BE1008260A6 - Amfifiele polyurethanen opgeladen met medicijnen gecoat op vasculaire stents ter behandeling van bloedvatvernauwingen. - Google Patents
Amfifiele polyurethanen opgeladen met medicijnen gecoat op vasculaire stents ter behandeling van bloedvatvernauwingen. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1008260A6 BE1008260A6 BE9400383A BE9400383A BE1008260A6 BE 1008260 A6 BE1008260 A6 BE 1008260A6 BE 9400383 A BE9400383 A BE 9400383A BE 9400383 A BE9400383 A BE 9400383A BE 1008260 A6 BE1008260 A6 BE 1008260A6
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- polyurethane
- amphiphile
- blood vessel
- treatment
- prostheses
- Prior art date
Links
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 13
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 claims description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 238000002513 implantation Methods 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-p Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 229960002437 lanreotide Drugs 0.000 description 2
- 108010021336 lanreotide Proteins 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 230000002885 thrombogenetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- 102000007625 Hirudins Human genes 0.000 description 1
- 108010007267 Hirudins Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000002927 anti-mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003080 antimitotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N hirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(OS(O)(=O)=O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2)=O)CSSC1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)CSSC1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N 0.000 description 1
- 229940006607 hirudin Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/416—Anti-neoplastic or anti-proliferative or anti-restenosis or anti-angiogenic agents, e.g. paclitaxel, sirolimus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/42—Anti-thrombotic agents, anticoagulants, anti-platelet agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Door het coaten van endovasculaire prothesen met medicijn opgeladen amfifiele polyurethanen zijn wij erin geslaagd de biocompatibiliteit en de bloedcompatibiliteit van endovasculaire prothesen significant te verbeteren. Deze amfifiele polyurethanen hebben de eigenschap, wanneer ingeplant in menselijke of dierlijke weefsels en bloedvaten, stabiel te blijven en quasi geen inflammatoire reactie uit te lokken. Verder is het mogelijk medicijnen in deze polymeren te verwerken die na inplantatie van de polymeren langzaam vrijkomen ter hoogte van de inplantatieplaats. Dit systeem kan de trombogeniciteit van de met amfifiele polyurethanen gecoate prothesen nog verder doen afnemen en de afstrootreactie tegen deze prothesen inhiberen.
Description
AMFIFIELE POLYURETHANEN OPGELADEN MET MEDICIJNEN GECOAT OPVASCULAIRE STENTS TER BEHANDELING VAN BLOEDVATVERNAUWINGEN. BESCHRIJVING Behandeling van bloedvatvernauwingen door middel van een balloncatheter is een populaire methode. Vorig jaar werden op deze manier in ons land meer dan 6000 patienten met coronaire bloedvatvernauwingen behandeld. Probleem van deze behandelingsmethode is enerzijds het gevaar dat tijdens het opblazen van de ballon een scheur ontstaat waardoor het bloedvat kan dichtvallen en alzo een akuut myocardinfarkt kan veroorzaken, anderzijds is het goed gedocumenteerd dat deze behandelingsmethode gepaard gaat met een frequente teruggroei(restenose) van de bloedvatvernauwing binnen de 6 maand na de behandeling. Om deze problemen optelossen werden enerzijds medicijnen uitgetest om de teruggroei van de vernauwing te voorkomen en anderzijds nieuwe behandelingsmethoden ontwikkeld. Een van die nieuwe behandelingsmethoden bestaat erin een metalen intravasculaire prothese (stent) ter hoogte van de vernauwing te plaatsen. Deze methode is zeer efficient voor het behandelen van vaatscheuren die kunnen ontstaan tijdens de ballondilatatie maar deze metalen ondersteuningen zijn op zichzelf ook trombogeen en kunnen aanleiding geven tot een trombotische occlusie van het bloedvat. Anderzijds bleek dat door het implanteren van een metalen prothese in een bloedvat het lichaam kan reageren met een afweerreactie waardoor terug bloedvatvernauwingen (restenose) kunnen ontstaan binnen de 6 maand na implantatie van de prothese. Vervolgens heeft men geprobeerd polymeer prothesen te maken maar ook deze gaven dezelfde problemen. Door het bedekken (coaten) van deze endovasculaire prothesen met amfifiele polyurethanen zijn wij erin geslaagd zowel het probleem van de trombotische occlusies als het probleem van de reactieve hyperproliferatieve response die aanleiding geeft tot restenose op belangrijke wijze te beperken. Deze polyurethanen worden gesynthetiseerd vertrekkend van amfifiele polyester-diolen op basis van ethyleeno:<ide en propyleenoxide. Door reactie met een diosocyanaat en een ketenverlenger (butaandiol) wordt finaal een thermoplastisch polyurethaan bekomen. Door de geschikte keuze van a) het polyesterdiol, meer bepaald de verhouding ethyleenoxide/propyleenoxide, en b) het moleculair gewicht van het diol kan de bio- en bloedcompatibiliteit worden beinvloed. Deze polyurethanen hebben de eigenschap, wanneer ingeplant in menselijke of dierlijke weefsels of in menselijke of dierlijke bloedvaten, stabiel te blijven en quasi geen inflammatoire reactie uit te lokken. Deze polyurethanen bleken in onze dierexperimenten dan ook uitermate geschikt als coating van endovasculaire prothesen. Verder is het mogelijk om medicijnen aan deze polyurethanen te binden. Deze medicijnen hebben tot doel de trombogeniciteit van de prothesen nog verder te verminderen (heparine, hirudine, streptokinase, tpa e.a.) en de afstotingsreactie tegen de prothese nog verder te inhiberen (ACE remmers, corticoiden, angiopeptine, antimitotica e.a.). Geneesmiddel beladen coatings worden aangebracht door de <EMI ID=1.1> het medicijn in de polymeeroplossing. Tijdens de polymerisatie worden de geneesmuiddelen als het ware gevangen in het polymeernetwerk. Bij proefondervindelijk onderzoek in vitro, waarbij we medicijnopgeladen polyurethaan gecoate stents incubeerden in een fysiologische bufferoplossing hebben wij kunnen aantonen dat het medicijn langzaam losgelaten werd gedurende verschillende dagen. Bij deze opstelling gebruikten we angiopeptine, methylprednisolone en heparine. Het grote voordeel van het gebruik van amfifiele polyurethanen is dat ze zowel met hydrofobe als hydrofiele medicijnen kunnen opgeladen worden. Proefondervindelijk onderzoek bij varkens toonde aan dat door het inplanteren van een medicijnopgeladen polyurethaan gecoate stent het mogelijk is om hoge bloedvatwand weefselconcentraties te bekomen gedurende tenminste 10 dagen. De plasmaconcentraties waren verwaarloosbaar laag. We konden dus aantonen dat met deze methode een selectieve toediening van het medicijn tehoogte van het targetorgaan kan bekomen worden. Men kan dus verwachten dat met deze methode de systemische bijwerkingen van de gebruikte medicijnen belangrijk zullen afnemen. Proefondervindelijk onderzoek bij varkens toonde aan dat inplantatie van medicijn opgeladen polyurethaan gecoatte stents in coronaire bloedvaten significant minder trombogene occlusies vertoonden in vergelijking met niet gecoatte metalen stents. Verder kon aangetoond worden dat de medicijnopgeladen polyurethaan gecoatte stent significant minder neointimale hyperplasie (restenose) vertoonden in vergelijking met niet gecoatte metalen stents. TOEPASSINGSMOGELIJKHEDEN VAN HET SYSTEEM 1. Behandeling van bloedvatvernauwingen bij mens en dier. 2. Behandeling van complicaties ontstaan tijdens andere behandelingsmethoden van bloedvatvernauwingen. 3. Behandeling van complicaties ontstaan tijdens diagnostische procedures voor het opsporen van cardiale en vaataandoeningen. 4. Coating van prothesen, draden, en catheters ingebracht voor medische doeleinden.
Claims (1)
- CONCLUSIEDoor het coaten van endovasculaire prothesen met medicijn opgeladen amfifiele polyurethanen hebben wij een efficiente methode ontwikkeld die zowel de trombogeniciteit als de afstootreactie tegen endovasculaire prothesen aanzienlijk <EMI ID=2.1>vooruit betekent in de behandeling van bloedvatvernauwingen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE9400383A BE1008260A6 (nl) | 1994-04-14 | 1994-04-14 | Amfifiele polyurethanen opgeladen met medicijnen gecoat op vasculaire stents ter behandeling van bloedvatvernauwingen. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE9400383A BE1008260A6 (nl) | 1994-04-14 | 1994-04-14 | Amfifiele polyurethanen opgeladen met medicijnen gecoat op vasculaire stents ter behandeling van bloedvatvernauwingen. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE1008260A6 true BE1008260A6 (nl) | 1996-02-27 |
Family
ID=3888095
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE9400383A BE1008260A6 (nl) | 1994-04-14 | 1994-04-14 | Amfifiele polyurethanen opgeladen met medicijnen gecoat op vasculaire stents ter behandeling van bloedvatvernauwingen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE1008260A6 (nl) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010095044A3 (en) * | 2009-02-21 | 2010-11-04 | Sofradim Production | Medical device with degradation-retarding coating |
| US8648144B2 (en) | 2009-02-21 | 2014-02-11 | Sofradim Production | Crosslinked fibers and method of making same by extrusion |
| US8795331B2 (en) | 2010-03-25 | 2014-08-05 | Covidien Lp | Medical devices incorporating functional adhesives |
| US8865857B2 (en) | 2010-07-01 | 2014-10-21 | Sofradim Production | Medical device with predefined activated cellular integration |
| US8956603B2 (en) | 2009-02-21 | 2015-02-17 | Sofradim Production | Amphiphilic compounds and self-assembling compositions made therefrom |
| US8969473B2 (en) | 2009-02-21 | 2015-03-03 | Sofradim Production | Compounds and medical devices activated with solvophobic linkers |
| US8968818B2 (en) | 2009-02-21 | 2015-03-03 | Covidien Lp | Medical devices having activated surfaces |
| US9039979B2 (en) | 2009-02-21 | 2015-05-26 | Sofradim Production | Apparatus and method of reacting polymers passing through metal ion chelated resin matrix to produce injectable medical devices |
| US9247931B2 (en) | 2010-06-29 | 2016-02-02 | Covidien Lp | Microwave-powered reactor and method for in situ forming implants |
| US9273191B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-03-01 | Sofradim Production | Medical devices with an activated coating |
| US9272074B2 (en) | 2010-03-25 | 2016-03-01 | Sofradim Production | Surgical fasteners and methods for sealing wounds |
| US9375699B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-06-28 | Sofradim Production | Apparatus and method of reacting polymers by exposure to UV radiation to produce injectable medical devices |
| US9510810B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-12-06 | Sofradim Production | Medical devices incorporating functional adhesives |
| US9523159B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-12-20 | Covidien Lp | Crosslinked fibers and method of making same using UV radiation |
| US9555154B2 (en) | 2009-02-21 | 2017-01-31 | Covidien Lp | Medical devices having activated surfaces |
| US9775928B2 (en) | 2013-06-18 | 2017-10-03 | Covidien Lp | Adhesive barbed filament |
| US9987297B2 (en) | 2010-07-27 | 2018-06-05 | Sofradim Production | Polymeric fibers having tissue reactive members |
-
1994
- 1994-04-14 BE BE9400383A patent/BE1008260A6/nl not_active IP Right Cessation
Cited By (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9523159B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-12-20 | Covidien Lp | Crosslinked fibers and method of making same using UV radiation |
| US9550164B2 (en) | 2009-02-21 | 2017-01-24 | Sofradim Production | Apparatus and method of reacting polymers passing through metal ion chelated resin matrix to produce injectable medical devices |
| US10632207B2 (en) | 2009-02-21 | 2020-04-28 | Sofradim Production | Compounds and medical devices activated with solvophobic linkers |
| US8829071B2 (en) | 2009-02-21 | 2014-09-09 | Sofradim Production | Medical device with degradation-retarding coating |
| US10167371B2 (en) | 2009-02-21 | 2019-01-01 | Covidien Lp | Medical devices having activated surfaces |
| US8956603B2 (en) | 2009-02-21 | 2015-02-17 | Sofradim Production | Amphiphilic compounds and self-assembling compositions made therefrom |
| US8969473B2 (en) | 2009-02-21 | 2015-03-03 | Sofradim Production | Compounds and medical devices activated with solvophobic linkers |
| US8968818B2 (en) | 2009-02-21 | 2015-03-03 | Covidien Lp | Medical devices having activated surfaces |
| US9039979B2 (en) | 2009-02-21 | 2015-05-26 | Sofradim Production | Apparatus and method of reacting polymers passing through metal ion chelated resin matrix to produce injectable medical devices |
| US9216226B2 (en) | 2009-02-21 | 2015-12-22 | Sofradim Production | Compounds and medical devices activated with solvophobic linkers |
| US9375699B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-06-28 | Sofradim Production | Apparatus and method of reacting polymers by exposure to UV radiation to produce injectable medical devices |
| US9421296B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-08-23 | Covidien Lp | Crosslinked fibers and method of making same by extrusion |
| US8648144B2 (en) | 2009-02-21 | 2014-02-11 | Sofradim Production | Crosslinked fibers and method of making same by extrusion |
| US9555154B2 (en) | 2009-02-21 | 2017-01-31 | Covidien Lp | Medical devices having activated surfaces |
| US9273191B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-03-01 | Sofradim Production | Medical devices with an activated coating |
| US9511175B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-12-06 | Sofradim Production | Medical devices with an activated coating |
| US9510810B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-12-06 | Sofradim Production | Medical devices incorporating functional adhesives |
| US9517291B2 (en) | 2009-02-21 | 2016-12-13 | Covidien Lp | Medical devices having activated surfaces |
| WO2010095044A3 (en) * | 2009-02-21 | 2010-11-04 | Sofradim Production | Medical device with degradation-retarding coating |
| US9272074B2 (en) | 2010-03-25 | 2016-03-01 | Sofradim Production | Surgical fasteners and methods for sealing wounds |
| US10143471B2 (en) | 2010-03-25 | 2018-12-04 | Sofradim Production | Surgical fasteners and methods for sealing wounds |
| US9554782B2 (en) | 2010-03-25 | 2017-01-31 | Covidien Lp | Medical devices incorporating functional adhesives |
| US8795331B2 (en) | 2010-03-25 | 2014-08-05 | Covidien Lp | Medical devices incorporating functional adhesives |
| US9247931B2 (en) | 2010-06-29 | 2016-02-02 | Covidien Lp | Microwave-powered reactor and method for in situ forming implants |
| US8865857B2 (en) | 2010-07-01 | 2014-10-21 | Sofradim Production | Medical device with predefined activated cellular integration |
| US9987297B2 (en) | 2010-07-27 | 2018-06-05 | Sofradim Production | Polymeric fibers having tissue reactive members |
| US9775928B2 (en) | 2013-06-18 | 2017-10-03 | Covidien Lp | Adhesive barbed filament |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1006819A7 (nl) | Polyurethaan gecoate prothesen (stents) voor de behandeling van bloedvatvernauwingen. | |
| BE1008260A6 (nl) | Amfifiele polyurethanen opgeladen met medicijnen gecoat op vasculaire stents ter behandeling van bloedvatvernauwingen. | |
| US6203536B1 (en) | Medical device for delivering a therapeutic substance and method therefor | |
| Wache et al. | Development of a polymer stent with shape memory effect as a drug delivery system | |
| US6541116B2 (en) | Superoxide dismutase or superoxide dismutase mimic coating for an intracorporeal medical device | |
| US5824048A (en) | Method for delivering a therapeutic substance to a body lumen | |
| AU2003277023B2 (en) | Apparatus and method for delivery of mitomycin through an eluting biocompatible implantable medical device | |
| US5776184A (en) | Intravasoular stent and method | |
| US20050049691A1 (en) | Polymeric reconstrainable, repositionable, detachable, percutaneous endovascular stentgraft | |
| Ozaki et al. | New stent technologies | |
| US20100023112A1 (en) | Biocorrodible implant with a coating comprising a hydrogel | |
| US20100023116A1 (en) | Biocorrodible implant with a coating containing a drug eluting polymer matrix | |
| JPH067455A (ja) | 管腔内用ステント及び同製造方法 | |
| WO1998057706A1 (en) | An implantable device for delivering localized radiation in vivo and method for making the same | |
| EP0691841B1 (en) | Medicament dispensing stents | |
| CN101631514A (zh) | 用于经皮冠状动脉介入的多药物洗脱冠状动脉支架 | |
| US6746481B1 (en) | Implatable device including a polyamino acid component | |
| BE1006816A7 (nl) | Polyphosfazeen-gecoate prothesen (stents) voor de behandeling van bloedvatvernauwingen. | |
| US20090228097A1 (en) | A1 Adenosine Receptor Antagonist-Coated Implantable Medical Device | |
| Gammon et al. | Bioabsorbable endovascular stent prostheses | |
| De Feyter et al. | Some thoughts on the present and future of coronary artery stenting | |
| BE1008668A6 (nl) | Een nieuwe endovasculaire prothese (ids-sts-2) ter behandeling van gedissecteerde en vernauwde bloedvaten. | |
| Van Der Giessen et al. | An experimental cardiologist’s view on coronary stents | |
| Roubin et al. | Intracoronary Stenting During Percutaneouss Transluminal Coronary Angioplast | |
| Sorop et al. | Neointimal hyperplasia and endothelial function after percutaneous coronary intervention |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: D.S.B. N.V. Effective date: 19960430 |