BR0007225B1

BR0007225B1 - agente de tratamento de cabelos, o qual se apresenta sob a forma de um produto transparente ou translúcido, opticamente claro.

Info

Publication number: BR0007225B1
Application number: BRPI0007225-7A
Authority: BR
Inventors: Jurgen Schmenger; Wilhelm Abels; Mehrdad Jahedshoar
Priority date: 1999-10-19
Filing date: 2000-10-13
Publication date: 2012-10-02
Also published as: AU7919100A; BR0007225A; EP1146846B1; JP2003515529A; EP1146846A1; WO2001028505A1

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AGENTE DE TRATAMENTO DE CABELOS, O QUAL SE APRESENTA SOB A FORMA DE UM PRODUTO TRANSPARENTE OU TRANSLÚCIDO, OPTICAMENTE CLARO".

O objetivo da invenção é um agente de tratamento de cabelo, o qual é aplicável especialmente como tratamento de cabelo Leave-in ou como enxá- güe de cabelo, se apresenta de preferência, na forma de um produto opticamen- te claro e apresenta um teor de silicones hidrófilos e determinados espessantes associativos, bem como eventualmente seus cationativas, tratadoras de cabelo.

Preparados condicionadores de cabelo usuais tais como trata- mentos Rinse-off ou tratamentos Leave-on são formulados, via de regra, à base de emulsões aquosas. Substâncias constitutivas essenciais são subs- tâncias cationativas, tais como por exemplo, tensídios catiônicos, substân- cias hidrófobas tais como por exemplo, álcoois graxos e outros componentes oleosos, emuIsificantes, bem como outras substâncias ativas e perfumes específicos. Os componentes mais importantes são, com isso, tensídios, álcoois graxos e emulsificantes. Schrader em 'Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika', 2a edição, 1989, páginas 728 até 737 fornece uma vista ge- ral sobre a formação principal de enxágües de tratamento e tratamentos de cabelo. Objetivos principais dos agentes condicionadores são o aperfeiçoa- mento da capacidade de frisar, da capacidade de pentear, do brilho e do to- que do cabelo tratado. Os cabelos tratados apalpam-se freqüentemente um pouco mais pesados e carregados, o que nem sempre é desejado. As emul- sões de tratamento de cabelo óleo/água tradicionais são, além disso, nor- malmente brancas Iactosas e impermeáveis. São desejados produtos, os quais se apresentam em uma forma opticamente mais atrativa e são claros, transparentes ou pelo menos translúcidos. Diversas formas de agentes de tratamento de cabelo claros são, na verdade, conhecidos e descritos por exemplo, em E. Flick, "Cosmetic and Toiletry Formulations", Second Edition volume 2, páginas 373 e seguintes. Estes agentes de tratamento de cabelo claros são preparados à base de polímeros de efeito espessante tais como por exemplo, derivados de celulose (nomes comerciais Natrosol®, Metho- cel®), derivados de quitosano de peso molecular elevado (nome comercial Kytamer® PC), polissacarídeos complexos (nomes comerciais Karaya Gum, Tragant, tipos Jaguar®, tipos de Keltrol®) e polímeros de ácido acrílico. Todos estes agentes de tratamento de cabelo claros descritos têm a grande des- vantagem, de que o efeito de tratamento é tão fraco, que de longe eles não alcançam aquele de um agente de tratamento de cabelo clássico à base de misturas de álcoois graxos e tensídios quaternários. Estes agentes de trata- mento de cabelo claros conhecidos do estado da técnica, são vendidos, por isso, no mercado, nitidamente piores do que os tratamentos padrão.

Assim, o objetivo consiste em pôr à disposição um agente, o qual preenche as exigências típicas a serem feitas a um condicionador de cabelo com respeito ao condicionamento de cabelo e simultaneamente se apresenta em uma forma opticamente agradável e empresta ao cabelo uma impressão a menos pesada e carregada possível tal como um tratamento com um agente de tratamento tradicional.

Verificou-se agora, que o objetivo é solucionado por um agente de tratamento de cabelo da composição descrita abaixo. O objetivo da in- venção é um agente de tratamento de cabelo com um teor de

(A) pelo menos um composto de silicone de tratamento de ca- belo, o qual contém pelo menos um grupo hidrófilo e

(B) pelo menos um espessante associativo anfifílico, não-iônico, escolhido de copolímeros de aminoplasto/poliéter modificados hidrófobos em uma base cosmética adequada.

De preferência, o agente de acordo com a invenção, contém adicionalmente pelo menos uma substância de tratamento de cabelo (C), a qual contém pelo menos um grupo cationativo.

O agente preenche as exigências a serem feitas a um condicio- nador de cabelo com respeito ao efeito condicionador da melhor maneira. Após o tratamento tanto em estado úmido como também no estado seco o cabelo é perceptivelmente mais liso e a capacidade de pentear úmida é sen- sivelmente aperfeiçoada. Surpreendentemente, verificou-se, que o espes- sante permite incorporar substâncias catiônicas e os compostos de silicone mencionados, sem com isso, sentir propriedades acompanhantes negativas do espessante. As propriedades técnicas do agente de acordo com a inven- ção, superam mesmo ainda as propriedades de um tratamento de cabelo convencional à base de uma emulsão aquosa de álcoois graxos e tensídios quaternários. Testes em salão na comparação semilateral confirmam ao agente de acordo com a invenção, uma melhor capacidade de pentear e um toque mais natural dos cabelos. O toque embotado negativo a ser observado na maioria das vezes dos cabelos de misturas de álcool graxo/tensídios ca- tiônicos é praticamente eliminado com o agente de acordo com a invenção,. Os cabelos sentem-se mais leves e menos carregados. Além disso, a com- binação de acordo com a invenção, possibilita que o agente pode ser con- feccionado em uma formulação clara, opticamente agradável, o que possibi- lita novamente a embalagem vantajosa em um recipiente transparente, por exemplo, de vidro ou material plástico transparente, por exemplo, polietileno, polipropileno ou tereftalato de polietileno.

A substância cationativa (C) está contida no agente de acordo com a invenção, de preferência, em uma quantidade de 0,01 até 10, parti- cularmente de preferência, de 0,1 até 5 %, em peso e diferencia-se dos compostos de silicone (A), pelo fato de não conter unidades de silicone. O composto de silicone (A) está contido em uma quantidade de preferente- mente 0,01 até 10 %, em peso, particularmente de preferência, de 0,1 até 5 %, em peso e o espessante associativo (B) está contido em uma quantidade de preferentemente 0,1 até 5 %, em peso; particularmente de preferência, de 0,1 até 2 %, em peso.

A substância cationativa (C) é uma substância, que em virtude de grupos catiônicos ou cationizáveis, especialmente grupos amino primári- os, secundários, terciários ou quaternários apresenta uma substantividade com relação ao cabelo humano. Substâncias cationativas adequadas são escolhidas de tensídios catiônicos, tensídios betaínicos, tensídios anfóteros, polímeros- cationativos com grupos catiônicos ou cationizáveis, proteínas derivatizadas cationicamente, hidrolizados de proteína derivatizados cationi- camente e betaína.

Tensídios cationativos adequados são tensídios, os quais con- têm um grupo amônio quaternário. Com isso, pode tratar-se de tensídios catiônicos ou de tensídios betaínicos, anfóteros. Tensídios catiônicos são particularmente preferidos como substância (C) cationativa. Tensídios ca- tiônicos adequados contêm grupos amino ou grupos amônio hidrófilos qua- ternizados, os quais portam em solução uma carga positiva e que podem ser representados pela fórmula geral (I),

NwR1R2R3R4Xh (I), na qual R1 até R4 independentes um do outro, representam grupos alifáti- cos, grupos aromáticos, grupos alcóxi, grupos polioxialquileno, grupos al- quilamida, grupos hidroxialquila, grupos arila ou grupos alcarila com 1 até 22 átomos de carbono e Xw representa um ânion, por exemplo, um halogênio, acetato, fosfato, nitrato ou alquilsulfato, de preferência, um cloreto. Os gru- pos alifáticos podem conter adicionalmente aos átomos de carbono e aos átomos de hidrogênio também compostos transversos ou outros grupos tais como por exemplo, grupos hidróxi ou outros grupos amino.

Exemplos de tensídios catiônicos adequados são os cloretos ou brometos de sais de alquildimetilbenzilamônio, sais de alquiltrimetilamônio, por exemplo, cloreto ou brometo de cetiltrimetilamônio, cloreto ou brometo de tetradeciltrimetilamônio, cloretos ou brometos de alquildimetil-hidroxietilamônio, os cloretos ou brometos de dialquildimetilamônio, sais de alquilpiridínio, por exemplo, cloreto Iauril- ou cetilpiridínio, sulfatos de éter alquilamidoetiltrime- tilamônio bem como compostos com caráter catiônico tais como óxidos de amina, por exemplo, óxidos de alquilmetilamina ou óxidos de alquilaminoetil- dimetilamina. Preferem-se particularmente o cloreto de cetiltrimetilamônio, que é divulgado por exemplo, na forma de uma solução aquosa a 26 % sob a denominação comercial Dehyquart® A da Firma Henkel KGaA, Düssel- dorf/Alemanha e sob a denominação comercial Genamin® CTAC da Firma Hoechst AG, Frankfurt/Alemanha bem como na forma de uma solução a 50 % em isopropanol sob a denominação comercial Arquad® 16-50 da Firma Akzo Chemicals GmbH, Düren/Alemanha.

Tensídios anfóteros adequados são derivados de compostos de amônio, fosfônio e sulfônio quaternários alifáticos da fórmula (II) (<formula>formula see original document page 6</formula>

na qual R5 representa um grupo alquila, alquenila ou hidroxialquila em ca- deia linear ou em cadeia ramificada com 8 até 18 átomos de carbono e 0 até aproximadamente 10 unidades de oxido de etileno e 0 até 1 unidade de gli- cerina; Y representa um grupo contendo Ν, P ou S; R6 representa um grupo alquila ou monohidroxialquila com 1 até 3 átomos de carbono; χ é igual a 1, caso Y seja um átomo de enxofre e χ é igual a 2, quando Y representa um átomo de nitrogênio ou um átomo de fósforo; R7 representa um grupo alqui- leno ou hidroxialquileno com 1 até 4 átomos de carbono e Z(_) representa um grupo carboxilato, sulfato, fosfonato ou fosfato.

Outros tensídios anfóteros tais como betaínas são igualmente adequados para o agente de tratamento de cabelo de acordo com a inven- ção. Exemplos de betaínas abrangem C8- até C18-alquilbetaínas tais como dimetilcarboximetilbetaína de coco, laurildimetilcarboximetilbetaína, Iaurildi- metilalfacarboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, oleildimetilgama- carboxipropilbetaína e lauril-bis(2-hidroxipropil)alfa-carboxietilbetaína; C8- até C18-suIfobetaínas tais como dimetilsulfopropilbetaína de coco, estearildime- tilsulfopropilbetaína, laurildimetilsulfoetilbetaína, laurilbis-(2-hidroxietil) sulfo- propilbetaína; os derivados de carboxila do imidazol, os acetatos de C8- até C18-alquildimetilamônio, os sais de C8- até C18-alquildimetilcarbonilmetila- mônio, bem como as alquilamidobetaínas de ácido C8- até C18-graxo tais como por exemplo, a amidopropilbetaína de ácido graxo de coco, a qual é divulgada por exemplo, na forma de uma solução aquosa a 30 % sob a de- nominação comercial Tego® Betain L7 pela Firma Goldschmidt AG e a ami- doetil-N-[2-(carboximetóxi)etil]-glicerina de ácido graxo de N-coco (nome CTFA: anfocarboxiglicinato de coco), o qual é divulgado, por exemplo, na forma de uma solução aquosa a 50 %"sòb á dénòmináçãó comercial Mira- nol® C2M pela Firma Miranol Chemical Co. Inc.

No caso dos polímeros cationativos adequados trata-se de pre- ferência, de polímeros fixadores de cabelo o de polímeros condicionadores de cabelo. Polímeros adequados do componente (C) contêm de preferência, grupos amino quaternários. Os polímeros catiônicos podem ser homo- ou copolímeros, sendo que os grupos de nitrogênio quaternários estão contidos ou na cadeia do polímero ou de preferência, como substituinte em um ou em vários dos monômeros. Os monômeros contendo grupos amônio podem ser copolimerizados com monômeros não-catiônicos. Monômeros catiônicos adequados são compostos insaturados, radicalmente polimerizáveis, os quais portam pelo menos um grupo catiônico, especialmente monômeros de vinila substituídos por amônio, tais como por exemplo, trialquilmetacriloxialquila- mônio, trialquilacriloxialquilamônio, dialquildialilamônio e monômeros de vi- nilamônio quaternários com grupos contendo nitrogênios catiônicos, cíclicos tais como piridínio, imidazólio ou pirrolidonas quaternárias, por exemplo, sais de alquilvinilimidazólio, alquilvinilpiridínio ou alquilvinilpirrolidona. Os grupos alquila destes monômeros são preferentemente grupos alquila inferiores, tais como por exemplo, grupos C1- até C7-alquila, particularmente de preferên- cia, grupos C1- até C3-alquila.

Os monômeros contendo grupos amônio podem ser copolimeri- zados com monômeros não-catiônicos. Comonômeros adequados são por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil- e dialquilacrilamida, alquil- e dial- quilmetacrilamida, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinilcaprolacto- na, vinilcaprolactama, vinilpirrolidona, éster vinílico, por exemplo, acetato de vinila, álcool vinílico, propilenoglicol ou etilenoglicol, sendo que os grupos alquila destes monômeros são de preferência, grupos C1- até C7-alquila, particularmente de preferência, grupos C1- até C3-alquila.

Polímeros adequados com grupos amina quaternários são por exemplo, os polímeros descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary sob as denominações Polyquaternium tais como copolímero de cloreto de metilvinilimidazólio/vinilpirrolidona (Polyquaternium-16) ou copolímero de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila (Polyquaternium-11).

Dos polímeros catiônicos que podem estar contidos no agente de acordo com a invenção, presta-se por exemplo, copolímero de vinilpirroli- dona/metossulfato de metacrilato de dimetilaminoetila, que é divulgado sob as denominações comerciais Gafquat® 755 N e Gafquat® 734 pela Firma Gaf Co., USA e dos quais o Gafquat® 734 é particularmente preferido. Outros polímeros catiônicos são por exemplo, os copolímeros de vinilpirrolidona e cloreto de metocloreto de imidazolimina divulgado pela firma BASF, Alema- nha sob o nome comercial LUVIQUAT® HM 550, o terpolímero de cloreto de dimetildialilamônio, acrilato de sódio e acrilamida divulgado pela firma Cal- gon/USA sob o nome comercial Merquat® Plus 3300, o terpolímero de vi- nilpirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetila e vinilcaprolactama divulgado pela firma ISP/USA sob o nome comercial Gaffix® VC 713 e o copolímero de vinilpirrolidona/cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio divulgado pela firma Gaf sob o nome comercial Gafquat® HS 100.

Polímeros catiônicos adequados, que são derivados de políme- ros naturais, são derivados catiônicos de polissacarídeos, por exemplo, deri- vados catiônicos de celulose, amido ou guar. Além disso, são adequados quitosano e derivados de quitosano. Polissacarídeos catiônicos têm a fór- mula geral (III)

G-O-B-N+RaRbRcX" (III).

G é um radical de anidroglicose, por exemplo, anidroglicose de amido ou celulose;

B é um grupo de compostos divalentes, por exemplo, alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno;

Ra, Rb e Rc são, independentes um do outro, alquila, arila, alqui- Iarila1 arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila em cada caso com até 18 áto- mos de carbono, sendo que o índice total dos átomos de carbono em Ra1 Rb e Rc é de preferência, no máximo 20;

Xh é um contra-ânion usual, tem o mesmo significado como na fórmula (I) e é preferentemente cloreto. Uma celulose catiônica é divulgada pela denominação Polymer JR pela Amerchol e tem a denominação INCI Polyquaternium-10. Uma outra celulose catiônica porta a denominação INCI Polyquaternium-24 e é divulgada pelo nome comercial Polymer LM-200 pela Amerchol. Um derivado de guar catiônico adequado é divulgado pela deno- minação comercial Jaguar® R e tem a denominação INCI Guar Hydroxypro- pyltrimonium Chloride.

Substâncias cationativas particularmente preferidas são quitosa- no, sais de quitosano e derivados de quitosano. No caso dos quitosanos a serem aplicados de acordo com a invenção, trata-se de quitinas total ou par- cialmente desacetiladas. Para a preparação de quitosano parte-se de prefe- rência, da quitina contida nos restos de cascas de crustáceos, o qual está à disposição em grandes quantidades como matéria-prima econômico e natu- ral. O peso molecular do quitosano pode ser dividido sobre um amplo es- pectro, por exemplo, de 20.000 até aproximadamente 5 milhões de g/mol. Por exemplo, presta-se um quitosano de peso molecular baixo com um peso molecular de 30.000 até 70.000 g/mol. De preferência, o peso molecular en- contra-se, no entanto, acima de 100.000 g/mol, particularmente de preferên- cia, de 200.000 até 700.000 g/mol. O grau de desacetilação importa de pre- ferência, em 10 até 99 %, particularmente de preferência, em 60 até 99 %.

Um quitosano adequado é divulgado por exemplo, pela firma Kyowa Oil&Fat, Japão, sob o nome comercial Flonac®. Este tem um peso molecular de 300.000 até 700.000 g/mol e é desacetilado em 70 até 80%. Um sal de quitosano preferido é pirrolidoncarboxilato de quitosônio, o qual é divulgado por exemplo, sob a denominação Kytamer PC pela Firma Amer- chol, USA. O quitosano contido tem um peso molecular de aproximadamente 200.000 até 300.000 g/mol e é desacetilado em 70 até 85 %. Como deriva- dos de quitosano podem ser tomados em consideração derivados quaterni- zados, alquilados ou hidroxialquilados, por exemplo, hidroxietil- ou hidroxibu- tilquitosano.

Os quitosanos ou derivados de quitosano apresentam-se de preferência, em forma neutralizada ou parcialmente neutralizada. O grau de neutralização para o quitosano ou para o derivado de quitosano encontra-se de preferência, em pelo menos 50 %, particularmente de preferência, entre 70 e 100 %, com relação ao número de grupos de" bases livres. Como agente de neutralização podem ser aplicados, em princípio, todos os ácidos inorgânicos ou orgânicos compatíveis cosmeticamente, tais como por exem- plo, ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico, ácido lático, ácido cítrico, ácido pirrolidonocarboxílico, ácido clorídrico e outros, dos quais o ácido pir- rolidonocarboxílico é particularmente preferido.

Outros compostos de tratamento de cabelo, cationativos ade- quados são derivados de proteína modificados cationicamente ou hidroliza- dos de proteína modificados cationicamente e são conhecidos, por exemplo, sob as denominações INCI Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydro- Iyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimo- nium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein ou Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxy- propyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypro- pyltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Pro- tein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Vegetable Protein.

Hidrolizados de proteína derivatizados cationicamente adequa- dos são misturas de substâncias, que podem ser obtidas, por exemplo, pela reação de proteínas hidrolisadas por álcalis, ácidos ou enzimas com sais de glicidiltrialquilamônio ou sais de 3-halo-2-hidroxipropiltrialquilamônio. Proteí- nas, que servem como substâncias de partida para os hidrolizados de pro- teína, podem ser de origem tanto vegetal como também animal. Substâncias de partida usuais são por exemplo, queratina, colágeno, elastina, proteína de soja, proteína de arroz, proteína de leite, proteína de trigo, proteína de seda ou proteína de amêndoas. Através da hidrólise originam-se misturas de sub- stâncias com massas molares na faixa de aproximadamente 100 até apro- ximadamente 50.000. Massas molares média usuais encontram-se na faixa de aproximadamente 500 até aproximadamente 1000. Vantajosamente, os hidrolizados de proteína derivatizados cationicamente contêm uma ou duas cadeias C8- até C22-alquila longas e correspondentemente duas ou uma cadeia C1- até C4-alquila curta, compostos, que contêm uma cadeia alquila longa, são preferidos.

Os grupos hidrófilos dos compostos de silicone (A) de trata- mento de cabelo a serem aplicados de acordo com a invenção, são escolhi- dos preferentemente de grupos hidroxila, de grupos amino primários, secun- dários ou terciários, de grupos amônio quaternários, de grupos de oxido de alquileno, grupos betaínicos e grupos tiossulfato.

Compostos de silicone cationativos são adequados e particular- mente preferidos. Estes são substituídos com grupos catiônicos ou cationi- záveis. Compostos de silicone cationativos adequados apresentam ou pelo menos um grupo amino ou pelo menos um grupo amônio. Polímeros de sili- cone adequados com grupos amino são conhecidos sob a denominação INCI Amodimethicone. Neste caso trata-se de polidimetilsiloxanos com grupos aminoalquila. Os grupos aminoalquila podem ser em posição lateral ou final. Aminossilicones adequados são aqueles da fórmula geral (IV)

R8R9R10Si-(OSiR11R12)x-(OSiR13Q)y-OSiR14R15R16 (IV)

R8, R9, R14 e R15 são independentes um do outro, iguais ou dife- rentes e representam C1- até C10-alquila, fenila, hidróxi, hidrogênio, C1- até C10-alcóxi ou acetóxi, de preferência, C1-C4-alquila, particularmente de preferência, metila;

R10 e R16 são independentes um do outro, iguais ou diferentes e representam -(CH2)a-NH2, com a sendo igual a 1 até 6, C1- até C10-alquila, fenila, hidróxi, hidrogênio, C1- até C10-alcóxi ou acetóxi, de preferência, C1-C4-alquila, particularmente de preferência, metila;

R11, R12 e R13 são independentes um do outro, iguais ou dife- rentes e representam hidrogênio, C1- até C20-hidrocarboneto, o qual pode conter átomos de O e N, de preferência, C1- até C10-alquila ou fenila, parti- cularmente de preferência, C1- até C4-alquila, especialmente metila;

Q representa -A-NR17R18 ou -A-N+R17R18R19 sendo que A re- presenta um grupo de compostos C1- até C20-alquileno divalente, o qual também pode conter átomos de O e N bem como grupos OH e R17, R18 e R19 independentes um do outro, são iguais ou diferentes e representam hidrogê- nio, C1- até C22-hidrocarboneto, de preferência, C1- até C4-alquila ou fenila. Radicais preferidos para Q são -(CH2)3-NH2-, -(CH2)3-NHCH2CH2NH2, -(CH2)3OCH2CHOHCH2NH2 e -(CH2)3N(CH2CH2OH)2, -(CH2)3-NH3+ e -(CH2)3 Och2CHOHCH2N+(CH3)2R20, sendo que R20 é um radical C1- até C22-al- quila, que também pode apresentar grupos OH; χ representa um número entre 1 e 10.000, de preferência, entre 1 e 1.000; y representa um número entre 1 e 500, de preferência, entre 1 e 50.

O peso molecular dos aminossilicones encontra-se de preferên- cia, entre 500 e 100.000. A fração amina (meq/g) encontra-se de preferên- cia, na faixa de 0,05 até 2,3, particularmente de preferência, de 0,1 até 0,5.

Polímeros de silicone adequados com dois grupos amônio qua- ternários em posição terminal são conhecidos sob a denominação INCI Quaternium-80. Neste caso, trata-se de dimetilsiloxanos com dois grupos aminoalquila em posição terminal. Aminossilicones quaternários adequados são aqueles da fórmula geral (V)

R21 R22R23N+-A-SiR8R9-(OSiR11R12)n-OSiR8R9-A-N+R21 R22R23 2X" (V)

A tem o mesmo significado tal como indicado acima na fórmula (IV) e é preferentemente -(CH2)3OCH2CHOHCH2N+(CH3)2R20, sendo que R20 é um radical C1- até C22-alquila, que também pode apresentar grupos OH;

R8, R9, R11 e R12 têm o mesmo significado como indicado acima na fórmula (IV) e são preferentemente metila;

R21, R22 e R23 representam independentes um do outro, radicais C1- até C22-alquila, os quais podem conter grupos hidróxi e em que de pre- ferência, pelo menos um dos radicais apresenta pelo menos 10 átomos de carbono e os radicais restantes apresentam 1 até 4 átomos de carbono; η é um número de 0 até 200, de preferência, de 10 até 100. Tais polidimetilsilo- xanos diquaternários são divulgados pela firma GOLDSCHMIDT/Alemanha sob o nome comercial Abil® Quat 3270, 3272 e 3274.

Silicones com grupos de óxido de alquileno adequados são poli- dimetilsiloxanos com substituintes polioxialquilados, especialmente silicones, que são modificados com óxido de polipropileno, óxido de polietileno ou suas misturas. Os grupos de óxido de alquileno podem ser, com isso, em posição lateral ou em posição terminal e pode tratar-se de copolímeros por blocos de polidimetilsiloxano/óxido de polialquileno. Os siloxanos modificados com óxi- dos de alquileno também são denominados copolímeros de dimetilsiloxano- glicol ou como Dimethicon Copolyole. Silicones com grupos hidroxila ade- quados são Dimethiconole. Neste caso, trata-se de polidimetilsiloxanos com grupos terminais de hidroxila. Silicones com grupos tiossulfato adequados são conhecidos sob a denominação INCI Dimethicone/Sodium PG-PropyIdimethi- cone Thiosulfate Copolymer.

O espessante associativo anfifílico, não-iônico (B) é um políme- ro, o qual contém tanto grupos hidrófilos como também hidrófobos. Espes- santes associativos são polímeros solúveis em água e têm componentes hidrófobos do tipo de tensídios, os quais estão em condição, de se associa- rem em um meio hidrófilo, especialmente aquoso tanto consigo mesmos como também com outras substâncias hidrófobas, isto é, iniciar uma ação recíproca. Através da rede associativa resultante daí, o meio é espessado ou gelificado. Tipicamente, os espessantes associativos são preparados por polimerização de pré-polímeros de óxido de polietileno e pelo menos substân- cias policondensáveis, duplamente funcionais, tais como por exemplo, isoci- anatos, sendo que mono- ou dióis são incorporados com grandes grupos arila, alquila ou aril/alquila, para produzir a modificação hidrófoba. Espes- santes associativos preferidos são, por conseguinte, polialquilenoglicóis mo- dificados hidrófobos. Neste caso, o componente hidrófilo é formado por uni- dades de polioxialquileno, de preferência, por unidades de polioxietileno mas também por unidades de polioxipropileno ou suas misturas. O componente hidrófobo é formado de preferência, de grupos de hidrocarboneto, por exem- plo, grupos alquila, grupos alquilarila ou grupos arilalquila em cadeia longa.

Os espessantes associativos são copolímeros de aminoplasto- poliéter modificados hidrófobos. Com relação a sua estrutura e preparação faz-se referência à WO 96/40815. Na WO 96/40815 são descritos copolíme- ros dispersíveis na água ou solúveis em água, os quais são os produtos de reação de uma policondensação catalisada com ácidos de monômeros de aminoplasto pelo menos duplamente funcionais e alquilenopoliéteres pelo menos duplamente funcionais bem como compostos monofuncionais com grupos hidrófobos. Aminoplastos adequados são deduzidos da figura 1 da WO 96/40815. Preferem-se particularmente os derivados de glicolurila da fórmula X da WO 96/40815. Poliéteres de alquileno adequados são deduzi- dos da figura 2 da WO 96/40815. Poliéteres de alquileno preferidos são dióis de oxido de polietileno. Estes podem ter um grau de etoxilação de 20 até 500, de preferência, 50 até 350, particularmente de preferência, de 100 até 250. Compostos monofuncionais adequados com grupos hidrófobos são aqueles da fórmula XIV da WO 96/40815.

Espessantes associativos adequados de acordo com a inven- ção, são escolhidos a partir de polímeros da fórmula geral (VI)

<formula>formula see original document page 14</formula>(VI)

na qual Amp representa um monômero de aminoplasto ou o radical de um oligômero ou polímero de aminoplasto,

Ao representa um grupo de oxido de alquileno, R representa hi- drogênio, C1-C4-alquila ou C1-C4-acila e χ e y são números maiores do que 1.

Particularmente, são preferidos os produtos de reação da poli- condensação catalisada com ácido de (a) glicolurilas da fórmula geral (VII)

<formula>formula see original document page 14</formula> (VII)

na qual R representa H ou preferentemente OMe com (b) dióis de óxido de polietileno com um grau de etoxilação de 20 até 500, de preferência, 50 até 350, particularmente de preferência, de 100 até 250, bem como (c) de um álcool, alquilfenol, tiol, carboxamida, carbamato eventualmente etoxilados hidrófobos ou de um ácido carboxílico hidrófobo, tal como são descritos nas páginas 17 até 19 da WO 96/40815. Glicolurila particularmente preferida é 1,3,4,6- tetrametoximetilglicolurila.

Espessantes associativos adequados são aqueles com as de- nominações INCI Polyether 1, PEG-180/Octoxynol-40/TMMG Copolymer e PEG-180/Laureth-50/TMMG Copolymer e são divulgados pela Firma Süd- Chemie sob os nomes comerciais Pure-Thix® HH, LeM.

O agente de acordo com a invenção, é confeccionado de prefe- rência, em um meio aquoso ou em um meio aquoso-alcoólico e destaca-se particularmente por sua clareza e transparência. Por isso, o agente é vanta- josamente envasado também em uma embalagem opticamente agradável de material transparente ou translúcido. Como material de embalagem po- dem ser tomados em consideração especialmente vidro e materiais plásticos transparentes e translúcidos tais como por exemplo, tereftalato de polietile- no. Como álcoois podem estar contidos especialmente os álcoois inferiores com 1 até 4 átomos de carbono usualmente empregados para fins cosméti- cos, tais como por exemplo, etanol e isopropanol. O teor de água importa de preferência, em 40 até 95, particularmente de preferência, de 60 até 90 %, em peso. O teor de álcool importa preferentemente de 1 até 30, particular- mente de preferência, de 5 até 20 %, em peso. Outros solventes ou agentes mantenedores da umidade solúveis em água particularmente preferidos são álcoois polivalentes, especialmente aqueles com 2 até 4 átomos de carbono tais como por exemplo, glicerina, etilenoglicol ou propilenoglicol em uma quantidade de 0,1 até 10 %, em peso, de preferência, de 0,5 até 5 %, em peso. Preferem-se particularmente formulações puramente aquosas.

Em uma forma de execução preferida, o agente de acordo com a invenção, contém adicionalmente pelo menos um tensídio não-iônico. Tensí- dios não-iônicos adequados são por exemplo, os emulsificantes não-iônicos citados no "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 7a edição, volume 2 no parágrafo "Surfactants - Emulsifying Agents". Tensídios não-iônicos adequados são escolhidos preferentemente a partir de ácidos graxos etoxilados com 10 até 26 átomos de carbono, álcoois etoxilados mono- ou polivalentes com 1 até 6 átomos de carbono, álcoois graxos etoxi- lados com 10 até 26 átomos de carbono, óleo de rícino hidrogenado ou não-hi- drogenado etoxilado, alquilpoliglicosídios, alcoxilatos de glicerídios, éteres gliceridpolialquilenoglicólicos de ácido graxo ou éteres gliceridpolialquileno- glicólicos parciais de ácido graxo em cada caso com menos do que 30 uni- dades de alquilenoglicol tais como por exemplo, polietilenoglicol-(7)-gliceril- cocoato, poliglicolamidas, ésteres de açúcar de ácido graxo, ésteres de açú- car de ácido graxo etoxilados e glicerídios parciais. O grau de etoxilação de tensídios etoxilados importa usualmente de 1 até 400, de preferência, de 2 até 200, particularmente de preferência, 3 até 25.

Em uma forma de execução preferida, no agente de acordo com a invenção, só estão contidos aqueles tensídios e emulsificantes, os quais são solúveis em água, isto é, aqueles tensídios, que são solúveis límpidos em um teor de 1 %, em peso, em água a 20°C. Tensídios não-iônicos prefe- ridos são especialmente etoxilatos de álcool graxo. São adequados, por exemplo, álcoois com 10 até 18, de preferência, 10 até 16 átomos de carbo- no e com um grau de etoxilação de preferentemente 2 até 200, particular- mente de preferência, de 3 até 25. Os tensídios não-iônicos adicionais são aplicados em uma quantidade de preferentemente 0,01 até 5 %, em peso.

Em uma outra forma de execução preferida o agente de acordo com a invenção, contém adicionalmente pelo menos um polímero sintético ou natural, fixador de cabelo, formador de película. Este polímero adicional pode ter caráter não-iônico, aniônico ou anfótero e é aplicado de preferência, em uma quantidade de 0,5 até 10 %, em peso. Por polímeros fixadores de cabelo, formadores de película compreendem-se aqueles polímeros, os quais aplicados em uma solução aquosa, alcoólica ou aquosa-alcoólica a 0,1 até 5 % estão em condição, de separar sobre o cabelo uma película de po- límero e desta maneira fixar o cabelo.

O agente de acordo com a invenção, pode conter, além disso, os componentes de adição usuais para agentes de tratamento de cabelo, por exemplo, polímeros não-iônicos não-fixadores, polímeros aniônicos não- fixadores e polímeros naturais não-fixadores bem como sua combinação em uma quantidade de preferentemente 0,01 até 10 %, em peso; óleos de per- fume em uma quantidade de preferentemente 0,01 até 5 %, em peso; umectantes ou emulsificantes das classes das substâncias tensoativas aniônicas, catiônicas, anfóteras ou não-ionogêneas em uma quantidade de preferentemente 0,01 até 10 %, em peso; mantenedores de umidade; agen- tes de conservação, substâncias ativas bactericidas e fungicidas tais como por exemplo, éter 2,4,4-tricloro-2-hidroxidifenílico, parabeno ou metilcloroiso- tiazolinona, em uma quantidade de 0,01 até 1,0 %, em peso; substâncias tampão, tais como por exemplo, citrato de sódio ou fosfato de sódio, em uma quantidade de 0,1 até 1,0 %, em peso; substâncias de tingimento, tais como por exemplo, sal sódico de fluoresceína, em uma quantidade de aproxima- damente 0,1 até 1,0 %, em peso; substâncias de tratamento, tais como por exemplo, extratos de plantas e de ervas, hidrolizados de proteína e de seda, derivados de lanolina, em uma quantidade de 0,1 até 5 %, em peso; agentes de proteção à luz, antioxidantes, coletores de radicais, substâncias ativas anticaspa, álcoois graxos, agentes que conferem brilho, vitaminas e agentes re-lubrificantes em uma quantidade de 0,01 até 10 %, em peso.

O agente de acordo com a invenção, pode apresentar-se em uma faixa de pH de 2,0 até 9,5. Preferem-se particularmente valores de pH fracamente ácidos na faixa entre 4,5 e menos de 7, particularmente de prefe- rência, de 5,5 até 6,5. Se o agente de acordo com a invenção, se apresenta em faixa ácida, então este pode conter ácidos orgânicos ou inorgânicos tais como por exemplo, ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico, ácido malei- co, ácido fumárico, ácido glioxílico, ácido pirrolidonocarboxílico, ácido cítrico, ácido lático, ácido sulfúrico, ácido acético, ácido clorídrico, ácido fosfórico e outros.

O agente pode apresentar-se como loção, loção espessada, gel líquido ou como gel altamente viscoso. De preferência, este se apresenta na forma meio viscosa, isto é, tem preferentemente a consistência de uma lo- ção espessada ou de um gel líquido. Se este se apresenta na forma de bai- xa viscosidade, então este também pode ser pulverizado sobre o cabelo para a obtenção de uma divisibilidade particularmente boa. O agente de tra- tamento de cabelo de acordo com a invenção, apresenta-se, então, em combinação com um dispositivo de pulverização acionado mecanicamente adequado. Por dispositivos de pulverização mecânicos compreendem-se aqueles dispositivos, os quais possibilitam a pulverização de um líquido sem o emprego de um agente de expansão. Como dispositivo de pulverização mecânico adequado pode ser utilizado, por exemplo, uma bomba de pulveri- zação ou um recipiente elástico provido de uma válvula de pulverização, no qual o agente cosmético de acordo com a invenção, é envasado sob pres- são, sendo que o recipiente elástico se dilata e a partir do qual o agente é cedido continuamente em conseqüência da contração do recipiente elástico na abertura da válvula de pulverização.

O agente de acordo com a invenção, é aplicado dividindo-se uma quantidade suficiente para o efeito condicionador desejado no ou sobre o cabelo seco ou após a lavagem do cabelo no ou sobre o cabelo molhado ou úmido. A quantidade a ser aplicada depende do enchimento do cabelo e importa tipicamente em 1 até 25 g. Na utilização preferida como produto rin- se, o cabelo é enxaguado depois de um tempo de ação suficiente de, por exemplo, 1 até 15 minutos. Em seguida, o cabelo é eventualmente penteado e moldado para o penteado e secado. Em um emprego como produto Leave- in o cabelo não é enxaguado após a aplicação do agente.

Os exemplos abaixo devem elucidar o objetivo da invenção mais detalhadamente.

Exemplo 1: Tratamento de cabelo claro para cabelo cansado 3,0 g de Arquad® 12-25 (cloreto de lauriltrimônio a 25 %) 2.0 g de Abil® 9950 (Dimethicone Propyl PG-Betaine a 30 %) 1.1 g de Pure Thix® HH (poliéter-1, a 20 % em butilenoglicol/água) 0,5 g de Brij® (Laureth-4) ad 100 g de água

Exemplo 2: Enxágüe de cabelo claro para cabelo enrolado permanente 1,0 g de Arquad® 12-50 (cloreto de lauriltrimônio a 50 %) 0,6 g de Tegobetain® (a 30 % em água, Cocamidopropyl Betaine) 0,8 g de Abil® Quat 3272 (a 50 % em propilenoglicol, Quaternium-80, silicone diquaternário) 0,8 g de Pure Thix® (PEG-180/Octoxynol-40/TMMG Copolymer) 0,2 g de ácido glioxílico ad 100 g de água Exemplo 3: Tratamento Leave-in claro .1,0 g de cloreto de Tallowtrimônio

.2,0 g de Abil® S 201 (a 30 % em isopropanol/água, Dimethico- ne/Sodium PG-PropyIdimethicone Thiosulfate Copolymer) .1,1 g de Pure Thix® (PEG-180/Laureth-50/TMMG Copolymer) .3,0 g de Luviquat® FC 905 (a 40 % em água, Polyquaternium-16) ad100g de água

Exemplo 4: Tratamento de cabelo claro para desembaraçar os cabelos .2,5 g de Arquad® 12-50 (a 50 %, cloreto de lauriltrimônio) .1,8 g de Abil® Quat 3270 (a 50 % em propilenoglicol, Quaternium-80, silicone diquaternário) .1,3 g de Pure Thix® HH (a 20 % em butilenoglicol/água) .0,3 g de Brij® 30 (Laureth-4) .0,2 g de ácido cítrico ad100g de água

Exemplo 5: Enxágüe de cabelo claro - particularmente moderado .0,8 g de Arquad® 12-25 (a 25 %, cloreto de lauriltrimônio) .1,0 g de Dow Corning® 193 (Dimethicone Copolyol) .1,0 g de Pure Thix® M (PEG-180/Laureth-50/TMMG Copolymer) .0,5 g de Rewoteric® AM CAS (a 50 % em água, cocamidopropil hidro- xissultaína) ad100g de água Exemplo 6: Tratamento Leave-in claro

.1,0 g de Arquad® 12-50 (a 50 %, cloreto de lauriltrimônio) .2,0 g de Abil® 8863 (Dimethicone Copolyol)

.0,9 g de Pure Thix® HH (a 20 % em butilenoglicol/água) .0,5 g de Luviskol® K30 (polivinilpirrolidona) ad 100 g de água.

Claims

1. Agente de tratamento de cabelos, o qual se apresenta sob a forma de um produto transparente ou translúcido, opticamente claro, carac- terizado pelo fato de que compreende um teor de: ( A) pelo menos um composto de silicone de tratamento de cabe- lo, o qual contém pelo menos um grupo hidrófilo escolhido de grupos hidroxi- la, grupos amino primários, secundários ou terciários, grupos amônio qua- ternários, grupos de óxido de alquileno, grupos betaínicos e grupos tiossulfa- to; e (B) pelo menos um espessante associativo anfifílico, não-iônico, escolhido dentre copolímeros de aminoplasto/poliéter modificados hidrófobos da fórmula geral (VI) (<formula>formula see original document page 20</formula> na qual Amp representa um monômero de aminoplasto ou o radical de um oligômero ou polímero de aminoplasto, AO representa um grupo de óxido de alquileno, R representa hidrogênio, C1-C4-alquila ou C1-C4-acila, e χ e y são números maiores do que 1, em uma base cosmética adequada.

2. Agente de tratamento de cabelo de acordo com a reivindica- ção 1, caracterizado pelo fato de que contém adicionalmente pelo menos uma substância de tratamento de cabelo (C), a qual apresenta pelo menos um grupo cátion ativo.

3. Agente de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a substância cátion ativa de tratamento de cabelo é escolhida a partir de tensídros cátion ativos, polímeros com grupos catiônicos ou cationi- záveis, proteínas derivatizadas cationicamente, hidrolizados de proteína de- rivatisados cationicamente e bétaína.

4. Agente de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o tensídio catiônico é escolhido a partir de compostos da fórmula geral (I) NwR1R2R3R4Xw (I) na qual R1 a R4, independentes um do outro, representam grupos alifá- ticos, grupos aromáticos, grupos alcóxi, grupos polioxialquileno, grupos al- quilamido, grupos hidroxialquila, grupos arila ou grupos alcarila com 1 até 22 átomos de carbono, e Xw representa um ânion.

5. Agente de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o polímero com grupos catiônicos ou cationizáveis é escolhido a partir de copolímeros de cloreto de metilvinilimidazólio/vinilpirrolidona, copo- límeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila quaternizados, polissacarídeos derivatizados cationicamente, quitosano, sais de quitosano e derivados de quitosano.

6. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o composto de silicone com pelo menos um grupo hidrófilo é escolhido de compostos de silicone com grupos catiônicos, siloxanos substituídos por hidróxi, copolímeros de siloxano/polioxialquileno e siloxanos substituídos por amino.

7. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o espessante é escolhido a partir de produtos de reação da policondensação catalisada com ácido de: (a) glicolurilas da fórmula geral (VII) (<formula>formula see original document page 21</formula> na qual R representa H, ou preferencialmente OMe, com (b) dióis de óxido de polietileno com um grau de etoxilação de 20 a 500, de preferência, de 50 a 350, particularmente de preferência, de 100 a .250, e (c) um álcool, alquilfenol, tiol, carboxamida, carbamato opcio- nalmente etoxilados, hidrófobos, ou de um ácido carboxílico hidrófobo.

8. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o espessante é escolhido a partir de poliéter- .1, Copolímero de PEG-180/Octoxinol-40/TMMG e Copolímero de PEG- .180/Lauret-50/TMMG.

9. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de se apresentar em uma embalagem transparente ou translúcida.