[go: up one dir, main page]

BE1003881A5 - Procede d'inhibition de la germination des pommes de terre. - Google Patents

Procede d'inhibition de la germination des pommes de terre. Download PDF

Info

Publication number
BE1003881A5
BE1003881A5 BE9000658A BE9000658A BE1003881A5 BE 1003881 A5 BE1003881 A5 BE 1003881A5 BE 9000658 A BE9000658 A BE 9000658A BE 9000658 A BE9000658 A BE 9000658A BE 1003881 A5 BE1003881 A5 BE 1003881A5
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
carbetamide
potatoes
germination
desc
Prior art date
Application number
BE9000658A
Other languages
English (en)
Inventor
Gordon Ingram
Original Assignee
Rhone Poulenc Agriculture
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agriculture filed Critical Rhone Poulenc Agriculture
Application granted granted Critical
Publication of BE1003881A5 publication Critical patent/BE1003881A5/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/729—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23B2/742—Organic compounds containing oxygen
    • A23B2/75—Organic compounds containing oxygen with doubly-bound oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/729—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23B2/762—Organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B7/00—Preservation of fruit or vegetables; Chemical ripening of fruit or vegetables
    • A23B7/14—Preserving or ripening with chemicals not covered by group A23B7/08 or A23B7/10
    • A23B7/153—Preserving or ripening with chemicals not covered by group A23B7/08 or A23B7/10 in the form of liquids or solids
    • A23B7/154—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B7/00—Preservation of fruit or vegetables; Chemical ripening of fruit or vegetables
    • A23B7/16—Coating with a protective layer; Compositions or apparatus therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Supports For Plants (AREA)
  • Storage Of Harvested Produce (AREA)

Abstract

Utilisation de carbétamide pour inhiber la germination des pommes de terre, par exemple pendant l'entreposage.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé d'inhibition de la germination des pommes de terre" 
La présente invention a pour objet la limitation et l'inhibition de la germination des pommes de terre et, plus précisément, l'inhibition chimique de cette germination par application de carbétamide. 



   Le carbétamide est le composé de formule : 
 EMI1.1 
 
Il est par ailleurs connu sous le nom de phénylcarbamate de D-N-éthyl-lactamide ou de   N-phényl-l-   (éthylcarbamoyl) éthylcarbamate (isomère D). 



   Les pommes de terre (Solanum tuberosum) peuvent être soumises à des périodes prolongées d'entreposage entre la récolte et la consommation. Pendant ces périodes, la culture récoltée tend à germer. Cette germination a pour résultat un certain pourrissement, qu'il est souhaitable d'éviter. On connaît un certain nombre d'agents chimiques qui inhibent cette germination (par exemple le chlorprophame, le prophame, le tecnazène), mais tous ces agents présentent divers inconvénients. Il a été trouvé à présent que le carbétamide est un inhibiteur efficace de la germination, qui réduit en outre la perte d'humidité et maintient la turgescence et possède plusieurs avantages par rapport aux substances actuellement utilisées. 



   Outre l'inhibition de la germination pendant l'entreposage, il a été trouvé également que le carbétamide peut être utilisé pour retarder la germination de ces 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 pommes de terre avant plantation, une libération ayant lieu une fois la plantation effectuée. 



   Inhibition de la germination signifie une réduction du nombre de germes par tubercule et/ou une réduction de la longueur moyenne des germes. 



   En conséquence, la présente invention propose un procédé pour inhiber la germination des pommes de terre qui consiste à appliquer à ces pommes de terre une quantité de carbétamide suffisante pour inhiber la germination de ces pommes de terre. 



   Le carbétamide peut être appliqué, par exemple, avant ou pendant l'entreposage pour inhiber la germination des pommes de terre entreposées. Le carbétamide est de préférence appliqué au moment de, ou après, la période usuelle de conservation, après arrachage de la culture et avant entreposage. De préférence, les tubercules ne doivent pas être lavés avant traitement (bien qu'un lavage dans de l'eau à des températures soigneusement ajustées soit réalisable). 



    Le carbétamide est un sélectif connu   qui a été largement utilisé dans la culture du fourrage, des crucifères potagères ou cultivées pour leurs graines, des légumes et pour d'autres cultures très diverses. Il est également utilisé pour lutter contre les mauvaises herbes dans les jachères, les vergers, les vignes et les pépinières. 



   Le carbétamide présente également une activité régulatrice de croissance des plantes et peut être utilisé comme un inhibiteur efficace des gourmands chez les plants de tabac où il bloque ou inhibe la croissance des bourgeons axillaires par modification de l'activité méristématique. 



  Cependant, le mode d'action de la présente invention est différent, la totalité de la germination étant inhibée dans une culture déjà récoltée tandis que, chez le tabac, l'action principale est l'inhibition sélective de la 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 croissance de bourgeons particuliers (c'est-à-dire non terminaux) chez la plante en cours de croissance. 



   Le procédé de la présente invention pour le traitement des pommes de terre peut utiliser n'importe laquelle des compositions connues de carbétamide. Des compositions convenables pour l'utilisation dans le procédé de la présente invention comprennent du carbétamide en association avec un diluant ou support. Ces compositions peuvent être préparées sous forme, par exemple, de poudres mouillables, de poudres pour poudrage, de solutions, de concentrés émulsionnables, d'émulsions, de concentrés de suspensions et d'aérosols, et comprennent généralement 1 à 95% en poids de substance active ; les autres ingrédients qui peuvent être présents comprennent des surfactants et d'autres adjuvants acceptables tels que des absorbants, des liants, des agents de pénétration, des stabilisants et d'autres matières actives, par exemple des fongicides et des insecticides.

   Le   terme"support"désigne   une matière organique ou inorganique, naturelle ou synthétique, à laquelle le carbétamide est mélangé afin de faciliter, son application, son transport, sa manipulation ou son adhérence à la pomme de terre. Le support peut être solide (par exemple une argile ou un silicate naturel ou synthétique) ou fluide (par exemple l'eau ou des solvants organiques, comprenant des cétones telles que l'acétone,   l'acétophénone,   et des cétones cycliques telles que la cyclohexanone ; le diméthylformamide ; des alcanols inférieurs tels que le méthanol ou l'éthanol dénaturé ; des hydrocarbures chlorés, tels que le chlorure de méthylène ; des solvants aromatiques, tels que le toluène et le xylène ; et des fractions de pétrole).

   Les supports solides préférés sont solubles dans l'eau et de qualité alimentaire comme par exemple l'alcool polyvinylique (APV) et des produits à base de sucre. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Le surfactant peut être un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant et peut être ionique ou non ionique. Des émulsionnant convenables comprennent les matières cationiques, anioniques, non ioniques ou zwitterioniques couramment utilisées telles que, par exemple, les sels d'acides polyacryliques, d'acides lignosulfoniques, et les produits de condensation de l'oxyde d'éthylène avec des alcools, des acides et des amines gras. 



   D'autres adjuvants qui peuvent être incorporés à la composition pour une application simultanée sont des fongicides et des insecticides. Des exemples de fongicides qui peuvent être appliqués avec le carbétamide sont l'imazalil et l'iprodione. 



   Il est préféré d'appliquer le carbétamide sous forme d'une dispersion dans ou sur des milieux liquides ou solides, classiquement à des concentrations de 0,01% à 80%, par exemple de 0,5% à 50% en poids. 



   Le carbétamide est soluble dans l'eau dans la proportion d'environ 3,5 g/litre. Dans des milieux liquides, le carbétamide est donc appliqué de préférence sous forme d'une dispersion émulsionnée dans de l'eau par émulsionnement d'une solution concentrée dans un solvant convenable. Le carbétamide peut également être appliqué sous forme d'une suspension aqueuse formée à partir d'une poudre mouillable. Les solvants, l'agent actif et les surfactants sont préparés sous forme de concentrés émulsionnables qui sont ensuite dilués avec de l'eau, avant application, à la concentration appropriée. Des compositions concentrées liquides sont préférées pour la préparation de dispersions destinées à être appliquées par pulvérisation.

   Cependant, ces concentrés peuvent être modifiés pour l'application de dispersions par l'intermédiaire d'aérosols, de nébulisas ou de brouillards. Ces techniques de modification sont bien connues. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



   Les formulations liquides de carbétamide peuvent être appliquées par des procédés manuels tels que la pulvérisation manuelle, l'utilisation de réservoirs d'arrosage, le trempage, etc., mais, dans des opérations à grande échelle, un appareil classique (par exemple un appareillage monté sur des tables à rouleaux) peut être utilisé. Les liquides peuvent également être distribués par des nébuliseurs. 



   Le carbétamide peut également être appliqué sous forme solide, c'est-à-dire par l'intermédiaire de poudres mouillables, de poudres pour poudrage ou de granules. Ces poudres ou granules sont appliqués par poudrage ou dispersion des matières solides, en les quantités requises, sur la culture entreposée à traiter, par exemple au moyen d'appareils de dispersion de granules de poudre. Les poudres mouillables ou les granules sont préférés pour l'application d'agents solides. 



   Les compositions concentrées, à l'état liquide, solide ou semi-solide, sont diluées avant application pour garantir une répartition uniforme. Le degré de dilution requis dépend du mode d'application. Lorsque le carbétamide est pulvérisé sous forme liquide par l'intermédiaire d'une dispersion ou suspension aqueuse, la concentration d'ingrédient actif peut être comprise dans l'intervalle de   0, 01   à 80%, par exemple de 4,5 à 50% en poids. 



   Des poudres mouillables comprenant environ 65% en poids de carbétamide sont préférées, tout comme des solutions de carbétamide comprenant 100 à 300 g/l de carbétamide. 



   Des compositions solides sont utilisées pour administrer une concentration d'ingrédient actif approximativement identique à celle des compositions liquides. 



   De la manière précitée, le carbétamide est compatible avec d'autres substances actives, telles que des fongicides et des insecticides, et il peut donc être 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 appliqué aux cultures entreposées en association avec ces substances actives. Cette application peut être effectuée de manière distincte, séquentielle ou simultanée. 



   La quantité de carbétamide appliquée va généralement de 17 à 200 g de i. a. (ingrédient actif)/tonne de pommes de terre. 



   Dans l'inhibition temporaire de la germination des pommes de terre à semences après plantation, une quantité de 17 à 50 g de   i. a./tonne   est de préférence utilisée. Il est considéré que le carbétamide est soumis à une dégradation dans le sol : plus la quantité de carbétamide utilisée est forte, plus le retard de germination est important. 



   Dans l'inhibition de la germination des pommes de terre entreposées, une quantité de 17 à 200 g de   i. a. /tonne est avantageusement utilisée, de préférence de   30 à 70 g de i. a./tonne. 



   En général, plus la température est basse, plus la quantité de carbétamide requise pour inhiber la germination est faible. La quantité de carbétamide requise peut varier également suivant la variété de pomme de terre, certaines variétés étant plus susceptibles de germer que d'autres. 



   A titre d'exemple, les compositions suivantes peuvent être utilisées dans le procédé conforme à la présente invention. 



   Poudres mouillables (pourcentage en poids) 
 EMI6.1 
 
<tb> 
<tb> carbétamide <SEP> 70 <SEP> 50
<tb> nonylphénol <SEP> oxyéthyl-17 <SEP> (agent <SEP> mouillant) <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> polycarboxylate <SEP> (agent <SEP> dispersant) <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> silice <SEP> (support) <SEP> 26 <SEP> 25
<tb> carbonate <SEP> de <SEP> calcium <SEP> (support) <SEP> 0 <SEP> 21
<tb> Concentré <SEP> émulsionnable
<tb> carbétamide <SEP> 300 <SEP> g
<tb> acétophénone <SEP> (support) <SEP> 180 <SEP> g
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 7> 

   nonylphényl     oxyéthyl-7   (agent mouillant) 200 g cyclohexanone (support) qs pour 1000 cm3
Le carbétamide possède une DL50 aiguë chez le rat égale à 11 000 mg/kg de poids corporel de l'animal et est pratiquement dépourvu de toxicité chronique.

   Des applications topiques au niveau de l'oeil du lapin (5 mg) et de la peau du lapin (crème à 5%) démontrent également l'absence d'effets irritants. 



   Ainsi, le carbétamide est moins toxique ou irritant pour les espèces de mammifères que les inhibiteurs de germination utilisés antérieurement et est d'une utilisation plus sûre pour un ouvrier inexpérimenté. En outre, en l'absence de toxicité notable, les résidus présents sur les tubercules présentent un danger notablement inférieur pour la santé et l'environnement des préparateurs et des consommateurs finals. 



   Le carbétamide provoque également une plus faible altération des tubercules traités, ce qui rend ces derniers plus acceptables pour la consommation. 



   En outre, le carbétamide est beaucoup moins volatil que les inhibiteurs de germination actuellement utilisés. Ceci permet donc une sélectivité de traitement et évite une contamination croisée, la zone d'efficacité d'un traitement ne s'étendant pas. En conséquence, il n'existe aucun besoin de séparation des tubercules traités des tubercules non traités ou d'autres cultures entreposées, ou bien d'utilisation de modes opératoires complexes de séparation au cours du traitement, comme cela est requis avec les inhibiteurs actuellement utilisés. La très faible volatilité évite également un quelconque risque d'exposition à des vapeurs pour les ouvriers des entrepôts de pommes de terre. 



   Le traitement conforme à la présente invention a également pour résultat des pertes de poids non supérieures à celles des traitements classiques. 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 
 EMI8.1 
 



  L'exemple suivant illustre l'utilisation de carbétamide conformément à la présente invention. 



  EXEMPIE Quatre variétés de pomme de terre ont été traitées avec différentes quantités d'une poudre mouillable contenant 65% en poids/poids de carbétamide. Le degré d'inhibition de la germination a été déterminé par comparaison avec des pommes de terre non traitées, au bout de trois mois d'entreposage.

   Les résultats étaient les suivants : 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
 EMI9.1 
 
<tb> 
<tb> Variété <SEP> de <SEP> femme <SEP> Taux <SEP> d'application <SEP> de <SEP> la <SEP> Inhibition <SEP> (pourde <SEP> terre <SEP> composition <SEP> (g/tonne) <SEP> centage) <SEP> au <SEP> bout <SEP> de
<tb> 3 <SEP> mois <SEP> 5 <SEP> mois
<tb> Squire <SEP> 50 <SEP> 69 <SEP> 99
<tb> 100 <SEP> 96 <SEP> 99
<tb> 150 <SEP> 99 <SEP> 99
<tb> 300 <SEP> 99 <SEP> 99
<tb> Romano <SEP> 50 <SEP> * <SEP> 75
<tb> 100 <SEP> * <SEP> 93
<tb> 150 <SEP> * <SEP> 96
<tb> 300 <SEP> * <SEP> 97
<tb> Desiree <SEP> 50 <SEP> 71 <SEP> 98
<tb> 100 <SEP> 97 <SEP> 98
<tb> 150 <SEP> 99 <SEP> 99
<tb> 300 <SEP> 100 <SEP> 99
<tb> Cara <SEP> 50 <SEP> 88 <SEP> 87
<tb> 100 <SEP> 98 <SEP> 98
<tb> 150 <SEP> 100 <SEP> 99
<tb> 300 <SEP> 100 <SEP> 99
<tb> 
 * Variété à germination tardive 
Dans des expériences comparatives,

   un essai similaire a été mis en oeuvre, sauf que le traitement a été effectué avec du BYGRAN S (une composition du commerce à base de tecnazène) à un taux de 1300 g/tonne. Les résultats 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 étaient les suivants : 
 EMI10.1 
 
<tb> 
<tb> Variété <SEP> de <SEP> pomme <SEP> Inhibition <SEP> (pourcentage)
<tb> de <SEP> terre <SEP> au <SEP> bout <SEP> de
<tb> 3 <SEP> mois <SEP> 5 <SEP> mois
<tb> Squire <SEP> 78 <SEP> 92
<tb> Romano <SEP> * <SEP> 75
<tb> Desiree <SEP> 93 <SEP> 83
<tb> Cara <SEP> 85 <SEP> 82
<tb> 
 
Les pertes de poids des pommes de terre soumises aux différents traitements ont été également évaluées et comparées à celles résultant d'un traitement classique et à celles des témoins non traités.

   Les valeurs . moyennes pour toutes les variétés de pommes de terre testées sont les suivantes : 
 EMI10.2 
 
<tb> 
<tb> Traitement <SEP> Perte <SEP> de <SEP> poids <SEP> (%) <SEP> au <SEP> bout <SEP> de
<tb> 3 <SEP> mois <SEP> 5 <SEP> mois
<tb> Aucun <SEP> (témoin) <SEP> 1, <SEP> 8 <SEP> 3,3
<tb> Carbétamide <SEP> 50 <SEP> g/tonne <SEP> 1, <SEP> 4 <SEP> 2,8
<tb> si <SEP> 100 <SEP> g/tonne <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> 2,8
<tb> "150 <SEP> g/tonne <SEP> 1, <SEP> 3 <SEP> 2,2
<tb> "300 <SEP> g/tonne <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> 2,3
<tb> Bygran <SEP> S <SEP> 1300 <SEP> g/tonne <SEP> 1, <SEP> 9 <SEP> 3,5
<tb>

Claims (10)

  1. REVENDICATIONS 1. Procédé pour inhiber la germination des pommes de terre, caractérisé en ce qu'il consiste à y appliquer une quantité de carbétamide suffisante pour inhiber la germination.
  2. 2. Procédé suivant la revendication l, caractérisé en ce que le carbétamide est appliqué avant ou pendant l'entreposage pour inhiber la germination au cours de l'entreposage.
  3. 3. Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le carbétamide est appliqué après un certain temps de conservation suivant l'arrachage des pommes de terre.
  4. 4. Procédé suivant la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que les pommes de terre ne sont pas lavées avant application du carbétamide.
  5. 5. Procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité de carbétamide est comprise dans l'intervalle de 17 à 200 g/tonne de pommes de terre.
  6. 6. Procédé suivant la revendication 5, caractérisé en ce que la quantité de carbétamide est comprise dans l'intervalle de 30 à 70 g/tonne de pommes de terre.
  7. 7. Procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le carbétamide est appliqué par pulvérisation d'une dispersion ou d'une suspension aqueuse de carbétamide.
  8. 8. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le carbétamide est appliqué aux pommes de terre avant plantation afin de retarder la germination.
  9. 9. Procédé suivant la revendication 1 ou 8, caractérisé en ce que la quantité de carbétamide est comprise dans l'intervalle de 17 à 50 g/tonne de pommes de <Desc/Clms Page number 12> terre.
  10. 10. Composition caractérisée en ce qu'elle comprend du carbétamide et un support solide soluble dans l'eau pour l'utilisation dans l'inhibition de la germination des pommes de terre.
BE9000658A 1989-06-27 1990-06-27 Procede d'inhibition de la germination des pommes de terre. BE1003881A5 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898914748A GB8914748D0 (en) 1989-06-27 1989-06-27 New method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE1003881A5 true BE1003881A5 (fr) 1992-07-07

Family

ID=10659135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE9000658A BE1003881A5 (fr) 1989-06-27 1990-06-27 Procede d'inhibition de la germination des pommes de terre.

Country Status (23)

Country Link
CN (1) CN1048784A (fr)
AT (1) AT393933B (fr)
AU (1) AU622813B2 (fr)
BE (1) BE1003881A5 (fr)
CA (1) CA2019518A1 (fr)
CH (1) CH680826A5 (fr)
DD (1) DD295970A5 (fr)
DE (1) DE4020499A1 (fr)
DK (1) DK154890A (fr)
ES (1) ES2032242B1 (fr)
FR (1) FR2648674A1 (fr)
GB (1) GB8914748D0 (fr)
GR (1) GR1000652B (fr)
HU (1) HUT59801A (fr)
IE (1) IE902201A1 (fr)
IT (1) IT1249013B (fr)
LU (1) LU87755A1 (fr)
NL (1) NL9001454A (fr)
PL (1) PL285789A1 (fr)
PT (1) PT94500A (fr)
RU (1) RU1833138C (fr)
YU (1) YU124390A (fr)
ZA (1) ZA904825B (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104397149B (zh) * 2014-11-11 2017-03-15 新疆林科院经济林研究所 一种采用西伯利亚花楸提取液抑制马铃薯发芽的方法
CN105123905A (zh) * 2015-09-15 2015-12-09 齐鲁工业大学 一种抑制马铃薯发芽的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1346425A (fr) * 1962-11-07 1963-12-20 Vondelingen Plaat Bv Procédé de conservation des pommes de terre
GB959204A (en) * 1959-11-17 1964-05-27 Rhone Poulenc Sa New carbamic esters, processes for their preparation and herbicidal compositions containing them
US4095971A (en) * 1977-03-08 1978-06-20 Rhodia, Inc. Tobacco sucker control

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR95866E (fr) * 1968-05-10 1971-11-12 Inst Francais Du Petrole Nouvel aliment composé renfermant des algues du type spiruline.
EP0104902A3 (fr) * 1982-09-24 1986-01-22 Wheatley Chemical Company Limited Agent de protection pour fruits et légumes à tubercule
DE3713198A1 (de) * 1987-04-18 1988-10-27 Boehringer Ingelheim Kg Keimhemmungsmittel fuer kartoffeln

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB959204A (en) * 1959-11-17 1964-05-27 Rhone Poulenc Sa New carbamic esters, processes for their preparation and herbicidal compositions containing them
FR1346425A (fr) * 1962-11-07 1963-12-20 Vondelingen Plaat Bv Procédé de conservation des pommes de terre
US4095971A (en) * 1977-03-08 1978-06-20 Rhodia, Inc. Tobacco sucker control

Also Published As

Publication number Publication date
CN1048784A (zh) 1991-01-30
AT393933B (de) 1992-01-10
DE4020499A1 (de) 1991-01-03
IT9020793A0 (it) 1990-06-27
ATA135390A (de) 1991-07-15
LU87755A1 (fr) 1991-02-18
ZA904825B (en) 1991-04-24
IE902201L (en) 1990-12-27
AU622813B2 (en) 1992-04-16
CA2019518A1 (fr) 1990-12-27
HUT59801A (en) 1992-07-28
DK154890A (da) 1990-12-28
HU904012D0 (en) 1990-12-28
DD295970A5 (de) 1991-11-21
ES2032242A1 (es) 1993-01-16
IT9020793A1 (it) 1991-12-27
CH680826A5 (fr) 1992-11-30
GR1000652B (el) 1992-09-25
FR2648674A1 (fr) 1990-12-28
GR900100486A (en) 1991-11-15
NL9001454A (nl) 1991-01-16
IE902201A1 (en) 1991-01-02
AU5776190A (en) 1991-01-03
ES2032242B1 (es) 1993-12-16
PT94500A (pt) 1991-02-08
GB8914748D0 (en) 1989-08-16
RU1833138C (ru) 1993-08-07
DK154890D0 (da) 1990-06-26
YU124390A (sh) 1992-12-21
PL285789A1 (en) 1991-03-11
IT1249013B (it) 1995-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0806895B1 (fr) Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole
BE1008436A5 (fr) Traitement de semences a l&#39;aide d&#39;acide phosphoreux ou un de ses sels, et semences ainsi traitees.
EP2533632B1 (fr) Procédé de traitement antigerminatif et éventuellement fongicide de bulbes et/ou tubercules utilisant l&#39;huile de girofle et l&#39;huile de menthe
EP0545834A1 (fr) Association agrochimique mixte
WO2018092075A1 (fr) Composition stable solide a base de compose aromatique et utilisations
BE1023957A9 (fr) Le limonene: formulation et utilisation insecticide
NL194599C (nl) Preparaten met fungicide werking en werkwijzen voor het bereiden en toepassen van deze preparaten.
FR2566626A1 (fr) Composition et procede pour une distribution perfectionnee d&#39;un regulateur de la croissance des plantes
BE1003881A5 (fr) Procede d&#39;inhibition de la germination des pommes de terre.
CA3072122A1 (fr) Utilisation d&#39;un tensioactif non ionique derive de polyols en tant qu&#39;agent stimulateur de la croissance vegetale ou en tant qu&#39;adjuvant
JP4443087B2 (ja) インドセンダン種子抽出物および糖類を含有する組成物
OA10279A (fr) Méthode pour améliorer la santé des bananiers
LU84018A1 (fr) Composition fongicide huileuse a base d&#39;iprodione
EP0663148B1 (fr) Composition fongicide à base d&#39;un 3,5-dichloranilide comme l&#39;iprodione et de bromocunazole
FR2588724A1 (fr) Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation
FR2754424A1 (fr) Composition fongicide synergique comprenant un compose triazole
FR2778065A3 (fr) Agent inhibiteur de la germination des pommes de terre a base de chlorprophame
FR2729051A1 (fr) Nouvelle composition fongicide a base d&#39;un compose dicarboximide
EP0145611A1 (fr) Compositions phytosanitaires complexes
FR2510871A1 (fr) Composition fongicide pour l&#39;agriculture et l&#39;horticulture, comprenant n-(1-n-butoxy-2,2,2-trichloro-ethyl) salicylamide et du pentachloronitrobenzene ou du tetrachloro-isophtalonitrile
FR2605847A1 (fr) Compositions herbicides a base d&#39;aminotriazole et d&#39;un derive d&#39;acide 2-nitro 5-phenoxy substitue benzoique, methode de traitement des mauvaises herbes a l&#39;aide de ces compositions
CH280757A (fr) Procédé de lutte contre les parasites.
WO1999005908A1 (fr) Nouvelles compositions fongicides anti-mildiou
BE415386A (fr)
FR2780613A1 (fr) Composition pour la dessiccation de vegetaux, et procede pour son utilisation

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

Effective date: 19930630