AR104828A1 - COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS Y ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR b2 ADRENÉRGICO - Google Patents
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS Y ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR b2 ADRENÉRGICOInfo
- Publication number
- AR104828A1 AR104828A1 ARP160101580A ARP160101580A AR104828A1 AR 104828 A1 AR104828 A1 AR 104828A1 AR P160101580 A ARP160101580 A AR P160101580A AR P160101580 A ARP160101580 A AR P160101580A AR 104828 A1 AR104828 A1 AR 104828A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- aryl
- heteroaryl
- absent
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title abstract 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 title 2
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 title 1
- 230000003551 muscarinic effect Effects 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- -1 -OH Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006588 heterocycloalkylene group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006621 (C3-C8) cycloalkyl-(C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006591 (C2-C6) alkynylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006636 (C3-C8) cycloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006655 (C3-C8) heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 abstract 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 abstract 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 102000014415 Muscarinic acetylcholine receptor Human genes 0.000 abstract 1
- 108050003473 Muscarinic acetylcholine receptor Proteins 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005163 aryl sulfanyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000003106 haloaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
- C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Compuestos que actúan como antagonistas de los receptores muscarínicos a la vez que como agonistas del receptor b2 adrenérgico. Composiciones que los comprenden, usos terapéuticos y combinaciones con otros ingredientes farmacéuticamente activos. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), donde Y se selecciona entre Y² e Y¹ que son grupos divalentes con la fórmula (2) ó (3) donde A¹ y A² en forma independiente están ausentes o se seleccionan entre el grupo que consiste en C₁₋₁₂ alquileno, C₃₋₈ cicloalquileno y C₃₋₈ heterocicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan entre el grupo que consiste en C₁₋₆ alquilo, aril-C₁₋₆ alquilo y heteroaril-C₁₋₆ alquilo; B está ausente o se selecciona entre el grupo que consiste en C₃₋₈ cicloalquileno, C₃₋₈ heterocicloalquileno, arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido con uno o más grupos que se seleccionan entre halógenos, nitrilo, C₁₋₆ alquilo, C₁₋₆ alcoxi y aril-C₁₋₆ alquilo; C está ausente o se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -C(O)-, -OC(O)-, -(O)CO-, -S-, -S(O)-, -S(O)₂- y -N(R⁷)-, o es uno de los grupos C1 - C4 del grupo de fórmulas (4) donde R⁷ es en cada caso en forma independiente H o se selecciona entre el grupo que consiste en C₁₋₈ alquilo lineal o ramificado, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aril-C₁₋₆ alquilo, heteroaril-C₁₋₆ alquilo, C₁₋₈ alquilcarbonilo, C₃₋₈ cicloalquilcarbonilo, arilcarbonilo, C₁₋₈ alcoxicarbonilo, C₁₋₈ alquilaminocarbonilo, C₁₋₁₀ alquilsulfanilo, C₁₋₁₀ alquilsulfinilo, C₁₋₁₀ alquilsulfonilo, arilsulfanilo, arilsulfinilo y arilsulfonilo; y donde R⁷ opcionalmente puede estar sustituido además con uno o más grupos que se seleccionan entre halógeno, -CN, C₁₋₈ alquilo, halo-C₁₋₈ alquilo, arilo, aril-C₁₋₆ alquilo, C₁₋₈ alcoxi, aril-C₁₋₈ alcoxi, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ heterocicloalquilo, o ariloxi sustituido o no sustituido; R⁸ es en cada caso en forma independiente H o se selecciona entre el grupo que consiste en C₁₋₈ alquilo lineal o ramificado, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aril-C₁₋₆ alquilo, C₃₋₈ cicloalquil-C₁₋₆ alquilo, y heteroaril-C₁₋₆ alquilo; D está ausente o se selecciona entre el grupo que consiste en C₁₋₁₂ alquileno, arileno, C₂₋₁₂ alquenileno, heteroarileno, C₃₋₈ heterocicloalquileno y C₂₋₆ alquinileno; n, n, n y n son en forma independiente en cada caso 0 o un número entero entre 1 y 3; E está ausente o se selecciona entre -O-, -NR⁷-, -NR⁷-C(O)-, -C(O)-NR⁷-, -OC(O)- y -S-; G está ausente o es arileno o heteroarileno, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, -OH, oxo (=O), -SH, -NO₂, -CN, -CON(R⁶)₂, -NH₂, -NHCOR⁶, -CO₂R⁶, C₁₋₁₀ alquilsulfanilo, C₁₋₁₀ alquilsulfinilo, C₁₋₁₀ alquilsulfonilo, C₁₋₁₀ alquilo, arilo, haloarilo, heteroarilo y C₁₋₁₀ alcoxi; L está ausente o es un grupo divalente que se selecciona entre -C(O)-, -OC(O)-, -S(O)₂-C₁₋₈ alquileno, C₁₋₈ alquilcarbonileno y C₂₋₈ alquenilcarbonileno; o es uno de los grupos L1 - L3 del grupo de fórmulas (5) donde m es 0 o un número entero entre 1 y 3; i es 1 ó 2; i es 1 ó 2; R¹ en cada caso se selecciona en forma independiente entre hidrógeno, halógeno, C₁₋₈ alquilo y C₁₋₁₀ alcoxi; s es 0 o un número entero entre 1 y 3; R² es un grupo que contiene nitrógeno que se selecciona entre: un grupo (a) que es -NR³R⁴ donde R³ y R⁴ son en forma independiente hidrógeno o C₁₋₄ alquilo o bencilo; y un grupo (b) de fórmula J1, J2, J3, J4 o J5 del grupo de fórmulas (6); R⁵ es un grupo de fórmula (74) donde p es 0 o un número entero entre 1 y 4; q es 0 o un número entero entre 1 y 4; P está ausente o se selecciona entre el grupo divalente que consiste en O, S, SO, SO₂, CO, NR⁶CH=CH, N(R⁶)SO₂, N(R⁶)COO, N(R⁶)C(O), SO₂N(R⁶), OC(O)N(R⁶) y C(O)N(R⁶); W se selecciona entre el grupo que consiste en H, C₁₋₆ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, arilo y heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, -OH, oxo (=O), -SH, -NO₂, -CN, -CON(R⁶)₂, -NH₂, -NHCOR⁶, -CO₂R⁶, C₁₋₁₀ alquilsulfanilo, C₁₋₁₀ alquilsulfinilo, C₁₋₁₀ alquilsulfonilo, C₁₋₁₀ alquilo, C₁₋₁₀ alcoxi y arilo; R⁶ es en cada caso en forma independiente H o se selecciona entre el grupo que consiste en C₁₋₁₀ alquilo, C₁₋₆ haloalquilo, C₂₋₆ alquinilo, C₂₋₆ alquenilo, C₃₋₈ cicloalquilo, C₃₋₈ cicloalquil-C₁₋₆ alquilo, heteroarilo y arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, -OH, oxo (=O), -SH, -NO₂, -CN, -CONH₂, -COOH, C₁₋₁₀ alcoxicarbonilo, C₁₋₁₀ alquilsulfanilo, C₁₋₁₀ alquilsulfinilo, C₁₋₁₀ alquilsulfonilo, C₁₋₁₀ alquilo y C₁₋₁₀ alcoxi; y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de los mismos.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15170033 | 2015-06-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR104828A1 true AR104828A1 (es) | 2017-08-16 |
Family
ID=53385478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP160101580A AR104828A1 (es) | 2015-06-01 | 2016-05-30 | COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS Y ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR b2 ADRENÉRGICO |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9662323B2 (es) |
| EP (1) | EP3303333B1 (es) |
| KR (1) | KR20180011121A (es) |
| CN (1) | CN107690432B (es) |
| AR (1) | AR104828A1 (es) |
| BR (1) | BR112017023484A2 (es) |
| CA (1) | CA2987471A1 (es) |
| MX (1) | MX376160B (es) |
| RU (1) | RU2709777C2 (es) |
| WO (1) | WO2016193241A1 (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3383867B1 (en) * | 2015-12-03 | 2021-04-14 | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity |
| CN110343068B (zh) * | 2018-04-04 | 2022-02-11 | 沈阳药科大学 | 2-氨基-2-喹啉基乙醇类β2-受体激动剂及其制备方法和应用 |
| FI20225388A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-06 | Equinorm Ltd | New heterocyclic compounds, preparation methods and their uses |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4534343A (en) * | 1984-01-27 | 1985-08-13 | Trutek Research, Inc. | Metered dose inhaler |
| DE19921693A1 (de) | 1999-05-12 | 2000-11-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika |
| PE20040950A1 (es) | 2003-02-14 | 2005-01-01 | Theravance Inc | DERIVADOS DE BIFENILO COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS ß2 Y COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS |
| CN100569760C (zh) | 2003-11-21 | 2009-12-16 | 施万制药 | 具有β2肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱性受体拮抗剂活性的化合物 |
| WO2005092861A1 (en) | 2004-03-11 | 2005-10-06 | Pfizer Limited | Quinolinone derivatives pharmaceutical compositions containing them and their use |
| ES2257152B1 (es) | 2004-05-31 | 2007-07-01 | Laboratorios Almirall S.A. | Combinaciones que comprenden agentes antimuscarinicos y agonistas beta-adrenergicos. |
| JP2008510014A (ja) | 2004-08-16 | 2008-04-03 | セラヴァンス， インコーポレーテッド | β２アドレナリン作用性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性を有する化合物 |
| US7569586B2 (en) | 2004-08-16 | 2009-08-04 | Theravance, Inc. | Compounds having β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity |
| FR2898640B1 (fr) | 2006-03-20 | 2008-04-25 | Siemens Vdo Automotive Sas | Procede de transmission d'information relatif au fonctionnement d'un moteur a combustion interne |
| DK2599778T3 (en) | 2009-04-23 | 2017-06-26 | Theravance Respiratory Co Llc | Diamide compounds with muscarinic receptor antagonist and beta-2 adrenergic receptor agonist activity |
| WO2011048409A1 (en) | 2009-10-20 | 2011-04-28 | Astrazeneca Ab | Cyclic amine derivatives having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity |
| US8471027B2 (en) * | 2011-04-06 | 2013-06-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Adamantyl compounds |
| PE20141614A1 (es) * | 2011-06-10 | 2014-11-20 | Chiesi Farma Spa | Compuestos con actividad antagonista de los receptores muscarinicos y actividad agonista del receptor beta2 adrenergico |
| RU2606121C2 (ru) * | 2011-06-10 | 2017-01-10 | КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. | Соединения, обладающие антагонистической активностью в отношении мускариновых рецепторов и агонистической активностью в отношении бета2-адренорецепторов |
| BR112015012730B1 (pt) * | 2012-12-06 | 2022-07-05 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Composto, composição farmaceutica, dispositivo, uso de um composto e combinação |
| RU2661877C2 (ru) | 2012-12-06 | 2018-07-20 | КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. | Соединения, обладающие активностью антагонистов мускариновых рецепторов и агонистов бета-2-адренергических рецепторов |
-
2016
- 2016-05-30 AR ARP160101580A patent/AR104828A1/es unknown
- 2016-05-31 RU RU2017141405A patent/RU2709777C2/ru active
- 2016-05-31 US US15/168,466 patent/US9662323B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-05-31 KR KR1020177034367A patent/KR20180011121A/ko not_active Withdrawn
- 2016-05-31 WO PCT/EP2016/062226 patent/WO2016193241A1/en not_active Ceased
- 2016-05-31 MX MX2017015047A patent/MX376160B/es active IP Right Grant
- 2016-05-31 BR BR112017023484A patent/BR112017023484A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2016-05-31 CA CA2987471A patent/CA2987471A1/en not_active Abandoned
- 2016-05-31 CN CN201680030889.5A patent/CN107690432B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2016-05-31 EP EP16730699.2A patent/EP3303333B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20180011121A (ko) | 2018-01-31 |
| RU2709777C2 (ru) | 2019-12-20 |
| RU2017141405A3 (es) | 2019-07-30 |
| RU2017141405A (ru) | 2019-07-16 |
| EP3303333B1 (en) | 2019-11-20 |
| US20160346271A1 (en) | 2016-12-01 |
| MX376160B (es) | 2025-03-07 |
| MX2017015047A (es) | 2018-04-11 |
| WO2016193241A1 (en) | 2016-12-08 |
| EP3303333A1 (en) | 2018-04-11 |
| CN107690432B (zh) | 2019-12-24 |
| CA2987471A1 (en) | 2016-12-08 |
| CN107690432A (zh) | 2018-02-13 |
| BR112017023484A2 (pt) | 2018-07-24 |
| US9662323B2 (en) | 2017-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR103666A1 (es) | COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS Y ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR b2 ADRENÉRGICO | |
| AR088023A1 (es) | COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR b2 ADRENERGICO | |
| AR091981A1 (es) | Dihidropiridona p1 como inhibidores del factor xia | |
| AR120338A1 (es) | Piridazinonas como inhibidores de parp7 | |
| AR093825A1 (es) | COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR b2 ADRENERGICO | |
| AR108838A1 (es) | Ácidos de carbamoiloximetil triazol ciclohexilo como antagonistas de lpa | |
| AR118123A2 (es) | Derivados de isoxazolidina, proceso para preparar dichos compuestos, composición farmacéutica y combinación | |
| AR093832A1 (es) | COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR b2 ADRENERGICO | |
| AR119698A2 (es) | Compuesto amida n-urea sustituida derivado de aminoácido | |
| AR100807A1 (es) | Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| AR089143A1 (es) | Triazolopiridinas sustituidas con actividad inhibidora de ttk | |
| AR108388A2 (es) | Compuestos de oxazol sustituidos con indazol como inhibidores de pi3-quinasas | |
| AR092108A1 (es) | Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn | |
| AR093364A1 (es) | Imidazo[1,2-a]piridincarboxamidas aminosustituidas y su uso | |
| AR106040A1 (es) | Moduladores de la proteína core de la hepatitis b | |
| AR103969A1 (es) | Inmunomoduladores | |
| AR092349A1 (es) | Imidazotriazincarbonitrilos utiles como inhibidores de quinasa | |
| AR099367A1 (es) | Inhibidores de la tirosina quinasa de bruton | |
| AR098414A1 (es) | PIPERAZINAS DE PIRAZOLO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE CASEÍNA QUINASA 1 d/e | |
| AR095430A1 (es) | Compuestos de pirimidina y piridina y su uso como inhibidores de la actividad de fgfr | |
| MX2012008533A (es) | Naftiridinas sustituidas y su uso como inhibidores de syk quinasa. | |
| AR089333A1 (es) | Antagonistas del receptor de vanilloides de potencial transitorio 1 (trpv1) | |
| AR104828A1 (es) | COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS Y ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR b2 ADRENÉRGICO | |
| AR091185A1 (es) | Derivados de 1,2,4-triazol | |
| PE20091433A1 (es) | Agonistas de receptores muscarinicos, composiciones, metodos de tratamiento de los mismos, y procedimientos para su preparacion 177 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |