AR086546A1 - Derivados de 7h-purin-8(9h)-ona como inhibidores de jak - Google Patents
Derivados de 7h-purin-8(9h)-ona como inhibidores de jakInfo
- Publication number
- AR086546A1 AR086546A1 ARP120101834A ARP120101834A AR086546A1 AR 086546 A1 AR086546 A1 AR 086546A1 AR P120101834 A ARP120101834 A AR P120101834A AR P120101834 A ARP120101834 A AR P120101834A AR 086546 A1 AR086546 A1 AR 086546A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- group
- cycloalkyl
- heterocyclic
- linear
- cyano
- Prior art date
Links
- 229940122245 Janus kinase inhibitor Drugs 0.000 title abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 11
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 9
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 6
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 5
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 4
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 2
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006717 (C3-C10) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006708 (C5-C14) heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/28—Oxygen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Se describen compuestos que tienen la estructura química representada por la fórmula (1); así como un procedimiento para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia como inhibidores de quinasas Janus (JAK).Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato, o N-óxido, o estereoisómero o derivado deuterado del mismo, donde: m es 0, 1, 2 ó 3; cada uno de X e Y independientemente representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CR5, en donde al menos uno de X e Y representa un grupo -CR5; cada uno de A y B representa independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo -CR6, en donde al menos uno de A y B representa un grupo -CR6; W representa un grupo enlazador seleccionado de un grupo -NR7-, un grupo -(CR8R9)-, -O- o -S-; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-6, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo hidroxialquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo cicloalquilo C3-10, un grupo cicloalquenilo C3-10, un grupo arilo monocíclico o bicíclico C6-14, un grupo heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, o un grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, o un grupo -(CH2)n’-C(O)-(CH2)n-NR10R11 en donde n’ y n son 0, 1 ó 2; en donde los grupos cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes selecciona los de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-6, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo hidroxialquilo C1-4, un grupo alquilsulfonilo C1-4, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo fenilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo o un grupo piperidilo; cada uno de R2 y R6 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-6, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo hidroxialquilo C1-4, un grupo cicloalquilo C3-10, un grupo cicloalquenilo C3-10, un grupo arilo monocíclico o bicíclico C6-14, un grupo heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, un grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, o un grupo bicíclico que es un grupo monocíclico arilo C6-9 o heteroarilo de 5 a 9 miembros condensado con un grupo cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 9 miembros, donde dicho grupo heteroarilo o heterocíclico contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, en donde los grupos cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo, y el grupo bicíclico que es un grupo monocíclico arilo C6-9 o heteroarilo de 5 a 9 miembros condensado con un grupo cicloalquilo o heterocíclico de 5 a 9 miembros, están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-6, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo hidroxialquilo C1-4, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo arilo monocíclico o bicíclico C6-14, un grupo heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo o seleccionado de O, S y N, un grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, un grupo -(CH2)1-3CN, un grupo -(CH2)nOR11, un grupo -NR10R11, un grupo -NR10C(O)-(CH2)n-R11, un grupo -NR10C(O)-(CH2)n-NR11R12, un grupo -C(O)-(CH2)1-3-CN, un grupo -C(O)-(CH2)n-R11, un grupo -(CH2)n’-C(O)-(CH2)n-NR10R11, un grupo -(CH2)n’-S(O)2(CH2)nR11, un grupo -(CH2)n’-S(O)2(CH2)n-NR10R11 o un grupo -NR10S(O)2(CH2)nNR11R12; en donde cada uno de n’ y n es 0, 1 ó 2; cada uno de R3 y R4 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo hidroxialquilo C1-4 o un grupo alquilo lineal o ramificado C1-6, donde dicho grupo alquilo está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alcoxi C1-4, un grupo ciano, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo fenilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo o un grupo piperidilo; R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-6, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo hidroxialquilo C1-4, un grupo cicloalquilo C3-10, un grupo cicloalquenilo C3-10, un grupo arilo monocíclico o bicíclico C6-14, un grupo heteroarilo de 5 a 14 miembro que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, o un grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, en donde los grupos cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, y heterociclilo están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionado de un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-6, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo hidroxialquilo C1-4, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo fenilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo, un grupo piperidilo, o un grupo -C(O)-(CH2)n-NR10R11; en donde n es 0, 1 ó 2; cada uno de R7, R8 y R9 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo hidroxialquilo C1-4 o un grupo alquilo lineal o ramificado C1-6, donde dicho grupo alquilo está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alcoxi C1-4, un grupo ciano, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo fenilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo o un grupo piperidilo; cada uno de R10, R11 y R12 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo hidroxialquilo C1-4 o un grupo alquilo lineal o ramificado C1-6, donde dicho grupo alquilo está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alcoxi C1-4, un grupo ciano, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo fenilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo o un grupo piperidilo; o en (i) los grupos -NR10R11, -(CH2)n’-C(O)-(CH2)n-NR10R11 o -(CH2)n’-S(O)2(CH2)nNR10R11, R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno al que ambos grupos R10 y R11 están unidos forman un grupo heterocíclico que contiene N saturado, de 4 a 7 miembros, donde dicho grupo heterocíclico está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo -CHF2 o un grupo -CF3, o en (ii) los grupos -NR10C(O)-(CH2)n-NR11R12, o -NR10S(O)2(CH2)nNR11R12, R11 y R12 junto con el átomo de nitrógeno al que R11 y R12 están unidos forman un grupo heterocíclico que contiene N, saturado, de 4 a 7 miembros, donde dicho grupo heterocíclico está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo -CHF2 o un grupo -CF3.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11382170A EP2527344A1 (en) | 2011-05-25 | 2011-05-25 | Pyridin-2(1H)-one derivatives useful as medicaments for the treatment of myeloproliferative disorders, transplant rejection, immune-mediated and inflammatory diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR086546A1 true AR086546A1 (es) | 2014-01-08 |
Family
ID=44736146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP120101834A AR086546A1 (es) | 2011-05-25 | 2012-05-24 | Derivados de 7h-purin-8(9h)-ona como inhibidores de jak |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140170110A1 (es) |
| EP (2) | EP2527344A1 (es) |
| JP (1) | JP2014515362A (es) |
| KR (1) | KR20140027318A (es) |
| CN (1) | CN103649085A (es) |
| AR (1) | AR086546A1 (es) |
| AU (1) | AU2012260979A1 (es) |
| BR (1) | BR112013029862A2 (es) |
| CA (1) | CA2833203A1 (es) |
| CL (1) | CL2013003344A1 (es) |
| CO (1) | CO6821946A2 (es) |
| CR (1) | CR20130617A (es) |
| EA (1) | EA201301319A1 (es) |
| GT (1) | GT201300291A (es) |
| IL (1) | IL229193A0 (es) |
| PE (1) | PE20141010A1 (es) |
| PH (1) | PH12013502445A1 (es) |
| SG (1) | SG194903A1 (es) |
| UY (1) | UY34092A (es) |
| WO (1) | WO2012160030A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201307547B (es) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102822172A (zh) | 2010-01-29 | 2012-12-12 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 取代的二氮杂萘及其作为syk 激酶抑制剂的用途 |
| UY33213A (es) | 2010-02-18 | 2011-09-30 | Almirall Sa | Derivados de pirazol como inhibidores de jak |
| EP2463289A1 (en) | 2010-11-26 | 2012-06-13 | Almirall, S.A. | Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors |
| MX336224B (es) | 2011-07-26 | 2016-01-12 | Boehringer Ingelheim Int | Quinolinas sustituidas y su uso como medicamentos. |
| EP2554544A1 (en) | 2011-08-01 | 2013-02-06 | Almirall, S.A. | Pyridin-2(1h)-one derivatives as jak inhibitors |
| CN106008511B (zh) * | 2012-05-14 | 2018-08-14 | 华东理工大学 | 蝶啶酮衍生物及其作为egfr、blk、flt3抑制剂的应用 |
| WO2014146246A1 (en) * | 2013-03-19 | 2014-09-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Cycloalkyl nitrile pyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors |
| GB201321737D0 (en) * | 2013-12-09 | 2014-01-22 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic Agents |
| ES2702126T3 (es) * | 2013-12-10 | 2019-02-27 | Bristol Myers Squibb Co | Compuestos de imidazopiridazina útiles como moduladores de respuestas a IL-12, IL-23 y/o IFN alfa |
| WO2015146929A1 (ja) * | 2014-03-24 | 2015-10-01 | 武田薬品工業株式会社 | 複素環化合物 |
| EA032315B1 (ru) | 2015-03-18 | 2019-05-31 | Бристол-Маерс Сквибб Компани | Замещенные трициклические гетероциклические соединения |
| KR102696304B1 (ko) | 2015-03-18 | 2024-08-16 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | Tnf의 억제제로서 유용한 헤테로시클릭 화합물 |
| ES2797685T3 (es) | 2015-03-18 | 2020-12-03 | Bristol Myers Squibb Co | Compuestos heterocíclicos tricíclicos útiles como inhibidores de TNF |
| DK3303348T3 (da) * | 2015-05-28 | 2019-11-11 | Theravance Biopharma R&D Ip Llc | Naphthyridinforbindelser som JAK-kinaseinhibitorer |
| EP3118621A1 (en) * | 2015-07-14 | 2017-01-18 | Fundació Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) | Methods and compositions for the diagnosis and for the treatment of adrenoleukodystrophy |
| CN108137609B (zh) | 2015-08-03 | 2021-07-16 | 百时美施贵宝公司 | 用作TNFα的调节剂的环状化合物 |
| CN107365312B (zh) * | 2016-05-13 | 2021-10-01 | 瑞博(杭州)医药科技有限公司 | 一种制备Oclacitinib的新方法 |
| NZ755222A (en) | 2016-12-20 | 2022-07-01 | Astrazeneca Ab | Amino-triazolopyridine compounds and their use in treating cancer |
| PL3568396T3 (pl) * | 2017-01-11 | 2021-05-31 | Leo Pharma A/S | Nowe pochodne aminoimidazopirydyny jako inhibitory kinaz janusowych i ich zastosowanie farmaceutyczne |
| CN107089929A (zh) * | 2017-06-22 | 2017-08-25 | 广西科技大学 | 反式‑(4‑氰甲基)环己基氨基甲酸叔丁酯的制备方法 |
| TWI820146B (zh) * | 2018-06-15 | 2023-11-01 | 瑞典商阿斯特捷利康公司 | 嘌呤酮化合物及其在治療癌症中之用途 |
| JP2021528479A (ja) * | 2018-07-06 | 2021-10-21 | レオ ファーマ アクティーゼルスカブ | ヤヌスキナーゼ阻害剤としての新規アミノ−イミダゾピリミジン誘導体およびその製薬学的用途 |
| JP2022534826A (ja) * | 2018-09-08 | 2022-08-04 | タン ウェン | 炎症性腸疾患及びその腸管外発現の処置のためのアドレナリン作動性β2受容体アゴニストのR-エナンチオマーの新たな使用 |
| KR102195348B1 (ko) | 2018-11-15 | 2020-12-24 | 에이치케이이노엔 주식회사 | 단백질 키나제 억제제로서의 신규 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| CN114761013A (zh) | 2019-09-27 | 2022-07-15 | 迪斯克医药公司 | 治疗骨髓纤维化和相关病症的方法 |
| MX2022006439A (es) | 2019-12-19 | 2022-07-19 | Active Biotech Ab | Compuestos para el tratamiento de enfermedades oculares asociadas con la vascularizacion excesiva. |
| WO2021136462A1 (zh) * | 2019-12-31 | 2021-07-08 | 成都百裕制药股份有限公司 | 呋喃衍生物及其在医药上的应用 |
| CN113493471B (zh) * | 2020-04-03 | 2024-06-11 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 杂芳环类激酶抑制剂 |
| AU2021256235B2 (en) * | 2020-04-17 | 2024-05-09 | Kangbaida (Sichuan) Biotechnology Co., Ltd. | Imidazolidinone derivatives and medical use thereof |
| KR20230012539A (ko) | 2020-05-13 | 2023-01-26 | 디스크 메디슨, 인크. | 골수섬유증을 치료하기 위한 항-헤모주벨린 (hjv) 항체 |
| CN117157293A (zh) * | 2021-03-16 | 2023-12-01 | 怡诺安有限公司 | 作为蛋白激酶抑制剂的杂环化合物的新型盐及其用途 |
| BR112023018649A2 (pt) * | 2021-03-16 | 2023-10-10 | Hk Inno N Corp | Forma cristalina e método para preparar uma forma cristalina |
| WO2022197103A1 (ko) * | 2021-03-16 | 2022-09-22 | 에이치케이이노엔 주식회사 | 단백질 키나제 억제제로서의 헤테로고리 화합물의 신규 염 및 이들의 용도 |
| CN116917288A (zh) * | 2021-03-22 | 2023-10-20 | 成都赜灵生物医药科技有限公司 | 一种7,9-二氢嘌呤衍生物及其制药用途 |
| CN117321057A (zh) * | 2021-08-23 | 2023-12-29 | 成都百裕制药股份有限公司 | 一种咪唑啉酮衍生物的制备工艺及其中间体 |
| JP2025531951A (ja) * | 2022-07-20 | 2025-09-26 | カンバイダ (スーチュアン) バイオテクノロジー シーオー., エルティーディー. | 腫瘍の処置におけるドキソルビシンと組み合わせたイミダゾリノン誘導体の使用 |
| JP2025539576A (ja) * | 2022-12-13 | 2025-12-05 | カンバイダ (スーチュアン) バイオテクノロジー シーオー., エルティーディー. | イミダゾリノン化合物の医薬製剤、その調製方法及びその使用 |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT7920688U1 (it) | 1979-02-05 | 1980-08-05 | Chiesi Paolo | Inalatore per sostanze medicamentose pulverulente, con combinata funzione di dosatore |
| DE3274065D1 (de) | 1981-07-08 | 1986-12-11 | Draco Ab | Powder inhalator |
| US4570630A (en) | 1983-08-03 | 1986-02-18 | Miles Laboratories, Inc. | Medicament inhalation device |
| FI69963C (fi) | 1984-10-04 | 1986-09-12 | Orion Yhtymae Oy | Doseringsanordning |
| DE3927170A1 (de) | 1989-08-17 | 1991-02-21 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalator |
| IT1237118B (it) | 1989-10-27 | 1993-05-18 | Miat Spa | Inalatore multidose per farmaci in polvere. |
| US5201308A (en) | 1990-02-14 | 1993-04-13 | Newhouse Michael T | Powder inhaler |
| GB9004781D0 (en) | 1990-03-02 | 1990-04-25 | Glaxo Group Ltd | Device |
| SG45171A1 (en) | 1990-03-21 | 1998-01-16 | Boehringer Ingelheim Int | Atomising devices and methods |
| GB9015522D0 (en) | 1990-07-13 | 1990-08-29 | Braithwaite Philip W | Inhaler |
| WO1992003175A1 (en) | 1990-08-11 | 1992-03-05 | Fisons Plc | Inhalation device |
| DE4027391A1 (de) | 1990-08-30 | 1992-03-12 | Boehringer Ingelheim Kg | Treibgasfreies inhalationsgeraet |
| WO1992004928A2 (en) | 1990-09-26 | 1992-04-02 | Pharbita B.V. | Inhaler devices provided with a reservoir for several doses of medium for inhaling, transporting device, whirl chamber |
| GB9026025D0 (en) | 1990-11-29 | 1991-01-16 | Boehringer Ingelheim Kg | Inhalation device |
| AU650953B2 (en) | 1991-03-21 | 1994-07-07 | Novartis Ag | Inhaler |
| DE4239402A1 (de) | 1992-11-24 | 1994-05-26 | Bayer Ag | Pulverinhalator |
| RU2111020C1 (ru) | 1992-12-18 | 1998-05-20 | Шеринг Корпорейшн | Ингалятор для порошковых лекарств |
| DE69634865D1 (de) | 1995-04-14 | 2005-07-21 | Smithkline Beecham Corp | Dosierinhalator für Salmeterol |
| CA2378713C (en) | 1995-06-21 | 2003-08-12 | Asta Medica Aktiengesellschaft | Pharmaceutical powder cartridge with integrated metering device and inhaler for powdered medicaments |
| GB9518953D0 (en) | 1995-09-15 | 1995-11-15 | Pfizer Ltd | Pharmaceutical formulations |
| DE19536902A1 (de) | 1995-10-04 | 1997-04-10 | Boehringer Ingelheim Int | Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung |
| WO2000035298A1 (en) | 1996-11-27 | 2000-06-22 | Wm. Wrigley Jr. Company | Chewing gum containing medicament active agents |
| DE10129703A1 (de) | 2001-06-22 | 2003-01-02 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Zerstäubungssystem für eine Pulvermischung und Verfahren für Trockenpulverinhalatoren |
| ES2195785B1 (es) | 2002-05-16 | 2005-03-16 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona. |
| DE60329193D1 (de) | 2002-09-16 | 2009-10-22 | Glaxo Group Ltd | Pyrazolo(3,4-b)pyridinverbindungen und ihre verwendung als phosphodiesterasinhibitoren |
| ES2211344B1 (es) | 2002-12-26 | 2005-10-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona. |
| ES2232306B1 (es) | 2003-11-10 | 2006-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona. |
| ES2251866B1 (es) | 2004-06-18 | 2007-06-16 | Laboratorios Almirall S.A. | Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona. |
| ES2251867B1 (es) | 2004-06-21 | 2007-06-16 | Laboratorios Almirall S.A. | Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona. |
| UA93031C2 (uk) | 2004-07-16 | 2011-01-10 | Алміралл, С.А. | Інгалятор для порошкових медикаментів, фармацевтичний порошковий картридж для використання з інгалятором та спосіб використання інгалятора |
| KR20080013886A (ko) | 2005-04-05 | 2008-02-13 | 파마코페이아, 인코포레이티드 | 면역억제용 퓨린 및 이미다조피리딘 유도체 |
| ES2265276B1 (es) | 2005-05-20 | 2008-02-01 | Laboratorios Almirall S.A. | Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico. |
| ES2296516B1 (es) | 2006-04-27 | 2009-04-01 | Laboratorios Almirall S.A. | Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico. |
| WO2008043031A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Pharmacopeia, Inc. | 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression |
| CN105693730A (zh) | 2006-10-19 | 2016-06-22 | 西格诺药品有限公司 | 杂芳基化合物、其组合物以及它们作为蛋白激酶抑制剂的用途 |
| ES2302447B1 (es) | 2006-10-20 | 2009-06-12 | Laboratorios Almirall S.A. | Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor beta2 adrenergico. |
| ES2319596B1 (es) | 2006-12-22 | 2010-02-08 | Laboratorios Almirall S.A. | Nuevos derivados de los acidos amino-nicotinico y amino-isonicotinico. |
| ES2306595B1 (es) | 2007-02-09 | 2009-09-11 | Laboratorios Almirall S.A. | Sal de napadisilato de 5-(2-((6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil)amino)-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1h)-ona como agonista del receptor adrenergico beta2. |
| UY31272A1 (es) | 2007-08-10 | 2009-01-30 | Almirall Lab | Nuevos derivados de ácido azabifenilaminobenzoico |
| WO2009048474A1 (en) | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Pharmacopeia, Inc. | 2,7,9-substituted purinone derivatives for immunosuppression |
| ES2320961B1 (es) | 2007-11-28 | 2010-03-17 | Laboratorios Almirall, S.A. | Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor adrenergico beta2. |
| EP2196465A1 (en) | 2008-12-15 | 2010-06-16 | Almirall, S.A. | (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors |
| UY32297A (es) | 2008-12-22 | 2010-05-31 | Almirall Sa | Sal mesilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-fenilitoxi) hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2( 1h)-ona como agonista del receptor b(beta)2 acrenérgico |
| CN102712640A (zh) | 2010-01-12 | 2012-10-03 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 三环杂环化合物、其组合物和应用方法 |
| US8486967B2 (en) | 2010-02-17 | 2013-07-16 | Hoffmann-La Roche Inc. | Heteroaryl substituted piperidines |
-
2011
- 2011-05-25 EP EP11382170A patent/EP2527344A1/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-05-21 WO PCT/EP2012/059394 patent/WO2012160030A1/en not_active Ceased
- 2012-05-21 EA EA201301319A patent/EA201301319A1/ru unknown
- 2012-05-21 KR KR1020137031136A patent/KR20140027318A/ko not_active Withdrawn
- 2012-05-21 JP JP2014511833A patent/JP2014515362A/ja active Pending
- 2012-05-21 BR BR112013029862A patent/BR112013029862A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-05-21 PE PE2013002502A patent/PE20141010A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-05-21 PH PH1/2013/502445A patent/PH12013502445A1/en unknown
- 2012-05-21 CN CN201280031591.8A patent/CN103649085A/zh active Pending
- 2012-05-21 EP EP12722152.1A patent/EP2714686A1/en not_active Withdrawn
- 2012-05-21 AU AU2012260979A patent/AU2012260979A1/en not_active Abandoned
- 2012-05-21 SG SG2013083506A patent/SG194903A1/en unknown
- 2012-05-21 US US14/119,920 patent/US20140170110A1/en not_active Abandoned
- 2012-05-21 CA CA2833203A patent/CA2833203A1/en not_active Abandoned
- 2012-05-23 UY UY0001034092A patent/UY34092A/es unknown
- 2012-05-24 AR ARP120101834A patent/AR086546A1/es unknown
-
2013
- 2013-10-10 ZA ZA2013/07547A patent/ZA201307547B/en unknown
- 2013-10-31 IL IL229193A patent/IL229193A0/en unknown
- 2013-11-15 CO CO13269468A patent/CO6821946A2/es active IP Right Grant
- 2013-11-21 CL CL2013003344A patent/CL2013003344A1/es unknown
- 2013-11-22 CR CR20130617A patent/CR20130617A/es unknown
- 2013-11-22 GT GT201300291A patent/GT201300291A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20140170110A1 (en) | 2014-06-19 |
| AU2012260979A1 (en) | 2013-12-12 |
| CA2833203A1 (en) | 2012-11-29 |
| PE20141010A1 (es) | 2014-08-17 |
| CO6821946A2 (es) | 2013-12-31 |
| JP2014515362A (ja) | 2014-06-30 |
| GT201300291A (es) | 2014-11-13 |
| PH12013502445A1 (en) | 2014-01-20 |
| BR112013029862A2 (pt) | 2016-12-20 |
| EA201301319A1 (ru) | 2014-04-30 |
| WO2012160030A1 (en) | 2012-11-29 |
| ZA201307547B (en) | 2014-07-30 |
| IL229193A0 (en) | 2013-12-31 |
| EP2714686A1 (en) | 2014-04-09 |
| SG194903A1 (en) | 2013-12-30 |
| KR20140027318A (ko) | 2014-03-06 |
| UY34092A (es) | 2013-01-03 |
| EP2527344A1 (en) | 2012-11-28 |
| CN103649085A (zh) | 2014-03-19 |
| CL2013003344A1 (es) | 2014-05-30 |
| CR20130617A (es) | 2014-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR086546A1 (es) | Derivados de 7h-purin-8(9h)-ona como inhibidores de jak | |
| AR087355A1 (es) | Derivados de piridin-2(1h)-ona como inhibidores de jak | |
| AR081932A1 (es) | Derivados de heteroaril imidazolona, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades neoplasicas y autoinmunes | |
| AR087328A1 (es) | Derivados de imidazo[1,2-b]piridazina e imidazo[4,5-b]piridina como inhibidores de jak | |
| AR079689A1 (es) | Derivados de imidazo[1,2a]piridina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos en trastornos mieloproliferativos, leucemia y enfermedades inmunologicas e inflamatorias. | |
| AR085489A1 (es) | Derivados de triazolopiridinas, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso para prepararlos, intermediarios de dicho proceso y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias | |
| AR067757A1 (es) | Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales. | |
| AR086144A1 (es) | Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de pi3k | |
| AR080187A1 (es) | Derivados pirazolicos condensados con heterociclos nitrogenados utiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, inmunitarias y/o trastornos mieloploliferativos y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| AR095311A1 (es) | 3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inhibidores de idh mutante | |
| AR068846A1 (es) | Compuestos derivados de pirrolo (2,3d)-pirimidina inhibidores de la actividad de pkb, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer | |
| AR081058A1 (es) | Derivados de arilmetoxi isoindolina, composiciones que los comprenden y su uso en el tratamiento del cancer. | |
| AR089671A1 (es) | 1,4-dihidropirimidinas 4,4-disustituidas y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis b | |
| AR086143A1 (es) | Derivados de imidazopiridina como inhibidores de pi3k | |
| AR091176A1 (es) | Pirrodilina-2-carboxamidas sustituidas | |
| AR094762A1 (es) | Compuestos de hexahidropirano[3,4-d][1,3]tiazin-2-amina sustituida con heteroarilo | |
| AR085615A1 (es) | Derivados de fluoropiridinona utiles como agentes antibacterianos y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| AR094857A1 (es) | Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina | |
| AR089143A1 (es) | Triazolopiridinas sustituidas con actividad inhibidora de ttk | |
| AR052943A1 (es) | Derivados de 2-(4-oxo-4h-quinazolin-3-il)acetamida | |
| AR091271A1 (es) | Pirrolopirimidona y pirrolopiridona, inhibidores de tanquirasa | |
| AR093036A1 (es) | Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de pi3k | |
| AR088828A1 (es) | DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS ADRENERGICOS b2 Y COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS M3 | |
| AR089568A1 (es) | Compuestos heterociclicos y sus metodos de usos | |
| AR099498A1 (es) | Compuestos de triazina y su uso farmacéutico |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |