BG98665A - Метод и пробиотик за стимулиране на растежа на птици - Google Patents
Метод и пробиотик за стимулиране на растежа на птици Download PDFInfo
- Publication number
- BG98665A BG98665A BG98665A BG9866594A BG98665A BG 98665 A BG98665 A BG 98665A BG 98665 A BG98665 A BG 98665A BG 9866594 A BG9866594 A BG 9866594A BG 98665 A BG98665 A BG 98665A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- probiotic
- fatty acid
- feed
- microspheres
- weight
- Prior art date
Links
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 32
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract description 32
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 32
- 244000144977 poultry Species 0.000 title claims abstract description 10
- 238000009395 breeding Methods 0.000 title abstract 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 title abstract 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 title description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 84
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 84
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims description 14
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 9
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 25
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 18
- MVTQIFVKRXBCHS-SMMNFGSLSA-N N-[(3S,6S,12R,15S,16R,19S,22S)-3-benzyl-12-ethyl-4,16-dimethyl-2,5,11,14,18,21,24-heptaoxo-19-phenyl-17-oxa-1,4,10,13,20-pentazatricyclo[20.4.0.06,10]hexacosan-15-yl]-3-hydroxypyridine-2-carboxamide (10R,11R,12E,17E,19E,21S)-21-hydroxy-11,19-dimethyl-10-propan-2-yl-9,26-dioxa-3,15,28-triazatricyclo[23.2.1.03,7]octacosa-1(27),6,12,17,19,25(28)-hexaene-2,8,14,23-tetrone Chemical compound CC(C)[C@H]1OC(=O)C2=CCCN2C(=O)c2coc(CC(=O)C[C@H](O)\C=C(/C)\C=C\CNC(=O)\C=C\[C@H]1C)n2.CC[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)c2ncccc2O)[C@@H](C)OC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2CC(=O)CCN2C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)N(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C1=O)c1ccccc1 MVTQIFVKRXBCHS-SMMNFGSLSA-N 0.000 description 16
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 15
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 14
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 13
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 12
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 12
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 12
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 12
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 244000144992 flock Species 0.000 description 6
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 5
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 5
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 5
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 4
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 4
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 4
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 4
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 4
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 4
- POMORUSPLDFVEK-PHXAWWDYSA-N (4r)-5-[[(2s,3s)-1-[[(2s)-6-amino-1-[[(2r)-5-amino-1-[[(2s,3s)-1-[[(2r)-1-[[(2s)-1-[[(2r)-1-[[(1s)-3-amino-1-carboxy-3-oxopropyl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1h-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methy Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCOC(=O)C1=CC=CC=C1O.C1SC(C(N)C(C)CC)=NC1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 POMORUSPLDFVEK-PHXAWWDYSA-N 0.000 description 3
- 235000019783 Bacitracin Methylene Disalicylate Nutrition 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 description 3
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 description 3
- 239000004188 Virginiamycin Substances 0.000 description 3
- 108010080702 Virginiamycin Proteins 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 229940032022 bacitracin methylene disalicylate Drugs 0.000 description 3
- 108010054309 bacitracin methylenedisalicylic acid Proteins 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 description 3
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 3
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 3
- 235000019373 virginiamycin Nutrition 0.000 description 3
- 229960003842 virginiamycin Drugs 0.000 description 3
- ZNAIHAPCDVUWRX-DUCUPYJCSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;4-amino-n-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-t Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O ZNAIHAPCDVUWRX-DUCUPYJCSA-N 0.000 description 2
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 2
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229960000427 carbadox Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 2
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- BPMVRAQIQQEBLN-OBPBNMOMSA-N methyl n-[(e)-(1-hydroxy-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-ylidene)methyl]iminocarbamate Chemical compound C1=CC=C2N(O)C(=C/N=NC(=O)OC)/C=[N+]([O-])C2=C1 BPMVRAQIQQEBLN-OBPBNMOMSA-N 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 2
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 description 2
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- 238000001159 Fisher's combined probability test Methods 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930182504 Lasalocid Natural products 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 235000019735 Meat-and-bone meal Nutrition 0.000 description 1
- GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N Monensin A Natural products O1C(CC)(C2C(CC(O2)C2C(CC(C)C(O)(CO)O2)C)C)CCC1C(O1)(C)CCC21CC(O)C(C)C(C(C)C(OC)C(C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 description 1
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019784 crude fat Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N lasalocid Chemical compound C([C@@H]1[C@@]2(CC)O[C@@H]([C@H](C2)C)[C@@H](CC)C(=O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)CCC=2C(=C(O)C(C)=CC=2)C(O)=O)C[C@](O)(CC)[C@H](C)O1 BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N 0.000 description 1
- 229960000320 lasalocid Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000004466 pelleted feed Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000017363 positive regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/04—Preserving or maintaining viable microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
- A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/30—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/70—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds
- A23K50/75—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds for poultry
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/46—Streptococcus ; Enterococcus; Lactococcus
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Birds (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Пробиотикът съдържа естествени микроорганизми, микрокапсулирани в мастна киселина. Той е устойчив ипри съхранението му не се понижава броят на микроорганизмите. С него се подобрява усвояването на фуража и се повишава степента на нарастване на теглото, като се осигурява еднородност в теглото при всички птици, на които се дава. Стимулирането на растежа на птиците се осъществява чрез прибавяне на малко, но ефективно количество пробиотик към нормалните им дажби. Пробиотикът представлява изсушени микросфери от мастна киселина, съдържащи Enterоcoccus faecium, щам 301 и 202, чието микрокапсулиране се извършва по метода на въртящия се диск.
Description
Растежни хормони, под формата на антибиотици са широко използувани в птицевъдството, а именно за пилета и пуйки. Растежните хормони като Stafac R и BMD R (бацитрацин-метилен-дисалицилат) са известни антибиотици и са използувани в субтерапевтични дози, например 10 г/тон и 25 г/тон, като добавки във фуража, с цел да предизвикат желан растеж на птиците. Обаче, използуването на антибиотици за тези цели напоследък е подложено на известна критика. Една от тези критики е възможността птиците евентуално да развият привикване към антибиотиците и евентуално последните да не въздействуват повече върху стимулирането на растежа. Други възражения, отнасящи се до здравето, произлизат от неприродните антибиотични съставки и до състаряващи ефекти, които те могат да притежават. Въпреки това, поради предимствата от приложението на антибиотиците, те са все още широко прилагани с цел подобряване усвояването на храната, конструкцията на тялото и стимулиране на растежа.
Известно е, че някои бактерии са потенциално полезни, когато се прибавят към фуража на животните. Тези бактерии са полезни поради факта, че създават естествена чревна микрофлора. Някои фирми предлагат за продан пробиотици, които съдържат желани бактерии. Пробиотиците, обаче, * създават известни трудности по отношение стабилността на продукта.
Типичното за пробиотикът е, че се използува като прибавка към фуража в относително малки дози - около 0,1%. Обаче, неизползуваният фураж или добавката към фуража, съдържащи пробиотик, често се съхраняват от фермерите доста продължително. Това съхранение, много често е при условия, свързани с наличие на известно количество влага и повишена температура. В много случаи влагата е съвсем достатъчна, за да се активизират бактериите или да започнат растежа си, но все пак е в недостатъчно количество, за да ги поддържа. В резултат на това - те загиват. По този начин се унищожава активността на пробиотика. В други случаи, добавянето на антибиотици към фураж или фуражни добавки, съдържащи пробиотик, противодействува на бактериите, особено ако са налице малки количества влага и по такъв начин бактериите отново загиват. Ето защо дълготрайното стабилно съхранение на фуража представлява значителен проблем за пробиотиците.
В друг аспект, когато пробиотикът е прибавен, например във фураж за пилета, обикновено материалът се гранулира, като пробиотикът се прибавя преди гранулирането. Влагата от парата, използувана по време на гранулирането активира частично бактериите, но може, в резултат на недостатъчна влага да ги унищожи. Също така, нагряването по време на гранулирането може да ги унищожи. Освен това, съществува и друг проблем - киселата среда в стомаха е възможно да инактивира бактериите, преди те да достигнат действително чревния тракт. Ето защо налице е постоянна необходимост от пробиотици, които трябва да освободят микроорганизмите само в подходящо време в червата, без предварителното им освобождаване поради наличието на влага или съответна стойност на pH, каквито условия съществуват в храносмилателния тракт преди тънките черва.
ПРЕДШЕСТВУВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
Някои показатели в птицевъдството са особено желателни за постигане, ако е възможно. Те включват повишена степен на нарастване на w теглото, по-добро усвояване на храната, състав на трупа и накрая еднородност в теглото на ятото. Повишената степен на нарастване на теглото и усвояване на фуража са, разбира се, желателни от икономическа гледна точка. Конструкцията на трупа е важна, защото най-желаните области за отлагане на тъкан са гърдите с цел да се постигне голямо количество подбрано месо. По такъв начин, нарастването на теглото е не само важно, но натрупването на месо върху тялото е също така от значение. Еднородността в теглото на ятото е от значение, защото, колкото по-голямо количество птици са с нормален размер, толкова по-малко ръчна работа е необходима и технолозите могат да разчитат повече на машинната обработка. От друга страна, ако птиците се различават значително по размери (от много малки до много големи), дори ако общото тегло на ятото е същото, по-малките и поголемите птици изискват много повече ръчен труд, защото поради липса на еднородност в размерите не може да се приложи машинна обработка. Ето защо един желан показател е еднородност в теглото на ятото с високо процентно разпределение в нормалния диапазон от размери, така че пилетата да могат да бъдат обработени със стандартното оборудване.
Първа цел на представеното изобретение е да даде пробиотик за птицевъдството, който не съдържа антибиотици, а съдържа само микрокапсулирани в мастна киселина естествени микроорганизми.
Друга цел на изобретението е да даде пробиотик, който съдържа два микроорганизма, а именно Enterococcus faecium 301, DSM No. DSM-Nr.4789 и Enterococcus faecium 202, DSM No. DSM-Nr. 4788. DSM е колекция бактериална култура в Германия. DMS означава Deutsche Sammlung von Mikroorganismen (Германска сбирка от микроорганизми), намираща се в Брауншвайг, Германия. Тези микроорганизми ще бъдат депозирани в АТСС след като се премахнат ограниченията в патентните претенции.
Друга цел на представеното изобретение е да даде пробиотик, който дава в птицевъдството повишена степен на нарастване на теглото, по-добро усвояване на фуража, по-голямо количество гръдно месо и който съдействува за еднородност в теглото на ятото в диапазона на нормалния размер.
Друга цел на представеното изобретение е да даде пробиотици подходящи като прибавки във фуража в птицевъдството, които съдържат бактерии, под формата на микросфери, като се приложи специална ротационна техника, използуваща свободна мастна киселина като свързващо вещество.
Друга цел на представеното изобретение е да даде пробиотик, притежаващ устойчивост за период от 3 до 6 месеца, без забележимо снижение броят на микроорганизмите.
Друга цел на представеното изобретение е да даде метод за ротационно получаване на сфери от изсушени бактерии, които да бъдат еднородни по размер.
Друга цел на представеното изобретение е да даде сфери, получени с въртящ диск от изсушени бактерии, които са свободно движещи се и лесно обработваеми с фуражните дажби за птицевъдството.
КРАТКО ОПИСАНИЕ НА ФИГУРИТЕ фигури 1, 2 и 3 показват в графичен вид устойчивостта на щамовете при използуване стеаринова киселина като свързващ агент.
Фиг. 4 е графика, показваща разпределението на добива на месото от гърдите при опит за хранене с пробиотичен състав от представеното изобретение.
Фиг. 5 е графика, показваща разпределението на телесното тегло при опит за хранене с пробиотичен състав от представеното изобретение.
Фигури 4 и 5 показват тестове с контролни фуражи, (т.е. без антибиотик/пробиотик), такива с използуването на антибиотик и с използуването на пробиотика от представеното изобретение.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Изобретението дава метод и състав за стимулиране на растежа в птицевъдството, включващ прибавяне към нормалните фуражни дажби за птици на малко, но стимулиращо растежа, ефективно количество пробиотик под формата на изсушени микросфери от мастна киселина, съдържащи Enterococcus faecium 301, DSM No.DSM-Nr. 4789 и изсушени микросфери от мастна киселина, съдържащи Enterococcus aecium 202, DSM No.DSM-Nr. 4788, като за предпочитане е микросферите от мастна киселина да бъдат получени по метода на въртящ диск.
Беше установено изненадващо, че стимулирането на растежа при птиците може да бъде постигнато чрез прибавяне към нормалните фуражни дажби на известно количество микросфери от мастна киселина с Enterococcus faecium 202, DSM No. DSM-Nr.4788 и известно количество микросфери от мастна киселина с Enterococcus faecium 301, DSM No. DSM-Nr.4789. Използуваната мастна киселина може да бъде всяка свободна киселина от С12 до С24> н0 38 предпочитане е стеариновата киселина. Обикновено, микроорганизмите са застъпени в равни количества, но могат да варират в диапазона от около 30% до около 70% в полза на единия, а останалото количество е за другия.
Не е установено достатъчно точно защо тези два микроорганизма предизвикват желаните показатели от представеното изобретение, а именно повишена степен на нарастване на теглото, по-добро усвояване на фуража, по-висок добив на месо от гърди и повишена еднородност в теглото на ятото, факт е, че те го правят, и то тогава, когато и двата микроорганизма се използуват комбинирано, което показва, че те по някакъв начин взаимодействуват един с друг, но при положение, че са приложени в горепосоченото съотношение. Именно тези комбинации от свойства, които по някакъв начин си влияят и кооперират, създават желаните показатели на представеното изобретение и позволяват значително да се подобри трупа на птиците, качеството на месото и обработката.
Количеството на прибавен пробиотик към фуражната дажба може да варира значително, но обикновено е в границите от около 227 г до около 908 г на тон фураж, главно от около 360 г до 540 г на тон фураж и типично - около 450 г на тон фураж. Броят на микроорганизмите, т.е. броят на образуващите колонии единици (ОКЕ) за грам в пробиотика, може също така да варира в границите от около 1.10® ОКЕ/г до около 2.109 ОКЕ/г, но предпочитаното количество е около 2.10® ОКЕ/г.
Когато пробиотикът, така както е описан по-горе е свободно въведен във фуражните дажби, само тогава комбинацията от двата щама микроорганизми, споменати тук, се проявява като растежен фактор. Растежните фактори, използувани понастоящем, включват такива антибиотици като Stafac и BMD. Предимствата на субтерапевтичните нива на антибиотици като добавки-растежни стимулатори може да се постигне с естествено срещаните микроорганизми, дадени в представеното изобретение, при положение че пробиотикът е получен съгласно представеното изобретение и добавен към фуража съгласно описания тук метод. Действително, бяха проведени известен брой опити, които внушават, че комбинацията от пробиотик и растежни стимулатори надхвърля предимствата им поотделно, поради което те трябва да бъдат използувани заедно, ако е желателно. Обаче, в повечето случаи, за предпочитане е пробиотикът да се използува отделно, тъй като една от целите на представеното изобретение е да се избегне въобще използуването на растежни стимулатори.
Методът на обработка на микроорганизмите не е критичен, дотолкова, доколкото те могат да бъдат поддържани живи; докато достигнат до животните и да бъдат под такава форма, че тя да може да се комбинира добре с фуража и да е с еднороден размер, така че да може да се контролира дозировката.
Предпочетен начин за удовлетворяване на тези изисквания е включването на микроорганизмите в микросфери от мастна киселина като свързващ агент. Този процес е описан в предишното приложение на съизобретателя Rutherford et al. При този метод бактериите се свързват със загрята мастна киселина. Температурата на мастната киселина и времето на контакт на мастната киселина с бактериите се контролират така, че да се поддържат бактериите живи, като същевременно се позволи смесването им с мастната киселина. Сместа се поставя върху въртящ се диск, в резултат на което се получава микросфера от бактерии и мастна киселина, играеща ролята на свързващо вещество. При използуването на този метод се постигат няколко съществени предимства. Първо, бактериите остават живи по време на обработката; второ, методът, комбиниран с техниката на въртящия се диск позволява получаването на еднородни по размер микросфери водещи до подобро дозиране. Трето, природата на свързващото вещество - мастната киселина, позволява образуването на отделни микросфери. Тази комбинация от фактори съдействува за получаването на пробиотик с висока устойчивост и максимална ефективност.
При метода от предишното изобретение е важно да се отбележи, че микросферите са така образувани, че всяка една от тях се състои от множество бактерии в свободна мастна киселина, а не представляват индивидуална микрокапсула за всяка бактерия, която е покрита със слой или покритие от мастна киселина. Това има преимущество по отношение на устойчивостта и по-ефективно дозиране с бактериална обработка.
Предпочетеният микрокапсулиращ агент е С12 Д° θ24 свободна мастна киселина. Въпреки че е възможна употреба и на смеси от мастни киселини, предпочита се използуването на отделна, чиста мастна киселина. Предпочита се, също така, тази свободна мастна киселина да бъде ненаситена, най-силно предпочитание се дава на стеариновата киселина.
Казано общо, от значение е мастната киселина да има точка на топене по-ниска от 75°С, за предпочитане в интервала между 40°С и 75°С. При стайна температура тя трябва, разбира се, да бъде твърда, с цел да се използува като ефективно свърващо средство. Всички свободни мастни киселини, попадащи в границите на горното химично описание, ще удовлетворят тези изисквания.
С цел да се повиши устойчивостта на продукта, бактериите се Швг лиофилизират при включването им в продукта. По такъв начин те могат да бъдат съживени чрез овлажняване.
Микросферите, получени съгласно разгледания по-долу метод, обикновено включват от около 50% до над 90% тегловни мастна киселина, като останалото количество е бактериална култура. Предпочетеният диапазон е от около 60% до около 75% мастна киселина. Ако се използува прекалено малко мастна киселина, свързващото вещество ще бъде недостатъчно за осигуряване на защита. От друга страна, ако се използува прекалено много свързващата маса ще бъде твърде плътна и резултатът е недостатъчно отделяне на бактериалната култура.
Методът, както е използуван в представеното изобретение е метод на образуване на микросфери с въртящ се диск. Най-общо казано, при тази техника, суспензия от компонентите -бактерии и мастна киселина, добре смесени, се подава с постоянна скорост в центъра на въртящ се диск от неръждаема стомана. Получава се отхвърляне навън към периферията в резултат на центробежната сила, при което се образуват микросферите. След това те се събират в хладилна камера, поддържана при условия, отговарящи на околната среда или малко по-ниска температура, сортират се и се подговят за опаковане.
Докато методът на капсуловане с въртящ диск е известен, не е известно изработването на микросфери от свързващо вещество, без външна обвивка, нито пък е известно приложението на този метод или капсулиране с изсушени чрез сублимация бактерии. Общо казано, за описание на метода на капсулиране с въртящ диск, вижте публикацията на Jonson et al. от Югозападния Изследователски Институт в Сан Антонио, публикувана в Journal of Gas Chromatography, October, 1965, pp. 345-347. В допълнение, капсулатор c въртящ диск, подходящ за приложение в представеното изобретение, е описан подробно в United States Letters Patent, Sparks, 4,675,140, издаден на 23 юни 1987 и озаглавен Method For Coating Particles For Liquid Droplets (Метод за нанасяне покритие на частици за течни капки), чието споменаване е включено тук за сравнение. Обаче, именно методът, описан в предишното съобщение е най-предпочетеният.
От значение е да се отбележи, че ротационното образуване на микросфери дава съществено различен продукт както от традиционното спрей-сушене в кула или микрокапсулиране. При традиционното спрейсушене в кула, съществува тенденция частиците да се слепят, покритието да стане неравномерно и по този начин устойчивостта на продукта да бъда значително повлияна, може би с дни до седмици.
Микрокапсулирането създава обвиващо покритие около даден предмет, а е доказано, че бактериите са твърде малки, твърде трудно е да се подържат живи или да се доставят в еднакъв размер, който да има практическа полза. При образуването на микросфери, особено с агентите, използувани в представеното изобретение, устойчивостта на бактериите, дори когато са подложени на известна влага и антибиотици, ще бъде от три до шест месеца с жизненост на бактериите, подържани в равномерно разпределени частици.
Когато микросферите от свободна мастна киселина се използуват в толерансите, посочени по-горе, въртящият се диск, нормално с диаметър от 100 до 150 мм, се върти със скорост от около 2000 об/мин до около 4000 об/мин, за предпочитане - от около 2500 об/мин до около 3200 об/мин, а
скоростта на подаване на материал е от 50 г до 200 г на минута. Препоръчителните условия, съгласно представеното изобретение са: използуване на стеаринова киселина, използуване на два от описаните погоре микроорганизма, 100-мм въртящ се диск със скорост 3000 об/мин и скорост на подаване на материал 100 грама за минута суспензия бактерии/стеаринова киселина със състав 35% бактерии, 65% стеаринова киселина. Когато това е направено, получава се продукт с размер на частиците от 75 мкм до 300 мкм с предпочитан размер по-малът от 250 мкм.
Дават се следните примери, с цел да илюстрират, а не да ограничат метода от представеното изобретение. Примерите са описани във връзка с фигури 1, 2 и 3. Примери от 1 до 4 и фигури 1, 2 и 3 се отнасят до изобретението от моя предишен случай. Пример 5 и таблици 2-10 се отнасят до метода от представеното изобретение за птичи пробиотик.
ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО ПРИМЕР 1
Пример 1 е свързан с фиг. 1. Тя показва устойчивостта на продукта за два различни щама на Enterococcus faecium при температура 4°С и 27°С. Както е илюстрирано на фиг.1, показана е устойчивостта на капсулирани щамове на Enterococcus faecium, като капсулирането е проведено със стеаринова киселина по метода на въртящия се диск, като съдържанието на бактериалната култура е 35 тегловни процента. Условията на образуване на микросферите са както описаните по-горе, а именно - 35/65 суспензия от бактерии и стеаринова киселина при температура 65°С, използувайки 100 мм диск, въртящ се скорост 3000 об/мин и при скорост на подаване 100 г на минута. Получените сфери се поставят в пликчета, запечатани топлинно, създаващи бариера за парите и седмично тествани деструктивно за определяне образуващите колонии единици (ОКЕ). Може да се види, че продуктът на изобретението поддържа отлични образуващи колонии единици, преброени при време на съхранение дори до 70 дни.
ПРИМЕР 2
Пример 2 трябва да се разглежда във връзка с фигура 2. На фигурата е показана устойчивостта на отделните микрокапсуловани щамове, смесени в типична фуражна дажба, в присъствието на 3 антибиотика, използувани в птицевъдството. Дажбата е съставена от следните съставки:
| 54% | натрошена на пет царевица |
| 26% | соево брашно |
| 2% | рибено брашно |
| 1,5% | двукалциев фосфат |
| 1% | калциев карбонат |
| 5,5% | соево масло |
| 12% | влага |
| Прибавени | са три антибиотика при следното тегловно съдържание: |
декохиноат 6% (454 ppm), салиномицин (50 ppm) и монезин натрий (120 ppm).
Бактериалната култура се прибавя към фуражната смес в такова количество, че да осигури около 1.10θ ОКЕ/г фураж. Фуражът се запечатва термично в пликчета и се инкубира при стайна температура. Седмично се вземат проби за определяне на ОКЕ. Графиката на фиг. 2 илюстрира отличната им устойчивост.
ПРИМЕР 3
Пример 3 трябва да се разглежда, свързан с фигура 3. Той илюстрира устойчивостта на микросферите от Enterococcus faecium във фуража в присъствието на различни антибиотици. Дажбите са съставени от 60% фино натрошена царевица, 38% соево брашно и 2% калциев карбонат с влагосъдържание * около 14%. Бактериалната култура се прибавя в количество, осигуряващо приблизително 106 ОКЕ/г фураж и се смесва. Десет аликвотни проби от 450 г се запечатват в пликчета при 20°С и се тестват седмично в продължение на 16 седмици. Антибиотиците са включени със следните количества:
| Бацитрацин метилен-дисалицилат 50 г/тон | |
| (Bacitracin methylene disalicylate) | |
| Карбадокс (Carbadox) | 50 г/тон |
| Хлортетрациклин (Chlortetracycline) | 200 г/тон |
| Лазалоцид (Lasalocid) | 30 г/тон |
| Линкомицин (Lincomycin) | 100 г/тон |
| Неомицин (Neomycin) | 140 г/тон |
| Окситетрациклин (Oxytetracycline) | 150 г/тон |
| Сулфаметазин (Sulfamethazine) | 100 г/тон |
| Тилозин Tylosin | 100 г/тон |
| Виргиниамицин (Virginiamycin) | 20 г/тон |
| ASP 250 | 100 г/тон |
| Фурад (Furadox) | 10 г/тон |
| В Таблица 1 са | дадени минималните времена за загуба на |
| логаритмична единица ОКЕ бройки. ТАБЛИЦА 1 | |
| Време в седмици за загуба на 1 логаритмична единица ОКЕ броени при 20°С 14% влажен смесен фураж | |
| Антибиотик | Време на съхранение (дни) |
| Контрол | 103 |
| Бацитрацин | 88 |
| Карбадокс | 54 |
| Хлортетрациклин | 60 |
| Лазалоцид | 57 |
| Линкомицин | 75 |
| Неомицин | 53 |
| Окситетрациклин | 59 |
| Сулфаметазин | 62 |
| Тилозин | 52 |
| Виргиниамицин | 112 |
| ASP 250 | 67 |
| Фурадокс | 53 |
ПРИМЕР 4
В Пример 4 е определена устойчивостта на продукта след гранулиране за използуване като фураж за пилета. Условията за образуване на микросферите са както описаните по-горе. Условията, при които е проведено представеното изследване са следните:
Суров протеин - не по-малко от................18,0%
Сурови мазнини - не по-малко от...............5,0%
Сурови влакна - не по-малко от...................6,0%
Гранулите с и без антибиотик (Хлортетрациклин 50 г/тон) се получават при следните условия и съставки:
£ Царевица, соево брашно, суроватка, соево масло, двукалциев фосфат, калциев карбонат, смес от минерали (следи), смес от витамини, селен, меден сулфат. Бактериалната култура се прибавя в количество за приблизително 5.105ОКЕ/г фураж.
Температурата на кондициониране е 70°С, а гранулите напускат устройството при 78°С. Съхраняват се в незапечатани торби и се тестват седмично за определяне броя на ОКЕ.
Във всеки от случаите гранулираният продукт не е повлиян неблагоприятно от условията на гранулиране. По-точно, гранулираният продукт показва устойчивост, равна на тази на негранулирания.
W ПРИМЕР 5
560 еднодневни бройлерни пилета порода Peterson х Arbor Acres са отделени в пилчарници-клетки (Таблица 2) с възстановена сламена настилка и са хранени 45 дни. Всички умрели птици през първите 5 дни са заменени с птици от същия пол от същата пратка и със същата обработка. Съставът на основните стартови, растежни и крайни дажби е даден на Таблица 3. Стартовите, растежните и крайни дажби са формулирани така, че да съдържат съответно 1425,1450 и 1475 ккал/453 г с 90 г/тон монезин. Стартовите дажби са давани от първия до 21-ия ден; растежните от 21-ия до 42-ия ден и крайните от 42-ия до 49-ия ден. Обработките за различните групи са: отрицателна контрола, т.е. комбиниран фураж (Контрол М); подбрани, капсулирани пробиотични бактериални култури, съдържащи Enterococcus faecium 301, DSM No.DSM-Nr.4789 и Enterococcus faecium 202, DSM No.DSM-Nr.4788, всяка от тях микрокапсулирана с мастна киселина по метода на въртящия диск, както е описано в Пример 1 и всяка застъпена с 50% в пробиотика, в количество 1.10® ОКЕ/г фураж, гранулиран, означени като (Пробиотик М); отрицателна контрола, гранулирана (Контрол Р); пробиотик в количество 1.10® ОКЕ/г комбиниран фураж, гранулиран (Пробиотик Р) и положителна контрола, съдържаща 10 г/тон Виргиниамицин, гранулирана (Stafac 10). Стартовите дажби, които са гранулирани се натрошават. Дванадесет еднакви пилчарника, всеки един от тях съдържащ 35 мъжки и 35 женски пилета се използуват за всяка експериментална дажба.
Телесното тегло, консумацията на фураж и смъртността за всеки пилчарник се записват след първите 5 дни. Усвояването на фуража, привидното усвояване на фуража и привидното усвояване на фуража на базата на телесното тегло се изчисляват за всеки пилчарник.
Всички данни се подлагат на дисперсионен анализ и разликите се определят като се използува метода на Fisher на най-малката значеща цифра.
Преди изследването, концентратът, съдържащ пробиотичната култура се обогатява с калциев карбонат. Теоретичните бройки за Пробиотик М и Пробиотик Р са съответно 1.10® и 2.10® ОКЕ/г продукт. 11 г проба от всеки продукт се изследва двукратно, за да се определи действителният брой образуващи колонии единици. Всяка проба се покрива, като се използува стандартната техника на Pioneer за капсулирани млечнокисели бактерии. Тест за смесване се провежда за всяка производствена фаза. Тестът е предназначен да покаже, че пробиотикът е равномерно разпределен със съответната концентрация във фуража и че е преживял гранулирането. От всяка партида се взема проба в момента на опаковането й в торбите с 4 еднакво отдалечени проби за обработката с комбиниран фураж и 10 еднакво отдалечени проби за обработката с гранулиран фураж (т.е. торби 1, 3, 5.....35, и 39).
От алтернативни пилчарници в обработката с незамърсен фураж се вземат проби по време на седмиците 1 и 4, при останалите се вземат проби в седмиците 2 и 6 по време на изследването.
Равен брой птици от всеки пол се убиват, за да се определи индивидуалното тегло на гърдите, тялото и на тънките черва, както и дължината на тънките черва. Отношенията на добива на месо от гърдите и теглото и дължината на червата се изчисляват за всяка птица.
Всички данни се подлагат на дисперсионен анализ и разликите се ζ*. определят, като се използува контрастните и оценени постулати за желаните ефекти.
птици от всяка обработка се транспортират до университета за органолептична оценка на вкусовите им качества.
Пробиотикът, независимо от начина на обработката му, подобрява усвояването на фуража (Р < 0,05) в сравнение с Контрол, както и повишава (Р < 0,05) надаваното на тегло в сравнение с Контрол, само при концентриран фураж (Таблица 4). Пробиотик Р подобрява (Р > 0,05) усвояването на фуража спрямо Stafac 10, което е еднакво (Р > 0,05) с Контрол Р.
Продуктът е със желаната концентрация и състав на щамовете (Таблица 5).
Пробиотикът е разпределен хомогенно във фуража. Пробиотик М беше с желаната концентрация, докато Пробиотик Р беше с 1 до 1,5 логаритмични едницици повече от желаното количество в стартовите и растежни дажби (Таблица 6). По-високият брой за Пробиотик Р беше в резултат на свръхобработката на продукта, за да му се осигури достатъчно регенериране на микроорганизмите в продукта след гранулирането.
Взетите проби от Пробиотик Р от пилчарниците са твърде близки по резултат с тези, направени веднага при получаването на смеските (Таблица 7).
Обаче, Пробиотик М намаля с две логаритмични единици в седмиците 4 и 6 в растежните и крайни дажби.
Пробиотик М повишава (Р < 0,05) както теглото на месото от гърдите, така и добива в сравнение с Контрол М (Таблица 8), докато Пробиотик Р показва повишение (Р > 0,05) спрямо Контрол Р. Подобрението при комбинирания фураж е в съгласие с резултатите, получени от предишни опити. Пробиотик Р не показва подобна степен на подобрение в добива на месо от гърдите в сравнение с това, наблюдавано при Пробиотик М. Този недостатък може да се дължи на подобреното усвояване на енергията при гранулирането, в резултат на което се получава по-малко свободно пространство за подобрение.
Гранулирането повишава средното тегло на птиците с 96 г спрямо комбинираният фураж. Пробиотикът повишава еднородността в теглото на птиците (фигура 5), като най-добро е при комбинирания фураж.
Гранулирането повишава средното тегло на гръдните части с 15 г спрямо комбинирания фураж. Пробиотикът повишава средното тегло на гръдната част и еднородността (фигура 4) в сравнение с Контрола, като найголямо подобрение е установено при комбинирания фураж. Stafac 10 показва най-добро разпределение на еднородността за гранулирани фуражи.
Гранулирането повишава добива от гръдните части с 0,53% в сравнение с комбинирания фураж. Пробиотик М показва повишение с 0,84% в сравнение с Контрол М, което е подобно на това при гранулирането.
Обработките с пробиотик дават по-къси тънки черва (Р > 0,05), отколкото при Контролите или Stafac, изразени в действителна дължина, като отношение към телесното тегло или къв гръдното тегло (Таблица 9). Пробиотик М дава по-малко (Р > 0,05) тегло на тънките черва в сравнение с Контрол М, когато е изразено като действително тегло или като отношение спрямо теглото на тялото или на гръдната част. Намаляването на теглото и дължината на тънките черва при обработките с пробиотик предполага помалко енергия, необходима за поддържане и повече налична енергия за растеж, както е показано от подобреното усвояване на фуража и гръдния добив (Таблици 7 и 8).
Птиците, обработени с Пробиотик Р не дават остатъчна миризма в сравнение с тези, обработени със Stafac 10 (Таблица 10). При втория опит с Пробиотик Р беше уловено засилване на миризмата на бедро/крак в сравнение с Контрол Р. Обаче, това засилване на миризмата не беше наблюдавано в първия опит.
ТАБЛИЦА 2
ОЦЕНКА НА ПИЛЧАРНИЦИТЕ
| Обработки | Номер на пилчарниците | |
| Контрол Р Пробиотик Р Stafac 10 Контрол М Пробиотик М | 2.6.15.17.22.26.104.109.113.117.122.126 4,8,12,16,21,28,105,106,112,118,125,130 5,7,11,18,23,27,101,107,111,116,123,129 3.9.13.20.24.30.102.108.114.119.121.127 1,10,14,19,25,29,103,110,115,120,124,128 |
Размера на пилчарниците е 10,5 х 40 см с една тръба за фуража, висяща поилка, чамови стърготини за тора, охладителна система, добре изолиран, нагревател за въздух, странични завеси на сградата.
ТАБЛИЦА 3
СЪСТАВИ НА ОСНОВНИТЕ ДАЖБИ (в %)
Съставки Фази на производството
| стартова | растежна | крайна | |
| Смляна царевица | 65,37 | 67,89 | 74,29 |
| Соево брашно | 25,58 | 25,53 | 17,83 |
| Месно и костено брашно | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
| Мазнини | 3,36 | 3,32 | 2,59 |
| Обезбрашнен фосфат | 0,95 | 0,79 | 0,73 |
| Калциев карбонат | 0,61 | 0,62 | 0,63 |
| Сол | 0,35 | 0,31 | 0,32 |
| Следи от минерали | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
| Метионин | 0,39 | 0,28 | 0,33 |
| Лизин | 0,19 | 0,06 | 0,18 |
| Смес от витамини | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
ТАБЛИЦА 4 ДАННИ ОТ ПРОДУКЦИЯТА НА ПИЛЧАРНИЦИТЕ
| Контр. | Г ранули | Комб. фураж | |||
| Изоб.Р | Stafac | Контрол | Изоб.М | ||
| Тегло, г | 2170,8® | 2178,9® | 2170,8® | 2056,6b | 21208 |
| Усв. на фуража | 847,6Ь | 827,6а | 840,3ab | 868,4c | 840,78b |
| Прив.усв.фураж1 | 829,9Ь | 810,48 | 818,6ab | 854,8° | 820,88b |
| Прив.усв.фураж | |||||
| на база тегло 2 | 815,8Ь | 7958 | 804,18b | 859.3С | 812,2b |
| Смъртност, % | 4,40 | 4,64 | 5,95 | 3,33 | 5,61 |
1 Привидно усвояване на фуража = Общ фураж/(живо + мъртво тегло).
2 Привидно усвояване на фуража на базата на теглото = Прив.усв. - (тегло 4,60)/61 abc р < 0,05
| ТАБЛИЦА 5 ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ПРОДУКТА | |
| Обработка | Бр. Бр Отн. на щамовете * ОКЕ/г продукт * SF 202: SF 301 |
| Пробиотик P Пробиотик Μ | 5,75.105 1,01.105 50:50 9,54.107 9,60.107 57:43 |
ТАБЛИЦА 6 ТЕСТ ОТ СМЕСИТЕЛЯ НА ФУРАЖА И РЕГЕНЕРИРАНЕ
| Фази на произв. | Комб. фураж | Гранули | Регенериране1 |
| и обработки | ОКЕ/ г фураж | % от комб.фураж | |
| Стартови | |||
| Контрол Р | - | 1.06.103 | - |
| Пробиотик Р | 2,02.10® | 1,67.10® | 98,69 |
| Stafac 10 | - | 6,46.103 | - |
| Контрол М | 2,51.103 | ||
| Пробиотик М | 1,34.105 | ||
| Растежни | |||
| Контрол Р | - | 4,86.102 | - |
| Пробиотик Р | 3,89.10® | 1,09.10® | 91,62 |
| Stafac 10 | 5,25.104 | 6,42.10® | |
| Контрол М | 1,00.102 | ||
| Пробиотик М | 1,48.105 | ||
| Крайни | |||
| Контрол Р | 8,50.102 | 1,11.103 | - |
| Пробиотик | 7,04.10® | 4,91.105 | 117,43 |
| Stafac 10 | 8,80.103 | 1,79.10® | - |
| Контрол М | 8,92.102 | ||
| Пробиотик М | 1,33.105 | ||
| Средни | |||
| Контрол Р | 8,50.102 | 8,28.102 | - |
| Пробиотик Р | 8,21.105 | 9,64.10® | 118,09 |
| Stafac 10 | 2,15.10® | 9,05.103 | |
| Контрол М | 8,72.102 | ||
| Пробиотик М | 1,38.105 |
1 Регенерирането е изчислено върху данни, преввърнати в log ю
ТАБЛИЦА 7
ОЦЕНКА НА КАЧЕСТВОТО НА ПИЛЧАРНИКА
| Седмици | ||||
| Обработки | 1 | 2 | 4 | 6 |
| ОКЕ/ г фураж | ||||
| Контрол Пробиотик Р Stafac 10 Контрол М Пробиотик М | 3.78.102 9.23.105 8.73.102 3.46.102 1.43.105 | 3.87.102 9.37.105 1.29.102 1.26.102 1.25.105 | 8,60.102 8,77.105 6.46.102 2.79.103 1.75.103 | 2.21.102 4,08.102 8,48.105 8,96.105 8.63.102 8,89.102 2,00.102 5,08.102 1,00.103 2,32.10* |
ТАБЛИЦА 8
ОЦЕНКА НА ДОБИВА ОТ ГРЪДНО МЕСО
| Контрол | Г ранули | Комб. фураж | |||
| Изобр-F | * Stafac | Контрол | Изобр.М | ||
| Телесно тегло, г | 2240,7 | 2230,1 | 2195,9 | 2143,8 | 2149,9 |
| Тегло гърди, г Добив гр.месо | 234,4® | 239,6® | 232,0® | 213,35 | 229,6® |
| (% от тел.тегло) | 10,51® | 10,68® | 10,58® | 9,93b | 10,67® |
а ь Р < 0,05
Чай*
ТАБЛИЦА 9
ТЕГЛО И ДЪЛЖИНА НА ТЪНКИТЕ ЧЕРВА
Г ранули
Комб. фураж
| Контр. | Изобр.Р | Stafac | Контрол | Изобр.1 | |
| Телесно тегло, г | 2240,7 | 2230,1 | 2195,9 | 2143,8 | 2149,9 |
| Тегло на гърдите, г | 234,4а | 239,6а | 232,0® | 213,3Ь | 229,6а |
| Тегло тънки черва, г | 92,6 | 93,3 | 93,4 | 91,4 | 87,4 |
| Дължина т.черва, см | 193,8 | 191,3 | 194,6 | 193,3 | 191,3 |
| Тънки черва, г/см | 0,479 | 0,488 | 0,481 | 0,474 | 0,457 |
| Тънки черва, тегло | |||||
| г/100 г тел. тегло | 4,13 | 4,18 | 4,25 | 4,39 | 4,09 |
| Тънки черва, дължина | |||||
| см/100г тел.тегло | 8,64 | 8,66 | 8,86 | 9,01 | 8,89 |
| Тънки черва, тегло | |||||
| г/100 г гръдно месо | 39,50 | 38,93 | 40,25 | 42,63 | 38,06 |
| Тънки черва, дължина | |||||
| см/100 г гръдно месо | 82,67 | 79,84 | 83,87 | 90,62 | 83,31 |
аЬР<0,05
ТАБЛИЦА 10
ОЦЕНКА НА ВКУСОВИ КАЧЕСТВА
| Тъка | Г рупа за сравнение | Брой правилни определяния1 | ||
| Опит 1 | Опит 2 | Комбинирани | ||
| Бедро/крак | Stafac - Контрол Р | 6 | 3 | 9 |
| Stafac - XINOC Р | 3 | 4 | 7 | |
| Пробиотик Р - | ||||
| Контрол Р | 2 | 8* | 10 | |
| Гърди | Stafac - Контрол Р | 2 | 6 | 8 |
| Stafac - XINOC Р | 1 | 3 | 4 | |
| Пробиотик Р - | ||||
| Контрол Р | 5 | 4 | 9 |
* Оценителите можаха да открият за нестандартната проба статистически значимият брой пъти 1 Броят на правилните определяния на нестандартната проба, изисквани, за да се приеме опита, при 5%-ово ниво е 7 за η = 10 и 11 за η = 20.
Claims (15)
1. Метод за стимулиране на растежа при птиците, характеризиращ се с това, че включва:
прибавяне към нормалните фуражни дажби в птицевъдството на малко, но стимулиращо растежа ефективно количество от пробиотик, състоящо се главно от жизнени, устойчиви, изсушени микросфери от мастна киселина с Enterococcus faecium 301, ATCC No.________и жизнени, стабилни, изсушени микросфери от мастна киселина с Enterococcus faecium 202, ATCC No.
Чвг . ·
2. Метод, съгласно Претенция1, характеризиращ се с това, че сферите от мастна киселина са получени като се използува въртящ се диск.
3. Метод, съгласно Претенция 2, характеризиращ се с това, че пробиотикът е от около 30% до около 70% от една от споменатите микросфери от мастна киселина, като останалото количество е другият.
4. Метод, съгласно Претенция 3, характеризиращ се с това, че мастната киселина е С12 до С24 свободна мастна киселина.
5. Метод, съгласно Претенция 4, характеризиращ се с това, че мастната киселина е стеаринова киселина.
geWr, I *
6. Метод, съгласно Претенция 1, характеризиращ се с това, че всеки един от споменатите стрептококи е застъпен в приблизително еднакви количества.
7. Метод, съгласно Претенция 1, характеризиращ се с това, че количеството на прибавения към фуражните дажби пробиотик е от около 227г до около 907 г на тон фураж.
8. Метод, съгласно Претенция 7, характеризиращ се с това, че количеството на пробиотика е от около 363 г до около 545 г на тон фураж.
9. Метод, съгласно Претенция 7, характеризиращ се с това, че броят на микроорганизмите в пробиотика е от около 1.105 ОКЕ/г до около 2.10θ ОКЕ/г
10. Метод, съгласно Претенция 9, характеризиращ се с това, че броят на микроорганизмите в пробиотика е около 1.105 ОКЕ/г.
11. Пробиотичен състав за стимулиране растежа в птицевъдството, съставен главно от жизнени, устойчиви, изсушени микросфери от мастна киселина с Enterococcus faecium 301 и жизнени, устойчиви, изсушени микросфери от мастна киселина с Enterococcus faecium 202.
12. Пробиотик, съгласно Претенция 11, който има от около 30% до около 20% от един от споменатите стрептококи, като останолото е другият.
13. Пробиотик, съгласно Претенция 12, в който свободната мастна киселина е С-|2 до С24 свободна мастна киселина.
14. Пробиотик, съгласно Претенция 13, в който мастната киселина естеаринова киселина.
15. Пробиотик, съгласно Претенция 14, в който стрептококовите микроорганизми са застъпени в приблизително еднакви количества.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76317591A | 1991-09-20 | 1991-09-20 | |
| PCT/US1992/007589 WO1993006208A1 (en) | 1991-09-20 | 1992-09-09 | Fatty acid microencapsulated enterococcus for use with poultry |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG98665A true BG98665A (bg) | 1995-03-31 |
| BG62175B1 BG62175B1 (bg) | 1999-04-30 |
Family
ID=25067078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG98665A BG62175B1 (bg) | 1991-09-20 | 1994-03-17 | Метод и пробиотик за стимулиране растежа на птици |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0604543A4 (bg) |
| JP (1) | JPH06511148A (bg) |
| BG (1) | BG62175B1 (bg) |
| BR (1) | BR9206505A (bg) |
| CA (1) | CA2116525A1 (bg) |
| CZ (1) | CZ280601B6 (bg) |
| HU (1) | HUT67466A (bg) |
| MX (1) | MX9205329A (bg) |
| RO (1) | RO113477B1 (bg) |
| RU (1) | RU2093571C1 (bg) |
| SK (1) | SK278992B6 (bg) |
| WO (1) | WO1993006208A1 (bg) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5292657A (en) * | 1990-12-31 | 1994-03-08 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Process for preparing rotary disc fatty acid microspheres of microorganisms |
| RO112896B1 (ro) * | 1992-03-17 | 1998-01-30 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compoziţie de alimentaţie directă microbiană pentru creşterea animalelor şi metodă pentru favorizarea dezvoltării acesteia |
| WO1997045530A1 (en) * | 1996-05-27 | 1997-12-04 | UZILOVA, Irina Semenovna, Heiress of UZILOV | Use of streptococcus faecium strains and composition containing the same |
| DE10105306A1 (de) * | 2001-02-02 | 2002-08-22 | Nutrinova Gmbh | Futtermittel für die Nutztieraufzucht enthaltend Sorbinsäure und Enzyme |
| RU2217493C2 (ru) * | 2001-02-22 | 2003-11-27 | Чекасина Елизавета Васильевна | Биопрепарат-пробиотик, способ его получения и штамм streptococcus faecium те-17 для получения биопрепарата-пробиотика для животных и птицы |
| ITMI20020399A1 (it) | 2002-02-28 | 2003-08-28 | Ct Sperimentale Del Latte S P | Composizioni dietetiche e/o farmaceutiche per uso umano e/o animale abase di preparati microbici probiotici |
| WO2005009139A1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-03 | Chr. Hansen A/S | A farm animal product with probiotic enterococcus bacteria |
| RU2283587C1 (ru) * | 2005-02-28 | 2006-09-20 | Федеральное Государственное Учреждение Государственный Природный Заповедник "Болоньский" | Способ карантинного содержания птенцов дальневосточного аиста |
| RU2292156C1 (ru) * | 2005-07-07 | 2007-01-27 | Уральская Государственная сельскохозяйственная академия (УрГСХА) | Способ выращивания бройлеров |
| RU2359465C1 (ru) * | 2008-03-11 | 2009-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный технический университет" (ОрелГТУ) | Кормовая добавка для молодняка свиней |
| RU2393715C2 (ru) * | 2008-06-09 | 2010-07-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новосибирский государственный аграрный университет | Способ повышения продуктивности сельскохозяйственной птицы |
| RU2541389C1 (ru) * | 2013-07-16 | 2015-02-10 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ стимуляции роста птицы |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3959493A (en) * | 1971-03-17 | 1976-05-25 | Rumen Chemie, Ag | Rumen bypass products comprising biologically active substances protected with aliphatic fatty acids |
| GB2016043A (en) * | 1978-03-08 | 1979-09-19 | Danochemo As | Bacteria-containing product for use in animal feeds, and its production |
| KR920006865B1 (ko) * | 1984-05-18 | 1992-08-21 | 워싱톤 유니버시티 테크놀러지 어소우시에이츠 인코오퍼레이티드 | 입자나 액적을 피복하는 방법과 장치 |
| US4713245A (en) * | 1984-06-04 | 1987-12-15 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Granule containing physiologically-active substance, method for preparing same and use thereof |
| JPS615022A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Advance Res & Dev Co Ltd | 腸内細菌叢改善剤 |
| ES2100951T3 (es) * | 1990-12-31 | 1997-07-01 | Pioneer Hi Bred Int | Bacterias microencapsuladas en acido graso con disco giratorio, secadas. |
-
1992
- 1992-09-09 CZ CS94595A patent/CZ280601B6/cs unknown
- 1992-09-09 RU RU9294019485A patent/RU2093571C1/ru active
- 1992-09-09 HU HU9400794A patent/HUT67466A/hu unknown
- 1992-09-09 RO RO94-00449A patent/RO113477B1/ro unknown
- 1992-09-09 WO PCT/US1992/007589 patent/WO1993006208A1/en not_active Ceased
- 1992-09-09 CA CA002116525A patent/CA2116525A1/en not_active Abandoned
- 1992-09-09 BR BR9206505A patent/BR9206505A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-09-09 SK SK324-94A patent/SK278992B6/sk unknown
- 1992-09-09 EP EP19920920241 patent/EP0604543A4/en not_active Withdrawn
- 1992-09-09 JP JP5506091A patent/JPH06511148A/ja active Pending
- 1992-09-18 MX MX9205329A patent/MX9205329A/es unknown
-
1994
- 1994-03-17 BG BG98665A patent/BG62175B1/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT67466A (en) | 1995-04-28 |
| RO113477B1 (ro) | 1998-07-30 |
| BG62175B1 (bg) | 1999-04-30 |
| JPH06511148A (ja) | 1994-12-15 |
| BR9206505A (pt) | 1995-04-25 |
| SK278992B6 (sk) | 1998-05-06 |
| SK32494A3 (en) | 1994-08-10 |
| RU2093571C1 (ru) | 1997-10-20 |
| MX9205329A (es) | 1993-07-01 |
| EP0604543A1 (en) | 1994-07-06 |
| CZ59594A3 (en) | 1994-07-13 |
| CZ280601B6 (cs) | 1996-03-13 |
| EP0604543A4 (en) | 1994-07-27 |
| HU9400794D0 (en) | 1994-06-28 |
| WO1993006208A1 (en) | 1993-04-01 |
| CA2116525A1 (en) | 1993-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10398156B2 (en) | Animal feed compositions and feed additives | |
| SI9300092A (en) | Microspheres with microorganisms, such as bacteria and yeast, dried on rotated disk, and process for the preparation the same | |
| BG98665A (bg) | Метод и пробиотик за стимулиране на растежа на птици | |
| WO1993002558A1 (en) | Method and formulation for reducing microbial populations | |
| CA2100774C (en) | Feed additive and method | |
| RU2652832C1 (ru) | Способ кормления сельскохозяйственных птиц | |
| CA2099617C (en) | Dried, rotary disc fatty acid microencapsulated bacteria | |
| RU2109052C1 (ru) | Способ и состав микробиала прямого кормления для улучшения роста животных | |
| Ivannikova et al. | Effect of the feed additive ProVetin on the development of foals | |
| Shil et al. | Evaluation of clove oil supplementation on the growth performance, nutrient digestibility and carcass traits of broiler chicken | |
| JPH06141784A (ja) | スベリヒユを含有する家畜、家禽用の飼料 | |
| Walters | Probiotics in modern meat production | |
| Anyika et al. | Effects of Feeding Varying Concentrations of Bactofort® Probiotics on Growth Performance in Broiler Chickens | |
| HK1240778A1 (en) | Animal feed compositions and feed additives | |
| MXPA99011167A (en) | Method for administering viable microorganism composition for poultry |