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MXPA06013087A - Composiciones antitranspirantes o desodorantes. - Google Patents

Composiciones antitranspirantes o desodorantes.

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MXPA06013087A
MXPA06013087A MXPA06013087A MXPA06013087A MXPA06013087A MX PA06013087 A MXPA06013087 A MX PA06013087A MX PA06013087 A MXPA06013087 A MX PA06013087A MX PA06013087 A MXPA06013087 A MX PA06013087A MX PA06013087 A MXPA06013087 A MX PA06013087A
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MX
Mexico
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weight
antiperspirant
polyquaternium
propylene glycol
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MXPA06013087A
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English (en)
Inventor
Andrea Paula Batista
Original Assignee
Unilever Nv
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Abstract

Se describen composiciones antitranspirantes o desodorantes. La estabilidad de las composiciones antitranspirantes o desodorantes que comprenden una solucion acuosa de una sal antitranspirante o desodorante que ha sido espesada a traves de un derivado de policuaternio de una hidroxicelulosa y que contiene un material organico lipofilico, puede ser mejorada empleando una cantidad de estabilizacion de glicol propilenico, de preferencia seleccionado en la escala de 1.5 a 15% en peso, permitiendo asi que la formulacion mantenga su viscosidad mejor a mas larga o bajo condiciones climaticas favorables.

Description

COMPOSICIONES ANTITRANSPIRANTES O DESODORANTES La presente invención se refiere a composiciones antitranspirantes o desodorantes y de manera más particular a composiciones acuosas y a su preparación.
ANTECEDENTES Y TÉCNICA ANTERIOR Las formulaciones antitranspirantes o desodorantes cosméticas, las cuales son entendidas en la presente por significar no terapéuticas, están comúnmente disponibles para el público para la aplicación tópica a las axilas (sobacos) y menos comúnmente a los pies. Están disponibles tanto aplicadores de contacto como no de contacto y los hábitos difieren de un país al otro en cuanto a cuál es el más popular. Una clase de aplicadores que es popular en partes de Europa, sudeste de Asia y Latinoamérica comprende los roll-ons, en los cuales una bola giratoria distribuye un líquido móvil desde un depósito mediante contacto con la piel. En el pasado, una fracción significativa de formulaciones de rollón han empleado una solución de un activo antitranspirante en alchol acuoso, normalmente etanol acuoso. Aunque muchos encuentran agradable la sensación refrescante de tales formulaciones, a causa de la evaporación del alcohol, el alcohol puede picar, especialmente si la formulación es aplicada a piel lastimada o cortada. De acuerdo con esto, la industria ha buscado alternativas las cuales no requieran alcohol.
Frecuentemente es deseable incorporar un líquido orgánico lipofílico en formulaciones antitranspriantes o desodorantes, por ejemplo, una fragancia. Cuando la composición de base es acuosa, es conveniente emplear un emulsificante o surfactante solubilizante para proporcionar homogeneidad de composición. Las formulaciones que son pretendidas para aplicación de la piel vía dispensadores de roll-on tienden, en la práctica, a ser significativamente más viscosas que el agua. La viscosidad real de la formulación frecuentemente es diseñada en conjunción con la abertura entre la bola giratoria y su alojamiento, con el fin de prevenir un flujo excesivo de formulación, pero al mismo tiempo permiten que suficiente formulación sea dispensada en unas cuantas carreras de la bola para controlar la transpiración y/o formación de mal olor. La viscosidad de la formulación puede incrementarse de manera conveniente al emplear un espesante. Los productos antitranspirantes o desodorantes pueden pasar frecuentemente varios meses en la cadena de distribución o en los gabinetes de los usuarios antes o al tiempo que son usados. De acuerdo con esto, es deseable que las formulaciones permanezcan estables hasta que se consuman completamente. Una clase de espesantes para soluciones acuosas comprende un derivado de policuaternio de hidroxicelulosa. Sin embargo, los inventores han encontrado que la formulación de emulsión que ha sido espesada con esa clase de espesante demuestra signos de inestabilidad, lo cual es evidenciado por una reducción en la viscosidad de la formulación con el tiempo. La velocidad de cambio también es incrementada por temperaturas elevadas las cuales pueden ocurrir, por ejemplo, durante almacenamiento en almacenes, especialmente durante el verano, o si el dispensador de roll-on es expuesto a fuerte luz solar. La botella de roll-on por sí misma permanece substancialmente sin cambiar durante el almacenamiento, de manera que la abertura entre la bola giratoria y su alojamiento permanece sin cambiar, y una reducción en la viscosidad de formulación aumenta el riesgo de que la formulación fluya fuera de manera indeseablemente rápida bajo la gravedad cuando la botella es invertida (es decir, teniendo la bola abajo del depósito de la botella). Sería deseable mejorar la estabilidad de tales formulaciones, lo cual significa encontrar un medio para reducir el riesgo de que tales formulaciones sufra viscosidad reducida o aumentar el periodo antes de que una reducción significativa de viscosidad ocurra o permitir que el producto sea almacenado o transportado a mayores temperaturas sin que ocurra una reducción significativa de viscosidad.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con un primer aspecto de la presente invención, se proporciona una formulación de acuerdo con la reivindicación 1 de aquí en adelante. En vitrud de la incorporación de una cantidad estabilizadora de propilenglicol, el riesgo de que las composiciones espesadas que sufren de viscosidad reducida durante almacenamiento o transporte es disminuido, o el periodo antes de que ocurra cualquier reducción significativa de viscosidad es incrementado, o el producto puede ser almacenado o transportado a mayores temperaturas sin que ocurra una reducción significativa de viscosidad.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un medio para estabilizar una solución acuosa de un activo antitranspirante conteniendo un líquido lipofílico solubilizado y espesado con un derivado de policuaternio de una hidroxicelulosa comprendiendo la introducción de una cantidad efectiva de propilenglicol. Es efectiva, es decir, una cantidad estabilizadora, si disminuye el grado al cual una composición libre de propilenglicol correspondiente sufriera de una reducción en viscosidad durante el almacenamiento, por ejemplo, en una prueba después de 4 semanas a 23°C, y en particular disminuye la reducción de viscosidad por al menos 5%, de preferencia al menos 10% y ventajosamente al menos 20% en la prueba. De manera deseable, la composición contiene al menos 1.5% en peso, frecuentemente al menos 2% y en al menos algunas composiciones preferidas al menos 2.5% en peso. La estabilización tiende a aumentar con la concentración creciente de propilenglicol, y esta propensión es especialmente notable a menores concentraciones, tales como hasta 3 o 3.5% en peso. La concentración de propilenglicol es ventajosamente menor que 10%, frecuentemente menor que 7.5% y de preferencia no más de 5% en peso de la composición. Aunque la incorporación de propilenglicol mejora la estabilidad de la composición, desafortunadamente se ha encontrado de manera simultánea que aumenta los atributos sensoriales negativos percibidos por los usuarios. Por ejemplo, el propilenglicol incrementado induce una percepción de pegajosidad incrementada. En consecuencia, el equilibrio puede verse golpeado entre la estabilidad incrementada y el aumento en la pegajosidad, una ventana de oportunidad en la cual un valioso aumento en la estabilidad pueda ser obtenido sin un excesivo deterioro de la pegajosidad. La concentración de propilenglicol es elegida en consecuencia, frecuentemente en el rango desde 2 hasta 5% en peso, y en muchas composiciones preferidas de 2 o 2.5 a 3 o 3.5% en peso. El derivado de policuaternio de hidroxicelulosa es comúnmente un derivado de una hidroxietilcelulosa. De los diversos derivados disponibles listados en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, (Manual y diccionario internacional de ingredientes cosméticos), 8a edición, publicado por la CTFA (Cosmetic Toiletry and Fragrance Association) en 2000, incluyendo Polyquaternium 4, polyquaternium 1 0 y polyquaternium 23, el material preferido es polyquaternium 10. La proporción de espesante de polyquaternium a emplear depende de al menos algún grado de la viscosidad deseada en la composición y también puede variar de acuerdo con el grado del espesante. La concentración del espesante es seleccionada frecuentemente en el rango de al menos 0.3% y en muchos casos es al menos 0.4%. La concentración de espesante comúnmente no es mayor que 2.5% y convenientemente no es mayor que 2% en peso. En algunas modalidades, la concentración de espesante no es más de 0.8%. Un rango particular deseable durante al menos algunos espesantes es desde 0.45 hasta 0.7% en peso. En algunas otras modalidades deseables, la proporción en peso de espesante es desde 1 hasta 2%. Es frecuentemente deseable emplear el propilenglicol y el espesante en una proporción en peso desde 4: 1 a 7.5: 1 , y en algunas modalidades particularmente preferidas de 5: 1 a 6: 1 . Las composiciones antitranspirantes o desodorantes en la presente contienen uno o más activos antitranspirantes o desodorantes.
La composición contiene de preferencia un activo antiranspirante o más preferiblemente en una cantidad desde 0.5-60%, en particular desde 5 hasta 30% o 40%, y especialmente desde 5 o 1 0% hasta 30 o 35% del peso de la composición. En algunas modalidades deseables, las composiciones contienen desde 10 hasta 20% en peso de activo antitranspirantes. En otras composiciones deseables, la proporción de activo antitranspirante es desde 6 hasta 10%, y especialmente cuando el activo es un clorohidrato de aluminio circonio o un complejo de Al/Zr clorohidrex con glicina. Los activos antitranspirantes para uso en la presente son seleccionados frecuentemente de sales de activos astringentes, incluyendo en particular sales de aluminio, circonio y aluminio/circonio mixtas, incluyendo tanto sales inorgánicas, sales con aniones orgánicos y complejos. Las sales astringentes preferidas incluyen haluros de aluminio, circonio y aluminio/circonio y sales de halohidrato, tales como especialmente un clorohidrato. Los clorohidratos de aluminio activados pueden ser incorporados, si se desea, teniendo comúnmente un contenido de Banda 3 mayor. Alguna literatura emplea terminología alternativa, tal como cloruro de aluminio básico para clorohidrato de aluminio, y clorohidrex de aluminio para clorhidrato en complejo. En algunos activos adecuados, el clorohidrato en la introducción es formado en complejo con un glicol, en particular, propilenglicol. Los halohidratos de aluminio son usualmente definidos por la fórmula general AI2(OH)xQy.wH2O, en la cual Q representa respectivamente cloro, bromo o yodo, (y especialmente cloro para formar un clorohidrato), x es variable de 2 a 5 y x + y = 6, mientras que wH2O representa una cantidad variable de hidratación. Los activos de circonio pueden ser representados usualmente por la fórmula general empírica: ZrO(OH)2n-nzBz.wH2O, en la cual z es una variable en el rango desde 0.09 hasta 2.0, de manera que el valor 2n-nz es cero o positivo, n es la valencia de B y B es seleccionado del grupo que consiste de cloro (para formar un clorohidrato), diferente de haluro, sulfamato, sulfato y mezclas de los mismos. La posible hidratación a un grado variable es representado por wH2O. De preferencia, B representa cloro y la variable z cae en el rango de 1 .5 a 1 .87. En la práctica, tales sales de circonio usualmente no son empleadas por ellas mismas, sino como un componente de un antitranspirante basado en aluminio y circonio combinados. Las sales de aluminio y circonio anteriores pueden tener agua coordinada y/o ligada en varias cantidades y/o puede estar presente como especie polimérica, mezclas o complejos. En particular, las sales de hidroxi de circonio frecuentemente representan un rango de sales teniendo varias cantidades del grupo hidroxi. El clorohidrato de circonio aluminio puede ser particularmente preferido. Los complejos antitranspirantes basados en las sales de aluminio y/o circonio astringentes antes mencionadas pueden ser empleados. El complejo frecuentemente emplea un compuesto con un grupo carboxilato, y ventajosamente es un aminoácido. Ejemplos de aminoácidos adecuados incluyen dl-triptófano, dl-ß-fenilalanina, dl-valine, dl-metionoina y ß-alanina y de preferencia glicina, la cual tiene la fórmula CH2(NH2)COOH. Es altamente deseable emplear complejos de una combinación de clorohidratos de aluminio y clorohidratos de circonio junto con aminoácidos, tales como glicina, los cuales son descritos en US-A-3792068 (Luedders et al). Ciertos de esos complejos de Al/Zr son llamados comúnmente ZAG en la literatura. Los activos ZAG generalmente contienen aluminio, circonio y cloruro con una proporción de Al/Zr en un rango de 2 a 1 0, especialmente 2 a 6, una proporción de AI/CI de 2.1 a 0.9 y una cantidad variable de glicina. Los activos de este tipo preferido están disponibles de Westwood, de Summit y de Reheis. La selección de sales de circonio aluminio, incluyendo complejos de circonio aluminio, es ventajosa en ciertas modalidades ya que un nivel similar de eficacia antitranspirante puede ser alcanzada usando una menor concentración de activo antitranspirantes que para clorohidratos de aluminio. El uso de menos de un ingrediente libera espacio de formulación para otros constituyentes y puede reducir la probabilidad de depósitos visibles sobre a aplicación axilar de la composición. No obstante, también se reconocerá que las últimas sales antitranspirantes pueden ser empleadas en otras modalidades que son prácticamente útiles. Las sales antitranspirantes pueden ser introducidas en la forma de polvos o en la forma de soluciones pre-formadas, comúnmente en agua.
Tales polvos pueden comprender, si se desea, un aducto con propilenglicol, para proporcionar no más de la proporción deseada de propilenglicol en la formulación completamente formada. Otros activos que pueden ser utilizados incluyen sales de titanio astringentes, por ejemplo, aquéllos descritos en GB 2299506A. En la presente, para calcular el peso de la sal antitranspirantes activa, se ignora cualquier agua de hidratación. Las sales de activos antitranspirantes pueden ser incorporadas mediante el empleo de soluciones acuosas preformadas obtenibles de los productores, con dilución subsecuente según sea necesaria con agua, de manera opcional o alternativa, una fracción del activo antitranspirante puede ser incorporada a partir de una solución preformada en propilenglicol o una mezcla acuosa/propilenglicol. Si se desea, el activo antitranspirante sólido puede ser disuelto en agua o la mezcla acuosa/propilenglicol. El peso combinado de agua y activo antiranspirante es seleccionado de manera deseable en el rango desde 85 hasta 95% en peso y en una variedad de composiciones altamente deseables es al menos 88% en peso. En tales u otras formulaciones, tal peso combinado es convenientemente hasta 93%.
Las composiciones en la presente contienen, de manera ventajosa, un material de fragancia en la forma de un material orgánico lipofílico. Tales materiales proporcionan un perfume característico a la compoisición, pero los materiales lipofílicos no son disueltos fácilmente en la solución acuosa antitranspirante. La fragancia es comúnmente empleada a una concentración desde 0.25 hasta 2.5% en peso de la composición y en muchos casos en una cantidad de al menos 0.5%. La proporción es algunas veces no mayor que 1 .5% en peso. La fragancia y/o cualquier otro líquido lipofílico, puede ser solubilizado mediante el empleo de un emulsificante o surfactante solubilizante. Tales solubilizantes son seleccionados frecuentemente de surfactantes no iónicos, y en particular de surfactantes no iónicos conteniendo óxido de polialquileno. Los emulsificantes deseables incluyen derivados de óxido de polietileno conteniendo desde 10 hasta 1 00, y especialmente desde 15 hasta 50 unidades de PEG. Los surfactantes pueden comprender como porción hidrofóbica uno o más grupos de hidrocarburo o hidrofluorocarburo de cadena larga, conteniendo convenientemente al menos una cadena de al menos 10 carbonos y frecuentemente de 12 a 25 carbonos. Las porciones hidrofóbicas adecuadas incluyen cetilo, palmitilo, estearilo, oleilo y behenilo. La porción hidrofóbica puede comprender una entidad simple como es ejemplificada antes en la presente o puede comprender una entidad más compleja, tal como un derivado de una cadena de hidrocarburo que sea substituido por un grupo hidroxilo como en derivados de aceite de ricino. La porción hidrofóbica puede ser enlazada directamente a la porción hidrofílica de óxido de polialquileno vía un éster o en muchos casos vía un enlace de éter. El emulsificante puede ser derivado de un poliol, tal como sorbitol o glicerol, si se desea. Los emulsificantes ilustrativos comprenden cetet-20, cetet-25, cetet-30, cetet-35, cetet-40, glicerol, si se desea. Los emulsificantes ilustrativos comprenden cetet-20, cetet-25, cetet-30, cetet-35, cetet-40, estearet-20, estearet-25, estearet-30, estearet-35, estearet-40, cetearet-20, cetearet-25, cetearet-30, cetearet-35, cetearet-40. Los solublizantes preferidos incluyen derivados de PEG de aceite de ricino. Una mezcla de emulsificantes puede ser empleada, tal como una mezcla del derivado de aceite de ricino con un emulsificante de estearet- o cetearet, por ejemplo, en una proporción en peso de tres veces el peso del solubilizante basado en aceite de ricino. La proporción del solubilizante a emplear es seleccionada frecuentemente en el rango desde 1 .5 hasta 8% de la composición, y en una variedad de casos desde 1 .5 hasta 5% en peso. De manera deseable, el solubilizante es empleado a una proporción en peso a aceite lipofílico en el rango desde 1 : 1 a 6: 1 y en particular desde 1 : 1 a 4: 1 . Las composiciones en la presente pueden comprender adicionalmente un conservador amino. Los materiales, tales como en particular, una alcanolamina o un agente quelante de sal/ácido aminopolicarboxílico actúan como conservadores durante el almacenamiento, al tiempo que proporcionan beneficios funcionales en la aplicación tópica. Las trialcanolaminas son especialmente deseables, por ejemplo, trietanolamina. Los ácidos aminopolicarboxílicos, tales como, EDTA (ácido etilendiaminotetrametilencarboxílcio) o DTPA (ácido dietilentriaminopentametilencarboxílcio) o sus sales solubles en agua son alternativas adecuadas. La proporción del conservador amino es frecuentemente hasta 1.0% en peso, por ejemplo, desde 0.25 hasta 0.75% en peso de conservadores quelantes. Las formulaciones en la presente pueden comprender uno o más activos desodorantes, además de o en lugar de los conservadores quelantes antes mencionados, incluyendo aromáticos clorados, de los cuales materiales conocidos como triclosán y clorohexidina garantizan una mención específica. Todavía otra clase de activos desodorantes adecuados comprende sales de biguanida poliméricas, tales como disponibles bajo la marca comercial CosmosilMR. Estas dos clases pueden ser empleadas en cantidades seleccionadas en el rango desde 0.001 % hasta 1 %, y en particular desde 0.1 hasta 0.5% en peso. Todavía otros activos desodorantes adecuados incluyen sales de cinc, tales como óxido, hidróxido, carbonato, fenol sulfonato o ricinoleato de cinc y sales particulares que sean solubles en la formulación. En algunas modalidades especialmente elegidas de la presente invención, las composiciones comprenden uno o más de los siguientes: desde 80 hasta 95% en peso de agua más una sal antitranspirante astringentes de aluminio/circonio, de preferencia conteniendo desde 67.5% a 80% en peso de agua más 15 a 25% de la sal antitranspirante astringentes; de preferencia seleccionada de un clorohidrato de aluminio, un clorohidrato de aluminio circonio y un complejo de clorohidrato de aluminio circonio con glicina; o de 75 a 85% u 87.5% en peso de agua y de 6 a 10% en peso de un clorohidrato de aluminio circonio y un complejo de clorohidrato de aluminio circonio con glicina; de 0.4 a 0.8% en peso de un derivado de polyquaternium de una hidroxicelulosa, de preferencia polyquaternium-1 0; de 0.5 a 2% en peso de un aceite lipofílico, de preferencia un aceite de fragancia; solubilizante y emulsificante de aceite, de preferencia de 3 a 6% en peso, comprendiendo ventajosamente un emulsificante no iónico etoxilado y especialmente conteniendo al menos 1 % en peso de un aceite de ricino etoxilado opcionalmente hidrogenado opcionalmente junto con un emulsificante no iónico etoxilado adicional; de 2 a 5% en peso de propilenglicol y opcionalmente hasta 1 % en peso de un aminoalcanol, de preferencia trietanolamina, o una sal o ácido aminopolicarboxílico, de preferencia EDTA o DTPA. Las formulaciones de acuerdo con la invención y especialmente aquéllas de las modalidades especialmente elegidas antes mencionadas tienen la ventaja de ser translúcidas, y con frecuencia lo suficiente para ser transparentes, mientras que al mismo tiempo demuestran estabilidad significativamente mejorada contra adelgazamiento sin que incurra en atributos sensoriales negativos excesivos, tales como pegajosidad, y sin basarse en etanol. Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden hacerse al mezclar los ingredientes juntos en las proporciones deseadas en un recipiente de mezclado adecuado. También pueden emplearse los mezcladores de bajo corte convencionales. De manera ventajosa, el proceso puede ser conducido a o aproximadamente temperatura ambiente, por lo cual se contempla una temperatura desde aproximadamente 15 hasta 30°C o a temperatura elevada, tal como hasta 70°C. Aunque el orden de introducción de los ingredientes es a conveniencia del productor, frecuentemente es de ventaja práctica introducir agua o una solución acuosa en el recipiente de producción primero y posteriormente introducir los ingredientes restantes en un material a granel. Un método conveniente comprende hidratar el espesante a una temperatura elevada desde, por ejemplo, 50 hasta 70°C, y posteriormente introducir los constituyentes restantes, posiblemente sin calentamiento continuo. Frecuentemente es conveniente premezclar la fragancia con el solublizante e introducir la mezcla resultante al último, de preferencia cuando la temperatura del resto de la composición es o ha caído por debajo de 40°C. De manera ventajosa, al disolver los diversos constituyentes de las composiciones de la invención para formar mezclas homogéneas, se obtienen formulaciones translúcidas y comparativamente estables. Las composiciones de acuerdo con la presente invención son particularmente adecuadas para aplicación a la piel humana en un método no terapéutico para controlar la transpiración u olor, empleando un dispensador de roll-on o similar. Tales dispensadores incluyen aquéllos descritos en WO 00/64302, WO 00/49908 o US 651 1243. En un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona un método no terapéutico para controlar la transpiración u olor al aplicar tópicamente a la piel humana una composición de acuerdo con el primer aspecto de la invención, y especialmente a axilas. Habiendo descrito al invención en términos generales y modalidades preferidas de la misma, se proporcionan ahora modalidades específicas con más detalle a manera de ejemplo solamente.
Tabla 1 Materiales Ejemplos 1 y 2 y comparación A Esta comparación y Ejemplos demuestran mejora en estabilidad. Las composiciones de acuerdo con el resumen en la Tabla 2 a continuación se prepararon al introducir agua en un recipiente de mezclado a temperatura ambiente de laboratorio, calentándola a aproximadamente 60°C, introducir el espesante y mantener la temperatura y agitar hasta que el espesante se hidrató. Entonces, el estabilizante, emulsificante y amina fueron introducidos, y seguidos por la sal de activo antitranspirante y la agitación se continuó hasta que la disolución estaba completa. Posteriormente, los ingredientes restantes fueron introducidos y el mezclado continuó hasta que la composición tuvo una apariencia homogénea. Finalmente, cuando la temperatura de composición había caído por debajo de 40°C, la fragancia que había sido pre-mezclada con el solubilizante fue introducida con agitación. Las composiciones fueron vaciadas entonces en dispensadores descritos en WO 00/64302, la tapa se ajustó y las botellas se almacenaron en la obscuridad en un gabinete mantenido a 45°C. La viscosidad de las composiciones se probó a temperatura ambiente de laboratorio (aproxmadamente 23°C) tanto antes del almacenamiento como a intervalos durante el almacenamiento, con el fin de identificar el grado al cual la composición resiste el adelgazamiento y fue inspeccionada periódicamente para determinar si las composiciones habían alterado su apariencia.
Tabla 2 La Comparación A y los Ejemplos 1 y 2 fueron todos translúcidos y tuvieron propiedades sensoriales deseables, por ejemplo, con respecto a su pegajosidad en la aplicación tópica, y la presencia de pocos o ningunos depósitos visibles. Las tres formulaciones tuvieron una viscosidad inicial en la región de 740 a 800 mPa.s. Sin embargo, los Ejemplos 1 y 2 demostraron resistencia substancialmente incrementada a una pérdida de viscosidad durante el almacenamiento, una reducción de aproximadamente 1 /3 de la viscosidad inicial comparada con Comp A, el cual perdió virtualmente toda en su viscosidad inicial. De esta manera, los Ejemplos 1 y 2 ejemplifican una ventana dentro de la cual la estabilidad es significativamente mejorada sin deteriorar significativamente las propiedades sensoriales.
Adicionalmente, cuando la proporción de propilenglicol en la formulación se incrementó a 10% en peso, con una reducción correspondiente de contenido de agua, la formulación resultante exhibió propiedades sensoriales deterioradas y en particular pegajosidad significativamente mayor.
Ejemplos 3 a 9 Estas composiciones de Ejemplo se hicieron en la misma manera que en el Ejemplo 1 .
Tabla 3 Las composiciones de los Ejemplos 3 a 9 todas disfrutaron una combinación de propiedades sensoriales, translucencia y estabilidad aceptables.
Las composiciones teniendo estabilidad y propiedades sensoriales similares a las composiciones correspondientes son obtenidas al introducir clorohidrato de aluminio (ACH-303 [solución acuosa al 50%, Summit]) o clorohidrato de aluminio circonio (Zirconal-50 [solución acuosa al 50%, B K Giulini]), en lugar del activo antitranspirante de los Ejemplos 1 a 9.

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1 . Una formulación antitranspirante o desodorante que comprende un líquido orgánico lipofílico, un emulsificante para solubilizar el líquido orgánico una solución acuosa de un activo antitranspirante, un espesante comprendiendo un derivado de polyquaternium de una hidroxicelulosa, y una cantidad estabilizante de propilenglicol.
2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en la cual la cantidad de propilenglicol es al menos 1 .5% en peso, y de preferencia no más de 5%.
3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 2, en la cual la cantidad de propilenglicol es desde 2 hasta 3.5% en peso.
4. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual la proporción de espesante de polyquaternium es desde 0.5 hasta 2.5% en peso.
5. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el espesante de polyquaternium es polyquaternium 10.
6. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el activo antitranspirante es seleccionado de un clorohidrato de aluminio, un clorohidrato de aluminio circonio o un complejo de cualquiera con glicina.
7. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el activo antitranspirante está presente en una concetración desde 5 hasta 30% en peso.
8. Una composición de acuerdo con la reivindicación 7, en la cual el activo antitranspirante está presente en una concentración desde 15 hasta 25% en peso.
9. Una composición de acuerdo con la reivindicación 7, en la cual el antitranspirante es un clorohidrato de aluminio circonio, opcionalmente en complejo con glicina, presente a una concentración desde 6 hasta 10% en peso.
10. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el líquido orgánico lipofílico comprende material de fragancia. 1 1 . Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el emulsificante está presente en una cantidad desde 1 .5 hasta 8% en peso. 12. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el líquido orgánico lipofílico y emulsificante están presentes en una proporción en peso desde 0.5-2 hasta 1 .5-8. 13. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el emulsificante comprende un éter etoxilado no iónico. 14. Una composición de acuerdo con la reivindicación 13, en la cual el emulsificante comprende un aceite de ricino etoxilado, opcionalmente hidrogenado. 15. Un método no terapéutico para reducir la transpiración o controlar el olor, comprendiendo aplicar de manera tópica a la piel, una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente.
MXPA06013087A 2004-05-13 2005-05-03 Composiciones antitranspirantes o desodorantes. MXPA06013087A (es)

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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011120843A2 (en) * 2010-03-29 2011-10-06 L'oreal Composition for making up the eyelashes or eyebrows, combination and methods
KR102265150B1 (ko) 2013-12-12 2021-06-16 에스테트라 에스.피.알.엘. 에스테트롤 성분을 함유하는 구강 붕해성 고체 투여 단위
DE102014222270A1 (de) 2014-10-31 2016-05-04 Thomas Brunner Hygiene GmbH Kosmetische Antitranspirant-Zusammensetzung
MY195019A (en) 2015-06-18 2023-01-03 Estetra Sprl Orodispersible dosage unit containing an estetrol component
MD3310346T2 (ro) 2015-06-18 2021-06-30 Estetra Sprl Comprimată orodispersabilă ce conține estetrol
JP6866560B2 (ja) 2015-06-18 2021-04-28 エステトラ ソシエテ プリーヴ ア レスポンサビリテ リミテ エステトロール成分を含有する口腔内崩壊性投与単位
HUE054589T2 (hu) 2015-06-18 2021-09-28 Estetra Sprl Szájban diszpergálódó esztetrol tartalmú tabletta
JOP20200260A1 (ar) 2018-04-19 2019-10-19 Estetra Sprl مركبات واستخداماتها للتخفيف من الأعراض المصاحبة لانقطاع الطمث
TWI801561B (zh) 2018-04-19 2023-05-11 比利時商依思特拉私人有限責任公司 化合物及其用於緩解絕經相關症狀的用途
CN110339075A (zh) * 2019-06-17 2019-10-18 重庆中妆科技有限公司 一种无刺激性气味的止汗露制作配方
TWI893101B (zh) 2020-04-16 2025-08-11 比利時商埃斯特拉有限責任公司 具有降低之副作用之避孕組成物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0505474B1 (en) * 1989-12-08 1996-10-02 The Gillette Company Antiperspirant
US5225188A (en) * 1991-12-26 1993-07-06 Dow Corning Corporation Underarm formulations containing alkylmethylsiloxanes
US5500209A (en) * 1994-03-17 1996-03-19 The Mennen Company Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent
GB2299506B (en) * 1995-04-03 1999-04-14 Unilever Plc Antiperspirant actives and compositions
US6126928A (en) * 1999-08-24 2000-10-03 The Procter & Gamble Company Compositions containing solubilized, acid-enhanced antiperspirant active
GB0024689D0 (en) * 2000-10-09 2000-11-22 Unilever Plc Deodorant products
US6403069B1 (en) * 2000-10-20 2002-06-11 Colgate-Palmolive Company High oil clear emulsion with elastomer
US6375937B1 (en) * 2000-10-20 2002-04-23 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant salts for enhanced cosmetic products
US6468512B1 (en) * 2000-11-22 2002-10-22 Avon Products, Inc. Gel compositions
US6511657B2 (en) * 2001-04-20 2003-01-28 Colgate-Palmolive Company Two-phase roll-on cosmetic product
US6488919B1 (en) * 2002-03-14 2002-12-03 The Andrew Jergens Company Semi-solid low residue water-containing antiperspirant composition
US20040109833A1 (en) * 2002-12-09 2004-06-10 Xiaozhong Tang High efficacy, low irritation aluminum salts and related products
US20040141934A1 (en) * 2003-01-17 2004-07-22 Colgate-Palmolive Company Two-phase roll-on cosmetic product
DE10322152A1 (de) * 2003-05-16 2004-12-02 Basf Ag Kosmetisches Mittel enhtaltend wenigstens ein Polymer auf Basis von Monomeren mit Stickstoffheterocyclen

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