BRPI0414776B1 - Composição de condicionamento compreendendo aminosilicone. - Google Patents

Description

"COMPOSIÇÃO DE CONDICIONAMENTO COMPREENDENDO AMINOSILICONE" CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a composições de condicionamento contendo um aminosilicone, um tensoativo catiônico, um composto graxo com ponto de fusão alto, e um veículo aquoso. Essas composições oferecem melhor desempenho no condicionamento dos cabelos, como aumento do brilho, da lisura e da maciez dos cabelos.

FUNDAMENTOS O cabelo humano se suja devido ao contato com o ambiente em redor e ao sebo secretado pelo couro cabeludo. O sujamento do cabelo faz com que este transmita uma sensação de sujeira e adquira uma aparência pouco atraente. Essa tendência do cabelo a sujar-se torna necessária sua lavagem com xampu com uma certa frequência. A lavagem com xampu limpa os cabelos, ao remover o excesso de sujeira e de sebo. No entanto, a lavagem com xampu pode deixar os cabelos molhados, embaraçados e, geralmente, em um estado de difícil manejo. Quando os cabelos secam, em geral se mostram ressecados, ásperos, sem brilho ou armados, devido à remoção dos óleos naturais dos cabelos, bem como de outros componentes de condicionamento e hidratação naturais. Os cabelos podem, ainda, ser deixados com níveis aumentados de eletricidade estática após a secagem, o que pode interferir com o penteamento e resultar em uma condição comumente denominada "cabelos arrepiados", ou contribuir para um indesejável fenômeno de "pontas duplas". Além disso, os tratamentos químicos, como ondulação permanente, descoloração ou tingimento, também podem estragar os cabelos, deixando-os ressecados, ásperos, sem brilho e danificados.

Diversas abordagens têm sido desenvolvidas para o condicionamento · dos cabelos. Um método comum para proporcionar benefícios de condicionamento aos cabelos é mediante o uso de agentes condicionadores como tensoativos e polímeros catíônicos, compostos graxos com ponto de fusão alto, óleos com baixo ponto de fusão, compostos de silicone e misturas desses itens.

No entanto, ainda existe a oportunidade de aumentar os benefícios de condicionamento conferidos pelas composições de condicionamento. Ainda existe a necessidade de se obter composições para condicionamento dos cabelos que ofereçam melhor deposição de silicone e/ou melhor condicionamento por meio de redução do atrito. Particularmente, ainda existe a necessidade de se obter uma composição de condicionamento com benefícios intensificados para os cabelos, como brilho, maciez, lisura quando seco, alinhamento das mechas de cabelo (por exemplo, minimizando o encrespamento), e facilidade de penteamento. Além disso, ainda existe a necessidade de se obter uma composição de condicionamento que seja eficaz em termos de conferir benefícios de condicionamento a cabelos que estejam danificados por fatores naturais ou ambientais, ou por tratamentos químicos.

SUMÁRIO A presente invenção pode oferecer produtos condicionadores inerentemente mais eficazes, proporcionando assim benefícios de condicionamento aprimorados aos cabelos, como brilho, maciez, lisura do cabelo seco, alinhamento das mechas de cabelo (por exemplo, minimizando o encrespamento), e facilidade de penteamento. Além disso, a presente invenção pode oferecer uma deposição intensificada de silicone e/ou condicionamento otimizado mediante a redução do atrito. Além disso, a presente invenção é eficaz para conferir benefícios de condicionamento a cabelos que estão danificados por fatores naturais ou ambientais, como lavagem com xampu, bem como por tratamentos químicos para os cabelos, como descoloração, tíngimento ou ondulação permanente. A presente invenção refere-se a uma composição para condicionamento que contém: de cerca de 0,1% a cerca de 20% de um aminosílicone que tem uma viscosidade de cerca de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a cerca de 1 m2/s (1.000.000 cSt) , e menos que cerca de 0,5% de nitrogênio em peso do aminosílicone; de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um tensoativo catiônico; de cerca de 0,1% a cerca de 20% de um composto graxo com ponto de fuéão alto; e um veículo aquoso. A presente invenção pode, opcionalmente, incluir um fluido de baixa viscosidade. A presente invenção refere-se, também, a um método para o uso da composição de condicionamento.

Outra modalidade da invenção refere-se a um método para a fabricação de uma composição de condicionamento, compreendendo: uma combinação de uma mistura de aminosílicone previamente formada a um fluido de baixa viscosidade, em que o aminosílicone tem menos que cerca de 0,5% de nitrogênio em peso do aminosílicone; um tensoativo catiônico; um composto graxo com ponto de fusão alto; e um veículo aquoso.

DESCRIÇÃO DETALHADA

Os componentes essenciais da composição de condicionamento são descritos a seguir. Está incluída, também, uma descrição não-exclusiva de diversos componentes opcionais e preferenciais, úteis a modalidades da presente invenção. Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a presente invenção, acredita-se que a mesma será melhor compreendida a partir da descrição a seguir.

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos os mencionados pesos, conforme sua correspondência a ingredientes aqui relacionados, têm por base o nível do ativo e, portanto, não incluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicado em contrário. O termo "porcentagem em peso" pode ser denotado como "% em peso" neste documento.

Todos os pesos moleculares para uso na presente invenção são pesos moleculares médios ponderais expressos em gramas/mol, exceto onde indicado em contrário.

Para uso na presente invenção, "que contêm" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos "que consiste em” e "que consiste essencialmente em". As composições e métodos/processos da presente invenção podem conter, consistir e consistir essencialmente nos elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como em qualquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais, aqui descritas.

Na presente invenção, "cSt" significa centistokes. 0 termo "composição de condicionamento", para uso na presente invenção refere-se, exceto onde indicado em contrário, às composições da presente invenção, as quais se destinam a incluir composições para aplicação tópica ao couro cabeludo ou aos cabelos. 0 termo "aminosilicone", para uso na presente invenção refere-se, exceto onde indicado em contrário, a um silicone contendo ao menos uma amina primária, uma amina secundária, uma amina terciária ou um grupo de amônio quaternário. O termo "composto graxo com ponto de fusão alto”, para uso na presente invenção refere-se, exceto onde indicado em contrário, a um composto com a fórmula geral R-X, em que R é um alifãtico (por exemplo, cadeia graxa) e X é um grupo funcional (por exemplo, álcool, ácido ou derivado), em que os compostos têm um ponto de fusão de 25 °C ou mais alto.

As composições da presente invenção têm, de preferência, um pH de cerca de 3 a cerca de 8, de preferência de cerca de 4 a cerca de 7, quando medido no produto puro.

Λ. ΑΜΙΝΟ SILICONE A composição de condicionamento da presente invenção inclui um aminosilicone. Um "aminosilicone" é um silicone contendo ao menos uma amina primária, uma amina secundária, uma amina terciária ou um grupo de amônio quaternário. Os aminosilicones preferenciais podem ter menos que cerca de 0,5% de nitrogênio, em peso do aminosilicone, com mais preferência menos que cerca de 0,2% e, com mais preferência ainda, menos que cerca de 0,1%. Teores mais altos de nitrogênio (grupos amina funcional) no aminosilicone tendem a resultar em menor redução do atrito e, consequentemente, menor benefício de condicionamento pelo aminosilicone.

De preferência, os silicones usados na presente invenção têm um tamanho de partícula inferior a cerca de 50 μ, uma vez incorporados â composição final. A medição do tamanho de partícula é tomada a partir de gotículas dispersas na composição final. O tamanho de partícula pode ser medido através de uma técnica de dispersão de luz laser, usando-se um analisador de distribuição de tamanho de partículas por dispersão de laser Horiba, modelo LA-910 (Horiba Instruments, Inc).

Em uma modalidade preferencial, o aminosilicone tem uma viscosidade de cerca de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a cerca de 1 m2/s (1.000.000 cSt) , com mais preferência de cerca de 0,01 m2/s (10.000 cSt) a cerca de 0,7 m2/s (700.000 cSt), com mais preferência de cerca de 0,05 m2/s (50.000 cSt) a cerca de 0,5 m2/s (500.000 cSt) e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,1 m2/s (100.000 cSt) a cerca de 0,4 m2/s (400.000 cSt) . A viscosidade dos aminosilicones aqui discutidos é medida a 25 °C. 0 aminosilicone estã contido na composição da presente invenção em teores de cerca de 0,1% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 10% e, com mais preferência de cerca de 1% a cerca de 6%, em peso.

Exemplos de aminosilicones preferenciais para uso nas modalidades da presente invenção incluem, mas não se limitam a, aqueles de acordo com a fórmula geral (I): em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila Ci~C8, de preferência metila; a é 0 ou um número inteiro com um valor de 1 a 3, de preferência 1; b é 0, 1 ou 2, de preferência 1; em que, quando a é 0, b não é 2; n é um número de 0 a 1.999; m é um número inteiro de 0 a 1.999; a soma de n e m é um número de 1 a 2.000; a e m não são ambos 0; Rx é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8 e L é selecionado dos seguintes grupos: -N (R2) CH2“CH2-N (R2) 2; -N(R2)2; -N(R2)3A ; -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A ; em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila, ou um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de Cx a cerca de C20/ e A é um ion haleto.

Um aminosilicone preferencial correspondente à fórmula (I) tem m=0, a=l, q=3, G=metila, n é, de preferência, de cerca de 1.500 a cerca de 1.7 00, com mais preferência 1.600; e L é -N(CH3)2. Esse é um exemplo de um aminosilicone terminal, como há um grupo nitrogênio em uma ou ambas as extremidades da cadeia de silicone.

Um aminosilicone preferencial correspondente à fórmula (1) é o polímero conhecido como "trimetil silil amodimeticona", o qual é mostrado abaixo, na fórmula (II): em que n é um número de la 1.99 9 em é um número de 1 a 1.999. A fórmula (II) é um exemplo de um aminosilicone de enxerto, já que há um grupo nitrogênio pendente em relação â cadeia de silicone o qual, porém, não se encontra na extremidade da dita cadeia.

Outros polímeros de amino silicone que podem ser utilizados nas composições da presente invenção são representados pela fórmula geral (III) : em que R3 é um radical hidrocarboneto monovalente de Ci a Cis, de preferência um radical alquila ou alquenila, como metila; R4 é um radical hidrocarboneto, de preferência um radical alquileno de Ci a C18 ou um radical alquilenõxi de Cio a Cia, com mais preferência um radical alquilenõxi de Ci a Cs; Q é um íon haleto, de preferência cloreto; r é um valor médio estatístico de cerca de 2 a cerca de 20, de preferência de cerca de 2 a cerca de 8; s é um valor médio estatístico de cerca de 20 a cerca de 200, de preferência de cerca de 20 a cerca de 50. Um polímero preferencial· desta classe é conhecido como UCARE SILICONE ALE 560, disponível junto à Union Carbide.

B. TENSOATIVO CATIÔNICO A composição de condicionamento da presente invenção compreende um tensoativo catiSnico. O tensoativo catiônico está incluído na composição a teores, em peso, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 5%.

Os tensoativos catiônicos úteis à presente invenção incluem, por exemplo, aqueles que correspondem a fórmula geral (IV): em que ao menos um de R71, R72, R73 e R74 é selecionado de um grupo alifãtico de cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila que tem até cerca de 22 átomos de carbono, sendo o restante de R71, R72, R73 e R74 independent emente selecionados de um grupo alifático de cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, ou de um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila que tem até cerca de 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal, como aqueles selecionados dos radicais halogênio, (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, sulfato de alquila e sulfonato de alquila. Os grupos alifáticos podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter, éster ou amido, e outros grupos, como grupos amíno. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, (por exemplo, aqueles com cerca de 12 carbonos, ou mais), podem ser saturados, insaturados ou ramificados. É preferencial que R71, R72, R73 e R74 sejam independentemente selecionados de alquila Ci a cerca de C22· Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos catiônicos úteis na presente invenção incluem os materiais com as seguintes designações CTFA: quatêrnio-8. quatêrnio-14, quatêrnio-18, metossulfato de quatêrnio-18, quatêrnio-24 e misturas desses itens.

Dentre os tensoativos catiônicos de fórmula geral (IV), são preferenciais aqueles cuja molécula contém ao menos uma cadeia de alquila tendo ao menos 16 carbonos. Alguns exemplos não-limitadores desses tensoativos catiônicos preferenciais incluem: cloreto de beenil trimetil amônio disponível, por exemplo, sob o nome comercial de Genamine KDMP junto à Clariant, sob o nome comercial de INCROQUAT TMC-80 junto à Croda, e sob o nome comercial de ECONOL TM22 junto à Sanyo Kasei; cloreto de cetil trimetil amônio disponível/ por exemplo, sob o nome comercial de CTAC 30KC junto à KCI, e sob o nome comercial de CA-2350 junto â Nikko Chemicals; cloreto de estearil trimetil amônio disponível, por exemplo, sob o nome comercial de Genamine STACP junto à Clariant; cloreto de olealcônio disponível, por exemplo, sob o nome comercial de Incroquat 0-50 junto ã Croda; cloreto de alquil sebo hidrogenado trimetil amônio, cloreto de dialquil (14-18) dimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo diidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, cloreto de dicetil dimetil amônio, cloreto de di(beenil/araquidil) dimetil amônio, cloreto de dibeenil dimetil amônio, cloreto de estearil dimetil benzil amônio, cloreto de estearil propileno glicol fosfato dimetil amônio, cloreto de estearoil amido propil dimetil benzil amônio, cloreto de estearoil amido propil dimetil (miristíl acetato) amônio, e cloreto de N-(estearoil colamino formil metil) piridínio. São preferenciais, também, os tensoativos catiônicos hidrofilicamente substituídos, nos quais ao menos um dos substituintes contêm uma ou mais porções aromáticas, de éter, éster, amido ou amino presentes como substituintes ou como ligações na cadeia radical, sendo que ao menos um dos radicais de R71 a R74 contém uma ou mais porções hidrofílicas selecionadas de alcõxi (de preferência alcóxi Ci-C3) , polióxi alquileno (de preferência polióxi alquileno Ci-Cj) , alquilamido, hidróxi alquila, éster alquílico, e combinações desses itens. De preferência, o tensoatívo catiônico condicionador hidrofilicamente substituído contém de cerca de 2 a cerca de 10 porções hidrofílicas não-iônicas situadas nas faixas de valores acima mencionadas. Os tensoativos catiônicos hidrofilicamente substituídos altamente preferenciais incluem sal de dialquilamido etil hidróxi etilmônio, sal de dialquilamido etil dimônio, sal de dialquiloil etil hidróxi etilmônio, sal de dialquiloil etil dimônio, e misturas dessas substâncias como, por exemplo, aquelas disponíveis sob os seguintes nomes comerciais: VARISOFT 110, VARISOFT 222, VARIQUAT K1215 e VARIQUAT 638, disponíveis junto à Witco Chemical; MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP e MACKPRO SLP, disponíveis junto à Mclntyre; ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 e ETHODUOQUAD, disponíveis junto à Akzo; DEHYQUAT SP disponível junto à Henkel; e ATLAS G265, disponível junto à ICI Américas. 0 cloreto de babaçu amido propalcônio, disponível junto à Croda sob o nome comercial Incroquat BA-85 é, também, de uso preferencial na composição.

As aminas são adequadas como tensoativos catiônicos. Aminas graxas primárias, secundárias e terciárias são úteis. São particularmente úteis as amidoaminas terciárias que têm um grupo alquila de cerca de 12 a cerca de 22 carbonos. Exemplos de amidoaminas terciárias incluem: estearamido propil dimetilamina, estearamido propil dietilamina, estearamido etil dietilamina, estearamido etil dimetilamina, palmitamido propil dimetilamina, palmitamido propil dietilamina, palmitamido etil dietilamina, palmitamido etil dimetilamina, beenamido propil dimetilamina, beenamído propil dietilamina, beenamido etil dietilamina, beenamido etil dimetilamina, araquidamído propil dimetilamina, araquidamido propil dietilamina, araquidamido etil dietilamina, araquidamido etil dimetilamina, dietilamino etil estearamida. São úteis, também, dimetil estearamina, dimetil soja amina, soja amina, miristil amina, tridecil amina, etil estearil amina, N-propano de sebo diamina, estearil amina etoxilada {com 5 moles de óxido de etileno), diidróxi etil estearil amina e araquidil beenil amina. As aminas úteis à presente invenção são apresentadas na patente U.S. N° 4.275.055.

C. COMPOSTO GRAXO COM PONTO DE FUSÃO ALTO A composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção compreende um composto graxo com ponto de fusão alto. 0 composto graxo com ponto de fusão alto ê um composto com a fórmula geral R-X, em que R é um alifãtico (por exemplo, cadeia graxa) e X é um grupo funcional (por exemplo, álcool, ácido ou derivado). 0 composto graxo com ponto de fusão alto, juntamente com o tensoativo catiônico acima mencionado e um veículo aquoso, resulta em uma matriz de gel que é adequada para oferecer diversos atributos de condicionamento, como um toque liso e escorregadio nos cabelos molhados, e maciez, sensação de hidratação e controle de cabelos arrepiados nos cabelos secos, lisura dos cabelos secos, alinhamento das mechas de cabelo (por exemplo, minimizando o encrespamento), e facilidade de penteamento.

Os compostos graxos de alto ponto de fusão adequados, úteis â presente invenção, têm um ponto de fusão de 25 °C ou mais alto, e são selecionados do grupo consistindo em ãlcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido graxo e misturas desses itens. 0 versado na técnica deve compreender que os compostos apresentados nesta seção do relatório descritivo podem, em alguns casos, enquadrar-se em mais de uma classificação, (por exemplo, alguns derivados de álcool graxo podem, também, ser classificados como derivados do ácido graxo). No entanto, uma determinada classificação não se destina a ser uma limitação quanto àquele composto específico, sendo adotada por uma questão de conveniência de classificação e nomenclatura. Além disso, o versado na técnica deve compreender que, dependendo do número e da posição das ligações duplas, e do comprimento e da posição das ramificações, determinados compostos tendo determinados átomos de carbono necessários, podem ter um ponto de fusão inferior a 25 °C. Esses compostos de baixo ponto de fusão não se destinam a ser incluídos nesta seção. Alguns exemplos não-limitadores de compostos com alto ponto de fusão são encontrados no "International Cosmetic Ingredient Dictionary", Quinta Edição, 1993, e no "CTFA Cosmetic Ingredient Handbook", Segunda Edição, 1992. O composto graxo com ponto de fusão alto pode ser incluído na composição em teores de cerca de 0,1% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 10% e, com mais preferência ainda, de cerca de 2% a cerca de 9%, em peso da composição. É preferencial que o composto graxo com ponto de fusão alto seja incluído em teores para os quais a razão molar entre o tensoativo catiônico e o composto graxo com alto ponto de fusão seja de cerca de 1:2 a cerca de 1:8- Os ãlcoois graxos úteis à presente invenção são aqueles tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono, de preferência de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Esses ãlcoois graxos' são saturados e podem ser ãlcoois de cadeia linear ou ramificada. Alguns exemplos não-limitadores de ãlcoois graxos incluem álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e misturas dessas substâncias.

Os ácidos graxos aqui utilizáveis são aqueles que tem de cerca de 10 a cerca de 3 0 átomos de carbono, de preferência de cerca de 12 a cerca de 25 átomos de carbono e, com mais preferência, de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Esses ácidos graxos são saturado e podem ser ácidos de cadeia linear ou ramificada. Estão incluídos, também, os diácidos, triácidos e outros ácidos múltiplos que atendam ãs exigências da presente invenção. Estão incluídos, também, os sais desses ácidos graxos. Alguns exemplos não-limitadores de ácidos graxos incluem ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteãrico, ácido beênico, ácido sebácico e misturas dessas substâncias.

Os derivados de álcool graxo e derivados de ácido graxo úteis à presente invenção incluem éteres de alquila de ãlcoois graxos, ãlcoois graxos alcoxilados, éteres de alquila de álcoois graxos alcoxilados, ésteres de álcoois graxos, ésteres de ácido graxo de compostos tendo grupos hidróxi esterificáveis, ácidos graxos hidróxi-substituídos e misturas desses itens. Alguns exemplos não-limitadores de derivados de álcool graxo e derivados de ácido graxo incluem materiais como éter metil estearílico; a série cetet de compostos como cetet-1 a cetet-45, que são éteres de etileno glicol de álcool cetílico, em que a designação numérica indica o número de porções etileno glicol presentes; a série estearet de compostos como estearet-1 a estearet-10, que são éteres de etileno glicol de estearet álcool, em que a designação numérica indica o número de porções etileno glicol presentes; cetearet-1 a cetearet-10, que são os éteres de etileno glicol de cetearet álcool, (por exemplo, uma mistura de álcoois graxos contendo, predominantemente, os álcoois cetílico e estearílico, em que a designação numérica indica o número de porções etileno glicol presentes); éteres de alquila C^-C^o dos compostos cetet, estearet e cetearet já descritos; éteres de polióxi etileno de álcool beenílico; estearato de etila, estearato de cetila, palmitato de cetila, estearato de estearila, miristato de rairistila, estearato de éter cetílico de polióxi etileno, estearato de éter estearílico de polióxi etileno, estearato de éter laurílico de polióxi etileno, monoestearato de etilenoglicol, monoestearato de polióxi etileno, diestearato de polióxi etileno, monoestearato de propilenoglicol, diestearato de propilenoglicol, diestearato de trimetilol propano, estearato de sorbitano, estearato de poliglicerila, monoestearato de glicerila, diestearato de glicerila, tristearato de glicerila, e misturas desses itens, São preferenciais os compostos graxos de alto ponto de fusão de um único composto de alta pureza. São altamente preferenciais os compostos únicos de ãlcoois graxos puros selecionados do grupo consistindo em álcool cetílico, álcool estearílico e álcool beenílico puros. O termo "puro" para uso na presente invenção, significa que o composto tem uma pureza de ao menos cerca de 90%, de preferência ao menos cerca de 95%. Esses compostos únicos de alta pureza oferecem boa enxaguabilidade dos cabelos, quando o consumidor enxágua a composição.

Os compostos graxos de alto ponto de fusão úteis à presente invenção que estão disponíveis comercialmente incluem: álcool cetílico, álcool estearílico e álcool beenílico, sob os nomes comerciais KONOL Series, disponíveis junto à Shin Nihon Rika, e NAA Series, disponíveis junto à NOF; álcool beenílico puro, sob o nome comercial 1-D0C0SAN0L, disponível junto à WAKO; diversos ácidos graxos sob os nomes comerciais NEO-FAT disponíveis junto à Akzo, HYSTRENE disponíveis junto à Witco Corp., e DERMA disponíveis junto à Vevy.

D. VEÍCULO AQUOSO A composição de condicionamento da presente invenção compreende um veículo aquoso. 0 teor e a espécie do veículo são selecionados de acordo com a compatibilidade com os demais componentes, e com outras características desejadas do produto.

Os veículos úteis à presente invenção incluem água e soluções de água de ãlcoois de alquila inferior e álcoois poliídricos. Os ãlcoois de alquila inferior úteis à presente invenção são álcoois monoídricos que têm de 1 a 6 carbonos, de preferência etanol e ísopropanol. Os ãlcoois poliídricos úteis à presente invenção incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.

De preferência, o veículo aquoso é substancialmente água. E preferencial o uso de água desionizada. A água de fontes naturais, contendo cãtions minerais, também pode ser utilizada, dependendo das características desejadas para o produto. Em geral, as composições da presente invenção compreendem de cerca de 20% a cerca de 95%, de preferência de cerca de 30% a cerca de 92% e, com mais preferência, de cerca de 50% a cerca de 90% de um veículo aquoso.

E. COMPONENTES OPCIONAIS

1. FLUIDO DE BAIXA VISCOSIDADE

As composições da presente invenção podem, opcionalmente, compreender um fluido de baixa viscosidade a ser misturado com o aminosilicone acima descrito. O fluido de baixa viscosidade, quando combinado com o aminosilicone, serve para reduzir a viscosidade do aminosilicone, de modo a facilitar o processamento na composição completa.

As concentrações do fluido de baixa viscosidade nas composições de condicionamento da presente invenção irão variar, principalmente de acordo com o tipo e a quantidade de fluido e de aminosilicone empregadas. As concentrações preferenciais do fluido de baixa viscosidade são de cerca de 0,1% a cerca de 20% e, de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso da composição.

Os fluidos de baixa viscosidade preferenciais são parcial ou completamente miscíveis com o aminosilicone, e são eficazes na redução da viscosidade da mistura. O fluido, ou a combinação de fluidos, de baixa viscosidade deve ser usado na composição de maneira que haja a menor quantidade possível de fluido de baixa viscosidade. Quando os dois materiais são misturados, a faixa de viscosidade preferencial será de cerca de 0,0005 m2/s (500 cSt) a cerca de 0,1 m2/s (100.000 cSt) e, com mais preferência, de cerca de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a cerca de 0,05 m2/s (50.000 cSt) . O fluido de baixa viscosidade para o aminosilicone ê adequado para aplicação tópica a cabelos e couro cabeludo humanos. O fluido de baixa viscosidade é orgânico, contendo silicone ou contendo flúor, volátil ou não^volãtil, polar ou não-polar, desde que o fluido seja parcial ou completamente miscível com o aminosilicone, e produza uma mistura com a viscosidade acima mencionada. 0 fluido de baixa viscosidade inclui, de preferência, óleos voláteis não-polares, óleos não-voláteis relativamente polares, óleos não-volãteis não-polares e óleos de hidrocarboneto parafínicos não-voláteis. 0 termo "não-volátil", para uso na presente invenção, refere-se a materiais que exibem uma pressão de vapor de não mais que cerca 26,6 Pa (0,2 mm Hg) a 25 °C, a uma atmosfera, e/ou a materiais que têm um ponto de ebulição, a uma atmosfera, de ao menos cerca de 300 °C. 0 termo "volátil", para uso na presente invenção, refere-se a todos o materiais que não sejam "não-volãteis", conforme previamente definido neste documento. 0 termo "relativamente polar", para uso na presente invenção, significa mais polar que outro material, em termos de parâmetro de solubilidade (por exemplo, quanto mais alto o parâmetro de solubilidade, mais polar é o líquido). 0 termo "não-polar", tipicamente significa que o material tem um parâmetro de solubilidade abaixo de cerca de 6,5 (cal/cm3)0,5. a. Óleos não-polares voláteis Os óleos não-polares voláteis particularmente úteis à presente invenção são selecionados do grupo consistindo em óleos de silicone, hidrocarbonetos e misturas desses itens. Esses óleos não-polares voláteis são apresentados, por exemplo, em "Cosmetics, Science, and Technology", Vol. 1, 27-104. Os óleos não-polares voláteis úteis à presente invenção podem ser saturados ou insaturados, podem ter caráter alifãtico e ser de cadeia linear ou ramificada, ou conter anéis alicíclicos ou aromáticos. Exemplos de hidrocarbonetos não-polares voláteis preferenciais incluem os polidecanos, como isododecano e isodecano (por exemplo, Permethyl-99A, disponível junto à Presperse Inc.), e as isoparafinas de C7 -C8 até C12 -C15 (como a série Isopar, disponível junto à Exxon Chemicals)-Outras isoparafinas incluem, por exemplo, a série Isozol, disponível junto â Nippon Petrochemicals co., LTD, como Isozol 200 (contendo principalmente isoparafina C8) , Isozol 300 (contendo, principalmente, isoparafina C12), e Isozol 400 (contendo, principalmente, isoparafina C14). Os hidrocarbonetos não-polares voláteis, especialmente as isoparafinas não-polares voláteis, são altamente preferenciais dentre uma variedade de fluidos de baixa viscosidade, tendo em vista a redução da viscosidade dos aminosilicones, e a obtenção de benefícios otimizados de condicionamento dos cabelos, como redução de atrito nos cabelos secos.

Os óleos de silicone líquido não-polares voláteis são apresentados na patente U.S. N° 4.781.917. Adicionalmente, uma descrição de diversos materiais de silicone volátil é encontrada em Todd et al., "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 (1976). Os óleos de silicone voláteis particularmente preferenciais são selecionados do grupo consistindo em silicones voláteis cíclicos, correspondentes à fórmula (V): em que n é de cerca de 3 a cerca de 7; e silicones voláteis lineares correspondentes à fórmula (VI): em que m é de cerca de 1 a cerca de 7. Os silicones voláteis lineares geralmente têm uma viscosidade inferior a cerca de 5 x 10~5 m2/s (5 centistokes) a 25 °C, enquanto os silicones cíclicos têm viscosidades inferiores a cerca de 1 xlO'5 m2/s (10 centistokes) a 25 °C. Os exemplos altamente preferenciais de óleos de silicone voláteis incluem ciclometiconas de diversas viscosidades como, por exemplo, Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 e Dow Corning 345, (disponíveis comercialmente junto à Dow Corning Corp.), fluidos de silicone SF-1204 e SF-1202 (disponíveis comercialmente junto à G.E. Silicones), GE 7207 e 7158 (disponíveis comercialmente junto à General Electric Co.), e SWS-03314 (disponível comercialmente junto â SWS Silicones Corp.). b. Óleos relativamente polares não-voláteis O óleo não-volátil é "relativamente polar" em comparação ao óleo não-polar volátil discutido acima. Portanto, o cossolvente não-volãtil é mais polar (por exemplo, tem um parâmetro de solubilidade mais alto) que ao menos um dos óleos não-polares voláteis. O óleos relativamente polares não-volãteis potencialmente úteis à presente invenção são apresentados, por exemplo, em "Cosmetics, Science, and Technology", Volume 1, 27-104, editado por Balsam and Sagarin, 1972, e nas Patentes U.S. N° 4.202.879 e 4.816.261. Os óleos relativamente polares não-volãteis úteis à presente invenção são, de preferência, selecionados do grupo consistindo era óleos de silicone, óleos de hidrocarboneto, ãlcoois graxos, ácidos graxos, ésteres de ácidos carboxílicos mono e dibãsicos com álcoois mono e poliídricos, poliõxi etilenos, poliõxi propilenos, misturas de polióxi etileno e poliõxi propileno, éteres de ãlcoois graxos e misturas desses itens. Os cossolventes relativamente polares não-volãteis úteis à presente invenção podem ser saturados ou insaturados, podem ter caráter alifãtico e ser de cadeia linear ou ramificada, ou conter anéis alicíclicos ou aromáticos. Com mais preferência, os cossolventes líquidos relativamente polares não-voláteis são selecionados do grupo consistindo em ãlcoois graxos que têm de cerca de 12 a 26 átomos de carbono, ácidos graxos que têm de cerca de 12 a 26 átomos de carbono, ésteres de ãlcoois e ácidos carboxílicos monobãsicos que têm de cerca de 14 a 30 átomos de carbono, ésteres de ãlcoois e ácidos carboxílicos dibãsicos que têm de cerca de 10 a 30 átomos de carbono, ésteres de ãlcoois poliídricos e ácidos carboxílicos que têm de cerca de 5 a 26 átomos de carbono, éteres de ãlcoois graxos etoxilados, propoxilados e misturas de etoxilados e propoxilados que têm de cerca de 12 a 26 átomos de carbono e um grau de etoxilação e propoxilação abaixo de cerca de 50, bem como misturas desses itens. São mais preferenciais os éteres propoxilados de ãlcoois graxos C14 -C18 tendo um grau de propoxilação abaixo de cerca de 50, ésteres de ãlcoois C2 -C8 e ácidos carboxílicos C12-C26 (por exemplo, miristato de etila, palmitato de isopropila) , ésteres de ãlcoois C12-C26 e de ácido benzóico (por exemplo Finsolv TN, disponível junto à Finetex), diésteres de ãlcoois C2-C8 e de ácidos adípico, sebãcico e ftãlico (por exemplo, sebacato de diisopropila, adipato de diisopropila, ftalato de di-n-butila}, ésteres de álcool poliídrico de ácidos carboxílicos C6 -C26 (por exemplo, dicaprato/dicaprilato de propileno glicol, isoestearato de propileno glicol), e misturas desses itens. São ainda mais preferenciais os ãlcoois graxos alifãticos de cadeia ramificada que têm de cerca de 12 a 26 átomos de carbono. São ainda mais preferenciais o álcool isocetílico, o octil decanol, o octil dodecanol e o undecil pentadecanol, sendo mais preferencial ainda o octil dodecanol. c. Óleos não-polares não-voláteis Em adição aos líquidos discutidos acima, o fluido de baixa viscosidade pode, opcionalmente, incluir óleos não-volãteis não-polares. Os óleos não-voláteis não-polares típicos são apresentados, por exemplo, em "Cosmetics, Science, and Technology”, Volume 1, 27-104, editado por Balsam and Sagarin, 1972, e nas Patentes U.S. N° 4.202.879 e 4.816.261. Os óleos não-voláteis úteis à presente invenção são, essencialmente, polissiloxanos não-voláteis, óleos de hidrocarboneto parafínicos e misturas desses itens. Os polissiloxanos úteis à presente invenção selecionados do grupo consistindo em polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano e misturas desses itens. Exemplos destes incluem polidimetil siloxanos tendo viscosidades de cerca de 1 x 10‘6 a cerca de 0,1 m3/s (de 1 a cerca de 100.000 centistokes) a 25 °C. Dentre os emolientes de silicone não-volãtil preferenciais, úteis às presentes composições, estão os polidimetil siloxanos tendo viscosidades de cerca de 2 x 10'6 (2) a cerca de 0,0004 m2/s (400 centistokes) a 25 °C. Esses polialquil siloxanos incluem a série Viscasil (disponível comercialmente junto à General Electric Company) e a série Dow Corning 200 (disponível comercialmente junto â Dow Corning Corp.). Os polialquil aril siloxanos incluem polimetíl fenil siloxanos que têm viscosidades de cerca de 15 a cerca de 65 centistokes a 25 °C. Estes estão disponíveis, por exemplo, como fluido de metilfenila SF 1075 (disponível comercialmente junto à General Electric Company), e 556 Cosmetic Grade Fluid (disponível comercialmente junto à Dow Corning Corp.). Os copolímeros de poliéter siloxano úteis incluem, por exemplo, um copolímero de polióxi alquileno éter que tem uma viscosidade de cerca de 0,0012 (1200) a cerca de 0,0015 m2/s (1500 centistokes) a 25 °C. Esse fluido está disponível como tensoativo de organossilicone SF1066 (disponível comercialmente junto â General Electric Company). Os copolímeros de polissiloxano etileno glicol éter são copolímeros preferenciais para uso nas presentes composições.

Os óleos de hidrocarboneto parafínicos não-volãteis úteis à presente invenção incluem óleos minerais e determinados hidrocarbonetos de cadeia ramificada. Exemplos desses fluidos são apresentados na patente U.S. N° 5.019.375. Os óleos minerais preferenciais têm as seguintes propriedades: (1) viscosidade de cerca de 5 x 10'6 m2/s (5 centistokes) a cerca de 7 x 10'5 mz/s (70 centistokes) a 40 °C; (2) densidade de cerca de 0,32 a cerca de 0,89 g/cm3 a 25 °C; (3) ponto de fulgor de cerca de 138 °C a cerca de 216 °C; e (4) comprimento da cadeia carbônica de cerca de 14 a cerca de 40 átomos de carbono.

Os óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada preferenciais têm as seguintes propriedades: (1) densidade de cerca de 0,7 9 a cerca de 0,89 g/cm3 a 20 °C; (2) ponto de ebulição superior a cerca de 250 °C; e (3) ponto de fulgor de cerca de 110 °C a cerca de 200 °C.

Os hidrocarbonetos de cadeia ramificada ■ particularmente preferenciais incluem Permethyl 103 A, que contém uma média de cerca de 24 átomos de carbono, Permethyl 104A, que contém uma média de cerca de 68 átomos de carbono e Permethyl 102A, que contém uma média de cerca de 20 átomos de carbono, todos os quais estão disponíveis comercialmente junto ã Permethyl Corporation, e Ethylflo 364, que contém uma mistura de 30 átomos de carbono e 40 átomos de carbono, e está disponível comercialmente junto à Ethyl Corp.

Os solventes adicionais úteis à presente invenção são descritos na patente U.S. N° 5.750.096.

2. ÁCIDO A composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção pode compreender, ainda, um ácido selecionado do grupo consistindo em ácido L-glutâmico, ácido lãctico, ácido clorídrico, ácido tnãlico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, cloridrato de ácido L-glutâmico, ácido tartárico, ácido cítrico e misturas desses itens e, de preferência, ácido L-glutâmico, ácido láctico, ácido cítrico e misturas desses itens. As aminas da presente invenção são, de preferência, parcialmente neutralizadas com qualquer dos ácidos a uma razão molar, entre a amina e o ácido, de cerca de 1:0,3 a cerca de 1:2 e, com mais preferência, de cerca de 1:0,4 a cerca de 1:1,3.

3. POLISSORBATO A composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção contém, de preferência, um polissorbato, de modo a ajustar a reologia. Os polissorbatos preferenciais, úteis a presente invenção, incluem polissarbato-20, polissorbato-21, polissorbato-40, polissorbato-60 e misturas desses itens. É altamente preferencial o polissorbato-20. 0 polissorbato pode estar contido na composição em teores de cerca de 0,01% a cerca de 5% e, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 2%, em peso.

4. POLIPROPILENO GLICOL

Os polipropileno glicóis úteis à presente invenção são aqueles tendo um peso molecular médio ponderai de cerca de 200 g/mol a cerca de 100.000 g/mol e, de preferência, de cerca de 1.000 g/mol a cerca de 60.000 g/mol. Sem se ater à teoria, acredita-se que os polipropileno glicol da presente invenção deposita-se sobre os cabelos, ou é absorvido pelos mesmos, para atuar como um tampão de hidratante, e/ou proporcionar um ou mais outros benefícios desejáveis de condicionamento dos cabelos. 0 polipropileno glicol útil â presente invenção pode ser solúvel em água ou insolúvel em água, ou pode ter uma solubilidade limitada em água, dependendo do grau de polimerização e se outras porções estão ligadas ao mesmo. A solubilidade desejada do polipropileno glicol em água dependerá, em grande parte, da forma (por exemplo, sem enxãgüe ou com enxãgüe) da composição para cuidado dos cabelos. Por exemplo, em uma composição com enxãgüe para cuidado dos cabelos, é preferencial que o polipropileno glicol da presente invenção tenha uma solubilidade em água, a 25 °C, inferior a cerca de 1 g/100 g de água, com mais preferência inferior a cerca de 0,5 g/100 g de água e, com mais preferência ainda, inferior a cerca de 0,1 g/100 g de água. O polipropileno glicol pode ser incluído na composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção, em um teor de cerca de 0,01% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,05% a cerca de 6% e, com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 3%, em peso da composição.

5. ÓLEO COM BAIXO PONTO DE FUSÃO

Os óleos com baixo ponto de fusão úteis à presente invenção são aqueles tendo um ponto de fusão inferior a 25 °C. 0 óleo com baixo ponto de fusão útil à presente invenção é selecionado do grupo consistindo em: hidrocarbonetos tendo de cerca de 10 a cerca de 40 átomos de carbono; álcoois graxos insaturados tendo de cerca de 10 a cerca de 30 átomos de carbono, como álcool oleílico; ácidos graxos insaturados tendo de cerca de 10 a cerca de 30 átomos de carbono; derivados de ácido graxo; derivados de álcool graxo,- óleos de éster, como óleos de éster de pentaeritritol, óleos de éster de trimetilol, óleos de éster de citrato e óleos de éster de glicerila; óleos de poli a-olefina; e misturas desses itens. Os óleos com baixo ponto de fusão preferenciais na presente invenção são selecionados do grupo consistindo em: óleos de éster, como óleos de éster de pentaeritritol, óleos de éster de trimetilol, óleos de éster de citrato e óleos de éster de glicerila; óleos de poli α-olefina; e misturas desses itens, Os óleos de éster de pentaeritritol e óleos de éster de trimetilol particularmente úteis â presente invenção incluem tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de propano trimetilol, trioleato de propano trimetilol e misturas desses itens. Esses compostos estão disponíveis junto à Kokyo Alcohol, sob os nomes comerciais KAKPTI, KAKTTI, e junto à Shin-nihon Rika, sob os nomes comerciais PTO, ENUJERUBU TP3S0.

Os óleos de éster de citrato particularmente úteis à presente invenção incluem: citrato de triisocetila, sob o nome comercial CITMOL 316, disponível junto â Bernel; citrato de triisoestearila, sob o nome comercial PELEMOL TISC, disponível junto à Phoenix; e citrato de trioctildodecil sob o nome comercial CITMOL 320, disponível junto à Bernel.

Os óleos de éster de glicerila particularmente úteis à presente invenção incluem: triisoestearina, sob o nome comercial SUN ESPOL G-318, disponível junto à Taiyo Kagaku; trioleína, sob o nome comercial CITHROL GTO, disponível junto à Croda Surfactants Ltd. e trilinoleína, sob o nome comercial EFADERMA-F, disponível junto â Vevy, ou sob o nome comercial EFA-GLYCERIDES, disponível junto à Brooks.

Os óleos de poli α-olefina particularmente úteis à presente invenção incluem polidecenos sob os nomes comerciais PURESYN 6 com um peso molecular numérico médio de cerca de 500, PURESYN 100 com um peso molecular numérico médio de cerca de 3.000, e PURESYN 300 com um peso molecular numérico médio de cerca de 6000, disponíveis junto à Exxon Mobil Co. O óleo com baixo ponto de fusão pode ser incluído na composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção, em um teor de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição.

6. POLÍMERO CAT1ÔNICO

Os polímeros catiônicos úteis à presente invenção são aqueles tendo um peso molecular médio de ao menos cerca de 5.000, tipicamente de cerca de 10.000 a cerca de 10 milhões e, de preferência, de cerca de 100.000 a cerca de 2 mi Ihões.

Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila que têm funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário, com monômeros espaçadores solúveis em água, como acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas, alquil e dialquil metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidona. Outros monômeros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool vinilico (produzido por hidrólise de acetato de polivinila), anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol. Outros polímeros catiônicos adequados úteis à presente invenção incluem, por exemplo, celuloses catiônicas, amidos catiônico e gomas guar catiônicas. 0 polímero catiônico pode ser incluído na composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção, em um teor de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição.

7. POLIETILENO GLICOL 0 polietileno glicol também pode ser usado como um componente adicional. Os polietileno glicóis úteis a presente invenção .correspondem â fórmula H (0-CH2-CH2) n0H, em que n é o número de unidades etóxi. Os polietileno glicóis úteis à presente invenção incluem: PEG-2M, em que n tem um valor médio de cerca de 2.000 (PEG-2M é também conhecido como Polyox WSR® N-10, disponível junto à Union Carbide, e como PEG-2.000); PEG-5M, em que n tem um valor médio de cerca de 5.000 (PEG-5M é também conhecido como Polyox WSR® N-35 e como Polyox WSR® N-80, ambos disponíveis junto â Union Carbide, e como PEG-5.000 e Polyethylene Glycol 300.000); PEG-7M, em que n tem um valor médio de cerca de 7.000 {PEG-7M é também conhecido como Polyox WSR® N-750, disponível junto à Union Carbide); PEG-9M, em que n tem um valor médio de cerca de 9.000 (PEG-9M é também conhecido como Polyox WSR® N-3333, disponível junto à Union Carbide); e PEG-14M, em que n tem um valor médio de cerca de 14.000 (PEG-14M é também conhecido como Polyox WSR® N-3000, disponível junto à Union Carbide). O polietileno glicol pode ser incluído na composição para condicionamento dos cabelos da presente invenção, em um teor de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição.

8. COMPONENTES ADICIONAIS A composição da presente invenção pode incluir outros componentes adicionais, os quais podem ser selecionados pelo versado na técnica de acordo com as características desejadas para o produto final, e que são adequados para tornar as composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para conferir às mesmas benefícios de uso adicionais. Esses outros componentes adicionais em geral são usados individualmente, em teores de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição.

Uma ampla variedade de outros componentes adicionais pode ser formulada nas presentes composições. Estes incluem: outros agentes condicionadores, como colãgeno hidrolisado sob o nome comercial Peptein 2000> disponível junto à Hormel; vitamina E sob o nome comercial Emix-d, disponível junto à Eisai; pantenol, disponível junto à Roche; éter pantenil etílico, disponível junto à Roche; queratina hidrolisada, proteínas, extratos vegetais e nutrientes; emolientes, como éter miristílico de PPG-3 sob o nome comercial de Varonic APM, disponível junto à Goldschmídt; éter trimetil pentanol hidróxi etílico; éter estearílico de PPG-11 sob o nome comercial Varonic APS, disponível junto à Goldschmídt; heptanoato de estearila sob o nome comercial Tegosoft SH, disponível junto à Goldschmídt; Lactil (mistura de lactato de sódio, sódio PCA, glicina, frutose, uréia, niacinamida, inositol, benzoato de sódio e ácido lãctico), disponível junto à Goldschmídt; palmitato de etil-hexila sob o nome comercial Saracos, disponível junto à Nishin Seiyu, e sob o nome comercial Tegosoft OP, disponível junto à Goldschmídt; polímeros fixadores para cabelos, como polímeros fixadores anfotéricos, polímeros fixadores catiônicos, polímeros fixadores aniônicos, polímeros fixadores não-iônicos e copolímeros enxertados com silicone; conservantes como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil uréia; agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio; sais em geral, como acetato de potássio e cloreto de sódio; agentes corantes. como qualquer dos corantes FD&C ou D&C; agentes oxidantes (descolorantes) para os cabelos, como peróxido de hidrogênio e sais de perborato e persulfato; agentes redutores para os cabelos, como tioglicolatos; perfumes; agentes seqüestrantes, como tetra acetato díssódico de etilenodiamina,- agentes absorventes e protetores contra raios ultravioleta e infravermelho, como salicilato de octila; e agentes anticaspa, como zinco piritiona e ácido salicílico.

MKTODO DE PREPARAÇÃO

As composições para condicionamento dos cabelos dos seguintes exemplos podem ser preparadas mediante qualquer método convencional bem conhecido na técnica. As ditas composições são adequadamente produzidas conforme apresentado a seguir: A água desionizada é aquecida até 85 °C, e tensoativos catiônicos e compostos graxos de alto ponto de fusão são adicionados e misturados. A água é mantida a uma temperatura de cerca de 85 °C, até que os componentes estejam homogeneizados, e nenhum sólido seja observado. A mistura é, então, resfriada até cerca de 55 °C e mantida a essa temperatura, para formar uma matriz de gel. Os aminosilicones, ou uma mistura de aminosilicones com um fluido de baixa viscosidade, ou ainda uma dispersão aquosa de um aminosilicone, são adicionados à matriz de gel. Quando incluídos na composição, os óleos de poli cx-olefina, polipropileno glicóis, e/ou polissorbatos, também são adicionados à matriz de gel. A matriz de gel é mantida a cerca de 50 °C durante esse tempo, sob agitação constante para assegurar a homogeneização. Após a homogeneização, a composição é resfriada até a temperatura ambiente. Quando incluídos na composição, outros componentes adicionais, como perfumes e conservantes, são adicionados sob agitação. Uw misturador triplo e/ou um moinho podem ser utilizados a cada etapa, se necessário, para dispersar os materiais.

MÉTODO DE ÜSO

As composições de condicionamento da presente invenção são usadas de maneiras convencionais para proporcionar condicionamento e outros benefícios. Esse método de uso depende do tipo de composição empregado mas, geralmente, envolve a aplicação de uma quantidade eficaz do produto aos cabelos ou ao couro cabeludo, sendo que o produto pode, então, ser enxaguado dos cabelos ou do couro cabeludo (como no caso de condicionadores para cabelos com enxágue) , ou ser deixado sobre os cabelos ou o couro cabeludo (como no caso de géis, loções, cremes e aspersões) 0 termo "quantidade eficaz" significa uma quantidade suficiente para proporcionar um benefício de condicionamento a seco. Em geral, de cerca de 1 g a cerca de 50 g são aplicados aos cabelos ou ao couro cabeludo.

De preferência, a composição é aplicada aos cabelos molhados ou úmidos, antes de sua secagem. Tipicamente, a composição é usada após a lavagem dos cabelos com xampu. A composição é distribuída sobre os cabelos ou sobre o couro cabeludo, tipicamente por esfregação ou massagem dos mesmos. Após essas composições terem sido aplicadas aos cabelos, estes são secos e arrumados de acordo com a preferência do usuário. Como alternativa, a composição é aplicada aos cabelos secos, e estes são, então, penteados ou arrumados de acordo com a preferência do usuário.

EXEMPLOS NÃO-LIMITADORES

As composições ilustradas nos Exemplos a seguir exemplificam modalidades específicas das composições da presente invenção, mas não têm por finalidade ser uma limitação às mesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na técnica, sem que se afaste do espírito e do escopo desta invenção.

As composições ilustradas nos Exemplos a seguir são preparadas por meio de métodos de formulação e misturação convencionais. Todas as quantidades exemplificadas são relacionadas em termos de porcentagem em peso e excluem materiais secundários como diluentes, conservantes, soluções coloridas, ingredientes de imagem, botânicos e similares, exceto onde indicado em contrário. EXEMPLO I 0 Exemplo I demonstra a surpreendente descoberta de que os aminosilicones contendo abaixo de um determinado percentual de nitrogênio proporcionam um resultado superior quanto à redução de atrito em cabelos tratados. A Tabela 1 mostra a relação entre o atrito e o percentual de nitrogênio para o silicone amino funcionalizado. Na presente invenção, "AP" é amino propila, e "AEAP" é amino etil amino propila.

Para este estudo, o silicone é dissolvido em um solvente volátil, hexametil dissiloxano (MM), e aplicado aos cabelos (amostra plana de 20 gramas) ou a uma tira de papel de 2 gramas (7,62 cm x 22,86 cm (3 polegadas por 9 polegadas)), a um teor de 1.000 ppm de silicone para o peso em cabelo/papel. O solvente é deixado evaporar e o cabelo/papel é deixado chegar ao equilíbrio, sob uma umidade relativa de 50%, de um dia para outro. O atrito do cabelo/papel recoberto é, então, medido por meio de um Instron modelo 5542 (Instron, Inc.), para medir a força necessária para. arrastar um carrinho com peso (100 g) ao longo do cabelo/papel na direção da cutícula.

EXEMPLOS DE II A VI (1) Ácido L-glutâmico, disponível junto à Orsan/Amylum (2) Estearamido propil dimetilamina (SAPDMA), disponível junto à Saci (3) BAPDMA (IncromineBB), disponível junto à Croda (4) Disponível junto à P&G Brooksland (5) Disponível junto à P&G Brooksland (6) TSF-451-20A (óleo sem aditivos, 2 x 10‘s m2/s (20 cSt)), disponível junto à GE (7) Aminosilicone terminal, tipo AP, disponível junto à GE; viscosidade na faixa de 0,22 a 0,245 m2/s (220.000 a 245.000) (Θ) Fluido Dow Corning 200, 1 x 10'5 m2/s (10 cSt) (9) Ácido etilenodiamino tetraacético (EDTA), disponível junto à BASF (10) Disponível junto à Tessenderlo (11} Kathon CG, disponível junto à Rohm & Haas (12) dl-Pantil, disponível junto à Dow Benelux (13) dl-Pantenol líquido (56% ativo), disponível junto ã Dow Benelux EXEMPLOS DE VII A X (1) Estearamído propil dimetilamina (SAPDMA), disponível junto à Saci (2) BTMAC/IPA (Genamin RDMP), disponível junto à Clariant (3) Disponível junto à P&G Brooksland (4) Disponível junto à P&G Brooksland (5) TSF-451-20A (óleo sem aditivos, 2 x 1CT5 m2/s (20 cSt)), disponível junto à GE (6) Amínosilicone terminal, tipo AP, disponível junto à GE? viscosidade na faixa de 0,22 a 0,245 m2/s (220.000 a 245.000) (7) Ácido etilenodiamino tetraacético (EDTA), disponível junto à BASF

(8) EDTA dissódico, disponível junto à SCAL (9) Disponível junto à Tessenderlo (10) Kathon CG, disponível junto à Rohm & Haas (11) dl-Pantil, disponível junto â Dow Benelux (12) dl-Pantenol (pó), disponível junto à Dow Benelux (13) dl-Pantenol líquido (56% ativo), disponível junto à Dow Benelux (14) Hidróxido de sódio (NaOH), disponível junto ã Kaneda (15) IPA (como solvente para o BTMAC) (16) Disponível junto à Jungbunzlauer (17) Cloreto de diestearil dimetil amônio (DSDMAC), disponível junto à Goldschmidt (18) Disponível junto à Hercules/Aqualon (19) PEG-2M (Polyox WARN-10), disponível junto à Amerchol (20) Cera emulsíficante (Polawax NF), disponível junto ã Croda (21) Monoestearato de glicerila (GMS), disponível junto ã Surfachem (22) Disponível junto à NJC/Tomen EXEMPLOS DE XI A XV (1) BTMAC/IPA (Genamin KDMP), disponível junto à Clariant (2) Estearamido propil dimetilamina, disponível junto à Saci (3) Ácido L-glutâmico, disponível junto à Orsan/Amylum (4) Disponível junto à P&G Brooksland (5) Disponível junto à P&G Brooksland (6) Aminosilicone terminal, tipo AP, disponível junto à GE; viscosidade na faixa de 0,22 ms/s -0,245 m2/s (220.000-245.000) (7) Isozol 400 (uma mistura de isoparafinàs C11-C1S, contendo cerca de 41% de isoparafina C14), disponível junto à Nippon Petrochemicals co., LTD.

(8) Disponível junto à SCAL

(9) Ácido etilenodiamino tetraacático (EDTA), disponível junto à BASF (10) Disponível junto à Tessenderlo (11) Kathon CG, disponível junto à Rohm & Haas (12) dl-Pantil, disponível junto à Dow Benelux (13) dl-Pantenol líquido, disponível junto à Dow Benelux (14) Hidróxido de sódio (KaOK), disponível junto à Kaneda Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficaf óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Todos os documentos citados nos Fundamentos da Invenção, no Sumário da Invenção e na Descrição Detalhada da Invenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a título de referência, e a menção a qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção.

Claims (9)

1. Composição de condicionamento, caracterizada pelo fato de compreender: a) um aminossilicone terminal, em que o dito aminossilicone terminal possui uma viscosidade de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a 1 m2/s (1.000.000 cSt) e menos que 0,5% de nitrogênio, em peso do dito aminossilicone terminal; b) um tensoativo catiônico; c) um composto graxo com ponto de fusão alto; e d) um veiculo aquoso.

2. Composição de condicionamento, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito aminossilicone terminal tem uma viscosidade de 0,01 m2/s {10.000 cSt) a 0,7 m2/s (700.000 cSt) , de preferência de 0,05 m2/s (50.000 cSt) a 0,5 m2/s (500.000 cSt) e, com mais preferência, de 0,1 m2/s(100.000 cSt) a 0,4 m2/s (400.000 cSt) .

3. Composição de condicionamento, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito aminossilicone terminal está presente na composição em uma quantidade de 0,1% a 20%, de preferência de 0,5% a 10% e, com mais preferência, de 1% a 6%.

4. Composição de condicionamento, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito aminossilicone terminal tem menos que 0,2% e, de preferência, menos que 0,1% de nitrogênio, em peso do dito aminossilicone.

5. Composição de condicionamento, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de compreender, adicionalmente, um fluido de baixa viscosidade, sendo que, de preferência, a combinação do dito fluido de baixa viscosidade e do dito aminossilicone terminal resulta em uma viscosidade na faixa de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a 0,05 m2/s (50.000 cSt) e sendo que, de preferência, o dito fluido de baixa viscosidade compreende um hidrocarboneto volátil não-polar.

6. Composição de condicionamento, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de compreender, adicionalmente, um ácido, e/ou um polissorbato e/ou um polipropileno glicol.

7. Composição de condicionamento, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo catiônico e o dito composto graxo com ponto de fusão alto têm uma razão molar na faixa de 1:2 a 1:8.

8. Processo para fabricação de uma composição de condicionamento conforme reivindicada na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de combinar uma mistura de aminossilicone terminal previamente formada a um fluido de baixa viscosidade, um tensoativo catiônico, um ácido graxo com ponto de fusão alto e um veiculo aquoso.

9. Método para o uso de uma composição de condicionamento conforme reivindicada em qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de aplicar a dita composição de condicionamento aos cabelos e enxaguá-los.