MXPA06007286A

MXPA06007286A - Tratamiento de la piel usando un agente de beneficio y un aparato.

Info

Publication number: MXPA06007286A
Application number: MXPA06007286A
Authority: MX
Inventors: David Gubernick; Mark Burrows; Curtis Cole; John Cronin; Raymond Hull; James Menke; Tushar Narsana; John F Rytel; Gregory Skover
Original assignee: Johnson & Johnson
Priority date: 2003-12-24
Filing date: 2004-12-20
Publication date: 2007-01-26
Also published as: CA2550504A1; AU2004312031A1; CN102018553A; AU2004312031B2; EP1699365A2; US20050148906A1; US20050148910A1; US20050148907A1; CN101128136B; KR101127399B1; US20050148833A1; US20090149822A1; IL176428A0; BRPI0418132A; CN101803821A; IL176428A; WO2005065551A3; JP5026085B2; CN101128136A; EP2263580A3

Abstract

La invencion se refiere a un metodo para administrar un agente benefico para la piel en una extension de la piel, en donde el metodo incluye: (a) poner en contacto la extension de la piel con un agente benefico para la piel; y (b) poner en contacto el agente benefico para la piel que se encuentra en la extension de la piel con un aparato que tiene una energia de salida para la piel de mas de aproximadamente 0.2W, el aparato incluye: un elemento que hace contacto con la piel que tiene una superficie que hace contacto con la piel; un motor; y un miembro de transferencia para transferir energia mecanica desde el motor hasta el elemento que hace contacto con la piel para proporcionar un movimiento periodico a la superficie que hace contacto con la piel; en donde la superficie que hace contacto con la piel hace contacto con el agente benefico para la piel.

Description

TRATAMIENTO DE LA PIEL USANDO UN AGENTE DE BENEFICIO Y UN APARATO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al tratamiento de la piel de un sujeto, y en particular al tratamiento de la piel de un sujeto usando energía mecánica.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Con los avances en la nutrición y el tratamiento médico, ha aumentado notablemente la esperanza de vida de los habitantes promedio de los Estados Unidos y todo el mundo. Como resultado, grandes porciones de estas poblaciones sufren de los efectos asociados con el envejecimiento, que incluyen un mayor número de problemas de salud de la piel. Aunque raramente fatales, los problemas de salud de la piel pueden ser incómodos y pueden ocasionar incapacidad crónica. Además, como la piel es tan visible, los problemas de salud de la piel y las condiciones cosméticas de la piel pueden llevar a un estrés sicológico a los pacientes que los tienen. También, muchos miembros de la población en envejecimiento se informan cada vez más sobre la salud física general y las formas de mirarse y sentirse mejor con respecto a la apariencia física. Este deseo de buena salud y apariencia ha impulsado a la gente a buscar mejores soluciones para el cuidado de la salud y el cuidado de la piel. Se han propuesto muchas técnicas para proveer beneficios cosméticos o de rejuvenecimiento de la piel. Uno de los más populares, la abrasión microdérmica profesional, es un procedimiento no invasivo en el que un dispositivo tira de la piel mediante succión y bombardea la piel con partículas abrasivas para efectuar una exfoliación. Sin embargo, los dispositivos de abrasión microdérmica profesionales son incómodos, ya que ocupan una gran cantidad de espacio, y también requieren una entrada de alta energía y se deben enchufar en una toma de CA durante la operación. Además, el paciente debe hacer visitas regulares al especialista profesional del cuidado de la piel en donde recibe el tratamiento. Esto es inconveniente y puede ser caro. Además, tienden a ser imprecisos y a incrustar las partículas en la piel, que pueden ser difíciles de remover. También pueden calentar la piel a una temperatura incómoda y ocasionar irritación excesiva de la piel. La presente invención se refiere a un dispositivo que imparte beneficios a la piel, sin una o más de las desventajas de la abrasión microdérmica profesional.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN En un aspecto, la invención presenta un método de administración de un agente de beneficio de la piel a un espacio de la piel, el método incluye: (a) poner en contacto el espacio de piel con un agente de beneficio de piel; y (b) poner en contacto el agente de beneficio de piel en el espacio de piel con un aparato que tiene una energía de salida hacia la piel mayor de aproximadamente 0.2W, el aparato incluyendo: un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; un motor; y un miembro de transferencia para transferir energía mecánica del motor al elemento de contacto con la piel, para proveer un movimiento periódico a la superficie de contacto con la piel; en donde la superficie de contacto con la piel hace contacto con el agente de beneficio para la piel. En otro aspecto, la invención presenta un método de administración de un agente de beneficio de la piel a un espacio de piel, el método incluye: (a) poner en contacto el espacio de piel con un aparato, el aparato incluyendo: (i) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; (ii) un motor; y (iii) un miembro de transferencia para transferir energía mecánica del motor al elemento de contacto con la piel, para proveer un movimiento periódico a la superficie de contacto con la piel; y (b) después de que termina el contacto del espacio de piel con el aparato, adicionalmente poner en contacto el espacio de piel con un agente de beneficio, en donde el agente de beneficio se selecciona del grupo que consta de retinoides, porciones de cobre, agentes reafirmantes de la piel, agentes despigmentadores, y combinaciones de los mismos. En otro aspecto, la invención presenta un producto que incluye una composición que contiene un agente de beneficio de piel seleccionado del grupo que consta de retinoides, porciones de cobre, agentes reafirmantes de la piel, agentes despigmentadores, y combinaciones de los mismos, en donde además el producto incluye instrucciones para orientar al usuario sobre la aplicación de la composición a un espacio de piel, después del contacto del espacio de piel con un aparato que le impartió energía mecánica al espacio de piel. En otro aspecto, la invención presenta un aparato para suministrar energía mecánica a un espacio de piel, en donde el aparato incluye: (a) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel, en donde el elemento de contacto con la piel incluye un agente seleccionado del grupo que consta de un agente de beneficio, un agente mejorador de aparato, y combinaciones de los mismos; (b) un motor; y (c) un miembro de transferencia para transferir energía mecánica del motor al elemento de contacto con la piel, para proveer un movimiento periódico a la superficie de contacto con la piel; en donde el agente está configurado para liberarse del elemento de contacto con la piel al espacio de piel, al hacer contacto la superficie de contacto con la piel con el espacio de piel. En otro aspecto, la invención presenta un producto que incluye: (a) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel, en donde el elemento de contacto con la piel incluye un agente seleccionado del grupo que consta de un agente de beneficio, un agente mejorador de aparato, y combinaciones de los mismos; y (b) instrucciones que orientan a un usuario para acoplar el elemento de contacto con la piel con un aparato motorizado, en donde el aparato motorizado es para impartir energía mecánica a la superficie de contacto con la piel; en donde el agente está configurado para liberarse del elemento de contacto con la piel al espacio de piel, al hacer contacto la superficie de contacto con la piel con el espacio de piel. En otro aspecto, la invención presenta un aparato para suministrar energía mecánica a un espacio de la piel, en donde el aparato incluye: (a) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; (b) un motor; y (c) un miembro de transferencia para transferir energía mecánica del motor al elemento de contacto con la piel, para proveer un movimiento periódico a la superficie de contacto con la piel; en donde el elemento de contacto con la piel incluye un marcador de señalización, que está adaptado para proveer un cambio de una sensación discernible para un usuario después de un período de operación del aparato, y en donde la sensación se selecciona del grupo que consta de táctil, olfatoria, térmica, visual, auditiva, y combinaciones de las mismas. En otro aspecto, la invención presenta un producto que incluye: (a) un elemento de contacto con la piel que incluye un marcador de señalización que está adaptado para proveer un cambio de sensación discernible para un usuario después de un período de operación del aparato, y en donde la sensación se selecciona del grupo que consta de táctil, olfatoria, térmica, visual, auditiva, y combinaciones de las mismas; y (b) instrucciones que orientan a un usuario para acoplar el elemento de contacto con la piel con un aparato motorizado, en donde ei aparato motorizado es para impartir energía mecánica a la superficie de contacto con la piel. En otro aspecto, la invención presenta un aparato para suministrar energía mecánica a la piel, en donde el aparato incluye: (a) un ensamble de salida de usuario, el ensamble de salida de usuario incluyendo: (i) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; (¡i) un motor; y (iii) un miembro de transferencia para transferir energía del motor al elemento de contacto con la piel, un miembro de transferencia para transferir energía del motor al elemento de contacto con la piel; (b) un elemento receptor adaptado para recibir datos de atributo de usuario que son provistos al aparato por un usuario; y (c) un controlador acoplado con el elemento receptor y el ensamble de salida de usuario, en donde el controlador provee instrucciones de acción al ensamble de salida de usuario, basadas en los datos de atributo de usuario recibidos por el elemento receptor. En un aspecto adicional, la invención presenta un método para suministrar energía mecánica a la piel, que incluye: (a) proveer datos de atributo de usuario a un elemento receptor del aparato que se describe en el párrafo inmediatamente anterior; y (b) poner en contacto un espacio de piel con una superficie de contacto con la piel del aparato. En otro aspecto, la invención presenta un aparato para suministrar energía mecánica a un espacio de piel, en donde el aparato incluye: (a) un ensamble de salida de usuario, el ensamble de salida de usuario incluyendo: (i) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; (ii) un motor; y (iii) un miembro de transferencia para transferir energía del motor al elemento de contacto con la piel, un miembro de transferencia para transferir energía del motor al elemento de contacto con la piel; (b) un elemento sensor en comunicación con la superficie de contacto con la piel, en donde el elemento sensor es capaz de detectar el estado de por lo menos una propiedad asociada con el espacio de piel, en donde la propiedad (por lo menos una) se selecciona del grupo que consta de una propiedad térmica, una propiedad química, una propiedad óptica, y combinaciones de las mismas; y (c) un controlador acoplado con el elemento sensor y con el ensamble de salida de usuario, en donde el controlador provee instrucciones de acción al ensamble de salida de usuario, basadas en una o más de las propiedades detectadas por el elemento sensor. En un aspecto adicional, la invención presenta un método para suministrar energía mecánica a la piel, en donde el método incluye poner en contacto un espacio de piel con una superficie de contacto con la piel del aparato descrito en el párrafo inmediatamente anterior. Otras características y ventajas de la presente invención se harán evidentes de la descripción detallada de la invención y de las reivindicaciones.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Se puede hacer una descripción más particular de la invención brevemente resumida arriba haciendo referencia a sus modalidades, que se ilustran en los dibujos anexos. Es de notar, sin embargo, que los dibujos anexos solamente ilustran modalidades típicas de la invención y por lo tanto no se consideran limitativas de su alcance, ya que la invención puede admitir otras modalidades igualmente efectivas. La figura 1 es una vista transversal esquemática de varios componentes de un sistema de tratamiento de piel conforme a las modalidades de la invención aquí descrita. La figura 2A es una vista superior de un subensamble de suministro de energía mecánica que se puede usar en un aparato conforme a las modalidades de la invención aquí descrita. La figura 2B es una vista lateral del subensamble de suministro de energía mecánica de la figura 2A. La figura 3A es una vista fragmentada y tridimensional en perspectiva superior de un elemento de contacto con la piel, colocado en asociación con un miembro de transferencia de un modo conforme a las modalidades de la invención aquí descrita. La figura 3B es una vista en perspectiva fragmentada tridimensional superior de una modalidad alternativa de un elemento de contacto con la piel, colocado en asociación con un miembro de transferencia de un modo conforme a las modalidades de la invención aquí descrita. Las figuras 4A-4F son vistas laterales fragmentadas de un aparato conforme a las modalidades de la invención aquí descrita, que representan varias formas del movimiento que puede ser impartido a un espacio de piel en contacto con el mismo. La figura 5A es una vista superior de otra modalidad de un subensamble de suministro de energía mecánica que se puede usar conforme a las modalidades de la invención aquí descrita. La figura 5B es una vista lateral del subensamble de suministro de energía mecánica de la figura 5A. Las figuras 6A-6E son vistas superiores bidimensionales en perspectiva de elementos de contacto con la piel que se pueden usar para ponerlos en contacto la piel de acuerdo con las modalidades de la invención aquí descrita. La figura 7A es una vista lateral de un aparato de prueba útil para determinar la salida de energía de un dispositivo mecánico a la piel. La figura 7B es una vista lateral de un aparato de prueba de la figura 7A, adaptado para determinar una salida de energía de línea basal de un dispositivo mecánico a la piel. La figura 8 es una vista transversal fragmentada de un elemento de contacto con la piel que tiene una estructura de multicapas, conforme a las modalidades de la invención aquí descrita. La figura 9 es un diagrama de bloques de un controlador adecuado para usar con las modalidades de la invención aquí descrita. Las figuras 10A-D representan ejemplos de formas de onda que pueden ser generadas por un aparato conforme a las modalidades de la invención aquí descrita. Para facilitar la comprensión se han usado elementos de referencia idénticos para designar elementos idénticos que son comunes a las figuras, siempre que sea posible.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN A menos que se defina de otra manera, todos los términos técnicos y científicos usados en la presente tienen el mismo significado entendido comúnmente por una persona con conocimientos medios en la materia a la que pertenece la invención. También, todas las publicaciones, solicitudes de patente, patentes, y otras referencias mencionadas en la presente se incorporan como referencia.

Sistema de tratamiento de piel Las modalidades de la invención aquí descrita se refieren al tratamiento de la piel utilizando energía mecánica. En general, se puede proveer energía mecánica a la piel utilizando un aparato para suministrar energía mecánica a la piel, y se puede usar un subsistema diagnóstico opcional para realizar una determinación diagnóstica de la piel por tratar. En general, el aparato incluye (1 ) un sistema de salida de usuario para proveer energía mecánica, (2) un controlador opcional para procesar información y proveer instrucciones al sistema de salida de usuario, (3) un elemento receptor opcional para recibir algunas formas de datos y proveerlos al controlador, (4) un elemento detector opcional para proveer datos adicionales al controlador, y (5) un elemento de almacenamiento de energía opcional para proveer energía al sistema de salida de usuario. Los componentes (1) a (5) anteriormente mencionados, presentes en el sistema de tratamiento de piel, se alojan convenientemente, aunque no esencialmente, dentro de una sola unidad manual integrada. El sistema de salida de usuario incluye en general (1 ) un subensamble de suministro mecánico para transmitir y suministrar energía mecánica a la piel, y (2) un subensamble de suministro químico opcional para suministrar varias composiciones de fluido a la piel. La figura 1 representa un aparato, 100, para tratar un espacio de piel, 102, de un sujeto (por ejemplo un sujeto mamífero tal como un ser humano). El espacio de piel 102 puede estar restringido a la cara o puede incluir una o más regiones del cuerpo, tales como por ejemplo piernas, brazos, nalgas, cuello, espalda, uñas, entre otras localizaciones corporales. Por "tratamiento", se entiende que se imparten uno o más de los siguientes beneficios al sujeto (mediante tratamiento o prevención por medio de varios mecanismos bioquímicos o mecánicos): beneficios de rejuvenecimiento de la piel, tales como piel más juvenil, más sana, más radiante, textura o tono uniforme o sin ronchas, eliminación o reducción de la apariencia de rasgos tales como arrugas o líneas finas, aspereza de superficie, pliegues o hundimiento, vasos superficiales, manchas/pigmentación por la edad, rojez, cicatrices del acné u otras fuentes, y tamaño de poro; beneficios de reconfiguración del cuerpo, tales como eliminación/reducción de la celulitis o grasa del cuerpo; tratamiento/reducción de las lesiones del acné o del dolor asociado con el mismo; estimulación del crecimiento del cabello; y retraso o eliminación del crecimiento de cabello. El aparato 100 incluye un ensamble de salida de usuario, 104, cuya función general es suministrar energía mecánica y opcionalmente suministrar varios agentes al espacio de piel 102 del sujeto. Por "agentes" se entiende cualquier "agente de beneficio" o "agente mejorador de aparato", como se describen respectivamente en esta especificación en las secciones tituladas más adelante "Agentes de beneficio" y "Agentes mejoradores de aparato". El ensamble de salida de usuario 104 incluye un subensamble de suministro de energía mecánica, 112, que incluye un motor, 130, para convertir la energía almacenada de un elemento de almacenamiento de energía, 135, y un miembro de transferencia, 125, para transferir la energía del motor 130 a una superficie de contacto con la piel, 106. El ensamble de salida de usuario 104 también puede incluir un subensamble de suministro químico, 180, por ejemplo para suministrar al espacio de piel 102 fluidos que pueden incluir varios agentes. El ensamble de salida de usuario 104 también puede incluir un indicador, 245, para facilitar la comunicación entre el aparato 100 y por lo menos un operador del aparato 100, por ejemplo suministrando al operador una estimulación visual, auditiva o táctil. Nótese que el aparato 100 puede ser operado únicamente por el sujeto, en cuyo caso el operador y el sujeto son idénticos. Alternativamente, uno o más operadores separados (por ejemplo doctores, técnicos) pueden operar el aparato 100 para proveer los beneficios de tratamiento de la piel al sujeto. Nótese que el término "usuario" como se expone en este documento se refiere al sujeto, al operador, o a ambos. En general, el aparato 100 incluye una entrada, 260, tal como uno o más botones o conmutadores que permiten al operador encender y apagar el aparato 100, y además puede personalizar el control del movimiento de la superficie de contacto con la piel 106. El aparato también puede incluir un controlador, 240, para proveer instrucciones al ensamble de salida de usuario 104. En una modalidad de la invención, el aparato 100 también incluye un elemento receptor, 255, acoplado con el controlador 240. El elemento receptor 255 es capaz de recibir datos tales como datos de atributo de usuario (por ejemplo, altura, peso, edad o índice de masa corporal). En otra modalidad de la invención, el aparato 100 incluye un elemento sensor, 270, acoplado con la superficie de contacto con la piel 106. El elemento sensor 270 es capaz de detectar por lo menos un estado de cada propiedad asociada con la piel (una o más). El elemento sensor 270, por ejemplo, está acoplado eléctricamente con el controlador 240. El controlador 240 puede proveer instrucciones de acción al ensamble de salida de usuario 104, las instrucciones basadas en una o más propiedades detectadas por el elemento sensor 240. Se puede proveer energía al motor 30 usando por ejemplo el elemento de almacenamiento de energía, 135, mostrado en la figura 1 (por ejemplo, una fuente de energía de CD tal como una batería), acoplado con el motor 130 y conectado a una tierra, 145, de suministro de energía. Alternativamente, el motor 130 se puede acoplar con una fuente de energía externa al aparato 100, tal como una fuente de CA (por ejemplo, un tomacorriente de pared de 110 ó 120 voltios). El aparato 100 puede ser parte de un sistema, 1 , para el tratamiento de la piel. En esta modalidad de la invención, el sistema 1 incluye el aparato 100 y un subsistema diagnóstico, 107, para diagnosticar varias condiciones o estados de la piel 102 (que, por ejemplo, mide los componentes de la sangre o el fluido intersticial de la piel, toma una imagen de la superficie de la piel, o mide la reflectancia UV de la piel).

Subensamble de suministro de energía mecánica El ensamble de salida mecánico 104 del aparato 100 incluye en general el subensamble de suministro de energía mecánica, 112, un ejemplo del cual se muestra en las figuras 2A-2B, para proveer energía mecánica al espacio de piel 102 del sujeto. Las figuras 2A y 2B representan una vista superior y una vista lateral, respectivamente, del subensamble de suministro de energía mecánica ejemplar 112, que incluye el motor 130 para convertir la energía eléctrica provista al motor 130 en energía mecánica, para accionar el miembro de transferencia 125. El miembro de transferencia 125 incluye, en esta modalidad de la invención, una flecha impulsora 132 que está acoplada con el motor 130 y gira por medio de éste. El miembro de transferencia 125 también puede incluir otros elementos mecánicos para transmitir movimiento del motor a la superficie de contacto con la piel 106 (las flechas de las figuras 2A-2B representan un ejemplo del movimiento hacia atrás y hacia adelante o "reciprocante" que puede ser impartido a la superficie de contacto con la piel 106). Por ejemplo, en esta modalidad de la invención, el miembro de transferencia 125 también incluye un brazo de leva ranurada, 123, que está acoplado con la flecha impulsora 132 por medio de un engranaje impulsor cónico, 136, y un engranaje de leva cónico, 138. El aparato 100 se puede meter o cubrir completa o parcialmente con una cubierta 115 (mostrada en vista fantasma en las figuras 2A y 2B), que aloja varios componentes del aparato 100 (por ejemplo, el motor 130, el miembro de transferencia 125). Generalmente, la cubierta 115 sirve para proteger estos componentes de la exposición ambiental y para facilitar la portabilidad del aparato 100. La forma definida por la cubierta 115 varía, pero generalmente es tal que el aparato 100 puede ser sujetado fácilmente por el usuario, de tal manera que la superficie de contacto con la piel 106 se puede poner en contacto con el espacio de piel 102. El aparato 100 puede incluir, por ejemplo, una región de cuerpo principal lineal, 118, que incluye un mango, 122. El aparato 100 puede incluir una región de cabeza, 124, que incluye la superficie de contacto con la piel 106 (mostrada en la figura 2B). Haciendo referencia a la figura 1 , el subensamble de suministro de energía mecánica 112 también puede incluir varias partes mecánicas, tales como los manguitos, 120, para reducir la fricción, permitiendo así al dispositivo suministrar un alto porcentaje de energía, que es provista por el elemento de almacenamiento de energía 135 a la superficie de contacto con la piel 106. Haciendo referencia a las figuras 2A y 2B, la región de cuerpo principal 128 y la región de cabeza 124 pueden estar unidas por una región de conexión, 126, que puede ser angular para incrementar la capacidad del usuario para sujetar el aparato 100, y para colocar la superficie de contacto con la piel 106 contra el espacio de piel 102 y mover el aparato 100 a través del espacio de piel 102.

Superficie de contacto con la piel La superficie de contacto con la piel 106 puede ser por ejemplo una superficie (por ejemplo una superficie externa) de un elemento de contacto con la piel, 105, que se acopla con el miembro de transferencia 125, y puede ser configurado para facilitar el contacto con el espacio de piel 102. El elemento de contacto con la piel 105 puede ser removible, reemplazable, o unible/desprendible, tal como por ejemplo un módulo o cartucho unitario. El elemento de contacto con la piel 105 puede tener un alto grado de resistencia predecible a los agentes químicos o composiciones que puedan hacer contacto con el elemento de contacto con la piel 105 durante el uso. Además, el elemento de contacto con la piel 105 puede tener un alto grado de durabilidad mecánica predecible. La capacidad de desprendimiento del elemento de contacto con la piel 105 facilita la remoción del elemento de contacto con la piel 105 cuando está viejo, usado, contaminado microbiológicamente o desgastado, de tal manera que puede ser reemplazado con un elemento de contacto con la piel 105 nuevo o reciente. El elemento 105, por ejemplo, puede ser desechado después de un solo uso. La figura 3A representa una modalidad de la invención en la que el elemento de contacto con la piel 105 es una almohadilla que se coloca en asociación con el miembro de transferencia 125 (el miembro de transferencia 125 se muestra en la figura 1). El elemento de contacto con la piel se puede hacer coincidir con el elemento de contacto con la piel 105 en un hueco, 127, dentro de la región de cabeza 124, para aceptar el elemento de contacto con la piel 105. El elemento de contacto con la piel 105 puede incluir una superficie de aseguramiento, 109, para hacer contacto con una superficie coincidente 133 de un aparato, a fin de asegurar temporalmente el elemento de contacto con la piel en la superficie coincidente 133 durante la operación del aparato. La superficie de aseguramiento 109 puede acoplarse con la superficie coincidente 133 mediante varios mecanismos, uno de los cuales se muestra en la figura 3A. Para facilitar el aseguramiento del elemento de contacto con la piel 105, la superficie de aseguramiento 109 o la superficie coincidente 133 pueden ser ligeramente flexibles, pero elásticas para permitir (1) fácil acoplamiento de las superficies 109, 133; (2) aseguramiento firme durante la operación; así como también (3) remoción fácil, para facilitar el reemplazo del elemento de contacto con la piel 105 cuando se requiera. Alternativamente, el elemento de contacto con la piel 105, se puede mantener en su lugar durante la operación del aparato 100 por medio de cualquier número de componentes mecánicos o magnéticos adecuados (no mostrados), tales como pinzas, broches de presión, adhesivo y similares, para facilitar la unión y desprendimiento del elemento de contacto con la piel 105. La superficie de contacto con la piel 106 del elemento de contacto con la piel 105 se puede diseñar de tal manera que una interfase 150 (véase la figura 1 ) entre la superficie de contacto con la piel 106 y el espacio de piel 102, tenga una fricción suficiente para acoplar la energía, con una mínima pérdida en el espacio de piel 102. La figura 3B representa otra modalidad de la invención en la que el elemento de contacto con la piel 105 es o incluye un material poroso, tal como una hoja porosa 108 (por ejemplo una hoja autosostenida fácilmente desprendible del aparato 100). Los poros pueden ser capaces de transportar un líquido (que por ejemplo, es o contiene un "agente de beneficio" como se define más abajo en la sección titulada "Agentes de beneficio"), desde dentro del elemento de contacto con la piel 105, hasta la superficie de contacto con la piel 106 del elemento de contacto con la piel 105. La hoja 108 puede ser de materiales fibrosos o basados en película (por ejemplo, puede incluir materiales fibrosos o de película de plástico, por ejemplo una o más capas de estos materiales). Las capas de material pueden ser relativamente rígidas o relativamente deformables y pueden servir para una o más funciones, tales como mejoramiento de la fricción en la superficie 150, transporte del sebo en alejamiento de la piel, transporte de varios agentes hacia la piel, de tal manera que pueden proveer algún beneficio a la misma, entre otras funciones. Los materiales fibrosos adecuados que se pueden usar incluyen los basados en polímeros mecánicos, tales como por ejemplo poliéster, poliolefina, rayón, celulosa, por ejemplo de pulpa de madera, fibras bicomponentes, fibras recubiertas con agentes antimicrobianos tales como zinc, plata o cobre (por ejemplo fibras de polímero recubiertas con plata disponibles comercialmente de Noble Fiber Technologies of Clarks Summit, Pennsylvania) y otras combinaciones de los mismos. Las fibras son tejidas o no tejidas y se disponen en una red, por ejemplo mediante un proceso de cardado, y se pueden enlazar por ejemplo por medio de unión en el aire, unión química o un proceso de gofrado. La capa de material fibroso puede incluir aglutinantes tales como resinas orgánicas u otros ingredientes, para manipular las propiedades mecánicas o de manejo de fluido de la misma. La capa de material fibroso puede tener un peso base que soporte la capa, para mantener su integridad mecánica en uno o más usos del elemento de contacto con la piel 105. El peso base puede ser, por ejemplo, de entre aproximadamente 10 gramos por metro cuadrado (g/m2) y aproximadamente 100 g/m2, por ejemplo entre aproximadamente 40 g/m2 y aproximadamente 60 g/m2. La capa de material fibroso puede incluir fibras no muy blandas a fin de promover que la hoja se resbale fácilmente a través del espacio de piel 102. Por ejemplo, las fibras pueden estar libres de aditivos suavizantes o acondicionadores, tales como recubrimientos de polímeros conformacionales o recubrimientos de agentes tensioactivos catiónicos u otros. En una modalidad de la invención, las fibras tienen entre aproximadamente 1 denier por fibra (dpf) y aproximadamente 30 dpf. Un valor dpf de entre aproximadamente 3 dpf y aproximadamente 6 dpf puede ser adecuado para mejorar la fricción en la interfase 150. La capa de material fibroso puede ser gruesa o mullida (que tiene una cantidad considerable de "pelusa" o espacio vacío entre las fibras). Dichas capas pueden mejorar la comodidad para el usuario o facilitar el contacto con el espacio de piel 102. Las películas de plástico adecuadas que se pueden usar en la hoja 108 incluyen películas termoplásticas con aberturas, tales como las que comprenden polietileno, polipropileno, o materiales similares. La película con aberturas se puede diseñar para mejorar la fricción en la interfase 150, manejar el movimiento de los agentes, o crear de otra manera una superficie de contacto con la piel 106 adecuada. El grosor de la película termoplástica con aberturas puede estar en una escala de aproximadamente 0.5 mm, a aproximadamente 1 mm, antes de hacer las aberturas. Las aberturas se pueden orientar hacia el espacio de piel 102 o en alejamiento del mismo. En una modalidad de la invención, la película termoplástica con aberturas tiene una gravedad específica en la escala de aproximadamente 0.04 gramos por centímetro cúbico (g/cc) a aproximadamente 0.12 g/cc. Las aberturas pueden estar presentes en una densidad en número de aproximadamente 10 aberturas por centímetro cuadrado a aproximadamente 100 aberturas por centímetro cuadrado. La hoja porosa 108 se puede asegurar en el miembro de transferencia 125 (mostrado en vista fantasma en la figura 3B) mediante varios métodos, pero el método de aseguramiento generalmente se elige de tal manera de minimizar o eliminar el amontonamiento y pliegue de la hoja 108 durante la operación del aparato 100. La figura 3B representa una manera adecuada en la que la hoja se acopla con el miembro de transferencia 125; la hoja 108 se impulsa contra la superficie coincidente 133, se coloca un marco 129 contra la hoja 108, y se usan sujetadores mecánicos 131 (por ejemplo, tornillos, pinzas, clips, broches, etc., que pueden caer sobre la hoja 108, u oprimirla o penetrarla), para asegurar la hoja 108 en la región de cabeza 104 del aparato 100. El marco 129 tiene una geometría que se selecciona para que sus bordes 190 generalmente no sean agudos, a fin de evitar oprimir o cortar el espacio de piel 102 (por ejemplo, los bordes 190 se pueden biselar o inclinar descendentemente hacia la superficie coincidente 133). El marco 129 se puede formar de materiales que son resistentes a la corrosión, tal como pudiera ocurrir de lo contrario al ser expuesto a varios fluidos utilizados en conjunto con el aparato 100. La superficie coincidente 133 mostrada en la figura 3B sirve sólo como un ejemplo general para asegurar la hoja en el miembro de transferencia 125. Alternativa o adicionalmente se pueden usar otros métodos para asegurar y desprender la hoja 108, o para impedir que la hoja 108 se amontone o doble durante el uso. Por ejemplo, para esta finalidad, se pueden usar microganchos, adhesivo y similares.

Accionamiento de la superficie de contacto con la piel Haciendo referencia a las figuras 1-4F, el miembro de transferencia 125 transfiere energía mecánica del motor 130 a la superficie de contacto con la piel 106. La superficie de contacto con la piel 106 puede ser así impulsada para accionar de una manera periódica, a fin de impartir energía a la piel 102. Por "periódica", se entiende que la superficie de contacto con la piel 106 se mueve cíclicamente en una dirección fija o aleatoria, con una frecuencia mayor que un ciclo por segundo, aproximadamente. El motor 130 puede ser un motor convencional capaz de impartir movimiento periódico al miembro de transferencia 125 que está acoplado con el motor 130, de tal manera que el miembro de transferencia 125 se mueve en una o más direcciones. Por ejemplo, el miembro de transferencia 125 se puede mover de tal manera que el movimiento de la superficie de contacto con la piel 106 es esencialmente plano, esto es, el movimiento de la superficie de contacto con la piel 106 está adaptado para ser esencialmente paralelo al espacio de piel 102. Esto se puede realizar por ejemplo haciendo que la superficie de contacto con la piel 106 se mueva con movimiento reciprocante (esto es, la superficie de contacto con la piel sigue repetidamente una trayectoria que es esencialmente sólo un segmento lineal o curvo, ejemplos del cual se muestran en las figuras 4A-B, con las flechas 401 , 403, 405, que indican ejemplos de trayectorias de movimiento adecuadas). En otra modalidad de la invención, la superficie de contacto con la piel 106 se mueve con movimiento orbital. Por "movimiento orbital" se entiende que la superficie de contacto con la piel 106 recorre una trayectoria que es abierta (por ejemplo elíptica, circular, poligonal, en forma de estrella, o multisegmentada), un ejemplo del cual se muestra en la figura 4C, con la flecha 407 que indica una trayectoria de movimiento ejemplar. En otro ejemplo de la invención mostrado en la figura 4D, la superficie de contacto con la piel 106 se adapta para producir movimiento rotacional puro alrededor de un eje central 192 (el eje 192 se muestra en vista fantasma en la figura 4D y es perpendicular al plano del papel, y las flechas 409 indican rotación ejemplar dentro del plano del papel). Como se muestra en las figuras 4E-4F (vistas laterales), en otra modalidad de la invención, la superficie de contacto con la piel 106 se adapta para moverse en una forma periódica que es sustancialmente perpendicular del espacio de piel 102 (por ejemplo sustancialmente normal al mismo), como se muestra con las flechas 410, para producir un movimiento de "golpecito" o "puñetazo" contra el espacio de piel 102. La figura 4F representa la superficie de contacto con la piel 106 que incluye una pluralidad de subsuperficies independientes, 194. En esta modalidad de la invención, cada subsuperficie independiente 194 provee un movimiento independiente perpendicular al espacio de piel 102. Las subsuperficies independientes 194 pueden ser por ejemplo "dedos" que se extienden naturalmente por medio de resortes que a veces se pueden comprimir dependiendo de la curvatura del espacio de piel 102 y la posición en la que las subsuperficies independientes 194 se colocan sobre la misma. Alternativamente, las subsuperficies 194 pueden ser impulsadas por motor para golpear simultánea o secuencialmente. El motor 130 se puede optimizar para producir cualquiera de estos movimientos representados en las figuras 4A-4F, o varias combinaciones de formas de movimiento (por ejemplo, reciprocante, rotacional, orbital, de golpecito, y combinaciones de los mismos). Estas diversas combinaciones de formas de movimiento pueden ser particularmente ventajosas, por ejemplo para impartir beneficios al espacio de piel 102 por estiramiento, masaje, moldeado o estimulación de otra manera del espacio de piel 102. Esto puede ser particularmente útil para promover una mejor circulación de la sangre o tejido linfático en los tejidos próximos al espacio de piel 102. Por lo tanto, varios beneficios pueden dar como resultado rejuvenecimiento de la piel, entre otros beneficios. La superficie de contacto con la piel 106 se puede adaptar para moverse con movimiento periódico que tiene una frecuencia en la escala de aproximadamente 1 ,500 ciclos por minuto a aproximadamente 5,000 ciclos por minuto. La superficie de contacto con la piel 106 se puede mover con una amplitud (esto es, la distancia lineal más grande que se mueve cualquier punto sobre la superficie de contacto con la piel 106 durante un ciclo de su movimiento periódico), que está en la escala de aproximadamente 0.5 milímetros (mm) a aproximadamente 10 mm, por ejemplo de aproximadamente 1 mm a aproximadamente 5 mm, por ejemplo entre aproximadamente 2 mm y aproximadamente 3 mm. Es de notar que, aunque se describe arriba que el subensamble de suministro de energía mecánica 112 imparte un movimiento periódico a la superficie de contacto con la piel 106, alternativamente, el subensamble de suministro de energía mecánica 112 se puede diseñar para impartir energía mecánica que no necesariamente es periódica. Por ejemplo, el subensamble de suministro de energía mecánica 112 se puede diseñar para "succionar" el espacio de piel 102, por ejemplo acoplando un vacío a la superficie de contacto con la piel 106 (por ejemplo, en esta modalidad de la invención, la superficie de contacto con la piel 106 puede tener una forma anular). En otra modalidad de la invención, el subensamble de suministro de energía mecánica 112 puede incluir rodillos u otros dispositivos diseñados para moldear, asir, comprimir o deslizarse contra la piel para impartirle energía. Un dispositivo ejemplar que se puede usar para impartir a la piel una o más de estas formas alternativas de energía se describe en la patente de E.U. No. 6,017,320, y la patente europea No. 1.045.685B1.

Subsuperficies que se mueven en relación desarticulada Las figuras 5A y 5B representan vistas superiores de otra modalidad del subensamble de suministro de energía mecánica, 112, en el cual la superficie de contacto con la piel 106 incluye una primera subsuperficie, 502, y una segunda subsuperficie, 504. La segunda subsuperficie 504 está adaptada para moverse en una relación desarticulada con la primera subsuperficie 502. Por "relación desarticulada" se entiende que la primera subsuperficie 502 y la segunda subsuperficie 504 se mueven periódicamente y comparten un mismo tipo de movimiento (por ejemplo de vibración, rotación, orbital, de golpecito), pero son capaces de moverse en un sentido opuesto (por ejemplo hacia delante a diferencia de hacia atrás, o en sentido dextrógiro a diferencia de levógiro). Dicho en otras palabras, cuando la primera subsuperficie 502 tiene que moverse en una dirección, la segunda subsuperficie 404 se puede mover en la dirección opuesta. De acuerdo con una modalidad ejemplar de la invención, representada en las figuras 5A-5B, el motor 130 está acoplado rotativamente con la flecha impulsora 132. La flecha impulsora 132 está acoplada con una leva de tambor dentada corrediza, 511 , que a su vez está acoplada con una leva de tambor de embrague dentada fija, 515, por medio de un juego de dientes de coincidentes, 517, que son impulsados juntos por un resorte 513. La leva de tambor de embrague dentada fija 515 transfiere el movimiento rotacional de la flecha 132, por ejemplo, a movimiento lineal reciprocante que es impartido a un primer brazo impulsor, 521. La transferencia de movimiento rotacional se puede lograr por ejemplo fijando un extremo del primer brazo impulsor 521 en alineación con una primera ranura inclinada, 523, que circunscribe la leva 515. El primer brazo impulsor 521 está acoplado con la primera subsuperficie 502, impartiéndole un primer movimiento periódico. Similarmente, la leva de tambor dentada corrediza 511 transfiere el movimiento rotacional de la flecha 132 a movimiento lineal reciprocante que es impartido a un segundo brazo impulsor 525. La transferencia del movimiento rotacional se puede lograr nuevamente fijando un extremo del segundo brazo impulsor 525 en alineación con una segunda ranura inclinada 527, que circunscribe la leva 511. El segundo brazo impulsor 525 está acoplado con la segunda subsuperficie 504, impartiéndole un segundo movimiento periódico. Aunque la primera subsuperficie 502 y la segunda subsuperficie 504 se pueden mover con un movimiento periódico que tiene una amplitud igual o similar, esto puede no ser necesario. Además, se puede impartir una diferencia de fase variable entre el primer movimiento periódico de la primera subsuperficie 502 y el segundo movimiento periódico de la segunda subsuperficie 504, por ejemplo ajustando la posición de una espiga 531 para comprimir el resorte 503, desacoplando así los dientes 517. Al desacoplarse los dientes 517, las levas 511 , 517, se pueden girar una con respecto a otra, y posteriormente se pueden reacoplar los dientes 517. Después de dicho ajuste, la posición relativa del primer brazo impulsor 521 y el segundo brazo impulsor 525 se pone de tal manera que se obtendrá una diferencia de fase que no es cero entre el movimiento de los brazos impulsores 521 , 525, después de proveer movimiento a la flecha 132. En una modalidad de la invención, el movimiento se pone fuera de fase en aproximadamente 180 grados (esto es, en cualquier momento particular, la velocidad de la primera subsuperficie 502 y de la segunda subsuperficie 504, esencialmente nunca son en el mismo sentido). Esta diferencia de fase puede ser adecuada para suministrar una energía al espacio de piel 102 que se concentra cerca de la superficie externa del espacio de piel 102 (esto es, la porción del espacio de piel 102 cercana a la superficie de contacto con la piel 106). En otra modalidad de la invención, el movimiento se pone sustancialmente "en fase" (esto es, el movimiento de la primera subsuperficie 502 y la segunda subsuperficie 504 está fuera de fase en aproximadamente 0 grados). Este ajuste puede ser conveniente para suministrar una energía al espacio de piel 102 que se concentra más profundamente dentro del espacio de piel 102 (por ejemplo las capas más profundas de la dermis). Desde luego, el movimiento se puede poner en cualquier parte entre 0 grados y 180 grados para "afinar" o personalizar (1 ) la profundidad dentro del espacio de piel 102 a la que se suministra la energía, o (2) el grado de estiramiento o movimiento de torsión impartido al espacio de piel 102. Aunque el movimiento lineal representado en las figuras 5A y 5B representa una manera en la que la primera subsuperficie 502 y la segunda subsuperficie 504 se pueden mover en una relación desarticulada, se contempla otro movimiento caracterizado por tener una relación desarticulada. Por ejemplo, la primera subsuperficie 402 y la segunda subsuperf?cie 404 pueden girar alrededor de diferentes ejes de rotación, en donde el sentido de rotación de la primera subsuperficie 402 y la segunda subsuperficie 404 es opuesto y por lo tanto desarticulado. En otra modalidad de la invención, las subsuperficies individuales 194 mostradas en la figura 4F pueden ser impulsadas por motor para golpear en una relación desarticulada una con la otra.

Superficie de contacto con la piel e incremento de fricción En una modalidad de la invención, la superficie de contacto con la piel 106 está adaptada para acoplarse con el espacio de piel 102 a lo largo de una interfase 150 que tiene mayor fricción (como se muestra en la figura 1 ). De esta manera, se acentúa la cantidad de energía suministrada al espacio de piel 102. El incremento de fricción de la interfase 150 se puede realizar de varias maneras. Como se muestra en la figura 6A, en una modalidad de la invención, la superficie de contacto con la piel 106 incluye regiones elevadas no cortantes, 603, que sobresalen de una superficie primaria, 605. Las regiones elevadas no cortantes 603 por lo general están por lo menos parcialmente fijas a una superficie primaria 605, como se muestra en la figura 6A. Con la frase "por lo menos parcialmente fijas" se entiende que las regiones elevadas no cortantes 603 están permanentemente fijas o alternativamente están fijas de una manera tal que las partículas 605 son fácilmente liberables de la superficie primaria 605. La superficie primaria 605 se puede contornear para facilitar el contacto con el espacio de piel 102 (mostrado en la figura 1). La superficie primaria 605 de la superficie de contacto con la piel 106 puede ser arqueada y cóncava como se muestra en las figuras 6A-6F, o la superficie de contacto con la piel 106 puede ser de porciones que sean planas o convexas. Las regiones elevadas no cortantes 603 pueden sobresalir de la superficie primaria 605 a tal grado que la superficie primaria 605 no haga contacto fácilmente con el espacio de piel 102 del sujeto. Alternativamente, las regiones elevadas no cortantes pueden ser relativamente pequeñas, de tal manera que sobresalgan sólo ligeramente de la superficie primaria 605, de modo que la superficie primaria 605 es capaz de hacer contacto con la piel 102 del sujeto (y por lo tanto es parte de la superficie de contacto con la piel 106). Las regiones elevadas no cortantes 603 pueden ser curvas y lisas en lugar de agudas y angulares como las partículas exfoliantes abrasivas convencionales (cascaras de nuez molidas, cascaras de albaricoque molidas, partículas inorgánicas molidas, y similares). Las partículas incrementadoras de fricción lisas y curvas, o no cortantes o pulidas, 603, son ventajosas porque dichas regiones elevadas no cortantes 603 son capaces de incrementar la fricción en la ¡nterfase 150, pero la piel 102 no es sometida a microcorte, rasguño ni abrasión indebida por contacto con las regiones elevadas no cortantes 603. Se cree que las regiones elevadas no cortantes 603 ayudan a remover las células muertas de la superficie de la piel, pero se mitiga el daño de la superficie viva anexa. Un ejemplo de partículas no cortantes adecuadas que se pueden incluir en las regiones elevadas no cortantes 603, son por ejemplo las partículas de vidrio pulido, tal como partículas basadas en sílice. Las partículas pueden tener un tamaño de partícula menor de aproximadamente 100 mieras, por ejemplo en una escala de aproximadamente 25 mieras a aproximadamente 100 mieras. Las partículas se pueden unir a la superficie primaria 605 mediante varios medios, tales como aplicando un adhesivo epóxico u otro adhesivo a un substrato de plástico o elastomérico que tiene la superficie primaria 605, y después permitiendo que el adhesivo se cure completamente, haciendo al adhesivo no pegajoso. Las partículas se unen así a la superficie primaria 605 mediante el adhesivo curado. Alternativamente, en otra modalidad de la invención, las partículas se pueden colocar sobre un termoplástico conformado que se ha calentado hasta fundirse. Después de enfriar el termoplástico, las partículas quedarán fijas y sobresalen de la superficie primaria 605 que es definida por el termoplástico. El elemento de contacto con la piel 105 puede incluir por lo menos una superficie de aseguramiento 109 para hacer contacto con la superficie coincidente 133 del aparato 100 (véase la figura 1 ) a fin de asegurar temporalmente el elemento de contacto con la piel en la superficie coincidente 133 durante la operación del aparato. La superficie de aseguramiento 109 se puede circunscribir a la superficie de contacto con la piel 106 y extenderse en alejamiento de la superficie de contacto con la piel 106, para formar un reborde alrededor del elemento de contacto con la piel 105. Así, la superficie de aseguramiento 109 puede definir por ejemplo un hueco (no mostrado) debajo de la superficie de contacto con la piel 106, para ajustarse a presión o acoplarse de otra manera con la superficie coincidente 133 (ejemplos de superficies coincidentes 133 se muestran en las figuras 3A-3B). Aunque la figura 6A representa las regiones elevadas no cortantes 603 como partículas finas, las regiones elevadas no cortantes 603 pueden ser de formas y dimensiones variables. Otras modalidades del elemento de contacto con la piel 105 de la invención incluyen una superficie elevada útil para mejorar la fricción o manejo de fluido en la interfase 150 como se muestra en las figuras 6B-6E. El elemento de contacto con la piel 105 puede incluir regiones elevadas 631 que sobresalen de la superficie primaria 605 y están dispuestas en un patrón. Ejemplos de patrones adecuados incluyen regiones rectangulares elevadas aisladas, 631 , como se muestra en las figuras 6B-6C, regiones rectangulares elevadas interconectadas, 631 , que definen por ejemplo una pluralidad de huecos hexagonales como se muestra en la figura 6D, regiones circulares 631 como se muestra en la figura 6E, entre otros patrones. Como se muestra en la figura 6E, una diferencia de altura, 611 , entre la superficie primaria 605 y una región elevada adyacente 631 , puede ser lo suficientemente grande para facilitar la fricción en la ¡nterfase 150, así como también para facilitar el movimiento de los fluidos u otras composiciones en la ¡nterfase 150. Por ejemplo, la diferencia de altura 611 puede ser de aproximadamente 0.25 mm a aproximadamente 1 cm. La figura 6A muestra una característica adicional que se puede incluir en el elemento de contacto con la piel 105, un orificio, 606, que es útil para proveer composiciones de fluido (por ejemplo, que son o que incluyen uno o más agentes) desde dentro del aparato 100, por ejemplo mediante el sistema de suministro 180 a través del orificio 606, hacia la superficie de contacto con la piel 106. Aunque se muestra un orificio central 606, se contempla una pluralidad de orificios 606 que tienen varios patrones de separación. Se pueden seleccionar varios materiales para el elemento de contacto con la piel 105. El material que forma la superficie primaria puede incluir, por ejemplo, un material polimérico tal como un elastómero, por ejemplo un elastómero termoplástico (por ejemplo, poliuretano, poliolefina, poliamida, o combinaciones de los mismos), o resinas de termofraguado (por ejemplo, poliéster, poliuretano). La superficie primaria 605 puede ser una superficie firme (por ejemplo, que tiene compresibilidad limitada, por ejemplo una dureza de Shore mayor de aproximadamente 20, o sustancialmente libre del aire atrapado presente en los materiales de espuma), facilitando así la transferencia de energía mecánica del aparato 100 al espacio de piel 102. Las regiones elevadas 631 pueden tener una composición que es sustancialmente idéntica (por ejemplo, tanto las regiones elevadas 631 como la superficie primaria 605 están basadas en elastómeros termoplásticos) o, alternativamente, una composición sustancialmente diferente de la composición de la superficie primaria 605 (por ejemplo, las regiones elevadas de partículas de vidrio sobre una superficie primaria basada en una resina de termofraguado). Los diversos patrones formados sobre la superficie de contacto con la piel 106 descritos anteriormente con respecto a las figuras 6A-6E, se pueden formar mediante varios métodos, tales como colado, extrusión, moldeado por inyección, grabado preferencial, estampado, gofrado, y combinaciones de los mismos. Para mejorar la densidad de energía que puede ser suministrada por el aparato 100 a través de la superficie de contacto con la piel 106, la superficie primaria 605 puede tener un área proyectada (esto es, el área de la superficie primaria proyectada sobre un plano) que es menor de aproximadamente 20 centímetros cuadrados, por ejemplo menor de aproximadamente 15 cm2, por ejemplo menor de aproximadamente 10 cm2.

Agentes mejoradores de aparato Se pueden usar varias composiciones, en adelante referidas como "agentes mejoradores de aparato" para realizar cierta función que se manifiesta cuando se usa en conjunto con el aparato 100. Por lo tanto, los agentes mejoradores de aparato mejoran los beneficios provistos por el aparato 100 (véase las figuras 7A-7B). Un ejemplo de un agente mejorador de aparato es una composición de acoplamiento. En una modalidad de la invención, el incremento de fricción es provisto a la interfase 150 por medio de una composición de acoplamiento para la interfase 150. Se puede proveer suficiente incremento de fricción para (1) aumentar la cantidad de energía transferida a la superficie de contacto con la piel 106, o (2) para aumentar la cantidad de abrasión suministrada al espacio de piel 102. La composición de acoplamiento incluye generalmente una fase líquida, una fase de gel, o una fase semisólida, o combinaciones de estas fases. La composición de acoplamiento puede ser una sustancia viscosa o viscoelástica que mejora el acoplamiento de energía de la superficie de contacto con la piel 106 con la piel 102. La composición de acoplamiento puede ser ¡nactivadora de sebo. Por ejemplo, la composición puede incluir un ingrediente, tal como un disolvente de sebo, por ejemplo un disolvente no polar (esto es, menos polar que el agua), que remueve el sebo y otras sustancias grasosas secretadas o presentes sobre la piel 102, o que las hace menos resbaladizas. El disolvente puede ser volátil (es decir, preferiblemente más volátil que el agua), y puede tener una presión de vapor a temperatura ambiente menor de aproximadamente 25 torr. El disolvente puede tener una temperatura de ebullición a presión estándar menor de aproximadamente de 80 grados Celsius. El disolvente puede ser miscible en agua para promover el secado de la piel. Por ejemplo, el disolvente puede ser un alcohol alifático tal como etanol, isopropanol, entre otros disolventes utilizados para remover el sebo y residuos oleosos que pueden estar presentes en el espacio de piel 102. El disolvente puede estar presente en la composición de acoplamiento en una concentración mayor de aproximadamente 10%, o significativamente mayor, por ejemplo mayor de aproximadamente 25%. Concentraciones más altas de disolventes volátiles pueden ser particularmente útiles para facilitar una rápida evaporación. La composición de acoplamiento puede ser capaz de endurecer el estrato córneo removiendo el sebo (por ejemplo incluyendo disolventes como los especificados anteriormente), o mediante otros mecanismos. Al endurecer el estrato córneo se incrementa la capacidad del aparato 100 para transferir energía mecánica a través del mismo. La composición de acoplamiento puede incluir un constituyente capaz de remover o aflojar el estrato córneo, tal como por ejemplo un agente queratolítico como un hidroxiácido, tal como un alfa-hidroxiácido o un beta-hidroxiácido. Los hidroxiácidos adecuados incluyen ácido láctico, ácido cítrico, ácido glicólico y ácido salicílico, entre otros. Al remover o aflojar el estrato córneo, la energía mecánica puede ser suministrada más fácilmente a las capas inferiores del espacio de piel 102. En una modalidad, la composición de acoplamiento es una composición de partículas en estado seco. Por ejemplo, la composición de acoplamiento puede estar libre de agua ligada físicamente, o puede tener una concentración de agua menor de aproximadamente 1%, por ejemplo menor de aproximadamente 0.2%. Un ejemplo de una composición seca de partículas adecuada es de ácido ascórbico. Otras composiciones secas de partículas adecuadas incluyen las partículas duras porosas como las partículas acrílicas porosas (que tienen un tamaño de partícula de por ejemplo aproximadamente 10 mieras a aproximadamente 200 mieras), que tienen uno o más agentes de beneficio (los agentes de beneficio adecuados se describen en la sección titulada "Agentes de beneficio", más abajo) absorbidos o incluidos en las mismas. Un ejemplo de una partícula dura porosa, adecuada para suministrar a la piel los agentes de beneficio, está disponible de Advanced Polymer Systems of Redwood City, California, bajo el nombre comercial de MICROSPONGE™. Las composiciones de acoplamiento pueden estar sustancial o completamente libres de agentes tensioactivos (como los que se definen en "McCutecheon's Emulsifiers and Detergentents", edición norteamericana) u otros ingredientes no volátiles, como los que pueden dejar un residuo resbaloso que le resta capacidad de acoplar la energía mecánica al espacio de piel 102. La composición de acoplamiento puede incluir otros ingredientes funcionales que no le restan su capacidad de acoplar energía. Por ejemplo, la composición de acoplamiento puede incluir rellenos, minerales, algunos polímeros, agentes quelantes, fragancias, colorantes, y similares. La composición de acoplamiento se puede proveer a la interfase 150 aplicando la composición al espacio de piel 102 con la mano, usando el subensamble de suministro químico 180, o por los medios que se describen más abajo en la sección titulada "Suministro de agentes a la piel". La composición de acoplamiento puede estar libre de sustancias pegajosas, esto es, libre de sustancias adhesivas o sustancias que solas o en combinación funcionan para proveer viscosidad. Ejemplos de las sustancias pegajosas que se pueden excluir de la composición de acopiamiento incluyen compuestos monoméricos, oligoméricos o poliméricos que tienen una distribución de peso molecular adecuada para proveer una superficie viscosa liberablemente, por ejemplo cuando se combinan con resinas viscosantes. Excluyendo sustancias pegajosas de la composición de acoplamiento se facilita el suministro de varios agentes de beneficio al espacio de piel 102, sin hacer que los agentes de beneficio queden atrapados en la sustancia pegajosa. Ejemplos de dichos compuestos monoméricos, oligoméricos o poliméricos que se pueden excluir incluyen los acrílicos (que incluyen monómeros tales como ácido metacrílico, ácido acrílico, así como uno o más de los mismos con funcionalidades de éster) en un disolvente, emulsión o jarabe curable por radiación; hules naturales o sintéticos tales como poliisopreno, o como los adhesivos sintéticos basados en hule KRATON, que tienen componentes elastoméricos termoplásticos, de Shell Chemical Company (Houston, Texas); polidimetilsiloxanos, elastómeros de poliuretano, u otros adhesivos de contacto con la piel adecuados. Los compuestos monoméricos, oligoméricos o poliméricos que se pueden excluir incluyen los compuestos anteriores que están curados incompletamente. Otros compuestos que se pueden excluir son las resinas viscosantes, tales como las resinas naturales y modificadas; esteres de glicerol y pentaeritritol de resinas naturales y modificadas; resinas de politerpeno; copolímeros y terpolímeros de terpenos naturales; resinas de terpeno fenólicas modificadas y sus derivados hidrogenados; resinas de petróleo alifático y derivados hidrogenados de los mismos; resinas de petróleo aromáticas y sus derivados hidrogenados; y resinas de petróleo alifáticas o aromáticas y sus derivados halogenados, y combinaciones de los mismos. La composición de acoplamiento se puede aplicar al espacio de piel 102 antes de poner en contacto el espacio de piel 102 con la superficie de contacto con la piel 106 (esto es, la composición de acoplamiento puede ser una "composición de pretratamiento"). Alternativa o adicionalmente, la composición de acoplamiento también se puede aplicar durante el contacto del espacio de piel 102 con la superficie de contacto con la piel 106. Aunque la composición de acoplamiento anteriormente descrita sirve para incrementar la fricción en la interfase 150, alternativa o adicionalmente la composición de acoplamiento sirve para hacer el espacio de piel 102 tratado con el aparato 100 sustancialmente homogéneo con respecto a sus propiedades de superficie (por ejemplo, la composición de acoplamiento también es una "composición homogeneizante"). Por lo tanto, cuando el espacio de piel 102 hace contacto con la superficie de contacto con la piel 106, todo el espacio de piel 102 responde similarmente en cuanto a su capacidad para acoplar energía a las subcapas de la piel debajo del estrato córneo. En otra modalidad de la invención, la composición homogeneizante no aumenta el acoplamiento de energía con el espacio de piel 102 y solo tiene una función homogeneizante carente de una función de acoplamiento. Esta composición homogeneizante se puede usar para crear una superficie sobre el espacio de piel 102 que es un poco independiente del individuo particular, haciendo así más predecible de usuario a usuario el tratamiento de piel con el aparato 100. La composición homogeneizante, por ejemplo, puede ser una composición grasosa, que comprende por ejemplo glicerina, varios humectantes o emolientes, y similares, y se puede suministrar de una manera y a un horario similares a la composición de acoplamiento anteriormente descrita.

Salida de energía a la piel La superficie de contacto con la piel 106 se puede adaptar para proveer una salida de energía a la piel que es suficiente para proveer uno o más beneficios a la piel. En una modalidad de la invención, la superficie de contacto con la piel imparte a la piel una salida de energía mayor de 0.2 watt, por ejemplo mayor de aproximadamente 0.25 watt, por ejemplo mayor de aproximadamente 0.4 watt. Estas salidas de energía pueden ser particularmente beneficiosas para proveer a la piel un inicio más rápido de beneficios o una magnitud mayor de los mismos (por ejemplo rejuvenecimiento), mediante la transferencia de energía mecánica a la piel, así como mayor rendimiento del agente de beneficio en contacto con la piel cuando se aplica dicha salida de energía. En una modalidad de la invención, la superficie de contacto con la piel imparte a la piel una densidad de energía de salida (energía de salida a la piel dividida entre el área de superficie de contacto con la piel, 106) mayor de 110 watt/metro cuadrado (W/m2), por ejemplo mayor de aproximadamente 125 W/m2, por ejemplo mayor de aproximadamente 200 W/m2. El aparato 100 puede ser de peso ligero para permitir que el usuario coloque el aparato 100 contra el espacio de piel 102, mover el aparato 100 a través del espacio de piel 102, y retener el aparato 100 durante un periodo suficiente para tratar todo el espacio de piel 102. En una modalidad de la invención, el periodo es de aproximadamente más de 1 minuto, por ejemplo entre aproximadamente 1 minuto y aproximadamente 5 minutos, para un espacio de piel que tiene un área de aproximadamente 25 centímetros cuadrados.

Determinación de la salida de energía La salida de energía a la piel y la salida de densidad de energía del aparato se pueden determinar usando el siguiente método. En la figura 7A se representa una vista lateral de un aparato de prueba ejemplar, 700. El aparato de prueba 700 incluye un pedestal, 702, para sostener un aparato que se va a probar, por ejemplo el aparato 100. El pedestal 702 incluye generalmente una base, 704, que descansa sobre un soporte, 750, y una elevación vertical en forma de L, 706, perpendicular a la base 702, desde la cual se extiende un brazo, 708. El brazo 708, por ejemplo, está unido rotativamente a la elevación 706 de tal manera que el ángulo 712 se puede ajustar. Además, el brazo 708 se acopla de una manera deslizable a la elevación 706, de tal manera que se puede ajustar la altura del brazo 708. Por ejemplo, el brazo 708 se puede unir a la elevación 706 por medio de tornillos que se colocan a través de una ranura 710 en la elevación 706. El aparato 100 se coloca entre un par de mordazas 714a, 714b, que son de aproximadamente 8.1 cm de longitud, para retener y estabilizar firmemente el aparato 100. Las mordazas 714a, 714b, generalmente tienen una superficie capaz de retener apretadamente el aparato 100, y sin que este se deslice ni se resbale durante la prueba. Las mordazas 100 tienen preferentemente una superficie elastomérica para facilitar el agarre del aparato 100 y simular una mano humana que realiza esta función. El aparato 100 es retenido dentro de las mordazas 714a, 714b, suministrando una fuerza de sujeción como la que se logra apretando con tornillos de retención 720a, 720b (localizados dentro de agujeros ranurados) que tienen un diámetro de rosca de 0.94 cm y 6.4 vueltas por centímetro, para un momento de torsión de 22.7 gramos por centímetro. Una balanza, 740, que tiene un platillo de balanza, se coloca sobre una superficie horizontal y se fija rígidamente en la misma, tal como la de un pedestal de seguro, 742, debajo de las mordazas 714a, 714b. Una piel de prueba, 730 (se describe más abajo), de forma sustancialmente circular y de aproximadamente 13.75 cm de diámetro observada desde la parte superior, se coloca sobre el platillo de la balanza, que se asegura usando una cinta fuerte de dos caras u otro dispositivo de aseguramiento adecuado suficientemente fuerte para inmovilizar la superficie exterior de la piel de prueba 730 durante toda la prueba. El aparato 100 se acopla eléctricamente con un voltímetro y amperímetro (los medidores no se muestran en las figuras 7A-7B), para monitorear la corriente tomada por el motor 130 durante la prueba. Ajustando la altura del brazo y el ángulo 712, el elemento de contacto con la piel 106 del aparato 100 por probar se pone en contacto directo con una superficie externa de la piel de prueba 730. Un punto que está en el centro aproximado de la superficie de contacto con la piel 106, se coloca sobre el centro aproximado de la piel de prueba 730 (por ejemplo, no se colocan composiciones externas como cremas, entre la superficie de contacto con la piel 106 y la piel de prueba 730). Si la superficie de contacto con la piel 106 es sustancialmeníe plana, entonces la superficie de contacto con la piel 106 se debe colocar sustancialmente tan plana como sea posible contra la piel de prueba 730. La superficie de contacto con la piel 106 se baja hasta un punto en el que la balanza registra una fuerza normal que simula una fuerza típica provista por un usuario que sostiene el aparato 100, tal como por ejemplo, 170 gramos. Para determinar la energía salida hacia la piel con el aparato de prueba 700 (es decir, la energía que no es transmisible a la piel de prueba 730), se requieren dos pruebas separadas. En primer lugar, como se muestra en la figura 7B, el aparato de prueba 700 se modifica para registrar una corriente basal y un voltaje basal. La superficie de contacto con la piel 106 se apoya contra una placa 770 que está suspendida desde un cable inelástico, 780 (por ejemplo acero o fibra generalmente no estirable), que se acopla con la balanza 740 por medio de un brazo 790 que descansa sobre la balanza 740. Por lo demás, el aparato 100 se coloca como se describe arriba y de tal manera de registrar 170 gramos en la balanza. Se suministra energía al aparato 100 y se registra la corriente basal y el voltaje basal. Se calcula la energía de línea basal como el producto del voltaje basal por la corriente basal. Posteriormente, en una segunda prueba, la superficie de contacto con la piel 106 se pone en contacto con la piel de prueba 730 de tal manera que se registra la masa deseada sobre la balanza y se registra una corriente de prueba y un voltaje de prueba. Se calcula el producto para determinar la energía de prueba. En general, la energía de prueba será mayor que la energía de línea basal, puesto que la corriente tomada por el aparato aumenta conforme el aparato consume más energía (por ejemplo más corriente), para accionar la superficie de contacto con la piel 106 bajo la carga debido a la piel de prueba 730. La energía de línea basal se resta de la energía de prueba para determinar la salida de energía hacia la piel. Restando la energía de línea basal, la energía consumida por el aparato de prueba y no provista a la piel es eliminada de consideración cuando se comparan los aparatos. Los pasos del procedimiento anterior, incluyendo la determinación de la energía de línea basal, se repiten para todos los aparatos por probar. La piel sintética se construye usando el siguiente método. Se forma una capa inferior usando AQUATRIX II, un gel de polímero hidrofílico disponible de Hydromer Inc. de Somerville, Nueva Jersey. La parte A de AQUATRIX II, una solución basada en polivinilpirrolidona, se mezcla en partes iguales con la parte B de AQUATRIX II, una solución basada en quitosán, a temperatura ambiente. La mezcla se agita a temperatura ambiente y se aplica vacío al espacio superior de la mezcla para minimizar el atrapamiento de burbujas de aire. La mezcla se combina durante aproximadamente quince minutos usando una flecha de agitación, a velocidad baja hasta que comienza a subir a la flecha de agitación. El gel resultante se vacía entonces en una caja de petri de 13.75 cm para formar una capa de piel inferior hasta un grosor de aproximadamente 1.25 cm. Una capa de NUGEL A (polivinilpirrolidona entrelazada), disponible comercialmente de Johnson & Johnson Medical Inc. New Brunswick, Nueva Jersey, es removida entonces de su empaque y se desechan las dos capas externas de plástico. El gel NuGel A se corta a un diámetro de 13.75 cm y se pone sobre la capa de piel inferior para formar una capa de piel media. Una capa de VITRO-SKIN, disponible comercialmente de IMS Testing Group de Milford, Connecticut, se corta en una pieza de 13.75 cm de diámetro y después se coloca sobre la capa de piel media para formar una capa superior de un laminado de piel sintética de tricapa. El laminado se irradia entonces con Cobalto 60. La dosis de radiación se pone a 25 kiloGray (2.5 megarad), que puede ser suministrada en un periodo de aproximadamente 150 minutos. Una máquina adecuada que se puede usar para irradiar el laminado es la Gamma Cell 220, disponible comercialmente de Nordion International Inc., de Kanata, Ontario, Canadá.

Suministro de agentes a la piel Varias composiciones tales como los agentes mejoradores de aparato (por ejemplo la composición de acoplamiento, la composición homogeneizante), y los agentes de beneficio, se pueden suministrar al espacio de piel 102 por medio de uno o más mecanismos de aplicación. Estos mecanismos de aplicación incluyen frotación convencional, bombeado o rociado de un líquido delgado, gel o crema sobre el espacio de piel 102. Otros métodos adecuados de suministro incluyen bombeado o inyección de la composición por medio del subensamble de suministro químico 180, por ejemplo a través del orificio 606, como se muestra en la figura 6A. Haciendo referencia a la figura 8, en una modalidad de la invención, el elemento de contacto con la piel 105 incluye una superficie de contacto con la piel 106 que está sustancialmente libre de viscosidad. En una modalidad, la superficie de contacto con la piel no incluye sustancias adhesivas ni sustancias que solas o en combinación funcionen para proveer viscosidad. Los materiales pegajosos que se pueden excluir convenientemente de la superficie de contacto con la piel 106, incluyen los mencionados anteriormente con respecto a las composiciones de acoplamiento expuestas en la sección titulada "Agentes mejoradores de aparato" (materiales de polímero viscosos y resinas espesantes). Por ejemplo, si la superficie de contacto con la piel se prueba usando el probador de viscosidad Probé Tack Tester (disponible comercialmente de Testing Machines Inc. de Amityville, Nueva York), usando el modelo TMI 80-02-01 , equipado con el peso anular "A" y accesorios de peso auxiliares "F", puestos a una velocidad de 1 centímetro por segundo, y probados usando ASTM D 2979, la lectura de viscosidad resultante será menor de aproximadamente 20 gramos, por ejemplo menor de aproximadamente 5 gramos). El elemento de contacto con la piel 105 puede incluir un agente que se configura para ser liberado del elemento de contacto con la piel para hacer contacto con el espacio de piel. Generalmente el agente es capaz de ser transferido del elemento de contacto con la piel 105 al espacio de piel 102 cuando la superficie de contacto con la piel 106 se pone en contacto con el espacio de piel 102. El agente se puede colocar dentro del elemento de contacto con la piel 106 a fin de hacer contacto con el espacio de piel 102, después de un periodo predeterminado en que se ha usado el elemento de contacto con la piel. Es de notar que al excluir los materiales pegajosos de la superficie de contacto con la piel 106, se facilita el suministro de los agentes al espacio de piel 102. Esto es porque varios agentes pueden llegar a atraparse dentro de la sustancia pegajosa, reduciendo el suministro al espacio de piel 102. En una modalidad de la invención, el elemento de contacto con la piel 105 incluye por lo menos una porción del agente que está configurada para ser expresada a través de un material poroso (por ejemplo la hoja porosa 108 mostrada en la figura 3B), de una manera que sea sensible a una presión que se aplica entre el espacio de piel 102 y la superficie de contacto con la piel 106.

Un elemento de contacto con la piel 105 adecuado es de multicapas, como se representa en la figura 8. En esta modalidad de la invención, el agente se separa de la superficie de contacto con la piel 106 por medio de una capa de control, 802. La capa de control 802 puede servir por ejemplo para proteger al agente 804 de degradación prematura (por ejemplo oxidación). Separadamente, o además de la protección, la capa de control 802 puede servir para suministrar el agente 804 a una velocidad estable o controlada, o para suministrar el agente 804 después de un periodo de uso del elemento de contacto con la piel. La capa de control 802 puede incluir un material que facilita la liberación gradual del agente 804 con el tiempo bajo presión, a una temperatura particular, o cuando se somete a un medio químico particular. Por ejemplo, la capa de control 802 puede incluir una membrana de control de velocidad, por ejemplo un material polimérico poroso o no poroso, tal como un material basado en acetato de etilenvinilo. La capa de control 802 puede incluir el agente por suministrar, o el agente se puede colocar completamente debajo de la capa de control 802, de tal manera que por ejemplo, puede difundirse a través de la capa de control 802 durante la operación del dispositivo. En una modalidad de la invención, la capa de control 802 es una capa que se disuelve a una velocidad controlada. Por ejemplo, la capa de control puede ser una capa de metal como plata, zinc, cobre, o combinaciones de los mismos, que lentamente se ioniza o disuelve (por ejemplo cuando se somete a un medio ácido), dando así una dosis estable o controlada de iones de metal a la piel. Esta modalidad puede ser particularmente útil para tratar el acné. La capa de metal se puede aplicar sobre, una superficie subyacente, por ejemplo por electrodeposición, deposición sin electricidad, evaporación técnica, y similares. Por lo menos una porción del agente 804 se puede colocar debajo de la superficie de contacto con la piel 106, la porción configurada para hacer contacto con el espacio de piel 102 después de un periodo de retraso predeterminado entre el tiempo en que la superficie de contacto con la piel hace contacto con el espacio de piel, y el tiempo en que el agente hace contacto con el espacio de piel. La capa de control 802 se puede configurar para desnaturalizarse, por ejemplo por hidrólisis, durante el periodo de retraso, en donde después del periodo de retraso, se facilita el contacto del agente con el espacio de piel 102. Por ejemplo, la capa de control 802 se puede desnaturalizar haciéndola más porosa o desintegrándola. La desintegración controlada de la capa de control 802 se puede lograr, por ejemplo, construyendo la capa de control 802 de manera que sea gastable mecánicamente durante la operación del aparato 100. En esta modalidad de la invención, la superficie inicial de contacto con la piel 106 se gasta progresivamente para revelar una superficie de contacto con ia piel nueva que avanza hacia el interior del elemento de contacto con la piel 105, conforme la capa de control 802 se gasta. En esta modalidad de la invención, la capa de control 802 puede ser una capa gastable, por ejemplo un material de plástico o elastomérico, o un material fibroso u otro material poroso. En estas modalidades, la capa de control puede ser un material grasoso gastable tal como un triglicérido, glicéridos parciales, un alcohol graso, un éster graso y similares, o un polímero gastable, tal como polietilenglicol, alcohol polivinílico y similares, que por ejemplo se les puede imprimir sobre una base fibrosa. El polímero gastable tiene partículas abrasivas o colorantes colocados dentro del mismo. En una modalidad alternativa de la invención, la capa de control 802 puede ser removible antes de la operación, por ejemplo se puede desprender por peladura o se puede desprender de otra manera con la mano, por ejemplo de una interfase perforada (no mostrada). Otras configuraciones adecuadas del elemento de contacto con la piel 105 tienen un agente que se forma, mete o incluye dentro del elemento de contacto con la piel 105, o que se fija de otra manera por lo menos parcialmente en el mismo. Por ejemplo, el agente se puede colocar dentro de un hueco o cavidad (no mostrado) localizado dentro del elemento de contacto con la piel 105; se puede combinar con los materiales que forman el elemento de contacto con la piel 105. El agente se puede encapsular, por ejemplo con un polímero, un liposoma, entre otros encapsulantes, a fin de aumentar su vida útil dentro del elemento de contacto con la piel 105. En otra modalidad de la invención, el agente se coloca dentro de las regiones elevadas o similares, a fin de ser suministradas sólo desde porciones selectas de la superficie de contacto con la piel 106. Haciendo referencia nuevamente a la figura 8, el agente se puede confinar en una capa activa 804 del elemento de contacto con la piel 105, que por ejemplo se coloca debajo de la capa de control 802. Aunque la figura 8 representa que el elemento de contacto con la piel 105 tiene una capa de beneficio, se pueden incluir múltiples capas de beneficio, cada una teniendo cualquier cantidad de agentes de beneficio que sean compatibles unos con otros. El agente se puede formular con otros agentes de beneficio o con otros ingredientes para formar una composición que pueda ser un sólido (por ejemplo, en partículas, una película autosostenida, un medio plástico o fibroso tal como un material no tejido, y similares), un líquido (por ejemplo, adelgazado con agua o viscoso, incluyendo pastas, cremas, emulsiones), o combinaciones de los mismos. La capa activa 804 se puede colocar sobre otras capas, tal como una capa indicadora 814 (que se describe más abajo) o una capa estructural 808 (una capa que no incluye ningún agente por suministrar a la interfase 150). El elemento de contacto con la piel 105, si es de multicapas, se puede formar usando varias técnicas de procesamiento de plásticos o elastómeros como se expone arriba, que incluyen extrusión, moldeado por inyección, colado y similares, así como también laminación por medios mecánicos para unir entre sí las capas múltiples y formar el elemento de contacto con la piel 105. Las diversas capas del elemento de contacto con la piel 105 pueden tener un grosor variable, por ejemplo de aproximadamente 0.1 mieras a aproximadamente 5 mm.

Marcador de señalización Haciendo referencia nuevamente a la figura 8, en una modalidad de la invención, la superficie de contacto con la piel 106 incluye por lo menos un marcador de señalización, 810 (como se puede incluir en una capa de señalización, 814), que se fija por lo menos parcialmente en el elemento de contacto con la piel. El marcador de señalización 810 está adaptado para proveer un cambio de sensación que sea discernible para un usuario próximo al aparato después de un periodo de operación del aparato, por ejemplo cuando se expone el marcador de señalización 810. La sensación puede ser táctil, olfatoria, térmica, visual, auditiva, o combinaciones de las mismas. El marcador de señalización 810 (por lo menos uno) es susceptible de ser suministrado a la piel cuando la superficie de contacto con ia piel se aplica al espacio de piel 102. El marcador de señalización 810 puede ser expuesto mediante un desgaste gradual del elemento de contacto con la piel 105 durante el uso del aparato 100. El marcador de señalización 810 puede ser suministrado de otra manera al espacio de piel 102 como se describe arriba para el agente en la sección "Suministro de agentes a la piel" (por ejemplo dentro o debajo de una capa de control separada). El marcador de señalización 810 provee al usuario una sensación visual, auditiva, táctil u olfatoria de que es tiempo de iniciar un cambio en la operación del aparato 100. Por ejemplo, el marcador de señalización 810 puede proveer una sensación táctil al sujeto que es diferente de una sensación previa provista por el elemento de contacto con la piel 105, antes de exponer el marcador de señalización 810. Aunque la figura 8 representa el marcador de señalización 810 colocado en una capa de señalización 814 que está debajo del agente 804, esto puede no ser necesario. Por ejemplo, en una modalidad de la invención, la superficie de contacto con la piel 106 puede tener regiones tales como rayas, puntos, o patrones o indicios configurados de partículas abrasivas colocadas dentro de una matriz, o sobresaliendo de la misma. La matriz puede incluir un polímero (por ejemplo, polietilenglicol y similares) o un material graso (por ejemplo, un éster graso, alcohol, y similares). Las partículas abrasivas pueden ser de composiciones variables (por ejemplo sílice, carborundo, vidrio liso, polietileno, etc.). Las partículas abrasivas y la matriz se pueden recubrir o se le puede imprimir sobre un substrato de película fibrosa o de termoaberturas que puede ser removible o reemplazable del elemento de contacto con la piel. Durante el uso, después del contacto con la piel durante un periodo, la matriz se puede gastar, ocasionando que se desprendan las partículas abrasivas. Después de un periodo, una porción sustancial de las partículas abrasivas se puede desprender, señalando al usuario que es tiempo de reemplazar el substrato gastado con un substrato nuevo (que tiene una matriz nueva y partículas abrasivas nuevas sobre la misma). Es de notar que en esta modalidad de la invención en que las partículas abrasivas sirven como el marcador de señalización 810, la matriz gastable puede incluir agentes de beneficio y también partículas abrasivas.

En una modalidad de la invención, el elemento de contacto con la piel 105 puede incluir una tela reemplazable de material fibroso que está diseñada, después de su uso excesivo, para desgarrarse o degradarse mecánicamente de otra manera, de modo que el usuario pueda sentir un cambio táctil o ver un cambio visual, reconociendo así que es tiempo de cambiar la tela fibrosa por una nueva. La sensación impartida por el marcador de señalización 810 puede indicar que es tiempo de reemplazar el elemento de contacto con la piel 105 con uno nuevo para mantener la eficacia del tratamiento, o de proveer una nueva superficie higiénica 106. En otra modalidad de la invención, el marcador de señalización 810 puede indicar que es tiempo de ajustar el movimiento del dispositivo (por ejemplo la amplitud o frecuencia de la superficie de contacto con la piel 106); tiempo de cambiar, agregar o ajustar el tipo o velocidad de flujo del agente, y similares. En una modalidad de la invención, el marcador de señalización 810 está encapsulado dentro de un recubrimiento gastable externo, 812. El recubrimiento 812 puede incluir cualquier material, tal como un polímero de acrilato, que sea capaz de gastarse gradualmente durante la operación del aparato 100. El marcador de señalización 810 puede incluir cualquier material que tenga las propiedades visuales, táctiles, térmicas u olfatorias que sean discernibles cuando el recubrimiento está comprometido y se libera el marcador de señalización 810. Ejemplos adecuados de materiales que se pueden incluir en el marcador de punto final incluyen fragancias y otros compuestos volátiles olorosos; colorantes o pigmentos cosméticamente aceptables; compuestos refrescantes; compuestos calentadores tales como sales inorgánicas (anhidras) que liberan calor cuando están en contacto con la humedad, y similares. El marcador de señalización 810 puede proveer su función de señalización como resultado de la interacción con el espacio de piel 102 o con la energía mecánica impartida a la misma por la superficie de contacto con la piel 106. El marcador de señalización 810 puede tener una o más propiedades que sean sensibles al movimiento o presión provista por la superficie de contacto con la piel 106, particularmente cuando se expone el marcador de señalización 810. Por ejemplo, el marcador de señalización 810 puede experimentar un cambio de viscosidad (como el que puede experimentar un material de espesamiento de corte o adelgazamiento de corte), generando así una sensación táctil; un olor, o absorber o liberar energía térmica cuando se somete a vibración, esfuerzo cortante, o presión, para comunicar al sujeto que el tratamiento o una etapa particular del mismo está completo. El marcador de señalización 810 se puede localizar dentro de una capa separada, por ejemplo la capa 812 representada en la figura 8. La capa 812 puede estar debajo de la capa activa 804.

Subensamble de suministro químico Haciendo referencia nuevamente a la figura 1 , el ensamble de salida de usuario 104 puede incluir el subensamble de suministro químico, 180, para suministrar uno o más agentes a la piel, por ejemplo por medio de la superficie de contacto con la piel 106. Haciendo referencia nuevamente a la figura 1 , el subensamble de suministro químico 180 se puede diseñar para suministrar a la interfase 150 una o más composiciones de fluido, cada una incluyendo uno o más agentes, agentes mejoradores de aparato u otras composiciones. Para realizar esta función, el subensamble de suministro químico 180 puede incluir varios componentes tales como cartuchos desprendibles u otros recipientes de almacenamiento 185, para guardar varios fluidos, una válvula, 181 , o membranas (no mostradas) para controlar la velocidad de flujo de los fluidos hacia la interfase 150, bombas (no mostradas) para facilitar el suministro de los fluidos a la interfase 150, conductos, 183, para transportar los fluidos a la interfase 150, así como calentadores para hacer los fluidos más fluidos o activos (no mostrados). Las válvulas 181 se pueden acoplar electromecánicamente con el controlador 240 de tal manera que el flujo de los agentes se puede programar previamente o se puede alterar en base a la información del elemento sensor 270.

Indicador Aunque se describe arriba que el marcador de señalización 810 está asociado con la superficie de contacto con la piel 106, se pueden emplear otros indicadores que no estén asociados para comunicarse con el usuario del aparato 100. Haciendo referencia a la figura 1 , el ensamble de salida de usuario 104 puede incluir opcionalmente el indicador, 245, generalmente separado de la superficie de contacto con la piel 106, que permite al aparato 100 comunicarse con el usuario. El indicador 245 puede ser por ejemplo una luz visible o una presentación visual, tal como un LED o LCD, una presentación auditiva, por ejemplo provista por un sonido corto u otro sonido indicador, o un elemento vibrador o calentador que se puede colocar dentro del mango 122 para comunicación con el usuario. El indicador 245 emite un estímulo que es fácilmente detectable por el usuario. El indicador 245 se puede usar, por ejemplo, para avisar al usuario que está aplicando a la piel una presión demasiado grande con la superficie de contacto con la piel 106. Similarmente, el indicador 245 se puede usar para comunicar al usuario que el motor 130 está vibrando demasiado rápido, que la temperatura sobre la piel es demasiado alta, que el elemento de contacto con la piel 105 está gastado y requiere reemplazo, entre otros estados del aparato 100 o la piel 102 que sería deseable que fueran del conocimiento del usuario.

Controlador Haciendo referencia a la figura 1 , para facilitar el control del aparato 100, el controlador de microprocesador, 240, se puede acoplar eléctricamente con los diversos componentes del ensamble de salida de usuario 104, entre otros componentes del aparato 100. El controlador 240 incluye, por ejemplo, una unidad de procesamiento central (CPU) 275, una memoria, 280, y circuitos de soporte, 285, para la CPU 275. La CPU 275 puede ser cualquier procesador de computadora de uso general que se puede usar para controlar varias piezas de equipo de proceso electromecánico industrial o producto para consumidor. La memoria 280 se acopla con la CPU 275. La memoria 280 o un medio legible en computadora puede ser una o más memorias fácilmente disponibles, tales como la memoria de acceso aleatorio (RAM), memoria de sólo lectura (ROM), disco duro, disco flexible, o cualquier otra forma de almacenamiento digital. Los circuitos de soporte 285 están acoplados con la CPU 275 para soportar la CPU 275 de la manera convencional. Estos circuitos pueden incluir caché, suministros de energía, circuitos de reloj, circuitos de entrada/salida y similares. Un proceso de tratamiento de la piel se puede almacenar en la memoria 280 como una rutina de software. Una segunda CPU (no mostrada), localizada remotamente del hardware controlado por la CPU 275, también puede guardar y ejecutar una rutina de software. Cuando se ejecuta la rutina de software, puede transformar la computadora de uso general en una computadora (controlador 240) de uso específico, que controla la operación del motor 130 para realizar el proceso de tratamiento de la piel. El controlador 240 está acoplado con el elemento sensor 270 o el elemento receptor 255, y recibe datos de los mismos. Con estos datos, el controlador 240 provee instrucciones de acción al ensamble de salida de usuario 104 (por ejemplo, el subensamble de suministro de energía mecánica 112, el subensamble de suministro químico 180, el indicador 245, o combinaciones de los mismos). El controlador 240 es capaz de controlar uno o más aspectos del aparato 100, que incluyen por ejemplo la amplitud y frecuencia del movimiento de la superficie de contacto con la piel 106, para generar una forma de onda de movimiento particular. Por "forma de onda" se entiende cualquier distribución o patrón particular de la amplitud y frecuencia de movimiento de la superficie de contacto con la piel 106 (por ejemplo, reciprocante, orbital, etcétera) variable con el tiempo. La forma de onda puede ser generada por una o más corrientes o voltajes variables con el tiempo provistas al motor 130, que son comunicadas entonces al miembro de transferencia 125. En una modalidad de la invención, el motor 130 es un motor lineal que está acoplado con al menos un circuito de inversión que es usado para controlar o ajustar la forma de onda. El controlador 240 también puede controlar la selección de agentes por suministrar a la interfase 150, y la velocidad de suministro de tales agentes, por ejemplo acoplándolo eléctricamente con las válvulas 181 del sistema de suministro químico 180. El controlador también puede controlar un estado del indicador 245 (por ejemplo, encendido/apagado), por ejemplo acoplándolo eléctricamente con el este. El software de control del controlador 240 se puede programar por medio del elemento receptor 255, acoplándolo a un puerto estándar (véase la figura 1 ) a fin de adaptarlo para usuarios específicos, como se describe abajo.

Elemento receptor y elemento sensor En una modalidad de la invención mostrada en la figura 1 , el aparato 100 incluye el elemento receptor 255 acoplado con el controlador 240. El elemento receptor 255 es capaz de recibir datos tales como datos de atributo de usuario, que incluyen por ejemplo la edad, sexo, altura, peso, índice de masa corporal, y otras características personales que pueden servir para correlacionar una o más propiedades de la piel del sujeto. El elemento receptor 255 puede ser una interfaz externa que provea un medio de conexión del controlador 240 con una fuente de datos externa (no mostrada en la figura 1 ), con la finalidad de programar el controlador 240. El elemento receptor 255 puede ser un puerto USB o un conector RS-232, por ejemplo. El elemento receptor 255 se puede acoplar con el controlador 240, por ejemplo por medio del puerto estándar 250. En una modalidad de la invención, el aparato 100 incluye un elemento sensor 270 en comunicación con la superficie de contacto con la piel 106. Mientras que el elemento receptor 255 se usa generalmente para proveer información al controlador 240 en base a datos de atributo de usuario "preprogramados", el elemento sensor 270 se usa para proveer información al controlador 240 durante la operación del aparato 100. El elemento sensor 270 es capaz de detectar un estado de por lo menos una o más propiedades asociadas con la piel 102. El elemento sensor 270, por ejemplo, se acopla eléctricamente con el controlador 240. El controlador 240 puede proveer instrucciones de acción al ensamble de salida de usuario 104, las instrucciones dependientes de las propiedades (una o más) detectadas por el elemento sensor 270. El elemento sensor 270 es cualquiera de varios sensores que proveen datos de la superficie de contacto con la piel 106, o del espacio de piel 102, al controlador 240. El elemento sensor 270 puede detectar una o más propiedades tales como una presión (por ejemplo una presión entre el espacio de piel 102 y la superficie de contacto con la piel 106), una propiedad química, una propiedad óptica, o una propiedad térmica. El elemento sensor 270 puede ser, por ejemplo, por lo menos un termistor, transductor de presión, sensor químico, fotodiodo, o combinaciones de los mismos. El controlador 240 puede usar datos del elemento sensor 270 para personalizar más las formas de onda de la corriente o voltaje de acuerdo con las necesidades y condiciones específicas de los usuarios. El elemento sensor 270 o, si está presente, el elemento receptor 255, o ambos, están en comunicación con el controlador 240 y el sistema de salida de usuario 104, y cooperan con los mismos. Existen muchas maneras en las que puede ocurrir esta cooperación. Por ejemplo, el elemento sensor 270 puede detectar, por ejemplo, un estado de carga (por ejemplo la fuerza ejercida sobre la superficie de contacto con la piel 106 por el espacio de piel 102 con el que está en contacto). La información que concierne a este estado es comunicada al controlador 240. El controlador 240 puede entonces enviar una señal a un componente del sistema de salida de usuario 104, tal como el motor 130, para modificar la forma de onda existente que será enviada por la superficie de contacto con la piel 106. Similarmente, se puede enviar una señal al indicador 245 para que pueda emitir luz, un tono audible, o un estímulo vibracional, para indicar al usuario que la carga ha caído dentro o fuera de una escala predeterminada, por ejemplo debajo de aproximadamente 0.007 kg/cm2, o por arriba de aproximadamente 1.4 kg/cm2. Alternativamente, el elemento sensor 270 puede detectar un estado de la temperatura de superficie del espacio de piel 102, y como resultado, modificar la forma de onda o proveer una señal al indicador 245, según sea apropiado (por ejemplo, el motor 130 se puede apagar si la temperatura es mayor que una temperatura crítica). En otra modalidad de la invención, el elemento sensor 270 detecta una propiedad óptica, tal como reflexividad de la piel, transmisividad, fluorescencia, dispersión de luz, y combinaciones de las mismas, y modifica la forma de onda según sea apropiado.

Control de la forma de onda En una modalidad de la invención, un grupo de instrucciones de forma de onda que son provistas por el controlador 240 al motor 130, son iniciadas, moduladas o ajustadas en respuesta a la información provista por el elemento receptor 255, el elemento sensor 270, o combinaciones de los mismos. La figura 9 ilustra una modalidad del aparato 100 que es útil para iniciar o modificar las formas de onda. La figura 9 ilustra un diagrama de bloques del controlador 240, que puede controlar adecuadamente la operación del aparato 100. La figura 9 también muestra el controlador 240 conectado eléctricamente al motor 130, el elemento de almacenamiento de energía 135, el indicador 245, el puerto estándar 250, la entrada 260, y el elemento sensor 270. El elemento sensor 270 se conecta a tierra usando la tierra 271 , y el elemento de almacenamiento de energía 135 se conecta a tierra usando la tierra 136. En esta modalidad de la invención, el controlador 240 incluye una entrada de sensor, 1102, un convertidor analógico-digital (A/D), 1104, un controlador de entrada, 1106, un director de indicador, 1108, una memoria de acceso aleatorio (RAM), 1110, una memoria solo de lectura programable y borrable (EPROM), 1112, un director de interfaz externo, 1114, y un microcontrolador, 1116. Además, y asociada con el control del motor 130, el controlador 240 incluye una región controladora de motor, 1118, que incluye una fuente de voltaje (Vs), 1124, un convertidor analógico-digital (D/A) de Vs, 1126, un medidor de voltaje (VM), 1128, un convertidor A/D de VM, 1130, un medidor de corriente (lM), 1132, un A D de lM, 1134, una fuente de corriente (ls), 1136, y un D/A de is, 1138. La comunicación entre el microcontrolador 1116 y el A/D 1104, el controlador de entrada 1106, el director de indicador 1108, la RAM 1110, la EPROM 1112, el director de interfaz externo 1114, el D/A de Vs 1126, el A/D de VM 1130, el A/D de lM 1134, y el D/A de ls 1138, se efectúa mediante una conexión eléctrica con el bus de datos/dirección, 1120, que puede ser un bus de comunicación bidireccional estándar de datos y direcciones. Además, todos los elementos del controlador 240 reciben un suministro de voltaje (+V) del elemento de almacenamiento 135 a través de un bus de energía común (no mostrado). La entrada de sensor 1102 sirve como la interfaz eléctrica entre el controlador 240 y el elemento sensor 270. La entrada de sensor 1102 detecta la salida del elemento sensor 270 y subsiguientemente alimenta al A/D 1104, que realiza una función muy conocida de conversión analógica-digital para convertir la salida analógica de la entrada de sensor 1102 en una señal digital, adecuada para alimentarla al bus de datos/dirección 1120, y para interrogación subsiguiente por medio del microcontrolador 1116. El controlador de entrada 1106 sirve como la ¡nterfaz eléctrica entre el controlador 240 y la entrada externa 260. El controlador de entrada 106 detecta el estado de cualquier botón o conmutador asociado con la entrada 260 y transfiere esta información digital al bus de datos/dirección 1120 para interrogación subsiguiente por medio del microcontrolador 1116. El director de indicador 1108 sirve como la interfaz eléctrica entre el controlador 240 y el indicador externo 245. El director de indicador 1108 provee la circuitería de mando para cualquier dispositivo de estimulación visual, audible o táctil (tal como el indicador 245) asociado con el indicador 245. El director de indicador 1108 opera bajo en control del microcontrolador 1116 para manejar el indicador externo 245. La RAM 1110 puede ser cualquier dispositivo de RAM estándar para almacenar datos. La capacidad típica de la RAM 1110 puede variar, por ejemplo entre 8 K y 64 K. La RAM 1110 se usa para entradas de datos en tiempo real para el programa de software (no mostrado) ejecutado por el microcontrolador 1116, usando código de software almacenado en la EPROM 1112. La EPROM 1112 es cualquier dispositivo de PROM borrable estándar con capacidad para ser programada en cualquier punto desde la fabricación original hasta la compra del aparato 100 por un usuario. La EPROM 1112 se usa para almacenar código de software de control para ser usado por el microcontrolador 1116. El director de interfaz externo 1114 sirve como la interfaz eléctrica entre el controlador 240 y el puerto estándar 250. El director de interfaz externo 1114 es cualesquiera de un grupo de directores que habiliten una interfaz entre un dispositivo de programación externo y el microcontrolador 1116 usando por ejemplo una interfaz USB o RS-232. El microcontrolador 1116 es cualquier dispositivo microprocesador convencional, tal como un microcontrolador de 8 bits, que provee control de software y hardware para manejar todos los elementos y operaciones del controlador 240. Colectivamente, Vs 1124, D/A Vs 1126, VM 1128, A/D VM 1130, lM 1132, A/D lM 1134, ls 1136, y D/A ls 1138, proveen control de hardware para todas las funciones del motor 130. Estos elementos proveen una fuente de voltaje, medición de voltaje, una fuente de corriente y medición de corriente para el motor 130. Más específicamente, la Vs 1124 provee una fuente de voltaje al motor 130. El D/A Vs 1126 hace una conversión digital-analógica de datos para Vs 1124, con lo que los datos digitales recibidos del bus de datos/dirección 1120 son convertidos convenientemente por el D/A Vs 126 en una salida analógica que es usada por la Vs 1124. Así, el valor de salida de voltaje de la Vs 1124 queda bajo el control del microcontrolador 1116. El VM 1128 provee una función de medición de voltaje para el motor 130. El A/D VM 1130 hace una conversión analógica-digital de datos para el VM 1128, con lo que la señal analógica recibida del VM 1128 es convertida convenientemente por el A/D VM 1130 en datos digitales para conexión con el bus de datos/dirección 1120, y para interrogación subsiguiente por medio del microcontrolador 1116. El lM 1132 provee una función de medición de corriente para el motor 130. El A D l 1 34 hace una conversión analógica-digital de datos para el lM 1132, con lo que la señal analógica recibida del lM 1132 es convertida convenientemente por el A/D lM 1134 en datos digitales para conexión con el bus de datos/dirección 1120, y para interrogación subsiguiente por medio del microcontrolador 1116. La ls 1136 provee una fuente de corriente al motor 130. El D/A ls 1138 hace una conversión digital-analógica de datos para la ls 1136, con lo que los datos digitales recibidos del bus de datos/dirección 1120 son convertidos convenientemente por el D/A ls 1138 en una salida analógica que es usada por la ls 1136. Así, el valor de salida de corriente de la ls 1136 queda bajo el control del microcontrolador 1116.

Todos los elementos del controlador 240 se pueden meter en un solo chip microelectrónico, o pueden ser chips microelectrónicos separados que están unidos por un bus común. Cada elemento del controlador 240 tiene una dirección que es comprendida por el microcontrolador 1116. Cada elemento tiene la capacidad de enviar y recibir datos a través del bus de datos/dirección 1120. Por ejemplo, la entrada de sensor 1102 recibe datos analógicos del elemento sensor 270, convierte los datos a una forma digital, y envía los datos digitales al microcontrolador 1116, en donde son procesados. Después de procesar los datos de la entrada de sensor 1102, el microcontrolador 1116 puede disminuir la velocidad rotacional del motor 130 enviando un comando a la Vs 124 para reducir el voltaje suministrado al motor 130. En un modo ejemplar de operación, se cargan datos de código de software de control para ser usados por el microcontrolador 116 en la EPROM 1112, a través del puerto estándar 250 y el director de interfaz externo 1114. El microcontrolador 1116 recibe las instrucciones de control de software de la EPROM 1112. Por ejemplo, la EPROM 1112 puede ordenar al microcontrolador 1116 que mueva una sola pieza de datos de la EPROM 1112 para enviar al indicador 245. El microcontrolador 1116 ejecuta la función de transferencia de datos, envía los datos al director de indicador 1108, y ordena al director de indicador 1108 que active cualquier dispositivo de estimulación visual, audible o táctil del indicador 245. En un ejemplo de la operación del control del motor, el VM 1128 mide el voltaje a través del motor 130 y el lM 1132 mide la corriente a través del motor 130. El microcontrolador 1116 puede interrogar estas mediciones y usar estos datos para ajustar los datos de forma de onda provistos al motor 130. Por ejemplo, si el usuario del aparato 100 aplica una carga excesiva sobre el elemento de contacto con la piel 105, la corriente provista al motor 130 desde la ls 1136 aumenta consecuentemente bajo el control del microcontrolador 1116. El IM 1132 mide el aumento de corriente y envía los datos de la corriente al microcontrolador 1116, que entonces puede alterar en consecuencia el perfil de la forma de onda. Por ejemplo, las figuras 10A-10D muestran una serie de formas de onda ejemplares 1000, 1002, 1004 y 1006, respectivamente, que se pueden producir variando el voltaje o la corriente provista al motor 130 desde el elemento de almacenamiento de energía 135 durante un período. El eje vertical de cada gráfica de forma de onda es la amplitud (o alternativamente la energía impartida a través de) la superficie de contacto con la piel 106. El eje horizontal de cada gráfica de forma de onda representa el tiempo. La figura 10A muestra la forma de onda 1000 en la que el controlador 240 enciende y apaga la energía hacia el motor 130, a una frecuencia fija o a frecuencias variables. Cuando se acopla con el elemento de contacto con la piel 105 apropiado, la forma de onda A puede facilitar el suministro de energía mecánica a una capa externa de piel (esto es, la epidermis). Esta forma de onda puede ser adecuada para un tratamiento de intensidad media a alta y se puede usar por ejemplo con una amplitud de aproximadamente 2 mm y a una frecuencia de aproximadamente 1500-2000 ciclos por minuto. Similarmente, la figura 10B muestra la forma de onda 1002 que tiene un período relativamente grande transcurrido a una amplitud pico que puede ser adecuada para un tratamiento de intensidad alta. La forma de onda 1002 se puede usar, por ejemplo, con una amplitud de aproximadamente 2.5 mm y a una frecuencia de aproximadamente 3000 ciclos por minuto. La figura 10C muestra la forma de onda 1004 que tiene un período relativamente corto transcurrido a una amplitud pico que puede ser adecuada para un tratamiento de intensidad alta, que puede ser adecuada para un tratamiento de intensidad baja y se puede usar por ejemplo con una amplitud de aproximadamente 1.5 mm y a una frecuencia de aproximadamente 1000 ciclos por minuto. La figura 10D representa una forma de onda de frecuencia alta que se puede superponer sobre una frecuencia más baja. El controlador 240 aumenta gradualmente la energía al motor 130 hasta alcanzar una meseta. Durante el período de meseta se provee energía oscilante al motor 130 a la frecuencia alta, después de lo cual disminuye gradualmente la energía provista al motor 130. Esta forma de onda puede ser adecuada para promover el suministro de energía a las capas externas de la piel 102 y también a las capas internas de la piel. El suministro de energía a las capas internas de la piel puede servir para promover así el rejuvenecimiento del colágeno (de las oscilaciones de alta frecuencia sobrepuestas sobre la frecuencia más baja).

Agente de beneficio Se entiende por "agente de beneficio" un elemento, ion, compuesto (por ejemplo un compuesto sintético o un compuesto aislado de una fuente natural), u otra porción química en estado sólido (por ejemplo en partículas), líquido o gaseoso, que tenga un efecto cosmético o terapéutico sobre la piel. Las composiciones de la presente invención pueden incluir también uno o más agentes de beneficio o sales o esteres farmacéuticamente aceptables de los mismos, los agentes de beneficio siendo capaces en general de interaccionar con la piel para darle un beneficio. Como se usa aquí, el término "agente de beneficio" incluye cualquier ingrediente activo que se va a suministrar a la piel en una localización deseada, tal como un agente cosmético o farmacéutico. Los agentes de beneficio útiles en la presente se pueden clasificar por su beneficio terapéutico o por su modo de acción propuesto. Sin embargo, se entiende que, en algunas circunstancias, los agentes de beneficio útiles en la presente proveen más de un beneficio terapéutico u operan mediante más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones particulares aquí provistas se hacen para efectos de conveniencia, y se considera que no limitan a los agentes de beneficio a las aplicaciones particulares indicadas. Los ejemplos de agentes de beneficio adecuados incluyen los que proveen beneficios a la piel, por ejemplo, sin limitación, agentes de despigmentación; reflectores; polímeros formadores de película; aminoácidos y sus derivados; agentes antimicrobianos; inhibidores de alergia; agentes antiacné; agentes antienvejecimiento; agentes antiarrugas, antisépticos; analgésicos; agentes de control de brillo; antipruríticos; anestésicos locales; agentes contra la caída del cabello; agentes promotores del crecimiento de cabello; agentes inhibidores del crecimiento de cabello; antihistamínicos; antiinfecciosos; agentes antiinflamatorios; anticolinérgicos; vasoconstrictores; vasodilatadores; promotores de la cicatrización de heridas; péptídos; polipéptidos y proteínas; desodorantes y antiperspirantes; agentes medicinales; agentes reafirmantes de la piel, vitaminas; agentes aclaradores de la piel; agentes oscurecedores de la piel; antifúngicos; agentes depiladores; contrairritantes; hemorroidales; insecticidas; enzimas para exfoliación u otro beneficio funcional; inhibidores de enzima; productos de la hiedra venenosa; productos del zumaque venenoso; productos para quemaduras; agentes contra la urticaria de pañal; agentes contra el salpullido por calor; vitaminas, extractos herbales; vitamina A y sus derivados; flavenoides; aromas; antioxidantes; aclaradores del cabello; filtros solares; agentes antiedema; incrementadores de neocolágeno, polímeros formadores de película, agentes quelantes; agentes contra la caspa /dermatitis seborreica /soriasis; queratolíticos; y mezclas de los mismos. Además, el agente de beneficio también puede proveer beneficios pasivos a la piel. Por lo tanto, el agente de beneficio se puede formular en una composición que incluye ingredientes tales como humectantes o emolientes, suavizantes o acondicionadores de la piel, preparaciones de maquillaje y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes antiedema adecuados incluyen, no exclusivamente, bisabolol natural, bisabolol sintético, corticosteroides, beta-glucanos, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de vasoconstrictores adecuados incluyen, no exclusivamente, extracto de castaña de Indias, fresno espinoso americano, peróxidos, tetrahidrozalina, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes antiinflamatorios adecuados incluyen, no exclusivamente, benoxaprofeno, centella asiática, bisabolol, matricaria (completa), matricaria (libre de partenólido), extracto de té verde, concentrado de té verde, peróxido de hidrógeno, salicilatos, aceite de avena, manzanilla, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de incrementadores de neocolágeno incluyen, no exclusivamente, vitamina y sus derivados (por ejemplo beta-caroteno y retinoides como el ácido retinoico, retinal, esteres de retinilo como palmitato de retinilo, acetato de retinilo y propionato de retinilo); vitamina C y sus derivados como ácido ascórbico, fosfatos de ascorbilo, palmitato de ascorbilo y glucósido de ascorbilo; péptidos de cobre; azúcares simples como lactosa, melibiosa y fructosa; y mezclas de los mismos. Los ejemplos de enzimas incluyen papaína, bromelaína, pepsina, y tripsina. Los ejemplos de agentes reafirmantes de la piel adecuados incluyen, no exclusivamente, alcanolaminas como el dimetilaminoetanol ("DMAE"). Los ejemplos de antipruríticos y protectores de la piel adecuados incluyen, no exclusivamente, harina de avena, beta-glucano, matricaria, productos de soya (por "producto de soya" se entiende una sustancia derivada de la soya, como se describe en la solicitud de patente de Estados Unidos 2002-0160062), bicarbonato de sodio, harina de avena coloidal, Anagallis Arvensis, Oenothera Biennis, Verbena Officinalis, y similares. Como se usa aquí, la harina de avena coloidal significa el polvo que resulta de la molienda y posterior procesamiento del grano integral de la avena, que cumple con las normas de los Estados Unidos para la avena No. 1 o No. 2. La harina de avena coloidal tiene una distribución de tamaño de partícula como sigue: no más de 3 % del total de partículas rebasan un tamaño de 150 mieras, y no más de 20 % del total de partículas rebasan un tamaño de 75 mieras. Los ejemplos de harina de avena coloidal adecuada incluyen, sin limitación, "Tech-O", disponible de Beacon Corporation (Kenilworth, Nueva Jersey), y la harina de avena coloidal disponible de Quaker (Chicago, Illinois). Los ejemplos de reflectores adecuados incluyen, no exclusivamente, mica, alúmina, silicato de calcio, dioleato de glicol, diestearato de glicol, sílice, fluorosilicato de sodio y magnesio, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes oscurecedores de la piel incluyen, no exclusivamente, dihidroxiacetona, eritulosa, melanina, y mezclas de los mismos. Los polímeros formadores de película adecuados incluyen los que después de secarse producen un recubrimiento o película sustancialmente continua sobre la piel o las uñas. Los ejemplos no exclusivos de polímeros formadores de película que son adecuados, incluyen el copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio /acrilamida; copolímero de almidón de maíz /acrilamida /acrilato de sodio; polyquaternium-10; polyquaternium-47; copolímero de éter polivinilmetílico /anhídrido maleico; copolímeros de estireno/acrilatos; y mezclas de los mismos. Los humectantes disponibles comercialmente que son capaces de proveer propiedades de humectación y acondicionamiento incluyen, no exclusivamente: (i) polioles líquidos solubles en agua seleccionados del grupo que comprende glicerina, propilenglicol, hexilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, dipropilenglicol, y mezclas de los mismos; (¡i) polialquilenglicol de fórmula HO-(R'O)b-H, en donde R" es un grupo alquileno que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono y b es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, tal como PEG 4; (iii) éter de polietilenglicol de metilglucosa de fórmula CH3-C6H10?5-(OCH2CH2)c-OH, en donde c es un entero de aproximadamente 5 a aproximadamente 25; (iv) urea; (v) fructosa; (vi) glucosa; (vii) miel; (viii) ácido láctico; (ix) maltosa; (x) glucuronato de sodio; y (xi) mezclas de los mismos, siendo la glicerina un humectante ejemplar. Los aminoácidos y sus derivados adecuados incluyen aminoácidos derivados de la hidrólisis de varias proteínas, así como las sales, esteres y derivados acilo de los mismos. Los ejemplos de tales agentes aminoácidos incluyen, no exclusivamente, aminoácidos anfotéricos tales como alquilamido alquilaminas, esto es, acetil glutamato de estearilo, aminoácido de capriloilo de seda, aminoácidos de capriloilo de colágeno; aminoácidos de capriloilo de queratina; aminoácidos de capriloilo de guisante; aminoácidos de hidroxipropil cocodimonio de seda; aminoácidos de gluten de maíz; cisteína; ácido glutámico; glicina; aminoácidos de queratina de pelo; aminoácidos como ácido aspártico, treonina, serina, ácido glutámico, prolina, glicina, alanina, cistina, valina, metionina, isoleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, ácido cisteico, lisina, histidina, arginina, cisteína, triptófano, citrulina; lisina; aminoácidos de la seda, aminoácidos del trigo; y mezclas de los mismos. Las proteínas adecuadas incluyen los polímeros que tienen una cadena larga, esto es, por lo menos de aproximadamente 10 átomos de carbono, y un peso molecular alto, esto es, por lo menos de aproximadamente 1000, y se forman por autocondensación de aminoácidos. Ejemplos no exclusivos de tales proteínas incluyen colágeno, desoxirribonucleasa, proteína de maíz yodada; proteína de leche; proteasa; proteína de suero; seda; proteína de almendras dulces; proteína de germen de trigo; proteína de trigo; hélice alfa y beta de proteínas de queratina; proteínas del pelo, tales como proteína de filamento intermedio, proteínas de alto contenido de azufre, proteínas de muy alto contenido de azufre, proteínas asociadas con filamento intermedio, proteínas de alto contenido de tirosina, proteínas de alto contenido de glicina y tirosina, tricohialina, y mezclas de las mismas. Los ejemplos de vitaminas adecuadas incluyen, no exclusivamente, varias formas del complejo de vitamina B, que incluyen tiamina, ácido nicotínico, biotina, ácido pantoténico, colina, riboflavina, vitamina B3, vitamina B6, vitamina B12, piridoxina, inositol, carnitina; vitaminas A, C, D, E, K, y sus derivados como el acetato de vitamina A y provitaminas, por ejemplo pantenol (provitamina B5) y triacetato de pantenol, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes antimicrobianos adecuados incluyen, no exclusivamente, bacitracina, eritromicina, neomicina, tetraciclina, clortetraciclina, cloruro de benzetonio, fenol, peróxido de bencilo, sales o iones de metal como la plata y sus sales, y mezclas de los mismos. Los ejemplos adecuados de emolientes de la piel y humectantes de la piel incluyen, no exclusivamente, aceite mineral, lanolina, aceites vegetales, isoestearato de isoestearilo, laurato de glicerilo, metilglucet-b 10, metilglucet-20 quitosán, y mezclas de los mismos. Un ejemplo adecuado de un suavizante del cabello incluye no exclusivamente compuestos de silicón, como los que son volátiles o no volátiles, y los que son solubles o insolubles en agua. Los ejemplos de silicones adecuados incluyen polisiloxanos órgano-sustituidos, que son polímeros lineales o cíclicos de monómeros de silicón monomérico /oxígeno y que incluyen, no exclusivamente, cetildimeticona; copoliol de ftalato de cetiltrietilamonio dimeticona; ciclometicona; copoliol de dimeíicona; copoliol de lactato de dimeticona; copoliol de proteína de soya hidrolizada /acetato de dimeticona; silicón quatemium 13; copoliol de ftalato de estearalconio dimeticona; estearamidopropil dimeticona; y mezclas de los mismos. Los ejemplos de filtros solares incluyen, no exclusivamente, benzofenonas, bornelona, butil-paba, cloruro de cinamidopropiltrimetilamonio, disulfonato de diestirilbifenil disodio, PABA y sus derivados (tales como octildimetil-PABA, butilmetoxidibenzoilmetano, metoxicinamato de isoamilo, metilbencilidenalcanfor, octiltriazol, metoxicinamato de octilo, oxibenzona, octocrileno, salicilato de octilo, homosalato, ácido fenilbencimidazolsulfónico, aminobenzoato de etilhidroxipropilo, antranilato de mentilo, ácido aminobenzoico, cinoxato, metoxicinamato de dietanolamina, aminobenzoato de glicerilo, dióxido de titanio, óxido de zinc, oxibenzona, Padimato O, petrolato rojo, MEXORYL S y SX, TINOSORB M y S, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes aclaradores de la piel incluyen, no exclusivamente, hidroquinona, catecol y sus derivados, ácido ascórbico y sus derivados, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de insecticidas adecuados (que incluyen repelentes de insectos, antiescabicidas y tratamientos contra piojos) incluyen, no exclusivamente, permetrina, piretrina, butóxido de piperonilo, imidacloprid, N,N-dietiltoluamida, que se refiere al material que contiene predominantemente el isómero meta, esto es, N,N-dietil-m-toluamida, que también es conocido como DEET; compuestos de fórmula III. en donde: R5 es un grupo alquilo ramificado o no ramificado que tiene aproximadamente de 1 a 6 átomos de carbono; RT es H, metilo o etilo; R7 es un grupo alquilo o alcoxi ramificado o no ramificado que tiene aproximadamente de 1 a 8 átomos de carbono; y K es un grupo -CN o -COOR8, en donde: R8 es un grupo alquilo ramificado o no ramificado que tiene aproximadamente de 1 a 6 átomos de carbono, piretroides naturales o sintéticos, en donde los piretroides naturales están contenidos en el piretro, el extracto de las flores molidas de Chrysanthemum cinerariaefolium o C. coccineum; y mezclas de los mismos. En la estructura de fórmula III, está incluido el 3-(N-butilacetamido)propionato de etilo, en donde R7 es un grupo CH3, R5 es un grupo n-butilo, Re es H, K es COOR8 y Rs es etilo, que está disponible comercialmente de Merck KGaA de Darmstadt, Alemania, bajo el nombre, "Insect Repellent 3535". Los ejemplos de preparaciones antifúngicas y para los pies incluyen, no exclusivamente, tolnaftato y miconozol. Los ejemplos de agentes depiladores adecuados incluyen, no exclusivamente, tioglicolato de calcio, tioglicolato de magnesio, tioglicolato de potasio, tioglicolato de estroncio, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de analgésicos adecuados, tales como analgésicos externos y anestésicos locales, incluyen, no exclusivamente, benzocaína, dibucaína, alcohol bencílico, alcanfor, capsaicina, pimiento, oleorresina de pimiento, aceite de cade, mentol, nicotinato de metilo, salicilato de metilo, fenol, resorcinol, aceite de terpentina, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de antiperspirantes y desodorantes adecuados incluyen, no exclusivamente, clorhidratos de aluminio, clorhidratos de aluminio y zirconio, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de contrairritantes adecuados incluyen, no exclusivamente, alcanfor, mentol, salicilato de metilo, aceite de menta y de clavo, ictamol, y mezclas de los mismos. Un ejemplo de un inhibidor de inflamación adecuado incluye, no exclusivamente, hidrocortisona, Fragaria vesca, Matricaria chamomilla, y Salvia officinalis. Los ejemplos de ingredientes anestésicos adecuados incluyen, no exclusivamente, benzocaína, clorhidrato de pramoxina, lidocaína, betacaína y mezclas de las mismas; antisépticos como cloruro de benzetonio; astringentes como óxido de zinc, subgalato de bismuto, bálsamo del Perú y mezclas de los mismos; protectores de la piel como óxido de zinc, aceites de silicón, petrolato, aceite de hígado de bacalao, aceite vegetal, y mezclas de los mismos.

Los ejemplos de agentes de beneficio adecuados en el tratamiento de la caspa, dermatitis seborreica y soriasis, y en los síntomas asociados con los mismos incluyen, no exclusivamente, piritiona de zinc, antralina, aceite de esquisto bituminoso y derivados del mismo como el aceite de esquisto sulfonado, sulfuro de selenio, azufre; ácido salicílico; alquitrán; yodopovidona, imidazoles como ketoconazol, diclorofenil imidazolodioxalano ("elubiol"), clotrimazol, itraconazol, miconazol, climbazol, tioconazol, sulconazol, butoconazol, fluconazol, nitrato de miconazol y cualquier estereoisómero y derivado de los mismos; pirocton olamina (Octopirox); ciclopirox olamina; agentes antisoriasis como los análogos de la vitamina D, por ejemplo, calcipotriol, calcitriol, y tacaleitrol; análogos de la vitamina A como los esteres de vitamina A, por ejemplo, palmitato de vitamina A y acetato de vitamina A, propionato de retinilo, retinaldehído, retinol, y ácido retinoico; corticosteroides como hidrocortisona, clobetasona, butirato, clobetasolpropionato mentol, clorhidrato de pramoxina, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes de beneficio adecuados para el tratamiento de la pérdida del cabello incluyen, sin limitación, abridores del canal de potasio o vasodilatores periféricos como minoxidil, diazóxido y compuestos como N*-ciano-N-(ter-pentil)-N'-3-piridinil-guanidina ("P-1075"); extracto de sabal, vitaminas como la vitamina E y la vitamina C, y derivados de las mismas como acetato de vitamina E y palmitato de vitamina C; hormonas como eritropoyetina, prostaglandinas como la prostaglandina E1 y la prostaglandina F2-alfa; ácidos grasos como el ácido oleico; diuréticos como espironolactona; proteínas de choque de calor ("HSP"), tales como HSP 27 y HSP 72; bloqueadores del canal de calcio como verapamilo HCl, nifedipina y diltiazemamilorida; fármacos inmunosupresores como ciclosporina y Fk-506; inhibidores de la reductasa alfa 5 como finasterida; factores de crecimiento como EGF, IGF y FGF; factor beta de transformación de crecimiento; factor de necrosis tumoral; agentes antiinflamatorios no esteroidales como benoxaprofeno; retinoides como retinal y tretinoína; citocinas como la IL-6, IL-1 alfa, e IL-1 beta; moléculas de adhesión celular como ICAM; glucocorticoides como la betametasona; extractos botánicos como aloe, clavo, ginseng, remanía, Swertia, naranja dulce, Zanthoxylum, Serenoa repens (sabal), Hipoxis rooperi, ortiga, semillas de calabaza, y polen de centeno; otros extractos botánicos incluyen sándalo, raíz de remolacha, crisantemo, romero, raíz de bardana y otros activadores del crecimiento de cabello; agentes homeopáticos como "Kalio Phosphoricum D2", "Azadirachta indica D2", y "Joborandi DI"; genes de citocinas, factores de crecimiento, y calvicie de patrón masculino; antifúngicos como ketoconazol y elubiol; antibióticos como estreptomicina; inhibidores de proteínas como cicloheximida; acetazolamida; benoxaprofeno; cortisona; diltiazem; hexaclorobenceno; hidantoína; nifedipina; penicilamina; fenotiazinas; pinacidil; soralenos, verapamilo; zidovudina; rutina alfa-glucosilada que tiene por lo menos una de las siguientes rutinas: quercetina, isoquercitrina, hesperidina, naringina y metilhesperidina, y flavonoides y derivados transglicosidados de los mismos; y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes de beneficio adecuados para usar en la inhibición del crecimiento de cabello incluyen: serina proteasas como la tripsina; vitaminas como alfa-tocoferol (vitamina E) y derivados de las mismas como acetato de tocoferol y palmitato de tocoferol; agentes antineoplásicos como doxorrubicina, ciclofosfamida, clormetina, metotrexate, fluorouracilo, vincristina, daunorrubicina, bleomicina e hidroxicarbamida; anticoagulantes como la heparina, heparinoides, cumarinas, detrano e indandionas; fármacos antitiroideos como yodo, tiouracilos y carbimazol; litio y carbonato de litio; interferones como el interferón alfa, interferón alfa-2a e interferon alfa-2b; retinoides como el retinol (vitamina A), isotretinoína: glucocorticoides como la betametasona y dexametosona; fármacos antihiperlipidémicos como triparanol y clofibrato; talio; mercurio; albendazol; alopurinol; amiodarona; anfetaminas; andrógenos; bromocriptina; butirofenonas; carbamazepina; colestiramina; cimetidina; clofibrato; danazol; desipramina; dixirazina; etambutol; etionamida; fluoxetina; gentamicina, sales de oro; hidantoínas; ibuprofeno; imipramina; inmunoglobulinas; indanodionas; indometacina; itraconazol; levodopa; maprotilina; metisérgido; metoprolol; metirapon; nadolol; ácido nicotínico; tiocianato de potasio; propranolol; piridostimina; salicilatos; sulfasalazina; terfenadina; tianfenico!; tiouracilos; trimetadiona; troparanol; ácido valproico; y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes de antienvejecimiento adecuados incluyen, sin limitación, bloqueadores solares inorgánicos como dióxido de titanio y óxido de zinc; filtros solares orgánicos como los octilmetoxi cinamatos y derivados de los mismos; retinoides; péptidos que contienen cobre; vitaminas como la vitamina E, vitamina A, vitamina C, vitamina B, y derivados de las mismas como acetato de vitamina E, palmitato de vitamina C, y similares; antioxidantes que incluyen beta-caroteno, alfa-hidroxiácidos como ácido glicólico, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico, ácido mandélico, ácido ascórbico, ácido alfa-hidroxibutírico, ácido alfa-hidroxiisobutírico, ácido alfa-hidroxiisocaproico, ácido atroláctico, ácido alfa-hidroxiisovalérico, piruvato de etilo, ácido galacturónico, ácido glucoheptónico, glucoheptono-1 ,4-lactona, ácido glucónico, gluconolactona, ácido glucurónico, glucuronolactona, ácido glicólico, piruvato de isopropilo, piruvato de metilo, ácido múcico, ácido pirúvico, ácido sacárico, 1 ,4-lactona de ácido sacárico, ácido tartárico, y ácido tartrónico; beta-hidroxiácidos, tales como ácido beta-hidroxibutírico, ácido beta-fenil-láctico, ácido beta-fenilpirúvico; polifenoles; extractos botánicos como té verde, productos de soya, cardo lechero, algas, aloe, angélica, naranja amarga, café, Coptis trifolia, toronja, hoellen, madreselva, lágrimas de Job, litospermum, morera, peonía, puerarua, nice, cártamo, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de agentes antiacné adecuados incluyen, sin limitación, retinoides tópicos (tretinoína, isotretinoína, motretinide, adapalene, tazarotene, ácido azelaico, retinol); ácido salicílico; peróxido de benzoilo; resorcinol; antibióticos como tetraciclina y sus isómeros, eritromicina, y los agentes antiinflamatorios como ibuprofeno, naproxeno, hetprofeno; extractos botánicos como aliso, árnica, Artemisia capillaris, raíz de asiasarum, birrh, caléndula, manzanilla, cnidium, consuelda, hinojo, Galla rhois, espinera, houttuynia, hipérico, azufaifa, kiwi, regaliz, magnolia, oliva, menta, filodendro, salvia, sasa albomarginata; imidazoles como ketoconazol y elubiol. Los ejemplos de agentes de despigmentación adecuados incluyen, sin limitación, productos de soya, retinoides como retinol; ácido kójico y sus derivados tales como dipalmitato kójico; hidroquinona y sus derivados como arbutina; ácido transexámico; vitaminas como niacina, vitamina C y sus derivados; ácido azelaico; placertia; regaliz; extractos, como los de manzanilla y te verde, y mezclas de los mismos, siendo ejemplos particularmente adecuados los retinoides, ácido kójico, productos de soya, e hidroquinona. Los ejemplos de productos antihemorroidales adecuados incluyen, sin limitación, anestésicos como la benzocaína, clorhidrato de pramoxina y mezclas de los mismos; antisépticos como el cloruro de benzetonio; astringentes como el óxido de zinc, subgalato de bismuto, bálsamo del Perú y mezclas de los mismos; protectores de la piel como aceite de hígado de bacalao, aceite vegetal, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de vasodilatadores incluyen, sin limitación, minoxidilo, diazóxido, y compuestos como N*-ciano-N-(ter-pentil)-N'-3-pir¡dinil-guanidina ("P-1075"). Los ejemplos de agentes de control de brillo adecuados incluyen, sin limitación, sílice hidratada, caolín, bentonita. Los ejemplos de antihistamínicos adecuados incluyen, sin limitación, difenhidramina HCl. Los ejemplos de antiinfecciosos adecuados incluyen, sin limitación, cloruro de benzalconio, hexamidina y peróxido de hidrógeno. Los ejemplos de promotores de la cicatrización de heridas incluyen, sin limitación, quitosán y sus derivados. Los ejemplos de productos adecuados de hiedra venenosa y zumaque venenoso incluyen, sin limitación, bentonita, hidrocortisona, mentol, y lidocaína. Los ejemplos de productos para las quemaduras incluyen, sin limitación, benzocaína y lidocaína. Los ejemplos de productos adecuados para la urticaria de pañal incluyen, sin limitación, óxido de zinc y petrolato. Los ejemplos de productos adecuados para la picazón por calor incluyen, sin limitación, óxido de zinc. Los ejemplos de aromas adecuados incluyen, sin limitación, mentol, fragancias y capsaicina. Los agentes de beneficio que pueden ser particularmente adecuados para usar con el aparato 100 incluyen DMAE, productos de soya, harina de avena coloidal, aceite de esquisto sulfonado, hoja de olivo, elubiol, 6-(1-piperidinil)-2,4-pirimidind¡amina-3-óxido, finasteride, ketoconazol, ácido salicílico, piritiona de zinc, alquitrán, peróxido de benzoilo, sulfuro de selenio, hidrocortisona, azufre, mentol, clorhidrato de pramoxina, cloruro de tricetilamonio, polyquaternium 10, pantenol, triacetato de pantenol, vitamina A y derivados de la misma, vitamina B y derivados de la misma, vitamina C y derivados de la misma, vitamina D y derivados de la misma, vitamina E y derivados de la misma, vitamina K y derivados de la misma, queratina, lisina, arginina, proteínas de trigo hidrolizadas, compuestos que contienen cobre, tales como péptidos que contienen cobre y sales de cobre, proteínas de seda hidrolizadas, metoxicinamato de octilo, oxibenzona, avobenzona, minoxidil, extracto de sabal, dióxido de titanio, dióxido de zinc, retinol, eritromicina, tretinoina, y mezclas de los mismos. Los agentes de beneficio que pueden ser particularmente adecuados para usar con el aparato 100 incluyen los promotores de neocolágeno (por ejemplo, retinoides como retinal y péptidos que contienen cobre), agentes reafirmantes de la piel (por ejemplo DMAE), y agentes despigmentadores (por ejemplo soya). La cantidad que se puede usar del agente de beneficio puede variar, dependiendo por ejemplo de la capacidad del agente de beneficio para penetrar a través de la piel o uña, el agente de beneficio específico elegido, el beneficio particular deseado, la sensibilidad del usuario al agente de beneficio, la condición de salud, la edad, y la condición de la piel o uña del usuario, etcétera. En resumen, el agente de beneficio se usa en una "cantidad segura y efectiva", que es una cantidad suficientemente alta para suministrar un beneficio deseado a la piel o uña, o para modificar una cierta condición por tratar, pero es suficientemente baja para evitar efectos secundarios serios, a una proporción razonable de beneficio/riesgo al alcance del buen criterio médico. El agente de beneficio se puede formular, mezclar o combinar con otros ingredientes en una composición (por ejemplo líquida, emulsión, crema, y similares), en donde los otros ingredieníes no le resían funcionalidad al agente de beneficio. El agente de beneficio se puede formular con un agente de suministro que incrementa la absorción de los agentes de beneficio en la piel. Los agentes de suministro adecuados incluyen, por ejemplo, sulfóxidos, alcoholes como etanol; ácidos grasos como ácido linoleico o ácido oleico, esteres grasos, tales como por ejemplo los producidos de la reacción de un ácido carboxílico de C3-C10 con un alcohol graso de C10-C20; un poliol, un alcano, una amina, una amida, un turpeno, un agente tensioactivo, una ciclodextrina, o combinaciones de los mismos, entre otros agentes conocidos que son adecuados para incrementar la penetración de varios agentes de beneficio a través del estrato córneo a las capas más profundas de la piel. La concentración del agente de beneficio en la composición es variable. A menos que se indique de otra manera, normalmente el agente de beneficio está presente en la composición en una cantidad de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 20%, por ejemplo de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5%, en base al peso total de la composición/sistema (por ejemplo, de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1%). Esta composición que incluye el agente de beneficio también puede servir como una composición de acoplamiento como se describió anteriormente, y puede incluir ingredientes que pueden dar a la composición una de estas funciones.

Subsistema diagnóstico En una modalidad, se usa un subsistema diagnóstico 107 con el aparato de la presente invención. Un subsistema diagnóstico 107 es un sistema eléctrico diagnóstico de la condición de la piel, que utiliza el espacio de piel 102 para diagnosticar las condiciones de la piel, por ejemplo midiendo las propiedades mecánicas como la elasticidad de la piel, midiendo las propiedades químico-mecánicas como el contenido de agua y el pH; o emitiendo luz y detectando varias longitudes de onda de radiación reflejada o emitida por el espacio de piel 102. El subsistema diagnóstico 107 se puede usar para formar una imagen o caracterizar de otra manera las propiedades o características de la piel 102, por ejemplo, sin limitación, las características o imágenes asociadas con protuberancias, líneas finas y arrugas, por ejemplo patas de gallo, otros aspectos de la textura de la piel y aspereza de la superficie, escamas, pelo velloso, eritema (rojez), prominencia e imagen de vasos sanguíneos, pigmentación, tal como máculas pigmentadas, hiperpigmentación y similares, distribución de coproporfirina producida por la bacteria P. acnés, entre otras características y propiedades de la piel. En una modalidad de la invención, el subsistema diagnóstico incluye una cámara digital pequeña. La cámara digital se puede colocar dentro de la cubierta 115 (mostrada en fantasma en las figuras 2A y 2B). Por ejemplo, la cámara digital puede tener una abertura espaciada de la superficie de contacto con la piel, a través de la cual puede ser recogida una imagen y registrada en un dispositivo de almacenamiento de memoria asociado con la cámara digital y también dentro de la cubierta 115. Mayores detalles del sistema diagnóstico 105 y sus elementos se encuentran en la solicitud de patente de E.U. No. 20030086703 A1 , y la solicitud de patente de E.U. No. 20030138249 A1. El sistema diagnóstico 105 se puede comunicar con el aparato 100, por ejemplo, a través del elemento receptor 255.

Método de uso Los siguientes métodos de uso del aparato 100 y el sistema 1 son de acuerdo con las modalidades de la invención descrita. Excepto en donde se indique, no está implicado un orden específico de pasos. Los diversos pasos del método se pueden realizar simultáneamente o en varias secuencias para obtener diversos resultados, tales como el tratamiento de la piel. Para las modalidades de la invención en donde se emplea el subsistema diagnóstico externo 107, el subsistema diagnóstico externo 107 se usa para determinar un estado de una o más propiedades del espacio de piel 102 de un sujeto. Un profesional entrenado, por ejemplo un dermatólogo profesional, investigador o técnico, puede usar los resultados del subsistema diagnóstico 107 para producir recomendaciones de tratamiento para el paciente. Las recomendaciones se refieren a ajustar el sistema de salida de usuario 104 seleccionando agentes mejoradores de aparato particulares, agentes de beneficio, elementos de contacto con la piel, amplitud, frecuencia o formas de onda, o selección de la diferencia de fase por fijar entre las múltiples subsuperficies 502, 504 (mostradas en las figuras 5A-B); y posiblemente seleccionar un elemento sensor adecuado 270. El subsistema diagnóstico 107 también puede ayudar a proveer recomendaciones de cualquier combinación de estos elementos. Alternativamente, el subsistema diagnóstico 107 se puede acoplar con un sistema de base de datos/experto programado para proveer recomendaciones basadas en la información adquirida por el subsistema diagnóstico 107 (por ejemplo imágenes u otros datos). Las recomendaciones que resultan del uso del subsistema diagnóstico 107 se pueden interrelacionar para que una recomendación respecto de un elemento pueda balancear, complementar o incrementar otro elemento como se describe abajo. Por ejemplo, si el subsistema diagnóstico 107 detecta acné mínimo, pero una concentración y severidad altas de arrugas, puede ser deseable un tratamiento agresivo o de intensidad alta, por ejemplo uno que incluya una forma de onda de alta intensidad (por ejemplo la forma de onda 1002, mostrada en la figura 10B, por ejemplo con una amplitud de 2.5 mm y 3000 ciclos por minuto). Una superficie de contacto con la piel 106 que es suave (por ejemplo una con bolitas de vidrio lisas como se muestra en la figura 6A) balancea así la forma de onda de alta intensidad. Alternativamente, la recomendación puede incluir una superficie de contacto con la piel 106 agresiva (por ejemplo una superficie de contacto con la piel de corindón u otro abrasivo áspero), para incrementar el efecto de la forma de onda de alta energía en lugar de balancearla. Como otro ejemplo, si el subsistema diagnóstico 107 detecta rojez pero ni acné ni arrugas, se puede elegir un agente de beneficio tal como retinol o hidroquinona junto con una forma de onda suave (por ejemplo la forma de onda 1004 mostrada en la figura 10C, con una amplitud de 2 mm y una frecuencia de 1000 ciclos por minuto), y un elemento de contacto con la piel 105 suave como el que se muestra en la figura 6D, que tiene huecos y no tiene abrasivo. En otra modalidad de la invención, por ejemplo si es deseable incluir un elemento sensor 270 que incluya un sensor térmico para monitorear la temperatura de la superficie de la piel 102 (como puede ser deseable para tratamientos que utilizan un abrasivo áspero sobre la superficie de contacto con la piel 106), se puede recomendar una composición de acoplamiento particular que sea térmicamente conductora (por ejemplo, una que incluya alúmina), para complementar el sensor térmico. Los ejemplos anteriores sirven únicamente como ilustración de cómo la recomendación de un elemento puede balancear, complementar o incrementar otro elemento recomendado. Otros atributos que se pueden considerar al determinar los elementos recomendados incluyen, sin limitación, varias propiedades de las composiciones o del elemento de contacto con la piel 105, tales como la capacidad para proveer uno o más beneficios como se describe arriba en la sección de "Agentes de beneficio", propiedades analgésicas, lubricidad, actividad, de superficie o tensión superficial, abrasión, compatibilidad química, velocidad a la que se puede suministrar el agente a la piel 102, propiedades viscoelásticas del agente, propiedades exotérmicas/endotérmicas, entre otras propiedades. En una modalidad, se aplica una composición de pretratamiento al espacio de piel 102 antes de poner el contacto la piel 102 con la superficie de contacto con la piel 105. La composición de pretratamiento se aplica al espacio de piel 102 antes de poner en contacto el espacio de piel 102 con la superficie de contacto con la piel 106. La composición de pretratamiento puede tener propiedades de acoplamiento u homogeneización como se expuso arriba en la sección de "Agentes mejoradores de aparato". La composición de pretratamiento se puede aplicar con la mano, o mediante el subensamble de suministro químico 180. En una modalidad de la invención, se provee un aparato de tratamiento de la piel, tal como por ejemplo el aparato 100. El aparato 100 se energiza por ejemplo enchufándolo en una fuente de energía externa (si se requiere), o únicamente seleccionando un conmutador en el teclado para proveer energía del elemento de almacenamiento de energía 135. Un usuario cambia el conmutador (por ejemplo un componente de la entrada 260) a la posición de encendido, suministrando así al motor 130 energía del elemento de almacenamiento de energía 135, haciendo que el miembro de transferencia 125 se mueva, por ejemplo en una o más direcciones a frecuencias fijas o variables. El movimiento periódico es transmitido del miembro de transferencia 125 a la superficie de contacto con la piel 106. El usuario pone entonces en contacto la superficie de contacto con la piel 106 con el espacio de piel del sujeto. La superficie de contacto con la piel 106 puede moverse entonces (esto es, trasladarse) a través del espacio de piel para proveer uno o más beneficios a la piel. Para modalidades de la invención en donde el aparato 100 incluye un elemento receptor 255, un usuario puede proveer información al aparato haciendo selecciones en un teclado o insertando un medio legible en computadora en el puerto estándar 250. El elemento receptor 255 recibe así datos de atributo de usuario. El controlador 240, acoplado con el elemento receptor 255, recibe datos del elemento receptor 255, y en base a los datos provee instrucciones de acción al ensamble de salida de usuario 104. Por ejemplo, el usuario puede programar el controlador 240 para proveer formas de onda de corriente o voltaje particulares, o suministrar composiciones particulares que adaptan la operación de la superficie de contacto con la piel 106 al sujeto específico. Los factores que el usuario puede considerar durante la programación del controlador 240 son por ejemplo el tipo de piel del usuario, su edad, índice de masa corporal, condición de la piel, localización global, estación del año, sensibilidad de la piel, elasticidad de la piel y composición del agente de beneficio seleccionado. Cuando el controlador 240 se programa y se enseña al usuario a usar el aparato 200, el usuario puede proveerse su propio tratamiento. Por ejemplo, si el usuario introduce una piel clasificada como tipo I (siempre quemada), el controlador 240 puede seleccionar una forma de onda de alta intensidad (por ejemplo la forma de onda 1002) para proveer beneficios de rejuvenecimiento más fuertes. En contraste, si el usuario introduce una piel clasificada como tipo IV (oscura), el controlador puede seleccionar una forma de onda suave como la forma de onda 1004, ya que la magnitud requerida de rejuvenecimiento puede ser relativamente baja. Similarmente, si el usuario introduce una condición de piel "pobre" (por ejemplo alta concentración de arrugas), la forma de onda relevante provista por el controlador 240 puede ser de alta intensidad. Esto contrastaría con una entrada de condición "buena" de la piel, que el controlador 240 puede interpretar que requiere una forma de onda de baja intensidad. Similarmente, el controlador 240 se puede programar para intensificar la forma de onda si el usuario introduce una edad que es relativamente alta, un índice de masa corporal (bmi) que es relativamente alto, una localización global cercana al ecuador, una estación del año próxima al medio verano, o un grado bajo de sensibilidad a la piel. Las diversas entradas del elemento receptor 255, tales como el tipo de piel, la edad, bmi y similares, pueden ser ponderadas igualmente por el controlador, o pueden ser ponderadas desigualmente de acuerdo con un algoritmo. De una manera similar a la descrita arriba para el elemento receptor 255, en modalidades de la invención en las que el aparato 100 incluye el elemento sensor 270, los datos del elemento sensor 270 son comunicados al controlador 240 y pueden ser procesados solos o en conjunto con la información del elemento receptor 255. Las instrucciones de acción basadas en esta información se pueden enviar entonces al subensamble de energía mecánica 112, al subensamble de suministro químico 180, o al indicador 245. Por ejemplo, el elemento sensor 270 puede incluir una fuente de luz ultravioleta (UV) y uno o más fotodiodos sensibles a la luz UV que pueden ser reflejados de la piel 102. Si se detecta del espacio de piel 102 una gran cantidad de luz ultravioleta reflejada, el controlador puede interpretar esto como un signo de que hay lesiones de acné. Como resultado, se puede reducir la amplitud o la frecuencia de la forma de onda (a fin de no romper las lesiones) por medio de instrucciones de acción enviadas del controlador 240 al motor 130. En otra modalidad de la invención, el elemento sensor 270 detecta el pH o la presencia o concentración de una o más porciones químicas, tales como los productos que pueden ser producidos durante la degradación de porciones químicas sobre la piel, y modifica la forma de onda según sea apropiado. Similarmente, en base a la información provista por el elemento sensor 270, puede ser enviada una señal al sistema de suministro químico 180 para seleccionar o cambiar una velocidad de dispensación de una o más de las composiciones incluidas (que incluye por ejemplo abrir o cerrar la válvula 181 del sistema de suministro químico 180). Por ejemplo, si el elemento sensor detecta un pH que está fuera de la escala de aproximadamente 4.0 a 5.5, la válvula 181 se puede abrir para permitir que un tratamiento hidroxiácido sea transportado a la superficie de contacto con la piel 106. Haciendo referencia nuevamente a la figura 9, de acuerdo con una modalidad de la invención, varios pasos pueden ser realizados por el software que gobierna la operación del controlador 240 para usar la información provista por el elemento receptor 255 y el elemento sensor 270, para efectuar una salida apropiada (por ejemplo formas de onda o suministro químico). El software se puede almacenar en la EPROM 112 y el microcontrolador 1116. Si hay datos externos por cargar en el aparato 100, el usuario carga los datos de la interfaz central 255 a la RAM 1110. La fuente de datos externos puede ser un sistema de computadora, un dispositivo de computadora manual, u otra fuente de datos conectada con el controlador 240 por medio de un puerto USB, conexión RS-232 u otros medios. Los datos externos pueden ser por ejemplo datos de atributo de usuario. Alternativamente, los datos externos pueden ser una serie de instrucciones (datos), como los que pueden especificar directamente una forma de onda, una selección de un agente de beneficio o composición de acoplamiento, o un programa de suministro químico dependiente del tiempo para ser ejecutado por medio del controlador 240. El microcontrolador 1116 monitorea la entrada 1102 del sensor para determinar si hay datos de sensor provistos desde el elemento sensor 270. Si hay datos de sensor provistos por el sensor 270, el A/D 1104 convierte los datos analógicos de sensor en un formato digital, y el microcontrolador 1116 recupera los datos digitales de sensor de la entrada de sensor 1102. El microcontrolador 1116 modifica los datos de forma de onda cargados en la RAM 1110 en base a los datos de sensor recuperados. Por ejemplo, si el elemento sensor 270 indica datos de temperatura y los datos de sensor recuperados indican que la temperatura en el elemento de contacto con la piel 105 ha rebasado un límite preestablecido, el microcontrolador 1116 puede modificar el perfil de forma de onda, de modo que al ejecutarse la forma de onda la energía suministrada al motor 130, por ejemplo, se reduce. Si no hay datos de sensor provistos del elemento sensor 270, el microcontrolador 1116 recupera por ejemplo los datos de forma de onda personalizados de la RAM 1110, y ordena a los elementos de la región controladora de motor 1118 ejecutar la forma de onda suministrando al motor 130 un perfil correspondiente de corriente y voltaje. Por ejemplo, el microcontrolador 1116 puede ordenar a la ls 1136 elevar la corriente de suministro al motor 130 durante un primer intervalo, suministrar una corriente fija a una cierta frecuencia durante un cierto intervalo, y reducir la corriente a un valor de corriente final. Si se determina que no hay datos externos para cargar en el aparato 100, el microcontrolador 1116 determina si hay más de un perfil de forma de onda para elegir en la RAM 1110. Si hay más de un perfil de forma de onda para elegir de la RAM 1110, el microcontrolador 1116 utiliza el director de indicador 1108 para invitar al usuario a seleccionar el perfil de forma de onda apropiado. Al hacer una selección, el usuario opera la entrada 260 y el microcontrolador 1116 ordena al controlador de entrada 1106 aceptar los datos. Los datos de entrada son comunicados al microcontrolador 1116, que selecciona el perfil de forma de onda apropiado de la RAM 1110 que sería ejecutado por el programa en la EPROM 1112 para guiar al microcontrolador 1116 a impulsar el motor 130 y usar los datos del indicador 245. El método de tratamiento de la piel que usa energía mecánica se puede continuar durante un periodo hasta que ocurra uno de varios eventos. Por ejemplo, el usuario puede decidir terminar el proceso en base a factores arbitrarios, en base a una señal del indicador 245 que provee una señal para detener el proceso, en base a una señal del marcador de señalización 810 en el elemento de contacto con la piel 105, en base al controlador 240 que provee una señal para detener el motor 130 como puede ser predeterminado mediante un software que controla el controlador, o en base a la información provista del elemento sensor 270 o el elemento receptor 255, entre otros eventos. Al terminar el proceso de tratamiento de la piel con energía mecánica, se puede aplicar al espacio de piel 102 una composición de postratamiento (por ejemplo una composición grasosa o humectante) o un agente de beneficio. El agente de beneficio se puede aplicar como un postratamiento dentro de un periodo de aproximadamente 12 horas de terminado el tratamiento con el aparato 100 (de preferencia en el transcurso de aproximadamente 30 minutos, por ejemplo en el transcurso de aproximadamente 5 minutos). El postratamiento con agentes de beneficio es particularmente beneficioso ya que los beneficios impartidos por el tratamiento mecánico del aparato se enfocan sobre la exfoliación. Con el postratamiento con los agentes de beneficio, en particular los agentes de beneficio que operan por diferentes mecanismos, tales como transducción de señal, estímulo directo y modificación celular, es posible un inicio más rápido y una magnitud de beneficios mayor que usando el tratamiento mecánico solo. Los agentes de beneficio particularmente adecuados para postratamiento incluyen los retinoides (por ejemplo retinol), porciones de cobre (por ejemplo péptidos que contienen cobre), agentes reafirmantes de la piel (por ejemplo alcanolaminas como DMAE), y agentes despigmentadores (por ejemplo extractos de soya). Aunque la invención se ha descrito en conjunto con la descripción detallada de la misma, se entiende que dicha descripción solo pretende ilustrar el alcance de la invención, mas no limitarlo. La invención está definida por el alcance de las reivindicaciones anexas. Otros aspectos, ventajas y modificaciones están dentro de las reivindicaciones.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Un método de administración de un agente de beneficio de la piel a un espacio de piel, dicho método comprendiendo: (a) poner en contacto dicho espacio de piel con un agente de beneficio de la piel; y (b) poner en contacto dicho agente de beneficio de la piel en el espacio de piel con un aparato que tiene una energía de salida hacia la piel mayor de aproximadamente 0.2W, dicho aparato comprendiendo: (i) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; (¡i) un motor; y (iii) un miembro de transferencia para transferir energía mecánica del motor al elemento de contacto con la piel, para proveer un movimiento periódico a dicha superficie de contacto con la piel; en donde dicha superficie de contacto con la piel hace contacto con dicho agente de beneficio de la piel.

2.- Un método de administración de un agente de beneficio de la piel a un espacio de piel, dicho método comprendiendo: (a) poner en contacto dicho espacio de piel con un aparato, dicho aparato comprendiendo: (i) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; (ii) un motor; y (iii) un miembro de transferencia para transferir energía mecánica del motor al elemento de contacto con la piel, para proveer un movimiento periódico a la superficie de contacto con la piel; y (b) después de que termina el contacto de dicho espacio de piel con dicho aparato, adicionalmente poner en contacto dicho espacio de piel con un agente de beneficio, en donde dicho agente de beneficio se selecciona del grupo que consta de retinoides, porciones de cobre, agentes reafirmantes de la piel, agentes despigmentadores, y combinaciones de los mismos.

3.- Un producto que comprende una composición que contiene un agente de beneficio de la piel seleccionado del grupo que consta de retinoides, porciones de cobre, agentes reafirmantes de la piel, agentes despigmentadores, y combinaciones de los mismos, en donde dicho producto también comprende instrucciones para orientar al usuario sobre la aplicación de dicha composición a un espacio de piel, después del contacto de dicho espacio de piel con un aparato que le impartió energía mecánica al espacio de piel.

4.- Un aparato para suministrar energía mecánica a un espacio de piel, que comprende: (a) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel, en donde dicho elemento de contacto con la piel comprende un agente seleccionado del grupo que consta de un agente de beneficio, un agente mejorador de aparato, y combinaciones de los mismos; (b) un motor; y (c) un miembro de transferencia para transferir energía mecánica de dicho motor a dicho elemento de contacto con la piel, para proveer un movimiento periódico a dicha superficie de contacto con la piel; en donde dicho agente está configurado para liberarse del elemento de contacto con la piel al espacio de piel al hacer contacto la superficie de contacto con la piel con el espacio de piel.

5.- Un producto que comprende: (a) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel, en donde dicho elemento de contacto con la piel comprende un agente seleccionado del grupo que consta de un agente de beneficio, un agente mejorador de aparato, y combinaciones de los mismos; y (b) instrucciones que orientan a un usuario para acoplar el elemento de contacto con la piel con un aparato motorizado, en donde el aparato motorizado es para impartir energía mecánica a la superficie de contacto con la piel; en donde dicho agente está configurado para liberarse del elemento de contacto con la piel al espacio de piel al hacer contacto la superficie de contacto con la piel con el espacio de piel.

6.- Un aparato para suministrar energía mecánica a un espacio de piel, que comprende: (a) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; (b) un motor; y (c) un miembro de transferencia para transferir energía mecánica de dicho motor a dicho elemento de contacto con la piel, para proveer un movimiento periódico a dicha superficie de contacto con la piel; en donde el elemento de contacto con la piel comprende un marcador de señalización, que está adaptado para proveer un cambio de una sensación discernible para un usuario después de un período de operación del aparato, y en donde la sensación se selecciona del grupo que consta de táctil, olfatoria, térmica, visual, auditiva, y combinaciones de las mismas.

7.- Un producto que comprende: (a) un elemento de contacto con la piel que comprende un marcador de señalización que está adaptado para proveer un cambio de sensación discernible para un usuario después de un período de operación del aparato, y en donde la sensación se selecciona del grupo que consta de táctil, olfatoria, térmica, visual, auditiva, y combinaciones de las mismas; y (b) instrucciones que orientan a un usuario para acoplar el elemento de contacto con la piel con un aparato motorizado, en donde el aparato motorizado es para impartir energía mecánica a la superficie de contacto con la piel.

8.- Un aparato para suministrar energía mecánica a la piel, que comprende: (a) un ensamble de salida de usuario, el ensamble de salida de usuario comprendiendo: (i) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; (ii) un motor; y (iii) un miembro de transferencia para transferir energía de dicho motor a dicho elemento de contacto con la piel; (b) un elemento receptor adaptado para recibir datos de atributo de usuario que son provistos al aparato por un usuario; y (c) un controlador acoplado con el elemento receptor y dicho ensamble de salida de usuario, en donde el controlador provee instrucciones de acción al ensamble de salida de usuario, basadas en dichos datos de atributo de usuario recibidos por dicho elemento receptor.

9.- Un aparato para suministrar energía mecánica a un espacio de piel, que comprende: (a) un ensamble de salida de usuario, el ensamble de salida de usuario comprendiendo: (i) un elemento de contacto con la piel que tiene una superficie de contacto con la piel; (ii) un motor; y (iii) un miembro de transferencia para transferir energía de dicho motor a dicho elemento de contacto con la piel; (b) un elemento sensor en comunicación con la superficie de contacto con la piel, en donde el elemento sensor es capaz de detectar el estado de por lo menos una propiedad asociada con dicho espacio de piel, en donde dicha propiedad (por lo menos una) se selecciona del grupo que consta de una propiedad térmica, una propiedad química, una propiedad óptica, y combinaciones de las mismas; y (c) un controlador acoplado con el elemento sensor y con el ensamble de salida de usuario, en donde dicho controlador provee instrucciones de acción al ensamble de salida de usuario, basadas en una o más de las propiedades detectadas por dicho elemento sensor.

10.- El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque (i) dicha superficie de contacto con la piel comprende una primera subsuperficie y una segunda subsuperficie, y (¡i) dicho método también comprende impartir un primer movimiento periódico a dicha primera subsuperficie, y un segundo movimiento periódico a dicha segunda subsuperficie, de tal manera que dicha segunda subsuperficie se mueve en una relación desarticulada con respecto a la primera subsuperficie.

11.- El método de conformidad con la reivindicación 1 , el aparato de conformidad con la reivindicación 4, o el producto de conformidad con la reivindicación 5, en donde dicho agente de beneficio se selecciona del grupo que consta de reflectores; polímeros formadores de película; aminoácidos y sus derivados; inhibidores de la alergia; agentes antiacné; agentes antienvejecimiento; agentes antiarrugas, antisépticos; analgésicos; agentes de control de brillo; antipruríticos; agentes antimicrobianos; agentes contra la caída del cabello; agentes promotores del crecimiento de cabello; agentes inhibidores del crecimiento de cabello; antihistamínicos; antiinfecciosos; agentes antiinflamatorios; anticolinérgicos; vasoconstrictores; vasodilatadores; promotores de la cicatrización de heridas; péptidos; polipéptidos y proteínas; desodorantes y antiperspirantes; polímeros formadores de película; vitaminas; agentes aclaradores de la piel; agentes oscurecedores de la piel; antifúngicos; agentes depiladores; contrairritantes; enzimas e inhibidores de enzimas; productos de la hiedra venenosa; productos del zumaque venenoso; productos para quemaduras; agentes contra la urticaria de pañal; agentes para la picazón por calor; extractos herbales; flavenoides; aromas; antioxidantes; aclaradores del cabello; agentes quelantes; queratolíticos; filtros solares; agentes antiedema; y combinaciones de los mismos.

12.- El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el elemento de contacto con la piel comprende dicho agente de beneficio, y dicho agente de beneficio es transferido del elemento de contacto con la piel al espacio de piel.

13.- El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque dicho contacto empieza después de un periodo intermedio, en donde el periodo intermedio es definido por el período entre el momento en que termina el contacto del espacio de piel con la superficie de contacto con la piel, y el momento en que empieza el contacto del espacio de piel con el agente de beneficio, en donde el período intermedio es menor de aproximadamente 12 horas.

14.- El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque dicho contacto empieza después de un periodo intermedio, en donde el periodo intermedio es definido por el período entre el momento en que termina el contacto del espacio de piel con la superficie de contacto con la piel, y el momento en que empieza el contacto del espacio de piel con el agente de beneficio, en donde el período intermedio es menor de aproximadamente 30 minutos.

15.- El aparato de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque dicho elemento de contacto con la piel también comprende una capa de control que forma por lo menos una porción de dicha superficie de contacto, y en donde la capa de control está configurada para desnaturalizarse durante el período de retraso.

16.- El producto de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque dicho elemento de contacto con la piel también comprende una capa de control que forma por lo menos una porción de la superficie de contacto con la piel, en donde la capa de control está configurada para desnaturalizarse durante el período de retraso.

17.- Un método para suministrar energía mecánica a la piel, que comprende: (a) proveer datos de atributo de usuario al elemento receptor del aparato que se reclama en la reivindicación 8; y (b) poner en contacto un espacio de piel con una superficie de contacto con la piel de dicho aparato.

18.- Un método para suministrar energía mecánica a la piel, que comprende poner en contacto un espacio de piel con una superficie de contacto con la piel del aparato que se reclama en la reivindicación 9.