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BRPI0617167A2 - sulfonilpirróis como inibidores de hdac's - Google Patents

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Publication number
BRPI0617167A2
BRPI0617167A2 BRPI0617167-2A BRPI0617167A BRPI0617167A2 BR PI0617167 A2 BRPI0617167 A2 BR PI0617167A2 BR PI0617167 A BRPI0617167 A BR PI0617167A BR PI0617167 A2 BRPI0617167 A2 BR PI0617167A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
acid
pyrrol
compound
acrylamide
hydroxy
Prior art date
Application number
BRPI0617167-2A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Maier
Thomas Beckers
Rolf-Peter Hummel
Martin Feth
Matthias Muller
Thomas Bor
Jurgen Volz
Original Assignee
Nycomed Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nycomed Gmbh filed Critical Nycomed Gmbh
Publication of BRPI0617167A2 publication Critical patent/BRPI0617167A2/pt
Publication of BRPI0617167B1 publication Critical patent/BRPI0617167B1/pt
Publication of BRPI0617167B8 publication Critical patent/BRPI0617167B8/pt

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Abstract

<B>SULFONILPIRROIS COMO INIBIDORES DE HDAC'S<D>A presente invenção refere-se a compostos de uma certa fórmula 1, em que Ri, R2, R3, R4, R5, R6 e R7 tém os significados indicados na descrição, bem como os sais dos mesmos são novos inibidores de HDAC eficazes.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "SULFONIL-PIRRÓIS COMO INIBIDORES DE HDAC1S".
Campo de Aplicação da Invenção
A presente invenção refere-se a novos derivados de N-sulfonil-5 pirrol, que são usados na indústria farmacêutica para a rendimento de composições farmacêuticas.
A presente invenção também refere-se a certos sais dos mesmos derivados de N-sulfonilpirrol, que são usados na indústria farmacêutica para a rendimento de composições farmacêuticas. Antecedentes Técnicos Conhecidos
Regulação transcricional em células é um processo biológico complexo. Um princípio básico é a regulação por modificação pós-translacional de proteínas de histona, isto é, proteínas de histona H2A/B, H3 e H4 formando o complexo de núcleo de histona octamérico. Estas modifica ções em terminal N complexas em resíduos de Iisina por acetilação ou meti-lação e em resíduos de serina por fosforilação constituem parte do assim chamado "núcleo de histona" (Strahl & Ellis, Nature 403, 41-45, 2000). Em um modelo simples, a acetilação de resíduos de Iisina positivamente carregados diminui a afinidade ao DNA negativamente carregado, que agora tor- na-se acessível para a entrada de fatores de transcrição.
Acetilação e desacetilação de histona são catalisadas por histona acetiltransferases (HATs) e histona desacetilases (HDACs). HDACs são associadas com complexos repressores transcricionais, mudando a cromati-na para uma transcricionalmente inativa, estrutura silenciosa (Marks e outro. Nature câncer Rev 1, 194-202, 2001). O oposto mantém-se verdadeiro para HATs que são associadas com complexos ativadores transcricionais. Três classes diferentes de HDACs foram descritas até aqui, isto é, classe I (HDAC 1-3, 8) com Mr = 42-55 kDa primariamente localizada no núcleo e sensitiva com respeito à inibição por Tricostatina A (TSA), classe Il (HDAC 4- 7, 9, 10) com Mr = 120-130kDa e sensibilidade à TSA e classe Ill (Sir2 homólogos) que são bastante distintas por suas dependências ao NAD+ e insensibilidade à TSA (Ruijter e outro. Biochem.J. 370, 737-749, 2003;Khochbin e outro. Curr Opin Gen Dev 11, 162-166, 2001; Verdin e outro. Trends Gen 19, 286-293, 2003). HDAC 11 com Mr = 39kDa foi clonada recentemente e exibiu homologia a membros de família de classes I e Il (Gao e outro. J Biol Chem 277, 25748-25755, 2002). HATs e HDACs existem em grandes complexos juntamente com o fator de transcrição e proteínas de plataforma em células (Fischle e outro. Mol Cell 9, 45-47, 2002). Surpreendentemente, apenas cerca de 2% de todos os genes são regulados por ace-tilação de histona (von Lint e outro. Gene Expression 5, 245-253, 1996). Novos estudos com SAHA em células de mieloma múltiplo mostraram que estas mudanças transcricionais podem ser agrupadas em classes de gene funcionais distintas importantes para, por exemplo, regulação de apoptose ou proliferação (Mitsiades e outro. Proc Natl Acad Sci 101, pp. 540, 2004).
Existem diferentes substratos para proteínas de histona. Para HDACs, estes incluem fatores de transcrição como p53 e TFII e/ou proteínas acompanhantes como Hsp90 (Johnstone & Licht, Câncer Cell 4, 13-18, 2003). Portanto o nome correto para HDACs seria desacetilases de proteína específicas de lisina. Como uma conseqüência destas descobertas, inibidores de HDACs não realizam apenas estrutura de cromatina e transcrição de gene, porém também função e estabilidade de proteína por regulação de acetilação de proteína em geral. Esta função de HDACs em acetilação de ~ proteína pode também ser importante para entendimento de repressão de gene imediata por tratamento com HDIs (von Lint e outro. Gene Expression 5, 245-253, 1996). Neste respeito, proteínas envolvidas em transformação oncogênica, regulação de apoptose e desenvolvimento de célula maligna são de particular importância.
Diferentes publicações realçam a importância de acetilação de histona para desenvolvimento de câncer (revisado por Kramer e outro. Trends Endocrin Metabol 12, 294-300, 2001; Marks e outro. Nature Câncer Rev 1, 194-202, 2001). Estas doenças incluem
(i) mutações da proteína de ligação de elemento de resposta a cAMP de HAT(CBP) associadas com síndrome de Rubinstein-Taybi, uma predisposição ao câncer (Murata e outro. Hum Mol Genet 10,1071-1076, 2001),(ii) recrutamento aberrante de atividade de HDAC1 por fatores de transcrição em leucemia promielocítica aguda (APL) pelo gene de fusão de receptor α de PML-ácido retinóico (He e outro. Nat genet 18, 126-135, 1998)
(iii) recrutamento aberrante de atividade de HDAC pela proteína BCL6 superexpressa em Iinfoma de não Hodgkins (Dhordain e outro. Nuceic Acid Res 26, 4645-4651, 1998) e finalmente
(iv) recrutamento aberrante de atividade de HDAC pela proteína de fusão de AML-ETO em leucemia mielógena aguda (subtipo AML M2; Wang e outro. Proc Natl Acad Sci USA 95, 10860-10865, 1998). Neste subtipo de AML, o recrutamento de atividade de HDAC1 casualmente resulta em silenciamento do gene, um bloqueio de diferenciação e transformação onco-gênica.
(v) gene de HDAC1 knock-out em camundongos mostrou que HDAC1 tem uma função profunda em proliferação de célula tronco embrionária por repressão de inibidores de cinase dependentes de ciclina p21waf1 e p27kiPi (Lagger e outro Emb0 j 21, 2672-2681, 2002). Uma vez que p21waf1 é induzido por HDIs em muitas linhagens de célula de câncer, HDAC1 pode ser um componente crucial em proliferação de célula de câncer também.
Experimentos de gene knock down com base em siRNA iniciais em células HeLa sustentam esta hipótese (Glaser e outro. 310, 529-536, 2003)
(vi) HDAC2 é superexpressa em carcinoma de cólon sob ativação constitutiva da trilha de sinalização de wnt/B-catenina/TCF por perda de proteína de adenomatose polipose coli (APC) funcional como relatado por Zhu e outro, recentemente (Câncer Cell 5, 455-463, 2004).
No nível molecular, uma pleitora de dados publicados com vários inibidores de HDAC como Tricostatina A (TSA) mostrou que muitos genes relevantes de câncer são super- ou sub-regulados. Estes incluem p21waf1, Ciclina E, fator de crescimento de transformação β (TGFB), p53 ou os genes supressores de tumor de von Hippel-Lindau (VHL), que são superregulados, enquanto Bcl-XL, bcl2, fator induzível por hipóxia (HIF)I a, fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e Ciclina A/D são sub-regulados por inibi-ção de HDAC (revisado por Kramer e outro. Trends Endocrin Metabol 12, 294-300, 2001). Inibidores de HDAC interrompem as células em G1 e G2/M dentro do ciclo celular e esgotam as células na fase S, como mostrado para Depsipeptídeo como um exemplo (Sandor e outro., British J Câncer 83, 817-5 825, 2000). Compostos inibitórios de HDAC induzem apoptose independente de caspase3/8 e p53 e têm atividade anti-tumor ampla. Atividade antiangio-gênica foi descrita também, que pode ser relacionada à sub-regulação de VEGF e HIF1a. Em resumo, a inibição de HDAC afeta as células de tumor em diferentes níveis moleculares e múltiplas proteínas celulares são alvejadas.
Interessantemente, inibidores de HDAC foram descobertos induzir diferenciação celular e esta atividade farmacológica pode contribuir para sua atividade anticâncer também. Por exemplo foi mostrado recentemente que ácido hidroxâmico de suberoilanilida (SAHA) induz diferenciação de Ii-15 nhagens de célula de câncer de mama, exemplificada por resíntese de proteína de glóbulo de membrana de gordura do leite (MFMG), lipídeo e proteína de glóbulo de gordura do leite (Munster e outro. Câncer Res. 61, 8492, 2001).
Existe crescimento racional para sinergismo de inibidores de HDAC com fármacos de câncer específicos alvo bem como quimioterápicos. Por exemplo, sinergismo foi mostrado para" SAHA com o inibidor de cina-se/cdk fIavopiridol (Alemenara e outro. Leukemia 16, 1331-1343, 2002), para LAQ-824 com o inibidor de bcr-abl cinase Glivec em células de CML (Nim-manapalli e outro. Câncer Res. 63, 5126-5135, 2003) e para SAHA e Tricos-25 tatina A (TSA) com etoposida (VP16), cisplatina e doxorubicina (Kim e outro. Câncer Res. 63, 7291-7300, 2003) e LBH589 com o inibidor de hsp90 17-alil-amino-demetóxi-geldanamicina (17-AAG; George e outro. Blood online, Oct.28, 2004). Também foi mostrado que a inibição de HDAC causa reex-pressão de receptores de estrogênio ou androgênio em células de câncer de mama e próstata com o potencial de resensibilizar estes tumores à terapia anti-hormonal (Yang e outro. Câncer Res. 60, 6890-6894, 2000; Nakayama e outro. Lab Invest 80, 1789-1796, 2000).Inibidores de HDAC de várias classes químicas foram descritos na literatura com quatro classes mais importantes, isto é, (i) análogos de á-cido hidroxâmico, (ii) análogos de benzamida, (iii) peptídeos/peptolídeos cíclicos e (iv) análogos de ácido graxo. Um resumo compreensivo de inibidores de HDAC conhecidos foi publicado recentemente (Miller e outro. J Med Chem 46, 5097-5116, 2003). Existem apenas dados limitados publicados com respeito à especificidade dos mesmos inibidores de histona deacetilase. Em geral, a maioria dos HDI com base em hidroxamato não é específica com respeito às enzimas HDAC classes I e II. Por exemplo, TSA inibe HDACs 1, 3, 4, 6 e 10 com valores IC5o em torno de 20nM, enquanto HDAC8 foi inibida com IC5o = 0,49 μΜ (Tatamiya e outro, AACR Annual Meeting 2004, Abstract #2451). Porém existem exceções como a Tubacina de HDI experimental, seletiva para a enzima classe Il HDAC 6 (Haggarty e outro. Proc natl Acad Sci USA 100, 4389-4394, 2003). Além disso, dados sobre a seletividade de classe I de HDIs de benzamida são emergentes. EM-275 inibiu HDAC 1 e 3 classe I com IC5o = 0,51 μΜ e 1,7μΜ, respectivamente. Em contraste HDACs 4, 6, 8 e 10 classe Il foram inibidas com valores IC5o de >100 μΜ, >100 μΜ, 82,5 μΜ e 94,7μΜ, respectivamente (Tatamiya e outro, AACR Annual Meeting 2004, Abstract #2451). Até aqui não está claro se a especificidade com respeito às enzimas HDAC classe I ou Il ou uma iso-enzima única definida deve ser superior considerando o índice e eficácia terapêutica.
Estudos clínicos em câncer com inibidores de HDAC são contínuos, isto é, com SAHA (Merck Inc.), ácido Valpróico, FK228/Depsipeptídeo (Gloucester Pharmaceuticals/NCI), MS275 (Berlex-Schering), NVP LBH-589 (Novartis), PXD-101 (Topotarget/Curagen), MGCD0103 (methylgene Inc.) e Pivaloiloximetilbutirato/Pivanex (Titan Pharmaceuticals). Estes estudos mostraram primeiro a evidência de eficácia clínica, realçada recentemente por respostas parciais e completas com FK228/Depsipeptídeo em pacientes com Iinfoma de célula T periférica (Plekarz e outro. Blood, 98, 2865-2868, 2001) e Iinfoma de célula B grande difuso por SAHA (Kelly e outro. J. Clin. Oncol. 23, 3923-3931, 2005).Publicações recentes também mostraram possível uso médico de inibidores de HDAC em doenças diferentes para câncer. Estas doenças incluem lúpus eritematoso sistêmico (Mishra e outro. J Clin Invest 111, 539-552, 2003; Reilly e outro. J. Immunol. 173, 4171-4178, 2004), artrite reumatóide (Chung e outro. Mol Therapy 8, 707-717, 2003; Nishida e outro. Arthri-tis & Rheumatology 50, 3365-3376, 2004), doenças inflamatórias (Leoni e outro. Proc Natl Acad Sci USA 99, 2995-3000, 2002) e doenças neurodege-nerativas tipo Doença de Huntington (Steffan e outro. Nature 413, 739-743, 2001, Hockly e outro. Proc Natl Acad Sci USA 100(4):2041-6, 2003).
Quimioterapia de câncer foi estabelecida com base no conceito de que células de câncer com proliferação descontrolada e uma proporção elevada de células em mitose são mortas preferencialmente. Fármacos qui-mioterápicos de câncer padrão finalmente matam as células de câncer por indução de morte celular programada ("apoptose") alvejando-se processos celulares básicos e moléculas, isto é, RNA/DNA (agentes de alquilação e carbamilação, análogos de platina e inibidores de topoisomerase), metabolismo (fármacos desta classe são denominados antimetabólitos) bem como o aparelho de fuso mitótico (estabilizando e desestabilizando inibidores de tu-bulina). Inibidores de histona desacetilases (HDIs) constituem uma nova classe de fármacos anticâncer com atividade de indução de apoptose e diferenciação. Alvejando-se histona desacetilases, HDIs afetam a acetilação de histona (proteína) e estrutura de cromatina, induzindo uma reprogramação transcricional complexa, exemplificada por reativação de genes supressores de tumor e repressão de oncogenes. Além de afetar a acetilação de resíduos de Iisina de terminal N em proteínas de histona nucleares, existem alvos de não histona importantes para biologia célula de câncer tipo proteína de choque térmico 90 (Hsp90) ou a proteína supressora de tumor p53. O uso médico de HDIs pode não ser restrito à terapia de câncer, uma vez que a eficácia em modelos para doenças inflamatórias, artrite reumatóide e neurodegeneração foi mostrada.
Pirrolil propenamidas substituídas por acetila ou benzoíla são descritas na literatura pública como inibidores de HDAC, enquanto a conec-tividade do grupo acila é na posição 2 ou 3 do andaime de pirrol. (Mai e outro, Journal Med. Chem. 2004, Vol. 47, Ng 5, 1098-1109; ou Ragno e outro, Journal Med. Chem. 2004, Vol. 47, Ns 5, 1351-1359). Outros derivados de ácido hidroxâmico substituído por pirrolila são descritos na US4960787 como inibidores de Iipoxigenase ou na US6432999 como inibidores de ciclooxige-nase ou na EP570594 como inibidores de crescimento celular.
Vários compostos, que são referidos ser inibidores de HDAC, são relatados nos WO 01/38322; WO 03/024448; US 2005/0234033; Journal Med. Chem. 2003, Vol. 46, Ne 24, 5097-5116; Journal Med. Chem. 2003, Vol. 46, Ne 4, 512-524; Journal Med. Chem. 2003, Vol. 46, Ns 5, 820-830; e em Current Opinion Drug Discovery 2002, Vol. 5, 487-499.
Derivados de N-sulfonilpirrol são descritos como inibidores de HDAC no pedido internacional WO 2005/087724, a descrição do qual é incorporada aqui por referência.
Neste contexto permanece uma necessidade na técnica para novos, bem tolerados e mais eficazes inibidores de HDACs.
Descrição da Invenção
Foi atualmente descoberto que os derivados de N-sulfonilpirrol, que são descritos em maiores detalhes abaixo, diferem-se profundamente dos compostos da técnica anterior e são inibidores de histona desacetilases eficazes e têm surpreendentemente e particularmente propriedades vantajosas.
Além disso e com base nos anteriores, foi também descoberto, que certos sais dos mesmos derivados de N-sulfonilpirrol têm surpreendentemente e particularmente propriedades vantajosas.
A invenção desse modo refere-se, em um primeiro aspecto (aspecto 1), aos compostos de fórmula I<formula>formula see original document page 9</formula>
em que
R1 e hidrogeno, 1-4C-alquila, halogenio, ou 1- 4C-alcoxi
R2 e hidrogeno, 1-4C-alquila,
R3 e hidrogeno, 1-4C-alquila,
R4 e hidrogeno, 1-4C-alquila, halogenio, ou 1- 4C-alcoxi
R5 e hidrogeno, 1-4C-alquila, halogenio, ou 1- 4C-alcoxi
R6 e - T1 -Q1, em que
T1 e e uma ligacao, ou 1-4C-alquileno
Q1 e Ar1, Aa1,Hh1, ou Ah1 em que
Ar1 e fereila ou fenila substituida por R61 e/ou R62,em que
R61 e 1-4c-alquika, ou T2-N-(R61) R612, em queou
T2 e umq ligacao e
R611 e hidrogenio, 1-4C-alquila, hidroxi-2-4C-alquila, 1-4C-alcoxi-2-4C-alquila, fenil-1-4C-alquila, ou Har1-1-4C-alquila, em que
Har1 é opcionalmente substituído por R6111 e/ou R6112, e é um anel heteroaromático insaturado de 5 a 10 membros monocíclico ou bicíclico fundido compreendendo um a três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, em que R6111 é halogênio, ou 1-4C-alquila,
R6112 é 1-4C-alquila, e
R612 é hidrogênio, 1-4C-alquila, 1-4C-alcóxi-2-4C-alquila ou hidróxi-2-4C-alquila,
ou R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em queHetl é morfolino, tiomorfolino, S-oxo-tiomorfolino, S,S-dioxo-tiomorfolino, piperidino, pirrolidino, piperazino, ou 4N-(1-4C-alquil)-piperazino, ou T2 é 1 -4C-alquileno, ou 2-4C-alquileno interrompido por oxigênio, e
R611 é hidrogênio, 1-4C-alquila, hidróxi-2-4C-alquila, 1-4C-alcóxi-2-4C-alquila, fenil-1-4C-alquila, ou Har1-1-4C-alquila, em que Harl é opcionalmente substituído por R6111 e/ou R6112, e é um anel heteroaromático insaturado de 5 a 10 membros monocíclico ou bicíclico fundido compreendendo um a três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, em que R6111 é halogênio, ou 1-4C-alquila, R6112 é 1-4C-alquila, e
R612 é hidrogênio, 1-4C-alquila, 1-4C-alcóxi-2-4C-alquila ou hidróxi-2-4C-alquila,
ou R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em que Hetl é morfolino, tiomorfolino, S-oxo-tiomorfolino, S,S-dioxo-tiomorfolino, piperidino, pirrolidino, piperazino, 4N-(1-4C-alquil)-piperazino, imidazolo, pirrolo ou pirazolo,
R62 é 1-4C-alquila, 1-4C-alcóxi, halogênio, ciano, 1-4C-alcóxi-1-4C-alquila, 1-4C-alquilcarbonilamino, ou 1-4C-alquilsulfonilamino, Aa, é um radical bisarila composto de dois grupos arila,
que são selecionados independentemente de um grupo consistindo em fenila e naftila, e que são ligados um ao outro por meio de uma ligação simples, Hh, é um radical bisheteroarila composto de dois grupos heteroarila,
que são selecionados independentemente de um grupo consistindo em radicais de heteroarila de 5 ou 6 membros monocíclicos compreendendo um ou dois heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, e que são ligados um ao outro por meio de uma ligação simples,Ah 1 é um radical heteroaril-arila ou um radical aril-heteroarila com-posto de um grupo heteroarila selecionado de um grupo consistindo em radicais de heteroarila de 5 ou 6 membros monocíclicos compreendendo um ou dois heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, e um grupo arila selecionado de um grupo consistindo em fenila e naftila, por meio do qual os referido grupos heteroarila e arila são ligados um ao outro por meio de uma ligação simples,
R7 é hidroxila, ou Cycl, em que
Cycl é um sistema de anel de fórmula Ia
<formula>formula see original document page 11</formula>
em que
A é C (carbono),
B é C (carbono),
R71 é hidrogênio, halogênio, 1-4C-alquila, ou 1-4C-alcóxi,
R72 é hidrogênio, halogênio, 1-4C-alquila, ou 1-4C-alcóxi,
M com inclusão de A e B é um anel Ar2 ou um anel Har2, em que
Ar2 é um anel de benzeno,
Har2 é um anel heteroaromático insaturado de 5 ou 6 membros mo-nocíclico compreendendo um a três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, e os sais dos mesmos compostos.
A presente invenção refere-se, em um segundo aspecto (aspecto 2), aos compostos de fórmula I
em que
R1 é hidrogênio, 1-4C-alquila, halogênio, ou 1-4C-alcóxi,
R2 é hidrogênio ou 1-4C-alquila,
R3 é hidrogênio ou 1-4C-alquila,
R4 é hidrogênio, 1 -4C-alquila, halogênio, ou 1 -4C-alcóxi,R5 é hidrogênio, 1-4C-alquila, halogênio, ou 1-4C-alcóxi,R6 é-T1-Q1, em queT1 é uma ligação, ou 1-4C-alquileno,Q1 é Ar1, Aa1, Hh1, ou Ah1, em queAr1 é fenila, ou fenila substituída por R61 e/ou R62, em queR61 é 1-4C-alquila, ou -T2-N(R611)R612, em queT2 é uma ligação, 1-4C-alquileno, ou 2-4C-alquileno interrompidopor oxigênio,
R611 é hidrogênio, 1-4C-alquila, hidróxi-2-4C-alquila, 1-4C-alcóxi-2-4C-alquila, fenil-1 -4C-alquila, ou Harl -1 -4C-alquila, em que
Harl é opcionalmente substituída por R6111 e/ou R6112, e é um anel heteroaromático insaturado de 5 a 10 membros monocíclico ou bicíclico fundido compreendendo um a três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, em que
R6111 é halogênio, ou 1-4C-alquila, R6112 é 1-4C-alquila,
R612 é hidrogênio, 1-4C-alquila, 1-4C-alcóxi-2-4C-alquila ou hidróxi-2-4C-alquila,
R62 é 1-4C-alquila, 1-4C-alcóxi, halogênio, ciano, 1-4C-alcóxi-1-4C-alquila, 1-4C-alquilcarbonilamino, ou 1-4C-alquilsulfonilamino,
~Aa1 é um radical bisarila composto de dois grupos arila, que são se-lecionados independentemente de um grupo consistindo em fenila e naftila, eque são ligados um ao outro por meio de uma ligação simples,
Hh1 é um radical bisheteroarila composto de dois grupos heteroarila,que são selecionados independentemente de um grupo consistindo em radicais de heteroarila de 5 ou 6 membros monocíclicos compreendendo um ou dois heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, e que são ligados um ao outro por meio de uma ligação simples,
Ah1 é um radical heteroaril-arila ou um radical aril-heteroarila com-posto de um grupo heteroarila selecionado de um grupo consistindo em radi-cais de heteroarila de 5 ou 6 membros monocíclicos compreendendo um ou dois heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, e um grupo arila selecionado de um grupo consistindo em fenila e naftila, por meio do qual os referidos grupos heteroarila e arila são ligados um ao outro por meio de uma ligação simples, R7 é hidroxila, ou Cycl, em que
Cyclé um sistema de anel de fórmula Ia
<formula>formula see original document page 13</formula>
em que
A é C (carbono),
B é C (carbono),
R71 é hidrogênio, halogênio, 1-4C-alquila, ou 1-4C-alcóxi,
R72 é hidrogênio, halogênio, 1-4C-alquila, ou 1-4C-alcóxi,
M com inclusão de A e B é um anel Ar2 ou um anel Har2, em que
Ar2 é um anel de benzeno,
Har2 é um anel heteroaromático insaturado de 5 ou 6 membros mo-
nocíclico compreendendo um a três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, e os sais dos mesmos compostos.
A invenção refere-se, em um terceiro aspecto (aspecto 3), a certos sais dos compostos de fórmula I.
Em uma modalidade notável de aspecto 3, a presente invenção fornece certos sais de um composto selecionado de (E)-3-[1 -(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida, (E)-N-hidróxi-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il)-acrilamida,
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida e(E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfoníí)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida, que são descritos em maiores detalhes abaixo.
1-4C-Alquila representa um radical alquila de cadeia linear ou ramificada tendo 1 a 4 átomos de carbono. Exemplos que podem ser mencionados são os radicais de butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, propila, isopro-pila e preferivelmente etila e metila.
2-4C-Alquila representa um radical alquila de cadeia linear ou ramificada tendo 2 a 4 átomos de carbono. Exemplos que podem ser mencionados são os radicais de butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, propila, isopropila e preferivelmente etila e propila.
1-4C-Alquileno é um radical alquileno de cadeia ramificada ou, particularmente, linear tendo 1 a 4 átomos de carbono. Exemplos que podem ser mencionados são os radicais metileno (-CH2-), etileno (-CH2-CH2-), trime-tileno (-CH2-CH2-CH2-) e tetrametileno (-CH2-CH2-CH2-CH2-).
2-4C-Alquileno interrompido por oxigênio representa um radical alquileno de cadeia linear tendo 1 a 4 átomos de carbono que é adequadamente interrompido por um átomo de oxigênio tal como, por exemplo, o radical [-CH2-CH2-O-CH2-CH2-].
1-4C-Alcóxi representa radicais que, além do átomo de oxigênio, contêm um radical alquila de cadeia linear ou ramificada tendo 1 a 4 átomos de carbono. Exemplos que podem ser mencionados são os radicais de butó-xi, isobutóxi, sec-butóxi, terc-butóxi, propóxi, isopropóxi e preferivelmente etóxi e metóxi.
1-4C-Alcóxi-1-4C-alquila representa um dos radicais de 1-4C-alquila anteriormente mencionados, que é substituído por um dos radicais de 1-4C-alcóxi anteriormente mencionados. Exemplos que podem ser mencionados são os radicais de metoximetila, metoxietila e isopropoxietila, particularmente os radicais de 2-metoxietila e 2-isopropoxietila.
1-4C-Alcóxi-2-4C-alquila representa um dos radicais de 2-4C-alquila anteriormente mencionados, que é substituído por um dos radicais de 1-4C-alcóxi anteriormente mencionados. Exemplos que podem ser mencionados são os radicais de metoxietila, etoxietila e isopropoxietila, par-ticularmente os radicais de 2-metoxietila, 2-etoxietila e 2-isopropoxietila.
Hidróxi-2-4C-alquila representa um dos radicais de 2-4C-alquila anteriormente mencionados, que é substituído por um radical hidróxi. Um exemplo que pode ser mencionado é o radical 2-hidroxietila ou 3-hidroxipropila.
Fenil-1-4C-alquila representa um dos radicais de 1-4C-alquila anteriormente mencionados, que é substituído por um radical fenila. Exemplos que podem ser mencionados são os radicais de benzila e fenetila.
Halogênio dentro do significado da invenção é bromo ou, em particular, cloro ou flúor.
1-4C-Alquilcarbonila representa um radical que, além do grupo carbonila, contém um dos radicais de 1-4C-alquila anteriormente mencionados. Um exemplo que pode ser mencionado é o radical acetila.
1-4C-Alquilcarbonilamino representa um radical amino que é substituído por um dos radicais de 1-4C-alquilcarbonila anteriormente mencionados. Um exemplo que pode ser mencionado é o radical acetamido [CH3C(O)-NH-].
1 -4C-Alquilsulfonilamino é, por exemplo, os radicais propilsulfo-nilamino [C3H7S(O)2NH-], etilsulfonilamino [C2H5S(O)2NH-] e metilsulfonilamino [CH3S(O)2NH-].
Aa1 é um radical bisarila composto de dois grupos arila, que são selecionados independentemente de um grupo consistindo em fenila e naftila, e que são ligados um ao outro por meio de uma ligação simples.
Aa1 pode incluir, sem ser restrito a ele, o radical bifenila, por exemplo, o radical 1,1'-bifen-4-ila ou 1,1'-bifen-3-ila.
Hh 1 é um radical bisheteroarila composto de dois grupos heteroarila,
que são selecionados independentemente de um grupo consistindo em radicais de heteroarila de 5 ou 6 membros monocíclicos compreendendo um ou dois heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, eque são ligados um ao outro por meio de uma ligação simples.
Hh 1 pode incluir, sem ser restrito a ele, o radical bitiofenila, bipi-ridila, pirazolil-piridinila (particularmente pirazol-1-il-piridinila), imidazolil-piridinila (particularmente imidazol-1 -il-piridinila) ou piridinil-tiofenila, por e-xemplo, 5-(piridin-2-il)-tiofen-2-ila.
Em um detalhe especial, radicais de Hh1 exemplares podem incluir piridinil-tiofenila, por exemplo, 5-(piridin-2-il)-tiofen-2-ila.
Ah1 é um radical heteroarilarila ou um radical arilheteroarila composto de um grupo heteroarila selecionado de um grupo consistindo em radicais de heteroarila de 5 ou 6 membros monocíclicos compreendendo um ou dois heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, e um grupo arila selecionado de um grupo consistindo em fenila e naftila, por meio do qual os referido grupos heteroarila e arila são ligados um ao outro por meio de uma ligação simples.
O radical Ah1 pode ser ligado ou por meio da referida porção de heteroarila ou por meio da referida porção de arila ao grupo molecular origem.
Uma modalidade particular dos referidos radicais de Ah1 refere-se aos radicais de heteroaril-fenila, por exemplo, radicais de 3-(hetèroaril)-fenila ou 4-(heteroaril)-fenila.
Ah1 pode incluir, sem ser restrito a ele, os radicais de fenil-tiofenila ou fenil-piridila.
Alternativamente, Ah1 pode incluir, sem ser restrito a ele, os radicais de furanil-fenila, pirazolil-fenila (por exemplo, pirazol-1-il-fenila ou 1H-pirazol-4-il-fenila), imidazolil-fenila (por exemplo, imidazol-1-il-fenila) ou piri-dinil-fenila.
Em um detalhe especial, radicais de Ah1 exemplares podem incluir 3-(pirazolil)-fenila, 4-(pirazolil)-fenila, 4-(piridinil)-fenila ou 3-(piridinil)-fenila.
Em um outro detalhe especial, radicais de Ah1 exemplares podem incluir 3-(pirazol-1-il)-fenila, 4-(pirazol-1-il)-fenila, 4-(piridin-4-il)-fenila, 3-(piridin-4-il)-fenila, 4-(piridin-3-il)-fenila, 3-(piridin-3-il)-fenila, 3-(1H-pirazol-4-il)-fenila ou 4-(1H-pirazol-4-il)-fenila.
Deve ser estabelecido, que cada um dos radicais Hh1 e Ah1 é ligado preferivelmente por meio de um átomo de carbono de anel à porção T1.
Harl é opcionalmente substituído por R6111 e/ou R6112, e é umradical heteroarila (heteroaromático) insaturado de 5 a 10 membros monocí-clico ou bicíclico fundido compreendendo um a três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre. Em um detalhe, radicais de heteroarila de 9 ou 10 membros bicíclico, fundido, em particular fundido por benzo compreendendo um a três, em particular um ou dois, heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, devem ser mencionados. E-xemplos de Harl incluem, sem serem restritos a ele, tiofenila, furanila, pirroli-la, oxazolila, isoxazolila, pirazolila, imidazolila, tiazolila, isotiazolila, triazolila, s oxadiazolila, tiadiazolila, piridinila, pirimidinila, pirazinila ou piridazinila; e, em particular, os derivados fundidos por benzo estáveis dos mesmos, tal como por exemplo, benzotiofenila, benzofuranila, indolila, benzoxazolila, benzotia-zolila, indazolila, benzimidazolila, benzisoxazolila, benzisotiazolila, benzofu-razanila, quinolinila, isoquinolinila, quinazolinila, quinoxalinila, ftalazinila ou cinolinila; e purinila, indolizinila, naftiridinila ou pteridinila.
Em um detalhe especial, radicais de Harl exemplares podem incluir piridinila, benzimidazolila, benzoxazolila, benzofuranila, benzotiofenila e indolila, tal como por exemplo, piridin-2-ila, piridin-3-ila, piridin-4-ila, benzi-midazol-2-ila, benzoxazol-2-ila, benzofuran-2-ila, benzofuran-3-ila, benzotio-fen-2-ila, benzotiofen-3-ila, indol-2-ila, indol-3-ila ou indol-5-ila.
Em um outro detalhe especial, um radical Harl exemplar pode ser indolila, tal como por exemplo, indol-2-ila, indol-3-ila ou indol-5-ila.
Ainda em um outro detalhe especial, um radical Harl exemplar pode ser piridinila, tal como por exemplo, piridin-2-ila, piridin-3-ila ou piridin-4-ila.
Como outros Exemplos de Harl, os derivados substituídos por R6111 e/ou R6112 dos radicais de Harl exemplares anteriormente mencio-nados podem ser mencionados.
Har1-1-4C-alquila representa um dos radicais de 1-4C-alquila anteriormente mencionados, tal como por exemplo, metila, etila ou propila, substituído por um dos radicais de Harl anteriormente mencionados, tal como por exemplo, imidazolila, benzimidazolila, indolila ou pirrolila e similares ou os derivados substituídos dos mesmos. Como exemplos podem ser mencionados, sem serem restritos a ele, piridinilmetila (por exemplo, piridin-3-il-metila), imidazolilmetila, pirrolilmetila, 2-imidazoliletila (por exemplo, 2-imidazol-5-il-etila), 2-piridiniletila, 3-(benzofuran-2-il)propila, 3-(benzimidazol-2-il)propila, 2-indoliletila (por exemplo, 2-indol-2-il-etila ou 2-indol-3-il-etila), indolilmetila (por exemplo, indol-2-il-metila, indol-3-il-metila ou indol-5-il-metila), 2-benzimidazoliletila (por exemplo, 2-benzimidazol-2-iletila), benzi-midazolilmetila (por exemplo, benzimidazol-2-il-metila), e similares.
Em um detalhe especial, radicais de Har1-1-4C-alquila exemplares podem incluir piridinilmetila (por exemplo, piridin-3-il-metila, piridin-4-il-metila ou piridin-4-il-metila), 2-piridiniletila (por exemplo, 2-piridin-3-il-etila), indolilmetila (por exemplo, indol-2-il-metila, indol-3-il-metila ou indol-5-il-metila) ou 2-indoliletila (por exemplo, 2-indolil-2-il-etila ou 2-indolil-3-il-etila).
Em um outro detalhe especial, radicais de Har1-1-4C-alquila exemplares podem incluir piridin-3-il-metila, piridin-4-il-metila, 2-piridin-3-il-etila, indol-2-il-metila, indol-3-il-metila, indol-5-il-metila, 2-indolil-2-il-etila ou 2-indolil-3-il-etila.
No contexto do radical Har1-1-4C-alquila, deve ser estabelecido, que a porção Harl é ligada preferivelmente por meio de um átomo de carbono de anel à porção 1 -4C-alquila.
Uma modalidade daqueles radicais de Har1-1-4C-alquila, em que a porção Harl é um anel bicíclico fundido contendo um anel de benze-no, refere-se àqueles radicais, em que a porção Harl é preferivelmente ligada à porção 1 -4C-alquila por meio de um átomo de anel de carbono do anel compreendendo um ou mais heteroátomos.
Outra modalidade daqueles radicais de Har1-1-4C-alquila, em que a porção Harl é um anel bicíclico fundido contendo um anel de benze-no, refere-se àqueles radicais, em que a porção Harl é preferivelmente ligada à porção 1-4C-alquila por meio de um átomo de anel de carbono do anel de benzeno.
Har2 representa um anel heteroaromático insaturado de 5 ou 6 membros monocíclico compreendendo um a três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre.
Har2 pode incluir, sem ser restrito a ele, tiofeno, oxazol, isoxazol, tiazol, isotiazol, imidazol, pirazol, triazol, tiadiazol, oxadiazol, piridina, pirimidina, pirazina ou piridàzina.
Em um detalhe especial, um radical Har2 exemplar pode ser piridina.
Cycl representa um sistema de anel de fórmula Ia, que é ligado ao átomo de nitrogênio do grupo carboxamida por meio da porção A. Cycl pode incluir, sem ser restrito a ele, 2-aminofeniia substituída por R71 e/ou R72.
Naftila, sozinha ou como parte de outro grupo, inclui naftalen-1-ila e naftalen-2-ila.
No significado da presente invenção, deve ser entendido, que, quando duas porções estruturais dos compostos de acordo com esta invenção são ligadas por meio de um constituinte que tem o significado "ligação", em seguida as referidas duas porções são diretamente ligadas a outra por meio de uma ligação simples.
Em geral, a menos que de outra maneira mencionado os grupos heterocíclicos mencionados aqui referem-se a todas as formas isoméricas possíveis dos mesmos.
Os grupos heterocíclicos mencionados aqui referem-se, a menos que de outra maneira observado, em particular a todos os isômeros posicionais possíveis dos mesmos.
Desse modo, por exemplo, o termo piridila ou piridinila, sozinhoou como parte de outro grupo, inclui piridin-2-ila, piridin-3-ila e piridin-4-ila.
Constituintes que são opcionalmente substituídos como estabe-Iecido aqui, podem ser substituídos, a menos que de outra maneira observado, em qualquer posição possível.
Os grupos carbocíclicos, sozinhos ou como parte de outros grupos, mencionados aqui podem ser substituídos por seus determinados substituintes ou grupos moleculares origem, a menos que de outra maneira observado, em qualquer átomo de carbono de anel substituível.
Os grupos heterocíclicos, sozinhos ou como parte de outros grupos, mencionados aqui podem ser substituídos por seus determinados subs-tituintes ou grupos moleculares origem, a menos que de outra maneira observado, em qualquer posição possível, tal como por exemplo, em qualquer átomo de nitrogênio de anel ou de carbono de anel substituível.
Anéis contendo átomos de nitrogênio de anel tipo imino quater-nizáveis (-N=) podem ser preferivelmente não quaternizados nestes átomos de nitrogênio de anel tipo imino pelos substituintes mencionados ou grupos moleculares origem.
Qualquer heteroátomo de um anel heterocíclico com valências insatisfeitas mencionados aqui é assumido ter os átomo(s) de hidrogênio para satisfazer as valências.
Quando qualquer variável ocorre mais do que uma vez em qualquer constituinte, cada definição é independente.
Sais adequados para compostos da fórmula I - dependendo da substituição - são todos sais de adição de ácido ou todos sais com bases. Menção particular pode ser feita às bases e ácidos orgânicos e inorgânicos farmacologicamente toleráveis usualmente usados em fármacia. Aqueles adequados são, por um lado, insolúveis em água e, particularmente, sais de adição de ácido solúveis em água com ácidos tais como, por exemplo, ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, á-cido acético, ácido cítrico, ácido D-glucônico, ácido benzóico, ácido 2-(4-hidroxibenzoil)benzóico, ácido butírico, ácido sulfossalicílico, ácido maléico, ácido láurico, ácido málico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido tartárico, ácido embônico, ácido esteárico, ácido toluenossulfônico, ácido metanossulfônico ou ácido 3-hidróxi-2-naftóico, os ácidos sendo em-pregados em preparação de sal - dependendo se um ácido mono- ou polibá-sico é concernido e dependendo de que sal é desejado - em uma relação quantitativa eqüimolar ou uma que os difere.
Em uma modalidade dos anteriores, como ácidos, que podem ser usados na preparação de possíveis sais de compostos de fórmula I, podem ser também mencionados quaisquer daqueles mencionados no Grupo A abaixo.
O Grupo A consiste nos seguintes ácidos: ácido bromídrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido D-glucônico, ácido benzóico, ácido 2-(4-hidroxibenzoil)benzóico, ácido butírico, ácido sulfossalicílico, ácido maléico, ácido láurico, ácido málico tal como ácido (-)-L-málico ou ácido (+)-D-málico, ácido fumárico, ácido suçcínico, ácido oxálico, ácido tartárico tal como ácido (+)-L-tartárico ou ácido (-)-D-tartárico ou ácido meso-tartárico, ácido embônico, ácido esteárico, ácido toluenossulfônico, ácido metanossulfônico e ácido 3-hidróxi-2-naftóico.
No contexto dos anteriores, como outros ácidos, que podem ser usados na preparação de possíveis sais de compostos de fórmula I, podem ser mencionados quaisquer daqueles mencionados no Grupo B abaixo.
O Grupo B consiste nos seguintes ácidos: ácido adípico, ácido L-ascórbico, ácido L-aspártico, ácido benzenossulfônico, ácido 4-acetamido-benzóico, ácido (+)-canfórico, ácido (+)-canfor-10-sulfônico, ácido caprílico (ácido octanóico), ácido dodecilsulfônico, ácido e-tano-1,2-dissulfônico, ácido etanossulfônico, ácido 2-hidróxi-etanossulfônico, ácido fórmico, ácido galactárico, ácido gentísico, ácido D-glucoeptônico, ácido D-glucurônico, ácido glutâmico, ácido 2-oxo-glutáríco, ácido hipúrico, ácido lático tal como ácido D-lático ou ácido L-lático, ácido malônico, ácido mandélico tal como ácido (+)-mandélico ou ácido (-)-mandélico, ácido nafta-leno-1,5-dissulfônico, ácido naftaleno-2-sulfônico, ácido nicotínico, ácido palmítico, ácido piroglutâmico tal como ácido L-piroglutâmico, ácido iodídri-co, ácido ciclâmico, ácido tiociânico ácido 2,2-dicloroacético, ácido glicero-fosfórico, ácido 1-hidróxi-2-naftóico, ácido salicílico, ácido 4-aminossalicílico,ácido glicólico, ácido oléico, ácido glutárico, ácido cinâmico, ácido caprônico, ácido isobutírico, ácido propiônico, ácido cáprico, ácido undecilênico e ácido orótico.
Por outro lado, sais com bases são - dependendo da substituição - também adequados. Como exemplos de sais com bases são mencionados os sais de lítio, sódio, potássio, cálcio, alumínio, magnésio, titânio, amônio, meglumina ou guanidínio, aqui, também, as bases sendo empregadas em preparação de sal em uma relação quantitativa eqüimolar ou uma que os difere.
No contexto dos anteriores, como outros sais com bases podemser mencionados os sais férricos ou trietilamônio, aqui, também, as bases sendo empregadas em preparação de sal em uma relação quantitativa e-qüimolar ou uma que os difere.
Sais que são inadequados para usos farmacêuticos porém que podem ser empregados, por exemplo, para o isolamento, purificação ou preparação de compostos livres de fórmula I ou seus sais farmaceuticamente aceitáveis, são também incluídos.
Sais farmacologicamente intoleráveis, que podem ser obtidos, por exemplo, como produtos de processo durante a preparação dos cómpostos de acordo com a invenção em uma escala industrial, são convertidos em sais farmacologicamente toleráveis por processos conhecidos pela pessoa versada na técnica.
De acordo com o conhecimento do especialista os compostos de fórmula I da invenção bem como seus sais podem conter, por exemplo, quando isolados em forma cristalina, quantidades variantes de solventes. São inclusos no escopo da invenção portanto todos os solvatos e em particular todos os hidratos dos compostos de fórmula I bem como todos os solvatos e em particular todos os hidratos dos sais dos compostos de fórmula I.
Os substituintes R61 e R62 dos compostos de fórmula I podem ser ligados na posição orto, meta ou para com relação à posição de ligação em que o anel de fenila é ligado a T1, por meio do qual a preferência é dada à ligação na posição meta ou, particularmente, na posição para.Em outra modalidade, Ar1 é fenila que é monossubstituída por R61, por meio do qual a preferência é dada à ligação de R61 na posição meta ou para com relação à posição de ligação em que o anel de fenila é ligado a T1.
Em ainda outra modalidade, Ar1 é fenila que é monossubstituída por R61, por meio do qual a preferência é dada à ligação de R61 na posição para com relação à posição de ligação em que o anel de fenila é ligado a T1.
Em ainda mais outra modalidade, Ar1 é fenila que é monossubstituída por R61, por meio do qual a preferência é dada à ligação de R61 na posição meta com relação à posição de ligação em que o anel de fenila é ligado a T1.
Compostos de acordo com o aspecto 1 da presente invenção mais merecedores de serem mencionados são aqueles compostos de fórmula I
<formula>formula see original document page 23</formula>
em que
R1 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
R2 é hidrogênio, ou 1 -4C-alquila,
R3 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
R4 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
R5 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
R6 é -T1-Q1, em que
T1 é uma ligação, ou 1-4C-alquileno,
Q1 é Ar1, Aa1, Hh1, ou Ah1, em que
Ar1 é fenila, ou fenila substituída por R61, em que
R61 é 1-4C-alquila, ou -T2-N(R611)R612, em que ou
T2 é uma ligação,
R611 é hidrogênio, 1-4C-alquila, fenil-1 -4C-alquila, ou Har1-1-4C-alquila, em que Harl é ou um anel heteroaromático insaturado de 5 membros monocíclico compreendendo um, dois ou três heteroátomos, cada um dos quais é sele-cionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, ou
um anel heteroaromático insaturado de 6 membros monocíclico compreendendo um ou dois átomos de nitrogênio, ou
um anel heteroaromático insaturado de 9 membros bicíclico fundido compreendendo um, dois ou três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, ou
um anel heteroaromático insaturado de 10 membros bicíclico fundido compreendendo um ou dois heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, e
R612 é hidrogênio, 1-4C-alquila, ou hidróxi-2-4C-alquilarou R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em que
Hetl é morfolino,
ou
T2 é 1-4C-alquileno,
R611 é hidrogênio, 1-4C-alquila, fenil-1-4C-alquila, ou Har1-1-4C-alquila, em que Harl é ou
um anel heteroaromático insaturado de 5 membros monòcíclico compreendendo um, dois ou três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo èm nitrogênio, oxigênio e enxofre, ou
um anel heteroaromático insaturado de 6 membros monocíclico compreendendo um ou dois átomos de nitrogênio, ou
um anel heteroaromático insaturado de 9 membros bicíclico fundido compreendendo um, dois ou três heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, ou
um anel heteroaromático insaturado de 10 membros bicíclico fundido compreendendo um ou dois heteroátomos, cada um dos quais é selecionado do grupo consistindo em nitrogênio, oxigênio e enxofre, e
R612 é hidrogênio, 1-4C-alquila, ou hidróxi-2-4C-alquila,
ou R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em queHetl é morfolino,
Aa1 é um radical bifenila,
Hh1 é um radical bipiridila, pirazolil-piridinila, imidazolil-piridinila, ou
piridinil-tiofenila,
Ah1 é um radical piridinil-fenila, pirazolil-fenila, ou imidazolil-fenila,
R7 é hidroxila, ou 2-aminofenila,
e os sais dos mesmos compostos.
Compostos de acordo com o aspecto 2 da presente invenção mais merecedores de serem mencionados são aqueles compostos de fórmuIa I
em que
R1 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
R2 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
R3 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
R4 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
R5 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
R6 é-T1-Q1, em que
T1 é uma ligação, ou 1-4C-alquileno,
Q1 é Ar1, ou Aa1, em que
Ar1 é fenila, ou fenila substituída por R61, em que
R61 é 1 -4C-alquila, ou -T2-N(R611 )R612, em que
T2 é uma ligação, ou 1 -4C-alquileno,
R611 é hidrogênio, 1-4C-alquila, ou Har1-1-4C-alquila, em que
Harl é imidazolila, benzimidazolila, indolila ou pirrolila,
R612 é hidrogênio, ou 1-4C-alquila,
Aa 1 é um radical bifenila,
R7 é hidroxila, ou 2-aminofenila,
e os sais dos mesmos compostos.
Compostos de acordo com o aspecto 1 da presente invenção em particular merecedores de serem mencionados são aqueles compostos de fórmula I em queR1 é hidrogênio,
R2 é hidrogênio,
R3 é hidrogênio,
R4 é hidrogênio,
R5 é hidrogênio,
R6 é-T1-Q1, Aa1, Hh1, ou Ah1, em que
T1 é uma ligação, ou 1-2C-alquileno,
Q1 é Ar1, em que
Ar1 é fenila, ou fenila substituída por R61, em que
R61 é 1 -4C-alquila, ou -T2-N(R611 )R612, em que
ou
T2 é uma ligação,
R611 é hidrogênio, 1-4C-alquila, fenil-1-2C-alquila, ou Har1-1-2C-alquila, em que
Harl é piridinila, benzimidazolila, benzoxazolila, benzofuranila, benzo-tiofenila ou indolila, e
R612 é hidrogênio, 1-4C-aiquila, ou hidróxi-2-3C-alquila, ou R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em que Hetl é morfolino, ou
T2 é 1-2C-alquileno,
R611 é hidrogênio, 1-4C-alquila, fenil-1-2C-alquila, ou Har1-1-2C-alquila, em que Harl é piridinila, benzimidazolila, benzoxazolila, benzofuranila, benzo-tiofenila ou indolila, e
R612 é hidrogênio, 1-4C-alquila, ou hidróxi-2-3C-alquila, ou R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em que Hetl é morfolino,
Aa1 é um radical bifenila,
Hh1 é um radical bipiridila, pirazolil-piridinila, imidazolil-piridinila, oupiridinil-tiofenila, Ah1 é um radical piridinil-fenila, pirazolil-fenila, ou imidazolil-fenila, R7 é hidroxila, ou 2-aminofenila, e os sais dos mesmos compostos. Compostos de acordo com o aspecto 2 da presente invenção em particular merecedores de serem mencionados são aqueles compostos de fórmula I em que R1 é hidrogênio, R2 é hidrogênio, R3 é hidrogênio, R4 é hidrogênio, R5 é hidrogênio, R6 é -T1-Q1, ou bifenila, em que T1 é uma ligação, ou 1-2C-alquileno, Q1 é Ar1, em que Ar1 é fenila, ou fenila substituída por R61, em que R61 é 1-4C-alquila, ou -T2-N(R611)R612, em que T2 é uma ligação, ou 1-2C-alquileno, R611 é 1-4C-alquila, ou Har1-1-2C-alquila, em que Harl é benzimidazolila ou indolila, R612 é 1-4C-alquila, R7 é hidroxila, ou 2-aminofenila, e os sais dos mesmos compostos.
Compostos de acordo com o aspecto 1 da presente invenção em mais particular merecedores de serem mencionados são aqueles compostos de fórmula I
em que
R1 é hidrogênio, R2 é hidrogênio, R3 é hidrogênio, R4 é hidrogênio,R5 é hidrogênio,
R6 é -T1-Q1, Aa1, Hh1, Ah1, ou benzila, em que
T1 é uma ligação,
Q1 éArl.emque
Ar1 é fenila, ou fenila substituída por R61, em que
R61 é 1 -4C-alquila, ou -T2-N(R611 )R612, em que
ou
T2 é uma ligação,
R611 é 1 -4C-alquila, e R612 é 1-4C-alquila, ou
T2 é 1-2C-alquileno,
R611 é hidrogênio, 1-4C-alquila, fenil-1-2C-alquila, ou Har1-1-2C-alquila, em que Harl é piridinila, ou indolila, e
R612 é hidrogênio, 1-4C-alquila, ou hidróxi-2-3C-alquila, ou R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em que Hetl é morfolino, Aa1 é 1,1'-bifen-4-ila ou 1,1'-bifen-3-ila,
Hh1 é um radical piridinil-tiofenila,
Ah1 é um radical 3-(piridinil)-fenila, 3-(pirazolil)-fenila, 4-(piridinil)-fenila ou 4-(pirazolil)-fenila, R7 é hidroxila, ou 2-aminofenila, e os sais dos mesmos compostos.
Compostos de acordo com o aspecto 2 da presente invenção em mais particular merecedores de serem mencionados são aqueles compostos de fórmula I em que
R1 é hidrogênio,
R2 é hidrogênio,
R3 é hidrogênio,é hidrogênio, é hidrogênio,
é-T1-Q1, bifenila, ou benzila, em que é uma ligação, é Ar1, em que
é fenila substituída por R61, em particular 4-(R61)-fenila, em que é metila, dimetilamino, ou -T2-N(R611)R612, em que é metileno,
é metila ou 2-(indol-2-il)etila, é metila,
é hidroxila, ou 2-aminofenila, e os sais dos mesmos compostos.
Compostos de acordo com o aspecto 1 da presente invenção para serem enfatizados são aqueles compostos de fórmula Iem que
R1 é hidrogênio,
R2 é hidrogênio,
R3 é hidrogênio,
R4 é hidrogênio,
R5 é hidrogênio,
R6 é -T1-Q1 ,-Aa1, Hh1, Ah1, ou benzila, em que
T1 é uma ligação,
Q1 é Ar1, em que
Ar1 é fenila, 3-(R61 )-fenila, ou 4-(R61 )-fenila, em que
R61 é metila, ou -T2-N(R611)R612, em que ou
T2 é uma ligação,
R611 é metila, e
R612 é metila, 30 ou
T2 é metileno,
R611 é hidrogênio, metila, isobutila, benzila, Harl-metila, ou 2-(Har1)-
R4 R5 R6 T1
Q1 Ar1 R61 T2 R611 10 R612 R7etila em que
Harl é piridinila ou indolila, e
R612 é hidrogênio, metila, ou 2-hidróxi-etila,
ou R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em que Hetl é morfolino, Aa 1 é 1,1 '-bifen-4-ila ou 1,1 '-bifen-3-ila,
Hh 1 é um radical piridinil-tiofenila,
Ah1 é um radical 3-(piridinil)-fenila, 3-(pirazolil)-fenila, 4-(piridinil)- fenila ou 4-(pirazolil)-fenila,
R7 é hidroxila, ou 2-aminofenila,
e os sais dos mesmos compostos.
Compostos de acordo com o aspecto 1 da presente invenção para serem mais enfatizados são aqueles compostos de fórmula I em que
R1 é hidrogênio,
R2 é hidrogênio,
R3 é hidrogênio,
R4 é hidrogênio,
R5 é hidrogênio,
R6 - é -T1 -Q1, Aa1, Hh1, Ah1, ou benzila, em que
T1 é uma ligação,
Q1 éAr1,emque
Ar1 é fenila, 3-(R61 )-fenila, ou 4-(R61 )-fenila, em que
R61 é metila, ou -T2-N(R611)R612, em que ou
T2 é uma ligação,
R611 é metila, e
R612 é metila, 30 ou
T2 é metileno,
R611 é hidrogênio, metila, isobutila, benzila, Harl-metila, ou 2-(Har1)-etila em que
Harl é piridin-3-ila, piridin-4-ila, indol-2-ila, indol-3-ila ou indol-5-ila, e
R612 é hidrogênio, metila, ou 2-hidróxi-etila,
ou R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em que
Hetl é morfolino,
Aa 1 é 1,1 '-bifen-4-ila ou 1,1 '-bifen-3-ila,
Hh1 é 5-(piridin-2-il)-tiofen-2-ila,
Ah1 é 3-(piridin-3-il)-fenila, 3-(piridin-4-il)-fenila, 3-(pirazol-1-il)-fenila,3-(1H-pirazol-4-il)-fenila, 4-(piridin-3-il)-fenila, 4-(piridin-4-il)-fenila, 4-(pirazol-1 -il)-fenila ou 4-(1 H-pirazol-4-il)-fenila,
R7 é hidroxila, ou 2-aminofenila,
e os sais dos mesmos compostos.
Compostos de acordo com o aspecto 1 da presente invenção para serem em particular enfatizados são aqueles compostos de fórmula I em que
R1 é hidrogênio,
R2 é hidrogênio,
R3 é hidrogênio,
R4 é hidrogênio,
R5 é hidrogênio,
R6 é -T1 -Q1, Aa1, Hh1, Ah1, ou benzila, em que
T1 é uma ligação,
Q1 é Arll em que
Ar1 é fenila, 3-(R61 )-fenila, ou 4-(R61 )-fenila, em que
R61 é metila, ou -T2-N(R611 )R612, em que ou
T2 é uma ligação,
R611 é metila, e
R612 é metila, ou
T2 é metileno,<table>table see original document page 32</column></row><table>
R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles sãoligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em que
Hetl é morfolino,
Aa1 é 1,1'-bifen-4-ila ou 1,1'-bifen-3-ila,
Hh1 é 5-(piridin-2-il)-tiofen-2-ila,
Ah1 é 3-(piridin-3-il)-fenila, 3-(piridin-4-il)-fenila, 3-(pirazol-1-il)-fenila,
3-(1H-pirazol-4-il)-fenila, 4-(piridin-3-il)-fenila, 4-(piridin-4-il)-fenila, 4-(pirazol-1-il)-fenila ou 4-(1H-pirazol-4-il)-fenila, R7 é hidroxila,
e os sais dos mesmos compostos.
Ainda compostos de acordo com o aspecto 1 da presente invenção para serem em particular enfatizados são aqueles compostos de fórmula I
em que
R1 é hidrogênio,
R2 é hidrogênio,R3 é hidrogênio,
R4 é hidrogênio,
R5 é hidrogênio,
R6 é-T1-Q1, Aa1, Hh1, Ah1, ou benzila, em que
T1 é uma ligação,
Q1 éÀr1,emque
Ar1 é fenila, 3-(R61 )-fenila, ou 4-(R61 )-fenila, em que
R61 é metila, ou -T2-N(R611 )R612, em que ou
T2 é uma ligação,
R611 é metila, e
R612 é metila, ou
T2 é metileno,
R611 é hidrogênio, isobutila, benzila, Harl-metila, ou 2-(Har1)-etila, em que
Harl é piridin-3-ila, piridin-4-ila, indol-3-ila, ou indol-5-ila, e
R612 é hidrogênio, ou
T2 é metileno,
R611 é metila, ou 2-(Har1 )-etila, em quê
Harl é indol-2-ila, e
R612 é metila, ou
T2 é metileno,
R611 é 2-(Har1)-etila, em que
Harl é indol-2-ila, e
R612 é 2-hidróxi-etila, ou
T2 é metileno, e
R611 e R612 juntos e com inclusão do átomo de nitrogênio, ao qual eles são ligados, formam um anel heterocíclico Hetl, em queHetl é morfolino,
Aa1 é 1,1 '-bifen-4-ila ou 1,1'-bifen-3-ila,
Hh 1 é 5-(piridin-2-il)-tiofen-2-ila,
Ah1 é 3-(piridin-3-il)-fenila, 3-(piridin-4-il)-fenila, 3-(pirazol-1-il)-fenila,3-(1H-pirazol-4-il)-fenila, 4-(piridin-3-il)-fenila, 4-(piridin-4-il)-fenila, 4-(pirazol-1-il)-fenila ou 4-(1H-pirazol-4-il)-fenila, R7 é 2-aminofenila,
e os sais dos mesmos compostos.
Um interesse especial nos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos desta-invenção que são incluídos no escopo desta invenção por uma ou, quando possível, uma combinação de mais das seguintes modalidades:
Uma modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R7 é hidroxi-la.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R7 é Cycl1 por meio do qual em uma submodalidade dos mesmos Cycl é 2-fenila.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R7 é 2-aminofenila.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R6 é Aa1.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R6 é Àr1 ou -CH2-ArI.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presen-te invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que Ar1 é fenila substituída por R61.Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que Ar1 é fenila monosubstituída por R61 na posição meta com relação à posição de ligação em que o anel de fenila é ligado a T1.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presen-te invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que Ar1 é fenila monosubstituída por R61 na posição para com relação à posição de ligação em que o anel de fenila é ligado a T1.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R6 é Hh1.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R6 é Ah 1.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que T2 é uma ligação.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que T2 é 1-4C-alquileno, tal como por exemplo, metileno.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R6 é Ar1, em que
Ar1 é fenila substituída por R61, em que R61 é -T2-N(R611 )R612, em que T2 é uma ligação.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presen-te invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que
R6 é Ar1, em que
Ar1 é fenila substituída por R61, em que
R61 é -T2-N(R611 )R612, em que
T2 é 1-4C-alquileno, tal como por exemplo, metileno.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em queR1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e
R6 é Ar1,em que
Ar1 é qualquer um selecionado do grupo consistindo em
3-metil-fenila, 4-metil-fenila,
3-dimetilamino-fenila, 4-dimetilamino-fenila,
3-aminometil-fenila, 4-aminometil-fenila,
3-(morfolin-4-il-metil)-fenila, 4-(morfolin-4-il-metil)-fenila,
3-(N-benzilamino-metil)-fenila, 3-(N-isobutilamino-metil)-fenila,
4-(N-benzilamino-metil)-fenila, 4-(N-isobutilamino-metil)-fenila,
3-[N-(piridinilmetil)amino-metil]-fenila,
3-[N-(indolilmetil)amino-metil]-fenila,
4-[N-(piridinilmetil)amino-metil]-fenila,
4-[N-(indolilmetil)amino-metil]-fenila,
3-(N,N-dimetilamino-metil)-fenila,
4-(N,N-dimetilamino-metil)-fenila, 3-[N,N-(2-indoliletil)-metil-amino-metil]-fenila, 4-[N,N-(2-indoliletil)-metil-amino-metil]-fenila,
3-[N,N-(2-indoliletil)-(2-hidroxietil)-amino-metil]-fenila, e 4-[N,N-(2-indoliletil)-(2-hidroxietil)-amino-metil]-fenila.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R6 é Aa1, em que
Aa1 é um radical bifenila.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R6 é Ha1, em que
Ha1 é um radical piridinil-tiofenila.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R6 é Ah1, em que
Ah1 é um radical 3-(pirazolil)-fenila, 4-(pirazolil)-fenila, 4-(piridinil)-fenila, ou 3-(piridinil)-fenila.Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R7 é hidroxila.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R7 é Cycl.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R7 é 2-aminofenila.
Uma outra modalidade dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R7 é aminopiridila.
Uma modalidade especial dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que
R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio,
e R6 é Ar1, em que
Ar1 é qualquer um selecionado do grupo consistindo em
3-metil-fenila, 4-metil-fenila,
3-dimetilamino-fenila, 4-dimetilamino-fenila,
3-aminometil-fenila, 4-aminometil-fenila,
3-(morfolin-4-il-metil)-fenila, 4-(morfolin-4-ii-metil)-fenila,
3-(N-benzilamino-metil)-fenila, 3-(N-isobutilamino-metil)-fenila,
4-(N-benzilamino-metil)-fenila, 4-(N-isobutilamino-metil)-fenila, 3-[N-(piridin-3-il-metil)amino-metil]-fenila, 3-[N-(piridin-4-il-metil)amino-metil]-fenila,
3-[N-(indol-5-il-metil)amino-metil]-fenila, 3-[N-(indol-3-il-metil)amino-metil]-fenila,
4-[N-(piridin-3-il-metil)amino-metil]-fenila, 4-[N-(piridin-4-il-metil)amino-metil]-fenila,
4-[N-(indol-5-il-metil)amino-metil]-fenila, 4-[N-(indol-3-il-metil)amino-metil]-fenila,
3-(N,N-dimetilamino-metil)-fenila, 4-(N,N-dimetilamino-metil)-fenila,3-{N,N-[2-(indol-2-il)-etil]-metil-amino-metil}-fenila, 4-{N,N-[2-(indol-2-il)-etil]-metil-amino-metil}-fenila,
3-{N,N-[2-(indol-2-il)-etil]-(2-hidroxietil)-amino-metil}-fenila, e 4-{N,N-[2-(indol-2-il)-eíil]-(2-hidroxietil)-amino-metil}-fenila, e
R7 é hidroxila,
e os sais dos mesmos.
Outra modalidade especial dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I,
em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio,
e R6 é Aa1,em que
Aa1 é 1,1 '-bifen-4-ila ou 1,1'-bifen-3-ila, e
R7 é hidroxila, e os sais dos mesmos.
Outra modalidade especial dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R6 é Ha1, em que Ha1 é 5-(piridin-2-il)-tiofen-2-ila, e R7 é hidroxila, e os sais dos mesmos.
Outra modalidade especial dos compostos de acordo com a presente invenção refére-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R6 é Ah1, em que Ah1 é 3-(pirazol-1-il)-fenila, 4-(pirazol-1-il)-fenila, 4-(piridin-4-il)-fenila, 3-(piridin-4-il)-fenila, 4-(piridin-3-il)-fenila, 3-(piridin-3-il)-fenila, 3-(1H-pirazol-4-il)-fenila ou 4-(1H-pirazol-4-il)-fenila, R7 é hidroxila, e os sais dos mesmos.
Outra modalidade especial dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, eR6 é Ar1, em que
Ar1 é qualquer um selecionado do grupo consistindo em 3-metil-fenila, 4-metil-fenila, 3-dimetilamino-fenila, 4-dimetilamino-fenila, 3-aminometil-fenila, 4-aminometil-fenila,
3-(morfolin-4-il-metil)-fenila, 4-(morfolin-4-il-metil)-fenila,
3-(N-benzilamino-metil)-fenila, 3-(N-isobutilamino-metil)-fenila,
4-(N-benzilamino-metil)-fenila, 4-(N-isobutilamino-metil)-fenila,
3-[N-(piridin-3-il-metil)amino-metil]-fenila, 3-[N-(piridin-4-il-metil)amino-metil]-fenila,
3-[N-(indol-5-il-metil)amino-metil]-fenila, 3-[N-(indol-3-il-metil)amino-metil]-fenila,
4-[N-(piridin-3-il-metil)amino-metil]-fenila, 4-[N-(piridin-4-il-metil)amino-metil]-fenila,
4-[N-(indol-5-il-metil)amino-metil]-fenila, 4-[N-(indol-3-il-metil)amino-metil]-fenila, 3-(N,N-dimetilamino-metil)-fenila, 4-(N,N-dimetilamino-metil)-fenila,
3-{N,N-[2-(indol-2-il)-etil]-metil-amino-metil}-fenila, 4-{N,N-[2-(indol-2-il)-etil]-metil-amino-metil}-fenila,
3-{N,N-[2-(indol-2-il)-etil]-(2-hidroxietil)-amino-metil}-fenila, e 4-{N,N-[2-(indol-2-il)-etil]-(2-hidroxietil)-amino-metil}-fenila, e R7 é 2-aminofenila, e os sais dos mesmos.
Outra modalidade especial dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R6 é Aa1, em que
Aa1 é 1,1 '-bifen-4-ila ou 1,1 '-bifen-3-ila, e R7 é 2-aminofenila, e os sais dos mesmos.
Outra modalidade especial dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R6 é Ha1,emqueHa1 é 5-(piridin-2-il)-tiofen-2-ila, e R7 é 2-aminofenila, e os sais dos mesmos.
Outra modalidade especial dos compostos de acordo com a presente invenção refere-se àqueles compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4 e R5 são todos hidrogênio, e R6 é Ah1, em que
Ah1 é 3-(pirazol-1-il)-fenila, 4-(pirazol-1-il)-fenila, 4-(piridin-4-il)-fenila, 3-(piridin-4-il)-fenila, 4-(piridin-3-il)-fenila, 3-(piridin-3-il)-fenila, 3-(1H-pirazol-4-il)-fenila ou 4-(1H-pirazol-4-il)-fenila, R7 é 2-aminofenila, e os sais dos mesmos.
Compostos exemplares de acordo com esta invenção podem incluir qualquer um selecionado de 1. (E)-N-hidróxi-3-[1-(tolueno-4-sulfonil)-1-H-pirrol-3-il]-acrilamida
2. N-hidróxi-3-(1-fenilmetanossulfonil-1 H-pirrol-3-il)-acrilamida
3. (E)-3-[1 -(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida
4. (E)-3-[1-(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida
5. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1-(tolueno-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
6. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-(1 -fenilmetanossulfonil-1 H-pirrol-3-il)-acriTamida
7. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
8. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
9. (E)-N-hidróxi-3-(1-[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil] -1 H-pirrol-3-il)-acrilamida
10. (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida
11. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-{[(piridin-3-ilmetil)-amino]-metil}-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
12. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-{[(1 H-indol-3-ilmetil)-amino]-metil}-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida13. (E)-3-{1 -[4-(benzilamino-metil)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-N-hidróxi-acrilamida
14. (E)-N-hidróxi-3-{1 -[4-(isobutilamino-metil)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-acrilamida
15. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-{[(1 H-indol-5-ilmetil)-amino]-metil}-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
16. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-{[(piridin-4-ilmetil)-amino]-metil}-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
17. (E)-3-[1 -(4-aminometil-benzenossulfoníl)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi- acrilamida
18. (E)-N-hidróxi-3-[1-(4-piridin-4-il-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida
19. (E)-N-hidróxi-3-{1 -[4-(1 H-pirazol-4-il)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-acrilamida
20. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1-(4-piridin-4-il-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida
21. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(4-piridin-3-il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
22. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-{1 -[4-(1 H-pirazol-4-il)-benzenossulfonil]-1 H- pirrol-3-il}-acrilamida
23. (E)-3-[1 -(bifenil-3-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida
24. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
25. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-pirazol-1 -il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]- acrilamida
26. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
27. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-morfolin-4-ilmetil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
28. (E)-N-hidróxi-3-{1-[4-({(2-hidróxi-etil)-[2-(1H-indol-2-il)-etil]-amino}-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il}-acrilamida29. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(3-piridin-4-il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
30. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(3-piridin-4-il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
31. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(3-piridin-3-il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
32. (E)-N-hidróxi-3-{1 -[3-(1 H-pirazol-4-il)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-acrilamida e
33. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-{1 -[3-(1 H-pirazol-4-il)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-ilJ-acrilamida,e os sais dos mesmos.
Em mais detalhes, o aspecto 3 desta invenção refere-se aos sais de um composto selecionado de
(E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida,
(E)-N-hidróxi-3-(1 -[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossul-fonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida,
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida e
(E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com um ácido selecionado do Grupo A e Grupo B como definido acima neste pedido, ou com uma base selecionada de um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de lítio, um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de potássio, um sal férrico, um sal de amônio e um sal de trietilamônio; e os hidratos dos mesmos.
Em uma modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de
(E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com uma base selecionada do grupo consistindo em um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de lítio, um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de potássio, um sal férrico, um sal de amônio e um sal de trietilamônio, ou um hidrato do mesmo.Em outra modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de
(E)-N-hidróxi-3-(1 -[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido bromídrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido D-glucônico, ácido benzóico, ácido 2-(4-hidroxibenzoil)benzóico, ácido butírico, ácido sulfossalicílico, ácido maléico, ácido láurico, ácido málico tal como ácido (-)-L-málico ou ácido (+)-D-málico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido tartárico tal como ácido (+)-L-tartárico ou ácido (-)-D-tartárico ou ácido meso-tartárico, ácido embônico, ácido esteárico, ácido toluenossulfônico, ácido metanossul-fônico e ácido 3-hidróxi-2-naftóico, ou um hidrato do mesmo.
Também em outra modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-(1 -[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-
benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido adípico, ácido L-ascórbico, ácido L-aspártico, ácido benzenossulfônico, ácido 4-acetamido-benzóico, ácido (+)-canfórico, ácido (+)-canfor-10-sulfônico, ácido caprílico (ácido octanóico), ácido dode-cilsulfônico, ácido etano-1,2-dissulfônico, ácido etanossulfônico, ácido 2-hidróxi-etanossulfônico, ácido fórmico, ácido galactárico, ácido gentísico, ácido D-glucoeptônico, ácido D-glucurônico, ácido glutâmico, ácido 2-oxo-glutárico, ácido hipúrico, ácido lático tal como ácido D-lático ou ácido L-lático, ácido malônico, ácido mandélico tal como ácido (+)-mandélico ou ácido (-)-mandélico, ácido naftaleno-1,5-dissulfônico, ácido naftaleno-2-sulfônico, ácido nicotínico, ácido palmítico, ácido piroglutâmico tal como ácido L-piroglutâmico, ácido iodídrico, ácido ciclâmico, ácido tiociânico ácido 2,2-dicloroacético, ácido glicerofosfórico, ácido 1-hidróxi-2-naftóico, ácido salicílico, ácido 4-aminossalicílico, ácido glicólico, ácido oléico, ácido glutárico, ácido cinâmico, ácido caprônico, ácido isobutírico, ácido propiônico, ácido cáprico, ácido undecilênico e ácido orótico, ou um hidrato do mesmo.
Também em outra modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, apresente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-(1 -[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida com uma base selecionada do grupo consistindo em um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de lítio, um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de potássio, um sal férrico, um sal de amônio e um sal de trietilamônio, ou um hidrato do mesmo.
Em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido bromídrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido D-glucônico, ácido benzóico, ácido 2-(4-hidroxibenzoil)benzóico, ácido butírico, ácido sulfossalicílico, ácido maléico, ácido láurico, ácido málico tal como ácido (-)-L-málico ou ácido (+)-D-málico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido tartárico tal como ácido (+)-L-tartárico ou ácido (-)-D-tartárico ou ácido meso-tartárico, ácido embôni-co, ácido esteárico, ácido toluenossulfônico, ácido metanossulfônico e ácido 3-hidróxi-2-naftóico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-- dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido adípico, ácido L-ascórbico, ácido L-aspártico, ácido benzenossulfônico, ácido 4-acetamido-benzóico, ácido (+)-canfórico, ácido (+)-canfor-10-sulfônico, ácido caprílico (ácido octanóico), ácido dodecilsulfônico, ácido etano-1,2-dissulfônico, ácido etanossulfônico, ácido 2-hidróxi-etanossulfônico, ácido fórmico, ácido galactárico, ácido gentísico, ácido D-glucoeptônico, ácido D-glucurônico, ácido glutâmico, ácido 2-oxo-glutárico, ácido hipúrico, ácido lático tal como ácido D-lático ou ácido L-lático, ácido malônico, ácido mandélico tal como ácido (+)-mandélico ou ácido (-)-mandélico, ácido naftaleno-1,5-dissulfônico, ácido naftaleno-2-sulfônico, ácido nicotínico, ácido palmítico, ácido piroglutâmico tal como ácido L-piroglutâmico, ácido iodídrico, ácidociclâmico, ácido tiociânico, ácido 2,2-dicloroacético, ácido glicerofosfórico, ácido 1-hidróxi-2-naftóico, ácido salicílico, ácido 4-aminossalicílico, ácido glicólico, ácido oléico, ácido glutárico, ácido cinâmico, ácido caprônico, ácido isobutírico, ácido propiônico, ácido cáprico, ácido undecilênico e ácido orótico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com uma base selecionada do grupo consistindo em um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de lítio, um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de potássio, um sal férrico, um sal de amônio e um sal de trie-tilamônio, ou um hidrato do mesmo.
Em ainda mais outra modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido bromídrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido toluenossulfônico e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda mais outra modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de(E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido L-aspártico, ácido (+)-canfor-10-sulfônico, ácido benzenossulfônico, ácido etano-1,2-dissulfônico, ácido eta-nossulfônico, ácido dodecilsulfônico, ácido 2-hidróxi-etanossulfônico, ácido naftaleno-2-sulfônico, ácido naftaleno-1,5-dissulfônico, ácido iodídrico, ácido ciclâmico, ácido tiociânico, ácido 2,2-dicloroacético e ácido glicerofosfórico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda mais outra modalidade de aspecto 3 a ser enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-pÍridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com uma base selecionada do grupo consistindo em um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de lítio, um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de potássio, um salférrico, um sal de amônio e um sal de trietilamônio, ou um hidrato do mesmo.
Em uma modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com uma base selecionada do grupo consistindo em 5 um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de magnésio e um sal de cálcio, ou um hidrato do mesmo.
Em outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de(E)-N-hidróxi-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido esteárico, ácido láurico e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizais da, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido L-ascórbico, ácido L-aspártico, ácido etanossulfônico, ácido glutâmico, ácido lático tal como ácido D-lático ou ácido L-lático, ácido malônico, ácido ciclâmicó, ácido salicílico, ácido caprônico, ácido glutárico e ácido palmítico, ou um hidrato do mesmo.
Também em outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida 25 com uma base selecionada do grupo consistindo em um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de amônio e um sal de trietilamônio, ou um hidrato do mesmo.
Em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-
acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido maléico, ácidofumárico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido esteárico, ácido láurico e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidroxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido L-ascórbico, ácido L-aspártico, ácido etanossulfônico, ácido glutâmico, ácido lático tal como ácido D-lático ou ácido L-lático, ácido malônico, ácido ciclâmico, ácido salicí-Iico1 ácido caprônico, ácido glutárico e ácido palmítico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido toluenossulfônico, ácido benzenossulfônico e ácido naftaleno-2-sulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com uma base selecionada do grupo consistindo em um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de amônio e um sal de trietilamônio, ou um hidrato do mesmo.
Em ainda mais outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido bromídrico, ácido fosfórico, ácido sulfú-rico e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda mais outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido L-aspártico, ácido etanossulfônico, ácido ciclâmico e 2,2-dicloroacético ácido, ou um hidrato do mesmo.Também em ainda mais outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido toluenossulfônico, ácido benzenossulfônico e ácido naftaleno-2-sulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda mais outra modalidade de aspecto 3 a ser mais enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com uma base selecionada do grupo consistindo em um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de magnésio e um sal de cálcior ou um hidrato do mesmo.
Em uma modalidade de aspecto 3 a ser em particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-(1 -[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il)-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico, e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em uma modalidade de aspecto 3 a ser em particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-(1 -[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-
benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido etanossulfônico, ácido glutâmico, ácido malô-nico, ácido salicílico, ácido caprônico e ácido glutárico, ou um hidrato do mesmo.
Em outra modalidade de aspecto 3 a ser em particular enfatiza-da, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometjl-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em outra modalidade de aspecto 3 a ser em particularenfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido etanossulfônico, ácido glutâmico, ácido malônico, ácido salicílico, ácido caprônico e ácido glutárico, ou um hidrato do mesmo.
Também em outra modalidade de aspecto 3 a ser em particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido toluenossulfônico, ácido benzenossulfônico, ácido naftaleno-2-sulfônico e ácido palmítico, ou um hidrato do mesmo.
Em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser em particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido fosfórico, ácido sulfúrico e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser em particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofen com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido etanossulfônico e ácido ciclâmico, ou um hidrato do mesmo.
Também em ainda outra modalidade de aspecto 3 a ser em particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido toluenossulfônico, ácido benzenossulfônico e ácido naftaleno-2-sulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Como um sal ilustrativo de acordo com o aspecto 3 desta invenção qualquer um selecionado do seguinte grupo pode ser mencionado: um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido fosfórico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido maléico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido malônico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido oxálico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido metanossul-fônico,
um sal de adição de ácido dê (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido sulfúrico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido acético, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido cítrico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido fumárico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido succínico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilamihometil- benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido etanossulfô-nico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido glutâmico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido salicílico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido caprônico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido glutárico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido p-toluenossulfônico,um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido benzenossul-fônico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil- benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido naftaleno-2-sulfônico, e
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido palmítico, ou um hidrato do mesmo. Como outro sal ilustrativo de acordo com o aspecto 3 desta in-venção qualquer um selecionado do seguinte grupo pode ser mencionado: um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrjlamida com ácido fosfórico, um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-15 sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido metanossulfônico,
um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-íl-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido sulfúrico, um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido etanossulfônico, 20 um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido p-toluenossulfônico, um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido benzenossulfônico, e um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2- sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido naftaleno-2-sulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Como um sal mais ilustrativo de acordo com o aspecto 3 desta invenção qualquer um selecionado do seguinte grupo pode ser mencionado: um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-30 benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido fosfórico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido maléico,um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido malônico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido oxálico, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido metanossul-fônico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido etanossulfônico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido p-toluenossulfônico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido benzenossul-fônico,
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido naftaleno-2-sulfônico, e
um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido palmítico, ou um hidrato do mesmo.
Como outro sal mais ilustrativo de acordo com o aspecto 3 desta invenção qualquer um selecionado do seguinte grupo pode ser mencionado: um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido metanossulfônico, um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido p-toluenossulfônico, um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido etanossulfônico,
um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido benzenossulfônico, eum sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido naftaleno-2-sulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Como um sal ilustrativo particular de acordo com o aspecto desta invenção, um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido metanossul-fônico pode ser mencionado.
Em uma modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3- [1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida selecionado do grupo consistindo em um sal de fosfato, um sal de maleato, um sal de malonato, um sal de oxalato e um sal de metanossuIfonato, ou um hidrato do mesmo.
Também em uma modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida selecionado do grupo consistindo em um sal de tosilato, um sal de benzenossulfonato, um sal de etanossulfonato (esilato), um sal de nafta-leno-2-sulfonato e um sal de palmitato, ou um hidrato do mesmo. Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular
enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido fosfórico, ácido maléico, ácido oxálico, ácido malônico e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Também em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em, 30 ácido toluenossulfônico (particularmente ácido p-toluenossulfônico), ácido benzenossulfônico, ácido etanossulfônico, ácido naftaleno-2-sulfônico e ácido palmítico, ou um hidrato do mesmo.Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida selecionado do grupo consistindo em fosfato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida, ma-Ieato de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida, malonato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida, oxalato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida, tosi-lato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida e metanossulfonato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida.
Também em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida selecionado do grupo consistindo em benzenossulfonato de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida, etanossulfonato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida, naftaleno-2-sülfonato de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida e palmitato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido fosfórico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido maléico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido malônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido oxálico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido p-toluenossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particularenfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido benzenossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido etanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxÍ-acrilamida com ácido naftaleno-2-sulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido palmítico, ou um hidrato do mesmo.
Em outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida selecionado do grupo consistindo em um sal de tosilato e um sal de metanossul-fonato, ou um hidrato do mesmo.
Também em outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais parti-5 cular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida selecionado do grupo consistindo em um sal de benzenossulfonato, um sal de etanossulfonato e um sal de naftaleno-2-sulfonato, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particularenfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido toluenossul-fônico (particularmente ácido p-toluenossulfônico) e ácido metanossulfônico, 15 ou um hidrato do mesmo.
Também em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido benzenossulfônico, ácido etanossulfônico e ácido naftaleno-2-sulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida selecionado do grupo consistindo em tosilato de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida e metanossulfonato de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-i|]-acrilamida.
Também em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida selecionado do grupo consistindo em benzenossulfonato de (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida, eta-nossulfonato de (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida e naftaleno-2-sulfonato de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido metanossul-fônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido p-toluenossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido benzenos-sulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particular enfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido etanossulfô-nico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade de aspecto 3 a ser em mais particularenfatizada, a presente invenção refere-se a um sal de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido naftaleno-2-sulfônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma modalidade particular de aspecto 3, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido metanossul-fônico, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade particular de aspecto 3, a presente invenção refere-se a um sal de monometanossulfonato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida, ou um hidrato do mesmo.
Em uma outra modalidade particular de aspecto 3, a presenteinvenção refere-se a um sal de metanossulfonato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida.
Em uma outra modalidade particular de aspecto 3, a presente invenção refere-se a um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-5 dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido metanossulfônico.
Em uma outra modalidade particular de aspecto 3, a presente invenção refere-se ao sal de monometanossulfonato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida. Em uma outra modalidade particular de aspecto 3, a presente invenção refere-se a mesilato de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida.
Os compostos de acordo com a presente invenção podem ser preparados, por exemplo, como mostrado nos esquemas de reação abaixo e 15 de acordo com as etapas de reação especificadas como segue, ou, particularmente, de uma maneira como descrito por meio de exemplo nos seguintes exemplos, ou analogamente ou similarmente a eles empregando-se procedimentos de preparação e estratégias de síntese conhecidas pela pessoa versada na técnica.
No esquema de reação 1 a cadeia de carbono de compostos defórmula V, em que R1, R2, R4 e R5 têm os significados mencionados acima, é alongada, por exemplo, por uma reação de condensação (com um derivado de ácido malônico) ou por uma reação de Wittig ou Julia ou, particularmente no caso quando R2 é hidrogênio, por uma reação de Horner-25 Wadsworth-Emmons (com um éster de dialquila de ácido p-(alcoxicarbonil)-fosfônico) para obter compostos de fórmula IV, em que R1, R2, R3, R4 e R5 têm os significados mencionados acima e PG1 representa um grupo protetor temporário adequado para o grupo carboxila, por exemplo, terc-butila ou um daqueles grupos protetores conhecidos na técnica mencionados em "Protective Groups in Organic Síntese" por T. Greene e P. Wuts (John Wiley & Sons, Inc. 1999, 3- Ed.) ou em "Protecting Groups (Thieme Foundations Or-ganic Chemistry Series N Group" por P. Kocienski (Thieme Medicai Publi-shers, 2000). Esquema de reação 1
<formula>formula see original document page 59</formula>
Compostos de fórmula V, em que R1, R2, R4 e R5 têm os signi-ficados mencionados acima, são conhecidos, ou podem ser preparados de acordo com procedimentos conhecidos na técnica, ou podem ser obtidos como descrito nos seguintes exemplos para o caso que R2 é hidrogênio de compostos de fórmula VI.
Compostos de fórmula Vl são conhecidos ou são acessíveis deuma maneira conhecida ou como descrito nos seguintes exemplos.
Compostos de fórmula IV, em que R1, R2, R3, R4 e R5 têm os significados mencionados acima e PG1 representa um referido grupo protetor adequado, podem ser reagidos com compostos de fórmula R6-SO2-X, em que R6 tem os significados mencionados acima e X é um grupo de saída adequado, tal como por exemplo, cloro, para fornecer os compostos correspondentes de fórmula III.Na próxima etapa de reação, o grupo protetor PG1 de compostos de fórmula Ill pode ser removido de uma maneira como descrito nos seguintes exemplos ou de acordo com uma maneira conhecida na técnica para fornecer compostos de fórmula II.
Compostos de fórmula R6-S02-X são conhecidos ou podem serpreparados de uma maneira conhecida.
Compostos de fórmula II, em que R1, R2, R3, R4, R5 e R6 têm os significados dados acima, podem ser acoplados com compostos de fórmulas H2N-0-PG2, em que PG2 é um grupo protetor de oxigênio adequado tal como por exemplo, um grupo protetor de silila ou tetraidropiran-2Hla adequado, ou lia, em que PG3 representa um grupo protetor de nitrogênio adequado tal como por exemplo, o grupo protetor de terc-butiloxiçarbonila, por reação com reagentes de ligação ligados à amida opcionalmente na presença de aditivos de acoplamento conhecidos pela pessoa versada na técnica. Reagentes de ligação ligados à amida exemplares conhecidos pela pessoa versada na técnica que podem ser mencionados são, por exemplo, carbodi-imidas (por exemplo, dicicloexil-carbodiimida ou, preferivelmente, cloridrato de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida), derivados de ácido azodicar-boxílico (por exemplo, azodicarboxilato de dietila), sais de urânio [por exemplo, tetrafluoroborato de 0-(benzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametilurônio ou O-(benzotriazol-1 il)-N,N,N,,N'-tetrametil-urônio-hexafluorofosfato] e N1N'-carbonildiimidazol.
Alternativamente, compostos de fórmula Il podem ser ativados antes da reação de acoplamento por formação de um haleto de ácido ou anidrido de ácido opcionalmente em um procedimento in situ sem isolamento do haleto de ácido ou anidrido de ácido.
Compostos de fórmulas H2N-0-PG2 ou Ila são conhecidos ou podem ser preparados de acordo com procedimentos conhecidos na técnica.
Remoção dos grupos protetores PG2 ou PG3 pode ser obtida de uma maneira conhecida pela pessoa versada na técnica ou como descrito nos seguintes exemplos para fornecer compostos de fórmula I, em que R1, R2, R3, R4, R5, R6 e R7 têm os significados mencionados acima.Compostos de fórmula I, em que T2 é 1-4C-alquileno, particularmente metileno, podem ser preparados como esboçado nos seguintes esquemas de reação 2 a 5, e especificados abaixo, ou como descrito por meio de exemplo nos seguintes exemplos, ou analogamente ou similarmente a eles.
Como mostrado no esquema de reação 2 compostos de fórmula VII, em que T2 é 1-4C-alquileno, particularmente metileno, e Y1 é um grupo de saída adequado, tal como por exemplo, iodo, cloro ou, particularmente, bromo, e PG4 representa um grupo protetor temporário adequado para o grupo carboxila, por exemplo, terc-butila, podem ser reagidos com compostos de fórmula HN(R611)R612 para fornecer em uma reação de substituição nucleofílica conhecida na técnica compostos de amino correspondentes, que são desprotegidos por remoção de PG4 para fornecer ácidos livres correspondentes de fórmula VIII, que podem ser acoplados com compostos de fórmulas H2N-0-PG2 ou Ila como descrito acima para fornecer, após remoção de PG2 e PG3, compostos correspondentes de fórmula Ia.
Esquema de reação 2:
<formula>formula see original document page 61</formula>
Alternativamente, como mostrado no esquema de reação 3,compostos de fórmula VII, em que T2 é 1-4C-alquileno, particularmente metileno, e Y1 é um grupo de saída adequado, tal como por exemplo, iodo, cloro ou, particularmente, bromo, e PG4 representa um grupo protetor temporário adequado para o grupo carboxila, por exemplo, terc-butila, podem ser reagidos com uma amina temporariamente protegida (uma primária ou, particularmente, uma secundária), tal como por exemplo, ftalimida, para fornecerem uma reação de substituição nucleofílica conhecida na técnica compostos de amino correspondentes, que são desprotegidos por remoção de PG4 para fornecer ácidos livres correspondentes de fórmula IX, que podem ser acoplados com compostos de fórmulas H2N-0-PG2 ou Ila como descrito acima para fornecer compostos correspondentes de fórmula X. Esquema de reação 3:
A porção de amino de compostos de fórmula X pode ser despro tegida de uma maneira conhecida na técnica para fornecer compostos correspondentes de fórmula XI, tal como por exemplo, quando o grupo protetor de ftalimido é usado, este pode ser removido de uma maneira usual por si só pela pessoa versada, por exemplo, com o auxílio de hidrazina.
Compostos de fórmula Xl podem ser desprotegidos para fornecer compostos correspondentes de fórmula Ib.
Alternativamente, como mostrado no esquema de reação 4, compostos de fórmula Xl podem ser reagidos com compostos de fórmula R611-Y1 e/ou R612-Y2, em que R611 e R612 têm os significados dadosacima e são diferentes de hidrogênio e Y1 e Y2 são grupos de partida adequados tal como por exemplo, cloro, bromo, iodo ou um grupo de saída de sulfonato (por exemplo, triflato), para fornecer em uma reação de substituição nucleofílica conhecida na técnica compostos correspondentes de fórmula Xll ou Xll'.
Compostos de fórmula Xll ou XlΓ podem ser desprotegidos para fornecer compostos correspondentes de fórmula Ic ou Id, respectivamente.
Esquema de reação 4:
<formula>formula see original document page 63</formula>
Ainda alternativamente, como mostrado no esquema de reação 5, compostos de fórmula Xl podem ser reagidos com aldeídos ou cetonas em uma reação de aminação redutiva, tal como por exemplo, compostos de fórmula Xl podem ser reagidos com benzaldeído, ou compostos de fórmulas 1-3C-alquil-CHO ou Harl-CHO, em que Harl tem os significados dados a-cima, para fornecer em uma reação de aminação redutiva conhecida na técnica compostos correspondentes de fórmula XIII.
Compostos de fórmula Xlll podem ser desprotegidos para fome-cer compostos correspondentes de fórmula le. Esquema de reação 5:
<formula>formula see original document page 64</formula>
R1: benzila ou-CH2-HarI ou 1-4C-alquil
Compostos de fórmula Vll podem ser obtidos de acordo com a rotina de síntese mostrada no esquema de reação 1 e descrita acima.
Os compostos mencionados acima de fórmulas HN(R611)R612, R611-Y1, R612-Y2, 1-3C-alquil-CH0 ou Har 1-CHO são conhecidos ou podem ser obtidos de acordo com procedimentos conhecidos na técnica.
Compostos de fórmula I, em que R6 é Aa1 ou Ah1, podem ser preparados como esboçado no seguinte esquema de reação 6, e especificados abaixo, ou como descrito por meio de exemplo nos seguintes exemplos, ou analogamente ou similarmente a eles.
Esquema de reação 6:
Como mostrado no esquema de reação 6 compostos de fórmula XIV, em que Y3 é um grupo de saída adequado, tal como por exemplo, iodoou bromo, e PG5 representa um grupo protetor temporário adequado para o grupo carboxila, por exemplo, terc-butila, podem ser reagidos com ácidos borônicos de fórmula R'-B(OH)2, em que R' é a porção de heteroarila ou arila terminal dos radicais de Aa1 ou Ha1 anteriormente mencionados, ou os ésteres de ácido borônico (por exemplo, os ésteres de pinacol) dos mesmos, para fornecer em uma reação Suzuki conhecida na técnica os compostos acoplados a CC correspondentes, que são desprotegidos por remoção de PG5 para fornecer ácidos livres correspondentes de fórmula XV, que podem ser acoplados com compostos de fórmulas H2N-0-PG2 ou Ila como descrito acima para fornecer, após remoção de PG2 e PG3, compostos correspondentes de fórmula If.
Alternativamente, como mostrado no esquema de reação 7 compostos de fórmula XIV, em que Y3 é um grupo de saída adequado, tal como por exemplo, iodo ou bromo, e PG5 representa um grupo protetor temporário adequado para o grupo carboxila, por exemplo, terc-butila, podem ser desprotegidos por remoção de PG5, e o ácido carboxílico livre pode ser em seguida acoplado com compostos de fórmulas H2N-0-PG2 ou Ila como descrito acima para fornecer compostos correspondentes de fórmula XVI. Compostos de fórmula XVI são reagidos com ácidos borônicos de fórmula R1-B(OH)2, em que R' é a porção de heteroarila ou arila terminal dos radicais de Aa1 ou Ha1 anteriormente mencionados, ou os ésteres de ácido borônico (por exemplo, os ésteres de pinacol) dos mesmos, para fornecer em uma reação Suzuki conhecida na técnica os compostos acoplados à CC correspondentes, que são desprotegidos por remoção de PG2 ou PG3 para fornecer compostos correspondentes de fórmula If.Esquema de reação 7:
A reação Suzuki pode ser realizada de uma maneira habitual por si só pela pessoa versada ou como descrito nos seguintes exemplos, ou a-5 nalogamente ou similarmente a eles.
Compostos de fórmula XIV podem ser obtidos de acordo com a rotina de síntese mostrada no esquema de reação 1 e descrita acima.
Os compostos mencionados acima de fórmula FV-B(OH)2 são conhecidos ou podem ser obtidos de acordo com procedimentos conhecidos na técnica.
As reações mencionadas acima podem ser convenientemente realizadas analogamente aos métodos conhecidos pela pessoa versada na técnica ou como descrito por meio de exemplo nos seguintes exemplos.
É além disso conhecido pela pessoa versada na técnica que se existem vários centros reativos em um composto intermediário ou de partida pode ser necessário bloquear um ou mais centros reativos temporariamente por grupos protetores a fim de permitir uma reação prosseguir especificamente no centro de reação desejado. Uma descrição detalhada para o uso de um grande número de grupos protetores comprovados é encontrada, por exemplo, em "Protective Groups in Organic Synthesis" por T. Greene e P. Wuts (John Wiley & Sons, Inc. 1999, 3a Ed.) ou em "Protecting Groups (Thi-eme Foundations Organic Chemistry Series N Group" por P. Kocienski (Thi-eme Medicai Publishers, 2000).
O isolamento e purificação das substâncias de acordo com a invenção são realizados de uma maneira conhecida por si só, por exemplo, por destilação do solvente em vácuo e recristalização do resíduo resultantede um solvente adequado ou submetendo-as a um dos métodos de purificação costumeiros, tal como, por exemplo, cromatografia de coluna sobre material de suporte adequado.
Opcionalmente, compostos de fórmula I podem ser convertidos em seus sais, ou, opcionalmente, sais dos compostos de fórmula I podem ser convertidos nos compostos livres.
Sais são obtidos dissolvendo-se o composto livre em um solvente adequado (por exemplo, uma cetona, tal como acetona, cetona de etila de metila ou cetona de isobutila de metila, um éter, tal como éter de dietila, tetraidrofurano ou dioxano, um hidrocarboneto clorado, tãl como cloreto de metileno ou clorofórmio, ou um álcool alifático de peso molecular baixo tal como metanol, etanol ou isopropanol) que contém a base ou ácido desejado, ou ao qual a base ou ácido desejado é em seguida adicionado. Os sais são obtidos por filtração, reprecipitação, precipitação com um não solvente para 15 o sal de adição ou por evaporação do solvente. Sais obtidos podem ser convertidos por alcalinização ou por acidificação nos compostos livres, que sucessivamente podem ser convertidos em sais. Desta maneira, sais farmaco-Iogicamente intoleráveis podem ser convertidos em sais farmacologicamente toleráveis.
Os sais de acordo com o aspecto 3 desta invenção podem serobtidos como descrito por meio de exemplo aqui, ou analogamente ou similarmente a eles.
Desse modo, como uma possibilidade, sais podem ser preparados por métodos conhecidos na técnica para preparação de sais de adição 25 de ácido de aminas, por exemplo, na presença dos ácidos orgânicos ou i-norgânicos relevantes em uma solução ou suspensão compreendendo um solvente orgânico adequado (por exemplo, um álcool inferior, tal como por exemplo, metanol, etanol ou isopropanol, uma cetona, tal como por exemplo, acetona, ou um éter, tal como por exemplo, éter de metila de terc-butila (TBME)), ou mistura de solventes orgânicos (por exemplo, acetona/TBME), ou misturas dos mesmos com água (por exemplo, isopropanol/água ou ace-tona/água), ou água, com ou sem aquecimento.Além disso desse modo, como outra possibilidade, sais podem ser preparados por métodos conhecidos na técnica para preparação de sais de ácidos hidroxâmicos com bases, por exemplo, na presença da base orgânica ou inorgânica relevante em uma solução compreendendo um solvente orgânico adequado (por exemplo, um álcool inferior, tal como por exemplo, metanol, etanol ou isopropanol, ou mistura de solventes orgânicos, ou misturas dos mesmos com água, ou água, com ou sem aquecimento.
Os sais são isolados por cristalização, filtração ou por evaporação dos solvente(s) e, se desejado, purificados por lavagem ou agitação com um solvente apropriado ou mistura de solventes ou recristalização de um solvente de recristalização apropriado ou mistura de solventes por métodos conhecidos por alguém versado na técnica.
Alguns sais dos compostos de fórmula I podem ser convertidos em outros sais dos mesmos. Desse modo por exemplo, alguns sais com bases de acordo com o aspecto 3 desta invenção, que são acessíveis como descrito anteriormente, podem ser convertidos nos respectivos sais de adição de ácido por métodos conhecidos pela pessoa versada.
Os solvatos ou particularmente hidratos dos compostos de acordo com esta invenção podem ser preparados de uma maneira conhecida por si só, por exemplo, na presença do solvente apropriado. Hidratos podem ser obtidos a partir de água ou de misturas de água com solventes orgânicos polares (por exemplo, álcoois, por exemplo, metanol, etanol ou isopropanol, ou cetonas, por exemplo, acetona).
Adequadamente, as conversões mencionados nesta invenção podem ser realizadas analogamente ou similarmente aos métodos que são familiares por si só à pessoa versada na técnica.
A pessoa versada na técnica sabe com base em seu conhecimento e com base naquelas rotinas de síntese, que são mostradas e descritas na descrição desta invenção, como descobrir outras rotinas de síntese possíveis de acordo com esta invenção. Todas estas outras rotinas de síntese possíveis são também parte desta invenção.
A presente invenção também refere-se aos intermediários (inclu-indo seus sais, estereoisômeros e sais dos estereoisômeros), métodos e processos, que são descritos aqui e que são úteis na sintetização de compostos de acordo com esta invenção. Desse modo, a presente invenção também refere-se aos processos descritos aqui para preparação de compostos de acordo com esta invenção, cujos processos compreendem uma ou mais etapas de conversão e/ou reação dos intermediários mencionadas com os parceiros de reação apropriados sob condições como descritas aqui.
Tendo descrito a invenção em detalhes, o escopo da presente invenção não é limitado apenas àquelas características ou modalidades descritas. Como será evidente para as pessoas versadas na técnica, modificações, analogias, variações, derivações, homologias e adaptações à invenção descritas podem ser feitas com base no conhecimento da técnica conhecida e/ou, particularmente, com base na descrição (por exemplo, a descrição explícita, implícita ou inerente) da presente invenção sem afastar-se do espírito e escopo desta invenção como definido pelo escopo das reivindicações anexas.
Os seguintes exemplos servem para ilustrar a invenção também sem restringi-la. Da mesma maneira, outros compostos de acordo com esta invenção, cuja preparação não é explicitamente descrita, podem ser preparados de uma maneira análoga ou de uma maneira familiar por si só à pessoa versada na técnica empregando-se técnicas de processo usuais.
Quaisquer ou todos os compostos de fórmula I que são mencionados como produtos finais nos seguintes exemplos bem como seus sais são um objetivo preferido da presente invenção.
Além disso, quaisquer ou todos os sais dos compostos de fórmula I que são mencionados como produtos finais nos seguintes exemplos bem como seus hidratos são um objetivo preferido da presente invenção.
Nos exemplos, EM representa espectro de massa, M para íon molecular, TSP para lonização por Termovaporização, ESI para lonização por Eletrovaporização, El para lonização por Elétron, h para horas, min para minutos. Outras abreviações usadas aqui têm os significados costumeiros por si só à pessoa versada na técnica.Exemplos Produtos finais
1. (E)-N-hidróxi-3-[1-(tolueno-4-sulfonil)-1-H-pirrol-3-il]-acrilamida 0,231 g de ácido (E)-3-[1-(tolueno-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3il]-acrílico (composto A1) é dissolvido em 8 ml de diclorometano em temperatura ambiente. Em seguida 50 μΙ de Ν,Ν-dimetilformamida (DMF) são adicionados, 0,275 g de cloreto de ácido oxálico dissolvido em 2 ml de dichorome-tano é adicionado em gotas e agitado durante 1,5 hora. À solução é adicionado 0,439 g de 0-(trimetilsilil)hidroxilamina e agitada durante 15 minutos. 10 Em seguida 20 ml de ácido clorídrico aquoso (1 M de resistência) são adicionados e extraídos com acetato de etila. A fase orgânica combinada é seca sobre sulfato de sódio. Posteriormente, é filtrada e evaporada sob vácuo. O produto bruto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel em-pregando-se um gradiente de diclorometano e metanol de 98:2 a 6:4 para 15 produzir 0,050 g do composto do título como um sólido branco. EM (TSP): 307,0 (MH+, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 1H-RMN (DMSO-d6): 2,37 (s, 3H); 6,12 (d, J= 15,9 Hz, 1H); 6,54 (m, 1H); 7,25 (m, J= 16,1 Hz, 2H); 7,42 (d, J = 8,1 Hz, 2H); 7,79 (m, 1H); 7,85 (d, J= 8,2 Hz, 2H); 8,96 (bs, permutável, 1H); 10,61 (bs, per-20 mutável, 1H)
2. N-hidróxi-3-(1 -fenilmetánossulfonil-1 H-pirrol-3-il)-acrilamida 0,189 g de (E)-3-(1-fenilmetanossulfonil-1H-pirrol-3-il)-N-(tetraidropiran-2-ilóxi)-acrilamida (composto A2) é dissolvido em 50 ml de uma solução de metanol/água (3/2). Em seguida 0,102 g da resina de troca 25 de íon acídica amberlyst IR15 é adicionado e a mistura é agitada durante 91 horas em temperatura ambiente. A mistura é filtrada. O filtrado é evaporado. O resíduo é cristalizado de metanol para fornecer 0,144 g do composto do título como cristais brancos. EM (TSP): 307,0 (MH+, 100%) 30 1H-RMN (DMSO-d6): 5,00 (s, 2H); 6,11 (d, J= 15,7 Hz, 1H); 6,50 (m, 1H); 6,96 (m, 1H); 7,11 (m, 2H); 7,32 (m, J= 17 Hz, 5H); 8,90 (s, permutável, 1H); 10,60 (s, permutável, 1H)3. (E)-3-[1 -(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto 2. Materiais de partida: (E)-3-(1-(bifenil-4-sulfonil)-1H-pirrol-3-il)-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida (composto A3) (0,150 g), metanol/água 3/2 (50 ml), amberlyst IR15 (0,300 g).
Condições de reação: temperatura ambiente, 34 horas.
Rendimento: 0,041 g, cristais cinzas pálidos
EM (ESI): 381,1 (MH+-CH3NO2, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 6,14 (d, J = 15,8 Hz, 1H); 6,58 (m, 1H); 7,31 (d, J = 15,7 Hz, 1H); 7,43 (m,J= 6,9 Hz,_4H); 7,70 (m, J= 6,6 Hz, 3H); 7,91 (d, J = 8,0 Hz, 2H); 8,02 (d, J= 8,1 Hz, 2H); 8,92 (s, permutável, 1H); 10,60 (s, permutável, 1H)
4. (E)-3-[1 -(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida
O método usado para preparação do mesmo composto é análo-go ao método descrito para o composto 2. Materiais de partida: (E)-3-[1-(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida (composto A4) (0,200 g), metanol/água 3/2 (50 ml), amberlyst IR15 (0,402 g). Condições de reação: temperatura ambiente, 34 horas.
Rendimento: 0,098 g, cristais vermelhos pálidos EM (ESI): 336,0 (MH+, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 6,10 (m, J= 16,5 Hz 1H); 6,49 (m, 1H); 6,75 (d, J= 9,2 Hz, 2H); 7,24 (m, 2H); 7,64 (m, J1 = 8,6 Hz, J2= 17,7 Hz, 3H); 8,89 (bs, permutável, 1H), 10,59 (bs, permutável, 1H)
5. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(tolueno-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
0,116 g de éster de terc-butila de ácido (2-{(E)-3-[1-(tolueno-4-sulfonil)-1-H-pirrol-3-il]-alanoilamino}-fenil)-carbâmico (composto A5) é dissolvido em 20 ml de diclorometano em temperatura ambiente. 2 ml de ácido trifluoroacético (TFA) são adicionados e a solução é agitada durante 93 horas. O solvente é evaporado até a secura e ao resíduo são adicionados 25 ml de água. A fase de água é extraída exaustivamente com acetato de etila.Posteriormente, as fases orgânicas combinadas são secas sobre sulfato de sódio e filtradas. O filtrado é evaporado sob vácuo. Em seguida o resíduo é cristalizado de metanol para fornecer 0,050 g do composto do título como cristais brancos. EM (ESI): 382,0 (MH+, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 2,38 (s, 3H); 4.48 (s, permutável, 2H); 6,55 (m, 3H); 6,71 (m, 1H); 6,90 (m, 1H); 7,40 (m, J= 8,1 Hz, 5H); 7,70 (m, 1H); 7,89 (d, J = 8,3 Hz, 2H); 9,20 (s, permutável, 1H)
6. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-(1 -fenilmetanossulfonil-1H-pirrol-3-il)-acrilamida
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto 5 com a exceção de que o produto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de diclorometano/metanol de 99:1 a 95:5.
Materiais de partida: éster de terc-butila de ácido {2-[(E)-3-[1-(fenilmetanossulfonil-1-H-pirrol-3-il)-alanoilamino]-fenil}-carbâmico (composto A6) (0,146 g), CH2CI2 (20 ml), TFA (2 ml). Condições de reação: temperatura ambiente, 65 horas. Rendimento: 0,037 g, cristais brancos EM (ESI): 382,0 (MH+)
1H-RMN (DMSO-d6): 4,90 (s, 2H); 5,01 (s, permutável, 1H); 6,58 (m, J = 5,7 Hz, 3H); 6,74 (m, J= 6,7 Hz, 2H); 6,90 (m, 1H); 7,01 (m, 1H); 7,11 (m, J = 5,6, 2H); 7,34 (m, J1 = 5,7 Hz, J2 = 6,7 Hz1 5H); 9,25 (s, permutável, 1H)
7. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto 5.
Materiais de partida: éster de terc-butila de ácido (2-{(E)-3-[1 -(bifenil-4-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-alanoilamino}-fenil)-carbâmico (composto A7) (0,460 mmol), CH2CI2 (50 ml), TFA (5 ml). Condições de reação: temperatura ambiente, 18 horas.
Rendimento: 0,061 g, cristais brancosEM (ESI): 444,0 (MH+)
1H-RMN (DMSO-Ò6): 4,90 (bs, permutável, 2H); 6,58 (m, J1 = 51,4 Hz, J2 =
7.5 Hz, 3H); 6,71 (m, J1 = 1,4 Hz, J2 = 6,6 Hz, 1H); 6,90 (m, J1 = 1,4 Hz, J2 =
6.6 Hz, 1H); 7,40 (m, J1 = 7,5 Hz, J2 = 7,7 Hz1 6H); 7,78 (m, J= 7,7 Hz, 3H); 5 7,95 (d, J= 8,6 Hz, 2H); 8,08 (d, J= 8,8 Hz, 2H); 9,23 (s, permutável, 1H)
8. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto 5 com a exceção de que o produto é 10 purificado por cristalização de acetato de etila.
Materiais de partida: éster de terc-butila de ácido (2-{(E)-3-[1-(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-alanoilamino}-fenil)-carbâmico (composto A8) (0,141 g), CH2CI2 (10 ml), TFA (1 ml). Condições de reação: temperatura ambiente, 20 horas. 15 Rendimento: 0,109 g, cristais vermelhos pálidos EM (ESI): 411,0 (MH+, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 3,00 (s, 6H); 3,97 (s, permutável, 2H); 6,79 (m, J= 15,4 Hz, 2H); 6,79 (d, J= 9,2 Hz, 2H); 7,04 (m, J1 = 2,7 Hz, J2 = 8,7 Hz, J3= 15,5 Hz, 3H); 7,40 (m, J1 = 15,6 Hz, J2 = 8,6 Hz, 3H) 7,70 (m, J1 = 2,9 Hz, J2 = 9,2 20 Hz, 3H) 9,74 (s, permutável, 1H)
9. (E)-N-hidróxi-3-(1 -[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida
81 mg de (E)-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-N-(tetraidropiran-2-ilóxi)-acrilamida (compos-25 to A9) são dissolvidos em 5 ml de metanol. Após adição de 15 ml de ácido clorídrico a 0,1 N, a mistura é agitada durante 21 horas. Em seguida, a mistura de reação é evaporada. O resíduo é lavado com acetato de etila e seco sob vácuo a -50°C.
Rendimento: 55 mg, sólido amarelo pálido 30 10. (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamidaProcedimento a:
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto 9.
Material de partida: (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida (composto A10) Procedimento b:
De acordo com o procedimento preferido, o composto do título pode ser obtido como segue:704 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento a descrito no Exemplo 10, são suspensos em 1,8 mL de isopropanol e
I,8 mL de água. A suspensão é aquecida ao refluxo até o resíduo ser dissolvido. 1,9 mL de solução de hidróxido de sódio aquosa (1 mol/l) é adicionado e a solução é resfriada para 5°C. Os cristais são filtrados por sucção e o resíduo é seco por vácuo. Cristais não totalmente brancos (601 mg) de (E)-3-f1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il1-N-hidróxi-acrilamida são obtidos.
1H-RMN (200 MHz, d6-DMSO): 6 = 2,13 (s, 6 H1 2 CH3), 3,46 (s, 2 H, CH2), 6,15 (d, 1 H, J = 16,1 Hz, CH=CH), 6,57 (bs, 1 H, Ar-H), 7,29 (d, 1 H, J = 16,1 Hz, CH=CH), 7,37 (m, 1 H1 Ar-H), 7,56 (d, 2 H, J = 8,8 Hz, Ar-H), 7,69 (s, 1 H, Ar-H), 7,93 (d, 2 H, J = 8,8 Hz, Ar-H), 8,93 (bs, 1 H, permutável-H), 10,58 (bs, 1 H, permutável-H)
II. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-{[(piridin-3-ilmetil)-amino]-metil}-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
Partindo do composto A11, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. O produto bruto é puro o suficiente para teste biológico. MH+= 413,0
12. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-{[(1 H-indol-3-ilmetil)-amino]-metil}-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida
Partindo do composto A12, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. O produto bruto é puro o suficiente para teste biológico.MH+ = 449,0
13. (E)-3-{1 -[4-(benzilamino-metil)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-N-hidróxi-acrilamida
Partindo do composto A13, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. MH+= 412,1
14. (E)-N-hidróxi-3-{1 -[4-(isobutilamino-metil)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-acrilamida
Partindo do composto A14, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. MH+= 378,1
15. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-{[(1 H-indol-5-ilmetil)-amino]-metil}-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamidaPartindo do composto A15, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. MH" = 449,1
16. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-{[(piridin-4-ilmetil)-amino]-metil}-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
Partindo do composto A16, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. MH+= 413,1
17. (E)-3-[1 -(4-aminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamidaPartindo do composto B6, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. O produto bruto é purificado por lavagem com metanol. Um sólido é obtido em 69% de rendimento.Ponto de fusão: 227,0-228,6°C
18. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-piridin-4-il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamidaPartindo do composto A17, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. A mistura dereação é parcialmente evaporada e a suspensão resultante é filtrada. O produto é isolado como sólido incolor. Ponto de fusão: 219,3-221,4°C
19. (E)-N-hidróxi-3-{1 -[4-(1 H-pirazol-4-il)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il}-acrilamida
Partindo do composto A18, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. Ponto de fusão: 203,8-211,9°C
20. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(4-piridin-4-il-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida
Partindo do composto A19, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 21. Ponto de fusão: 244,2-246,5°C
21. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(4-piridin-3-il-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida
O composto é preparado por tratamento de éster de terc-butila de ácido (2-{(E)-3-[1 -(4-piridin-3-il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-alanoilamino}-fenil)-carbâmico (composto A20) em dioxano com HCI. Após a reação ser finalizada, o produto precipitou-se da mistura de reação. Ponto de fusão: 199,7-202,3°C
22. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-{1 -[4-(1 H-pirazol-4-il)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-acrilamida
Partindo do composto A21, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 21. Ponto de fusão: 232,3-240,9°C
23. (E)-3-[1 -(bifenil-3-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida
Partindo do composto A22, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. Ponto de fusão: 114-159,4°C. Sinter a 83°C.
24. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
Partindo do composto A23, o método que pode ser usado para apreparação é análogo ao método descrito para o composto 9. O produto cristaliza-se da mistura de reação. Ponto de fusão: 181,3-182°C
25. (E)-N-hidróxi-3-[1-(4-pirazol-1-il-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida
Partindo do composto A24, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. O produto bruto é purificado por lavagem com diclorometano. Ponto de fusão: 160,7-166,6°C
26. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
Partindo do composto A25, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 21. O produto é purificado por lavagem do produto bruto com acetato de etila. Ponto de fusão: 171,3-174,7°C
27. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(4-morfolin-4-ilmetil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
Partindo do composto A26, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. O composto do título é isolado por métodos de secagem por congelamento. Ponto de fusão: 168-170°C
28. (E)-N-hidróxi-3-{1 -[4-({(2-hidróxi-etil)-[2-(1 H-indol-2-il)-etil]-amino}-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il}-acrilamida
Partindo do composto A 27, o método que pode ser usado para a preparação é análogo ao método descrito para o composto 9. A mistura de reação é evaporada e o composto do título é isolado como um óleo. MH+= 509,1
Partindo do composto D6, os seguintes compostos podem ser preparados por meio de rotinas de síntese que são análogas às rotinas de síntese que resultam nos Exemplos 18 a 22.
29. (E)-N-hidróxi-3-[1 -(3-piridin-4-il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida30. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(3-piridin-4-il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
31. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-[1 -(3-piridin-3-il-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida
32. (E)-N-hidróxi-3-{1 -[3-(1 H-pirazol-4-il)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-acrilamida
33. (E)-N-(2-amino-fenil)-3-{1-[3-(1 H-pirazol-4-il)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-acrilamida
Sais de (E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida:
Sais de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida com ácido bromídrico:
(E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida; composto com ácido bromídrico:
100 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento descrito no Exemplo 24, são dissolvidos em 7 mL de metanol e aquecidos durante 2 minutos. 22 μl de HBr a 62% em água são adicionados e aquecidos durante 3 minutos, posteriormente a suspensão é resfriada em um banho de gelo. A suspensão é agitada durante 3 horas em temperatura ambiente. O sólido é filtrado, lavado com água e seco sob vácuo elevado durante a noite. Cristais incolores (86 mg) são obtidos com um ponto de fusão de 184-187 °C.
Sal de (E)-N-hidróxi-3-M -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-acrilamida com ácido metanossulfônico
500 mg de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida são suspensos em 2,5 mL de acetona e 2,5 mL de TB-ME. 104 μl de ácido metanossulfônico são adicionados e a suspensão é aquecida para 45°C. Após agitação durante 4 horas a 45°C, a suspensão é resfriada para a temperatura ambiente. Os cristais são filtrados e secos em vácuo. Cristais beges (532 mg) são obtidos. O composto contém 1,0 eq de ácido metanossulfônico.
1H-RMN (200 MHz, d6-DMSO): δ = 2,44 (s, 3 H, CH3), 6,20 (d, 1 H, J = 15,8Hz1 CH=CH), 6,63 (bs, 1 H1 Ar-H), 7,25 - 7,49 (m, 3 Η, CH=CH, 2 Ar-H), 7,73 (bs, 1 Η, Ar-H), 7,87 - 8,01 (m, 3 Η, 3 Ar-H), 8,08 (d, 1 Η, J = 8,4 Hz, Ar-H), 8,58 (d, 1 Η, J = 4,7 Hz, Ar-H)
Sal de (E)-N-hidróxi-3-í1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-in- acrilamida com ácido etanossulfônico500 mg de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida são suspensos em 2,5 mL de acgtona e 2,5 mL de TB-ME. 137 μΙ_ de ácido etanossulfônico são adicionados e a suspensão é a-quecida para 45°C. Após agitação durante 4 horas a 45°C, a suspensão é resfriada para a temperatura ambiente. Os cristais são filtrados e secos em vácuo. Cristais beges (547 mg) são obtidos. O composto contém 1,0 eq de ácido etanossulfônico/mol.
1H-RMN (200 MHz, d6-DMSO): δ = 1,10 (t, 3 H, J = 6,9 Hz, CH3), 2,52 (q, 2 H, J = 6,9 Hz, CH2), 6,20 (d, 1 H, J = 15,8 Hz, CH=CH), 6,63 (bs, 1 H, Ar-H), 7,25 - 7,49 (m, 3 H, CH=CH, 2 Ar-H), 7,73 (bs, 1 H, Ar-H), 7,87 - 8,01 (m, 3 H, 3 Ar-H), 8,08 (d, 1 H, J = 8,4 Hz, Ar-H), 8,58 (d, 1 H, J = 4,7 Hz, Ar-H) Sal de (E)-N-hidróxi-3-M -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-acrilamida com ácido benzenossulfônico
500 mg de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-20 pirrol-3-il]-acrilamida são suspensos em 2,5 mL de acetona e 2,5 mL de TB-ME. 281 mg de ácido benzenossulfônico são adicionados e a suspensão é aquecida para 45°C. Após agitação durante 4 horas a 45°C a suspensão é resfriada para a temperatura ambiente. Os cristais são filtrados e secos em vácuo. Cristais beges (595 mg) são obtidos. O composto contém 1,0 eq de ácido benzenossulfônico/mol.
1H-RMN (200 MHz, d6-DMSO): δ = 6,19 (d, 1 H, J = 16,2 Hz, CH=CH), 6,63 (bs, 1 H, Ar-H), 7,25-7,48 (m, 6 H, CH=CH, 5 Ar-H), 7,56 - 7,66 (m, 2 H, 2 Ar-H), 7,78 (bs, 1 H, Ar-H), 7,88 - 8,00 (m, 3 H, 3 Ar-H), 8,08 (d, 1 H, J = 8,1 Hz, Ar-H), 8,58 (d, 1 H, J = 5,2 Hz, Ar-H) 30 Sal de (E)-N-hidróxi-3-n -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-acrilamida com ácido naftaleno-2-sulfônico
500 mg de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida são suspensos em 2,5 mL de acetona e 2,5 mL de TB-ME. 476 mg de ácido naftaleno-2-sulfônico são adicionados e a suspensão é aquecida para 45°C. Após agitação durante 4 horas a 45°C a suspensão é resfriada para a temperatura ambiente. Os cristais são filtrados e secos em vácuo. Cristais beges (712 mg) são obtidos. O composto contém 1,0 eq de ácido naftaleno-2-sulfônico/mol.
1H-RMN (400 MHz, d6-DMSO): δ = 6,18 (d, 1 H, J = 15,7 Hz1 CH=CH), 6,62 (bs, 1 H, Ar-H), 7,32 (d, 1 H, J = 15,7 Hz, CH=CH), 7,40 - 7,46 (m, 2 H, 2 Ar-H), 7,49 - 7,56 (m, 2 H, 2 Ar-H), 7,68 - 7,76 (m, 2 H, 2 Ar-H), 7,90 - 8,00 (m, 6 H, 6 Ar-H), 8,08 (d, 1 H, J = 7,9 Hz, Ar-H), 8,15 (s, 1 H, Ar-H), 8,58 (d, 1 H, J = 4,6 Hz, Ar-H)
Sal de (E)-N-hidróxi-3-ri-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il1-acrilamida com ácido p-toluenossulfônico
500 mg de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida são suspensos em 2,5 mL de acetona e 2,5 mL de TB-ME. 311 mg de ácido p-toluenossulfônico são adicionados e a suspensão é aquecida para 45°C. Após agitação durante 4 horas a 45°C a suspensão é resfriada para a temperatura ambiente. Os cristais são filtrados e secos em vácuo. Cristais beges (710 mg) são obtidos. O composto contém 1,0 eq de ácido p-toluenossulfônico/mol.
1H-RMN (400 MHz, d6-DMSO): δ = 2,30 (s, 3 H, CH3), 6,19 (d, 1 H, J = 15,7 Hz, CH=CH), 6,63 (bs, 1 H, Ar-H), 7,13 (d, 2 H, J = 8,6 Hz, 2 Ar-H), 7,32 (d, 1 H, J = 15,7 Hz, CH=CH), 7,40 - 7,46 (m, 2 H, 2 Ar-H), 7,49 (d, 2 H, J = 8,6 Hz, 2 Ar-H), 7,74 (bs, 1 H, Ar-H), 7,90 - 8,00 (m, 3 H, 3 Ar-H), 8,08 (d, 1 H, J = 7,9 Hz, Ar-H), 8,58 (d, 1 H, J = 4,6 Hz, Ar-H)
Sais de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-N-hidróxi-acrilamida:
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; sal de Na:
1500 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedi-mento a descrito no Exemplo 10, são suspensos em 25 mL de água com pH 11 (ajustado com NaOH). A suspensão é primeiro tratada com som durante10 segundos e subseqüentemente aquecida até a substância estar em solução. A reação é imediatamente resfriada em um banho de gelo. O sólido precipitado é filtrado e seco durante a noite em vácuo. Cristais incolores (800 mg) são obtidos com um ponto de fusão de 193-200°C.
Sais de (E)-3-í1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il1-N-hidróxi-acrilamida com ácido metanossulfônico: ι
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; composto com cerca de 0,3 equivalente de ácido meta nossulfônico com relação à base livre:
45 mg de ácido metanossulfônico são misturados com 3 mL de água. Esta solução é adicionada a 150 mg de (E-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; sal de Na. A suspensão é tratada com som durante 10 segundos e posteriormente aquecida até o resíduo estar em solução. A solução é resfriada em um banho de gelo até o produto precipitar-se. O sólido é filtrado e seco durante a noite em vácuo. Cristais incolores (65 mg) são obtidos com um ponto de fusão de 206-209°C. Esta batelada contém 0,27 eq de ácido metanossulfônico/mol. Sais de (E)-3-í1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-N- hidróxi-acrilamida com cerca de um equivalente de ácido metanossulfônico com relação à base livre:
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; composto com cerca de 1,05 equivalente de ácido metanossulfônico com relação à base livre: 275 mg ácido metanossulfônico são misturados com 3 mL de metanol. Esta solução é adicionada a 200 mg do composto, que é obtido de a-cordo com o procedimento a descrito no Exemplo 10. A suspensão é tratada com som durante 10 segundos e posteriormente aquecida até o resíduo ser dissolvido. A solução é resfriada em um banho de gelo até o produto precipitar-se. Os cristais são filtrados por sucção. O produto é recristalizado de 3 mL de metanol com 37 μl de ácido metanossulfônico. O produto é filtrado e seco em vácuo. Cristais incolores (150 mg) com um ponto de fusão de 215-222°Csão obtidos. O composto contém 1,05 eq de ácido metanossulfônico/mol.
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; composto com cerca de 1,03 equivalente de ácido meta-nossulfônico com relação à base livre:
275 mg de ácido metanossulfônico são misturados com 3 mL de isopropanol. Esta solução é adicionada a 200 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento a descrito no Exemplo 10. A suspensão é tratada com som durante segundos e posteriormente aquecida. A mistura é resfriada em um banho de gelo até o produto precipitar-se. Os cristais são 10 filtrados. O resíduo é tratado novamente com 3 mL de isopropanol e 37 μl de ácido metanossulfônico em temperaturas elevadas. O precipitado é filtrado e seco em vácuo. Cristais incolores (200 mg) com um ponto de fusão de 217-220° são obtidos. O composto contém 1,03 eq de ácido metanossulfônico/mol.
(E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; composto com cerca de 0,99 equivalente de ácido metanossulfônico com relação à base livre:
275 mg de ácido metanossulfônico são misturados com 2ml de isopropanol e 600 μΙ de água. Esta solução é adicionada a 200 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento a descrito no Exemplo 10. A suspensão é tratada com som durante 10 segundos e posteriormente aquecida até o resíduo estar em solução. A solução é resfriada em um banho de gelo até o produto precipitar-se. O precipitado é filtrado e lavado com 2 mL de isopropanol e 600 μΙ de água. Cristais incolores (190 mg) com um ponto de* fusão de 218-222°C são obtidos. O composto contém 0,99 eq de ácido metanossulfônico/mol.
Desse modo, como segue a partir dos dados indicados acima, sais de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida tendo cerca de um, ou, mais precisamente, de cerca de 1,0 a cerca de 1,1 equivalente de ácido metanossulfônico com relação à base livre mostraram um ponto de fusão na faixa de cerca de 215 a cerca de 222°C.Sal de (E)-3-í1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-N-hidróxi-acrilamida com ácido metanossulfônico:
De acordo com o procedimento preferido, o composto do título pode ser obtido como segue:
10 g do composto, que é obtido de acordo com o procedimento bdescrito no Exemplo 10, são suspensos em 180 mL de acetona e 20 mL de água. A suspensão é aquecida ao refluxo e 3,7 mL de ácido metanossulfônico são adicionados. Após resfriamento para a temperatura ambiente a suspensão é filtrada, lavada com acetona (3 χ 20 mL) e seca. 10,9 g são obtidos como sólido bege. O composto contém 1,0 eq de ácido metanossulfônico. 1H-RMN (200 MHz, d6-DMSO): δ = 2,33 (s, 3 H, CH3), 2,74 (s, 6 H, 2 CH3), 4,38 (bs, 2 H, CH2), 6,18 (d, 1 H, J = 15,5 Hz, CH=CH), 6,61 (bs, 1 H, Ar-H), 7,29 (d, 1 H, J = 15,5 Hz, CH=CH), 7,41 (m, 1 H, Ar-H), 7,71 (bs, 1 H, Ar-H), 7,78 (d, 2 H, J = 9,1 Hz, Ar-H), 8,10 (d, 2 H1 J = 9,1 Hz, Ar-H), 8,92 (bs, 1 H1 permutável-H), 9,76 (bs, 1 H, permutável-H), 10,62 (bs, 1 H, permutável-H)
Sais de (E)-3-f1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-N-hidróxi-acrilamida com ácido fosfórico:
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; composto com ácido fosfórico:
35 μΙ de ácido fosfórico são misturados com 3 mL de água. A solução é adicionada a 150 mg de (E-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; sal de Na.
A suspensão resultante é tratada com som durante 10 segundos e posteriormente aquecida até o resíduo estar em solução. A solução é resfriada em um banho de gelo até o produto precipitar-se. O sólido resultado" é filtrado e seco durante a noite. Cristais incolores são obtidos (159 mg) com um ponto de fusão de 176-180 °C.
Sais de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido maléico:
(E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; composto com cerca de 0,7 equivalente de ácido (Z)-but-2-enodióico com relação à base livre:200 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento a descrito no Exemplo 10, e 332 mg de ácido maléico são suspensos em 3 mL de água. A suspensão é aquecida até todo o resíduo ser dissolvido. A solução é resfriada em um banho de gelo até o produto precipitar-se. Os cristais são filtrados por sucção e o resíduo (140 mg) é seco em vácuo. Cristais incolores com um ponto de fusão de 166-188 °C são obtidos. O composto contém 0,7 eq de ácido maléico/mol.
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; composto com cerca de 0,5 equivalente de ácido (Z)-but-2-enodióico com relação à base livre:
200 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento a descrito no Exemplo 10, e 332 mg de ácido maléico são suspensos em 3 mL de isopropanol. A suspensão é aquecida. A suspensão quente é resfriada em um banho de gelo. Os cristais são filtrados por sucção e o resíduo (215 mg) é seco em vácuo. Cristais incolores com um ponto de fusão de 194-205°C são obtidos. O composto contém 0,5 eq de ácido maléico/mol. Sais de (E)-3-f1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-in-N-hidróxi-acrilamida com ácido malônico:
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida; composto com cerca de 1 equivalente de ácido malônico com relação à base livre:
200 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento a descrito no Exemplo 10, e 300 mg de ácido malônico são suspensos em 3 mL de água. A suspensão é aquecida até o resíduo ser dissolvido. A solução é resfriada em um banho de gelo. Os cristais são filtrados por sucção e o resíduo (155 mg) é seco em vácuo. Cristais incolores com um ponto de fusão de 170-192°C são obtidos. O composto contém 1 eq de ácido malônico/mol.
Sais de (E)-3-í1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il1-N-hidróxi-acrilamida com ácido oxálico:
(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamída; composto com ácido oxálico:200 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento a descrito no Exemplo 10, e 257 mg de ácido oxálico são suspensos em 3 mL de água. A suspensão é aquecida até o resíduo ser dissolvido. A solução é resfriada em um banho de gelo. Os cristais são filtrados por suc-5 ção e o resíduo (115 mg) é seco em vácuo. Cristais incolores com um ponto de fusão de 122-144°C são obtidos.
Sal de (E)-3-f 1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-N-hidróxi-acrilamida com ácido etanossulfônico 500 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedi-10 mento b descrito no Exemplo 10, são suspensos em 2,5 mL de acetona e 2,5 mL de TBME. 140 [iL de ácido etanossulfônico são adicionados e a suspensão é agitada durante uma hora. A suspensão é filtrada, a massa filtrada é suspensa em 5 mL de acetona e agitada durante 5 horas. A suspensão é filtrada e seca. Cristais violetas (400 mg) são obtidos. O composto contém 15 1,0 eq de ácido etanossulfônico/mol.
1H-RMN (200 MHz1 d6-DMSO): δ = 1,06 (t, 3 H1 J = 7,2 Hz, CH3), 2,39 (q, 2
H, J = 7,2 Hz, CH2), 2,73 (s, 6 H, 2 CH3), 4,38 (bs, 2 H, CH2), 6,18 (d, 1 H, J = 15,0 Hz, CH=CH), 6,61 (bs, 1 H, Ar-H), 7,29 (d, 1 H, J = 15,0 Hz, CH=CH), 7,40 (m, 1 H, Ar-H), 7,71 (bs, 1 H, Ar-H), 7,78 (d, 2 H, J = 8,7 Hz, Ar-H), 8,10(d, 2 H, J = 8,7 Hz, Ar-H), 9,13 (bs, 1 H, permutável-H), 10,62 (bs, 1 H, per-mutável-H)
Sal de (E)-3-í1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-N-hidróxi-acrilamida com ácido benzenossulfônico
500 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento b descrito no Exemplo 10, são'suspensos em 2,5 mL de acetona e 2,5 mL de TBME. 301 mg de ácido benzenossulfônico em 1,0 mL de acetona são adicionados e a suspensão é agitada durante uma hora. A suspensão é filtrada e seca. Cristais violetas (647 mg) são obtidos. O composto contém
I,0 eq de ácido benzenossulfônico/mol.
1H-RMN (200 MHz, d6-DMSO): δ = 2,73 (s, 3 H, CH3), 2,74 (s, 3 H1 CH3), 4,38 (d, 2 H, J = 4,7 Hz1 CH2), 6,17 (d, 1 H, J = 15,3 Hz, CH=CH), 6,60 (bs, 1 H, Ar-H), 7,22 - 7,37 (m, 4 H, 3 Ar-H, CH=CH), 7,40 (t, 1 H, J = 2,7 Hz, Ar-H),
307,59 - 7,65 (m, 2 Η, Ar-H), 7,71 (bs, 1 Η, Ar-H), 7,76 (d, 2 Η, J = 8,6 Hz, Ar-Η), 8,10 (d, 2 Η, J = 8,6 Hz, Ar-H), 9,69 (bs, 1 Η, permutável-H), 10,61 (bs, 1 Η, permutável-H)
Sal de (E)-3-f 1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-N- hidróxi-acrilamida com ácido naftaleno-2-sulfônico
500 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento b descrito no Exemplo 10, são suspensos em 2,5 ml_ de acetona e 2,5 mL de TBME. 521 mg de ácido naftaleno-2-sulfônico em 1,0 mL de acetona são adicionados e a suspensão é agitada durante uma hora. A suspensão é filtrada e seca. Cristais violetas (580 mg) são obtidos. O composto contém 1,0 eq ácido naftaleno-2-sulfônico/mol.
1H-RMN (200 MHz, d6-DMSO): δ = 2,72 (s, 3 H, CH3), 2,74 (s, 3 H, CH3), 4,38 (d, 2 H, J = 4,5 Hz, CH2), 6,17 (d, 1 H, J = 16,2 Hz, CH=CH), 6,60 (bs, 1 H, Ar-H), 7,29 (d, 1 H, J = 15,0 Hz, CH=CH), 7,40 (m, 1 H, Ar-H), 7,52 (m, 2 15 H, Ar-H), 7,67 - 8,00 (m, 7 H, Ar-H), 8,05 - 8,17 (m, 3 H, Ar-H), 9,72 (bs, 1 H, permutável-H), 10,61 (bs, 1 H, permutável-H)
Sal de (Ε)-3-Γ1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfoni0-1 H-pirrol-3-ίΠ-Ν-hidróxi-acrilamida com ácido p-toluenossulfônico
500 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedi-20 mento b descrito no Exemplo 10, são suspensos em 2,5 mL de 2-propanol e 2,5 mL de água. A suspensão é aquecida para 80°C até o resíduo estar em solução. 327 mg de p-toluenossulfônico são adicionados e a solução é resinada para a temperatura ambiente. O precipitado é filtrado e seco. Cristais beges (628 mg) são obtidos. O composto contém 1,0 eq de ácido p-25 toluenossulfônico/môl.
1H-RMN (200 MHz, d6-DMSO): δ = 2,28 (s, 3 H, Ar-CH3), 2,73 (s, 6 H, 2 CH3), 4,38 (s, 2 H, CH2), 6,17 (d, 1 H, J = 15,7 Hz, CH=CH), 6,60 (bs, 1 H1 Ar-H), 7,11 (d, 2 H, J = 7,9 Hz, Ar-H), 7,29 (d, 1 H , J = 15,7 Hz, CH=CH), 7,41 (t, 1 H, J = 2,7 Hz, Ar-H), 7,48 (d, 2 H, J = 7,9 Hz, Ar-H), 7,71 (s, 1 H, 30 Ar-H), 7,77 (d, 2 H, J = 8,3 Hz, Ar-H), 8,10 (d, 2 H, J = 8,3 Hz, Ar-H), 9,69 (bs, 1 H, permutável-H), 10,61 (bs, 1 H, permutável-H)Sal de (E)-3-f1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-ίΠ-Ν-hidróxi-acrilamida com ácido palmítico
500 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento b descrito no Exemplo 10, são suspensos em 2,5 mL de 2-propanol e 2,5 mL de água. A suspensão é aquecida para 80°C até o resíduo estar em solução. 441 mg de palmítico são adicionados e a solução é resfriada para a temperatura ambiente. O precipitado é filtrado e secp. Cristais beges (422 mg) são obtidos. O composto contém 1,0 eq de ácido palmítico/mol. 1H-RMN (200 MHz, d6-DMSO): δ = 0,85 (m, 3 H, CH3), 1,24 (bs, 24 H, 12 10 CH2), 1,48 (m, 2 H, CH2), 2,14 (s, 6 H, 2 CH3), 2,18 (t, 2 H, J = 7,8 Hz, CH2CO2), 3,48 (s, 2 H, CH2), 6,15 (d, 1 H, J = 15,5 Hz1 CH=CH), 6,57 (bs, 1 H, Ar-H), 7,29 (d, 1 H, J = 15,5 Hz, CH=CH), 7,37 (m, 1 H, Ar-H), 7,57 (d, 2 H, J = 8,2 Hz. Ar-H), 7,69 (bs, 1 H, Ar-H), 7,93 (d, 2 H, J = 8,2 Hz, Ar-H), 10,58 (bs, 1 H, permutável-H) 15 Sais de (E)-3-f1-(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-in-N-hidróxi-acrilamida: (E)-3-í1-(bifenil-4-sulfonil)-1H-pirrol-3-il1-N-hidróxi-acrilamida, sal de Na:
300 mg do composto, que é obtido de acordo com o procedimento descrito no Exemplo 3, são dissolvidos em 7 mL de metanol e 15 mL de água. O pH é ajustado para pH 11 com solução de hidróxido de sódio. A suspensão é aquecida para 80 °C. Posteriormente, a suspensão é resfriada em um banho de gelo. A suspensão é agitada durante uma hora em temperatura ambiente. O sólido é filtrado e lavado com água. O precipitado é seco durante a noite em vácuo. Cristais amarelos (160 mg) são obtidos com um ponto de fusão de 145-150°C. A menos que de outra maneira observado, os pontos de fusão anteriormente mencionados são determinados por aquecimento dos produtos sólidos em pequenos vasos de vidro sob inspeção visual. A taxa de a-quecimento é entre 0,5 e 10°C/min em um aparelho de ponto de fusão Büchi B-540.
As relações entre a base livre e o respectivo ácido nos sais deacordo com esta invenção pode ser determinada como é mostrado pela pessoa versada, por exemplo, por titração ou, se possível, como feito para asrelações mencionadas acima, por medições de RMN1 tais como por exemplo, as relações entre base livre e ácido metanossulfônico nos sais de mesi-Iato fornecidos acima são determinadas por comparação dos espectros de RMN 200MHz ou 400MHz dos sais correspondentes: O atraso por relaxamento desta medição é entre 1 segundo e 30 segundos. Os integrais dos sinais característicos da base são estabelecidos em correlação ao integral do sinal de metanossulfonato entre 2,2 e 2,4 ppm sob consideração de integrais de sinais de 13C-satélites.
Materiais de partida
Al_Ácido (E)-3-[1-(Tolueno-4-sulfonil)-1H-pirrol-3il]-acrílico
1,60 g de éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1 -(tolueno-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3il]-acrílico (composto C1) é dissolvido em 70 mL de diclorometano em temperatura ambiente. Em seguida, 7 mL de ácido trifluoroacético (TFA) são adicionados e agitados durante 4 horas. O solvente é evaporado até a secura e ao resíduo são adicionados 30 mL de água. A fase de água é extraída exaustivamente com acetato de etila. Em seguida, a fase orgânica é seca sobre sulfato de sódio, O filtrado é evaporado e seco sob vácuo para fornecer 0,951 g do composto do título como um sólido cinza pálido. EM (TSP): 290,0 (M-H+, 100%) 1H-RMN (DMSO-d6): 2,36 (s, 3H); 6,20 (d, J= 15,9 Hz, 1H); 6,74 (m, J = 3,1 Hz, 1H); 7,41 (m, J1 = 3,1 Hz, J2 = 8,2 Hz, J3 = 16,1 Hz1 4H); 7,78 (m, 1H), 7,87 (d, J = 8,4 Hz, 2H); 11,80 (bs, permutável, 1H)
A2_(E)-3-( 1 -Fenilmetanossulfonil-1 H-pirrol-3-il)-N-(tetraidropiran-2-ilóxi)-acrilamida
0,295 g de ácido (E)-3-(1-fenilmetansulfonil-1H-pirrol-3-il)-acrílico
(composto B1), 0,152 g de hidrato de N-hidroxibenzotriazol (HOBt H2O) e 561 μl de trietilamina são dissolvidos em 20 mL de Ν,Ν-dimetilformamida (DMF) em temperatura ambiente. Posteriormente, é adicionado 0,601 g de cloridrato de N-(3-dimetilaminopropil)-N'-etilcarbodiimida (EDC HCI) e agitado durante uma hora em temperatura ambiente. Em seguida é adicionado 0,152 g de 0-(tetraidro-2H-piran-2-il)-hidroxilamina e agitado durante duas horas. A DMF é evaporada sob vácuo elevado. Água é adicionada e a mistu-ra foi extraída com acetato de etila. A fase orgânica é seca sobre sulfato de sódio. Em seguida é filtrada e evaporada sob vácuo. O produto bruto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de diclorometano/metanol de 99:1 a 98:2 para fornecer 0,189 g do composto do título como um sólido cinza pálido. EM (ESI): 390,9 (MH+, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 1,60 (m, 6H); 3,51 (m, 1H); 3,91[(m, 1H); 4,89 (m, 1H);5.00 (s, 2H); 6,18 (d, J= 15,3 Hz, 1H); 6,50 (s, 1H); 6,96 (m, J = 5,2 Hz, 1H); 7,10 (m, J1 = 7,3 Hz1 J2 = 7,9 Hz, 2H); 7,30 (m, J1 = 5,1 Hz, J2 = 7,3 Hz, J3=
8.1 Hz, J4= 8,1 Hz, J5= 15,2 Hz, 5H); 10,60 (s, permutável, 1H); 11,08 (bs, permutável, 1H)
A3 (E)-3-(1-(Bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il)-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto A2 com a exceção de que o produto é purificado por cristalização de água e metanol.
Materiais de partida: ácido (E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrílico (composto B2) (0,300 g), HOBt H2O (0,130 g), trietilamina (668 μΙ), DMF (20 ml), EDC HCI (0,508 g), 0-(tetraidro-2H-piran-il)hidroxilamina (0,089 g). Condições de reação: temperatura ambiente, uma hora; temperatura ambiente, 18 horas.
Rendimento: 0,345 g, sólido cinza pálido EM (ESI): 452,8 (MH+); 369,0 (MH+ -C5H9O, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 1,61 (m, 6); 3,50 (m, 1H); 3,92 (m, 1H); 4,87 (m, 1H); 6,21 (d, J= 14,7 Hz, 1H); 6,60 (s, 1H); 7,48 (m, J= 6,9 Hz, 5H); 7,72 (m, J1 =7,0 Hz, J2= 14,7 Hz, 3H); 7,98 (d, J= 8,5 Hz, 2H); 8,06 (d, J= 8,6 Hz, 2H); 11,06 (bs, permutável, 1H)
A4 _(E)-3-f 1 -(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il1-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto A2 com a exceção de que o produto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se umgradiente de diclorometano e metanol de 99:1 a 98:2. Materiais de partida: ácido (E)-3-[1-(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il)-acrílico (composto B3) (0,150 g), HOBt H2O (0,072 g), trietilamina (259 μl), DMF (10 ml), EDC HCI (0,269 g), 0-(tetraidro-2H-piran-2-5 il)hidroxilamina (0,049 g).. Condições de reação: temperatura ambiente, uma hora; temperatura ambiente, 17 horas. Rendimento: 0,187 g, sólido vermelho pálido EM (ESI): 419,2 (MH+); 336,0 (MH+ -C5H9O, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 1,61 (m, 6); 3,02 (s, 6H); 3,50 (m, 1H); 3,92 (m, 1H); 10 4,85 (m, 1H); 6,19 (m, 1H); 6,50 (m, 1H); 6,75 (m, J= 9,2 Hz, 2H); 7,31 (m, 2H); 7,64 (m, J= 9,2 Hz, 3H); 11,01 (bs, permutável, 1H)
A5 Éster de terc-butila de ácido (2-((E)-3-í1-(Tolueno-4-sulfonil)-1-H-pirrol-3-in-alanoilaminoHenil)-carbâmico
O método usado para preparação do mesmo composto é análo-15 go ao método descrito para o composto A2 com a exceção de que o produto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de diclorometano e metanol de 99:1 a 98:1. Materiais de partida: ácido (E)-3-[1-(tolueno-4-sulfonil)-1H-pirrol-3il]-acrílico (composto A1) (0,400 g), HOBt H2O (0,285 g), trietilamina (652 μΙ), DMF (25 20 ml), EDC HCI (0,698 g), N-BOC-1,2,-fenilenodiamina (0,286 g). Condições de reação: temperatura ambiente, uma hora; temperatura ambiente, duas horas.
Rendimento: 0,609 g, sólido cinza pálido EM (ESI): 481,7 (MH+, 100%) 25 1H-RMN (DMSO-d6): 1,40 (m; 9H); 2,39 (s, 3H); 6,61 (m, J1 = 1,7 Hz, J2 = 2,2 Hz, J3 = 5,0 Hz, 2H); 7,09 (m, J1 = 1,8 Hz, J2 = 2,3 Hz, 2H); 7,37 (m, J1 = 2,0 Hz, J2 = 5,0 Hz, J3 = 8,0 Hz, 4H); 7,64 (m, 1H); 7,88 (d, J= 8,4 Hz, 2H); 8,41 (s, permutável, 1H); 9,57 (s, permutável, 1H)
A6_Éster de terc-butila de ácido (2-í(E)-3-f1-(Fenilmetanossulfonil-1-H-pirrol-3-il)-alanoilamino1-fenil)-carbâmico
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto A2 com a exceção de que o produtoé purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de diclorometano e metanol de 99:1 a 95:5. Materiais de partida: ácido (E)-3-(1-fenilmetanossulfonil-1H-pirrol-3-il)-acrílico (composto B1) (0,180 g), HOBt H2O (0,090 g), trietilamina (295 μΙ), DMF (10 5 ml), EDC HCI (0,315 g), N-BOC-1,2,-fenilenodiamina (0,081 ,g). Condições de reação: temperatura ambiente, uma hora; temperatura ambiente, 17 horas. Rendimento: 0,218 g, sólido cinza pálido
EM (ESI): 504,0 (MNa+, 100%); 481,8 (MH+)
1H-RMN (DMSO-d6): 1,42 (m, 9H); 5,04 (s,2H); 6,56 (m, J1 = 2,2 Hz, J2 = 10 10,2 Hz, 2H); 7,14 (m, J1 = 2,2 Hz, J2 = 5,5 Hz, J3 =10,1 Hz, 4H); 7,36 (m, J1 = 5,5 Hz, J2 = 7,2 Hz, 4H); 7,52 (m, J1 = 2,2 Hz, J2 = 7,2 Hz1 2H); 8,49 (s, permutável, 1H); 9,67 (s, permutável, 1H)
A7_Éster de terc-butila de ácido (2-((E)-3-ri-(bifenil-4-sulfonin-1H-pirrol-3-in-alanoilaminoHenil)-carbâmico O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto A2 com a exceção de que o produto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de tolueno/acetato de etila de 99:1 a 9:1.
Materiais de partida: ácido (E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il)-acrílico (composto B2) (0,300 g), HOBt H2O (0,130 g), trietilamina (668μΙ), DMF (20 ml), EDC HCI (0,508 g), N-BOC-1,2,-fenilenodiamina (0,176 g). Condições de reação: temperatura ambiente, uma hora; temperatura ambiente, 17 horas. Rendimento: 0,285 g, sólido cinza pálido
EM (ESI): 543,8 (MH+); 487,9 (MH+ -C4H8); 336,1 (MH+ -C11H14N2O2, 100%) 25 1H-RMN (DMSO-d6): 1A7 (m, 9H); 6,50 (m, J= 5,4 Hz, 1H); 6,64 (m, J= 7,7 Hz, 2H); 7,10 (m, J1 = 5,4 Hz, J2 = 7,7 Hz, 3H); 7,51 (m, J1 = J2 = J3 = 3,6 Hz, 5H); 7,73 (m, 2H); 7,81 (m, 1H); 7,96 (d, J= 8,6 Hz, 2H); 8,08 (d, J= 8,6 Hz, 2H); 8,41 (s, permutável, 1H); 8,59 (s, permutável, 1H) A8 Éster de terc-butila de ácido (2-((E)-3-f1-(4-dimetilaminobenzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il1-alanoilamino)-fenil)-carbâmico
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto A2 com a exceção de que o produtoé purificado por cristalização de acetato de etila.
Materiais de partida: ácido (E)-3-[1-(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il)-acrílico (composto B3) (0,150 g), HOBt H2O (0,072 g), trietilamina (259 μl), DMF (10 ml), EDC HCI (0,269 g), N-BOC-1,2-fenilenodiamina (0,049 g). Condições de reação: temperatura ambiente, uma hora; temperatura ambiente, 21 horas. Rendimento: 0,142 g, sólido vermelho pálido EM (ESI): 510,9 (MH+, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 1,42 (m, 9H); 3,00 (s, 6H); 6,51 (m, 2H) 6,79 (d, J= 9,2 10 Hz1 2H); 7,09 (m, J = 5,5 Hz, 2H); 7,36 (m, 2H); 7,50 (m, J = 5,5 Hz, 2H); 7,70 (m, J= 9,2 Hz, 2H); 8,41 (s, permutável, 1H); 9,55 (s, permutável, 1H) A9 (E)-3-(1 -Γ4-((Γ2-(1 H-lndol-2-il)-etil1-metil-amino)-benzenossulfonill-1 H-pirrol-3-il)-N-(tetraidropiran-2-ilóxi)-acrilamida
825 mg de ácido (E)-3-(1 -[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino) benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrílico (composto B4), 165 mg de HOBt H2O e 1,24 mL de trietilamina são dissolvidos em 70 mL de DMF em temperatura ambiente. Posteriormente, são adicionadas 726 mg de EDC HCI e agitadas durante uma hora. Em seguida 140 mg de 0-(tetraidro-2H-piran-2-il)-hidroxilamina são adicionadas e agitadas durante 18 horas. A DMF é evaporada sob vácuo elevado. Em seguida, água é adicionada ao resíduo e extraída com acetato de etila. A fase orgânica é seca sobre sulfato de sódio e evaporada sob vácuo. Em seguida, a mistura é evaporada e o produto bruto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de diclorometano e metanol 98:2 - 9:1. Rendimento: 289 mg, sólido vermelho pálido A10 (E)-3-f1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3il1-N-tetraidro-piran-2-ilóxO-acrilamida
O método usado para preparação do composto do título é análogo ao método descrito para o composto A9. Materiais de partida: ácido (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-il]-acrílico (composto B5) (1,78 g), HOBt H2O (366 mg), trietilamina (2,1 ml), DMF (80 ml), EDC HCI (1,54 g), 0-(tetraidro-2H-piran-2-il)-hidroxilamina (306 mg). Condição de reação: temperatura ambiente, uma hora; temperatura ambiente, 48 horas. Rendimento: 835 mg, sólido amarelo pálido
A11 (E)-3-f1 -(4-(f(Piridin-3-ilmetil)-amino1-metil)-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-in-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
A mistura de composto B6, triacetoxiboroidreto de sódio, metanol e 3-piridinacarboxaldeído é agitada em temperatura ambiente durante a noite. A mistura de reação é evaporada e dividida entre diclorometano e á-gua. O produto bruto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel. Um óleo quase incolor é obtido.
Partindo do composto B6 e do aldeído apropriado, os seguintes compostos A12 a A16 podem ser obtidos de acordo com o composto A11. A12 (E)-3-M -(4-(f(1 H-lndol-3-ilmetil)-amino1-metil)-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-in-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
A13 (E)-3-l 1 -r4-(benzilamino-metil)-benzenossulfonin-1 H-pirrol-3-il)-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
A14 (E)-3-l1 -r4-(lsobutilamino-metil)-benzenossulfonil1-1 H-pirrol-3-il)-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
A15 (Ε)-3-Π -(4-(Γ(1 H-lndol-5-ilmetil)-aminol-metil)-benzenossulfonin-1 H-pirrol-3-il1-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
A16 (E)-3-f1 -(4-{f(Piridin-4-ilmetil)-amino1-metil)-benzenossulfonil)-
1 H-pirrol-3-in-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
A17_(E)-3-f1-(4-Piridin-4-ilfenilsulfonil)-1H-pirrol-3-ill-N-(tetraidropiran-
2-ilóxi)-acrilamida
Partindo do composto B7 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A2.
A18_(E)-3-(1 -\4-n H-Pirazol-4-il)-fenilsulfonil1-1 H-pirrol-3-il)-N-
(tetraidropiran-2-ilóxi)-acrilamida
Partindo do composto B8 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A2.
A19 Éster de terc-butila de ácido r2-((E)-3-(1-í4-Piridin-4-il-
benzenossulfonil1-1H-pirrol-3-il)-alanoilamino)-feniN-carbâmicoPartindo do composto B7 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A5.
A20 Éster de terc-butila de ácido r2-((E)-3-(1-r4-Piridin-3-il-benzenossulfonil1-1H-pirrol-3-il)-alanoilamino)-fenil)-carbâmico
Partindo do composto B9 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A5.
A21 Éster de terc-butila de ácido f2-((E)-3-(1-r4-(1H-Pirazol-4-il)-benzenossulfonin-1H-pirrol-3-il)-alanoilamino)-fenin-carbâmico
Partindo do composto B8 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A5.
A22_(E)-3-(1-(Bifenil-3-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il)-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
Partindo do composto B10 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A2.
A23_(E)-3-(1-(5-Piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il)-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
Partindo do composto B11 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A2.
A24_(E)-3-(1 -(4-Pirazol-1 -il-benzênossulfonil)-1 H-pirrol-3-il)-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
Partindo do composto B12 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A2.
A25 Éster de terc-butila de ácido (2-((E)-3-[1-(5-Piridin-2-il-tiofeno-2-il-sulfonil)-1H-pirrol-3-in-alanoilamino)-fenil)-carbâmico
Partindo do composto B11 o composto ç!o título pode ser obtido de acordo com o composto A5.
A26 (E)-3-( 1 -f4-(Morfolin-4-il-metil)-benzenossulfonil1-1 H-pirrol-3il)-N-tetraidro-piran-2-ilóxiy-acrilamidaPartindo do composto B13 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A2.
A27 (E)-3-(1 -l"4-((f2-hidróxi-etil1-r2-(1 H-indol-3-il)-etill-amino)-metil)-benzenossulfonin-1H-pirrol-3-il)-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida(Ε)-3-{1 -[4-({[2-( terc-Butil-dimetil-silanilóxi)-etil]-[2-(1 H-indol-3-il)-etil]-amino}-metil)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida (composto B 14) (120 mg, 0,169 mmol) é dissolvido em THF (20 ml). Em seguida é adicionado fluoreto de tetrabutilamônio (203 μl, 0,203, 1M em THF) e trietilamina (47 μl, 0,338 mmol) e a mistura é agitada durante 17 horas. Após adição de água (50 ml) e extração com acetato de etila, a fase orgânica é seca sobre sulfato de sódio, filtrada e evaporada. O produto bruto é purificado por uma cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se eluente de diclorometano-metanol.
Bl_Ácido (E)-3-(1 -fenilmetanossulfonil-1 H-pirrol-3-il)-acrílico
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto A1 com a exceção de que o produto é isolado por cristalização da mistura de acetona (29,7 g), água (10,8 g) e HCI (C(Hci)=1 mol/l, 5,3 g). Materiais de partida: éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1-fenilmetanossulfonil-1H-pirrol-3-il)-acrílico (composto C2) (1,45g), CH2CI2 (80 ml), TFA (8 ml). Condições de reação: temperatura ambiente, 2 horas. Rendimento: 0,660 g, cristais cinzas pálidos EM (TSP): 289,9 (M-H+, 100%) 20 1H-RMN (DMSO-d6): 5,00 (s, 2H); 6,21 (d, J= 15,9 Hz, 1H); 6,72 (m, J1 =1,9 Hz, J2 =3,4 Hz, 1H); 7,01 (m, J =5,3, 1H); 7,10 (m, J= 1,6 Hz, 2H); 7,31 (m, 7,41 (m, J1= 1,6 Hz, J2 = 1,9 Hz, J3= 3,4 Hz, J4= 5,3 Hz, J5= 16,1 Hz, 4H)
B2_Ácido (Ε)-3-Γ1 -(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-acrílico
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto A1.
Materiais de partida: éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il)-acrílico (composto C3) (1,05 g), CH2CI2 (100 ml), TFA (10 ml). Condições de reação: temperatura ambiente, 21 horas. Rendimento: 0,710 g, sólido amarelo pálido 30 EM (ESI): 728,7 (2MNa+, 100%); 354,1 (MH+)
1H-RMN (DMSO-d6): 6,29 (d, J= 16,0 Hz1 1H); 6,81 (m, J1= 1,2 Hz, J2 = 1,8 Hz1 J3 = 3,0 Hz1 1H); 7,49 (m, J1 = 3 Hz, J2= 7,7 Hz, J0 = 16,0 Hz, 5H); 7,75(m, J1 =1,3 Hz, J2= 1,8 Hz, J3 = 7,7 Hz, 2H); 7,85 (s, 1H); 7,95 (d, J = 8,6 Hz, 2H); 8,09 (d, J= 8,6 Hz, 2H); 12,17 (bs, permutável, 1H)
B3_Ácido (E)-3-í1 -(4-dimetilamino-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il)-acrílico
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto A1.
Materiais de partida: éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(4-dimetilamino-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il)-acrílico (composto C4) (0,801 g), CH2CI2 (100 ml), TFA (10 ml). Condições de reação: temperatura ambiente, 16 horas. Rendimento: 0,550 g, sólido vermelho pálido EM (ESI): 662,7 (2MNa+, 100%); 321,0 (MH+)
1H-RMN (DMSO-d6): 2,98 (s, 6H); 6,16 (d, J= 15,8 Hz, 1H); 6,68 (m, J = 3,2 Hz, 1H); 6,75 (m, J = 9,2 Hz, 2H); 7,29 (m, J = 2,9 Hz, 1H); 7,43 (d, J= 15,9 Hz, 1H); 7,70 (m, J= 9,1 Hz, 3H); 12,11 (bs, permutável, 1H)
B4 Ácido_(E)-3-(1 -Γ4-((Γ2-(1 H-indol-2-il)-etin-metil-amino)benzenossulfonin-1H-pirrol-3-il)-acrílico1,01 g de éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il)-acrílico (composto C5) são dissolvidos em 100 mL de diclorometano e agitados durante 5 minutos. 20 São adicionados 10 mL de TFA e a mistura agitada durante 19 horas. A solução é evaporada sob vácuo. Em seguida é adicionado tolueno ao resíduo (pequena quantidade para purificar o sal de TFA) e evaporado sob vácuo. Rendimento: 1,32 g, sólido marrom pálido
B5 Ácido (E)-3-f1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-ill-25 acrílicoO método, usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto B4.
Materiais de partida: éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-il]-acrílico (composto C6) (2,13 30 g), TFA (10 ml); 24 horas.
Rendimento: 3,21 g (com sal de 3 TFA), sólido marrom pálidoΒ6 (Ε)-3-Γ1 -(4-aminometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il1-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
À mistura de 1 g do composto C7 e 50 mL de etanol é adicionado 0,57 mL de hidrato de hidrazina (80%). A mistura é refluxada durante 2,5 horas. Posteriormente, a mistura de reação é resfriada para a temperatura ambiente e a suspensão branca resultante é filtrada. O produto no filtrado é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel.
B7_Ácido (E)-3-f1 -(4-piridin-4-ilfenilsulfonil)-1 H-pirrol-3-in-acrílico
Partindo do composto C8 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A1.
B8_Ácido (E)-3-(1 -Γ4-(1 H-pirazol-4-in-fenilsulfonill-1 H-pirrol-3-il)-
acrílico
Partindo do composto C9 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A1.
B9(Ε)-3-Γ1-(4-Ρϊ^ΐη-3-ίΙΐ6ηΐΐ3υΙίοηιΙ)-1Η-ρίΓΓθΝ3-ίη-3ΰΓίΙίοο ácido
Partindo do composto C10 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A1.
B10 Ácido (E)-3-( 1 -(Bifenil-3-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il)-acrílico
Partindo do composto C11 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A1.
B11 Ácido (E)-3-( 1 -(5-Piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il)-acrílico
Partindo do composto C12 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A1.
B12 Ácido (E)-3-(1 -(4-Pirazol-1 -il-benzenossulfonil)-1 H-pirrbl-3-iD-acrílico
Partindo do composto C13 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A1.
B13 Ácido (E)-3-( 1 -r4-(morfolin-4-il-metil)-benzenossulfonin-1 H-pirrol-3il)-acrílico
Partindo do composto C14 o composto do título pode ser obtido de acordo com o composto A1.Β14 (E)-3-(1 -f4-({f2-(terc-Butil-dimetil-silanilóxi)-etil1-12-(1 H-indol-3-il)-etill-amino)-metil)-benzenossulfonil1-1H-pirrol-3-il)-N-(tetraidro-piran-2-ilóxi)-acrilamida
Ácido (E)-3-{1 -[4-({[2-(terc-Butil-dimetil-silanilóxi)-etil]-[2-(1 H- indol-3-il)-etil]-amino}-metil)-benzenossulfonil]-1 H-pirrol-3-il}-acrílico (composto C15) (1,15 g, 1,16 mmol), HOBt H2O (171 mg, 1,16 mmol) e trietilami-na (2 ml) são dissolvidos em DMF (100 ml) em temperatura ambiente. Após adição de EDC HCI (786 mg, 3,48 mmol) a mistura é agitada durante 1,5 hora. Em seguida é adicionado 0-(tetraidro-2H-piran-2-il)-hidroxilamina (136 mg, 1,16 mmol) e agitado durante 17 horas. Após evaporação e adição de 200 ml de água, a mistura é extraída com acetato de etila. A fase orgânica é / seca sobre sulfato de sódio. Em seguida ela é filtrada e evaporada. O produto bruto é purificado por uma cromatografia instantânea de sílica-gel empre-gando-se eluente diclorometano-metanol.
C1 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-f1-(tolueno-4-sulfonil)-1H-pirrol-3in-acrílico0,230 g de hidreto de sódio (60%) é suspenso em 6 mL de te-traidrofurano sob nitrogênio a -30°C. 1,01 g de éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1H-pirrol-3-il)acrílico (composto D1) é adicionado à suspensão e a quecido lentamente para a temperatura ambiente e agitado durante 30 minutos. Posteriormente, é resfriado outra vez para -30°C e 1,19 g de p-toluenossulfonilcloreto é adicionado e agitado durante 2,5 horas. A suspensão é aquecida lentamente em temperatura ambiente e 40 mL de solução de cloreto de sódio aquosa saturada são adicionados. A mistura é extraída com acetato de etila. A fase orgânica combinada é seca sobre sulfato de sódio (Na2SO4). Posteriormente, é filtrada e evaporada sob vácuo. O produto bruto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de hexano-acetato de etila de 9:1 a 1:1 para fornecer 1,60 g do composto do título como um sólido amarelo pálido. EM (ESI): 347,6 (MH+); 291,9 (MH+ -C4H9, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 1,43 (s, 9H); 2,37 (s, 3H); 6,21 (d, J= 15,9 Hz, 1H); 6,74 (m, J = 3,1 Hz1 1H); 7,40 (m, J1 = 15,9 Hz, J2= 12,7 Hz, J3= 3,2 Hz, 4H);7,82 (m, J = 12,6 Hz1 3Η)
C2 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1-fenilmetansulfonil-1H-pirrol-3-il)-acrílico
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto C1 com a exceção de que o produto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se gradiente de hexano/acetato de etila de 8:1 a 5:1.
Materiais de partida: hidreto de sódio 60% (0,240 g), éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1H-pirrol-3-il)-acrílico (composto D1 ) (1,01 g), a-toluenossulfonilcloreto (1,19 g). Condições de reação: -30°C, 30 min; -30°C, 2,5 horas.
Rendimento: 1,45 g, sólido amarelo pálido EM (TSP): 346,3 (M-H+, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 1,47 (s, 9H); 5,00 (s, 2H); 6,21 (d, J = 15,8 Hz, 1H); 6,72 (m, J1 =1,8 Hz, J2= 3,3 Hz, 1H); 6,98 (m, J= 5,3, 1H); 7,09 (m, J1 = 2,1 Hz, J2= 7,8 Hz, 2H); 7,31 (m, J1 = 1,9 Hz, J2= 3,5 Hz, J3= 5,4 Hz, J4= 7,7 Hz, J5= 15,7 Hz, 5H)
C3 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1H-pirrol-3-ill-acrílico
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto C1 com a exceção de que o produto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregandose um gradiente de éter de petróleo/dietiléter de 7:1 a 1:1.
Materiais de partida: 60% de hidreto de sódio (0,207 g), éster de terc-butila 25 de ácido (E)-3-(1H-pirrol-3-il)-ácrílico (composto D1) (0,531 g), 4-bifenilsulfonilcloreto (0,834 g). Condições de reação: -30°C, 10 min; -30°C, 30 minutos.
Rendimento: 1,05 g, sólido amarelo pálido EM (ESI): 354,0 (MH+-C4H9, 100%) 30 1H-RMN (DMSO-d6): 1,45 (s, 9H); 6,26 (d, J= 15,9 Hz, 1H); 6,80 (m, J= 1,7 Hz, 1H); 7,47 (m, J= 15,7 Hz, 5H); 7,72 (m, J= 1,8 Hz, 2H); 7,87 (m, 1H), 7,92 (d, J= 8,7 Hz, 2H); 8,09 (d, J= 8,6 Hz, 2H)C4 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-H-(4-dimetilamino-benzensulfonil)-1H-pirrol-3-il1-acrílico
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto C1 com a exceção de que o produto 5 é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de éter de petróleo/dietiléter de 7:1 a 1:1.
Materiais de partida: 60% de hidreto de sódio (0,031 g), éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1 H-pirrol-3-il)-acrílico (composto D1) (0,100 g), cloreto de 4-dimetilamino-benzenossulfonila (0,145 g). Condições de reação: 10 -30°C, 45 minutos;-30°C, 2,5 horas.
Rendimento: 0,160 g, sólido vermelho pálido EM (ESI): 376,8 (MH+); 321,0 (MH+ -C4H9, 100%)1H-RMN (DMSO-d6): 1,42 (s, 9H); 3,00 (s, 6H); 6,19 (d, J = 15,8 Hz, 1H); 6,72 (m, J = 9,2 Hz, 3H); 7,25 (m, 1H); 7,37 (d, J= 15,8 Hz, 1H); 7,69 (m, J = 15 9,1 Hz, 3H)
C5 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrílico
1,50 g de éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(4-bromometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrílico (composto D2) é dissolvido em 70 20 ml_ de etanol em temperatura ambiente. Após adição de 0,486 ml_ de trieti-Iamina e 696 mg de omega-metiltriptamina, ele é agitado durante 21 horas. Em seguida, a solução é evaporada sob vácuo. O produto bruto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de hexano e acetato de etila de 5:1 - 2:1. 25 Rendimento: 1,08 g, sólido^amarelo pálido
C6 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-H-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-il1-acrílico
O método usado para preparação do mesmo composto é análogo ao método descrito para o composto C5 com a exceção de que o produto 30 foi cristalizado em etanol.
Materiais de partida: éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(4-Bromometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrílico (composto D2) (3,94g), etanol (150ml), dimetilamina (1,89 g) Rendimento: 2,19 g, sólido amarelo pálido
C7 Ácido_(E)-3-(1 -Í4-(1.3-dioxo-1.3-diidro-isoindol-2-ilmetil)-benzenossulfonill-1 H-pirrol-3-il)-acrílico
Partindo do composto D3 o método que pode ser usado para esta preparação é análogo ao método descrito para o composto B4, o composto do título é purificado por lavagem com tolueno.
Partindo de éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(4-bromo-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrílico (composto D4) e do derivado de ácido borônico apropriado os seguintes compostos C8 e C9 podem ser obtidos de acordo com o composto C10.
C8 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-f1-(4-Piridin-4-ilfenilsulfonil)-1H-pirrol-3-iH-acrílico
Ç9 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1-r4-(1H-Pirazol-4-il)-fenilsulfonin-1H-pirrol-3-il)-acrílico
Ç10 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-í1-(4-Piridin-3-ilfenilsulfonil)-1 H-pirrol-3-in-acrílico
0,18 g de éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(4-bromo-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrílico (composto D4) e 62 mg de ácido 3-piridilborônico são dissolvidos em 10 mL de DME. Uma quantidade catalítica de cloreto de bis-(trifenilfosfin-paládio (II) e 0,6 mL de uma solução aquosa de carbonato de sódio são adicionados e a mistura é aquecida para a temperatura de refluxo durante a noite. O composto do título é isolado por meio de cromatografia.
C11 . Éster de terc-butila de ácido (E)-3-f1-(bifenil-3-sulfonil)-1H-pirrol-3-in-acrílico
Partindo de éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1H-pirrol-3-il)-acrílico (composto D1) e 3-bifenilsulfonilcloreto conhecido na técnica o composto do título pode ser obtido analogamente ou similarmente como descrito para o composto C1.C12 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(5-Piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-ill-acrílico
Partindo de éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1 H-pirrol-3-il)-acrílico (composto Dt) e 5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonilcloreto conhecido na técnica o composto do título pode ser obtido analogamente ou similarmente como descrito para o composto C1.
C13 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(4-Pirazol-1-il-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-ill-acrítico
Partindo de éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1H-pirrol-3-il)-acrílico (composto D1) e 4-pirazol-1-il-benzenossulfonilcloreto conhecido na técnica o composto do título pode ser obtido analogamente ou similarmente como descrito para o composto C1.
C14 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1-14-(Morfolin-4-il-metil)-benzenossulfonin-1H-pirrol-3il)-acrílico
Partindo do composto D2 e morfolina o composto do título pode ser obtido analogamente como descrito para o composto C5. C15 Ácido (E)-3-(1 -f4-((r2-(terc-Butil-dimetil-silanilóxi)-etil1-r2-(1 H-indol-3-il)-etil1-amino)-metil)-benzenossulfonin-1H-pirrol-3-il)-acrílico
Éster de terc-butila de ácido (E)-3-{3-[4-({[2-( terc-Butil-dimetil-silanilóxi)-etil]-[2-(1H-indol-3-il)-etil]-amino}-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il}-acrílico (composto D5) é dissolvido em diclorometano (50 ml). Em seguida é adicionado TFA e a mistura é agitada durante 26 horas. Após evaporação, o resíduo é lavado com tolueno.
Dl Éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1H-Pirrol-3-il)-acrílico
5,29 g de hidreto de sódio a 60% são suspensos em 100 mL.de tetraidrofurano sob nitrogênio a -30°C. 27,81 g de acetato de difosfono de terc-butila são adicionados à suspensão e aquecidos lentamente para a temperatura ambiente e agitados durante 30 minutos. Posteriormente, a mistura é resfriada outra vez a -30°C e são adicionados 5,24 g de 1 H-pirrol-3-carbaldeído (composto E1) e agitados a -30°C durante 30 minutos. A suspensão é aquecida lentamente para a temperatura ambiente e 200 ml_ de solução de amônia aquosa são adicionados. Em seguida é extraída com a-cetato de etila. A fase orgânica combinada é seca sobre Na2SO4, filtrada e evaporada sob vácuo. O produto bruto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de n-hexano-acetato de etila de 2:1 a 1:1 para fornecer 9,68 g do composto do título como um sólido amarelo pálido.
EM (El): 193,1 (M+); 137,1 (M+-C4H8, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 1,45 (s, 9H); 5,96 (d, J= 15,7 Hz, 1H); 6,40 (m, 1H); 6,78 (m, 1H); 7,19 (m, 1H); 7,47 (d, J= 15,7 Hz1 1H); 11,11 (bs, permutável, 1H)
D2 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-í1-(4-Bromometil-benzenossulfonil)-1 H-pirrol-3-ill-acrílico4,25 g de hidreto de sódio (60% de resistência) são suspensos em 300 mL de THF sob nitrogênio a -30°C. 9,78 g de éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1 H-pirrol-3-il)-acrílico (composto D1) são adicionados à suspensão e aquecidos lentamente para a temperatura ambiente durante 55 minutos. Posteriormente, ela é resfriada outra vez para -30°C e são adicionados 13,98 g de 4-(bromometil)-benzenossulfonilcloreto e agitados durante 45 minutos. Em seguida ela é aquecida para a temperatura ambiente e agitada durante duas horas. Após resfriamento para 0-5°C, água é adicionada. Em seguida, a mistura é extraída com acetato de etila e a fase orgânica é seca sobre sulfato de sódio. A fase orgânica é evaporada sob vácuo. O produto bruto é purificado por cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se um gradiente de hexano e acetato de etila de 9:1- 7:1. Rendimento: 17,21 g, sólido amarelo pálido D3 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-(1-r4-(1.3-Dioxo-1,3-diidro-isoindol-2-ilmetil)-benzenossulfonil1-1H-pirrol-3-il)-acrílico 10 g de éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(4-bromometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrílico (composto D2) são dissolvidos em acetona e 6,5 g ftalimida de potássio são adicionados e a mistura é agitada durante 17,5 horas. A suspensão é filtrada e o produto é purificado por cristalização.D4 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-í1-(4-Bromo-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il1-acrílico
Partindo do composto D1 e cloreto de 4-bromo-benzenossulfonila o composto do título pode ser obtido analogamente como descrito para o composto D2.
D5 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-l1-f4-((r2-(terc-butil-dimetil-silanilóxi)-etil1-r2-(1H-indol-3-il)-etill-amino)-metil)-benzenossulfonil1-1H-pirrol-3-il)-acrílico
[2-(terc-Butil-dimetil-silanilóxi)-etil]-[2-(1H-indol-3il)-etil]-amina (composto E2) (830 mg, 2,60 mmols) é dissolvido em etanol (200 ml). Éster de terc-butila de ácido (E)-3-[1-(4-bromometil-benze.nossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrílico (composto D4) (1,01 g, 2,37 mmols) é adicionado e a mistura é agitada durante 43 horas e evaporada. O resíduo é purificado por uma cro-matografia instantânea de sílica-gel empregando-se eluente de éter de petróleo- éter.
D6 Éster de terc-butila de ácido (E)-3-í1-(3-bromo-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-in-acrílico
Partindo do composto D1 e cloreto de 3-bromo-benzenossulfonila o composto do título pode ser obtido analogamente como descrito para o composto D4. El_1 H-Pirrol-3-carbaldeído
4,70 g de cloreto de dimetil-(1H-pirrol-3-ilmetileno)-amônio (composto F1) são dissolvidos em 500 ml_ de solução de hidróxido de sódio aquosa a 5,0% e agitados durante 4 horas em temperatura ambiente. Posteriormente, a mistura de relação é extraída exaustivamente com CH2Ck. A fase orgânica combinada é seca sobre Na2SC>4, em seguida é filtrada e evaporada sob vácuo. O produto bruto é purificado por uma cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se eluente de éter de petróleo/dietiléter 1:1 para produzir 3,01 g do composto do título como um sólido amarelo pálido. EM (El):95,1 (M+, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 6,42 (dd, J1 = 1,5 Hz, J2 = 6,5 Hz, 1H); 6,90 (m, 1H), 7,69 (dd, J1 = 1,5 Hz, J2 = 6,4 Hz1 1H); 9,68 (s, 1H); 11,59 (bs, permutável, 1H)Ε2 f2-(Terc-butil-dimetil-silanilóxi)-etin-r2-(1H-indol-3il)-etil1-amina
Triptamina (3,34 g, 20,85 mmols) e t-butildimetilsililoxilace-taldeído (2,44 g, 13,99 mmols) são dissolvidos em diclorometano (200 ml) durante 10 minutos. A mistura é resfriada para 0°C e é adicionado triacetoxi-boroidreto de sódio (5,38 g, 25,38 mmols). A mistura é aquecida lentamente para a temperatura ambiente e agitada durante 18 horas. Em seguida água é adicionada e a mistura é extraída com diclorometano. A fase orgânica é seca sobre sulfato de sódio, filtrada e evaporada. O produto bruto é purificado por uma cromatografia instantânea de sílica-gel empregando-se eluente de diclorometano-metanol.
Fl Cloreto de dimetil-(1H-Dirrol-3-ilmetileno)-amônio 10,60 g de cloreto de (clorometileno)dimetilamônio e 6,25 g de N-(triisopropilsilil)-pirrol são suspensos em 200 ml_ de CH2CI2 sob nitrogênio a 0-5°C. A suspensão é aquecida para 60°C e agitada durante 30 minutos. Posteriormente, a mistura é resfriada para a temperatura ambiente. A suspensão é filtrada e lavada com dietiléter para fornecer 5,67 g do composto do título como sólido cinza. EM (ESI): 123,3 (MH+, 100%)
1H-RMN (DMSO-d6): 3,55 (s, 3H); 3,63 (s, 3H); 6,82 (m, J1 = 1,4 Hz, J2 = 1,5Hz , J3 = J4 = 4,8 Hz, 1H); 7,22 (dd, Ji = 4,7 Hz, J2 = 4,9, 1H), 8,00 (dd, J1 = 1,6 Hz, J2= 1,7 Hz, 1H); 8,78 (s, 1H); 12,94 (bs, permutável, 1H) Utilidade comercial
Os compostos de acordo com esta invenção têm propriedades farmacológicas valiosas por inibição da função e atividade de histona desa-cetilase'.
Histona desacetilase (HDAC) significa uma enzima com uma atividade com respeito ao grupo ε-acetila de resíduos de lisina em uma proteína de substrato. Substratos de HDAC são isoformas e proteínas de histona H2A, H2B, H3 ou H4 porém proteínas de substrato diferentes para histonas tipo, porém não limitadas a, proteína de choque térmico 90 (Hsp90), tu-bulina ou a proteína supressora de tumor p53 existem. Em particular histona desacetilases catalisam a hidrólise do grupo ε-acetila de resíduos de Iisinanestas proteínas de substrato, formando o grupo amino livre de lisina.
Inibição de histona desacetilase por compostos de acordo com esta invenção significa a inibição da atividade e função de uma ou mais iso-enzimas de HDAC, em particular isoenzimas selecionadas das histona de sacetilases conhecidas até aqui, isto é, HDAC 1, 2, 3 e 8 (classe I) e HDAC 4, 5, 6, 7, 10 (classe II), HDAC 11, bem como a classe Ill dependente de NAD+ (homólogos de Sir2). Em alguma modalidade preferida esta inibição é pelo menos cerca de 50%, mais preferível pelo menos 75% e ainda mais preferível acima de 90%. Preferivelmente, esta inibição é específica a uma classe de histona desacetilase específica (por exemplo, enzimas HDAC classe I), uma seleção de isoenzimas de relevância patofisiológica maior (por exemplo, enzimas HDAC 1, 2, 3) ou uma isoenzima simples (por exemplo, a enzima HDAC 1). O termo inibidor de histona desacetilase é usado para identificar um composto capaz de interagir com a histona desacetilase e 15 inibir sua atividade, em particular sua atividade enzimática. Neste contexto "grupo cabeça" define os resíduos dentro de um inibidor de histona desacetilase responsável pela interação com o sítio ativo da enzima, por exemplo, o íon Zn 2+.
A inibição de histona desacetilases é determinada em ensaios bioquímicos de vários formatos e fontes de atividade enzimática. A atividade de HDAC é usada derivada de extratos nucleares ou celulares ou por expressão heteróloga de umas isoenzimas de HDAC definidas em E.coli, células de inseto ou células de mamífero. Uma vez que isoenzimas de HDAC são ativas em complexos de multiproteína e formam homo- e heterodímeros, extratos nucleares derivados de células de câncer humano, por exemplo, a linhagem celular de carcinoma cervical humano HeLa, são preferidos. Estes extratos nucleares contêm enzimas classe I e classe II, porém são ricos em enzimas classe 1. Para expressão de isoenzimas de HDAC recombinantes, sistemas de expressão de mamífero tipo células HEK293 são preferidos. A 30 isoenzima de HDAC é expressa como uma proteína de fusão com um rótulo de afinidade, tipo o epítopo FLAG. Por cromatografia de afinidade, a proteína rotulada é purificada sozinha ou em complexo com proteínas endógenas(por exemplo, outras isoenzimas de HDAC e coativadores/proteínas de plataforma).
Os ensaios bioquímicos são bem descritos e bem conhecidos por pessoas versadas na técnica. Como substratos, proteínas de histona, peptídeos derivados de proteínas de histona ou outros substratos de HDAC bem como miméticos de lisina acetilados são usados. Um substrato de HDAC promíscuo preferido é o tripeptídeo Ac-NH-GGK(Ac), acoplado com o 7-aminometilcumarina de fluoroforo (AMC).
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com esta invenção para inibição da atividade de histona desacetilase em células e tecidos, causando hiperacetilação de proteínas de substrato e como conseqüência funcional por exemplo, a indução ou repressão de expressão de gene, indução de degradação de proteína, interrupção do ciclo celular, indução de diferenciação e/ou indução de apoptose.
Atividade celular de um inibidor de histona desacetilase significa qualquer efeito celular relacionado à inibição de histona desacetilase, em particular hiperacetilação de proteína, ativação e repressão transcricional, indução de apoptose, diferenciação e/ou citotoxicidade.
O termo "indução de apoptose" e termos análogos são usados para identificar um composto que executa morte celular programada em células contactadas com aquele composto. Apoptose é definida por eventos bioquímicos complexos dentro da célula contactada, tais como a ativação de proteinases específicas de cisteína ("caspases") e a fragmentação de cro-matina. Indução de apoptose em células contactadas com o composto pode não necessariamente ser acoplada com inibição de proliferação/celular ou diferenciação celular. Preferivelmente, a inibição de proliferação, indução de diferenciação e/ou indução de apoptose é específica às células com crescimento celular aberrante.
"Citotoxicidade" em geral significa interromper a proliferação e/ou indução de morte celular apoptótica in vitro em células de mamífero, em particular células de câncer humano.
"Indução de diferenciação" é definida como um processo de re-programação celular levando a uma interrupção do ciclo celular reversível ou irreversível em GO e re-expressão de um subgrupo de genes típicos para um certo tecido ou tipo de célula normal especializada (por exemplo, re-expressão de proteína de gordura do leite e gordura em células de carcino-ma mamário).
Ensaios para quantificação de proliferação celular, apoptose ou diferenciação são bem conhecidos pelos especialistas e estado da técnica. Por exemplo, atividade metabólica que é ligada à proliferação celular é quantificada empregando-se o ensaio Alamar Blue/Resazurin (CXBrian e outro. Eur j Biochem 267, 5421-5426, 2000) e indução de apoptose é quantificada por medição de fragmentação de cromatina com o ELISA de detecção de morte celular comercializado por Roche. Exemplos para ensaios celulares para a determinação de hiperacetilação de substratos de HDAC são fornecidos por medição da acetilação de histona nuclear empregando-se anticorpos específicos por manchamento do Oeste, ensaios de gene repórter empre-gando-se promotores resposivos respectivos ou elementos promotores (por exemplo, o promotor p21 ou o sítio sp1 como elemento responsivo) ou finalmente por análise de imagem novamente empregando-se acetilação de anticorpos específicos para proteínas de histona nucleares.
Compostos de acordo com esta invenção podem ser comercialmente aplicáveis devido a sua atividade inibitória de HDAC, anti-proliferativa e/ou de indução de apoptose, que pode ser benéfica na terapia de doenças responsivas a ela, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças mencionadas aqui.
A invenção também refere-se a um.método para inibição, tratamento, melhora ou prevenção de neoplasia celular por administração de uma quantidade eficaz de um composto de acordo com esta invenção a um mamífero, em particular um humano em necessidade de tal tratamento. Uma "neoplasia" é definida para células que exibem proliferação celular aberrante e/ou sobrevivência e/ou um bloqueio na diferenciação. O termo neoplasia inclui "neoplasia benigna" que é descrita por hiperproliferação de células, incapazes de formar um tumor in vivo metastático, agressivo, e, em contras-te, "neoplasia maligna" que é descrita para células com múltiplas anormalidades bioquímicas e celulares, capazes de formar uma doença sistêmica, por exemplo, formar metástase de tumor em órgãos distantes.
Os compostos de acordo com a presente invenção são preferi-velmente usados para o tratamento de neoplasia maligna, também descrita como câncer, caracterizada por células de tumor finalmente que realizam metástase em distintos órgãos ou tecidos. Exemploside neoplasia maligna tratada com os derivados de N-sulfonilpirrol da presente invenção incluem tumores sólidos e hematológicos. Tumores sólidos são exemplificados por tumores da mama, bexiga, osso, cérebro, sistema nervoso central e periférico, cólon, glândulas endócrinas (por exemplo, tireóide e córtex adrenal), esô-fago, endométrio, células germinativas, cabeça e pescoço, rim, fígado, pulmão, Iaringe e hipofaringe, mesotelioma, ovário, pâncreas, próstata, reto, renal, intestino delgado, tecido mole, testículos, estômago, pele, ureter, va-gina e vulva. Neoplasia maligna inclui cânceres herdados exemplificados por Retinoblastoma e tumor de Wilms. Além disso, neoplasia maligna inclui tumores primários nos referidos órgãos e tumores secundários correspondentes em órgãos distantes ("metástases de tumor"). Tumores hematológicos são exemplificados por formas agressivas e indolentes de leucemia e Iinfo-ma, isto é, doença de não Hodgkins, leucemia mielóide crônica e aguda (C-ML/AML), leucemia linfoblástica aguda (ALL), doença de Hodgkins, mieloma múltiplo e Iinfoma de célula T. São também inclusas síndrome mielodisplási-ca, neoplasia de célula plasmática, síndromes paraneoplásicas, cânceres de sítio primário desconhecido, bem como malignidades relacionadas à AIDS.
Deve ser observado que uma doença cancerígena, bem como uma neoplasia maligna não necessariamente requer a formação de metástases em órgãos distantes. Certos tumores exercem efeitos devastadores sobre o órgão primário por si só através de suas propriedades de crescimento agressivas. Isto pode levar à destruição da estrutura de tecido e órgão finalmente resultando em falência da função do órgão designado.
Proliferação celular neoplásica pode também executar função do órgão e comportamento celular normal. Por exemplo a formação de novosvasos sangüíneos, um processo descrito como neovascularização, é induzida por tumores ou metástases de tumor. Compostos de acordo com a invenção podem ser comercialmente aplicáveis para tratamento de processos pa-tofisiológicos relevantes causados por proliferação celular neoplásica ou benigna, tal como porém não limitados a neovascularização por proliferação não fisiológica de células endoteliais vasculares.
Resistência ao fármaco é de particular importância para a falência freqüente de produtos terapêuticos de câncer padrão. Esta resistência ao fármaco é causada por vários mecanismos celulares e moleculares tipo su-perexpressão de bombas de efluxo de fármaco, mutação dentro da proteína alvo celular ou proteínas de fusão formadas por translocações cromossômi-cas. A aplicabilidade comercial de compostos de acordo com a presente invenção não é limitada ao tratamento de 1- linha de pacientes. Pacientes com resistência aos produtos quimioterápicos de câncer ou fármacos anticâncer específicos alvos podem ser também receptivos ao tratamento com estes compostos com por exemplo, ciclos de tratamento de 2- ou 3§ linha. Um e-xemplo proeminente é fornecido por pacientes de leucemia promielocítica aguda com a proteína de fusão PML-RARa, resistente à terapia padrão com retinóides. Estes pacientes podem ser resensibilizados com respeito aos retinóides por tratamento com fármacos inibitórios de HDAC como os compostos de acordo com a presente invenção.
A invenção também fornece um método para tratamento de um mamífero, em particular um humano, sofrendo de uma doença diferente de neoplasia celular, sensível à terapia inibidora de histona desacetilase compreendendo. administrar ao referido mamífero uma quantidade farmacologi-camente ativa e terapeuticamente eficaz e tolerável de um composto de a-cordo com esta invenção. Estas doenças não malignas incluem
(i) artropatias e doenças ou condições osteopatológicas tais como artrite reumatóide, osteoartrite, gota, poliartrite, e artrite psoriática,
(ii) doenças autoimunes tipo lúpus eritematoso sistêmico e rejeição de transplante,
(iii) doenças hiperproliferativas tais como proliferação celular demúsculo liso incluindo distúrbios proliferativos vasculares, aterosclerose e reste nose
(iv) doenças ou condições inflamatórias agudas e crônicas e condições dérmicas tais como colite ulcerativa, doença de Chron, rinite alérgica, dermatite alérgica, fibrose cística, bronquite obstrutiva crônica e asma
(v) endometriose, fibróides uterinos, hiperplasia endometrial e hiperplasia benigna da próstata !
(vi) disfunção cardíaca
(vii) inibição de condições imunossupressoras tipo infecções por
HIV
(viii) distúrbios neuropatológicos tipo doença de Parkinson, doença de Alzheimer ou distúrbios relacionados à poliglutamina
(ix) condições patológicas receptivas ao tratamento por potencia-lização de expressão de gene endógeno, bem como realce de expressão de transgene em terapia de gene.
Compostos de acordo com a presente invenção podem comercialmente ser aplicáveis para tratamento, prevenção ou melhora das doenças de comportamento benigno e maligno como descrito aqui, tal como, por e-xemplo, doenças e/ou distúrbios (hiper)proliferativos responsivos à indução de apoptose e/ou distúrbios responsivos à diferenciação celular, por exemplo, neoplasia maligna ou benigna, particularmente câncer, tal como por e-xemplo, quaisquer daquelas doenças cancerígenas descritas acima.
No contexto de suas propriedades, funções e utilidades mencionadas aqui, os compostos de acordo com a presente invenção espera-se que sejam distingüidos por efeitos valiosos e desejáveis relacionados com» eles, tais como por exemplo, por baixa toxicidade, biodisponibilidade superior em geral (tal como por exemplo, boa absorção enteral), janela terapêutica superior, ausência de efeitos colaterais significantes, e/ou outros efeitos benéficos relacionados com sua adequabilidade terapêutica e farmacêutica.
Compostos cristalinos de acordo com esta invenção, por exemplo, sais cristalinos de acordo com esta invenção, particularmente quando aqueles compostos são em uma forma de cristal específica (polimorfa), es-pera-se que tenham propriedades fisicoquímicas desejáveis que se diferem daquelas de qualquer forma amorfa e tais propriedades podem beneficamente influenciar a estabilidade de estado sólido e química, bem como o processamento farmacêutico e químico, formulação e manipulação mecânica em uma escala comercial. Desse modo, aqueles compostos cristalinos podem ser particularmente adaptados para a fabricação de formas de dosagem ou composições de fármaco farmaceuticamente aceitáveis e comercialmente viáveis.
A presente invenção fornece compostos de acordo com esta invenção em forma cristalina.
Além disso, a presente invenção fornece compostos de acordo com esta invenção isolados em forma substancialmente pura ou purificada, tal como por exemplo, maior do que cerca de 50%, mais precisamente cerca de 60%, mais precisamente cerca de 70%, mais precisamente cerca de 80%, mais precisamente cerca de 90%, mais precisamente cerca de 95%, mais precisamente cerca de 97%, mais precisamente cerca de 99% em peso de pureza como determinado por métodos conhecidos na técnica.
Além disso, a presente invenção fornece compostos de acordo com esta invenção em uma forma farmaceuticamente aceitável.
Além disso, a presente invenção fornece compostos de acordo com esta invenção em formas de dosagem farmaceuticamente aceitáveis sólidas ou líquidas, particularmente formas de dosagem orais sólidas, tais como comprimidos e cápsulas, bem como supositórios e outras formas de dosagem farmacêuticas.
A presente invenção também inclui Um método para o tratamento de mamíferos, incluindo seres humanos, que estão sofrendo de uma das condições, enfermidades, distúrbios ou doenças anteriormente mencionadas. O método é caracterizado pelo fato de que uma quantidade farmacolo-gicamente ativa e terapeuticamente eficaz e tolerável de um ou mais dos compostos de acordo com esta invenção, que funciona inibindo histona de-sacetilases e -em geral- modulando a acetilação de proteína, induz vários efeitos celulares, em particular indução ou repressão de expressão de gene,interrupção de proliferação celular, indução de diferenciação celular e/ou indução de apoptose, é administrada ao indivíduo em necessidade de tal tratamento.
A invenção também inclui um método para tratamento de doenças e/ou distúrbios responsivas ou sensíveis à inibição de histona desaceti-lases, particularmente aquelas doenças mencionadas acima, tais como por exemplo, neoplasia celular ou doenças diferentes de neoplasia celular como indicado acima, em mamíferos, incluindo humanos, sofrendo delas compreendendo administrar aos referidos mamíferos em necessidade do mesmo uma quantidade farmacologicamente ativa e terapeuticamente eficaz e tolerável de um ou mais dos compostos de acordo com a presente invenção.
A presente invenção também inclui um método terapêutico útil para modular a acetilação de proteína, expressão de gene, proliferação celular, diferenciação celular e/ou apoptose in vivo em doenças mencionadas acima, em particular câncer, compreendendo administrar a um indivíduo em necessidade de tal terapia uma quantidade farmacologicamente ativa e terapeuticamente eficaz e tolerável de um ou mais dos compostos de acordo com esta invenção, que funciona inibindo as histona desacetilases.
A presente invenção também fornece um método para regulação de atividade de promotor heterólogo ou endógeno cóntactando-se uma célula com um composto de acordo com esta invenção.
A invenção também inclui um método para tratamento de doenças, particularmente aquelas doenças mencionadas acima, em mamíferos, incluindo humanos, sofrendo delas compreendendo administrar aos referidos mamíferos em necessidade' do mesmo^uma quantidade terapeuticamente eficaz e tolerável de um ou mais dos compostos de acordo com a presente invenção, opcionalmente, simultaneamente, seqüencialmente ou separadamente com um ou mais outros agentes terapêuticos, tais como por exemplo, aqueles mencionados abaixo.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas que são empregadas para o tratamento e/ou profilaxia das doenças, distúr-bios, enfermidades e/ou condições como mencionadas aqui.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas que são empregadas para o tratamento e/ou profilaxia de doenças e/ou distúrbios responsivas ou sensíveis à inibição de histona desacetilases, particularmente aquelas doenças mencionadas acima, tais como por exemplo, ne-oplasia celular ou doenças diferentes de neoplasia celular como indicado acima.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas tendo atividade inibitória de histona desacetilase.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas para inibição ou tratamento de neoplasia celular, tal como por exemplo, neoplasia maligna ou benigna, por exemplo, câncer.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas que podem ser usadas para tratamento, prevenção ou melhora de doenças responsivas à interrupção de crescimento celular aberrante, tal como por exemplo, doenças (hiper)proliferativas de comportamento benigno ou maligno, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças mencionadas aqui, particularmente câncer, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças cancerígenas descritas aqui acima.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas que podem ser usadas para tratamento, prevenção de ou melhora de distúrbios responsivos à indução de apoptose, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças mencionadas aqui, particularmente câncer, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças cancerígenas descritas aqui acima.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas que podem ser usadas para tratamento, prevenção de ou melhora de distúr-bios responsivos à indução de diferenciação, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças mencionadas aqui, particularmente câncer, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças cancerígenas descritas aqui acima.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas que podem ser usadas para tratamento, prevenção de ou melhora de neo-plasia maligna ou benigna, particularmente câncer, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças cancerígenas descritas aqui acima.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas para o tratamento de uma doença diferente de uma neoplasia celular e sensível à terapia inibidora de histona desacetilase, tal como as doenças não malignas mencionadas anteriormente.
A invenção também refere-se ao uso dos compostos de acordo com a presente invenção para a rendimento de composições farmacêuticas para a inibição da atividade de histona desacetilase no tratamento de doenças responsivas à referida inibição ou das conseqüências funcionais destas.
A invenção também refere-se a um método para tratamento, prevenção ou melhora das doenças, distúrbios, enfermidades e/ou condições mencionados aqui em um mamífero, em particular um paciente humano, compreendendo administrar uma quantidade farmacologicamente ativa e terapeuticamente eficaz e tolerável de um ou mais compostos de acordo com a presente invenção ao referido mamífero em necessidade do mesmo.
A invenção também refere-se aos compostos de acordo com esta invenção para uso no tratamento e/ou profilaxia de doenças, especialmente as doenças mencionadas.
A invenção também refere-se às composições farmacêuticas compreendendo um ou mais dos compostos de acordo com esta invenção e um diluente ou portador farmaceuticamente aceitável.
A presente invenção também refere-se às composições farmacêuticas compreendendo um ou mais dos compostos de acordo com estainvenção e excipientes e/ou auxiliares farmaceuticamente aceitáveis.
A invenção também refere-se a uma combinação compreendendo um ou mais dos compostos de acordo com esta invenção e um diluente, excipiente e/ou portador farmaceuticamente aceitável, por exemplo, para tratamento, prevenção ou melhora de doenças (hiper)proliferativas de comportamento benigno ou maligno e/ou distúrbios responsivos à indução de apoptose, tal como, por exemplo, neoplasia maligna ou benigna, por exemplo, câncer, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças cancerígenas descritas aqui acima.
A invenção também refere-se às composições farmacêuticas de acordo com esta invenção tendo atividade inibitória de histona desacetilases.
A invenção também refere-se às composições farmacêuticas de acordo com esta invenção tendo atividade de indução de apoptose.
A invenção também refere-se às composições farmacêuticas de acordo com esta invenção tendo atividade antiproliferativa.
A invenção também refere-se às composições farmacêuticas de acordo com esta invenção tendo atividade de indução de diferenciação celular.
A invenção também refere-se ao uso de uma composição farmacêutica compreendendo um ou mais dos compostos de acordo com esta invenção e um diluente ou portador farmaceuticamente aceitável na fabricação de um produto farmacêutico, tal como por exemplo, um pacote comercial, para uso no tratamento e/ou profilaxia das doenças como mencionado.
Adicionalmente, a invenção refere-se a um artigo de fabricação, que compreende material de empacotamento e um agente farmacêutico contido no referido material de empacotamento, no qual o agente farmacêutico é terapeuticamente eficaz para inibição dos efeitos de histona desacetilases, melhora dos sintomas de um distúrbio mediado por histona desacetilase, e no qual o material de empacotamento compreende um rótulo ou suplemento de pacote o qual indica que o agente farmacêutico é útil para prevenção ou tratamento de distúrbios mediados por histona desacetilase, e no qual o referido agente farmacêutico compreende um ou mais compostos de acordocom a invenção. O material de empacotamento, rótulo ou suplemento de pacote de outra maneira paralelo ou parecido com o que é geralmente considerado como material de empacotamento padrão, rótulos e suplementos de pacote para produtos farmacêuticos tendo utilidades relacionadas.
As composições farmacêuticas de acordo com esta invenção são preparadas por processos que são conhecidos por si só e familiares à pessoa versada na técnica. As composições farmacêuticas, os compostos da invenção (= compostos ativos) são empregadas como tal, ou preferivel-mente em combinação com auxiliares e/ou excipientes farmacêuticos adequados, por exemplo, na forma de comprimidos, comprimidos revestidos, cápsulas, caplets, supositórios, emplastros (por exemplo, como TTS), emul-sões, suspensões, géis ou soluções, o conteúdo de composto ativo vantajosamente sendo entre 0,1 e 95% e onde, para a escolha apropriada dos auxiliares e/ou excipientes, uma forma de administração farmacêutica (por e-xemplo, uma forma de liberação retardada ou uma forma entérica) exatamente adaptada ao composto ativo e/ou ao início desejado de ação pode ser obtida.
A pessoa versada na técnica é familiar com auxiliares, veículos, excipientes, diluentes, portadores ou adjuvantes que são adequados para as formulações farmacêuticas desejadas, preparações ou composições levando em consideração seu conhecimento de especialista. Além dos solventes, formadores de gel, bases de ungüento e outros excipientes de composto ativo, por exemplo, antioxidantes, dispersantes, emulsificantes, conservan-tes, solubilizantes, colorantes, agentes de complexação ou promotores de permeação, podem ser usados.
Dependendo da doença particular, a ser tratada ou prevenida, agentes ativos terapêuticos adicionais, que são normalmente administrados para tratar ou prevenir aquela doença, podem opcionalmente ser co-administrados com os compostos de acordo com a presente invenção. Como empregado aqui, agentes terapêuticos adicionais que são normalmente administrados para tratar ou prevenir uma doença particular são conhecidos como apropriados para a doença a ser tratada.Por exemplo, os compostos de acordo com esta invenção podem ser combinados com agentes terapêuticos padrão ou radiação usada para tratamento das doenças como mencionado anteriormente.
Em uma modalidade particular os compostos de acordo com esta invenção podem ser combinados com um ou mais agentes anticâncer conhecidos na técnica, tal como por exemplo, com um ou mais agentes anticâncer específicos alvo e/ou quimioterápicos conhecidos na técnica, por e-xemplo, com um ou mais daqueles descritos abaixo, e/ou radiação.
Exemplos de agentes anticâncer quimioterápicos conhecidos freqüentemente usados em terapia de combinação incluem, porém não são limitados a (i) agentes de alquilação/carbamilação tais como Ciclofosfamida (Endoxan0)1 Ifosfamida (Holoxan0), Tiotepa (Tiotepa Lederle0), Melfalan (Al-keran0), ou cloroetilnitrosouréia (BCNU); (ii) derivados de platina tipo cis-platina (Platinex0 BMS), oxaliplatina, satraplatina ou carboplatina (Cabroplat0 BMS); (iii) agentes antimitóticos/inibidores de tubulina tais como alcalóides de vinca (vincristina, vinblastina, vinorelbina), taxanos tais como Paclitaxel (TaxoI0)1 Docetaxel (Taxotere0) e análogos bem como novas formulações e conjugados dos mesmos, epotilonas tal como Epotilona B (Patupilone0), A-zaepotilona (Ixãbepilone0) ou ZK-EPO, um análogo de epotilona B totalmente sintético; (iv) inibidores de topoisomerase tais como antraciclinas (exemplificadas por doxorubicina/Adriblastin0), epipodofilotoxinas (exemplificadas por etoposida/Etopophos0) e camptotecina e análogos de camptotécina (e-xemplificados por Irinotecan/Camptosar0 ou Topotecan/Hycamtin0); (v) an-tagonistas de pirimidina tais como 5-fluorouracila (5-FU), Capecitabina (Xe-Ioda0), Arabinosilcitosina/Citarabjn (Alexan0) ou Gencitabina (Gemzar0); (vi) antagonistas de purina tais como 6-mercaptopurina (Puri-Netol0), 6-tioguanina ou fludarabina (FIudaraa) e finalmente (vii) antagonistas de ácido fólico tais como metotrexato (Farmitrexat0) ou premetrexado (Alimta0).
Exemplos de classes de fármaco anticâncer específicas alvo usadas em terapia de câncer experimental ou padrão incluem porém não são limitadas a (i) inibidores de cinase tais como por exemplo, Imatinib (Gli-vec0), ZD-1839/Gefitinib (Iressaa), Bay43-9006 (Sorafenib, Nexavar0),SU11248/Sunitinib (Sutent0) ou OSI-774/Erlotinib (Tarceva0), Dasatinib (S-prycel0), Lapatinib (Tykerb0)1 ou, veja também abaixo, Vatalanib, Vandetanib (Zactimaa) ou Pazopanib; (ii) inibidores de proteassoma tais como PS-341/Bortezumib (Velcade0); (iii) inibidores dé proteína de choque térmico 90 tipo 17-alilaminogeldanamicina (17-AAG); (iv) agentes de alvejamento vasculares (VTAs) tipo fosfato de combretastina A4 ou AVE8062/AC7700 e fár-macos antiangiogênicos tipo os anticorpos de VEGf?, tais como Bevacizu-mab (Avastina), ou inibidores de tirosina cinase KDR tais como PTK787/ZK222584 (Vatalanib) ou Vandetanib (Zactimaa) ou Pazopanib; (v) anticorpos monoclonais tais como Trastuzumab (Herceptina) ou Rituximab (MabThera/Rituxan0) ou Alemtuzumab (Campatha) ou Tositumomab (Bex-xarD) ou C225/ Cetuximab (Erbituxa) ou Avastin (veja acima) ou Panitumu-mab bem como mutantes e conjugados de anticorpos monoclonais, por e-xemplo, Gemtuzumab ozogamicina (MiIotarga) ou Ibritumomab tiuxetan (Ze-valinD), e fragmentos de anticorpo; (vi) produtos terapêuticos com base em oligonucleotídeo tipo G-3139/Oblimersen (Genasensea); (vii) receptor tipo Toll/agonistas de TLR 9 tipo Promunea1 agonistas de TLR 7 tipo Imiquimod (AIdaraa) ou Isatoribina e análogos dos mesmos, ou agonistas de TLR 7/8 tipo Resiquimod bem como RNA imunoestimulatório como agonista de TLR 7/8; (viii) inibidores de protease (ix) produtos terapêuticos hormonais tais como antiestrogênios (por exemplo, Tamoxifen ou Raloxifen), antiandrogê-nios (por exemplo, Flutamida ou Casodex), análogos de LHRH (por exemplo, Leuprolida, Goserelina ou Triptorelina) e inibidores de aromatase.
Outros agentes anticâncer específicos alvo conhecidos que podem ser usadas para terapia de combinação incluem bleomicina, retinóides tais como ácido retinóico totalmente trans (ATRA), inibidores de DNA metil-transferase tais como o derivado de 2-deoxicitidina Decitabina (Docagena) e 5-Azacitidina, alanosina, citocinas tais como interleucina-2, interferons tais como interferon α2 ou interferon-γ, agonistas de receptor de morte, tais como TRAILA, anticorpos agonísticos de DR4/5, agonistas de FasL e TNF-R (por exemplo, agonistas de receptor TRAILA tipo mapatumumab ou Iexatu-mumab), e finalmente inibidores de histona desacetilase diferentes dos com-postos de acordo com esta invenção tais como SAHA, PXD101, MS275, MGCD0103, Depsipeptídeo/FK228, NVP-LBH589, NVP-LAQ824, Ácido Val-próico (VPA) e butiratos.
Como agentes anticâncer exemplares para uso em combinação com os compostos de acordo com esta invenção nas coterapias mencionadas aqui quaisquer dos seguintes fármacos podem ser mencionados, sem serem restritos a, 5 FU, actinomicina D1 ABARELIX, ABCIXIMAB, ACLARU-BICINA, ADAPALENO, ALENTUZUMAB, ALTRETAMINA, AMINOGLUTE-TIMIDA, AMIPRILOSE, AMRUBICINA, ANASTROZOL, ANCITABINA, AR-TEMISININA, AZATIOPRINA, BASILIXIMAB, BENDAMUSTINA, BEVACI-ZUMAB, BEXXAR, BICALUTAMIDA, BLEOMICINA, BORTEZOMIB, BRO-XURIDINA, BUSULFAN, CAMPATH1 CAPECITABINA, CARBOPLATINA, CARBOQUONA, CARMUSTINA, CETRORELIX, CLORAMBUCILA, CLOR-METINA1 CISPLATINA, CLADRIBINA, CLOMIFENO, CICLOFOSFAMIDA, DACARBAZINA, DACLIZUMAB, DACTINOMICINA, DASATINIB, DAUNO-RUBICINA, DECITABINA, DESLORELINA, DEXRAZOXANO, DOCETAXEL, DOXIFLURIDINA, DOXORUBICINA, DROLOXIFENO, DROSTANOLONA, EDELFOSINA, EFLORNITINA, EMITEFUR, EPIRUBICINA, EPITIOSTANOL, EPTAPLATINA, ERBITUX, ERLOTINIB, ESTRAMUSTINA, ETOPOSIDA, EXEMESTANO, FADROZOL, FINASTERIDA, FLOXURIDINA, FLUCITOSI-NA, FLUDARABINA, FLUOROURACILA, FLUTAMIDA, FORMESTANO, FOSCARNET, FOSFESTROL, FOTEMUSTINA, FULVESTRANT, GEFITI-NIB, GENASENSO, GENCITABINA, GLIVEC1 GOSERELINA, GUSPERI-MUS, HERCEPTINA, IDARUBICINA, IDOXURIDINA, IFOSFAMIDA, IMATI-NIB1 IMPROSSULFANO, INFLIXIMAB, IRINOTECAN, IXABEPILONA, LAN-REOTIDA, LAPATINIB, LETROZOL, LEUPRORELINA, LOBAPLATINA, LOMUSTINA, LUPROLIDA, MELFALAN, MERCAPTOPURINA, METOTRE-XATO1 METUREDEPA, MIBOPLATINA, MIFEPRISTONA, MILTEFOSINA, MIRIMOSTIM, MITOGUAZONA, MITOLACTOL, MITOMICINA, MITOXAN-TRONA, MIZORIBINA, MOTEXAFIN, MILOTARG, NARTOGRASTIM, NE-BAZUMAB, NEDAPLATINA, NILUTAMIDA, NIMUSTINA, OCTREOTIDA, ou MELOXIFENO, OXALIPLATINA, PACLITAXEL, PALIVIZUMAB, PANITU-mumab1 patupilona, ραζορανιβ, pegaspargase, pegfilgras-τιμ, pemetrexed, pentetreotida, pentostatina, perfosfami-da1 pipossulfano, pirarubicina, plicamicina, prednimustina,procarbazina, propagermanío, cloreto de prospídio, ralo-xifeno1 raltitrexed, ranimustina, ranpirnase, rasburicase, razoxano, rituximab, rifampicina, ritrossulfano, romurti-da, ruboxistaurina, sargramostim, satrarlatina, sirolimus, sobuzoxano, sorafenib, espiromustina, estreptozocina, sunitinib, tamoxifen, tasonermin, tegafur, temoporfin, te-mozolomida, teniposida, testolactona, tiotepa, timalfasin, tiamiprina, topotecan, toremifeno, traila, trastuzumab, treossulfano, triaziquona, trimetrexato, triptorelin, trofosfamida, uredepa, valrubicina, vatalanib, vandetanib, verteporfin, vinblastina, vincristina, vindesina, vinorelbi-na, vorozol e zevalin.
Os agentes anticâncer mencionados aqui acima como parceiros de combinação dos compostos de acordo com esta invenção pretendem incluir derivados farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, tais como por exemplo, seus sais farmaceuticamente aceitáveis.
A pessoa versada na técnica é ciente com base em seu conhecimento de especialista do tipo, dosagem(s) diárias totais e forma(s) de administração dos agente(s) terapêuticos adicionais coadministrados. As referidas dosagem(s) diárias totais podem variar dentro de uma ampla faixa.
Na prática da presente invenção e dependendo dos detalhes, características ou propósitos de seus usos mencionados acima, os compostos de acordo com a presente invenção podem ser administrados em terapia de combinação separadamente, seqüencialmente, simultaneamente, coincidentemente ou cronologicamente escalonados (por exemplo, como formas de dosagem únicas combinadas, como formas de dosagem únicas separadas ou uma forma de dosagem única distinta adjacente, como combinações fixas ou não fixas, como /c/f-de-partes ou como misturas) com um ou mais produtos terapêuticos padrão, em particular agentes anticâncer específicosalvo e/ou quimioterápicos conhecidos na técnica, tais como por exemplo, quaisquer daqueles mencionados acima.
Desse modo, um outro aspecto da presente invenção é uma combinação ou composição farmacêutica compreendendo um primeiro ingrediente ativo, que é um composto de acordo com esta invenção, um segundo ingrediente ativo, que é um produto terapêutico padrão conhecido na técnica, em particular agente anticâncer específico alvo ou quimioterápico conhecido na técnica, tal como um daqueles mencionados acima, e opcionalmente um portador farmacologicamente aceitável, diluente e/ou excipien-te para uso seqüencial, separado, simultâneo ou cronologicamente escalonado em terapia em qualquer ordem, por exemplo, para tratar, prevenir ou melhorar em um paciente doenças responsivas ao tratamento por inibidor de HDAC, tais como as doenças, distúrbios ou enfermidades mencionadas, em particular câncer.
Neste contexto, a presente invenção também refere-se a uma combinação compreendendoum primeiro ingrediente ativo, que é pelo menos um composto de acordo com esta invenção, e
um segundo ingrediente ativo, que é pelo menos um produto terapêutico padrão conhecido na técnica, por exemplo, um agente anticâncer conhecido na técnica, tal como por exemplo, um ou mais daqueles mencionados aqui acima,
para uso separado, seqüencial, simultâneo, coincidente ou cronologicamente escalonado em terapia, tal como por exemplo, em terapia de quaisquer daquelas doenças mencionadas áqui.
O termo "combinação" de acordo com esta invenção pode ser apresentado como uma combinação fixa, uma combinação não fixa ou um /f/'í-de-partes.
Uma "combinação fixa" é definida como uma combinação na qual o referido primeiro ingrediente ativo e o referido segundo ingrediente ativo são apresentados juntos em uma dosagem única ou em uma entidade única. Um exemplo de uma "combinação fixa" é uma composição farmacêu-tica na qual o referido primeiro ingrediente ativo e o referido segundo ingrediente ativo sâo apresentados em mistura para administração simultânea, tal como em uma formulação. Outro exemplo de uma "combinação fixa" é uma combinação farmacêutica na qual o referido primeiro ingrediente ativo e o referido segundo ingrediente ativo são apresentados em uma unidade sem ser em mistura.
Um "/c/f-de-partes" é definido como uma combinação na qual o referido primeiro ingrediente ativo e o referido segundo ingrediehte ativo são apresentados em mais do que uma unidade. Um exemplo de um "kit-de-partes" é uma combinação na qual o referido primeiro ingrediente ativo e o referido segundo ingrediente ativo são apresentados separadamente. Os componentes do /c/f-de-partes podem ser administrados separadamente, seqüencialmente, simultaneamente, coincidentemente ou cronologicamente escalonados.
Os primeiro e segundo ingredientes ativos de uma combinação ou /c/f-de-partes de acordo com esta invenção podem ser fornecidos como formulações separadas (isto é, independentemente uma da outra), que são subseqüentemente trazidas juntas para uso simultâneo, seqüencial, separado ou cronologicamente escalonado em terapia de combinação; ou empaco-tadas e apresentadas juntas como componentes separados de um pacote de combinação para uso simultâneo, coincidente, seqüencial, separado ou cronologicamente escalonado em terapia de combinação.
O tipo de formulação farmacêutica dos primeiro e segundo ingredientes ativos de uma combinação ou /c/f-de-partes de acordo com esta invenção pode ser similar,, isto é, ambos os ingredientes são formulados em cápsulas ou comprimidos separados, ou podem ser diferentes, isto é, adaptados para diferentes formas de administração, tal como por exemplo, um ingrediente ativo é formulado como comprimido ou cápsula e o outro é formulado para por exemplo, administração intravenosa.
As quantidades dos primeiro e segundo ingredientes ativos das combinações, composições ou kits de acordo com esta invenção podem juntas compreender uma quantidade terapeuticamente eficaz para o tratamen-to, profilaxia ou melhora da doença responsiva ou sensível à inibição de his-tona desacetilases, particularmente uma daquelas doenças mencionadas aqui, por exemplo, neoplasia maligna ou benigna, particularmente câncer, tipo qualquer uma daquelas doenças cancerígenas mencionadas aqui.
Um outro aspecto da presente invenção é uma combinação compreendendo, em forma não fixa, um ou mais derivados de N-sulfonilpirrol de acordo com esta invenção ou os sais dos mesmos, e um ou mais produtos terapêuticos padrão conhecidos na técnica, em particular agentes anti-câncer específicos alvo ou quimioterápicos conhecidos na técnica, tais como aqueles mencionados acima, para uso seqüencial, separado, simultâneo ou cronologicamente escalonado em terapia em qualquer ordem, por exemplo, para tratar, prevenir ou melhorar em um paciente doenças responsivas ao tratamento por inibidor de HDAC, tal como as doenças, distúrbios ou enfermidades mencionadas, em particular câncer. Opcionalmente a referida combinação compreende instruções para seu uso em terapia.
Um outro aspecto da presente invenção é uma preparação combinada, tal como por exemplo, um kit de partes, compreendendo uma preparação de um primeiro ingrediente ativo, que é um composto de acordo com esta invenção e um diluente ou portador farmaceuticamente aceitável; uma preparação de um segundo ingrediente ativo, que é um agente terapêutico conhecido na técnica, em particular um agente anticâncer, tal como por e-xemplo, um daqueles mencionados acima, e um diluente ou portador farmaceuticamente aceitável; e opcionalmente instruções para uso simultâneo, seqüencial, separado ou cronologicamente escalonado em terapia, por e-xemplo, para tratar neoplasia maligna e benigna ou doenças diferentes de' neoplasia celular responsivas ou sensíveis à inibição de histona desacetilases.
Um outro aspecto da presente invenção é um kit de partes compreendendo uma unidade de dosagem de um primeiro ingrediente ativo, que é um derivado de sulfonilpirrol mencionado acima ou um sal do mesmo, uma unidade de dosagem de um segundo ingrediente ativo, que é um produto terapêutico padrão conhecido na técnica, em particular um agente anticâncertal como por exemplo, um daqueles mencionados acima, e opcionalmente instruções para uso simultâneo, seqüencial ou separado em terapia, por e-xemplo, para tratar distúrbios responsivos ou sensíveis à inibição de histona desacetilases, tal como, por exemplo, neoplasia maligna ou benigna, por exemplo, câncer.
Um outro aspecto da presente invenção é um produto farmacêutico compreendendo um ou mais compostos de acordo com esta Invenção, ou uma ou mais composições farmacêuticas compreendendo os referidos compostos; e um ou mais agentes terapêuticos conhecidos na técnica, em particular agentes anticâncer conhecidos na técnica, ou uma ou mais composições farmacêuticas compreendendo os referidos agentes terapêuticos, tais como por exemplo, aqueles mencionados acima, para uso simultâneo, seqüencial ou separado em terapia, por exemplo, para tratar doenças como mencionado anteriormente, em particular câncer. Opcionalmente este produto farmacêutico compreende instruções para uso na referida terapia.
Neste contexto, a presente invenção também refere-se a combinações, composições, formulações, preparações ou kits de acordo com a presente invenção tendo atividade inibitória de histona desacetilases.
Um outro aspecto da presente invenção é uma composição farmacêutica como forma de dosagem unitária compreendendo, em mistura, um primeiro ingrediente ativo, que é um derivado de N-sulfonilpirrol de acordo com esta invenção ou um sal do mesmo, um segundo ingrediente ativo, que é um produto terapêutico padrão conhecido na técnica, em particular agente anticâncer específico alvo ou quimioterápico conhecido na técnica, tal como um daqueles mencionados acima, e opcionalmente um portador, diluente ou excipiente farmacologicamente aceitável.
A presente invenção também refere-se a uma composição farmacêutica compreendendoum primeiro ingrediente ativo, que é pelo menos um composto de acordo com esta invenção, e
um segundo ingrediente ativo, que é pelo menos um agente anticâncer conhecido na técnica, tal como por exemplo, um ou mais daqueles menciona-dos aqui acima, e, opcionalmente,
um portador ou diluente farmaceuticamente aceitável,
para uso separado, seqüencial, simultâneo, coincidente ou cronologicamente
escalonado em terapia, tal como por exemplo, em terapia de doenças res-
ponsivas ou sensíveis à inibição de histona desacetilases, particularmente
doenças (hiper)proliferativas e/ou distúrbios responsivos à indução de apop-
tose, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças mencionadas aqui,
tipo neoplasia maligna ou benigna, especialmente câncer, particularmente
quaisquer daquelas doenças cancerígenas descrita acima.
A presente invenção também refere-se a um produto de combinação compreendendo
a.) pelo menos um composto de acordo com esta invenção formulado com um diluente ou portador farmaceuticamente aceitável, e
b.) pelo menos um agente anticâncer conhecido na técnica, tal como por exemplo, um ou mais daqueles mencionados aqui acima, formulado com um diluente ou portador farmaceuticamente aceitável.
A presente invenção também refere-se a um /c/f-de-partes compreendendo uma preparação de um primeiro ingrediente ativo, que é um composto de acordo com esta invenção, e um diluente ou portador farmaceuticamente aceitável; uma preparação de um segundo ingrediente ativo, que é um agente anticâncer conhecido na técnica, tal como um daqueles mencionados acima, e um diluente ou portador farmaceuticamente aceitável; para uso simultâneo, coincidente, seqüencial, separado ou cronologicamente escalonado em terapia. Opcionalmente, o referido kit compreende instruções para seu uso em terapia, por exemplo, para tratar doenças responsivas ou sensíveis à inibição de histona desacetilases, tal como por exemplo, neoplasia celular ou doenças diferentes de neoplasia celular como indicado acima, particularmente câncer, tal como por exemplo, quaisquer daquelas doenças cancerígenas descritas acima.
A presente invenção também refere-se a uma preparação combinada compreendendo pelo menos um composto de acordo com esta invenção e pelo menos um agente anticâncer conhecido na técnica para ad-ministração simultânea, coincidente, seqüencial ou separada.
Neste contexto, a presente invenção também refere-se a combinações, composições, formulações, preparações ou kits de acordo com a presente invenção tendo atividade inibitória de histona desacetilases.
Também neste contexto, a presente invenção também refere-se a combinações, composições, formulações, preparação ou kits de acordo com a presente invenção tendo atividade de indução de apoptose e/ou anti-(hiper)proliferativa.
Além disso, a presente invenção também refere-se ao uso de uma composição, combinação, formulação, preparação ou kitóe acordo com esta invenção na fabricação de um produto farmacêutico, tal como por e-xemplo, um pacote comercial ou um medicamento, para tratamento, prevenção, ou melhora de doenças responsivas ou sensíveis à inibição de histona desacetilases, particularmente aquelas doenças mencionadas aqui, tal como por exemplo, neoplasia maligna ou benigna, particularmente câncer.
A presente invenção também refere-se a um pacote comercial compreendendo um ou mais compostos da presente invenção juntamente com instruções para uso simultâneo, seqüencial ou separado com um ou mais agentes anticâncer específicos alvo e/ou quimioterápicos, tais como por exemplo, quaisquer daqueles mencionados aqui.
A presente invenção também refere-se a um pacote comercial consistindo essencialmente em um ou mais compostos da presente invenção como ingrediente ativo único juntamente com instruções para uso simultâneo, seqüencial ou separado com um ou mais agentes anticâncer específicos alvo e/ou quimioterápicos, tais^como por exemplo, quaisquer daqueles mencionados aqui.
A presente invenção também refere-se a um pacote comercial compreendendo um ou mais agentes anticâncer específicos alvo e/ou quimioterápicos, tal como por exemplo, quaisquer daqueles mencionados aqui, juntamente com instruções para uso simultâneo, seqüencial ou separado com um ou mais compostos de acordo com a presente invenção.
Além disso, também um aspecto da presente invenção é um mé-todo para tratamento de doenças e/ou distúrbios responsivos ou sensíveis à inibição de histona desacetilases, por exemplo, doenças (hiper)proliferativas e/ou distúrbios responsivos à indução de apoptose, tal como por exemplo, câncer, em terapia de combinação em um paciente compreendendo administrar uma quantidade farmacologicamente ativa e terapeuticamente eficaz e tolerável de uma combinação farmacêutica, composição, formulação, preparação ou kit como descrito acima ao referido paciente em necessidade do mesmo.
Um outro aspecto da presente invenção é um método para tratar coterapeuticamente doenças responsivas ou sensíveis à inibição de histona desacetilases, tal como por exemplo, aquelas doenças como mencionado anteriormente, particularmente câncer, em um paciente em necessidade de tal tratamento compreendendo administrar separadamente, seqüencialmente, simultaneamente, coincidentemente, fixa ou não fixa uma quantidade farmacologicamente ativa e terapeuticamente eficaz e tolerável de um ou mais dos compostos de acordo com a presente invenção e uma quantidade farmacologicamente ativa e terapeuticamente eficaz e tolerável de um ou mais agentes terapêuticos conhecidos na técnica, em particular agentes an-ticâncer, tais como aqueles mencionados acima, ao referido paciente.
Em outra adição, a presente invenção refere-se a um método para tratamento, prevenção ou melhora de doenças (hiper)proliferativas e/ou distúrbios responsivos à indução de apoptose, tal como por exemplo, neo-plasia maligna ou benigna, por exemplo, câncer, particularmente quaisquer daquelas doenças cancerígenas mencionadas aqui, em um paciente compreendendo administrar separadamente, simultaneamente, coincidentemente, seqüencialmente ou cronologicamente escalonado ao referido paciente em necessidade do mesmo uma quantidade de um primeiro composto ativo, que é um composto de acordo com a presente invenção, e uma quantidade de pelo menos um segundo composto ativo, o referido pelo menos um segundo composto ativo sendo um agente terapêutico padrão, particularmente pelo menos um agente anticâncer conhecido na técnica, tal como por exemplo, um ou mais daqueles agentes anticâncer específicos de alvo e quimiote-rápicos mencionados aqui, no qual as quantidades do primeiro composto ativo e do referido segundo composto ativo resultam em um efeito terapêutico.
Em ainda outra adição, a presente invenção refere-se a um método para tratamento, prevenção ou melhora de doenças (hiper)proliferativas e/ou distúrbios responsivos à indução de apoptose, tal como por exemplo, neoplasia maligna ou benigna, por exemplo, câncer, particularmente quaisquer daquelas doenças cancerígenas mencionadas !aqui, em um paciente compreendendo administrar uma combinação de acordo com a presente invenção.
As composições farmacêuticas, combinações, preparações, formulações, kits, produtos ou pacotes mencionados acima podem também incluir mais do que um dos compostos de acordo com esta invenção e/ou mais do que um dos produtos terapêuticos padrão conhecidos na técnica, em particular agentes anticâncer como mencionado.
Além disso, compostos de acordo com a presente invenção podem ser usados no tratamento pré- ou pós-cirúrgico de câncer.
Em outra adição, compostos de acordo com a presente invenção podem ser usados em combinação com terapia de radiação, em particular em sensibilização de pacientes de câncer com respeito à terapia de radiação padrão.
A administração dos compostos de acordo com esta invenção, as combinações e composições farmacêuticas de acordo com a invenção podem ser realizadas em quaisquer dos modos de administração geralmente aceitos disponíveis na técnica. Exemplos Ilustrativos de modos de administração adequados incluem distribuições intravenosa, oral, nasal, parénteral, tópica, transdérmica e retal. Distribuições oral e intravenosa são preferidas.
Para o tratamento de dermatoses, os compostos de acordo com a invenção são em particular administrados na forma daquelas composições farmacêuticas que são adequadas para aplicação tópica. Para a rendimento das composições farmacêuticas, os compostos da invenção (= compostos ativos) são preferivelmente misturados com auxiliares farmacêuticos adequados e também processados para fornecer formulações farmacêuticasadequadas. Formulações farmacêuticas adequadas são, por exemplo, pós, emulsões, suspensões, sprays, óleos, ungüentos, ungüentos graxos, cremes, pastas, géis ou soluções.
As composições farmacêuticas de acordo com a invenção são preparadas por processos conhecidos por si só. A dosagem dos compostos de acordo com a invenção (= compostos ativos) é realizada na ordem da magnitude costumeira para inibidores de histona desacetilases. Formas de aplicação tópica (tal como ungüentos) para o tratamento de dermatoses desse modo contêm os compostos ativos em uma concentração de, por e-xemplo, 0,1-99%. A dose costumeira no caso de terapia sistêmica (p.o.) pode ser entre 0,03 e 60 mg/kg por dia, (i. v.) pode ser entre 0,03 e 60 mg/kg/h. Em outra modalidade, a dose costumeira no caso de terapia sistêmica (p.o.) é entre 0,3 e 30 mg/kg por dia, (i. v.) é entre 0,3 e 30 mg/kg/h.
A escolha do regime de dosagem ideal e duração da medicação, particularmente a dose ideal e maneira de administração dos compostos ativos necessária em cada caso podem ser determinadas por uma pessoa versada na técnica com base em seu conhecimento de especialista.
Investigações Biológicas
Isolamento de atividade de HDAC de núcleos de célula HeLa :
A atividade HDAC foi isolada de extratos HeLa nucleares de a-cordo com um método original descrito por Dignam e outro. (Nucl. Acids Res. 11, pp. 1475, 1983). Em síntese, núcleos isolados de células HeLa (CILA SA, Seneffe, Bélgica) foram ressuspensos em tampão C (20 mM de He-pes pH 7,9, 25% v:v glicerol, 0,42M de NaCI, 1,5 mM de MgCI2, 0,2 mM de. EDTA, 0,5 mM de PefaBIoc e 0,5 mM de DTT) e ágitados durante 30 minutos em gelo. Após centrifugação, o sobrenadante foi dialisado contra tampão D (40 mM de Tris HCI pH 7,4, 100 mM de KCI, 0,2 mM de EDTA, 0,5 mM de DTT e 25% v:v glicerol) durante 5 horas a 4°C. Após diálise e centrifugação, o sobrenadante foi armazenado em alíquotas a -80°C e usado para análise de western blot bem como o ensaio enzimático como descrito no seguinte. Isolamento de rHDACI
HDAC1 humano fundido com o epítopo flag é estavelmente ex-presso em células Hek293. Após cultivo de massa em DMEM com suplementos e 2% soro de bezerro fetal, as células são lisadas e flag-HDAC1 purificados por cromatografia de afinidade de M2-agarose como descrito (Sigma Art. No. A-2220). Frações da purificação são analisadas por Western 5 blot, bem como quanto à atividade enzimática como descrito abaixo. Atividade fluorimétrica de Ensaio HDAC:
O ensaio de atividade de enzima HDAC jfoi feito como descrito por Wegener e outro. (Chem. & Biol. 10, 61-68, 2003). Em síntese 40 μl de uma diluição de 1:100 ( = 0,4 μΙ) extrato HeLa nuclear (mistura de HDACs 10 classes I e II), 29 μl de tampão de enzima (15 mM de Tris HCI pH 8,1, 0,25 mM de EDTA, 250 mM de NaCI, 10% v:v glicerol) e 1 μΙ composto teste foram adicionados a uma cavidade de uma placa de microtítulo de 96 cavidades e a reação iniciou por adição de 30 μl de substrato (Ac-NH-GGK(Ac)-AMC; concentração final de 25μΜ e volume final de 100 μl). Após incubação 15 durante 90 minutos a 30°C, a reação foi terminada pela adição de 25 μΙ solução de interrupção (50 mM de Tris HCI pH 8, 100 mM de NaCI, 0,5 mg/ml de tripsina e 2 μΜ de TSA). Após incubação em temperatura ambiente por mais 40 minutos, a fluorescência foi avaliada empregando-se uma registradora de múltiplos rótulos Wallac Victor 1420(Ex 355 nm, Em 460 nm) para 20 quantificação de AMC (7-amino-4-metilcumarina) gerado por clivagem de tripsina do peptídeo desacetilado. Para o cálculo de valores IC5o, a fluorescência em cavidades sem composto teste (1% DMSO, controle negativo foi estabelecido com 100% de atividade enzimática e a fluorescência em cavidades com 2 μΜ de TSA (controle positivo) foi estabelecida a 0% de ativida-25 de enzimática. Os valores IC50 correspondentes dos compostos para atividade inibidora de HDAC foram determinados das curvas de efeito de concentração por meio de regressão não-linear.
A atividade inibidora HDAC expressa por valores IC50 para compostos selecionados de acordo com a presente invenção é mostrada na se-30 guinte tabela 1, em que os números dos compostos correspondem aos números dos exemplos.Tabela 1: Atividade inibidora de HDAC (A atividade de HDAC isolado de ex-
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O ensaio enzimático de HDAC1 é feito com ligeiras modificações com proteína flag-HDAC1 recombinante isolada de lisados de célula HEK293. Cerca de 14 ng/cavidade flag-HDAC1 foram incubados com 6 μΜ Ac-NH-GGK(Ac)-AMC substrato durante 3 horas a 30°C. Terminação de uma reação e todas as outras etapas são feitas como descrito para extratos nucleares de célula HeLa como uma fonte para atividade enzimática de HDAC.
HDAC1 humano recombinante expresso em células HEK293 é inibido pelos Exemplos 3, 4, 5, 7, 8 a 11, 24, 25, 27 e 28 com um IC5o ^ 0,95 nM.
Ensaio de hiperacetilação de Histona H3 celular:
Para avaliar a eficácia celular de um inibidor de histona desacetilase in vitro, um ensaio foi estabelecido em placas de 96 cavidades de base transparente preta e otimizado para uso na plataforma "ArrayScan II" Cello-mics para um cálculo quantitativo de acetilação de histona. O protocolo usa um anticorpo de coelho policlonal, especificamente ligando-se à Iisina aceti-Iada 23 ou, alternativamente, Iisina acetilada 9 + 14 de histona H3 humana em células fixas com uma IgG anticoelho de cabra rotulada por Alexa Fluor 488 usado para contramanchamento (modificado de Braunger e outro. AA-CR annual conference 2003, Abstract 4556).
5x103 Células cervicais de carcinoma HeLa/cavidade (ATCC CCL-2) em 200 μΙ Meio Eagle modificado da Dulbecco (DMEM) contendo10% de soro de bezerro fetal são semeadas no dia 1 em placas de visão Pakard e incubadas durante 24 horas sob condições de cultura celular padrão. No dia 2, 1 μl de composto teste (200x concentração final) é adicionado e a incubação continuada durante mais 24 horas. No dia 3, o meio de 5 cultura é descartado e as células ligadas fixadas durante 15 minutos em temperatura ambiente por adição de 100 μl de tampão de fixação (3,7% v:v formaldeído em salina tamponada por fosfato/PBS). Após descartar o tampão de fixação e uma lavagem com solução de bloqueio (1% de BSA1 0,3% de Tween 20 em PBS), células são permeabilizadas em temperatura arnbi ente por adição de 100 μΙ/cavidade de tampão de permeabilização (30,8 mM de NaCI, 0,54 mM Na2HPO4, 0,31 mM de KH2PO4, 0,1% v:v Triton X-100) durante 15 minutos em temperatura ambiente. Após descartar o tampão de permeabilização e lavar duas vezes com 100 μΙ/cavidade solução de bloqueio em temperatura ambiente, o 1e anticorpo (anticorpo H3 de histona an-15 ti-K23, Cell Signaling No. 9674 ou, alternativamente, anticorpo H3 de histona anti-K9+14, Calbiochem No. 382158) em solução de bloqueio (50 μl/cavidadel) é adicionado. Após incubação durante uma hora em temperatura ambiente, as cavidades são lavadas duas vezes em temperatura ambiente com 100 μΙ/ cavidade solução de bloqueio antes da adição do 2- anticorpo 20 ( Alexa Fluor 488 anticoelho de cabra; MoBiTec No. A-11008) em solução de bloqueio (50 μl/cavidade). Após outra incubação durante uma hora em temperatura ambiente, as cavidades são lavadas duas vezes com 100 μl/ cavidade solução de bloqueio em temperatura ambiente. Finalmente, 100 μl/cavidade PBS são adicionados e análise de imagem realizada na plata forma "ArrayScan II" Cellomics. Para determinação de EC50, a percentagem de células positivas mostrando fluorescência nuclear é determinada e o cálculo de EC50 feito de curvas de efeito de concentração por meio de regressão não-linear. Para calibração, um controle positivo (inibidores de referência de HDAC tipo SAHA ou NVP LBH-589) e um negativo foram incluídos. A potência celular de hiperacetilação de histona expressa por
valores EC50 para compostos selecionados de acordo com a presente invenção é mostrada na seguinte tabela 2, em que os números dos compostoscorrespondem aos números dos exemplos.
Tabela 2: Indução de histona H3 hiperacetilação em células cervicais de car-cinoma HeLa
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Ensaio de citotoxicidade celular:
A atividade antiproliferativa dos compostos inibidores de histona desacetilase como descrito aqui, foi avaliada empregando-se as seguintes linhagens celulares: HeLa e HeLa-KB (carcinoma cervical), H460 (câncer de pulmão de célula não-pequena), A549 (câncer de pulmão de célula não-pequena), MCF7 (carcinoma de mama), MCF10A (epitelial de mama não-tumorigênica, normal), MDA-MB468 (carcinoma de mama), MDA-MB435 (carcinoma de mama), MDA-MB231 (carcinoma de mama), SKBR-3 (carcinoma de mama), SKOV-3 (carcinoma ovariano), A-2780 (carcinoma ovaria-no), RKO (carcinoma de cólon), HCT-(carcinoma de cólon), HCT-116 (carcinoma de cólon), PC3 (carcinoma de próstata), BPH1 (hiperplasia de próstata benigna), AsPCI (carcinoma pancreático), Cal27 (carcinoma;da língua), A-431 (carcinoma da vulva), HecIA (carcinoma endometrial), Saos-2 (osteossarcoma), U87MG (glioblastoma), WM266-4 (melanoma), K562 (carcinoma mielóide crônico), E0L1 (leucemia mielóide hipereosinofílica aguda), CCRF-CEM e CCRF-CEM VCR1000 (leucemia linfoblástica aguda sensível e resistente à Vincristina). Para quantificação de proliferação celular/células vivas, o ensaio de viabilidade celular Alamar Blue (Resazurina) foi aplicado (0'Brien e outro. Eur J Biochem 267, 5421-5426, 2000). Neste ensaio, a Re-sazurina é reduzida para a resorufina fluorescente por atividade de desidro-genase celular, correlacionando-se com células proliferantes, viáveis. Os exemplos foram dissolvidos como soluções de 20 mM em dimetilsulfóxido (DMSO) e subseqüentemente diluídos em etapas semilogarítmicos. As Ii-5 nhagens celulares foram semeadas em densidade respectiva em placas de base plana de 96 cavidades em um volume de 200 μΙ por cavidade. 24 horas após semear 1 μΙ cada das diluições de composto íoram adicionados em cada cavidade da placa de 96 cavidades. Cada diluição de composto foi testada como quadruplicatas. Cavidades contendo células de controle não tratadas foram carregadas com 200 μ! de meio DMEM contendo 0,5% v:v DM-SO. As células foram em seguida incubadas com as substâncias durante 72 horas a 37°C em uma atmosfera umidificada contendo 5% dióxido de carbono. Para determinar a viabilidade das células, 20 μl de uma solução de Re-sazurina (Sigma; 90mg/l) foram adicionados. Após 4 horas de incubação a 37°C a fluorescência foi avaliada em uma extinção de 544 nm e uma emissão de 590 nm. Para o cálculo da viabilidade celular o valor de emissão de células não tratadas foi estabelecido como 100% de viabilidade e as taxas de emissão de células tratadas foram estabelecidas em relação aos valores de células não tratadas. As viabilidades foram expressas como % de valo-20 res. Os valores IC5o correspondentes dos compostos para atividade citotóxi-ca são determinados a partir das curvas de efeito de concentração por meio de regressão não-linear.
Para experimentos de combinação, exemplos 3, 9, 10 e 24 em torno da concentração de IC5o (como determinada a partir do ensaio Alamar Blue) foram testados em combinação com os respectivos agentes anticâncer Taxol, Docetaxel, 5-Fu, Irinotecan, Doxorubicina, Carboplatina, Cisplatina, Gencitabina, Mafosfamida e experiência em concentrações variáveis. A concentração de exemplos usados nestas experiências de combinação foram como segue: 0,4 μΜ (ex. 3), 2,5 μΜ (ex. 9), 2,3 μΜ (ex. 10) e 0,25 μΜ (ex. 30 24). Câncer de pulmão de célula não-pequena A549, Câncer de mama MDA-MB468 e linhagens de célula de câncer colorretal HCT-166 foram pré-tratadas com os exemplos durante 4 horas antes adicionando os agentesquimioterápicos ou experiência e outra incubação durante 72 horas totais. Os valores IC50 destas combinações foram determinados de curvas de efeito de concentração e comparados aos valores IC5o de célula tratada com o a-gente anticâncer apenas.
Para determinação de cell-cycle dependent citotoxicidade, the RKO exop21 cell system foi aplicado (Schmidt e outro. Oncogene 19. 2423-2429, 2000). Em síntese, células RKO com/sem expressão de p21waf1 (2x104 células/cavidade induzidas, 6x103 células/cavidade não induzidas) foram tratadas com os exemplos durante 72 horas e atividade metabólica quantificada como descrito anteriormente. A expressão de p21waf1 foi induzida por tratamento com Pronasterone A, causando a completa interrupção da proliferação de células RKO nas fases G1 e G2 do ciclo de divisão celular.
A potência anti-proliferativa/citotóxica expressa por valores IC5o para compostos selecionados de acordo com a presente invenção é mostrada na seguinte tabela 3, em que os números dos compostos correspondem aos números dos exemplos.
Tabela 3: Citotoxicidade em células cervicais de carcinoma de HeLa
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A atividade antiproliferativa de exemplos 3, 9, 10 e 24 é avaliadaempregando-se uma ampla seleção de linhagens celulares não-malignas e linhagens de célula de câncer malignas totalmente transformadas. Valores Médios IC5O são 0,85 μΜ para o exemplo 3, 3,7 μΜ para o exemplo 9, 4,6 μΜ para o exemplo 10, e 0,57 μΜ para o exemplo 24,
Cada dos exemplos 3, 9, 10 e 24 é combinado em torno de suaconcentração IC50 com um agente anticâncer selecionado do grupo consistindo em agentes anticâncer específicos alvo e quimioterápicos estabelecidos, tal como, em uma modalidade, com um agente antimitótico/inibidor de tubulina tal como por exemplo, um taxano tipo Taxol e Docetaxel, em uma outra modalidade, com um antagonista de pirimidina tal como por exemplo, 5-FU e Gencitabina, em uma outra modalidade, com um inibidor de topoiso-merase 1 ou 2 tal como por exemplo, camptotecina out um análogo de camp-totecina (como o Irinotecan) ou uma antraciclina (como a Doxorubicina), em uma outra modalidade, com um agente de alquilação/carbamilação tal como por exemplo, Mafosfamida, em uma outra modalidade, com um derivado de platina tal como por exemplo, Carboplatina e Cisplatina) ou, em uma outra modalidade, com um agonista de receptor de morte tipo o receptor de morte DR4/experiência de ligando 5, empregando-se o modelo de carcinoma ma-mário MDA-MB468, o carcinoma colorretal modelo HCT116 e o câncer de pulmão de célula não-pequena modelo A549. Para todos os agentes quimioterápicos mencionados acima efeitos aditivos são observados (nenhum efeito significante da combinação sobre a IC50 do agente quimioterápico), enquanto o sinergismo é altamente provável com a experiência no modelo de linhagem de célula A549.
Empregando-se a proliferação e carcinoma de células de cólon RKO interrompidas com a expressão de p21waf1 condicional como descrito acima, o modo de ação independente da proliferação de exemplos 3, 9, 10 e 24 é mostrado (veja a Tabela 4). Células de tumor adormecidas, não-proliferantes, bem como proliferantes são atingidas pelos exemplos como aqui descrito.abela 4: Citotoxicidade independente do ciclo celular
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Ensaio de diferenciação celular de câncer de mama
Para quantificação de câncer de mama MDA-MB468 diferenciação celular (descrita por Munster e outro. Canc. Res. 61(23), pp8492, 2001), 1x células E6 foram semeadas em 10 cm pratos de cultura celular e, após o cultivo durante 24 horas, tratadas com HDI durante mais 24 horas. Finalmente, as células foram coletadas por tripsinação, lavadas duas vezes com PBS e ressuspensas em 1 ml de solução de manchamento (5 μg/ml Nile Red em PBS). Após incubação durante pelo menos 5 minutos em temperatura ambiente, as células foram analisadas por citometria em um dispositivo FACS Calibur (Ex 488 nm, Em. a 530 nm/FL-1 e > 630 nm/FL-3). A partir dos histo-gramas respectivos à percentagem de células com fluorescência a 650 nm (fosfolipídeos) e 530 nm + 650 nm (lipídeos fosfo- e neutros) foi calculada. Para análise microscópica, células MDA-MB468 foram cultivadas em lâminas de câmara de duas cavidades, tratadas com composto teste durante 24 horas, fixadas com 1,5% em vol de glutaraldeído/PBS e finalmente tratada com solução de manchamento. Após lavagem com PBS, as células foram analisadas por microscopia de fluorescência.
As células MDA-MB468 são tratadas com os exemplos 3, 9,10 e24 nas concentrações de IC50 e 2x IC50 respectivas (como determinado em ensaios de citotoxicidade) durante 24 horas antes da análise de conteúdo de fosfolipídeo/lipídeo neutro por manchamento de Nile Red e citometria de fluxo. A percentagem de células diferenciadas com células neutras e fosfolipídeos, bem como não diferenciadas com fosfolipídeos apenas é resumida na Tabela 5.<table>table see original document page 139</column></row><table>
Indução de apoptose
A indução de apoptose foi avaliada empregando-se o ELISA de detecção de morte celular (Art. No. 1774425, Roche Biochemicals, Man-nheim, Germany). Células A549 NSCLC foram semeadas em placas de base plana de 96 cavidades em uma densidade de 3x10 de células E3/cavidade em um volume total de 200 μΙ/cavidade. 24 horas após a seme-adura, 1 μΙ de cada das diluições de composto em DMEM foi adicionado em um volume total de 200 μΙ em cada cavidade. Cada diluição de composto foi testada pelo menos como triplicatas. Cavidades contendo células de controle não tratadas foram carregadas com 200 μΙ de DMEM contendo 0,5% em vol de DMSO. As células foram incubadas com composto teste durante 48 horas a 37°C em uma atmosfera umidificada contendo 5% dióxido de carbono. Como um controle positivo para a indução de apoptose, as células foram tratadas com 50 μΜ de Cisplatina (Gry Pharmaceuticals, Kirchzarten1 Germany). O meio foi em seguida removido e as células Iisadas em 200 μΙ de tampão de lise. Após centrifugação como descrito pelo fabricante, 10 μΙ de Iisado celular foram processados como descrito no protocolo. O grau de a-poptose foi calculado como segue: A absorvência a 405 nm obtidos com Ii-sados de células tratadas com 50 μΜ de Cisplatina é estabelecido como 100 cpu (unidades de cisplatina), enquanto uma absorvência a 405 nm de 0,0 éestabelecido como 0,0 cpu. O grau de apoptose é expresso como cpu em relação ao valor de 100 cpu atingido com os Iisados obtidos de células tratadas com 50 μΜ de cisplatina.
A indução de apoptose representativa de valores de potência (expressa por valores cpu) para compostos de acordo com a presente invenção segue a partir da seguinte Tabela 6, em que os números dos compostos correspondem aos números dos exemplos.
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Claims (21)

1. Sal de um composto selecionado de (E)-3-[1-(bifenil-4-sulfonil)-1H^irrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida, (E)-N-hidróxi-3-(1 -[4-(([2-(1 H-indol-2-il)-etil]-metil-amino)-metil)-benzenossulfonil]-1H-pirrol-3-il)-acrilamida,(E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida e(E)-N-hidróxi-3-[1 -(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1 H-pirrol-3-il]-acrilamida, com um ácido selecionado do grupo consistindo em ácido bromídrico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido D-glucônico, ácido benzóico, ácido 2-(4-hidroxibenzoil)benzóico, ácido butírico, ácido sulfossalicílico, ácido maléico, ácido láurico, ácido málico tal como ácido (-)-L-málico ou ácido (+)-D-málico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido tartárico tal como ácido (+)-L-tartárico ou ácido (-)-D-tartárico ou ácido meso-tartárico, ácido embôni-co, ácido esteárico, ácido toluenossulfônico, ácido metanossulfônico, ácido 3-hidróxi-2-naftóico,ácido adípico, ácido L-ascórbico, ácido L-aspártico, ácido benzenossulfônico, ácido 4-acetamido-benzóico, ácido (+)-canfórico, ácido (+)-canfor-10-sulfônico, ácido caprílico (ácido octanóico), ácido dodecilsulfônico, ácido e-tano-1,2-dissulfônico, ácido etanossulfônico, ácido 2-hidróxi-etanossulfônico, ácido fórmico, ácido galactárico, ácido gentísico, ácido D-glucoeptônico, ácido D-glucurônico, ácido glutâmico, ácido 2-oxo-glutárico, ácido hipúrico, ácido lático tal como ácido D-lático ou ácido L-lático, ácido malônico, ácido mandélico tal comò ácido (+)-mandélico ou ácido (-)-mandélico, ácido nafta-leno-1,5-dissulfônico, ácido naftaleno-2-sulfônico, ácido nicotínico, ácido palmítico, ácido piroglutâmico tal como ácido L-piroglutâmico, ácido iodídri-co, ácido ciclâmico, ácido tiociânico, ácido 2,2-dicloroacético, ácido glicero-fosfórico, ácido 1-hidróxi-2-naftóico, ácido salicílico, ácido 4-aminossalicílico, ácido glicólico, ácido oléico, ácido glutárico, ácido cinâmico, ácido caprônico, ácido isobutírico, ácido propiônico, ácido cáprico, ácido undecilênico e ácido orótico,oucom uma base selecionada do grupo consistindo em um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de lítio, um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de potássio, um sal férrico, um sal de amônio e um sal de trietilamônio;ou um hidrato do mesmo.
2. Composto como definido na reivindicação 1, que é um sal de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido esteárico, ácido láurico, ácido metanossulfônico,ácido L-ascórbico, ácido L-aspártico, ácido etanossulfônico, ácido glutâmico, ácido lático tal como ácido D-lático ou ácido L-lático, ácido malônico, ácido ciclâmico, ácido salicílico, ácido caprônico, ácido glutárico, ácido palmítico, ácido toluenossulfônico, ácido benzenossulfônico e ácido naftaleno-2-sulfônico, oucom uma base selecionada do grupo consistindo em um sal de sódio, um sal de guanidínio, um sal de magnésio, um sal de cálcio, um sal de amônio e um sal de trietilamônio; ou um hidrato do mesmo.
3. Composto como definido na reivindicação 1, que é um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol- '3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido cítrico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido oxálico, ácido toluenossulfônico e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
4. Composto como definido na reivindicação 1, que é um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido benzenossulfônico, ácido etanossulfônico, ácido glutâmico,ácido malônico, ácido naftaleno-2-sulfônico, ácido salicílico, ácido caprônico, ácido glutárico e ácido palmítico, ou um hidrato do mesmo.
5. Composto como definido na reivindicação 1, que é um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido fosfórico, ácido maléico, ácido oxálico, ácido malônico e ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
6. Composto como definido na reivindicação 1, que é um sal de adição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol--3-il]-N-hidróxi-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido metanossulfônico, ácido p-toluenossulfônico, ácido benze-nossulfônico, ácido etanossulfônico, ácido naftaleno-2-sulfônico e ácido palmítico, ou um hidrato do mesmo.
7. Composto como definido na reivindicação 1, que é um sal deadição de ácido de (E)-3-[1-(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)-1H-pirrol--3-il]-N-hidróxi-acrilamida com ácido metanossulfônico, ou um hidrato do mesmo.
8. Composto como definido na reivindicação 1, que é mesilato de (E)-3-[1 -(4-dimetilaminometil-benzenossulfonil)--1 H-pirrol-3-il]-N-hidróxi-acrilamida.
9. Composto de acordo com a reivindicação 1, que é um sal de adição de ácido de (E)-N-hidróxi-3-[1-(5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfonil)-1H-pirrol-3-il]-acrilamida com qualquer ácido selecionado do grupo consistindo em ácido metanossulfônico, ácido etanossulfônico, ácido toluenossulfônico,ácido benzenossulfônico e ácido naftaleno-2-sulfônico, ou um hidrato do* mesmo.
10. Composto de acordo com quaisquer das reivindicações 1 a 9, para uso no tratamento de doenças.
11. Composição farmacêutica compreendendo um compostocomo definido em quaisquer das reivindicações 1 a 9, juntamente com dilu-entes, excipientes e/ou portadores farmacêuticos costumeiros.
12. Forma de dosagem farmacêutica sólida compreendendo umcomposto como definido em quaisquer das reivindicações 1 a 9.
13. Uso de um composto como definido em quaisquer das reivindicações 1 a 9 para a fabricação de composições farmacêuticas para tratamento, prevenção ou melhora de neoplasia maligna ou benigna, tal como por exemplo, câncer.
14. Método para tratamento, prevenção ou melhora de doenças hiperproliferativas de comportamento benigno ou maligno e/ou distúrbios responsivos à indução de apoptose, tal como, por exemplo, neoplasia maligna ou benigna, por exemplo, câncer, em um paciente compreendendo administrar ao referido paciente uma quantidade terapeuticamente eficaz e tolerável de um composto como definido em quaisquer das reivindicações 1 a 9.
15. Método para tratamento de doenças responsivas ou sensíveis à inibição da atividade de histona desacetilase em um paciente compreendendo administrar ao referido paciente uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido em quaisquer das reivindicações 1 ou 9.
16. Combinação compreendendoum primeiro ingrediente ativo, que é pelo menos um composto como definido em quaisquer das reivindicações 1 a 9, eum segundo ingrediente ativo, que é pelo menos um agente anticâncer selecionado do grupo consistindo em agentes anticâncer quimiote-rápicos e agentes anticâncer específicos alvo,para uso separado, seqüencial, simultâneo, coincidente ou cronologicamente escalonado em terapia, tal como por exemplo, em terapia de neoplasia maIigna ou benigna, por exemplo, câncer.
17. Método para tratamento, prevenção ou melhora de doenças hiperproliferativas e/ou distúrbios responsivos à indução de apoptose, tal como, por exemplo, neoplasia maligna ou benigna, por exemplo, câncer, em um paciente compreendendo administrar separadamente, simultaneamente, coincidentemente, seqüencialmente ou cronologicamente escalonada ao referido paciente em necessidade do mesmo uma quantidade de um primeiro composto ativo, que é um composto de acordo com quaisquer das reivin-dicações 1 a 9, e uma quantidade de pelo menos um segundo composto ativo, o referido segundo composto ativo sendo um agente anticâncer selecionado do grupo consistindo em agentes anticâncer quimioterápicos e agentes anticâncer específicos alvo, em que as quantidades do primeiro 5 composto ativo e o referido segundo composto ativo resultam em um efeito terapêutico.
18. Combinação ou método como definido na reivindicação 16 ou 17, em que os referidos agentes anticâncer quimioterápicos são selecionados de (i) agentes de alquilação/carbamilação incluindo Ciclofosfamida,lfosfamida, Tiotepa, Melfalan e cloroetilnitrosouréia; (ii) derivados de platina incluindo cis-platina, oxaliplatina, satraplatina e carboplatina; (iii) inibidores de tubulina/agentes antimitóticos incluindo alcalóides de vinca, tal como por exemplo, vincristina, vinblastina ou vinorelbina, taxanos, tal como por exemplo, Paclitaxel, Docetaxel e análogos, bem como formulações e conjugados 15 dos mesmos, e epotilonas, tal como por exemplo, Epotilona B, Azaepotilona ou ZK-EPO; (iv) inibidores de topoisomerase incluindo antraciclinas, tais como por exemplo, doxorubicina, epipodofilotoxinas, tais como por exemplo, etoposida, e camptotecina e análogos de camptotecina, tais como por e-xemplo, Irinotecan ou Topotecan; (v) antagonistas de pirimidina incluindo fluorouracila, Capecitabina, Arabinosilcitosina/Citarabin e Gencitabina; (vi) antagonistas de purina incluindo 6-mercaptopurina, 6-tioguanina e fludarabi-na; e (vii) antagonistas de ácido fólico incluindo metotrexato e pemetrexado.
19. Combinação ou método de acordo com a reivindicação 16, 17 ou 18, em que os referidos agentes anticâncer específicos alvo são selecionados de (i) inibidores dfe cinase incluindo Imatinib, ZD-1839/Gefitinib, BAY43-9006/Sorafenib, SU11248/Sunitinib, OSI-774/Erlotinib, Dasatinib, Lapatinib, Vatalanib, Vandetanib e Pazopanib; (ii) inibidores de proteassoma incluindo PS-341/Bortezomib; (iii) inibidores de histona desacetilase incluindo SAHA, PXD101, MS275, MGCD0103, Depsipeptídeo/FK228, NVP-30 LBH589, NVP-LAQ824, Ácido Valpróico (VPA) e butiratos; (iv) inibidores de proteína de choque térmico 90 incluindo 17-alilaminogeldanamicina (17-AAG); (v) agentes de alvejamento vasculares (VAT) incluindo fosfato decombretastatin Α4 e AVE8062/AC7700, e fármacos antiangiogênicos incluindo anticorpos de VEGF, tais como por exemplo, Bevacizumab, e inibidores de tirosina cinase KDR1 tal como por exemplo, PTK787/ZK222584 (Vatala-nib), Vandetanib ou Pazopanib; (vi) anticorpos monoclonais incluindo Trastuzumab, Rituximab, Alemtúzumab, Tositumòmab, Cetuximab, Bevacizumab e Panitumumab bem como mutantes e conjugados de anticorpos monoclonais, tais como por exemplo, Gemtuzumab ozogamicina ou Ibritumomab tiuxetan, e fragmentos de anticorpo; (vii) produtos terapêuticos com base em oligonu-cleotídeo incluindo G-3139/Oblimersen; (viii) receptor tipo Toll/agonistas de TLR 9 incluindo Promune01 agonistas de TLR 7 tipo Imiquimod e Isatoribina e análogos dos mesmos, ou agonistas de TLR 7/8 incluindo Resiquimod bem como RNA imunoestimulatório como agonista de TLR 7/8; (ix) inibidores de protease (x) produtos terapêuticos hormonais incluindo antiestrogênios, tal como por exemplo, Tamoxifen ou raloxifeno, antiandrogênios, tais como por exemplo, Flutamida ou Casodex, Análogos de LHRH, tal como por e-xemplo, luprolida, Goserelina ou Triptorelin, e inibidores de aromatase; bleomicina; retinóides incluindo ácido retinóico totalmente trans (ATRA); inibidores de DNA metiltransferase incluindo o derivado de 2-desoxicitidina De-citabina e 5-Azacitidina; alanosina; citocinas incluindo interleucina-2; interferons incluindo interferon a2 e interferon-γ; e agonistas de receptor de morte incluindo TRAIL, anticorpos agonísticos de DR4/5, agonistas de FasL e TNF-R, tais como por exemplo, agonistas de receptor TRAIL tipo mapatumumab ou lexatumumab.
20. Combinação ou método de acordo com a reivindicação 16, 25 17 ou 18, em que os referidos agentes anticâncer específicos alvo são selecionados de agonistas de receptor de morte incluindo TRAIL, anticorpos a-gonísticos de DR4/5, agonistas de FasL e TNF-R, tais como por exemplo, agonistas de receptor TRAIL tipo mapatumumab ou lexatumumab.
21. Uso, método ou combinação de acordo com quaisquer das reivindicações 13, 14, 16 e 17, em que o referido câncer é selecionado dogrupo consistindo em câncer da mama, bexiga, osso, cérebro, sistema nervoso central e periférico, cólon, glândulas endócrinas, esôfago, endométrio,células germinativas, cabeça e pescoço, rim, fígado, pulmão, Iaringe e hipo-faringe, mesotelioma, sarcoma, ovário, pâncreas, próstata, reto, renal, intestino delgado, tecido mole, testículos, estômago, pele, ureter, vagina e vulva; cânceres herdados, retinoblastoma e tumor de Wilms; leucemia, linfoma, doença de não Hodgkins, leucemia mielóide aguda e crônica, leucemia linfoblástica aguda, doença de Hodgkins, mieloma múltiplo e linfoma de célula T; síndrome mielodisplásica, neoplasia de célula plasmática, síndromes para-neoplásicas, cânceres de sítio primário desconhecido e malignidades relacionadas à AIDS.
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