NL8302977A - OXYDATIVE HAIR PAINT COMPOSITION; PACKAGING INCLUDING TWO HOLDERS. - Google Patents
OXYDATIVE HAIR PAINT COMPOSITION; PACKAGING INCLUDING TWO HOLDERS. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8302977A NL8302977A NL8302977A NL8302977A NL8302977A NL 8302977 A NL8302977 A NL 8302977A NL 8302977 A NL8302977 A NL 8302977A NL 8302977 A NL8302977 A NL 8302977A NL 8302977 A NL8302977 A NL 8302977A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- alcohol
- acid
- hair dye
- oxidative hair
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
* r i λ VO 5068* r i λ VO 5068
Oxydatieve'haarverfsamenstelling; verpakking die twee houders omvat.Oxidative hair dye composition; packaging that includes two containers.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op waterige oxydatie-ve haarverf samenstellingen met unieke rheologische eigenschappen. De haarverfsamenstetthgaa volgens de onderhavige uitvinding hebben uitstekende aanvloeiings- en plaatsbindingseigenschappen.The present invention relates to aqueous oxidative hair dye compositions with unique rheological properties. The hair dye composition of the present invention has excellent blot and position bonding properties.
5 De fysische eigenschappen van oxydatieve haarverfsamenstellin gen volgens de stand van de techniek zijn in het algemeen een compromis tussen de in verschillende stadia van het verfprocédé vereiste vloeiings-eigenschappen. Wanneer een oxydatieve haarverf samenstelling op het haar wordt aangebracht/ dient hij van een geschikt fluïde karakter te zijn, 10 zodat hij op elke volledige haarschacht in de haarmassa op het hoofd vloeit en deze bedekt. Wanneer aan de andere kant de verf na de aanbrenging op het haar te fluïde blijft, zal de verf op ongewenste wijze lopen en van het hoofd afdruipen. Wanneer beoogd wordt om het laatstgenoemde probleem te vermijden door de verf tamelijk viskeus te maken, 15 zal hij niet op gewenste wijze ten tijde van het aanbrengen van de -verf op het haar vloeien.The physical properties of prior art oxidative hair dye compositions are generally a compromise between the flow properties required at different stages of the dyeing process. When an oxidative hair dye composition is applied to the hair, it should be of a suitably fluid nature, so that it flows onto and covers the hair mass on the entire head of the hair mass. On the other hand, if the paint remains too fluid after application to the hair, the paint will run undesirably and drip off the head. If it is intended to avoid the latter problem by making the paint fairly viscous, it will not flow as desired on the hair at the time of applying the paint.
Gevonden is een oxydatieve haarverfsamenstelling die gunstige variabele viscositeitseigenschappen heeft, waaronder een viscositeit bij lage afschuifsnelheid (8,5 sec *) van ongeveer 3200 tot ongeveer 20 10.000 centipoise (cps) en een viscositeit bij hoge afschuifsnelheid (1370 sec *) van ongeveer 70 tot ongeveer 150 cps en een plaatsbindings-vloeiweg van niet meer dan 2T5 cm. De samenstelling volgens de onderhavige uitvinding omvat, gebaseerd op het gewicht van de totale samenstelling, ongeveer 5 tot ongeveer 10% van een vetzuur, dat in het mole-25 cuul tussen 18 en 22 koolstofatomen bevat, voldoende basisch nakend middel om het vetzuur te neutraliseren en om in de haarverfsamenstelling een pH tussen 8,5 en 11,5 tot stand te brengen, ongeveer 1,25 tot ongeveer 5% van een vetalcohol met tussen 12 en 22 koolstofatomsn in het molecuul, ongeveer 1,5 tot ongeveer 6% van een haarverf oxydatiemiddel, 30 uitgedrukt als absolute en ongeveer 10 tot ongeveer 15% van ten minste één gealkoxyleerde alkylfenol met een HLB van ongeveer 9 tot ongeveer 11,5. Alle percentages zijn gewichtspercentages, tenzij anders is aangegeven. Alle chemische namen worden gebruikt volgens de nomenclatuur die gebruikt wordt door het CFTA Cosmetic Ingredient Dictionary, ft 7 " Λ “7 Ο V l; I1 / f * * -2- gepubliceerd door The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, Inc. in 1982. Alle parameters zijn bij kamertemperatuur.An oxidative hair dye composition has been found to have favorable variable viscosity properties, including a low shear rate (8.5 sec *) viscosity of about 3200 to about 20 10,000 centipoise (cps) and a high shear rate viscosity (1370 sec *) of about 70 to about 150 cps and a site binding flow path of no more than 2T5 cm. The composition of the present invention, based on the weight of the total composition, comprises about 5 to about 10% of a fatty acid, which contains between 18 and 22 carbon atoms in the molecule, sufficient basic adjuvant to neutralize the fatty acid and to achieve a pH between 8.5 and 11.5 in the hair dye composition, about 1.25 to about 5% of a fatty alcohol with between 12 and 22 carbon atoms in the molecule, about 1.5 to about 6% of a hair dye oxidizing agent, expressed as absolute and about 10 to about 15% of at least one alkoxylated alkyl phenol with an HLB of about 9 to about 11.5. All percentages are weight percentages unless otherwise indicated. All chemical names are used according to the nomenclature used by the CFTA Cosmetic Ingredient Dictionary, ft 7 "Λ" 7 Ο V l; I1 / f * * -2- published by The Cosmetic Toiletry and Fragrance Association, Inc. in 1982. All parameters are at room temperature.
De onderhavige uitvinding verschaft derhalve een haarverfsamen-stelling met opmerkelijke thixotrope eigenschappen, d.w.z. de viscosi-5 teit heeft als functie van de afschuifsnelheidskromme een tamelijk scherpe helling. Dit betekent dat wanneer de haarverfsamenstelling die de basissamenstelling volgens de onderhavige uitvinding bevat, wordt onderworpen aan sterke afschuiving, bijvoorbeeld wanneer deze bij het aanbrengeh in beroering wordt gebracht en gedurende een betrekkelijk 10 korte periode daarna, zijn viscositeit betrekkelijk laag is. Dit heeft tot gevolg dat hij voldoende fluïde is om bij het aanbrengen goed op het haar te vloeien. Nadat hij op het haar is aangebracht, zal de samenstelling steeds viskeuzer worden en niet van het haar afdruipen of aflopen. Vergelijkende proeven met een groot aantal in de handel verkrijgbare 15 haarverfsamenstellingen hebben de superioriteit van de vloeiingseigen- schappen van haarverfsamenstellingen die volgens de onderhavige uitvinding zijn bereid, aangetoond.The present invention therefore provides a hair dye composition with remarkable thixotropic properties, i.e. the viscosity has a fairly sharp slope as a function of the shear rate curve. This means that when the hair dye composition containing the base composition of the present invention is subjected to high shear, for example, when it is stirred on application and for a relatively short period thereafter, its viscosity is relatively low. As a result, it is fluid enough to flow properly on the hair when applied. After being applied to the hair, the composition will become increasingly viscous and will not drip or run off the hair. Comparative tests with a wide variety of commercially available hair dye compositions have demonstrated the superiority of the flow properties of hair dye compositions prepared according to the present invention.
De HLB van een emulgator' wordt bepaald volgens de gedetailleerde beschrijving, die te vinden is in het boekwerk, getiteld The Atlas HLB 20 System, gepubliceerd door Atlas CKêm. Ind., Ine. De letters HLB staan voor hydrofiel-lipofiel balans. Dit systeem werd geïntroduceerd door Atlas Chem. Ind. op het eind van de veertiger jaren als een systematisch schema voor het aanduiden van de emulgeringseigenschappen van materialen. Elke emulgator wordt een numerieke waarde toegekend die aangeduid wordt 25 als zijn HLB. De numerieke waarde duidt op de balans van de grootte en sterkte van de hydrofiele of polaire en de lipofiele of non-polaire groepen in elke emulgator, omdat alle emulgatoren bestaan uit een molecuul dat hydrofiele en lipofiele groepen combineert. Een emulgator die lipofiel van aard is, wordt een HLB toegekend beneden 9 en een emulgator 30 die hydrofiel is wordt een HLB toegekend boven 11. De emulgatoren met HLB waarden tussen 9 en 11 worden geacht een daartussen gelegen karakter te hebben.An emulsifier's HLB is determined according to the detailed description contained in the booklet entitled The Atlas HLB 20 System published by Atlas CKêm. Ind., Ine. The letters HLB stand for hydrophilic-lipophilic balance. This system was introduced by Atlas Chem. Ind. in the late 1940s as a systematic scheme for indicating the emulsification properties of materials. Each emulsifier is assigned a numerical value referred to as its HLB. The numerical value indicates the balance of the size and strength of the hydrophilic or polar and the lipophilic or nonpolar groups in each emulsifier, because all emulsifiers consist of a molecule that combines hydrophilic and lipophilic groups. An emulsifier which is lipophilic in nature is assigned an HLB below 9 and an emulsifier 30 which is hydrophilic is assigned an HLB above 11. The emulsifiers with HLB values between 9 and 11 are considered to be intermediate therebetween.
Wanneer meerdere emulgatoren worden gemengd, is de samengestelde HLB van het mengsel een rekenkundig totaal van het produkt van het per-35 centage van een bepaalde ingredient en zijn HLB. Bijvoorbeeld is in het geval van een geschikte combinatie van de gealkoxyleerde alkylfenolen nonoxylnol-9 (HLB 13), en nonoxylnol-4 (HLB 8,8), wanneer beide in identieke concentraties aanwezig zijn, de resulterende HLB van het meng- CJ ^ λ π η T ~-7 \J ^ v —* * f -3- t seX 10,9. Andere geschikte gealkoxyleerde alkylfenolen of mengsels daarvan zullen aan de gemiddelde deskundigen op het gebied van haarverf-samenstellingen gemakkelijk duidelijk zijn.When multiple emulsifiers are mixed, the composite HLB of the mixture is an arithmetic total of the product of the percentage of a given ingredient and its HLB. For example, in the case of a suitable combination of the alkoxylated alkyl phenols, nonoxylnol-9 (HLB 13), and nonoxylnol-4 (HLB 8.8), when both are present in identical concentrations, the resulting HLB of the mixed CJ ^ λ π η T ~ -7 \ J ^ v - * * f -3- t seX 10.9. Other suitable alkoxylated alkyl phenols or mixtures thereof will be readily apparent to those skilled in the art of hair dye compositions.
Omdat de oxydator een essentiële ingrediënt van de samenstellingen 5 van de onderhavige uitvinding is, en omdat de oxydator of ontwikkelaarsamenstelling zoals hij in de haarverftechniek worden genoemd, apart moet worden gehouden om de samenstelling die één of meerdere haarverf-tussenprodukten bevat (in de haarverftechniek vaak aangeduid als de "tint", en omdat zowel de ontwikkelaarsamenstellingen als de "tint"-10 samenstellingen waterige oplossingen zijn, heeft het de voorkeur dat tenminste een deel van de gealkoxyleerde alkylfenolemulgator aanwezig is in de ontwikkelaarsamenstelling. Dit zal een gemakkelijker mengen bevorderen van de ontwikkelaarsamenstelling met de tintsamenstelling wanneer beide met elkaar voor het gebruik worden gemengd.Because the oxidizer is an essential ingredient of the compositions of the present invention, and because the oxidizer or developer composition as it is called in the hair dye technique, it must be kept separate for the composition containing one or more hair dye intermediates (often in the hair dye technique referred to as the "tint", and because both the developer compositions and the "tint" -10 compositions are aqueous solutions, it is preferred that at least a portion of the alkoxylated alkyl phenol emulsifier be present in the developer composition, this will promote easier mixing of the developer composition with the tint composition when both are mixed together before use.
15 Voorbeelden van de c^g~C22 vetzuren ia de onderhavige uit vinding worden gébruikt, zijn stearinezuur, beheenzuur, arachidinezuur, arachidonzuur, oleïnezuur, linolzuur of mengsels van zuren, zoals van natuurlijke bronnen, bijvoorbeeld .taloliezuur. Deze zuren kunnen verzadigd of onverzadigd zijn.Examples of the C22 to C22 fatty acids used in the present invention are stearic acid, behenic acid, arachidic acid, arachidonic acid, oleic acid, linoleic acid or mixtures of acids, such as from natural sources, for example, taloleic acid. These acids can be saturated or unsaturated.
20 Verscheidene C±2~C22 vetalcoilolen kunnen in de uitvinding worden gébruikt, bijvoorbeeld lauryl, oleyl, stearyl, isostearyl, cetyl, myristyl, behinylalcohol en dergelijke. Deze alcoholen kunnen een verzadigde, onverzadigde, rechte of vertakte structuur hebben.Several C ± 2 ~ C22 fatty alcohols can be used in the invention, for example, lauryl, oleyl, stearyl, isostearyl, cetyl, myristyl, behinyl alcohol and the like. These alcohols can have a saturated, unsaturated, straight or branched structure.
Het basisch makend middel kan elk materiaal zijn dat conventio-25 neel wordt toegepast in haar-verzorgingssamenstelling zoals ammoniumhy-droxyde, monoëthanolamine, en dergelijke, om het vetzuur te neutraliseren en de vereiste basische pH tot stand te brengen.The alkalizing agent can be any material conventionally used in hair care composition such as ammonium hydroxide, monoethanolamine, and the like to neutralize the fatty acid and achieve the required basic pH.
Hoewel de oxydator wordt uitgedrukt in termen van waterstof-peroxyde, kunnen ook andere voor gebruik in haarbehandelingssamenstel-30 lingen geschikte oxydatoren'zoals andere peroxyden, bijvoorbeeld ureum-peroxyde, worden gebruikt. Hoewel in deze beschrijving en de conclusies worden verwezen naar een haarverfsamenstelling, moet worden opgemerkt dat de onderhavige uitvinding zoals in de beschrijving en de conclusies beschreven, ook beoogt om milde bleeksamenstellingen te omvatten, die 35 niet noodzakelijkerwijze haarverftussenprodukten die een kleur geven bevatten. Normaliter bevatten echter samenstellingen die primair voor het jy f? Λ -· Λ «*} ^Although the oxidizer is expressed in terms of hydrogen peroxide, other oxidizers suitable for use in hair treatment compositions such as other peroxides, for example urea peroxide, may also be used. Although reference is made in this description and the claims to a hair dye composition, it is to be noted that the present invention as described in the description and claims also aims to include mild bleaching compositions which do not necessarily contain hair dye intermediates which impart a color. Normally, however, compositions containing primary for the yy f? Λ - · Λ «*} ^
Ψ ' CC 'C
-4- bleken van haar bestemd zijn, ook bleekmiddelversterkers zoals poedervormige perverbindingen naast een oxydator zoals waterstofperoxyde. Het werd echter gevonden dat de gunstige variabele viscositeitseigen-schappen van de onderhavige uitvinding niet verkregen konden worden wan-5 neer dergelijke bleekmiddelversterkers aan de samenstelling werden toegevoegd.Bleaching hairs are also intended, including bleach enhancers such as powdered compounds, in addition to an oxidizer such as hydrogen peroxide. However, it was found that the beneficial variable viscosity properties of the present invention could not be obtained when such bleach boosters were added to the composition.
De vloeiingseigenschappen van de samenstelling volgens de onderhavige uitvinding werden vergeleken met een betrekkelijk groot aantal in de handel verkrijgbare oxydatiehaarverven. De gegevens van deze 10 vergelijkingen worden hierin na de voorbeelden gepresenteerd. Alle in de handel verkrijgbare verbindingen vertoonden in hun viscositeit een zekere mate van afhankelijkheid van de af schuif snelheid, maar geen daarvan vertoonde de hoge mate van afhankelijkheid van de afschuifsnelheid die de samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding hebben.The flow properties of the composition of the present invention were compared to a relatively large number of commercially available oxidation hair dyes. The data from these comparisons are presented herein after the examples. All commercially available compounds exhibited some degree of shear rate dependence in their viscosity, but none showed the high degree of shear rate dependence that the compositions of the present invention have.
15 Het lijkt er daarom op, dat bij het samenstellen van de in de handel verkrijgbare samenstellingen volgens de stand der techniek een ruil nodig was om hetzij een hoge viscositeit bij lage afschuifsnelheden te verkrijgen - teneinde goede plaatsbindingseigenschappen te verzekeren - hetzij voldoende lage viscositeiten bij hoge afschuifsnelheden 20 te geven - teneinde goede aanvloeiingseigenschappen te verschaffen -, maar niet beide tegelijk. Afgezien van een ondergeschikte uitzondering, lijkt het er op dat de producenten van de in de handel verkrijgbare samenstellingen in het algemeen kiezen voor lage viscositeiten bij hoge afschuifsnelheden, met als gevolg dat onvoldoende hoge viscositeiten bij 25 lage afschuifsnelheden worden verkregen. In het geval van de samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding is een dergelijke ruil niet nodig, omdat de aanzienlijk scherpere afhankelijkheid van de afschuifsnelheid van de viscositeitswaarden mogelijk maakt dat ideale viscositeiten worden bereikt bij zowel de hoge uiteinden als de lage uiteinden 30 van het bereik van afschuifsnelheden.Therefore, it appears that in the preparation of the commercially available prior art compositions, an exchange was necessary to obtain either a high viscosity at low shear rates - to ensure good site bonding properties - or sufficiently low viscosities at high give shear rates 20 - to provide good annealing properties - but not both at the same time. Apart from a minor exception, it seems that manufacturers of the commercially available compositions generally opt for low viscosities at high shear rates, with the result that insufficiently high viscosities are obtained at low shear rates. In the case of the compositions of the present invention, such an exchange is not necessary, because the significantly sharper shear rate dependence of the viscosity values allows ideal viscosities to be achieved at both the high ends and the low ends of the shear rate range. .
Na de voorbeelden wordt een lijst gegeven van vele van de in de handel verkrijgbare oxydatieve haarverfprodukten die in deze vergelijking werden gebruikt, op basis van de op hun labels aangegeven ingrediëntenlijsten. Deze informatie was alleen voor die in de handel verkrijgbare 35 haarverven beschikbaar die in de Verenigde Staten warden gekocht, omdat in andere landen geen lijst van ingrediënten vereist is. Geen van de O TT ^ Λ ^ 3 r,Following the examples, a list of many of the commercially available oxidative hair dye products used in this equation is given based on the ingredient lists indicated on their labels. This information was available only to those commercially available 35 hair dyes purchased in the United States, as no list of ingredients is required in other countries. None of the O TT ^ Λ ^ 3 r,
« · ' JJ
-5- * in de handel verkrijgbare oxydatieve. haarverven waarvoor de ingrediënten beschikbaar zijn, bevatten de unieke combinatie van ingrediënten volgens de onderhavige uitvinding.-5- * commercially available oxidizing agents. hair dyes for which the ingredients are available contain the unique combination of ingredients of the present invention.
Omdat de metingen van de van de afschuifsnelheid afhankelijke visco-5 siteit van samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding en van in de handel verkrijgbare oxydatieve haarververfsamenstellingen aantoonden dat de producenten van de in de handel verkrijgbare samenstellingen kennelijk primair beoogden om goede aanvloeiingseigenschappen te verzekeren tijdens het aanbrengen van de verf samenstelling op het haar, werd 10 een verdere reeks proeven uitgevoerd.3h dae reeks proeven werden de hoge viscositeit-plaatsbindingseigenschappen van samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding en van in de handel verkrijgbare samenstellingen vergeleken. Van elke oxydatieve haarverf samenstelling werd een dot geplaatst bovenop een hellende plaat en na 5 minuten werd de afstand ge-15 meten die elk monster had af gelegd. De gegevens van deze vergelijkende plaatsbindingsproeven worden eveneens na de voorbeelden gegeven. Deze gegevens tonen dat slechts één in de handel verkrijgbare haarverfsamen-stelling (Polycolor Creme Haircolor 45) vergelijkbare plaatsbindings-eigenschappen had als de samenstellingen van de onderhavige uitvinding.Because the measurements of the shear rate-dependent viscosity of compositions of the present invention and of commercially available oxidative hair dye compositions showed that the producers of the commercially available compositions apparently primarily aimed to ensure good annealing properties during application. After applying the paint composition to the hair, a further series of tests were carried out. During the series of tests, the high viscosity-site binding properties of compositions of the present invention and of commercially available compositions were compared. A dot of each oxidative hair dye composition was placed on top of a sloping plate and after 5 minutes the distance measured by each sample was measured. The data from these comparative site binding experiments are also given after the examples. These data show that only one commercially available hair dye composition (Polycolor Creme Haircolor 45) had similar site binding properties to the compositions of the present invention.
20 De viscositeitsgegevens bij de hoge afschuifsnelheid voor dezelfde in de handel verkrijgbare samenstelling, tonen echter een betrekkelijk hoge viscositeitswaarde, die betrekkelijk ongunstige aanvloeiingseigenschappen aangeeft en vanzelfsprekend aangeeft dat de ruil in het geval van deze in de handel verkrijgbare samenstelling doorsloeg naar het ver-25 schaffen van een hoge viscositeit bij lage afschuifsnelheden voor betere plaatsbindingseigenschappen. Zoals onderstaand uitgelegd, lieten de plaatsbindingsproeven verder zien dat hoge viscositeit bij lage afschuifsnelheden niet noodzakelijkerwijze goede plaatsbindingseigenschappen van een verfsamenstelling verzekert. Daarom is naast het vereiste dat 30 de samenstelling een viscositeit bij een lage afschuifsnelheid van 8,5 sec-* heeft van ongeveer 3200 tot ongeveer 10.000 cps, een verdere eis dat hij bij de plaatsbindingsproef een afstand aflegt van niet meer dan 2,5 cm.However, the high shear rate viscosity data for the same commercially available composition shows a relatively high viscosity value, which indicates relatively unfavorable inflow properties and, of course, indicates that the trade-off in the case of this commercially available composition of high viscosity at low shear rates for better plate bonding properties. As explained below, the plate bonding tests further showed that high viscosity at low shear rates does not necessarily ensure good plate bonding properties of a paint composition. Therefore, in addition to requiring the composition to have a low shear rate viscosity of 8.5 sec- * from about 3200 to about 10,000 cps, a further requirement is that it travels a distance of no more than 2.5 cm in the site bonding test. .
Er werd een aantal vergelijkende proeven uitgevoerd om de 35 essentiële ingrediënten vast te stellen die aan de gunstige rheologische eigenschappen volgens de onderhavige uitvinding bijdragen. Door deze ver-A number of comparative tests were conducted to identify the essential ingredients that contribute to the beneficial rheological properties of the present invention. Because of this
Cv v .1 - * ··* ' -6- gelijkende proeven werden niet alleen de essentiële ingrediënten vastgesteld, die aan de gewenste eigenschappen bijdragen, maar werd ook vastgesteld dat, hoewel men zou verwachten dat de viscositeits-waarden bij lage afschuiving enige indicatie geven van de plaats-5 bindingseigenschappen van de samenstelling, de plaatsbindings-vloeiproef op het hellende substraat een tenminste even belangrijke zo niet be-langrijkere eigenschap is. Daarom leidt een hoge viscositeit bij lage afschuiving niet noodzakelijkerwijze tot aanvaardbare plaatsbindings-resultaten op de hellende plaat.Cv v. 1 - * ·· * '-6- not only were the essential ingredients identified which contribute to the desired properties determined, but it was also found that although the low shear viscosity values would be expected to provide some indication giving the site binding properties of the composition, the site bond flow test on the sloped substrate is an at least as important if not more important property. Therefore, high low shear viscosity does not necessarily lead to acceptable site bonding results on the sloped plate.
10 Als basis voor de vergelijking diende een tintbasis die de volgende ingrediënten bevatte, uitgedrukt als gewichtsprocenten, gebaseerd op de tintbasissamenstelling. lauramide DEA 3,0% ammoniumhydroxyde 8,7 15 cetylalcohol 2,5 oleinezuur 12,0 laureth-23 0,5 water tot 100The basis for the comparison was a tint base containing the following ingredients, expressed as a weight percent, based on the tint base composition. lauramide DEA 3.0% ammonium hydroxide 8.7 15 cetyl alcohol 2.5 oleic acid 12.0 laureth-23 0.5 water to 100
In deze proeven werd een gelijke volumefcoeveelheid van de ontwikkelaar 20 volgens voorbeeld III gebruikt. De basis had een viscositeit bij lage -1 afschuiving (8,5 sec ) van 5324 cps en een viscositeit 'bij hoge afschuiving (1370 sec *) van 101 cps, en in de plaatsbindings-vloeiproef vertoonde het geen enkele beweging.In these tests, an equal volume amount of developer 20 according to Example III was used. The base had a low-shear viscosity (8.5 sec) of 5324 cps and a high-shear viscosity (1370 sec *) of 101 cps, and did not show any motion in the site bond flow test.
In de volgende tabel worden de resultaten van de vergelijkende 25 proef samengevat. De eerste kolom van de tabel toont het verschil tussen het monster en de bovengenoemde tintbasissamenstelling.The following table summarizes the results of the comparative test. The first column of the table shows the difference between the sample and the above tint base composition.
λ λ .,-Λ *7 Λ Γν -Λ ’•r - · i -7-λ λ., - Λ * 7 Λ Γν -Λ ’• r - · i -7-
Monster Vloeiafstand (cm) Afschuifsnelheid Viscositeit sec"1 (cps) oleinezuur weggelaten 23 8,5 1521 . , , . , 1370 38 cetylalcohol weggelaten 9 8,5 1711 1370 160 lauramide DEA weggelaten 2,5 8,5 3423 1370 70 laureth-23 weggelaten 0 8,5 6465 1370 101 lauramide DEA en laureth-23 weggelaten 0 8,5 4563 1370 81 oleylalcohol in plaats van cetylalcohol 0 8,5 7225 1370 105 laurinezuur in plaats van oleinezuur 25 8,5 950 1370 211 laurylalcohol in plaats van cetylalcohol 0 8,5 6465 1370 105 palimitinezuur in plaats van oleinezuur 15 8,5 1521 1370 105 myristinezuur in plaats van oleinezuur 23 8,5 950 1370 139 isostearinealcohol in plaats van cetylalcohol 2,5 8,5 3802 1370 90 1“1 4 «s , ':y -· — -8-Sample Flow Distance (cm) Shear Rate Viscosity sec "1 (cps) oleic acid omitted 23 8.5 1521.,.,. 1370 38 cetyl alcohol omitted 9 8.5 1711 1370 160 lauramide DEA omitted 2.5 8.5 3423 1370 70 laureth- 23 omitted 0 8.5 6465 1370 101 lauramide DEA and laureth-23 omitted 0 8.5 4563 1370 81 oleyl alcohol instead of cetyl alcohol 0 8.5 7225 1370 105 lauric acid instead of oleic acid 25 8.5 950 1370 211 lauryl alcohol instead of cetyl alcohol 0 8.5 6465 1370 105 palimitic acid instead of oleic acid 15 8.5 1521 1370 105 myristic acid instead of oleic acid 23 8.5 950 1370 139 isostearic alcohol instead of cetyl alcohol 2.5 8.5 3802 1370 90 1 “1 4 «s, ': y - · - -8-
Een verdere reeks van soortgelijke vergelijkende proeven werd uitgevoerd om de andere essentiële ingrediënten vast te stellen die door middel van de ontwikkelaarcomponent aan de haarverfsamenstelling worden bijgedragen. Dienovereenkomstig werd gevonden dat de oxydator 5 een essentiële ingrediënt is. Hetzelfde geldt voor de aanwezigheid van ongeveer 10 tot ongeveer 15 gew.%, gebaseerd op de haarverfsamenstelling, van een gealkoxyleerde en alkylfenol met een ht.b van ongeveer 9 tot ongeveer 11,5.A further series of similar comparative tests was conducted to determine the other essential ingredients contributed to the hair dye composition by means of the developer component. Accordingly, it has been found that the oxidizer 5 is an essential ingredient. The same applies to the presence of about 10 to about 15% by weight, based on the hair dye composition, of an alkoxylated and alkyl phenol having an Ht.b from about 9 to about 11.5.
De volgende illustratieve voorbeelden laten uitvoeringsvormen 10 van de onderhavige uitvinding zien. alle percentages zijn gewichts-percentages ten opzichte van het gewicht van de samenstelling volgens de voorbeelden, tenzij anders is aangegeven.The following illustrative examples show embodiments 10 of the present invention. all percentages are percentages by weight of the weight of the composition of the examples unless otherwise indicated.
Voorbeeld IExample I
De volgende samenstelling is een tintcomponent vein een oxydatieve 15 haarverfsamenstelling teneinde lichtbruine verf resultaten te verkrijgen.The following composition is a tint component of an oxidative hair dye composition in order to obtain light brown paint results.
ammoniumhydroxyde 8,7% cethylalchol 1,5 stearylalcohol 1,0 lauramide DEA3 3,0 20 olelnezuur '12,0 geurstof 0,1 laureth-23 0,5 fenyleendiamide 0,27 N,N-bis(2-hydroxyethyi) 25 p-fenyleendiaminesulfaat 0,11 1-naftol 0,1 resorcinol 0,85 natriumsulfiet 0,1 erythorbinezuur 0,2 30 EDTA 0,05 water tot 100ammonium hydroxide 8.7% ethyl alcohol 1.5 stearyl alcohol 1.0 lauramide DEA3 3.0 20 oleic acid '12, 0 fragrance 0.1 laureth-23 0.5 phenylenediamide 0.27 N, N-bis (2-hydroxyethyl) 25 p -phenylenediamine sulfate 0.11 1-naphthol 0.1 resorcinol 0.85 sodium sulfite 0.1 erythorbic acid 0.2 30 EDTA 0.05 water to 100
De tintsamenstelling bevat ammoniumhydroxyde, 2 vetalcoholen (cetyl en stearyl) en oleinezuur, die de kritische ingrediënten van de samenstelling volgens de onderhavige uitvinding zijn. n o λ n "7 *·» v»/ *_a '> ^ * -9-The tin composition contains ammonium hydroxide, 2 fatty alcohols (cetyl and stearyl) and oleic acid, which are the critical ingredients of the composition of the present invention. n o λ n "7 * ·» v »/ * _a '> ^ * -9-
Voorbeeld IIExample II
De volgende tintsamenstelling, welke een blonde nuance geeft, werd bereid.The following shade composition, which gives a blond nuance, was prepared.
ammoniumhydroxyde 9,0 % 5 cetylalcohol 4,5 lauramide DEA3 3,0 olelnezuur 13,0 geurstof 0,1 laureth-23 0,5 10 p-fenyleendiamine 0,06 Ν,Ν-bis(2-hydroxyethyl) p-fenyleendiaminesulfaat 0,16 1-naftol 0,03 resorcinol 1,0 15 natriumsulfiet 0,1 erythorbinezuur 0,2 EDTA 1 0,05 water tot 100 -ammonium hydroxide 9.0% 5 cetyl alcohol 4.5 lauramide DEA3 3.0 oleic acid 13.0 fragrance 0.1 laureth-23 0.5 10 p-phenylenediamine 0.06 Ν, bis-bis (2-hydroxyethyl) p-phenylenediamine sulfate 0 , 16 1-naphthol 0.03 resorcinol 1.0 15 sodium sulfite 0.1 erythorbic acid 0.2 EDTA 1 0.05 water to 100 -
Voorbeeld IIIExample III
20 De volgende’ontwikkelaar werd bereid om samen met de tintsamen- stellingen van de voorbeelden I of II te worden gebruikt. nonoxynol-9 10,8 nonoxynol-4 10,0 EDTA 0,02 25 waterstofperoxyde - 50% 12,3 water tot 100The following developer was prepared to be used in conjunction with the shade compositions of Examples I or II. nonoxynol-9 10.8 nonoxynol-4 10.0 EDTA 0.02 25 hydrogen peroxide - 50% 12.3 water to 100
De haarverfsamenstelling werd gevormd door gelijke volumedelen van hetzij de tintsamenstelling volgens voorbeeld I, hetzij de tintsamenstelling volgens voorbeeld II, en de ontwikkelaarsamenstel-30 ling volgens voorbeeld III te mengen. Het mengen wordt uitgevoerd door het mengsel in een applicatorflesje te schudden waaruit het direct door een spuit op het haar kan warden aangebracht, of door de twee samenstellingen in een mengkom te mengen en het mengsel daarna met een applicatorborstel aan te brengen, zoals in de haarverf- «j ‘T’ ^ .. ^ Q v- . , , "The hair dye composition was formed by mixing equal parts by volume of either the tint composition of example I or the tint composition of example II, and the developer composition of example III. Mixing is done by shaking the mixture in an applicator bottle from which it can be applied directly to the hair by a syringe, or by mixing the two compositions in a mixing bowl and then applying the mixture with an applicator brush, as in the hair dye - «j 'T' ^ .. ^ Q v-. ,, "
A WA W
» -10- techniek gebruikelijk is.»-10- technique is common.
De viscositeitsmetingen waarbij de in de handel verkrijgbare oxydatieve haarverven worden vergeleken met de samenstellingen die volgens de onderhavige uitvinding zijn bereid, werden uitgevoerd op de 5 Haake Rotovisco viscometer. De metingen worden in de volgende tabel samengevat, waarin de viscositeit in centipoise (cps) voor elk materiaal -1 -1 wordt gegeven bij lage af schuif snelheden van 8,5 sec en bij 1370 sec hoge af schuif snelheid. In alle samenstellingen werden de respectievelijke ontwikkelaarsamenstellingen van de in de handel verkrijgbare 10 monsters gebruikt, behalve in het geval van de onderhavige uitvinding waarin de ontwikkelaar van voorbeeld III werd gebruikt.The viscosity measurements comparing the commercially available oxidative hair dyes with the compositions prepared according to the present invention were performed on the Haake Rotovisco viscometer. The measurements are summarized in the following table, where the viscosity in centipoise (cps) for each material is given -1 -1 at low shear rates of 8.5 sec and at 1370 sec high shear rate. In all of the compositions, the respective developer compositions of the commercially available samples were used, except in the case of the present invention using the developer of Example III.
Monster Afschuifsnelheid ViscositeitSample Shear Rate Viscosity
Voorbeeld I 8,5 4563 1S 1370 78Example I 8.5 4563 1S 1370 78
Preference 5 8,5 2282 1370 . ' 83Preference 5 8.5 2282 1370. 83
Excellence 6 8,5 3042 20 1370 110Excellence 6 8.5 3042 20 1370 110
Nice 'n Easy 115 8,5 950 1370 55Nice 'n Easy 115 8.5 950 1370 55
Miss Clairol Creme Formula 36 8,5 2472 1370 105 25 clairesse 214 8,5 1711 1370 63Miss Clairol Creme Formula 36 8.5 2472 1370 105 25 clairesse 214 8.5 1711 1370 63
Miss Clairol Shampoo Formula 36 8,5 1331 1370 70Miss Clairol Shampoo Formula 36 8.5 1331 1370 70
Kolestone 1200N 8,5 2472 30 1370 89Kolestone 1200N 8.5 2472 30 1370 89
Majiblond 901 8,5 2472 1370 105Majiblond 901 8.5 2472 1370 105
Voorbeeld II 8,5 5894 1370 ‘ 110 35 Haute Mode A 8,5 3993 1370 140Example II 8.5 5894 1370 "110 35 Haute Mode A 8.5 3993 1370 140
Polycolor Creme Haircolor 43 8,5 3993 1370 169Polycolor Creme Haircolor 43 8.5 3993 1370 169
Polycolor Tonungs Wasche 18 8,5 951 * ~ Λ Λ , -, 1370 80 ïj »..? ‘. . / . » \ e -11-Polycolor Tonungs Wasche 18 8,5 951 * ~ Λ Λ, -, 1370 80 ïj »..? ". . /. »\ E -11-
De plaatsbindings-vloeiproef vergelijkingen van de samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding met in de handel verkrijgbare oxydatieve haarprodukten werden uitgevoerd door 0,5 g van efe haar verfsamenstelling respectievelijk als een stip aan te brengen op een 5 stijve kartonplaat die helde onder een hoek van 60°. Na vijf minuten werd de afstand waarover elke druppel naar beneden was gevloeid, gemeten. De afstanden in cm, die door de verscheidene monsters werden afgelegd worden in de volgende tabel getoond. In het geval van de in de handel verkrijgbare oxydatieverven werd de ontwikkelaar van dat 10 produkt gebruikt. In het geval van de samenstellingen volgens de onderhavige uitvinding werd de ontwikkelaar van voorbeeld lil gebruikt.The site bond flow test comparisons of the compositions of the present invention with commercially available oxidative hair products were performed by applying 0.5 g of efe hair dye composition as a dot, respectively, on a rigid cardboard sheet which was inclined at an angle of 60 ° . After five minutes, the distance that each drop had flowed down was measured. The distances in cm covered by the various samples are shown in the following table. In the case of the commercially available oxidation paints, the developer of that product was used. In the case of the compositions of the present invention, the developer of Example III was used.
De achter enkele in de handel verkrijgbare monsters gegeven cijfers geven nuance-aanduidingen aan.The figures given after some commercially available samples indicate nuance indications.
Monster Vloeiafstand (cm) 15 Voorbeeld I 0Sample Flow Distance (cm) 15 Example I 0
Voorbeeld II 0Example II 0
Nice 'n Easy 4,3Nice 'n Easy 4.3
Preference 9 1/2 BB 6,9Preference 9 1/2 BB 6.9
Excellence 6 7,1 20 Haute Mode A 5,6Excellence 6 7.1 20 Haute Mode A 5.6
Miss Clairol Shampoo Formula 36 4,3Miss Clairol Shampoo Formula 36 4.3
Miss Clairol Creme Formula 36 2,3Miss Clairol Creme Formula 36 2.3
Clairesse 206 10,9Clairesse 206 10.9
Kolestone SOON 6,6 25 Maj iblond 4,6Kolestone SOON 6.6 25 Maj iblond 4.6
Polycolor Tonungs Wasche 18 8,4Polycolor Tonungs Wasche 18 8.4
Polycolor Creme Haircolor 45 0Polycolor Creme Haircolor 45 0
In het geval van het laatste in de handel verkrijgbare monster, dat een goede plaatsbindings-vloeieigenschap vertoonde, laten de visco- 30 siteitsgegevens bij hoge afschuiving vaar dit monster zien dat bij het samenstellen van dit produkt de vloeiingseigenschappen kennelijk werden opgeofferd aan een hogere viscositeit.In the case of the last commercially available sample, which exhibited good position-bonding flow property, the high shear viscosity data for this sample shows that when formulating this product, the flow properties were apparently sacrificed to higher viscosity.
Van de labels van de in de handel verkrijgbare produkten die in de Verenigde Staten worden verkocht en die voor vergelijkingen hier 35 zijn gebruikt,konden de volgende samenstellingen worden bepaald.From the labels of commercially available products sold in the United States used for comparisons here, the following compositions could be determined.
O Τ’1'. -* -* £ ~ / vi m ** -12-O 1 '1'. - * - * £ ~ / vi m ** -12-
Preference, tint: ammonia, oleinezuur, oleyialcohol, cocamide DEA, polyglycerol-4-oleyl ether, polyglyceryl-2-oleyl ether.Preference, shade: ammonia, oleic acid, oleyl alcohol, cocamide DEA, polyglycerol-4-oleyl ether, polyglyceryl-2-oleyl ether.
Ontwikkelaar: ceteth-2, oleamide DEA.Developer: ceteth-2, oleamide DEA.
Nice 'n Easy, tint: ammonia, oleinezuur, octoxynol-1, nonoxynol-4, coca-5 mide DEA. Ontwikkelaar: nonoxynol-9, nonoxynol-4, cetylalcohol, stearyl-alcohol.Nice 'n Easy, shade: ammonia, oleic acid, octoxynol-1, nonoxynol-4, coca-5 mide DEA. Developer: nonoxynol-9, nonoxynol-4, cetyl alcohol, stearyl alcohol.
Miss Clairol Shampoo Formula.,tint: ammonia, talolievetzuur, octoxynol-1, nonoxnol-4, linoleamide DEA. Ontwikkelaar: nonoxynol-9, nonoxynol-4, cetylalcohol, stearylalcohol.Miss Clairol Shampoo Formula., Tint: ammonia, tallow fatty acid, octoxynol-1, nonoxnol-4, linoleamide DEA. Developer: nonoxynol-9, nonoxynol-4, cetyl alcohol, stearyl alcohol.
10 Miss Clairol Creme Formula, tint: ammonia, oleinezuur, nonoxynol-4, octoxynol-1, natriumlaurylsulfaat. De ontwikkelaar: water.10 Miss Clairol Creme Formula, shade: ammonia, oleic acid, nonoxynol-4, octoxynol-1, sodium lauryl sulfate. The developer: water.
Excellence, tint: ammonia, triethanolamine, ammonium laureth sulfaat, pareth-15-9, pareth-15-3. Ontwikkelaar: Ceteth-2, oleamide DEA.Excellence, hue: ammonia, triethanolamine, ammonium laureth sulfate, pareth-15-9, pareth-15-3. Developer: Ceteth-2, oleamide DEA.
Clairesse, tint: Monoëthanolamine, octoxynol-1, nonoxnol-9, linole-15 amide DEA. Ontwikkelaar: nonoxynol-9, nonoxynol-9, cetyl-alcohol, stearylalcohol.Clairesse, tint: Monoethanolamine, octoxynol-1, nonoxnol-9, linole-15 amide DEA. Developer: nonoxynol-9, nonoxynol-9, cetyl alcohol, stearyl alcohol.
v Q ^ A Λ -a V V La v /v Q ^ A Λ -a V V La v /
Claims (9)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41305582A | 1982-08-30 | 1982-08-30 | |
| US41305582 | 1982-08-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8302977A true NL8302977A (en) | 1984-03-16 |
Family
ID=23635635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8302977A NL8302977A (en) | 1982-08-30 | 1983-08-25 | OXYDATIVE HAIR PAINT COMPOSITION; PACKAGING INCLUDING TWO HOLDERS. |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS5989612A (en) |
| KR (1) | KR900002335B1 (en) |
| AU (1) | AU562790B2 (en) |
| BE (1) | BE897616A (en) |
| BR (1) | BR8304675A (en) |
| CA (1) | CA1221914A (en) |
| CH (1) | CH654999A5 (en) |
| DE (1) | DE3329916C2 (en) |
| DK (1) | DK393283A (en) |
| ES (1) | ES525189A0 (en) |
| FI (1) | FI77369C (en) |
| FR (1) | FR2532174B1 (en) |
| GB (1) | GB2129447B (en) |
| GR (1) | GR81545B (en) |
| HK (1) | HK15989A (en) |
| IT (1) | IT1207979B (en) |
| MX (1) | MX158214A (en) |
| NL (1) | NL8302977A (en) |
| NO (1) | NO833042L (en) |
| NZ (1) | NZ205364A (en) |
| PT (1) | PT77261B (en) |
| SE (1) | SE461830B (en) |
| ZA (1) | ZA836137B (en) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3534471A1 (en) * | 1985-09-27 | 1987-04-02 | Henkel Kgaa | OXIDATION HAIR READING |
| DE3625916A1 (en) * | 1986-07-31 | 1988-02-04 | Wella Ag | OXIDATION HAIR COLORING AGENT BASED ON A GEL-SHAPED WEIGHT AND METHOD FOR COLORING HAIR |
| LU86899A1 (en) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH OXIDATION DYES ASSOCIATED WITH IODIDE AND TINCTORIAL COMPOSITION USED |
| JPH01165513A (en) * | 1987-12-22 | 1989-06-29 | Hoou Kk | Thixotropic transparent hair dye composition |
| DE4005008C2 (en) * | 1990-02-19 | 1995-01-05 | Wella Ag | Oxidative hair colorant from a liquid color carrier mass and an emulsion-type, oxidant-containing composition and method for the oxidative dyeing of hair |
| DE19604932A1 (en) * | 1996-02-10 | 1997-08-14 | Wella Ag | Oxidation hair dye |
| US6187058B1 (en) | 1998-05-20 | 2001-02-13 | Combe, Inc., | Low water no volatile organic compound hair lightener and dyeing composition |
| DE19905768A1 (en) * | 1999-02-11 | 2000-08-17 | Goldwell Gmbh | Pre-emulsion for hair color production contains fatty alcohol ethoxylate, oleic acid, ethanediol and/or propanediol distearate and glycerol stearate and/or sugar fatty acid ester |
| FR2833835B1 (en) | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | COMPOSITION FOR THE OXIDATION STAIN OF KERATINOUS FIBERS COMPRISING AN OXYALKYLENE CARBOXYLIC ETHER ACID, A MONO-OR POLY-GLYCEROL SURFACTANT AND A NON-IONIC OXYALKYLENE SURFACTANT |
| FR2833834B1 (en) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | COMPOSITION FOR KERATIN FIBER OXIDATION STAIN COMPRISING OXYALKYLENE CARBOXYLIC ETHER ACID, MONO-OR POLY-GLYCEROL SURFACTANT AND UNSATURATED FATTY ALCOHOL |
| JP2004196812A (en) * | 2004-02-03 | 2004-07-15 | Kao Corp | Hair dye composition |
| US8187338B2 (en) * | 2009-12-18 | 2012-05-29 | The Procter & Gamble Company | Foam oxidative hair colorant composition |
| EP2512685B1 (en) * | 2009-12-18 | 2015-07-22 | The Procter and Gamble Company | Personal care composition foaming product |
| US9316580B2 (en) | 2011-03-21 | 2016-04-19 | Coloright Ltd. | Systems for custom coloration |
| KR102033159B1 (en) | 2011-03-21 | 2019-10-16 | 콜로라이트 리미티드 | Method for predicting a result of a treatment of keratinous fibers |
| WO2015044944A2 (en) | 2013-09-26 | 2015-04-02 | Coloright Ltd. | Hair reader, dispenser device and related systems and methods |
| WO2015166340A2 (en) | 2014-04-27 | 2015-11-05 | Coloright Ltd. | Apparatus and method for analyzing hair and/or predicting an outcome of a hair-coloring treatment |
| US10012588B2 (en) | 2014-04-27 | 2018-07-03 | Coloright Ltd. | Apparatus and method for customized hair-coloring |
| US10292482B2 (en) | 2017-01-06 | 2019-05-21 | Coloright Ltd. | Hair-holder, hair-reader comprising the same, and methods for optically acquiring data from hair |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7002938A (en) * | 1969-05-16 | 1970-11-18 | ||
| BE746268A (en) * | 1969-07-31 | 1970-08-20 | Gillette Co | TWO-PART PACKAGING FOR HAIR DYE |
| US3823231A (en) * | 1971-04-20 | 1974-07-09 | F Bucaria | Hair bleach containing a thiocyanate catalyst |
| FR2428437A2 (en) * | 1974-05-16 | 1980-01-11 | Oreal | Hair cosmetics for dyeing, bleaching or permanent waving - contg. quaternised poly:amine-urea polymers |
| AU7076774A (en) * | 1974-07-04 | 1976-01-08 | Kintex Inc | Bleach |
| NL182198C (en) * | 1977-09-07 | 1988-02-01 | Oreal | HAIR PAINT PREPARATION AND METHOD FOR DYEING HAIR. |
| JPS5512407A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-29 | Nippon Seiko Kk | Method of compensating error in measuring circle of arc and meter with compensator |
| US4402698A (en) * | 1979-12-13 | 1983-09-06 | L'oreal | Hair-dyeing process involving protection of the scalp |
-
1983
- 1983-08-19 DE DE3329916A patent/DE3329916C2/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-08-19 ZA ZA836137A patent/ZA836137B/en unknown
- 1983-08-22 MX MX198465A patent/MX158214A/en unknown
- 1983-08-23 NZ NZ205364A patent/NZ205364A/en unknown
- 1983-08-24 NO NO833042A patent/NO833042L/en unknown
- 1983-08-25 FI FI833044A patent/FI77369C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-08-25 NL NL8302977A patent/NL8302977A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-08-26 CA CA000435400A patent/CA1221914A/en not_active Expired
- 1983-08-26 GB GB08323014A patent/GB2129447B/en not_active Expired
- 1983-08-26 AU AU18473/83A patent/AU562790B2/en not_active Expired
- 1983-08-26 FR FR8313791A patent/FR2532174B1/en not_active Expired
- 1983-08-26 ES ES525189A patent/ES525189A0/en active Granted
- 1983-08-29 DK DK393283A patent/DK393283A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-08-29 PT PT77261A patent/PT77261B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-08-29 BR BR8304675A patent/BR8304675A/en unknown
- 1983-08-29 BE BE211419A patent/BE897616A/en unknown
- 1983-08-29 SE SE8304673A patent/SE461830B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-08-30 KR KR1019830004040A patent/KR900002335B1/en not_active Expired
- 1983-08-30 GR GR72333A patent/GR81545B/el unknown
- 1983-08-30 IT IT8322700A patent/IT1207979B/en active
- 1983-08-30 CH CH4754/83A patent/CH654999A5/en not_active IP Right Cessation
- 1983-08-30 JP JP58157305A patent/JPS5989612A/en active Granted
-
1989
- 1989-02-23 HK HK159/89A patent/HK15989A/en not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-08-22 JP JP3293971A patent/JPH0653656B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8302977A (en) | OXYDATIVE HAIR PAINT COMPOSITION; PACKAGING INCLUDING TWO HOLDERS. | |
| DE2560488C2 (en) | ||
| US5015767A (en) | N-(mercaptoalkyl)Ω-hydroxyalkylamides and their use as a reducing agent in a process for permanently deforming hair | |
| US4254104A (en) | Process for preparing stable oil-in-water emulsions | |
| DE69305751T2 (en) | METHOD AND DEVICE FOR ARTIFICIAL SKIN BROWNING | |
| US4285973A (en) | Liquid composition for application to the skin | |
| JPH10513179A (en) | Roll-on antiperspirant composition | |
| KR950026501A (en) | Hairdressing composition for hair dyeing, preparation method and use thereof | |
| US20010036448A1 (en) | Fatty quat based on ante-iso compounds | |
| JPS60109546A (en) | Novel oil-in-water emulsion for cosmetic | |
| TW487581B (en) | An oil-in-water type emulsion composition for decreasing time required to rub the emulsion into skin and an oil-in-water composition for sunless tanning | |
| US3427251A (en) | Gelatinous preparations containing quaternary ammonium salt derivatives | |
| AU2018415343B2 (en) | Two component hair treatment kit comprising a hair coloring cream and a developer composition comprising a specific tensioactive compound | |
| JP6591960B2 (en) | Alkoxylated fatty alcohol alkyl ethers and products containing the same | |
| JPS60139613A (en) | Dispersion of antimicrobial agent and antimicrobial hair treatment composition | |
| JP6985726B2 (en) | First agent composition for hair dyeing | |
| JP7245502B2 (en) | hair dye composition | |
| JP2021138634A (en) | First agent composition for hair dyeing and bleaching | |
| JP2719273B2 (en) | Skin cosmetics | |
| DE865510C (en) | Process for the production of mixtures of substances which are insoluble or only slightly soluble in water, which can be diluted with water without excretions | |
| JP7500044B2 (en) | Second agent composition for hair dyeing and bleaching | |
| RU2790168C2 (en) | Two-component hair treatment kit containing a hair coloring cream and a developer composition containing a specific surfactant compound | |
| ES2199606T3 (en) | PROCEDURE FOR PERFUMING PACKAGING. | |
| JP2020529460A (en) | Emulsifiers, personal care products, methods and uses | |
| JPS6135970B2 (en) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| DNT | Communications of changes of names of applicants whose applications have been laid open to public inspection |
Free format text: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |