[go: up one dir, main page]

BRPI0406686B1 - Sistema de implante de articulação - Google Patents

Sistema de implante de articulação Download PDF

Info

Publication number
BRPI0406686B1
BRPI0406686B1 BRPI0406686-3A BRPI0406686A BRPI0406686B1 BR PI0406686 B1 BRPI0406686 B1 BR PI0406686B1 BR PI0406686 A BRPI0406686 A BR PI0406686A BR PI0406686 B1 BRPI0406686 B1 BR PI0406686B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
trunk
distal
head
implant system
extension
Prior art date
Application number
BRPI0406686-3A
Other languages
English (en)
Inventor
Shaun Hanson
Graham King
Stuart Patterson
Alan Taylor
James Johnson
Original Assignee
Wright Medical Tech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wright Medical Tech Inc filed Critical Wright Medical Tech Inc
Publication of BRPI0406686A publication Critical patent/BRPI0406686A/pt
Publication of BRPI0406686B1 publication Critical patent/BRPI0406686B1/pt
Publication of BRPI0406686B8 publication Critical patent/BRPI0406686B8/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/42Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
    • A61F2/4261Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for wrists
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/04Surgical instruments, devices or methods for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06166Sutures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools for implanting artificial joints
    • A61F2/4603Special tools for implanting artificial joints for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • A61F2/4606Special tools for implanting artificial joints for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof of wrists or ankles; of hands, e.g. fingers; of feet, e.g. toes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools for implanting artificial joints
    • A61F2/4637Special tools for implanting artificial joints for connecting or disconnecting two parts of a prosthesis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools for implanting artificial joints
    • A61F2/4684Trial or dummy prostheses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108Shapes
    • A61F2002/3011Cross-sections or two-dimensional shapes
    • A61F2002/30138Convex polygonal shapes
    • A61F2002/30156Convex polygonal shapes triangular
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30108Shapes
    • A61F2002/30199Three-dimensional shapes
    • A61F2002/302Three-dimensional shapes toroidal, e.g. rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30331Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • A61F2002/30332Conically- or frustoconically-shaped protrusion and recess
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30574Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for with an integral complete or partial collar or flange
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30667Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
    • A61F2002/30691Drainage means, e.g. for evacuating blood or other fluids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30784Plurality of holes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/3082Grooves
    • A61F2002/30827Plurality of grooves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/42Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
    • A61F2/4261Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for wrists
    • A61F2002/4269Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for wrists for distal radio-ulnar joints, i.e. DRU joints
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools for implanting artificial joints
    • A61F2002/4631Special tools for implanting artificial joints the prosthesis being specially adapted for being cemented
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools for implanting artificial joints
    • A61F2002/4681Special tools for implanting artificial joints by applying mechanical shocks, e.g. by hammering
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0033Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0017Angular shapes
    • A61F2230/0023Angular shapes triangular
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0063Three-dimensional shapes
    • A61F2230/0065Three-dimensional shapes toroidal, e.g. ring-shaped, doughnut-shaped

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

"SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" PEDIDOS RELACIONADOS
Este pedido reivindica prioridade para o Pedido Provisório de Patente Norte-Americana de Número de Série 60/445.474, depositado em 5 de fevereiro de 2003.
CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a um sistema de implante articulado para fixação a um osso. Especificamente, a presente invenção provê um sistema de implante articulado para substituição da ulna distai.
HISTÓRICO DA INVENÇÃO
Tanto a articulação radioulnar proximal como a distai são articulações sinoviais. A articulação proximal fica entre a cabeça do rádio e a incisura radial da ulna. A articulação radioulnar distai é separada do carpo por um disco que se estende da base do processo estilóide da ulna até o rádio. A articulação radioulnar é uma articulação pivotante formada entre a cabeça da ulna e a incisura da ulna na extremidade inferior do rádio. As superfícies articulares são unidas pelo ligamento radioulnar volar, o ligamento radioulnar dorsal e o disco articular. O ligamento radioulnar volar é uma estreita faixa de fibras que se estende da margem anterior da incisura ulnar do rádio até a frente da cabeça da ulna. 0 ligamento radioulnar dorsal se estende entre as superfícies correspondentes no aspecto dorsal da articulação. O disco articular tem forma triangular e fica posicionado transversalmente debaixo da cabeça da ulna, unindo firmemente as extremidades inferiores da ulna e do rádio. Sua periferia é mais espessa que o centro, o qual é eventualmente perfurado. Ele é ligado pelo seu ápice a uma depressão entre o processo estilóide e a cabeça da ulna; e por sua base, que é delgada, à borda proeminente do rádio, a qual separa a incisura ulnar da superfície articular do carpo. Suas margens são unidas aos ligamentos da articulação do carpo. Sua superfície superior, lisa e côncava, se articula com a cabeça da ulna, formando uma articulação artrodial; sua superfície inferior, também côncava e lisa, forma parte da articulação do carpo e se articula com o osso triangular e a parte mediai do lunático. Ambas as superfícies são revestidas por membrana sinovial; a superior, pela da articulação radioulnar distai, e a inferior, pela do carpo. 0 rádio se articula em pronação e supinação com a ulna distai. A ulna, um osso do antebraço relativamente reto ligado ao carpo, translada-se dorsal-palmarmente para aceitar o rádio ligeiramente curvo. Visto que depressão da fossa sigmóide na maior parte dos carpos é relativamente plana, são necessários ligamentos para suportar a ulna distai. Esses ligamentos incluem a fibrocartilagem triangular (TFC - Triangular Fibrocartilage), a sub-bainha do extensor ulnar do carpo (ECÜ - Extensor Carpi Ulnaris) e o complexo de ligamento colateral da ulna. Os elementos de estabilização da fibrocartilagem triangular (TFC), da sub-bainha do extensor ulnar do carpo (ECU) e do complexo de ligamento colateral da ulna são bem reconhecidos em conjunto com a importância do componente distai da ulna (cabeça da ulna) para a transferência de cargas compressivas entre o carpo ulnar e a ulna distai através da articulação radioulnar distai. A articulação radioulnar distai compartilha as forças de carga que ocorrem com a rotação do antebraço e a pega. O arco de pronação e de supinação tem em média de 150 a 160 graus, com a porção mais útil estando entre uma pronação de 80 graus e uma supinação de 45 graus.
Uma das fraturas mais comuns em humanos é a fratura do rádio distai. A instabilidade inerente do osso, as lesões aos tecidos moles e as lesões freqüentemente associadas tornam o tratamento das fraturas do rádio distai extremamente difícil. As fraturas do rádio distai são usualmente provocadas por uma queda sobre uma mão estendida. Quando uma pessoa cai sobre uma mão estendida, a mão subitamente se torna rígida e o momento linear da queda provocará tanto uma força de torção como uma força de compressão sobre o antebraço. O tipo de lesão que essas forças provavelmente provocarão depende da idade da pessoa lesionada. Nas crianças, e em adultos mais velhos, uma queda dessas provavelmente resultaria em uma fratura do rádio. As fraturas do rádio distai também podem resultar de trauma indireto, tal como pode ocorrer durante um acidente automobilístico. Há vários tipos de fraturas. Uma fratura sem deslocamento de eixo é uma fratura na qual as fissuras no osso e os pedaços fraturados permanecem em alinhamento. Uma fratura em galho verde dobra a parte posterior do rádio para longe da zona metafisária. Uma fratura com deslocamento de eixo é uma fratura na qual o osso se fratura em duas ou mais partes que saem de alinhamento. Uma fratura desse tipo pode ser extremamente dolorosa e gerar uma deformidade facilmente visível. Uma fratura aberta ou exposta é uma na qual as extremidades dos ossos são deslocadas e perfuram a pele. Nesses casos, há um risco significativo de infecção.
Para ossos fraturas deslocados se unirem corretamente e sem complicações, eles precisam ser reduzidos e mantidos em posição para que o corpo repare e substitua o osso danificado. O processo usualmente leva entre 4 e (12) semanas. Algumas fraturas podem ser reduzidas sem cirurgia, os ossos sendo mantidos em posição primeiro com uma tala e em seguida, quando a união tiver se iniciado, com gesso. No entanto, caso os ossos estejam gravemente deslocados ou se houver lesões que precisem de reparo, pode haver necessidade de cirurgia e os ossos podem precisar ser mantidos unidos por pinos ou fios. Métodos de tratamento fechado incluindo engessamento, pinos e gesso, e fixação externa têm com freqüência produzido resultados insatisfatórios. 0 tratamento usando a redução aberta formal e a fixação interna com o sistema de placa convencional, quando se obtém a redução anatômica e uma mobilização precoce, tem produzido alguns resultados promissores. 0 valor da imobilização imediata das articulações lesionadas é evidente.
Com as fraturas radiais distais, os músculos podem se enfraquecer gradualmente devido à falta de uso durante a união do osso. Um paciente pode precisar de fisioterapia de modo a recuperar o uso correto do carpo. A ruptura do ligamento, fraturas estilóides ulnares e fraturas na articulação radioulnar distai são ocorrências comuns após fraturas do rádio distai e outras lesões de instabilidade rotacional do antebraço. Uma fratura ou deslocamento que envolva a articulação radioulnar distai freqüentemente resulta em uma perda da rotação do antebraço associada a instabilidade ou incongruência entre a fossa sigmóide do rádio distai e a cabeça da ulna. Uma diversidade de diferentes fraturas envolvendo o rádio distai podem provocar essa condição, incluindo a fratura de Colles e as fraturas de Galeazzi.
Quando há uma perda de estabilidade da articulação radioulnar distai, há um enfraquecimento subseqüente na pega e no pinçamento, assim como uma perda potencial da rotação do antebraço. A instabilidade também pode estar associada com uma lesão da fibrocartilagem triangular ou do estilóide ulnar. Quando há a presença de instabilidade, vários procedimentos reconstrutivos do ligamento foram concebidos para auxiliar no tratamento da ulna distai instável. Infelizmente, a reconstrução do ligamento da ulna distai fica freqüentemente incompleta na restauração da estabilidade e a substituição da articulação é freqüentemente necessária.
Nos casos em que houver uma incongruência da superfície da articulação que envolva ou a articulação da cabeça da ulna com a fossa sigmóide do rádio distai, ou houver uma síndrome de impactação ulnar significativa entre a superfície articular distai da cabeça da ulna e o carpo da ulna, pode ser necessária uma substituição da articulação. Especificamente, isso pode incluir ou uma substituição da articulação da ulna distai ou procedimentos cirúrgicos projetados para encurtar a ulna ou excisar toda ou parte da ulna distai (por exemplo, os procedimentos de Darrach, Bowers ou de excisão combinada).
Implantes ou próteses são empregados para a restauração de ossos danificados das extremidades superiores e inferiores, tais como dedos, carpos, cotovelos, joelhos e tornozelos em pacientes humanos. Essas próteses são especialmente úteis na reconstrução de articulações que, por exemplo, tenham sido danificadas por condições patológicas como a artrite reumatóide, artrite degenerativa, necrose asséptica e para o tratamento de traumas que possam ter um efeito debilitante sobre as articulações. Há três tipos de artroplastias: 1) sem limitação, 2) semi-limitada e 3) totalmente limitada. Uma falha comum em todas essas concepções atuais de substituição de articulação é a incapacidade de reconstruir e religar as restrições capsulares e ligamentosas nativas vitais da articulação substituída, as quais ditam, em grande parte, o comportamento e a estabilidade da articulação (isto é, a sua cinemática).
As razões primárias para a cirurgia de substituição do carpo são aliviar a dor e manter a função do carpo e da mão. Por conseguinte, as indicações primárias para a reconstrução da articulação radioulnar distai por substituição prostética (apenas substituição da cabeça da ulna) geralmente se relacionam a uma fratura da ulna distai ou uma fratura que se estenda para dentro da articulação radioulnar distai, produzindo artrite pós-traumática. A artrite degenerativa por outras causas também é uma indicação primária. Isso é considerado no caso de haver uma artrite associada e um procedimento de encurtamento da ulna ser contra-indicado. A osteoartrite, a forma mais comum de artrite, resulta do desgaste gradual da cartilagem que reveste os ossos. Uma terceira condição para a substituição primária da ulna e a artrite reumatóide com uma articulação radioulnar distai dolorida e instável. A artrite reumatóide é uma doença inflamatória crônica das articulações que resulta em dor, rigidez e edema. A artrite reumatóide usualmente afeta várias articulações tanto do lado direito como do esquerdo do corpo. Ambas as formas de artrite podem afetar a força dos dedos e da mão, tornando difícil pegar ou pinçar. Em alguns casos, a fusão em conjunto dos ossos do carpo reduzirá ou eliminará a dor e melhorará a força da pega. No entanto, caso os ossos sejam fundidos em conjunto, a capacidade do carpo de se mover e se curvar é perdida. A cirurgia de substituição do carpo pode permitir a retenção ou recuperação dos seus movimentos. Nessas situações, a substituição prostética da ulna distai por um avanço de tecidos moles pode ser benéfica.
Uma prótese ulnar distai também é adequada para corrigir uma excisão prévia da ulna distai que tenha falhado. Esse será o caso tanto para uma excisão parcial da superfície articular como para uma excisão completa da ulna distai. Quando nos defrontamos com uma excisão mal-sucedida da ulna distai, temos opções no sentido da reconstrução sem restauração da articulação radioulnar distai (DRUJ - Distai Radioulnar Joint). Por exemplo, uma ulna distai mal-sucedida pode ser corrigida por uma interposição do pronador quadrado, ou, caso tenha havido apenas uma excisão parcial, uma fusão da articulação radioulnar distai combinada com uma pseudo-artrose proximal (procedimento de Suave-Kapandji). No entanto, esses procedimentos não restauram a função normal da DRUJ de movimentação ou de transferência de carga e podem estar associados com a instabilidade da ulna distai e com a colisão proximal da ulna com o rádio distai. Nesses casos, geralmente é preferível uma prótese de ulna distai. Uma prótese ulnar distai também é adequada para corrigir uma substituição prostética prévia, tal como uma substituição da cabeça da ulna por silicone que tenha falhado.
Seria desejável uma prótese ulnar ligável a uma bolsa de tecido mole, incluindo a fibrocartilagem triangular, a sub-bainha de ECU, e o complexo de ligamento colateral da ulna para, dessa forma, manter a estabilidade da articulação radioulnar distai, a qual se alinha anatomicamente com a fossa sigmóide do rádio distai e seja isossimétrica com o centro anatômico de rotação do antebraço e que possibilite uma rotação normal do antebraço de aproximadamente 150-170 graus. Mais especificamente, seria desejável ter uma prótese ulnar distai modular na qual não haja risco de separação dos dois componentes (o tronco e a cabeça) devido a forças biomecânicas dos tecidos ligados por sutura ao implante.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a um sistema de implante articulado para fixação a um osso. O sistema de implante possui dois componentes: um componente de fixação (12) e um componente de articulação (14). O componente de fixação (12) possui uma primeira (16) e segunda extremidades (18). A primeira extremidade (16) do componente de fixação é configurada para a fixação a um osso. Esse pode ser, por exemplo, um tronco (12) . A segunda extremidade (18) do componente de fixação é configurada para a ligação operacional ao componente de articulação. São providos meios de ligação por sutura na segunda extremidade (18) do componente de fixação ou próximos dela. Eles podem ser, por exemplo, a provisão de orifícios (24 e 26) para o recebimento de suturas, os orifícios posicionados através de uma extensão provida na segunda extremidade (18) do componente de fixação. O componente de articulação é configurado para articulação contra osso ou cartilagem. Opcionalmente, uma área do componente de articulação pode ter uma superfície porosa para o crescimento para dentro. Essa área estaria preferivelmente próxima dos meios de ligação de sutura do componente de fixação. Um meio de conexão cônica pode ser provido em uma primeira extremidade dela. 0 componente de articulação é configurado para a ligação operacional ao componente de fixação. Isso pode ser feito, por exemplo, por um cone Morse. É preferível que os meios de ligação por sutura do componente de fixação colaborem com o componente de articulação de tal modo que os meios de ligação sejam providos em um local adequado próximo da superfície de articulação.
Em uma configuração, é provida uma extensão na segunda extremidade do componente de fixação. São providos orifícios para sutura tanto na extremidade distai como na proximal da extensão. É provido um orifício através do componente de articulação de tal modo que o componente de fixação passe através dele, o orifício para sutura provido na extremidade distai da extensão estendendo-se através do orifício, os orifícios para sutura providos na extremidade proximal da extensão não passando através do orifício. Assim, quando da montagem, o sistema de implante terá meios de ligação em ambas as extremidades do componente de articulação. O sistema de implante de articulação da presente invenção é particularmente adequado a um implante modular ulnar para inserção após uma excisão da ulna distai. Na configuração de implante ulnar modular, o componente de fixação é um tronco e o componente de articulação é uma cabeça. Geralmente, o implante ulnar modular compreende uma cabeça excêntrica e um tronco, o tronco tendo orifícios para sutura para receber suturas de ancoragem do implante a tecidos moles que fiquem expostos após a excisão da ulna distai. Preferivelmente, o tronco se liga à cabeça por meio de um cone Morse. Esses tecidos moles incluem a cápsula colateral da ulna, a fibrocartilagem triangular e a sub-bainha do extensor ulnar do carpo. A cabeça fica deslocada do tronco, é triangulada para reproduzir a anatomia normal e possui um arco de aproximadamente 200° para encaixe com a incisura sigmóide radial. A cabeça inclui um orifício que se estende completamente através dela para receber uma extensão do tronco. Além disso, a cabeça pode incluir um orifício de drenagem e uma interface para instrumentos em sua superfície distai de modo a possibilitar uma efetiva montagem e posicionamento rotacional in vivo. Opcionalmente, a cabeça é revestida, pelo menos próximo da porção triangulada, com um revestimento de crescimento de modo a promover esse crescimento com os tecidos moles. O tronco possui uma primeira e segunda extremidade. A primeira extremidade do tronco é configurada para fixação a um osso, é afunilada para combinar com a anatomia do canal ulnar e é preferivelmente ranhurada para uma fixação efetiva no canal. A segunda extremidade do tronco é configurada para ligação operacional à cabeça. O tronco inclui uma plataforma próxima à interface da cabeça na segunda extremidade do tronco para evitar o afundamento em direção ao canal ulnar. O tronco inclui orifícios para sutura para receber suturas de modo a ancorar o implante aos tecidos moles. Os orifícios para sutura ancoram o implante aos tecidos moles triangulares. Pode-se usar um anel de extensor do tronco para acrescentar altura adicional à excisão. O tronco pode incluir uma interface para instrumentos para controle de posicionamento.
Em uma configuração, o tronco inclui uma extensão na segunda extremidade, preferivelmente posicionada centralmente sobre um cone Morse. A extensão é configurada para recepção através do orifício na cabeça. Pelo menos um orifício para sutura é provido na extremidade distai da extensão para receber suturas, o orifício para sutura sendo acessível após a cabeça ter sido colocada no tronco. Os orifícios para sutura também podem ser providos na plataforma junto à segunda extremidade do tronco, próximo da interface com a cabeça. Nessa configuração, os orifícios para sutura na plataforma e na extensão ancoram o implante aos tecidos moles triangulares. 0 sistema de implante de articulação possibilita a ligação de tecidos próximos de uma superfície ou local de um componente de articulação, sem a ligação da sutura àquele componente. Isso possibilita uma rotação e orientação independente do componente de articulação, uma cabeça em um sistema de implante ulnar modular, com respeito à ligação por sutura ao tecido. As forças ou limitações da ligação ao tecido não afetam a orientação ou comportamento do componente de articulação. O implante também possibilita mais versatilidade da ligação por sutura por não ser limitado à área fora da articulação do componente de articulação.
No caso de um implante ulnar típico, há o risco de separação dos componentes devido à rotação do implante com relação ao tecido circundante que poderia ser ligado por sutura ao implante. Com o presente projeto, é eliminado o risco de separação dos componentes. Usando o implante ulnar modular da invenção não há risco de separação dos dois componentes (o tronco e a cabeça) devido a forças biomecânicas dos tecidos ligados por sutura ao implante.
Por ter os meios de ligação por sutura no componente de fixação, um tronco em um sistema de implante ulnar modular, as forças da ligação ao tecido por sutura são transferidas diretamente através do componente de fixação ao osso e não através da conexão do componente de articulação com o componente de fixação.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A Figura 1 ilustra uma configuração de um implante ulnar modular em conformidade com a presente invenção. A Figura 2 ilustra o tronco do implante ulnar modular da Figura 1. A Figura 3 ilustra a cabeça do implante ulnar modular da Figura 1.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a um sistema de implante articulado para fixação a um osso. 0 sistema de implante possui dois componentes: um componente de fixação e um componente de articulação. A Figura 1 ilustra um implante ulnar modular (10) em conformidade com o sistema de implante de articulação da presente invenção. O implante (10) se destina a ser uma substituição anatômica da ulna distai após a sua excisão. O implante ulnar modular (10) inclui um componente de fixação e um componente de articulação.
Especificamente, o componente de fixação é um tronco (12) e o componente de articulação é uma cabeça (14) . Preferivelmente, o tronco (12) se liga à cabeça (14)por meio de um cone Morse.
Com referência especifica à Figura 1, o tronco (12), ou o componente de fixação, é alongado e moldado com uma primeira e segunda extremidades (16) e (18) . A primeira extremidade do tronco (16) é configurada para fixação a um osso, especificamente para inserção no canal intramedular da ulna distai para, dessa forma, ancorar o implante ulnar modular à ulna distai. 0 tronco (12) é afunilado para combinar com a anatomia do canal ulnar e facilitar a inserção da primeira extremidade do tronco (16) no canal intramedular da ulna distai. Preferivelmente, o tronco (12) é provido com ranhuras (20) para evitar a rotação do tronco (12) dentro do canal intramedular da ulna distai, dessa forma propiciando a fixação efetiva do implante (10) no canal. A segunda extremidade do tronco (18) pode ser moldada com uma superfície rústica ou porosa para permitir uma união sem cimento entre o tronco e a ulna distai. Alternativamente, ou em acréscimo a essa superfície, pode-se usar cimento para ancorar o tronco (12) no canal intramedular da ulna distai. A segunda extremidade do tronco (18) é configurada para ligação operacional à cabeça (14) . O tronco (12) inclui uma plataforma (22) próxima à interface da cabeça na segunda extremidade do tronco (18) para evitar o afundamento em direção ao canal ulnar ou a penetração excessiva do tronco (12) para dentro do canal intramedular da ulna distai. O tronco (12) inclui, na segunda extremidade do tronco 18 ou próximo a ela, orifícios para sutura (24 e 26) para receber suturas de modo a ancorar o implante (10) aos tecidos moles. Suturas passadas através dos orifícios para sutura (24 e 26) ancoram o implante aos tecidos moles triangulares que ficam expostos após a excisão da ulna distai. Esses tecidos moles incluem a cápsula colateral da ulna, a fibrocartilagem triangular e a sub-bainha do extensor ulnar do carpo. Pode-se usar um anel de extensor do tronco para acrescentar altura adicional à excisão. O tronco (12) pode incluir uma interface para instrumentos para controle de posicionamento.
Como visto mais claramente na Figura 2, o tronco (12) inclui uma extensão (28) na segunda extremidade (18), preferivelmente posicionada centralmente e moldada como um cone Morse. A extensão (28) é configurada para recepção através de um orifício (32) na cabeça (14).
Pelo menos um orifício para sutura (24) é provido na extremidade distai (30) da extensão (28) para receber suturas, o orifício para sutura (24) sendo acessível após a cabeça (14) ter sido colocada no tronco (12). Os orifícios para sutura (26) também podem ser providos na plataforma (22) junto à segunda extremidade do tronco (18), próximo da interface com a cabeça (14). Nessa configuração, os orifícios para sutura (26 e 24) na plataforma e na extensão, respectivamente, ancoram o implante (10) aos tecidos moles triangulares. A cabeça (14), ou componente de articulação, conforme mostrado na Figura 3, é configurada para articulação contra o osso ou cartilagem. Com referência à Figura 1, pode-se ver que a cabeça (14) está deslocada do tronco (12) após o implante (10) ter sido montado. A cabeça (14) é triangulada para reproduzir a anatomia normal e possui um arco de aproximadamente 200° para encaixe com a incisura sigmóide radial. A cabeça inclui um orifício (32) que se estende completamente através dela para receber uma extensão do tronco. Em configurações alternativas, a cabeça (14) pode incluir um orifício estendendo-se menos que completamente através dela para o encaixe com a segunda extremidade (18) do tronco (12). Além disso, a cabeça (14) pode incluir um orifício de drenagem e uma interface para instrumentos em sua superfície distai de modo a possibilitar uma efetiva montagem e posicionamento rotacional in vivo. Opcionalmente, a cabeça (14) é revestida, pelo menos próximo da porção triangulada, com um revestimento de crescimento para dentro, ou de outra forma provida de uma superfície porosa, de modo a promover esse crescimento com os tecidos moles. A segunda extremidade (18) do tronco (12) e o orifício (32) da cabeça (14) são complementares de modo a prover um encaixe firme entre a cabeça (14) e o tronco (12) quando a segunda extremidade do tronco (18) é inserida no orifício (32) da cabeça (14). Assim, por exemplo, o orifício (32) é provido através da cabeça (14) de tal modo que a extensão (28) do tronco (12) passe completamente através dele, com tanto a extensão (28) do tronco (12) como o orifício (14)sendo cones Morse.
Na configuração mostrada na Figura 1, a inserção da extensão do tronco (28) através do orifício (32) resulta no orifício para sutura (24) provido na extremidade distai 30 da extensão (28) estendendo-se através do orifício (32) enquanto os orifícios para sutura (26) providos na extremidade proximal da extensão (34) não passam através do orifício (32). Assim, quando da montagem, o implante (10) terá orifícios para sutura em ambas as extremidades da cabeça (14).
Dessa forma, usando o implante ulnar modular da invenção, o implante é ligado aos tecidos moles por meio do tronco (ou componente de fixação) . Por ter os meios de ligação por sutura no componente de fixação, um tronco em um sistema de implante ulnar modular, as forças da ligação ao tecido por sutura são transferidas diretamente através do componente de fixação ao osso e não através da conexão do componente de articulação com o componente de fixação. Como resultado, não há risco de separação da cabeça e do tronco devido a forças biomecânicas dos tecidos ligados por sutura ao implante.
De modo a inserir um implante ulnar em conformidade com o sistema de implante de articulação da presente invenção, a ulna distai é primeiro exposta. A ulna distai pode ser exposta fazendo-se uma incisão ao longo da diáfise da ulna distai em linha com o estilóide ulnar. Alternativamente, uma incisão dorsal centralizada sobre a articulação radioulnar distai em linha com a quarta metacarpiana pode ser usada para expor a ulna distai. Uma vez exposta, pode-se colocar um gabarito contra a ulna distai e posicionado distalmente sobre a superfície articular da ulna distai para marcar o comprimento da excisão prescrita. A ulna distai é excisada, por exemplo, usando uma serra oscilante, expondo o canal intramedular e os tecidos moles anteriormente adjacentes à ulna distai. Uma vez exposto, o canal intramedular é identificado e alargado para acomodar um tronco de tamanho apropriado.
Antes da inserção do implante ulnar, pode-se usar um tronco de teste e uma cabeça de teste para verificar o alinhamento anatômico e assegurar que o comprimento correto da excisão foi alcançado. Após a remoção do tronco de teste e da cabeça de teste, o tronco do tronco pode ser inserido no canal intramedular da ulna distai para ancorar o implante à ulna distai. Especificamente, a primeira extremidade do tronco é inserida no canal intramedular, por exemplo, através do uso de um elemento de impacto até que a plataforma entre em contato com a ulna distai. 0 encaixe entre o tronco e a ulna distai pode ser avaliado pela aplicação de uma tração distai ao tronco. Qualquer movimento do tronco no canal intramedular da ulna distai indica que não foi obtido um encaixe firme. Caso não tenha sido obtido um encaixe firme entre o tronco e a ulna distai após a ação de impacto sobre o tronco, poderá ser usado um cimento ósseo tal como o polimetilmetacrilato para cimentar o tronco à ulna distai.
Uma vez que o tronco tenha sido preso dentro da ulna distai, a cabeça pode ser impactada no tronco. Especificamente, a extensão na segunda extremidade do tronco pode ser inserida no orifício moldado na cabeça. A cabeça pode ser avançada para o tronco com um elemento de impacto até se obter um encaixe firme entre a cabeça e o tronco. 0 tronco pode em seguida ser suturado ao tecido mole anteriormente adjacente à ulna distai, especificamente a cápsula colateral da ulna, a fibrocartilagem triangular e a sub-bainha do extensor ulnar do carpo, usando os orifícios para sutura moldados no tronco. Pode-se usar suturas não absorvíveis. Por ter as suturas ligadas ao implante através do componente de fixação, as forças da ligação ao tecido por sutura são transferidas diretamente através do componente de fixação ao osso, dessa forma reduzindo ou eliminando o risco de separação dos componentes devido a tais forças. Após a cabeça ser ligada ao tronco e o tronco ter sido suturado ao tecido mole, as suturas podem ser amarradas para dentro do manguito capsular que cerca o implante e os tecidos subcutâneos e a pele podem ser fechados sobre o implante.
Embora tenha sido descrita uma configuração preferida da presente invenção, deve-se entender que diversas mudanças, adaptações e modificações podem ser feitas a ela sem se desviar do espírito da invenção e do escopo das reivindicações anexas.

Claims (10)

1. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" por compreendendo: um tronco(12) alongado tendo uma primeira (16) e segunda extremidades (18), a segunda extremidade (18) configurada para ligação a uma cabeça (14), onde orifícios para sutura (24) são providos na segunda extremidade (18) para receber suturas (26) caracterizado por uma cabeça (14) tendo uma configuração triangulada para substancialmente imitar a anatomia normal, e sendo ainda configurada para ligação à segunda extremidade (18) do tronco (12). os orifícios para sutura (26) são providos através da plataforma (22) , que une a primeira extremidade (16) do tronco alongado (12) e a extensão (28).
2. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por incluindo ainda uma plataforma (22) na segunda extremidade (18) do tronco (12) a plataforma (22) sendo configurada para evitar o afundamento em direção ao canal ulnar.
3. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por os orifícios para sutura (26) são providos através da plataforma (22).
4. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por incluir ainda uma extensão (28) a partir da segunda extremidade (18) do tronco (12), a dita extensão (28) tendo extremidades proximal (34) e distai (30), os orifícios para sutura (24 e 26) sendo providos nas extremidades proximal (34) e distai (30) da extensão (28).
5. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por a cabeça (14) inclui um orifício (32) estendendo-se completamente através dela para recepção da extensão do tronco (12), que é configurada de modo que a extremidade proximal (34) da extensão (28) se estenda completamente através do orifício (32).
6. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por a extensão (28) e o orifício (32) serem cones Morse.
7. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por incluindo ainda uma plataforma (22) configurada para evitar o afundamento em direção ao canal ulnar, a plataforma (22) sendo posicionada na extremidade distai (30) da extensão (28).
8. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por os orifícios (32) para sutura são providos através da plataforma (22) e através da extremidade proximal (34) da extensão (28).
9. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a cabeça (14) inclui um arco de 200 graus para combinar com a incisura sigmóide do rádio.
10. "SISTEMA DE IMPLANTE DE ARTICULAÇÃO" de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o tronco (12) inclui ranhuras (20) em sua primeira extremidade (16) para evitar a rotação do tronco (12) no canal intramedular da ulna distai.
BRPI0406686A 2003-02-05 2004-02-05 sistema de implante de articulação BRPI0406686B8 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44547403P 2003-02-05 2003-02-05
US60/445,474 2003-02-05
PCT/US2004/003517 WO2004071357A2 (en) 2003-02-05 2004-02-05 Articulating implant system

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BRPI0406686A BRPI0406686A (pt) 2005-12-20
BRPI0406686B1 true BRPI0406686B1 (pt) 2015-02-18
BRPI0406686B8 BRPI0406686B8 (pt) 2021-06-22

Family

ID=32869368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0406686A BRPI0406686B8 (pt) 2003-02-05 2004-02-05 sistema de implante de articulação

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7722676B2 (pt)
EP (1) EP1596769B1 (pt)
JP (1) JP4465350B2 (pt)
KR (1) KR100825192B1 (pt)
CN (1) CN100488470C (pt)
AT (1) ATE392869T1 (pt)
AU (1) AU2004211945B2 (pt)
BR (1) BRPI0406686B8 (pt)
CA (1) CA2513917C (pt)
DE (1) DE602004013281T2 (pt)
WO (1) WO2004071357A2 (pt)

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6520964B2 (en) 2000-05-01 2003-02-18 Std Manufacturing, Inc. System and method for joint resurface repair
US6610067B2 (en) 2000-05-01 2003-08-26 Arthrosurface, Incorporated System and method for joint resurface repair
US7163541B2 (en) * 2002-12-03 2007-01-16 Arthrosurface Incorporated Tibial resurfacing system
US8177841B2 (en) 2000-05-01 2012-05-15 Arthrosurface Inc. System and method for joint resurface repair
US7678151B2 (en) * 2000-05-01 2010-03-16 Ek Steven W System and method for joint resurface repair
US6746486B1 (en) * 2002-10-24 2004-06-08 Biomet, Inc. Method and apparatus for total wrist angled back carpal plate
US8105390B2 (en) * 2002-10-24 2012-01-31 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for wrist arthroplasty
US8940055B2 (en) 2002-10-24 2015-01-27 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for wrist arthroplasty
US8105388B2 (en) * 2002-10-24 2012-01-31 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for wrist arthroplasty
US8052756B2 (en) 2002-10-24 2011-11-08 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for wrist arthroplasty
US8066777B2 (en) * 2002-10-24 2011-11-29 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for wrist arthroplasty
US8821581B2 (en) 2002-10-24 2014-09-02 Biomet Manufacturing, Llc Method and apparatus for wrist arthroplasty
US8105389B2 (en) * 2002-10-24 2012-01-31 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for wrist arthroplasty
US8372154B2 (en) 2002-10-24 2013-02-12 Biomet Manufacturing Corp. Method and apparatus for wrist arthroplasty
US7914545B2 (en) 2002-12-03 2011-03-29 Arthrosurface, Inc System and method for retrograde procedure
US7901408B2 (en) 2002-12-03 2011-03-08 Arthrosurface, Inc. System and method for retrograde procedure
US7722676B2 (en) * 2003-02-05 2010-05-25 Wright Medical Technology, Inc. Articulating implant system
US8388624B2 (en) 2003-02-24 2013-03-05 Arthrosurface Incorporated Trochlear resurfacing system and method
US7625408B2 (en) 2003-07-22 2009-12-01 Avanta Orthopaedics, Llc Prosthetic wrist implant
WO2005051231A2 (en) 2003-11-20 2005-06-09 Arthrosurface, Inc. Retrograde delivery of resurfacing devices
CA2572584A1 (en) 2004-06-28 2006-01-12 Arthrosurface, Inc. System for articular surface replacement
US7892287B2 (en) * 2004-09-27 2011-02-22 Depuy Products, Inc. Glenoid augment and associated method
US7927335B2 (en) 2004-09-27 2011-04-19 Depuy Products, Inc. Instrument for preparing an implant support surface and associated method
US7922769B2 (en) 2004-09-27 2011-04-12 Depuy Products, Inc. Modular glenoid prosthesis and associated method
US7828853B2 (en) 2004-11-22 2010-11-09 Arthrosurface, Inc. Articular surface implant and delivery system
FR2893247B1 (fr) * 2005-11-17 2008-08-29 Bioprofile Sa Implant, notamment implant partiel de la tete du cubitus
CA2686814A1 (en) 2006-12-11 2008-06-19 Arthrosurface Incorporated Retrograde resection apparatus and method
US7909883B2 (en) * 2007-02-21 2011-03-22 Sidebotham Christopher G Percutaneous implant for limb salvage
US20100131069A1 (en) * 2007-08-01 2010-05-27 Jeffrey Halbrecht Method and system for patella tendon realignment
EP2178468B1 (en) * 2007-08-01 2016-06-22 Jeffrey Halbrecht System for patella tendon realignment
US20090105840A1 (en) * 2007-10-18 2009-04-23 Inbone Technologies, Inc. Fibular stiffener and bony defect replacer
WO2009111481A1 (en) 2008-03-03 2009-09-11 Arthrosurface Incorporated Bone resurfacing system and method
US8915918B2 (en) * 2008-05-02 2014-12-23 Thomas James Graham Bone plate system for bone restoration and methods of use thereof
US8652179B2 (en) * 2008-05-02 2014-02-18 The Cleveland Clinic Foundation Bone plate extender and extension system for bone restoration and methods of use thereof
US8628533B2 (en) * 2008-05-08 2014-01-14 The Cleveland Clinic Foundation Bone plate with reduction aids and methods of use thereof
US8608783B2 (en) * 2008-05-08 2013-12-17 The Cleveland Clinic Foundation Bone plate with flange member and methods of use thereof
US8052755B2 (en) * 2008-05-09 2011-11-08 Remi Sciences, Inc. Ulnar head prosthesis system
US7875082B2 (en) * 2008-05-09 2011-01-25 Remi Sciences, Inc. Ulnar head prosthesis system
US8241365B2 (en) 2008-12-23 2012-08-14 Depuy Products, Inc. Shoulder prosthesis with vault-filling structure having bone-sparing configuration
DE112010000680T5 (de) * 2009-02-23 2012-12-13 Arthrosurface, Inc. Nanorauhes Legierungssubstrat
US9283076B2 (en) 2009-04-17 2016-03-15 Arthrosurface Incorporated Glenoid resurfacing system and method
WO2016154393A1 (en) 2009-04-17 2016-09-29 Arthrosurface Incorporated Glenoid repair system and methods of use thereof
US9662126B2 (en) 2009-04-17 2017-05-30 Arthrosurface Incorporated Glenoid resurfacing system and method
US10349980B2 (en) 2009-08-27 2019-07-16 The Foundry, Llc Method and apparatus for altering biomechanics of the shoulder
US9861408B2 (en) 2009-08-27 2018-01-09 The Foundry, Llc Method and apparatus for treating canine cruciate ligament disease
US9278004B2 (en) 2009-08-27 2016-03-08 Cotera, Inc. Method and apparatus for altering biomechanics of the articular joints
US9668868B2 (en) 2009-08-27 2017-06-06 Cotera, Inc. Apparatus and methods for treatment of patellofemoral conditions
EP2470090B1 (en) 2009-08-27 2014-04-16 Cotera, Inc. Apparatus for force redistribution in articular joints
US8366784B2 (en) * 2009-09-17 2013-02-05 Biomet Manufacturing Corp. Distal radioulnar joint device
US8152854B2 (en) * 2009-09-30 2012-04-10 Imbriglia Joseph E Resurfacing implant for the wrist and method of implantation thereof
US8231683B2 (en) 2009-12-08 2012-07-31 Depuy Products, Inc. Shoulder prosthesis assembly having glenoid rim replacement structure
EP2542165A4 (en) 2010-03-05 2015-10-07 Arthrosurface Inc SYSTEM AND METHOD FOR TIBIAL RESURFACING
US8465548B2 (en) 2010-11-24 2013-06-18 DePuy Synthes Products, LLC Modular glenoid prosthesis
US8480750B2 (en) 2010-11-24 2013-07-09 DePuy Synthes Products, LLC Modular glenoid prosthesis
US9066716B2 (en) 2011-03-30 2015-06-30 Arthrosurface Incorporated Suture coil and suture sheath for tissue repair
EP2706960B1 (en) 2011-05-12 2016-01-06 Howmedica Osteonics Corp. Wrist implant for carpal hemiarthroplasty
EP2804565B1 (en) 2011-12-22 2018-03-07 Arthrosurface Incorporated System for bone fixation
US8852285B2 (en) 2012-03-13 2014-10-07 Jeffrey A Greenberg Prosthesis for distal radioulnar joint
WO2014008229A1 (en) * 2012-07-03 2014-01-09 Smith & Nephew, Inc. Orthopedic prosthesis with suture anchor features
WO2014008126A1 (en) 2012-07-03 2014-01-09 Arthrosurface Incorporated System and method for joint resurfacing and repair
US9468466B1 (en) 2012-08-24 2016-10-18 Cotera, Inc. Method and apparatus for altering biomechanics of the spine
CN108095860A (zh) * 2013-03-13 2018-06-01 瑞特医疗技术公司 矫正植入件增强部、系统、以及方法
US9949839B2 (en) 2013-03-13 2018-04-24 Wright Medical Technology, Inc. Revision implant augments, systems, and methods
US20140277553A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Ascension Orthopedics, Inc. Ulnar Head Replacement Implant System
US9492200B2 (en) 2013-04-16 2016-11-15 Arthrosurface Incorporated Suture system and method
US10624748B2 (en) 2014-03-07 2020-04-21 Arthrosurface Incorporated System and method for repairing articular surfaces
US11607319B2 (en) 2014-03-07 2023-03-21 Arthrosurface Incorporated System and method for repairing articular surfaces
US9962265B2 (en) 2014-03-07 2018-05-08 Arthrosurface Incorporated System and method for repairing articular surfaces
WO2016044053A1 (en) 2014-09-19 2016-03-24 Crossroads Extremity Systems, Llc Bone fixation implant and means of fixation
CN104665960A (zh) * 2015-02-15 2015-06-03 张洋 上尺桡关节融合矫形假体
FR3037803B1 (fr) * 2015-06-23 2017-07-07 I Ceram Implant de substitution du sternum
US20170056188A1 (en) * 2015-08-25 2017-03-02 Wright Medical Technology, Inc. Total ankle talar prosthesis with anchor holes and grooves
US10940023B2 (en) 2016-12-15 2021-03-09 Stryker European Holdings I, Llc Bone plate trial
US11160663B2 (en) 2017-08-04 2021-11-02 Arthrosurface Incorporated Multicomponent articular surface implant
RU186939U1 (ru) * 2018-03-20 2019-02-11 Общество с ограниченной ответственностью "Мойе Керамик-Имплантате" Протез дистальной головки локтевой кости
US11478358B2 (en) 2019-03-12 2022-10-25 Arthrosurface Incorporated Humeral and glenoid articular surface implant systems and methods
US11129725B2 (en) 2019-06-24 2021-09-28 Skeletal Dynamics, Inc. Distal radioulnar joint prosthesis system and method of use
EP4084711A4 (en) 2020-01-02 2024-01-03 ZKR Orthopedics, Inc. PATELLA TENDON REALIGNMENT IMPLANT WITH MODIFIABLE SHAPE
WO2021231253A1 (en) 2020-05-11 2021-11-18 Zkr Orthopedics, Inc. Adjustable patellar tendon realignment implant
CN112386375A (zh) * 2020-07-07 2021-02-23 内蒙古医科大学第二附属医院(内蒙古自治区骨科研究所) 一种掌指及指间关节假体
US20220047311A1 (en) * 2020-08-17 2022-02-17 Ahmad N. Ali Surgical Method of Stabilizing Bone or Joint Fracture Using Flexible Line

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3745590A (en) * 1971-06-25 1973-07-17 Cutter Lab Articulating prosthesis with ligamentous attachment
FR2660856B1 (fr) 1990-04-12 1997-11-07 Kapandji Adalbert Prothese radio-cubitale inferieure.
SE9001520D0 (sv) * 1990-04-26 1990-04-26 Braanemark Ingvar System foer rekonstruktion av den distala, radio-ulnara leden (dru-leden) i handleder
JPH06168039A (ja) 1992-11-30 1994-06-14 Toshiba Corp 電源システム
US5888220A (en) * 1994-05-06 1999-03-30 Advanced Bio Surfaces, Inc. Articulating joint repair
DE59509536D1 (de) * 1995-06-21 2001-09-27 Sulzer Orthopaedie Ag Baar Künstliches Handgelenk
TR199801685T2 (xx) * 1996-02-29 1998-11-23 Ege Ahmet El bileğinde ve elde anatomik replasman protezi sistemi.
US5938699A (en) * 1997-04-18 1999-08-17 Campbell; G. Stewart Distal radial ulnar joint reconstruction system
US6027534A (en) * 1997-11-03 2000-02-22 Deputy Orthopaedics, Inc. Modular elbow
US5951604A (en) * 1997-12-31 1999-09-14 Avanta Orthopedics, Inc. Distal radioulnar joint prosthesis
NL1012491C2 (nl) 1999-07-02 2001-01-03 Straten Res & Dev B V Van Distaal radio ulnair gewrichtsprothese.
SE516039C3 (sv) 2000-03-23 2002-01-09 Philippe Kopylov Ab Ledyteersätnning för distala radioulnarleden
US6302915B1 (en) * 2000-08-30 2001-10-16 The Mayo Foundation For Medical Education & Research Ulnar implant system
US6890358B2 (en) * 2002-03-29 2005-05-10 Depuy Products, Inc. Distal component for wrist prosthesis
US7722676B2 (en) * 2003-02-05 2010-05-25 Wright Medical Technology, Inc. Articulating implant system

Also Published As

Publication number Publication date
KR100825192B1 (ko) 2008-04-24
DE602004013281D1 (de) 2008-06-05
AU2004211945B2 (en) 2008-04-24
EP1596769A2 (en) 2005-11-23
US20100234960A1 (en) 2010-09-16
DE602004013281T2 (de) 2009-03-05
CA2513917C (en) 2010-05-04
CN1753651A (zh) 2006-03-29
ATE392869T1 (de) 2008-05-15
WO2004071357A2 (en) 2004-08-26
BRPI0406686B8 (pt) 2021-06-22
CN100488470C (zh) 2009-05-20
US8512412B2 (en) 2013-08-20
JP4465350B2 (ja) 2010-05-19
BRPI0406686A (pt) 2005-12-20
EP1596769B1 (en) 2008-04-23
JP2006516469A (ja) 2006-07-06
KR20050101194A (ko) 2005-10-20
WO2004071357A3 (en) 2004-11-11
CA2513917A1 (en) 2004-08-26
AU2004211945A1 (en) 2004-08-26
US7722676B2 (en) 2010-05-25
US20040230312A1 (en) 2004-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4465350B2 (ja) 関節インプラントシステム
RU2461365C2 (ru) Инструменты для проведения хирургической операции на суставе
Swanson Flexible implant arthroplasty for arthritic disabilities of the radiocarpal joint a silicone rubber intramedullary stemmed flexible hinge implant for the wrist joint
CA1133201A (en) Scaphoid implant
US5702470A (en) Prosthetic wrist implant and related method of implantation
CN1780595B (zh) 小关节造形术中整关节替代用的假体装置
US7419507B2 (en) Elbow arthroplasty system
JPH0553501B2 (pt)
Dee Total replacement of the elbow joint
CN101361684A (zh) 膝关节假体
ES2872934T3 (es) Aparato para artroplastia de reemplazo articular
Beckenbaugh et al. Total wrist arthroplasty: a preliminary report
CN111050703B (zh) 人造踝关节胫骨要素
JP2024521580A (ja) 整形外科用構成要素
EP3334385A1 (en) A joint prosthesis
Millender et al. Metacarpophalangeal joint arthroplasty utilizing the silicone rubber prosthesis
O’Brien Surgical principles and planning for the rheumatoid hand and wrist
SWANSON et al. Arthroplasty of the thumb basal joints.
JP2025513086A (ja) ステムレス半拘束式植え込み可能関節置換デバイス
ES2778573B2 (es) Protesis parcial para el hueso escafoides
Dobyns et al. Congenital anomalies of the upper extremity
Hey-Groves The use of fascial and tendon grafts in certain fractures and dislocations
Tang et al. The radioulnar joints and forearm axis: surgeons' perspective
Coyle Jr et al. Advances in carpal bone injury and disease
Swanson et al. Flexible Im lant Arthroplasty of the Radiocarpa Joint P

Legal Events

Date Code Title Description
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 18/02/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B16C Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 05/02/2004, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 19A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2708 DE 29-11-2022 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.