NO870810L - DETERSIVE SYSTEMS AND LOW-FOAMING Aqueous SOLUTIONS OF SURFACTIVE AGENTS. - Google Patents
DETERSIVE SYSTEMS AND LOW-FOAMING Aqueous SOLUTIONS OF SURFACTIVE AGENTS.Info
- Publication number
- NO870810L NO870810L NO870810A NO870810A NO870810L NO 870810 L NO870810 L NO 870810L NO 870810 A NO870810 A NO 870810A NO 870810 A NO870810 A NO 870810A NO 870810 L NO870810 L NO 870810L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- surfactant
- approx
- detergent
- independently
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en ny klasse overflateaktive forbindelser, vandige oppløsninger inneholdende en effektiv overf lateaktiv mengde av de nye overf lateaktive midler og detersivsystemer inneholdende de overf lateaktive midler som aktiv detergens bestanddel. The present invention relates to a new class of surface-active compounds, aqueous solutions containing an effective surface-active amount of the new surface-active agents and detergent systems containing the surface-active agents as an active detergent component.
Mere spesielt angår oppfinnelsen en klasse lavtskummende overflateaktive midler, som, avhengig av pH verdien, kan ha både kationiske og ikke-ioniske egenskaper, kan være stabile i nærvær av halogenblekemidler og kan benyttes generelt i detersivsystemer slik som partikkelformige, flytende og faste husholdnings- og institusjonelle oppvaskdetergenser, vaskemidler, rensemidler for hårde overflater, punktrensemidler og andre. More particularly, the invention relates to a class of low-foaming surfactants, which, depending on the pH value, can have both cationic and non-ionic properties, can be stable in the presence of halogen bleaches and can be used in general in detergent systems such as particulate, liquid and solid household and institutional dishwashing detergents, detergents, cleaners for hard surfaces, spot cleaners and others.
Generelt er et overflateaktivt middel en organisk forbindelse med minst en funksjonell gruppe som har hydrofile tendenser og en gruppe som har hydrofobe tendenser. Disse funksjonelle grupper kan settes sammen i overf lateaktive molekyler der oppløselighet, egenskaper, lokalisering og relative seter for de funksjonelle grupper bestemmer de overflateaktive egenskaper for forbindelsen. Den praktiske anvendelse av overflateaktive midler avhenger generelt av egenskapene til det overflateaktive middel i vandig oppløsning. Viktige egenskaper for overflateaktive midler inkluderer fukteevnen for vandige oppløsninger av overflateaktive midler, evnen til disse for å oppløse vanligvis vannuoppløselige stoffer, evnen til å stabilisere dispergerte systemer slik som emulsjoner eller suspensjoner, evnen til detersive systemer (systemer som inneholder en detergens) til å rense, evnen for overflateaktive midler til å skumme eller motstå skumming i vandige oppløsninger, evnen til overflateaktive midler til å virke sanitært og annet. Mange typer overflateaktive molekyler er kjente og er generelt klassifisert som anion iske, kationiske, ikke-ioniske og amfotære. Overflateaktive molekyler kan inneholde ett eller flere av et antall hydrofile funksjoner eller grupper slik som hydroksylgrupper, eterbindinger, grupper avledet fra alkylenoksyder slik som etylenoksyd og propylenoksyd; kvaternære aminer, esterbindin-ger , aminogrupper , amidogrupper , karboksylsyregrupper , sulfonsyregrupper og kan inneholde en eller flere hydrofile grupper slik som alkylgrupper, ikke-mettede alkenyl- eller alkynylgrupper, aromatiske grupper, fettsyrerester og mange andre. Slik funksjonelle grupper kan lett klassifiseres av fagmannen til grupper som tenderer til hydrofili og grupper som tenderer til hydrofobi. Imidlertid er egenskapene til de resulterende overflateaktive molekyler ikke direkte forutsig-bare fordi bidraget for hver funksjonelle gruppe ikke helt ut er kvantifiserbart. In general, a surfactant is an organic compound with at least one functional group that has hydrophilic tendencies and one group that has hydrophobic tendencies. These functional groups can be assembled into surface-active molecules where solubility, properties, localization and relative positions of the functional groups determine the surface-active properties of the compound. The practical use of surfactants generally depends on the properties of the surfactant in aqueous solution. Important properties of surfactants include the wetting ability of aqueous solutions of surfactants, the ability of these to dissolve normally water-insoluble substances, the ability to stabilize dispersed systems such as emulsions or suspensions, the ability of detersive systems (systems containing a detergent) to clean , the ability of surface-active agents to foam or resist foaming in aqueous solutions, the ability of surface-active agents to have a sanitary effect and others. Many types of surfactant molecules are known and are generally classified as anionic, cationic, nonionic and amphoteric. Surfactant molecules may contain one or more of a number of hydrophilic functions or groups such as hydroxyl groups, ether linkages, groups derived from alkylene oxides such as ethylene oxide and propylene oxide; quaternary amines, ester bonds, amino groups, amido groups, carboxylic acid groups, sulfonic acid groups and may contain one or more hydrophilic groups such as alkyl groups, unsaturated alkenyl or alkynyl groups, aromatic groups, fatty acid residues and many others. Such functional groups can be easily classified by the person skilled in the art into groups that tend to hydrophilicity and groups that tend to hydrophobicity. However, the properties of the resulting surfactant molecules are not directly predictable because the contribution of each functional group is not fully quantifiable.
Generelt kan man si at høymolekylvekts tertiære aminoksydfor-bindelser er kjente. Den kjente teknikk er primært rettet mot to klasser overflateaktive midler som er undersøkt i stor detalj og som har brukbare høytskummende overflateaktive egenskaper. Disse forbindelser er karakteristisk mono (Cg_ig alkyl)di(metyl) amin oksyd forbindelser med formelen: der R er en Cg.^g alkylgruppe og mono-(Cg_^g alkyl)di(Cg_3alkanol)amin oksyd forbindelsene med formelen: In general, it can be said that high molecular weight tertiary amine oxide compounds are known. The prior art is primarily directed at two classes of surfactants which have been investigated in great detail and which have usable high-foaming surfactant properties. These compounds are characteristically mono (C 8 -1 alkyl)di(methyl)amine oxide compounds of the formula: where R is a C 1 -6 alkyl group and mono-(C 8 -1 alkyl)di(C 8 -3 alkanol)amine oxide compounds of the formula:
Den kommersielle bruk av slike aminoksydklasser er diskutert i Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 1, pp 32-47, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. The commercial use of such amine oxide classes is discussed in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 1, pp 32-47, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol.
19, pp. 556-559. Se også US-PS 4 421 740, Ando et al, US-PS 4 337 165, Yoshikawa, US-PS 4 320 033, Russel, US-PS 3 843 395, Olson et al, US-PS 3 808 311, Morton, US-PS 3 686 025, Heinz, US-PS 3 470 102, Drew, US-PS 3 441 612 Wakeman et al, US-PS 3 270 060, Lang, US-PS 3 086 943, Drew et al, US-PS 3 001 945, Pilener et al, US-PS 2 999 068 og GB-PS 1 294 642. 19, pp. 556-559. See also US-PS 4,421,740, Ando et al, US-PS 4,337,165, Yoshikawa, US-PS 4,320,033, Russel, US-PS 3,843,395, Olson et al, US-PS 3,808,311, Morton , US-PS 3,686,025, Heinz, US-PS 3,470,102, Drew, US-PS 3,441,612 Wakeman et al, US-PS 3,270,060, Lang, US-PS 3,086,943, Drew et al, US -PS 3,001,945, Pilener et al, US-PS 2,999,068 and GB-PS 1,294,642.
Det er nu funnet en ny klasse overf lateaktive midler som omfatter minst en forbindelse eller en blanding av forbindelser med formelen: A new class of surfactants has now been found which comprises at least one compound or a mixture of compounds of the formula:
der R er 0^-4alkyl og hver R^uavhengig er en rett eller forgrenet alifatisk hydrokarbongruppe med mer enn 6 karbonatomer og mindre enn 20, fortrinnsvis mindre enn 14 karbonat ome r . where R is 0-4 alkyl and each R is independently a straight or branched aliphatic hydrocarbon group with more than 6 carbon atoms and less than 20, preferably less than 14 carbon atoms.
De nye vandige preparater ifølge oppfinnelsen omfatter en effektiv mengde, karakteristisk ca. 596 eller mindre, av en mono-(<C>1_4alkyl )di ( Cf)_ 2o alkyl )-amin oksyd forbindelse tilstrekkelig til å gi overflateaktive egenskaper i en vandig oppløsning. Det er nu funnet at slike oppløsninger har klor stabilitet, vesentlig redusert overflatespenning, lavere skummingsegenskaper, avskummingsegenskaper og antimikrobiell desinfiserende virkning i spesifikke pH områder. The new aqueous preparations according to the invention comprise an effective amount, typically approx. 596 or less, of a mono-(<C>1-4alkyl)di(Cf)-2oalkyl)-amine oxide compound sufficient to provide surface-active properties in an aqueous solution. It has now been found that such solutions have chlorine stability, significantly reduced surface tension, lower foaming properties, defoaming properties and antimicrobial disinfectant action in specific pH ranges.
Det er også funnet nye detersive systemer som inneholder de nye overflateaktive midler ifølge oppfinnelsen kombinert med andre komponenter. De unike egenskaper for de overf lateaktive midler ifølge oppfinnelsen tilveiebringer oppvaskdetergenser, hardoverflaterensemidler og vaskemidler, punktren-gjørings preparater og andre systemer med nye og overraskende egenskaper. New detersive systems have also been found which contain the new surfactants according to the invention combined with other components. The unique properties of the surfactants according to the invention provide dishwashing detergents, hard surface cleaners and detergents, spot cleaning preparations and other systems with new and surprising properties.
Mono-(C-L_4 alkyl )-di-( C^.go alkyl )amin oksyd overf lateaktive forbindelser ifølge oppfinnelsen omfatter en forbindelse i overensstemmelse med formelen: Mono-(C-L-4 alkyl )-di-(C 1-4 alkyl )amine oxide surface-active compounds according to the invention comprise a compound in accordance with the formula:
der R betyr en alkylgruppe med 1 til 4 karbonatomer og R^betyr en lineær, forgrenet eller cyklisk alifatisk gruppe med 6 til 20 og fortrinnsvis 6 til 12 karbonatomer. Spesifikke eksempler på C^_2olineære eller forgrenede alkylgrupper inkluderer heksyl, heptyl, 2-etylheksyl, n-oktyl, 2,2,4-trimetylpentyl, cykloheksyl, metylcykloheksyl, dcyl, dodecyl, tetradecyl , heksadecyl , oktadecyl og så videre. Ci-4alkylgruppene inkluderer metyl, etyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tertiært butyl. Spesifikke eksempler på de foretrukne aminoksyd overflate aktive midler for bruk ifølge oppfinnelsens vandige oppløsninger inkluderer diheksylmetylamin oksyd, dioktylmetylamin oksyd, didecylmetylamin oksyd, oktyldecylmetylamin oksyd, decyldodecylmetylamin oksyd, dodcyltetradecylmetylamin oksyd, dcyltetradcylmetylamin oksyd, didodecylmetylamin oksyd, dipentadecylmetylamin oksyd, diheksadecylpropylamin oksyd, diheksylisopropylamin oksyd, dioktyletylamin oksyd, didecyletylamin oksyd, didodecyletyl-amin oksyd, dipentadecyletylamin oksyd, diheksadecyletylamin oksyd, dioktylisopropylamin oksyd, didecylisopropylamin oksyd, didodecylisopropylamin oksyd, dipentadecylisopropyl-amin oksyd, diheksadecylisopropylamin oksyd og andre. where R means an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms and R^ means a linear, branched or cyclic aliphatic group of 6 to 20 and preferably 6 to 12 carbon atoms. Specific examples of C^_2 linear or branched alkyl groups include hexyl, heptyl, 2-ethylhexyl, n-octyl, 2,2,4-trimethylpentyl, cyclohexyl, methylcyclohexyl, dcyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, and so on. The C 1-4 alkyl groups include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tertiary butyl. Specific examples of the preferred amine oxide surfactants for use according to the aqueous solutions of the invention include dihexylmethylamine oxide, dioctylmethylamine oxide, didecylmethylamine oxide, octyldecylmethylamine oxide, decyldodecylmethylamine oxide, dodcyltetradecylmethylamine oxide, dcyltetradecylmethylamine oxide, didodecylmethylamine oxide, dipentadecylmethylamine oxide, dihexadecylpropylamine oxide, dihexylisopropylamine oxide, dioctylethylamine oxide, didecylethylamine oxide, didodecylethylamine oxide, dipentadecylethylamine oxide, dihexadecylethylamine oxide, dioctylisopropylamine oxide, didecylisopropylamine oxide, didodecylisopropylamine oxide, dipentadecylisopropylamine oxide, dihexadecylisopropylamine oxide and others.
De mest fortrukne amin oksyd overflateaktive midler er forbindelser med formlene I der enten (1) R^er oktyl, decyl eller blandinger derav (2) R^er oktyl, (3) R^er decyl, eller (4) R^er en blanding av decyl, dodecyl og tetradecyl. Blandingene av overflateaktive forbindelser omfatter en blanding av dioktyl metylaminoksyd og didecyl aminoksyd eller en blanding av forbindelser der kan være enten oktyl, decyl eller en blanding av oktyl og decyl. The most preferred amine oxide surfactants are compounds of the formulas I where either (1) R^ is octyl, decyl or mixtures thereof (2) R^ is octyl, (3) R^ is decyl, or (4) R^ is a mixture of decyl, dodecyl and tetradecyl. The mixtures of surface-active compounds comprise a mixture of dioctyl methylamine oxide and didecyl amine oxide or a mixture of compounds which can be either octyl, decyl or a mixture of octyl and decyl.
Det er nu funnet, overraskende sammenlignet med dimetyl høyere C^<g->24alkylamino oksyd, at de vandige oppløsninger av forbindelsene ifølge oppfinnelsen oppviser utmerkede overflateaktive egenskaper som gir seg til syne i en vesentlig reduksjon i overflatespenning, overraskende lav skummingsegenskaper i lys av den høye skummenatur til alkyl dimetylamin oksyd overflateaktive midler, klorstabilitet, utmerkede detersivegenskaper og med et antall andre egenskaper som ikke er erkjent i den kjente teknikk. It has now been found, surprisingly compared to dimethyl higher C^<g->24 alkylamino oxide, that the aqueous solutions of the compounds according to the invention exhibit excellent surface-active properties which manifest themselves in a significant reduction in surface tension, surprisingly low foaming properties in light of the high foaming nature of alkyl dimethylamine oxide surfactants, chlorine stability, excellent detersive properties and with a number of other properties not recognized in the prior art.
Aminoksyder dannes karakteristisk fra tertiære aminer ved en oksydativ reaksjon som danner den aminoksyd funksjonelle gruppe. Karakteristisk blir aminoksydene fremstilt ved oksydering av et tertiært amin med hydrogen peroksyd eller en annen oksygenkilde. Slike fremstillingsmetoder er beskrevet av Lake og Hoh i "J. Am. Oil Chemist Society", 40, 628 Amine oxides are characteristically formed from tertiary amines by an oxidative reaction that forms the amine oxide functional group. Characteristically, the amine oxides are produced by oxidizing a tertiary amine with hydrogen peroxide or another oxygen source. Such preparation methods are described by Lake and Hoh in "J. Am. Oil Chemist Society", 40, 628
(1963). De høyere C^.^g dimetyl aminoksyder ble først utviklet som skumdannere i flytende håndvaskformuleringer. I tillegg til skumunderstøttelse har de høyere alkyl dimetyl aminoksyder vist seg å være effektive i høyt skummende hårvaskemidler og andre sluttanvendeler der skummingen er viktig. (1963). The higher C 2 -g dimethyl amine oxides were first developed as foaming agents in liquid hand wash formulations. In addition to foam support, the higher alkyl dimethyl amine oxides have been shown to be effective in high foaming hair detergents and other end uses where foaming is important.
Det er nu funnet at aminoksydforbindelsene ifølge oppfinnelsen fortrinnsvis fremstilles ved å oksydere di-C6_2o alkyl alkyl-Ci_4alkylamin med hydrogen peroksyd eller et annet vanlig oksydasjonsmiddel ved forhøyet temperatur. Den tertiære aminforbindelse anbringes karakteristisk i en reaksj onskolbe og varmes opp til en på forhånd bestemt temperatur. Til det oppvarmede tertiære amin tilsettes det så langsomt en vandig oppløsning av oksydasjonsmiddel (30-50 vekt-#) i løpet av et utstrakt tidsrom. Ved slutten av tilsetningen av hydrogenperoksyd blir reaksjonsblandingen karakteristisk behandlet for å fjerne gjenværende hydrogen peroksyd. Aminoksydforbindelsene dannes ved høyt utbytte med lite restamin. It has now been found that the amine oxide compounds according to the invention are preferably prepared by oxidizing di-C6-20 alkyl alkyl-C1-4 alkylamine with hydrogen peroxide or another common oxidizing agent at an elevated temperature. The tertiary amine compound is typically placed in a reaction flask and heated to a predetermined temperature. An aqueous solution of oxidizing agent (30-50 wt-#) is then slowly added to the heated tertiary amine over an extended period of time. At the end of the hydrogen peroxide addition, the reaction mixture is typically treated to remove residual hydrogen peroxide. The amine oxide compounds are formed at a high yield with little restamine.
De nye overflateaktive oppløsninger ifølge oppfinnelsen kan benyttes i form av et detersivsystem. Detersive systemer omfatter en kombinasjon av bestanddeler som når de benyttes primært, men ikke alltid, i vandige detergenser, kan bevirke fjerning av smuss fra et substrat. Detersivsystemene ifølge oppfinnelsen er karakteristisk væsker, geler, granulære eller partikkelformige faststoffer eller støpte faststoffer. En detergens er en kjemisk forbindelse som kan svekke eller bryte bindinger mellom smuss og et substrat. Detergenser omfatter overflateaktive midler, oppløsningsmidler, alkali og andre forbindelser. Et detersiv system benyttes karakteristisk i et flytende rensebad som gir en forbedret rensevirk-ning som primært forårsakes av nærværet i badet av et spesielt oppløst stoff (detergensen) som virker ved å endre grenseflatevirkningen ved de forskjellige fasegrenser (for eksempel mellom smuss, substrat og begge delere) i systemet. Virkningen av badet involverer karakteristisk mer enn kun smussoppløsning. Rense- eller vaskeprosessen i et karakteristisk detersivsystem består vanligvis av følgende trinnsek-vens. Det tilsmussede substrat senkes ned i eller introduse-res på annen måte eller bringes i kontakt med et stort overskudd av et bad inneholdende en oppløst detergens. Smuss og den underliggende gjenstand eller substratet blir karakteristisk grundig fuktet av badet. Systemet underkastes mekanisk omrøring ved gnidning, rysting, spraying, blanding eller annen virkning for å tilveiebringe en skjærkraftpåvirk-ning som understøtter separering av smuss fra substratet. Badet som nu inneholder smuss blir karakteristisk fjernet fra gjenstanden som skal renses, denne skylles og tørkes også ofte. The new surface-active solutions according to the invention can be used in the form of a detergent system. Detersive systems comprise a combination of ingredients which, when used primarily, but not always, in aqueous detergents, can effect the removal of dirt from a substrate. The detergent systems according to the invention are characteristically liquids, gels, granular or particulate solids or molded solids. A detergent is a chemical compound that can weaken or break bonds between dirt and a substrate. Detergents include surfactants, solvents, alkali and other compounds. A detergent system is characteristically used in a liquid cleaning bath which provides an improved cleaning effect which is primarily caused by the presence in the bath of a special dissolved substance (the detergent) which works by changing the interface action at the different phase boundaries (for example between dirt, substrate and both dividers) in the system. The effect of the bath characteristically involves more than just dirt dissolution. The cleaning or washing process in a characteristic detergent system usually consists of the following sequence of steps. The soiled substrate is immersed in or otherwise introduced or brought into contact with a large excess of a bath containing a dissolved detergent. Dirt and the underlying object or substrate are characteristically thoroughly moistened by the bath. The system is subjected to mechanical agitation by rubbing, shaking, spraying, mixing or other action in order to provide a shear force effect that supports the separation of dirt from the substrate. The bath, which now contains dirt, is characteristically removed from the object to be cleaned, which is also rinsed and dried often.
Mest karakteristisk benyttes detersivsystemer ved rensing av hårde overflater slik som kummer, fliser, vinduer og annet glass, keramer, plast eller andre gjenstander med hård overflate, og skittentøy eller andre tekstiler. Smuss fjernet fra substrater ved detersivsystmer har ekstremet variabel sammensetning. De kan være flytende, faste eller en blanding derav. Smuss inneholder karakteristiske blandinger av proteinholdige, karbohydrat- og fettstoffer karakteristisk i kombinasjon med uorganiske komponenter og noe vann. Most characteristically, detergent systems are used when cleaning hard surfaces such as basins, tiles, windows and other glass, ceramics, plastic or other objects with a hard surface, and dirty laundry or other textiles. Dirt removed from substrates by detergent systems has an extremely variable composition. They can be liquid, solid or a mixture thereof. Dirt contains characteristic mixtures of proteinaceous, carbohydrate and fatty substances characteristically in combination with inorganic components and some water.
Detersivbad innholder karakteristisk en detergens som ofte er et overflateaktivt middel, en uorganisk detersivkomponent eller kombinasjoner av organiske og uorganiske komponenter, og kan karakteristisk benyttes i kombinasjon med andre organiske og uorganiske komponenter som tilveiebringer ytterligere egenskaper eller forbedrer den prinsipielle detersivegenskap av detersivkomponenten. Blandingene som er oppløst eller suspendert i vann for å gi disse detersivsystemer formuleres for å være tilpasset kravene til det tilsmussede substrat som skal renses og det forventede områd av vaskebetingelser. Få rensesystemer har kun en enkel komponent. Formulert detersivsystemer bestående av flere komponenter utkonkurrerer ofte enkelte komponentsystemer. Stoffene som kan benyttes uavhengig i detersivsystemer er som følger: a) overf lateakt ive midler inkludert forskjellige syntet-iske overflateaktive midler og naturlige såper; b) uorganiske oppbyggere, fortynnere eller fyllstoffer inkludert salter, syrer og baser; c) organiske oppbyggende additiver som forbedrer detergensen, skummeevnen, emulgeringsevnen og smuss-suspender-ingsevnen; d) additiver for spesielle formål slik som blekemidler, lysgil Ør ingsmidler , enzymer, bakterisider , antikorro-sjonsmidler, fukter, fargestoffer, duftstoffer og så Detergent baths characteristically contain a detergent which is often a surface-active agent, an inorganic detergent component or combinations of organic and inorganic components, and can characteristically be used in combination with other organic and inorganic components that provide additional properties or improve the basic detersive properties of the detergent component. The mixtures which are dissolved or suspended in water to provide these detergent systems are formulated to be adapted to the requirements of the soiled substrate to be cleaned and the expected range of washing conditions. Few cleaning systems have only one simple component. Formulated detergent systems consisting of several components often outperform individual component systems. The substances that can be used independently in detergent systems are as follows: a) surface-active agents including various synthetic surface-active agents and natural soaps; b) inorganic builders, diluents or fillers including salts, acids and bases; c) organic building additives which improve the detergent, the foaming ability, the emulsifying ability and the dirt suspending ability; d) additives for special purposes such as bleaching agents, light gelling agents, enzymes, bactericides, anti-corrosion agents, humectants, dyes, fragrances and so on
videre; ogfurther; and
e) hydrotrope oppløseliggjørende midler som benyttes for å sikre en kompatibel enhetlig blanding av komponenter e) hydrotropic solubilizing agents used to ensure a compatible uniform mixture of components
inkludert alkoholiske medoppløsningsmidler, lavmolekyl- including alcoholic co-solvents, low molecular weight
vekt anioniske overflatemidler, emulgeringsmidler og så videre. weight anionic surfactants, emulsifiers and so on.
De detersive systemer ifølge oppfinnelsen inkluderer de heri beskrevne aminoksyd overf lateaktive preparat. Egenskapene for aminoksydmidlet kan forbedres eller økes ved å benytte et antall andre anioniske, ikkeioniske, kationiske og amfotaere overflateaktive midler kjent i denne teknikk inkludert såper slik som natrium- eller kaliumsalter av fettsyrer, kollofoni-umsyrer og talloljer; alkyl- eller alkylbenzensulfonater; alkylsulfater; langkjedede sure estre av polyetylenglykoler; polyetylenglykoletere av alkylfenoler; polyetylenglykoletere av langkjedealkoholer og merkaptaner; fettsyre dietanolamid-er, blokk-kopolymerer av metylenoksyd og propylenoksyd. The detersive systems according to the invention include the amine oxide surface-active preparations described herein. The properties of the amine oxide agent can be improved or increased by using a number of other anionic, nonionic, cationic and amphoteric surfactants known in the art including soaps such as sodium or potassium salts of fatty acids, rosin acids and tall oils; alkyl or alkylbenzene sulfonates; alkyl sulfates; long chain acid esters of polyethylene glycols; polyethylene glycol ethers of alkylphenols; polyethylene glycol ethers of long chain alcohols and mercaptans; fatty acid diethanolamides, block copolymers of methylene oxide and propylene oxide.
Foretrukne overflateaktive midler er de lavtskummende ikke-ioniske eller anioniske overflateaktive preparater. Kationiske overflateaktive midler slik som kvaternære ammoniumfor-bindelser blir hyppig benyttet i detersivsystemer men er typisk ikke rensebestanddeler og benyttes for sanitærformål eller tekstilmykgjøring. Preferred surfactants are the low-foaming non-ionic or anionic surfactant preparations. Cationic surfactants such as quaternary ammonium compounds are frequently used in detergent systems but are typically not cleaning ingredients and are used for sanitary purposes or fabric softening.
Foretrukne overflateaktive midler for bruk med aminoksydmid-lene ifølge oppfinnelsen i detersivsystemene omfatter lavtskummende ikke-ioniske overflateaktive midler inkludert blokk-kopolymerer av etylenoksyd og propilenoksyd, polyetylen glykoletere av enten alkylfenoler eller langkjedede fettalkoholer. Etylenoksyd-propylenoksyd blokk-kopolymerene kan inneholde fra ca. 3 til ca. 50 mol etylenoksyd i kombinasjon med ca. 3 til ca. 50 mol propylenoksyd. De alkoksylerte alkylfenoler eller de alkoksylerte fettalkoholer kan inneholde fra ca. 3 til ca. 40 mol av alkylenoksydet eller blandinger derav, i kombinasjon med ett mol av alkylfenolen eller fettalkoholen. Preferred surfactants for use with the amine oxide agents according to the invention in the detergent systems include low-foaming non-ionic surfactants including block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, polyethylene glycol ethers of either alkylphenols or long-chain fatty alcohols. The ethylene oxide-propylene oxide block copolymers can contain from approx. 3 to approx. 50 mol of ethylene oxide in combination with approx. 3 to approx. 50 moles of propylene oxide. The alkoxylated alkylphenols or the alkoxylated fatty alcohols can contain from approx. 3 to approx. 40 moles of the alkylene oxide or mixtures thereof, in combination with one mole of the alkylphenol or fatty alcohol.
Detersivsystemet kan inneholde uorganiske forbindelser som karakteristisk er gruppert i de følgende seks kategorier: alkali, fosfater, silikater, nøytrale oppløselige salter, syrer og uoppløselige uorganiske oppbyggere. Alkali inneholder karakteristisk alkalimetall hydroksyder-karbonater,-bikarbonater, -sesquikarbonat og -borater. Karbonat- og boratformen benyttes karakteristisk istedet for alkalimetall hydroksyd når en høyere pH verdi er ønsket. The detergent system may contain inorganic compounds which are characteristically grouped into the following six categories: alkali, phosphates, silicates, neutral soluble salts, acids and insoluble inorganic builders. Alkali contains characteristic alkali metal hydroxides - carbonates, - bicarbonates, - sesquicarbonate and - borates. The carbonate and borate forms are characteristically used instead of alkali metal hydroxide when a higher pH value is desired.
Uorganiske fosfatblandinger inkluderer monomere fosfatforbin-delser slik som natrium ortofosfat og høyere kondensete fosfater inkludert tetraalkalimetall pyrofosfater, natrium tripolyfosfat, glassfosfater og andre. Fosfatene benyttes karakteristisk som sequesterings-, suspensjons- og rensemidler. Natrium tripolyfosfat er den hyppigst benyttede oppbygger i tunge detergenser. Inorganic phosphate mixtures include monomeric phosphate compounds such as sodium orthophosphate and higher condensed phosphates including tetraalkali metal pyrophosphates, sodium tripolyphosphate, glass phosphates and others. The phosphates are characteristically used as sequestering, suspension and cleaning agents. Sodium tripolyphosphate is the most frequently used builder in heavy detergents.
Silikater (NagOiSiOg forbindelser) som karakteristisk er et reaksjonsprodukt mellom natriumhydroksyd og silisiumdioksyd, har et spektrum av Na20:Si02reaksjonsforhold. Silikater benyttes primært som alkalier som oppbyggere både i oppvask-og vaskeformuleringer. Nøytrale oppløselige salter som karakteristisk er reaksjonsproduktet av en sterk syre og en sterk base inkludert natriumsulfat, natriumklorid og andre, benyttes karakteristisk som oppbyggere eller fortynningsmid-ler i detersivblandinger basert på syntetisk overflateaktivt middel. Silicates (NagOiSiOg compounds) which are characteristically a reaction product between sodium hydroxide and silicon dioxide, have a spectrum of Na20:SiO2 reaction ratios. Silicates are primarily used as alkalis as builders in both dishwashing and laundry formulations. Neutral soluble salts, which are characteristically the reaction product of a strong acid and a strong base including sodium sulfate, sodium chloride and others, are characteristically used as builders or diluents in detergent mixtures based on synthetic surfactants.
Syrer blir hyppig innarbeidet i hårdoverflate detergenser for å oppløse eller å løsne på grunn av kjemisk virkning, smuss som ellers kan være vanskelig å fjerne. Slik smuss inkluderer kalsium- og magnesium hårdhetskomponenter fra vanlig bruksvann og annen mild alkalisk smuss. Både organiske og uorganiske syrer kan benyttes. Uorganiske syrer inkluderer saltsyre, svovelsyre, fosforsyre og andre. Organiske syrer som kan benyttes inkluderer eddiksyre, melkesyre, oksalsyre, sitronsyre, benzosyre og andre. Uoppløselige organiske oppbyggere benyttes ofte både i flytende, gel- og faste detersivsystemer. De uoppløselige uorganiske stoffer inkluderer leirer av naturlig og syntetisk type, montmorilo-nitleire, bentonitleire, kan ha en detersiv virkning i visse systemer. Videre kan de benyttes som suspensjonsmidler for å opprettholde et flytende eller et geldannet system. Acids are frequently incorporated into hard surface detergents to dissolve or loosen due to chemical action, dirt that can otherwise be difficult to remove. Such dirt includes calcium and magnesium hardness components from ordinary tap water and other mild alkaline dirt. Both organic and inorganic acids can be used. Inorganic acids include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and others. Organic acids that can be used include acetic acid, lactic acid, oxalic acid, citric acid, benzoic acid and others. Insoluble organic builders are often used in both liquid, gel and solid detergent systems. The insoluble inorganic substances include clays of natural and synthetic type, montmorillonite clay, bentonite clay, can have a detersive effect in certain systems. Furthermore, they can be used as suspending agents to maintain a liquid or gelled system.
Videre kan de detersive systemer inneholde organiske oppbyggere og andre spesielle additiver. Denne klasse forbindelser er karakteristisk organiske molekyler med liten detersiv art men inneholdende mange andre ønskelige egenskaper inkludert antiredeponering additiver, sequestranter, ant i skummings-eller skummingsadditiver, hvitgjøringsmidler og lysgjørings-midler, additiver for å opprettholde oppløseligheten til komponentene og additiver for å beskytte både substrat og vaskeapparatur. De hyppigste organiske additiver inkluderer organiske sequesteringsmidler og organiske antiredeponeringsmidler. Organiske sequesteringsmidler inkluderer blandinger slik som polyakrylsyre- og metakrylsyrepolymerer, etylendi-amin tetraeddiksyre, nitrilotrieddiksyre og så videre samt andre. Antiredeponeringsmidler inkluderer alkalimetall karboksymetyl cellulose og andre. Vanlige detersivsystemer i bruk i dag er vaskesystemer, industrielle, institusjonelle og husholdningsoppvask- og vaskeblandinger, punktvaskemidler og hårdoverflaterensemidler. Furthermore, the detersive systems may contain organic builders and other special additives. This class of compounds are characteristically organic molecules with little detersive nature but containing many other desirable properties including anti-redeposition additives, sequestrants, ant i foaming or foaming additives, whitening agents and lightening agents, additives to maintain the solubility of the components and additives to protect both substrate and washing equipment. The most frequent organic additives include organic sequestering agents and organic anti-redeposition agents. Organic sequestering agents include mixtures such as polyacrylic acid and methacrylic acid polymers, ethylenediamine tetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, and so on, as well as others. Anti-redeposition agents include alkali metal carboxymethyl cellulose and others. Common detergent systems in use today are washing systems, industrial, institutional and household dishwashing and washing mixtures, spot detergents and hard surface cleaners.
Ved karakteristisk oppvasking blir detersivoppløsningene fremstilt fra karakteristiske flytende, geldannede, granulære eller støpte faste detersivsystemer under påvirkning av vann i en oppvaskmaskin. Det overflateaktive middel ifølge oppfinnelsen kan benytte detersivblandinger fremstilt fra faste støpte, granulære, partikkelformige, pulverformige, geldannede eller flytende rensemidler. De overflateaktive oppløsninger må vise effektiv smussf jerningsevne, være motstandsdyktig overfor enhver tilstedeværende halogenkilde i midlet og må være lavtskummende og helst avskummende. In characteristic dishwashing, the detergent solutions are prepared from characteristic liquid, gelled, granular or cast solid detergent systems under the influence of water in a dishwasher. The surface-active agent according to the invention can use detergent mixtures made from solid cast, granular, particulate, powdery, gelled or liquid cleaning agents. The surface-active solutions must show effective dirt removal, be resistant to any halogen source present in the agent and must be low-foaming and preferably defoaming.
Tallerkenvaskings detersivsystemer omfatter karakteristisk en alkalikilde i form av et alkalimetallhydroksyd, -karbonat eller -silikat i kombinasjon med et hårdhetssequesteringsmiddel, eventuelle overflateaktive midler, en kilde for halogen-blekemiddel og andre eventuelle kjemiske stoffer. Den aminoksydoverflateaktive blanding ifølge oppfinnelsen kan benyttes i oppvaskdetersive systemer fordi de er lavtskummende, klorstabile og brukbare ved de typiske alkaliske pH verdier som finnes i de detersive oppvasksystemer for å forbedre eller øke smussfjernlngsevnen til de alkaliske komponenter. Dishwashing detergent systems characteristically comprise an alkali source in the form of an alkali metal hydroxide, carbonate or silicate in combination with a hardness sequestering agent, any surfactants, a source of halogen bleach and other possible chemical substances. The amine oxide surface-active mixture according to the invention can be used in dishwashing detergent systems because they are low-foaming, chlorine-stable and usable at the typical alkaline pH values found in the detergent dishwashing systems to improve or increase the soil removal ability of the alkaline components.
De vandige overflateaktive oppløsninger ifølge oppfinnelsen benyttes ofte i en punktrenseomgivelse der de kjemiske egenskaper til en vandig oppløsning som pumpes inn i et område som krever rensing, holdes tilstrekkelige til å fjerne mekanisk smuss for å rense rørledninger, prosessutstyr, lagringstanker og andre lukkede men lett tilsmussede områder. Slike anvendelser krever betydelig detergensvirkning og stabilitet overfor kjemisk smuss. Ved de fleste sluttanvend-elser kan det nye overflateaktive middel ifølge oppfinnelsen benyttes i form av en vandig oppløsning, fremstilt ved fortynning av et konsentrat som karakterstisk inneholder mindre enn ca. 5.000 aminoksydoverf lateakt i vt middel, fortrinnsvis for å redusere bruksomkostningene inneholder blandingene ifølge oppfinnelsen vanligvis mindre enn 500 ppm overflateaktivt middel og aller helst blir som et resultat av arten av overflateaktive forbindelser, de optimale overflateaktive egenskaper funnet i vandige oppløsninger som inneholder midlene ifølge oppfinnelsen i en konsentrasjon på ca. 1-200 ppm overflateaktivt middel. The aqueous surfactant solutions according to the invention are often used in a spot cleaning environment where the chemical properties of an aqueous solution that is pumped into an area requiring cleaning are kept sufficient to remove mechanical dirt to clean pipelines, process equipment, storage tanks and other closed but easily soiled areas. Such applications require considerable detergent action and stability against chemical dirt. In most end applications, the new surfactant according to the invention can be used in the form of an aqueous solution, prepared by diluting a concentrate which typically contains less than approx. 5,000 amine oxide surfactant in wet agent, preferably in order to reduce the cost of use, the compositions according to the invention usually contain less than 500 ppm surfactant and most preferably, as a result of the nature of the surfactant compounds, the optimal surfactant properties are found in aqueous solutions containing the agents according to the invention in a concentration of approx. 1-200 ppm surfactant.
Vaskedetersive systemer som karakterstisk foreligger i form av flytende, geldannede, granulære, partikkelformige eller støpte faste blandinger, kan benyttes både i husholdnings- og institusjonsvaskeutstyr for å rense og å gjøre rene karakteristiske tilsmussede tekstilgjenstander. Rensing av slike gjenstander gjennomføres karakteristisk ved å fjerne smuss som fysisk er forbundet med tekstilen og ved å avflekke eller bleke smuss som ikke kan fjernes ved de karakteristiske detersive systemer. Vaskemiddelblandinger omfatter karakteristisk anioniske eller ikke-ioniske overflateaktive midler, vann, mykgjørings- eller hårdhetssekresteringsmidler , skumstabilisatorer , pH buffere, smuss-suspenderingsmidler, parfymer, lysgjørere, opasitetsgivende midler og fargestoffer. Hvis vaskemiddel detersivsystemet foreligger i flytende form er de typiske komponentene oppløst eller suspendert i vann mens i en geldannet form vil vannoppløsningen karakteristisk være kombinert med et geldannelsesmiddel. Laundry detersive systems, which typically come in the form of liquid, gelled, granular, particulate or molded solid mixtures, can be used both in household and institutional washing equipment to clean and make clean characteristic soiled textile items. Cleaning of such objects is typically carried out by removing dirt that is physically connected to the textile and by removing stains or bleaching dirt that cannot be removed by the characteristic detersive systems. Detergent compositions typically include anionic or nonionic surfactants, water, softening or hardness sequestering agents, foam stabilizers, pH buffers, soil suspending agents, perfumes, brighteners, opacifying agents and dyes. If the detergent detergent system is in liquid form, the typical components are dissolved or suspended in water, while in a gelled form the water solution will characteristically be combined with a gelling agent.
Videre kan aminoksyd overflateaktive blandinger ifølge oppfinnelsen benyttes i et antall flytende detergensblandin-ger som kan benyttes i et antall omgivelser inkludert rensing av hårde overflater, håndvask, generell husholdningsrengjør-ing, bilvask, rensing av rekreasjonsutstyr og så videre. Slike detersive systemer benyttes i den form som er vist nedenfor eller i en vandig oppløsning fremstilt ut fra preparatene som vist nedenfor. Furthermore, amine oxide surfactant mixtures according to the invention can be used in a number of liquid detergent mixtures which can be used in a number of environments including cleaning hard surfaces, hand washing, general household cleaning, car washing, cleaning recreational equipment and so on. Such detersive systems are used in the form shown below or in an aqueous solution prepared from the preparations as shown below.
Det ovenfor angitte gir en detaljert beskrivelse av den overf lateakt ive blanding ifølge oppfinnelsen, dennes frem-stilling og bruk. De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen og den tenkt beste utførelsesform. The above provides a detailed description of the surfactant mixture according to the invention, its preparation and use. The following examples illustrate the invention and the contemplated best embodiment.
Eksempel IExample I
Til en 1 1 harpikskolbe utstyrt med varmekappe, mekanisk røreverk, termometer og tilsetningstrakt ble det chargert 147,3 gram (0,74 mol) diheksylmetylamin. Kolben og innholdet ble oppvarmet og til det oppvarmede omrørte amin ble det tilsatt 82,6 gram (0,845 mol) 35 vekt-# vandig hydrogen perksyd dråpevis fra tilsetningstrakten i løpet av 1 time og 15 min. Ved begynnelsen av peroksydtilsetningen var temperaturen i aminet 29,0°C, en temperatur som langsomt steg under tilsetningen til 70°C. Ved slutten av de 58 timer ble blandingen avkjølt og overført til en skilletrakt ved 65° C. Til denne ble det satt 280 gram vann og 13,1 gram natriumsulfitt. Etter oppløsning av natriumsulfitt og omrøring av oppløsningen dannet innholdet i kolben 2 sjikt der det øvre omfatter en vandig oppløsning av diheksyl metylamin oksyd produktet og det nedre var et vandig salt. Bunnen ble fjernet og 131,3 g vann ble tilsatt til aminoksyds j iktet som forble i skilletrakten. Et moderat overskudd av natriumsulfitt ble behandlet med hydrogenperoksyd. Produktet ble analysert og funnet å omfatte 24,8656 diheksyl metyl aminoksyd og 0,36 diheksyl metyl amin. 147.3 grams (0.74 mol) of dihexylmethylamine were charged to a 1 1 resin flask equipped with a heating jacket, mechanical stirrer, thermometer and addition funnel. The flask and contents were heated and to the heated stirred amine was added 82.6 grams (0.845 mol) of 35 wt-# aqueous hydrogen peroxide dropwise from the addition funnel over the course of 1 hour and 15 minutes. At the start of the peroxide addition, the temperature of the amine was 29.0°C, a temperature which slowly rose during the addition to 70°C. At the end of the 58 hours, the mixture was cooled and transferred to a separatory funnel at 65° C. To this was added 280 grams of water and 13.1 grams of sodium sulfite. After dissolving sodium sulphite and stirring the solution, the contents of the flask formed 2 layers where the upper one comprises an aqueous solution of the dihexyl methylamine oxide product and the lower one was an aqueous salt. The bottom was removed and 131.3 g of water was added to the amine oxide mixture that remained in the separatory funnel. A moderate excess of sodium sulfite was treated with hydrogen peroxide. The product was analyzed and found to comprise 24.8656 dihexyl methyl amine oxide and 0.36 dihexyl methyl amine.
Eksempel IIExample II
Til en 2 1 harpikskolbe utstyrt med varmekappe, røreverk og dråpetilsetningstrakt ble det chargert 255 gram (1 mol) dioktylmetylamin. Harpikskolben og dens innhold ble oppvarmet til en temperatur av 73° C og til det oppvarmede omrørte amin ble det sattl20 gram (1,23 mol) av 35 vekt-£ hydrogenperoksyd, 3 timer inn i reaksjonen. Reaksjonen fortsatte i ytterligere 14 timer. Ved slutten av dette tidsrom ble reaksjonsblandingen behandlet med 0,13 g av en katalysator av 10% platina på trekull for å avreagere overskytende hydrogen peroksyd. Aminoksydproduktet ble oppløst i et tilsvarende volum CH2CI2og filtrert. CH2CI2ble strippet av og produktet ble funnet å inneholde 87,2% dioktylmetylaminoksyd og 1,2% fritt amin. 255 grams (1 mol) of dioctylmethylamine were charged to a 2 1 resin flask equipped with a heating jacket, stirrer and dropwise addition funnel. The resin flask and its contents were heated to a temperature of 73°C and to the heated stirred amine was added 120 grams (1.23 moles) of 35 wt.lb hydrogen peroxide, 3 hours into the reaction. The reaction continued for a further 14 hours. At the end of this time, the reaction mixture was treated with 0.13 g of a catalyst of 10% platinum on charcoal to dereact excess hydrogen peroxide. The amine oxide product was dissolved in an equal volume of CH 2 Cl 2 and filtered. The CH 2 Cl 2 was stripped off and the product was found to contain 87.2% dioctylmethylamine oxide and 1.2% free amine.
Eksempel IIIExample III
Til en 2 1 harpiksreaksjonskolbe utstyrt med røreverk, varmekappe og dryppetrakt ble det chargert 283,1 g tertiært amin omfattende en blanding av 50% oktyl decyl metylamin, 25% dioktyl metylamin og 25% didecyl metylamin (1,0 mol, "DAMA 810"). Harpikskolben og innholdet ble oppvarmet til en temperatur på ca. 70° C og til det oppvarmede tertiære amin ble det satt 120 g tilsvarende 1,23 mol av en 35 vekt-% hydrogenperoksyd oppløsning ved en tilsetningshastighet på 15 ml/10 min. 3 timer inn i reaksjonen ble ytterligere 30 gram (0,26 mol) hydrogen peroksyd tilsatt. Ved slutten av en total reaksjonstid på 21 timer ble 0,10 g 10% platina på trekull tilsatt for å avreagere overskytende hydrogenperoksyd. Produktet ble filtrert, oppløst i et tilsvarende volum CH2C12og filtrert igjen. CH2CI2oppløsningsmidlet ble fjernet ved stripping og produktet ble analysert og viste 87,6 vekt-% aminoksyd og 2,0 vekt-% fritt amin. To a 2 L resin reaction flask equipped with a stirrer, heating mantle and dropping funnel was charged 283.1 g of tertiary amine comprising a mixture of 50% octyl decyl methylamine, 25% dioctyl methylamine and 25% didecyl methylamine (1.0 mol, "DAMA 810" ). The resin flask and its contents were heated to a temperature of approx. 70° C. and to the heated tertiary amine was added 120 g corresponding to 1.23 mol of a 35% by weight hydrogen peroxide solution at an addition rate of 15 ml/10 min. 3 hours into the reaction, a further 30 grams (0.26 mol) of hydrogen peroxide were added. At the end of a total reaction time of 21 hours, 0.10 g of 10% platinum on charcoal was added to quench excess hydrogen peroxide. The product was filtered, dissolved in an equal volume of CH 2 Cl 2 and filtered again. The CH 2 Cl 2 solvent was removed by stripping and the product was analyzed to show 87.6 wt% amine oxide and 2.0 wt% free amine.
Eksempel IVExample IV
Til en 2 1 reaksjonskolbe utstyrt med varmekappe, røreverk og dryppetrakt ble det chargert 311,0 gram didecyl metylamin (1,0 mol "DAMA 10"). Kolben og innholdet ble oppvarmet til en temperatur på 65°C og til det oppvarmede amin ble det satt 120 gram eller 1,23 mol 35 vekt-% vandig hydrogenperoksyd oppløsning i en hastighet på 15 ml/10 min. 3 timer inn i reaksjonen ble det tilsatt ytterligere 30 gram (0,26 mol) av en 35 vekt-% hydrogen peroksydoppløsning langsomt til reaksjonsblandingen. Reaksjonen ble fortsatt i tilsammen 31 timer ved 65°C. Ved slutten av reaksjonen ble 0,10 gram 10% platina på aktivert karbonkatalysator tilsatt for å avreagere overskytende hydrogenperoksyd. Aminoksydproduktet ble oppløst i et tilsvarende volum CH2Cl2og filtrert. Oppløs- ningsmidlet ble fjernet ved stripping og produktet inneholdt 85,6 vekt-% aminoksyd og 2,05 vekt-% fritt amin, noe som indikerte en omdanning på 97,65 %. 311.0 grams of didecyl methylamine (1.0 mol "DAMA 10") were charged to a 2 1 reaction flask equipped with a heating jacket, stirrer and dropping funnel. The flask and contents were heated to a temperature of 65°C and to the heated amine was added 120 grams or 1.23 mol of 35% by weight aqueous hydrogen peroxide solution at a rate of 15 ml/10 min. 3 hours into the reaction, a further 30 grams (0.26 mol) of a 35% by weight hydrogen peroxide solution was slowly added to the reaction mixture. The reaction was continued for a total of 31 hours at 65°C. At the end of the reaction, 0.10 grams of 10% platinum on activated carbon catalyst was added to quench excess hydrogen peroxide. The amine oxide product was dissolved in an equal volume of CH 2 Cl 2 and filtered. The solvent was removed by stripping and the product contained 85.6 wt% amine oxide and 2.05 wt% free amine, indicating a conversion of 97.65%.
Eksempel VExample V
Ved å følge prosedyren i Eks. IV bortsett fra at dicocometyl-amin ble benyttet istedet for didecyl metylamin, ble det dannet et dicocometylaminoksyd produkt med 83,3% dicocometylaminoksyd og 1,6 vekt-% fritt amin i produktet. By following the procedure in Ex. IV except that dicocomethylamine was used instead of didecyl methylamine, a dicocomethylamine oxide product was formed with 83.3% dicocomethylamine oxide and 1.6% by weight of free amine in the product.
Eksempel VIExample VI
Til en 1 1 kolbe utstyrt med varmekappe, mekanisk rører, termometer og dryppetrakt ble det chargert 226,6 gram distearyl metylamin (0,5 mol "ADOGEN 349". Kolben og innholdet ble oppvarmet til en temperatur på ca. 70°C og til det oppvarmede amin ble det satt 60 gram av en 35 vekt-% vandig hydrogenperoksydoppløsning, dråpevis, i en hastighet på 15 ml/10 min. Reaksjonen ble fortsatt ved 70°C i 28 timer. Etter 5, 13, 21 og 25 timer ble ytterligere 15 gram eller 0,15 mol 35 vekt-% hydrogen peroksyd tilsatt til reaksjonsblandingen. Sluttproduktet inneholdt 45,7 vekt-% aminoksyd og 0,6 vekt-% fritt amin. 226.6 grams of distearyl methylamine (0.5 mol "ADOGEN 349") was charged to a 1 L flask equipped with a heating jacket, mechanical stirrer, thermometer and dropping funnel. The flask and its contents were heated to a temperature of about 70°C and to to the heated amine was added 60 grams of a 35% by weight aqueous hydrogen peroxide solution, dropwise, at a rate of 15 ml/10 min. The reaction was continued at 70°C for 28 hours. After 5, 13, 21 and 25 hours, an additional 15 grams or 0.15 moles of 35 wt% hydrogen peroxide added to the reaction mixture.The final product contained 45.7 wt% amine oxide and 0.6 wt% free amine.
De aminoksyd overflateaktive midler ifølge oppfinnelsen ble prøvet på dynamisk skumming, overflatespenning og rettlinjet gardner detergensitet. De følgende tabeller oppsummerer de oppnådde data. Overflatespenningen ble målt i dyn/cm<2>på et Fisher Modell 21 tensiometer med den indikerte konsentrasjon av aminoksyd overflateaktivt middel oppløst i deionisert vann, målt ved 21 - 27°C. De dynamiske skummingsdata i forbindelse med de overflateaktive midler ifølge oppfinnelsen ble oppnådd i en skumprøve-innretning som er en sylindrisk beholder med volum 8 1, diameter 15 cm og høyde 50 cm, utstyrt med en elektrisk varm plate for temperaturkontroll , en pumpe for å resirkulere prøveoppløsningen ved 6 psi via en innretning for å rette en spray av prøveoppløsningen mot overflaten av innholdet av oppløsningen som skal danne skum. 3 1 prøveoppløsning ble fremstilt i bløtt vann inneholdende 50 ppm vandig aminoksyd overflateaktivt middel. Prøvene ble gjennomført ved resirku-lering av detergensoppløsningen gjennom sprayanordningen i de dynamiske skumprøve mens temperaturen gradvis ble øket med 1 til Vå°C/minutt. I regulære intervaller ble skumhøyden over vannet observert. The amine oxide surfactants according to the invention were tested for dynamic foaming, surface tension and rectilinear gardner detergency. The following tables summarize the data obtained. The surface tension was measured in dyne/cm<2> on a Fisher Model 21 tensiometer with the indicated concentration of amine oxide surfactant dissolved in deionized water, measured at 21 - 27°C. The dynamic foaming data in connection with the surfactants according to the invention were obtained in a foam test device which is a cylindrical container with volume 8 1, diameter 15 cm and height 50 cm, equipped with an electric hot plate for temperature control, a pump to recycle the sample solution at 6 psi via a device to direct a spray of the sample solution to the surface of the contents of the solution to be foamed. 3 1 sample solution was prepared in soft water containing 50 ppm aqueous amine oxide surfactant. The tests were carried out by recirculating the detergent solution through the spray device in the dynamic foam test while the temperature was gradually increased by 1 to V°C/minute. At regular intervals the height of the foam above the water was observed.
Renseef f ektivi tetene for overf lateaktive blandinger ifølge oppfinnelsen ble målt ved bruk av gardner rettlinje detergens evalueringsprosedyren der en Gardner apparatur av typen "WG6700" ble benyttet for å rense standard tilsmussede fliser med standard trykk og påslag av en svamp ved bruk av bruks-fortynnings konsentrasjoner av overflateaktive midler på standard tilsmussede fliser ved bruk av et oljesmuss omfattende 50% deodorisert kerosen, 5% mineralolje, 5% nr. 10 ¥ motorolje, 2,5% av en dispersjon av grafitt i petroleum og 37,5% svart leire. The cleaning efficiency for surface-active mixtures according to the invention was measured using the Gardner straight line detergent evaluation procedure where a Gardner apparatus of the type "WG6700" was used to clean standard soiled tiles with standard pressure and the application of a sponge using a working dilution surfactant concentrations on standard soiled tiles using an oil stain comprising 50% deodorized kerosene, 5% mineral oil, 5% No. 10 ¥ motor oil, 2.5% of a dispersion of graphite in petroleum, and 37.5% black clay.
De ovenfor angitte datatabeller antyder at de dialkyl metylamin oksyd overflateaktive midler ifølge oppfinnelsen har en vesentlig overflatespenning, lave skummingsegenskaper og detergensi. The above-mentioned data tables suggest that the dialkyl methylamine oxide surfactants according to the invention have a significant surface tension, low foaming properties and detergency.
De følgende eksempelvis detersive blandinger fremstilles ved bruk av et aminoksyd overflateaktivt middel tilsvarende det som fremstilles i de ovenfor angitte eksempler. The following, for example, detersive mixtures are prepared using an amine oxide surface-active agent corresponding to that which is prepared in the above-mentioned examples.
Eksempel AExample A
Et granulært vaskesystem ble fremstilt omfattende 40,0% natrium tripolyfosfat, 20,0% didodecyl metylaminoksyd (75% aktivt i vann), 10% metasilikat og 30% natriumkarbonat ved tilsetning av natriumtripolyfosfatet til en 1,5 1 båndblander. Aminoksydet ble absorbert på tripolyfosfatet og resten av det partikkelformige materiale ble tilsatt inntil ferdig blanding. A granular washing system was prepared comprising 40.0% sodium tripolyphosphate, 20.0% didodecyl methylamine oxide (75% active in water), 10% metasilicate and 30% sodium carbonate by adding the sodium tripolyphosphate to a 1.5 liter ribbon mixer. The amine oxide was absorbed on the tripolyphosphate and the remainder of the particulate material was added until the mixture was complete.
Eksempel BExample B
Et granulært vaskesystem ble fremstilt i henhold til Eks. A bortsett fra at nonylfenol 9,5 mol etoksylat ble benyttet for å erstatte aminoksydet. A granular washing system was prepared according to Ex. A except that nonylphenol 9.5 mol ethoxylate was used to replace the amine oxide.
En tergotometerinnretning ble benyttet for å bedømme de to blandinger. Følgende betingelser ble benyttet: A tergotometer device was used to judge the two mixtures. The following conditions were used:
Under de ovenfor angitte prøvebetingelser ga Eks. B en smussfjerning på 42,3% mens Eks. A ga en smussfjerning på 46%. Hver verdi er gjennomsnittet av tre separate forsøk. Smussfjerningen ble målt ved bruk av en Hunter Lab D2504 fargedifferansemåler. Under the test conditions stated above, Ex. B a dirt removal of 42.3% while Ex. A gave a dirt removal of 46%. Each value is the average of three separate experiments. Soil removal was measured using a Hunter Lab D2504 color difference meter.
Eksempel CExample C
Et granulært vaskemiddel system ble fremstilt omfattende 35 vekt-% natrium tripolyfosfat, 3,0% didodecyl metylaminoksyd, 40% natrium metasilikat, 20% natriumkarbonat og 2% natriumdi-klor di isocyanurat dihydrat ved tilsetning av natrium tripolyfosfat til en 1,5 1 båndblander. Det didodecyl metylaminoksyd overflateaktIve middel ble tilsatt til og absorbert på natriumtripolyfosfatet og resten av de partikkelformige bestanddeler ble tilsatt og blandet til enhetlig konsistens. A granular detergent system was prepared comprising 35% by weight sodium tripolyphosphate, 3.0% didodecyl methylamine oxide, 40% sodium metasilicate, 20% sodium carbonate and 2% sodium dichlorodiisocyanurate dihydrate by adding sodium tripolyphosphate to a 1.5 L ribbon mixer . The didodecyl methylamine oxide surfactant was added to and absorbed onto the sodium tripolyphosphate and the rest of the particulate ingredients were added and mixed to a uniform consistency.
Eksempel DExample D
HardflaterensemiddelHard surface cleaner
Et flytende, vandig hardflaterensemiddel ble fremstilt omfattende 6% didodecyl metylaminoksyd, 10% nonyl fenyl, 9,5% etoksylat, 10% natrium xylen sulfonat hydrotrop og 74% vann ved tilsetning til vannet inneholdt i et begerglass av de angitte bestanddeler. A liquid aqueous hard surface cleaner was prepared comprising 6% didodecyl methylamine oxide, 10% nonyl phenyl, 9.5% ethoxylate, 10% sodium xylene sulfonate hydrotrope and 74% water by adding to the water contained in a beaker of the indicated ingredients.
Eksempel EExample E
Punktrensblandings konsentratSpot cleaning mixture concentrate
En granulær punktrensings konsentrat blanding ble fremstilt omfattende 3 vekt-% dioktyl metylaminoksyd, 2% vann, 25% natrium tripolyfosfat og 70% faste natriumhydroksyd pellets. Blandingen ble fremstilt ved tilsetning av dioktyl metylaminoksyd i vann til natriumpolyfosfat i en 1,5 1 båndblander. Etter at aminoksydet var absorbert på tripolyfosfatet ble natriumhydroksyd langsomt tilsatt og blandet til enhetlig tilstand. A granular spot cleaning concentrate mixture was prepared comprising 3% by weight dioctyl methylamine oxide, 2% water, 25% sodium tripolyphosphate and 70% solid sodium hydroxide pellets. The mixture was prepared by adding dioctyl methylamine oxide in water to sodium polyphosphate in a 1.5 liter ribbon mixer. After the amine oxide had been absorbed on the tripolyphosphate, sodium hydroxide was slowly added and mixed until uniform.
De ovenfor angitte eksempler og data skal beskrive oppfinnelsen og illustrere den uten på noen måte å virke begrensende. The above-mentioned examples and data shall describe the invention and illustrate it without being limiting in any way.
Claims (18)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US93139886A | 1986-11-14 | 1986-11-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO870810D0 NO870810D0 (en) | 1987-02-26 |
| NO870810L true NO870810L (en) | 1988-05-16 |
Family
ID=25460726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO870810A NO870810L (en) | 1986-11-14 | 1987-02-26 | DETERSIVE SYSTEMS AND LOW-FOAMING Aqueous SOLUTIONS OF SURFACTIVE AGENTS. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0267662A2 (en) |
| JP (1) | JPS63130576A (en) |
| AU (1) | AU6820087A (en) |
| BR (1) | BR8701419A (en) |
| DK (1) | DK86087A (en) |
| FI (1) | FI870365L (en) |
| NO (1) | NO870810L (en) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4970008A (en) * | 1988-12-20 | 1990-11-13 | Kandathil Thomas V | Fabric conditioner comprising a mixture of quaternary ammonium compounds and select tertiary amines |
| MY105535A (en) * | 1989-04-19 | 1994-10-31 | Kao Corp | Detergent composition. |
| CA2014201A1 (en) * | 1989-04-26 | 1990-10-26 | Albemarle Corporation | Solid non-hygroscopic trialkylamine oxides |
| US5466870A (en) * | 1993-10-29 | 1995-11-14 | The Procter & Gamble Company | Process for reducing the levels of nitrite contaminants in amine oxide surfactants |
| US5476615A (en) * | 1994-05-20 | 1995-12-19 | Lonza Inc. | Low foam sanitizers |
| US5486315A (en) * | 1994-05-20 | 1996-01-23 | Lonza Inc. | Low foam branched alkyldimethylamine oxides |
| AU1396601A (en) * | 1999-12-14 | 2001-06-25 | Unilever Plc | Antimicrobial solutions |
| JP5164371B2 (en) * | 2006-12-14 | 2013-03-21 | 花王株式会社 | Liquid detergent composition for hard surfaces |
| AU2016203167B2 (en) * | 2012-01-12 | 2017-10-26 | Nalco Company | Fracturing fluids including amine oxides as flowback aids |
| US10385260B2 (en) * | 2012-01-12 | 2019-08-20 | Ecolab Usa Inc. | Fracturing fluids including amine oxides as flowback aids |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4820487U (en) * | 1971-07-14 | 1973-03-08 | ||
| JPS5180280A (en) * | 1975-01-06 | 1976-07-13 | Hitachi Ltd | ROEIKEN SHUTSUKI |
| JPS5348231U (en) * | 1976-09-29 | 1978-04-24 | ||
| JPS54104017A (en) * | 1978-02-01 | 1979-08-15 | Chugoku Electric Power Co Ltd:The | Leakage detector |
-
1987
- 1987-01-28 FI FI870365A patent/FI870365L/en not_active Application Discontinuation
- 1987-02-02 AU AU68200/87A patent/AU6820087A/en not_active Abandoned
- 1987-02-18 EP EP87301384A patent/EP0267662A2/en not_active Withdrawn
- 1987-02-19 DK DK086087A patent/DK86087A/en not_active Application Discontinuation
- 1987-02-26 NO NO870810A patent/NO870810L/en unknown
- 1987-02-26 JP JP62044052A patent/JPS63130576A/en active Pending
- 1987-03-27 BR BR8701419A patent/BR8701419A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK86087A (en) | 1988-05-15 |
| DK86087D0 (en) | 1987-02-19 |
| AU6820087A (en) | 1988-05-19 |
| FI870365A7 (en) | 1988-05-15 |
| BR8701419A (en) | 1988-06-14 |
| JPS63130576A (en) | 1988-06-02 |
| FI870365A0 (en) | 1987-01-28 |
| NO870810D0 (en) | 1987-02-26 |
| EP0267662A2 (en) | 1988-05-18 |
| FI870365L (en) | 1988-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900004536B1 (en) | Detersive system with a dispersed aqueous-organic softening agent for hardness removal | |
| US4316812A (en) | Detergent composition | |
| AU2004206217B2 (en) | Liquid detergent composition and methods for using it | |
| JP3590407B2 (en) | Improved solid detergent | |
| US6309425B1 (en) | Cleaning composition and method for using the same | |
| EP0140648B1 (en) | Hydrogen peroxide compositions | |
| AU2002346094B8 (en) | Liquid conditioner and method for washing textiles | |
| US5523000A (en) | Improved pH driven method for wastewater separation using an amphoteric dicarboxylate and a cationic destabilizer composition | |
| DK160886B (en) | A PROTECTED ENZYME SYSTEM AND A LIQUID CLEANING COMPOSITION CONTAINING THIS | |
| EP0767698B1 (en) | Cleaning composition and ph-driven method for wastewater separation using an amphoteric carboxylate and a cationic destabilizer composition | |
| JPS60212499A (en) | Stabilized oil-in-water cleaning microemulsion | |
| JPH064878B2 (en) | Liquid laundry detergent composition containing no ethanol | |
| JPH03126793A (en) | Detergent composition | |
| US4938893A (en) | Detersive systems and low foaming aqueous surfactant solutions containing a mono (C1-4 alkyl)-di(C6-20 alkyl)-amine oxide compound | |
| US4921627A (en) | Detersive system and low foaming aqueous surfactant solutions containing a mono(C1-4 alkyl)-di(C6-20) alkylamine oxide compound | |
| JPS60212498A (en) | Cleaning composition | |
| NO870810L (en) | DETERSIVE SYSTEMS AND LOW-FOAMING Aqueous SOLUTIONS OF SURFACTIVE AGENTS. | |
| JPS5941673B2 (en) | Extractive cleaning composition and method of use thereof | |
| JPH11508933A (en) | Non-aqueous detergent composition containing foaming system | |
| NO781898L (en) | LIQUID DETERGENT MIXTURE. | |
| WO2015171091A1 (en) | Use of oxidized humic acid its salts and derivatives in laundry compositions | |
| CZ250593A3 (en) | Liquid detergent composition | |
| AU703570B2 (en) | Alkaline cleaning concentrate | |
| MXPA96002983A (en) | Composition and method driven by the best ph to separate sewage waste using an another carboxylate and a cation composiciondestabilizante |