NL2009350C2 - Samenstelling voor drukinkt en werkwijze voor het bedrukken van objecten. - Google Patents
Samenstelling voor drukinkt en werkwijze voor het bedrukken van objecten. Download PDFInfo
- Publication number
- NL2009350C2 NL2009350C2 NL2009350A NL2009350A NL2009350C2 NL 2009350 C2 NL2009350 C2 NL 2009350C2 NL 2009350 A NL2009350 A NL 2009350A NL 2009350 A NL2009350 A NL 2009350A NL 2009350 C2 NL2009350 C2 NL 2009350C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- ether
- printing ink
- composition according
- composition
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 17
- -1 alkylcycloalkyl ether Chemical compound 0.000 claims description 17
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 13
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 11
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 claims description 8
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 7
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001987 diarylethers Chemical class 0.000 claims description 4
- LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 1-decoxydecane Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCCCCCCCC LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical group CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000008378 aryl ethers Chemical group 0.000 claims description 3
- UJEGHEMJVNQWOJ-UHFFFAOYSA-N 1-heptoxyheptane Chemical compound CCCCCCCOCCCCCCC UJEGHEMJVNQWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 2
- DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N phenetole Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1 DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 8
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 6
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 5
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 5
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKZRLCHWDNEKRH-UHFFFAOYSA-N 1-nonoxynonane Chemical compound CCCCCCCCCOCCCCCCCCC DKZRLCHWDNEKRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecoxytetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N (+)-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@](C=C)(C)C=C2CC1 MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N 0.000 description 1
- MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N (-)-ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(C=C)(C)C=C1CC2 MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRBMSRVQPKFEOW-UHFFFAOYSA-N 1-icosoxyicosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC PRBMSRVQPKFEOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQQZRZQVBFHBHL-UHFFFAOYSA-N 12-crown-4 Chemical compound C1COCCOCCOCCO1 XQQZRZQVBFHBHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFTFKUDGYRBSAL-UHFFFAOYSA-N 15-crown-5 Chemical compound C1COCCOCCOCCOCCO1 VFTFKUDGYRBSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 18-crown-6 Chemical compound C1COCCOCCOCCOCCOCCO1 XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005024 alkenyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N tridecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCC(O)=O DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/033—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the solvent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
- C08K5/23—Azo-compounds
- C08K5/235—Diazo and polyazo compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/08—Printing inks based on natural resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/102—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C09D11/103—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds of aldehydes, e.g. phenol-formaldehyde resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/102—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C09D11/104—Polyesters
- C09D11/105—Alkyd resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
- C09D11/106—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D11/108—Hydrocarbon resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/24893—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including particulate material
- Y10T428/24901—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including particulate material including coloring matter
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
Samenstelling voor drukinkt en werkwijze voor het bedrukken van objecten
De uitvinding heeft betrekking op een 5 samenstelling voor drukinkt. Meer in het bijzonder heeft de samenstelling betrekking op - een lithografische - drukinkt, bijvoorbeeld een zogeheten "heatset" inkt, geschikt voor het drukken van kranten, folders, magazines alsook verpakkingsmateriaal.
10 Conventionele samenstellingen voor drukinkt maken gebruik van een hoeveelheid minerale olie. Bijkomend kan dergelijke minerale olie migreren in voedsel via een recyclingproces dat gebruikt wordt ten behoeve van bijvoorbeeld verpakkingen in de levensmiddelenindustrie. Dit 15 betekent significante beperkingen aan het hergebruik van papier en/of karton bedrukt met dergelijke drukinkt. Bij het headset proces resulteert het vervangen van minerale olie door een hoeveelheid plantaardige/natuurlijke olie, bijvoorbeeld op basis van soja, in een negatief effect op 20 met name de droging, waardoor de druksnelheid op bestaande installaties op significante wijze achteruitgaat tot bijvoorbeeld wel een factor drie. Dit is uit efficiëntie overwegingen dan ook erg kostbaar.
De onderhavige uitvinding heeft tot doel een 25 samenstelling voor een drukinkt te verschaffen die bovengenoemde problemen opheft of ten minste vermindert.
Dit doel wordt bereikt met de samenstelling voor drukinkt volgens de vinding, de samenstelling omvattende: - een hoeveelheid organische pigmenten, 30 vulstoffen, rosin gemodifieerd hars en/of koolwaterstofhars en/of alkydhars; en - een hoeveelheid ether.
2
Door het toevoegen van een ether en het verwijderen van in hoofdzaak de gehele hoeveelheid minerale oliën uit de samenstelling voor de drukinkt is verrassenderwijs gebleken dat een gedrukt product, 5 bijvoorbeeld een krant, folder, magazine of verpakkingsmateriaal, van goede kwaliteit kan worden verkregen. Het is gebleken dat hierbij een goed droogresultaat wordt verkregen waardoor de capaciteit van het drukproces niet noemenswaardig wijzigt ten opzichte van 10 de conventionele samenstelling.
Door een samenstelling voor drukinkt te voorzien van een hoeveelheid ether in combinatie met andere componenten wordt in een momenteel geprefereerde voorkeursuitvoeringsvorm volgens de vinding een 15 samenstelling verkregen omvattende: - 10-25% organisch kleurpigment Y12, Y13, Y174, R53-1, R57-1, PB15-1, PB15-3 of roet (zwart), en/of andere pigmenten, - 5-20% vulstof van China clay, calciumcarbonaat, 20 talk en/of andere voor de vakman bekende vulstoffen, - 10-30% gum rosin gemodificeerde hars, voorbeelden van rosin gemodificeerde harsen kunnen phenolharsen zijn. Voordeligerwijs worden 25 de phenolen geselecteerd uit de groep nonylphenol, dinonylphenol, p-tert-butylphenol, - 2-10% koolwaterstofhars met bij voorkeur een minimaal smeltpunt van 120 °C, - 0-20%, bij voorkeur 0-10%, alkydhars, bij 30 voorkeur op basis vegetale olie, zoals soja olie en lijnzaadolie, - 0-10% water, 3 - 0,5-10%, in het bijzonder 0-5%, additieven ter verbetering van het lithografische gedrag van de inkt en ter verbetering van de mechanische eigenschappen van de inktfilm, en optioneel 5 metaaldrogers ter bevordering van de oxidatie droging, en - 10-40% ether, bij voorkeur een alkyl ether van het type CxHy-0-CxHy, met bij voorkeur x>3 en y>7.
10 In de context van de huidige uitvinding betekent de term "hars" een hars die een plantaardig oorsprong heeft of die een kunststof is zoals, een polyuretaanhars of een epoxyhars.
In de context van de huidige uitvinding kan de 15 term "rosin hars" ook als colofonium of pijnhars worden genoemd. Een rosin gemodificeerde hars is een rosin hars waarbij de rosin die chemisch wordt gemodificeerd anders dan door een esterificatie, een hydrogenatie of een dimerizatie. De chemische modificatie kan bijvoorbeeld een Diels-Alder 20 reactie zijn, tussen diterpeencarbonzuur (zoals pimaarzuur of abietinezuur) en een anhydride omvattende ten minste één koolstof-koolstof dubbel binding (zoals maleïnezuuranhydride) of een carbonzuur omvattende ten minste één koolstof-koolstof dubbel binding (zoals 25 fumaarzuur of maleïnezuur). De genoemde gemodificeerde rosin verkregen door de reactie van de diterpeencarbonzuur met de anhydride of de carbonzuur omvat een vrije -COOH functie die kan dan nog met een alcohol reageren, zoals een polyol (glycerol of pentraerytritol), een primaire alcohol 30 reageren, een lange hydroxyalkyl (een alcohol met meer dan zes carboonatoom), een phenol.
De rosin gemodificeerde phenolhars kan ook het product van de esterificatie van een polyol (zoal glycerol of 4 pentraerytritol) met een polycondensaat van rosin, een phenol (of bisphenol A) en formaldehyde zijn.
De harsen waarbij de rosin wordt gemodificeerd met een phenol zijn rosin gemodificeerd phenolharsen.
5 In de context van de huidige uitvinding betekent het term "phenolhars" een hars die phenol (C6H6OH) of een phenolisch groep (C6H60-) omvat. "Phenol" is een hydroxybenzeen, dat wil zeggen een organische verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan één waterstofatoom is 10 gesubstitueerd door een hydroxylgroep (-OH). Phenol is in de context van de huidige uitvinding te begrijpen als de algemene naam van de phenolen: een groep aromatische verbindingen die één of meerdere OH-groepen op de benzeenring gesubstitueerd heeft staan, zoals één OH-groep, 15 twee OH-groepen, drie OH-groepen, vier OH-groepen. Voorbeeld van dergelijke verbindingen zijn cresol (een met een methylgroep gesubstitueerde phenol) en xylenol (een met twee methylgroepen gesubstitueerde phenol).
De phenolharsen van de samenstelling volgens de 20 huidige uitvinding omvat phenolen die gesubstitueerd of ongesubstitueerd kunnen zijn. De substitutie(s) op een phenol kan één of meerdere alkyl-groepen zijn, zoals methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, n-pentyl, i-pentyl, neopentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-25 nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl. De substitutie kan zijn op de ortho (o-), meta (m-) of para (p-) positie van de phenol. De alkyl-groepen kunnen zelf ook gesubstitueerd zijn door een alkyl zoals hierboven genoemd, of een groep gekozen uit hydroxyl (-OH), thiol (-SH), ketone (C=0), carboxy (-30 C00-), aldehyde (-CHO).
In de context van de huidige uivinding is de uitdrukking "één of meerdere alkyl-groepen" te begrijpen als 5 één, twee, drie, vier. De phenol kan dus alkylphenol, dialkylphenol, trialkylphenol, tetraalkylphenol betreffen.
In de context van de huidige uitvinding is het koolwaterstofhars een hars gemaakt uit organische 5 verbindingen. Voordeligerwijs omvat het koolwaterstofhars in de samenstelling volgens de uitvinding ten minste dertig koolstofatomen, meer voordeligerwijs ten minste vijftig koolstofatomen, meest voordeligerwijs ten minste zestig koolstofatomen.
10 In de context van de huidige uitvinding is het alkydhars een polyester. Alkydharsen worden verkregen door de polycondensatiereactie van polyalcoholen (bijvoorbeeld pentaerytritol, trimethylolpropaan of propeenglycol) en meerbasische organische zuren, zoals een alkyl, een alkenyl 15 of een aryl, waarbij elke genoemde groep ten minste twee -COOH groepen omvat. Voorbeelden zijn ftaalzuur, oxaalzuur, malonzuur, maleïnezuur, fumaarzuur, barnsteenzuur, glutaarzuur, adipinezuur, pimelinezuur, kurkzuur, azelaïnezuur, sebacinezuur, brassylzuur, of een vetzuur die 20 meer dan één -COOH groep omvat, of de overeenkomstige anhydride, zoals ftaalzuuranhydride.
In de context van de uitvinding is het alkydhars bij voorkeur een alkydhars op basis van een vegetale olie. Een vegetale olie, ook gedesigneerd als plantaardige olie kan 25 bijvoorbeeld soja olie en/of lijnzaadolie zijn.
Verrassenderwijs is gebleken dat het gebruik van de ether, en eventuele additieven, in de samenstelling volgens de vinding de eigenschappen van de minerale olie overneemt met soortgelijke effecten. De genoemde ether is 30 voordeligerwijs een dialkylether, een alkylalkenylether, een alkylarylether, een alkylcycloalkylether, een alkylcycloalkenylether, een dialkenylether, een alkenylcycloalkylether, een alkenylarylether, een cyclische 6 ether, een diarylether, een kroonether. Meer voordeligerwijs is de ether in de samenstelling volgens de uitvinding gekozen uit de groep die bestaat uit alkylarylether, alkylcycloalkylether, dialkylether, diarylether, cyclische 5 ether en een kroonether.
In de context van de huidige uitvinding is een alkylarylether een ether die de formule alkyl-O-aryl heeft. Een alkylcycloalkylether is een ether met de formule: alkyl-O-cycloalkyl. De term "alkyl" is te begrijpen als lineair 10 alkyl die gesubsitueerd of ongesubstitueerd is. De substitutie kan bijvoorbeeld een methyl-, ethyl-, propyl-groep zijn, of een hydroxy (-OH) groep zijn. Dialkylethers zijn organische verbindingen die lineair zijn en hebben de algemeen formule: alkyl-O-alkyl, waarbij beide alkylgroepen 15 de CnH2n+i formule hebben. De alkylgroepen kunnen hetzelfde of verschillend zijn. Een diarylether is een ether met de aryl-O-aryl formule, zoals diphenylether. Een cyclische ether is een heterocyclische alkane waarbij het heteroatoom een -0-is. Kroonethers zijn verbindingen met een aantal ether-20 verbindingen in een kringvormig molecuul. In het bijzonder is gebleken dat de samenstelling volgens de uitvinding bijzonder geschikt is voor toepassing als mineraalolievrije lithografische "heatset" drukinkt.
Hierdoor is het echter mogelijk de bedrukte papieren en 25 kartonnages te hergebruiken voor allerlei toepassingen inclusief kartonnen verpakkingen voor de levensmiddelenindustrie. Machinesnelheden tijdens het drukken van ten minste 10 m/sec zijn haalbaar gebleken bij een temperatuur van ten hoogste 135 °C.
30 In de context van de huidige uitvinding heeft de aryl ten minste drie koolstofatomen. De aryl kan ook ten minste zes koolstofatomen of tien koolstofatomen hebben.
7
In de context van de huidige uitvinding is een alkenyl een groep die ten minste één dubbele C-C verbinding (C=C) en ten minste drie koolstofatomen omvat, voordeligerwijs ten minste vier koolstofatomen, meer 5 voordeligerwijs ten minste zes koolstofatomen.
Cyclische ethers zijn in de context van de huidige uitvinding ethers die een ring met een heteroatoom (de etherfunctie -0-) vormen. Een goedwerkend voorbeeld in de samenstelling volgens de uitvinding is tetrahydrofuraan 10 (THF, met formule C4H80) .
Kroonethers, ook polyethers genoemd, zijn cyclische chemische verbindingen die bestaan uit een ring met verschillende ethergroepen. De meest voorkomende kroonethers zijn oligomeren van ethyleenoxide, waarbij de 15 herhalende eenheid een ethyleenoxy is, namelijk-CH2CH20-. Belangrijke leden van deze serie zijn tetrameer (n = 4) , penta (n = 5) en de hexameer (n = 6). Kroonethers binden bepaalde kationen in sterke mate, om complexen te vormen. Voorbeelden zijn 18-kroon-6 (achttien atomen in de ring en 20 zes zuurstofatomen), 15-kroon-5, en 12-kroon-4.
Een samenstelling voor drukinkt volgens de vinding kan ook als alternatief en/of aanvullend gebruik maken van enige andere componenten, zoals andere phenolharsen.
In een voordelige voorkeursuitvoeringsvorm volgens 25 de onderhavige uitvinding omvat de ether di-n-octyl-ether.
Door toevoeging van een lineair dialkylether, zoals di-n-hexyl-ether, di-n-hepyl-ether, di-n-octyl-ether, di-n-nonyl-ether, di-n-decyl-ether, di-n-dodecyl-ether, di-n-tetradecyl-ether, di-n-icosyl-ether aan de samenstelling 30 volgens de vinding is gebleken dat in hoofdzaak het geheel van minerale olie in de samenstelling voor drukinkt kan worden afgezien. Overigens behoort het gebruik van één of meer ethers als alternatief en/of aanvulling, zoals 8 dimethylether (CH3-O-CH3) en/of diëthylether (CH3CH2-O-CH2CH3) ook tot de mogelijkheden volgens de vinding. Hierbij is gebleken dat een ether van het type CxHy-0-CxHy met bij voorkeur x>3 en y>7, zoals di-n-octyl-ether met x=8 en y=17, 5 in een gewenste werking van de samenstelling volgens de vinding voor drukinkt resulteert. Het gebruik van zwaardere alkylethers behoort nadrukkelijk ook tot de mogelijkheden.
De ether in de context van de uitvinding kan ook twee lineare alkylgroepen omvatten die gesubstitueerd zijn, 10 bijvoorbeeld met een methyl-, ethyl- of propyl-, of phenyl-groep. Voordeligerwijs kan in de lineaire dialkyl-ether de dialkyl ten minste drie koolstofatomen omvatten, meer voordeligerwijs ten minste vier koolstofatomen, nog meer voordeligerwijs ten minste zes koolstofatomen, meest 15 voordeligerwijs ten minste acht koolstofatomen. De twee alkyl-groepen kunnen verschillend zijn van elkaar of kunnen hetzelfde zijn.
Voorbeelden van ethers die goede resultaten geven in de samenstelling volgens de uitvinding kunnen zijn: di-n-20 hexylether, di-n-heptylether, di-n-octylether, di-n-nonylether, di-n-decylether, di-n-dodecylether, di-n-tetradecylether, di-n-icosyl-ether-methyl. In het bijzonder di-n-octylether geeft bijzonder goede resultaten.
Volgens de huidige uitvinding geeft een arylether 25 ook goede resultaten in de samenstelling, zoals alkylarylether of dialkylether. Voorbeelden kunnen zijn een arylether die is gekozen uit de groep die bestaat uit methylphenylether, ethylphenylether, en diphenylether.
In een voordelige voorkeursuitvoeringsvorm volgens 30 de onderhavige uitvinding omvat de samenstelling een hoeveelheid ether in het bereik van 10-40 gewicht %, bij voorkeur in het bereik van 15-30 gewicht%, en met de meeste voorkeur zo'n 25 gewicht%.
9
Het is gebleken dat toevoeging van een hoeveelheid ether de gewenste effecten van minerale oliën uit conventionele samenstellingen voor drukinkt realiseert. Hoewel de exacte hoeveelheid mede afhangt van de specifieke 5 samenstelling in combinatie met de specifieke verwerkingscondities zoals temperatuur en snelheid is gebleken dat met name een percentage van zo'n 15-30 gewicht% voordelige resultaten bewerkstelligt.
In een momenteel geprefereerde 10 voorkeursuitvoeringsvorm wordt aan de samenstelling één of meerdere kleuren toegevoegd om daarmee de drukinkt ook van kleur te voorzien. Het is gebleken dat dit geen nadelig effect heeft op de kwaliteit van het gedrukte werk.
In een voordelige voorkeursuitvoeringsvorm volgens 15 de onderhavige uitvinding omvat de samenstelling een hoeveelheid vegetale olie in het bereik van 2-25 gewicht %, en bij voorkeur zo'n 5 gewicht%.
De vegetale olie is bijvoorkeur een soja olie en/of lijnzaadolie. Ook andere oliën behoren tot de 20 mogelijkheden. Het is gebleken dat in de meeste toepassingen als hoeveelheid alkylether het bereik van 10-30 gewicht% gehanteerd kan worden. Verder is gebleken dat door het gebruik van een vegetale olie met name goede resultaten worden bereikt in zogeheten "coldset" en "sheetfed" 25 toepassingen. Voor laatstgenoemde toepassing wordt bij voorkeur gebruik gemaakt van de optionele metaaldrogers, waarbij de hoeveelheid additieven bij voorkeur ligt in het bereik 3-7 gewicht%, en de hoeveelheid alkydhars bij voorkeur ligt in het bereik van 10-20 gewicht %.
Het behoort ook tot de mogelijkheden de samenstelling in soortgelijke vorm toe te passen op bijvoorbeeld olie gebaseerde vernissen.Voor de vernis wordt 30 10 bij voorkeur gebruik gemaakt van de genoemde "heatset" en/of "sheetfed" samenstellingen, waarbij afgezien wordt van de pigmenten.
De vinding heeft tevens betrekking op een drukinkt 5 en/of een gedrukt object voorzien van een opdruk met de samenstelling voor drukinkt zoals bovenstaand beschreven.
Een dergelijke drukinkt en/of object biedt dezelfde effecten en voordelen als beschreven voor de samenstelling. Een dergelijk object betreft bijvoorbeeld een 10 papier, folder, krant, magazine of verpakking.
De uitvinding heeft verder betrekking op het gebruik van bovengenoemde samenstelling en/of een werkwijze voor het bedrukken van bijvoorbeeld papier en/of karton, omvattende het voorzien van een samenstelling voor drukinkt 15 zoals bovenstaand beschreven.
Voor een dergelijke werkwijze en het gebruik van de samenstelling voor de drukinkt gelden gelijke effecten en voordelen als die beschreven en/of getoond voor de samenstelling. Volgens de werkwijze wordt eerst een 20 samenstelling gerealiseerd waarbij bij voorkeur geheel van minerale olie kan worden afgezien. Tevens kan de hoeveelheid plantaardige of natuurlijke olie, bijvoorbeeld op basis van soja, bij voorkeur beperkt blijven, of kan zelfs ook daar van worden afgezien door het gebruik van de ether, in een 25 momenteel geprefereerde voorkeursuitvoeringsvorm in het bijzonder di-n-octyl-ether. Zoals voorgaand vermeld, kan de werkwijze volgens de vinding ook worden toegepast om daarmee het gebruik van tolueen in het drukproces terug te dringen of zelfs geheel geen tolueen te gebruiken.
30 Verdere voordelen, kenmerken en details van de uitvinding worden toegelicht aan de hand van één of meer voorkeursuitvoeringsvormen van de samenstelling.
11
Nadrukkelijk wordt opgemerkt dat ook andere samenstellingen volgens de vinding mogelijk zijn.
De gegeven gewichtpercentages geven een ordegrootte weer en de gewichtspercentages kunnen variëren met enkele % rond de 5 hierna gegeven gewicht %.
Een eerste samenstelling maakt gebruik van di-n-octyl-ether als alternatief voor het gebruik van minerale olie. De samenstelling van een mogelijke uitvoeringsvorm daarvan wordt navolgend weergegeven.
10
Samenstelling 1
Een eerste samenstelling volgens de vinding, welke in het bijzonder geschikt is voor zogeheten "heatset" inkt, omvat - 15% organisch kleurpigment Y12 (geel), 15 - 7,5% vulstof van calciumcarbonaat, - 25% gum rosin gemodificeerde phenolhars, met als gebruikte phenol in het bijzonder nonylphenol, - 5% koolwaterstofhars met een minimaal smeltpunt van 120 °C, 20 - 5% alkydhars op basis vegetale olie, in het bijzonder soja olie, - 5% water, - 2,5% additieven ter verbetering van het lithografische gedrag van de inkt en ter 25 verbetering van de mechanische eigenschappen van de inktfilm, en - 35% di-n-octyl ether.
Bovenstaande samenstelling is geschikt voor het verwerken op de gewenste condities. Het is gebleken dat 30 bovengenoemde samenstelling een goede samenwerking opleverde tussen de platen, het water en het papier.
Alternatieve samenstelling 2 12
In een alternatieve samenstelling, welke in het bijzonder geschikt is voor zogeheten "coldset" toepassing, omvat: - 15% organisch kleurpigment Y12, 5 - 15% vulstof van calciumcarbonaat, - 15% gum rosin gemodificeerde phenolhars, met als gebruikte phenol in het bijzonder nonylphenol, - 5% koolwaterstofhars met een minimaal smeltpunt van 120 °C, 10 - 5% alkydhars op basis vegetale olie, in het bijzonder lijnzaadolie olie, - 5% water, - 2% additieven ter verbetering van het lithografische gedrag van de inkt en ter 15 verbetering van de mechanische eigenschappen van de inktfilm, - 18% di-n-octyl ether, en - 20% vegetale olie, in het bijzonder lijnzaadolie.
20
Alternatieve samenstelling 3
In een alternatieve samenstelling, welke in het bijzonder geschikt is voor zogeheten "sheetfed" toepassing, omvat: 25 - 20% organisch kleurpigment Y12, - 5% vulstof van calciumcarbonaat, - 15% gum rosin gemodificeerde phenolhars, met als gebruikte phenol in het bijzonder nonylphenol, - 5% koolwaterstofhars met een minimaal smeltpunt 30 van 120 °C, - 15% alkydhars op basis vegetale olie, in het bijzonder soja olie, - 5% water, 13 - 7% additieven ter verbetering van het lithografische gedrag van de inkt en ter verbetering van de mechanische eigenschappen van de inktfilm, en metaaldrogers ter bevordering 5 van de oxidatie droging, - 13% di-n-octyl ether, en - 15% vegetale olie, in het bijzonder sojaolie.
De onderhavige uitvinding is geenszins beperkt tot de bovenbeschreven voorkeursuitvoeringsvormen daarvan. De 10 gevraagde rechten worden bepaald door de navolgende conclusies, binnen de strekking waarvan velerlei modificaties denkbaar zijn.
Claims (11)
1. Samenstelling voor drukinkt, omvattende: 5. een hoeveelheid organische pigmenten, vulstoffen, rosin gemodifieerd hars en/of koolwaterstofhars en/of alkydhars; en - een hoeveelheid ether.
2. Samenstelling voor drukinkt volgens conclusie 1, waarin de ether is gekozen uit de groep die bestaat uit alkylarylether, alkylcycloalkylether, dialkylether, diarylether, cyclische ether en een kroonether.
3. Samenstelling voor drukinkt volgens conclusie 1, waarin ether een dialkyl ether van het type CxHy-0-CxHy is met x>3 en y>7.
4. Samenstelling volgens conclusie 3, waarbij de ether is 20 geselecteerd uit de groep die bestaat uit di-hexylether, di- n-heptylether, di-n-octylether, en di-n-decylether.
5. Samenstelling volgens conclusie 1 of 2, waarbij de ether een arylether is gekozen uit de groep die bestaat uit 25 methylphenylether, ethylphenylether, en diphenylether.
6. Samenstelling voor drukinkt volgens conclusie 1, 2 of 3, waarin de samenstelling een hoeveelheid ether omvat in het bereik van 10-40 gewicht%, bij voorkeur in het bereik 30 van 15-30 gewicht%, en met de meeste voorkeur zo'n 25 gewicht%.
7. Samenstelling volgens één of meer van de voorgaande conclusies, waarin de samenstelling een hoeveelheid vegetaleolie omvat in het bereik van 2-25 gewicht%, en bij voorkeur zo'n 5 gewicht%. 5
8. Drukinkt omvattende een samenstelling voor drukinkt volgens één of meer van de voorgaande conclusies.
9. Gedrukt object voorzien van een opdruk op basis van een 10 samenstelling voor drukinkt volgens één of meer van de conclusies 1-7.
10. Gebruik van de drukinkt volgens de samenstelling volgens een of meer van de conclusies 1-7.
11. Werkwijze voor het bedrukken van objecten, omvattende het voorzien van een samenstelling voor drukinkt volgens één of meer van de conclusies 1-7.
Priority Applications (17)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2009350A NL2009350C2 (nl) | 2012-05-30 | 2012-08-23 | Samenstelling voor drukinkt en werkwijze voor het bedrukken van objecten. |
| HRP20151094TT HRP20151094T1 (hr) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Pripravak tinte za tiskanje i postupak za ispis predmeta |
| PCT/IB2013/001093 WO2013179123A1 (en) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Composition for printing ink and method for printing objects |
| SI201330080T SI2681284T1 (sl) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Sestavek za tiskarsko črnilo in postopek tiskanja na predmete |
| PT137373676T PT2681284E (pt) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Composição para tinta de impressão e método para impressão de objetos |
| ES13737367.6T ES2550760T3 (es) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Composición para tinta de impresión y método para imprimir objetos |
| PL13737367T PL2681284T3 (pl) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Kompozycja farby drukarskiej i sposób drukowania przedmiotów |
| DE212013000006U DE212013000006U1 (de) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Zusammensetzung für Druckfarbe und Methode für das Bedrucken von Gegenständen |
| HUE13737367A HUE027968T2 (en) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Preparation for printing inks and printing on process objects |
| DK13737367.6T DK2681284T3 (en) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | A composition for inks and method for printing on objects |
| US14/404,344 US20150147541A1 (en) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Composition for printing ink and method for printing objects |
| EP13737367.6A EP2681284B1 (en) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Composition for printing ink and method for printing objects |
| RS20150669A RS54317B1 (sr) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Preparat mastila za štampu i postupak štampanja materijala |
| CA2874952A CA2874952A1 (en) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | Composition for printing ink and method for printing objects |
| CN201380023465.2A CN104520391A (zh) | 2012-05-30 | 2013-05-30 | 用于印刷油墨的组合物以及用于印刷目标物的方法 |
| SM201500258T SMT201500258B (it) | 2012-05-30 | 2015-10-20 | Composizione per inchiostro da stampa e metodo per stampare oggetti |
| CY20151100941T CY1116965T1 (el) | 2012-05-30 | 2015-10-21 | Συνθεση για μελανη εκτυπωσης και μεθοδος για εκτυπωση αντικειμενων |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2008903 | 2012-05-30 | ||
| NL2008903 | 2012-05-30 | ||
| NL2009350A NL2009350C2 (nl) | 2012-05-30 | 2012-08-23 | Samenstelling voor drukinkt en werkwijze voor het bedrukken van objecten. |
| NL2009350 | 2012-08-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL2009350C2 true NL2009350C2 (nl) | 2013-10-09 |
Family
ID=48793314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL2009350A NL2009350C2 (nl) | 2012-05-30 | 2012-08-23 | Samenstelling voor drukinkt en werkwijze voor het bedrukken van objecten. |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150147541A1 (nl) |
| EP (1) | EP2681284B1 (nl) |
| CN (1) | CN104520391A (nl) |
| CA (1) | CA2874952A1 (nl) |
| CY (1) | CY1116965T1 (nl) |
| DE (1) | DE212013000006U1 (nl) |
| DK (1) | DK2681284T3 (nl) |
| ES (1) | ES2550760T3 (nl) |
| HR (1) | HRP20151094T1 (nl) |
| HU (1) | HUE027968T2 (nl) |
| NL (1) | NL2009350C2 (nl) |
| PL (1) | PL2681284T3 (nl) |
| PT (1) | PT2681284E (nl) |
| RS (1) | RS54317B1 (nl) |
| SI (1) | SI2681284T1 (nl) |
| SM (1) | SMT201500258B (nl) |
| WO (1) | WO2013179123A1 (nl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110294970A (zh) * | 2018-03-22 | 2019-10-01 | 深圳Tcl工业研究院有限公司 | 一种油墨 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1783179A1 (en) * | 2004-08-19 | 2007-05-09 | Dai Nippon Toryo Co., Ltd. | Ink composition for inkjet printing |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3004104B2 (ja) * | 1991-11-01 | 2000-01-31 | コニカ株式会社 | 画像記録方法および画像記録装置 |
| JP2000154345A (ja) * | 1998-09-16 | 2000-06-06 | Toshiba Corp | 消去可能な印刷インキ |
| ES2564778T3 (es) * | 2002-07-17 | 2016-03-29 | Dnp Fine Chemicals Co., Ltd. | Composición de tinta basada en aceite para registro por chorro de tinta |
| JP2006219571A (ja) * | 2005-02-10 | 2006-08-24 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 印刷インキ |
| JP2006233035A (ja) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 印刷インキ組成物 |
| JP2008076855A (ja) * | 2006-09-22 | 2008-04-03 | Dainippon Printing Co Ltd | カラーフィルター用インクジェットインク、カラーフィルターの製造方法、及び液晶表示装置の製造方法 |
| JP2009029888A (ja) * | 2007-07-25 | 2009-02-12 | Canon Inc | 顔料インク組成物および塗料 |
| JP2010215848A (ja) * | 2009-03-18 | 2010-09-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | オフセット印刷インキ組成物 |
| US20120270309A1 (en) * | 2009-08-20 | 2012-10-25 | Takara Bio Inc. | Thermal cycler |
| KR101323001B1 (ko) * | 2012-02-29 | 2013-10-29 | 주식회사 엘지실트론 | 이미지 센서 및 이의 제조 방법 |
-
2012
- 2012-08-23 NL NL2009350A patent/NL2009350C2/nl not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-05-30 CA CA2874952A patent/CA2874952A1/en not_active Abandoned
- 2013-05-30 CN CN201380023465.2A patent/CN104520391A/zh active Pending
- 2013-05-30 SI SI201330080T patent/SI2681284T1/sl unknown
- 2013-05-30 RS RS20150669A patent/RS54317B1/sr unknown
- 2013-05-30 HR HRP20151094TT patent/HRP20151094T1/hr unknown
- 2013-05-30 DE DE212013000006U patent/DE212013000006U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2013-05-30 EP EP13737367.6A patent/EP2681284B1/en active Active
- 2013-05-30 DK DK13737367.6T patent/DK2681284T3/en active
- 2013-05-30 PL PL13737367T patent/PL2681284T3/pl unknown
- 2013-05-30 ES ES13737367.6T patent/ES2550760T3/es active Active
- 2013-05-30 WO PCT/IB2013/001093 patent/WO2013179123A1/en not_active Ceased
- 2013-05-30 PT PT137373676T patent/PT2681284E/pt unknown
- 2013-05-30 HU HUE13737367A patent/HUE027968T2/en unknown
- 2013-05-30 US US14/404,344 patent/US20150147541A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-10-20 SM SM201500258T patent/SMT201500258B/it unknown
- 2015-10-21 CY CY20151100941T patent/CY1116965T1/el unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1783179A1 (en) * | 2004-08-19 | 2007-05-09 | Dai Nippon Toryo Co., Ltd. | Ink composition for inkjet printing |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2874952A1 (en) | 2013-12-05 |
| DK2681284T3 (en) | 2015-10-26 |
| CY1116965T1 (el) | 2017-04-05 |
| CN104520391A (zh) | 2015-04-15 |
| SI2681284T1 (sl) | 2015-11-30 |
| RS54317B1 (sr) | 2016-02-29 |
| SMT201500258B (it) | 2016-01-08 |
| HRP20151094T1 (hr) | 2015-11-20 |
| DE212013000006U1 (de) | 2013-12-06 |
| PL2681284T3 (pl) | 2015-12-31 |
| WO2013179123A1 (en) | 2013-12-05 |
| PT2681284E (pt) | 2015-11-20 |
| HUE027968T2 (en) | 2016-11-28 |
| EP2681284A1 (en) | 2014-01-08 |
| EP2681284B1 (en) | 2015-07-22 |
| US20150147541A1 (en) | 2015-05-28 |
| ES2550760T3 (es) | 2015-11-12 |
| WO2013179123A8 (en) | 2014-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20100181753A1 (en) | Intaglio Printing Inks | |
| JP2002338848A (ja) | 硬化性被覆組成物、硬化性インキ、その印刷方法およびその印刷物 | |
| EP3317356B1 (en) | Environmentally friendly ink and fountain solution for wet offset printing process and wet offset printing process | |
| NL2009350C2 (nl) | Samenstelling voor drukinkt en werkwijze voor het bedrukken van objecten. | |
| US7591887B2 (en) | Printing inks comprising cyclohexane polycarboxylic acid derivatives | |
| JP2002363446A (ja) | 硬化性被覆組成物、印刷インキ、その印刷方法およびその印刷物 | |
| JP3876643B2 (ja) | 硬化性被覆組成物、硬化性インキ、その印刷方法およびその印刷物 | |
| JP6146904B2 (ja) | オフセット印刷用インキ組成物 | |
| JP6713333B2 (ja) | 浸透乾燥型オフセット印刷用墨インキ組成物、及びそれを用いた、浸透乾燥方式により印刷を行ったときのドライダウンを低減させる方法 | |
| CN107531067B (zh) | 用于湿法胶印方法的环境友好的润版液和湿法胶印方法 | |
| JP7658772B2 (ja) | オーバープリントニス、印刷物、紙基材又はプラスチック基材 | |
| HK1243113A1 (en) | Environmentally friendly ink and fountain solution for wet offset printing process and wet offset printing process | |
| JP2005272694A (ja) | 印刷インキワニス用樹脂溶液、印刷インキワニス、印刷インキおよび高速印刷方法 | |
| Burdall et al. | Lithographic inks |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| SD | Assignments of patents |
Effective date: 20130927 |
|
| MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20160901 |