BG112166A - Anti asthmatic medicine - Google Patents
Anti asthmatic medicine Download PDFInfo
- Publication number
- BG112166A BG112166A BG112166A BG11216615A BG112166A BG 112166 A BG112166 A BG 112166A BG 112166 A BG112166 A BG 112166A BG 11216615 A BG11216615 A BG 11216615A BG 112166 A BG112166 A BG 112166A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- asthma
- bronchial
- tone
- stage
- sympathetic
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 22
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 title claims description 12
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 title claims description 12
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims abstract description 36
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-N 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinolin-2-ium;chloride Chemical compound Cl.C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 UOTMYNBWXDUBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N [(1r,5s)-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N 0.000 claims description 10
- 229960002028 atropine sulfate Drugs 0.000 claims description 10
- 229960003207 papaverine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 10
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 9
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 0.000 claims description 8
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 claims description 8
- YREISLCRUMOYAY-IIPCNOPRSA-N ergometrine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@H](CO)C)C2)=C3C2=CNC3=C1 YREISLCRUMOYAY-IIPCNOPRSA-N 0.000 claims description 8
- 229960001903 ergotamine tartrate Drugs 0.000 claims description 8
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims description 8
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims description 7
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 abstract description 11
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 abstract description 3
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 abstract description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 abstract description 2
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 abstract description 2
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 abstract description 2
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 abstract description 2
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical group O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 abstract description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 abstract description 2
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 208000015706 neuroendocrine disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 abstract description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 abstract description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 abstract 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 abstract 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 5
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 2
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 2
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical group C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 2
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000819 Adrenocortical Hyperfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000000219 Sympatholytic Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- -1 ergotamintartarram Chemical compound 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000948 sympatholitic effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940065721 systemic for obstructive airway disease xanthines Drugs 0.000 description 1
- 210000001186 vagus nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003639 vasoconstrictive effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Бронхиалната астма е нервноендокринно заболяване. Развитието на болестния процес има два стадия. а/ първи стадий - нервноендокринен б/ втори стадий - алергичен. Той е следствие от промените в нервноендокринния статус на организма през първия стадий. Има алергия при астма, а не алергично заболяване астма. Съвременните астматолози, лекуват алергията, а не заболяването астма, Т.е. лекуват следствието, а не причината. Бронхиалната астма има две клинични форми. а/ централна/симпатикова/ астма. Причините /стрес, вирусни инфекции, имунизации, ваксинации и др.действат върху структурите на централната нервна система и повишават тонуса на симпатиковия дял на вегетативната нервна система. Блокатор на повишения тонус на симпатикуса е ерготаминум тартарикум. б/ периферна нервна астма или астматичен бронхит. Причините/ бактериални инфекции, лъчева радиация, дразнещи изпарения от ацетон, амоняк и др.! действат върху меките тъкани на бронхиалното дърво и повишават тонуса на парасимпатиковото ядро на нервус вагус - ендокринните жлези произвеждат гъст и лепкав секрет, който запушва бронхите. Блокатор на парасимпатикуса е атропинът. Алтернативното лечение на бронхиалната астма продължава около една година. През следващите 20 - 30 и повече години пациентът е здрав и работоспособен.Bronchial asthma is a neuroendocrine disorder. The development of the disease process has two stages. a / first stage - nerve endocrine / second stage - allergic. It is a consequence of the changes in the neuroendocrine status of the organism during the first stage. There is allergy to asthma, not allergic asthma. Modern asthmatologists treat allergy, not asthma, i. E. treating the investigation, not the cause. Bronchial asthma has two clinical forms. a / central / sympathetic / asthma. The causes / stress, viral infections, immunizations, vaccinations, etc., act on the structures of the central nervous system and increase the tone of the sympathetic part of the vegetative nervous system. A blocker of sympathetic tone is ergotminum tartaricum. b) peripheral nerve asthma or asthmatic bronchitis. Causes / bacterial infections, radiation, irritating vapors from acetone, ammonia, etc.! act on the soft tissues of the bronchial tree and increase the tone of the parasympathetic nucleus of the nerve vagus - the endocrine glands produce a thick and sticky secretion that clogs the bronchi. Parasympathetic blocker is atropine. Alternative treatment for bronchial asthma lasts about a year. For the next 20-30 years, the patient is healthy and well-functioning.
Description
(54) АНТИАСТМАТИЧНО ЛЕКАРСТВЕНО СРЕДСТВО (57) Бронхиалната астма е нервноендокринно заболяване. Развитието на болестния процес има два стадия.(54) ANTIASTHMATIC MEDICINE (57) Bronchial asthma is a neuroendocrine disease. The development of the disease process has two stages.
а/ първи стадий - нервноендокринен б/ втори стадий - алергичен. Той е следствие от промените в нервноендокринния статус на организма през първия стадий. Има алергия при астма, а не алергично заболяване астма.a / first stage - neuroendocrine b / second stage - allergic. It is a consequence of changes in the neuroendocrine status of the body in the first stage. There is an allergy to asthma, not an allergic asthma disease.
Съвременните астматолози, лекуват алергията, а не заболяването астма, Т.е. лекуват следствието, а не причината.Modern asthmatologists treat allergies, not asthma, ie. treat the consequence, not the cause.
Бронхиалната астма има две клинични форми.Bronchial asthma has two clinical forms.
а/ централна/симпатикова/ астма.a / central / sympathetic / asthma.
Причините /стрес, вирусни инфекции, имунизации, ваксинации и др.действат върху структурите на централната нервна система и повишават тонуса на симпатиковия дял на вегетативната нервна система. Блокатор на повишения тонус на симпатикуса е ерготаминум тартарикум.The causes / stress, viral infections, immunizations, vaccinations, etc. act on the structures of the central nervous system and increase the tone of the sympathetic part of the autonomic nervous system. A blocker of increased sympathetic tone is ergotamine tartaricum.
б/ периферна нервна астма или астматичен бронхит. Причините/ бактериални инфекции, лъчева радиация, дразнещи изпарения от ацетон, амоняк и др.! действат върху меките тъкани на бронхиалното дърво и повишават тонуса на парасимпатиковото ядро на нервус вагус - ендокринните жлези произвеждат гъст и лепкав секрет, който запушва бронхите. Блокатор на парасимпатикуса е атропинът.b / peripheral nervous asthma or asthmatic bronchitis. Causes / bacterial infections, radiation, irritating fumes from acetone, ammonia, etc.! act on the soft tissues of the bronchial tree and increase the tone of the parasympathetic nucleus of the vagus nerve - the endocrine glands produce a thick and sticky secretion that clogs the bronchi. The parasympathetic blocker is atropine.
Алтернативното лечение на бронхиалната астма продължава около една година. През следващите 20 - 30 и повече години пациентът е здрав и работоспособен.Alternative treatment for bronchial asthma lasts about a year. For the next 20-30 years and more, the patient is healthy and able to work.
претенцияclaim
Описание за изобретение на антиастматично лекарствено средствоDescription of the invention of an antiasthmatic drug
Антиастматично лекарствено средствоAntiasthmatic drug
Изобретението се отнася до антиастматичното лекарствено средство, съдържащо следните съединения в mg:The invention relates to an anti-asthmatic drug containing the following compounds in mg:
атропинсулфат от 0,50 до 2,50; папаверин хидрохлорид от 50,00 до 250,00; чист кофеин от 40,00 до 260,00; ерготаминтартарат от 0,50 до 2,50; цинков сулфат от 20,00 до 430,00; кленбутерол от 50,00 до 150,00; теофилин от 50,00 до 250,00; ергомет от 50,00 до 550,00atropine sulfate from 0.50 to 2.50; papaverine hydrochloride from 50.00 to 250.00; pure caffeine from 40.00 to 260.00; ergotamine tartrate from 0.50 to 2.50; zinc sulphate from 20.00 to 430.00; Clenbuterol from 50.00 to 150.00; theophylline from 50.00 to 250.00; ergomet from 50.00 to 550.00
ОБЛАСТ НА ТЕХНИКАТАFIELD OF THE INVENTION
Изобретението се отнася до антиастматично лекарствено средство с приложение в хуманната медицина за лечение на бронхиална астма и астматичен бронхит.The invention relates to an anti-asthmatic drug for use in human medicine for the treatment of bronchial asthma and asthmatic bronchitis.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТАBACKGROUND OF THE INVENTION
Познати са редица лекарствени средства за третиране на бронхиална астма и астматичен бронхит.A number of drugs are known for the treatment of bronchial asthma and asthmatic bronchitis.
Известни са ксантините с тяхното стимулиращо действие върху дишането и облекчаване на бронхоспазмите /Martindale 1989/. Известни са и техните комбинации с други лекарствени средства, които показват предимно превантивно и профилактично действие /ВЕ 903065/.Xanthines are known for their stimulating effect on respiration and relief of bronchospasm / Martindale 1989 /. Their combinations with other drugs are also known, which show mainly preventive and prophylactic action / BE 903065 /.
Известен е атропинсулфатьт като антимускаринов агент и неговото приложение при астма /Paterson J.W. и Tarala R.A., Med. J. Aust., 1985,143, 390/.Atropine sulfate is known as an antimuscarinic agent and its use in asthma / Paterson J.W. and Tarala R.A., Med. J. Aust., 1985,143, 390 /.
Известен е папаверинхидрохлоридът като неоспорим спазмолитик. Той премахва бронхиалните спазми и успокоява центъра на дишането на кашлицата /Martingale, 1989/.Papaverine hydrochloride is known as an indisputable antispasmodic. It eliminates bronchial spasms and calms the breathing center of the cough / Martingale, 1989 /.
Известен е ерготаминът като симпатиколитик /Martingale, 1989/ и неговият специфичен ефект при конгестивни състояния на белия дроб, което вероятно се дължи на вазокотстриктивното действие върху бронхиалните съдове.Ergotamine is known as a sympatholytic (Martingale, 1989) and its specific effect in congestive lung conditions, which is probably due to its vasoconstrictive effect on bronchial vessels.
Всички тези лекарствени средства повлияват моменти от симптоматиката на заболяването, без да прекъсват развитието му.All these drugs affect moments of the symptoms of the disease without interrupting its development.
Известни са кортикостероидните препарати като лекарствени средства, прилагани за лечение на бронхиална астма и спастматичен бронхит /Martingale, 1989/. Недостатъците им са, че могат да доведат до прояви на медикаментозен хиперкортицизъм - затлъстяване, артериална хипертония, остеопороза, стомашни и дуоденални язви, инфекции и др. След започване на леченито болният става напълно зависим от екзогенните кортикостероиди и макар че се подобрява състоянието му в известна степен, не се предотвратява появата на нови пристъпи.Corticosteroids are known as drugs used to treat bronchial asthma and spasmodic bronchitis (Martingale, 1989). Their disadvantages are that they can lead to manifestations of drug hypercorticism - obesity, hypertension, osteoporosis, gastric and duodenal ulcers, infections and others. After starting treatment, the patient becomes completely dependent on exogenous corticosteroids, and although his condition improves to some extent, new seizures are not prevented.
Патент астма 2015Patent Asthma 2015
Стр 1 от 5Page 1 of 5
Описание за изобретение на антиастматично лекарствено средствоDescription of the invention of an antiasthmatic drug
Проблемът е да се създаде антиастматично лекарствено средство, което да спира пристъпите на заболяването и да води до продължителна ремисия в течение на години т.е. до практическо излекуване, като същевременно не показва тежките странични ефекти на кортикостероидите.The problem is to create an anti-asthmatic drug that stops the attacks of the disease and leads to prolonged remission for years, ie. to a practical cure, while not showing the severe side effects of corticosteroids.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТОSUMMARY OF THE INVENTION
Проблемът се решава чрез създаването на антиастматично лекарствено средство, което съдържа атропинсулфат, папаверин хидрохлорид, кофеин, ерготаминтартарам, цинков сулфат, новфилин и клемагетин в следните количествени съотношения в mg:The problem is solved by creating an anti-asthmatic drug that contains atropine sulfate, papaverine hydrochloride, caffeine, ergotamintartarram, zinc sulfate, novfillin and clemagetin in the following quantitative ratios in mg:
атропинсулфат от 0,50 до 2,50; папаверин хидрохлорид от 50,00 до 250,00; чист кофеин от 40,00 до 260,00; ерготаминтартарат от 0,50 до 2,50; цинков сулфат от 20,00 до 430,00; кленбутерол от 50,00 до 150,00; теофилин от 50,00 до 250,00; ергомет от 50,00 до 550,00atropine sulfate from 0.50 to 2.50; papaverine hydrochloride from 50.00 to 250.00; pure caffeine from 40.00 to 260.00; ergotamine tartrate from 0.50 to 2.50; zinc sulphate from 20.00 to 430.00; Clenbuterol from 50.00 to 150.00; theophylline from 50.00 to 250.00; ergomet from 50.00 to 550.00
Комбинацията от активни вещества, съгласно изобретението е подходяща за изготвянето на фармацефтични форми, като се ползват обичайните за фармацефтичната технология помощни вещества и носители. Предимствата на средството съгласно изобретението, са следните:The combination of active substances according to the invention is suitable for the preparation of pharmaceutical forms using the excipients and carriers customary in pharmaceutical technology. The advantages of the means according to the invention are the following:
1. Овладавят се астматичните пристъпи за 10-15 минути1. Control asthma attacks in 10-15 minutes
2. Предотвратява се нова поява на мъчително астматично дишане и следващи астматични пристъпи за период от 40 и повече години, като същевременно има добра поносимост и не показва тежките странични ефекти и усложнения на кортикостероидите.2. Prevents recurrence of painful asthmatic breathing and subsequent asthma attacks for a period of 40 years or more, while having good tolerability and does not show severe side effects and complications of corticosteroids.
Примери за изпълнение на изобретението.Examples of the invention.
Следните примери поясняват изобретението, без да го ограничават.The following examples illustrate the invention without limiting it.
Пример 1: средството съдържа в mg:Example 1: the agent contains in mg:
атропинсулфат от 0,50;atropine sulfate of 0.50;
папаверин хидрохлорид от 50,00;papaverine hydrochloride of 50.00;
чист кофеин от 40,00;pure caffeine of 40.00;
ерготаминтартарат от 0,50;ergotamine tartrate of 0.50;
цинков сулфат от 30,00;zinc sulphate from 30.00;
кленбутерол от 50,00;Clenbuterol from 50.00;
теофилин 100,00;theophylline 100.00;
ергомет от 100,00.ergomet of 100.00.
Патент астма 2015Patent Asthma 2015
Стр 2 от 5Page 2 of 5
Описание за изобретение на антиастматично лекарствено средствоDescription of the invention of an antiasthmatic drug
Пример 2: средството съдържа в mg: атропинсулфат от 2,50;Example 2: the agent contains in mg: atropine sulfate of 2.50;
папаверин хидрохлорид от 250,00;papaverine hydrochloride of 250.00;
чист кофеин от 100,00;pure caffeine of 100.00;
ерготаминтартарат от 2,50;ergotamine tartrate of 2.50;
цинков сулфат от 430,00;zinc sulphate of 430.00;
кленбутерол от 150,00;Clenbuterol from 150.00;
теофилин 200,00;theophylline 200.00;
ергомет от 500,00.ergomet of 500.00.
Пример 3: средството съдържа в mg: атропинсулфат от 0,50;Example 3: the agent contains in mg: atropine sulfate of 0.50;
папаверин хидрохлорид от 50,00;papaverine hydrochloride of 50.00;
чист кофеин от 40,00;pure caffeine of 40.00;
ерготаминтартарат от 0,50;ergotamine tartrate of 0.50;
цинков сулфат от 430,00;zinc sulphate of 430.00;
кленбутерол от 150,00;Clenbuterol from 150.00;
теофилин 100,00;theophylline 100.00;
ергомет от 500,00.ergomet of 500.00.
Пример 4: средството съдържа в mg: атропинсулфат от 2,50;Example 4: the agent contains in mg: atropine sulfate of 2.50;
папаверин хидрохлорид от 250,00;papaverine hydrochloride of 250.00;
чист кофеин от 100,00;pure caffeine of 100.00;
ерготаминтартарат от 2,50;ergotamine tartrate of 2.50;
Патент астма 2015Patent Asthma 2015
Стр 3 от 5Page 3 of 5
Описание за изобретение на анггиастматично лекарствено средство цинков сулфат от 420,00;A description of the invention of an angiostatic drug zinc sulphate of 420.00;
кленбутерол от 100,00;Clenbuterol from 100.00;
теофилин 250,00;theophylline 250.00;
ергомет от 500,00.ergomet of 500.00.
Пример 5:Example 5:
Схемата за лечение на болни от бронхиална астма или астматичен бронхит с лекарствено средство съгласно изобретението.The treatment scheme for patients with bronchial asthma or asthmatic bronchitis with a medicament according to the invention.
Лекарственото средство, съгласно Пример 1, се прилага под формата на дражета. Първите 30 дни се дава четири пъти дневно, най-малко през 4 часа по 1 /едно/ драже. Следващите 60 /шестдесет/ дни лекарственото средство се дава трикратно за деня, на 6 /шест/ часа. Следващите 60 /шестдесет/ дни лекарственото средство се дава двукратно за деня, на 12 часа. Следващите 60 /шестдесет/ дни лекарственото средство се дава еднократно през деня, само вечер преди сън.The drug according to Example 1 was administered in the form of dragees. The first 30 days are given four times a day, at least every 4 hours for 1 / one / tablet. For the next 60 / sixty / days the drug is given three times a day, at 6 / six / hours. The next 60 / sixty / days the drug is given twice a day, at 12 o'clock. For the next 60 / sixty / days the drug is given once a day, only the night before bedtime.
Средството съгласно изобретението е изпитано на 300 болни от бронхиална астма и хроничен астматичен бронхит. При всички болни е настъпило подобрение на състоянието след първите 15-20 минути след приемане на дражето. При наблюдаваните болни е установено, че не се проявяват страничните действия и усложнения, присъщи на кортикостероидите. Лечението е трайно и не се наблюдават рецидиви.The agent according to the invention has been tested on 300 patients with bronchial asthma and chronic asthmatic bronchitis. All patients improved after the first 15-20 minutes after taking the pill. In the observed patients it was found that there are no side effects and complications inherent in corticosteroids. The treatment is permanent and no recurrences are observed.
Резултатите потвърждават извода, че отделните компоненти на комбинацията съгласно изобретението, освен че имат адитивно действие, взаимно усилват ефекта върху бронхите, което е доказано с многобройни клинични опити.The results confirm the conclusion that the individual components of the combination according to the invention, in addition to having an additive effect, mutually enhance the effect on the bronchi, which has been proven in numerous clinical trials.
Патент астма 2015Patent Asthma 2015
Стр 4 от 5Page 4 of 5
Описание за изобретение на антиастматично лекарствено средствоDescription of the invention of an antiasthmatic drug
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG112166A BG112166A (en) | 2015-12-04 | 2015-12-04 | Anti asthmatic medicine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG112166A BG112166A (en) | 2015-12-04 | 2015-12-04 | Anti asthmatic medicine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG112166A true BG112166A (en) | 2017-06-30 |
Family
ID=61226253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG112166A BG112166A (en) | 2015-12-04 | 2015-12-04 | Anti asthmatic medicine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG112166A (en) |
-
2015
- 2015-12-04 BG BG112166A patent/BG112166A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yuan et al. | Vagus nerve stimulation and headache | |
| Chuanjie Wu et al. | A multicenter clinical study on treating post-dural puncture headache with an intravenous injection of aminophylline | |
| JP2016507493A5 (en) | ||
| JP2021165304A (en) | Androglaholide treats evolutionary multiple sclerosis | |
| BG112166A (en) | Anti asthmatic medicine | |
| WO2025080877A3 (en) | Therapeutic peptides | |
| CN115624543B (en) | Medicine for treating migraine, pharmaceutical composition, preparation method and pharmaceutical application thereof | |
| WO2023215277A1 (en) | Trimeprazine for use in treating trigeminal neuralgia and for reducing pain related thereto | |
| Agamohamdi et al. | Preincisional ipsilateral stellate ganglion block for acute post operative pain control in unilateral mastectomy | |
| EP2271340B1 (en) | Pharmaceutical preparation comprising stephaglabrin sulfate for treating demyelinating diseases of the nervous system and for promoting restoration of the myelin sheath of nerve fibers | |
| CN110721310B (en) | Application of pharmaceutical composition in preparation of medicine for treating acute hemorrhagic brain injury | |
| WO2023154450A3 (en) | (ampa-pam)-nmda receptor antagonist combination therapy for treatment of mental conditions and disorders | |
| EP3558378A1 (en) | Low dose drug combinations for use in preventing and treating neuronal damage | |
| RU2411964C1 (en) | Method of treating patients with hypertension disease in combination with bronchial asthma | |
| Shaat et al. | Is theophylline more effective than sumatriptan in the treatment of post-dural puncture headache? A randomized clinical trial | |
| US20250295705A1 (en) | Food and medicine component composition, food and medicine compound medicament, and preparation method of food and medicine compound medicament and use thereof | |
| CN102397526B (en) | Application of Jingzhaotoxin-V to preparation of medicine for resisting cognitive, learning and memory dysfunction | |
| Milin | The pharmacological effects of withania somnifera (ashwagandha) | |
| JPWO2021133844A5 (en) | ||
| RU2022101535A (en) | LEMBOREXANT FOR THE TREATMENT OF SLEEP PROBLEMS | |
| Nesbitt et al. | Trigeminal Autonomic Cephalalgias: Treatment Options | |
| RU2648957C1 (en) | Method of treatment of postconvulsive spasms | |
| WO2023097071A3 (en) | Methods for treating traumatic brain injury | |
| WO2022103352A1 (en) | The use of intravenous immunoglobulin in the preparation of a drug for the treatment of cutis verticis gyrata disease | |
| BG98678A (en) | ANTIASTATIC MEDICINES |