MXPA06004677A - Dispositivo para remover y/o inyectar medula osea y sistema que comprende el dispositivo - Google Patents

Abstract

Un dispositivo para remover y/o inyectar médulaósea (1), que comprende unárea de sujeción (2), una aguja (10) que tiene al menos una abertura lateral (15), un manguito protector (20) el cual cubre al menos parcialmente la aguja (10) y que estámontado en relación a la aguja (10) de tal manera que puede moverse entre una posición en la cual al menos una abertura lateral (15) estácerrada y una posición en la cual al menos una abertura lateral estáabierta.

Description

DISPOSITIVO PARA REMOVER Y/O INYECTAR MEDULA OSEA Y SISTEMA QUE COMPRENDE EL DISPOSITIVO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con un dispositivo para remover y/o inyectar médula ósea, asi como con un sistema de remoción y/o inyección que incorpora ese dispositivo.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La remoción de médula ósea es actualmente realizada con ayuda de una aguja hueca que presenta un orificio axial a través del cual fluye la médula. Ese tipo de remoción necesita una varilla interna (o mandril) que es insertada en la aguja. Esa varilla tiene como función evitar la obturación total del orificio de la aguja, especialmente por esquirlas de hueso durante la etapa de penetración de la aguja en el hueso. Durante la etapa de remoción como tal, la varilla es retirada de la aguja y es reemplazada por una jeringa. El usuario aspira entonces la médula por medio de esa jeringa, via el orificio de la aguja. La médula aspirada es transferida enseguida a una bolsa de recolección y puesta en presencia de un anticoagulante. Enseguida, esas etapas de remoción son reiteradas enfocándose cada vez más en que la aguja proporcione la varilla para reclutar nueva médula ósea. Ese modo de remoción presenta numerosos inconvenientes . ün inconveniente mayor es el de efectuar una sucesión de etapas para poder arribar a la cantidad deseada de médula que puede alcanzarse de 1.5 litros. Una secuencia tipica comprende poner en su lugar la varilla, la penetración de la aguja en el hueso, la retracción de la varilla, la colocación de la jeringa, la aspiración de la médula, la retracción de la jeringa y colocar nuevamente la varilla. Esa secuencia puede ser repetida una pluralidad de veces. La lentitud y la complejidad de la remoción son inconvenientes relativos a ese tipo de remoción. En efecto, ese tipo de remoción moviliza durante una a dos horas a un número importante de personas. De manera general, uno o dos médicos practican la remoción con la ayuda de uno o dos auxiliares a cargo de colocar la médula ósea en las bolsas de recolección destinadas a ser almacenadas. Otro inconveniente de este tipo de remoción es el relacionado con el éxito de reemplazo de la varilla con una jeringa para aspirar la médula. De este modo, los tiempos de latencia transcurren entre la retroacción de la varilla de la aguja y la colocación en su lugar de la jeringa de modo que la médula fluya a través del orificio en contacto con el aire del ambiente. De este modo, ese contacto con el aire del ambiente puede ser fuente de contaminación microbiológica de la médula removida con los inconvenientes que ello implica para el resultado.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención tiene por objeto proporcionar un dispositivo para remover y/o inyectar médula ósea, que no reproducen los inconvenientes mencionados anteriormente . La presente invención igualmente tiene por objeto proporcionar un dispositivo que puede de este modo, ser utilizado en un modo de inyección por ejemplo de un transplante de médula ósea de un donador a un receptor. Otro objetivo de la presente invención es el de proporcionar un dispositivo para remover y/o inyectar que se utiliza de manera sencilla, rápido y seguro. De manera más particular, la presente invención tiene por objeto un dispositivo para remover y/o inyectar que requiere menos personal, reduce la duración de la anestesia de los pacientes y asegura la obtención de una médula de calidad, rica en células troncales o no diferenciadas sanguíneas. Otro objetivo de la invención es el de evitar la contaminación microbiológica total de la médula ósea al integrar el dispositivo de remoción y/o inyección según la invención en un sistema de remoción y/o inyección estéril. La presente invención tiene, de este modo, por objeto proporcionar el dispositivo y un sistema que son simples y pueden ser baratos de fabricar, montar y utilizar. La presente invención tiene por objeto un dispositivo de remoción y/o inyección de médula ósea que comprende una zona de sujeción, una aguja que presenta al menos un orificio lateral, un manguito protector el cual cubre al menos parcialmente la aguja y que está montado en relación a la aguja de tal manera que puede moverse a una posición de obturación en la cual al menos una abertura lateral está cerrada y una posición en la cual al menos una abertura lateral está abierta. De manera ventajosa, el manguito protector del dispositivo está montado de manera giratoria alrededor de la aguja. De manera ventajosa, el manguito protector del dispositivo comprende al menos una abertura lateral, se coloca sensiblemente vis-a-vís al menos un orificio lateral de la aguja en posición abierta. De manera ventajosa, la aguja del dispositivo es fijada en un portaagujas, comprendiendo el portaagujas medios de recepción adecuados para cooperar con los medios de fijación en el manguito protector. De manera ventajosa, el manguito protector del dispositivo comprende una primera parte que consiste de un revestimiento que cubre la aguja y una segunda parte que comprende los medios de fijación. De manera ventajosa, los medios de fijación del dispositivo comprenden al menos un grifo montado de manera giratoria y que presenta una superficie de accionamiento manual y una proyección. De manera ventajosa, los medios de recepción del portaagujas comprenden al menos una ranura adecuada para recibir al menos una proyección de los medios de fijación del manguito protector. De manera ventajosa, el dispositivo comprende una cámara de mezclado unida a la aguja por al menos un canal de entrada y al menos un canal de salida. La presente invención igualmente tiene por objeto un sistema de remoción de médula ósea que comprende tal dispositivo. De manera ventajosa, el sistema comprende una cámara de mezclado unida a la aguja de un dispositivo por medio de al menos un canal de entrada y al menos un canal de salida. De manera ventajosa, un canal de entrada está unido a una fuente de producto anticoagulante. De manera ventajosa, un canal de salida está unido a un reservorio recolector de médula. De manera ventajosa, el sistema comprende medios de aspiración unidos a al menos una aguja. De manera ventajosa, los medios de aspiración comprenden una bomba de vacio. De manera ventajosa, los medios de aspiración son controlados por un medio de control, como un pedal accionado por el usuario. De manera ventajosa, el canal de entrada se proyecta hacia el interior de la cámara de mezclado en dirección del canal para crear un efecto de venturi. De manera ventajosa, el sistema comprende un dispositivo temporizador para regular la duración de las fases de aspiración de médula ósea. La presente invención igualmente tiene por objeto un sistema de inyección de médula ósea que comprende el dispositivo de remoción y/o inyección. De manera ventajosa, el dispositivo está unido a un reservorio de médula ósea, estando el reservorio unido a los medios de distribución. De manera ventajosa, los medios de distribución comprenden una bomba, como una bomba eléctrica de empuja-jeringa o de CO2.

De manera ventajosa el sistema de remoción y/o inyección es envasado de manera estéril.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Otras características y ventajas de la invención serán evidentes en el curso de la siguiente descripción detallada de un modo de realización particular de la invención, haciendo referencia a los diseños adjuntos dados a titulo de ejemplos no limitantes, y en los cuales: - la figura 1 representa una vista esquemática en corte transversal de un dispositivo de remoción y/o inyección según un modo de realización ventajoso de la invención, - la figura 2 representa una vista amplificada en perspectiva, a escala amplificada, de una parte del dispositivo de remoción y/o inyección de la figura 1, y - la figura 3 representa una vista esquemática de un sistema de remoción y/o inyección según un modo de realización de la invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS DE LA INVENCIÓN Con referencia a la figura 1, el dispositivo 1 según la invención comprende al menos una zona de sujeción 2, una aguja 10 y un manguito protector 20. El dispositivo representado puede servir a la vez para la remoción e inyección de médula ósea. La zona de sujeción 2 es una superficie destinada a la sujeción por el usuario del dispositivo durante la remoción y/o inyección de médula ósea. Esa zona de sujeción puede por ejemplo ser realizada en forma de un manguito, por ejemplo un manguito similar al de un manubrio. Sin embargo, la forma que se le dé a ese manguito y sus características pueden ser cualesquiera, la presente invención no se limita en ningún caso a esa forma de realización particular dada a título de ejemplo. La aguja 10 se presenta bajo la forma de un cuerpo hueco 12 cilindrico terminado por una punta 11 adaptada para perforar hueso. Esa aguja presenta un conducto de salida 14. Según la invención, la aguja comprende al menos un orificio lateral 15, de manera ventajosa dos, cerca de la punta 11, de manera ventajosa en la extremidad de un cuerpo cilindrico 12. Puede notarse que los orificios colocados sobre el cuerpo de la aguja pueden presentarse bajo cualquier forma. La aguja 10 coopera, de manera ventajosa, con el portaagujas 30. Lo anterior puede formar un solo bloque con la aguja, o, como se representa en la figura 2 puede ser realizado por separado y ser desmontable y cooperar para encajarse o ajustarse como será descrito más ampliamente posteriormente . El manguito protector 20 comprende, de manera ventajosa, por una parte, una primera parte que forma un revestimiento 21 y por otra parte, una segunda parte que comprende medios de fijación 22. El revestimiento 21 constituye un revestimiento tubular, ventajosamente cilindrico que cubre totalmente o parcialmente la aguja 10. De este modo, la aguja puede ser cubierta sobre solamente una parte de su longitud o sobre solamente una parte de su amplitud a condición de que el revestimiento coopere con al menos un orificio lateral 15 de la aguja. El manguito 20 es, según la invención, montado de manera móvil en relación a la aguja 10 entre una posición cerrada y al menos un orificio lateral 15 y una posición abierta de al menos un orificio lateral 15. De manera ventajosa, el revestimiento 21 comprende al menos una abertura lateral 25 adecuada a ser colocada en correspondencia con un orificio lateral 15 respectivo de la aguja, en posición abierta. Esa abertura lateral 25 presenta de preferencia una forma correspondiente a la del orificio lateral 15 de la aguja, que es contemplable en forma diferente. De este modo, pueden ser contempladas diversas combinaciones de formas que permitan colocar vis-a-vis los orificios laterales 15 de la aguja y las aberturas laterales 25 del revestimiento para así definir uno o una pluralidad de pasajes que la médula ósea toma cuando se remueve o inyecta. Los medios de fijación 22 del manguito protector 20 presentan, de manera ventajosa una forma global de aletas o de grifos. Según un modo de realización preferida de la invención, el dispositivo comprende dos medios de fijación 22 situados sensiblemente vis-a-vis. Los medios de fijación 22 pueden comprender por una parte una superficie de accionamiento manual 23 y por otra parte una proyección 24. Los medios de fijación 22 son montados, de manera ventajosa, sobre el casquillo de fijación 26. Ese casquillo de fijación 26 y el revestimiento 21 del manguito protector 20 pueden ser realizados en forma de monobloque. No obstante en el ejemplo de la figura 2, esos dos elementos son realizados por separado y son desmontables y cooperan para ser encajados o ajustados, como será descrito más ampliamente posteriormente. Cada medio de fijación 22 puede formar una palanca adecuada para girar alrededor de un eje respectivo 226 entre una posición de fijación y una posición de liberación. La superficie de accionamiento manual 23 de los medios de fijación se proyecta, de manera ventajosa hacia el exterior a fin de facilitar la manipulación del manguito protector 20 al usuario. Las proyecciones 24 sirven de superficie de anclaje del manguito protector 20 al dispositivo según la invención. En el modo de realización representado, las proyecciones 24 de los medios de fijación 22 cooperan con los medios de recepción 34. Esos medios de recepción 34 se presentan, de manera ventajosa, bajo la forma de ranuras colocadas radialmente a nivel del portaaguja 30. El portaaguja 30 puede formar con la zona de sujeción (o manguito) 2 un montaje de un solo bloque. Las ranuras 34 pueden estar en un número de cuatro, repartidas en dos pares 34a, 34b de dos ranuras cada uno. Cada par 34a, 34b comprende dos ranuras opuestas una a la otra a fin de permitir que esas ranuras cooperen con dos grifos 22, igualmente opuestos el uno al otro. De este modo, el manguito protector es montado de manera móvil en relación a la aguja 10, las proyecciones 24 serán colocadas a nivel de uno u otro par de ranuras 34 según la posición elegida (abierta o cerrada) . El desplazamiento del manguito protector 20 será de preferencia para la rotación del manguito protector 20 alrededor de la aguja 10. Para ese efecto, el usuario salta o despeja las proyecciones 24 de los grifos 22 del primer par de ranuras 34a, hacer girar el manguito protector 20 alrededor de la aguja 10, enseguida coloca las proyecciones 24 de los grifos 22 en el otro par de ranuras 34b. De este modo, en la primera posición de abertura cada orificio lateral 15 de la aguja es colocado frente a una abertura lateral respectiva 25 del manguito protector. Esa colocación contribuye a la creación de un pasaje para la remoción y/o inyección de médula ósea. La segunda posición de obturación o cierre del orificio lateral 15 de la aguja está abierto y es por lo contrario cerrado por el revestimiento 21 del manguito 20. De este modo, en ese caso, no es definido ningún pasaje para remover o inyectar médula ósea impidiendo entonces toda remoción o inyección. Esa segunda posición corresponde a la utilizada para hacer penetrar la aguja 10 en el hueso. De esa manera, no existe riesgo de obstruir los orificios 15 de la aguja 10 y no se efectúa la inserción en el hueso. Debe notarse que el modo de realización descrito anteriormente constituye una forma de realización ventajosa de la invención, y son contemplables diferentes variantes. Por ejemplo, el desplazamiento del manguito protector 20 de la posición cerrada a la posición abierta (y viceversa) puede ser efectuado por un desplazamiento axial del manguito protector o por una combinación que pone en juego una rotación y un desplazamiento axial. Del mismo modo, los medios de fijación 22 del manguito 20 pueden ser realizados de manera diferente, e incorporar, por ejemplo medios de localización para indicar de manera clara al usuario la posición del manguito en relación a la aguja. Según el modo de realización preferido de la invención, el dispositivo comprende una cámara de mezclado 13. Esa cámara de mezclado 13 unida al conducto 14 de la aguja, al menos un canal de entrada 31 y al menos un canal de salida 32. El conducto 14 de la aguja porta la médula ósea retirada. Al menos un canal de entrada 31 puede aportar anticoagulante, como la heparina, que sirve para evitar la formación de coágulos sanguíneos a la médula ósea removida. Al menos un canal de salida 32 tiene una mezcla de anticoagulante y médula ósea, y puede llevar a un reservorio recolector. Esos canales de entrada 31 y salida 32 están colocados, de manera ventajosa en una parte y por otra a la cámara de mezclado 13. En una variante puede contemplarse que la cámara de mezclado y al menos un canal de entrada y al menos un canal de salida sean realizados separados del dispositivo de remoción y/o inyección 1. Al menos un canal de entrada 31 se proyecta, de manera ventajosa al interior de la cámara de mezclado 13 y puede por lo mismo ser colocado directamente a nivel de al menos un canal de salida 32. Este tipo de colocación favorece a la creación de un efecto de venturi que trae como consecuencia una mejor homogenización de la mezcla anticoagulante y la médula ósea a nivel de al menos un canal de salida 32. Esa mejor homogenízación participa en la obtención de una médula de mejor calidad. La figura 2 presenta un modo de realización de la invención en el que la cámara de mezclado 13 está formada de un elemento insertado 130 que coopera con el portaaguja 30. En este modo de realización, las clavijas de fijación 301 son insertadas en los orificios 302, 303, 304 respectivamente, colocados sobre dicho elemento insertado 130, la aguja 10 y el portaaguja 30 a fin de obtener un montaje de un solo bloque. Puede igualmente preverse que las clavijas 301 cooperen con los orificios 201 proporcionados en el manguito 2 para fijarse a ese montaje. Según el modo de realización, la aguja 10 puede estar provista de una plataforma 103 que permita mantener la aguja sobre el portaaguja 30. Esa plataforma es colocada de tal manera que deja que una parte libre 101 de la aguja 10 se reúna con la cámara de mezclado 13. Esa parte libre pone entonces en contacto el conducto 14 de la aguja con la cámara de mezclado 13. A fin de facilitar la colocación en la aguja 10 sobre el portaaguja 30, puede ser proporcionado un medio de indexación. Ese medio de indexación puede por ejemplo estar compuesto de un orificio 105 colocado a nivel de la placa formada 103 de la aguja que coopera con una protuberancia 305 del portaaguja. De este modo, cuando se introduzca la aguja 10 a nivel de orificio central 310 del portaaguja, la plataforma será colocada de tal forma que la protuberancia 305 se acople al orificio 105. Eso da como resultado la colocación alineada de los orificios 303 y 304 que facilita de este modo la inserción de las clavijas de fijación 301. Del mismo modo, puede proporcionarse un medio de indexación para colocar en su lugar el elemento insertado 130 a nivel de la plataforma 103 a fin de alinear los orificios 302 y los orificios 303 y 304. Como se describió anteriormente, el revestimiento 21 del manguito protector puede ser una pieza insertada. En ese caso, el revestimiento 21 es introducido a nivel de un orificio 265 que atraviesa el casquillo de fijación 26. El manguito protector 20 es retenido gracias a una abrazadera 203 colocado a lo largo de forma complementaria 263 colocada al nivel del casquillo de fijación. El modo de realización descrito anteriormente con referencia a las figuras 1 y 2 es ventajoso dado que el dispositivo es fácil de montar y desmontar. El dispositivo puede entonces ser envasado en forma desmontable y estéril en un envase común. Cuando se use, el usuario insertará el revestimiento 21 del manguito 20 en el orificio 265 del casquillo 26. Enseguida colocará la aguja 10 en el portaaguja 30, y ese montaje será montado sobre el casquillo 26, la aguja 10 pasando sobre el revestimiento 21. Eventualmente, la cámara de mezclado 13 proporcionada en el elemento insertado 130 puede ser montada sobre el portaaguja 30 por medio de la clavija 301, antes del montaje del portaaguja 30 sobre el casquillo 26. Del mismo modo, el manguito 2 puede ser premontado con las clavijas 301. Debe entenderse que esa realización es un ejemplo. En particular, los diversos elementos descritos anteriormente pueden ser realizados en forma de un solo bloque para limitar el número de piezas a montar. Por ejemplo, la cámara de mezclado 13 puede ser realizada en el portaagujas 30 y la aguja 10 puede formar un solo bloque con el portaaguja 30. La cámara de mezclado 13 puede también ser realizada en el manguito 2. El manguito 20 puede también ser realizado en forma de un solo bloque. Lo esencial es realizar el manguito 20 desplazable en relación a la aguja 10 entre sus posiciones cerrada y abierta. La presente invención se relaciona igualmente con un sistema de remoción y/o sistema de inyección que integran un dispositivo de remoción y/o de inyección 1 como el previamente descrito. La Figura 3 presenta una forma de realización preferida del sistema de remoción. Según esa forma de realización, un canal de entrada 31 del dispositivo está unido a una fuente de anticoagulante 40, por medio de una tubería 42. Un canal de salida 32 está conectado a un reservorio recolector 50 de médula ósea por medio de una tubería 52. Las válvulas de solenoide 41 y 51 pueden ser colocadas respectivamente al nivel de las tuberías 42 y 52 a fin de controlar respectivamente la aportación de anticoagulante y la cantidad removida de médula ósea mezclada con anticoagulante. El reservorio de recolección 50 está de preferencia en relación con los medios de aspiración 60. Esos medios de aspiración pueden estar formados por una bomba de vacío única a una conexión eléctrica 70. Esa bomba de vacío crea una depresión que arrastra el anticoagulante y la médula ósea removida a nivel del reservorio de recolección 50. En una variante, se puede utilizar una bomba peristáltica o cualquier otro medio de aspiración apropiado. El sistema es controlado, de manera ventajosa, por medio de un control único que controla la abertura y cierre de las válvulas de solenoide 41 y 51. Esos medios de control 90 pueden ser un pedal accionado por el usuario. Puede ser colocado un dispositivo antirretorno 61 a nivel de la tubería 53 conectada al reservorio de recolección 50 a los medios de aspiración 60. Ese dispositivo antirretorno 61 tiene por objeto impedir toda aspiración de mezcla de anticoagulante y de médula ósea del recolector 50 hacia los medios de aspiración 60. Puede igualmente ser integrado un vacuostato 62 al sistema de remoción. Ese vacuostato 62 puede también intervenir en el control de abertura de las válvulas de solenoide 41 y 51, a un umbral de vacío de empuje predeterminado preferiblemente inferior a 900 milibares. Posteriormente, ese vacuostato 62 permite obtener una aspiración eficaz y fuerte de la abertura de las compuertas favoreciendo una mejor reconexión de progenitores hematopoyéticos y en consecuencia la obtención de una médula más rica. Por otro lado, el sistema puede integrar un temporizador 80 que funcione como regulador, especialmente limitador, de la remoción de médula ósea. Son contemplables otros medios de regulación para determinar ciertas características de la remoción. Entre esas características, pueden notarse la duración, la intensidad, el caudal, la frecuencia, etc. La presente invención se relaciona igualmente con un sistema de inyección útil en el transplante de medula ósea a nivel de tramos óseos de huesos esponjosos.

En ese caso, el dispositivo 1 es simplemente conectado a un reservorio de médula ósea del tipo de jeringa. Esa jeringa puede ser accionada manualmente o ser conectada a medios de distribución del tipo de bomba, por ejemplo una bomba eléctrica de empuje-jeringa o de otro tipo, como unas bomba de C02, o cualquier otro sistema de control ya sea eléctrico o no. Esos medios aseguran de este modo un dominio total de la velocidad y de la cantidad de médula ósea a transplantar. Cuando el dispositivo sea utilizado en un sistema de inyección, el canal de entrada 31 de la cámara de mezclado 13 es de preferencia cerrado. Por ejemplo, ese canal 31 puede ser retirado y el orificio resultante cerrado por cualquier medio adaptado. La cámara de mezclado 13 se convierte entonces en una simple cámara de tránsito para la médula. El dispositivo de remoción y/o inyección así como el sistema de remoción y/o inyección según la invención son formados, de manera ventajosa en un equipo. Las piezas que comprenden ese equipo son, de manera ventajosa, envasadas en forma estéril evitando de este modo toda contaminación microbiológica. Aunque la invención ha sido descrita con referencia a un modo de realización particular de la misma, debe entenderse que no se limita a ese, sino por el contrario, que el usuario puede y aportará todas las modificaciones útiles sin apartarse del marco de la presente invención que es definido por las reivindicaciones anexas.

Claims (23)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES 1. Un dispositivo de remoción y/o inyección de médula ósea que comprende: - una zona de sujeción, - una aguja que presenta al menos un orificio lateral, caracterizado porque la aguja es fijada sobre un portaaguja, y porque un manguito protector cubre al menos parcialmente la aguja, estando el manguito protector montado de forma móvil en relación a la aguja entre una posición cerrada de al menos un orificio lateral y una posición abierta de al menos un orificio lateral y el portaaguja comprende medios de recepción adecuados para cooperar con los medios de fijación del manguito protector a fin de mantener el manguito protector en la posición cerrada o en la posición abierta.
2. 2. El dispositivo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el manguito protector es montado de manera giratoria alrededor de la aguja.
3. 3. El dispositivo de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el manguito protector comprende al menos una abertura lateral, que se coloca sensiblemente vis a vis en al menos un orificio lateral de la aguja en posición abierta.
4. 4. El dispositivo de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque el manguito protector comprende una primera parte que constituye un revestimiento que cubre la aguja y una segunda parte que comprende los medios de sujeción.
5. 5. El dispositivo de conformidad con la reivindicación 3 ó 4 caracterizado porque los medios de fijación comprenden al menos un grifo montado de manera giratoria y que presenta una superficie de accionamiento manual y una proyección.
6. 6. El dispositivo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 3 a 5, caracterizado porque los medios de recepción del portaaguja comprenden al menos una ranura adecuada para recibir al menos una proyección de los medios de fijación del manguito protector.
7. 7. El dispositivo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el dispositivo comprende una cámara de mezclado conectada a la aguja así como al menos un canal de entrada y al menos un canal de salida.
8. 8. El dispositivo de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque la cámara de mezclado es proporcionada en el portaaguja.
9. 9. El dispositivo de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque la zona de sujeción comprende un mango, siendo proporcionada la cámara de mezclado en el mango.
10. 10. El dispositivo de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque comprende un elemento insertado entre la zona de sujeción y el portaagujas, siendo proporcionada la cámara de mezclado en el elemento insertado.
11. 11. Un sistema de remoción de médula ósea, caracterizado porque comprende un dispositivo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes .
12. 12. El sistema de remoción de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque el sistema comprende una cámara de mezclado conectada a la aguja de un dispositivo así como al menos un canal de entrada y al menos un canal de salida.
13. 13. El sistema de remoción de conformidad con la reivindicación 11 ó 12, caracterizado porque un canal de entrada está conectado a una fuente de producto anticoagulante .
14. 14. El sistema de remoción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 11 a 13, caracterizado porque el canal de salida está conectado a un reservorio de recolección de médula.
15. 15. El sistema de remoción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 11 a 14, caracterizado porque el sistema comprende medios de aspiración conectados a al menos una aguja.
16. 16. El sistema de remoción de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque los medios de aspiración comprenden una bomba de vacío.
17. 17. El sistema de remoción de conformidad con la reivindicación 15 ó 16, caracterizado porque los medios de aspiración son controlados por medio de un controlador, como un pedal accionado por el usuario.
18. 18. El sistema de remoción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 11 a 17, caracterizado porque el canal de entrada se proyecta hacia el interior de la cámara de mezclado en dirección del canal de salida para crear un efecto de venturi.
19. 19. El sistema de remoción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 11 a 18, caracterizado porque el sistema comprende un dispositivo temporizador para regular la duración de las fases de aspiración de médula ósea.
20. 20. Un sistema de inyección de médula ósea, caracterizado porque comprende un dispositivo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
21. 21. El sistema de inyección de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque el dispositivo está conectado a un reservorio de médula ósea, estando el reservorio conectado a medios de distribución.
22. 22. El sistema de inyección de conformidad con la reivindicación 20 ó 21, caracterizado porque los medios de distribución comprenden una bomba, como una bomba eléctrica de empuje-jeringa o una bomba de C02.
23. 23. El sistema de remoción y/o inyección de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 11 a 22, caracterizado porque el sistema es envasado en forma estéril.