NL1015369C2 - Inrichting voor het afgeven van medicijnen en voor het verschaffen van informatie daarover. - Google Patents

Description

Titel: Inrichting voor het afgeven van medicijnen en voor het verschaffen van informatie daarover,

De uitvinding heeft betrekking op een inrichting voor het afgeven van medicijnen en voor het verschaffen van informatie over de aard en het gebruik daarvan, omvattende houdermiddelen, geschikt voor het hierin opnemen van een medicijnverpakking voorzien van medicijnen; en 5 afgiftemiddelen voor het vrijgeven en afgeven van medicijnen uit de houdermiddelen.

Een dergelijke inrichting is bekend uit de Nederlandse octrooiaanvrage NL 1008430. In dit document wordt een dispenser beschreven met een klok die aan de hand van patiëntspecifieke en 10 productafhankelijke informatie kan worden ingesteld. De dispenser kan de tijdstippen waarop een medicijn uit de houder wordt genomen registreren en vastleggen, en heeft voorzieningen die zorgen dat een medicijn in de juiste dosering wordt afgegeven. Daarbij worden de medicijnen in de dispenser gebracht en dient de dispenser ingesteld te worden om op de 15 juiste tijdstippen de medicijnen vrij te geven.

In de praktijk zal deze wijze van instellen bezwaarlijk zijn. Het is te verwachten dat een groot deel van de gebruikersgroep het instellen niet foutloos zal kunnen doen. De risico’s die dit met zich meebrengt zijn groot; een foutief of niet geprogrammeerde dispenser zal de medicijnen foutief of in 20 het geheel niet vrijgeven. Een ander bezwaar is dat een bijsluiter niet bij het medicijn kan worden gehouden, zodat bij het normale gebruik het raadplegen daarvan in feite niet mogelijk is. Voor bijzondere situaties, zoals het overslaan van het innemen van een medicijn of het verlies daarvan, kan dat problemen geven omdat het overzicht wordt verloren op het 25 medicatieregime.

* 101 5369«« 2

De uitvinding heeft tot doel de hierboven geformuleerde bezwaren te vermijden en te voorzien in een inrichting voor het afgeven van medicijnen, die zodanig is ingericht dat de instelling daarvan in hoofdzaak automatisch geschiedt. De uitvinding heeft verder tot doel om een inrichting 5 te verschaffen waarbij een gebruiker steeds de beschikking heeft over alle informatie die voor hem specifiek van toepassing is.

Deze doelen worden bereikt door een inrichting volgens de aanhef, waarbij de houdermiddelen verder geschikt zijn voor het opnemen van een elektronisch uitleesbare drager met informatie over de aard en het gebruik 10 van de medicijnen, welke drager bij de medicijnverpakking is inbegrepen; en waarbij de inrichting verder is voorzien van leesmiddelen voor het uitlezen van informatie van deze drager. Met een inrichting volgens de uitvinding wordt bij het inbrengen van de medicijnverpakking tevens de drager ingebracht, die de inrichting instelt om op de juiste wijze een afgifte 15 te bewerkstelligen.

In een voorkeursuitvoeringsvorm is de inrichting voorzien van afgiftestuurmiddelen die op basis van de elektronische informatie van de drager, verder ook wel elektronische bijsluiter genoemd, kunnen worden ingesteld voor het besturen van de afgiftemiddelen. De elektronische 20 bijsluiter voorziet in deze uitvoeringsvorm in een schema met tijdstippen waarop afgifte aan de gebruiker mogelijk is, waarbij programmeer-handelingen worden vermeden of althans beperkt, doordat met het inbrengen van de medicijnverpakking de inrichting door de bijbehorende informatiedrager wordt ingesteld. De inrichting kan zijn voorzien van 25 weergeefmiddelen, voor het waarneembaar maken van de informatie op de drager. Op deze wijze wordt het voordeel verkregen, dat steeds de bijsluiterinformatie kan worden geraadpleegd, zodat een gebruiker veilig en verantwoord met de medicatie kan omgaan. De inrichting kan zijn voorzien van attentiemiddelen voor het op grond van de informatie op de drager 30 attenderen van een gebruiker op het tijdstip waarop een medicijn uit de • -'· ιΛ ^ -v .. , 3 houdermiddelen dient te worden genomen. Behalve dat de inrichting het medicatieregime aan de gebruiker kenbaar maakt, wordt daarmee bereikt, dat aan de gebruiker een impuls wordt gegeven om zich aan het medicatieregime te houden.

5 In een verdere voorkeursuitvoeringsvorm omvat de inrichting een elektronisch geheugen voor het daarin vastleggen van de tijdstippen, waarop een medicijn uit de houdermiddelen wordt genomen. De inrichting kan daarbij zijn voorzien van invoermiddelen, waarmee een gebruiker specifieke informatie omtrent het medicijngebruik aan het geheugen kan 10 toevoeren. De informatie van een dergelijke registratie kan door een behandelaar worden gebruikt om vast te stellen hoe het innamegedrag is van een gebruiker en om in een elektronisch patiëntendossier in te brengen. Op basis hiervan kan eventueel het medicatieregime worden aangepast of kunnen andere maatregelen worden genomen. Verder kan een registratie, 15 die is geanonimiseerd, nuttig zijn voor onderzoek. Het biedt daarbij voordelen om de inrichting met een centrale computer te kunnen verbinden, die het elektronisch geheugen kan uitlezen en die de afgiftestuurmiddelen kan programmeren.

In speciale uitvoeringen kan de inrichting volgens de uitvinding 20 worden voorzien van specifieke extra informatie; zo is voorstelbaar dat vooraf een medisch profiel van een gebruiker in het apparaat kan worden geladen. Gegevens als leeftijd, geslacht, gewicht etc. kunnen daarmee van te voren in het apparaat zijn ingebracht, zodat met behulp van de elektronische bijsluiter het medicatieregime eenvoudig, in principe zonder 25 tussenkomst van de gebruiker, door de programmatuur van de inrichting kan worden bepaald. Het is mogelijk, dat het systeem “zelflerend” is, m.a.w., dat aan de hand van het innamegedrag van de gebruiker het medicatieregime wordt aangepast. Zulke systemen bieden het voordeel, dat de dosering zeer specifiek kan worden afgestemd op een gebruiker. Omdat in 30 het systeem precies bekend is, wat de ingenomen doseringen zijn, kan een ' V: 4 overmatige dosering worden voorkomen. Hierdoor wordt een kostenbesparing bereikt en wordt de medicatie verbeterd. In bepaalde uitvoeringen is voorstelbaar, dat de gebruiker een aantal keuzevragen dient te beantwoorden die in de informatie van de drager zijn besloten, op basis 5 waarvan vervolgens het instellen automatisch kan worden uitgevoerd. Ook is het mogelijk, dat, eventueel met een daarvoor geschikte autorisatie, handmatig, of eventueel via een externe verbinding, de instellingen kunnen worden aanpast, zodat de inrichting geheel naar wens kan worden afgesteld. In dat laatste geval zal de bediener van de inrichting de daarvoor 10 benodigde deskundigheid dienen te bezitten, m.a.w. een behandelaar/ medisch geschoold persoon moeten zijn.

De uitvinding heeft verder betrekking op een medicijnverpakking voor het verpakken van medicijnen waarbij bij de medicijnverpakking een elektronisch uitleesbare drager is inbegrepen met informatie over de aard 15 en het gebruik van de medicijnen, welke medicijnverpakking en drager kan worden opgenomen in een inrichting zoals hierboven is beschreven. De drager hoeft hierbij niet vast met de medicijnverpakking te zijn verbonden; denkbaar is bijvoorbeeld dat de drager en de medicijnverpakking als één geheel aan de gebruiker worden aangeboden, maar dat voor het inbrengen 20 van het geheel de verpakking los van de drager moet worden ingebracht. Het geniet echter de voorkeur, om de drager wel vast met de medicijnverpakking te laten zijn verbonden, dit ter verhoging van het gebruikersgemak.

De drager kan een elektronisch geheugen omvatten, zoals 25 bijvoorbeeld een microchip. Op deze chip kan de bijsluiterinformatie zijn aangebracht, die door de leesmiddelen van de inrichting kan worden uitgelezen. Denkbaar is ook, dat de drager slechts een identificatiecode bevat, bijvoorbeeld een optisch uitleesbare code of een code aangebracht op een magneetstrip. Met behulp van deze identificatiecode kan het medicijn 30 en het bijbehorende medicatieregime uit een aparte database worden 1015369^ 5 geïdentificeerd. De gegevens van zo’n database kunnen in een elektronisch geheugen in de inrichting zijn opgenomen, of kunnen worden betrokken van een externe bron, zoals een externe pc of het Internet.

Het voorzien van een medicijnverpakking met een elektronisch 5 uitleesbare drager volgens de uitvinding levert behalve de hierboven genoemde gebruiksvoordelen ook aanzienlijke voordelen op bij het verpakkingsprocédé. Indien bijvoorbeeld gekozen wordt voor een microchip als drager, kan bij het verpakkingsproces de benodigde informatie in deze microchip in een enkele programmeerstap worden ingevoerd. De besturing 10 van deze stap is nauwkeuriger en betrouwbaarder dan bijvoorbeeld mogelijk is bij het insteken van een in de juiste taal gestelde papieren bijsluiter in de medicijnverpakking.

In het voorgaande is gesproken over een inrichting voor het afgeven van medicijnen. Onder medicijnen dienen in dit verband begrepen 15 te worden alle farmaceutische producten, die aan een gebruiker kunnen worden toegediend. Hieronder zijn ook voedingssupplementen, zoals vitaminen begrepen, maar ook bijvoorbeeld sera, vaccins, bloed of bloedderivaten. De stoffen kunnen in tabletvorm zijn, maar ook in de vorm van capsules, dragees, pillen, vloeistofdruppels, parenterale 20 toedieningsvormen, inhalatiestoffen of sprays. De inrichting kan verder speciale voorzieningen omvatten voor het toedienen van de stoffen, zoals een injectienaald of inhalator.

Verdere voordelen en kenmerken van de uitvinding zullen nader 25 worden toegelicht aan de hand van de tekening. Hierin toont:

Figuur 1 een weergave van een schijfvormige medicijncassette voor een inrichting volgens de uitvinding;

Figuur 2 een weergave van het binnenwerk van de inrichting volgens figuur 1, waarin een medicijncassette is opgenomen; 6

Figuur 3 een inrichting volgens de uitvinding; waarin de cassette volgens figuur 1 en 2 kan worden geplaatst;

Figuur 4 een weergave van een alternatieve uitvoeringsvorm van een medicijncassette volgens de uitvinding; 5 Figuur 5 een weergave van het binnenwerk van een inrichting waarin een medicijncassette volgens figuur 4 is opgenomen;

Figuur 6 de inrichting van figuur 5;

Figuur 7 een weergave van nog een alternatieve uitvoeringsvorm van een medicijncassette volgens de uitvinding; 10 Figuur 8 de inrichting van figuur 7;

Figuur 9 een schematische weergave van de werking van de inrichting volgens de uitvinding;

Figuur 10 een schematische weergave van de functionele opbouw van de inrichting volgens de uitvinding; en 15 Figuur 11 een gedeeltelijk uitgewerkt blokschema van de programmafuncties bij een éénfase-anticonceptiepil-dispenser.

De medicijncassette A die in figuur 1 is weergegeven, bestaat uit een platte schijf 1, met daarop één of meer concentrisch gelegen ringvormige compartimentrijen 2. De compartimenten 3 van de rijen 2 bevatten steeds 20 één medicijntablet 4 en zijn aan de onderzijde afgesloten door een folie (niet weergegeven) dat kan worden doorgedrukt. De compartimenten 3 van de respectieve rijen 2 zijn enigszins verschoven ten opzichte van elkaar gepositioneerd. Het cirkelvormige binnengedeelte 5 binnen de compartimentrijen 2 bevat in het centrum een opening 6, die aan één zijde 7 25 is afgeplat. Op het binnengedeelte 5 strekt zich over het gehele cirkelbereik van de schijf 1 een rij met positioneergaten 8 uit, die naast compartimentrijen 2 zijn aangebracht. Drie ringvormige contactstrips 10, strekken zich over het gehele cirkelbereik van de schijf naast de positioneergaten 8 uit. De contactstrips 10 zijn verbonden met een 7 microchip 9, die verzonken (weergegeven door de gestippelde lijn) op het binnengedeelte 5 is aangebracht. De microchip 9 is geladen met informatie over de aard en het gebruik van de medicijnen 4 die in de compartimenten 3 zijn opgenomen.

5 De medicijncassette A kan worden ingebracht in een doseerinrichting B, waarvan een deel van het binnenwerk in figuur 2 is weergegeven. Dit deel bestaat uit een deksel 11, waarin een draaibare as 12 is gelagerd, die in verbinding staat met een motor 13. Op de as 12 is de medicijncassette A geplaatst. De draaibare as 12 heeft een overeenkomstige 10 vorm als de centrale opening 6 van de medicijncassette A, zodat een draaiing van de as 12 een draaiing van de cassette A tot gevolg heeft. Door het optische orgaan 14 wordt met behulp van de positioneergaten 8 de medicijncassette A nauwkeurig gepositioneerd. Naast het optisch orgaan 14 zijn sleepcontacten 14a voorzien, die aangrijpen op de ringvormige 15 contactstrips 10, zodat een (niet weergegeven) elektronische eenheid de chip 9 in de bedrijfstoestand kan uitlezen. De motor 13 wordt in samenwerking met een optisch orgaan 14 door de elektronische eenheid aangestuurd Een druktoets 15 kan, zoals in figuur 3 is weergegeven, door een gebruiker aan de buitenzijde van de inrichting B worden ingedrukt. De druktoets 15 20 steekt door de bovenzijde 16 en grijpt aan op de compartimentrijen 2. De druktoets 15 heeft aan de onderzijde een uitstekend deel (niet weergegeven), dat ligt in het respectieve bereik van de compartimentrijen 2. Het uitsteeksel is zodanig vormgegeven, dat steeds slechts één compartiment 3 uit een compartimentrij 2 kan worden uitgedrukt. Indien 25 een compartiment 3 is leeggedrukt, kan de medicijncassette A over de gewenste hoek door de motor 13 worden geroteerd, zodat een nieuw gevuld compartiment bij de druktoets 15 voorligt.

In figuur 3 is een bovenaanzicht van de inrichting B weergegeven. Op de bovenzijde 16 zijn bedieningstoetsen (17, 18) en een display 19 30 aangebracht. De bedieningstoetsen 17 zijn de bekende keuze-pijltjestoetsen, 1015369¾ 8 waarmee uit een programmamenu een bepaalde keuze kan worden geselecteerd; de bedieningstoets 18 is de toets die wel bekend staat als de bevestigingstoets.

De medicijncassette A’ die in figuur 4 is weergegeven, bestaat uit 5 drie aaneengelegen ronde buizen 40 , waarin tabletten kunnen worden opgenomen. De buizen 40 worden leeggedrukt door springveren 41, die tabletten kunnen aandrukken, zodat voor de uitstootopeningen 42 steeds één tablet is gepositioneerd. Aan de zijkant van de cassette A’ is een microchip 43 aangebracht. De microchip 43 is geladen met informatie over 10 de aard en het gebruik van de tabletten 4 die in de buizen 40 kunnen zijn opgenomen. De medicijncassette A’ kan worden ingebracht in een doseerinrichting B’, waarvan een deel van het binnenwerk in figuur 5 is weergegeven. Dit deel bestaat uit de druktoets 44 die door een gebruiker aan de buitenzijde van de inrichting B’ worden ingedrukt. De druktoets 44 15 staat in verbinding met cilindervormige uitstootpennen 45. De uitstootpennen 45 kunnen via een tandwieloverbrenging worden geroteerd. Door het roteren van de uitstootpennen 45 kan een uitstootpen voor een uitstootopening 42 worden gepositioneerd, zodat het uitstoten van een tablet uit een buis 40 mogelijk wordt. Vervolgens kunnen de uitstootpennen 20 45 worden doorgedraaid, zodat geen van de uitstootpennen 45 voor een uitstootopening 42 is gepositioneerd. Het uitstoten van een tablet wordt daardoor onmogelijk gemaakt. In figuur 6 is een bovenaanzicht van de inrichting B’ weergegeven. Op de bovenzijde 46 zijn bedieningstoetsen (47, 48) en een display 49 aangebracht. De bedieningstoetsen 47 zijn de bekende 25 keuze-pijltjestoetsen, waarmee uit een programmamenu een bepaalde keuze kan worden geselecteerd; de bedieningstoets 48 is de bevestigingstoets.

De medicijncassette A” die in figuur 7 is weergegeven, omvat een opgerold lint 50, waarop tabletten 51 in doordrukverpakking zijn aangebracht. Het lint 50 wordt voortbewogen door een roteerbare cilinder 52, die op het lint 30 50 aangrijpt, nabij de doorlaat 53. Aan de zijkant van de cassette A” is

*! '«· I V ij , J VjjJ

9 wederom een microchip 54 aangebracht. De microchip 54 is geladen met informatie over de aard en het gebruik van de tabletten 51 die op het lint 50 zijn opgenomen. De medicijncassette A” kan worden aan een doseerinrichting B” worden gekoppeld, zoals in figuur 8 is weergegeven. De 5 inrichting B’ omvat wederom bedieningstoetsen (55, 56) en een display 57; door middel van druktoets 58 kan een tablet 51 uit de doordrukverpakking worden gedrukt.

De werking van de inrichting zal worden beschreven aan de hand van figuur 9 en de inrichting, beschreven in figuren 1-3. Daarbij hebben de 10 stappen, weergegeven door een onderbroken lijn, een facultatief karakter Een gevulde cassette A wordt door een gebruiker in de inrichting B geplaatst, waarna het deksel 11 wordt gesloten. De motor 13 positioneert de cassette A zodanig, dat één compartiment 3 onder de druktoets 15 ligt. Sleepcontacten maken contact met de strips 10, zodat de elektronische 15 eenheid van de inrichting B de chip 9 op de cassette A kan uitlezen. Afhankelijk van het type medicatie en de bijbehorende op de chip opgenomen informatie kan door de gebruiker additionele informatie worden toegevoerd. De informatie kan worden toegevoerd in de vorm van meerkeuzevragen, die door de gebruiker door bediening van de toetsten 17 20 en 18 kunnen worden beantwoord. Deze vragen zijn afhankelijk van het type medicijn dat in de cassette is opgenomen en dienen ter aanvullende informatie om de eenheid het gewenste tijdstip te laten berekenen waarop een medicijn kan worden uitgenomen. Bij het aanbreken van het afgiftetijdstip roteert de motor een compartiment voor de druktoets en 25 wordt een attentiesignaal wordt afgegeven. De gebruiker reageert op het signaal, door op de toets 15 te drukken. Hierdoor wordt een medicijntablet vrijgegeven. Door de bediening van de toets 15 wordt een schakelaar 15a geactiveerd. De eenheid registreert, door het activeren van deze schakelaar 15a in een elektronisch geheugen het tijdstip waarop het medicijn wordt 30 uitgenomen. Desgewenst wordt daarbij interactief additionele informatie in 1 0 1 53 695¾ 10 de elektronische eenheid toegevoerd. Dergelijke informatie kan betrekking hebben op een reden, waarom afgeweken werd van het aanbevolen medicatieregime (bijvoorbeeld: braken, o.i.d.). De informatie wordt in het geheugen opgeslagen, samen met het tijdstip van afgifte, en kan later door 5 een daartoe bevoegd persoon worden uitgelezen en eventueel worden toegevoegd aan een elektronisch patiëntendossier.

De gebruiker kan te allen tijde met behulp van de bedieningstoetsen de bijsluiter raadplegen. De bijsluiterinformatie kan zijn weergegeven zoals die gebruikelijk is bij een traditionele papieren 10 bijsluitertekst, maar kan ook worden weergegeven in een interactief programmamenu. De eenheid kan aan de hand van de op de afgiftetijdstippen ingevoerde informatie op het display 19 speciale gebruikersinstructies weergeven, zoals: “cassette bijna leeg”, “vervang cassette”, “houdbaarheidsdatum verstreken”, “neem 2 tabletten” of: 15 “consulteer arts”.

De aldus in de inrichting opgebouwde registratie, waarbij de afgiftetijdstippen zijn vastgelegd, eventueel voorzien van additionele informatie, kan door een behandelaar worden geanalyseerd. Op basis hiervan kan eventueel het medicatieregime worden aangepast of kunnen 20 andere maatregelen worden genomen. Daartoe verbindt de behandelaar de inrichting met een centrale computer, die het elektronisch geheugen kan uitlezen en die de afgiftestuurmiddelen kan programmeren. De registratie wordt gekoppeld met het bij de behandelaar beschikbare elektronisch patiëntenbestand. De behandelaar kan een aantal statistische analyses op 25 deze registratie uitvoeren, zoals het bepalen van de gemiddelde duur tussen twee innametijdstippen. Aan de hand hiervan kan de behandelaar zich een beeld vormen over het gewenste medicatieregime, en hiervoor aanpassingen plegen in de programmatuur van de inrichting, door met behulp van de vereiste autorisatie de inrichting in te stellen.

•4 p ' ~ ' w.

11

Figuur 10 toont een schematische weergave van de functionele opbouw van de inrichting volgens de uitvinding. Daarbij is stuureenheid i de centrale elektronische eenheid die de functionaliteit van de inrichting bepaalt. De eenheid i is voorzien van een RAM-geheugen ii, een ROM-5 geheugen iii, een CPU iv en een timer v. De eenheid i wordt gevoed door twee 1,5 V batterijen vi, welke voorzien in de stroomvoorziening voor tenminste één jaar. Om tijdig de gebruiker te kunnen waarschuwen dat batterij vi leeg raakt, beschikt de eenheid i over een batterijdetectiecircuit vii. De eenheid i is verder via een toetsenbordinterface viii verbonden met 10 een toetsenbord ix en via een LCD-schermdriver x verbonden met een LCD-scherm xi. De eenheid i bestuurt een alarm xii en, op basis van een positiedetectie xiii, een motor xiv. De elektronische eenheid wordt verder gevoed door gegevens, afkomstig van een elektronische uitleesbare drager in de vorm van een EEPROM xv, die op een medicijnverpakking xvi is 15 aangebracht.

Figuur 11 toont een gedeeltelijk uitgewerkt blokschema van de programmafuncties bij een éénfase-anticonceptiepil-dispenser. Opgemerkt wordt dat de medische juistheid van het schema niet van belang is. Het aantal functies dat is weergegeven is beperkt. Het voorbeeld van figuur 11 20 dient slechts ter toelichting van mogelijke functies die een elektronische bijsluiter volgens de uitvinding kan hebben. Het programma opent met een Welkomstscherm xvii, van waaruit een aantal schermen kan worden geactiveerd. Deze schermen kunnen zijn een Instellingenscherm xviii, een Startmenuscherm xix, een Helpmenuscherm xx en een 25 Gebruiksmenuscherm xxi (als standaard ingesteld).

In het Instellingenscherm xviii kunnen algemene gegevens worden ingevuld, die dienen voor het instellen van de éénfase-anticonceptiepil dispenser. Zulke gegevens betreffen onder meer de huidige datum/tijd, de naam van de gebruiker, geboortedatum, telefoon arts, voorkeurstijd voor het 30 innemen van de pil, alarminstellingen (bijvoorbeeld: geluidssterkte, . ' _ 1 12 trilalarm), voorkeursgebruik van de pil (bijvoorbeeld: doorslikken of een stop week).

In het Startmenuscherm xix kan een startdatum ingevoerd worden. Deze startdatum kan aan de hand van de laatst ingenomen pil 5 worden bepaald of aan de hand van de eerste dag van de laatste menstruatie. De dispenser geeft een adviesdatum, die eventueel kan worden aangepast.

In het Helpmenuscherm xx kan in een aantal deelschermen xxii algemene informatie betreffende het pilgebruik worden gevonden. Door 10 middel van het beantwoorden van vragen kan de informatie ook specifieker worden gegeven, zoals bijvoorbeeld is weergegeven bij het item Zwangerschap xxiii. Bij het beantwoorden op de vraag: “bent u zwanger?” kan via een ja/nee antwoord het advies worden gegeven te stoppen met pilgebruik of een test te doen dan wel een arts te consulteren.

15 Het Gebruiksmenuscherm xxi kent een aantal deelschermen xxiv, waarvan de items Calamiteiten xxv en Bloedingen xxvi nader zijn uitgewerkt.

Zo’n calamiteit kan bijvoorbeeld zijn “Pil vergeten”xxvii, “Overgeven”xxviii, “Diarree”xxix of: “Pil kwijf’xxx. De incidenten 20 “Overgeven”xxviii en “Diarree” xxix zijn in figuur 11 nader uitgewerkt. Er wordt verzocht het tijdstip van het incident in te voeren in de dispenser. De dispenser rekent dan uit of dit meer of minder dan twee uur geleden optrad na inname van de laatste pil. Indien het langer is dan twee uur geleden wordt een mededeling gegeven dat het incident voor de anticonceptie geen 25 gevolg heeft; indien dit niet het geval is, dient een extra pil te worden ingenomen en/of de arts te worden geraadpleegd. Bij het incident “Pil kwijt” xxx wordt gevraagd het tijdstip daarvan in te voeren. Er wordt een mededeling gegeven dat de gebruikster een extra pil dient in te nemen. Indien dit is gedaan verschijnt een mededeling dat de bescherming weer is 30 hersteld.

1015369* 13

Het deelscherm Bloedingen xxvi stelt vast of de bloeding optreedt tijdens een zogenaamde stopweek. Indien dit het geval is wordt de mededeling gegeven dat een dergelijk verschijnsel normaal is en geen gevolgen heeft voor de bescherming. Indien de bloeding optreedt tijdens het 5 pilgebruik, dient het tijdstip daarvan te worden ingevoerd. Vastgesteld wordt of de bloeding minder of meer dan vier maanden na aanvang van het pilgebruik optreedt. Bij minder dan vier maanden wordt een mededeling gegeven dat een bloeding niet ongewoon is en geen gevolgen heeft voor de bescherming. Indien de bloeding meer dan vier maanden na aanvang 10 optreedt wordt het advies gegeven een arts te consulteren.

De uitvinding is niet beperkt tot de aan de hand van de tekening beschreven uitvoeringsvoorbeelden, doch omvat allerlei variaties hierop, uiteraard voor zover deze vallen binnen de beschermingsomvang van de hiernavolgende conclusies. Er zij op gewezen dat, hoewel de uitvoerings-15 voorbeelden van de aanvrage betrekking hebben op een inrichting met bedieningstoetsen, de inrichting ook voorzien kan zijn van een compleet schrijfmachine-toetsenbord. De inrichting kan allerlei voorzieningen hebben om contact te maken met een pc, zoals een parallelle of seriële aansluiting, infraroodaansluiting etc. Verder is denkbaar, dat de inrichting geschikt is 20 om voor meerdere medicaties de uitgifte van medicijnen te bewerkstelligen. Dit kan bijvoorbeeld, doordat meerdere cassettes in de inrichting kunnen worden ingebracht, met elk hun specifieke besturing en instellingen, of doordat een cassette een combinatietherapie bevat.

f = ‘ J1 6 O V/Hi*

Claims (10)

1. Inrichting voor het afgeven van medicijnen en voor het verschaffen van informatie over de aard en het gebruik daarvan, omvattende: - houdermiddelen, geschikt voor het hierin opnemen van een medicijnverpakking voorzien van medicijnen; en 5. afgiftemiddelen voor het vrijgeven en afgeven van medicijnen uit de houdermiddelen; met het kenmerk, dat - de houdermiddelen verder geschikt zijn voor het opnemen van een elektronisch uitleesbare drager met informatie over de aard en het 10 gebruik van de medicijnen, welke drager bij de medicijnverpakking is inbegrepen; en dat de inrichting verder is voorzien van: - leesmiddelen voor het uitlezen van informatie van deze drager.

2. Inrichting volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat deze is 15 voorzien van afgiftestuurmiddelen voor het op grond van de informatie op de drager besturen van de afgiftemiddelen.

3. Inrichting volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat deze is voorzien van weergeefmiddelen, voor het waarneembaar maken van de informatie op de drager.

4. Inrichting volgens conclusie 1, 2 of 3, met het kenmerk, dat de inrichting is voorzien van attentiemiddelen voor het op grond van de informatie op de drager attenderen van een gebruiker op het tijdstip waarop een medicijn uit de houdermiddelen dient te worden genomen.

5. Inrichting volgens een der voorgaande conclusies, met het 25 kenmerk, dat de inrichting een elektronisch geheugen omvat voor het daarin vastleggen van de tijdstippen, waarop een medicijn uit de houdermiddelen wordt genomen. 'i. · '

6. Inrichting volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat de inrichting is voorzien van invoermiddelen, waarmee een gebruiker specifieke informatie omtrent het medicijngebruik aan het geheugen kan toevoeren.

7. Inrichting volgens conclusie 5 of 6, met het kenmerk, dat de 5 inrichting met een centrale computer kan worden verbonden die het elektronisch geheugen kan uitlezen.

8. Inrichting volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de inrichting met een centrale computer kan worden verbonden die de afgiftestuurmiddelen kan programmeren.

9. Medicijnverpakking voor het verpakken van medicijnen, met het kenmerk, dat bij de medicijnverpakking een elektronisch uitleesbare drager is inbegrepen met informatie over de aard en het gebruik van de medicijnen, welke medicijnverpakking en drager kan worden opgenomen door een inrichting volgens een der voorgaande conclusies.

10. Medicijnverpakking volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat de drager vast met de medicijnverpakking is verbonden.