MXPA06004827A - Metodo para proveer una composicion combinada. - Google Patents

Abstract

Un metodo para proveer una composicion para la piel que comprende por lo menos un activo en la forma de sal que resulta esteticamente agradable y eficaz. El metodo tiene los pasos de proveer un primer envase para una primera fase acuosa que tiene por lo menos un espesante sensible a la sal; un segundo envase para una segunda fase acuosa que tiene por lo menos un activo en la forma de sal; asi como despachar las fases primera y segunda desde sus respectivos envases sobre una superficie comun. Las fases primera y segunda luego se mezclan juntas y se aplican al area de la piel que necesita tratamiento.

Description

METODO PARA PROVEER UNA COMPOSICION COMBINADA CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con un método para proveer una composición combinada para la piel que contiene por lo menos un activo en la forma de sal y por lo menos un espesante sensible a la sal.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Muchos productos de aplicación tópica que se encuentran a disposición de los consumidores están destinados principalmente a mejorar la salud y/o la apariencia física de la piel. Muchos de estos productos para el cuidado de la piel están destinados a retardar, minimizar o incluso eliminar las arrugas de la piel, la decoloración de la piel y otros cambios histológicos generalmente asociados con el envejecimiento de la piel o los daños que el medio ambiente provoca en la piel humana. Los consumidores prefieren productos de aplicación tópica dado que no solo son efectivos sino también agradables de usar. Con la aplicación, tales productos de uso tópico no deben ser ni demasiado líquidos, ni pegajosos. Por lo tanto, cuando estos productos se encuentran en la forma de leches, lociones, cremas, geles y lo similar, los espesantes constituyen un ingrediente esencial.

En investigaciones recientes se ha descubierto que algunos de los activos para el cuidado de la piel más eficaces se encuentran en la forma de sal. Esto crea un problema porque muchos de los mejores espesantes que brindan beneficios superiores para la piel son sensibles a la sal. Es decir, en la presencia de sales, estos espesantes pierden una porción importante de su capacidad para espesar eficazmente los productos de uso tópico. Como resultado de ello, los productos son demasiado líquidos y desprolijos. Aumentar el nivel de tales espesantes puede mejorar la viscosidad, pero resulta en una sensación inferior en la piel y una percepción disminuida de la absorción del producto en la piel. Una alternativa para evitar los problemas antes descritos consiste en usar espesantes insensibles a la sal en la composición. Sin embargo, los espesantes insensibles a la sal generalmente no dejan una buena sensación en la piel ni tienen estética de aplicación, en virtud de lo cual su uso en composiciones tópicas dan como resultado composiciones que dejan una sensación grasosa y pegajosa, de las que no se percibe una buena absorción en la piel.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Sorprendentemente, los solicitantes han encontrado un método para proveer una composición para la piel que comprende por lo menos un activo en la forma de sal que resulta estéticamente agradable y eficaz. El método comprende los siguientes pasos: a) proveer un primer envase que contiene una primera fase acuosa con por lo menos un espesante sensible a la sal; b) proveer un segundo envase que contiene una segunda fase acuosa con por lo menos un activo en la forma de sal; c) despachar las composiciones primera y segunda de sus respectivos envases sobre un superficie común, preferentemente la piel, y d) mezclar juntas las composiciones primera y segunda para formar una composición combinada. Tanto las fases acuosas primera y segunda son por supuesto acuosas. Estas fases acuosas tienen viscosidades que varían entre 0.1 y 1000 Pa.s (100 a 1,000,000 centipoise). Las fases pueden ser soluciones, dispersiones de sólidos en agua, emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua-en aceite-en agua y combinaciones de éstas. En una modalidad preferida, el método comprende los siguientes pasos: a) proveer un envase que tiene un primer compartimiento y un segundo compartimiento; b) proveer una primera fase acuosa que comprende por lo menos un espesante sensible a la sal en el primer compartimiento; c) proveer una segunda fase acuosa que comprende uno o varios activos en la forma de sal en el segundo compartimiento; d) despachar las fases primera y segunda desde sus respectivos compartimientos sobre una superficie común, y e) mezclar juntas las composiciones primera y segunda para formar una composición combinada. Cuando las fases acuosas primera y segunda se despachan conjuntamente, se pueden combinar en una diversidad de maneras. En primer lugar, se pueden mezclar al entrar en contacto con la superficie común, tal como la piel. Alternativamente, se combinan ya sea a medida que las fases salen por el orificio de descarga o antes del orificio de descarga, por ejemplo mediante un mezclador estático comprendido en el orificio de descarga. La invención se relaciona además con un artículo de producción que es un envase unitario que tiene un primer compartimiento que contiene una primera fase con por lo menos un espesante sensible a la sal y un segundo compartimiento que contiene una segunda fase con por lo menos un activo en la forma de sal. El envase unitario tiene un orificio para despachar en donde dichas fases primera y segunda se despachan conjuntamente. El orificio para despachar puede incluir un mezclador estático.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Aunque la especificación concluye con las reivindicaciones que particularmente señalan y claramente reivindican la invención, se cree que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Definiciones Como se utiliza en la presente, los "productos para el cuidado de la piel" son aquéllos que se utilizan para tratar o de algún modo cuidar o humedecer, mejorar, proteger o limpiar la piel. Los productos considerados en la frase "productos para el cuidado de la piel" incluyen, pero no se limitan a humectantes, productos antiedad, productos de limpieza personal, productos antiacné, productos farmacéuticos, cosméticos y lo similar. El término "condiciones ambientales" como se utiliza aquí, se refiere a las condiciones del entorno, aproximadamente a una atmósfera de presión, aproximadamente 50 % de humedad relativa, y aproximadamente 25 °C a menos que se indique de cualquier otra forma. Las composiciones de la presente invención pueden incluir, consistir esencialmente de, o consistir de los componentes de la presente invención así como otros ingredientes descritos aquí. Como se utiliza en la presente, el término "consiste esencialmente en" se refiere a que la composición o el componente puede incluir ingredientes adicionales, pero sólo si éstos no alteran materialmente las características básicas y novedosas de las composiciones o métodos reivindicados.

Todos los porcentajes, partes y proporciones se expresan en base al peso total de las composiciones para el cuidado de la piel de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todos estos pesos que conciernen a los ingredientes enumerados se basan en el nivel de activo y por lo tanto no incluyen los portadores o subproductos que pueden incluirse en los materiales comercialmente disponibles, a menos que se indique de otra manera. El término "dermatológicamente aceptable" como se utiliza aquí, se refiere a que las composiciones o sus componentes descritos pueden tener contacto con el tejido queratinoso de mamíferos sin causar una excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica, o lo similar. El término "cantidad segura y eficaz" como se utiliza aquí, se refiere a la cantidad de un compuesto o composición que sea suficiente para inducir en forma significativa un beneficio, de preferencia el beneficio táctil o la apariencia positiva del tejido queratinoso, y que incluye en forma independiente o combinada los beneficios aquí expuestos, pero que sea lo suficientemente baja para evitar efectos colaterales graves, es decir para ofrecer una relación riesgo/beneficio razonable conforme al criterio de aquéllos con conocimiento en la industria. Como se utiliza en la presente, el término "composición tópica espesada", significa una composición tópica que varía entre 0.1 Pa.s (100 centipoise) y 1000 Pa.s (1 ,000,000 centipoise); la viscosidad ha aumentado mediante el agregado de espesantes. Estas mediciones de viscosidad se realizan por medios convencionales a temperatura ambiente. Como se utiliza en la presente, el término "activo para el cuidado de ia piel" significa cualquier componente de una composición tópica que mejora o protege la salud y apariencia de la piel. Como se utiliza en la presente, el término "espesante sensible a la sal" significa un espesante que, en presencia de una sal, pierde una porción importante de su capacidad para espesarse. Cuando se agrega una sal a la composición espesada con un espesante sensible a la sal, la composición se "diluye" drásticamente, hasta aproximarse a una consistencia acuosa. Como se utiliza en la presente, el término "espesante insensible a la sal" significa un espesante que no pierde una porción importante de su capacidad para espesarse en presencia de una sal. Todos los porcentajes y proporciones utilizados en la presente se expresan en peso de la composición total y todas las mediciones realizadas se hicieron a 25 °C a menos que se indique de otra manera. Tal como se trató con anterioridad en el resumen de la invención, las composiciones del método reivindicado comprenden espesantes sensibles a la sal y activos en forma de sal para el cuidado de la piel. La composición empleada en la invención que se reivindica comprende una primera fase acuosa que comprende por lo menos un espesante sensible a la sal, que varía con preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, y aún con más preferencia de aproximadamente 0.25 % a aproximadamente 4 % en peso de la primera fase acuosa. Generalmente, los espesantes sensibles a la sal son polímeros que contienen grupos ionizables y son capaces de espesar el agua o los sistemas acuosos más eficazmente cuando todos estos grupos o parte de ellos están ionizados. Los ejemplos no limitantes de los tipos de espesantes sensibles a la sal incluyen lo siguiente: i) Polímeros de ácido carboxílico Estos polímeros son compuestos que contienen un monómero o más con un grupo de ácido carboxílico ionizable, tal como los monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acríiicos sustituidos, así como sales de estos ácidos acríiicos y ácidos acríiicos sustituidos. Ejemplos de polímeros del ácido carboxílico útiles en la presente y comercialmente disponibles incluyen los carbómeros, que son homopolímeros del ácido acrílico reticulado con aliléteres de sacarosa o peníaeritritol. La serie Carbopol® 900 de Noveon (por ejemplo Carbopol® 954) constituye un ejemplo de carbómeros. Además, otros agentes poliméricos adecuados del ácido carboxílico incluyen copolímeros de alquilacrilatos de C10.30 con uno o más monómeros del ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres de cadena corta (es decir, un alcohol de C,_ 4), en donde el agente de reticulación es un éter alílico de sacarosa o pentaeritritol. A estos copolímeros se los conoce como polímeros reticulados de acrilatos/alquilacrilato de C10.30 y se encuentran en el mercado como Carbopol® 1342, Carbopol® 1382, Pemulen® TR-1 y Pemulen® TR-2, así como Ultrez-2 ® de Noveon. También se encuentran disponibles los copolímeros de acrilato de sodio, tales como Luvigel® EM de BASF, Saleare SC-91® de Ciba Specialty Chemicals Corporation, así como los de acrilato/acrilamida, tal como el polímero EX-6 7 de Noveon. ii) Polímeros catiónicos La primera fase acuosa de la presente invención puede comprender opcionalmente un agente espesante de polímero catiónico, que incluye los polímeros reticulados catiónicos de poliacrilato. Los ejemplos de polímeros catiónicos útiles son el polyquaternium-32, disponible como Saleare® SC-92, y el polyquaternium-37, disponible como Saleare® SC-95 y SC-96, todos ellos de Ciba Specialty Chemicals Corporation. Los polímeros catiónicos adicionales son los descritos en la patente de los EE.UU. núm. 5,100,660, la patente de los EE.UU. núm. 4,849,484, la patente de los EE.UU. núm. 4,835,206, ia patente de los EE.UU. núm. 4,628,078, la patente de los EE.UU. núm. 4,599,379 y la patente europea núm. 228,868. iii) Polímeros sulfonados La primera fase acuosa de la presente invención puede opcionalmente comprender polímeros que contienen uno o más monómeros que tienen un ácido sulfónico o grupo sulfonato. Los ejemplos disponibles de Clariant GmbH incluyen: taurato de acriloildimetil de amonio/copolímero de VP y taurato de poliacriloildimetil de amonio. SEPPIC produce polímeros adecuados con el nombre comercial de Simulgel®, tales como copolímero de hidroxietil acri!ato/taurato de acriloildimetil sódico; copolímero de acrilato sód ico/ta urato de acriloildimetil; taurato de poliacriloildimetil de sodio, y copolímero de acrilamida/taurato de acriloildimetil de sodio. Aunque no es necesario, una segunda fase acuosa de las composiciones utilizadas en la presente invención puede comprender uno o más agentes espesantes insensibles a la sal. De utilizarse, la cantidad total de espesante insensible a la sal en la segunda fase acuosa varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 6 % en peso. Los ejemplos no limitantes del tipo de espesantes insensibles a la sal incluyen lo siguiente: i) Polisacáridos En la presente invención es útil una amplia variedad de polisacáridos. El término "polisacáridos" se refiere a agentes gelificantes que contienen una cadena principal de unidades de azúcar (es decir, carbohidratos) de repetición. Los ejemplos no limitantes de agentes gelificantes de polisacáridos incluyen aquellos seleccionados del grupo que comprende celulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietiietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcellulosa, metilhidroxietilcelulosa, celulosa mlcrocristalina, sulfato de celulosa sódica, y mezclas de éstos. En la presente también son útiles las celulosas sustituidas con alquilo. Entre los éteres de alquilhidroxialquil celulosa preferidos está el material designado por la CTFA como cetilhidroxietílcelulosa, que es el éter de alcohol cetílico e hidroxieíilcelulosa. Este material se vende con el nombre comercial Natrosol® CS Plus de Aqualon Corporation. Otros polisacáridos útiles incluyen los escleroglucanos que comprenden una cadena lineal de unidades de glucosa enlazados (1-3) con una glucosa enlazada (1-6) cada tres unidades, de los cuales un ejemplo comercialmente disponibles es Clearogel™ CS11 de Michel Mercier Products Inc. ii) Gomas Otros agentes espesantes y gelificantes insensibles a la sal útiles en la presente incluyen materiales que se derivan primariamente de fuentes naturales, tales como las gomas naturales. Los ejemplos no limitantes de gomas naturales incluyen gomas guar, goma de algarrobilla, goma xantana y mezclas de éstas. iii) Almidón y derivados de almidón Otros espesantes insensibles a la sal útiles en la presente incluyen almidones y derivados de almidón. Los ejemplos no limitantes incluyen Structure Solance®, un almidón de papa modificado, y Structure XL®, un fosfato de hidroxipropil almidón, ambos comercializados por National Starch. Otro elemento esencial de las composiciones empleadas en la invención que se reivindica es un activo para el cuidado de la piel, específicamente aquellos en la forma de sal. En relación con la presente solicitud, los activos en la forma de sal se disocian en una solución acuosa en sus respectivos componentes cargados positiva y negativamente.

La composición utilizada en la presente invención incluye activos para el cuidado de la piel en la forma de sal, que varían con preferencia de 0.01 % a 50 %, con más preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 25 % y aún con más preferencia de 0.1 % a 10 % en peso de la segunda fase acuosa. Estos activos para el cuidado de la piel en la forma de sal se seleccionan del grupo que comprende sales inorgánicas y sal orgánicas que se disocian por lo menos parcialmente en un ambiente acuoso. 1. Sales inorgánicas Las composiciones de la presente invención pueden incluir opcionalmente una cantidad segura y eficaz de una sal inorgánica. Las sales inorgánicas se caracterizan por no contener un hidrógeno que se pueda desplazar. Un ejemplo de una sal inorgánica es la piritiona de zinc (ZPT, por su sigla en inglés). 2. Sales orgánicas Las composiciones utilizadas la presente invención pueden incluir opcionalmente una cantidad segura y eficaz de una sal orgánica. Las sales inorgánicas se caracterizan porque se forman haciendo reaccionar un ácido que contiene un hidrógeno que se puede desplazar con una base, a) Sales de ácidos carboxílicos Las sales de ácido carboxílico y los derivados de éstas, correspondientes a la presente invención, tienen la siguiente fórmula: C02X en donde X es Na, K, Mg, Mn, Zn, Cu, trietanolamina, dietanolamina, amonio, alquil amonio cuaternario); R consiste en grupos alquilo o arilo de C1-C20 lineal o ramificado. Como se utiliza en la presente, alquilo significa cadenas que contienen carbono y pueden ser lineales, ramificadas o cíclicas, sustituidas o no sustituidas, saturadas, monoinsaturadas o poliinsaturadas. Los ejemplos incluyen sales de hidroxiácido (por ejemplo ácido salicílico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido 3-hidroxibenzoico, ácido 4-hidroxibenzoico, ácido 2- idroxibutanoico, ácido 2-hidroxipentanoico), ácido 2-hidroxihexanoico, cetoácidos (por ejemplo ácido pirúvico), ácido fitico, ácido giicirrético, ácido hidroxíbenzoico butilado, ácido cis-retinoico, ácido trans-retinoico, ácido fitico, ácido lipoico, ácido azelaico, ácido araquidonico, ácido üsofosfatídico, sales de azúcares ácidos (por ejemplo clorhidrato de glucosamina, gluconato de Mn) y sales de aminoácidos (por ejemplo undecenoii fenilalanina, dipalmitoil hidroxiprolina) y mezclas de éstos, b. Sales de ácidos no carboxílicos Existe una variedad de ácidos que no son ácidos carboxílicos, los que contienen un hidrógeno acídico capaz de ser desplazado por una base que también resulta aplicable a la presente invención. Incluida entre tales sales de ácidos no carboxílicos se encuentra el dehidroacetato de sodio, c) Sales de ácido sulfónico Las sales de ácido sulfónico útiles en la presente invención corresponden a la siguiente fórmula: RSOgX en donde X es un metal seleccionado del grupo que comprende Na, K, Mg, Mn, Zn, Cu; trietanolamina, dietanolamina, amonio, alquil amonio cuaternario, R es un alquilo o arilo de C1-C20 lineal o ramificado. Alquilo significa cadenas que contienen carbono y pueden ser lineales, ramificadas o cíclicas, sustituidas o no sustituidas, saturadas, monoinsaturadas o poliinsaturadas. Los ejemplos son sales de sodio o trietanolamina de 2-fenilbencimidazol-5-ácido sulfónico y la sal trietanolamina de ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona -5-sulfónico. d) Sales de ácido fosfórico Las sal de ácido fosfórico útil en la presente invención corresponde a la siguiente fórmula: ROPO,X en donde X es Na, K, Mg, Mn, Zn, Cu, trietanolamina, dietanolamina, amonio, alquil amonio cuaternario); R consiste en grupos alquilo o arilo de C1-C20 linea! o ramificado. Como se utiliza en la presente, alquilo significa cadenas que contienen carbono y pueden ser lineales, ramificadas o cíclicas, sustituidas o no sustituidas, saturadas, monoinsaturadas o poliinsaturadas. Los ejemplos preferidos son fosfato de magnesio y ascorbilo y sodio ascorbilfosfato. e) Sales de amina Se reivindican sales de amina formadas mediante la reacción de un ácido con un amina para formar una amina cuaternizada. Los ejemplos son sales de compuestos de vitamina B (por ejemplo tiamina (vitamina B1 ), ácido pantoténico (vitamina B5), pridoxina (vitamina B6), ácido araquidónico, ácido linoléico, ácido linolénico (vitamina F) y riboflavina (vitamina B2). Las composiciones empleadas en la presente invención pueden contener otros activos para el cuidado de la piel que se utilizan convencionalmente de otra manera que no sea su forma de sal. Cuando se incorporan en la composición, estos activos son adecuados para utilizar en contacto con el tejido queratinoso humano sin ninguna toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, reacción alérgica indebidas y lo similar, dentro del ámbito de la opinión médica profesional. La segunda edición (1992) del CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA) describe una amplia variedad de materiales cosméticos y farmacéuticos no limitantes, comúnmente utilizados en la industria del cuidado de la piel, los cuales son adecuados para usar en las composiciones de la presente invención. Los ejemplos de estas clases de materiales incluyen: abrasivos, absorbentes, pigmentos, aceites esenciales, agentes de sensación para la piel, astringentes, etc. (por ejemplo aceite de clavo de olor, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de mentilo, destilado de hamamelis de Virginia), agentes antiacné, agentes antiaglomerantes, agentes antiespuma, agentes antimicrobianos (por ejemplo butilcarbamato de yodopropilo), antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes amortiguadores, agentes de carga, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes de fármacos, analgésicos externos, formadores o materiales de película, por ejemplo polímeros para contribuir a las propiedades formadoras de película y la sustantividad de la composición (por ejemplo copolímero de eicoseno y vinilpirrolidona), agentes blanqueadores y aclaradores de la piel, agentes acondicionadores de la piel, agentes calmantes y/o curativos de la piel y derivados, agentes para el tratamiento de la piel, así como vitaminas y derivados de éstos. Los activos preferidos para el cuidado de la piel son aminoácidos N-acilo y sus isómeros, aminas sacáridas, vitamina B3, retinoides, péptidos, hexamidina y sus derivados, ácido salicílico y fitosterol. Sin embargo, en cualquier modalidad de la presente invención, los activos útiles aquí pueden clasificarse por categorías de beneficios que proporcionan o por el modo de acción propuesto. No obstante, se entenderá que los activos útiles en la presente pueden, en algunos casos, brindar más de un beneficio o funcionar en más de un modo de acción. Por ello, las clasificaciones de la presente se realizan en aras de la conveniencia y su intención no es limitar el activo a esa aplicación o aplicaciones particulares enumeradas. 1. Activos para la descamación A las composiciones de la presente invención se les puede agregar una cantidad segura y eficaz de un activo de descamación, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, aún con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, además de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composición. Los activos de descamación aumentan los beneficios de apariencia de la piel de la presente invención. Por ejemplo, los activos de descamación tienden a mejorar la textura de la piel (por ejemplo la lisura). Un sistema de descamación adecuado para usar en la presente comprende ácido salicílico y surfactantes zwitteriónicos y se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,652,228. Los surfactantes zwitteriónicos, tales como los que se describen en estas solicitudes, también son útiles en la presente como agentes de descamación, siendo Lonzaine el agente particularmente preferido. 2. Agentes activos antiacné Las composiciones de la presente invención pueden comprender una cantidad segura y eficaz de uno o más activos antiacné. Ejemplos de activos antiacné útiles incluyen resorcinol, azufre, eritromicina, zinc, ácido dehidroacético, etc. Algunos ejemplos adicionales de activos antiacné se describen con mayor detalle en la patente de los EE.UU. núm. 5,607,980. 3. Activos antiarrugas/antiatrofia Las composiciones de la presente invención pueden comprender además una cantidad segura y eficaz de uno o más activos antiarrugas o activos antiatrofia. Los activos antiarruga/antiatrofia ilustrativos adecuados para usar en las composiciones de la presente invención incluyen los hidroxiácidos (por ejemplo ácido salicílico, ácido glicólico), cetoácidos (por ejemplo ácido pirúvico), ácido ascórbico (vitamina C), ácido fítico, ácido lisofosfatídico, flavonoides (por ejemplo isoflavonas, flavonas, etc.), estilbenos, cinamatos, resveratrol, cinetina, zeatina, dimetilaminoetanol, péptidos de fuentes naturales (por ejemplo péptidos de soya) y retinoides, los que mejoran los beneficios de la apariencia del tejido queratinoso de la presente invención, especialmente para regular la condición del tejido queratinoso, por ejemplo la condición de la piel y otros compuestos de vitamina B (por ejemplo tiamina (vitamina B1), ácido pantoténico (vitamina B5), carnitina (vitamina Bt), riboflavina (vitamina B2) y sus derivados). 4. Antioxidantes/Eliminadores de radicales Las composiciones de la presente invención pueden incluir una cantidad segura y eficaz de un antioxidante/depurador de radicales. El antioxidante/depurador de radicales es especialmente útil para brindar protección contra la radiación UV que puede generar un aumento en la formación de escamas o cambios de textura en el estrato córneo, y contra otros agentes ambientales que pueden provocar daños en la piel. En las composiciones de la presente invención se puede agregar una cantidad segura y eficaz de un antioxidante/depurador de radicales, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 % y, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, de la composición. Se pueden usar los antioxidantes/depuradores de radicales como ácido ascórbico (vitamina C), esteres ascorbílicos de ácidos grasos, derivados de ácido ascórbico, tocoferol (vitamina E), tocoferol sorbato, tocoferol acetato, otros ésteres do tocoferol, ácidos hidroxibenzóicos butilados, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico (comercialmente disponible con el nombre comercial TroloxR), aminas (por ejemplo N.N-dietilhidroxilamina, aminoguanidina), ácido nordihidroguayarético, bioflavonoides, aminoácidos de silimarina, extractos de té y extractos de la piel/semilla de la uva. Los antioxidantes/depuradores de radicales preferidos se seleccionan de ésteres de tocoferol, con más preferencia el acetato de tocoferol. 5 Agentes quelantes Las composiciones de la presente invención también pueden comprender una cantidad segura y eficaz de un agente quelante o agente secuestrante. Como se utiliza en la presente, "agente secuestrante" o "agente quelante" significa un agente activo capaz de retirar un ión metálico de un sistema mediante la formación de un complejo de manera que el ión metálico no puede participar fácilmente en o catalizar la formación de un radical de oxígeno. La inclusión de un agente quelante es especialmente útil para proporcionar protección contra la radiación UV que puede contribuir al daño a la piel. Una cantidad segura y eficaz de un agente quelante puede agregarse a las composiciones de la presente invención, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 %, de la composición. Los agentes quelantes que son útiles en la presente se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,487,884. Los agentes quelantes preferidos útiles en las composiciones de la presente invención son furildoxima y derivados de la misma. 6. Flavonoides Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente un compuesto flavonoide. Los flavonoides se describen ampliamente en las patentes de los EE.UU. núms. 5,686,082 y 5,686,367. Ejemplos de flavonoides particularmente adecuados para su uso en la presente invención son una o más flavonas, una o más isoflavonas, una o más cumarinas, una o más cromonas, uno o más dicumaroles, una o más cromanonas, una o más cromanoles, isómeros (por ejemplo isómeros cis/trans) de éstos, y mezclas de éstos. Se prefieren para su uso en la presente invención, las flavonas e isoflavonas, en particular daidzeína (7,4'-dihidroxi isoflavona), genisteína (5,7,4'-trihidrox¡ isoflavona), equol (7,4'-dihidroxi isoflavona), 5,7-dlhidroxi-4'-metoxi isoflavona, isoflavonas de soya (una mezcla extraída de soya), y mezclas de éstos. Los compuestos de flavonoides útiles en la presente están comercialmente disponibles de un número de fuentes, por ejemplo Indofine Chemical Company, Inc., Steraloids, Inc. y Aldrich Chemical Company, Inc. Los compuestos de flavonoides descritos aquí de preferencia están presentes en la presente invención en concentraciones de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, y aún con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %. 7. Agentes antíinflamatorios A las composiciones de la presente invención se puede agregar una cantidad segura y eficaz de un agente antiinflamatorio, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, y con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, de la composición. El agente antiinflamatorio de la presente invención aumenta los beneficios de apariencia de la piel, por ejemplo tales agentes contribuyen a proporcionar un tono o color de piel más uniforme y aceptable. La cantidad exacta del agente antiinflamatorio que se utilizará en las composiciones dependerá del agente antiinflamatorio particular utilizado, ya que la potencia de estos agentes varía en gran medida. Los agentes antiinflamatorios esferoides incluyen, aunque no se limitan a, costicosteroides tales como hidrocortisona. Una segunda clase de agentes antiinflamatorios útiles en estas composiciones incluye los agentes antiinflamatorios no esteroides. Las variedades de compuestos incluidos en este grupo son bien conocidas por los que tienen experiencia en la industria. Los agentes antiinflamatorios no esteroides específicos y útiles en la composición de la invención incluyen, aunque no se limitan a, salicilatos, ácido flufenámico, etofenamato, aspirina, y mezclas de los mismos. Los agentes antiinflamatorios adicionales útiles en la presente incluyen alantoína y compuestos de oruzuz (el género de planta/especie de la familia Glycyrrhiza glabra), incluyendo ácido glicirrético, ácido glicirrizico y derivados de éstos (por ejemplo ésteres). 8. Agentes antiadiposis Las composiciones de la presente invención también pueden contener una cantidad segura y eficaz de un agente antiadiposís. Los agentes adecuados pueden incluir, pero sin limitarse a, compuestos de la xantina (por ejemplo cafeína, teofilina, teobromina, y aminofilina). 8. Activos bronceadores Las composiciones de la presente invención pueden comprender un activo bronceador. Cuando están presentes, es preferible que las composiciones incluyan de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, con más preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 7 %, y aún con más preferencia de aproximadamente 3 % a aproximadamente 6 %, en peso de composición, de un activo bronceador. Un activo bronceador preferido es dihidroxiacetona. 9. Agente aclarador de la piel. Las composiciones de la presente invención pueden comprender un agente aclarador de la piel. Cuando se utiliza el agente aclarador de la piel, las composiciones comprenden de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 %, además de preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composición. Los agentes aclaradores de la piel adecuados comprenden los que se conocen en la industria, incluyendo ácido kójico, arbutina, ácido tranexámico, ácido ascórbico y derivados de éstos (por ejemplo ascorbil glucósido y lo similar). Otros materiales aclaradores de la piel adecuados para su uso en la presente incluyen Acitwhite® (Cognis), Emblica® (Roña), Azeloglicina (Sinerga) y extractos (por ejemplo extracto de mora). 10. Estos activos son capaces de destruir microbios, evitar el desarrollo de microbios o prevenir la acción patógena de los microbios. Las composiciones de la presente invención pueden comprender un activo antimicrobiano o antifúngico. Estos activos tienen la capacidad de destruir microbios, prevenir el desarrollo de microbios o prevenir la acción patogénica de los mismos. Una cantidad segura y eficaz de un activo antimicrobiano o antifúngico puede añadirse a las presentes composiciones de preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, y aún con más preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2 % en peso de composición. Ejemplos preferidos de activos útiles en la presente incluyen los seleccionados del grupo que comprende ácido salicílico, peróxido de benzoilo, ácido 3-hidroxi benzoico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido 4-hidroxi benzoico, ácido acetilsalicílico, ácido 2-hidroxibutanóico, ácido 2-hidroxipentanoico, ácido 2-hidroxihexanóico, ácido cis-retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, ácido fítico, N-acetil-L-cisteína, ácido lipóico, ácido azeláico, ácido araquidónico, peróxido de benzoilo, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, acetaminofeno, resorcinol, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, 2,4,4,-tricloro-2,-hidroxidifeniléter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, ciclopirox, clorhidrato de lidocaína, clotrimazol, miconazol, cetoconazol, sulfato de neomicina, y mezclas de éstos. 11. Activo de protección solar. Las composiciones de la presente invención pueden contener opcionalmente un activo de protección solar. Como se utiliza en la presente, el término "activo de protección solar" incluye tanto agentes de protección solar como bloqueadores solares físicos. Los activos de protección solar adecuados pueden ser orgánicos o inorgánicos. En la presente es adecuado usar una amplia variedad de activos de protección solar convencionales. Sagarin, y col., en el Capítulo VIII, páginas 189 y subsecuentes de "Cosmetics Science and Technology (Ciencia y tecnología de los cosméticos) (1972)", presenta numerosos activos adecuados. Los activos de protección solar particularmente adecuados son 2-etilhexil-p-metoxicinamato (comercialmente disponible como PARSOL MCX), 4,4'-t-t>util metoxidibenzoilmetano (comercialmente disponible como PARSOL 1789), 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona, etil-4- (bis(hidroxipropil))aminobenzoato, 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, salicilato de 2-etilhexilo, gliceril-p-aminobenzoato, salicilato de 3,3,5-tri-metilciclohexilo, metilantranilato, ácido p-dimetil-aminobenzoico o aminobenzoato, 2-etilhexil-p-dimetil-amino-benzoato, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfónicobenzoxazoico, octocrileno, óxido de zinc, dióxido de titanio, y mezclas de estos compuestos.

Los activos orgánicos de protección solar preferidos útiles en las composiciones útiles en la presente invención son 2-etilhexil-p-metoxicinamato, butilmetoxidibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzo-fenona, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, octocrileno, óxido de zinc, dióxido de titanio, y mezclas de éstos. Los activos de protección solar que se prefieren de manera especial incluyen: 4,4'-t-butilmetoxidibenzoilmetano, 2-etilhexil-p-metoxicinamato, ácido fenilbencimidazolsulfónico, octocrileno, óxido de zinc, dióxido de titanio, y mezclas de éstos, Se usa una cantidad segura y eficaz del activo de protección solar, por lo general de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 %, más comúnmente de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 %, en peso de la composición. Las cantidades exactas variarán dependiendo del activo de protección solar elegido y del factor de protección solar o FPS. 12. Agentes acondicionadores Las composiciones de la presente invención pueden contener un agente acondicionador seleccionado del grupo que comprende humectantes o acondicionadores de la piel, incluyendo los emolientes. Una variedad de estos materiales pueden emplearse y cada uno puede estar presente a un nivel de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 40 %, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 %, y aún con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 25 % en peso de composición. Estos materiales incluyen, pero no se limitan a, guanidina; urea; ácido glicólico; ácido láctico; áloe vera en cualquier variedad de forma (por ejemplo áloe vera en gel); compuestos polihidroxi tales como sorbitol, manitol, glicerol, hexanotriol, butanotriol, propilenglicol, butilen glicol, hexilenglicol y lo similar; polietilenglicoles; azúcares (por ejemplo melibiosa) y almidones; derivados del azúcar y el almidón (por ejemplo glucosa, fructosa, sacarosa alcoxiladas, etc.); ácido hialurónico; lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; poliéster de sacarosa; petrolato; siliconas, elastómeros de silicona, aceites de hidrocarburos, alcoholes grasos, ácidos grasos, esteres de ácidos carboxíllcos mono y dibásicos con alcoholes mono y polihídricos, polioxietilenos, polioxipropilenos; mezclas de éteres de polioxietileno y polioxipropileno de alcoholes grasos y mezclas de éstos. Las siliconas útiles en la presente composición incluyen polialquilsiloxanos con viscosidades de aproximadamente 5 x 10"7 a aproximadamente 1 m2/s (aproximadamente 0.5 a aproximadamente 1 ,000,000 centistokes) a 25 °C. Los polialquilsiloxanos disponibles en el mercado incluyen los polidimetilsiloxanos, también conocidos como dimeticonas, entre los que se incluye la serie Vicasil® comercializada por General Electric y la serie Dow Corning® 200 comercializada por Dow Corning Corporation.- Los polialquilsiloxanos cíclicos adecuados para su uso en la composición incluyen los comercialmente disponibles como los líquidos Dow Corning® 244, Dow Corning® 344, y Dow Corning® 345. Los elastómeros de silicona son adecuados para usar en la presente y pueden ser elastómeros de silicona reticulados, emulsionantes o no emulsionantes, o mezclas de éstos. Como se utiliza en la presente, el término "no emulsionante" define los elastómeros de organopolisiloxano reticulados que carecen de unidades polioxialquileno. Como se utiliza en la presente, el término "emulsionante" se refiere a elastómeros de organopolisiloxano reticulados que tienen por lo menos una unidad polioxialquileno (por ejemplo polioxietileno o polioxipropileno). Los elastómeros de organopolisiloxano reticulado emulsificante se puede seleccionar especialmente de los polímeros reticulados descritos en las patentes de los EE.UU. núms. 5,412,004, 5,837,793 y 5,811,487. Ventajosamente, los elastómeros no emulsionantes son los polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona. Varios proveedores distribuyen este tipo de polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona; entre otros se incluyen Dow Corning (DC 9040 y DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado dimeticona/fenil víníldimetícona]) y Grant Industries (línea de elastómeros GRANSIL™). Los elastómeros de organopolisiloxano reticulados útiles en la presente invención y procesos para su fabricación se describen además en las patentes de los EE.UU. núms. 4,970,252, 5,760,116, y 5,654,362. Otros elastómeros de organopolisiloxano reticulados útiles en la presente invención se describen en la solicitud de patente japonesa núm. 61-18708, asignada a Pola Kasei Kogyo KK. Preferentemente, el agente acondicionador se selecciona del grupo que comprende glicerol, urea, petrolato, poliéster de sacarosa, siliconas, elastómeros de silicona, ésteres y combinaciones de éstos. 13. Vitaminas solubles en agua Las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad segura y eficaz de una o más vitaminas solubles en agua. Los ejemplos de vitaminas solubles en agua incluyen, pero sin limitarse a, formas solubles en agua de vitamina B, derivados de vitamina B, vitamina C, derivados de vitamina C, vitamina K, derivados de vitamina K, vitamina D, derivados de vitamina D, vitamina E, derivados de vitamina E, y mezclas de éstas. Los compuestos vitamínicos pueden incluirse como el material sustancialmente puro o como un extracto obtenido por aislamiento físico y/o químico adecuado de fuentes naturales (por ejemplo plantas). Cuando los compuestos vitamínicos están presentes en las composiciones de la presente invención, las composiciones contienen, en orden de menor a mayor preferencia de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 %, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición del compuesto vitamínico. . Material particulado Las composiciones de la presente invención pueden contener uno o más materiales particulados. Ejemplos no restrictivos de materiales particulados que se utilizan en la presente invención incluyen pigmentos coloridos y no coloridos, pigmentos de interferencia, polvos inorgánicos, polvos orgánicos, polvos compuestos, partículas de abrillantador óptico, y combinaciones de los mismos. Estos particulados pueden tener formas de plaqueta, esférica, alargada o de aguja o formas irregulares, pueden estar o no recubiertas superficialmente, pueden ser porosas o no porosas, tener o no carga, y se pueden agregar a las presentes composiciones como polvo o como una predispersión. Estos materiales particulados pueden proporcionar una amplia variedad de funciones, incluyendo pero sin limitarse a, modificar el tacto a la piel, enmascarar la apariencia de ciertas características de la piel tal como áreas manchadas, manchas seniles, pecas, líneas finas, arrugas, y poros, absorber el excedente de sebo/aceites de la piel, reducir el brillo de la piel, mejorar las propiedades de aplicación de la composición, enmascarar el color de otros componentes de ¡a · composición, llenar los poros en la piel, líneas y arrugas, y reducir la migración de materiales líquidos sobre la piel. De preferencia, los materiales particulados se encuentran en la composición en una concentración de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 20 %, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 % y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición. No existen limitaciones específicas en cuanto al pigmento, colorante o polvos de carga utilizados en la composición. Los materiales particulados útiles en la presente incluyen, pero sin limitarse a, oxicloruro de bismuto, sericita, mica, mica tratada con sulfato de bario u otros materiales, zeolita, caolín, sílice, nitruro de boro, lauroillisina, nailon, polietileno, talco, estireno, polipropileno, poliestireno, copolímero de etileno/ácido acrílico, sericita, óxido de aluminio, resina de silicona, sulfato de bario, carbonato de calcio, acetato de celulosa, PTFE, metacrilato de polimetilo, almidón, almidones modificados como octenil succinato de almidón y aluminio, seda, vidrio, y mezclas de éstos. Las cargas o polvos orgánicos preferidos incluyen, pero sin limitarse a partículas poliméricas seleccionadas de microesferas de resina metilsilsesquioxano tales como por ejemplo las comercializadas por Toshiba Silicone con el nombre Tospearl 145A; microesferas de polimetilmetacrilatos tales como las comercializadas por Seppic con el nombre Micropearl M 100; las partículas esféricas de polidimetilsiloxanos reticulados, en especial las comercializadas por Dow Corning Toray Silicone con el nombre Trefil E 506C o Trefil E 505C, las partículas esféricas de poliamida y más específicamente el Nylon 12, especialmente aquellos como el que comercializa Atochem con el nombre Orgasol 2002D Nat C05, microesferas de poliestiereno tales como por ejemplo las comercializadas por Dyno Particles con el nombre Dynospheres, el copolímero de etileno acrilato comercializado por Kobo con el nombre FloBead EA209, PTFE, polipropileno, ocetenilsucclnato de almidón y aluminio tal como el comercializado por National Starch con el nombre de Dry Fio, microesferas de polietileno tales como las comercializadas por Equistar con el nombre icrothene FN5 0-00, resina de silicona, polímero de polimetilsilsesquioxano silicona, polvo en forma de plaqueta obtenido a partir de L-lauroillisina, y mezclas de éstos. Los polvos de partículas esféricas que se prefieren de manera especial son los que tienen tamaño de partícula primaria promedio de 0.1 a 75 mieras, de preferencia de 0.2 a 30 mieras. También son útiles en la presente los pigmentos de interferencia. Para los fines de la presente especificación, los pigmentos de interferencia se definen como partículas estratificadas delgadas tipo plaqueta que tienen dos o más capas de grosor controlado con diferentes índices de refracción que producen un color reflejado característico de la interferencia de normalmente dos, pero ocasionalmente más, reflejos de luz de diferentes capas, de la partícula tipo plaqueta. Los ejemplos más comunes de los pigmentos de interferencia son las micas estratificadas con películas de aproximadamente 50 -300 nm de Ti02, Fe203, sílice, óxido de estaño y/o Cr203. Casi siempre estos pigmentos son iridiscentes o perlescentes. Los pigmentos perlescentes reflejan, refractan y transmiten la luz por la transparencia de las partículas de pigmento y la gran diferencia en el índice de refracción de las plaquetas de mica y, por ejemplo, el recubrimiento de dióxido de titanio. Los pigmentos de interferencia útiles están comercialmente disponibles de una amplia variedad de proveedores, por ejemplo Roña (Timiron™ y Dichrona™), Presperse (Flonac™), Englehard (Duochrome™), Kobo (SK-45-R y SK-45-G), BASF (Sicopearls) y Eckart (por ejemplo Prestige Silk Red). Los pigmentos de interferencia que se prefieren en especial, son los que tienen tamaños de partícula menores, con un diámetro promedio de las partículas individuales menor de aproximadamente 75 mieras en la dirección de mayor longitud, de preferencia con un diámetro promedio menor de aproximadamente 50 mieras. Otros pigmentos útiles en la presente invención imparten color principalmente a través de la absorción selectiva de longitudes de onda específicas de luz visible e incluyen pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos y combinaciones de los mismos. Los ejemplos de pigmentos inorgánicos útiles incluyen óxidos de hierro, ferrocianuro férrico amónico, violeta de manganeso, azul ultramarino, y óxido de cromo. Los pigmentos orgánicos pueden incluir colorantes naturales y colorantes sintéticos monoméricos y poliméricos. Un ejemplo son los pigmentos azul ftalocianina y verde ftalocianina. También son útiles las lacas, FD&C primarios o lacas D&C y las mezclas de los mismos. También son útiles los colorantes solubles o insolubles encapsulados y otros colorantes. Los pigmentos inorgánicos blancos o incoloros útiles en la presente invención, por ejemplo Ti02, ZnO o Zr02, se encuentran disponibles en el mercado de un número de fuentes. Un ejemplo de material particulado apropiado contiene el material que puede obtenerse de U.S. Cosmetics (serie TRONOX Ti02, SAT-T CR837, un rutilo Ti02). Se prefieren en particular las dispersiones de dióxido de titanio tal como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,997,887. Los pigmentos coloreados o no coloreados tipo no interferencia tienen un tamaño promedio principal de partícula de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 100,000 nm, con más preferencia de aproximadamente 20 nm a aproximadamente 5000 nm, aún con más preferencia de aproximadamente 20 nm a aproximadamente 1000 nm. Las mezclas de estos pigmentos o polvos o distintos con diferentes tamaños de partícula también son útiles en la presente (por ejemplo incorporando Ti02 con un tamaño de partícula principal de aproximadamente 100 nm a aproximadamente 400 nm con un Ti02 con un tamaño de partícula principal de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 50 nm).

Los pigmentos/polvos de la presente invención pueden tener un tratamiento superficial que imparte más estabilidad del color y/o facilita la formulación. Los ejemplos no limitantes de materiales de recubrimiento adecuados incluyen siliconas, lecitina, aminoácidos, jabones de metal, polietileno y colágeno. Estos tratamientos superficiales pueden ser hidrofóbicos o hidrofílicos y se prefieren los primeros. Los tratamientos particularmente útiles con pigmentos hidrófobos incluyen los tratamientos de polisiloxano como los que se revelan en la patente de los EE.UU. núm. 5,143,722. Además de los activos para el cuidado de la piel descritos con anterioridad, las composiciones divulgadas en la presente pueden comprender otros componentes que incluyen, pero no se limitan a, componentes estéticos tales como fragancias, opacificadores, ajustadores de pH, agentes reductores, agentes bronceadores sin sol, conservadores, emulsificantes y agente secuestrantes. Los emulsionantes útiles en la presente son muy conocidos en la industria e incluyen emulsionantes no iónicos, aniónicos, catiónicos, y anfotéricos. Ejemplos no limitantes de emulsionantes útiles en las emulsiones de aceite en agua de esta invención se presentan en la obra Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsionantes) de McCutcheon, edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; las patentes de los EE.UU. núms. 5,011 ,681; 4,421 ,769; y 3,755,560.

Envase Tal como se trató con anterioridad, las composiciones utilizadas en la presente invención pueden emplear múltiples envases para separar el activo en la forma de sal de los espesantes sensibles a la sal. Opcíonalmente, se puede emplear un envase unitario, tal como el que comercializa Airspray International B.V. (Holanda). El envase unitario es conveniente y brinda un uso simplificado porque tiene un orificio único por el cual se despachan juntas las fases primera y segunda. Dicho envase se describe en la patente de los EE.UU. núm. 6,220,483. Este orificio también puede comprender un mezclador estático. También resultan aceptables diseños alternativos que se ajusten a las características requeridas para despachar el producto. Las modalidades alternativas pueden incluir tubos, sachéis de un solo uso o para usos múltiples y bolsas con dos compartimientos. En aún otra modalidad, la invención puede ser un estuche que tiene un primer envase que contiene una primera fase acuosa con por lo menos un espesante sensible a la sal y un segundo envase que contiene una segunda fase acuosa con por lo menos un activo en la forma de sal. Ambos envases, primero y segundo, pueden comprender un despachador e instrucciones para despachar las composiciones primera y segunda, luego mezclarlas y finalmente aplicar la composición combinada. PREPARACION DE LA COMPOSICION Cada fase de las composiciones tópicas de la presente invención por lo general se preparan de acuerdo con métodos convencionales, como los que se conocen en la industria de elaboración de composiciones tópicas. Estos métodos normalmente implican el mezclado de los ingredientes en uno o más pasos hasta un estado relativamente uniforme, con o sin calentamiento, triturado, enfriamiento, aplicación de vacío, y lo similar. Las composiciones preferentemente se preparan de manera que optimizan la estabilidad (estabilidad física, estabilidad química, fotoestabilidad) y/o el suministro de los materiales activos (por ejemplo dehidroacetato de sodio, N-acilaminoácidos, azúcar aminado, vitamina B3, retinoide, fitosterol, dialcanoilhidroxiprolina, hexamidina, ácido salicílico). Esta optimización puede incluir un pH adecuado (por ejemplo inferior a 8), exclusión de materiales que se puedan complejizar con el agente activo y, por ende, ejercer un impacto negativo sobre la estabilidad o desempeño (por ejemplo exclusión de hierro contaminante), empleo de enfoques para impedir la formación de complejos (por ejemplo agentes dispersantes adecuados o envases con doble compartimiento), empleo de enfoques de fotoestabilidad adecuados (por ejemplo la incorporación de protección solar/bloqueador solar, uso de envase opaco), etc. Para brindar a la piel el beneficio de la apariencia y/o la sensación, se puede usar una amplia gama de cantidades de las composiciones de la presente invención. Las cantidades de las presentes composiciones, que se aplican normalmente en cada aplicación en mg de composición/cm2 de piel, son de aproximadamente 0.01 mg/cm2 a aproximadamente 20 mg/cm2. La cantidad especialmente útil es de aproximadamente 0.1 mg/cm2 a aproximadamente 5 mg/cm2.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran aún más (as modalidades que quedan dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención puesto que son posibles muchas variaciones de la misma sin desviarse de su espíritu y alcance.

Ejemplos A1 , A2 y A3 Los siguientes son ejemplos de la fase acuosa que contienen un espesante sensible a la sal y se elaboran aplicando métodos convencionales.

Ejemplo: A1 A2 A3 Ingrediente: % en peso % en peso % en peso Agua CS para 100 % CS para 100 % CS para 100 % Glicerina 5 10 7 Butilenglicol 2 — — Gel de aloe vera 0.1 0.1 Extracto de semilla de uva — — 0.01 Extracto de té verde 0.5 0.1 Glydant Plus líquido 0.3 0.3 0.3 N-acetilglucosamina 0.5 2 Niacinamida 3 5 4 Dex panthenol 0.5 1 0.5 EDTA disódico 0.05 0.05 0.1 Polisorbato 20 0.3 0.5 Laureth-4 0.1 0.1 Ciclometicona D5 10 14 10 Dlmeticona 3 Isohexadecano 3 Fenlltrimeticona -- 2 Dow Corning 90451 8 USG-1032 — 4 Dow Corning 15033 — 0.5 2 Poiimetilsilsesquioxano 2 Microthene FN510-004 — 1 Dióxido de titanio 0.25 Prestige Silk Red5 — 1 Simulgel EG6 3 — Carbopol Ultrez 217 0.35 — Sepigel 3056 2 Trietanolamina 0.5 Tintes de color 0.002 Fragancia 0.05 0.1 Una mezcla del elastómero de silicona de Dow Corning Corporation Una mezcla de) elastómero de silicona de ShinEtsu Una mezcla de la goma de silicona de Dow Corning Corporation Un polvo esférico de polietileno de Equistar Un pigmento de interferencia verde en capas de mica/dióxido de titanio/óxido de estaño de Eckart Un agente espesante de copolímero de acrilato sódico/taurato de acriloildimetil de Seppic Un polímero reticulado de acrüato/alquilacrilato de C10-30 de Noveon Un copolímero basado en poliacrilamida (con cierta funcionalidad de ácido sulfónico) de Seppic Ejemplos B1, B2 y B3 Los siguientes son ejemplos de la fase acuosa que contienen el activo en la forma de sal.

Ejemplo: B1 B2 B3 Inqrediente: % en peso % en peso % en peso Agua CS para 100 % CS para 100 % CS para 100 % Glicerina 10 2 — Ácido fenilbencimidazol sulfónico 4 — Dehidroacetato de sodio — — 6.0 Undecilenoil-L-fenilalanina 5 Trietano!amina 2.6 2.8 Hidroxipropil almidón fosfatado 3.0 4.3 Goma xantana 0.5 Hidroxietilcelulosa 0.75 Liquapar Optima9 0.3 Glydant Plus10 0.15 0.15 EDTA disódico 0.01 0.05 0.05 Tintes de color 0.01 Fragancia 0.02 9 Una mezcla de conservador de ISP ^ 0 Una mezcla de conservador de Lonza Ejemplo 1 Llene un envase con A1 y un segundo envase con B1. Despache 0.3 gramos de A1 y 0.1 gramos de B1. Mezcle los dos materiales juntos antes de frotarlos sobre la piel para distribuir el ácido fenilbencimidazol sulfónico de protección solar de manera tal de lograr una buena sensación para la piel.

Ejemplo 2 Llene un envase con A2 y un segundo envase con B2. Despache 0.4 gramos de A1 y 0.1 gramos de B1. Mezcle los dos materiales juntos cuando los frote sobre la piel para distribuir una cantidad eficaz de activo de undecilenoil fenilalanina de manera tal de lograr una buena sensación para la piel.

Ejemplo 3 Llene un compartimiento de un dosificador de bomba de doble fase con A3 y un segundo compartimiento del dosificador de bomba de doble fase con B3. Simultáneamente despache 0.44 gramos de A3 con 0.04 gramos de B3. Las dos composiciones se despachan juntas. Frote esta mezcla sobre la piel para distribuir un nivel eficaz de activo de dehidroacetato de sodio de manera tal de lograr una buena sensación para la piel.

Ejemplo 4 Llene un envase con A3 y un segundo envase con B2.

Despache 0.5 gramos de A1 y 0.02 gramos de B2. Mezcle los dos materiales juntos antes de frotarlos sobre la piel para distribuir el dehidroacetato de sodio de manera tal de lograr una buena sensación para la piel.

Ejemplo 5 Llene un compartimiento de un tubo despachador para doble fase con A1 y un segundo compartimiento del tubo despachador para doble fase con B2. Simultáneamente despache 0.44 gramos de A1 con 0.04 gramos de B2. Las dos composiciones se despachan juntas. Frote esta mezcla sobre la piel. La parte relevante de todos los documentos citados en la sección "Descripción detallada de la invención" se incorporan como referencia en la presente y no debe interpretarse que la cita de dichos documentos es la admisión de que conforman la industria anterior con respecto a la presente invención.

Si bien se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que se pueden hacer varios cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims (18)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Un método para proveer una composición para la piel que comprende por lo menos un activo en la forma de sal; el método comprende los pasos de: a) proveer un primer envase que contiene una primera fase acuosa, que comprende por lo menos un espesante sensible a la sal; b) proveer un segundo envase que contiene una segunda fase acuosa, que comprende por lo menos un activo en la forma de sal; c) despachar la primera composición y la segunda composición de sus respectivos envases sobre una superficie común, y d) mezclar las composiciones primera y segunda juntas, formando una composición combinada.

2. Un método para proveer una composición para la piel que comprende por lo menos un activo en la forma de sal; el método comprende los pasos de: a) proveer un envase unitario que tiene un primer compartimiento y un segundo compartimiento; b) proveer una primera fase acuosa que comprende por lo menos un espesante sensible a la sal en el primer compartimiento; c) proveer una segunda fase acuosa, que comprende por lo menos un activo en la forma de sal en el segundo compartimiento; d) despachar las primera fase y la segunda fase de sus respectivos compartimientos sobre una superficie común, y e) mezclar las fases primera y segunda juntas para formar la composición.

3. El método de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado además porque la superficie común comprende áreas de la piel de un mamífero que necesita tratamiento con la composición.

4. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque la relación de peso entre la primera fase y la segunda fase, a medida que se despachan, es de 50:1 a VA .

5. El método de conformidad con las reivindicaciones 2 ó 3, caracterizado además porque el envase comprende un despachador que despacha conjuntamente la primera fase acuosa y la segunda fase acuosa, y porque las fases se mezclan cuando entran en contacto con la superficie común.

6. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, caracterizado además porque el paso de mezclar las fases primera y segunda se logran a medida que las fases salen por el orificio de descarga del envase.

7. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 6, caracterizado además porque se logra mezclar las fases primera y segunda antes de que salgan por el orificio de descarga del envase.

8. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado además porque al menos un activo en la forma de sal se selecciona del grupo que comprende sales inorgánicas, sales orgánicas de ácido carboxílico, sales orgánicas de ácido no carboxílico, sales orgánicas de ácido sulfónico, sales orgánicas de ácido fosfónico, sales orgánicas de amina, y mezclas de éstas.

9. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque el activo en la forma de sal se selecciona del grupo que comprende dehidroacetato de sodio, undecilenoil fenilalanina, dipalmitoil hidroxiprolina, y mezclas de éstos.

10. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado además porque los espesantes sensibles a la sal se seleccionan del grupo que comprende polímeros de ácido carboxílico, polímeros catiónicos, polímeros de ácido sulfónico, y mezclas de éstos.

11. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado además porque la primera fase acuosa también comprende por lo menos un activo que no se encuentra en la forma de sal.

12. El método de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque los activos que no se encuentran en la forma de sal se seleccionan del grupo que comprende activos para la descamación, activos antiacné, activos antiarrugas, activos antiatrofia, antioxidantes, eliminadores de radicales, agentes quelantes, flavonoides, agentes antiinflamatorios, agentes anticelulíticos, activos bronceadores, agentes aclarador de la piel, activos antimicrobianos y antifúngicos, activos de protección solar, agentes acondicionadores, vitaminas hidrosolubles, materiales particulados, y mezclas de éstos.

13. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado además porque la segunda fase acuosa también comprende por lo menos un espesante insensible a la sal.

14. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque los espesantes insensibles a la sal se seleccionan del grupo que comprende polisacáridos, gomas, almidón y derivados del almidón, y mezclas de éstos.

15. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque el espesante insensible a la sal es un derivado del almidón.

16. Un artículo de producción que comprende un envase unitario que tiene por lo menos un primer compartimiento que contiene un espesante sensible a la sal y un segundo compartimiento que contiene una segunda fase que comprende por lo menos un activo en la forma de sal; el envase comprende además un orificio despachador, en donde la primera y segunda fases se despachan juntas.

17. El artículo de producción de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque el orificio despachador comprende un mezclador estático.

18. Un estuche que comprende un primer envase que tiene una primera fase acuosa que comprende por lo menos un espesante sensible a la sal y un segundo envase que tiene una segunda fase acuosa que comprende el al menos un activo en la forma de sal; ambos envases primero y segundo comprenden un despachador e instrucciones para despachar las composiciones primera y segunda, mezclar las composiciones primera y segunda y aplicar las composiciones primera y segunda combinadas.