Compuesto que posee un efecto de control sobre fitoenfermedades. Reivindicación 1: Un compuesto de amida caracterizado por la fórmula (1) en donde Q es un grupo que tiene un anillo heterocíclico fusionado y seleccionado de entre los siguientes grupos Q¹, Q² y Q³; en donde m¹ es un número entero de 0 a 6; m² es un número entero de 0 a 5; m³ es un número entero de 0 a 4; R¹ es, de modo independiente, en cada ocurrencia un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₄, alcoxilo C₁₋₄ o ciano, que se une a un átomo de C del anillo heterocíclico fusionado; R² es, de modo independiente, en cada ocurrencia un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₄, alcoxilo C₁₋₄ o ciano, que se une con un átomo de C del anillo heterocíclico fusionado; R³ es, de modo independiente, en cada ocurrencia un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₄, alcoxilo C₁₋₄ o ciano, que se une con un átomo de C del anillo heterocíclico fusionado; X¹ y X³ son, de modo, independiente, un grupo metileno que puede estar sustituido con un grupo alquilo C₁₋₄ o dos grupos alquilo C₁₋₄ que pueden ser iguales o diferentes; X² es un grupo hidrocarbonado C₂₋₅ lineal divalente que tiene una valencia libre en cada átomo de carbono terminal y puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C₁₋₄ y grupos alcoxilo C₁₋₄; Z¹ es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; G¹ es un enlace simple, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo >N-R⁴; R⁴ es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₄, alquenilo C₃₋₄, alquinilo C₃₋₄, alquil C₂₋₅-carbonilo o un grupo alcoxi C₂₋₅-carbonilo; y A¹ es un grupo alquilo C₂₋₈ que puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados del grupo [a-1] descrito más abajo; un grupo alquenilo C₂₋₈ que puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados del grupo [a-1]; un grupo alquinilo C₂₋₈ que puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados del grupo [a-1]; un grupo cicloalquilo C₃₋₅ que puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados del grupo [a-1]; o un grupo de anillo aromático de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados del grupo [a-1], siempre que G¹ sea un enlace simple en el caso de que A¹ sea un grupo vinilo que puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados del grupo [a-1] o un grupo etinilo que puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados del grupo [a-1]; el grupo [a-1] que consiste en átomos de halógeno, grupo hidroxilo, carboxilo, amino, carbamoilo, formilo, nitro, ciano, grupos alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxilo C₁₋₆, alquenil C₃₋₆-oxi, alquinil C₃₋₆-oxi, alquil C₁₋₆-tio, alquenil C₃₋₆-tio, alquinil C₃₋₆-tio, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, alquil C₁₋₆-sulfoniloxi, alquil C₂₋₇-carbonilo, alcoxi C₂₋₇-carbonilo, alquil C₁₋₆aminocarbonilo, di(alquil C₁₋₆)aminocarbonilo, alquil C₂₋₇-carboniloxi, alcoxi C₂₋₇-carboniloxi, alquil C₁₋₆aminocarboniloxi, di(alquil C₁₋₆)aminocarboniloxi, alquil C₁₋₆-amino, alquenil C₃₋₆-amino, alquinil C₃₋₆-amino, alquil C₂₋₇-carbonilamino, alcoxi C₂₋₇-carbonilamino, alquil C₁₋₆-sulfonilamino, di(alquil C₁₋₆)amino, y grupos representados por la siguiente fórmula: G²-A² en donde A² es un grupo hidrocarbonado cíclico C₃₋₁₀ o un grupo heterocíclico de 5 a 10 miembros, y G² es un enlace simple, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo >N-R⁵, en donde R⁵ es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₄, alquenilo C₃₋₄, alquinilo C₃₋₄, alquil C₂₋₅-carbonilo o un grupo alcoxi C₂₋₅-carbonilo, en donde de los grupos que pertenecen al grupo [a-1], cada uno de los grupos alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, alcoxilo C₁₋₆, alquenil C₃₋₆-oxi, alquinil C₃₋₆-oxi, alquil C₁₋₆-tio, alquenil C₃₋₆-tio, alquinil C₃₋₆-tio, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, alquil C₁₋₆-sulfoniloxi, alquil C₂₋₇-carbonilo, alcoxi C₂₋₇-carbonilo, alquil C₁₋₆aminocarboniilo, di(alquil C₁₋₆)aminocarbonilo, alquil C₂₋₇-carboniloxi, alcoxi C₂₋₇-carboniloxi, alquil C₁₋₆aminocarboniloxi, di(alquil C₁₋₆)aminocarboniloxi, alquil C₁₋₆-amino, alquenil C₃₋₆-amino, alquinil C₃₋₆-amino, alquil C₂₋₇-carbonilamino, alcoxi C₂₋₇-carbonilamino, alquil C₁₋₆-sulfonilamino, di(alquil C₁₋₆)amino, y grupos representados por la fórmula G²-A² puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados del siguiente grupo [a-2]; el grupo [a-2] que consiste en átomos de halógeno, grupo hidroxilo, carboxilo, amino, carbamoilo, formilo, nitro, ciano, grupos alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, alquenil C₃₋₆-oxi, alquinil C₃₋₆-oxi, alquil C₁₋₆-tio, alquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo, alquil C₂₋₇-carbonilo, alcoxi C₂₋₇-carbonilo, alquil C₁₋₆aminocarbonilo, di(alquil C₁₋₆)aminocarbonilo, y grupos representados por la siguiente fórmula G³-A³, en donde A³ es un grupo hidrocarbonado cíclico C₃₋₁₀ o un grupo heterocíclico de 5 a 10 miembros, y G³ es un enlace simple, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo >N-R⁶, en donde R⁶ es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₄, alquenilo C₃₋₄, alquinilo C₃₋₄, alquil C₂₋₅-carbonilo o un grupo alcoxi C₂₋₅-carbonilo.Compound that has a phyto-disease control effect. Claim 1: An amide compound characterized by the formula (1) wherein Q is a group having a fused heterocyclic ring and selected from the following groups Q¹, Q² and Q³; where m¹ is an integer from 0 to 6; m² is an integer from 0 to 5; m³ is an integer from 0 to 4; R¹ is, independently, at each occurrence a halogen atom, a C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy or cyano group, which binds to a C atom of the fused heterocyclic ring; R² is, independently, at each occurrence a halogen atom, a C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy or cyano group, which binds with a C atom of the fused heterocyclic ring; R³ is, independently, at each occurrence a halogen atom, a C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy or cyano group, which binds with a C atom of the fused heterocyclic ring; X¹ and X³ are, independently, a methylene group that may be substituted with a C₁₋₄ alkyl group or two C₁₋₄ alkyl groups that may be the same or different; X² is a divalent linear Crocar hydrocarbon group that has a free valence at each terminal carbon atom and may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen atoms, C₁₋₄ alkyl groups and C₁₋ alkoxy groups ₄; Z¹ is an oxygen atom or a sulfur atom; G¹ is a simple bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a group> N-R⁴; R⁴ is a hydrogen atom, a C₁₋₄ alkyl, C₃₋₄ alkenyl, C₃₋₄ alkynyl, C₂₋₅-carbonyl alkyl or a C₂₋₅-carbonyl alkoxy group; and A¹ is a C₂₋₈ alkyl group that may be substituted with one or more groups selected from the group [a-1] described below; a C₂₋₈ alkenyl group that may be substituted with one or more groups selected from the group [a-1]; a C₂₋₈ alkynyl group which may be substituted with one or more groups selected from the group [a-1]; a C₃₋₅ cycloalkyl group that may be substituted with one or more groups selected from the group [a-1]; or a 5-10 membered aromatic ring group that may be substituted with one or more groups selected from the group [a-1], provided that G¹ is a single bond in the case that A¹ is a vinyl group that may be substituted with one or more groups selected from group [a-1] or an ethynyl group that may be substituted with one or more groups selected from group [a-1]; the group [a-1] consisting of halogen atoms, hydroxyl group, carboxyl, amino, carbamoyl, formyl, nitro, cyano, C₁₋₆ alkyl groups, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₁₋₆ alkoxy, C₃₋₆-oxy alkenyl, C₃₋₆-oxy alkynyl, C₁₋₆-thio alkyl, C₃₋₆-thio alkenyl, C₃₋₆-thio alkynyl, C₁₋₆-sulfinyl alkyl, C₁₋₆-sulfonyl alkyl, alkyl C₁₋₆-sulfonyloxy, C₂₋₇-carbonyl alkyl, C₂₋₇-carbonyl alkoxy, C₁₋₆aminocarbonyl alkyl, di (C₁₋₆ alkyl) aminocarbonyl, C₂₋₇-carbonyloxy alkyl, C₂₋₇-carbonyloxy alkoxy, C₁ alkyl Inoaminocarbonyloxy, di (C₁₋₆ alkyl) aminocarbonyloxy, C₁₋₆-amino alkyl, C₃₋₆-amino alkenyl, C₃₋₆-amino alkynyl, C₂₋₇-carbonylamino alkyl, C₂₋₇-carbonylamino alkoxy, C₁₋ alkyl Sulf-sulfonylamino, di (C₁₋₆ alkyl) amino, and groups represented by the following formula: G²-A² where A² is a cyclic hydrocarbon group ico C₃₋₁₀ or a 5-10 membered heterocyclic group, and G² is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a group> N-R⁵, where R⁵ is a hydrogen atom, an alkyl group C₁₋₄, C₃₋₄ alkenyl, C₃₋₄ alkynyl, C₂₋₅-carbonyl alkyl or a C₂₋₅-carbonyl alkoxy group, wherein of the groups belonging to the group [a-1], each of the groups C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₁₋₆ alkoxy, C₃₋₆-oxy alkenyl, C₃₋₆-oxy alkynyl, C₁₋₆-thio alkyl, C₃₋₆-thio alkenyl, C₃ alkynyl ₋₆-thio, C₁₋₆-sulfinyl alkyl, C₁₋₆-sulfonyl alkyl, C₁₋₆-sulfonyloxy alkyl, C₂₋₇-carbonyl alkyl, C₂₋₇-carbonyl alkoxy, C₁₋₆-aminocarbonyl alkyl, di (C₁₋ alkyl ₆) aminocarbonyl, C₂₋₇-carbonyloxy alkyl, C₂₋₇-carbonyloxy alkoxy, C₁₋₆-aminocarbonyloxy alkyl, di (C₁₋₆ alkyl) aminocarbonyloxy, C₁₋₆-amino alkyl, C₃₋₆-amino alkenyl, C₃₋₆-amino alkynyl, C₂₋₇-carbonylamino alkyl, C₂₋₇-carbonylamino alkoxy, C₁₋₆-sulfonylamino alkyl, di (C₁₋₆ alkyl) amino, and groups represented by the formula G²-A² may be substituted with one or more groups selected from the following group [a-2]; the group [a-2] consisting of halogen atoms, hydroxyl group, carboxyl, amino, carbamoyl, formyl, nitro, cyano, C₁₋₆ alkyl groups, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₁₋₆ haloalkyl, C₁₋₆ alkoxy, C₃₋₆-oxy alkenyl, C₃₋₆-oxy alkynyl, C₁₋₆-thio alkyl, C₁₋₆-sulfinyl alkyl, C₁₋₆-sulfonyl alkyl, C₂₋₇-carbonyl alkyl, C₂₋ alkoxy Carbon-carbonyl, C₁₋₆-aminocarbonyl alkyl, di (C₁₋₆-alkyl) aminocarbonyl, and groups represented by the following formula G³-A³, wherein A³ is a C₃₋₁₀ cyclic hydrocarbon group or a 5-10 membered heterocyclic group, and G³ is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a group> N-R⁶, where R⁶ is a hydrogen atom, a C₁₋₄ alkyl group, C₃₋₄ alkenyl, C₃₋₄ alkynyl, C₂₋₅-carbonyl alkyl or a C₂₋₅-carbonyl alkoxy group.