[go: up one dir, main page]

NO781134L - Fremgangsmaate for fremstilling av ikke-glykosidiske teofyllin-sukker-derivater - Google Patents

Fremgangsmaate for fremstilling av ikke-glykosidiske teofyllin-sukker-derivater

Info

Publication number
NO781134L
NO781134L NO781134A NO781134A NO781134L NO 781134 L NO781134 L NO 781134L NO 781134 A NO781134 A NO 781134A NO 781134 A NO781134 A NO 781134A NO 781134 L NO781134 L NO 781134L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
theophyll
deoxy
stated
methyl
glucopyranoside
Prior art date
Application number
NO781134A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Peter Albrecht
Ludwig Friedrich
Frank Zimmermann
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of NO781134L publication Critical patent/NO781134L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H9/00Compounds containing a hetero ring sharing at least two hetero atoms with a saccharide radical
    • C07H9/02Compounds containing a hetero ring sharing at least two hetero atoms with a saccharide radical the hetero ring containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H9/04Cyclic acetals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H13/00Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
    • C07H13/02Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
    • C07H13/10Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals directly attached to heterocyclic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

"Analogifremgangsraåte for fremstilling av terapeutisk
aktive ikke- glykosidiske teofyllin- sukker- derivater"
Denne oppfinnelse angår fremstilling av nye ikke-glykosidiske teofyllin-sukker-derivater som er i besittelse av terapeutisk aktivitet.
For behandling av forhøyede blodfettverdier anvendes
i terapien overveiende clofibrat. Denne forbindelse fører: imidlertid til en forstørrelse av leveren (Hepatomegali), se R. Howe: Hypolipidaemie Agents in "Advances in Drug Research", vol. 9, s. 7, Academic Press 19 74. Det er nu funnet frem til forbindelser som er bedre enn clofibrat med hensyn til lipid-
og cholesterol-senkende egenskaper og ikke fører til en forandring av leveren.
Ifølge oppfinnelsen fremstilles ikke-glykosidiske teofyllin-sukker-derivater med formel I
hvor
R^ betyr en.alkylrest med 1-4 karbonatomer,
R2 betyr et hydrogenatom, en alifatisk acylrest med 1-4 karbonatomer,
en benzoyl-, nikotinoyl- eller clofibrinylrest,
idet to nabostilte rester og/eller R2også kan bety en acetalisk eller ketalisk beskyttelsesgruppe,, og
a og b er tallene 0 eller 1, idet imidlertid a og b ikke samtidig kan være 1.
Ifølge oppfinnelsen fremstilles forbindelsene med formel I ved at teofyllin omsettes med et sukkerderivat med formel II
hvor X betyr en reaktiv, nukleofug gruppe, fortrinnsvis en metansulfonyl- eller toluensulfonylrest, og R^, R2, a og b har de ovenfor angitte betydninger, ogr derefter avspaltes eventuelt acylrester eller acetali.ske resp. ketaliske beskyttelsesgrupper.
Som acetaliske og ketaliske beskyttelsesgrupper for nabostilte hydroksygrupper i cis-stilling kommer fortrinnsvis i betraktning slike som har opptil 5 karbonatomer. En isopropyliden-rest er særlig egnet.
De nye forbindelser fremstilles fra teofyllin og sukkerderivatet med formel II i nærvær av en base i et dipolart,
aprotisk oppløsningsmiddel ved ca. 50'-150oC. Som base, som fortrinnsvis anvendes i en mengde som. er ekvivalent med mengden av sukkerderivatet, anvendes særlig natriumhydrogenkarbonat, natriumkarbonat, natriumhydroksyd, natriumhydrid, kaliumhydrogen-karbonat, kaliumkarbonat, kaliumhydroksyd og bariumhydroksyd.
Som oppløsningsmidler anvendes særlig dimetylformamid, dimetyl-sulfoksyd, acetonitril, etylenglykoldimetyleter og tetrahydrofuran.
De som utgangsmateriale anvendte sukkerderivater fremstilles ved selektiv mesylering resp. tosylering av de reaktive primære hydroksygrupper ifølge F. Cramer: "Methods in Carbohydrate Chemistry" vol. II, s. 244, Academic Press, 196 3, og påfølgende omsetning med det ønskede syreklorid eller -anhydrid på vanlig måte.
De nye forbindelser er i besittelse av gode lipidsenkende egenskaper. De er således verdifulle midler til behandling av forstyrrelser av fettstoffskiftet.
Den lipidsenkende virkning er undersøkt analogt med kjente metoder resp. valgmuligheter som er angitt i Bergmeyer:
Methoden der enzymatischen Analyse, Bd. 11, Verlag Chemie,
Weinheim, 1974;: Allain et al. (Clin. Chem. 20, 470, 1974) og
Roeschlau et al., (Z. Klin. Chem. Klin. Biochem. 12, 226, 1974) på normo- og hyperlipemiske rotter ved kort- og langtidsundersøkelser.
Som sammenlignings forbindelse tjente clofibrat.
Som det fremgår av tabellen senker forbindelsene tydelig serum-triglyceridene hos normo-lipemiske rotter i en dose på
160 mg/kg p.o. både efter 3 og efter 7 dagers behandling.
De mest aktive forbindelser viser seg ved disse under-søkelser å være forbindelsene ifølge eksempel 1 og 2c.
Dessuten forhindrer de nye forbindelser en stigning av serum-triglyceridene fremkalt av fruktose, mens clofibrat bare er i besittelse av denne virkning ved behandlingens begynnelse. Videre fører behandling med de nye forbindelser - i motsetning til clofibrat - hverken til en økning av dé alkaliske fosfataser i
blodet éller til en økning av leverens vekt.
De nye forbindelser er godt forlikelige. Opp til en dosering på 160 mg/kg p.o. pr. dag kunne ingen neurotoksiske symptomer iakttas. Clofibrat bevirker ved denne dosering tydelige symptomer
De nye forbindelser er således i besittelse av gode serum-triglycerid-senkende egenskaper, viser ingen hepatotoksiske bivirkninger og er godt forlikelige. De kan således anvendes som terapeutika for hyperlipoprotemi.
De nye forbindelser anvendes i en.dosering på 0,2-2 g pr. pasient og dag. Som administreringsformer anvendes hensiktsmessig safter, kapsler, tabletter, dragéer o.l.
Eksempel 1
17,4 g (50 mmol) metyl-6-0-toluensulfonyl-a-D-gluko-pyranosid i 200 ml pyridin tilsettes under omrøring ved 0°C
35,5 g (250 mmol) nikotinsyreklorid. Derefter omrøres reaksjonsblandingen i 18 timer ved romtemperatur under utelukkelse av luftfuktighet. Under isavkjøling tilsettes 100 ml metanol. Efter 30 minutter fordeles reaksjonsblandingen ved romtemperatur mellom
vann og kloroform. Den organiske fasen vaskes med mettet natrium-hydrogenkarbonatoppløsning og med vann, tørres over natriumsulfat og inndampes. Residuet som er tilbake efter saminndampning med toluen, krystalliseres fra metylenklorid/dietyleter. Man får 25,9 g metyl-2,3,4-tri-0-nikotinoyl-6-0-toluensulfonyl-a-D-glukopyranosid.
6,3 g (35 mmol) vannfritt teofyllin i 200 ml dimetylformamid tilsettes i en nitrogenatmosfære under omrøring 0,9 g (37,5 mmol) natriumhydrid. Derefter tilsettes 2 3,2 g (35 mmol) 2,3,4-tri-0-nikotinoyl-6-0-toluensulfonyl-metyl-a-D-glukopyranosid. Reaksjonsblandingen omrøres under nitrogen i 16 timer ved 90-100°C. Derefter inndampes i vakuum. Residuet fordeles mellom kloroform og vann, og den organiske fase vaskes med vann, tørres over natriumsulfat og inndampes. Residuet renses ved kromatografi på en silikagelkolonne (eluering med metylenklorid/metanol 15:1) eller ved omkrystallisering. Man får 14,75 g (63%) metyl-6-desoksy-6- (teofyll-7-yl) -2,3, 4-tri-O-nikotinoyl-ct-D-glukopyranosid, sm.p. = 130-133°C (metylenklorid/dietyleter).
<C>32<H>29<N>7°10(671'6) Beregnet: C 57,22, H 4,35, N 14,59
Funnet: C 57,1, H4,5, N 14,6 .
Eksempel 2
Analogt med eksempel 1 fremstiller man fra metyl-6-O-toluensulfonyl-a-D-glukopyranosid (17,4 g, 50 mmol)
og clofibrinsyreklorid (58,3 g, 250 mmol) efter vanlig opp-arbeidelse og krbmatografi på en silikagelkolonne (eluering med metylenklorid/metanol 15:1.) 42 g (90%) metyl-2 , 3, 4-tri-0-clofibrinyl-6-O-toluensulfonyl-cx-D-glukopyranosid i amorf form. Fra 8,1 g (45 mmol) teofyllin og 42 g (45 mmol) metyl-2,3,4-tri-0-clofibrinyl-6-0-toluensulfonyl-a-D-glukopyranosid får man analogt med eksempel 1 efter kolonnekromatografi på silikagel (eluering med metylenklorid/metanol 15:1) 16 g (38%) métyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-0-clofibrinyl-a-D-gluko-pyranosid, sm.p. 137-140°C (dietyleter).
C44H47C13N4°13<946) Beregnet: C 55,85, H 5,01, Cl 11,24, N 5,92
Funnet: C 5 5,7, H 5,0, Cl 11,5, N 5,8.
Analogt med eksempel 1 og 2 fremstilles med omtrentlig samme utbytte: a) Metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-0-acetyl-a-D-glukopyranosid, sm.p. = 173-176°C (metylenklorid/dietyleter/
heksan)
C20H26N4°10 (482'4) Beregnet: C 49,79, H 5,43, N 11,61
Funnet: C 49,7 H5,4, N 11,6
b) Metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-a-D-glukopyranosid, sm.p.. = 198-200°C (metylenklorid (spor av metanol)/dietyleter/
heksan)
C14H20N4°7(356'3) Beregnet: C 47,19, H 5,66, N 15,72
Funnet: C 47,5, H5,9, N 15,7
c) 6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-1,2-0-isopropyliden-3,5-di-O-nikotinoyl-ct-D-glukofuranosid, amorf
C28H28N6°9(592'4) Beregnet: C 56,77, H 4,76, N 14,19
Funnet: C 56,7, H4,9, N 14,0
d) 6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-1,2-0-isopropyliden-a-D-glukofuranosid, sm.p. = 94-lOO°C (metylenklorid/dietyleter/heksan)
<C>16<H>22°7N4^382'4) Beregnet: C 50,25, H 5,80, N 14,66
Funnet: ' C 50,4, H6,0, N 14,7
e) ^ 6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-3,5-di-O-clofibrinyl-1,2-O-isopropyliden-a-D-glukofuranosid, amorf
C36H40<C>12N4°11(775'6) Beregnet: C 55,74, H 5,20, N 7,22, Cl 9,14
Funnet: C 55,8, H5,3, N7,2, Cl 9,2
f) Metyl-5-desok'sy-5-(teofyll-7-yl)-2 ,3-di-0-nikotinoyl-3-D-ribofuranosid, sm.p. = 187-189°C (metylenklorid/dietyleter)
C25<H>24<N>6°8 (<5>36'5) Beregnet: C 55,97, H 4,51, N 15,67
Funnet: C 55,9, H4,8, N 15,3.
g) Metyl-5-desoksy-5-(teofyll-7-yl)-2,3-di-0-clofibrinyl-3-D-ribofuranosid, sm.p. = 153-155°C (metylenklorid)dietyleter/
heksan).
C33H36N4°10C12 (719'6) Beregnet: C 55,08, H 5,04, N 7,79, Cl 9,85.
Funnet: C 55,2, H 5,1, N 7,6, Cl 10,0.
h) Etyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-0-nikotinoyl-a-D-glukopyranosid, amorf
<C>33<H>31<N>7°10 (<6>85'6) Beregnet: C 57,80, H 4,56, N 14,30
Funnet: C 5 7,6, H 4,8, N 14,3..
i) Metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-O-benzoyl-a-D-glukopyranosid, sm.p. 124-127°C
C35<H>32N4°10 (<6>68'6) Beregnet: C 62,87, H 4,82, N 8,38
Funnet: C 62,9, H 4,9, N 8,3 .
Eksempel 3
Deacetylering av 4,8 g (10 mmol) metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-O-acetyl-a-D-glukopyranosid (eksempel 2a) med metanolisk NH^(2 timer, romtemperatur), inndampning av reaksjonsoppløsningen og kromatografi av residuet på silikagel (eluering med metylenklorid/metanol 7:1) og krystallisasjon fra metylenklorid/metanol/eter/heksan gir 2,9 g (81%) metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-a-D-glukopyranosid (se eksempel 2b).
E ksempel 4
Analogt med eksempel 1 fremstilles fra 54 g (300 mmol) teofyllin og 107,3 g (300 mmol) metyl-2,3-0-isopropyliden-6-0-toluensulfonyl-(3-D-ribofuranosid efter kolonnekromatografi (eluering med metylenklorid/metanol 20:1) 90 g metyl-5-desoksy-5-teofyll-7-yl)-2,3-0-isopropyliden-3_D_ribofuranosid. Efter avspaltning av isopropyliden-beskyttelsesgruppen med 0,5N HC1 i 800 ml metanol/vann 1:1 (48 timer, romtemperatur), nøytralisering med basisk ionebytter, inndampning og kromatografisk rensning av residuet på silikagel (eluering med metylenklorid/metanol 10:1) får man 43 g (44%) metyl-5-desoksy-5- (teofyll-7-yl)-(3-D-ribo-furanosid, sm.p. = 182-184°C (metanol).
C13<H>18<N>4°6 (<3>26'0) Beregnet: C 47,85, H 5,56, N 17,17
Funnet: C 48,0, H 5,6,. N 17,2.

Claims (13)

1. Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive ikke-glykosidiske teofyllin-sukker-derivater med formel I
hvor betyr en aikylrest med 1 til 4 karbonatomer, R2 betyr et hydrogenatom, en alifatisk acylrest med 1 til 4 karbon atomer, en benzoyl-, nikotinoyl- eller clofibrinylrest, idet to nabostilte rester R^ og/eller R2 også kan bety en acetalisk eller ketalisk beskyttelsesgruppe, og a.og b er tallene 0 eller 1, idet imidlertid a og b ikke samtidig kan være 1, karakterisert ved at teofyllin omsettes med et sukkerderivat med formel II
hvor X betyr en reaktiv eller nukleofug gruppe, fortrinnsvis en metansulfonyl- eller toluensulfonylrest, og , R2 , a og b har de ovenfor angitte betydninger, og derefter avspaltes eventuelt acylrester eller acetaliske resp. ketaliske beskyttelsesgrupper .
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-O-nikotinoyl-a-D-glukopyranosid.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-0-clofibrinyl-a-D-glukopyranosid.
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-O-acetyl-a-D-glukopyranosid.
5. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-a-D-glukopyranosid.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller 6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-1,2-0-isopropyliden-3,5-di-O-nikotinoyl-a-D-glukofuranosid.
7. Fremgangsmåte som angitt i krav 1 karakterisert ved at man fremstiller 6-desoksy-6—(teofyll-7-yl)-1,2-0-isopropyliden-a-D-glukofuranosid.
8. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller 6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-3,5-di-0-clofibrinyl-1,2-0-isopropyliden-d-D-glukofuranosid.
9. Fremgangsmåte som angitt i krav -1, karakterisert ved at man fremstiller metyl-5- desoksy-5-(teofyll-7-yl)-(3-D-ribof uranosid.
10. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller metyl-5-desoksy- (teofyll-7-yl) -2 , 3-di-0-nikotinoyl-(3-D-ribof uranosid .
11. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller metyl-5-desoksy-5-(teofyll-7-yl)-2,3-di-0-clofibrinyl-p-D-ribofuranosid.
12.. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller etyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-O-nikotinoyl-a-D-glukopyranosid.
13. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at man fremstiller metyl-6-desoksy-6-(teofyll-7-yl)-2,3,4-tri-O-benzoyl-a-D-glukopyranosid.
NO781134A 1977-04-02 1978-03-31 Fremgangsmaate for fremstilling av ikke-glykosidiske teofyllin-sukker-derivater NO781134L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19772714883 DE2714883A1 (de) 1977-04-02 1977-04-02 Nicht-glykosidische theophyllin- zucker-derivate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO781134L true NO781134L (no) 1978-10-03

Family

ID=6005526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO781134A NO781134L (no) 1977-04-02 1978-03-31 Fremgangsmaate for fremstilling av ikke-glykosidiske teofyllin-sukker-derivater

Country Status (25)

Country Link
US (1) US4151277A (no)
JP (1) JPS53127494A (no)
AT (1) AT355048B (no)
AU (1) AU3461278A (no)
BE (1) BE864826A (no)
CH (1) CH638817A5 (no)
CS (1) CS194842B2 (no)
DD (1) DD135202A5 (no)
DE (1) DE2714883A1 (no)
DK (1) DK144703C (no)
ES (1) ES468417A1 (no)
FI (1) FI780915A7 (no)
FR (1) FR2385736A1 (no)
GB (1) GB1596007A (no)
IE (1) IE46596B1 (no)
IL (1) IL54284A0 (no)
IT (1) IT1101864B (no)
LU (1) LU79341A1 (no)
NL (1) NL7803464A (no)
NO (1) NO781134L (no)
PL (1) PL205741A1 (no)
PT (1) PT67819A (no)
SE (1) SE7803669L (no)
SU (1) SU691092A3 (no)
ZA (1) ZA781845B (no)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4457919A (en) * 1980-03-14 1984-07-03 Newport Pharmaceutical International, Inc. Method of imparting immunomodulating, antiviral or antitumor activity
US4340726A (en) * 1980-03-14 1982-07-20 Newport Pharmaceuticals International, Inc. Esters
US5298494A (en) * 1989-01-09 1994-03-29 Greenwich Pharmaceuticals Incorporated Monosaccharides having anti-proliferation and anti-inflammatory activity, compositions and uses thereof
AU2002951247A0 (en) * 2002-09-06 2002-09-19 Alchemia Limited Compounds that interact with kinases

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2993039A (en) * 1959-11-06 1961-07-18 Upjohn Co Preparing nu-glycosides of aldose and ketose sugars
DE1620534A1 (de) * 1965-02-05 1969-10-23 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur Herstellung von Purinnucleosiden
US3767800A (en) * 1972-02-07 1973-10-23 Sandoz Ag Substituted ribofuranosides as hypolipidemics
GB1496298A (en) * 1975-03-24 1977-12-30 Wuelfing J Esters of theophyllinylacetic acid

Also Published As

Publication number Publication date
DK144778A (da) 1978-10-03
JPS53127494A (en) 1978-11-07
SE7803669L (sv) 1978-10-03
DK144703B (da) 1982-05-17
ZA781845B (en) 1979-04-25
IE780629L (en) 1978-10-02
IT1101864B (it) 1985-10-07
AU3461278A (en) 1979-10-04
IE46596B1 (en) 1983-07-27
BE864826A (fr) 1978-09-13
AT355048B (de) 1980-02-11
FR2385736B1 (no) 1982-07-16
PT67819A (de) 1978-04-01
ES468417A1 (es) 1978-12-16
NL7803464A (nl) 1978-10-04
PL205741A1 (pl) 1978-12-18
DE2714883A1 (de) 1978-10-12
CH638817A5 (de) 1983-10-14
US4151277A (en) 1979-04-24
SU691092A3 (ru) 1979-10-05
IT7848672A0 (it) 1978-03-30
DK144703C (da) 1982-10-11
GB1596007A (en) 1981-08-19
FI780915A7 (fi) 1978-10-03
ATA230378A (de) 1979-07-15
DD135202A5 (de) 1979-04-18
LU79341A1 (de) 1978-07-13
IL54284A0 (en) 1978-06-15
FR2385736A1 (fr) 1978-10-27
CS194842B2 (en) 1979-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900005607B1 (ko) 호모노지리마이신 글리코사이드의 제조방법
EP0041355A1 (en) Novel erythromycin compounds
PL177730B1 (pl) Pochodne galantaminy oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca pochodne galantaminy
US20020032158A1 (en) Novel glycolipid derivatives
EP4083034A1 (en) Compound having khk inhibitory effect
Reynolds et al. Ethambutol–sugar hybrids as potential inhibitors of mycobacterial cell-wall biosynthesis
NO166792B (no) Sialinsyrederivater og bindemiddel inneholdende slike.
Nohara et al. Study on the constituents of Paris quadriforia L.
NO781134L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av ikke-glykosidiske teofyllin-sukker-derivater
US3781267A (en) O-esters of monosaccharides having ether groupings
NO801731L (no) 1-alkadien-2,4-yl-2-hydroksymetyl-3,4,5-trihydroksy-piperidiner, fremgangsmaate til deres fremstilling og deres anvendelse som legemiddel
KR100195421B1 (ko) 6-아미노옥타히드로인돌리진트리올유도체
Van Boom et al. Synthesis of a Conformationally Constrained Heparin‐like Pentasaccharide
Sun et al. Synthesis of glycoglycerolipid of 1, 2-dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6′-amino-6′-deoxy-α-d-glucosyl)-sn-glycerol and its analogues, inhibitors of human Myt1-kinase
US4112075A (en) Furanose-O-pyridylcarboxylic acid esters
DK141875B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af normorphinonderivater eller syreadditionssalte deraf
US4001402A (en) Cardenolide glycosides and method of making the same, and therapeutic composition
CZ414998A3 (cs) Nové glykosidy s antikoagulačním účinkem a z nich připravené farmaceutické kompozice
FI65782C (fi) Analogifoerfarande foer framstaellning av terapeutiskt verkande n1-glukofuranosid-6-yl-n3-nitroso-karbamider
NO131459B (no)
Csuk et al. Total synthesis of 3, 3-difluorinated 1-deoxynojirimycin analogues
NO140010B (no) Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk virksomme 6-substituerte 3-karbetoksyhydrazinopyridaziner
Monneret et al. Synthesis and antitumour activity of a new series of nitrosoureido sugars
US3880829A (en) N(6)-disubstituted adenosine compounds
US5246922A (en) N6,N6 -disubstituted-cyclic adenosine-3&#39;,5&#39;-monophosphates and pharmacutical compositions