[go: up one dir, main page]

AR128211A1 - Composiciones y métodos para la inhibición de ras - Google Patents

Composiciones y métodos para la inhibición de ras

Info

Publication number
AR128211A1
AR128211A1 ARP230100029A ARP230100029A AR128211A1 AR 128211 A1 AR128211 A1 AR 128211A1 AR P230100029 A ARP230100029 A AR P230100029A AR P230100029 A ARP230100029 A AR P230100029A AR 128211 A1 AR128211 A1 AR 128211A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
substituted
unsubstituted
halogen
heterocycle
Prior art date
Application number
ARP230100029A
Other languages
English (en)
Inventor
Bin Wang
Rui Xu
Eli Wallace
Zuhui Zhang
Felice Lightstone
Yue Yang
David Michael Turner
Anna Elzbieta Maciag
Dhirendra Kumar Simanshu
Albert Hay Wah Chan
Original Assignee
Theras Inc
Leidos Biomedical Res Inc
L Livermore Nat Security Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Theras Inc, Leidos Biomedical Res Inc, L Livermore Nat Security Llc filed Critical Theras Inc
Publication of AR128211A1 publication Critical patent/AR128211A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

En la presente se proporcionan compuestos, o sales, ésteres, tautómeros, profármacos, formas zwitteriónicas o estereoisómeros de estos, así como composiciones farmacéuticas que los comprenden. En la presente también se proporcionan métodos para su uso en la modulación (por ejemplo, inhibición) de KRAS (por ejemplo, KRAS con una mutación G12D o G12V o KRAS de tipo silvestre) y en el tratamiento de enfermedades o trastornos tales como cánceres en sujetos que lo necesiten. Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (1) o una sal (por ejemplo, sal farmacéuticamente aceptable) de este, donde: R¹ se selecciona de -OR⁷, un resto de fórmula (3) y un heterociclo de 4 - 6 miembros que comprende un átomo de nitrógeno, donde el heterociclo está insustituido o se sustituye con uno o más R¹⁵; R² es un heterociclo de 4 - 11 miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno, donde el heterociclo está insustituido o se sustituye con uno o más R⁸; R³ es H; R⁴ se selecciona de H, halógeno, -CN, -OR¹², y alquilo C₁₋₆, donde cualquier alquilo C₁₋₆ está insustituido o se sustituye con uno o más R¹¹; R⁵ es un heteroarilo bicíclico sustituido con uno o más R⁹; R⁶ se selecciona de halógeno, -OR¹², -CN y H; R⁷ se selecciona de un heterociclo y un alquilheterociclo, donde cualquier heterociclo comprende 4 - 8 miembros y está insustituido o sustituido con uno o más Rᵃ o Rᵇ, y donde un resto alquilo de cualquier alquilheterociclo se selecciona de alquilo C₁₋₆; cada R⁸ se selecciona independientemente de halógeno y alquilo C₁₋₆, donde cualquier alquilo C₁₋₆ está insustituido o se sustituye con uno o más R¹¹; cada R⁹ se selecciona independientemente de halógeno, -N(R¹²)₂, -CN y alquilo C₁₋₆, donde cualquier alquilo C₁₋₆ está insustituido o sustituido con uno o más R¹³; cada R¹¹ se selecciona independientemente de halógeno, -OR¹² y -CN; cada R¹² se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ y H, donde cualquier alquilo C₁₋₆ o alquenilo C₂₋₆ está insustituido o sustituido con uno o más R¹³; cada R¹³ se selecciona independientemente de -OR¹⁴, -CN, -N(R¹⁴)₂ y halógeno; cada R¹⁴ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ y H; cada R¹⁵ se selecciona independientemente de halógeno, -N(R¹⁴)₂, alquilo C₁₋₆, -OR¹⁴ y un heterociclo de 3 - 6 miembros, donde cualquier alquilo C₁₋₆ está insustituido o se sustituye con uno o más R¹³, y cualquier heterociclo está insustituido o se sustituye con uno o más R¹⁶; cada R¹⁶ se selecciona independientemente de -OH, -OalquiloC₁₋₆, -CN, -NH₂, -NHalquiloC₁₋₆ y halógeno; R¹⁷ es un heterociclo de 3 - 6 miembros que incluye uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O y S, donde el heterociclo está insustituido o se sustituye con uno o más R¹⁸; cada R¹⁸ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆ y halógeno; y cada Rᵃ y Rᵇ se selecciona independientemente de halógeno, alquilo C₁₋₆, -OR¹² y H, donde un Rᵃ y Rᵇ se unen opcionalmente para formar un carbociclo o heterociclo de 3 - 6 miembros, y donde cualquier alquilo C₁₋₆ o carbociclo o heterociclo de 3 - 6 miembros está insustituido o se sustituye con uno o más R¹³. Reivindicación 60: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (2) o una sal (por ejemplo, sal farmacéuticamente aceptable) de este, donde: cada línea punteada representa un enlace simple o doble; X, Y y Z se seleccionan de N y C, donde uno y solamente uno de X, Y y Z es N; R¹ se selecciona de -OR⁷, un resto de fórmula (3) y un heterociclo de 4 - 6 miembros que comprende un átomo de nitrógeno, donde el heterociclo está insustituido o se sustituye con uno o más R¹⁵; R² es un heterociclo de 4 - 6 miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno, donde el heterociclo está insustituido o se sustituye con uno o más R⁸; cuando X es C, R³ es H, y cuando X es N, R³ está ausente; cuando Y es C, R⁴ se selecciona de H, halógeno, -CN, -OR¹², y alquilo C₁₋₆, donde cualquier alquilo C₁₋₆ está insustituido o se sustituye con uno o más R¹¹, y cuando Y es N, R⁴ está ausente; R⁵ es un heteroarilo bicíclico sustituido con uno o más R⁹; cuando Z es C, R⁶ se selecciona de halógeno, -OR¹², -CN y H, y cuando Z es N, R⁶ está ausente; R⁷ se selecciona de un heterociclo y un alquilheterociclo, donde cualquier heterociclo comprende 4 - 8 miembros está insustituido o sustituido con uno o más Rᵃ o Rᵇ, y donde un resto alquilo de cualquier alquilheterociclo se selecciona de alquilo C₁₋₆; cada R⁸ se selecciona de halógeno y alquilo C₁₋₆, donde cualquier alquilo C₁₋₆ está insustituido o se sustituye con uno o más R¹¹; cada R⁹ se selecciona independientemente de halógeno, -N(R¹²)₂, -CN y alquilo C₁₋₆, donde cualquier alquilo C₁₋₆ está insustituido o se sustituye con uno o más R¹³; cada R¹¹ se selecciona independientemente de halógeno, -OR¹² y -CN; cada R¹² se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ y H, donde cualquier alquilo C₁₋₆ o alquenilo C₂₋₆ está insustituido o sustituido con uno o más R¹³; cada R¹³ se selecciona independientemente de -OR¹⁴, -CN, -N(R¹⁴)₂ y halógeno; cada R¹⁴ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆ y H; cada R¹⁵ se selecciona independientemente de halógeno, -N(R¹⁴)₂, alquilo C₁₋₆, -OR¹⁴ y un heterociclo de 3 - 6 miembros, donde cualquier alquilo C₁₋₆ está insustituido o se sustituye con uno o más R¹³, y cualquier heterociclo está insustituido o se sustituye con uno o más R¹⁶; cada R¹⁶ se selecciona independientemente de -OH, -OalquiloC₁₋₆, -CN, -NH₂, -NHalquiloC₁₋₆ y halógeno; R¹⁷ es un heterociclo de 3 - 6 miembros que incluye uno o más heteroátomos que se seleccionan de N, O y S, donde el heterociclo está insustituido o se sustituye con uno o más R¹⁸; cada R¹⁸ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆ y halógeno; y cada Rᵃ y Rᵇ se selecciona independientemente de halógeno, alquilo C₁₋₆, -OR¹² y H, donde un Rᵃ y Rᵇ se unen opcionalmente para formar un carbociclo o heterociclo de 3 - 6 miembros, y donde cualquier alquilo C₁₋₆ o carbociclo o heterociclo de 3 - 6 miembros está insustituido o se sustituye con uno o más R¹³.
ARP230100029A 2022-01-06 2023-01-05 Composiciones y métodos para la inhibición de ras AR128211A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202263297124P 2022-01-06 2022-01-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR128211A1 true AR128211A1 (es) 2024-04-10

Family

ID=85476245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP230100029A AR128211A1 (es) 2022-01-06 2023-01-05 Composiciones y métodos para la inhibición de ras

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20250084079A1 (es)
AR (1) AR128211A1 (es)
TW (1) TW202334155A (es)
WO (1) WO2023133183A1 (es)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021106230A1 (ja) 2019-11-29 2021-06-03 大鵬薬品工業株式会社 新規なフェノール化合物又はその塩
JP7713603B2 (ja) 2022-02-09 2025-07-25 クアンタ セラピューティクス, インコーポレイテッド Krasモジュレーターおよびその使用
WO2023215906A1 (en) 2022-05-06 2023-11-09 Hangzhou Jijing Pharmaceuticaltechnology Limited Kras g12d proteolysis targeting chimeras
EP4532494A1 (en) 2022-05-25 2025-04-09 Quanta Therapeutics, Inc. Pyrimidine based modulators and uses thereof
AU2024234154A1 (en) 2023-03-15 2025-09-25 Quanta Therapeutics, Inc. Kras modulators and uses thereof
KR20250164828A (ko) 2023-03-30 2025-11-25 레볼루션 메디슨즈, 인크. Ras gtp 가수분해 유도를 위한 조성물 및 이의 용도
AU2024265078A1 (en) 2023-05-04 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Combination therapy for a ras related disease or disorder
US20250049810A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
WO2025054530A1 (en) 2023-09-08 2025-03-13 Gilead Sciences, Inc. Pyrimidine-containing polycyclic derivatives as kras g12d modulating compounds
WO2025076044A1 (en) 2023-10-03 2025-04-10 PAQ Therapeutics Inc. Kras proteolysis targeting chimeras
US20250114346A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Incyte Corporation Combination therapy using a kras g12d inhibitor and pd-1 inhibitor or pd-l1 inhibitor
US20250114339A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Incyte Corporation Combination therapy comprising a kras g12d inhibitor and an egfr inhibitor
WO2025080946A2 (en) 2023-10-12 2025-04-17 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
TW202535891A (zh) 2023-10-20 2025-09-16 美商默沙東有限責任公司 Kras蛋白之小分子抑制劑
WO2025090811A1 (en) * 2023-10-25 2025-05-01 Kumquat Biosciences Inc. Methods of modulating cell proliferation
WO2025171296A1 (en) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2025240847A1 (en) 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2025255438A1 (en) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2018005967A (es) * 2015-11-16 2018-08-29 Araxes Pharma Llc Compuestos de quinazolina 2-sustituida que comprenden un grupo heterociclico sustituido y metodos de uso de los mismos.
CA3087089C (en) * 2018-11-09 2023-09-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Fused ring compounds
US20230406860A1 (en) * 2020-10-27 2023-12-21 Amgen Inc. Heterocyclic spiro compounds and methods of use
WO2022156792A1 (en) * 2021-01-25 2022-07-28 Guangdong Newopp Biopharmaceuticals Co., Ltd. Heterocyclic compounds as sos1 inhibitors
AU2022224511A1 (en) * 2021-02-16 2023-08-10 Lawrence Livermore National Security, Llc Compositions and methods for inhibition of ras
US20240417408A1 (en) * 2021-05-28 2024-12-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Small molecule inhibitors of kras g12c mutant
WO2022261154A1 (en) * 2021-06-09 2022-12-15 Eli Lilly And Company Substituted fused azines as kras g12d inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
US20250084079A1 (en) 2025-03-13
WO2023133183A1 (en) 2023-07-13
TW202334155A (zh) 2023-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR128211A1 (es) Composiciones y métodos para la inhibición de ras
AR128212A1 (es) Composiciones y métodos para la inhibición de ras
AR121719A1 (es) Inhibidores alostéricos de cromenona del fosfoinosítido 3-quinasa (pi3k) para el tratamiento de enfermedades
AR114044A1 (es) Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos en el sistema nervioso central
AR110139A1 (es) COMPUESTOS MONO Y ESPIROCÍCLICOS QUE CONTIENEN CICLOBUTANO Y AZETIDINA COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA aV
CA2422377A1 (en) Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
AR087841A1 (es) Derivados de tetrahidrotriazolopirimidina
AR126108A1 (es) Tratamientos para la degradación del braf mutante
AR044909A1 (es) Derivados de tiazolilpiperidina, procesos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y aplicaciones de dichos derivados en el tratamiento de hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia y dislipidemia
AR117544A1 (es) Heterocíclicos inhibidores de mat2a y métodos de uso para el tratamiento del cáncer
AR112216A1 (es) Derivados de azaquinolina
AR088293A1 (es) Inhibidores de proteina cinasa
AR095279A1 (es) N-(4-(azaindazol-6-il)-fenil)-sulfonamidas y su uso como productos farmacéuticos
AR105075A1 (es) Compuesto de esteroide c-20, sus composiciones y usos para tratar la lesión cerebral traumática (tbi), que incluye las conmociones cerebrales
AR123435A1 (es) Derivados de sulfamoil urea que contienen resto alquilo-oxacicloalquilo, y usos de los mismos
AR116771A1 (es) Los neuroesteroides activos y sus métodos de uso
AR035612A1 (es) 4-(piperidin-4-ilmetil)benzamidas, o sus sales, esteres o solvatos, composiciones farmaceuticas que los comprenden, usos de los mismos para preparar medicamentos, y un kit para utilizar en el tratamiento de una enfermedad cognitiva o neurodegenerativa
AR062011A1 (es) Derivados de diazol y sus composiciones como inhibidores de itpkb
AR092288A1 (es) Ligandos del receptor ep1
AR113888A1 (es) Derivados de indol macrocíclicos sustituidos
AR123977A1 (es) 1h-pirazolo[4,3-c]piridinas sustituidas y derivados como inhibidores de egfr
AR109487A1 (es) Derivados de imidazo-2-il-piridin-2-ona como inhibidores de la unión de las proteínas bet
AR113887A1 (es) Derivados de indol macrocíclicos sustituidos con cloro
AR123185A1 (es) Compuestos y composiciones para inhibir ezh2
AR121341A1 (es) Derivados de carboxamida heteroaromática como inhibidores de la calicreína plasmática