NL1018275C2 - Continuous removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from mud by contact with ozone and catalyst comprises continuously controlling the ozone supply - Google Patents
Continuous removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from mud by contact with ozone and catalyst comprises continuously controlling the ozone supply Download PDFInfo
- Publication number
- NL1018275C2 NL1018275C2 NL1018275A NL1018275A NL1018275C2 NL 1018275 C2 NL1018275 C2 NL 1018275C2 NL 1018275 A NL1018275 A NL 1018275A NL 1018275 A NL1018275 A NL 1018275A NL 1018275 C2 NL1018275 C2 NL 1018275C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- ozone
- catalyst
- reactor
- aromatic hydrocarbons
- polycyclic aromatic
- Prior art date
Links
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 title claims abstract description 35
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 5
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 5
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/008—Control or steering systems not provided for elsewhere in subclass C02F
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/08—Reclamation of contaminated soil chemically
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/06—Treatment of sludge; Devices therefor by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/32—Hydrocarbons, e.g. oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/003—Downstream control, i.e. outlet monitoring, e.g. to check the treating agents, such as halogens or ozone, leaving the process
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Description
Continue werkwijze voor het verwijderen van polycyclische aromatische koolwaterstoffen uit verontreinigde baggerspecie en inrichting daar voorContinuous process for the removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from contaminated dredging spoil and equipment for it
De uitvinding heeft betrekking op een continue werkwijze voor het verwijderen 5 van polycyclische aromatische koolwaterstoffen uit verontreinigde baggerspecie, een inrichting voor het verwijderen van polycyclische aromatische koolwaterstoffen uit verontreinigde baggerspecie, en op de toepassing van een katalysator voor het verwijderen van polycyclische aromatische koolwaterstoffen uit verontreinigde baggerspecie.The invention relates to a continuous process for removing polycyclic aromatic hydrocarbons from contaminated dredging sludge, a device for removing polycyclic aromatic hydrocarbons from contaminated dredging sludge, and to the use of a catalyst for removing polycyclic aromatic hydrocarbons from contaminated dredging sludge. .
10 Verontreinigde baggerspecie is een van de grootste afvalstromen in Nederland.10 Contaminated dredging spoil is one of the largest waste streams in the Netherlands.
ΛΛ
Volgens een recente inventarisatie zal er ongeveer 1.000.000.000 m tot het jaar 2015 moeten worden verwijderd. Het merendeel van de baggerspecie wordt vooralsnog gestort. Er is echter vanuit nautische en milieuhygiënische redenen Nederlandse regelgeving ontwikkeld ("Bouwstoffenbesluit") en in ontwikkeling ("Actief 15 Bodembeheer") om dit tegen te gaan.According to a recent inventory, approximately 1,000,000,000 m will have to be removed until 2015. The majority of the dredging spoil is still being dumped. However, Dutch regulations ("Building Materials Decree") and in development ("Active Soil Management") have been developed for nautical and environmental hygiene reasons to combat this.
Verder is in de GWW-sector een toenemende vraag naar bouwgrondstoffen. Normaliter werden hiervoor primaire materialen zoals oppervlaktedelfstoffen toegepast, maar de Nederlandse overheid ontmoedigt het gebruik van deze primaire materialen steeds meer. Derhalve zou gezuiverde baggerspecie een waardevol, 20 secundair materiaal kunnen zijn voor het verschaffen van een bouwgrondstof.There is also an increasing demand for building materials in the civil engineering sector. Primary materials such as surface minerals were normally used for this, but the Dutch government is increasingly discouraging the use of these primary materials. Therefore, purified dredging spoil could be a valuable secondary material for providing a building material.
Bekende werkwijzen voor het zuiveren van verontreinigende baggerspecie hebben een aantal nadelen. Zo is ontwatering en rijping in doorgangsdepots, een proces waarbij organische verontreinigingen, bijvoorbeeld polycyclische aromatische koolwaterstoffen, aëroob worden afgebroken, zeer tijdrovend en traag. Bovendien blijkt 25 dat er een residuaire fractie overblijft die, vanwege het relatief hoge gehalte aan organische verontreinigingen, een hoge belasting voor het milieu betekent. Indien deze techniek wordt toegepast, zal het in de regel noodzakelijk zijn de baggerspecie aan een voorbewerking te onderwerpen, in het bijzonder wanneer de baggerspecie een hoog gehalte aan polycyclische aromatische koolwaterstoffen (PAK's) bevat. Er wordt 30 geschat dat ten minste 10% van de verontreinigde baggerspecie in Nederland meer dan 200 mg PAK's/kg baggerspecie bevat, zodat deze baggerspecie ongeschikt is voor hergebruik.Known methods for purifying contaminating dredging spoil have a number of disadvantages. For example, dewatering and maturing in transit depots, a process in which organic contaminants, for example polycyclic aromatic hydrocarbons, are degraded aerobically, is very time-consuming and slow. Moreover, it appears that a residual fraction remains which, because of the relatively high content of organic impurities, represents a high burden on the environment. If this technique is used, it will generally be necessary to subject the dredging sludge to a pre-treatment, in particular if the dredging sludge contains a high content of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). It is estimated that at least 10% of the contaminated dredging spoil in the Netherlands contains more than 200 mg of PAHs / kg of dredging sludge, so that this dredging sludge is unsuitable for reuse.
22
In WO 98/54098 wordt een werkwijze beschreven voor het verwijderen van polycyclische aromatische koolwaterstoffen uit verontreinigd materiaal zoals verontreinigde grond (een lijst van voorbeelden wordt bijvoorbeeld beschreven op blz. 9, regels 28 - 34 en blz. 33, regels 1 - 5 van WO 98/54098; baggerspecie wordt echter 5 niet expliciet genoemd). Volgens deze werkwijze wordt het verontreinigde materiaal in contact gebracht met een katalysator, ozon en een eerste oxidans anders dan ozon onder vorming van een mengsel, waarna ozon aan het mengsel wordt toegevoerd. De eerste oxidans kan waterstofperoxide, een perchloraat, een permanganaat of een persulfaat zijn. De katalysator kan ijzer, goud, titaan, koper, zilver, mangaan, kobalt, nikkel, 10 roestvast staal, staalwol, of oxiden, een legering of een composiet daarvan of een combinatie van het oxide, de legering of het composiet zijn. Bij voorkeur is de katalysator metallisch ijzer. De werkwijze kan worden uitgevoerd in een of meer geroerde reactoren. Een nadeel van deze werkwijze is dat het verontreinigde materiaal naar de plaats van de inrichting moet worden getransporteerd, wat economisch 15 ongunstig is en wat een hoge en continue productie van gezuiverde baggerspecie onmogelijk maakt.In WO 98/54098 a method is described for removing polycyclic aromatic hydrocarbons from contaminated material such as contaminated soil (a list of examples is described for example on pages 9, lines 28 - 34 and page 33, lines 1 - 5 of WO 98/54098, however, dredging spoil is not explicitly mentioned). According to this method, the contaminated material is brought into contact with a catalyst, ozone and a first oxidant other than ozone to form a mixture, after which ozone is supplied to the mixture. The first oxidant can be hydrogen peroxide, a perchlorate, a permanganate or a persulfate. The catalyst can be iron, gold, titanium, copper, silver, manganese, cobalt, nickel, stainless steel, steel wool, or oxides, an alloy or a composite thereof, or a combination of the oxide, alloy or composite. Preferably the catalyst is metallic iron. The process can be carried out in one or more stirred reactors. A disadvantage of this method is that the contaminated material must be transported to the location of the device, which is economically unfavorable and which makes a high and continuous production of purified dredging spoil impossible.
De uitvinding verschaft een oplossing voor de hierboven beschreven problemen en heeft derhalve betrekking op een continue werkwijze voor het verwijderen van polycyclische aromatische koolwaterstoffen uit verontreinigde baggerspecie, waarbij: 20 (a) verontreinigde baggerspecie, gasvormig ozon en een katalysator met elkaar in een reactor in contact worden gebracht en worden omgezet onder vorming van een effluent, dat in hoofdzaak van polycyclische aromatische koolwaterstoffen gezuiverde baggerspecie en ontledingsproducten van polycyclische aromatische koolwaterstoffen omvat, 25 (b) de hoeveelheid niet-omgezette ozon in het effluent continu bepaald wordt, en (c) de hoeveelheid ozon die naar de reactor toegevoerd wordt, continu geregeld wordt door de hoeveelheid niet-omgezette ozon zoals bepaald in stap (b).The invention provides a solution to the above-described problems and therefore relates to a continuous process for the removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from contaminated dredging spoil, wherein: (a) contaminated dredging sludge, gaseous ozone and a catalyst in contact with each other in a reactor are introduced and converted to form an effluent, which mainly comprises dredging spoil purified from polycyclic aromatic hydrocarbons and decomposition products from polycyclic aromatic hydrocarbons, (b) the amount of unreacted ozone in the effluent is continuously determined, and (c) the amount of ozone supplied to the reactor is continuously controlled by the amount of unreacted ozone as determined in step (b).
Volgens de uitvinding bevat de verontreinigde baggerspecie bij voorkeur 200 mg PAK's/kg baggerspecie, berekend op de totale hoeveelheid baggerspecie. Verder heeft 30 het de voorkeur dat de verhouding vaste stof : water in de baggerspecie zo constant mogelijk is. Deze verhouding ligt bij voorkeur tussen 1 : 5 en 1 : 15 en in het bijzonder tussen 1 : 8 en 1 : 12.According to the invention, the contaminated dredging spoil preferably contains 200 mg of PAHs / kg of dredging sludge, calculated on the total amount of dredging sludge. It is further preferred that the solid: water ratio in the dredging sludge is as constant as possible. This ratio is preferably between 1: 5 and 1: 15 and in particular between 1: 8 and 1: 12.
1 i, : 31, 3
Volgens de uitvinding wordt derhalve verontreinigde baggerspecie rechtstreeks vanaf een baggerschip via een of meer stalen buizen aan een of meer reactoren toegevoerd, waarbij de reactoren bij voorkeur in serie geschakeld zijn en bij voorkeur slurriereactoren zijn. In deze reactor of reactoren wordt de baggerspecie in contact 5 gebracht met ozon (dat afkomstig is van een externe ozongenerator waarin met behulp van elektrische energie ozon geproduceerd wordt uit zuurstof, lucht of een mengsel daarvan) en een katalysator, waardoor PAK's omgezet worden. De ozonconcentratie in het effluent wordt continu gemeten met behulp van een regeleenheid die gekoppeld is aan de ozongenerator en naarmate er meer niet-omgezette ozon in het effluent 10 aanwezig is, zal er door de ozongenerator minder ozon aan de reactor of reactoren worden toegevoerd. Een verder voordeel van de werkwijze volgens de uitvinding is dat stankoverlast tot een minimum wordt beperkt. Het is immers bekend dat verontreinigde specie in het algemeen veel stank afgeeft (bijvoorbeeld een sterke teer- en/of rottingslucht) die na behandeling volgens de werkwijze van de uitvinding nagenoeg is 15 verdwenen.According to the invention, contaminated dredging spoil is therefore supplied directly from a dredger via one or more steel tubes to one or more reactors, the reactors preferably being connected in series and preferably slurry reactors. In this reactor or reactors, the dredging spoil is brought into contact with ozone (which originates from an external ozone generator in which ozone is produced from oxygen, air or a mixture thereof with the help of electrical energy) and a catalyst, whereby PAHs are converted. The ozone concentration in the effluent is continuously measured with the aid of a control unit coupled to the ozone generator and as more unreacted ozone is present in the effluent, the ozone generator will supply less ozone to the reactor or reactors. A further advantage of the method according to the invention is that odor nuisance is reduced to a minimum. After all, it is known that contaminated spoil generally emits a lot of odor (for example a strong tar and / or rotting air) which has virtually disappeared after treatment according to the method of the invention.
Volgens de uitvinding heeft het de voorkeur dat de ozon op twee of meer plaatsen in de reactor toegevoerd wordt, zodat een homogene verdeling van de ozon door het reactiemengsel bewerkstelligd wordt. Bovendien heeft het de voorkeur dat de reactor van een of meer radiale diffusie-bevorderende middelen voorzien is, dit ter bevordering 20 van de homogeniteit van het reactiemengsel. Tevens is de reactor bij voorkeur van een roerinrichting voorzien.According to the invention, it is preferred that the ozone be supplied to two or more places in the reactor, so that a homogeneous distribution of the ozone through the reaction mixture is achieved. Moreover, it is preferred that the reactor be provided with one or more radial diffusion promoting agents, this to promote the homogeneity of the reaction mixture. The reactor is also preferably provided with a stirrer.
De katalysator wordt bij voorkeur in fïjnverdeelde toestand, bijvoorbeeld als poeder, aan de reactor toegevoerd of is deze in vaste vorm in de reactor aanwezig wat wordt bij voorkeur bewerkstelligd door de katalysator aan te brengen op middelen met 25 een hoog specifiek oppervlak, bij voorkeur in de vorm van een (keramische) coating op de roerbladen van de roerinrichting van de reactor of als een bekleding op de wanden van de reactor.The catalyst is preferably supplied to the reactor in a finely divided state, for example as a powder, or is it present in the reactor in solid form, which is preferably achieved by applying the catalyst to agents with a high specific surface area, preferably in in the form of a (ceramic) coating on the stirring blades of the agitator of the reactor or as a coating on the walls of the reactor.
De katalysator is bij voorkeur een verbinding van ijzer, goud, titaan, koper, zilver, mangaan, kobalt, nikkel, roestvast staal, staalwol, of oxiden, een legering of een 30 composiet daarvan of een combinatie van het oxide, de legering of het composiet. De katalysator omvat met meer voorkeur metallisch ijzer of titaanoxide en de katalysator is in het bijzonder een combinatie van metallisch ijzer en titaanoxide.The catalyst is preferably a compound of iron, gold, titanium, copper, silver, manganese, cobalt, nickel, stainless steel, steel wool, or oxides, an alloy or a composite thereof or a combination of the oxide, the alloy or the composite. The catalyst more preferably comprises metallic iron or titanium oxide and the catalyst is in particular a combination of metallic iron and titanium oxide.
' ' : f c* 1 · * 4"": f c * 1 · * 4
De uitvinding heeft tevens betrekking op een inrichting voor het continu verwijderen van polycyclische aromatische koolwaterstoffen uit verontreinigde baggerspecie omvattende: (a) een reactor voorzien van een roerinrichting en/of radiale diffusie-bevorderende 5 middelen, (b) een toevoerleiding voor verontreinigende baggerspecie, een of meer toevoerleidingen voor ozon en eventueel een katalysator, (c) een ozongenerator, (d) een regeleenheid die continu de concentratie ozon registreert in het in de reactor 10 aanwezige mengsel van verontreinigde baggerspecie, polycyclische aromatische koolwaterstoffen en katalysator, en die de productie van ozon door de ozongenerator affegelt, en (e) een afvoerleiding voor een effluent, dat in hoofdzaak van polycyclische aromatische koolwaterstoffen gezuiverde baggerspecie en ontledingsproducten van 15 polycyclische aromatische koolwaterstoffen omvat.The invention also relates to a device for the continuous removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from contaminated dredging sludge comprising: (a) a reactor provided with a stirring device and / or radial diffusion-promoting means, (b) a feed line for contaminating dredging sludge, a or more supply lines for ozone and optionally a catalyst, (c) an ozone generator, (d) a control unit that continuously records the concentration of ozone in the mixture of contaminated dredge spoil, polycyclic aromatic hydrocarbons and catalyst present in the reactor, and which ozone ozone through the ozone generator, and (e) an effluent discharge conduit comprising dredging sludge essentially purified from polycyclic aromatic hydrocarbons and decomposition products from polycyclic aromatic hydrocarbons.
De radiale diffusie-bevorderende middelen kunnen statisch of dynamisch zijn.The radial diffusion promoting agents can be static or dynamic.
De uitvinding heeft tevens betrekking op de toepassing van een katalysator die een verbinding van ijzer, goud, titaan, koper, zilver, mangaan, kobalt, nikkel, roestvast staal, staalwol, of oxiden, een legering of een composiet daarvan of een combinatie van 20 het oxide, de legering of het composiet omvat voor het verwijderen van polycyclische aromatische koolwaterstoffen uit verontreinigde baggerspecie. De katalysator omvat met meer voorkeur metallisch ijzer of titaanoxide en de katalysator is in het bijzonder een combinatie van metallisch ijzer en titaanoxide.The invention also relates to the use of a catalyst comprising a compound of iron, gold, titanium, copper, silver, manganese, cobalt, nickel, stainless steel, steel wool, or oxides, an alloy or a composite thereof or a combination of 20 the oxide, alloy or composite comprises for removing polycyclic aromatic hydrocarbons from contaminated dredging spoil. The catalyst more preferably comprises metallic iron or titanium oxide and the catalyst is in particular a combination of metallic iron and titanium oxide.
25 VoorbeeldExample
Een baggerspecie, die 850 mg PAK's/kg baggerspecie bevatte, werd in een batchreactor gedurende 90 minuten met ozon behandeld, al dan niet in aanwezigheid van een katalysator (combinatie van metallisch ijzer en titaanoxide). De afname PAK's in de baggerspecie werd op verschillende tijdstippen bepaald: 30A dredging sludge containing 850 mg of PAHs / kg of dredging sludge was treated with ozone in a batch reactor for 90 minutes, whether or not in the presence of a catalyst (combination of metallic iron and titanium oxide). The decrease in PAHs in the dredging spoil was determined at different times: 30
Tijd (minuten) met katalysator Ö ~85Ö _ __ 's ·*/ ƒ if ^ I ' *· *.«··· ' / 5 _ Γ620 25 74Ö "55 62Ö "85 ~Ï8ÖTime (minutes) with catalyst Ö ~ 85Ö _ __ 's · * / ƒ if ^ I' * * *. «··· '/ 5 _ Γ620 25 74Ö" 55 62Ö "85 ~ Ï8Ö
Claims (17)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1018275A NL1018275C2 (en) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | Continuous removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from mud by contact with ozone and catalyst comprises continuously controlling the ozone supply |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1018275 | 2001-06-13 | ||
| NL1018275A NL1018275C2 (en) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | Continuous removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from mud by contact with ozone and catalyst comprises continuously controlling the ozone supply |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1018275C2 true NL1018275C2 (en) | 2002-12-16 |
Family
ID=19773536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1018275A NL1018275C2 (en) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | Continuous removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from mud by contact with ozone and catalyst comprises continuously controlling the ozone supply |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL1018275C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115745141A (en) * | 2022-11-30 | 2023-03-07 | 达斯玛环境科技（北京）有限公司 | Method for treating sewage and wastewater and application thereof |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19512448A1 (en) * | 1995-04-03 | 1996-10-10 | Manfred Prof Dr Rer Na Rimpler | Oxidn. of contaminants partic. in soils |
| WO1997008101A1 (en) * | 1995-08-29 | 1997-03-06 | Korea Institute Of Science And Technology | Wastewater treatment by catalytic oxidation |
| US5611642A (en) * | 1995-01-11 | 1997-03-18 | Wilson; James T. | Remediation apparatus and method for organic contamination in soil and groundwater |
| WO1998054098A1 (en) * | 1997-06-02 | 1998-12-03 | Mva, Inc. | Oxidation of aromatic hydrocarbons |
| DE19756582A1 (en) * | 1997-12-18 | 1999-07-01 | Hollandsche Betongroep Nv | Decontaminating bottom material in water, useful for treating material in harbor, marine inlets, lake or river |
-
2001
- 2001-06-13 NL NL1018275A patent/NL1018275C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5611642A (en) * | 1995-01-11 | 1997-03-18 | Wilson; James T. | Remediation apparatus and method for organic contamination in soil and groundwater |
| DE19512448A1 (en) * | 1995-04-03 | 1996-10-10 | Manfred Prof Dr Rer Na Rimpler | Oxidn. of contaminants partic. in soils |
| WO1997008101A1 (en) * | 1995-08-29 | 1997-03-06 | Korea Institute Of Science And Technology | Wastewater treatment by catalytic oxidation |
| WO1998054098A1 (en) * | 1997-06-02 | 1998-12-03 | Mva, Inc. | Oxidation of aromatic hydrocarbons |
| DE19756582A1 (en) * | 1997-12-18 | 1999-07-01 | Hollandsche Betongroep Nv | Decontaminating bottom material in water, useful for treating material in harbor, marine inlets, lake or river |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115745141A (en) * | 2022-11-30 | 2023-03-07 | 达斯玛环境科技（北京）有限公司 | Method for treating sewage and wastewater and application thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Neyens et al. | Pilot-scale peroxidation (H2O2) of sewage sludge | |
| Kolaczkowski et al. | Wet air oxidation of phenol: factors that may influence global kinetics | |
| Portela et al. | Elimination of cutting oil wastes by promoted hydrothermal oxidation | |
| Gonze et al. | Wastewater pretreatment with ultrasonic irradiation to reduce toxicity | |
| US6783679B1 (en) | Waste treatment process | |
| US3705098A (en) | Sewage treatment with hydrogen peroxide | |
| EP1503961A1 (en) | Process for the removal of organic sulfur in wastewater including an oxidative pretreatment | |
| US5725772A (en) | Wastewater treatment system | |
| JP2001286884A (en) | Organic wastewater treatment apparatus and treatment method | |
| US4749497A (en) | Method and apparatus for treatment of acidic water | |
| NL1018275C2 (en) | Continuous removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from mud by contact with ozone and catalyst comprises continuously controlling the ozone supply | |
| Benitez et al. | Enhancement of the ozonation of wine distillery wastewaters by an aerobic pretreatment | |
| EP2242061B1 (en) | Apparatus and method for treatment of radioactive nitrate salt liquid waste | |
| NL7811999A (en) | METHOD AND APPARATUS FOR ANAEROOB CONVERTING ORGANIC MATERIAL INTO A WATERY MEDIUM | |
| US5378257A (en) | Fertilizer production | |
| FR2689495A1 (en) | Process for the treatment of sludge by combined chemical and biological oxidation and installations for the implementation of such a process. | |
| JP5557230B2 (en) | Method for treating estrogen-containing water | |
| Mercier et al. | A decontamination process to remove metals and stabilise Montreal sewage sludge | |
| JPH07299473A (en) | Decoloring device for colored waste water | |
| JP2001259675A (en) | Sludge amount reducing method and its device | |
| JP2005246346A (en) | Wastewater treatment method and treatment apparatus | |
| JP3426110B2 (en) | Method and apparatus for transporting solids to a reaction field in a supercritical water atmosphere | |
| JP3495904B2 (en) | Supercritical water oxidation treatment of TMAH waste liquid | |
| JP2005246347A (en) | Sewage treatment method and treatment apparatus | |
| JP2001029979A (en) | Method and apparatus for decreasing quantity of sludge |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| VD1 | Lapsed due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20070101 |