[go: up one dir, main page]

AR037620A1 - 4-feniltetrahidroisoquinolinas sustituidas, procedimientos para su preparacion, su utilizacion como medicamento y medicamento que las contiene - Google Patents

4-feniltetrahidroisoquinolinas sustituidas, procedimientos para su preparacion, su utilizacion como medicamento y medicamento que las contiene

Info

Publication number
AR037620A1
AR037620A1 ARP020104667A ARP020104667A AR037620A1 AR 037620 A1 AR037620 A1 AR 037620A1 AR P020104667 A ARP020104667 A AR P020104667A AR P020104667 A ARP020104667 A AR P020104667A AR 037620 A1 AR037620 A1 AR 037620A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
substituted
atoms
hydrogen atoms
represent
independently
Prior art date
Application number
ARP020104667A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Aventis Pharma Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma Gmbh filed Critical Aventis Pharma Gmbh
Publication of AR037620A1 publication Critical patent/AR037620A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/12Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10Laxatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16Central respiratory analeptics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/12Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/18Aralkyl radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

Los compuestos de la fórmula (1) son sumamente adecuados como agentes antihipertensivos, para reducir o impedir las lesiones isquémicamente inducidas, como medicamentos para intervenciones quirúrgicas, para el tratamiento de las isquemias del sistema nervioso, de los ataques apopléjicos y del edema cerebral, del shock, del impulso respiratorio trastornado, para el tratamiento del ronquido, como purgante, como agente contra los ectoparásitos, para prevenir la formación de cálculos biliares, como agente antiesclerótico, agente contra las complicaciones tardías de la diabetes, cáncer, enfermedades fibróticas, disfunción endotelial, hipertrofias e hiperplasias de los órganos. Son inhibidores del antiporter celular sodio-protones. Influyen sobre las lipoproteínas del suero y pueden por ello ser utilizados en la profilaxis y regresión de modificaciones ateroscleroticas. Reivindicación 1: 4-feniltetrahidroisoquinolinas de la fórmula (1), en la cual: R1, R2, R3 y R4, independientemente entre si representan H, F, CI, Br, I, CN, NO2, NH2, CaH2a+1, CqqH2qq-1, OCbH2b+1, COOR10, OCOR10 ó Ox-(CH2)y-fenilo; a y b en los grupos CaH2a+1, y OCbH2b+1, independientemente entre si representan 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, u 8, pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; qq representa 3, 4, 5, 6, 7, u 8, pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; R10 representa H ó CcH2c+1; c representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, u 8, pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; x vale 0 ó 1; y vale 0, 1, 2, 3, ó 4; pudiendo el anillo fenilo en el grupo Ox-(CH2)y-fenilo estar no sustituido o estar sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente en F, CI, Br, CN, NO2, OH, NH2 ó CdH2d+1; d representa 1, 2, 3, ó 4, pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; ó R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, representan heteroarilo, pudiendo haber 0, 1, 2, 3 ó 4 átomos de nitrógeno, 0 ó 1 átomos de oxígeno o 0 ó 1 átomo de azufre, estar contenidos como átomos de anillo; ó R1, R2, R3 y R4 independientemente entre sí, representan CONR11R12 ó NR11R12; R11 y R12, independientemente entre sí, representan H, CeH2e+1, CrrH2rr-1; e representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; rr representa 3, 4, 5, 6, 7 u 8; pudiendo en los grupos CeH2e+1 y CrrH2rr-1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F y uno o más grupos CH2 estar sustituidos por O por NR13; R13 representa H ó CfH2f+1; f representa 1, 2, 3 ó 4, pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; ó R13 y un grupo CH2 de R11 y R12 conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5 ó 6 miembros; o R11 y R12 conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5, 6 ó 7 miembros; ó R11 y R12, independientemente entre sí, representan COR14, CSR14 ó SO2R14; R14 representa CgH2g+1; g vale 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F y uno o más grupos CH2 estar sustituidos por O ó por NR13; ó R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, representan .-Oh-SOj-R15, en lo cual: h vale 0 ó 1; j vale 0, 1 ó 2; R15 representa CkH2k+1, OH, OClH2l+1 ó NR17R18; k representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; l representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, pudiendo uno o más átomos hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; R17 y R18, independientemente entre sí, representan H ó CmH2m+1; m representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, pudiendo en el grupo CmH2m+1 uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F y uno o más grupos CH2 estar sustituidos por O, CO, CS, ó NR19; R19 representa H ó CnH2n+1; n representa 1, 2, 3 ó 4, pudiendo en CnH2n+1 uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; ó R17 y R18, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5, 6 ó 7 miembros; ó R19 y un grupo CH2 de R17 ó R18 conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 5 o 6 miembros; debiendo sin embargo en cada caso R2 ser distinto de H; R5 representa H, CpH2p+1, CssH2ss-1, COR20 ó SO2R20, p representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; ss representa 3, 4, 5, 6, 7 u 8, R20 representa CqH2q+1; q representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, pudiendo en los grupos CqH2q+1, CssH2ss-1 y CqH2q+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de flúor, y uno o más grupos CH2 estar sustituidos por O ó NR21; R21 representa H ó CrH2r+1; r representa 1, 2, 3 ó 4; pudiendo en CrH2r+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; R6 representa H, F, CI, Br, I, CsH2s+1, CddH2dd-1; OH, OCtH2t+1 ó OCR22; s y t, independientemente entre sí, representan 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; dd representa 3, 4, 5, 6, 7 u 8, pudiendo en CsH2s+1, CddH2dd-1 y OCtH2t+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de flúor; R22 representa CuH2u+1; u representa 1, 2, 3 ó 4; pudiendo en CuH2u+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; R7, R8 y R9, independientemente entre sí, representan -Ov-SOw-R23; v vale 0 ó 1; w representa 0, 1 ó 2; R23 representa CnnH2nn+1, CmmH2mm-1, OH, OCppH2pp+1 ó NR25R26; nn y pp, independientemente entre sí, valen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; mm vale 3, 4, 5, 6, 7 u 8, en lo cual, en CnnH2nn+1, CmmH2mm-1 y OCppH2pp+1, uno o más átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos por átomos de flúor; R25 y R26, independientemente entre sí, representan H, CN ó CzH2z+1, CzzH2zz-1; z representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; zz representa 3, 4, 5, 6, 7 u 8, pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; en CzH2z+1 uno o más átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos por átomos de F y uno o más grupos CH2 pueden estar sustituidos por O, CO, CS ó NR27; R27 representa H ó CaaH2aa+1; aa representa 1, 2, 3 ó 4; pudiendo en CaaH2aa+1, estar uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; ó R25 y R26, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5, 6, 7 u 8 miembros, ó R27 y un grupo CH2 de R25 y R26 conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 5 ó 6 miembros; ó, R7, R8 y R9, independientemente entre sí representan NR32COR30, NR32CSR30 ó NR32SObbR30; R30 representa H, CccH2cc+1, CyyH2yy-1, pirrolidinilo o piperidinilo, en los cuales anillos un grupo CH2 puede estar sustituidos por O ó N33; R32 y R33, independientemente entre sí, representan H ó ChH2h+1; bb representa 2 ó 3; cc representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; yy representa 3, 4, 5, 6, 7 u 8; h representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; pudiendo en ChH2h+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F y en los grupos CccH2cc+1 y CyyH2yy-1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F y uno o más grupos CH2 estar sustituidos por NR31 y uno o más grupos CH2 estar sustituidos por O; R31 representa H, CkkH2kk+1, COR65 o SO2R65; k vale 1, 2, 3 ó 4; pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F, R65 representa H, CxxH2xx+1; xx representa 1, 2, 3, ó 4 pudiendo uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; ó R31 conjuntamente con un grupo CH2 de R30 forma un anillo de 5, 6 ó 7 miembros; ó R30 es un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, con 1, 2, 3, ó 4 átomos de nitrógeno, 0 ó 1 átomo de azufre y 0 ó 1 átomo de oxígeno; que está sin sustituir o está sustituido por hasta 3 sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente en F, CI, Br, I, CooH2oo+1, NR70R71; R70 y R71, independientemente entre sí, representan H, CuuH2uu+1 y COR72; R72 representa H ó CvvH2vv+1; oo, uu y vv, independientemente entre sí representan 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; pudiendo en los grupos CooHoo+1, CuuH2uu+1 ó CvvH2vv+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F; ó, R7, R8 y R9, independientemente entre sí, representan H, F, CI, Br, I, NO2, CN, OH, NH2, CeeH2ee+1, CwwH2ww-2, OCfH2ff+1, NR40R41, CONR40R41, COOR42, COR42 ó OCR42, ee y ff independientemente entre si representan 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; ww representa 3, 4, 5, 6, 7 u 8; pudiendo en los grupos CeeH2ee+1, CwwH2ww-1 y OCfH2ff+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de flúor; R40 y R41 representan H, CttH2tt+1 ó C(NH)NH2; tt representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; pudiendo en el grupo CttH2tt+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F y uno o más grupos CH2 estar sustituidos por O o NR44; R44 representa H ó CggH2gg+1; gg representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; pudiendo en el grupo CggH2gg+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de F y R44 conjuntamente con un grupo (CH2) de R40 o R41 y el átomo de nitrógeno al cual están unidos conjuntamente, formar un anillo de 5 ó 6 miembros; ó, R40 y R41, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5 ó 6 miembros; R42 representa H ó ChhH2hh+1; hh representa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; pudiendo en el grupo ChhH2hh+1, uno o más átomos de hidrógeno estar sustituidos por átomos de flúor, no pudiendo sin embargo ser dos sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente en R7, R8 y R9 ser simultáneamente OH ó CH3, y debiendo por lo menos uno de los radicales R7, R8 y R9, ser seleccionado de entre el grupo consistente en el grupo consistente en CONR40R41, -OvSOwR23, NR32COR30, NR32CSR30 y NR32SObbR30; como también sus sales farmacéuticamente aceptables y trifluoracetatos.
ARP020104667A 2001-12-05 2002-12-03 4-feniltetrahidroisoquinolinas sustituidas, procedimientos para su preparacion, su utilizacion como medicamento y medicamento que las contiene AR037620A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10159714 2001-12-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR037620A1 true AR037620A1 (es) 2004-11-17

Family

ID=7708117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP020104667A AR037620A1 (es) 2001-12-05 2002-12-03 4-feniltetrahidroisoquinolinas sustituidas, procedimientos para su preparacion, su utilizacion como medicamento y medicamento que las contiene

Country Status (33)

Country Link
EP (1) EP1453810B1 (es)
JP (1) JP4510457B2 (es)
KR (1) KR20050044724A (es)
CN (1) CN100497314C (es)
AR (1) AR037620A1 (es)
AT (1) ATE425968T1 (es)
AU (1) AU2002356689B2 (es)
BR (1) BR0214753A (es)
CA (1) CA2469385A1 (es)
CO (1) CO5580748A2 (es)
DE (1) DE50213372D1 (es)
DK (1) DK1453810T3 (es)
EC (1) ECSP045138A (es)
ES (1) ES2324528T3 (es)
HR (1) HRP20040507A2 (es)
HU (1) HUP0600854A2 (es)
IL (1) IL162316A0 (es)
MA (1) MA27147A1 (es)
MX (1) MXPA04005343A (es)
MY (1) MY157371A (es)
NO (1) NO326650B1 (es)
NZ (1) NZ533322A (es)
OA (1) OA12740A (es)
PE (1) PE20030726A1 (es)
PL (1) PL369313A1 (es)
PT (1) PT1453810E (es)
RS (1) RS48004A (es)
RU (1) RU2298003C2 (es)
TN (1) TNSN04100A1 (es)
TW (1) TWI281860B (es)
UA (1) UA77042C2 (es)
WO (1) WO2003048129A1 (es)
ZA (1) ZA200403711B (es)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10312963A1 (de) * 2003-03-24 2004-10-07 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte 4-Phenyltetrahydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
TW200526626A (en) 2003-09-13 2005-08-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
DE102004046492A1 (de) * 2004-09-23 2006-03-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 4-Phenyltetrahydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
US20060111393A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-25 Molino Bruce F 4-Phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin
DE102005001411A1 (de) * 2005-01-12 2006-07-27 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 4-Phenyltetrahydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
EP1853586B1 (en) 2005-02-18 2013-07-24 AstraZeneca AB Antibacterial piperidine derivatives
CN101171247A (zh) * 2005-03-04 2008-04-30 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为dna促旋酶和拓扑异构酶抑制剂的吡咯衍生物
DE102005044817A1 (de) * 2005-09-20 2007-03-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 4-Phenyltetrahydroisochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
DE102006012545A1 (de) 2006-03-18 2007-09-27 Sanofi-Aventis Substituierte 2-Amino-4-phenyl-dihydrochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, sowie sie enthaltendes Medikament
WO2018129556A1 (en) * 2017-01-09 2018-07-12 Ardelyx, Inc. Compounds and methods for inhibiting nhe-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders
EP2384318B1 (en) 2008-12-31 2017-11-15 Ardelyx, Inc. Compounds and methods for inhibiting nhe-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders
US10543207B2 (en) 2008-12-31 2020-01-28 Ardelyx, Inc. Compounds and methods for inhibiting NHE-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders
CN102458123A (zh) 2009-05-12 2012-05-16 阿尔巴尼分子研究公司 芳基、杂芳基和杂环取代的四氢异喹啉及其用途
RU2684097C2 (ru) * 2012-08-21 2019-04-04 Эрделикс, Инк. Соединения и способы для ингибирования NHE-опосредованного антипорта в лечении расстройств, ассоциированных с задержкой жидкости или солевой перегрузкой, и заболеваний желудочно-кишечного тракта
NZ752535A (en) 2013-04-12 2022-08-26 Ardelyx Inc Nhe3-binding compounds and methods for inhibiting phosphate transport
CN103788084A (zh) * 2014-03-02 2014-05-14 湖南华腾制药有限公司 四氢异喹啉衍生物及其合成方法
PL3173408T3 (pl) * 2014-07-25 2019-05-31 Taisho Pharma Co Ltd Związek fenylotetrahydroizochinolinowy podstawiony heteroarylem
JP6903923B2 (ja) * 2016-01-22 2021-07-14 大正製薬株式会社 ヘテロアリールで置換されたフェニルテトラヒドロイソキノリン化合物を有効成分として含有する医薬
WO2018129552A1 (en) * 2017-01-09 2018-07-12 Ardelyx, Inc. Compounds useful for treating gastrointestinal tract disorders
WO2018129557A1 (en) 2017-01-09 2018-07-12 Ardelyx, Inc. Inhibitors of nhe-mediated antiport
EP4265608A4 (en) * 2020-12-18 2024-12-11 Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd. Benzoheterocycle substituted tetrahydroisoquinoline compound

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19951702A1 (de) * 1999-10-27 2001-05-03 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von 2-Amino-3,4-dihydro-chinazolinen zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Prophylaxe von durch ischämischen Zuständen bewirkten Krankheiten
JP4907817B2 (ja) * 1999-11-03 2012-04-04 エーエムアール テクノロジー インコーポレイテッド ノルエピネフリン、ドーパミンおよびセロトニンの再取り込みを遮断するための、4−フェニル置換テトラヒドロイソキノリン類およびその利用
RU2309953C2 (ru) * 1999-11-03 2007-11-10 Эймр Текнолоджи, Инк. Арил- и гетероарилзамещенные тетрагидроизохинолины, фармацевтическая композиция и способ лечения на их основе
EP1113007A1 (en) * 1999-12-24 2001-07-04 Pfizer Inc. Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists
DE10019062A1 (de) * 2000-04-18 2001-10-25 Merck Patent Gmbh 2-Guanidino-4-aryl-chinazoline als NHE-3 Inhibitoren

Also Published As

Publication number Publication date
UA77042C2 (en) 2006-10-16
AU2002356689A1 (en) 2003-06-17
AU2002356689B2 (en) 2008-05-15
NZ533322A (en) 2006-02-24
IL162316A0 (en) 2005-11-20
KR20050044724A (ko) 2005-05-12
DE50213372D1 (de) 2009-04-30
NO20042158L (no) 2004-08-27
ECSP045138A (es) 2004-08-27
CN100497314C (zh) 2009-06-10
ATE425968T1 (de) 2009-04-15
EP1453810B1 (de) 2009-03-18
RS48004A (sr) 2006-10-27
EP1453810A1 (de) 2004-09-08
PE20030726A1 (es) 2003-09-30
JP4510457B2 (ja) 2010-07-21
CA2469385A1 (en) 2003-06-12
JP2005515205A (ja) 2005-05-26
TW200306190A (en) 2003-11-16
HUP0600854A2 (en) 2007-02-28
HK1072597A1 (zh) 2005-09-02
DK1453810T3 (da) 2009-07-20
BR0214753A (pt) 2004-12-14
ZA200403711B (en) 2005-06-09
MA27147A1 (fr) 2005-01-03
PT1453810E (pt) 2009-05-27
CN1617856A (zh) 2005-05-18
TNSN04100A1 (en) 2006-06-01
ES2324528T3 (es) 2009-08-10
RU2004120295A (ru) 2006-01-10
TWI281860B (en) 2007-06-01
MY157371A (en) 2016-06-15
NO326650B1 (no) 2009-01-26
HRP20040507A2 (en) 2005-08-31
OA12740A (en) 2006-06-30
PL369313A1 (en) 2005-04-18
CO5580748A2 (es) 2005-11-30
MXPA04005343A (es) 2004-09-27
WO2003048129A1 (de) 2003-06-12
RU2298003C2 (ru) 2007-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR037620A1 (es) 4-feniltetrahidroisoquinolinas sustituidas, procedimientos para su preparacion, su utilizacion como medicamento y medicamento que las contiene
AR042956A1 (es) Inhibidores de girasa y usos de los mismos
PE20091371A1 (es) Inhibidores de hsp90
UY28526A1 (es) Miméticos de glucocorticoides, métodos de preparación composiciones farmacéuticas y usos de los mismos
AR045595A1 (es) Composiciones utiles como inhibidores de proteinas quinasas
AR032136A1 (es) Compuestos espiroheterociclicos utiles como inhibidores reversibles de cisteina-proteasas
AR039660A1 (es) Inhibidores de aril-heteroariloxi-ariloxi-pirimidin-2,4,6-triona metaloproteinasa
AR058287A1 (es) Derivados de isoquinolina y composicion farmaceutica
CL2004000918A1 (es) Compuestos derivados de quinuclidina, antagonistas del receptor muscarinico m3; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; y uso del compuesto para tratar una condicion anti-inflamatoria o alergica, en particular de las vias respiratoria
AR062406A1 (es) Derivados de quinazolina como inhibidores de b-raf
TW200643015A (en) 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamide derivatives
UY27503A1 (es) Nuevos derivados de piperazina
AR042532A1 (es) Compuestos de 5,8-dihidro-6h-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona
AR031248A1 (es) Compuestos de ditosilato de quinazolina, composicion farmaceutica, metodo de tratamiento y uso en terapia y proceso para la preparacion de dichos compuestos
PE20030062A1 (es) Derivados aralquilsulfonil-3-(pirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de quinasas
CY1107747T1 (el) Υποκατεστημενα τετρακυκλικα παραγωγα πυρρολοκινολονης χρησιμα ως αναστολεις της φωσφοδιεστερασης
CO5640124A2 (es) Combinacion de un antagonista de mglur2 y un inhibidor de ache para el tratamiento de trastornos neurologicos agudos y/o cronicos
AR126914A1 (es) Inhibidores de ras novedosos
DK1399436T3 (da) Oxytocinagonister
NO20054340L (no) Nye sammenkoplede heterocykler og deres anvendelse
MX2020001531A (es) Nuevos compuestos hetorociclicos como inhibidores de cdk8/19.
UY28861A1 (es) Nuevas combinaciones farmacologicas para el tratamiento de enfermedades de las vias respiratorias
AR048808A1 (es) Pirrolocarbazoles fusionados
UY28486A1 (es) Compuestos quimicos
GT200500281A (es) Compuestos organicos.

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure