NL8701577A

NL8701577A - Dermatologische testinrichting.

Info

Publication number: NL8701577A
Application number: NL8701577A
Authority: NL
Original assignee: Willem Van Der Bend
Priority date: 1987-07-03
Filing date: 1987-07-03
Publication date: 1989-02-01

Description

* P HP/AB/Bend-1 - 1 - Ned. o.a. 87.01577 ^ »

Dermatologische testinrichting

De uitvinding heeft betrekking op een dermatologische testinrichting. Een bekende dermatologische testinrichting is bijvoorbeeld bekend uit het internationaal modeldepot DM/004 149.

5 Een nadeel van deze bekende dermatologische testin richting is, dat de testinrichtingen niet automatisch zijn te vervaardigen en in het bijzonder de testkamers niet zijn te vullen met de te testen preparaten. Verder is de bekende testinrichting weinig flexibel en dik, zodat na applicatie 10 op de huid er een groot gevaar bestaat op loslaten, in het bijzonder indien de testinrichting gedurende een aantal dagen moet zijn geappliceerd.

De uitvinding beoogt een dermatologische testinrichting te verschaffen, die vooraf automatisch is te vervaar-15 digen en automatisch is af te vullen, een voldoende flexibiliteit bezit zodat de testinrichting bij applicatie zich tegen de huid vleit en als gevolg van een zo gering mogelijke dikte in hoofdzaak geen losmaakkrachten ontwikkelt.

Dit wordt overeenkomstig de uitvinding bereikt, door-20 dat de dermatologische testinrichting volgens de uitvinding omvat een op een flexibele, van een hechtmiddel voorziene dragerlaag gehechte, flexibele strook, waarin ten minste één hoekige doorgang is gevormd, welke doorgang met de dragerlaag een testkamer vormt, eventueel in de testkamer aange-25 bracht absorberend materiaal voor het daarin opnemen van een te testen preparaat, en een aan de strook met behulp van een hechtmiddel verwijderbaar gehechte afdichtlaag.

De testinrichting is eenvoudig te vervaardigen doordat de strook met daarin uitgestanste hoekige doorgangen wordt 30 geplakt op de dragerlaag, daarbij de testkamer is gevormd en deze automatisch kan worden afgevuld met vloeibaar, gelvormig of cremevormig preparaat en tenslotte afgedicht met de afdichtlaag.

870 1577 o# - 2 - * <

In deze meest elementaire vorm is het verder voordelig dat de testinrichting volgens de uitvinding kan worden aangebracht op de huid met een zelf te kiezen middel, bijvoorbeeld een hechtpleister.

5 Indien bij voorkeur de dragerlaag met dragerranden zijdelings van de strook zich uitstrekt, en de afdichtlaag met afdichtranden zijdelings van de strook zich uitstrekt, kan de testinrichting direkt op de huid worden bevestigd met de zijdelingse dragerranden die van hechtmiddel zijn voor-10 zien.

Teneinde te verzekeren dat bij het voor gebruik gereedmaken van de testinrichting volgens de uitvinding de afdichtlaag vrijkomt van de dragerranden, verdient het voorkeur dat tussen de dragerranden en de afdichtranden dek-15 strips zijn aangebracht. Dit loslaten wordt verder bevorderd indien bij voorkeur de dekstrips aan het naar de dragerranden toegekeerde oppervlak van een hechtmiddel afstotende laag zijn voorzien. Tevens is het mogelijk om de hechting van de dekstrips aan de afdichtlaag verder te vergroten 20 doordat bij voorkeur het hechtmiddel voor het verwijderbaar hechten van de afdichtlaag bestaat uit een op het naar de dekstrips toegekeerde vlak van de afdichtlaag aangebrachte seallaag.

Een voordeel van het gebruik van een seallaag is, dat 25 na het samenstellen van de testinrichting met behulp van warmte de afdichtlaag kan worden gesealed op de dekstrips en eventueel op de strook.

Teneinde te vermijden dat het te testen huidoppervlak en/of het te testen preparaat in kontakt komt met het hecht-30 middel van de dragerlaag, verdient het verder voorkeur dat in de testkamer tussen de dragerlaag en het absorberende materiaal een vochtdichte laag is aangebracht.

De andere conclusies hebben betrekking op praktische of voordelige materiaalkeuzen van de diverse onderdelen van 35 de dermatologische testinrichting.

Genoemde en andere kenmerken zullen verder worden verduidelijkt aan de hand van drie uitvoeringsvoorbeelden van 8701577

V

- 3 - * de dermatologische testinrichting volgens de uitvinding, welke bij wijze van voorbeeld worden gegeven en die zijn weergegeven in de bijgevoegde tekening, waarin:

Fig. 1, 2 en 3 elk een perspektivisch geëxplodeerd 5 aanzicht van drie uitvoeringsvormen van de dermatologische testinrichting volgens de uitvinding tonen; en

Fig. 4 een perspektivisch aanzicht van de testinrichting uit fig. 3 toont, die voor gebruik gereed wordt gemaakt .

10 De dermatologische testinrichting 1 volgens fig. 1, omvat een flexibele, van hechtmiddel 2 voorziene dragerlaag 3, waarop een flexibele strook 4 waarin hoekige, bij voorkeur vierkante doorgangen 5 zijn gestanst, is gehecht. Elke doorgang 5 met de eronder gelegen dragerlaag 3 vormen een 15 testkamer 6, waarin gehecht aan de dragerlaag 3 een vocht-dicht vel 7 en absorptiemateriaal 8 zijn gelegen. De test-kamers 6 zijn afgedicht met een afdichtlaag 9 die met een hechtmiddel 10 verwijderbaar is gehecht aan de strook 4.

De testinrichtingen 1 zijn geschikt voor direkt ge-20 bruik, dat wil zeggen in de testkamers is vooraf een test-preparaat aangebracht, of voor indirekt gebruik, waarbij kort voor het gebruik in de testkamer een gewenst preparaat wordt gebracht.

Fig. 2 toont een andere dermatologische testinrichting 25 21 volgens de uitvinding die eveneens is opgebouwd uit een flexibele strook 4 met doorgangen 5 die is aangebracht op een dragerlaag 3 met hechtmiddel 2 en afgedicht met een verwijderbare afdichtlaag 9. In dit gevalis in elke testkamer 6 slechts absorptiemateriaal 8 aanwezig.

30 In afwijking van de dermatologische testinrichting uit fig. 1, is de dragerlaag 3 voorzien van dragerranden 11 en 12 die zijdelings van de strook 4 zich uitstrekken en worden afgedekt door afdichtranden 13 en 14 die eveneens zijdelings van de strook 4 zich uitstrekken.

35 In dit geval zijn de materialen zodanig gekozen, dat de afdichtlaag 9 met zijn randen 13 en 14 kan worden verwijderd van de strook 4 en daarbij loslaat van de dragerranden 8701577 * - 4 - Η 11 en 12 die vervolgens bij applicatie van de testinrichting 21 dienen als plakranden 11 en 12.

Fig. 3 en 4 tonen de meest gunstige dermatologische testinrichting 15 volgens de uitvinding.

5 De dermatologische testinrichting 15 volgens fig. 3 en 4 wijkt af van de dermatologische testinrichting 21 volgens fig. 2, doordat tussen de dragerrand 12 en de afdichtrand 14, en tussen de dragerrand 11 en de afdichtrand 13 telkens een dekstrip 16 respektievelijk 17 is aangebracht. Deze dek-10 strips zijn aan het naar de respektieve dragerranden 11 en 12 toegekeerde oppervlak 18 voorzien van een afstotende laag 19 voor het hechtmiddel 2. Doordat tevens de dekstrips 16 en 17 met hechtmiddel 10 zijn gesealed aan de afdichtlaag 9, en de strook 4 met hechtmiddel 2 is gehecht aan de dragerlaag 15 9, is het mogelijk geworden bij het verwijderen van de af dichtlaag 9 tegelijkertijd de daaraan gesealde afdichtranden te verwijderen van de dragerlaag 3, zodat tegelijkertijd de kleverige dragerranden 11 en 12 alsook de testkamer 6 vrij gemaakt worden.

20 Bij voorkeur bestaat de strook 4 uit een geslotencel- lige, geschuimde kunststof, bijvoorbeeld polyetheen of poly-propeen (soortelijk gewicht 0,25), waardoor de strook flexibel en verend kan worden aangebracht op de huid en zoveel mogelijk een relatieve verschuiving wordt vermeden.

25 De dragerlaag 3 is bijvoorbeeld gevormd uit een non- woven kunststof waarop een gebruikelijk, huidvriendelijk hechtmiddel, bijvoorbeeld acryl is aangebracht.

Als absorberend materiaal 8 kan bijvoorbeeld gebruik worden gemaakt van filtreerpapier, echter kan elk dermatolo-30 gisch acceptabel kan worden toegepast. Indien het preparaat bestaat uit een creme, gel of zalf, is het zelfs mogelijk om geheel van het absorptiemateriaal 8 af te zien.

De seallaag die is aangebracht op de afdichtlaag 3 bestaat bij voorkeur uit een smeltlijm, in het bijzonder 35 ethylvinylacetaat. Een sealbewerking interfereert in hoofdzaak niet in het vervaardigingsproces van de testinrichting volgens de uitvinding.

9701577 - 5 - ·>

Een verschil in hechting van de dekstrips 16 en 17 aan de afdichtlaag 9 en de dragerlaag 3 wordt versterkt doordat de strips zijn voorzien van een hechtmiddel afstotende laag, zoals siliconepapier of silicone-polyetheen. De afdichtlaag 5 9 bestaat bij voorkeur uit polyester of polyetheen.

De vochtdichte laag 7 die in de testkamer 6 onder het absorptiemateriaal 8 kan worden aangebracht bestaat bij voorkeur uit polyetheen, polystyreen of polypropeen.

8701577

Claims

1. Dermatologische testinrichting, omvattende een op een flexibele, van een hechtmiddel voorziene dragerlaag gehechte, flexibele strook, waarin ten minste één hoekige doorgang is gevormd, welke doorgang met de dragerlaag een 5 testkamer vormt, eventueel in de testkamer aangebracht absorberend materiaal voor het daarin opnemen van een te testen preparaat, en een aan de strook met behulp van een hechtmiddel verwijderbaar gehechte afdichtlaag.

2. Testinrichting volgens conclusie 1, met het kenmerk 10 dat de dragerlaag met dragerranden zijdelings van de strook zich uitstrekt, en dat de afdichtlaag met afdichtranden zijdelings van de strook zich uitstrekt.

3. Testinrichting volgens conclusie 2, met het kenmerk dat de dragerranden en afdichtranden met het hechtmiddel aan 15 elkaar zijn gehecht.

4. Testinrichting volgens conclusie 2 of 3, met het kenmerk dat tussen de dragerranden en de afdichtranden dek-strips zijn aangebracht.

5. Testinrichting volgens conclusie 4, met het kenmerk 20 dat de dekstrips aan het naar de dragerranden toegekeerde oppervlak van een hechtmiddel afstotende laag zijn voorzien.

6. Testinrichting volgens conclusie 4 of 5, met het kenmerk dat het hechtmiddel voor het verwijderbaar hechten van de afdichtlaag bestaat uit een op het naar de dekstrips 25 toegekeerde vlak van de afdichtlaag aangebrachte seallaag.

7. Testinrichting volgens conclusie 1-6, met het kenmerk dat in de testkamer tussen de dragerlaag en het absorberende materiaal een vochtdichte laag is aangebracht.

8. Testinrichting volgens conclusie 1-7, met het ken-30 merk dat de dragerlaag een non-woven kunststof is met daarop een huidvriendelijk hechtmiddel, bijvoorbeeld acryl.

9. Testinrichting volgens conclusie 1-8, met het kenmerk dat de strook een geslotencellige, geschuimde kunststof 8701577