acrilatos e óleo (10/90 por peso)foram aquecidos juntamente a 80° C com agitação assegurandodissolução, com subseqüente esfriamento em um banho a 25° Cdurante pelo menos 16 horas anteriormente à medição deviscosidade.

Preparação de emulsões: 0 Copolímero ÁcidoAcrílico/C12-22 Alquil Acrilatos (3,0 g) foi dissolvido emóleo (27,0 g) a 80° C. Água DI contendo 0,5% de sulfato demagnésio (70 g) foi aquecida para 80° C e foi adicionada àfase oleosa quente agitada. A mistura de água/óleo foiagitada com um homogeneizador durante o esfriamento. Aformulação foi deixada repousar em um banho a 25° C durantepelo menos 16 horas anteriormente ao teste de viscosidade.

A viscosidade foi avaliada a 25° C com utilizaçãode um viscômetro Brookfield DV-I+ equipado com cone e fusode placa CP51 a 2,5 rpm. Os pontos de dados foram tomados a30, 60, 120 e 240 segundos e foram relatados em cps.

25 Exemplo 31

O exemplo 31 ilustra formulações de higiene pessoalutilizando um polímero SCC com funcionalidade hidroxilaΝΟΜΕ INCl:

Copolímero C12-22 Alquil Acrilatos/HidróxietilacrilatoCaracterísticas:

Espessante de fase oleosa associativo destinado aespessar uma ampla variedade de óleos incluindo óleosminerais, poliisobutileno hidrogenado ("HydrogenatedPolyisobutylene" - HPIB), óleos vegetais, ésteres de óleo,triglicerídeos, etc. O Copolímero C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato tem um comutador detemperatura interno (65° C) para permitir alteração depropriedades na temperatura de gatilho. É particularmenteeficaz em óleos polares.

Detalhes Experimentais:

Preparação de óleo espessado: Copolímero C12-22Alquil Acrilatos/Hidróxietilacrilato e óleo (10/90 porpeso) foram aquecidos juntamente a 80° C com agitaçãoassegurando dissolução, com subseqüente esfriamento em umbanho a 25° C durante pelo menos 16 horas anteriormente àmedição de viscosidade.

Preparação de emulsões: O Copolímero C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato (3,0 g) foi dissolvido emóleo (27,0 g) a 80° C. Água DI contendo 0,5% de sulfato demagnésio (70 g) foi aquecida para 80° C e foi adicionada àfase oleosa quente agitada. A mistura de água/óleo foiagitada com um homogeneizador durante o esfriamento. Aformulação foi deixada repousar em um banho a 25° C durantepelo menos 16 horas anteriormente ao teste de viscosidade.Exemplo 32

Xampu Suave para Limpeza Profunda formulado comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:Ingredientes: % PESO/PESO

Fase A:

Água Desionizada q.s.

Stepan Mild BSB (42% de principio ativo)Água, PEG-80 Sorbitan Laurato, Cocamidopropil Betaina, SódioTridiceth Sulfato, Dissódio Loroamfodiacetato, PEG-150Diestearato, Sódio Laureth-13, Carboxilato, Quatemium-15,

Tetrassódio EDTA, DMDM Hydantoin, Ácido Citrico 35,71Standapol A (29% de principio ativo) Amônio Lauril Sulfato 5,17

Fase B:

Óleo mineral 5,0

Polímero Intelimer 1,0

Fase C:

Agente Deslizante DMDM Hydantoin 0,40

PROCEDIMENTO

Combinar a Fase A e aumentar a temperatura para 75°C.Dissolver o Polímero Intelimer em óleo mineral aumentando atemperatura para 75°C. Adicionar lentamente a fase B àfase A. Adicionar todos os outros ingredientes, um de cadavez, permitindo que o sistema fique homogêneo anteriormenteà adição seguinte. Adicionar a fase C a 45°C. Ajustar o pHpara 5,5 - 6,0.

Exemplo 32a: A preparação do exemplo 32 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.Exemplo 32b: A preparação do exemplo 32 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 32c: A preparação do exemplo 32 é repetida com utilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 32d: A preparação do exemplo 32 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 Alquil Acrilato.

Exemplo 33

Xampu para coloração temporária formulado comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:Ingredientes: % PESO/PESO

Fase A:

Tintura Arianor (qualquer cor) 1,00 Warner

Jenkinson

Água Destilada

Fase B:

Miranol C2M-SF DissódioCocoamfodipropionato 8,00Incromine Oxide L (30%) Óxido de Lauramina 14,00Promidium CO PPG-2 Hidróxietil Cocamida 3,00Fase C:Óleo Mineral 4,00

Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Butil DimeticoneMetacrilato 1,00Fase D:

Água Destilada 28,00

Agente Deslizante (55%) DMDM Hydantoin 0,50

PREPARAÇÃO

Combinar a Fase A. Misturar bem. Combinar a Fase B comagitação suspensa. Misturar bem. Combinar a Fase C eaumentar a temperatura de todas as fases separadamente para75° C. Adicionar a Fase C à Fase B. Misturar bem. Combinara Fase D. Misturar bem. Adicionar a Fase D à Fase BC.Misturar bem. Adicionar a Fase A às Fases BCD assegurandouma completa dispersão do corante. Misturar bem durante dezminutos.

Resultados: 0 Copolimero C12-22 Alquil

Acrilatos/Hidróxietilacrilato aumenta a viscosidade nestexampu suave e também proporciona um condicionamentomoderado e auxilia a fornecer com eficácia o pigmentocolorido.

Exemplo 33a: A preparação do exemplo 33 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 33b: A preparação do exemplo 33 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 33c: A preparação do exemplo 33 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilat os/Acido Metacrilico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.Exemplo 33d: A preparação do exemplo 33 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 34

Um "Blush" intenso é formulado com utilização dosseguintes ingredientes e procedimento:

Ingredientes: % PESO/PESO

Permethyl 102A Isoeicosano 45,10

Copolimero C12-22 Alquil Acrilatos/

Hidróxietilacrilato 4,00

Isopropil Miristato 4,00

Óxido de Ferro C-7055 Amarelo 0,50

Óxido de Ferro C-7051 Vermelho 1,00

Óxido de Ferro C-7133 Preto 0,20

Propilparaben 0,20

09985 AW Ti02 Dióxido de Titânio 9,00

Óleo mineral q.s. para 100

PROCEDIMENTO

Carregar todos os ingredientes na chaleira principal,aquecer para 82° C. Misturar durante 20-30 minutos ou atéuniformizar. Verificar dispersão de cor por "draw-down".Verter para recipientes apropriados a 77-79° C.Resultados: 0 Copolimero C12-22 Alquil

Acrilatos/Hidróxietilacrilato é um polímero solúvel em óleoque permite uma elevada carga de emolientes mantendo aindaum elegante acabamento mate.

Devido a sua solubilidade em óleo este copolímero pode serutilizado em qualquer aplicação cosmética colorida semnecessidade de diversas ceras que são normalmenteutilizadas em cosméticos coloridos tais como cera decarnaúba, cera de candeia, cera de abelha, incluindo batonse máscara. Entretanto, se assim for desejado, o polímeromencionado acima pode ser combinado com essas ceras.

Exemplo 34a: A preparação do exemplo 34 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 34b: A preparação do exemplo 34 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 34c: A preparação do exemplo 34 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico c.om exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 34d: A preparação do exemplo 34 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 35

Uma emulsão de água-em-óleo foi formulada comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

Ingredientes: % peso/peso

Fase A

Copolímero

C12-22 Alquil

Acrilatos/Hidróxietilacrilato 1, OOIsopropil Palmitato 4,00

Isopropil Miristato 4,00

Óleo Mineral USP 1,00

PEG-30 Dipóli HidróxiEstearato 0,50

Bis-PEG/PPG-14/14

Dimeticone 2,00

Ciclometicone 11,5

Fase B

Água DI 69,5

MgS04 0,50

Glieerina 5,00

Propileno Glieol (e)

Diazolidinil Uréia (e) Metil

Paraben (e) Propil Paraben 1,00

Total 100

PROCEDIMENTO

1. Fase A; os ingredientes foram combinados em RT eaquecidos para 75-80°C com agitação.

2. Fase B; os ingredientes foram combinados e aquecidospara 75-80°C; agitados até uniformização.

3. A Fase B foi adicionada à Fase A com homogeneização a80°C. 0 lote foi homogeneizado durante 3 até 5minutos com mudança para varredura a 60°C. Avarredura foi continuada durante todo o processo deesfriamento.

Resultados: Este Exemplo demonstra a capacidade demodificação de reologia e espessante de fase oleosa emformulações Cosméticas/de Higiene Pessoal:

Exemplo 35a: A preparação do exemplo 35 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 35b: A preparação do exemplo 35 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 35c: A preparação do exemplo 35 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 35d: A preparação do exemplo 35 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrilico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 36

O Exemplo 36 ilustra formulações anidras parahigiene pessoal/cosméticas com utilização dos seguintesingredientes e procedimento:

Geoanidro 1

Nome INCl % peso/peso

CopolimeroC12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato 5, OOÓleo Mineral 25,25Cococaprilato/Caprato 20,2Triglicerídeo Cáprico Caprílico 14,3<table>table see original document page 82</column></row><table>Octinoxato 7, 50

Ciclometicone 31, 5

Copolimero C12-22 Alquil

Aerilatos/Hidróxietilacrilato 5,0

Total 100,0

PROCEDIMENTO PARA FORMULAÇÕES DE GEL ANIDRO

Todos os ingredientes são combinados e a temperatura éaumentada lentamente para 75° C, deixando-se todos osingredientes se misturarem até ficarem homogêneos. A mistura é esfriada para a temperatura ambiente. Um bastãoou gel anidro espesso é formado, e o espessamento variadependendo do nivel de utilização.

Resultados: Este Exemplo demonstra a capacidade deespessamento de fase oleosa em formulações anidras Cosméticas/de Higiene Pessoal:

Exemplo 36a: A preparação do exemplo 36 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 36b: A preparação do exemplo 36 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/Dimeticone Metacrilato.

Exemplo 36c: A preparação do exemplo 36 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 36d: A preparação do exemplo 36 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrilico/C8-22 AlquilAcrilato.Exemplo 37

O Exemplo 37 ilustra emulsões de Água-em-Siliconepara utilização em composições de higienepessoal/cosméticas.

Ingredientes: % peso/pesoFase ACopolimeroC12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato 1,5Ciclopentasiloxano ePEG/PPG-18/18 Dimeticone 10,0Ciclopentasiloxano 16,0C12-14 Alquil Benzoato 0,5Fase Bq.s. paraÁgua Destilada 100Glieerina 5,0Cloreto de Sódio 2,0Propileno Glieol (e)Diazolidinil Uréia (e) MetilParaben (e) Propil Paraben 1,0Total 100

PROCEDIMENTO1. Fase A; os ingredientes foram combinados em RT eaquecidos para 75-80° C com agitação.2. Fase B; os ingredientes foram combinados e aquecidospara 75-80°C; agitados até uniformização.3. A Fase B foi adicionada à Fase A com homogeneização a80°C. O lote foi homogeneizado durante 3 até 5minutos com mudança para varredura a 60°C. Avarredura foi continuada durante todo o processo deesfriamento.

Resultados: Este Exemplo demonstra a capacidade deespessamento de fase oleosa em formulações Cosméticas/deHigiene Pessoal:

Exemplo 37a: A preparação do exemplo 37 é repetida comutilização de Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 37b: A preparação do exemplo 37 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 37c: A preparação do exemplo 37 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 37d: A preparação do exemplo 37 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 38

Formulações cosméticas/de higiene pessoal deproteção solar foram formuladas com utilização dosseguintes ingredientes e procedimento:In-Vitro SPF 29Protetor solar: %peso/peso

Designação INCI

Fase A

Octinoxato

Benzofenona-3 7,5

Octil Salicilato 6,0

Óleo Mineral 3,0

C12-15 alquil benzoato 5,0

Gcpoliirero C12-22 Alquil Acrilatos/Hidroxietilacrilato 3,0

Steareth-2 2,5

Steareth-21 2,5

Fase B

Goma de Xantano 0,2

Água DI q.s. para 100

MP Diol 5,0

Fase C

Pantenol 0,25

Fase D

Propileno Glicol (e) Diazolidinil Uréia (e) Metil 1,00

Paraben (e) Propil Paraben

Total 100,0

Formulação de Protetor Solar:

Ingredientes

Fase A % peso/peso

Água DI q.s. para 100

Hidróxi Propil

Metilcelulose 0,1Goma de Xantano 0,2

Fase B

Octinoxato 7

Óxibenzona 6

Octil Salicilato 5

C12-15 Alquil Benzoato 5

Potássio Cetil Fosfato 0,5

Sorbitan Oleato 0,1

Copolimero de

C12-22 Alquil

Acrilatos/Hidróxietilacrilato 2

Triglicerideo Caprilico/Caprilil 10

Fase C

Pantenol 0,3

Fase D

Propileno Glieol (e)

Diazolidinil Uréia (e) Metil 1,0

Paraben (e) Propil Paraben

Vitamina E 0,2

Total 100

PROCEDIMENTO

1. Fase A; os ingredientes foram combinados em RT eaquecidos para 75-80° C com agitação.

2. Fase B; os ingredientes foram combinados e aquecidospara 75-80° C; agitados até uniformização.

3. A Fase B foi adicionada à Fase A com homogeneização a80° C. O lote foi homogeneizado durante 3 até 5minutos. A Fase C foi adicionada durante o processo dehomogeneização, com mudança para varredura a 60° C. Avarredura foi continuada durante todo o processo deesfriamento.

Resultados: Formulações cosméticas/de higiene pessoal commaior SPF e resistência a remoção por água:

Exemplo 38a: A preparação do exemplo 38 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 38b: A preparação do exemplo 38 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase aquosa.

Exemplo 38c: A preparação do exemplo 38 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 38d: A preparação do exemplo 38 é repetida comutilização de Copolímero Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 39

Emulsão hidratante formulada com utilização dosseguintes ingredientes e procedimento:Fase A

q.s. para

Água DI 100Goma de Xantano 0,2Alantoína 0,25Fase B

Gliceril Estearato e PEG-100

Estearato 2,6

Polióxietileno 40 Estearato 2,5

Óleo de Rícino Hidrogenado 2,0

Álcool Cetearilico Ceteareth-20 2,5

Isopropil Miristato 15,5

Caprilato Cáprico Cocoil 5,0

Copolimero

C12-22 Alquil

Acrilatos/Hidróxietilacrilato 2,0

Fase C

Pantenol 0,25

Fase D

Diazolidinil Uréia (e) Metil

Paraben (e) Propil Paraben 1,0

Total 100

PROCEDIMENTO

3. A Fase B foi adicionada à Fase A com homogeneização a80° C. 0 lote foi homogeneizado durante 3 até 5minutos. A Fase C foi adicionada durante o processo dehomogeneização, com mudança para varredura a 60° C. Avarredura foi continuada durante todo o processo deesfriamento.

Resultados: O exemplo 39 ilustra uma composiçãocosmética/de higiene pessoal com maior capacidade deprevenção de perda de água trans-epidérmica ("TransEpidermal Water Loss" - TEWL) ou oclusividade.

Exemplo 39a: A preparação do exemplo 39 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 39b: A preparação do exemplo 39 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase' B.

Exemplo 39c: A preparação do exemplo 39 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 39d: A preparação do exemplo 39 é repetida comutilização de Copolímero Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 40

Creme hidratante de Água-em-Silicone formulado comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

Ingredientes % peso/peso

Fase A

Copolímero deC12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato 3,00Ciclopentasiloxano ePEG/PPG-18/18 Dimeticone 10,0

Ciclopentasiloxano 16,0

C12-14 Alquil Benzoato 0,5

Fase B

Água Destilada 62,5

Glicerina 5,00

Cloreto de Sódio 2,00

Propileno Glicol (e)

Diazolidinil Uréia (e) Metil

Paraben (e) Propil Paraben 1,00

Total 100

PROCEDIMENTO

3. A Fase B foi adicionada à Fase A com homogeneização a80° C. O lote foi homogeneizado durante 3 até 5minutos, com mudança para varredura a 60° C. Avarredura foi continuada durante todo o processo deesfriamento.

Exemplo 40a: A preparação do exemplo 40 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 40b: A preparação do exemplo 40 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.

Exemplo 40c: Δ preparação do exemplo 40 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 40d: A preparação do exemplo 40 é repetida comutilização de Copolímero Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 41

Bastão Anti-Transpirante-Desodorante

("Antiperspirant Deodorant" - APDO) formulado comutilização dos seguintes ingredientes e procedimento:

<table>table see original document page 92</column></row><table>

PROCEDIMENTO

Todos os ingredientes foram combinados e a temperatura foilentamente elevada para 75° C, deixando-se todos osingredientes se misturarem até ser obtida homogeneidade. Amistura foi esfriada para a temperatura ambiente. Foiformado um bastão ou gel anidro espesso e o espessamentopoderá variar dependendo do nivel de utilização.Resultados: O exemplo 41 ilustra uma formulação cosmética/de higiene pessoal com propriedades de liberaçãocontrolada que pode ser empregada como Anti-transpirante/Desodorante.

Exemplo 41a: A preparação do exemplo 41 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 41b: A preparação do exemplo 41 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico.

Exemplo 41c: A preparação do exemplo 41 é repetida com utilização de Copolimero Ácido Póli Acrílico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 41d: A preparação do exemplo 41 é repetida comutilização de Copolimero Póli C10-30 alquil acrilato.

Exemplo 42

Emulsão Anti-Transpirante-Desodorante

("Antiperspirant Deodorant" - APDO) de água-em-óleoformulada com utilização dos seguintes ingredientes eprocedimento:

Ingredientes % peso/peso

Fase A

CopolímeroC12-22 Alquil Acrilatos/Hidróxietilacrilato 5,0

Óleo Mineral USP 4,0

Ciclopentasiloxano 11,5

PPG-30 Dipóli Hidróxi Estearato 2,0Fase B

Glieerina 5,0

Água D.I. 32,0

MgS04 0,5

Cloridcato de Muninio (20% de princípio ativo an água) 40,0

Total 100

Resultados: 0 exemplo 42 ilustra uma formulaçãocosmética/de higiene pessoal com propriedades de liberaçãocontrolada que pode ser empregada como Anti-transpirante/Desodorante.

Exemplo 42a: A preparação do exemplo 42 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 42b: A preparação do exemplo 42 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrilico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado em fase aquosa.

Exemplo 42c: A preparação do exemplo 42 é repetida comutilização de Copolímero Ácido Póli Acrilico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 42d: A preparação do exemplo 42 é repetida comutilização de Copolímero Póli C10-30. alquil acrilato.Exemplo 43

Um batom foi formulado com utilização dos seguintesingredientes e procedimento:

<table>table see original document page 95</column></row><table>Óxido de Ferro [e] ricinuscommunis óleo de semente [de rícino] 0,25

PROCEDIMENTO

Combinar os ingredientes da Fase A na ordem acima em umvaso principal e iniciar aquecimento para 75-80°C comagitação. Continuar a agitação até todos os ingredientes seterem dispersado totalmente e se encontrarem uniformes.Após a uniformização, verter o lote em um molde adequado a70-72°C.

Resultados: 0 exemplo 43 ilustra uma formulaçãocosmética/de higiene pessoal com um Batom com espessamentoprovido por Copolimero C12-22 AlquilAcrilatos/Hidróxietilacrilato.Devido a sua solubilidade em óleo este copolimero pode serutilizado em qualquer aplicação cosmética colorida semnecessidade de diversas ceras normalmente utilizadas emcosméticos coloridos tais como cera de carnaúba, cera decandeia, cera de abelha, incluindo batons e máscara. Seassim for desejado, entretanto, o polímero mencionado acimapode ser combinado com essas ceras.

Exemplo 43a: A preparação do exemplo 43 é repetida comutilização de Copolimero C8-22 Alquil Acrilatos/DimeticoneMetacrilato.

Exemplo 43b: A preparação do exemplo 43 é repetida comutilização de Polímero de Cruzamento C8-22AlquilAcrilatos/Ácido Metacrílico com exceção do fato deeste polímero ser adicionado na fase B.Exemplo 4 3c: A preparação do exemplo 4 3 é repetida comutilização de Copolimero Ácido Póli Acrilico/C8-22 AlquilAcrilato.

Exemplo 4 3d: A preparação do exemplo 43 é repetida comutilização de Copolimero Póli C10-30 alquil acrilato.

A invenção foi descrita com referência adeterminados aspectos, porém outros aspectos econfigurações serão aparentes para pessoas versadas natécnica, e incluem-se no escopo das reivindicações.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada porcompreender(1) pelo menos um óleo baseado em silicone,(2) pelo menos um polímero cristalino decadeia lateral ("Side Chain Crystalline" - SCC)contendo pelo menos um grupo funcionalselecionado do grupo que consiste em silicone,grupos carbóxi e hidroxila, em que a quantidadede SCC é suficiente para formar um gel ou umaemulsão, e;(3) pelo menos um membro selecionado do grupoque consiste em triglicerídeos, alquilpalmitatos, alquil miristato, alquil benzoato,óleo mineral, óleos naturais e ceras naturais.

2. Composição cosmética, de acordo com areivindicação 1, caracterizada por o óleo de siliconecompreender pelo menos um de entre dimeticone,ciclometicone e ciclopentasiloxano.

3. Composição cosmética, de acordo com areivindicação 1, caracterizada por o referido membrocompreender triglicerídeos.

4. Composição cosmética, de acordo com areivindicação 1, caracterizada por o referido membrocompreender alquil palmitatos.

5. Composição cosmética, de acordo com areivindicação 1, caracterizada por o referido membrocompreender um de entre óleo mineral e óleo natural.

6. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada porcompreender(1) pelo menos um óleo,(2) pelo menos um polímero cristalino decadeia lateral ("Side Chain Crystalline" - SCC)contendo pelo menos um grupo funcionalselecionado do grupo que consiste em silicone egrupos hidroxila, em que a quantidade de SCC ésuficiente para formar um gel ou uma emulsão, e;(3) pelo menos um membro selecionado do grupoque consiste em glicerina, glicóis, gomasnaturais, polissacarídeos, e ceras naturais.

7. COMPOSIÇÃO DE HIGIENE PESSOAL, caracterizadapor compreender(1) água,(2) pelo menos um óleo ou um emoliente,(3) pelo menos um polímero cristalino decadeia lateral contendo pelo menos um grupofuncional selecionado do grupo que consiste emsilicone, grupos carbóxi e hidroxila, em que aquantidade de polímero é suficiente para formaruma emulsão, e;(4) pelo menos um emulsionante.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por o óleo compreender pelo menos um óleo desilicone.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por compreender uma emulsão de óleo-em-água.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por compreender uma emulsão de silicone-emágua.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por compreender uma emulsão de água-em-óleo.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por compreender uma emulsão de água-em-silicone.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por compreender adicionalmente pelo menos umcomposto ativo.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por compreender adicionalmente pelo menos umagente tensoativo.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por compreender adicionalmente pelo menos umagente de propulsão.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por compreender adicionalmente pelo menos umsolvente.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 13,caracterizada por o referido composto ativo compreenderpelo menos um membro selecionado do grupo que consiste emóxido de zinco, dióxido de titânio, octinoxato,octocrileno, etilhexil salicilato, óxibenzona; e ácidosalicílico, cloridrato de alumínio, alumínio zircônio tetraclorohidrex, vitamina E e vitamina A, tocoferol natural,tocoferol sintético, acetato de tocoferol sintético,retinol, retinil palmitato, pró-vitamina B-5, ácido ascórbico, sódio ascorbil fosfato, ascorbil glicosídeo,magnésio ascorbil fosfato, polissacarídeos, ácidohialurônico, B-I,3-glicans, quitosan, plantas, Aloe Vera,extrato de chá verde, extrato de semente de uva,isoflavonas, camomila/bisabolol, Fennel, Ginko, Ginsenq, goiaba, alfa hidróxi ácidos, ácido cítrico, ácidoglicólico, ácido láctico, extratos de cana-de-açúcar; co-enzimas e enzimas, ubiquinona, e coenzima QlO.

18. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por o referido emulsionante compreender pelo menos um membro selecionado do grupo que consiste emgliceril estearato, PEG-150 distearato, gliceril dilaurato,PEG-20 estearato, PEG-150 distearato, álcool cetearílico(e) ceteareth-20, PEG-30 dipolihidróxiestearato.

19. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por o referido emoliente compreender pelomenos um membro selecionado do grupo que consiste emésteres, triglicerídeos, óleos de hidrocarbonetos, óleosnaturais, óleos de silicone, e tridecil trimelitato.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada por a composição compreender pelo menos ummembro selecionado do grupo que consiste em cosméticos,cosméticos corantes, artigos de toalete, produtos delimpeza, "blush", batons, desodorantes anti-transpirantes,desodorantes, vernizes para unhas, bloqueadores solares,produtos para proteção das mãos, produtos anti-envelhecimento ou para restauração da pele, produtos pararestauração noturna, leites para o corpo, produtos faciais,produtos protetores para uso diário, hidratante, xampu, gelpara o cabelo, máscara, e sprays capilares.

21. MÉTODO PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA DE PELO MENOSUM MEMBRO SELECIONADO DO GRUPO QUE CONSISTE EM COMPOSTOSATIVOS, PRINCÍPIOS ATIVOS DE APDO, FRAGRÂNCIAS, MATÉRIASVEGETAIS, VITAMINAS, PRODUTOS COSMÉTICOS FARMACÊUTICOS,CORANTES, E ANTI-MICROBIANOS, caracterizado por serrealizado mediante combinação do referido membro com pelomenos um membro de polímeros SCC ou a composição dareivindicação 7.

22. MÉTODO PARA PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DEHIGIENE PESSOAL, caracterizado por compreender a combinaçãodos ingredientes da reivindicação 7.