BR112020019788B1

BR112020019788B1 - Composição de filtro solar, uso de uma composição e processo para a fabricação da composição

Info

Publication number: BR112020019788B1
Application number: BR112020019788-2A
Authority: BR
Inventors: Bruna RODRIGUES SALOMAO; Angeles Clara Fonolla-Moreno
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-04-30
Filing date: 2018-04-30
Publication date: 2022-12-06
Also published as: BR112020019788A2; WO2019210376A1

Abstract

COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLAR, USO DE UMA COMPOSIÇÃO E PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO. A presente invenção é direcionada a composições de filtro solar com alto FPS, que compreendem uma associação de uma mistura de pelo menos dois polímeros e uma resina à base de ácido polilático (PLA), o processo para a fabricação das composições e usos do mesmo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção é direcionada a composições de filtro solar com alto FPS, que compreendem uma associação de uma mistura de pelo menos dois polímeros e uma resina à base de ácido polilático (PLA), o processo para a fabricação das composições e usos do mesmo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] A fotoproteção de substratos queratinosos, incluindo pele e cabelo, é considerada de grande importância para proteger contra danos causados pelo sol, queimaduras solares, fotoenvelhecimento, bem como diminuir as chances de desenvolvimento de câncer de pele causado pela exposição à radiação ultravioleta (“UV”). Normalmente, existem dois tipos de composições de filtro solar UVA/ UVB usadas para realizar a fotoproteção, a saber, filtros UV inorgânicos e filtros UV orgânicos.

[003] A radiação UVB causa vermelhidão da pele e queimaduras solares, tende a danificar as camadas epidérmicas mais superficiais da pele. Ela desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de câncer de pele e um papel contributivo no bronzeamento e fotoenvelhecimento.

[004] A radiação UVA é o raio de bronzeamento dominante, e agora sabemos que o bronzeamento, seja ao ar livre ou em um salão, causa danos cumulativos ao longo do tempo. Um resultado bronzeado de lesão no DNA da pele; a pele escurece em uma tentativa imperfeita de evitar mais danos ao DNA. Essas imperfeições, ou mutações, podem levar ao câncer de pele.

[005] As longas radiações UVA são a radiação UVA menos energética e, portanto, foram consideradas “menos perigosas”. Mas eles são numerosos em nosso ambiente, pois representam mais de 75% dos raios UV que chegam à Terra. Portanto, vale a pena estudar o impacto na pele, pois eles serão repetidos todos os dias por um longo período de tempo.

[006] Assim, os filtros UV podem proteger contra radiação UVA (onda longa), radiação UVB (onda curta) ou ambos. No passado, era comum afirmar que a proteção contra a radiação UVB era a consideração primária ou mesmo única na proteção solar. No entanto, pesquisas mais recentes revelaram que a exposição à radiação UVA também pode ser perigosa e levar a efeitos indesejáveis. Como tal, a tendência atual nos esforços de proteção solar é tipicamente proteger contra UVA e UVB em uma única composição e aumentar o fator de proteção solar (“FPS”) e as classificações de UVA da composição.

[007] O grau de proteção UV proporcionado por uma composição de filtro solar está diretamente relacionado à quantidade e tipo de filtros UV nela contidos. Quanto maior a quantidade de filtros UV, maior o grau de proteção UV.

[008] Assim, devido aos danos causados pela exposição ao sol, muitas composições de filtro solar foram propostas para superar os efeitos induzidos pela radiação UVA e/ ou UVB. Eles de forma geral contêm agentes de triagem UV orgânicos ou minerais, que funcionam de acordo com sua própria natureza química e de acordo com suas próprias propriedades por absorção, reflexão ou dispersão da radiação UV. Além disso, de forma geral contêm misturas de agentes de triagem orgânicos lipossolúveis e/ ou de agentes de triagem UV solúveis em água combinados com pigmentos de óxido de metal, como dióxido de titânio ou óxido de zinco. As composições de filtro solar que possuem sistemas de filtro UVA ou UVB ou UVA/ UVB comumente usados no mercado de cosméticos de filtro solar são de forma geral na forma de óleo, uma emulsão de óleo em água (dispersão estabilizada de uma fase oleosa em uma fase aquosa) ou uma emulsão água em óleo (dispersão estabilizada de uma fase aquosa em uma fase oleosa) que compreende pelo menos uma fase oleosa compreendendo solventes e óleos.

[009] No entanto, a maioria dos filtros solares disponíveis no mercado, quando aplicados na pele, apresenta sensação pesada, oleosa e pegajosa.

[010] Assim, considerando as necessidades do consumidor, é desejável uma composição de filtro solar com alto FPS associado a uma sensação clara e leve na pele, efeito sensorial não oleoso, boa absorção de óleo, longa duração, auto-adaptação ao clima quente e estação e prazer mediante aplicação com fácil espalhabilidade.

[011] O desafio de formular uma composição de filtro solar com alto FPS associado ao sensor sensorial único descrito acima é que os ingredientes usuais do estado da técnica não alcançam uma composição de filtro solar estável e eficaz.

[012] A composição de filtro solar proposta que compreende a combinação de uma mistura de pelo menos dois polímeros e uma resina à base de ácido polilático (PLA), fornecendo os benefícios descritos acima, não é divulgada no estado da técnica.

[013] O documento US 8.636.992 refere-se a composições químicas compreendendo componentes espessantes, mas é silencioso em relação a uma resina à base de ácido polilático (PLA).

[014] O documento US 2006/0051311 está relacionado a uma composição de tratamento capilar que contém uma combinação de um polissacarídeo aniônico, um segundo homopolímero ou copolímero, que é construído a partir de ácidos acrilamidoalquil sulfônicos, ácidos metacrilamidoalquil sulfônicos, mas também é silencioso em relação a uma resina à base de ácido polilático (PLA).

[015] O documento WO 2012/030750 descreve um copolímero acrílico adequado como fixador/ formador de filme e agente espessante em composições para penteados e cuidados pessoais, mas não divulga uma resina à base de ácido polilático (PLA).

[016] Assim, os inventores conseguiram superar os problemas do estado da técnica e surpreendentemente revelaram composições de filtro solar estáveis com alto FPS, pela combinação de uma mistura de pelo menos dois polímeros e uma resina à base de ácido polilático (PLA).

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[017] A presente invenção é direcionada a fornecer composições de filtro solar estáveis com alto FPS que compreendem uma associação de uma mistura de pelo menos dois polímeros e uma resina à base de ácido polilático (PLA), o processo para a fabricação da composição e usos do mesmo.

[018] A composição da presente invenção apresenta um alto nível de proteção UV, a fim de proteger as fibras de queratina dos danos causados pelo sol, uma sensação clara e leve na pele, efeito sensorial não oleoso, boa absorção de óleo, longa duração, auto-adaptação ao clima quente e estação e prazer mediante aplicação, com fácil espalhabilidade.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[019] A composição de filtro solar da presente invenção compreende: (a) uma mistura de pelo menos dois polímeros compreendendo: (i) um primeiro polímero, selecionado a partir do polímero modificador de reologia, de forma preferencial polímero modificador de taurato e de forma mais preferencial copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/ VP; (ii) um segundo polímero, selecionado a partir de polímeros aniônicos, de preferência polímero cruzado de acrilatos/ alquila C10-30 acrilato; (b) uma resina à base de ácido polilático (PLA); e (c) um sistema de filtro UV.

[020] A composição de acordo com a invenção fornece excelente desempenho sensorial, bem como valores surpreendentemente altos de FPS associados a uma forte estabilidade da composição ao longo do tempo.

[021] O pH da composição de filtro solar da invenção está de forma preferencial na faixa de cerca de 6,2 a cerca de 7,5, de forma mais preferencial, de cerca de 6,5.

[022] A densidade da composição de filtro solar da invenção está de forma preferencial na faixa de cerca de 0,9 g/ cm3 a cerca de 1,1 g/ cm3, de forma mais preferencial, de cerca de 1,0 g/ cm3.

[023] De preferência, os polímeros da invenção são uma mistura de polímeros modificadores aniônicos e reológicos.

[024] Em uma forma de realização, a quantidade da mistura de pelo menos dois polímeros na composição de filtro solar da invenção varia de cerca de 0,2 a cerca de 3,5% em peso, ou de cerca de 0,3 a cerca de 2% em peso, de cerca de 0,5 a cerca de 1% em peso ou de cerca de 0,6 a cerca de 0,8% em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, em relação ao peso total da composição.

[025] Em uma forma de realização preferida, a mistura de pelo menos dois polímeros na composição de filtro solar da invenção emprega um primeiro polímero em uma quantidade, de forma preferencial, variando de cerca de 0,05 a cerca de 1% em peso e de forma preferencial de cerca de 0,1 a cerca de 0,5% em peso, ou de forma mais preferencial de cerca de 0,1 a cerca de 0,5% em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, em relação ao peso total da composição.

[026] Em uma forma de realização preferida, a mistura de pelo menos dois polímeros na composição de filtro solar da invenção emprega um segundo polímero em uma quantidade, de forma preferencial, variando de cerca de 0,05 a cerca de 1% em peso e de forma preferencial de cerca de 0,1 a cerca de 0,5% em peso, ou de forma mais preferencial de cerca de 0,1 a cerca de 0,5% em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, em relação ao peso total da composição.

[027] A quantidade de resina à base de ácido polilático (PLA) na composição de filtro solar da invenção varia de cerca de 0,1 a cerca de 3% em peso, ou de cerca de 0,2 a cerca de 2% em peso, ou de cerca de 0,1 a cerca de 1% em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre eles, em relação ao peso total da composição.

[028] Em uma forma de realização preferida, a composição de filtro solar da presente invenção pode apresentar um fator de proteção solar variando de 30 a 90.

[029] Em várias formas de realização, a composição de filtro solar da presente invenção pode apresentar um fator de proteção solar de 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 80 e 90.

[030] Em uma forma de realização, a composição de filtro solar da presente invenção pode apresentar um fator de proteção solar de 50.

[031] Em uma forma de realização, a composição de filtro solar da presente invenção pode apresentar um fator de proteção solar de 70.

[032] Em uma forma de realização, a composição de filtro solar da presente invenção pode apresentar um fator de proteção solar de 90.

[033] Os fatores de proteção solar 50, 70 e 90 significam que, se queimar ao sol após 10 minutos sem protetor solar, levará cinquenta, setenta ou noventa vezes mais tempo para queimar equivalentemente quando o produto for aplicado conforme as instruções.

[034] A composição de filtro solar da invenção está na forma de uma emulsão de óleo em água (O/ A).

[035] A composição de filtro solar da invenção pode ser usada como um produto diário para a pele.

[036] A composição de filtro solar da presente invenção apresenta uma sensação clara e leve na pele, efeito sensorial não oleoso, boa absorção de óleo, longa duração, auto-adaptação ao clima quente e estação do ano e prazer mediante aplicação com fácil espalhabilidade.

[037] A presente invenção está relacionada a um processo para a fabricação de uma composição para prevenir queimaduras solares que proporciona ao consumidor uma sensação de conforto em condições extremas de calor e suor.

[038] Em outra forma de realização preferida, a presente invenção está relacionada ao uso de uma composição para fabricar um filtro solar para prevenir queimaduras solares.

TERMOS

[039] Como aqui utilizado, a expressão “pelo menos” significa um ou mais e, portanto, inclui componentes individuais, bem como misturas/ combinações.

[040] Exceto nos exemplos operacionais, ou onde indicado de outra forma, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ ou condições de reação devem ser entendidos como modificados em todos os casos pelo termo “cerca de”, significando dentro de +/- 5% do número indicado.

[041] Como usado neste documento, todos os intervalos fornecidos devem incluir todos os intervalos específicos dentro e combinações de subintervalos entre os intervalos fornecidos. Assim, um intervalo de 1 a 5 inclui de forma específica 1,2, 3, 4 e 5, bem como subintervalos como 2 a 5, 3 a 5, 2 a 3, 2 a 4, 1 a 4, etc. Todas as faixas e valores aqui divulgados são inclusivos e combináveis. Por exemplo, qualquer valor ou ponto aqui descrito que esteja dentro de um intervalo aqui descrito pode servir como um valor mínimo ou máximo para derivar um sub-intervalo, etc.

POLÍMEROS

[042] Os polímeros adequados da presente invenção são selecionados a partir de polímeros modificadores de reologia e polímeros aniônicos que podem ser solúveis em água ou dispersáveis em água a um pH de 7 e à temperatura ambiente (25 °C). De acordo com a presente invenção, os polímeros adequados da presente invenção podem ser os seguintes.

[043] Os polímeros modificadores da reologia são pré- neutralizados e de forma preferencial selecionados a partir de polímeros de taurato. Esses polímeros compreendem uma porção de monômero iônico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico (AMPS), bem como uma porção de monômero menos polar (vinilpirrolidona ou metacrilato de beheneth-25). Esses polímeros são usados como espessante e estabilizador para emulsões de óleo em água e formam emulsões extremamente estáveis já em baixas concentrações. Em particular, esses polímeros podem ser usados em conjunto com quase qualquer fase oleosa, incluindo óleos de silicone, hidrocarbonetos/ ceras e óleos de ésteres.

[044] Exemplos de polímeros de taurato são polímero cruzado de acrilatos/ vinil isodecanoato (Stabylen 30 de 3V), polímero cruzado de acrilatos/ alquila C10-30 acrilato (Pemulen TR1 e TR2), Carbômeros (Aqua SF-1), copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/ VP (Aristoflex AVC da Clariant), polímero cruzado de acriloildimetiltaurato de amônio/ metacrilato de Beheneth- 25 (Aristoflex HMB da Clariant), copolímero de acrilatos/ itaconato de ceteth-20 (Estrutura 3001 da National Starch), poliacrilamida (Sepigel 305 da SEPPIC), espessante não iônico, (Aculyn 46 da Rohm e Haas) ou misturas dos mesmos.

[045] Polímeros aniônicos podem ser polímeros com grupos aniônicos distribuídos ao longo da estrutura principal do polímero. Grupos aniônicos, que podem incluir carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato, nitrato ou outros agrupamentos carregados negativamente ou ionizáveis, podem ser dispostos sobre grupos pendentes da estrutura ou podem ser incorporados na própria estrutura.

[046] Os polímeros aniônicos podem compreender pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico insaturado olefínico e pelo menos uma unidade hidrofóbica exclusivamente do éster de alquila (C10-C30) do tipo ácido carboxílico insaturado.

[047] Em certas formas de realização exemplares e não limitativas, os copolímeros são selecionados entre os copolímeros resultantes da polimerização de: (1) pelo menos um monômero de fórmula (I):

em que R1 é selecionado dentre H ou CH3 ou C2H5, fornecendo monômeros de ácido acrílico, ácido metacrílico ou ácido etacrílico, e (2) pelo menos um monômero de éster de alquila (C10-C30) do tipo ácido carboxílico insaturado correspondente ao monômero de fórmula (II):

[048] Exemplos não limitativos de ésteres de alquila (C10-C30) de ácidos carboxílicos insaturados são, por exemplo, selecionados entre acrilato de lauril, acrilato de estearil, acrilato de decil, acrilato de isodecil, acrilato de dodecil e os metacrilatos correspondentes, como metacrilato de lauril, metacrilato de estearil, metacrilato de decil, metacrilato de isodecil e metacrilato de dodecil e misturas dos mesmos.

[049] Além disso, polímeros reticulados podem ser selecionados de acordo com outras formas de realização exemplares. Por exemplo, esses polímeros podem ser selecionados a partir de polímeros resultantes da polimerização de uma mistura de monômeros compreendendo: (1) ácido acrílico (2) um éster de fórmula (II) descrito acima, no qual R2 é selecionado dentre H ou CH3, R3 denotando um radical alquila com 12 a 22 átomos de carbono, e (3) um agente de reticulação, que é um monômero insaturado polietilênico copolimerizável bem conhecido, tal como diallil ftalato, allil (met)acrilato, divinilbenzeno, (poli)etileno glicol dimetacrilato and metilenobisacrilamido.

[050] Por exemplo, copolímeros de acrilato/ alquila C10-C30 acrilato (nome INCI: Polímero cruzado de acrilatos/ alquila C10-30 acrilato), tal como os produtos vendidos pela Lubrizol, sob os nomes comerciais PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382 e CARBOPOL EDT 2020 podem ser selecionados.

[051] Polímeros aniônicos úteis aqui incluem, por exemplo: ácido poliacrílico; ácido polimetacrílico; polímero de carboxivinila; copolímeros de acrilato, tal como o polímero cruzado de acrilato/ alquila C10-30 acrilato, copolímero de ácido acrílico/ éster de vinil/ polímero cruzado de acrilatos isodecanoato de nitrila, copolímero de acrilatos/ acrilato de Palmeth-25, copolímero de acrilato/ itaconato de esteareth-20 e copolímero de acrilato/ itaconato de celeth-20; polímeros de sulfonato, tais como ácido polissulfônico, sulfato de poliestireno de sódio fornecido pela Akzo Nobel, sob o nome comercial FLEXAN II, copolímeros de ácido metacrílico e ácido acrilamidometilpropano sulfônico e copolímeros de ácido acrílico e ácido acrilamidometilpropano sulfônico; carboximetilcelulose; goma de carboxi guar; copolímeros de etileno e ácido maleico; e polímero de silicone acrilato. Em alguns casos, os polímeros aniônicos incluem, por exemplo, carbômero fornecido pela Noveon, sob o nome comercial CARBOPOL 981 e CARBOPOL 980; Polímero cruzado de acrilatos/ alquila C10-30 acrilato com nomes comerciais Pemulen TR-1, PEMULEN TR-2, CARBOPOL 1342, CARBOPOL 1382 e CARBOPOL ETD 2020, todos disponíveis pela Noveon; carboximetilcelulose de sódio fornecida pela Hercules como série CMC; e copolímero de acrilato com um nome comercial Capigel fornecido pela Seppic; copolímero de acrilatos com o nome comercial CARBOPOL Aqua SF-1 e disponível pela Lubrizol como uma dispersão aquosa e polímero cruzado-4 de acrilatos com o nome comercial CARBOPOL Aqua SF-2 e disponível pela Lubrizol como uma dispersão aquosa.

[052] Em uma forma de realização, o polímero aniônico da invenção é um carbômero que pode estar comercialmente disponível pelo fornecedor Lubrizol, sob o nome comercial de CARBOPOL 980. Um exemplo de polímero não iônico pode ser o seguinte: (i) hidroxietilcelulose, por exemplo, o produto NATROSOL 250 HHR PC ou NATROSOL 250 HHR CS vendido pela empresa Ashland; (ii) celuloses modificadas com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa; exemplos que podem ser mencionados incluem: - hidroxietilceluloses modificadas com grupos compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tal como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila ou misturas dos mesmos, e nas quais os grupos alquila são de forma preferencial C8-C22, por exemplo, o produto NATROSOL Plus Grau 330 CS (alquilas C16) vendido pela empresa Ashland ou o produto BERMOCOLL EHM 100 vendido pela empresa AkzoNobel; metil hidroxietilcelulose; metil etil hidroxietilcelulose, conhecido como produto STRUCTURE CEL 8000 M, comercializado pela empresa AkzoNobel; ou hidroxipropilcelulose, conhecido como o produto KLUCEL MF PHARM HIDROXIPROPILCELULOSE vendido pela empresa Ashland; - hidroxietilceluloses modificadas com grupos éter alquilfenil polialquilenoglicol, como o produto Amercell Polymer HM-1500 (éter nonilfenil polietilenoglicol (15)) vendido pela empresa Amerchol; ou (111) hidrocarbonetos como o guar hidroxipropil vendido como produto JAGUAR HP 105 pela empresa Rhodia e hidrocarbonetos modificados com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tal como o produto Esaflor HM 22 (cadeia alquila C22) vendido pela empresa Lamberti e os produtos RE210-18 (cadeia alquila C14) e RE205-1 (cadeia alquila C20) vendidos pela empresa Rhodia.

ÁCIDO POLILÁTICO (PLA)

[053] As composições da invenção compreendem micropartículas porosas de uma resina à base de ácido polilático, às vezes referida aqui como “micropartículas de ácido polilático” ou “PLA”.

[054] As micropartículas de PLA podem ter uma entalpia de fusão de 5 J/ g ou mais, de forma preferencial 10 J/ g ou mais, de forma mais preferencial 20 J/ g ou mais e de forma mais preferencial 30 J/ g ou mais. Além disso, o limite superior é de forma preferencial de 100 J/ g ou menos, embora não seja limitado em particular. Entalpia de fusão refere-se a um valor calculado a partir de uma área de pico, que mostra a capacidade térmica de fusão a aproximadamente 160 °C, em uma calorimetria de varredura diferencial (DSC), em que uma temperatura é aumentada para 200 °C com o aumento da temperatura de 20 °C por minuto.

[055] A entalpia de fusão pode ser ajustada controlando a razão de co-polimerização (L/ D) entre o ácido L-láctico e o ácido D-láctico, que constituem a resina à base de ácido polilático. Quando a razão L/ D é 95/5 ou mais, a entalpia de fusão torna-se 5 J/ g ou mais e a resina à base de ácido polilático torna-se cristalina. É preferido que a razão de co-polimerização do ácido L-láctico seja alta, porque razões mais altas facilitam a cristalização. L/ D é de forma mais preferencial 97/3 ou mais e de forma mais preferencial 98/2 ou mais. L/ D é 100/0 ou menos. Como isômeros ópticos como L e D têm estruturas moleculares que são imagens espelhadas um do outro e propriedades físicas não são diferentes, a entalpia de fusão permanece inalterada quando o L/ D descrito acima é substituído por D/ L e, consequentemente, as resinas adequadas incluem aquelas em que L/ D é substituído por D/ L.

[056] Além disso, a resina à base de ácido polilático pode conter ingredientes de copolimerização diferentes do ácido lático. As outras unidades de ingrediente de copolimerização podem ser, por exemplo, um ácido carboxílico multivalente, um álcool poli-hídrico, um ácido hidroxicarboxílico ou uma lactona. Exemplos de ácidos carboxílicos multivalentes incluem ácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido sebático, ácido dodecanodióico, ácido fumárico, ácido ciclohexanodicarboxílico, ácido tereftálico, ácido isoftálico, ácido ftálico, 2,6- naftaleno, ácido antraceno dicarboxílico, ácido sulfoisoftálico 5-sódio e ácido sulfoisoftálico 5-tetrabutil fosfônio. Álcoois polihídricos de exemplo incluem etileno glicol, propileno glicol, butanodiol, heptanodiol, hexanodiol, octanodiol, nonanediol, decanodiol, 1,4-ciclo-hexanodimetanol, neopentil glicol, glicerina, pentaeritritol, bisfenol A, um álcool poli-hídrico aromático produzido por uma reação de adição de óxido de etileno a um bisfenol, dietileno glicol, trietileno glicol, polietileno glicol, polipropileno glicol e politetrametileno glicol. Exemplos de ácidos hidroxicarboxílicos incluem ácido glicólico, ácido 3-hidroxibutírico, ácido 4-hidroxibutírico, ácido 4-hidroxivalérico, ácido 6-hidroxicapróico e ácido hidroxibenzóico. Exemplos de lactonas incluem glicólido, ε-caprolactona glicolídeo, ε-caprolactona, β-propiolactona, δ-butirolactona, β-butirolactona, Y- butirolactona, pivalolactona e δ-valerolactona. O conteúdo em volume das outras unidades de copolimerização é de forma preferencial 30% em mol ou menos, de forma mais preferencial 20% em mol ou menos, ainda de forma mais preferencial 10% em mol ou menos, de forma mais preferencial 5% em mol ou menos, em relação ao total de unidades monoméricas da resina polilática à base de ácido como 100% em mol.

[057] Embora a massa molecular e a distribuição de massa molecular da resina à base de ácido polilático não sejam limitadas em particular, o limite inferior de peso da massa molecular média da resina à base de ácido polilático é de forma preferencial 10.000 ou mais, de forma mais preferencial 50.000 ou mais, ainda de forma mais preferencial 100.000 ou mais, de forma mais preferencial 200.000 ou mais. Além disso, embora não limitado em particular, o limite superior da massa molecular média em peso é de forma preferencial 1.000.000 ou menos. A massa molecular média ponderada aqui referida é a massa molecular média ponderada em termos de polimetilmetacrilato (PMMA), medido por cromatografia de permeação em gel (GPC) usando hexafluoroisopropanol como solvente.

[058] As micropartículas de PLA podem ter um número médio de diâmetro de partícula de 90 μm ou menos, de forma preferencial 50 μm ou menos, de forma mais preferencial 30 μm ou menos. Isso melhora a suavidade. Além disso, em usos como cosméticos, como a coagulação de partículas tende a ocorrer quando o número médio de diâmetros de partículas é muito pequeno, o limite inferior do número médio de diâmetros de partículas é de forma geral 1 μm ou mais, de preferência mais de 1 μm, de forma mais preferencial 2 μm ou mais, de preferência 3 μm ou mais.

[059] O índice de distribuição do diâmetro das partículas é de preferência 2 ou menos, a fim de melhorar o fluxo das partículas e conferir um toque mais suave. O limite superior do índice de distribuição do diâmetro das partículas é de preferência 1,5 ou menos, de forma mais preferencial 1,3 ou menos, de forma mais preferencial 1,2 ou menos. Além disso, o limite inferior é 1 em teoria.

[060] O diâmetro médio numérico das partículas acima descrito de micropartículas de resina à base de ácido polilático com formas porosas pode ser calculado medindo diâmetros de 100 partículas aleatórias em uma imagem de microscópio eletrônico de varredura e calculando a média aritmética da mesma. Se o formato de uma partícula na imagem SEM não for um círculo perfeito, por exemplo, uma elipse, o diâmetro máximo da partícula será usado como seu diâmetro. Para medir com precisão o diâmetro das partículas, a medição é realizada com uma ampliação de pelo menos 1000 vezes ou mais, de preferência com uma ampliação de 5000 vezes ou mais.

[061] O índice de distribuição do diâmetro das partículas é calculado com base nas equações de conversão descritas abaixo, usando medições dos diâmetros de partículas obtidos pelas medições descritas acima:

em que Ri: diâmetro de partícula da partícula única, n: número de medições (= 100), Dn: número de diâmetro médio de partícula, Dv: volume de diâmetro médio de partícula, PDI: índice de distribuição de diâmetro de partícula.

[062] Embora a quantidade real de poros em uma micropartícula porosa de resina à base de ácido polilático seja difícil de medir diretamente, é possível usar a capacidade de absorção de óleo de linhaça como um índice indireto, que é definido em métodos de teste de pigmento, como o Japan Industrial Standards (Método do óleo de linhaça refinada, JIS K 5101).

[063] Em particular, nos usos como cosméticos e tintas, é preferível uma maior capacidade de óleo de linhaça, e o limite inferior da capacidade de óleo de linhaça é de forma preferencial 90 mL/ 100 g ou mais, de forma mais preferencial 100 mL/ 100 g ou mais, ainda de forma mais preferencial 120 mL/ 100 g ou mais, particularmente de forma preferencial 150 mL/ 100 g ou mais, notavelmente de forma preferencial 200 mL/ 100 g ou mais, de forma mais preferencial 300 mL/ 100 g ou mais. O limite superior da capacidade de absorção de óleo de linhaça é de forma preferencial de 1000 mL/ 100 g ou menos.

[064] Além disso, é preferido que as micropartículas porosas descritas acima de resina à base de ácido polilático tenham entalpia de fusão de 5 J/ g ou mais. Maior entalpia de fusão traz maior tendência à cristalização e, como resultado, resistência ao calor e durabilidade tendem a se tornar altas. O limite inferior de entalpia de fusão é de forma preferencial de 10 J/ g ou mais, de forma mais preferencial de 20 J/ g ou mais, ainda de forma mais preferencial de 30 J/ g ou mais. Além disso, o limite superior é de preferência 100 J/ g ou menos. A entalpia de fusão pode ser calculada a partir de uma área de pico que mostra a capacidade térmica de fusão a aproximadamente 160 °C na calorimetria de varredura diferencial (DSC), na qual uma temperatura é elevada para 200 °C com um aumento de temperatura de 20 °C por minuto.

[065] A esfericidade das micropartículas porosas acima descritas de resina à base de ácido polilático é de forma preferencial 80 ou mais, de forma mais preferencial 85 ou mais, ainda de forma mais preferencial 90 ou mais, particularmente de forma preferencial 92 ou mais, de forma mais preferencial 95 ou mais. Além disso, em teoria, o limite superior é 100. Quando a esfericidade está dentro da faixa acima descrita, torna-se possível obter uma melhoria na qualidade, como a deslizabilidade. A esfericidade é calculada pela observação de partículas por um microscópio eletrônico de varredura, medindo os diâmetros mais longos e os mais curtos de 30 partículas aleatórias e, posteriormente, substituindo as medidas na equação descrita abaixo:

em que S: Esfericidade, n: o número de medições (= 30), Ds: o menor diâmetro da partícula única, DL: o maior diâmetro da partícula única.

SISTEMA DE FILTRO UV

[066] O sistema de filtro UV adequado não limitativo da presente invenção pode ser o seguinte:

INGREDIENTE DE FILTRO SOLAR ORGÂNICO SOLÚVEL EM ÓLEO

[067] O “ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo” significa qualquer composto orgânico para detectar a radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido na forma molecular ou miscível na fase oleosa ou que pode ser dissolvido na forma coloidal (por exemplo, na forma micelar) em uma fase graxa do óleo.

[068] Exemplos não limitativos de ingredientes de filtro solar orgânico solúvel em óleo úteis na invenção incluem, por exemplo, derivados cinâmicos; antranilatos; derivados salicilicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados de cânfora; derivados de benzofenona; derivados de difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, especialmente aqueles citados na patente US5624663; derivados de benzimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzoazolilo, tal como descrito nas patentes EP669323 e US2463264; derivados do ácido p-aminobenzóico (PABA); derivados de metileno bis(hidroxifenilbenzotriazol), tal como descrito nos pedidos US5237071, US5166355, GB2303549, DE19726184 e EP893119; derivados de benzoxazol, tal como descrito nos pedidos de patente EP0832642, EP1027883, EP1300137 e DE10162844; polímeros de triagem e silicones de triagem, tais como os descritos especialmente no pedido de patente WO 93/04665; dímeros derivados de alquilestireno, tais como os descritos no pedido de patente DE 19855649; Derivados de merocianina, tais como os descritos nos pedidos de patente WO 04/006878, WO 05/058269 e WO 06/032741; e misturas dos mesmos, sendo todo o conteúdo das patentes e pedidos de patente incorporado por referência na sua totalidade.

[069] Como exemplos de outros ingredientes de filtro solar orgânico solúvel em óleo adequados, pode-se fazer referência aos indicados a seguir abaixo com o nome INCI:

DERIVADOS CINÂMICOS:

[070] Exemplos de derviativos cinâmicos adequados incluem, entre outros, metoxicinamato de etil-hexil vendido em particular sob o nome comercial “Parsol® MCX” da DSM Nutritional Products, metoxicinamato de isopropil, metoxicinamato de isoamil vendido sob o nome comercial de “Neo Heliopan® E 1000” por Symrise, DEA metoxicinamato, diisopropil metilcinamato, gliceril etil-hexanoato de dimetoxicinamato.

DERIVADOS DE DIBENZOILMETANO:

[071] Exemplos de derivados de dibenzoilmetano adequados incluem, mas não estão limitados a butilmetoxidibenzoilmetano vendido especialmente sob o nome comercial de “Parsol® 1789” por DSM, isopropil dibenzoilmetano.

DERIVADOS SALICÍLICOS:

[072] Exemplos de derivados salicílicos adequados incluem, entre outros, homosalato vendido sob o nome “Eusolex® HMS” da Rona/ EM Industries, salicilato de etilhexil vendido sob o nome “Neo Heliopan® OS” da Symrise, salicilato de dipropileno glicol vendido sob a nome “DipsalTM” por Scher, salicilato de TEA vendido sob o nome “Neo Heliopan® TS” por Symrise.

DERIVADOS BETA, BETA-DIFENILACRILATO:

[073] Exemplos de derivados beta, beta-difenilacrilato adequados incluem, mas não estão limitados a octocrileno vendido em particular sob o nome comercial “Uvinul® N539” pela BASF, etocrileno vendido em particular sob o nome comercial “Uvinul® N35” pela BASF.

DERIVADOS DE BENZOFENONA:

[074] Exemplos de derivados de benzofenona adequados incluem, entre outros, benzofenona-1 vendida sob o nome comercial “Uvinul® 400” pela BASF, benzofenona-2 vendida sob o nome comercial “Uvinul® D50” pela BASF, benzofenona-3 ou oxibenzona vendidos sob o nome comercial de “Uvinul® M40” pela BASF, benzofenona-4 vendidos sob o nome comercial “Uvinul® MS40” pela BASF, benzofenona-5, benzofenona-6 vendidos sob o nome comercial “Helisorb® 11” pela Norquay, benzofenona-8 vendido sob o nome comercial “Spectra-Sorb UV-24” pela American Cyanamid, benzofenona- 9 vendida com o nome comercial de “Uvinul® DS-49” pela BASF, benzofenona- 12, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de benzofenona-12, vendida sob o nome comercial de “Uvinul® A+” ou como uma mistura com octilmetoxicinamato com o nome comercial de “Uvinul® A + B” da BASF.

DERIVADOS DE BENZILIDENOCANFORA:

[075] Exemplos de derivados de benzilidenocanfora adequados incluem, entre outros, cânfora de 3-benzilideno fabricada sob o nome “Mexoryl™ SD” da Chimex, cânfora de 4-metilbenzilideno vendida sob o nome de “Eusolex® 6300” da Merck, poliacrilamidometil benzilideno fabricado sob o nome “Mexoryl™ SW” da Chimex.

DERIVADOS DE FENILBENZOTRIAZOL:

[076] Exemplos de derivados de fenilbenzotriazol adequados incluem, mas não estão limitados a drometrizol trisiloxano vendido sob o nome “silatrizol” por Rhodia Chimie, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutil-fenol vendido em forma sólida sob o nome comercial “MIXXIM BB/ 100” por Fairmount Chemical ou na forma micronizada como uma dispersão aquosa sob o nome comercial “Tinosorb® M” da Ciba Specialty Chemicals.

DERIVADOS DE TRIAZINA:

[077] Exemplos de derivados de triazina adequados incluem, entre outros, bis-etil-hexiloxifenol-metoxifenil-triazina vendido sob o nome comercial de “Tinosorb® S” pela BASF, etil-hexil-triazona vendido em particular sob o nome comercial de “Uvinul® T150” pela BASF, dietil-hexil- butamido triazona vendida sob o nome comercial “Uvasorb® HEB” por Sigma 3V, 2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-s-triazina, 2,4,6-tris (4'-aminobenzalmalonato de diisobutil)-s-triazina, 2,4-bis (4'- aminobenzalmalonato de dineopentil)-6-(n-butil 4'-aminobenzoato)-s- triazina, agentes de triagem simétricos de triazina descritos na patente US 6.225.467, pedido de patente WO 2004/085412 (consulte compostos 6 e 9) ou o documento “Derivados simétricos de triazina” IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, EUA (20 de setembro de 2004), especialmente 2,4,6-tris(bifenil)-1,3,5-triazinas (em particular 2,4,6- tris(bifenil-4-ila)-1,3,5-triazina e 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina, que está incluído nos pedidos de patente WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 e WO 2006/034985).

DERIVADOS ANTRANÍLICOS:

[078] Um exemplo de um derivado antranílico adequado inclui, mas não está limitado a antranilato de mentil vendido sob o nome comercial “Neo Heliopan® MA” por Symrise.

DERIVADOS DE IMIDAZOLINA:

[079] Um exemplo de um derivado de imidazolina adequado inclui, mas não está limitado a propionato de etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina.

DERIVADOS DE BENZALMALONATO:

[080] Um exemplo de um derivado de benzalmalonato adequado inclui, mas não se limita a, funções de benzalmalonato de poliorganossiloxano, por exemplo polissilicone-15, vendido sob o nome comercial “Parsol® SLX” por DSM Nutritional Products.

DERIVADOS DE 4,4-DIARILBUTADIENO:

[081] Um exemplo de um derivado de 4,4-diarilbutadieno adequado inclui, mas não está limitado a 1-dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4- difenil-butadieno.

DERIVADOS DO BENZOXAZOL:

[082] Um exemplo de derivado de benzoxazol adequado inclui, mas não está limitado a 2,4-bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]- 6-(2-etil-hexil)imino-1,3,5-triazina vendida sob o nome comercial “Uvasorb® K2A” por Sigma 3V e misturas dos mesmos.

[083] De preferência, o ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo será selecionado a partir de metoxidibenzoilmetano, butil-salicilato de etil-hexil, etil-hexil-triazona, octocrileno, drometrizol trisiloxano, bis-etil- hexiloxifenol-metoxifenil-triazina e misturas dos mesmos.

[084] O ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em óleo está de preferência presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 3% a cerca de 25% em peso, de forma preferencial em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 20% em peso, e a maioria de forma preferencial cerca de 7% a cerca de 18% em peso, com base no peso total da composição.

INGREDIENTE DE PROTETOR SOLAR ORGÂNICO SOLÚVEL EM ÁGUA

[085] O “ingrediente de protetor solar orgânico solúvel em água” significa qualquer composto orgânico para a detecção da radiação UV, que pode ser totalmente dissolvido na forma molecular ou miscível na fase aquosa líquida ou que pode ser dissolvido na forma coloidal (por exemplo, na forma micelar) em uma fase aquosa líquida.

[086] Exemplos não limitativos de ingredientes protetores solares orgânicos solúveis em água úteis na invenção incluem, por exemplo, ácido tereftalilideno dicanfora sulfônico (Ecamsule), ácido fenilbenzimidazol sulfônico (Ensulizol), benzofenona-4, ácido aminobenzóico (PABA), Éster de poletoxietilato do ácido 4-bis (polietoxi) -para-aminobenzóico (PEG-25 PABA), metossulfato de cânfora benzalcônio, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol (Bisoctrizol), tetrassulfonato de fenil dibenzimidazol dissódico (Bisdisulizol dissódico); seus derivados e sais correspondentes; derivados de bisimida de naftaleno, tais como os descritos no pedido de patente europeia EP1990372 A2, cujo conteúdo completo é aqui incorporado por referência; e sais e derivados catiônicos de cinamido amina e quaternários, tais como os descritos na Patente dos Estados Unidos US 5.601.811, cujo conteúdo inteiro é aqui incorporado por referência e misturas dos mesmos.

[087] Os sais dos compostos que podem ser utilizados de acordo com a invenção são selecionados em particular entre sais de metais alcalinos, por exemplo sódio ou potássio; sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo cálcio, magnésio ou estrôncio; sais de metal, por exemplo zinco, alumínio, manganês ou cobre; sais de amônio de fórmula NH4+; sais de amônio quaternário; sais de aminas orgânicas, por exemplo sais de metilamina, dimetilamina, trimetilamina, trietilamina, etilamina, 2-hidroxietilamina, bis(2- hidroxietil)amina ou tris(2-hidroxietil)amina; sais de lisina ou arginina. Os sais selecionados dentre os sais de sódio, potássio, magnésio, estrôncio, cobre, manganês ou zinco são de forma preferencial utilizados. O sal de sódio é de forma preferencial utilizado.

[088] De forma preferencial, o ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em água será selecionado a partir de ácido tereftalilideno dicanfora sulfônico, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol e misturas dos mesmos.

[089] O ingrediente de filtro solar orgânico solúvel em água está presente de preferência na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso, de forma preferencial em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 8% em peso, e a maioria de preferência cerca de 1% a cerca de 7% em peso, com base no peso total da composição.

[090] Ingrediente de protetor solar de dióxido de titânio revestido de sílica

[091] O “ingrediente de protetor solar de dióxido de titânio revestido de sílica” significa esferas esféricas que são formadas pelo encapsulamento de partículas de dióxido de titânio na sílica.

[092] Exemplos não limitativos de ingredientes de filtro solar com dióxido de titânio revestidos com sílica úteis na invenção incluem, por exemplo, dióxido de titânio revestido com sílica, tal como o produto “Sunsil Tin50” da Sunjin Chemical conhecido sob o nome INCI de dióxido de sílica (e) titânio com uma composição de dióxido de sílica: titânio de cerca de 55: 45 e com um tamanho de partícula de cerca de 2 microns a cerca de 7 microns.

[093] O ingrediente de filtro solar de dióxido de titânio revestido com sílica está de preferência presente na composição de acordo com a invenção em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, de forma preferencial em uma quantidade de cerca de 2% a cerca de 10% em peso, e de forma mais preferencial cerca de 5% a cerca de 10% em peso, com base no peso total da composição.

[094] O sistema de filtro UV adequado da presente invenção compreende ácido tereftalilideno dicanfora sulfônico, octocrileno e ácido butilmetoxidibenzoilmetano sulfônico, que são de forma preferencial conhecidos como Mexoryl™ SX e UV System, respectivamente.

[095] De acordo com a invenção, a concentração da mistura de filtro solar/ filtro UV no sistema pode estar entre cerca de 5% a cerca de 35%, de forma preferencial entre cerca de 7% a cerca de 30% e ainda de forma mais preferencial entre cerca de 10 a cerca de 29% em peso do peso total da composição.

INGREDIENTES ADICIONAIS

[096] Além dos componentes essenciais descritos acima, a composição da invenção pode compreender ainda qualquer ingrediente cosmeticamente aceitável usual, que pode ser selecionado especialmente entre filtros solares adicionais, perfume/ fragrância, agentes de preservação, solventes, ativos, tensoativos, materiais graxos, vitaminas, enchimentos, silicones e misturas dos mesmos.

[097] Um técnico no assunto tomará o cuidado de selecionar os ingredientes adicionais opcionais e/ ou a sua quantidade, de forma que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela adição prevista.

[098] Exemplo não limitativo de agente conservante que pode ser utilizado de acordo com a invenção inclui fenoxietanol.

[099] Os enchimentos adequados da invenção podem ser como exemplos de enchimentos que absorvem óleo: mica, sílica, amido de zea may (milho), óxido de magnésio, nylon-12, nylon-66, celulose, polietileno, talco, talco (e) meticona, talco (e) dimeticona, perlita, silicato de sódio, pedra-pomes, ptfe, polimetil metacrilato, amido de oryza sativa (arroz), octenilsuccinato de amido de alumínio, amido de batata modificado, alumina, sililato de sílica, borossilicato de sódio de cálcio, carbonato de magnésio, sílica hidratada, polímero cruzado de dimeticona/ vinil de dimeticona, carboxilmetil amido sódico.

[0100] Solventes adequados incluem, mas não estão limitados a água, álcoois, glicóis e polióis, tais como glicerina, caprilil glicol, pentileno glicol, propileno glicol, butileno glicol e misturas dos mesmos.

[0101] Em várias formas de realização, o solvente está presente em uma concentração de cerca de 15 a 100% em peso, ou de cerca de 20 a cerca de 80% em peso, ou de cerca de 30 a cerca de 70% em peso, ou de cerca de 35 a cerca de 75% em peso, ou de forma preferencial de cerca de 40 a cerca de 70% em peso, e de forma mais preferencial de cerca de 45 a cerca de 65% em peso, incluindo intervalos e subintervalos entre eles, com base no peso total das combinações e/ ou composições da presente invenção.

[0102] Ativos adicionais adequados incluem, mas não estão limitados a EDTA dissódico, trietanolamina e misturas dos mesmos.

[0103] Além dos agentes emulsificantes da presente invenção, os tensoativos também podem ser utilizados nas composições da presente invenção, exemplos não limitativos de tensoativos adequados para uso são ácidos graxos, ésteres de glicerila, além de estearato de glicerina, álcoois graxos alcoxilados, como ácido esteárico, laureth-12, isoestearato de gliceril, estearoil glutamato dissódico, cetil fosfato de potássio, poloxâmero 338, metil estearoil taurato de sódio e misturas dos mesmos.

[0104] Exemplos de materiais graxos ou oleosos incluem, entre outros, ésteres, ácidos graxos, óleos sintéticos e hidrocarbonetos/ parafinas, tal como álcool estearílico, ácido mirístico, ácido palmítico, óleo mineral silicones, óleos vegetais/ de planta e misturas dos mesmos.

[0105] Exemplo não limitativo de vitaminas adequadas para a composição da presente invenção inclui tocoferol.

[0106] Os ingredientes adicionais podem representar de 60% a 85%, tal como de 60% a 82% ou de 65 a 80% em peso do peso total da composição.

[0107] A título de ilustração não limitativa, a invenção será agora descrita com referência aos seguintes exemplos.

EXEMPLOS EXEMPLOS 1 A 6

[0108] Uma composição adequada da invenção é tal como o Exemplo 1, e o Exemplo 2 é considerado o estado da técnica mais próximo, como se segue:

EXEMPLO 3

[0109] Um exemplo não limitativo em relação à preparação da composição do Exemplo 1, pode ser o seguinte: Etapa (A): A fase aquosa compreendendo água, conservantes e tensoativos é misturada em temperatura ambiente; Etapa (B): Os polímeros espessantes são adicionados à fase aquosa misturando bem; Etapa (C): Posteriormente, o polímero é neutralizado; Etapa (D): A fase oleosa que compreende o PLA, o sistema de filtro UV e o composto graxo é aquecida até 70 °C; Etapa (E): A emulsão é alcançada pela adição de fase oleosa na fase aquosa neutralizada com um banho frio, e Etapa (F): Adicionando os enchimentos e fragrância à emulsão da etapa (E), misturando bem.

EXEMPLO 4

[0110] Foi realizado um estudo in vitro para avaliar a proteção UVA (FPS) e o comprimento de onda da composição do exemplo 1, que foi aplicada em uma quantidade padronizada em placas de PMMA, de acordo com a metodologia COLIPA “Método in vitro para a determinação do fator de proteção UVA e valores críticos do comprimento de onda de produtos de filtro solar” (2011).

*Intervalo de confiança.

[0111] A composição do Exemplo 1 tem um UVA FPS médio de 28,2.

EXEMPLO 5

[0112] Foi realizado um estudo in vivo para avaliar o fator de proteção solar (FPS) da composição do exemplo 1, aplicado em zonas padronizadas e definidas, nas costas de 10 indivíduos adultos saudáveis, seguido de exposição à radiação UV, de acordo com a ISO/EN24444 - Métodos de teste de proteção solar para cosméticos - determinação in vivo do fator de proteção solar (FPS) (2010).

*Intervalo de confiança.

[0113] A composição do Exemplo 1 tem um FPS médio de 91,8.

EXEMPLO 6

[0114] Foi realizado um teste qualitativo in vivo (Quali-Home Flash-Sequential monadic) com 12 voluntárias, mulheres, entre 18 e 55 anos de idade, com pele oleosa, durante 7 dias, a fim de comparar o desempenho das composições dos Exemplos 1 e 2.

[0115] Como resultado, os voluntários consideraram a composição do Exemplo 1 superior à composição do Exemplo 2 em relação aos atributos avaliados:

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE FILTRO SOLAR, da presente invenção, caracterizada por compreender: (a) uma mistura de pelo menos dois polímeros compreendendo: (i) um primeiro polímero selecionado a partir de copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/ VP; (ii) um segundo polímero selecionado a partir de polímero cruzado de acrilatos/ alquila C10-30 acrilato; (b) uma resina à base de ácido polilático (PLA); e (c) um sistema de filtro UV.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela quantidade de mistura de pelo menos dois polímeros ser de 0,2% a 3,5%, de forma preferencial de 0,3% a 2%, de forma preferencial entre 0,5 a 1% em peso ou de 0,6 a 0,8% em peso do peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pela quantidade de uma resina à base de ácido polilático (PLA) ser de 0,1 a 3%, de forma preferencial de 0,2 a 2% e ainda de forma mais preferencial de 0,1% a 1%.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo sistema de filtro UV da presente invenção ser de forma preferencial selecionado a partir de ácido fenilbenzimidazol sulfônico, butil metoxidibenzoilmetano, dióxido de titânio, etilhexil triazona, ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, octocrileno, homosalato, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, dióxido de sílica (e) titânio e metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol (e) laurato de poligliceril-10.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela quantidade do sistema UV da presente invenção ser de 5% a 35%, de forma preferencial entre 7% a 30% e ainda de forma mais preferencial entre 10 a 29% em peso do peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por compreender ainda ingredientes cosmeticamente aceitáveis selecionados a partir de filtros solares adicionais, perfume/ fragrância, agentes preservantes, solventes, ativos, tensoativos, matérias graxas, vitaminas, enchimentos, silicones e misturas dos mesmos.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por apresentar um fator de proteção solar 50.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por apresentar um fator de proteção solar 70.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por apresentar um fator de proteção solar 90.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por estar na forma de uma emulsão O/ A.

11. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado por ser para a fabricação de um produto a ser usado como produto diário de filtro solar.

12. USO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por ser para a fabricação de um produto para prevenção de queimaduras solares, uma sensação clara e leve na pele, efeito sensorial não oleoso, boa absorção de óleo, longa duração, auto-adaptação ao clima quente e estação e prazer na aplicação com fácil espalhabilidade.

13. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 12, caracterizado pela composição estar na forma de uma emulsão O/ A.

14. PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado por compreender as seguintes etapas: etapa (A): a fase aquosa compreendendo água, conservantes e tensoativos é misturada à temperatura ambiente; etapa (B): os polímeros espessantes são adicionados à fase aquosa misturando bem; etapa (C): posteriormente, o polímero é neutralizado; etapa (D): a fase oleosa que compreende o PLA, o sistema de filtro UV e o composto graxo é aquecida até 70 °C; etapa (E): a emulsão é alcançada pela adição de fase oleosa na fase aquosa neutralizada com um banho frio; e etapa (F): adicionando os enchimentos e fragrância à emulsão da Etapa (E), misturando bem.