BG1161U1 - Pharmaceutical composition containing troxerutine - Google Patents
Pharmaceutical composition containing troxerutine Download PDFInfo
- Publication number
- BG1161U1 BG1161U1 BG1499U BG149908U BG1161U1 BG 1161 U1 BG1161 U1 BG 1161U1 BG 1499 U BG1499 U BG 1499U BG 149908 U BG149908 U BG 149908U BG 1161 U1 BG1161 U1 BG 1161U1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- lactose
- excipients
- troxerutine
- troxerutin
- Prior art date
Links
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 229960003232 troxerutin Drugs 0.000 title claims abstract description 29
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 22
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 26
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 11
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 12
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical group O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims description 10
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 claims description 10
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 claims description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 claims 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 claims 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims 1
- 229940033134 talc Drugs 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000001643 venotonic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 abstract 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 2
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 2
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 2
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- MBHXKZDTQCSVPM-BDAFLREQSA-N monoxerutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(OCCO)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 MBHXKZDTQCSVPM-BDAFLREQSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010052760 Phlebosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010043595 Thrombophlebitis superficial Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000002339 anti-haemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Област на техникатаTechnical field
Полезният модел се отнася до фармацевтичен състав, съдържащ активното вещество троксерутин. Троксерутинът има венотонично (антиварикозно), капиляротонично, антиексудативно и хемостатично действие. Потиска тромбоцитната агрегация. Фармацевтичният състав, съгласно полезния модел, е предназначен за лечение на варикозен синдром, варикозни язви, хронична венозна недостатъчност, хемороиди, повърхностни тромбофлебити, флебосклероза, мускулни крампи, болки от травматичен произход (след навяхване, изкълчване, снемане на гипсова превръзка).The utility model refers to a pharmaceutical composition containing the active substance troxerutin. Troxerutin has a venotonic (anti-varicose), capillarotonic, anti-exudative and haemostatic effect. Suppresses platelet aggregation. The pharmaceutical composition according to the utility model is intended for the treatment of varicose syndrome, varicose veins, chronic venous insufficiency, hemorrhoids, superficial thrombophlebitis, phlebosclerosis, muscle cramps, pain of traumatic origin (after swelling, sore throat, sore throat).
Предшестващо състояние на техникатаBACKGROUND OF THE INVENTION
Известен е лекарствен състав под формата на капсули, съдържащи 300 mg троксерутин и помощни вещества: високодиспергиран силициев диоксид, магнезиев стеарат, желатин, повидон, оцветител [Rote liste 83 058].A known formulation is in the form of capsules containing 300 mg troxerutin and excipients: highly dispersed silica, magnesium stearate, gelatin, povidone, colorant [Rote lists 83 058].
Известни са филмтаблети, съдържащи 300 mg О-(бета-хидрокси-етил)-рутозид и помощни вещества: кополивидон, магнезиев стеарат, Макрогол 6000 (полиетиленгликол-ПЕГ), Еуцражит NE 30 D, талк, оцветител и филмово покритие с алуминиев хидроксид [Rote liste 83 059].Known film tablets containing 300 mg of O- (beta-hydroxy-ethyl) -rutoside and excipients: copolyvidone, magnesium stearate, Macrogol 6000 (polyethylene glycol-PEG), Eupragit NE 30 D, talc, colorant and aluminum hydroxide film [ Rote lists 83 059].
Известна е също така капсулна лекарствена форма, съдържаща 300 mg О-(бета-хидрокси-етил)-рутозид и помощни вещества Макрогол 6000 и оцветител. [Rote liste 83 059]Also known is a capsule dosage form containing 300 mg of O- (beta-hydroxy-ethyl) -rutoside and excipients Macrogol 6000 and colorant. [Rote lists 83 059]
Известна е лекарствена форма, съдържаща троксерутин под формата на желатинови капсули, съдържащи гранулирани със спирт или спиртно-воден разтвор троксерутин и помощни вещества: колоиден силициев диоксид, лактоза, ПЕГ 6000 [BG 106756]. Недостатъкът на тази форма се състои в това, че сместа за капсулиране проявява склонност към „лепене” и това създава затруднения при използването на промишлена капсулираща техника.A known dosage form containing troxerutin in the form of gelatin capsules containing granulated with alcohol or an aqueous solution of troxerutin and excipients: colloidal silica, lactose, PEG 6000 [BG 106756]. The disadvantage of this formulation is that the encapsulation mixture exhibits a tendency to "glue" and this makes it difficult to use an industrial encapsulation technique.
Техническият проблем, който се поставя пред настоящия полезен модел е елиминиране на проблема „лепене” на фармацевтичната смес по повърхността на промишленото оборудване и едновременно с това постиган свойства на лекарствената форма (степен на освобождаване и стабилност).The technical problem posed by the present utility model is the elimination of the problem of "bonding" of the pharmaceutical mixture on the surface of industrial equipment and at the same time achieving the properties of the dosage form (degree of release and stability).
te на оптималниte of optimal
Техническа същност на полезния моделThe technical nature of the utility model
Проблемът се решава със с ьздаване на нов състав с избрана комбинация ог помощни вещества и оптимално съотношение между тях и съотношение между помощните вещества или част от тях и активното вещестк факта, че помощни вещества, известни с едни функции в даден фармацевтичен нация), поставени в друга комбинация от друг фармацевтичен състав, могат да изпълняват различни функции.The problem is solved by the creation of a new composition with a selected combination of excipients and an optimal ratio between them and the ratio between the excipients or part of them and the active ingredient (the fact that excipients known for one function in a pharmaceutical nation) are placed in another combination of another pharmaceutical composition may perform different functions.
Новият състав, съгласно пThe new composition according to par
-о. Използван е състав (комби: злезния модел, съдържа 300 mg троксерутин и помощни вещества, като съотношението троксерутин към помощни вещества е от 1:0,01 до 1:0,20.-o. Composition was used (Combi: Iron Model, containing 300 mg troxerutin and excipients, with the ratio of troxerutin to excipients being from 1: 0.01 to 1: 0.20.
В един вариант на полезни! модел фармацевтичният състав съдържа 300 mg троксерутин и помощните вещества: лактоза тегл. %, за предпочитане лактоза монохидрат или безводна и магнезиев стеарат от 0,1 до 5,0 тегл. % или натриев стеарил фумарат от 0,1 до 3,0 тегл. % или талк от 0,1 до 10 тегл. % спрямо общата смес.In one variant useful! model pharmaceutical composition contains 300 mg troxerutin and excipients: lactose by weight. %, preferably lactose monohydrate or anhydrous and magnesium stearate from 0.1 to 5.0 wt. % or sodium stearyl fumarate from 0.1 to 3.0 wt. % or talc of 0.1 to 10 wt. % over total mixture.
В друг вариант на полезн мацевтичнияг състав съдържа 300 mg троксерутин и помощни вещества: лактоза от 0, за предпочитане лактоза moi безводна, магнезиев стеарат от 0,1 или натриев стеарил фумарат от 0, или талк от 0,1 до 10 тегл. % спрямо общата смес, колоиден силициев диоксид от 0,1 до 4,0 тегл. % и полиетилен гликол от 0. за предпочитане ПЕГ 6000.In another useful pharmaceutical composition, it contains 300 mg troxerutin and excipients: lactose of 0, preferably lactose or anhydrous, magnesium stearate of 0.1 or sodium stearyl fumarate of 0, or talc of 0.1 to 10% by weight. % by weight of the total mixture, colloidal silica from 0.1 to 4.0 wt. % and polyethylene glycol of 0. preferably PEG 6000.
Фармацевтичният състав, съгласно полезния модел е под формата на гранули, таблети и капсули, за предпочитане твърди желатинови капсули.The pharmaceutical composition according to the utility model is in the form of granules, tablets and capsules, preferably solid gelatin capsules.
Съставът, съгласно полезн шава проблема „лепене” на сместа, без да има значение вида и производителнос ваната техника. При това се намал ява „насипния обем”, което е свързано със склонността към уплътняване на сместа, подобряват се реологичните свойства на сместа, в която липсват други помощни вещества с подобни свойства и едноот 0,1 до 10,0 ия модел фардо 3,0 тегл. %, охидрат или до 5,0 тегл. % до 3,0 тегл. %, до 6,0 тегл. %, [ия модел, ретта на използ50The composition, according to the invention, is useful for tackling the mixture, regardless of the type and production technique. This reduces the "bulk volume", which is related to the tendency to compact the mixture, improves the rheological properties of the mixture, which lacks other excipients with similar properties, and the 0.1 to 10.0 fardo model 3, 0 wt. %, hydrate or up to 5.0 wt. % to 3.0 wt. % to 6.0 wt. %, [iet model, rett used50
1161 ш временно с това се осигуряват оптимални свойства на лекарствената форма (степен на освобождаване) и продължителна стабилност на фармацевтичния състав.1161 simultaneously provides optimum properties of the dosage form (degree of release) and long-term stability of the pharmaceutical composition.
Примерни изпълнения на полезния моделExemplary embodiments of the utility model
Полезният модел се илюстрира, без да се ограничава, от следните примерни изпълнения.The utility model is illustrated, without limitation, by the following exemplary embodiments.
Магнезиев стеарат Пример 5.Magnesium stearate Example 5.
Троксерутин Колоиден силициев диоксидTroxerutin Colloidal silica
Лактоза монохидрат Макрогол 6000 Магнезиев стеарат Пример 6.Lactose monohydrate Macrogol 6000 Magnesium stearate Example 6.
Троксерутин Колоиден силициев диоксидTroxerutin Colloidal silica
Лактоза монохидрат Макрогол 6000 Натриев стеарил фумаратLactose monohydrate Macrogol 6000 Sodium stearyl fumarate
Пример 7. Троксерутин Колоиден силициев диоксидExample 7. Troxerutin Colloidal silica
Лактоза монохидрат Макрогол 6000 ТалкLactose Monohydrate Macrogol 6000 Talc
Пример 8.Example 8.
15,0 mg15.0 mg
300 mg300 mg
15,0 mg15.0 mg
5,0 mg5.0 mg
5,0 mg 7,0 mg5.0 mg 7.0 mg
300 mg300 mg
2,0 mg2.0 mg
0,4 mg0.4 mg
12,6 mg12,6 mg
0,4 mg0.4 mg
200 mg i ,0 mg i,0mg 15,0 mg200 mg i, 0 mg i, 0mg 15.0 mg
S,0 mgS, 0 mg
Резултати от сравнително и:Results of comparative and:
следване за определяне степен на разтваряне на' гроксерутин от капсули 300 mg, фармацевтичен но пример 1 (партиден № 10506) чен състав съгласно пример 5 (партида № 130506).follow-up to determine the degree of dissolution of 'croxerutin from capsules 300 mg, pharmaceutical but example 1 (batch No. 10506) composition according to example 5 (batch No. 130506).
състав съгласи фармацевтиСтепен на разтваряне на троксерутин от капсули 300 mg - фармацевтичен състав съгласно пример 1, партиден № 10506composition agrees pharmacistsSolution degree of troxerutin from capsules 300 mg - pharmaceutical composition according to example 1, lot no 10506
аa
1161 ш1161 w
Степен на разтваряне на троксерутин от капсули 300 mg - фармацевтичен състав съгласно пример 5, партиден N° 130506Degree of dissolution of troxerutin from capsules 300 mg - pharmaceutical composition according to example 5, batch N ° 130506
120 η120 η
100 « £ 6020 20100 «£ 6020 20
Парт. № 10506Part. № 10506
Парт. № 130506Part. № 130506
ΊΊ
Сравнителни профили на степен на разтваряне на троксерутин от капсули фармацевтичен състав съгласно пример 1 (партиден № 10506) и фармацевтичен състав съгласно пример 5 (партида № 130506)Comparative profiles of the degree of dissolution of troxerutin from capsules pharmaceutical composition according to example 1 (batch No. 10506) and pharmaceutical composition according to example 5 (batch No. 130506)
Фактор на подобност - 82,42Similarity factor - 82,42
300 mg,300 mg,
1161 ш1161 w
Име на продукта: Троксерутин Софарма 300 mg капсулиProduct name: Troxerutin Sopharma 300 mg capsules
Наблюдавана партида: 070101Observed Account: 070101
Дата на производство: 01.2001Production date: 01.2001
Условия на съхранение: (25 ± 2)°С / (60±5)%ОВStorage conditions: (25 ± 2) ° C / (60 ± 5)% RH
Опаковка: блистери от твърдо, оранжево, прозрачно ПВХ фолио иPackaging: blisters of solid, orange, transparent PVC foil and
ПретенцииClaims
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG1499U BG1161U1 (en) | 2008-09-26 | 2008-09-26 | Pharmaceutical composition containing troxerutine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG1499U BG1161U1 (en) | 2008-09-26 | 2008-09-26 | Pharmaceutical composition containing troxerutine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG1161U1 true BG1161U1 (en) | 2009-03-31 |
Family
ID=40636811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG1499U BG1161U1 (en) | 2008-09-26 | 2008-09-26 | Pharmaceutical composition containing troxerutine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG1161U1 (en) |
-
2008
- 2008-09-26 BG BG1499U patent/BG1161U1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Darji et al. | Excipient stability in oral solid dosage forms: a review | |
| ES2667944T3 (en) | Orodispersible granules and tablets containing oxycodone | |
| HU229295B1 (en) | Stable medicinal compositions for oral use | |
| ES2205243T3 (en) | STABLE MEDICINAL FORM WITH DERIVATIVES OF DENCIMIDAZOL AS AN ACTIVE SUBSTANCE, INTENDED FOR ADMINISTRATION BY ORAL, AND PROCEDURE FOR YOUR PREPARATION. | |
| TW200413006A (en) | Solid dispersions comprising a hygroscopic and/or deliquescent drug | |
| JP2008525313A (en) | Anti-dementia drug stabilization method | |
| BRPI0920599A2 (en) | STABLE TABLET CONTAINING A 4,5-EPOXYMORFINAN DERIVATIVE | |
| JP6168673B2 (en) | Arylalkylamine compound-containing pharmaceutical composition | |
| JP5517327B2 (en) | Composition for orally disintegrating tablets | |
| JP2021185139A5 (en) | ||
| BR112014026439B1 (en) | Pharmaceutical formulation in the form of a coated tablet, and its preparation process | |
| JP2025013661A (en) | Levocarnitine-containing tablets | |
| WO2010110436A1 (en) | Matrix-type sustained release preparation containing basic additive | |
| TWI658841B (en) | Novel formulations comprising benzimidazole derivatives | |
| JP2017222645A (en) | Compression-molded tablet with improved acid resistance of enteric coated granules | |
| KR20080096779A (en) | New Film Coated Tablets | |
| TW201212953A (en) | Coating agent for solid pharmaceutical preparation, film coating preparation for pharmaceutical use and coated solid pharmaceutical preparation | |
| BG1161U1 (en) | Pharmaceutical composition containing troxerutine | |
| CA3030392C (en) | Solid preparation having improved light stability | |
| WO2016114017A1 (en) | Film-coated tablets containing olmesartan medoxomil | |
| KR20210096162A (en) | pharmaceutical composition | |
| KR101045508B1 (en) | Film coated tablet | |
| WO2017061621A1 (en) | Pharmaceutical composition containing aryl alkyl amine compound | |
| JP4824224B2 (en) | Sugar-coating preparations | |
| KR102432084B1 (en) | S-omeprazole tablet having improved stability and miniaturized size |