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AR081810A1 - Piridinilpirazoles biciclicos - Google Patents

Piridinilpirazoles biciclicos

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Publication number
AR081810A1
AR081810A1 ARP110101052A ARP110101052A AR081810A1 AR 081810 A1 AR081810 A1 AR 081810A1 AR P110101052 A ARP110101052 A AR P110101052A AR P110101052 A ARP110101052 A AR P110101052A AR 081810 A1 AR081810 A1 AR 081810A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
ring
6alkyl
haloalkyl
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP110101052A
Other languages
English (en)
Inventor
Juergen Benting
Peter Dahmen
Hendrik Helmke
Stefan Gauger
Ruth Meissner
Ulrike Wachendorff-Neumann
Hiroyuki Hadano
Stefan Hillebrand
Gorka Peris
Alexander Sudau
Lars Rodefeld
Amos Mattes
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of AR081810A1 publication Critical patent/AR081810A1/es

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    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
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    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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    • C07D498/04Ortho-condensed systems
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Abstract

Su uso para combatir microorganismos no deseados en fitoprotección y protección de materiales, así como para reducir la cantidad de micotoxinas en plantas y partes de plantas, así como procedimientos para la preparación de compuestos de la fórmula (1).Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en la que los símbolos tienen los significados siguientes: Y forma junto con el átomo de nitrógeno adyacente “1” y ambos átomos de carbono “2” y “3” un anillo heterocíclico no aromático de 5 a 7 miembros, en el que los otros miembros del anillo se seleccionan de entre el grupo C(R2)2, O, S, NR3, C(R2)=C(R2), C(R2)=N, N=N, C(=O), C(=S), C(=NR4), S(=O)p(=NR4)q y SiR5aR5b; R2 representa en cada caso, independientemente uno de otro, H, halógeno, ciano, hidroxilo, -CHO, -NHCHO, -N3, -N=C=O, -N=C=S, -SH, -C(=O)NH2, -C(=O)NHCN, -C(=O)OR6, -C(=O)NHOR6a, alquilo C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, haloalquilo C1-5, alcoxi C1-5, haloalcoxi C1-5, cicloalcoxi C3-6, alqueniloxi C2-5, haloalqueniloxi C3-5, alquiniloxi C2-5, alquilcarbonilo C2-5, alquilcarboniloxi C2-5, haloalquilcarboniloxi C2-5, alcoxicarboniloxi C3-5, alquiltio C1-5, haloalquiltio C1-5, cicloalquiltio C3-6, alquil(tiocarbonilo) C2-5, alquiltio(tiocarbonilo) C2-5, alquilsulfinilo C1-5, haloalquilsulfinilo C1-5, cicloalquilsulfinilo C3-6, alquilsulfonilo C1-5, haloalquilsulfonilo C1-5, cicloalquilsulfonilo C3-6, trialquilsililo C3-5, halotrialquilsililo C3-5, alquilamino C1-5, haloalquilamino C2-5, cicloalquilamino C3-6, dialquilamino C2-5 o halodialquilamino C3-5; R3 representa H, -CN, -C(=O)NH2, -C(=O)NHCN, -CHO, -NHCHO, -C(=O)OR6, C(=O)NHOR6a, hidroxilo, alquilo C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, cicloalquilalquilo C4-10, alquilcicloalquilo C4-7, alquilcicloalquilalquilo C5-7, haloalquilo C2-5, alquilcarbonilo C1-4, haloalquilcarbonilo C1-4, cicloalquilcarbonilo C3-7, alcoxicarbonilo C1-6, haloalcoxi-carbonilo C1-4, cicloalcoxicarbonilo C3-6, alcoxialquilcarbonilo C2-6, alcoxialcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C1-6, alcoxi(tiocarbonilo) C1-6, alquil(tiocarbonilo) C1-6, alquiltio(tiocarbonilo) C1-6, alquilaminocarbonilo C1-6, cicloalquilaminocarbonilo C3-6, dialquilaminocarbonilo C2-6, alquilamino(tiocarbonilo) C1-6, dialquilamino(tiocarbonilo) C2-6, alcoxi(alquil)aminocarbonilo C2-6, alcoxi C1-5, haloalcoxi C1-5, alquiltio C1-5, haloalquiltio C1-5, cicloalquiltio C3-6, alquilaminosulfonilo C1-5, trialquilsililo C3-5 o halotrialquilsililo C3-5; R4 representa en cada caso H, ciano, amino, hidroxilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C1-4, haloalquilcarbonilo C1-4, alcoxi C1-4, fenilo o benzoílo; R5a, R5b representan, independientemente uno de otro, alquilo C1-4, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, cicloalquilo C3-5, halocicloalquilo C3-6, cicloalquilalquilo C4-7, alquilcicloalquilo C4-7, alquilcicloalquilalquilo C5-7, haloalquilo C1-5, alcoxi C1-5 o haloalcoxi C1-5; R6 representa en cada caso H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquilalquilo C4-7, alquilcicloalquilo C4-7 o bencilo; R6a representa en cada caso alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquilalquilo C4-7 o alquilcicloalquilo C4-7; A representa un anillo de fenilo, que dado el caso puede estar monosustituido o polisustituido con R7 o representa un anillo de tiofenilo, que dado el caso puede estar monosustituido o polisustituido con R8; R7 representa, independientemente uno de otro, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-7, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, ciano, nitro, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-6, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquilaminocarbonilo C1-6, dialquilaminocarbonilo C2-6 o trialquilsililo C3-6; R8 representa independientemente uno de otro halógeno, ciano, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, haloalcoxi C1-3; R1 representa H, halógeno, ciano, hidroxilo, alquilo C1-4, CONR9aR9b, COOH, COOR12, -NR9aR9b, -N(R9b)COR9a, -N(R9b)CSR9a, -N(R9b)COOR12, -N(R9b)SO2R12, -NR10-NR11aR11b, -S(O)mR12, -OR12, -N=CR13aR13b o -NR10N=CR14aR14b; R9a y R11a representan en cada caso, independientemente uno de otro, H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, alcoxialquilo C2-6, alcoxialcoxialquilo C3-6, alcoxialquenilo C3-6, alcoxialquinilo C3-6, dialcoxialquilo C3-6, trialcoxialquilo C4-10, haloalcoxialquilo C2-6, alcoxihaloalquilo C2-6, haloalcoxihaloalquilo C2-6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1-10, alquiltioalquilo C2-6, alquilsulfinilalquilo C2-6, alquilaminoalquilo C3-6, haloalquilaminoalquilo C3-6, cicloalquilaminoalquilo C5-10, dialquilaminoalquilo C4-10, halodialquilaminoalquilo C4-10, cicloalquil(alquil)aminoalquilo C5-10 o -(CR15aR15b)mR16; R9b y R11b representan en cada caso, independientemente uno de otro, H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, alcoxialquilo C2-6, alcoxialcoxialquilo C3-6, alcoxialquenilo C3-6, alcoxialquinilo C3-6, dialcoxialquilo C3-6, trialcoxialquilo C4-10, haloalcoxialquilo C2-6, alcoxihaloalquilo C2-6, haloalcoxihaloalquilo C2-6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1-10, alquiltioalquilo C2-6, alquilsulfinilalquilo C2-6, alquilaminoalquilo C3-6, haloalquilaminoalquilo C3-6, cicloalquilaminoalquilo C5-10, dialquilaminoalquilo C4-10, halodialquila6minoalquilo C4-10, cicloalquil(alquil)aminoalquilo C5-10 o -(CR15aR15b)mR16; o R9a y R9b, o R11a y R11b forman en cada caso, con el átomo de nitrógeno o la unidad (NCO) o la unidad (NCS), al/a la que están unidos, un anillo de 3 a 6 miembros, que dado el caso puede contener adicionalmente miembros del anillo seleccionados de entre el grupo O, NR3, C(=O), C(=S), C(=NR4), SiR5aR5b y S(=O)p(=NR4)q y que dado el caso puede estar sustituido en los átomos de carbono del anillo con 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, -CN, alquilo C1-2 y alcoxi C1-2; R12 representa en cada caso alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, haloalquilo C1-10, haloalquenilo C2-10, haloalquinilo C2-10, alcoxialquilo C2-10, alcoxialcoxialquilo C3-10, alcoxialquenilo C3-10, alcoxialquinilo C3-10, dialcoxialquilo C3-10, trialcoxialquilo C4-10, haloalcoxialquilo C2-10, alcoxihaloalquilo C2-10, haloalcoxihaloalquilo C2-10, hidroxialquilo C2-10, cianoalquilo C2-10, alquiltioalquilo C2-10, alquilsulfinilalquilo C2-10, alquilaminoalquilo C3-10, haloalquilaminoalquilo C3-10, cicloalquilaminoalquilo C5-10, dialquilaminoalquilo C4-10, halodialquilaminoalquilo C4-10, cicloalquil(alquil)aminoalquilo C6-10 o -(CR15aR15b)mR16; R15a, R15b representan independientemente uno de otro H, halógeno, alquilo C1-5, haloalquilo C1-5 o alcoxi C1-5; o un par geminal de R15a y R15b forma junto con el átomo de carbono al que están unidos C(=O) o un anillo de cicloalquilo C3-6 o un anillo de halocicloalquilo C3-6; R16 representa fenilo, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros o naftalenilo o un sistema de anillo bicíclico heteroaromático de 8, 9 ó 10 miembros o un anillo heterocíclico no aromático de 5 ó 6 miembros, que dado el caso contiene miembros de anillo seleccionados entre el grupo C(=O), C(=S), C(=NR4), SiR5aR5b y S(=O)p(=NR4)q; cada anillo o cada sistema de anillo puede estar, dado el caso, sustituido en los átomos de carbono del anillo con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente unos de otros de R17; R17 representa en cada caso, independientemente uno de otro, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-10, halocicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, ciano, nitro, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-8, halocicloalcoxi C3-8, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, haloalquilsulfinilo C1-6, haloalquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquilaminocarbonilo C1-6, dialquilaminocarbonilo C3-6, trialquilsililo C3-6, fenilo, naftalenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros; m representa 0, 1 ó 2; R10 representa en cada caso H, alquilo C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-5, haloalquenilo C2-5, haloalquinilo C2-5, alcoxialquilo C2-5, alquilcarbonilo C2-5 o alcoxi C1-5; R13a, R13b representan independientemente uno de otro H, -CN, -C(=O)OR18, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, cicloalquilalquilo C4-10, alquilcicloalquilo C4-10, alquilcicloalquilalquilo C5-10, alquilamino C1-6, dialquilamino C2-6, alquilaminoalquilo C2-6, haloalquilaminoalquilo C2-6, cicloalquilaminoalquilo C4-6, dialquilaminoalquilo C3-6, halodialquilaminoalquilo C3-6, cicloalquil(alquil)aminoalquilo C5-10, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-10, alquiltio C1-10, haloalquiltio C1-10, cicloalquiltio C3-10, trialquilsililo C3-10 o halotrialquilsililo C3-10 o fenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros o un sistema de anillo bicíclico heteroaromático de 8, 9 ó 10 miembros o un anillo heterocíclico no aromático de 5 ó 6 miembros, que dado el caso contiene miembros de anillo seleccionados entre el grupo NR3, C(=O), C(=S), C(=NR4), SiR5aR5b y S(=O)p(NR4)q; cada anillo o cada sistema de anillo puede estar, dado el caso, sustituido en los átomos de carbono del anillo con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-3, halógeno, -CN y alcoxi C1-3; o R13a y R13b forman conjuntamente con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de 3 a 6 miembros, pud
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WO (1) WO2011124539A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2763993B1 (en) * 2011-10-06 2017-04-19 Bayer Intellectual Property GmbH Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole
LT3313838T (lt) * 2015-06-29 2019-06-10 Astrazeneca Ab Policikliniai amido dariniai, kaip cdk9 slopikliai
WO2018017633A1 (en) 2016-07-21 2018-01-25 Bristol-Myers Squibb Company TGF Beta RECEPTOR ANTAGONISTS
AU2021342792A1 (en) * 2020-09-17 2023-06-01 Janssen Pharmaceutica Nv Casein kinase 1 delta modulators

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1037399B (de) 1955-03-23 1958-08-28 Erich Sulzmann Waschanlage zum Waschen und Spuelen von textilen Flaechengebilden
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
US5559137A (en) 1994-05-16 1996-09-24 Smithkline Beecham Corp. Compounds
AU5575896A (en) 1995-04-20 1996-11-07 American Cyanamid Company Structure-based designed herbicide resistant products
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
US6087496A (en) 1998-05-22 2000-07-11 G. D. Searle & Co. Substituted pyrazoles suitable as p38 kinase inhibitors
EP1000055A1 (en) 1997-05-22 2000-05-17 G.D. Searle & Co. SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS
US6979686B1 (en) 2001-12-07 2005-12-27 Pharmacia Corporation Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
US6514977B1 (en) 1997-05-22 2003-02-04 G.D. Searle & Company Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
AR037061A1 (es) 1997-05-22 2004-10-20 Searle & Co Compuesto derivado de pirazol sustituido, procesos para preparar dicho compuesto, composicion farmaceutica que lo contiene y su uso en la preparacion de medicamentos
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
EP1142890B1 (en) 1998-12-25 2005-08-03 Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. Aminopyrazole derivatives
CN1281604C (zh) 1999-06-03 2006-10-25 帝国脏器制药株式会社 取代吡唑化合物
EP1212714B1 (en) 1999-06-30 2008-08-13 Silverbrook Research Pty. Limited Method and system for user registration on terminal
WO2001030154A2 (de) * 1999-10-25 2001-05-03 Basf Aktiengesellschaft Pyrazole enthaltende agrochemische zusammensetzungen und ihre verwendung als fungizide flanzenschutzmittel
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
WO2002057265A1 (en) 2001-01-22 2002-07-25 Sankyo Company, Limited Compounds substituted with bicyclic amino groups
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
EP1372642A1 (en) * 2001-03-30 2004-01-02 SmithKline Beecham Corporation Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
US6962914B2 (en) 2001-04-27 2005-11-08 Smithkline Beecham Corporation Pyrazolopyridinyl pyridine and pyrimidine therapeutic compounds
SK287857B6 (sk) * 2001-05-24 2012-01-04 Eli Lilly And Company Novel pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
GB0129476D0 (en) 2001-12-10 2002-01-30 Syngenta Participations Ag Organic compounds
JP2005525382A (ja) 2002-03-07 2005-08-25 スミスクライン ビーチャム コーポレーション ピラゾロピリミジンおよびピラゾロトリアジン誘導体ならびにそれを含む医薬組成物
ATE365740T1 (de) 2002-05-10 2007-07-15 Smithkline Beecham Corp Substituierte pyrazolopyrimidine
GB0217786D0 (en) 2002-07-31 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2004013135A1 (en) 2002-07-31 2004-02-12 Smithkline Beecham Corporation 2-phenylpyridin-4-yl derivatives as alk5 inhibitors
JPWO2004029043A1 (ja) 2002-09-25 2006-01-26 宇部興産株式会社 ピラゾール化合物
BRPI0415896A (pt) 2003-10-28 2007-01-09 Pharmacia Corp combinações compreendendo um inibidor de hsp90 e um inibidor de fosfodiesterase para tratamento ou prevenção de neoplasia
WO2005044194A2 (en) 2003-10-28 2005-05-19 Pharmacia Corporation TREATMENT OR PREVENTION OF NEOPLASIA BY USE OF AN Hsp90 INHIBITOR
EP1910370B1 (en) 2005-07-22 2015-04-22 Eli Lilly And Company A pyridin quinolin substituted pyrrolo [1,2-b] pyrazole monohydrate as tgf-beta inhibitor
TW200740435A (en) 2005-08-10 2007-11-01 Takeda Pharmaceuticals Co Therapeutic agent for diabetes
US20080234130A1 (en) 2005-08-24 2008-09-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
CA2771677A1 (en) 2005-08-31 2007-03-08 Monsanto Technology Llc Nucleotide sequences encoding insecticidal proteins
NL2000397C2 (nl) 2006-01-05 2007-10-30 Pfizer Prod Inc Bicyclische heteroarylverbindingen als PDE10 inhibitoren.
JP2009525350A (ja) 2006-02-01 2009-07-09 スミスクライン ビーチャム コーポレーション Rafキナーゼ阻害薬として有用なピロロ[2,3,b]ピリジン誘導体
JP2009530261A (ja) 2006-03-16 2009-08-27 ファイザー・プロダクツ・インク ピラゾール化合物
US20090192164A1 (en) 2006-06-28 2009-07-30 Aska Pharmaceutical Co., Ltd. Treating agent of inflammatory bowel disease
DE102006037399A1 (de) 2006-08-10 2008-02-14 Archimica Gmbh Verfahren zur Herstellung von Arylaminen
WO2008024978A2 (en) * 2006-08-24 2008-02-28 Serenex, Inc. Tetrahydroindolone and tetrahydroindazolone derivatives
GB0708141D0 (en) 2007-04-26 2007-06-06 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
EP2217600B1 (en) * 2007-12-12 2012-12-05 E. I. du Pont de Nemours and Company Fungicidal bicyclic pyrazoles
HRP20120577T1 (hr) 2008-07-24 2012-08-31 Nerviano Medical Sciences S.R.L. 3,4-diarilpirazoli kao inhibitori proteinskih kinaza

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