AR073487A1 - Diaminopirimidinas 4- alquil sustituidas - Google Patents
Diaminopirimidinas 4- alquil sustituidasInfo
- Publication number
- AR073487A1 AR073487A1 ARP090103389A ARP090103389A AR073487A1 AR 073487 A1 AR073487 A1 AR 073487A1 AR P090103389 A ARP090103389 A AR P090103389A AR P090103389 A ARP090103389 A AR P090103389A AR 073487 A1 AR073487 A1 AR 073487A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- haloalkyl
- unsubstituted
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 18
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 14
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 13
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 13
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 10
- -1 SOMe Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 6
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 abstract 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 4
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 150000007579 7-membered cyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 101100495923 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) chr2 gene Proteins 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 abstract 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 2
- 101100212791 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) YBL068W-A gene Proteins 0.000 abstract 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 abstract 2
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 125000006217 methyl sulfide group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006426 1-chlorocyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1(Cl)* 0.000 abstract 1
- HNUKTDKISXPDPA-UHFFFAOYSA-N 2-oxopropyl Chemical compound [CH2]C(C)=O HNUKTDKISXPDPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N Methanethial Chemical compound S=C DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229940058936 antimalarials diaminopyrimidines Drugs 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 abstract 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 abstract 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- MISVBCMQSJUHMH-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-4,6-diamine Chemical class NC1=CC(N)=NC=N1 MISVBCMQSJUHMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/48—Two nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Compuestos de la formula (1) y sus sales agroquímicamente activas, y también procedimientos y composiciones para controlar hongos perjudiciales fitopatogenos en y/o sobre plantas o en y/o sobre semillas de plantas, procedimientos para preparar tales composiciones y semillas tratadas y también su uso para controlar hongos perjudiciales fitopatogenos en agricultura, horticultura y silvicultura, en la proteccion de materiales y en los campos doméstico y de la higiene. La presente se refiere además a un procedimiento para preparar diaminopirimidinas de las formulas (3), (4), y (6). Reivindicacion 1: Uso de compuestos de la formula (1) en la que los símbolos se definen como sigue: X1 representa nitrogeno o CR3; X2 representa nitrogeno o CR4; donde X1 y X2 no representan ambos nitrogeno; R1 y R5 independientemente uno de otro representan hidrogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halogeno; R2 representa hidrogeno, halogeno, nitro, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-2, hidroxilo, OR12, OCON(R12)2, COR12, CR12=NOR12, SF5, SR12, SOR12, SO2R12, CO2R12, N(R12)2, NR12COR12 o NR12CO2R13; R3 y R4 independientemente uno de otro representan hidrogeno, halogeno, ciano, nitro, un monociclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de 3 a 8 miembros que no contiene o contiene hasta cuatro heteroátomos seleccionados del grupo constituido por N, O y S, donde dos átomos de oxigeno no son adyacentes, OR12, OCON(R12)2, OCOR13, SF5, SR12, SOR12, SO2R12, SO2N(R13)2, C=OR12, CO(CH2)mCN, CR12=NOR12, CON(R12)2, COOR12, NR12COR12, NR12CSR13, NR12COOR13, NR12(C=S)OR13, N(R12)2, NR12SO2R13, [C(R12)2]mCN, (CH2)mSON(R12)2, (CH2)mSO2N(R12)2, (CR12)mSO2N(R12)2, (CH2)mCOOR12, (CH2)mCOR12, [C(R12)2]mCOR12, (CH2)mCON(R12)2, [C(R12)2]mCON(R12)2, (CH2)mNR12COR12, (CH2)mN(R12)2, (CH2)mN(R12)COOR13, [C(R12)2]mNR12COR12, [C(R12)2]mNR12COOR13, alquilo C1-8 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6, haloalquilo C1-8; donde m = 1-4, donde además R3 y R4, si es apropiado a través de R12 y R13 pueden formar juntos un monociclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de 5 a 7 miembros que puede contener ninguno o hasta cuatro heteroátomos seleccionados del grupo constituido por N, O y S, donde dos átomos de oxígeno no son adyacentes, donde los sustituyentes, independientemente uno de otro, se seleccionan del grupo constituido por hidrogeno, fluor, cloro y bromo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxilo, oxo, haloalquilo C1-4, (alquil C1-4)carbonilo o ciano; R6 representa hidrogeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-(alquilo C1-4), formilo, (alquil C1-4)carbonilo, (alcoxi C1-4-alquil C1-4)carbonilo, (alqueniloxi C3-6)carbonilo, (cicloalquil C3-6)carbonilo, (haloalcoxi C1-4-alquil C1-4)carbonilo, (haloalquil C1-4)carbonilo, (alcoxi C1-4)carbonilo, (haloalcoxi C1-4)carbonilo, benciloxicarbonilo, bencilo no sustituido o sustituido, benzoilo no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido o sustituido, alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido, (alquil C1-2)sulfinilo o (alquil C1-2)sulfonilo, donde los sustituyentes, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo constituido por hidrogeno, fluor, cloro y bromo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxilo, haloalquilo C1-4 y ciano; R7 representa hidrogeno, alquilo C1-3, ciano o haloalquilo C1-3; R8 representa cloro, bromo, yodo, ciano, metilo, SMe, SOMe, SO2Me, CF3, CCI3, CFH2 o CF2H; R9 representa hidrogeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, (alquil C1-4)carbonilo, (haloalquil C1-4)carbonilo, (alcoxi C1-4)carbonilo u opcionalmente alquenilo C2-4 sustituido con fluor, cloro, bromo, ciano o CF3; R10 representa un grupo de la formula (2) en la que los símbolos son como se definen más adelante y representa el punto de union al átomo de nitrogeno; R11a representa hidrogeno o metilo; R11b representa hidrogeno o alquilo C1-3; R11c representa hidrogeno, alquilo C1-4, CN, CH2CN, CH(Me)CN, C(Me)2CN, CH2OH, CH2O-(alquilo C1-3), CH2O-(haloalquilo C1-3), C(Me)HOH, C(Me)2OH, C(Me)HO-alquilo (C1-3), C(Me)2O-(alquilo C1-3), C(Me)HO-(haloalquilo C1-3), C(Me)2O-(haloalquilo C1-3), CH2S-(alquilo C1-3), C(Me)HS-(alquilo C1-3), C(Me)2S-(alquilo C1-3), Si(alquilo C1-2)3 o alquenilo C2-4 que está opcionalmente sustituido con halogeno o CF3; o R10 representa un anillo ciclopentilo o ciclohexilo que puede estar opcionalmente mono- o polisustituido con CN, halogeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, haloalcoxi C1-3 o alcoxi C1-3-alquilo C1-3; R12 son iguales o distintos y son hidrogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 no sustituido o sustituido, trialquilsililo C1-4, alquenilo C2-4 no sustituido o sustituido, alquinilo C2-4 no sustituido o sustituido, fenilo no sustituido o sustituido, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, bencilo no sustituido o sustituido o un ciclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de 3 a 7 miembros que puede contener ninguno o hasta cuatro heteroátomos seleccionados del grupo constituido por N, O y S, donde dos átomos de oxigeno no son adyacentes; o si dos radicales R12 están unidos a un átomo de nitrogeno, dos radicales R12 pueden formar un ciclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de 3 a 7 miembros que puede contener hasta cuatro heteroátomos más seleccionados del grupo constituido por N, O y S, donde dos átomos de oxígeno no son adyacentes, o si dos radicales R12 son adyacentes en el grupo NR12COR12, NR12SOR12, NR12SO2R12, NR12SONR12, NR12SO2NR12; dos radicales R12 pueden formar un ciclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de 3 a 7 miembros que puede contener hasta cuatro heteroátomos más seleccionados del grupo constituido por N, O y S, donde dos átomos de oxigeno no son adyacentes; R13 son iguales o distintos y son alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, trialquilsililo C1-4, alquenilo C2-6 no sustituido o sustituido, alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3-6 no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, bencilo no sustituido o sustituido o un ciclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de 3 a 7 miembros que puede contener ninguno o hasta cuatro heteroátomos seleccionados del grupo constituido por N, O y S, donde dos átomos de oxígeno no son adyacentes; donde dos R13 pueden formar un ciclo saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de 3 a 7 miembros que puede contener hasta cuatro heteroátomos más seleccionados del grupo constituido por N, O y S; donde dos átomos de oxigeno no son adyacentes, y donde los posibles sustituyentes se seleccionan de la siguiente lista fluor, cloro, bromo, yodo, ciano, nitro, CF3, CFH2, CF2H, C2F5, CCI3, hidroxilo, OMe, OEt, OPr, OisoPr, OBu, QsecBu, OisoBu, OtercBu, O(CH2)2OCH3, O(CH2)3OCH3, O-ciclopentilo, O-fenilo, OCF3, OCF2H, OCF2CF3, OCF2CF2H, SH, SMe, SEt, SCF3, SCF2H, SPh, SCF5, SO2Me, SO2CF3, SOMe, SOEt, CO2H, CO2CH3, CO2Et, CO2Pr, CO2isoPr, CO2tercBu, COMe, COCF3, NH2, NHMe, NMe2, NHEt, NEt2, NHPr, NHisoPr, NHnBu, NHtercBu, NHisoBu, NHsecBu, ciclopropilamino, formilo, CH2CN, CHMeCN, CH2COCH3, CH2OMe, (CH2)2OMe, (CH2)3OMe, CH2OH, CH2SMe, (CH2)2SMe, metilo, etilo, propilo, 1-metiletilo, butilo, 1-metilpropilo, 2-metilpropilo, 1,1-dimetiletilo, ciclopropilo, 1-metoxiciclopropilo, 1-clorociclopropilo, ciclobutilo, 3-dimetilbutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclohexilmetilo, neopentilo, prop-2-en-1-ilo, 1-metilprop-2-en-1-ilo, but-3-en-1-ilo, (trimetilsilil)metilo, fenilo, bencilo, -H2CH=CH2, -H(CH3)CH=CH2, -H2CsCH; y sales agroquímicamente activas de los mismos. Reivindicacion 5: Compuestos de la formula (3) en la que X1, X2, R1 a R6, R9, R12 y R13 son como se definen en la reivindicacion 1; R7a representa hidrogeno, alquilo C2-3, ciano o haloalquilo C1-3; R8a representa cloro, yodo, SMe, SOMe, SO2Me, CCI3, CFH2 o CF2H; R10a representa un grupo de la formula (2) en la que los símbolos son como se definen a continuacion y representa el punto de union al átomo de nitrogeno; R11a representa hidrogeno o metilo; R11b representa hidrogeno o alquilo C1-3; R11c representa halogeno, alquilo C1-4, CN, CH2CN, CH(Me)CN, C(Me)2CN, CH2O-(alquilo C1-3), CH2O-haloalquilo C1-3, C(Me)2OH, C(Me)HO-(alquilo C1-3), C(Me)2O-(alquilo C1-3), C(Me)HO-(haloalquilo C1-3), C(Me)2O-(haloalquilo C1-3), CH2S-(alquilo C1-3), C(Me)HS-(alquilo C1-3), C(Me)2S-(alquilo C1-3), Si-(alquilo C1-2)3 o alquenilo C2-4 que está opcionalmente sustituido con halogeno o CF3; o R11c representa un anillo ciclopentilo o ciclohexilo que está opcionalmente sustituido con CN, halogeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, haloalcoxi C1-3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3; y sales agroquímicamente activas de estos compuestos. Reivindicacion 6: Compuestos de la formula (4) en la que X1, X, R1 a R7, R9, R12 y R13 son como se definen en la reivindicacion 1; R8b representa CF3, R10b representa un grupo de la formula (2) en la que los símbolos son como se definen a continuacion y representa el punto de union al átomo de nitrogeno; R11a representa hidrogeno o metilo; R11b representa hidrogeno o alquilo C1-3; R11c representa hidrogeno, alquilo C1-4, CN, CH2CN, CH(Me)CN, C(Me)2CN, CH2O-(alquilo C1-3), CH2O-(haloalquilo C1-3), C(Me)2OH, C(Me)HO-(alquilo C1-3), C(Me)2O-(alquilo C1-3), C(Me)HO-(haloalquilo C1-3), C(Me)2O-(haloalquilo C1-3), CH2S-(alquilo C1-3), C(Me)HS-(alquilo C1-3), C(Me)2S-(alquilo C1-3), Si-(alquilo C1-2)3 o alquenilo C2-4 que está opcionalmente sustituido con halogeno o CF3; o R11c representa un anillo ciclopentilo o ciclohexilo que está opcionalmente sustituido con CN, halogeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, haloalcoxi C1-3, alcoxi C1-3-alquilo C1-3; salvo para los casos en los que en la subunidad (formula (5)) de la formula general (4) donde X1 representa CR3 y X2 representa CR4 y R3 y R4 junto con el anillo fenilo forman un radical (1H-2-hidroxiindol-5-ilo) o (1H-2-hidroxiindol-6-ilo); o R3 representa CON(R12)2 y los dos radicales R12 junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos forman un radical 4-metil-1,4-piperazinilo; o R2 y R3 o R3 y R4
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08163610 | 2008-09-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR073487A1 true AR073487A1 (es) | 2010-11-10 |
Family
ID=41258363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP090103389A AR073487A1 (es) | 2008-09-03 | 2009-09-02 | Diaminopirimidinas 4- alquil sustituidas |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110230478A1 (es) |
| EP (1) | EP2330904A2 (es) |
| JP (1) | JP2012501983A (es) |
| KR (1) | KR20110049905A (es) |
| CN (1) | CN102143688A (es) |
| AR (1) | AR073487A1 (es) |
| BR (1) | BRPI0918056A2 (es) |
| EA (1) | EA201100438A1 (es) |
| TW (1) | TW201022212A (es) |
| WO (1) | WO2010025863A2 (es) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL2300013T5 (pl) | 2008-05-21 | 2025-04-28 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pochodne fosforu jako inhibitor kinazy |
| US9273077B2 (en) | 2008-05-21 | 2016-03-01 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Phosphorus derivatives as kinase inhibitors |
| HUE029196T2 (en) | 2010-06-04 | 2017-02-28 | Hoffmann La Roche | Aminoprimidine derivatives as LRRK2 modulators |
| BR112013011600B1 (pt) | 2010-11-10 | 2022-01-11 | Genentech, Inc | Derivados de pirazol aminopirimidina, seu uso e composição que os compreende |
| EP2704572B1 (en) | 2011-05-04 | 2015-12-30 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Compounds for inhibiting cell proliferation in egfr-driven cancers |
| CA2852609C (en) * | 2011-11-29 | 2020-03-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Aminopyrimidine derivatives as lrrk2 modulators |
| JP6469567B2 (ja) | 2012-05-05 | 2019-02-13 | アリアド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | Ｅｇｆｒ発動性がんの細胞増殖阻害用化合物 |
| US9611283B1 (en) | 2013-04-10 | 2017-04-04 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Methods for inhibiting cell proliferation in ALK-driven cancers |
| CN105481778B (zh) * | 2014-09-16 | 2019-06-04 | 深圳微芯生物科技股份有限公司 | 嘧啶衍生物、其制备方法及其应用 |
| LT3442947T (lt) * | 2016-04-15 | 2023-09-11 | Epizyme, Inc. | Aminu pakeisti arilo arba heteroarilo junginiai, kaip ehmt1 ir ehmt2 inhibitoriai |
| US11672800B2 (en) | 2017-04-21 | 2023-06-13 | Epizyme, Inc. | Combination therapies with EHMT2 inhibitors |
| CN111406741B (zh) * | 2020-01-16 | 2021-11-02 | 陶俊德 | 乙晴作为土壤熏蒸化学药剂的应用及其施用方法 |
| CN114105971B (zh) * | 2021-09-30 | 2024-04-09 | 南京林业大学 | 6-(苯并1,3二氧五环基）-4苯基-6h-1,3-噻嗪-2-胺衍生物和应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0629263B2 (ja) * | 1985-10-30 | 1994-04-20 | クミアイ化学工業株式会社 | ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤 |
| JPH0784445B2 (ja) * | 1986-12-03 | 1995-09-13 | クミアイ化学工業株式会社 | ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤 |
| ES2081863T3 (es) * | 1989-03-22 | 1996-03-16 | Ciba Geigy Ag | Plaguicidas. |
| DE4029650A1 (de) * | 1990-09-19 | 1992-03-26 | Hoechst Ag | 2-anilino-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltene mittel und ihre verwendung als fungizide |
| WO1995011899A1 (en) * | 1993-10-25 | 1995-05-04 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Pyrimidine derivatives |
| DE50212771D1 (de) * | 2001-10-17 | 2008-10-23 | Boehringer Ingelheim Pharma | Pyrimidinderivate, arzneimittel enthaltend diese verbindungen, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE102007010801A1 (de) * | 2007-03-02 | 2008-09-04 | Bayer Cropscience Ag | Diaminopyrimidine als Fungizide |
| CL2009000600A1 (es) * | 2008-03-20 | 2010-05-07 | Bayer Cropscience Ag | Uso de compuestos de diaminopirimidina como agentes fitosanitarios; compuestos de diaminopirimidina; su procedimiento de preparacion; agente que los contiene; procedimiento para la preparacion de dicho agente; y procedimiento para combatir plagas de animales y/u hongos dañinos patogenos de plantas. |
-
2009
- 2009-08-26 US US13/061,984 patent/US20110230478A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-26 KR KR1020117007480A patent/KR20110049905A/ko not_active Withdrawn
- 2009-08-26 BR BRPI0918056-7A patent/BRPI0918056A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-08-26 CN CN2009801344916A patent/CN102143688A/zh active Pending
- 2009-08-26 JP JP2011525447A patent/JP2012501983A/ja not_active Withdrawn
- 2009-08-26 EP EP09778102A patent/EP2330904A2/de not_active Withdrawn
- 2009-08-26 EA EA201100438A patent/EA201100438A1/ru unknown
- 2009-08-26 WO PCT/EP2009/006159 patent/WO2010025863A2/de not_active Ceased
- 2009-09-02 TW TW098129482A patent/TW201022212A/zh unknown
- 2009-09-02 AR ARP090103389A patent/AR073487A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0918056A2 (pt) | 2015-08-11 |
| EA201100438A1 (ru) | 2011-10-31 |
| US20110230478A1 (en) | 2011-09-22 |
| WO2010025863A2 (de) | 2010-03-11 |
| KR20110049905A (ko) | 2011-05-12 |
| TW201022212A (en) | 2010-06-16 |
| JP2012501983A (ja) | 2012-01-26 |
| EP2330904A2 (de) | 2011-06-15 |
| CN102143688A (zh) | 2011-08-03 |
| WO2010025863A3 (de) | 2011-03-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR073487A1 (es) | Diaminopirimidinas 4- alquil sustituidas | |
| AR070982A1 (es) | Diaminopirimidinas; su uso como agentes fitosanitarios; agentes para combatir plagas animales y/u hongos daninos; procedimiento para combatir dichas plagas y procedimiento para la preparacion del compuesto | |
| AR073476A1 (es) | Anilinopirimidinas alcoxi y alquiltio sustituidas | |
| ECSP088397A (es) | Derivados de amida heterociclica útiles como microbiocidas | |
| AR104915A1 (es) | Derivados de 2-(feniloxi o feniltio)pirimidina como herbicidas | |
| PE20212247A1 (es) | Compuestos de 3-((3-aminofenil)amino)piperidina-2,6-diona sustituida, composiciones de estos y metodos de tratamiento con estos | |
| CY1119101T1 (el) | Ναφθαλινο-ισοξαζολινες ως παραγοντες καταπολεμισης ασπονδυλων παρασιτων | |
| AR067663A1 (es) | Derivados heterociclicos de etiloxi amidas, composiciones que los comprenden y usos de los mismos en agricultura u horticultura, como agentes antifungicos. | |
| AR103965A1 (es) | Derivados de pirimidiniloxi piridina sustituida como herbicidas | |
| AR050527A2 (es) | Iisotiazolcarboxiamidas, procedimiento para su obtencion, composiciones que las contienen, su uso para proteger plantas del ataque de microorganismos indeseables y plagas animales, procedimiento para proteger plantas del ataque de microorganismos no deseados y plagas animales, procedimiento para la | |
| AR059925A1 (es) | Formulaciones | |
| AR084646A1 (es) | Pesticidas mesoionicos | |
| PE20060648A1 (es) | Procesos para la preparacion de 2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-1-oxoisoindolinas sustituidas | |
| AR070828A1 (es) | Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de jak | |
| AR060489A1 (es) | Derivados del acido benzoazepin - oxi- acetico como agonistas de ppar - delta usados para aumentar hdl- c, reducir ldl-c y reducir colesterol | |
| AR120869A1 (es) | Ácidos 1,5-difenilpirazolil-3-oxialquílicos y ácidos 1-fenil-5-tienilpirazolil-3-oxialquílicos y su uso para el combate del crecimiento de plantas no deseado | |
| AR057218A1 (es) | Compuestos de oxazolidinona y su uso como pontenciadores del receptor metabotropico de glutamato | |
| AR077141A1 (es) | Derivados de 4-aminopicolatos sustituidos, procesos de preparacion y composiciones herbicidas que lo comprenden | |
| CY1118177T1 (el) | Βελτιωσεις σε ή σε σχεση με οργανικες ενωσεις | |
| AR114468A1 (es) | CONTROL MEJORADO DE MALEZAS A PARTIR DE APLICACIONES DE HERBICIDAS DE ÁCIDO PIRIDINCARBOXÍLICO Y ACETIL CoA CARBOXILASA (ACCasa) | |
| AR073250A1 (es) | Tienilaminopirimidinas como fungicidas | |
| AR118154A1 (es) | Compuestos herbicidas | |
| AR102544A1 (es) | Compuestos derivados de dihidrohidantoína como herbicidas | |
| AR118054A1 (es) | Compuestos herbicidas | |
| AR073475A1 (es) | Diaminopirimidinas sustituidas con 4- haloalquilo |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |