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MXPA06003357A - Metodo para inhibir la produccion de lipoproteina remanente. - Google Patents

Metodo para inhibir la produccion de lipoproteina remanente.

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MXPA06003357A
MXPA06003357A MXPA06003357A MXPA06003357A MXPA06003357A MX PA06003357 A MXPA06003357 A MX PA06003357A MX PA06003357 A MXPA06003357 A MX PA06003357A MX PA06003357 A MXPA06003357 A MX PA06003357A MX PA06003357 A MXPA06003357 A MX PA06003357A
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MX
Mexico
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methyl
phenyl
amino
trifluoromethyl
propanol
Prior art date
Application number
MXPA06003357A
Other languages
English (en)
Inventor
Tomohiko Sasase
Original Assignee
Japan Tobacco Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Tobacco Inc filed Critical Japan Tobacco Inc
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Abstract

La presente invencion se enfoca al tratamiento de hiperlipidemia, arteriosclerosis y lipoproteinemia hiper-remanente y a inhibir la produccion de lipoproteinemia remanente mediante la administracion de un inhibidor de la CETP (proteina de transferencia de colesterol esterificado), dicho inhibidor es un compuesto seleccionado del grupo que consta de compuestos de formula I a formula XXIII, y compuestos seleccionados a partir del grupo que consta de JTT-705, CP-529414, SC-795, SC-744, SC-554, SC-71952, SC-56960, SC-57201, PD-140195, WK-5341A, WK-5344B,CETI-1 (vacuna CETP), BM99-1 y BM99-2.

Description

METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LIPOPROTEINA REMANENTE CAMPO TECNICO La presente invención se refiere a un método para inhibir la producción de lipoproteína remanente, que comprende administrar un compuesto que tiene una actividad inhibidora de la CETP (proteína transportadora de colesterol esterificado) al administrarla a un sujeto, y un inhibidor de la producción de lipoproteína remanente que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de la CETP como ingrediente activo. La presente invención además se refiere a un agente profiláctico o terapéutico para hiperlipidemia, arteriosclerosis o lipoproteinemia hiper-remanente, que comprende dicho compuesto que tiene una actividad inhibidora como ingrediente activo.
TECNICA ANTECEDENTE Los componentes grasos en la sangre están presentes en lipoproteínas que están unidas con apolipoproteína. Estas lipoproteínas en suero están clasificadas en quilomicrón (CM, por sus siglas en inglés), quilomicrón remanente, lipoproteína de muy baja densidad (VLDL, por sus siglas en inglés), lipoproteína de densidad intermedia (lipoproteína remanente; IDL, por sus siglas en inglés), lipoproteína de baja densidad (LDL, por siglas en inglés) y lipoproteína de alta densidad (HDL, por sus siglas en inglés), con base en sus propias densidades. La lipoproteína remanente es una lipoproteína como una forma intermedia producida a través del metabolismo de CM o VLDL (lipoproteínas ricas en triglicéridos (TG)) en sangre, debido a enzimas tales como la lipoproteína lipasa (LPL, por sus siglas en inglés) y similares. Por ejemplo, un metabolito intermedio en la conversión de VLDL a LDL es VLDL remante, y de manera similar, un metabolito de CM es CM remanente. Para la producción de lipoproteínas remanentes, pueden mencionarse dos vías. En primer lugar, el CM que transporta grasa exógena se produce en el intestino delgado, fluye a través del nodo linfático mesentérico y fluye en la sangre desde el conducto toráxico. El CM en el flujo sanguíneo está sujeto a la acción de LPL; y el TG en partículas de CM es hidrolizado para producir CM remanente. Por otro lado, la VLDL que transporta grasa endógena se produce en el hígado y es liberada directamente en la sangre desde el hígado. Posteriormente, al igual que el CM, el TG es disociado de la VLDL debido a la acción de la LPL, y se produce el remanente de VLDL. Estas lipoproteínas remanentes son importantes clínicamente como lipoproteínas promotoras de arteriesclerosis. La hiperlipidemia del tipo asociado con un incremento de lipoproteína remanente en suero de ayuno a primera hora de la mañana se denomina lipoproteinemia hiper-remanente.
La lipoproteinemia hiper-remanente incluye lipoproteinemia hiper-remanente hereditaria, tal como disbetalipidemia familiar, deficiencia de lipasa familiar, hiperlipidemia combinada familiar y similares, y lipoproteinemia hiper-remanente secundaria que expresa subsiguientemente a hipertrigliceridemia diabética, hipotiroidismo, síndrome nefrítico y similares. Se considera que muchas lipoproteínas tienen la capacidad de provocar arteriosclerosis, trombosis intraarterial, enfermedades de la arteria coronaria y similares. En particular, se considera que la lipoproteína remanente interviene profundamente en la formación de lesión arteriosclerótica, porque, a diferencia de la LDL, etc., es captada por el macrófago y promueve una espumación, sin pasar por una modificación adicional. En contaste, se sabe que la CETP interviene en el metabolismo de lipoproteínas en plasma fisiológicamente, y de aquéllas, particularmente involucradas en el metabolismo de HDL. Visto que la HDL previene la acumulación de colesterol en células periféricas, a través de acciones de la captación de colesterol y antioxidación, se considera que es una lipoproteína que actúa como defensa contra la arteriosclerosis. De hecho, varias investigaciones epidemiológicas han demostrado que una disminución en CE (colesterol esterificado) de HDL en sangre es uno de los factores de riesgo de enfermedades de arteria coronaria. También ha quedado claro que la actividad de la CETP varía entre las especies animales, en las que la arteriosclerosis debida a carga de colesterol difícilmente es inducida en animales con actividad de la CETP más baja, y a la inversa, fácilmente inducida en animales con actividad de la CETP más elevada, y la hiper colesterolemia por HDL y la hipo colesterolemia por LDL (lipoproteína de baja densidad) son inducidas en el caso de deficiencia de CETP, dificultando así el desarrollo de arteriesclerosis, lo que as vez llevó a reconocer la importancia de HDL en sangre, así como la importancia de CETP como factor de riesgo de arteriesclerosis. Se sabe que la lipoproteína remanente, además de tener una acción de macrófago promotora de espumación, también tiene acciones plurales que conducen al inicio y progresión de arteriosclerosis, tal como acción plaquetaria promotora de agregación, acción inhibidora sobre respuesta de relajación vascular dependiente de endotelio, y similares. De hecho, ha habido reportes de que el incremento en la lipoproteína remanente aumenta los eventos de arteria coronaria, así como la muerte cardiaca repentina. Mientras tanto, se sabe que la concentración de lipoproteína remanente en sangre muestra una marcada correlación positiva con la concentración de LDL de poca densidad en sangre, lo que se dice que es una lipoproteína muy mala, y se reconoce ampliamente que el descenso en la concentración de lipoproteína remanente en sangre es altamente útil para la profilaxis de tratamiento de arteriosclerosis. Sin embargo, aunque se ha señalado la intervención de la LPL en la producción de lipoproteína remanente, no se sabe nada más.
Dado que, cuando se comparan las composiciones de CM/VLDL en grasa y la lipoproteína remanente, las lipoproteínas remanentes muestran un aumento en el contenido de CE y una disminución en el contenido de TG, en comparación con CM/VLDL, hay una posibilidad de que la transferencia de CE en HDL a CM/VLDL debido a CETP y la transferencia de TG en CM/VLDL a HDL pueden conducir a la producción de lipoproteínas remanentes (véase NIPPONRINSHO vol. 59, número extra 2 (2001 ), pp. 545-549). Sin embargo, la transferencia de CE en HDL a CM/VLDL debido a CETP, lo cual conduce a la producción de lipoproteína remanente, no ha sido demostrada y no existe prueba experimental de esta acción.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Un objeto de la presente invención es proveer un método para inhibir la producción de lipoproteína remanente, que comprende administrar un compuesto que tiene una actividad inhibidora de la CETP al administrarla a un sujeto, y un inhibidor de la producción de lipoproteína remanente que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de la CETP como ingrediente activo. Un objeto adicional es proveer un agente profiláctico o terapéutico para hiperlipidemia, arteriesclerosis, lipoproteinemia hiper-remanente y similares, que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP como ingrediente activo. Los inventores de la presente han realizado estudios intensivos para lograr los objetos ya mencionados y en realidad han descubierto que la CETP transfiere CE en HDL a CM y/o VLDL para promover la producción de lipoproteína remanente. Adicionalmente, han descubierto que un inhibidor de la CETP inhibe la transferencia de CE en HDL a CM y/o VLDL e inhibe la producción de lipoproteína remanente, lo que dio como resultado la consumación de la presente invención. Es decir que la presente invención provee lo que se expone a continuación. [1] Un método para inhibir la producción de lipoproteína remanente, el cual comprende administrar un compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP al administrarse a un sujeto [2] Un inhibidor de la producción de lipoproteína remanente que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP como ingrediente activo. [3] Un método para inhibir la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicron y/o VLDL, el cual comprende administrar un compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP al administrarse a un sujeto. [4] Un inhibidor de la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL, el cual comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP como ingrediente activo. [5] Un inhibidor de CETP que tiene una actividad inhibidora sobre la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL. [6] El método del punto [1], en donde la inhibición de la producción de lipoproteína remanente se logra inhibiendo la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL debido a una actividad inhibidora de CETP. [7] El inhibidor del punto [2], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP inhibe la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL debido a su actividad inhibidora de CETP. [8] Un inhibidor de CETP que inhibe la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL y tiene una actividad inhibidora de la producción de lipoproteína remanente. [9] El método de los puntos [1] o [6], en donde la lipoproteína remanente es un quilomicrón remanente. [10] El inhibidor de los puntos [2], [7] u [8], en donde la lipoproteína remanente es un quilomicrón remanente. [1 1] El método de los puntos [1] o [6], en donde la lipoproteína remanente es una VLDL remanente. [12] El inhibidor de los puntos [2], [7] u [8], en donde la lipoproteína remanente es una VLDL remanente. [ 3] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es S-{2-([[1 -(2-etilbutil)ciclohexil]carbonil]amino)fenii} 2-metilpropantioato. [14] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es S-{2-([[1-(2- etilbutil)ciclohexil]carbonil]amino)fenil} 2-metilpropantioato. [15] El inhibidor de los puntos [5] u [8], que es S-{2-([[1-(2- etilbutil)ciclohexil]carbonil]amino)fenil} 2-metilpropantioato. [16] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es éster etílico del ácido (2R.4S)-4-[[3,5-bis(trifluorometil)bencil](metoxicarbonil)amino]-2-etil-6-(tr¡fluoromet¡l)-3,4-dihidroquinolin-1 (2H)-carboxílico, un anhídrido del mismo, un etanolato del mismo, o un cristal del mismo. [17] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es éster etílico del ácido (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluorometil)bencil](metoxicarbon¡l)amino]-2-etil-6-(trifluorometil)-3,4-dihidroquinolin-1 (2H)-carboxílico, un anhídrido del mismo, un etanolato del mismo, o un cristal del mismo. [18] El inhibidor de los puntos [5] u [8], que es éster etílico del ácido (2R!4S)-4-[[3,5-bis(trifluorometil)bencil](metoxicarbonil)amino]-2-etil-6-(trifluorometil)-3,4-dihidroquinolin-1 (2H)-carboxílico, un anhídrido del mismo, un etanolato del mismo, o un cristal del mismo. [ 9] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-¡lmetil]-carbamato de metilo. [20] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es (3-ciano-5- tr¡fluorometílbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]- carbamato de metilo. [21] El inhibidor de los puntos [5] u [8], que es (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]- carbamato de metilo. [22] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4 rifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético. [23] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N1-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético. [24] El inhibidor de los puntos [5] u [8], que es metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N,-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético. [25] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto representado por la fórmula (VII) en donde R es un grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada, un grupo alquenilo de 02-10 de cadena recta o ramificada, un grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado, un grupo cicloalquilo de C3.10 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo de C5-8 opcionalmente sustituido, un grupo alquilo de C- O cicloalquilo de 03-10 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo aralquilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos opcionalmente sustituido, que tiene de 1 a 3 entre átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno y átomos de azufre; son ¡guales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior de C1-4, un grupo alquilo inferior de C1-4 halogenado, un grupo alcoxi inferior de Ci-4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo acilo o un grupo arilo; Y es -CO- ó -SO2-; y Z es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de mercapto, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. [26] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es el compuesto de la fórmula (VII) del punto [25], un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. [27] El inhibidor de los puntos [5] u [8], que es el compuesto de la fórmula (VII) del punto [25], un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. [28] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es el compuesto representado por la fórmula (VIII) en donde R es un grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada, un grupo alquenilo de C2-io de cadena recta o ramificada, un grupo alquilo inferior de C1-4 halogenado, un grupo cicloalquilo de C3-io, un grupo cicloalquenilo de C5-s, un grupo alquilo de Ci_-|0 cicloalquilo de C3-10 (en donde el grupo cicloalquilo, el grupo cicloalquenilo y el grupo cicloalquilalquilo son cada uno opcionalmente sustituidos por un grupo seleccionado de grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada, un grupo alquenilo de C2-io de cadena recta o ramificada, un grupo cicloalquilo de C-3-??, un grupo cicloalquenilo de C5-8, un grupo alquilo de C-M O cicloalquilo de C3-i0l un grupo arilo, un grupo amino, grupo alquilamino inferior de C1-4, grupo acilamino, grupo oxo, grupo aralquilo y grupo arilalquenilo), un grupo arilo, un grupo aralquilo o un grupo heterocícüco de 5 o 6 elementos, que tiene de 1 a 3 entre átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno y átomos de azufre (en donde, el grupo arilo, el grupo aralquilo y el grupo heterocíclico cada uno son opcionalmente sustituidos por un grupo seleccionado de grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada, grupo alquenilo de C2-io de cadena recta o ramificada, átomo de halógeno, grupo nitro, grupo amino opcionalmente sustituido por alquilo inferior de C1-4 o grupo acilo, grupo hidroxilo, grupo alcoxi inferior de C1-4, grupo alquiltio inferior de Ci-4, grupo alquilo inferior de C1-4 halogenado, grupo acilo y grupo oxo); son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior de C1-4, un grupo alquilo inferior de CM halogenado, un grupo alcoxi inferior de Ci-4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo acilo o un grupo arilo; Y es -CO- ó -SO2-; Z es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de mercapto, seleccionado de un grupo que forma una forma de disulfuro, que es un dímero, grupo aicoximetilo inferior de C1.4, grupo alquiltiometilo inferior de C1-4, grupo aralquiloximetilo, grupo aralquiltiometilo, grupo cicloalquiloximetilo de C3-10, grupo cicloalqueniloximetilo de C5-8, grupo cícloalquilo de C3-i0 alcoximetilo de CMO, grupo ariloximetilo, grupo ariltiometilo, grupo acilo, grupo aciloxi, grupo aminocarboniloximetilo, grupo tiocarbonilo y grupo tio, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. [29] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde ei compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (VIII) del punto [28], un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. [30] El inhibidor de los puntos [5] u [8], que es un compuesto de la fórmula (VIII) del punto [28], un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. [31] El método del punto [28], en donde el compuesto de la fórmula (VIII) es un compuesto seleccionado de un grupo que consiste de bis-[2-(pivaloamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(2-propilpentanoilamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(1-met¡lciclohexanocarbonilam¡no)fenil]disulfuro; bis-[2-(1 -isopentiiciclopentanocarbonilamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil]disulfuro; N-(2-mercaptofenil)-2,2-dimetilpropionamida; N-(2-mercaptofenil)-1-isopentilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 -metilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - isopentilciclopentanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - isopropilciclohexanocarboxamida; N-(4,5-dicloro-2-mercaptofenil)-1- isopentilciclohexanocarboxamida; N-(4,5-dicloro-2-mercaptofenil)-1- isopentilciclopentanocarboxamida; N-(2-mercapto-5-metilfenil)-1 - isopentilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercapto-4-metilfenil)-1- isopentilciclohexanocarboxamida; S-[2-(1 - isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tioacético; S-[2-(1- metilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster dei ácido 2,2-dimetiItiopropiónico; S-[2-(pivaIoilamino)fenil] éster del ácido feniltioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-acetilamino-3-feniltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 3-piridintiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido clorotioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido metoxitioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido fenoxitioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarboniIamino)fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 4-clorofenoxitioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ciclopropanotiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-acetilamino-4-carbamoiltiobutírico; S-[2-(1- isopentilc¡clohexanocarbon¡lamino)fenil] éster del ácido 2-hidroxi-2- metiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tioacético; S-[4,5-dicIoro-2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 - isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-trifluorometilfenil]éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del éster O-metílico del ácido tiocarbónico; Éster S-fenílico del S-[2-(1-metilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ditiocarbónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido N-feniltiocarbámico; S-[2-(pivaloilamino)-4-trifluorometilfenil]éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-c¡clopropilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(2-ciclohexilpropioniIamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-pentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 -ciclopropilmetilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-ciclohexilmetilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 - isoprop¡lc¡clohexanocarbon¡lamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1- ¡sopentilcicloheptanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro- -(1-isopentilciclobutanocarbon¡lamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-nitrofenil]éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4-ciano-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-cloro-2-(1-isopentilciciohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[5-cloro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-fluoro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-difluoro-2-(1 -isopentilc¡clohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[5-fluoro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; bis-[4,5-dicloro-2-(1-isopentilciclohexanocarbon¡lamino)fenil]disulfuro; 2-(1 -isopent¡lciclohexanocarbon¡lamino)fenil disulfuro de 2-tetrahidrofurilmetilo; N-(2-mercaptofenil)-1 -etilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 -propilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 -butilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 -isobutilciclohexanocarboxamida; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ciclohexanotiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)f8nil] éster del ácido tiobenzoico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 5-carboxitiopentanoico; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-metilfenil] éster del ácido tioacético; bis- [2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] disulfuro; N-(2-mercaptofenil)- 1 -(2-etilbutil)ciclohexanocarboxamida; S-[2-[1 -(2- etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S- [2-(1-isobutilc¡clohexanocarbonilamino)fenilJ éster del ácido 2- metiltiopropiónico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 1-acetilpiperid¡n-4-tiocarboxílico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido tioacético; S-[2-[1-(2-etilbutil)cicIohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-[1 -(2-et¡lbutil)ciclohexanocarbonilamino]fen¡I] éster del ácido metoxitioacético; S-[2-[1-(2-etilbutil)c¡cIohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2-hidroxi-2-metiltiopropiónico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 4-clorofenoxitioacético; S-[2-(1-isobutilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 4-clorofenoxitioacético; y S-[2-(1-isobutilcicIohexanocarboniIamino)feniI] éster del ácido 1 -acetilpiperidin-4-t¡ocarboxílico, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. [32] El inhibidor de los puntos [29] o [30], en donde el compuesto de la fórmula (VIII) es un compuesto seleccionado de un grupo que consiste de: bis-[2-(pivaloilamino)fenil]disuIfuro; bis-[2-(2- propilpentanoilamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(1 - metilciclohexanocarbonilamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(1 - isopentilciclopentanocarbonilamino)feniI]disulfuro; bis-[2-(1 - isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil]d¡sulfuro; N-(2-mercaptofeníI)-2,2-dimetilpropionamida; N-(2-mercaptofenil)-1-isopentilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofeniI)-1 -metilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 -isopentilciclopentanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 -isopropilciclohexanocarboxamida; N-(4,5-dicloro-2-mercaptofenil)-1-isopentilciclohexanocarboxamida; N-(4,5-dicIoro-2-mercaptofen¡l)-1 -isopentilciclopentanocarboxamida; N-(2-mercapto-5-metilfeniI)-1-isopentilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercapto-4-metilfenil)-1-isopentilciclohexanocarboxamida; S-[2-(1 - ¡sopentilciclohexanocarbonilam¡no)fenil] éster del ácido tioacético; S-[2-(1-metilc¡cIohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(pivaloilamino)fenil] éster del ácido feniltioacético; S-[2-(1-¡sopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-acetilamino-3-feniltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 3-piridintiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fen¡l] éster del ácido clorotioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido metoxitioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fen¡l] éster del ácido fenoxitioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 4-clorofenoxitioacético; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ciclopropanotiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-acetilamino-4-carbamoiltiobutírico; S-[2-(1 - isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-hidroxi-2- metiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclopentanocarbonilam¡no)fenii] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tioacético; S-[4,5-dicloro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 -isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-trlfluorometllfenll] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del éster O-metílico del ácido tiocarbónico; Éster S-fenílico del S-[2-(1-metilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ditiocarbónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido N-feniltiocarbámico; S-[2-(pivaloilamino)-4-trifluorometilfenil]éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-ciclopropilciclohexanocarbon¡lamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(2-ciclohexilpropionilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetütiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1- pentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetütiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 -ciclopropilmetilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1- ciclohexilmet¡lciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 - isopropilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 -isopentilcicloheptanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 -isopentilciclobutanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-nitrofenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-ciano-2-(1-isopentilc¡clohexanocarbonilamino)fen¡l] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-cloro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[5-cloro-2-(1-isopentilc¡clohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-fluoro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-difluoro-2-(1 -isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[5-fluoro-2-(1 -isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; bis-[4,5-dicloro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil]disulfuro; 2-tetrahidrofurilmetil 2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil disulfuro; N-(2-rnercaptofenil)-1- etilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - propilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - butilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - isobutilciclohexanocarboxamida; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ciclohexanotiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tiobenzoico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 5-carboxitiopentanoico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-metilfenil] éster del ácido tioacético; bis-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] disulfuro; N-(2-mercaptofenil)-1 -(2-etilbutil)ciclohexanocarboxamida; S-[2-[1 -(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S-[2-(1-isobutilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S-[2-[1 -(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 1-acetilpiperidina-4-tiocarboxílico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido tioacético; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-[1 -(2-etilbutil)c¡clohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido metoxitioacético; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2-hidroxi-2-metiltiopropiónico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 4-clorofenoxitioacético; S-[2-(1-isobutilciclohexanocarbonilamino)fenii]éster del ácido 4- clorofenoxitioacético; y S-[2-(1-isobutiIc¡clohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 1-acetilpiperidin-4-tiocarboxílico, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. [33] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de dibencilamina representado por la fórmula (IX) en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo cíano o un grupo alquilo de Ci-6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno; R3, R4 y R5 son los mismos o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C -6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, un grupo alquiltio de Ci_6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo alcoxi de C1-6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, o R3 y R4 o R4 y R5 pueden formar, junto con un átomo de carbono al están unidos, un anillo homocícüco que opcionalmente tiene sustituyente(s) o un anillo heterocíclico que opcionalmente tiene sustituyente(s); A es -N(R7)(R8) (en donde R7 y R8 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C-i-6 (en donde el grupo alquilo de C -6 es opcionalmente sustituido por un grupo fenilo o -(CH2)m-COOR9 (en donde R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6 y m es 0 o un número entero de 1 a 5)) o un grupo cicloalquilo de C4-io (en donde el grupo cicloalquilo de C4- 0 es opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes a partir de átomo de halógeno, grupo nitro, grupo amino, grupo hidroxilo, grupo ciano, grupo acilo, grupo alcoxi de Ci-6, grupo alquilo de Ci-6 (en donde el grupo alquilo de C1-6 es opcionalmente sustituido por grupo hidroxilo, grupo alcoxi de C-i-6 o grupo fosfono), -(CH2)q-CON(R20)(R21 ) (en donde R20 y R21 son ¡guales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C-i-6 y q es 0 o un número entero de 1 a 5) o -(CH2)r-COOR10 (en donde R10 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6 y r es 0 o un número entero de 1 a 5)), -C(R1 )(R12)(R13) (en donde R 1 , R12 y R 3 son ¡guales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de Ci-6 (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por grupo fenilo o -COOR9 (en donde R9 es como ya se definió)) o un grupo cicloalquilo de C4-io (en donde el grupo cicloalquilo de C4.io es opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes a partir de átomo de halógeno, grupo nitro, grupo amino, grupo hidroxilo, grupo ciano, grupo acilo, grupo alcoxi de C-i-6, grupo alquilo de C1-6 (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo, grupo alcoxi de C-i-6 o grupo fosfono), -(CH2)q-CON(R20)(R21) (en donde R20, R21 y q son como ya se definieron) o -(CH2)r-COOR10 (en donde R10 y r son como ya se definieron))) o -0-C(R11)(R12)(R13) (en donde R11, R 2 y R13 son como ya se definieron); el anillo B es un grupo arilo o un residuo heterocíclico; R6 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo acilo, un grupo alcoxi de C-i-6, un grupo alquenilo de C2-6 o un grupo alquilo de C-i-6 (en donde el grupo alquilo de C -6 es opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo o -COOR14 (en donde R14 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de Ci-6)); y n es un número entero de 1 a 3 o un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [34] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (IX) del punto [33] o un profármaco del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [35] El inhibidor de los puntos [5] u [8], que es un compuesto de la fórmula (IX) del punto [33] o un profármaco del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [36] El método del punto [33], en donde el compuesto de la fórmula (IX) es un compuesto seleccionado de un grupo que consiste de N-[3-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ilmet!l]-N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina, a-flN-p-íN'-ciclopentilmetil-N'-etilaminoJ-S.e.Z.e-tetrahidronaftalen-2-ilmetil]-N-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo, N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amina, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)ami N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-et¡lamino)¡ndan-5-ilmetil]-N-(2H-tetrazol-5-ilH3,5-bis(trifluorometil)bencil)amina, N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-(p¡rimidin-2-il)amina, N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-(5-metil-1 H-pirazol-3-il)amina, Clorhidrato del ácido 5-{N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-¡l)amino]metil}indan-5-il)-N-etilam¡no}pentanoico trans-4-{[N-(2-{[N'-[3!5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H- tetrazol-5-¡l)amino]met¡l}-4-trifiuorometox¡fenil)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo, 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(2- met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitr¡lo, N-[3,5-bis(trifluorometil)benci -N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'- etilamino)indan-5-ilmetil]-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)amina, N-tS.S-bis rifluorometi bencin-N-^-ÍN'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(1 -met¡l-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amina, 3-({N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-fen¡lamino}metil)-5-trifluorometilbenzonitrilo, 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmet¡l-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(4,5-dimetiltiazol-2-il)am¡no]metil}-5-tr¡fluorometilbenzon¡trilo, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmet¡l]-(tiazol-2-il)amina, Clorhidrato de 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilam¡no)¡ndan-5-ilmetil]-N-(tiazol-2-il)amino}metil)-5-trifluorometilbenzonitrilo, Clorhidrato de N-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-c¡clopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(oxazol-2-¡l)amina, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-cicIopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(5-metiltiazol-2-il)ami Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(4-metilt¡azol-2-il)am Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifIuorometil)bencil]-N-[6-(N' ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(4-dimetiltiazoI-2-il)amina Clorhidrato de 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5 ilmetil]-N-(5-metiltiazol-2-il)amino]metil}-5-trifluoromet¡lbenzoniW Clorhidrato de 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5- iimetil]-N-(4-metiltiazol-2-il)amino]meti1}-5-trifluorometilbenzonitrilo, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N-[6-(N'- ciclopentilmetil-N'-et¡lamino)indan-5-i1metil]-(4-metiloxazo!-2-il)amina, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilam¡no)indan-5-ilm Clorhidrato de N-E3,5-bis(trifluorometil)bencil>N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-et¡lam¡no)indan-5-ilmetil]-(5-metilisoxazol-3-il)amina, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopent¡lmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metilisoxazol-5-il)am Clorhidrato de N-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N-[6-(N'-c¡clopentnmetil-N'-etnamino)indan-5^ Clorhidrato de N-[3,5-b¡s(trifluorometil)benc¡l]-N-[6-(N'-ciclopent¡lmetil-N'-etilamino)¡ndan-5-ilmetil]-(1-metil-1 H-pirazol-4-il)amina, N-IS^-bisítrifluorometi benci -N-^-ÍN -ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(5-metil-[1,3>4]tiadazol-2-il)amina, N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(5-metil-[1,3,4]oxadiazol-2-il)amina, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'- c¡clopent¡lmetil-N'-et¡larnino)indan-5-¡lmetil]-pirid¡n-3-ilamina, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'- ciclopentilmetil-N,-et??amino)indan-5-ilmetil]-p¡ridin-2-ilaminaJ Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[2-(N'- ciclopentilmetil-N'-etilamino)5-trifluoromet¡lbencil]-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amina, Clorhidrato de 3-{[N-[2-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)-5-trifluorometilbencil]-N-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)arnino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo, Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-et¡lamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-ilmetil)-N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)benc¡l]-N'-(1-metil- H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifIuorometilbencil)- N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorom (1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etiIamino]pentanoi Clorhidrato de trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo, Clorhidrato de trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorom N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N^ etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil- H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluoromet¡lbencil)-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5, 6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilaminoJindan-S-ilmetilHS-Tietil-f ^^joxadiazol-S-il)amina, Clorhidrato de trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifiuorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H- pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarbox¡lato de metilo, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-( 1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-b¡s(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metilisoxazol-5-íl)amino]metil}indan-5-il)-N-etllam¡no]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-c¡ano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metil-isoxazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbenci!)- N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}inda Clorhidrato del ácido S-íN-íe-ÍIN'-tS.S-bisítrifluorometi enci -N'- (1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-¡l)am¡no]metil}indan-5-il)-N-etilamino}pentanoico Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[ ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)- N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1- metil- H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilam¡no)indan-5-ilmetil]-(3-metil-[1 ,2,4]tiadiazol-5-il)amina, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-[1 , 2, 4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-¡l)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-IH-pirazol-S-i aminolmetilJ-S^J^-tetrahidronaftalen^-i -N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5, 6, 7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-et¡lamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato del ácido 5-{N-(3-{[N'-[3,5-b¡s(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino}pentanoico, 2 Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)- N'-íl-metil-I H-pirazoI-S-i aminolmetilJ-S.e .S-tetrahidronaftalen^-i -N- etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N42-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5,6J,8 tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarbox{rico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometi¾enci^-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-i1)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4 \ ??\-3-\\)3GG?\G ?]p)ß?\}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}-5,67 -tetrahidronaftalen-2-i etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N 3-met¡lisoxazol-5-il)amino]metil}-5, 6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-tr¡fluorometilbencil)-N'-(3-metilisoxazol-5-il)am¡no]metil}-5, 6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxíl¡co, Clorhidrato de 2-(5-{N-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N,-ciciopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]am¡no}tetrazol-2-il)etanol, Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 - met¡l-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}-5)6,7!8-tetrah¡dronaftalen-2-il)-N- etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 - metil-1 H-[1 ^.^triazol-S-i aminoJmetil^S.ej.a-tetrahidronaftalen- -i -N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilaminojpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)- N'-(1-metil-1 H-[1 ,2)4]tr¡azol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}-5,6,7J8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino}pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}-5,6J7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino}pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)- N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)am¡no]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]pentanoico, Ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluoromet¡l)benc¡I]-N'-(5-metil- [1 ,2,4Joxadiazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-et¡lamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3J5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-i )amino]meti^}-4-tr¡fluorometoxifenil)-N-etiIamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido S-fN^-ÍÍN'-fS.S-bisCtrifluorometi bencilJ-N'- (1-metil-1 H-pirazol-3-¡l)amino]metil}-4-tr¡fluororrietilferiil)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-met¡I-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilaminojpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N,-[3>5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilaminojpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}indan-5-¡l)-N-etilamino]pentanoicoI Clorhidrato del ácido 5-{N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5-il]am¡no}metil)¡ndan-5-il]-N-et¡lamino}pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-tr¡fluorometoxifenil)-N- etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-2,2- dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-(3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilam¡no]-hexanoico, Clorhidrato del ácido S-tN-Ce-ífN'-tS.S-bisCtrifluorometi bencilJ-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N 2-etil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido (1-{2-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]meti^ etilamino]etil}ciclopentil)acético, Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[6-({N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5-il]amino}meti 5-¡l]-N-etilamino}metil)ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilarnino]metil}ciclohexanocarboxílico, Ácido (1-{2-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H- tetrazol-5-il)am¡no]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]etil}ciclopent¡I)acético, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-tr¡fluorometoxifenil)-N-et¡lam¡no]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5^ tetrahidronaftalen-2-¡l)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5-il]amino}metiI 5,6J,8-tetrahidronaftalen-2-il]-N-etilamino}met¡l)ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido 1-{3-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]propil}ciclohexanocarboxíl¡co, Ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentano¡co, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoro (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]-3,^ dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorom (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilam dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, · Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorom (1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometoxi enil)-N-etil^ 3,3-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N 5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]rnetil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilaminojhexanoico, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]meti^ etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-¡l)-N-etilarnino]-4,4- dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'- (2-meti 2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-3,3- dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amíno]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-4,4-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]-4,4-dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazoi-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenI?)-N-etilamino]-4,4-dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-triTÍuorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡I)bencil]- N,-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amíno]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N- etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-¡l)-N-etilamino]-5,5- dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡l}-4-tr¡fluorometoxifen¡l)-N-propilamino]met¡l}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)benc??]-N'-(2-met]?-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-trifIuorometoxifenil)-N-isobutilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Amida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-?'-(2-pß???-2?-???G3???-5-??)3G????]G?????}-4-?p????G??t?ß?????ß???)-?-etilamino]metil}ciclohexanocarboxíl¡co, etilamida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Dimetilamida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4-cIorofen¡l)am¡no]metil}-4-trifluorometoxifen¡l)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(p-tolil)amino]metil}-4-trifluorometoxifeni etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometi1)bencil]-N'-(m-tolil)amino]metil}-4-trifluorometoxifen¡l)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3,5-diclorobencil)-N'-(2-metil-2H-tetra2ol-5-il)amino]rnetil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-etil-N-(2-{[N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-N'-(3-metil-5-trifluorometilbencil)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)amino]rnetil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-cloro-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}c¡clohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-etil-N-(2-{[N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-N'-(3-nitro-5-trifluorometilbencil)am¡no]metil}-4-trifluorometoxifenil)amino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]- N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metii}-2,2-difluorobenzo[1 ,3]dioxol-5-il)-N- etilam¡no]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2^ difluorobenzo[1 ,3]dioxol-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-3-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡l}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)propi0nico, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(7-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)benc¡l]- N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2!2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[1 ,4]dioxin-6-il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(7-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N 2-met^ tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[ ,4]dioxin-6-il)-N-etilamino]metil}ciclohex¡l)acético, Clorhidrato de trans-2-(4-{[N-(7-{[N'-[3,5-b¡s(trifluoromet¡l)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2I2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[1 ,4]d¡oxin-6-il)-N-etilam¡no]metil}ciclohexil)acetamida, Clorhidrato de trans-N-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N-{2-[N'-etil-N'-(4-(metoximetil)c¡clohexilmetil)am¡no]-5-trifluorometoxibencil}-(2^ tetrazol-5-il)amina, Clorhidrato de trans-2-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]- N'-(2-meíil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N- etilamino]metil}ciclohexil)etanol, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]- N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡l}-4-metil-5-trifluorometilfenil)-N- etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metí trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-metil-5-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexilmetil)fosfónico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-bromo-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]rnetil}-4-tr¡fluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-bromofenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-bromofenil)- N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]- N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-cloro-5-etilfenil)-N- etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4-metoxiTenil)amino]metil}-4-trifluorometox¡fenil)^ etilaminojmetiljciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]meti }-5-metoxi-4-metilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(tntluorometil)benciI]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4,5-dimetilfenil)-N-etilarnino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifiuorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]rnetil}-4-trifluorometiltiofenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-cloro-5-etilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4- trifluorometilfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metoxi-4- metilfeni -N-etilaminoJmetilJcicIohexi acético, Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[2-{[N'-[3,5- bis(tr¡fluorometil)bencil]-N,-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-(2,2,2-trifluoroetil)fenil]-N-etilamino}metil)ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-meti1-4-trifluorometilfenil)-N-propilamino]met¡l}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tn luorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-propilamino]rnetil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4-etilfenil)amino]metil}-4-trifluorometoxi etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-ciano-5-?p????G? ß??^ß????)-?'-(2-Gpß???-2?-?ß?G3???-5-??)3G??!??]G?????}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4- isopropenilfenil)amino]metil}-4-trifiuorometox¡fenil)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Biclorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(p-tolil)amino]metil}-4-trifluorometox etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]meíil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-NX5-metil-[1 ,2,4]oxa trifluoromet¡lfenil)-N-etilamino]metil}ciclohex¡l)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N 5-metil^ trifluorometilfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético, Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}-5-metil-4-trifluororrietiifenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acetico, Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[315-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-metil-5-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)benciI]-N'-(2-m tnfluoromet¡lfenil)-N-etilamino]rnetil}ciclohexil)acético, Trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3I5-bis(trifluorometil)bencil]-N,-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfen¡l)-N-etilam¡no]metil}c¡clohexil)acetato de etilo, y Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-meti1-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [37] El inhibidor de los puntos [34] o [35], en donde el compuesto de la fórmula (IX) es un compuesto seleccionado a partir del grupo que consiste de N-[3-(N'-ciclopentilmetil-N'-et¡lamino)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ilmetil]-N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina, S-ífN-p-ÍN'-ciclopentilmetil-N'-etilaminoJ-S.ej.S-tetrahidronaftalen-2-ilmetil]-N-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo, N-tS.S-bisítrifluorometi bencilJ-N-te-ÍN'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina, N-[6-(N'-ciclopenti[metil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(2H- tetrazo!-5-iI)-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]amina, Clorhidrato de N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5- ilmetil]-N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-(pirimidin-2-il)amina, N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N,-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-[3,5- bisitrifluorometi bencilHS-metil-IH-pirazol-S-i amina, Clorhidrato del ácido S-Í -íe-^N'-^.S-bisCtrifluorometi benci - '-(5-metil-[1 ,2^]oxadiazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino}pentanoico, Trans-4-{[N-(2-{[N'-[3!5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo, 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetiI]-N-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo, N-tS.S-bisítrifluorometi benci -N-te-ÍN'-ciclopentilmetü-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)amina, N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amina, 3-({N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-iImetil]-N-fenilamino}metil)-5-trifluorometilbenzonitriIo, 3-{[N-[6-(N'-cidopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(4,5-dimetiltiazol-2-il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetii]-(tiazol-2-il)amina, Clorhidrato de 3-({N-[6-(N'-c¡clopentilmet¡l-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(tiazol-2-il)amino}metil)-5-trifluoromet¡lbenzon¡trilo, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-c¡clopentilmet¡l-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(oxazol-2-il)amina, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(5-metiltiazol-2-il)am Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(4-metiltiazol-2-il)am Clorhidrato de N-[3J5-bis(trifiuorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan^ Clorhidrato de 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(5-met¡ltiazol-2-il)amino]metil}-5-tr¡fluorometilbenzon¡triIo, Clorhidrato de 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(4-metiltiazol-2-il)amino]metil}-5-trifluorometiibenzonitrilo, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmeti1-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(4-metiloxazol-2-il)amina, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metilisotiazol-5-i Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmet¡l]-(5-metilisoxazol-3-n)am Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-et¡lamino)indan-5-ilmetil]-(3-metilisoxazol-5Hl)amina^ Clorhidrato de N-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]^ ciclopent¡lmetil-N'-et¡lamino)indan-5-ilmet¡l]-(1-metil-1H-pirazol-3-il)am Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N-[6-(N'- ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(1-metil-1H-pirazol-4-il)^ Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N-[6-(N'- ciclopentilmetil-N'-etilamino)¡ndan-5-ilmeti^^ Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmeti1-N'-etilam¡no)indan-5-ilmetil]-(5-met¡l-[1 ,3,4]oxadiazol-2-il)amina, I Clorhidrato de N-p.S-bisítrifluorameti bencilj-N-ie-ÍN'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-piridin-3-ilamina Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-piridin-2-ilami Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[2-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)-5-trifluorometilbencil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina, Clorhidrato de 3-{[N-[2-(N'-ciclopentilmetil-N'-eti!amino)-5-trffluorometilbencil]-N-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5- ^ trifluorometilbenzonitrilo, Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N,-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N*-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-ilmet¡l)-N-etilam¡no]pentanoato de metilo, Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencíl]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-et¡lamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N 2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino3pentanoico, Clorhidrato del ácido S-tN-Ce-ítN'-p^-bisítrifluorome.ti benciO-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato de trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]met¡l}-5,6,7I8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo, Clorhidrato de trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-tr¡fluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifIuorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5, 6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5I6,7,8-tetrahidronaftaIen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-cicIopentilmet¡l-N'-etilamino)indan-5-ilm^ il)amina, Clorhidrato de trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil- H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-¡l)-N-etilam¡no]metil}ciclohexanocarboxílico, Trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-tr¡fluorometilbencil)-N'-(1-met¡l-1 H-pirazol-3-il)am¡no]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-¡l)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5- trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5^ etilam¡no]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}indar^ etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metil-isoxazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-et¡lamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-c¡ano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)am¡no]rnetil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[ ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentano¡co, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-¡l)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluoromet¡lbencil)-N'-(1-metil- H-[1 ^^Jtriazol-S-iOaminojmetilJindan-S-i -N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'- etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metil-[1 ,2,4]tiadiazol-5-il)amina, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)- N'-(1-metil- H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamin Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1- metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metii}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrah¡dronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[1 ^^^riazol-S-ilJaminoJmetil}^^,/^-tetrahidranaftalen^-i -N-etilaminolmetilJciclohexanocarboxilico, Ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbenciI)-N'-(1- metil-1 H-[1. ^ riazol-S-i aminolmetilJ-S.ej.S-tetrahidronaftalen^-i -N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bisítrifluorometi benci -N'-ÍS-metilisoxazol-S-i aminolmetilJ-S.ej.S-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-tr¡fluorometilbencil)-N'-(3-metilisoxazol-5-íl)amino]metil}-5,6,7.8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxíiico, Clorhidrato de 2-(5-{N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmet¡l]amino}tetrazol-2-il)etanol, Clorhidrato de S-t -ÍS-ítN'-fS.S-bisítrifluorometi benci - '-íl-metil-I H-fl ^^ltriazol-S-i aminolmetilJ-S^J^-tetrahidronaftalen^-i -N-etilaminojpentanoato de metilo, Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-[1 , 2,4]triazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilaminojpentanoato de metilo, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}-5:6,7,8-tetrah¡dronaftalen-2-¡l)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorom N'-(1-metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il^ etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(S-metilisoxazol-S-i amÍnolmetilJ-S.ej.B-tetrahidroriaftalen^-i -N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metil¡soxazol-5-il)am¡no]metil}-5,6,7,8-tetrah¡dronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5J6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilaminojpentanoico, Ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benciI]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil- H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilaminojpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N41-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[315-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-meti1-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-tr¡fluorometilfen¡l)-N-etilam¡no]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-etil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico, Clorhidrato del ácido 5-{N-[6-({N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5-il]amino}m Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilaminojpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}¡ndan-5-il)-N-et¡lamino]-2,2-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N!-(3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]meti1}indan-5-il)-N-etilamino]-hexanoico, Clorhidrato del ácido S-fN-íe-flN'-P.S-bisítrifluorometi benciG-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-3,3- dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan^ etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido (1-{2-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}¡ndan-5-il)-N-etilamino]etil}ciclopentil)acético, Ácido trans-4-({N-[6-({N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N,-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5-il]am¡no}metil)indan-5-il]-N-etilamino}metil)ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfeni -N-etilaminojmetilJcicIohexanocarboxílico, Ácido (1-{2-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-S-i aminolmetÍlJ-S.e .S-tetrahidronaftalen^-i -N-etilam¡no]etil}c¡clopentil)acético, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilarnino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5,6,7^ tetrahidronaftalen-2-il)-N-et¡lamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[3-({N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5-il]am¡no}metil)- S.ey.S-tetrahidronaftalen^-i -N-etilaminoJmeti cicIohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido 1-{3-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]- N'-(2-meti!-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡l}indan-5-¡l)-N- etilamino]propil}ciclohexanocarboxílico, Ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(1 -metil-1 H-pirazoi-3-il)amino]metil}¡ndan-5-¡l)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 l2,4]oxadiazol-3-i )amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]- ,- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]-3,3^ dimetilpentanoico, Clorhidrato dei ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)benc¡l]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-tr¡fluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}c¡clohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido S-ÍN-í -ÍCN'-P.S-bis trifluorometi bencill- ' (1 -metil-1 H-p¡razol-3-il)amino]metil}^ dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N' (5-metil-[1 ,2,4]oxad¡azol-3-il)amino]metil}^ 3,3-dimetilpentanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5 bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-i1)amino]meti trifluorometox¡fenil)-N-etilamino]met¡l}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometii)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]hexanoico, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}in etilamino]metil}ciclohex¡l)acético, Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}¡ndan-5-il)-N-etilamino]-4,4-dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-3,3-dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido S-IN-íe-ííN -p.S-bisítrtfluorometilJbenciq-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}indan-5-il)-N-etilam¡no]-4!4-dimetilpentanoico, . Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil^^^ trifluorometoxifenil)-N-etilam¡no]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etil^ dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]-4,4-dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acét¡co, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluororrietoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-5,5-dimetilhexanoico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-propilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]met¡l}-4-trifluorometoxifenil)-N-isobutilam¡no]rrietil}ciclohexanocarboxíl¡co, Amida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)benciI]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Metilamida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Dimetilamida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N 2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifeni -N-etilaminoJmetiIJcicIohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)benc¡l]-N'-(4-clorofenil)am¡no]metil}-4-tr¡fluorometox¡fenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(p-tolil)am etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(m-to^ etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3,5-diclorobencil)-N'-(2- metil·2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorornetoxifenil)- - etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico! Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-etil-N-(2-{[N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-i1)-N'-(3-meti7-5-trifluorometilbencil)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)amino]met¡l}c¡clohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-cloro-5-trifluorometilbencil)-N42-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxíl¡co, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-etil-N-(2-{[N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡I)-N'-(3-nitro-5-trifluorometilbencil)amino]metil}-4-tr¡fluorometoxifenil)amino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2,2-d¡fluorobenzo[1 ,3]dioxol-5-il)-N-etilamino]met¡l}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2J2-difluorobenzo[1 ,3]dioxol-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acét¡co, Clorhidrato del ácido trans-3-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)propiónico, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(7-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2,2,3!3-tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin-6-il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4~[[N-(7-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil^ tetrafluoro^.S-dihidrobenzofl ^Jdioxin-e-i -N-etilaminoJmetilJcicIohexi acético, Clorhidrato de trans-2-(4-{[N-(7-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡I]- N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[1 ,4]diox¡n-6-il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acetam¡da, Clorhidrato de trans-N-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N-{2-[N'-etil-N'-(4-(metoximetil)ciclohexilmetil)amino]-5-trifluorometoxibencil}-(2-m tetrazol-5-il)amina, Clorhidrato de trans-2-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifen¡l)-N-etilamino]metil}ciclohexil)etanol, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)benc¡IJ-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-metil-5-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohex¡l)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)benci1]-N'-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4- tr¡fluoromet¡Ifenil)-N-et¡lamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-meti trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohex¡l)acético, Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N,-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]met¡l}c¡clohexilmet¡l)fosfónico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-bromo-5-trifIuorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]rrietil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N,-(2-met¡I-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡l}-4-bromofenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N 2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-bromofeni N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benci]3-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-cloro-5-etilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4-metoxifenil)amino]metil}-4-trifluorometoxif^ etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3J5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metoxi-4-metiIfenil)-N-etilamino]metiI}ciclohexil)metanol, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bisítrifluorometilJbenci -N^-metil^H-tetrazol-S-i aminolmetil .S-dimetilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bendl]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometiltiofenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]meti!}-4-cloro-5-etilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4^ trifluoromet¡lfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-m metiIfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[2-{[N'-[3,5- bis(tr¡fluorometil)bencil]^ trifluoroetil)fenil]-N-et¡lamino}metil)ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-m trifluorometilfenil)-N-propilamirio]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-propilamino]met¡l}ciclohexil)acét¡co, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4-etilfenil)amino]metil}-4-trifluorometoxif^ etilamino]metii}ciclohexanocarboxílico, Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-ciano-5-trifluoromet¡lbenc¡l)-N 2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(4-isopropenilfenil)amino]met¡l}-4-trifluorometoxifen¡l)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico, Diclorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(p-tol¡l)amino]metil}-4-tr¡fluorometoxifen etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-4- trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometiI)bencil]-N 5-metil-[1 ,2,4]o^ trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-^ trifluorometilfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético, Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil- 2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético, Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-met¡l-5-trifluoromet¡lfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, Metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-5-me^^ trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acét¡co, Trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acetato de etilo, y Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metiI-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N- etilamino]metil}ciclohex¡l)acético, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [38] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto representado por la fórmula (X) en donde X X y Y1-Y5 son ¡guales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o cualquier sustituyente, Z es la fórmula (XI); -Z-1-Z2 en donde Z1 es -CO-, -CS- o -S02-, Z2 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido o un grupo alquiltio opcionalmente sustituido, A es un grupo amino disustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido, un grupo alquiltio opcionalmente sustituido o un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, o X2 y X3, X3 y X4 o X4 y A pueden tomarse juntos para formar un grupo de anillo homocíclico que opcionalmente tiene sustituyentes o un grupo heterocíclico que opcionalmente tiene sustituyentes, o una sal del mismo. [39] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (X) del punto [38], o una sal del mismo. [40] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (X) del punto [38], o una sal del mismo. [41] El método del punto [38], en donde el compuesto de la fórmula (X) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (3-Ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmet¡l-N- etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5- ilmetil]-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-nitro-5-trifluorometilbenciI)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3,5-diclorobencil)-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-cloro-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-bromo-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-but¡l-N-etilamino)indan-5-ilmet¡l]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-iImetil]-(3-metil-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-nitro-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, [6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-(3-metilsulfonil-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-et¡lamino)tetralin-5-¡lmet¡l]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclobutilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopropilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)- [6-(N-ciclopropiletil-N-et¡lamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3- ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-2-metilpropil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]- carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N- etilamino)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzocicloheptan-2-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[2,2-dimetil-6-(N-butil-N-etilamino)indan-5- ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-propil-N- etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifIuorometilbencil)-[6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluoromet¡lbencil)-[6-(N-but¡l-N-propilamino)indan-5-ilmet¡l]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-3-metilbutil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-3,3-dimetilbutil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometiIbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)¡ndan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-3-butilenil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-bencil-N-propilamino)indan-5-ilmet¡l]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-1-metiletil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-b¡strifluorometilbenc¡l)-(6-piper¡dilindan-5-ilmetil)-carbamato de metilo, bencil-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilm'etil]-(3-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metilbencil)-carbamato de metilo, (3-clorobencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]- carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)¡ndan-5-ilmetil]-(3-nitrobencil)- carbamato de metilo, (3-cianobencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]- carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmet¡l]-(3- metoxicarbonilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-dinitrobencil)-[6-(N,N- d¡propilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)- (2-dipropilamino-5-metilbencil)-carbamato de metilo, (3,5- bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-clorobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-metoxibencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-trifluorometiloxibencil)-carbamato de metilo, [2-(N-butil-N-etilamino)-5-trifluorometiloxibencil]-(3-nitro-5-trifluorometilbenc¡l)-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[2-(N-butil-N-etilamino)-5-trifluorometiloxibencil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4,5-dimetilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-acetamida, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-urea, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-formamida, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilam¡no-5-trifluoromet¡lbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorametilbenc¡l)-(2-dipropilaminobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropiIamino-4,5-diclorobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4-cloro-5-trifluorometiloxibencil)-carbamato de metilo, [3-(N-butil-N-etilamino)naftaIen-2-ilmetil]-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbenc¡l)-(2-d¡propilamino-4-metiloxibencil)-carbamato de metilo, (3,5-b¡strifluorometilbencil)-[6-(N-prop¡onil-N-propilamino)¡ndan-5- ¡Imetiljcarbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-etoxicarbonil-N- propilamino)indan-5-ilmet¡l]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6- (1-propiIbutoxi)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)- [6-(1-etilpropiloxi)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5- bistrifluorometilbencil)-[4,5-dimetil-2-(1-propilbutil)benc¡l]carbamato de metilo y (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(1-propilbutil)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, o una sal del mismo. [42] El inhibidor de los puntos [39] o [40], en donde el compuesto de la fórmula (X) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (3-Ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N-butiI-N-etilamino)indan-5-ilmetilK3-ciano-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-nitro-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-et¡lamino)indan-5-ilmet¡l]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3,5-diclorobencil)-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-cloro-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-bromo-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metil-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-nitro-5-trifluorometilbenc¡l)-carbamato de metilo, [6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-(3-metilsulfonil-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopent¡lmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5- trifluorometilbenc¡l)-[6-(N-c¡clobutilmet¡l-N-et¡lamino)tetralin-5-ilmetiI]- carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluoromet¡lbencil)-[6-(N-ciclopropilmetil-N- etilamino)tetralln-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)- [6-(N-ciclopropiletil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3- ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-2-metilpropil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]- carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N- etilamino)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzocicloheptan-2-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifIuorometilbencil)-[2,2-dimetil-6-(N-butil-N-etilamino)¡ndan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-propil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N,N-dipropilamino)¡ndan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-butil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifIuorometilbencil)-[6-(N-3-metilbutil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-3,3-dimetiIbutil-N-etiIamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmet¡l-N-etilam¡no)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-b¡strifluorometilbencil)-[6-(N-3-butileniI-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-bencil-N-propilamino)indan-5-ilmetiI]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-1-metiletil-N-propilamino)¡ndan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(6-piperidilindan-5-iImetil)-carbamato de metilo, bencil-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-trifluorometilbencil)- carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metilbenc¡l)- carbamato de metilo, (3-clorobencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]- carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-nitrobencil)- carbamato de metilo, (3-cianobencil)-[6-(N,N-d¡propilam¡no)indan-5-ilmetiI]- carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmet¡l]-(3- metoxicarbonilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-dinitrobencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-metilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-clorobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-metoxibencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-trifluorometiloxibencil)-carbamato de metilo, [2-(N-butil-N-etilamino)-5-trifluorometiloxibenc¡l]-(3-n¡tro-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[2-(N-butil-N-etilamino)-5-trífluorometiloxibencil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4,5-dimetilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropilamino)¡ndan-5-ilmetil]-acetamida de metilo, (3,5-bistrifluoromet¡lbencil)-[6-(N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-urea, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-formamida, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-diprop¡lam¡no-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilaminobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4,5-diclorobenciI)-carbamato de metilo, (3,5-bistr¡fluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4-cloro-5- trifluorometiloxibencil)-carbamato de metilo, [3-(N-butil-N-etilamino)naftaIen-2-¡lmetil]-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4-metiloxibencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluoromet¡lbencil)-[6-(N-propionil-N-prop¡lamino)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-etoxicarbonil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(1-propilbutoxi)¡ndan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(1-etilpropiloxi)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[4,5-dimetil-2-(1-propilbutil)bencil]carbamato de metilo y (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(1-propilbutil)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, o una sal del mismo. [43] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (I) en donde R es un hidrógeno, Y, W-X o W-Y; W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; en donde Y en cada caso es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, y el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o disustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono puede ser mono-sustituida por Z; Z es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, y que pueden tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente Z puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquenilo de C2-C6l alquilo de Ci-C6, hidroxi, alcoxi de C-i-C6, alquiltio de C-|-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquiIamino de C1-C6, en donde el sustituyente alquilo de C1-C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6 y el sustituyente alquilo de C1-C6 puede ser sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R2 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, el átomo de carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo; o R2 es un anillo de 3 a 7 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el anillo R2 puede estar unido a través de un alquilo de C1-C4; en donde el anillo R2 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de C^Ce, hidroxi, alcoxi de C-i-C-6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-i-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C3, y el sustituyente alquilo de C C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de Ci-C4, oxo o alquiloxicarbonilo de C C6; siempre que R2 no sea metilo; R3 es un hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono puede ser mono-sustituida por V; V es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que pueden tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente V puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de CrC6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o d¡-N,N-alquilcarboxamoilo de CrC6, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-I-C6, mono-N- o d¡-N,N-alquilamino de CrC-6, en donde el sustituyente alquilo de C1-C6 o alquenilo de C2-C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, y el sustituyente alquilo de C C6 o el sustituyente alquenilo de C2-C-6 puede ser sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es Q o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroatomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono puede ser mono-sustituida por V1; V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente V1 puede ser independientemente mono-, di-, tri-o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de CrC6, alcoxi de d-C6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de C-i-C6 es opcionalmente mono-sustituido independientemente por oxo o el sustituyente alquilo de CrC6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; en donde cualquier R3 debe contener V, o R4 debe contener V1; y R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente un hidrógeno, un enlace, un nitro o un halo, en donde el enlace es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada de C C12 parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, en donde los carbonos pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el átomo de carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y el carbono puede ser mono-sustituido por T; T es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que pueden tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente T es independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de CrC6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilam¡no de CrC6, el sustituyente alquilo de C-i-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-rC-6, y el sustituyente alquilo de C-|-C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; y R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 pueden estar enlazados para formar un anillo de 4 a 8 elementos parcialmente saturado o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 3, por lo menos 1 , heteroátomo independientemente seleccionado de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el anillo (uno o varios) formado por R5 y Rs, o R6 y R7, y/o R7 y R8 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de Ci-C6, alquilsulfonilo de C-1-C4, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C-1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, el sustituyente alquilo de C C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di-N.N-alquilamino de CrC6, y el sustituyente alquilo de Cr C-6 puede ser sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; siempre que cuando R2 sea carboxilo o alquiicarboxilo de C C4, R1 no sea un hidrógeno, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [44] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (I) del punto [43], un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [45] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (I) del punto [43], un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [46] El método del punto [43], en donde el compuesto de la fórmula (I) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-¡soprop¡l-6-trifluorometil-3,4-dih¡dro-2H-quinolin-1-carboxílico; Éster isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromet¡l-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-cloro-2-ciclopropil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Éster isopropílico del ácido [2S,4S]2-ciclopropil-4-[(3,5-dicloro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester ter-butílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil- bencil)-metoxicarbon¡l-amino]-2-cicloprop¡l-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H- quinolin-1 -carboxíiico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3)5-bis-trifluorometil- bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropi 6-trifluorometil-3,4-dih¡dro-2H- quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclobutil-6-tr¡fluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinol^ carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metoximetil-6-trifluorometil-3,4-dih¡dro-^ quinolin-1 -carboxílico; Ester 2-hidroxí-etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dih¡dro-2H^ carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-d¡hidro-2H-quin carboxílico; Ester etílico del ácido ^R^S^-^S^-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1- carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-am¡no]-2-ciclopropil-6-trifluorom carboxílico; y éster propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromet¡l-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1- carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [47] El inhibidor de los puntos [44] o [45], en donde el compuesto de la fórmula (I) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Éster isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbon¡l-amino]-2-isopropil-6-tr¡fluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Éster isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-cloro-2-ciclopropil-3,4-dihidro-2H-qu¡nol¡n-1 -carboxílico; Éster isopropílico del ácido [2S,4S]2-ciclopropil-4-[(3,5-dicloro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Éster ter-butílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil- bencil)-metoxicarbon¡l-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dih¡ quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil- bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclobut¡l-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H- quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil- bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-q carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metoximetil-6-trifluorometil-3,4-dihidro^ quinolin-1 -carboxílico; Ester 2-hidroxi-etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-tr¡fluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qui carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-di^idro-2H-quinoh carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2 ;icloprop¡l-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1^ carboxílico; y éster propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometi!-3,4-dihidro-2H-quinolin-1- carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [48] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (II): en donde R1 es hidrógeno, Y, W-X, W-Y; W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y en cada caso es independientemente, Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es opcionalmente mono-sustituida por Z; Z es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente Z mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de Ci-C6, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de Cr C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-I-C6, mono-N- o di-?,?-alqui!amino de C-i-C-6, en donde el sustituyente alquilo de C1-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di- ?,?-alquilamino de C-i-C6, el alquilo de C-rC6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R3 es hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conectar pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es opcionalmente mono-sustituida por V; en donde V es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un anillo bicíclico que consta de dos anillos de 3 a 6 elementos fusionados parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; el sustituyente V mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de d- C-6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C-i-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquilcarboxamoilo de C1-C6, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C6, en donde el sustituyente alquilo de C-i-C6 o alquenilo de C2-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C-|-C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-i-C6 o el sustituyente alquilo de Ci-C6 o alquenilo de C2-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es Q1 o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector, puede reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es opcionalmente mono-sustituida po V1; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente V1 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de CrC6, alcoxi de CrC6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de d-Ce, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C -C6, el sustituyente alquilo de C-i-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el sustituyente alquilo de C1-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; en donde uno u otro R3 debe contener V o R4 debe contener V1; y R5, Rs, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, un enlace, nitro o halo, en donde el enlace mencionado con anterioridad es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, en donde los carbonos pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el átomo de carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionaimente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por T; en donde T es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente T mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquilo de C-i-Ce, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-i-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C6, en donde el sustituyente alquilo de C1-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-|-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, el sustituyente alquilo de C C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; siempre que por lo menos uno de los sustituyentes R5, R6, R7 y R8 no sea hidrógeno y no esté enlazado a la porción de quinolina a través de oxi, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [49] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (I) del punto [48], un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [50] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (II) del punto [48], un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [51] El método del punto [48], en donde el compuesto de la fórmula (II) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-7-trifluorometil-3,4-dih¡dro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-b¡s-trifluorometiI-bencil)-metoxicarbonil-amino]-7-cloro-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-benciI)-metoxicarbonil-amino]-6-cloro-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2,6,7-trimetil-3,4-d¡hidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbon i l-ami no]-6 -d ietil-2-m Ester etílico del ácido [ R^Sl^KS.S-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarboni1-amino]-6-etil-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinon carboxílico; y Éster isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qu^ carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [52] El inhibidor de los puntos [49] o [50], en donde el compuesto de la fórmula (II) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-7-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trífluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-7-cloro-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-b¡s-trifluoromet¡l-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-cloro-2-metil-3,4-díhidro-2H-quinolin-1-carboxíl¡co; Éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2,6,7-trimetil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-ben metoxicarbon¡l-am¡no]-6,7-d¡etil-2-metil-3,4-d¡ Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-tr¡fluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-etil-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxn Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-6-trifluorometíl-3,4-dihidro-2H-quinol^ carboxílico; y Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonH-am¡no]-2-met^ carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [53] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de fa fórmula (III) en donde R1 es Y, W-X o W-Y; en donde W es un carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y en cada caso es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono puede ser mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituido por Z; en donde Z es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente Z es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de C C6, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-|-C6, en donde el sustituyente alquilo de C-i-C-6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6) mono-N- o di- ?,?-alquilamino de C C6, el sustituyente alquilo de C C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R2 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conectar pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno en donde el átomo de carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo; o el R2 es un anillo de 3 a 7 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el anillo R2 es opcionalmente enlazado a través de alquilo de C-1-C4; en donde el anillo R2 es opcionalmente mono-, di- o tr¡-sustituido por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de CrC6, hidroxi, alcoxi de Ci-C-6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de C-1-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de C C-6, alquiltio de C1-C4, oxo o alquiloxicarbonilo de ??-?d; R3 es hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o ¡nsaturada por completo, en donde los carbonos, distintos del carbono conector pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por idroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o disustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V; en donde V es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o ¡nsaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente V es opcionalmente mono, di, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de Ci-C-6, alquenilo de C2-C-6, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquilcarboxamoilo de C-1-C6, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C C-6, en donde el sustituyente alquilo de CrC6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C C6, el sustituyente alquilo de C C6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 también es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es ciano, formilo, W1Q1, WV, alquileno de d-C4 V1 o V2; en donde W es carbonilo, tiocarbonilo, SO ó SO2; Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos puede reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V1; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente V1 es opcionalmente mono, di, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C-i-C6, alcoxi de C C6, hidroxi, oxo, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di- ?,?-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de C-|-C6 es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el sustituyente alquilo de C C6 también es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; en donde V2 es un anillo de 5 a 7 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o ¡nsaturado por completo, que contiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente V2 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquilo de C1-C-2, alcoxi de C C2, hidroxi o oxo, en donde el alquilo de C1-C2 opcionalmente tiene de 1 a 5 átomos de flúor; y en donde R4 no incluye oxicarbonilo enlazado directamente al nitrógeno C4 ; en donde uno u otro R3 debe contener V o R4 debe contener V1; R5, R6, R7 y R8 son independientemente hidrógeno, un enlace, nitro o halo, en donde el enlace es saturado con T o una cadena de carbono recta o ramificada parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, en donde los carbonos pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el átomo de carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por T; en donde T es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustítuyente T es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de CrC6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-|-C6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, y el sustituyente alquilo de CrC6 también tiene opcionalmente de 1 a 9 átomos de flúor; en donde R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R3 también puede estar enlazado para formar por lo menos un anillo que es un anillo de 4 a 8 elementos parcialmente saturado o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionado de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el anillo formado por R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 son opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos independientemente por halo, alquilo de C-|-C6, alquilsulfonilo de CrC4, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C-6, alquiltio de CrC4,' amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-I-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-i-C6, en donde el sustituyente alquilo de CrC6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C Ce, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6l y el sustituyente alquilo de C1-C6 también tiene opcionalmente de 1 a 9 átomos de flúor, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [54] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (III) del punto [53], un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [55] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (III) del punto [53], un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [56] El método del punto [53], en donde el compuesto de la fórmula (III) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbenc¡l)-formilam¡no]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxíl¡co; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qu¡nolin-1-carboxíIico; Ester ter-butílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluoromet¡lbencil)-am¡no]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluorometilbencil)-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluorometilbencil)-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-d¡hidro-2H-qu¡nolin-1^ carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[1-(3,5-bistrifluorometilbencil)-ureido]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluorometilbencil)-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5 b¡str¡fluoromet¡lbencil)-am¡no]-2-metoximetil-6-tri7luorometil-3,4-dih¡dro quinolin- -carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-[acetiI-(3,5- bistrifluorometilbenc¡l)-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-d¡h quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5- b¡str¡fluorometilbenc¡l)-amino]-2-c¡c ^ quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-form¡lamino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin- -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-metil-6-trffluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxí Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5-bistn^luorometilbencil)-amino]-2-ciclopropil-6^ quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-et¡l-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-cicloprop¡!-6-trifluoro Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino^-metil-e-trifluorometil-S^-dihidro^H-quinolin- -carboxílico; Ester ¡sopropílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5- bistrifluorometilbencil)-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbenc¡lamino)- 2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2R,4S]4-(3,5- bistrifluorometilbencilamino)-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dih¡^ carboxílico; Ester ¡sopropílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbendlamino)-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-b¡strifluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluoromet¡l-3,4-dih¡dro-2H-q carboxílico; Ester ¡sopropílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilam¡no)-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H carboxílico; ¡ Ester etílico del ácido [2S,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-c¡clopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2SJ4S]4-(3,5-bistrifIuorometilbencilamino)-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H- quinolin-1 -carboxílico; y Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-(3,5- b¡strifluorometilbencilamino)-2-c¡clopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H- quinolin-1 -carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [57] El inhibidor de los puntos [54] o [55], en donde el compuesto de la fórmula (III) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbenc¡l)-formilamino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester ter-butílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluorometilbencil)-am¡no]-2-ciclopropil-6-tr¡fluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin- -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluorometilbencil)-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[acet¡I-(3,5-bistrifluorometilbencil)-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinoli carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[1-(3,5-bistrifluorometilbencil)-ureido]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5- b¡strifluorometilbencil)-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-^ carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5- bistrtfluorometilbencil)-am¡no]-2-me quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5- b¡strifluorometilbencil)-amino]-2-ciclopropil-6-trifluoromet¡l-3,4-dihidro-2H- quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5- bistrifluorometilbenci -aminol^-ciclopropil-e-trifluorometil-S^-dihidro^H- quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)- formilam¡no]-2-etil-6-tr¡fluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin- -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)- , formilamino]-2-metil-6-trifluorometil-3^ Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5- bistrifluorometilbencil)-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3^-dih quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)- formilamino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxíNco Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifIuorometilbenc¡l)- formilamino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carbox Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistr¡fluoromet¡lben^ formilamino]-2-metil-64rifluorometi Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[acetiI-(3,5- bistrifluorometilbencil)-amino]-2-meti1-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1- carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-b¡strifluorometilbencilamino)- 2-metil-6-tr¡fluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester propílico del ácido [2R,4S]4-(3,5- bistrifluorometilbencilamino)-2-metil-6-tri luorometil-3,4-dihidro-2H-quin carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbenc¡lamino)-2-metil-6-trifluorometil-3,4-d¡hidro-2H carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifIuorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qu¡nolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistr¡fluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3,4-di^idro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrffluorometilbenci1amino)-2-et¡l-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qu¡nolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-(3,5- bistrifluorometilbencilamino)-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dih quinolin-1-carboxílico; y Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-(3,5- bistrifluoromet¡lbencilamino)-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H^ quinolin-1-carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [58] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (IV): en donde R1 es hidrógeno, Y, W-X, W-Y; en donde W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y, cuando esté presente, es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con 1 o 2 heteróátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por Z; en donde Z es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente Z es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquenilo de C-2-C6, alquilo de C1-C-6, hidroxi, alcoxi de C-¡-Ce, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C-6, en donde el sustituyente alquilo de CrC6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de d-Ce, alquiltio de C-1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-?,?-alquilamino de C C6, el alquilo de C C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R3 es hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con un heteroátomo independientemente seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri- sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono- sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono- o dí-sustituido por oxo, la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V; en donde V es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente V es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C-i-C6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquilcarboxamoilo de C-i-C6, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-|-C6l en donde el sustituyente alquilo de C-¡-C6 o alquenilo de C2-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di-N.N-alquilamino de C1-C-6 o el alquilo de Ci-C6 o alquenilo de C2-Ce es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es Q1 o V1; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente ¡nsaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituido por V1; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente V1 es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C1-C-6, alcoxi de Ci-C6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di-N,N-alquilam¡no de C C6l en donde el sustituyente alquilo de Ci-C6 es opcionalmente mono-sustituido independientemente por oxo, el sustituyente alquilo de C-1-C-6 opcionalmente tiene de 1 a 9 átomos de flúor; uno u otro, R3 debe contener V o R4 debe contener V1; y R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 están enlazados para formar por lo menos un anillo de 4 a 8 elementos parcialmente saturado o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionado de nitrógeno, azufre y oxígeno; los anillos (uno o más) formados por R5 y R6, o R6 y R7 y/o R7 y R8 son opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos independientemente por halo, alquilo de C Cs, alquilsulfonilo de C-|-C6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C6, en donde el sustituyente alquilo de C1-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6) y el sustituyente alquilo de C1-C6 opcionalmente tiene de 1 a 9 átomos de flúor; siempre que, cuando R5, R6, R7 y/o R8 no formen por lo menos un anillo, cada uno son independientemente hidrógeno, halo, alcoxi de C-i-C6 o alquilo de C-r C-6, en donde el alquilo de C-rC-6 opcionalmente tiene de 1 a 9 átomos de flúor, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [59] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (IV) del punto [58], un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [60] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (IV) del punto [58], un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [61] El método del punto [58], en donde el compuesto de la fórmula (IV) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-aminoJ^-metil^.S^.e.Z.S-riexahÍdro-ciclopentaígJquinolin-l-carboxílico; Ester etílico del ácido [6R,8S]8-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-metil-3,6,7,8-tetrahidro- H-2-tia-5-aza-ciclopenta[b]naftalen-5-carboxílico; Ester etílico de! ácido [6R,8S]8-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-metil-3,6,7,8-tetrahidro-2H-furo[2,3-g]quinolin-5-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-3,4,6,8-tetrahidro-2H-furo[3,4-g]quinolin-1-carboxílico; y Ester propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-aminoJ^-metil-S^^J^^-hexahidro^H-benzotgJquinolin- -carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [62] El inhibidor de los puntos [59] o [60], en donde el compuesto de la fórmula (IV) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester etílico del ácido PR^S^-KS.S-bis-trifluorometil-bencll)- metoxicarbonil-amino^-metil^^^.e.Z.S-hexahidro-ciclopentatgJquinolin-l-carboxílico; Ester etílico del ácido [6R,8S]8-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-metil-3,6,7,8-tetrahidro-1 H-2-tia-5-aza-ciclopenta[b]naftalen-5-carboxílico; Ester etílico del ácido [6R,8S]8-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metox¡carbonil-amino]-6-metll-3,6,7,8-tetrahidro-2H-furo[2,3-g]quinolin-5-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino^-metil-S^.S.S-tetrahidro^H-furop^-gíquinolin-l-carboxílico; y Ester propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-3, 4,6,7,8, 9-hexahidro-2H-benzo[g]quinolin-1-carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. [63] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (V) en donde R1 es un hidrógeno, Y, W-X o W-Y; en donde W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y, para cada enlace, es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectares pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, ei carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por halógeno, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o disustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida por Z, según se desee; en donde Z es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, para tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, según se desee; el sustituyente Z mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee por halógeno, alquenilo de C2-C6, alquilo de C C6, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C-i-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxilo, alquiloxicarbonilo de C-rC-6, mono-N-alquilamino de C Ce o di-N,N-alquilamino de Ci-C6l el sustituyente alquilo de C C6 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee por halógeno, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C-1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxilo, alquiloxicarbonilo de mono-N-alquilamino de C C6 o di-N,N-alquilam¡no de C-i-C-e, el sustituyente alquilo de CrC6 mencionado con anterioridad además es sustituido por 1 a 9 átomos de flúor, según se desee; R3 es un hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri- sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por hidroxi, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida por V, según se desee; en donde V es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o ¡nsaturado por completo, que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o ¡nsaturados por completo, tomados independientemente, para tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, según se desee; el sustituyente V mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido, tri-sustituido o tetra-sustituido, según se desee por halógeno, alquilo de C-i-C6, alquenilo de C2-C6j hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de Ci-C4l amino, nitro, ciano, oxo, carbamoilo, mono-N-alquilcarbamoilo de C-i-C6, di-N,N- alquilcarbamoilo de C1-C6, carboxilo, alquiloxicarbonilo de Ci-C6> mono-N- alquilamino de C-|-C6 o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, el sustituyente alquilo de C1-C-6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee, por hidroxi, alcoxi de CrCe, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxilo, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N-alquilamino de CrC6 o di-N,N- alquilamino de C1-C-6, el sustituyente alquilo de CrC6 o el sustituyente alquenilo de C-2-C6 mencionado con anterioridad es sustituido además por 1 a 9 átomos de flúor, según se desee; R4 es Q1 o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por hidroxi, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida por V1, según se desee; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene, según se desee, 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente V1 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido, tri-sustituido o tetra- sustituido, según se desee por halógeno, alquilo de Ci-C6, alcoxi de C C-6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de ?-?-?e, mono-N-alquilamino de C C6 o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, el sustituyente alquilo de CrC6 mencionado con anterioridad es mono-sustituido, según se desee, por oxo, y el sustituyente alquilo de C^-Ce mencionado con anterioridad además es sustituido por 1 a 9 átomos de flúor, según se desee; R3 debe contener V o R4 debe contener V1; y R5, R6, R7, y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi u oxi, en donde el oxi mencionado con anterioridad es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 12 elementos parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, disustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por hidroxi, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o disustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida, según se desee, por T; en donde T es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, para tener de 1 a 4 heteroátomos Independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, según se desee; el sustituyente T mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee por halógeno, alquilo de CrC6, alquenilo de C-2-C6) hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6l mono-N-alquilamino de C C6 o di-N,N~alquilamino de C-rC-6, el sustituyente alquilo de C C6 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee, por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N-alquilamino de C C6 o di-N,N-alquilamino de CrC6, y el sustituyente alquilo de C1-C6 mencionado con anterioridad además es sustituido, según se desee, por 1 a 9 átomos de flúor, un profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. [64] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (V) del punto [63], un profármaco del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. [65] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (V) del punto [63], un profármaco del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. [66] El método del punto [63], en donde el compuesto de la fórmula (V) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-dicloro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-qu¡nolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-dinitro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(2,6-dicloro-piridin-4-ilmetil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-tr¡fluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-metoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis- trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-7-meto^ qu¡nolin-1 -carboxílico; éster isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis- trifluorometil-benc¡l)-metoxicarbonil-amino3-67-dimetoxi-2-metil-3,4-d¡hidro- 2H-quinolin-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis- trifluorometil-bencil)-etoxicarboniI-amino]-6J-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2 quinolin-1-carboxílico; éster 2,2,2-trifluoro-etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis- trifluoromet¡l-bencil)-metoxicarbonil-am^ 2H-quinolin-1 -carboxílico; éster propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6^ 2H-quinolin-1 -carboxílico; éster ter-butílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromet??-benc??)-metoxicarbonil-amino]-67-dimeto i-2-metil-3J4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; y éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxícarbonil-amino]-2-metil-6-trifluorometoxi-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico, un profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. [67] El inhibidor de los puntos [64] o [65], en donde el compuesto de la fórmula (V) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-dicloro-bencil)-metoxicarbon¡l-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-qu¡nolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-dinitro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(2,6-dicloro-piridin-4-ilmetil)-metoxicarbonil-amino]-6,7- dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-qu¡noI¡n-1-carboxíl¡co; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-b¡s-trifluorometi[-benci1)^ metil-3,4-d¡hidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4- [(3,5-b¡s-trifluorometn-benci1)-metoxicarbonil-amino]-6-metox¡-2-met¡l-3,4- dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-tnTluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-7-metoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H- quinolin-1-carboxílico; éster isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6 -dimetoxi-2-metil-3,4-dihidr^ 2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-etox¡carbonil-amino]-6J-dimetoxi-2-metil-3,4-dihi quinolin-1-carboxíIico; éster 2,2,2-trifluoro-etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-am 2H-quinolin-1-carboxílico; éster propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-tr¡fluoromet¡l-bencil)-metoxicarbonil-amino]-67-d¡metoxi-2-met¡I-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster ter-butílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-tr¡fluorometil-bencil)-metoxicarbonil-am 2H-quinolin-1-carboxílico; y éster etílico del ácido [2R,4S34-[(3,5-bis-trifluorometil-benciI)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-6-trifluorometoxi-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico, un profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. [68] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto que tiene la fórmula (XII): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde n es un número entero seleccionado de 1 a 4: X es oxi; Ri se selecciona del grupo que consta de haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoximetilo, y haloalqueniloximetilo, siempre que Ri tenga una clasificación jerárquica más elevada en el sistema esteroquímico de Cahn-lngold-Prelog que ambos R2 y (CHR3)n-N(A)Q, en donde A es la fórmula (XIII) y Q es la fórmula (XIV); R16 se selecciona del grupo que consta de hídrido; alquilo; acilo; aroilo; heteroaroilo; trialquilsililo; y un espaciador seleccionado del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción espaciadora lineal que tiene una longitud de cadena de 1 a 4 átomos enlazados al punto de unión de cualquier sustituyente aromático seleccionado del grupo que consta de R4, R8, R9 y Ri3 para formar un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos: D.i, D2, Ji, J2 y -i se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D-i , D2, Ji, J2 y Ki sea un enlace covalente; no más de uno de D-,, D2, J1, J2 y Ki sea O; no más de uno de D-i , D2, J1, J2 y 1 sea S; uno de Di, D2, J-i, J2 y K-i tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D1 f D2j J-i, J2 y K1 sean O y S; y no más que cuatro de Di , D2, J1, J2 y K-i sean N; D3, D4, J3l J4 y K2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D3, D4, J3) J4 y K2 sea un enlace covalente; no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea O; no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea S; no más de dos de D3, D4, J3, J4 y K2 sean O y S; uno de D3, D4, J3, J4 y 2 tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D3, D4, J3, J4 y K2 sean O y S; y no más de cuatro de D3, D , J3, J4 y K2 sean N; R2 se selecciona del grupo que consta de hídrido, arilo, aralquilo, alquilo, alquenilo, alqueniloxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, per aloariloxialquilo, heteroarilo, dicianoalquilo, y carboalcoxicianoalquilo siempre que R2 tenga una clasificación jerárquica más baja en el sistema de Cahn-Ingold-Prelog que ambos Ri y (CHR3)n-N(A)Q; R3 se selecciona del grupo que consta de hídrido, hidroxi, ciano, arilo, aralquilo, acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, heteroarilo, alqueniloxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboxamida, y carboxamidoalquilo, siempre que (CHR3)n-N(A)Q tenga una clasificación jerárquica más baja en el sistema estereoquímico de Cahn Ingold-Prelog que Ri y una clasificación jerárquica más elevada en el sistema estereoquímico de Cahn-Ingold-Prelog que R2; Y se selecciona de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(Ri4)2)q en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2 y (CH(Ri4))g-W-(CH(Ri ))p en donde g y p son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 ; R14 se selecciona del grupo que consta de hídrido, hidroxi, ciano, hidroxialquilo, acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, monocarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, carboalcoxi, carboxamida, y carboxamidoalquilo; Z se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(Ri5)2)q en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, y (CH(Ri5))j-W-(CH(Ri5))i< en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 : W se selecciona del grupo que consta de O, C(O), C(S), C(0)N(R14), C(S)N(Ri4), (Ri4)NC(0), (R,4)NC(S), S, S(O), S (0)2, S(0)2N(R14), (R|4)NC(0)2, y N(Ri4), siempre que Ri4 sea distinto de ciano; Ri5 se selecciona del grupo que consta de hídrido, ciano, hidroxialquilo, acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, monocarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, carboalcoxi, carboxamida, y carboxamidoalquilo; 4. Rs, Re, R7. Ra, R9, R10, R11 , R12, Y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralcoxi, cicloalquilamino, acílalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfinilalquilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilamino, N-heteroarilamino-N-alquilamino, heteroarilaminoalquilo, haloalquiltio, alcanoiloxi, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilalquilo, heteroaralcoxi, cicloalcoxi, cicloalqueniloxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalqueniloxialquilo, cicloalquilendioxi, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, alocicloalqueniloxi, halocicloalqueniloxialquilo, hidroxi, amino, tio, nitro, alquilamino inferior, alquiltio, alquiltioalquilo, arilamino, aralquilamino, ariltio, ariltioalquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilo, alquilsuifinilalquilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilalquiio, heteroarilsulfonilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilaiquilo, haloalquiisulfinilalquilo, haloalquilsulfonilalquilo, alquilsulfonamido, alquilaminosulfonilo, amidosulfoniio, monoalquil-amidosulfonilo, dialquil-amidosulfonilo, monoarilamidosulfonilo, arilsulfonamido, diarilamidosulfonilo, monoalquil- monoaril-amidosulfonilo, ari!sulfinilo, arilsulfonilo, heteroariltio, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterocicliltio, alcanoilo, alquenoilo, aroilo, heteroaroilo, aralcanoilo, heteroaralcanoilo, haloalcanoilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alqueniloxialquilo, alquilendioxi, haloalquilendioxi, cicloalquilo, cicloalquilalcanoilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo inferior, cicloalquenilalquilo inferior, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo, hidroxiaralquilo, hidroxialquilo, hydoxiheteroaralquilo, haloalcoxialquilo, arilo, heteroaralquinilo, ariloxi, aralcoxi, ariloxialquilo, heterociclilo saturado, parcialmente saturado heterociclilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloxialquilo, heteroaralquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, carboxialquilo, carboalcoxi, alcoxicarboxamido, alquilaminodocarbonilamido, arilamidocarbonilamido, carboalcoxialquilo, carboalcoxialquenilo, carboaralcoxi, carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, carbohaloalcoxi, fosfono, fosfonoalquilo, diaralcoxifosfono y diaralcoxifosfonoalquilo, siempre que R , R5, Re, R7, Re, R9, R10, R-11 , R12, y Ri3 sean cada uno independientemente seleccionados para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; R4 y R5, R5 y Re, R6 y R?, R? y Re, g y R10, R10 y R11, R11 y R12, y R12 y R13 se seleccionan independientemente para formar pares espaciadores, en donde un par espaciador se toma junto para formar una porción lineal que tiene de 3 a 6 átomos continuos que conectan los puntos de unión de dichos miembros del par espaciador para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos , un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos , un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos , y un arilo, siempre que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R4 y R5, R5 y R6, R6 y R7, y 7 y R8 sea usado al mismo tiempo y que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R9 y R10, R10 y R-11 , R11 y R12, y R12 y R13 se usan al mismo tiempo; R4 y R9, f¾ y R13, Rs y g, y Rs y R13 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador, en donde dicho par espaciador se toma junto para formar una porción lineal, en donde dicha porción lineal forma un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, siempre que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores f¾ y R9) F¾ y R13, í¾ y F¾, y e y R13 sea usado al mismo tiempo. [69] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de ia fórmula (XII) del punto [68] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [70] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (XII) del punto [68] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [71] El método del punto [68], en donde el compuesto de la fórmula (XII) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-( , ,2,2-tetrafluoroetoxi)feniI]metil]amino]-1 ,1 ,l-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 )1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(1 , 1 ,2,2- tetrafIuoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]feniI] [[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafiuoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]feni!][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)feniI]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino)-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoro6toxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(1 ,1, 2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetiIamino)fenoxi]fenil][[3-( , ,2, tetrafluoroetoxi)fenil]met¡l]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometil)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-( , 1 ,2,2-ietrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5- dimetiIfenil]metoxi]fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-( ,1 ^^-teirafluoroetoxiJfeniljmetiOtS- -(trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]- , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5-difluorof6nil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafiuoroetoxi)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difIuorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxiJfeni^meti aminol-l .l .l-trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenii][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenii][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifiuorometilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡ fluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometilfenoxi)fenil]n3- (pentafluoroetil)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenox¡)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; . (2R)-3-[[3-(2,3~diclorofenoxi)fenil][[3-(pentafluoro8til)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenN][[3- (pentafluoroetil)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-tnfluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fen¡l]met¡l]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-et¡lfenoxi)fen¡l][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trif!uoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fen¡ [[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3 , 5-d imetilfenoxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroeti[)feni!]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil) fenil]metil]amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(metilfenoxi)fenil)[[3-(pentafluoroetil) fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)feniI][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]- ,1 , 1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetii)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fen¡I]metoxi]fen¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenilJmetil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]- ,1 , 1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5- difluorofenil]metoxi]fenil]amino)-1 ,1-trifluoro-2~propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetiI)fenil]metil][3- [ciclohexilmetoxi]feni[]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2 R)-3-[[3-(3-d if I uorometoxif enoxi)f eni I] [[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroeti feni metiljaminol-I J-trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]meti!]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-cicloprapilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]meiil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-ciciopropilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(heptaf]uoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)feni!][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 , , 1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-doro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetiifenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoroeti!)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI: (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorametoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetiIfenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1.1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3- (heptafluoroprop¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-d if I uoro metoxifenoxi)fen ¡ l][[3- (heptafluoropropil)fenil]metiljamino]-1 ,1 ,1 -írifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cIoro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifIuorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)feniI][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]meti[]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxl)fenoxi]fBnil][[2-fIuorO-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trif!uorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[2-fiuoro-5-(trifiuorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metiifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)feniI][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluoromet¡l)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trif!uorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiItio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoi; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluoromet¡l)fenil]met¡l][3-[[3,5-difluorofenii]metoxi]feniI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[ciclohexiImetoxi]fen¡l]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-pir¡diloxi)fenil][[2-fluoro-5 (trifluorometil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)feniI][[2-fluoro-5-(trifluorometi])fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifIuoromet¡l)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluoromet¡lfenox¡)fen¡l][2-fluoro-5 (trifluorometil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metii]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometi))fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)feniI]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(trifIuorometil)feniI]rnetiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimeti!fenoxi)fenil][2-f!uoro-4- (trifluorometiI)fenil]metil]amino]-1 ,1l1-trifluoro-2-propano[; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][2-fluoro-4- (trifluorometi feni metilJaminoj-l .l .l-trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-but¡lfenoxi)fenil][2-fluoro-4- (trifluorometi fenillmeti aminol-I .I -trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftox¡)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)feniI][2-fluoro-4-(trifluoromet¡l) fenil]metil]amino]- , ,1-trifluoro-2-propano!; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(tr¡fluorometoxi)fen¡l]metoxi]feniI]am¡no]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]fenil]amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3- [ciclohexilmetoxi]fenil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 l1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][2-fluoro-4- (tr¡fluoromet¡l)fTnil]meti?]amino]- ,1, -tGifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; y (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometi feniOmeti amino^l . .l-trifluoro^-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [72] El inhibidor de los puntos [69] o [70], en donde el compuesto de la fórmula (XII) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-( , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,l-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-( , ,2,2- tetrafluoroetoxi)feni!]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)feníl]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-( , ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenii]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-et¡lfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,112,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil] [[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino)-1 ,1 ,1-trifiuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fen¡l][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)feniIJmetil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N)N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(1 )1 ,2, 2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metii][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 t1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafiuoroetoxi)fenil]meti!][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofeniI]metoxi]feni[]amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[[3-( ,1 ^^-tetrafluoroetoxiJfeni metiOtS-[ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiIoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenox¡)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fen¡l]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometilt¡o)fenoxi]fen¡I][[3-( ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxiJfeni metiljaminoJ-l .l .l-trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometi!fenox¡)feni!][[3- (pentafluoroetil)fen¡l]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)feníl][[3- (pentafluoroet¡l)fen¡l]metil]am¡no]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3- (pentafluoroet¡I)fenil]metil]amino]-1 l1 !1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenox¡)fen¡l][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-d¡clorofenoxi)fen¡l][[3- - (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -írifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3- (pentafluoroet¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-met¡lfenox¡)fenil][[3- (pentafluoroetil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-c!oro-3-etiIfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil] [[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifiuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetiI)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetiI)fenil]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)feni!][[3-(pentafluoroeti feni metiOaminoj- .l .l-trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil) fenil]metii]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fen¡l][[3-(pentafluoroetil) fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(metiifenoxi)fenil)[[3-(pentafluoroetil) fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fen¡l][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-[3-(NIN-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(peníafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]metoxi]feniI]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometil)fenil]metoxi]fenii]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoraetil)fenil]metil][3-[[3,5- dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometi tio)feniI]metoxi feni[]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propan (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5- difluorofenil]metoxi]fenil]amino)-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]annino]- ,1,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2 R)-3-[[3-(3-d if I uorometoxif enoxi )fenil] [[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi]fenil][[3-(pentafiuoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroeti[)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil]t[3- (heptafluoroetil)fen¡l]met¡0amino]-1 ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(heptafIuoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metiI]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetra idro-2-naftoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fen¡l]metil]am¡no]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-n3-(fenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]- ,1,1-trifluoro-2-propanol: (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilam¡no)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(tr¡fluorometoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometil)fen¡l]metox¡]fenil]am¡no]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(hepíafluoropropil)fenil]metiI][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fen¡l]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3,5-d¡fluorofenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1.1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3- [ciclohex¡lmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluoromet¡ltio)fenoxi]fenil][[3-( eptafluoropropi fenilJmetilJaminol-I .I -trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2 R)-3-[[3-(3-trif I uo ro metoxifenoxi)f en i I] [[2-fl uo ro-5-(trifluorometi fenilJmeti aminoJ-l .l . -trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fen¡l]metil]amino]- ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-cicloprop¡lfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)feni[][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-met¡lfenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]arnino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluoromet¡l)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxí)feníl][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)feni!]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenox¡]fenil][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifIuorometil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fen¡l][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(írifIuoromeíil)fenil]metil]amino]- , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifiuoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)feniI]metil][3-[[3- (trifluorometil)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3J5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]- ,1 ,1-trifluora-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metiI][3-[[3,5-difluorofeniljmetoxOfeniOaminol-I -trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-dif]uorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil3amino3-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(tnfluorometi fenilJmetilJaminoJ-l . .l-trifíuoro^-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometi]tio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)f8nil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(4-cioro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][2-fluoro-5- (trifluoromet¡l)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-4- (trifluorometí fenilJmeti aminol-I .I -trifiuoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][2-fluoro-4- (trifluorometi fenilJmetinaminoJ-I .I -trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometiI)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furii)fenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometi faniljmetillaminoJ-l .l . -trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][2-fIuoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-( , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(trifluorometiI)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][2-fluoro-4- (tri luorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 :1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometii)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil) fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometi])fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetiifeni!]metoxi]feniI]amino]- , , -trif!uoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(tr¡fluorometiltio)fenil]metox¡]feníl]amíno]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometi!)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fIuoro-4-(trifluorometii)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difIuorometoxi-4-piridiloxi)fenil][2-fIuoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , , 1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difIuorometoxifenoxi)fenil][[2-fiuoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]feniI][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; y (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fen¡l]met¡l]amino]-1 ,1,1-tr¡fluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [73] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto representado por la fórmula (XV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde; n es un número entero seleccionado de 0 a 5; R-i se selecciona del grupo que consta de haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxialquilo y haloalqueniloxialquilo; X se selecciona del grupo que consta de O, H, F, S, S(O), NH, N(OH), N(alquil), y N(alcoxi); R-I6 se selecciona del grupo que consta de hídrido, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, aralcoxialquilo, heteroaralcoxialqullo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, clcloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, monocarboalcoxialquilo, monocarboalcoxi, dicarboalcoxialquilo, monocarboxamido, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, acilo, aroiio, heteroaroilo, heteroariloxialquilo, dialcoxifosfonoalquilo, trialquilsililo, y un espaciador seleccionado del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción espadadora lineal que tiene de 1 a 4 átomos continuos enlazados al punto de unión de un sustituyente aromático seleccionado del grupo que consta de R4, Ra, R9, y R13 para formar un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos, siempre que dicha porción espaciadora sea distinta de un enlace sencillo covalente cuando R2 es alquilo y no haya R16, en donde X es H o F; D-i , D2) J-i, J2 y K-i se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D<¡, D2, J1, J2 i sea un enlace covalente, no más de uno de D-i, D2, Ji, J y Ki sea O, no más de uno de D-i, D2, J-i , J2 y K1 sea S, uno de D-i, D2, J1, J2 y Ki tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D-i, D2, J-i, J2 y 1 sean O y S, y no más de cuatro de Di, D2, J-i, J2 y -i sean N; D3, D4, J3, J4 y K2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente siempre que no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea un enlace covalente, no más de uno de D3, D4, J3, J y K2 sea O, no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea S, uno de D3, D4, J3, J y K2 tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D3, D4, J3, J4 y K2 sean O y S, y no más de cuatro de D3, D4, J3, J4 y K2 sean N; R2 se selecciona independientemente del grupo que consta de hídrido, hidroxi, hidroxialquilo, amino, aminoalquilo, alquilamino, dialquilamino, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralcoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxia!quilo, alquiltioalquilo, aralquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsu!finilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo y diaralcoxifosfonoalquilo; R2 y R3 son tomados juntos para formar una porción espaciadora lineal seleccionada del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción que tiene de 1 a 6 átomos continuos para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 3 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos; R3 se selecciona del grupo que consta de hídrido, hidroxi, halo, ciano, ariloxi, hidroxialquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, acilo, sulfhidrilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, heteroariltio, aralquiltio, aralcoxialquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, aroilo, heteroaroilo, aralquiltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquiio, alquiltioalquilo, aríftíoaíquíío, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquiíalquenüo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonüo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cícloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo y diaralcoxifosfonoalquilo; Y se selecciona de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(R-|4)2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, y (CH(R 4))g-W-(CH(Ri4))p, en donde g y p son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 ; R14 se selcciona independientemente del grupo que consta de hídrido, hidroxi, halo, ciano, ariloxi, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxialquilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, heteroariloxialquilo, sulfhidrilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilalcoxi, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, aralquiltioalquilo, heteroaralcoxitioalquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquiio, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquílo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquüo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo, diaralcoxifosfonoalquilo, un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 6 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de Rg y F½ para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenílo que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R y R8 para formar un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos siempre que, cuando Y sea un enlace covalente, el sustituyente R-H no esté unido a Y; R14 y Ri , al estar unidos a los átomos diferentes, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de un enlace covalente, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado de un grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo de un cicloalquilo saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un cicloalquenílo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; Ri y R14, al estar unidos al mismo átomo, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de oxo, tiono, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado del grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 7 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, un cicloalqueniio que tiene de 4 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos; W se selecciona del grupo que consta de O, C(O), C(S), C(0)N(Ri4), C(S)N(R14), (Ri4)NC(0), (R14)NC(S), S, S(O), S(0)2, S(0)2N(R14), (Ri4)NS(0)2l y N(R-i4), siempre que Ri4 se seleccione de otro distinto a halo y ciano; Z se selecciona independientemente de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(Ri5)2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, y (CH(R15))j-W-(CH(Ri5)))t, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 siempre que, cuando Z sea un enlace sencillo covalente, el sustituyente Ri5 no esté unido a Z; Ri5 se selecciona independientemente, cuando Z es (C(Ri5)2)q en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, del grupo que consta de hídrido, hidroxi, halo, ciano, ariloxi, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxialquilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, heteroariloxialquilo, sulfhidrilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, aralquiltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalqueniio, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenlilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfoni!o, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, eteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo, diaralcoxifosfonoalquilo, un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 6 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R4 y Ra para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R9 y R13, para formar un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R15 y Ri5, al estar unidos a los 'átomos diferentes, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de un enlace covalente, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado de un grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R15 y Ri5, al estar unidos al mismo átomo, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de oxo, tiono, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado del grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 7 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos; R-I5 se selecciona independientemente cuando Z es (CH(R-|5))j-W-(CH(Ri5))k, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 , del grupo que consta de hídrido, halo, ciano, ariloxi, carboxilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, hidroxialquilo, heteroariloxialquilo, acilamido, alcoxi, aiquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, aralcoxialquilo, heteroaraicoxialquilo, alquilsulfonilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialqui!o, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalqui!sulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfonoalquilo, diaralcoxifosfonoalquilo, un espaciador seleccionado de una porción lineal que tiene una longitud de cadena de 3 a 6 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R4 y Ra para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un espaciador seleccionado de una porción lineal que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R9 y R13 para formar un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R4, R5, R6, R7, R8, RE>> R-IO, R11, R12. y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consta de perhaloariloxi, alcanoilalquilo, alcanoilalcoxi, alcanoiloxi, N-aril-N-alquilamino, heterociclilalcoxi, heterocicliltio, hidroxialcoxi, carboxamidoalcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, alcoxicarbonilalqueniloxi, aralcanoilalcoxi, aralquenoilo, N-alquilcarboxamido, N-haloalquilcarboxamido, N-cicloalquilcarboxamido, N-arilcarboxamidoalcoxi, cicloalquilcarbonilo, cianoalcoxi, heterociclilcarbonilo, hídrido, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralcoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfinilalquilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilamino, N-heteroarilamino-N-alquilamino, heteroarilaminoalquilo, haloalquiltio, alcanoiloxi, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilalquilo, heteroaralcoxi, cicloalcoxi, cicloalqueniloxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalqueniloxialquilo, cicloalquilendioxi, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxi, halocicloalqueniloxialquilo, hidroxi, amino, tio, nitro, alquilamino inferior, alquiltio, alquiltioalquilo, arilamino, aralquilamino, ariltio, ariltioalquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfinilalquilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilalquilo, haloalquilsulfonilalquilo, alquilsulfonamido, alquilaminosulfonilo, amidosulfonilo, monoalquilamidosulfonilo, dialquilamidosulfoniio, monoarilamidosulfonilo, arilsulfonamido, diarilamidosulfonilo, monoalquilmonoarilamidosulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroariltio, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heterocicli!sulfonilo, heterocicliltio, alcanoilo, alquenoilo, aroilo, heteroaroilo, aralcanoilo, heteroaralcanoilo, haloaralcanoilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alqueniloxialquilo, alquilendioxi, haloalquilendioxi, cicloalquilo, cicloalquilalcanoilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo inferior, cicloalquenilalquilo inferior, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo, hidroxiaralquilo, hidroxialquilo, hidroxiheteroaralquilo, haloalcoxialquilo, arilo, heteroaralquinilo, ariloxi, aralcoxi, ariloxialquilo, heterociclilo saturado, heterociclilo parcialmente saturado, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloxialquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, carboxialquilo, carboalcoxi, alcoxicarboxamido, alquilamidocarbonilamido, arilamidocarbonilamido, carboalcoxialquilo, carboalcoxialquenilo, carboaralcoxi, carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, carbohaloalcoxi, fosfono, fosfonoalquilo, diaralcoxifosfono, y diaralcoxifosfonoalquilo, siempre que haya de uno a cinco sustituyentes de anillo que no sea hídrido R , R5, R6, R7, y Rs presentes, que haya de uno a cinco sustituyentes de anillo que no sea hídrido R9, Río, Rn, R12, y R13 presentes, y R4, R5, R6> R7, Rs, Rg, R10- R11, R12, y R13 son cada uno independientemente seleccionados para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; R4 y Rs. 5 y R6> R6 y R7> 7 y Re. 9 y R10, R10 y Rn> Rn y R12, y R12 y R13 se seleccionan independientemente para formar pares espaciadores, en donde un par espaciador se toma junto para formar una porción lineal que tiene de 3 a 6 átomos continuos que conectan los puntos de unión de dichos elementos de pares espaciadores para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, y un arilo, siempre que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R4 y R5, R5 y R6l R6 y R7» y R7 y Re, sea usado al mismo tiempo y que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R9 y R10, R10 y Rn> R11 y R12. y R12 y R 3 sea usado al mismo tiempo; R4 y R9, R4 y R13, R8 y R9, y R8 y R13 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador, en donde dicho par espaciador se toma junto para formar una porción lineal, en donde dicha porción lineal forma un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, siempre que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R4 y Rg, R4 y R13, Rs y 9, y Re y R13 sea usado al mismo tiempo. [74] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XV) del punto [73] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [75] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (XV) del punto [73] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [76] El método del punto [73], en donde el compuesto de la fórmula (XV) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 , ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; S- ^.S-diclorofenoxiJfenilJ -íl . ^^-tetrafluoroetoxiJfenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenii]-metil]amino]-1 , , 1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil)[[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenox¡]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoro-etoxi.)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetiIfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenii]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]- , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-teirafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6I7,8-tetrahidro-2-naftoxi)feni]][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoro-etoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetraf!uoroetoxi)fenil]meti!]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimeiilamino)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoro-etoxi)fenil]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-???G3????G?T????)????]G??T??][3-[[3-(?p?1??G??t??????)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trif!uoro-2-propanol, 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(trifIuorometil)-fenil]metoxi]feniI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5- dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiItio)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[ciclohexiImetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trífluorometil-4-pir¡d¡loxi)fenil][[3-(1 ,1 !2,2-tetrafluoroetox¡)-fenil]meti[]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3-( , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-f6nil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-tnfluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]- am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifiuoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metii]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)feriil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propano.l; 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)-fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etiIfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 !1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metii]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-metilfenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(5,6,7(8-tetrahidro-2-naftoxi)fen¡l][[3-(pentafluoroetil)fenil]- metil]amino- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenii]meti[]amino]-1 ,1 , 1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi3fenil3[[3-(pentafluoroeti!)feni -metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenilJ-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroet]'l)fenil]metil][3-[[3-5-dimetilferii metoxi]-fenil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[f[3-(pentafluoroetil)fen¡l]met¡l][3-[[3-(trifluorometiltio)fen¡l]-metoxi]fenil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[cicIohexiImetoxi]fenil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetiI)feni!]-metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiItio)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(lieptafluoropropil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropiIfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]meti!]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]-amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-heptafluoropropiI]fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil3[[3-(heptafluoropropil)feni!]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]- amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoropropil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-pro panol; 3-[[3-[3-(pentafluoroet¡l)fenox¡]fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metiI]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)feniI][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)feniI]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenn][[3-(heptafluoropropil)fenil]meiil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol: 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetiifenil]metoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropii)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-( eptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]-fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-pro panol; 3-[[[3-(heptafluoropropii)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometiI-4-piridiloxi)fenil][[3-(heptafIuoropropiI)fenil]-metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorom8toxifenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropiI)fenil]-metil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]feni!][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol: 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(heptafIuoropropil)- fenil]metil]amino]-1 ,1.l-trifluoro^-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)- fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; ' 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]- metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifIuorometil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[2-fIuoro-5-(trifluorometil)feniI]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)- fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)- fenil]metil]amino]- ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluoro- metil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-[3-(pentafIuoroetil)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)- fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol: 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5;(trifiuorometil)fenil]- metil]amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-prapanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(tnfluorometil)fenil]metil]- amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]- , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metiI]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fenil]met¡l][3-[[3-(tr¡fluorometox¡)-fenil]metoxi]feniI]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-p-(trifluorometil)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]-metox¡ifeni!]amino]- ,1 ,1 -trifluora-2-prapanol: 3-[[[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fenil]met¡l][3-[[3-(trifluoromet¡ltio)-fenil]metoxi]fen¡l]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fen¡l]metil][3-[[3,5-d¡fluorofenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)feníl]metil][3-[ciclohexilmetoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-p¡ridiIoxi)fen¡l][[2-fluoro-5-(trifluoromet¡l)-fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluoromet¡l)-feniI]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trífluoromet¡l)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometi!)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-cicIopropilfenoxi)fen¡I][[2-fluoro-4-(trifluorometii)fenil]-metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifIuorometil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)feni!][[2-fluoro-4-trifluorometil]feniI]- metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metiIfenoxi)fenii][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-feni metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifluoro-metil)fenil]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluoiOmetil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifiuorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-pro panol; 3-[[3-(3-metilfenox¡)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]met¡!]- amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftox¡)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)- fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifiuorometil)fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fen¡l]metil]amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propano); 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]meíil][3-[[3-(trifluorometoxi)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]met¡l][3-[[3-(trifluorometil)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimeíilfenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-f!uoro-4-(triTluorometil)phenl]metil][3-[[3-(trifluorornetilíio)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluoromet¡l)fenil]metil][3-[[3,5-d¡fluorofenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fIuoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[3-[ciclohex¡lmetox¡]-fen¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propano!; 3-[[3-(2-d¡fluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometiI)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)- feni!]metil]amino]- , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)- fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifiuoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-triffuorometNtio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)- fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; y 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometiIfenoxi)fenil][[2-fluoro-4- (tr¡fluorometil)fen¡l]met¡l]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [77] El inhibidor de los puntos [74] o [75], en donde el compuesto de la fórmula (XV) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-d¡clorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 !2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fenil]-met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]- metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-f[uoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil)[[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-( , ,2,2-tetrafluoro-etoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroet¡l)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)feni[]-metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-( , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]- , , 1 -trif!uoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetraf[uoro-etoxi)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; S- -tS-ÍN.N-dimetilaminoJfenoxijfeni -íl .l ^^-tetrafluoro- etoxi)fenil]metil]am¡no]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , 1 ,2,2-tetraf!uoroetoxi)feriil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)- fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol, 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(tnfluorometil)- fen¡l]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]met¡l][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]- , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-( , 1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fen¡l]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)-feniI]metox¡]fen¡l]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5-d¡fluorofen¡l]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[ciclohex¡lmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoi; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fen¡l][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-pir¡diloxi)fen¡l][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifiuoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenox¡]fen¡l][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trif luoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluoromet¡lfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafIuoroetil)fenil]metii]- amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]meti!]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetiI)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]- amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)feniI][[3-(pentafluoroetiI)fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-metilfenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(5,6,7,8-ietrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino-1 ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)feniI][[3-(pentafluoroetiI)feni1]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoro6til)fenil]-metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)feniI]-metoxijfeniljamino]- ,1 , -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-5-dimetilfenil]metoxi]-fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]- metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoi; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]feniI]-amino]- 1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiIoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)feniI]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorornetiltio)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetiI)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(pentafiuoroetil)-fenil]metil]amino]- , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]- , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)feniI]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropiI)fenil]metil]-amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metiI]-amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)feniI]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-heptafluoropropil]fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fiuoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoropropil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafIuoroetil)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5- ?G??????????)?T???][[3-(?????3????G??G???)?6??]?t?8??]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-pro panol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metiIfenoxi)fenil][[3-(heptafiuoropropil)fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-?T?G3??(?G?-2-?3????)?TG??][[3- (hepíafluoroprop¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetiIamino)fenoxi]fenil][[3-(heptafIuoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol: 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]-feniI]amino]-1 , ,1-trifluorD-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoroprapil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]-fenil]amino]T1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[ciclohexiImetoxi]fenil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometi!-4-piridiloxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difiuorometoxifenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]- metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoropropiI)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol: 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)feniI][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-f!uoro-5-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometiI)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-metinamino]~1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[2-fIuoro-5-(trifluorometil)feniI]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)feniI][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fen¡l][[2-fIuoro-5-(trifluorometil)- fenil]metil]amino]-1 ,1 , l-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometii)-fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluoro- met¡l)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenox¡]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol: 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fen¡i][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometiI)fenil]-metil]amino]-1,1 ,1-trif[uoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]- 1 , , 1 -írifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-bütilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; S- -ÍS.e.Z.S-tetrahidro^-naftoxiJfenilJ -fluoro-S^trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-d¡metiIamino)fenoxi]feniI][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)- fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometii)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]- metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol: 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metiI][3-[[3-(trifluorometiltio)-fenil]metoxi]feniI]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]-metoxi]fenil]amino]-1 , , -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difIuorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifiuoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiIoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenn][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[2-fIuoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡fenoxi)fen¡l][[2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)- fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-¡sopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometiI)fenil]- metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenox¡)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]- metiI]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]- metil]amino]- ,1 ,1 -trifiuoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifiuorometil)fenil]-metil]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoiO-2-propanol¡ 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-trifIuorometil]fenil]-metiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-met¡l]amino]-1 ,1 ,1 -tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(4-cloiO-3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fen¡l][[2-fluoro-4-(trifIuoro-metil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fen¡l]meti!]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-d¡met¡lfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)fen¡l]metil]- amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[2-fIuoro-4-(trifluorometil)f8n¡l]metil]- amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fen¡l][[2-fluoro-4-(trifluoromet¡[)fen¡l]metil]-amino]-1 ,1,1 -írifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[2-fluoro-4-(tr¡fluoromet¡l)-fenil]metil]amino]- ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenox¡)fen¡l][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]met¡l]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]feni[][[2-fIuoro-4-(trifluorometil)-fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifIuorometil)feniI]met¡l][3-[[3-(trifIuorometoxi)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)feniI]met¡l][3-[[3-(tr¡fIuoromet¡l)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fen¡I]met¡l][3-p,5-dimetiIfenil]metoxi]fenil]amino]-1 , ,1-tr¡fIuoro-2-propano!; 3-[[[2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)phenl]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(tr¡fIuoromet¡l)fen¡l]metil][3-[[3,5-d¡fluorofen¡l]-metoxi]fenil]am¡no]- ,1,1 -tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[2-fIuoro-4-(trifluoromet¡l)fenil]metil][3-[3-[c¡clohex¡lmetoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-pirid¡Ioxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometiI)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-tr¡fluorometil-4-pir¡d¡lox¡)fenil][[2-fluoro-4-(trifluoromet¡l)-feni!]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometox¡fenox¡)fenil][[2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)-fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-tnfluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-tr¡fluorometiltio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifIuorometi^ fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; y 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(tr¡fluoromet¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [78] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto que tiene la fórmula (XVI): {XVI j o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde n es un número entero seleccionado de 1 a 2; A y Q se seleccionan independientemente del grupo que consta de -CH2(CR37R38)v-(CR33R34)u-T-(CR35R36)w-H! siempre que uno de A y Q tenga que ser AQ-1 y que uno de A y Q tenga que ser seleccionado del grupo que consta de AQ-2 y - CH2(CR3 R38)v-(CR33R34)u-T-(CR35R36)w-H; T se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente, O, S, S(O), S(0)2> C(R33)=C(R35), y C=C; v es un número entero seleccionado de 0 a 1 , siempre que v sea 1 cuando cualquiera de uno de R33, 34, R35, y 36 sea arilo o heteroarilo; u y w son números enteros independientemente seleccionados de 0 a 6; A^ es C(R30); Di , D2, J-i , J2 y i se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de Di, D2, J-i , J2 y Ki sea un enlace covalente, no más de uno de D-i, D2, J-i , J2 y Ki sea O, no más de uno de D-i, D2, Ji , J2 y K1 sea S, uno de D2, Ji , J2 y Ki tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D-i, D2, Ji, J2 y K1 sean O y S, y no más de cuatro de D2, Ji , J2 y K1 sean N; B- , B2, D3, D4, J3, J4 y K2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, C(R3o), N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de 5 de B-i, B2, D3, D4, J3, J4 y K2 sean un enlace covalente, no más de dos de Bi, B2, D3) D4, J3, J4 y K2 sean O, no más de dos de B-i, B2, D3, D4, J3, J4 y K2 sean S, no más de dos de Bi , B2, D3, D , J3, J y K2 sean simultáneamente O y S, y no más de dos de B-i, B2, D3, D4, J3, J4 y K2 sean N; B y D3, D3 y J3. J3 y K2, K2 y J4, J4 y D ) y D4 y B2 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador en el anillo, en donde dicho par espaciador se selecciona del grupo que consta de C(R33)=C(R35) y N=N, siempre que AQ-2 tenga que ser un anillo de por lo menos cinco elementos continuos, que no más de dos del grupo de dichos pares espaciadores sean simultáneamente C(R33)=C(R35), y que no más de uno del grupo de dichos pares espaciadores sean N=N, a menos que los otros pares espaciadores sean distintos de C(R33)=C(R35), O, N, y S; R1 se selecciona del grupo que consta de haloalquilo y haloalcoximetilo; R2 se selecciona del grupo que consta de hídrido, arilo, alquilo, alquenilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo y heteroarilo; ( f¾ se selecciona del grupo que consta de hídrido, arilo, alquilo, alquenilo, haloalquilo y haloalcoxialquilo; Y se selecciona de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (CH2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 a 2, y (CH2)j-0-(CH2)k, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 a 1 ; Z se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (CH2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 a 2, y (CH2)j-0-(CH2)k, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 a 1 ; R4, R8, R9 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, halo, haloalquilo y alquilo; R30 se selecciona del grupo que consta de hídrido, alcoxi, alcoxialquilo, halo, haloalquilo, alquilamino, alquiltio, alquiltioalquilo, alquilo, alquenilo, haloalcoxi, y haloalcoxialquilo, siempre que R30 sea seleccionado para mantener la naturaleza tetravalente del carbón, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; R30, al estar unido a Ai, se toman juntos para formar un espaciador lineal dentro del anillo que conecta el carbono A-? en el punto de unión de R30 al punto de unión de un grupo seleccionado del grupo que consta de R10, Rn, Ri2, R31, y R32, en donde dicho espaciador lineal dentro del anillo se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción espadadora que tiene de 1 a 6 átomos continuos para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 3 a 10 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos; R30, al estar unido a A-, , se toman juntos para formar un espaciador ramificado dentro del anillo que conecta el carbono Ai en el punto de unión de R30 a los puntos de unión de cada elemento de cualquiera de los pares sustituyentes seleccionados del grupo que consta de pares sustituyentes R10 y Rn , R10 y R31 , R10 y R32, R10 Y R12, R11 y R31 , R11 y R32, R11 y R12. R31 y R32, R31 y Ri2> y R32 y R12 y. en donde dicho espaciador ramificado dentro del anillo se selecciona para formar dos anillos seleccionados del grupo que consta de cicloalquilo que tiene de 3 a 10 elementos continuos, cicloalquenilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos, y heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos; R4, R5, 6, R7, Re, R9. R10. R-H. R12, R13. R31. R32, R33, R34, R35, y R36 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralcoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfinilalquilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilamino, N-heteroarilamino-N-alquilamino, heteroarilaminoalquilo, haloalquiltio, alcanoiloxi, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilalquilo, heteroaralcoxi, cicloalcoxi, cicloalqueniloxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalqueniloxialquilo, cicloalquilendioxi, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxi, halocicloalqueniloxialquilo, hidroxi, amino, íio, nitro, alquilamino inferior, alquiltio, alquiltioalquilo, arilamino, aralquilamino, ariltio, ariltioalquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfinilalquilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilalquilo, haloalquilsulfonilalquilo, alquilsulfonamido, alquilaminosulfonilo, amidosulfonilo, monoalquilamidosulfonilo, dialquilamidosulfonilo, monoarilamidosulfonilo, arilsulfonamido, diarilamidosulfonilo, monoalquil-monoaril-amidosulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroariltio, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterocicliltio, alcanoilo, alquenoilo, aroilo, heteroaroilo, aralcanoilo, heteroaralcanoilo, haloalcanoilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alqueniloxialquilo, alquilendioxi, haloalquilendioxi, cicloaiquilo, cicloalquilalcanoilo, cicioalquenilo, cicloalquilalquilo inferior, cicloalquenilalquilo inferior, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo, hidroxiaralquilo, hidroxialquilo, hidroxiheteroaralquilo, haloalcoxialquilo, arilo, heteroaralquinilo, ariloxi, aralcoxi, ariloxialquilo, heterociclilo saturado, heterociclilo parcialmente saturado, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloxialquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, carboxialquilo, carboalcoxi, alcoxicarboxamido, alquilamidocarbonilamido, arilamidocarbonilamido, carboalcoxialquilo, carboalcoxialquenilo, carboaralcoxi, carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, carbohaloalcoxi, fosfono, fosfonoalquilo, diaralcoxifosfono, y diaralcoxifosfonoalquilo, siempre que R4, R5, R6, R7, Re, R9. Rio> R11. R-i2, Ri3. 3L 32> 33> R34, R35, y 36 sean cada uno independientemente seleccionados para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno, que no más de tres de los sustituyentes R33 y R34 se seleccionen simultáneamente de otros distintos del grupo que consta de hídrido y halo, y que no más de tres de los sustituyentes R35 y R36 se seleccionen simultáneamente de otros distintos del grupo que consta de hídrido y halo: R9, R10, R11, R12. R13. R31. y R32 se seleccionan independientemente para ser oxo, siempre que B ( B2l D3) D4, J3, J y K2 se seleccionen independientemente del grupo que consta de C y S, no más de dos de Rg, Río, Rn , Ri2> R13, R31 , y R32 son simultáneamente oxo, y que R9, Rio> R1 1 1 i2. i3> R31 1 R32 sean seleccionados cada uno independientemente para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente de azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; R4 y Rg, R5 y R6, R6 y R7, R? y Ra, Rg y R10, R10 y R11 , R11 y R31 , R31 y R32, R32 y Ri2, y R12 y R13 se seleccionan independientemente para formar pares espaciadores, en donde un par espaciador se toma junto para formar una porción lineal que tiene de 3 a 6 átomos continuos que conectan los puntos de unión de dichos elementos del par espaciador para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, y un arilo, siempre que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R4 y R5, R5 y R6, 6 y R7, y R7 y Rs> sean usados al mismo tiempo y que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R9 y R10, R10 y Rn , Rn y R31 , R31 y R32, R32 y R12, y R12 y R13 sean usados al mismo tiempo; 9 y 1 1 1 R9 y R12, 9 y Ri3> R9 y R31 , R9 y R32, R10 y R12. R10 y Ri3> R10 y R31 , R10 y R32, R11 y R12. Rn y R13, Rn y R32. R12 y R31. R13 y R31 , y R-13 y R32 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador, en donde dicho par espaciador se toma junto para formar una porción espadadora lineal seleccionada del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción que tiene de 1 a 3 átomos continuos para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 3 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un heterociclilo saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, siempre que no más de uno de dicho grupo de pares espaciadores sea usado al mismo tiempo; R37 y 38 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, alcoxi, alcoxialquilo, hidroxi, amino, tio, halo, haloalquilo, a!quilamino, alquiltío, alquiltioalquilo, ciano, alquilo, alquenilo, haloalcoxi, y haloalcoxialquilo. [79] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XVI) del punto [78] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [80] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (XVI) del punto [78] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [81] El método del punto [78], en donde el compuesto de la fórmula (XVI) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fen¡l](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenox¡)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohex¡lmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fen??][(ciclohexilmet??)aminoJ-1 ,1 J - trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡fenoxi)fenil](c¡cloprop¡lmetii)amino]-1 ,1 ,1]-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡fenoxi)fenil](3-pentafluoroetil)cicIohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetraf[uoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -tnfluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro- 2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-¡sopropíífenoxi)feníl][(3- trifluorometil)c¡clohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][(3- pentafluoroetil)ciclohex¡lmet¡l]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][(3- tr¡fluorometox¡)ciclohexilmet¡l]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)ciclohexil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-d¡clorofenoxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil](ciclopentilmetil)am¡no]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmeti])am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenox¡)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohex¡lmetil]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][(3-trifluorometox¡)ciclohexilnrietiI]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil]íf3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 J1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][(3-tnfluorometil)ciclohexilmetil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexiImetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenii][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol, 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)cicIohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenil](ciclohexilmetiI)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenN](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fen¡l][(3- pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-pro panol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fen¡l][(3-trifluorometox cicIohexilmetiOaminol-l .l .l-trifluoro^-propanoI; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenc¡Ioxi)fen¡l][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxijciclohexilmeti^aminol-l .l .l-trifluoro^-propanol; 3-[[3-(3-trifIuorometilbenciloxi)fenil](c¡clohexilmetil)amino]-1 ,1,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbenciloxi)fen¡I](ciclopent¡Im6t¡l)amino]-1 ,1,1-trifIuoro-2-propanol; S-^S-ÍS-trifluorometilbenciloxiJfenÍ ÍciclopropilmetilJaminoJ-l .l.l-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbencilox¡)fenil][(3-trifluoromet¡l)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-tr¡fluorometilbenciloxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-tr¡fluorometiibencilox¡)fenil][[(3-tr¡fluorometoxi)ciclohexilmetil]am¡no]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-trifluorometilbenciloxi)fenil][3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fen¡l]met¡l](ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro- 2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro- 2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](ciclohexiI)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil](4-metilciclohexiI)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetiI)fenil]metiI][(4-metilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][[4-metilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , 1 !2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metii](4-metilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil] (3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[[(3-tnfluorometoxi)fenil]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3-trifIuorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)ciclohex¡l]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)cicIohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trif luorometil)fenil]metil](3-fenoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](3-fenoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](3-fenoxiciclohexiI)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3-fenoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metiI](3-isopropoxiciclohexiI)amino]-1 ,1 ^-trifluoro^-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](3-isopropoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](3-isopropoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-( , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3- isopropoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil](3-ciclopentiloxiciclohexil)amino]- 1 ,1 ,1 -trif luoro-2-propanol ; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](3-ciclopentiIoxiciclohexil)amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)feniI]metil](3-ciclopentiloxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3-ciclopentiloxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-isoprapoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-ciclopentiloxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-fenoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trif I uo ra metil)pi rid-6-il] meti l][3-(4-clo ro-3-etilfenoxi)ciclohexil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[[(2-trifluorometi])pirid-6-il]metil][3-( 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexil]amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-tr¡fluorometil)p¡rid-6-il]metil](3- pentafluoroet¡lciclohex¡l)amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-ii]metil](3-tr¡fluorometox¡ciclohexil)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluoromet¡l)fen¡l]metil][3-(4-cIoro-3-etiIfenoxi)propil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafIuoroet¡l)fen¡l]metil][3-(4-cloro-3-8tilfenoxi)propil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)propil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)propil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxí)-2,2-di-fluoroprop¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-et¡lfenoxi)-2,2-difluoropropil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]met¡l][3-(4-cloro-3-etilfenox¡)-2,2-difluoropropil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-et¡lfenox¡)-2,2-difluoropropil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; S-^S-trifluorometi feni^metiOP-íisopropoxiJpropiljaminol- .I-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][3-(isopropoxi)propil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(isopropoxi)propil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3- (isopropoxi)propil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; y 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(fenoxi)propil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [82] El inhibidor de los puntos [79] o [80], en donde el compuesto de la fórmula (XVI) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-et¡lfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)cicIohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][(ciclohex¡lmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil](ciclopropilmet¡I)amino]-1 ,1 ,1]-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenox¡)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil](3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro- 2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-¡sopropilfenoxi)fen¡l][(3- trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-¡soprapilfenox¡)fenil][(3- pentafluoroetil)c¡clohexilmet¡l]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-prapanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fen¡l][(3- trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)c¡clohexil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fen¡l](c¡clohexilmetil)amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fen¡l](ciclopentilmetiI)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)feniI](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][(3-tr¡fluorometil)ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-d¡clorofenoxi)fenil][(3-pentafIuoroetil)c¡clohexilmetil]amino]-1 . -trifluoro^-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][(3-trifluorometox¡)ciclohex¡lmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetíl]amíno]-1 ,1 ,1-tr¡fIuoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil](ciclopropilmetiI)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmeiil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][(3- pentafluoroetil)ciclo exilmetil]amino]- ,1 ,1-trif(uoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fiuorofenoxi)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol, 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-irifluorometoxibenciloxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fen¡l][(3-pentafluoroetil)ciclohexiImetil]amino]- ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-trifiuorometoxibenciloxi)fenil][(3-írifluoromeíoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)cicIohexilmet¡l]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbenciloxi)fenil](ciclohexilmet¡l)amino]- ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbencilox¡)fenil](ciclopent¡lmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-trifluoromet¡lbencilox¡)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluoromet¡lbenciloxi)fenil][(3-trifIuorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometi[benciloxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohex¡Imetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-írifluorometilbenciloxi)fen¡ [[(3-tr¡fluorometoxi)ciclohexilmetiI]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbenciloxi)fenil][3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexi[metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluoromet¡l)fen¡l]metil](ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro- 2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro- 2-propanoI; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil](4-metilciclohexil)amino]- ,1 ,1- trifIuoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][(4-metilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][[4-metilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](4-metilciclohexil)amino]- 1,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil] (3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)feniI]meti (3-trifluorometilciclohexil)arnino]- , 1 , 1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](3-trifluorometilciclo exil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)cic¡ohexil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)ciclohexil]am¡no]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)c¡clohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)c¡clohexil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluoromet¡l)fen¡l]metil](3-fenoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](3-fenoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1 trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-tr¡fiuorometoxi)fen¡l]metil](3-fenox¡c¡clohexil)am¡no]-1 ,1 ,1 trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3-fenoxiciclohexil)am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil](3-¡sopropoxiciclohexil)am¡no]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroet¡l)fenil]metil](3-isopropoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](3-isopropoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3- ¡sopropox¡ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]met¡l](3-ciclopentilox¡ciclohexil)amino]- 1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]met¡l](3-ciclopentiloxiciclo exil)amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](3-c¡clopentiloxiciclohexil)amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3-ciclopentilox¡ciclohex¡l)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)p¡rid-6-iI]metil](3-isopropoxiciclohexil)amin 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-ciclopentiloxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluoromet¡l)pirid-6-il]metil](3-fenox¡ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-tnfluorometil)pirid-6-il]met¡l](3-tr¡fluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluoromet¡l)pirid-6-il]metil][3-(4-cIoro-3-etilfenoxi)ciclohexii]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluoromet¡l)pirid-6-¡l]metil][3-(1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluoromet¡l)pirid-6-il]met¡l](3- pentafluoroet¡lcicIohexiI)am¡no]-1 ,1 ,1 -trifIuoro-2-propanol; 3-[[[(2-tr¡fluoromet¡l)pirid-6-il]met¡l](3- tr¡fluorometoxic¡clohexil)amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluoromet¡l)fenil]metil][3-(4-cloro-3- etilfenoxi)propil]am¡no]- ,1 , -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][3-(4-cloro-3- etilfenoxi)propil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fen¡l]met¡l][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)propiI]amino]-1, ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)prop¡l]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)-2,2-di-fluoroprop¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenii]metil][3-(4-cloro-3-eti[fenoxi)-2,2-difluoroprop¡l]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-et¡lfenoxi)-2,2-difIuoropropil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fen¡l]metil][3-(4-cloro-3-etilfenox¡)-2,2-difluoropropil]am¡no]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil][3-(isopropoxi)propil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetiI)fen¡l]metil][3-(isopropoxi)propil]amino]- 1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(isopropoxi)propil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3- (isopropoxi)propil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; y 3-[[[3-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fen¡i]met¡l][3-(fenoxi)prop¡l]am¡no]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. [83] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es cicloalcano-piridina de la fórmula (XVIII) en donde A es un arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que puede ser opcionalmente sustituido hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, nitro, hidroxiio, trifluorometilo o trifluorometoxi, o por alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o por un grupo de la fórmula -NR3R4, en donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y cada uno es hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, D es arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por fenilo, nitro, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, o es un grupo representado por la fórmula en donde R5, R6 y R9 independientemente uno del otro denotan cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o un heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente benzo-fusionado, saturado o insaturado, que tiene hasta 4 heteroátomos de la serie S, N y/o O, en donde los ciclos son sustituidos, de ser apropiado, en el caso de anillos que contienen nitrógeno también a través de un grupo funcional de N, hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, por arilo sustituido con arilo o trifluorometilo, cada uno de los cuales tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo de 5 a 7 elementos aromático opcionalmente benzo-fusionado, que tiene hasta 3 heteroátomos de la serie S, N y/o O, y/o son sustituidos por un grupo de la fórmula -OR10, -SR11, -S02R12 o -NR 3R14, en donde R10, R1 y R12 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por fenilo, halógeno o por alquilo de cadena recta o ramificada, que tiene hasta 6 átomos de carbono, R13 y R14 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R5 y/o R6 denotan un grupo de la fórmula R7 denota un hidrógeno o halógeno, R8 denota hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR15R16, en donde R15 y R16 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R7 y R8 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR17, en donde R17 es un hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, L es alquenileno o alquileno de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y denotan alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X denota un enlace, V representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo -NR18, en donde R18 es un hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E denota cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 y R2 juntos forman alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono, los cuales tienen que ser sustituidos por un grupo carbonilo y/o un grupo de la fórmula en donde a y b son idénticos o diferentes y denotan un número 1, 2 o 3, R19 denota hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, sililalquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxilo, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o por fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi o por fenilo sustituido con fenilo o tetrazol, y alquilo es opcionalmente sustituido por un grupo de la fórmula -OR22, en donde R22 es acilo o bencilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, o R19 es acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 20 átomos de carbono, o benzoilo que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, nitro o trifluorometoxi, o denota fluoroacilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono y hasta 9 átomos de flúor, R20 y R2 son idénticos o diferentes, y denotan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R20 y R21 juntos forman un carbociclo de 3 a 6 elementos, y, de ser apropiado también geminalmente, los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos hasta 6 veces de manera idéntica o diferente por trifluorometilo, hidroxilo, halógeno, carboxilo, nitro, azido, ciano, cicloalquilo o cicloalquiloxi, cada uno de los cuales tiene 3 a 7 átomos de carbono, por alcoxicarbonilo, alcoxi o alquiltio de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por hidroxilo, benciloxi, trifluorometilo, benzoilo, alcoxi, oxiacilo o carboxilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 4 átomos de carbono y/o fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, y/o los carbociclos formados, también geminalmente, son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por fenilo, benzoilo, tiofenilo o sulfonilbencilo, que por su parte son opcionalmente sustituidos por halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi o nitro, y/o son opcionalmente sustituidos por un grupo de la fórmula 1 2 en donde c denota un número 1, 2, 3 o 4, d denota un número 0 o 1 , R23 y R24 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo, que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, trifluorometilo, ciano, fenilo o nitro, y/o los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos por un grupo enlazado a spiro de la fórmula en donde W denota un átomo de oxígeno o de azufre, Y y Y" juntos forman alquileno de cadena recta o ramificada de 2 a 6 elementos, e denota un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, f denota un número 1 o 2, R25, R26, R27, R28, R29, R30 y R3 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, trifluorometilo, fenilo, halógeno o alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman un grupo de la fórmula en donde W tiene el significado indicado con anterioridad, g denota un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, R32 y R33 juntos forman un heterociclo de 3 a 7 elementos, que contiene un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo de la fórmula SO, SO2 o -NR34, en donde R34 denota hidrógeno, fenilo, bencilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, una sal de los mismos o N-óxido de los mismos, con la excepción de 5(6H)- quinolona, 3-benzoil-7,8-dihidro-2,7,7-trimetil-4-fenilo. [84] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es cicloalcano-piridina de la fórmula (XVIII) del punto [83], o una sal del mismo o N-óxido del mismo. [85] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es cicloalcano-piridina de la fórmula (XVIII) del punto [83], o una sal del mismo o N-óxido del mismo. [86] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es quinolina sustituida de la fórmula (XIX) en donde A es arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, o alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR4R5, en donde 2 R4 y R5 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, D es arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por fenilo, nitro, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, o denotan un grupo de la fórmula en donde R6, R7 y R10 independientemente uno del otro denotan cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o un heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente benzo-fusionado, saturado o insaturado, que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y/o O, en donde los ciclos son opcionalmente sustituidos en el caso de los anillos que contienen nitrógeno también a través del grupo funcional de N, hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, acilo, alquilo, alquiltio, alquüalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, por arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo aromático de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado, que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y/o O, y/o son sustituidos por un grupo de la fórmula -OR11, -SR12, -S02R13 o -NR14R15, en donde R11, R12 y R 3 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por feniio, halógeno o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, R14 y R 5 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R4 y R5 indicado con anterioridad, o R6 y/o R7 denotan un grupo de la fórmula denota un hidrógeno o halógeno, R9 denota hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR16R17, en donde R16 y R17 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R4 y R5 indicado con anterioridad, o R8 y R9 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR18, en donde R18 es hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo lineal o ramificado, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, L es un alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y denotan alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X denota un enlace, V representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo -NR19, en donde R19 es hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o feniio, E denota cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometílo, R1 y R2 son idénticos o diferentes y denotan cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, hidrógeno, nitro, halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, ciano, o acilo, alcoxicarbonilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR20R21, en donde R20 y R21 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono y/o R1 y/o R2 denotan alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que son opcionalmente sustituidos por halógeno, trifluorometoxi, hidroxilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, y/o arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, o alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR22R23, en donde R22 y R23 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, y/o R y R2 juntos forman alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, hidroxilo, o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 5 átomos de carbono, R3 denota hidrógeno, acilo o benzoilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 20 átomos de carbono, que es opcionalmeníe sustituido por halógeno, trifluorometiio, nitro o trifluorometoxi, o fluoroacilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono y hasta 7 átomos de flúor, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmeníe sustiíuido por hidroxilo, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, nitro, trifluoromeíilo, írifluoromeíoxi o fenilo o fenilo susíiíuido con íefrazol, y/o alquilo es opcionalmeníe sustiíuido por un grupo de la fórmula -OR24, en donde R24 denota acilo o bencilo de cadena recta o ramificada que tiene hasía 4 átomos de carbono, o una sal del mismo. [87] El inhibidor de los punios [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es quinolina sustituida de la fórmula (XIX) del punto [86] o una sal de la misma. [88] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es quinolina sustiíuida de la fórmula (XIX) del punto [86] o una sal de la misma. [89] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que fiene una acíividad inhibidora de CETP es heíero-teírahidroquinolina de la fórmula (XX) en donde A representa cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o, representa un heterociclo opcionalmente benzo-fusionado de 5 a 7 elementos saturado, parcialmente insaturado o insaturado, que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, que, en el caso de un heterociclo saturado con un grupo funcional de nitrógeno, opcionalmente también está unido a través de este grupo functional, y donde los sistemas de anillo mencionados con anteriodad son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, nitro, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi y alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 7 átomos de carbono, o por un grupo de la fórmula -NR3R4 en donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o A representa un grupo de la fórmula D representa arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono que es opcionalmente sustituido por fenilo, nitro, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa un grupo de la fórmula ?¾1 ?¾ß V en donde R5, R6 y R9 independientemente uno del otro representan cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o representan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono o representan un heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado saturado o insaturado que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, donde los ciclos son opcionalmente sustituidos, en el caso de anillos que contienen nitrógeno también a través de un grupo funcional de N, hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, y acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono, por arilo o arilo sustituido con trifluorometilo que tiene en cada caso 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo aromático de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O y/o por un grupo de la fórmula -OR10, -SR11, -S02R12 o -NR13R14, en donde R10, R 1 y R12 independientemente uno del otro representan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono que por su parte es sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de fenilo, halógeno y alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, R13 y R 4 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 dado ya con anterioridad, o R5 y/o R6 representa(n) un grupo de la fórmula R7 es un hidrógeno o halógeno, R8 representa hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR15R16, en donde R 5 y R16 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 dado ya con anterioridad, o R7 y R8 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR 7 en donde R17 representa hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono, L representa alquileno o alquenileno de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y representan alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X representa un enlace, V representa un átomo de oxígeno o de azufre o representa un grupo -NR 8 en donde R18 representa hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E representa cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o representa alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 y R2 juntos forman un alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono, que tiene que ser sustituido por un grupo carbonilo y/o por un grupo de la fórmula en donde a y b son idénticos o diferentes y representan un número 1, 2 o 3, R19 representa hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, sililalquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxilo, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o por fenilo que por su parte puede ser sustituido por halógeno, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi o por fenilo o fenilo sustituido con tetrazol, y alquilo es opcionalmente sustituido por un grupo de la fórmula -OR22, en la cual R22 representa acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono o bencilo, o R 9 representa acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 20 átomos de carbono o benzoilo, que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, nitro o trifluorometoxi, o representa fluoroacilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono y hasta 9 átomos de flúor, R20 y R21 son idéticos o diferentes, representan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R20 y R2 juntos forman carbociclo de 3 a 6 elementos y, de ser apropiado también geminalmente, los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos hasta 6 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de trifluorometilo, hidroxilo, nitrito, halógeno, carboxilo, nitro, azido, ciano, cicloalquilo o cicloalquiloxi que tienen en cada caso de 3 a 7 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, alcoxi o alquiltio que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono y alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces por sustituyentes ¡déticos o diferentes del grupo que consta de hidroxilo, benciloxi, trifluorometilo, benzoilo, alcoxi de cadena recta o ramificada, oxiacilo o carboxilo que tienen en cada caso hasta 4 átomos de carbono y fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, y/o los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos, también geminalmente, hasta 5 veces por sustituyentes idéticos o diferentes del grupo que consta de fenilo, benzoilo, tiofenilo y sulfonilbencilo, que por su parte son opcionalmente sustituidos por halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi o nitro, y/o son opcionalmente sustituidos por un grupo de la fórmula 1,2 ^{CH2)C > -S02-C¾H5, -{CO) NR23R24 0 =o, en donde c representa un número 1, 2, 3 o 4, d representa un número 0 o 1 , R23 y R24 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idéticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo, ciano, fenilo y nitro, y/o los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos por un grupo enlazado a spiro de la fórmula en donde W representa ya sea un átomo de oxígeno o de azufre, Y y Y' juntos forman alquileno de cadena recta o ramificada de 2 a 6 elementos, e representa un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, f representa un número 1 o 2, R25, R26, R27, R28, R29, R30 y R31 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, trifluorometilo, fenilo, halógeno o alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman un grupo de la fórmula W— €fi> 1 W — ÍCH2)9 , en donde W es como ya se definió con anterioridad, g representa un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, R32 y R33 juntos forman un heterociclo de 3 a 7 elementos que contiene un átomo de oxígeno o azufre o un grupo de la fórmula SO, S02 o -NR34, en el que R34 representa hidrógeno, fenilo, bencilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, una sal del mismo o N-óxido del mismo . [90] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es hetero- tetrahidroquinolina de la fórmula (XX) del punto [89] o una sal de la misma o N-óxido de la misma. [91] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es hetero- tetrahidroquinolina de la fórmula (XX) del punto [89] o una sal de la misma o N-óxido de la misma. [92] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es tetrahidroquinolina de la fórmula (XXI) en la que A representa fenilo que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por sustituyentes ¡déticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo y alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 3 átomos de carbono, D representa un grupo de la fórmula en la que R5 y R6 juntos forman un grupo carbonilo (=0), o R5 representa hidrógeno y R6 representa halógeno o hidroxilo, o R5 y R6 representan hidrógeno, R7 y R8 son idénticos o diferentes y representan fenilo, naftilo, benzotiazolilo, quinolilo, pirimidilo o piridilo que son opcionalmente sustituidos hasta 4 veces por sustituyentes idéticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, o por un grupo de la fórmula -S02-CH3 o -NR9R10, en la que R9 y R10 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 3 átomos de carbono, E representa cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o representa alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, R1 representa hidroxilo, y R2 representa hidrógeno o representa metilo, R3 y R4 son idénticos o diferentes y representan alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 3 átomos de carbono, o R3 y R4 juntos forman una cadena de alquilo enlazada a spiro que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, o una sai del mismo o N-óxido del mismo. [93] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es tetrahidroquinolina de la fórmula (XXI) del punto [92], o una sal de la misma o N-óxido de la misma. [94] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es tetrahidroquinolina de la fórmula (XXI) del punto [92], o una sal de la misma o N-óxido de la misma. [95] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XXII) en donde A es cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, arilo que tiene 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclo de 5 a 7 elementos saturado, parcialmente insaturado o insaturado opcionalmente benzo-fusionado que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, en donde los sistemas de anillo del arilo y dicho heterociclo son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces por sustituyentes idéticos o diferentes del grupo que consta de ciano, halógeno, nitro, carboxilo, hidroxilo, trifluorometilo y trifluorometoxi, o alquilo, acilo, hidroxialquilo, alquiltio, alcoxicarbonilo, oxialcoxicarbonilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula - NR3R4, en donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, D denota un grupo de la fórmula en donde R5, R6 y R9 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente benzo-fusionado, saturado o insaturado, que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, donde los ciclos son opcionalmente sustituidos, en el caso de anillos que contienen nitrógeno también a través de un grupo functional de N, hasta 5 veces, por sustituyentes idéticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, por arilo sustituido con arilo o trifluorometilo, cada uno de los cuales tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo aromático de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado, que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, y/o por un grupo de la fórmula -OR10, -SR11, -S02R12 o -NR13R14, en donde R 0, R11 y R12 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idéticos o diferentes del grupo que consta de fenilo y halógeno, o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, R 3 y R14 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R5 y/o R6 denotan un grupo de la fórmula R7 denota un hidrógeno, halógeno o metilo, R8 denota hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR15R16, en donde R15 y R16 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R7 y R8 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR17, en donde R17 es hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, L es un alquileno o alquenileno de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y denotan alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X denota un enlace, V representa un átomo de oxígeno o azufre o grupo -NR18-, en donde R18 es un hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E denota cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifiuorometilo, R1 denota alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que es sustituido por hidroxilo o un grupo de la fórmula R2 denota hidrógeno, o alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxi, halógeno, fenilo, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula en donde R19 denota un grupo de la fórmula -Si(CH3)2C(CH3)3, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o heterociclo de 5 a 7 elementos saturado, parcialmente insaturado o insaturado que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, o fenilo o bencilo, en donde todos los sistemas de anillo para R19 son opcionalmente sustituidos hasta 2 veces por sustituyentes idéticos o diferentes del grupo que consta de trifluorometilo, flúor, nitro, hidroxilo, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 4 átomos de carbono, o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido por hidroxilo, o una sal del mismo. [96] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XXII) del punto [95], o una sal del mismo. [97] El inhibidor de ios puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (XXII) del punto [95], o una sal del mismo. [98] El método del punto [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto representado por la fórmula (XXIII) en donde Ar es un grupo de anillo aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, Ar2 es un grupo de anillo aromático que tiene sustituyente, OR" es un grupo hidroxilo opcionalmente protegido, R es un grupo acilo, R' es un átomos de hidrógeno o un grupo hidrocarburo que tiene opcionalmente sustituyentes, o una sal del mismo con la excepción de bencil- [2(S)-hidroxi-2-tiazol-2-i!-1 (S)-(4-trifluorometil-bencil)-etilJ-carbamato de ter- butilo. [99] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XXIII) del punto [98], o una sal del mismo. [100] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto de la fórmula (XXIII) del punto [98], o una sal del mismo. [101] El método del punto [98], en donde el compuesto de la fórmula (XXIII) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[4-(trifluorometil)bencil]etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, 4-fluoro-N-((1 R,2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1 -((4-(trifluorometil)fenil)metil)etil)-1 -naftalencarboxamida, N-[(1 R,2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-5,6-dihidronaftalen-1-carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, 4-fluoro-N-[( R,2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]naftalen-1-carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofeni ^-hidroxi-l-fS-íl .l ^^-tetrafluoroetoxiJbenci eti -S.ej.S- tetrahidrobenzo[a]c¡clooctene-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-(4-isopropilbencil)et¡l]-6 -dihidro-5H-benzo[a]cicIoheptano-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(3-fluorofenil)-2-hidroxi-1-((4-(trifluorometil)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-hidroxi-2-(4-fenoxifenil)-1-((4-(trifluoromet¡l)fenil)metil)et¡l)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]c¡cloheptano-1-carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-clorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)bencil]etil]-6,7-d¡hidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-hidroxi-2-(4-(fenüoxi)fenil)-1-((3-((1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetil)oxi)fenil)metil)etil)-6,7-d¡hidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1 -carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(4-((4-cloro-3-etilfenil)oxi)fenii)-2-hidroxi-1-((3-((1 ,1 ,2,2-tetrafluoroet¡l)oxi)fenil)met¡l)etil)-6,7-d¡hidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1 -carboxamida, N-((1 S,2SR)-2-(2-f)uoropiridin-4-il)-2-hidroxi-1-((3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, N-((1 RS,2RS)-2-(6-fluoropiridin-2-¡l)-2-hidroxí-1 -((3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-1-(4-ter-butilbencil)-2-(3-clorofeníl)-2-hidroxietii]-5-cloro-1-naftamida y 4-fluoro-N-{(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1- ^.S.S-tetrafluoro^^-dihidro-l ^-benzodioxin-e-i meti etilj-l-naftamida, o una sal del mismo. [102] El inhibidor de los puntos [99] o [100], en donde el compuesto de la fórmula (XXIII) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1 -[4- (trifluorometil)bencil]etil]-6:7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1 -carboxamida, 4-fluoro-N-((1 R,2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1 -((4- (trifluorometil)fenil)metil)etil)-1 -naftalencarboxamida, N-[(1 R,2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 ,1 ^^-tetrafluoroetox benci^etil^ey-dihidro-SH- benzo[a]cicloheptano-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi- 1-[3-(1 ,1 ,2, 2-tetrafluoroeíoxi)bencil]etil]-5,6-dihidronaftalen-1 -carboxamida, N- [(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1 -[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-6, 7,8,9-tetrahidro-5H-benzo[a]ciclohepteno- -carboxamida, 4-fluoro-N-[(1 R,2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]nafta[en-1 -carboxamida, N-[( RS,2SR)-2-(4-fluorofeniI)-2-hidroxi-1-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[a]cicloocten-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-(4-isopropilbencil)etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cidoheptano-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(3-fluorofenil)-2-hidroxi-1-((4-(trifluorometil)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1 -carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-hidroxi-2-(4-fenoxifenil)-1-((4- (trifluorometiI)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-f(1 RS,2SR)-2-(4-clorofenil)-2-hidroxi-1 -[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-hidroxi-2-(4-(feniloxi)feniI)-1-((3-((1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetil)oxi)feniI)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(4-((4-cloro-3-etilfenil)oxi)feniI)-2-hidroxi-1-((3- ((1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetil)oxi)fenil)metil)etil)-6 ,7-dihidro-5H-benzo[a]cicIohepteno- 1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(2-fluoropiridin-4-il)-2-hidroxi-1-((3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)feni[)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-ben2o[a]ciclohepteno-1 - carboxamida, N-((1 RS,2RS)-2-(6-fluoropiridin-2-il)-2-hidrox¡-1-((3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)feni1)metil)eti^)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1- carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-1-(4-ter-butilbencil)-2-(3-clorofenil)-2-hidroxietil]-5- cloro-1-naftamida y 4-fluoro-N-{(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1- [(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidro-1 ,4-benzodiox¡n-6-il)metil]etil}-1-naftamida, o una sal del mismo. [103] El método de los puntos [1], [3] o [6], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Nombres Clave: JTT-705, CP-529414, SC-795, SC-744, SC-554, SC-71952, SC-56960, SC-57201 , PD-140195, WK-5344A, WK-5344B, CETi-1 (vacuna CETP), BM99-1 y BM99-2, o una sal del mismo. [104] El inhibidor de los puntos [2], [4] o [7], en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Nombres Clave: JTT-705, CP-5294 4, SC-795, SC-744, SC-554, SC-71952, SC-56960, SC-57201 , PD-140195, WK-5344A, WK-5344B, CETi-1 (vacuna CETP), BM99-1 y BM99-2, o una sal del mismo. [105] El inhibidor de los puntos [5] o [8], que es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Nombres Clave: JTT-705, CP-529414, SC-795, SC-744, SC-554, SC-71952, SC-56960, SC-57201 , PD-140195, WK- 5344A, WK-5344B, CETi-1 (vacuna CETP), BM99-1 y BM99-2, o una sal del mismo. [106] Un método para Ja profiláxis o tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consta de hiperlipidemia, arteriosclerosis y lipoproteinemia hiper-remanente, que comprende administrar una cantidad eficaz de un inhibidor de los puntos [2], [4], [5], [7] o [8]. [107] Un agente para la profilaxis o tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consta de hiperlipidemia, arteriosclerosis y lipoproteinemia hiper-remanente, que comprende un inhibidor de los puntos [2], [4], [5], [7] o [8] como un ingrediente activo.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La presente invención provee un fármaco profiláctico o fármaco terapéutico de hiperlipidemia, arteriosclerosis o lipoproteinemia hiper-remanente, en la que interviene una lipoproteína remanente (por ejemplo, lipoproteinemia hiper-remanente hereditaria, tal como disbetalipidemia familiar, deficiencia de la lipasa familiar, hiperlipidemia combinada familiar y similares; o lipoproteinemia hiper-remanente secundaria que expresa subsiguientemente a hipertrigliceridemia diabética, hipotiroidismo, síndrome nefrítico y similares) mediante la inhibición selectiva de la CETP.
MODALIDAD PREFERIDA DE LA INVENCION Las lipoproteínas remanentes se refieren a lipoproteínas producidas durante el catabolismo de lipoproteínas ricas en triglicéridos (quilomicrón, lipoproteína de muy baja densidad (VLDL)). Las lipoproteínas remanentes son partículas de lipoproteínas que por lo común se caracterizan por ser ricas en triglicéridos, colesterol y apolipoproteína E (apoE), y por tener apoB (el remanente de quilomicrón tiene apoB- 00). El metabolismo de quilomicrón y VLDL inicia a partir de la hidrólisis de triglicéridos por LPL y se completa a través de lipoproteínas remanentes. Lo anterior se denomina un remanente de quilomicrón y éste último se denomina un remanente de VLDL. CETP es la abreviatura de proteína transportadora de colesterol esterificado. Debido a la acción de la CETP, el triglicérido en lipoproteínas ricas en triglicéridos se transfiere a una lipoproteína de alta densidad (HDL) y el colesterol esterificado en HDL se transfiere a lipoproteínas ricas en triglicéridos. Un compuesto que tienen una acción inhibidora de la CETP de la presente invención (en lo sucesivo también se denominará inhibidor de la CETP) puede ser cualquiera, siempre y cuando tenga una acción inhibidora de la CETP, y se ejemplifica mediante los compuestos descritos en los documentos WO2003/026672, WO2002/088085, WO2002/088069, WO2002/083 28, WO2002/064549, WO2002/059077, WO2002/013797, WO2002/011710, WO2000/053792, WO2000/038726, WO2000/038724, WO2000/038721 , WO2000/018724, WO2000/018723, WO2000/018721 , W099/41237, WO99/ 5504, W099/14215, WO99/14204, W099/ 4174, W098/39299, WO98/34920, WO98/04528, W096/15141 , WO95/06626, W093/11782, W099/1548, WO03/028727, WO2004/039453, W099/41237, WO03/026672, WO95/06626, patente de E.U.A. No. 6,727,277, publicación de la solicitud de patente de E.U.A. 2003/040545, publicación de la solicitud de patente de E.U.A. 2003/032644, publicación de la solicitud de patente de E.U.A. 2003/027826, publicación de la solicitud de patente de E.U.A. 2002/177708, publicación de la solicitud de patente de E.U.A. 2002/165231 , publicación de la solicitud de patente de E.U.A. 2002/1200 1 , publicación de la solicitud de patente de E.U.A. 2001/018446, patente de E.U.A. 6521607, patente de E.U.A. No. 6482862, patente de E.U.A. No. 6476075, patente de E.U.A. No. 6462092, patente de E.U.A. No. 6458849, patente de E.U.A. No. 6458803, patente de E.U.A. No. 6455519, patente de E.U.A. No. 6451823, patente de E.U.A. No. 6207671 , patente de E.U.A. No. 6063788, patente de E.U.A. No. 5932587, patente de E.U.A. No. 5925645, patente de E.U.A. No. 5519001 , documento JP-A-2002-326987, patente japonesa No. 9059155, documento AU2002027728, documento JP-T-516732/2001 (W099/14 74), documento JP-T-510478/2001 (WO98/34920), documento JP-A-10-167967, documento JP-A-9-255574, documento JP-A-9-59155, documento JP-A-293764/2002, documento JP-A-221376/2003 y similares. Específicamente, puede mencionarse el compuesto descrito en el documento WO00/17164 (JP-T-2002-526475): Un compuesto de ia fórmula (I) en donde R1 es un hidrógeno, Y, W-X o W-Y; W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; en donde Y en cada caso es independientemente Z cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroatomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, y el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o disustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono puede ser mono-sustituida por Z; Z es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, y que pueden tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente Z puede ser independientemente mono-, di- o tri- sustituido por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de Ci-C6, hidroxi, alcoxi de d- C6, alquiltio de CrC , amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de d-Ce, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de Ci-C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C6 y el sustituyente alquilo de C1-C6 puede ser sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R2 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, el átomo de carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo; o R2 es un anillo de 3 a 7 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el anillo R2 puede estar unido a través de un alquilo de C-]-C4; en donde el anillo R2 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de CrC6l hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C-6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, y el sustituyente alquilo de C C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, hidroxi, alcoxi de CrC6l alquiltio de Ci-C4, oxo o alquiloxicarbonilo de C-i-C-6; siempre que R2 no sea metilo; R3 es un hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono puede ser mono-sustituida por V; V es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que pueden tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente V puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de C C6) alquenilo de C2-Ce, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquilcarboxamoilo de Ci-C6, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-i-C-6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C6, en donde el sustituyente alquilo de ?-?-?ß o alquenilo de C-2-C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, y el sustituyente alquilo de C C6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 puede ser sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es Q1 o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono puede ser mono-sustituida por V1; V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente V1 puede ser independientemente mono-, di-, tri-o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de Ci-C6, alcoxi de d-C6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de Ci-C6 es opcionalmente mono-sustituido independientemente por oxo o el sustituyente alquilo de C1-C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; en donde cualquier R3 debe contener V, o R4 debe contener V1; y R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente un hidrógeno, un enlace, un nitro o un halo, en donde el enlace es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada que tiene de 1 a 12 átomos de carbono parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, en donde los carbonos pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el átomo de carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y el carbono puede ser mono-sustituido por T; T es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que pueden tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente T es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de C C6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C-6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C C6, el sustituyente alquilo de CrC6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C-1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C-6, y el sustituyente alquilo de Ci-C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; y R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 pueden estar enlazados para formar un anillo de 4 a 8 elementos parcialmente saturado o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 3, por lo menos 1 , heteroátomo independientemente seleccionado de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el anillo (uno o varios) formado por R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustltuido por halo, alquilo de C-rC6, alquilsulfonilo de C1-C4, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6j mono-N- o di-N,N-alquilamino de C C6) el sustituyente alquilo de C C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C-6, y el sustituyente alquilo de Cr C6 puede ser sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; siempre que cuando R2 sea carboxilo o alquilcarboxilo de C-|-C4, R1 no sea un hidrógeno, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. La expresión de "profármaco" de la fórmula (I) se refiere a un compuesto que es un precursor de fármaco que libera, después de la administración, un fármaco de conformidad con un proceso químico o fisiológico específico in vivo (por ejemplo, cuando el profármaco se convierte a una forma de fármaco deseada ajustando a un pH fisiológico o mediante la acción de una enzima). Un ejemplo de profármaco libera un ácido libre correspondiente en el momento de la escisión, y los ejemplos de dicho residuo formador de éster hidrolítico del compuesto de la fórmula (I) incluye, pero no se limita a, aquellos en los que el hidrógeno libre de la porción carboxilo es sustituido por alquilo de Ci-C , alcanoiloximetilo de C2-C7, 1-(alcanoiloxi)etilo de 4 a 9 átomos de carbono, 1-meti!-1-(alcanoiloxi)-etilo de 5 a 10 átomos de carbono, alcoxicarboniloximetilo de 3 a 6 átomos de carbono, 1- (alcoxicarboniloxi)etilo de 4 a 7 átomos de carbono, 1-metil-1- (alcoxicarboniloxi)etilo de 5 a 8 átomos de carbono, N- (alcoxicarbonil)aminometilo de 3 a 9 átomos de carbono, 1-(N- (alcoxicarbonil)amino)etilo de 4 a 10 átomos de carbono, 3-ftalidiIo, 4- crotonolactonilo, y-butirolacton-4-ilo, di-N,N-alquilamino de C C2 alquilo de C2- C3(por ejemplo, b-dimetilaminoetilo), carbamoil-alquilo de C1-C2, N,N-di-afquilcarbamoilo de Ci-C2-alquilo de C-1-C2, piperidino-, pirrolidino- y morfolino alquilo de C-2-C3. En los siguientes párrafos se describen ejemplos de anillos (un tipo de varios) para la explicación de anillos generales incluidos en la presente. Un ejemplo de anillo de 5 o 6 elementos en la fórmula (I), que puede tener 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, incluye fenilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, piridinilo, piridiazinilo, pirimidinilo y pirazinilo. Un ejemplo de anillo de 5 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo en la fórmula (I), que puede tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno incluye ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctiio y fenilo. Un ejemplo adicional de anillo de 5 elementos en la fórmula (I) incluye 2H-pirrolilo, 3H-pirrolilo, 2-pirrolinilo, 3-p¡rrolinilo, pirrolidinilo, 1 ,3-dioxolanilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, 2H-imidazolilo, 2-imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, 2-pirazolinilo, pirazolidinilo, isoxazolilo, isotiazolilo, 1 ,2-ditiolilo, 1 ,3- ditiolilo, 3H-1 ,2-oxatiolilo, 1 ,2,3-oxadiazolilo, 1 ,2,4-oxadiazolilo, 1 ,2,5- oxadiazolilo, 1 ,3,4-oxadiazolilo, 1 ,2,3-triazolilo, 1 ,2,4-triazolilo, 1 ,3,4- tiadiazolilo, 1 ,2,3,4-oxatriazolilo, 1 ,2,3,5-oxatriazolilo, 3H-1 ,2,3-dioxazoliIo, 1 ,2,4-dioxazolilo, 1 ,3,2-dioxazolilo, 1 ,3,4-dioxazoliIo, 5H-1 ,2,5-oxatiazolilo y 1 ,3-oxatiolilo. Un ejemplo adicional de anillo de 6 elementos en la fórmula (I) incluye 2H-piranilo, 4H-piranilo, piridinilo, piperidinilo, 1 ,2-dioxinilo, 1 ,3-dioxinilo, 1 ,4-dioxanilo, morfolinilo, 1 ,4-ditianilo, tiomorfolinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piperazinilo, 1 ,3,5-triazinilo, 1 ,2,4-triazinilo, 1 ,2,3-triazinilo, 1 ,3,5-tritianilo, 4H-1 ,2-oxazinilo, 2H-1 ,3-oxazin¡lo, 6H-1 ,3-oxazinilo, 6H-1 ,2-oxazinilo, 1 ,4-oxazinilo, 2H-1 ,2-oxazinilo, 4H-1 ,4-oxazinilo, 1 ,2,5-oxatiazinilo, 1 ,4-oxazinilo, o-isoxadinilo, p-isoxadinilo, 1 ,2,5-oxatiazinilo, 1 ,2,6-oxatiazinilo, 1 ,4,2-oxadiazinilo y 1 ,3,5,2-oxadiazinilo. Un ejemplo adicional de un anillo de 7 elementos en la fórmula (I) incluye azepinilo, oxepinilo y tiepinilo. Un ejemplo adicional de un anillo de 8 elementos en la fórmula (I) incluye ciclooctilo, ciclooctenilo y ciclooctadienilo. Un ejemplo de un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 5 o 6 elementos, parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, incluye indolizinilo, indolilo, isoindolilo, 3H-indolilo, 1 H-isoindolilo, indolinilo, ciclopenta(b)piridinilo, pirano(3,4-b)pirroiilo, benzofurilo, isobenzofurilo, benzo(b)tienilo, benzo(c)tienilo, 1 H-indazolilo, indoxazinilo, benzoxazolilo, benzimidazolilo, benzotiazolilo, purinilo, 4H-quinolizinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1 ,8-naftiridinilo, pteridiniio, indenilo, isoindeniio, naftilo, tetralinilo, decalinilo, 2H-1-benzopiranilo, pirido(3,4-b)-piridinilo, pirido(3,2-b)-piridinilo, pirido(4,3-b)-piridinilo, 2H-1 ,3-benzoxazinilo, 2H-1 ,4-benzoxazinilo, 11-1-2,3-benzoxazinilo, 4H-3,1-benzoxazinilo, 2H-1.2-benzoxazinilo y 4H-1 ,4-benzoxazinilo. Alquileno en la fórmula (I) significa un hidrocarburo saturado (de cadena recta o ramificada) en donde un átomo de hidrógeno ha sido retirado de cada carbono terminal. Los ejemplos de dicho grupo incluyen (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específicos) metileno, etileno, propileno, butileno, pentileno, hexileno y heptileno. Halo en la fórmula (I) significa cloro, bromo, yodo o flúor. Alquilo en la fórmula (I) significa un hidrocarburo de cadena recta saturado o un hidrocarburo de cadena ramificada saturado. Ejemplos de dicho grupo alquilo (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específicos) incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, ter-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, ter-pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, hexilo, isohexilo, heptilo y octilo.
Alcoxi en la fórmula (I) significa un alquilo de cadena recta saturado o un alquilo de cadena ramificada saturado, cada uno estando unido mediante oxi. Ejemplos dicho grupo alcoxi (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) incluyen metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, ísobutoxi, ter-butoxi, pentoxi, isopentoxi, neopentoxi, ter- pentoxi, hexoxi, isohexoxi, heptoxi y octoxi. Los términos mono-N- y di-N,N-alquilo de C Cx ... utilizados para la fórmula (I) se refieren a una porción de alquilo de CrCx tomada independientemente, cuando es di-N,N-alquilo de CrCx... (x significa un número entero). Debe apreciarse que, cuando, en la fórmula (I), una porción monocíclica o heterocíclica pueda estar unida a un sustrato designado a través de un átomo de anillo diferente, sin indicar un sitio de unión específco, o pueda estar enlazado a través de un método diferente, cualquier punto con dicha posibilidad es intencional, ya sea a través de un átomo de carbono, o a través de, por ejemplo, un átomo de nitrógeno trivalente. Por ejemplo, el término "piridilo" significa 2-, 3- o 4-piridilo, y "tienilo" significa 2-, o 3-tienilo. Una referencia a un término "el carbono" en las frases, "el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo" en la fórmula (I) significa cada carbono en una cadena de carbono que incluye un carbono conector.
Una referencia a "nitrógeno puede ser ... di-sustituido por oxo: en la fórmula (I) significa un nitrógeno terminal que constituye una funcionalidad de nitro. La expresión "una sal farmacéuticamente aceptable" en la fórmula (I) significa una sal aniónica no tóxica que incluye un anión, que se ejemplifica mediante, aunque no se limita a, cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, sulfato ácido, fosfato, acetato, maleato, fumarato, oxalato, lactato, tartrato, citrato, gluconato, metanosulfonato y 4-toluen-sulfonato. Esta expresión también significa, pero no se limita a, sales cationicas no tóxicas, tales como sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio o benzatina protonada (?,?'-dibenciletilendiamina), colina, etanolamina, dietanolamina, etilendiamina, meglamina (N-metil-glucamina), benetamina (N-bencilfenetilamina), piperazina y trometamina (2-amino-2-hidroximetil-1,3-propanodiol). Específicamente puede mencionarse el compuesto descrito en el documento WO00/17166 (JP-T-2002-526477): Un compuesto de la fórmula (II): en donde R es hidrógeno, Y, W-X, W-Y; W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y en cada caso es independientemente, Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroatomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es opcionalmente mono-sustituida porZ; Z es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente Z mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquenilo de C2-C5, alquilo de C Ce, hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o d¡- ?,?-alquilamino de C C6, en donde el sustituyente alquilo de C-i-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di- ?,?-alquilamino de C-i-C6, el alquilo de CrC6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R3 es hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es opcionalmente mono-sustituida por V; en donde V es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un anillo bicíclico que consta de dos anillos de 3 a 6 elementos fusionados parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; el sustituyente V mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de Cr C6, alquenilo de 02-06> hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquilcarboxamoilo de C1-C6, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C6, en donde el sustituyente alquilo de Ci-C6 o alquenilo de C2-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6 o el sustituyente alquilo de C-|-C6 o alquenilo de C2-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es Q1 o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente ¡nsaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector, puede reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es opcionalmente mono-sustituida por V1; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente V1 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de Ci-C6, alcoxi de C-i-C-6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de d-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C Ce, el sustituyente alquilo de C-|-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el sustituyente alquilo de C1-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; en donde uno u otro R3 debe contener V o R4 debe contener V1;-y R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, un enlace, nitro o halo, en donde el enlace mencionado con anterioridad es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, en donde los carbonos pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el átomo de carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por T; en donde T es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente T mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquilo de C-1-C6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio C-1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o d¡-N,N- alquilamino de Ci-C6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de Ci-C4l amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6l mono-N- o di-N,N- alquilamino de C1-C6, el sustituyente alquilo de C-i-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; siempre que por lo menos uno de los sustituyentes R5, R6, R7 y R8 no sea hidrógeno y no esté enlazado a la porción de quinolina a través de oxi, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. La expresión "profármaco" de la fórmula (II) se refiere a un compuesto de un precursor de fármaco que libera un fármaco in vivo de acuerdo con algún proceso químico o fisiológico específicos después de la administración (por ejemplo, el profármaco se convierte a una forma de fármaco deseada logrando un pH fisiológico o mediante la acción de una enzima). Un profármaco típico se escinde y libera un ácido libre correspondiente. Un residuo formador de ésteres de un compuesto hidrolizable de la fórmula (II) tiene una porción carboxilo, y se ejemplifica mediante, pero no se limita a, aquellos en donde el hidrógeno libre se ha sustituido por alquilo de C1-C4, alcanoiloximetilo de C2-C7, 1-(alcanoiloxi)etilo de 4 a 9 átomos de carbono, 1-metil-1-(alcanoiloxi)etilo de 5 a 10 átomos de carbono, alcoxicarboniloximetilo de 3 a 6 átomos de carbono, 1- (alcoxicarboniloxi)etilo de 4 a 7 átomos de carbono, 1-metil-1- (alcoxicarboniloxi)etilo de 5 a 8 átomos de carbono, N- (alcoxicarbonil)aminometilo de 3 a 9 átomos de carbono, 1-(N- (alcoxicarbon¡l)amino)et¡lo de 4 a 10 átomos de carbono, 3-ftalidilo, 4- crotonolactonilo, y-buf.irolacton-4-ilo, di-N,N-alquilamino de C C2 alquilo de C2- C3 (por ejemplo, b-dimetilaminoetilo), carbamoil-alquilo de C-1-C2, N,N-di-alquilcarbamoilo de Ci-C2-alquilo de C1-C2, piperidin-, pirrolidin- o morfolin-alquilo de C2-C3. Ejemplos del anillo aromático de 5 o 6 elementos en la fórmula (II), que tiene 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, según se desee, incluyen fenilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, ¡soxazolilo, isotiazolilo, piridinilo, piridiazinilo, pirimidinilo, pirazinilo y similares. Ejemplos del anillo de 5 a 8 elementos, parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo en la fórmula (II), que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, incluyen ciclopentilo, ciclohexiío, cicloheptilo, ciclooctilo, fenilo y similares. Ejemplos adicionales del anillo de 5 elementos incluyen 2H-pirrolilo, 3H-pirrolilo, 2-pirrolinilo, 3-pirrolinilo, pirrolidinilo, 1 ,3-dioxolanilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, 2H-imidazolilo, 2-imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, 2-pirazolinilo, pirazolidinilo, ¡soxazolilo, isotiazolilo, 1 ,2-ditiolilo, ,3-ditiolilo, 3H-1 ,2-oxatiolilo, 1 ,2,3-oxadiazolilo, 1 ,2,4-oxadiazolilo, 1 ,2,5-oxadiazolilo, 1 ,3,4-oxadiazolilo, 1 ,2,3-triazolilo, 1 ,2,4-triazoli!o, 1 ,3,4- tiadiazolilo, 1 ,2,3,4-oxatriazolilo, 1 ,2,3,5-oxatriazolilo, 3H-1 ,2,3-dioxazolilo, 1 ,2,4-dioxazolilo, 1 ,3,2-dioxazolilo, 1 ,3,4-dioxazoIilo, 5H-1 ,2,5-oxatiazolilo, 1 ,3- oxatiolilo y similares. Un ejemplo adicional del anillo de 6 elementos incluye 2H- piranilo, 4H-piranilo, piridinilo, piperidinilo, 1 ,2-dioxinilo, 1 ,3-dioxinilo, 1 ,4- dioxanilo, morfolinilo, 1 ,4-ditianilo, tiomorfolinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piperazinilo, 1 ,3,5-triazinilo, 1 ,2,4-triazinilo, ,2,3-triazinilo, 1 ,3,5-tritianilo, 4H-1 ,2-oxazinilo, 2H-1 ,3-oxazinilo, 6H- ,3-oxazinilo, 6H-1 ,2-oxazinilo, 1 ,4-oxazinilo, 2H-1 ,2-oxazinilo, 4H- ,4-oxazinilo, 1 ,2,5-oxatiazinilo, 1 ,4-oxaziniio, o-isoxadinilo, p-isoxadinilo, 1 ,2,5-oxatiazinilo, 1 ,2,6-oxatiaziniIo, 1 ,4,2-oxadiazinilo, 1 ,3,5,2-oxadiazinilo y similares. Ejemplos adicionales del anillo de 7 elementos incluyen azepinilo, oxepinilo, tiepinilo y similares. Ejemplos adicionales del anillo de 8 elementos incluyen ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclooctadienilo y similares. En el caso de la fórmula (II), ejemplos de un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 5 o 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo (independientemente seleccionados) que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno incluyen indolizinilo, indolilo, isoindolilo, 3H-indolilo, 1 H-isoindolilo, indolinilo, ciclopenta(b)piridinilo, pirano(3,4-b)pirrolilo, benzofurilo, ¡sobenzofurilo, benzo(b)t¡enilo, benzo(c)tienilo, 1 H-¡ndazolilo, ¡ndoxazinilo, benzoxazolilo, benzimidazolilo, benzotiazolilo, purinilo, 4H-quinolizinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1 ,8-naftiridinilo, pteridinilo, indenilo, isoindenilo, naftilo, tetralinilo, decalinilo, 2H-1- benzopiranilo, pirído(3,4-b)-p¡ridinífo, pirido(3,2-b)-piridinilo, pirido(4,3-b)- piridinilo, 21-1-1 ,3-benzoxazinilo, 2H-1 ,4-benzoxazinilo, 1 H-2,3-benzoxazinilo, 4H-3,1 -benzoxazinilo, 2H-1 ,2-benzoxazinilo, 4H-1 ,4-benzoxazinilo y similares. El alquileno en la fórmula (II) significa un hidrocarburo saturado (de cadena recta o ramificada) en donde un átomo de hidrógeno ha sido retirado de cada carbono terminal. Ejemplos de dicho grupo incluyen (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) metileno, etileno, propileno, butileno, pentileno, hexileno y heptileno. El halo en la fórmula (II) significa cloro, bromo, yodo o flúor. El alquilo en la fórmula (II) significa un hidrocarburo de cadena recta saturado o un hidrocarburo de cadena ramificada saturado. Ejemplos de dicho grupo alquilo (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, ter-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, ter-pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, hexilo, isohexilo, heptilo y octilo. El alcoxi en la fórmula (II) significa un alquilo de cadena recta saturado o un alquilo de cadena ramificada satruado, cada uno estando unido mediante un oxi. Ejemplos dicho grupo alcoxi (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) incluyen metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, ter-butoxi, pentoxi, isopentoxi, neopentoxi, ter- pentoxi, hexoxi, isohexoxi, heptoxi y octoxi. Los términos mono-N- y di-N,N-alquilo de CrCx ... utilizados para la fórmula (II) se refieren a una porción de alquilo de CrCx tomada independientemente, cuando es di-N,N-alquilo de CrCx... (x significa un número entero). El "carbono mencionado con anterioridad" en "carbono mencionado con anterioridad puede ser independientemente mono-, di- o tri- sustituido por halo, el carbono mencionado con anterioridad puede ser mono- sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad puede ser mono-sustituido por oxo" en la fórmula (II) se refiere a cada carbono en la cadena de carbonos que contiene un carbono conector. El "nitrógeno es ... di-sustituido por oxo" en la fórmula (II) se refiere al nitrógeno terminal que constituye la funcionalidad de nitro. Debe apreciarse que, cuando un carbono o porción heterocíclica puede estar unida o enlazada a un sustrato designado a través de un átomo de anillo diferente, sin indicar un sitio de unión específico, cualquier punto con dicha posibilidad es intencional, ya sea a través de un átomo de carbono, o a través de, por ejemplo, un átomo de nitrógeno trivalente. Por ejemplo, el término "piridilo" significa 2-, 3- o 4-piridilo, "tienilo" significa 2-, o 3-tienilo, y similares. La expresión, "una sal farmacéuticamente aceptable" en la fórmula (II) significa, pero no se limita a, sales aniónicas no tóxicas que incluyen un anión, tal como cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, sulfato ácido, fosfato, acetato, maleato, fumarato, oxalato, lactato, tartrato, citrato, gluconato, metanosulfonato y 4-toluen-sulfonato. Esta expresión también significa, pero no se limita a, sales catiónicas no tóxicas, tales como sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio o benzatina protonada (?,?'-dibenciletilendiamina), colina, etanolamina, dietanolamina, etilendiamina, meglamina (N-metil-glucamina), benetamina (N-bencilfenetilamina), piperazina y trometamina (2-amino-2- hidroximetil-1 ,3-propanodiol). Específicamente puede mencionarse el compuesto descrito en el documento WO00/17165 (JP-T-2002-526476): Un compuesto de la fórmula (III) en donde R es Y, W-X o W-Y; en donde W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y en cada caso es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionaimente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionaimente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionaimente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionaimente mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionaimente mono-sustituida por Z; en donde Z es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionaimente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionaimente de 1 a 4 heteroátomos de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente Z es opcionaimente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de C1-C-6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de CrC , amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrCe. mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-i-C-6, en donde el sustituyente alquilo de CrC6 es opcionaimente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-?,?-alquilamino de CrC6, el sustituyente alquilo de C-i-C6 es opcionaimente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R2 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conectar pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno en donde el átomo de carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el carbono es opcionalmente mono- sustituido por hidroxi, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo; o el R2 es un anillo de 3 a 7 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde e! anillo R2 es opcionalmente enlazado a través de alquilo de CrC4; en donde el anillo R2 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquenilo de C2-C-6, alquilo de CrC6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, cárboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de C Ce, alquiltio de C-¡-C4, oxo o alquiloxicarbonilo de C^-C-s; R3 es hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos, distintos del carbono conectar pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o disustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V; en donde V es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíciico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente V es opcionalmente mono, di, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-CB, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquilcarboxamoilo de C-|-C6, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, en donde el sustituyente alquilo de d-C6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C-i-C-6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-|-C6, mono-N- o d¡-N,N-alqu¡lamíno de C C6, el sustituyente alquilo de C1-C6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 también es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es ciano, formilo, W Q1, W1V1, alquileno de C C4 V1 o V2; en donde W1 es carbonita, tiocarbonilo, SO ó S02; Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V1; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente V1 es opclonalmente mono, di, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de Ct-C6, alcoxi de Cr C6, hidroxi, oxo, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di- ?,?-alquilamino de Ci-C6, en donde el sustituyente alquilo de Ci-C6 es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el sustituyente alquilo de C-|-C6 también es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; en donde V2 es un anillo de 5 a 7 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que contiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente V2 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquilo de C-i-C2, alcoxi de C1-C2, hidroxi o oxo, en donde el alquilo de C1-C2 opcionalmente tiene de 1 a 5 átomos de flúor; y en donde R4 no incluye oxicarbonilo enlazado directamente al nitrógeno C4 ; en donde uno u otro R3 debe contener V o R4 debe contener V1; R5, R6, R7 y R8 son independientemente hidrógeno, un enlace, nitro o halo, en donde el enlace es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, en donde el carbono puede reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el átomo de carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por T; en donde T es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo blcíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente T es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de C C6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C-r C6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de CrC-6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C-6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C C6, y el sustituyente alquilo de C C6 también tiene opcionalmente de 1 a 9 átomos de flúor; en donde R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 también puede estar enlazado para formar por lo menos un anillo que es un anillo de 4 a 8 elementos parcialmente saturado o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el anillo formado por R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 son opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos por halo, alquilo de C-i-C6, alquilsulfonilo de CrC4, alquenilo de C2-C6! hidroxi, alcoxi de CrC6> alquiltio de C-1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono- N- o di-N,N-alquilamino de C C6! en donde el sustituyente alquilo de C-i-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-i-C6, y el sustituyente alquilo de C1-C6 también tiene opcionalmente de 1 a 9 átomos de flúor, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. La expresión "profármaco" de la fórmula (III) se refiere a un compuesto de un precursor de fármaco que libera un fármaco ¡n vivo debido a algún proceso químico o fisiológico específicos después de la administración (por ejemplo, el profármaco se convierte a una forma de fármaco deseada logrando un pH fisiológico o mediante la acción de una enzima). Ejemplos del profármaco que libera un ácido libre correspondiente al momento de la escisión y el residuo que forma éster hidrolítico del compuesto de la fórmula (lll) incluyen, pero no se limitan a, aquellos que tienen una porción carboxilo, en donde el hidrógeno libre se ha sustituido por los siguientes grupos: alquilo de Ci-C , alcanoiloximetilo de C2-C7, 1-(alcanoilox¡)etilo de 4 a 9 átomos de carbono, 1 -met¡l-1-(alcano¡lox¡)etilo de 5 a 10 átomos de carbono, alcoxicarboniloximetilo de 3 a 6 átomos de carbono, 1-(alcoxicarboniIoxi)etiIo de 4 a 7 átomos de carbono, 1-metil-1-(alcoxicarboniloxi)etilo de 5 a 8 átomos de carbono, N-(alcoxicarbonil)aminometilo de 3 a 9 átomos de carbono, 1-(N- (alcoxicarbonil)amino)etilo de 4 a 10 átomos de carbono, 3-ftalidilo, 4- crotonolactonilo, y-butirolacton-4-ilo, di-N,N-alquilamino de C1-C2 alquilo de C2- C3 (por ejemplo, b-dimetilaminoetilo), carbamoil-alquilo de Ci-C2l N,N-di-alquilcarbamoilo de C C^-alquilo de C1-C2, piperidin-, pirrolidin- o morfolin-alquilo de C2-C3. Ejemplos del anillo aromático de 5 o 6 elementos en la fórmula (III), que tiene 1 o 2 heteroátomos, según se desee, los cuales son independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, incluyen fenilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, piridinilo, piridiazinilo, pirimidinilo y pirazinilo. Ejemplos del anillo de 5 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo en la fórmula (III), que tiene de 1 a 4 heteroátomos, según se desee, los cuales son independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, incluyen ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, fenilo y similares. Ejemplos adicionales del anillo de 5 elementos incluyen los siguientes: 2H-pirrolilo, 3H-pirrolilo, 2-pirrolinilo, 3-pirrolinilo, pirrolidinilo, 1 ,3-dioxolanilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, 2H-imidazolilo, 2-imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, 2- pirazolinilo, pirazolidinilo, isoxazolilo, isotiazolilo, 1 ,2-ditiolilo, 1 ,3-ditiolilo, 3H- 1 ,2-oxatiolilo, 1 ,2,3-oxadiazoliIo, 1 ,2,4-oxadiazolilo, 1 ,2,5-oxadiazolilo, 1 ,3,4- oxadiazolilo, 1 ,2,3-triazolilo, 1 ,2,4-triazolilo, 1 ,3,4-tiadiazolilo, 1 ,2,3,4- oxatriazolilo, 1 ,2,3,5-oxatriazolilo, 3H-1 ,2,3-dioxazolilo, 1 ,2,4-dioxazolilo, 1 ,3,2- dioxazolilo, 1 ,3,4-dioxazolilo, 5H-1 ,2,5-oxatiazolilo y 1 ,3-oxatiolilo. Ejemplos adicionales del anillo de 6 elementos incluyen los siguientes: 2H-piranilo, 4H-piraniIo, piridinilo, piperidinilo, 1 ,2-dioxinilo, 1 ,3-dioxinilo, 1 ,4-dioxanilo, morfolinilo, 1 ,4-ditianilo, tiomorfolinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piperazinilo, 1 ,3,5-triazinilo, 1 ,2,4-triazinilo, 1 ,2,3-triazinilo, 1 ,3,5-tritianilo, 4H- ,2-oxazinilo, 2H-1 ,3-oxazinilo, 6H-1 ,3-oxazlnilo, 6H-1 ,2-oxazinilo, 1 ,4-oxazinilo, 2H- ,2-oxazinilo, 4H-1 ,4-oxazinilo, 1 ,2,5-oxatiazinilo, 1 ,4-oxazinilo, o-isoxadinilo, p-isoxadinilo, 1 ,2,5-oxatiaziniIo, 1 ,2,6-oxatiazinilo, ,4,2-oxadiazinilo y 1 ,3,5,2-oxadiazinilo. Ejemplos adicionales del anillo de 7 elementos incluyen azepinilo, oxepinilo y tiepinilo. Ejemplos adicionales del anillo de 8 elementos incluyen ciclooctilo, ciclooctenilo y ciclooctadienilo. En el caso de la fórmula (III), ejemplos de un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 5 o 6 elementos, parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen de 1 a 4 heteroátomos, según se desee, los cuales son independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, incluyen los siguientes: indolizinilo, indolilo, isoindolilo, 3H-indolílo, 1H- isoindolilo, indolinilo, ciclopenta(b)piridinilo, pirano(3,4-b)pirrolilo, benzofurilo, isobenzofurilo, benzo(b)tienilo, benzo(c)tienilo, 1 H-indazolilo, indoxazinilo, benzoxazolilo, benzimidazolilo, benzotiazolilo, purinilo, 4H-quinoIizinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1 ,8- naftiridinilo, pteridinilo, indenilo, isoindenilo, naftilo, tetralinilo, decalinilo, 2H-1- benzopiranilo, pirido(3,4-b)-piridinilo, pirido(3,2-b)-piridinilo, pirido(4,3-b)- piridinilo, 2H-1 ,3-benzoxazinilo, 2H-1 ,4-benzoxazinilo, 1 H-2,3-benzoxazinilo, 4H-3,1-benzoxaziniIo, 2H-1 ,2-benzoxazinilo y 4H-1 ,4-benzoxazinilo. El alquileno en la fórmula (III) significa un hidrocarburo saturado (de cadena recta o ramificada), en donde un átomo de hidrógeno ha sido retirado de cada carbono terminal. Ejemplos de dicho grupo incluyen (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) metileno, etileno, propileno, butileno, pentileno, hexileno y heptíleno. El halo en la fórmula (III) significa cloro, bromo, yodo o flúor. El alquilo en la fórmula (III) significa un hidrocarburo de cadena recta saturado o un hidrocarburo de cadena ramificada saturado. Ejemplos de dicho grupo alquilo (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, t-pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, hexilo, isohexilo, heptilo y octilo. El alcoxi en la fórmula (III) significa un alquilo de cadena recta saturado o un un alquilo de cadena ramificada saturado unido a través de oxi. Ejemplos de dicho grupo alcoxi (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) incluyen metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, t-butox¡, pentoxi, isopentoxi, neopentoxi, t-pentoxi, hexoxi, isohexoxi, heptoxi y octoxi. Los términos mono-N- y di-N,N-alquilo de C-i-Cx ... utilizados para la fórmula (III) se refieren a una porción de alquilo de C Cx tomada independientemente, cuando es di-N,N-alquilo de CrCx... (x significa un número entero). El "carbono mencionado con anterioridad" en "carbono mencionado con anterioridad es mono-, di- o tri-sustituido según se desee por halo, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido según se desee por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido según se desee por oxo" en la fórmula (II) se refiere a cada carbono que contiene un carbono conector en la cadena de carbono. El "nitrógeno es ... d i-sustituido por oxo" en la fórmula (III) se refiere al nitrógeno terminal que constituye el grupo nitro funcional. Debe apreciarse que, en la fórmula (III), cuando un anillo de carbono o porción heterocíclica está unida a un sustrato designado a través de varios átomos de anillo, o está enlazada al mismo en forma diferente, sin indicar un sitio de unión específico, cualquier punto con dicha posibilidad es intencional, ya sea a través de un átomo de carbono, o, por ejemplo, a través de un átomo de nitrógeno trivalente. Por ejemplo, el término "piridilo" significa 2-, 3- o 4-piridilo, "tienilo" significa 2-, o 3-tienilo, y similares, y en lo sucesivo lo mismo.
La expresión "una sal farmacéuticamente aceptable" en la fórmula (III) significa, pero no se limita a, una sal aniónica no tóxica que incluye un anión tal como cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, sulfato ácido, fosfato, acetato, maleato, fumarato, oxalato, lactato, tartrato, citrato, gluconato, metanosulfonato y 4-toluen-sulfonato. Esta expresión también significa, pero no se limita a, sales catiónicas no tóxicas, tales como sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio o benzatina protonada (?,?'-dibenciletilendiamina), colina, etanolamina, dietanolamina, etilendiamina, meglamina (N-metil-glucamina), benetamina (N-bencilfenetilamina), piperazina y trometamina (2-amino-2-hidroximetil-1 ,3-propanodiol). Específicamente puede mencionarse el compuesto descrito en el documento JP-A-2000-95764: Un compuesto de la fórmula (IV): en donde R es hidrógeno, Y, W-X, W-Y; en donde W es carbonita, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y en cada caso es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por Z; en donde Z es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente Z es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de C1-C6, hidroxi, alcoxi de C-|-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C Cs, en donde el sustituyente alquilo de C C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di- ?,?-alquilamino de C1-C6, el alquilo de Ci-C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R3 es hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V; en donde V es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente V es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C C6l alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquilcarboxamoilo de CrC6, carboxi, alquüoxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 o alquenilo de C2-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquüoxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alqu¡lamino de C C6, el alquilo de C C6 o alquenilo de C2-C-6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es Q1 o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V1; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente V1 es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C C6, alcoxi de CrC6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-i-C-6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el sustituyente alquilo de CrC6 opcionalmente tiene de 1 a 9 átomos de flúor; uno u otro, R3 debe contener V o R4 debe contener V1; y R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 están enlazados para formar por lo menos un anillo de 4 a 8 elementos parcialmente saturado o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionado de nitrógeno, azufre y oxígeno; los anillos (uno o más) formados por R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 son opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos independientemente por halo, alquilo de C Cs, alquiisulfonilo de C-i-C6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C-i-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-|-C6, en donde el sustituyente alquilo de Ci-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-i-C6, y el sustituyente alquilo de C1-C6 opcionalmente tiene de 1 a 9 átomos de flúor; siempre que, cuando R5, R6, R7 y/o R8 no formen por lo menos un anillo, cada uno son independientemente hidrógeno, halo, alcoxi de CrC6 o alquilo de Ci-C6, en donde el alquilo de C C6 opcionalmente tiene de 1 a 9 átomos de flúor, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. La expresión de "profármaco" de la fórmula (IV) se refiere a un compuesto de un precursor de fármaco que libera un fármaco in vivo de acuerdo con algún proceso químico o fisiológico específicos después de la administración (por ejemplo, el profármaco se convierte a una forma de fármaco objeto logrando un pH fisiológico o mediante la acción de una enzima). Ejemplos del profármaco que libera un ácido libre correspondiente al momento de la escisión y el residuo que forma éster hidrolítico del compuesto de la fórmula (IV) incluyen, pero no se limitan a, aquellos que tienen una porción carboxi, en donde el hidrógeno libre se ha sustituido por los siguientes grupos: alquilo de C-i-C4, alcanoiloximetilo de C2-C7, 1-(alcanoiloxi)etilo de 4 a 9 átomos de carbono, 1-metil-1 -(alcanoiloxi)et'ilo de 5 a 10 átomos de carbono, alcoxicarboniloximetilo de 3 a 6 átomos de carbono, 1-(alcoxicarboniloxi)etilo de 4 a 7 átomos de carbono, 1-metil-1-(alcoxicarboniloxi)etilo de 5 a 8 átomos de carbono, N-(alcoxicarbonil)aminometilo de 3 a 9 átomos de carbono, 1-(N-(alcoxicarbonil)amino)etilo de 4 a 10 átomos de carbono, 3-ftalidilo, 4-crotonolactonilo, y-butirolacton-4-ilo, di-N,N-alquilamino de C1-C2 alquilo de C2-C3 (por ejemplo, b-dimetilaminoetilo), carbamoil-alquilo de C1-C2, N,N-d¡-alquilcarbamoilo de CrC-2-alquilo de C1-C2, piperidin-, pirrolidin- o morfolin-alquilo de C2-C3. Ejemplos del anillo aromático de 5 o 6 elementos en la fórmula (IV), que puede tener 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre incluyen fenilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, piridinilo, piridiazinilo, pirimidinilo y pirazinilo. Ejemplos del anillo de 5 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo en la fórmula (IV), que puede tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, incluyen ciclohexilo, cicioheptilo, ciclooctilo y fenilo. Ejemplos de otro anillo de 5 elementos incluyen los siguientes: 2H- pirrolilo, 3H-pirrolilo, 2-pirrolinilo, 3-pirrolinilo, pirrolidinilo, 1,3-dioxolanilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, 2H-imidazolilo, 2-imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, 2-pirazolinilo, pirazolidinilo, isoxazolilo, isotiazolilo, 1,2-ditiolilo, 1 ,3-ditiolilo, 3H-1,2-oxatiolilo, 1 ,2,3-oxadiazolilo, 1 ,2,4-oxádiazolilo, 1,2,5-oxadiazolilo, 1 ,3,4-oxadiazolilo, ,2,3-tiazolilo, 1 ,2,4-tiazolilo, 1 ,3,4-tiazolilo, 1 ,2,3,4-oxatriazolilo, 1 ,2,3,5-oxatriazolilo, 3H-1,2,3-dioxazolilo, 1,2,4-dioxazolilo, 1 ,3,2-dioxazolilo, 1 ,3,4-dioxazolilo, 5H-1,2,5-oxatiazolilo y 1,3-oxatiolilo. Ejemplos de otro anillo de 6 elementos en la fórmula (IV) incluyen los siguientes: 2H-piranilo, 4H-piranilo, piridinilo, piperidinilo, 1,2-dioxinilo, 1,3-dioxinilo, 1 ,4-dioxanilo, morfolinilo, 1 ,4-ditianilo, tiomorfoiinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piperazinilo, 1 ,3,5-triazinilo, 1 ,2,4-triazinilo, ,2,3-triazinilo, 1 ,3,5-tritianilo, 4H-1 ,2-oxazinilo, 2H- ,3-oxazinilo, 6H-1,3-oxazinilo, 6H-1 ,2-oxazinilo, 1 ,4-oxazinilo, 2H-1 ,2-oxazinilo, 4H-1 ,4-oxazinilo, 1.2.5- oxatiazinilo, 1 ,4-oxazinilo, o-isoxadinilo, p-isoxadinilo, 1 ,2,5-oxatiazinilo, 1.2.6- oxatiazinilo, 1 ,4,2-oxadiazinilo y 1 ,3,5,2-oxadiazinilo. Ejemplos adicionales del anillo de 7 elementos incluyen azetidinilo, oxepinilo y tiepinilo. Ejemplos adicionales del anillo de 8 elementos incluyen ciclooctilo, ciclooctenilo y ciclooctadienilo. Ejemplos de los dos anillos fusionados de 5 o 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, que independientemente opcionalmente tienen de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, incluyen los siguientes: indolizinilo, indolilo, isoindolilo, 3H-indolilo, 1 H-isoindolilo, indolinilo, ciclopenta(b)piridinilo, pirano(3,4-b)pirrolilo, benzofurilo, isobenzofurilo, benzo(b)tienilo, benzo(c)tienilo, 1 H-indazolilo, indoxazinilo, benzoxazolilo, benzimidazolilo, benzotiazolilo, purinilo, 4H-quinolizinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1 ,8-naftiridinilo, pteridinilo, indenilo, isoindenilo, naftilo, tetralinilo, decalinilo, 2H-1-benzopiranilo, pirido(3,4-b)-piridinilo, pirido(3,2-b)-piridinilo, pirido(4,3-b)-piridinilo, 2H-1 ,3-benzoxazinilo, 2H-1 ,4-benzoxazinilo, 1 H-2,3-benzoxazinilo, 4H-3,1-benzoxazinilo, 2H-1 ,2-benzoxazinilo y 4H-1 ,4-benzoxazinilo. El alquileno en la fórmula (IV) significa un hidrocarburo saturado (de cadena recta o ramificada), en donde un átomo de hidrógeno ha sido retirado de cada carbono terminal. Ejemplos de dicho grupo incluyen (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) metileno, etileno, propileno, butileno, pentileno, hexileno y heptileno.
El halo en la fórmula (IV) significa cloro, bromo, yodo o flúor. El alquilo en la fórmula (IV) significa un hidrocarburo de cadena recta saturado o un hidrocarburo de cadena ramificada saturado. Ejemplos de dicho grupo alquilo (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, t-pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, hexilo, ¡sohexilo, heptilo y octilo. El alcoxi en la fórmula (IV) significa un alquilo de cadena recta saturado o un alquilo de cadena ramificada saturado unido a través de oxi. Ejemplos de dicho grupo alcoxi (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) incluyen metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, t-butoxi, pentoxi, isopentoxi, neopentoxi, t-pentoxi, hexoxi, isohexoxi, heptoxi y octoxi. Los términos mono-N- y di-N,N-alquilo de Ci-Cx ... utilizados para la (IV) se refieren a una porción de alquilo de CrCx tomada independientemente, cuando es di-N,N-alquilo de Ci-Cx ... (x significa un número entero). Debe apreciarse que, en la fórmula (IV), cuando un anillo de carbono o porción heterocíclica está unida a un sustrato designado a través de varios átomos de anillo, o enlazada al mismo en una forma diferente, sin indicar un sitio de unión específico, cualquier punto con dicha posibilidad es intencional, ya sea a través de un carbono, o a través de, por ejemplo, un átomo de nitrógeno trivalente. Por ejemplo, el término "piridilo" significa 2-, 3- o 4-piridilo, "tienilo" significa 2-, o 3-tienilo, y en lo sucesivo lo mismo. El "carbono mencionado con anterioridad" en "carbono mencionado con anterioridad puede ser independientemente mono-, di- o tri- sustituido por halo, el carbono mencionado con anterioridad puede ser mono- sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad puede ser mono-sustituido por oxo" en la fórmula (IV) se refiere a cada carbono que contiene un carbono conectar en la cadena de carbono. El "nitrógeno puede ser ... di-sustituido por oxo" en la fórmula (IV) se refiere al nitrógeno terminal que constituye el grupo nitro funcional. La expresión "una sal farmacéuticamente aceptable" en la fórmula (IV) significa, pero no se limita a, sales aniónicas no tóxicas que incluyen un anión, tal como cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, sulfato ácido, fosfato, acetato, maleato, fumarato, oxalato, lactato, tartrato, citrato, gluconato, metanosulfonato y 4-toluen-sulfonato. Esta expresión también significa, pero no se limita a, sales catiónicas no tóxicas, tales como sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio o benzatina protonada (?,?'-dibenciletilendiamina), colina, etanolamina, dietanolamina, etilendiamina, meglamina (N-metil-glucamina), benetamina (N-bencilfenetilamina), piperazina y trometamina (2-amino-2-hidroximetil-1,3-propanodiol). Específicamente puede mencionarse el compuesto descrito en el documento JP-A-2000-191645: Un compuesto de la fórmula (V) en donde R es un hidrógeno, Y, W-X o W-Y; en donde W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y, para cada enlace, es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por hidroxi según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida por Z, según se desee; en donde Z es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, para tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, según se desee; el sustituyente Z mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee por halógeno, alquenílo de C-2-C6, alquilo de C-|-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxilo, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N-alquilamino de CrC-6 o di-N,N-alquilam¡no de Ci-C6, el sustituyente alquilo de CrC6 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee por halógeno, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxilo, alquiloxicarbonilo de CrC-6, mono-N-alquilamino de Cr C6 o di-N,N-alquilamino de C C6, el sustituyente alquilo de Ci-C6 mencionado con anterioridad además es sustituido por 1 a 9 átomos de flúor, según se desee; R3 es un hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri- sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por hidroxi, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono- sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida por V, según se desee; en donde V es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, para tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, según se desee; el sustituyente V mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido, tri-sustituido o tetra-sustituido, según se desee por halógeno, alquilo de CrC6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carbamoilo, mono-N-alquilcarbamoilo de C-i-C6, di-N,N-alquilcarbamoilo de C-i-C6, carboxilo, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N-alquilamino de C C6 o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, el sustituyente alquilo de CrC6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee, por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxilo, alquiloxicarbonilo de CrC-6, mono-N-alquilamino de CrC6 o di-N,N- alquilamino de C1-C6, el sustituyente alquilo de C-1-Ce o el sustituyente alquenilo de C-2-C-6 mencionado con anterioridad es sustituido además por 1 a 9 átomos de flúor, según se desee; R4 es Q1 o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por hidroxi, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida por V1, según se desee; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene, según se desee, 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente V mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido, tri-sustituido o tetra- sustituido, según se desee por halógeno, alquilo de Ci-C6> alcoxi de C1-C6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de CrC6l mono-N-alquilamino de C C6 o di-N,N-alquilamino de C1-C6, el sustituyente alquilo de C1-C6 mencionado con anterioridad es mono-sustituido, según se desee, por oxo, y el sustituyente alquilo de CrC6 mencionado con anterioridad además es sustituido por 1 a 9 átomos de flúor, según se desee; R3 debe contener V o R4 debe contener V1; y R5, R6, R7, y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi u oxi, en donde el oxi mencionado con anterioridad es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 12 elementos parcialmente saturada, saturada por completo o ¡nsaturada por completo, los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por hidroxi, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida, según se desee, por T; en donde T es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, para tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, según se desee; el sustituyente T mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee por halógeno, alquilo de C C6, alquenilo de C-2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C-|-C4l amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-i-C6, mono-N-alquilamino de C-|-C6 o di-N,N-alquilamino de C1-C6, el sustituyente alquilo de CrC6 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee, por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N-alquilamino de C C6 o di-?,?-alquilamino de CrC6, y el sustituyente alquilo de CrC6 mencionado con anterioridad además es sustituido, según se desee, por 1 a 9 átomos de flúor, un profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. El "profármaco" de la fórmula (V) se refiere a un compuesto que es un precursor de fármaco que libera un fármaco in vivo a través de algún proceso químico o fisiológico específico después de la administración (por ejemplo, el profármaco se convierte a una forma de fármaco deseada logrando un pH fisiológico o mediante la acción de una enzima). Un profármaco típico produce un ácido libre correspondiente al momento de la escisión y el residuo que forma dicho éster hidrolítico del compuesto de la fórmula (V) incluye, pero no se limita a, un residuo que tiene una porción carboxilo, en la que un hidrógeno libre es sustituido por los siguientes grupos: alquilo de C1-C4, alcanoiloximetilo de C2-C7l 1-(alcanoiloxi)etilo de 4 a 9 átomos de carbono, 1-metll-1-(alcanoiloxi)etilo de 5 a 10 átomos de carbono, alcoxicarboniloximetilo de 3 a 6 átomos de carbono, 1-(alcoxicarboniloxi)etilo de 4 a 7 átomos de carbono, 1-met¡l-1-(a!coxicarbonilox¡)etilo de 5 a 8 átomos de carbono, N-(alcoxicarbonil)aminometilo de 3 a 9 átomos de carbono, 1-(N-(alcoxicarbonil)amino)etilo de 4 a 10 átomos de carbono, 3-ftalidilo, 4-crotonolactonilo, y-butirolacton-4-ilo, di-N,N-alquilamino de C-|-C2 alquilo de C2-C3 (por ejemplo, B-dimetilaminoetilo), carbamoil-alquilo de C1-C-2, N,N-di-alquilcarbamoilo de Ci-C2-alquilo de C1-C2, piperidin-alquilo de C2-C3, pirrolidin-alquilo de C2-C3 o morfolin-aiquilo de C2-C3. Los siguientes párrafos describen anillos representativos relativos a los nombres de los anillos generales contenidos en la fórmula (V). Ejemplos del anillo aromático de 5 o 6 elementos representativo en la fórmula (V), que tiene 1 o 2 heteroátomos según se desee, los cuales son independientemente seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, incluyen fenilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, piridinilo, piridiazinilo, pirimidinilo, pirazinilo y similares. Ejemplos representativos del anillo de 5 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo en la fórmula (V), que tiene de 1 a 4 heteroátomos, los cuales son independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, incluyen ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, fenilo y similares. Ejemplos adicionales del anillo de 5 elementos representativo en la fórmula (V) incluyen los siguientes: 2H-pirrolilo, 3H-pirrolilo, 2-pirrolinilo, 3-pirrolinilo, pirrolidinilo, 1 ,3-dioxolanilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, 2H-imidazolilo, 2-imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, 2-pirazolinilo, pirazolidinilo, isoxazolilo, isotiazolilo, 1 ,2-ditiolilo, 1 ,3-ditiolilo, 3H-1 ,2-oxatiolilo, 1 ,2,3-oxadiazolilo, 1 ,2,4-oxadiazolilo, ,2,5-oxadiazolilo, 1 ,3,4-oxadiazolilo, 1 ,2,3-triazolilo, 1 ,2,4-triazolilo, 1 ,3,4-tiadiazolilo, 1 ,2,3,4-oxatriazolilo, 1 ,2,3,5-oxatriazolilo, 3H-1 ,2,3-dioxazolilo, 1 ,2,4-dioxazolilo, 1 ,3,2-dioxazolilo, 1 ,3,4-dioxazolilo, 5H-1 ,2,5-oxatiazolilo, 1 ,3-oxatiolilo y similares. Ejemplos adicionales del anillo de 6 elementos representativo en la fórmula (V) incluyen los siguientes: 2H-piranilo, 4H-piranilo, piridinilo, piperidinilo, 1 ,2-dioxinilo, 1 ,3-dioxinilo, ,4-dioxanilo, morfolinilo, ,4-ditianilo, tiomorfolínilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piperazinilo, 1 ,3,5-triazinilo, 1 ,2,4-triazinilo, 1 ,2,3-triazinilo, ,3,5-tritianilo, 4H-1 ,2-oxazinilo, 2H-1 ,3-oxazinilo, 6H-1 ,3-oxazinilo, 6H-1 ,2-oxazinilo, ,4-oxazinilo, 2H-1 ,2-oxazinilo, 4H-1 ,4-oxazinilo, 1 ,2,5-oxatiazinilo, ,4-oxazinilo, o-isoxadinilo, p-isoxadinilo, 1 ,2,5-oxatiazinilo, 1 ,2,6-oxatiazinilo, 1 ,4,2-oxadiazinilo, 1 ,3,5,2-oxadiazinilo y similares. Ejemplos adicionales del anillo de 7 elementos representativo en la fórmula (V) incluyen azepinilo, oxepinilo, tiepinilo y similares. Ejemplos adicionales del anillo de 8 elementos representativo en la fórmula (V) incluyen ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclooctadienilo y similares. Ejemplos del anillo bicíclico representativo en la fórmula (V), que consta de dos anillos fusionados de 5 o 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o ¡nsaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos, según se desee, los cuales son independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, incluyen los siguientes: indolizinilo, indolilo, isoindolilo, 3H-indolilo, 1 H-isoindolilo, indolinilo, cicIopenta(b)piridinilo, pirano(3,4-b)pirrolilo, benzofurilo, isobenzofurilo, benzo(b)tienilo, benzo(c)tienilo, 1H-indazolilo, indoxazinilo, benzoxazolilo, benzimidazolilo, benzotiazolilo, purinilo, 4H-quinolizinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1,8-naftiridinilo, pteridinilo, indenilo, isoindenilo, naftilo, tetralinilo, decalinilo, 2H-1-benzopiranilo, pirido(3,4-b)-piridinilo, pirido(3,2-b)-piridinilo, pirido(4,3-b)-piridinilo, 2H-1 ,3-benzoxazinilo, 2H-1 ,4-benzoxazinilo, 1 H-2,3-benzoxazinilo, 4H-3,1-benzoxazinilo, 2H-1 ,2-benzoxazinilo, 4H-1 ,4-benzoxazinilo y similares. El alquileno en la fórmula (V) significa un hidrocarburo saturado (de cadena recta o ramificada) en donde un átomo de hidrógeno ha sido retirado de cada carbono terminal. Ejemplos de dicho grupo incluyen (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) metileno, etileno, propileno, butileno, pentileno, hexileno y heptileno. El halo en la fórmula (V) significa cloro, bromo, yodo o flúor. El alquilo en la fórmula (V) significa un hidrocarburo de cadena recta saturado o un hidrocarburo de cadena ramificada saturado. Ejemplos de dicho grupo alquilo (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, ter-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, ter-pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, hexilo, isohexilo, heptilo y octilo. El alcoxi en la fórmula (V) significa un alquilo de cadena recta saturado o un alquilo de de cadena ramificada saturado unido a través de oxi. Ejemplos de dicho grupo alcoxi (suponiendo que la longitud designada abarque ejemplos específcos) incluyen metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, ter-butoxi, pentoxi, isopentoxi, neopentoxi, ter-pentoxi, hexoxi, isohexoxi, heptoxi y octoxi. Los términos mono-N- y di-N,N-alquilo de CrCx ... utilizados para la fórmula (V) se refieren a una porción de alquilo de CrCx tomada independientemente, cuando es di-N,N-alquilo de C-|-Cx ... (x significa un número entero). Debe apreciarse que, en la fórmula (V), cuando una porción de anillo de carbono o porción heterocíclica está unida o enlazada a un sustrato designado a través de un átomo de anillo diferente, sin indicar un sitio de unión específico, cualquier punto con dicha posibilidad es intencional, ya sea a través de un átomo de carbono, o a través de, por ejemplo, un átomo de nitrógeno trivalente. Por ejemplo, el término "piridilo" significa 2-, 3- o 4-piridilo, "tienilo" significa 2-, o 3-tienilo, y similares. El "carbono mencionado con anterioridad" en "carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, disustituido o tri-sustituido según se desee por halógeno, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido según se desee por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido según se desee por oxo" en la fórmula (V) se refiere a cada carbono en la cadena de carbono que contiene carbonos conectores. El "nitrógeno di-sustituido por oxo" en la fórmula (V) se refiere al nitrógeno terminal que constituye la funcionalidad de nitro. La expresión, "una sal farmacéuticamente aceptable" en la fórmula (V) significa, pero no se limita a, sales aniónicas no tóxicas que incluyen un anión, tal como un ión de cloruro, un ión de bromuro, un ión de yoduro, un ión de sulfato, un ión de sulfato ácido, un ión de fosfato, un ión de acetato, un ión de maleato, un ión de fumarato, un ión de oxalato, un ión de lactato, un ión de tartrato, un ión de citrato, un ión de gluconato, un ión de metanosulfonato y un ión de 4-toluen-sulfonato. Esta expresión también significa, pero no se limita a, sales catiónicas no tóxicas que incluyen un catión, tal como un ión de sodio, un ión de potasio, un ión de calcio, un ión de magnesio, amonio o benzatina protonada (?,?'-dibenciletilendiamina), colina, etanolamina, dietanolamina, etilendiamina, meglamina (N-metil-glucamina), benetamina (N- bencilfenetilamina), piperazina y trometamina (2-amino-2-hidroximetil-1 ,3- propanodiol). Específicamente puede mencionarse el compuesto descrito en el documento W098/35937 y JP-A-H1 -49743: Un compuesto representado por la fórmula (Vil) en donde R es un grupo alquilo de Ci_10 de cadena recta o ramificada, un grupo alquenilo de C2-io de cadena recta o ramificada, un grupo alquilo inferior de C -4 halogenado, un grupo cicloalquilo de C3-10 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo de C5-8 opcionalmente sustituido, un grupo alquilo de Ci- 0 cicloalquilo de C3-10 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo aralquilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos opcionalmente sustituido, que tiene de 1 a 3 entre átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno y átomos de azufre; Xi> 2, 3 y X4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior de C-1-4, un grupo alquilo inferior de C- halogenado, un grupo alcoxi inferior de Ci-4l un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo acilo o un grupo arilo; Y es -CO- ó -SO2-; y Z es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de mercapto, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. El "grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada" en la fórmula (VII) significa un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 10 átomos de carbono, que es específicamente grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo sec-butilo, grupo ter-butilo, grupo pentilo, grupo isopentilo, grupo neopentilo, grupo ter-pentilo, grupo 1-etilbutilo, grupo 2-etilbutilo, grupo 1-propilbutilo, grupo 1 ,1-dimetilbutilo, grupo 1-¡sobutil-3-metilbutilo, grupo 1-etilpentilo, grupo 1-propilpentilo, grupo 1-isobutilpentilo, grupo 2-etilpentilo, grupo 2-isopropilpentilo, grupo 2-ter-butilpentilo, grupo 3-etilpentilo, grupo 3-isopropilpentilo, grupo 4-metilpentilo, grupo 1,4-dimetilpentilo, grupo 2,4-dimetilpentilo, grupo 1-etil-4-metilpentilo, grupo hexilo, grupo 1-etilhexilo, grupo 1-propilhexilo, grupo 2-etilhexilo, grupo 2-isopropilhexilo, grupo 2-ter-butilhexilo, grupo 3-etilhexilo, grupo 3-isopropilhexilo, grupo 3-ter-butilhexilo, 4-grupo etilhexilo, grupo 5-metilhexilo, grupo heptilo, grupo 1-etilheptilo, grupo 1-isopropilheptilo, grupo 2-etilheptilo, grupo 2-isopropilheptilo, grupo 3-propilheptilo, grupo 4-propilheptilo, grupo 5-etilheptilo, grupo 6-metilheptilo, grupo octilo, grupo 1-etiloctilo, grupo 2-et'iloctilo, grupo nonilo, grupo 1- metilnonilo, grupo 2-metilnonilo, grupo decilo y similares, de los que se prefiere un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 8 átomos de carbono. El "grupo alquilo inferior de C1-4" en la fórmula (VII) significa un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono, que es específicamente grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo ¡sobutilo, grupo sec-butilo, grupo ter-butilo y similares. El "grupo alquenilo de C-2-?? de cadena recta o ramificada" en la fórmula (VII) significa un grupo alquenilo de cadena recta o ramificada de 2 a 10 átomos de carbono y por lo menos un enlace doble, que es específicamente grupo alilo, grupo vinilo, grupo isopropenilo, grupo 1-propenilo, grupo 1-metil-2-propenilo, grupo 2-metil-2-propenilo, grupo 1-metil-1-butenilo, grupo crotilo, grupo 1-metil-3-butenilo, grupo 3-metil-2-butenilo, grupo 1 ,3-dimetil-2-butenilo, grupo 1-pentenilo, grupo 1-metil-2-pentenilo, grupo 1-etil-3-pentenilo, grupo 4-pentenilo, grupo 1 ,3-pentadienilo, grupo 2,4-pentadienilo, grupo 1-hexenilo, grupo 1-metil-2-hexenilo, grupo 3-hexenilo, grupo 4-hexenilo, grupo 1-butil-5-hexenilo, grupo 1 ,3-hexadienilo, grupo 2,4-hexadienilo, grupo 1-heptenilo, grupo 2-heptenilo, grupo 3-heptenilo, grupo 4-heptenilo, grupo 5-heptenilo, grupo 6-heptenilo, grupo 1 ,3-heptadienilo, grupo 2,4-heptadienilo, grupo 1-octenílo, grupo 2-octenilo, grupo 3-octenilo, grupo 4-octenilo, grupo 5-octenilo, grupo 6-octenilo, grupo 7-octenilo, grupo 1-nonenilo, grupo 2-nonenilo, grupo 3-nonenilo, grupo 4-nonenilo, grupo 5- nonenilo, grupo 6-nonenilo, grupo 7-nonenilo, grupo 8-nonenilo, grupo 9- decenilo y similares, de los que se prefiere un grupo alquenilo de cadena recta o ramificada de 2 a 8 átomos de carbono. El "átomo de halógeno" en la fórmula (VII) significa átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo y similares. El "grupo alquilo de C-)-4 halogenado" en la fórmula (VII) significa el grupo alquilo inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad, sustituido por 1 a 3 átomos de halógeno iguales o diferentes, que es específicamente grupo fluorometilo, grupo clorometilo, grupo bromometiio, grupo difluorometilo, grupo diclorometilo, grupo trifluorometilo, grupo triclorometilo, grupo cloroetilo, grupo difiuoroetilo, grupo trifluoroetilo, grupo pentacloroetilo, grupo bromopropilo, grupo dicloropropilo, grupo trifluorobutilo y similares, de los que se prefiere grupo trifluorometilo y grupo cloroetilo. El "grupo alcoxi inferior de Ci-4" en la fórmula (VII) significa un grupo alcoxi que tiene el grupo alquilo inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo metoxi, grupo etoxi, grupo propoxi, grupo isopropoxi, grupo butoxi, grupo isobutoxi, grupo sec-butoxi, grupo ter-butoxi y similares. El "grupo alquiltio inferior de C-i-4" en la fórmula (VII) significa un grupo alquiltio que tiene el grupo alquilo inferior de C-i-4 mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo metiltio, grupo etiltio, grupo propiltio, grupo isopropiltio, grupo butiltio, grupo ¡sobutiltio, grupo sec-butiltio, grupo ter-butiltio y similares.
El "grupo cidoalquilo de C3-10" en la fórmula (VII) significa un grupo cidoalquilo monocíclico o policíclico de 3 a 10 átomos de carbono, que es específicamente grupo ciclopropilo, grupo ciclobutilo, grupo ciclopentilo, grupo cíclohexilo, grupo cicloheptilo, grupo ciclooctilo, grupo octahidroindenilo, grupo decahidronaftilo, grupo biciclo[2.2.1]heptilo, grupo adamantilo y similares, de los que se prefiere el grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo y grupo cicloheptilo, cada uno de los cuales tiene de 5 a 7 átomos de carbono. El "grupo cicloalquenilo de C5-8" en la fórmula (VII) significa un grupo cicloalquenilo de 5 a 8 átomos de carbono y uno o más enlaces dobles en el anillo, que es específicamente grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo, grupo cicloheptenilo, grupo ciclooctenilo, grupo ciclopentadienilo, grupo ciclohexadienilo, grupo cicioheptadienilo, grupo ciclooctadienilo y similares, de los que se prefiere el grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo y grupo cicloheptenilo, cada uno de los cuales tiene de 5 a 7 átomos de carbono. El "grupo cidoalquilo de C3-10 - alquilo de C- O" en la fórmula (VII) significa el grupo alquilo de C- O de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad, sustituido por el grupo cidoalquilo de C3--¡0 mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo ciclopropilmetilo, grupo ciclopentilmetilo, grupo ciclohexilmetilo, grupo ciclohexilciclopentilmetilo, grupo diciciohexilmetilo, grupo 1-ciclopentiletilo, grupo 1-ciclohexiletilo, grupo 2-ciclopropiletilo, grupo 2-ciclopentiletilo, grupo 2-ciclohexiletilo, grupo 2-cicloheptiletilo, grupo 1-ciclohex¡l-1-metiletilo, grupo 1-ciclohexilpropilo, grupo 2-ciclopentilpropilo, grupo 3-ciclobutilpropilo, grupo 3-ciclopentilpropilo, grupo 3-ciclohexilpropilo, grupo 3-cicloheptilpropilo, grupo 1-ciclopropil-1- metilpropilo, grupo 1 -ciclohexil-2-metilpropilo, grupo 1-ciclopentilbutilo, grupo -ciclohexilbutilo, grupo 3-ciclohexilbutilo, grupo 4-ciclopropilbutilo, grupo 4- ciclobutilbutilo, grupo 4-ciclopentilbutilo, grupo 1-ciclohexil-1-met¡lbutilo, grupo 1 -ciclopentil-2-etilbutiIo, grupo 1-ciclohexil-3-metilbutilo, grupo 1- ciclopentilpentilo, grupo 1-ciclohexilpentilo, grupo 1-ciclohexilmetilpentilo, grupo 2-ciclohexilpentilo, grupo 2-ciclohex¡lmetilpentilo, grupo 3-ciclopentilpentilo, grupo 1-ciclohexil-4-metilpentilo, grupo 5-ciclopentilpentilo, grupo 1-ciclopentilhexilo, grupo -ciclohexilhexilo, grupo 1-ciclopentilmetilhexilo, grupo 2-ciclopentilhexilo, grupo 2-cicIopropiletilhexilo, grupo 3-ciclopentilhexilo, grupo 1-ciclohexilheptilo, grupo 1-ciclopentil-1-metilheptilo, grupo 1-ciclohexil-1 ,6-dimetilheptilo, grupo 1-cicloheptiloctilo, grupo 2-ciclopentiloctilo, grupo 3-ciclohexiloctilo, grupo 2-ciclopentilmetiloctilo, grupo 1-ciclopentilnonilo, grupo -ciclohexilnonilo, grupo 3-ciclopropilnonilo, grupo -ciclopentildecilo, grupo 1-ciclohexilundecilo, grupo 1-ciclopentiltridecilo, grupo 2-ciclohexiltridecilo y similares. El "grupo arilo" en la fórmula (VII) significa grupo fenilo, grupo naftilo, grupo antrilo, grupo fenantrilo, grupo bifenilo y similares, de los que se prefiere el grupo fenilo, grupo naftilo y grupo bifenilo. El "grupo aralquilo" en la fórmula (Vil) significa el grupo alquilo inferior de C-M mencionado con anterioridad, sustituido por uno o más de los grupos arilo mencionados con anterioridad, que es específicamente grupo bencilo, grupo benzhidrilo, grupo tritilo, grupo fenetilo, grupo 3-fenilpropilo, grupo 2-feniIpropilo, grupo 4-fenilbutilo, grupo naftilmetilo, grupo 2-naftiletilo, 4- grupo bifenilmetilo, grupo 3-(4-bifenil)propilo y similares. El "grupo arilalquenilo" en la fórmula (Vil) significa grupo alqueniio de 2 a 4 átomos de carbono sustituido por el grupo arilo mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo 2-fenilvinilo, grupo 3-fenil-2- propenilo, grupo 3-fenil-2-metil-2-propenilo, grupo 4-fenil-3-butenilo, grupo 2- (l-naftil)vinilo, grupo 2-(2-naftil)vinilo, grupo 2-(4-bifenil)vinilo y similares. El "grupo ariltio" en la fórmula (VII) significa grupo ariltio que tiene el grupo arilo mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo feniltio, grupo naftiltio y similares. El "grupo heterocíclico" en la fórmula (VII) significa un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos aromático o no aromático que tiene uno o más, específicamente de 1 a 4, de preferencia de 1 a 3, heteroátomos seleccionados de átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre, que es específicamente grupos heterocíclicos aromáticos, tales como grupo tiatriazolilo, grupo tetrazolilo, grupo ditiazolilo, grupo oxadiazolilo, grupo tiadiazolilo, grupo triazolilo, grupo oxazolilo, grupo pirazolilo, grupo pirrolilo, grupo furilo, grupo tienilo, grupo tetrazinilo, grupo triazinilo, grupo pirazinilo, grupo piridazinilo, grupo pirimidinilo, grupo piridilo y similares y grupos heterocíclicos no aromáticos, tales como grupo dioxolanilo, grupo pirrolidinilo, grupo tetrahidrofurilo, grupo tetrahidrotienilo, grupo ditiadiazinilo, grupo tiadiazinilo, grupo morfolino, grupo morfolinilo, grupo oxazinilo, grupo tiazinilo, grupo piperazinilo, grupo piperidilo, grupo piperidino, grupo piranilo, grupo tiopiranilo y similares. Se prefieren un grupo heterocíclico aromático (heteroarilo), tal como grupo furilo, grupo tienilo, grupo pirrolilo, grupo piridilo y similares y un grupo heterocíclico no aromático que tiene por lo menos un átomo de nitrógeno, tal como grupo pirrolidinilo, grupo tetrahidrofurilo, grupo piperazinilo, grupo piperidilo, grupo piperidino y similares. El "grupo heteroarilalquilo" en la fórmula (VII) significa alquilo inferior de C1-4 mencionado con anterioridad sustituido por el grupo (heteroarilo) heterocíclico de 5 o 6 elementos aromático mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo 2-tienilmetilo, grupo 2-furilmetilo, grupo 2-piridilmetilo, grupo 3-piridilmetilo, grupo 2-tienil-2-etilo, grupo 3-furil-1-etilo, grupo 2-piridil-3-propilo y similares. El "grupo acilo" en la fórmula (VII) específicamente significa grupo formilo, grupo acetilo, grupo propionilo, grupo butirilo, grupo isobutirilo, grupo valerilo, grupo isovalerilo, grupo pivaloilo, grupo hexanoilo, grupo acriloilo, grupo propioloilo, grupo metacriloilo, grupo crotonoilo, grupo benzoilo, grupo naftoiio, grupo toluoilo, grupo hidroatropoilo, grupo atropoilo, grupo cinamoilo, grupo furoilo, grupo tenoilo, grupo nicotinoilo, grupo isonicotinoilo, grupo glicoloilo, grupo lactoilo, grupo gliceroilo, grupo tropoilo, grupo benziloilo, grupo saliciloilo, grupo anisoilo, grupo vaniloilo, grupo veratroilo, grupo piperoniloilo, grupo protocatechuoilo, grupo galoilo, grupo ciclopentanocarbonilo, grupo ciclohexanocarbonilo, grupo cicloheptanocarbonilo, grupo 1-metilciclohexanocarbonilo, grupo 1-isopentilciclopentanocarbonilo, grupo 1-isopentilciclohexanocarbonilo, grupo ter-butoxicarbonilo, grupo metoxicarbonilo, grupo etoxicarbonilo, grupo 2-(1 - isopentilciciohexanocarbon¡Iamino)feniltiocarbon¡lo y similares. Se prefieren el grupo acetilo, grupo ter-butoxicarbonilo, grupo benzoilo, grupo 1- metilciclohexanocarbonilo, grupo 1-isopentilciclopentanocarbonilo, grupo 1 - isopentilciclohexanocarbonilo y grupo 2-(1- isopentilciclohexanocarbon¡lamino)feniltiocarbonilo. En la fórmula (VII), "opcionalmente sustituido" del "grupo cicloalquilo de C3-10 opcionalmente sustituido", "grupo cicloalquenilo de C5-8 opcionalmente sustituido" y "grupo cicloalquilo de C3-10 - alquilo de C^o opcionalmente sustituido" para R y similares significa estar opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes. El sustituyente puede ser el mismo o diferente y la posición del sustituyente es opcional y libre de cualquiler limitación particular. Específicamente pueden mencionarse el grupo alquilo de C1-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad; el grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad; el grupo cicloalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad; el grupo cicloalquenilo de C5-a mencionado con anterioridad; el grupo cicloalquilo de C3_ 10 - alquilo de C-MO mencionado con anterioridad; el grupo arilo mencionado con anterioridad; grupo amino; grupo alquilamino inferior de C-1-4 tal como grupo metilamino, grupo etilamino y similares; grupo acilamino tal como grupo acetilamino, grupo propionilamino, grupo bencilamino y similares; grupo oxo; el grupo aralquilo mencionado con anterioridad; el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad y similares. Los sustituyentes anteriores son recomendados principalmente como el sustituyente para R. En la fórmula (VII), "opcionalmente sustituido" del "grupo arilo opcionalmente sustituido", "grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre" y "grupo aralquilo opcionalmente sustituido" para R y similares significa estar opcionalmente sustituido por 1 a 4, de preferencia de 1 a 3, sustituyentes. El sustituyente puede ser el mismo o diferente y la posición del sustituyente es opcional y libre de cualquier limitación particular. Específicamente pueden mencionarse el grupo alquilo de C-i-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad, de preferencia grupo alquilo de Ci-6 de cadena recta o ramificada; el grupo alquenilo de C2-io de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad, de preferencia grupo alquenilo de C2-6 de cadena recta o ramificada; el átomo de halógeno mencionado con anterioridad; grupo nitro; el grupo alquilo inferior de C-i-4 mencionado con anterioridad o el grupo amino opcionalmente sustituido por el grupo acilo mencionado con anterioridad; grupo hidroxilo; el grupo alcoxi inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad; el grupo alquiltio inferior de C-i-4 mencionado con anterioridad; el grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado mencionado con anterioridad; el grupo acilo mencionado con anterioridad; grupo oxo y similares. De éstos son preferibles en particular el grupo alquilo de C1-6 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad, el átomo de halógeno mencionado con anterioridad, y el grupo nitro. En la fórmula (Vil), el "grupo protector de mercapto" para 2 significa un grupo protector de mercapto convencionaimente utilizado, y está libre de cualquier limitación particular, siempre y cuando sea un residuo orgánico liberado en organismos vivientes. También puede constituir una forma de disulfuro, que es un dimero. Específicamente pueden mencionarse aquellos como los siguientes: grupo alcoximetilo inferior de Ci-4; grupo alquiltiometilo inferior de C -4; grupo aralquiloximetilo; grupo aralquiltiometilo; grupo cicloalquiloximetilo de 03-10", grupo cicloalqueniloximetilo de C5-8; grupo cicloalquilo de C3-i0 alcoximetilo de C-MO; grupo ariloximetilo; grupo ariltiometilo; grupo acilo; grupo aciloxi; grupo aminocarboniloximetilo; grupo tiocarbonilo; y grupo tío. Más específicamente pueden mencionarse grupo alcoximetilo inferior de Ci-4 que tiene el grupo alcoxi inferior de C-i-4 mencionado con anterioridad; grupo alquiltiometilo inferior de Ci- que tiene el grupo alquiltio inferior de C-1-4 mencionado con anterioridad; grupo aralquiloximetilo que tiene el grupo aralquilo mencionado con anterioridad; grupo aralquiltiometilo que tiene el grupo aralquilo mencionado con anterioridad; grupo cicloalquiloximetilo de C3-10 que tiene el grupo cicloalquilo de C3-io mencionado con anterioridad; grupo cicloalqueniloximetilo de C5.8 que tiene el grupo cicloalquenilo de C5-8 mencionado con anterioridad; grupo cicloalquilo de C3-io alcoximetilo de C- O que tiene el grupo cicloalquilo de C3- 10 alquilo de C-|.-io mencionado con anterioridad; grupo ariloximetilo que tiene el grupo arilo mencionado con anterioridad; grupo ariltiometilo que tiene el grupo ariltio mencionado con anterioridad; grupo acilo que tiene el grupo alquilo de C-1-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado mencionado con anterioridad, el grupo alcoxi inferior de C -4 mencionado con anterioridad, el grupo alquiltio inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad, el grupo amino mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ureido mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C3- 0 alquilo de C-MO mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ariltio mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre o el grupo heteroarilalquilo de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido; grupo aciloxi que tiene el grupo alquilo de Ci-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo alquilo inferior de C -4 halogenado mencionado con anterioridad, el grupo alcoxi inferior de C-M mencionado con anterioridad, el grupo alquiltio inferior de C-i-4 mencionado con anterioridad, el grupo amino mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ureido mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicioalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicioalquilo de C3-i0 alquilo de C- O mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ariltio mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos, mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre o el grupo heteroarilalquilo de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido; grupo aminocarboniloximetilo opcionalmente sustituido por el grupo alquilo de CMO de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo alquilo de Ci-4 halogenado mencionado con anterioridad, el grupo alcoxi inferior de C-i-4 mencionado con anterioridad, el grupo alquiltio inferior de C1-4 mencionado con anterioridad, el grupo cicioalquilo de 63-10 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicioalquilo de C3..10 alquilo de C- O mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre o el grupo heteroarilalquilo de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido; grupo tiocarbonilo que tiene el grupo alquilo de C- O de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado mencionado con anterioridad, el grupo alcoxi inferior de C-M mencionado con anterioridad, el grupo alquiltio inferior de C-i-4 mencionado con anterioridad, el grupo amino mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ureido mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C-3-10 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C3-10 alquilo de C-1-10 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ariltio mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre o el grupo heteroarilalquilo de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido; y grupo tío que tiene el grupo alquilo inferior de C1-4 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido o grupo arilo.
Para ser más concretos, como el "grupo alquilo de C- O de cadena recta o ramificada" para R de la fórmula (VII), son preferibles grupo metilo, grupo etilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo ¡sobutilo, grupo ter- butilo, grupo heptilo, grupo 1-propilbutilo y grupo 1-isobutil-3-metilbut¡lo. Como el "grupo alquenilo de C2-io de cadena recta o ramificada" para R de la fórmula (VII), son preferibles grupo alilo, grupo vinilo, grupo isopropenilo, grupo 1-metil-2-propenilo, grupo 2-metil-2-propenilo, grupo 1- metil-1-butenilo, grupo crotilo, grupo 1 ,3-dimetil-2-butenilo, grupo 1-pentenilo y grupo 1 -metil-2-penten¡lo. El "grupo alquilo inferior de C -4 halogenado" para R de la fórmula (VII) significa grupo alquilo inferior de Ci_4 (en particular de preferencia grupo metilo) sustituido por el átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro), de los que se prefiere el grupo trifluorometilo. El "grupo cicloalquilo de C3--io opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VII) es grupo cicloalquilo de C3-10 (en particular de preferencia grupo ciclopropilo, grupo ciclobutilo, grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo, grupo cicloheptilo, grupo octahidroindenilo, grupo decahidronaftilo, grupo adamantilo, grupo biciclo[2.2.1]heptilo) opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo alquilo de Ci-io de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo alquilo de Ci-8 tal como grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo ter-butilo, grupo pentilo, grupo isopentüo, grupo 2,2-dimetilpropilo, grupo 4-metilpentilo, grupo 2-etilbutilo, etc.), el grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo alquenilo de C2-s tal como grupo 1-metilvinilo, grupo 2-metilvinilo, grupo 3-metil-3-propenilo, etc.), el grupo cicloalquilo de C3-1o mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquilo de C3-7 tal como grupo ciclopropilo, grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo, etc.), el grupo cicloalquenilo de C5-8 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquenilo de C5-6 tal como grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo, etc.), el grupo cicloalquilo de C3-10 alquilo de C-MO mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquilo de C3-7 alquilo de Ci-4 tal como grupo ciclopropilmetilo, grupo 2-ciclopropiletilo, grupo 2-ciclopentiletilo, grupo ciclohexilmetilo, grupo 2-ciclohexiletilo, etc.), el grupo arilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenilo), grupo oxo, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenil alquilo inferior de C -4 tal como grupo bencilo, grupo fenetilo, etc.) y el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo 2-fenilvinilo). Son preferidos grupo 2,2,3,3-tetrametilciclopropilo, grupo 1-isopentilciclobutilo, grupo 1-isopropilciclopentilo, grupo 1-isobutilciclopentilo, grupo 1-isopentilciclopentilo, grupo 1-ciclohexilmetilciclopentilo, grupo ciclohexilo, grupo 1-metilciclohexilo, grupo 1-etilciclohexilo, grupo 1-propilciclohexilo, grupo 1-isopropilciclohexilo, grupo 1-butilciclohexilo, grupo 1-isobutilciclohexilo, grupo 1-pentilciclohexilo, grupo 1-isopentilciclohexilo, grupo 1 -(2,2-dimetilpropil)c¡clohexilo, grupo 1-(4-metilpentil)ciclohexilo, grupo 1-(2- etilbutil)ciclohexilo, grupo 4-ter-butil-1-isopentilciclohexilo, grupo 1- ciclopropilciclohexilo, grupo 1-biciclohexilo, grupo 1-fenilciclohexilo, grupo 1- ciclopropilmetilciclohexilo, grupo 1-ciclohexilmetilciclohexilo, grupo 1-(2- c¡clopropiletil)ciclohexilo, grupo 1-(2-ciclopentiletil)ciclohexilo, grupo 1-(2- c¡clohexiletil)ciclohexilo, grupo 4-metilciclohexilo, grupo 4-propilciclohexilo, grupo 4-isopropilciclohexilo, grupo 4-ter-butilciclohexilo, grupo 4- pentilciclohexilo, grupo 4-biciclohexilo, grupo 1-isopentilcicloheptilo, grupo 3a-octahidroindenilo, grupo 4a-decahidronaft¡lo, grupo 1-adamantilo y grupo 7,7-dimetil-1-(2-oxo)biciclo[2,2.1]heptilo. Aunque la posición de la sustitución no está limitada en particular, de preferencia especialmente es la posición 1. Aunque el sustituyente puede ser cualquiera de los sustituyentes mencionados con anterioridad, en particular y de preferencia es grupo alquilo de C - 0 de cadena recta o ramificada. El sustituyente del "grupo cicloalquenilo de C5-8 opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VII) es completamente el mismo que en el caso del "grupo cicloalquilo de C3-10 opcionalmente sustituido" mencionado con anterioridad. Ejemplos específicos del mismo incluyen grupo cicloalquenilo (en particular grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo) opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo alquilo de C1-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo alquilo de C1-8 tal como grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo 25 pentilo, grupo isopentilo, grupo 2,2-dimetilpropilo, grupo 4-metilpentilo, etc.), el grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo alquenilo de C2-8 tal como grupo 1-metilvinilo, grupo 2-metilvinilo, grupo 3-metil-3-propenilo, etc.), el grupo cicloalquilo de C3-1o mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquilo de C3-7 tal como grupo ciclopropilo, grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo, etc.), el grupo clcloalquenilo de C5-8 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquenilo de C5-6 tal como grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo, etc.), el grupo cicloalquilo de 03-10 alquilo de C1-10 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquilo de C3-7 alquilo inferior de C -4 tal como grupo ciclopropilmetilo, grupo 2-ciclopropiletilo, grupo 2-ciclopentiletilo, grupo ciclohexilmetilo, grupo 2-ciclohexiletiIo, etc.), el grupo arilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenilo), grupo oxo, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenil alquilo inferior de C1-4 tal como grupo bencilo, grupo fenetilo, etc.) y el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo 2- fenilvinilo). Son preferidos grupo 1-isopropil-2-ciclopentenilo, grupo 1-isopropil-3-ciclopentenilo, grupo 1-¡sobutil-2-ciclopentenilo, grupo 1-¡sobutil-3-ciclopentenílo, grupo 1-isopentil-2-ciclopentenilo, grupo 1-isopentil-3-ciclopentenilo, grupo 1-ciclohexilmetil-2-ciclopentenilo, grupo 1-ciclohexilmetil- 3- ciclopentenilo, grupo 1 -ciclohexenilo, grupo 2-ciclohexenilo, grupo 3-ciclohexenilo, grupo 1-metil-2-ciclohexenilo, grupo 1-metil-3-ciclohexenilo, grupo 1-et¡l-2-ciclohexenilo, grupo l-etil-3-ciclohexenilo, grupo 1-propil-2- ciclohexenilo, grupo 1-propiI-3-ciclohexenilo, grupo 1-isopropil-2-ciclohexenilo, grupo -isopropil-3-ciclohexenilo, grupo 1 -butil-2-ciclohexenilo, grupo 1-butil-3- ciclohexenilo, grupo 1-isobut¡l-2-ciclohexenilo, grupo 1 -isobutil-3-ciclohexen¡lo, grupo 1-pentil-2-ciclohexeniIo, grupo 1-pentil-3-ciclohexenilo, grupo 1- ¡sopentil-2-ciclohexenilo, grupo 1-¡sopentiI-3-ciclohexenilo, grupo 1-(2,2- dimetilprop¡l)-2-ciclohexenilo, grupo 1-(2,2-dimetilprop¡l)-3-ciclohexenilo, grupo 1-(4-metilpentil)-2-ciclohexenilo, grupo 1-(4-metilpentil)-3-ciclohexenilo, grupo 1- ciclopropiI-2-ciclohexen¡lo, grupo 1-c¡clopropil-3-ciclohexen¡lo, grupo 1-ciclohexil-2-ciclohexenilo, grupo 1-c¡clohexil-3-ciclohexenilo, grupo 1-fen¡I-2-ciclohexenilo, grupo 1-fenil-3-ciclohexenilo, grupo 1-ciclopropilmetil-2-ciclohexenilo, grupo 1-c¡clopropilmetil-3-c¡clohexenilo, grupo 1-ciclohexilmetil- 2- ciclohexen¡lo, grupo 1-ciclohexilmet¡l-3-ciclohexenilo, grupo 1-(2-ciclopropiletil)-2-ciclohexenilo, grupo 1-(2-ciclopropiletil)-3-ciclohexenilo, grupo 1 -(2-ciclopentiletil)-2-c¡clohexenilo, grupo 1 -(2-ciclopentilet¡l)-3-ciclohexenilo, grupo 1-(2-ciclohexiletil)-2-ciclohexenilo y grupo 1-(2-ciclohexiletil)-3-ciclohexenilo. Aunque la posición de la sustitución no está limitada en particular, de preferencia especialmente es la posición 1. Aunque el sustituyente puede ser cualquiera de los sustituyentes mencionados con anterioridad, en particular y de preferencia es grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada o grupo cicloalquilo de 63-10 alquilo de C-i-4. El "grupo cicloalquilo de C3-io alquilo de C-MO opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VII) significa grupo cicloalquilo de C3-io alquilo de C-1-10 (en particular de preferencia grupo ciclohexilmetilo, grupo 1 - cidohexiletilo, grupo 1 -ciclohexil-1 -metiletilo, grupo 1-ciclohex¡l-2-metilpropilo, grupo 1-ciclohexil-3-metilbutilo, grupo 1-ciclohexilhexilo, grupo 1 -ciclohexil-4- metilpentilo, grupo 1-ciclohexilheptilo) opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo cicloalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquilo de C3-7 tal como grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo, etc.), el grupo cicloalquenilo de C5-8 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquenilo de C5-7 tal como grupo ciclopentenilo y grupo ciclohexenilo) y el grupo arilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenilo), en donde el grupo alquilo de C-MO es de cadena recta o ramificada. La posición de sustitución no está limitada en particular, y la porción del grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada puede tener un sustituyente. Se prefieren grupo ciclohexilmetilo, grupo 1 -cidohexiletilo, grupo ciclohexilciclopentilmetilo, grupo diciclohexilmetilo, grupo 1 -ciclohexil-1 -metiletilo, grupo 1-ciclohexil-2-metilpropilo, grupo 1 -ciclohexil-3-metilbutilo, grupo 1-ciclohexil-4-met¡lpentilo, grupo 1-ciclohexilhexilo y grupo 1-ciclohexilheptilo. El "grupo arilo opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VII) significa grupo arilo (en particular de preferencia grupo fenilo) opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo alquilo de C-i-6 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo ter-butilo), el átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro) y grupo nitro. Se prefieren grupo fenilo, grupo 2-clorofenilo, grupo 4-nitrofenilo y grupo 3,5-di-ter-butilfenilo. El "grupo aralquilo opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VII) significa grupo aralquilo (en particular de preferencia grupo bencilo, grupo benzhidrilo, grupo tritilo) opcionalmente sustituido por el sustituyente seleccionado del átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro), grupo nitro y grupo hidroxilo, en donde el grupo alquilo inferior de C -4 es de cadena recta o ramificada. La posición de sustitución no está limitada en particular y la porción del grupo alquilo inferior de d-4 de cadena recta o ramificada puede tener dicho sustituyente. Se prefieren el grupo bencilo y el grupo tritilo. El "grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 de átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre" para R de la fórmula (VII) significa el grupo heterocíclico mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo alquilo de C-i-6 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo ter-butilo), el átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro) y grupo nitro, de los que se prefiere el grupo heterocíclico aromático. En particular se prefieren grupo furilo, grupo tienilo y grupo piridilo.
El "átomo de halógeno" para ?-?, X2, X3, X4 en la fórmula (VII) significa átomo de halógeno tal como átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo y similares, de los que se prefiere átomo de flúor y átomo de cloro. El "grupo alquilo inferior de Ci-4" para ?? , X2, X3, X4 en la fórmula (VII) de preferencia es grupo metilo. El "grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado" para ?-? , X2, X3, X4 en la fórmula (VII) es grupo alquilo inferior de C-i-4 (en particular de preferencia grupo metilo) sustituido por el átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro), de los que se prefiere grupo trifluorometilo. El "grupo alcoxi inferior de Ci-4" para X-i , X2, X3, X4 en la fórmula (VII) de preferencia es grupo metoxi. En la fórmula (VII), el "grupo acilo" para X1 , X2, X3, X4 de preferencia es grupo benzoilo. En la fórmula (VII), el "grupo arilo" para ?? , X2, X3, X4 de preferencia es grupo fenilo. El "compuesto de profármaco" de la fórmula (VII) es un derivado del compuesto de la fórmula (VII), que tiene un grupo químicamente o metabólicamente degradable y muestra actividad farmacéutica por hidrólisis o descomposición de solventes, o por degradación bajo condiciones fisiológicas. La "sal farmacéuticamente aceptable" de la fórmula (Vil) puede ser cualquiera, siempre y cuando forme una sal no tóxica con un compuesto representado por la fórmula (VII) ya mencionada. Por ejemplo, pueden mencionarse sales ácidas inorgánicas tales como clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, sulfato, nitrato, fosfato, carbonato, carbonato ácido, perclorato, etc.; sales ácidas orgánicas tales como formiato, acetato, trifluoroacetato, propionato, oxalato, glicolato, succinato, lactato, maleato, hidroximaleato, metilmaleato, fumarato, adipato, tartrato, malato, citrato, benzoato, cinamato, ascorbato, salicilato, 2-acetoxibenzoato, nicotinato, isonicotinato, etc.; sulfonatos tales como metanosulfonato, etanosulfonato, isetionato, bencenosulfonato, p-toluenosulfonato, naftalenosulfonato, etc.; sales de aminoácidos acídicos tales como aspartato, glutamato, etc.; sales de metales alcalinos tales como sal de sodio, sal de potasio, etc.; sales de metales alcalinotérreos tales como sal de magnesio, sal de calcio, etc.; sal de amonio; sales de base orgánica tales como sal de trimetilamina, sal de trietilamina, sal de piridina, sal de picolina, sal de diciclohexilamina, sal de ?,?'-dibenciletilendiamina, etc.; y sales de aminoácidos tal como sal de lisina, sal de arginina, etc.. En algunos casos, puede ser un hidrato o un solvato con alcohol y similares. Específicamente puede mencionarse el compuesto descrito en el documento JP-A-H11-222428: Un compuesto representado por la fórmula (VIII) (VIH) en donde R es un grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada, un grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada, un grupo alquilo inferior de C-i-4 halogenado, un grupo cicloalquiio de C3-10, un grupo cicloalquenilo de C5-8, un grupo alquilo de C-MO cicloalquiio de C3.10 (en donde el grupo cicloalquiio, el grupo cicloalquenilo y el grupo cicloalquilalquilo son cada uno opcionalmente sustituidos por un grupo seleccionado de grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada, un grupo alquenilo de C2-io de cadena recta o ramificada, un grupo cicloalquiio de C3-i0, un grupo cicloalquenilo de C5-8, un grupo alquilo de C^io cicloalquiio de C3_io, un grupo arilo, un grupo amino, grupo alquilamino inferior de Ci-4, grupo acilamino, grupo oxo, grupo aralquilo y grupo arilalquenilo), un grupo arilo, un grupo aralquilo o un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos, que tiene de 1 a 3 entre átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno y átomos de azufre (en donde, el grupo arilo, el grupo aralquilo y el grupo heterocíclico cada uno son opcionalmente sustituidos por un grupo seleccionado de grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada, grupo alquenilo de C2÷io de cadena recta o ramificada, átomo de halógeno, grupo nitro, grupo amino opcionalmente sustituido por alquilo inferior de Ci-4 o grupo acilo, grupo hidroxilo, grupo alcoxi inferior de C-i-4, grupo alquiltio inferior de Ci-4, grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado, grupo acilo y grupo oxo); ?, X2. 3 y 4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior de Ci-4, un grupo alquilo inferior de C1-4 halogenado, un grupo alcoxi inferior de Ci-4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo acilo o un grupo arilo; Y es -CO- ó -SO2-; Z es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de mercapto, seleccionado de un grupo que constituye una forma de disulfuro, que es un dímero, grupo alcoximetilo inferior de C -4, grupo alquiltiometilo inferior de C1-4, grupo aralquiloximetilo, grupo aralquiltiometilo, grupo cicloalquiloximetilo de C3-10, grupo cicloalqueniloximetilo de C5.8, grupo cicloalquilo de C3_i0 alcoximetilo de Ci.-io, grupo ariloximetilo, grupo ariltiometilo, grupo acilo, grupo aciloxi, grupo aminocarboniloximetilo, grupo tiocarbonilo y grupo tio, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. El "grupo alquilo de C- O de cadena recta o ramificada" en la fórmula (VIII) significa un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 10 átomos de carbono, que es específicamente grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo sec-butilo, grupo ter-butilo, grupo pentilo, grupo ¡sopentilo, grupo neopentilo, grupo ter-pentilo, grupo 1-etilbutilo, grupo 2-etilbutilo, grupo -propilbutilo, grupo 1 ,1-dimetilbutilo, grupo 1 -isobutil-3-metilbutilo, grupo 1-etilpentilo, grupo 1-propilpentilo, grupo 1-isobutilpentilo, grupo 2-etilpentilo, grupo 2- isopropilpentilo, grupo 2-ter-butilpentilo, grupo 3-etiIpentilo, grupo 3- isopropilpentilo, grupo 4-metilpentilo, grupo 1 ,4-dimetilpentilo, grupo 2,4- dimetilpentilo, grupo 1 -etil-4-metilpentilo, grupo hexilo, grupo 1-etilhexilo, grupo 1-propilhexilo, grupo 2-etilhexilo, grupo 2-isopropilhexilo, grupo 2-ter- butilhexilo, grupo 3-etilhexilo, grupo 3-¡soprop¡lhexilo, grupo 3-ter-butilhexilo, 4- grupo etilhexilo, grupo 5-metilhexilo, grupo heptilo, grupo 1-etilheptilo, grupo 1- isopropilheptilo, grupo 2-etilheptilo, grupo 2-¡sopropilheptilo, grupo 3- propilheptilo, grupo 4-propilheptilo, grupo 5-etilheptilo, grupo 6-metilheptilo, grupo octilo, grupo 1-etiloctilo, grupo 2-etiloctilo, grupo nonilo, grupo 1- metilnonilo, grupo 2-metilnonilo, grupo decilo y similares, de los que se prefiere un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 8 átomos de carbono. El "grupo alquilo inferior de CW en la fórmula (VIII) significa un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono, que es específicamente grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo ¡sopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo sec-butilo, grupo ter-butilo y similares. El "grupo alquenilo de C2-io de cadena recta o ramificada" en la fórmula (VIII) significa un grupo alquenilo de cadena recta o ramificada de 2 a 10 átomos de carbono y por lo menos un enlace doble, que es específicamente grupo alilo, grupo vinilo, grupo isopropenilo, grupo 1-propenilo, grupo 1-metil-2-propenilo, grupo 2-metil-2-propenilo, grupo 1-metil-1-butenilo, grupo crotilo, grupo 1-met¡l-3-butenilo, grupo 3-metil-2-butenilo, grupo 1 ,3-dimetil-2-butenilo, grupo 1-pentenilo, grupo 1-metil-2-penteniIo, grupo 1-etil-3-pentenilo, grupo 4-pentenilo, grupo 1 ,3-pentadienilo, grupo 2,4- pentadienilo, grupo 1-hexeni!o, grupo 1-metil-2-hexen¡lo, grupo 3-hexenilo, grupo 4-hexeniIo, grupo 1-butil-5-hexenilo, grupo 1 ,3-hexadienilo, grupo 2,4- hexadienilo, grupo 1-heptenilo, grupo 2-heptenilo, grupo 3-heptenilo, grupo 4- eptenilo, grupo 5-heptenilo, grupo 6-heptenilo, grupo 1 ,3-heptadienilo, grupo 2,4-heptadienilo, grupo 1-octen¡lo, grupo 2-octenilo, grupo 3-octenilo, grupo 4- octenilo, grupo 5-octenilo, grupo 6-octenilo, grupo 7-octenilo, grupo 1- nonenilo, grupo 2-nonen¡lo, grupo 3-nonenilo, grupo 4-nonen¡lo, grupo 5- nonenilo, grupo 6-nonenilo, grupo 7-nonen¡lo, grupo 8-nonenilo, grupo 9-decenilo y similares, de los que se prefiere un grupo alquenilo de cadena recta o ramificada de 2 a 8 átomos de carbono. El "átomo de halógeno" en la fórmula (VIII) significa átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo y similares. El "grupo alquilo de C1-4 halogenado" en la fórmula (VIII) significa el grupo alquilo inferior de C1-4 mencionado con anterioridad, sustituido por 1 a 3 átomos de halógeno iguales o diferentes, que es específicamente grupo fluorometilo, grupo clorometilo, grupo bromometilo, grupo difluorometilo, grupo diciorometiio, grupo trifluorometilo, grupo triclorometiio, grupo cloroetilo, grupo difluoroetilo, grupo trifluoroetilo, grupo pentacloroetilo, grupo bromopropilo, grupo dicloropropilo, grupo trifluorobutilo y similares, de los que se prefiere grupo trifluorometilo y grupo cloroetilo. El "grupo alcoxi inferior de Ci-4" en la fórmula (VIII) significa un grupo alcoxi que tiene el grupo alquilo inferior de C-i_4 mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo metoxi, grupo etoxi, grupo propoxi, grupo isopropoxi, grupo butoxi, grupo isobutoxi, grupo sec-butoxi, grupo ter- butoxi y similares. El "grupo alquiltio inferior de Ci-4" en la fórmula (VIII) significa un grupo alquiltio que tiene el grupo alquilo inferior de C-i-4 mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo metiltio, grupo etiltio, grupo propiltio, grupo isopropiltio, grupo butiltio, grupo isobutiltio, grupo sec-butiltio, grupo ter-butiltio y similares. El "grupo cicloalquilo de C3-10" en la fórmula (VIII) significa un grupo cicloalquilo monocíclico o policíclico de 3 a 10 átomos de carbono, que es específicamente grupo ciclopropilo, grupo ciclobutilo, grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo, grupo cicloheptilo, grupo ciclooctilo, grupo octahidroindenilo, grupo decahidronaftilo, grupo biciclo[2.2.1]heptilo, grupo adamantilo y similares, de los que se prefiere el grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo y grupo cicloheptilo, cada uno de los cuales tiene de 5 a 7 átomos de carbono. El "grupo cicloalquenilo de C5-8" en la fórmula (VIII) significa un grupo cicloalquenilo de 5 a 8 átomos de carbono y uno o más enlaces dobles en el anillo, que es específicamente grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo, grupo cicloheptenilo, grupo ciclooctenilo, grupo ciclopentadienilo, grupo ciclohexadienilo, grupo cicioheptadienilo, grupo ciclooctadienilo y similares, de los que se prefiere el grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo y grupo cicloheptenilo, cada uno de los cuales tiene de 5 a 7 átomos de carbono.
El "grupo cicloalquilo de C3_i0 - alquilo de C1- 0" en la fórmula (VIII) significa el grupo alquilo de CMO de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad, sustituido por el grupo cicloalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo ciclopropilmetilo, grupo ciclopentilmetilo, grupo ciclohexilmetilo, grupo clclohexilciclopentilmetilo, grupo diciciohexiimetilo, grupo 1-ciclopentiletilo, grupo 1-ciclohexiletilo, grupo 2-cicIopropiletilo, grupo 2-ciclopentiletilo, grupo 2-ciclohexiletilo, grupo 2-cicloheptiletilo, grupo 1 -ciclohexil-1 -metiletilo, grupo 1-ciclohexilpropilo, grupo 2-ciclopentilpropilo, grupo 3-ciclobutilpropilo, grupo 3-ciclopentilpropilo, grupo 3-ciclohexilpropilo, grupo 3-cicIoheptilpropilo, grupo 1-ciclopropiI-1-metilpropilo, grupo 1-ciclohexil-2-met¡lpropilo, grupo 1-ciclopentilbutilo, grupo 1-ciclohexilbutilo, grupo 3-ciclohexilbutilo, grupo 4-ciclopropilbutilo, grupo 4-ciclobutilbutilo, grupo 4-ciclopentilbutilo, grupo -ciclohexil- -metilbutilo, grupo 1-ciclopentil-2-etilbutilo, grupo 1 -ciclohexil-3-metilbutilo, grupo 1-ciclopentilpentilo, grupo -ciclohexilpentilo, grupo -ciclohexilmetilpentilo, grupo 2-ciclohexilpentilo, grupo 2-ciclohexilmetilpentilo, grupo 3-ciclopentilpentilo, grupo 1-ciclohexil-4-metilpentilo, grupo 5-ciclopentilpentiIo, grupo -ciclopentilhexilo, grupo 1-ciclohexilhexilo, grupo 1-ciclopentilmetilhexilo, grupo 2-ciclopentilhexilo, grupo 2-ciclopropiletilhexilo, grupo 3-ciclopentilhexilo, grupo -ciclohexilheptilo, grupo 1-ciclopentil-1-metilheptilo, grupo 1 -ciclohexil-1 ,6-dimetilheptilo, grupo 1-cicloheptiloctiIo, grupo 2-ciclopentiloctilo, grupo 3-ciclohexiloctilo, grupo 2-ciclopentilmetiloctilo, grupo 1-ciclopentilnonilo, grupo 1-ciclohexilnonilo, grupo 3-ciclopropilnonilo, 7 grupo 1-c¡clopentildec¡lo, grupo 1-ciclohexilundecilo, grupo 1- ciclopentiltridecilo, grupo 2-ciclohex¡ltr¡decilo y similares. El "grupo arilo" en la fórmula (VIII) significa grupo fenilo, grupo naftilo, grupo antrilo, grupo fenantrilo, grupo bifenilo y similares, de los que se prefiere el grupo fenilo, grupo naftilo y grupo bifenilo. El "grupo aralquilo" en la fórmula (VIII) significa el grupo alquilo inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad, sustituido por uno o más de los grupos arilo mencionados con anterioridad, que es específicamente grupo bencilo, grupo benzhidrilo, grupo tritilo, grupo fenetilo, grupo 3-fenilpropilo, grupo 2-fenilpropilo, grupo 4-fenilbutilo, grupo naftilmetilo, grupo 2-naftiletilo, 4-grupo bifenilmetilo, grupo 3-(4-bifenil)propilo y similares. El "grupo arilalquenilo" en la fórmula (VIII) significa grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono sustituido por el grupo arilo mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo 2-fenilvinilo, grupo 3-fenil-2-propenilo, grupo 3-fenil-2-metil-2-propenilo, grupo 4-fenil-3-butenilo, grupo 2-(l-naftil)vinilo, grupo 2-(2-naftil)vinilo, grupo 2-(4-bifenil)vinilo y similares. El "grupo ariltio" en la fórmula (VIII) significa grupo ariltio que tiene el grupo arilo mencionado con anterioridad, que es específicamente grupo feniltio, grupo naftiltio y similares. El "grupo heterocíclico" en la fórmula (VIII) significa un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos aromático o no aromático que tiene uno o más, específicamente de 1 a 4, de preferencia de 1 a 3, heteroátomos seleccionados de átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre, que es específicamente grupos heterocíclicos aromáticos, tales como grupo tiatriazolilo, grupo tetrazolilo, grupo ditiazolilo, grupo oxadiazolilo, grupo tiadiazolilo, grupo triazolilo, grupo oxazolilo, grupo pirazoiilo, grupo pirrolilo, grupo furilo, grupo tienilo, grupo tetrazinilo, grupo triazinilo, grupo pirazinilo, grupo piridazinilo, grupo pirimidinilo, grupo piridilo y similares y grupos heterocíclicos no aromáticos, tales como grupo dioxolanilo, grupo pirrolidinilo, grupo tetrahidrofurilo, grupo tetrahidrotienilo, grupo ditladiazinilo, grupo tiadiazinilo, grupo morfolino, grupo morfolinilo, grupo oxazinilo, grupo tiazinilo, grupo piperazinilo, grupo piperidilo, grupo piperidino, grupo piranilo, grupo tiopiranilo y similares. Se prefieren un grupo heterocíciico aromático (heteroarilo), tal como grupo furilo, grupo tienilo, grupo pirrolilo, grupo piridilo y similares y un grupo heterocíciico no aromático que tiene por lo menos un átomo de nitrógeno, tal como grupo pirrolidinilo, grupo tetrahidrofurilo, grupo piperazinilo, grupo piperidilo, grupo piperidino y similares. El "grupo acilo" en la fórmula (VIII) específicamente significa grupo formilo, grupo acetilo, grupo propionilo, grupo butirilo, grupo isobutirilo, grupo valerilo, grupo isovalerilo, grupo pivaloilo, grupo hexanoilo, grupo acriloilo, grupo propioloilo, grupo metacriloilo, grupo crotonoilo, grupo benzoilo, grupo naftoilo, grupo toluoilo, grupo hidroatropoilo, grupo atropoilo, grupo cinamoilo, grupo furoilo, grupo tenoilo, grupo nicotinoilo, grupo isonicotinoilo, grupo glicoloilo, grupo lactoilo, grupo gliceroilo, grupo tropoilo, grupo benziloilo, grupo saliciloilo, grupo anisoilo, grupo vaniloilo, grupo veratroilo, grupo piperoniloilo, grupo protocatechuoilo, grupo galoilo, grupo ciclopentanocarbonilo, grupo ciclohexanocarbonilo, grupo cicloheptanocarbonilo, grupo 1-metilciclohexanocarbonilo, grupo 1- isopentilciclopentanocarbonilo, grupo 1-isopentilciclohexanocarbonilo; grupo ter-butoxicarbonilo, grupo metoxicarbonilo, grupo etoxicarbonilo, grupo 2-(1- ¡sopentilciclohexanocarbonilam¡no)feniltiocarbon¡lo y similares. Se prefieren el grupo acetilo, grupo ter-butoxicarbonilo, grupo benzoilo, grupo 1- metilciclohexanocarbonilo, grupo 1-isopentilciclopentanocarbonilo, grupo 1- isopentilciclohexanocarbonilo y grupo 2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)feniltiocarbonilo. En la fórmula (VIII), "opcionalmente sustituido" del "grupo cicloalquilo de C3-10 opcionalmente sustituido", "grupo cicloalquenilo de C5-8 opcionalmente sustituido" y "grupo cicloalquilo de C3-10 - alquilo de C-MO opcionalmente sustituido" para R y similares significa estar opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes. El sustituyente puede ser el mismo o diferente y la posición del sustituyente es opcional y libre de cualquiler limitación particular. Específicamente pueden mencionarse el grupo alquilo de C-i-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad; el grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad; el grupo cicloalquilo de C3- 0 mencionado con anterioridad; el grupo cicloalquenilo de C5-8 mencionado con anterioridad; el grupo cicloalquilo de C3- 10 - alquilo de C1-10 mencionado con anterioridad; el grupo arilo mencionado con anterioridad; grupo amino; grupo alquilamino inferior de Ci-4 tal como grupo metilamino, grupo etilamino y similares; grupo acilamino tal como grupo acetilamino, grupo propionilamino, grupo bencilamino y similares; grupo oxo; el grupo aralquilo mencionado con anterioridad; el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad y similares. Los sustituyentes anteriores son recomendados principalmente como el sustituyente para R. .En la fórmula (VIII), "opcionalmente sustituido" del "grupo arilo opcionalmente sustituido", "grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre", "grupo aralquilo opcionalmente sustituido", "grupo arialquenilo opcionalmente sustituido", "grupo ariltio opcionalmente sustituido" y "grupo heteroarilalquilo de 5 o 6 elementos opcionalmente sustituido" para R y similares significa estar opcionalmente sustituido por 1 a 4, de preferencia de 1 a 3, sustituyentes. El sustituyente puede ser el mismo o diferente y la posición del sustituyente es opcional y libre de cualquier limitación particular. Específicamente pueden mencionarse el grupo alquilo de C-1-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad, de preferencia grupo alquilo de C1-6 de cadena recta o ramificada; el grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad, de preferencia grupo alquenilo de C-2-6 de cadena recta o ramificada; el átomo de halógeno mencionado con anterioridad; grupo nitro; el grupo alquilo inferior de d-4 mencionado con anterioridad o el grupo amino opcionalmente sustituido por el grupo acilo mencionado con anterioridad; grupo hidroxilo; el grupo alcoxi inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad; el grupo alquiltio inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad; el grupo alquilo inferior de C1-4 1 halogenado mencionado con anterioridad; el grupo acilo mencionado con anterioridad; grupo oxo y similares. De éstos son preferibles en particular el grupo alquilo de C-i-6 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad, el átomo de halógeno mencionado con anterioridad, y el grupo nitro. En la fórmula (VIII), "opcionalmente sustituido" del "grupo amino opcionalmente sustituido" significa estar opcionalmente sustituido por uno o más, de preferencia 1 o 2, sustituyentes. Los sustituyentes pueden ser ¡guales o diferentes y la posición de sustitución es opcional y no está limitada en particular. Ejemplos específicos de los mismos incluyen el grupo arilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido por el grupo alquilo inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad, y similares; grupo hidroxilo; el grupo acilo mencionado con anterioridad; y el grupo alcoxi inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad. En la fórmula (VIII), el "grupo protector de mercapto" para Z significa un grupo protector de mercapto convencionalmente utilizado, y está libre de cualquier limitación particular, siempre y cuando sea un residuo orgánico liberado en organismos vivientes. También puede constituir una forma de disulfuro, que es un dimero. Específicamente pueden mencionarse aquellos como los siguientes: grupo alcoximetilo inferior de C-i-4; grupo alquiltiometilo inferior de Ci-4; grupo aralquiloximetilo; grupo aralquiltiometilo; grupo cicloalquiloximetilo de C3-io; grupo cicloalqueniloximetilo de C5-8; grupo cicloalquilo de C3-io alcoximetilo de Ci-i0; grupo ariloximetilo; grupo 42 ariltiometilo; grupo acilo; grupo aciioxi; grupo aminocarboniloximetilo; grupo tiocarbonilo; y grupo tío. Más específicamente pueden mencionarse grupo alcoximetilo inferior de C1-4 que tiene el grupo alcoxi inferior de C1-4 mencionado con anterioridad; grupo alquiltiometilo inferior de Ci- que tiene el grupo alquiltio inferior de C -4 mencionado con anterioridad; grupo aralquiloximetilo que tiene el grupo aralquilo mencionado con anterioridad; grupo aralquiltiometilo que tiene el grupo aralquilo mencionado con anterioridad; grupo cicloalquiloximetilo de C3-i0 que tiene el grupo cicloalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad; grupo cicloalqueniloximetilo de C5-s que tiene el grupo cicloalquenilo de C5-8 mencionado con anterioridad; grupo cicloalquilo de 03-10 alcoximetilo de CWo que tiene el grupo cicloalquilo de C3- 0 alquilo de CM0 mencionado con anterioridad; grupo ariloximetilo que tiene el grupo arilo mencionado con anterioridad; grupo ariltiometilo que tiene el grupo ariltio mencionado con anterioridad; grupo acilo que tiene el grupo alquilo de Ci_io de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado mencionado con anterioridad, el grupo alcoxi inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad, el grupo alquiltio inferior de Ci- mencionado con anterioridad, el grupo amino mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ureido mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C3-i0 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de 03-10 alquilo de C-MO mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ariltio mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre o el grupo heteroarilalquilo de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido; grupo aciloxi que tiene el grupo alquilo de C1- 0 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo alquilo inferior de C-M halogenado mencionado con anterioridad, el grupo alcoxi inferior de C1-4 mencionado con anterioridad, el grupo alquiltio inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad, el grupo amino mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ureido mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C3-i0 alquilo de C-MO mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ariltio mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre o el grupo heteroarilalquilo de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido; grupo aminocarboniloximetilo opcionalmente sustituido por el grupo alquilo de C1-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo alquilo de C1-4 halogenado mencionado con anterioridad, el grupo alcoxi inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad, el grupo alquiltio inferior de C -4 mencionado con anterioridad, el grupo cicloalquilo de 03.10 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C3-i0 alquilo de C1-10 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre o el grupo heteroarilalquilo de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido; grupo tiocarbonilo que tiene el grupo alquilo de C- O de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado mencionado con anterioridad, el grupo alcoxi inferior de C-i-4 mencionado con anterioridad, el grupo alquiltio inferior de C-M mencionado con anterioridad, el grupo amino mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ureido mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo cicloalquilo de C3--io alquilo de C-MO mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo arilaiquenilo mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo ariltio mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido, el grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 entre átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre o el grupo heteroarilalquilo de 5 o 6 elementos mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido; y grupo tio que tiene el grupo alquilo inferior de Ci-4 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido o grupo arilo. Para ser más concretos, como el "grupo alquilo de Ci_io de cadena recta o ramificada" para R de la fórmula (VIII), son preferibles grupo metilo, grupo etilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo ter-butilo, grupo heptilo, grupo 1-propilbutilo y grupo 1-isobutil-3-met¡lbutilo. Como el "grupo álquenilo de C2-io de cadena recta o ramificada" para R de la fórmula (VIII), son preferibles grupo alilo, grupo vinilo, grupo isopropenilo, grupo 1-metil-2-propenilo, grupo 2-metil-2-propenilo, grupo 1-metil-1-butenilo, grupo crotilo, grupo 1 ,3-dimetil-2-butenilo, grupo 1-pentenilo y grupo 1-metil-2-pentenilo. El "grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado" para R de la fórmula (VIII) significa grupo alquilo inferior de C1-4 (en particular de preferencia grupo metilo) sustituido por el átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro), de los que se prefiere el grupo trifluorometilo. El "grupo cicloalquiio de C3-10 opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VIII) es grupo cicloalquiio de C3-i0 (en particular de preferencia grupo ciclopropilo, grupo ciclobutilo, grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo, grupo cicloheptilo, grupo octahidroindenilo, grupo decahidronaftilo, grupo adamantilo, grupo biciclo[2.2.1]heptilo) opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo alquilo de C-1-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo alquilo de C-i-s tal como grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo ter-butilo, grupo pentilo, grupo isopentilo, grupo 2,2-dimetilpropilo, grupo 4-metilpentilo, grupo 2-etiIbutilo, etc.), el grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo alquenilo de C2-8 tal como grupo 1-metilvinilo, grupo 2-metilvinilo, grupo 3-metil-3-propenilo, etc.), el grupo cicloalquiio de C3-10 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquiio de C3-7 tal como grupo ciclopropilo, grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo, etc.), el grupo cicloalquenilo de C5-8 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquenilo de C5-6 tal como grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo, etc.), el grupo cicloalquiio de C3-10 alquilo de C-1-10 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquiio de C3- alquilo de Ci-4 tal como grupo ciclopropilmetilo, grupo 2-ciclopropiletilo, grupo 2-ciclopentiletilo, grupo ciciohexilmetilo, grupo 2-ciclohexiletilo, etc.), el grupo arilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenilo), grupo oxo, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenil alquilo inferior de Ci-4 tal como grupo bencilo, grupo fenetilo, etc.) y el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo 2-fenilvinilo). Son preferidos grupo 2,2,3,3-tetrametilciclopropilo, grupo 1- isopentilciclobutilo, grupo 1-¡sopropilciclopentilo, grupo 1-isobutilciclopentilo, grupo 1-isopentilciclopentilo, grupo 1-ciclohexilmetilciclopentilo, grupo ciclohexilo, grupo 1-metilciclohexilo, grupo 1-etilciclohexilo, grupo 1- propilciclohexilo, grupo 1-isopropilciclohexilo, grupo 1-butilciclohexilo, grupo 1- isobutilciclohexllo, grupo 1-pentilciclohexilo, grupo 1-isopentilciclohexilo, grupo 1 -(2,2-dimetilpropil)ciclohexilo, grupo 1-(4-metilpentil)ciclohexilo, grupo 1-(2-etilbutil)ciclohexilo, grupo 4-ter-butil-1 -isopentilciclohexilo, grupo 1-ciclopropilciclohexilo, grupo 1-biciclohexilo, grupo 1-fenilciclohexilo, grupo 1-ciclopropilmetilciclohexilo, grupo 1-ciclohexilmetilciclohexilo, grupo 1-(2-ciclopropiletil)ciclohexilo, grupo 1-(2-ciclopentiletil)ciclohexilo, grupo 1-(2-ciclohexiletil)ciclohexilo, grupo 4-metilciclohexilo, grupo 4-propilciclohexilo, grupo 4-isopropilciclohexilo, grupo 4-ter-butilciclohexilo, grupo 4-pentilciclohexilo, grupo 4-biciclohexilo, grupo 1-isopentilcicloheptilo, grupo 3a-octahidroindenilo, grupo 4a-decahidronaftilo, grupo 1-adamantilo y grupo 7,7-dimetil-1-(2-oxo)b¡ciclo[2.2.1]heptilo. Aunque la posición de la sustitución no está limitada en particular, de preferencia especialmente es la posición 1. Aunque el sustituyente puede ser cualquiera de los sustituyentes mencionados con anterioridad, en particular y de preferencia es grupo alquilo de C-i- 0 de cadena recta o ramificada. El sustituyente del "grupo cicloalquenilo de C5-8 opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VIII) es completamente el mismo que en el caso del "grupo cicloalquilo de C3-io opcionalmente sustituido" mencionado con anterioridad. Ejemplos específicos del mismo incluyen grupo cicloalquenilo (en particular grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo) opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo alquilo de C- O de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo alquilo de C-I-B tal como grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo pentilo, grupo isopentilo, grupo 2,2-dimetilpropilo, grupo 4-metilpentilo, etc.), el grupo alquenilo de C-2-10 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo alquenilo de C2-s tal como grupo 1-metilvinilo, grupo 2-metilvinilo, grupo 3-metil-3-propenilo, etc.), el grupo cicloalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquilo de C3-7 tal como grupo ciclopropilo, grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo, etc.), el grupo cicloalquenilo de C5-8 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquenilo de 05-6 tal como grupo ciclopentenilo, grupo ciclohexenilo, etc.), el grupo cicloalquilo de C3- 0 alquilo de C-MO mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquilo de C3-7 alquilo inferior de Ci-4 tal como grupo ciclopropilmetilo, grupo 2-ciclopropiletilo, grupo 2-ciclopentiletilo, grupo ciciohexilmetiio, grupo 2-ciclohexiletilo, etc.), el grupo arilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenilo), grupo oxo, el grupo aralquilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenil alquilo inferior de Ci-4 tal como grupo bencilo, grupo fenetilo, etc.) y el grupo arilalquenilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo 2- fenilvinilo). Son preferidos grupo 1-isopropil-2-ciclopentenilo, grupo 1- isopropil-3-ciclopentenilo, grupo 1-¡sobutil-2-ciclopentenilo, grupo 1-isobutil-3- ciclopentenilo, grupo 1-isopentil-2-ciclopentenilo, grupo 1-isopentil-3-ciclopentenilo, grupo 1-ciclohexilmetil-2-ciclopentenilo, grupo 1-ciclohexilmetil- 3- ciclopentenilo, grupo 1-ciclohexenilo, grupo 2-ciclohexenilo, grupo 3-ciclohexenilo, grupo 1-metil-2-ciclohexenilo, grupo 1-metil-3-ciclohexenilo, grupo 1-etil-2-ciclohexenilo, grupo 1-etil-3-ciclohexenilo, grupo 1-propil-2-ciclohexenilo, grupo 1-propil-3-ciclohexenilo, grupo 1-isopropil-2-ciclohexenilo, grupo 1-isopropil-3-ciclohexenilo, grupo 1-butil-2-ciclohexenilo, grupo 1-butil-3-ciclohexenilo, grupo 1-isobutil-2-ciclohexenilo, grupo 1 -isobutil-3-ciclohexenilo, grupo 1-pent¡l-2-ciclohexenilo, grupo 1-pentil-3-ciclohexenilo, grupo 1-isopentil-2-ciclohexenilo, grupo 1-isopentil-3-ciclohexenilo, grupo 1-(2,2-dimetilpropil)-2-ciclohexenilo, grupo 1-(2,2-dimetilpropil)-3-ciclohexen¡lo, grupo 1-(4-metilpentil)-2-ciclohexenilo, grupo 1-(4-metilpentil)-3-ciclohexenilo, grupo 1-ciclopropil-2-ciclohexenilo, grupo 1-ciclopropil-3-ciclohexenilo, grupo 1-ciclohexil-2-ciclohexenilo, grupo 1-ciclohexil-3-ciclohexenilo, grupo 1 -fenil-2-ciclohexenilo, grupo 1 -fenil-3-ciclohexenilo, grupo 1 -ciclopropilmetil-2-ciclohexenilo, grupo 1-ciclopropilmetil-3-c¡clohexenilo, grupo 1-c¡clohexiImetiI- 2-ciclohexenilo, grupo 1-ciclohex¡lmetíl-3-ciclohexenilo, grupo 1-(2- ciclopropiletil)-2-ciclohexen¡lo, grupo 1-(2-ciclopropiletil)-3-ciclohexenilo, grupo 1 -(2-ciclopentiletil)-2-ciclohexenilo, grupo 1 -(2-ciclopentiletil)-3-ciclohexen¡lo, grupo 1-(2-ciclohexiletil)-2-c¡clohexenilo y grupo 1-(2-ciclohexiletiI)-3- ciclohexenilo. Aunque la posición de la sustitución no está limitada en particular, de preferencia especialmente es la posición 1. Aunque el sustituyente puede ser cualquiera de los sustituyentes mencionados con anterioridad, en particular y de preferencia es grupo alquilo de G O de cadena recta o ramificada o grupo cicloalquilo de C3-i0 alquilo de C-i-4. El "grupo cicloalquilo de C3-1o alquilo de C1-10 opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VIII) significa grupo cicloalquilo de C3-io alquilo de Ci-10 (en particular de preferencia grupo ciclohexilmetilo, grupo 1-ciclohexiletilo, grupo 1 -ciclohexil-1 -metiletilo, grupo 1-ciclohexil-2-met¡lpropilo, grupo 1 -ciclohexil-3-metilbutilo, grupo 1-ciclohexilhexilo, grupo 1 -ciclo hexil-4-metilpentilo, grupo 1-ciclohexilheptilo) opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo cicloalquilo de C3-10 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquilo de C3-7 tal como grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo, etc.), el grupo cicloalquenilo de C5.8 mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo cicloalquenilo de C5-7 tal como grupo ciclopentenilo y grupo ciclohexenilo) y el grupo arilo mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo fenilo), en donde el grupo alquilo de C-MO es de cadena recta o ramificada. La posición de sustitución no está limitada en particular, y la porción del grupo alquilo de C"Mo de cadena recta o ramificada puede tener un sustituyente. Se prefieren grupo ciclohexilmetilo, grupo 1-ciclohexiletilo, grupo ciclohexilciclopentilmetilo, grupo diciclohexilmetilo, grupo 1-ciclohexil-1-metiletilo, grupo 1-ciclohexil-2- metilpropilo, grupo 1-ciclohexil-3-metilbutilo, grupo 1-ciclohexil-4-metiipentilo, grupo 1-cic!ohexilhexilo y grupo -ciclohexil eptiio. El "grupo arilo opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VIII) significa grupo arilo (en particular de preferencia grupo fenilo) opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo alquilo de C1-6 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo ter-butilo), el átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro) y grupo nitro. Se prefieren grupo fenilo, grupo 2-clorofenilo, grupo 4-nitrofenilo y grupo 3,5-di-ter-butilfenilo. El "grupo aralquilo opcionalmente sustituido" para R de la fórmula (VIII) significa grupo aralquilo (en particular de preferencia grupo bencilo, grupo benzhidrilo, grupo tritilo) opcionalmente sustituido por el sustituyente seleccionado del átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro), grupo nitro y grupo hidroxilo, en donde el grupo alquilo inferior de C -4 es de cadena recta o ramificada. La posición de sustitución no está limitada en particular y la porción del grupo alquilo inferior de C1-4 de cadena recta o ramificada puede tener dicho sustituyente. Se prefieren el grupo bencilo y el grupo tritilo.
El "grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 3 de átomo de nitrógeno, átomo de oxígeno y átomo de azufre" para R de la fórmula (VIII) significa el grupo heterocíclico mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo alquilo de C1-6 de cadena recta o ramificada mencionado con anterioridad (en particular de preferencia grupo ter-butilo), el átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro) y grupo nitro, de los que se prefiere el grupo heterocíclico aromático. En particular se prefieren grupo furilo, grupo tienilo y grupo piridilo. El "átomo de halógeno" para ?-?, X2, X3, X en la fórmula (VIII) significa átomo de halógeno tal como átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo y similares, de los que se prefiere átomo de flúor y átomo de cloro. El "grupo alquilo inferior de C1- " para Xi, X2l X3, X en la fórmula (VIII) de preferencia es grupo metilo. El "grupo alquilo inferior de Ci-4 halogenado" para X1, X2, X3, en la fórmula (VIII) es grupo alquilo inferior de C1-4 (en particular de preferencia grupo metilo) sustituido por el átomo de halógeno mencionado con anterioridad (en particular de preferencia átomo de flúor, átomo de cloro), de los que se prefiere grupo trifluorometilo. El "grupo alcoxi inferior de C1- " para ?-?, X2, X3, X4 en la fórmula (VIII) de preferencia es grupo metoxi.
En la fórmula (VIII), el "grupo acilo" para ?-?, X2l X3, X4 de preferencia es grupo benzoilo. En la fórmula (VIH), el "grupo arilo" para ?-?, X2, X3, X4 de preferencia es grupo fenilo. El "compuesto de profármaco" de la fórmula (VIII) es un derivado del compuesto de la fórmula (VIII), que tiene un grupo químicamente o metabólicamente degradable y muestra actividad farmacéutica por hidrólisis o descomposición de solventes, o por degradación bajo condiciones fisiológicas. La "sal farmacéuticamente aceptable" de la fórmula (VIII) puede ser cualquiera, siempre y cuando forme una sal no tóxica con un compuesto representado por la fórmula (VIII). Por ejemplo, pueden mencionarse sales ácidas inorgánicas tales como clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, sulfato, nitrato, fosfato, carbonato, carbonato ácido, perclorato, etc.; sales ácidas orgánicas tales como formiato, acetato, trifluoroacetato, propionato, oxalato, glicolato, succinato, lactato, maleato, hidroximaleato, metilmaleato, fumarato, adipato, tartrato, malato, citrato, benzoato, cinamato, ascorbato, salicilato, 2-acetoxibenzoato, nicotinato, ¡sonicotinato, etc.; sulfonatos tales como metanosulfonato, etanosulfonato, isetionato, bencenosulfonato, p-toluenosulfonato, naftalenosulfonato, etc.; sales de aminoácidos acídicos tales como aspartato, glutamato, etc.; sales de metales alcalinos tales como sal de sodio, sal de potasio, etc.; sales de metales alcalinotérreos tales como sal de magnesio, sal de calcio, etc.; sal de amonio; sales de base orgánica tales como sal de trimetilamina, sal de trietilamina, sal de piridina, sal de picolina, sal de diciciohexilamina, sal de ?,?'-dibenciletilendiamina, etc.; y sales de aminoácidos tal como sal de lisina, sal de arginina, etc.. En algunos casos, puede ser un hidrato o un solvato con alcohol y similares. Además pueden mencionarse los compuestos descritos en el documento WO2004/020393 y Solicitud de Patente No. 2003-308156. Un compuesto de dibencilamina representado por la fórmula (IX) en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano o un grupo alquilo de Ci-6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno; R3, R4 y R5 son los mismos o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de Ci_6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, un grupo alquiltio de C1-6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo alcoxi de C-i-6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, o R3 y R4 o R4 y R5 pueden formar, junto con un átomo de carbono al están unidos, un anillo homocíclico que opcionalmente tiene sustituyente(s) o un anillo heterocíclico que opcionalmente tiene sustituyente(s); A es -N(R7)(R8) (en donde R7 y R8 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por un grupo fenilo o -(CH2)m-COOR9 (en donde R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de Ci_6 y m es 0 o un número entero de 1 a 5)) o un grupo cicloalquilo de C4-10 (en donde el grupo cicloalquilo de C4-i0 es opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes a partir de átomo de halógeno, grupo nitro, grupo amino, grupo hidroxilo, grupo ciano, grupo acilo, grupo alcoxi de C-i-B, grupo alquilo de C -6 (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por grupo hidroxilo, grupo alcoxi de Ci-6 o grupo fosfono), -(CH2)q-CON(R20)(R21) (en donde R20 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6 y q es 0 o un número entero de 1 a 5) o -(CH2)r-COOR10 (en donde R10 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de Ci-6 y r es 0 o un número entero de 1 a 5)), -C(R11)(R12)(R13) (en donde R11, R12 y R13 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C-i-e (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por grupo fenilo o -COOR9 (en donde R9 es como ya se definió)) o un grupo cicloalquilo de C4- 0 (en donde el grupo cicloalquilo de C4-io es opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes a partir de átomo de halógeno, grupo nitro, grupo amino, grupo hidroxilo, grupo ciano, grupo acilo, grupo alcoxi de C1-6, grupo alquilo de Ci-6 (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo, grupo alcoxi de Ci-6 o grupo fosfono), -(CH2)q-CON(R20)(R21) (en donde R20, R21 y q son como ya se definieron) o -(CH2)r-COOR10 (en donde R 0 y r son como ya se definieron))) o -0-C(R11)(R12)(R13) (en donde R11, R12 y R13 son como ya se definieron); el anillo B es un grupo arilo o un residuo heterocíclico; R6 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo acilo, un grupo alcoxi de Ci-6, un grupo alquenilo de C2-6 o un grupo alquilo de C-i-6 (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo o -COOR14 (en donde R14 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de Ci-6)); y n es un número entero de 1 a 3 o un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. El "átomo de halógeno" en la fórmula (IX) es un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de flúor y similares. El átomo de halógeno para R1, R2, R3, R4, R5 o R6 de preferencia es un átomo de cloro o un átomo de flúor y de preferencia átomo de halógeno como un sustituyente del grupo cicloalquilalquilo de C4-io para R7, R8, R11, R 2 o R13 es un átomo de cloro o un átomo de flúor.
El "grupo alqueniio de C2-6" en la fórmula (IX) es un grupo alqueniio de cadena recta o ramificada de 2 a 6 átomos de carbono. Ejemplos del mismo incluyen grupo etenilo (grupo vinilo), grupo 1-propenilo, grupo 2- propenilo (grupo alilo), grupo isopropenilo, grupo 1-butenilo, grupo 2-buteniIo, grupo 3-butenilo, grupo 1-metil-1-propenilo, grupo 1-metil-2-propen¡lo, grupo 2-metil-2-propenilo, grupo 1-etilvinilo, grupo 1-pentenilo, grupo 2-pentenilo, grupo 3-pentenilo, grupo 4-pentenilo, grupo 1 ,2-dimetil-1-propenilo, grupo 1 ,2-dimet¡I-2-propenilo, grupo 1 -etil-1 -propenilo, grupo 1-etil-2-propenilo, grupo 1-metil-1-butenilo, grupo 1-metil-2-butenilo, grupo 2-metil-1-butenilo, grupo 1-isopropilvinilo, grupo 2,4-pentadienilo, grupo -hexenilo, grupo 2-hexenilo, grupo 3-hexenilo, grupo 4-hexenilo, grupo 5-hexenilo, grupo 2,4-hexadienilo y grupo 1-metil-1 -pentenilo y similares, de los que se prefiere grupo alqueniio de 2 a 4 átomos de carbono, que puede ser de cadena recta o ramificada. En particular se prefieren grupo etenilo, grupo isopropenilo y grupo 2-met¡l-2-propenilo. El "grupo alquilo de Ci-6" en la fórmula (IX) is un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono. Ejemplos del mismo incluyen grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo sec-butilo, grupo ter-butilo, grupo pentilo, grupo isopentilo, grupo neopentilo, grupo ter-pentilo, grupo hexilo y similares, de los que se prefiere grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono. En particular se prefieren grupo metilo, grupo etilo y grupo isopropilo. Para R20 o R2 , de preferencia es grupo metilo. Para R6, de preferencia es grupo metilo o grupo etilo, para R7, R8, R11, R12 o R 3, de preferencia es grupo etilo, grupo propilo o grupo butilo, y para R9 o R10, de preferencia es grupo metilo o grupo etilo. El grupo alquilo de C-i-6 preferible como sustituyente de grupo cicloalquilalquilo de C4-i0 para R7, R8, R11, R12 o R13 es grupo metilo o grupo etilo. Para R 4, de preferencia es grupo metilo o grupo etilo. El "grupo alquilo de Ci-6 opcionalmente sustituido por átomo de halógeno" en la fórmula (IX) es el grupo alquilo de d-6 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido por el átomo de halógeno mencionado con anterioridad. Ejemplos del mismo incluyen grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo, grupo isopropilo, grupo butilo, grupo isobutilo, grupo sec-butilo, grupo ter-butilo, grupo pentilo, grupo isopentilo, grupo neopentilo, grupo ter-pentilo, grupo hexilo, grupo trifluorometilo, grupo 1- o 2-cloroetiio, grupo 1- o 2-bromoetilo, grupo 1- o 2-fluoroetilo, grupo 1-, 2- o 3-cloropropilo, grupo 1-, 2- o 3-bromopropilo, grupo 1-, 2- o 3-fluoropropilo, grupo 1-, 2-, 3- o 4-clorobutilo, grupo 1-, 2-, 3- o 4-bromobutilo, grupo 1-, 2-, 3- o 4-fluorobutilo y similares, de los que se prefiere grupo metilo, grupo etilo y grupo trifluorometilo. Para R1, R2, R3, R4 o R5, de preferencia es grupo metilo, grupo etilo o grupo trifluorometilo. El "grupo alcoxi de C1-6" en la fórmula (IX) es un grupo alcoxi de cadena recta o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono. Ejemplos del mismo incluyen grupo metoxi, grupo etoxi, grupo propoxi, grupo isopropoxi, grupo butoxi, grupo ter-butoxi, grupo pentiloxi, grupo ter-pentiloxi y grupo hexiloxi, de los que se prefiere grupo metoxi, grupo etoxi, grupo isopropoxi, grupo butoxi y grupo ter-butoxi, todos de 1 a 4 átomos de carbono. En particular se prefieren grupo metoxi y grupo etoxi. Para R6, de preferencia es grupo metoxi. El grupo alcoxi de Ci-6 preferible como sustituyente del grupo cicloalquilalquilo de C4-i0 para R7, R8, R11, R12 o R13 es grupo metoxi o grupo etoxi. El "grupo alcoxi de C-i-6 opcionalmente sustituido por átomo de halógeno" en la fórmula (IX) es el grupo alcoxi de C1-6 mencionado con anterioridad opcionalmente sustituido por el átomo de halógeno mencionado con anterioridad. Ejemplos del mismo incluyen grupo metoxi, grupo etoxi, grupo propoxi, grupo isopropoxi, grupo butoxi, grupo ter-butoxi, grupo pentiloxi, grupo ter-pentiloxi, grupo hexiloxi, grupo trifluorometoxi, grupo 1- o 2-cloroetoxi, grupo 1- o 2-bromoetoxi, grupo 1- o 2-fluoroetoxi, grupo 1-, 2- o 3-cloropropoxi, grupo 1-, 2- o 3-bromopropoxi, grupo 1-, 2- o 3-fluoropropoxi, grupo 1-, 2-, 3- o 4-clorobutoxi, grupo 1-, 2-, 3- o 4-bromobutoxi, grupo 1-, 2-, 3- o 4-fluorobutoxi y similares, de los que se prefiere grupo metoxi, grupo etoxi y grupo trifluorometoxi. Para R3, R4 o R5, de preferencia es grupo metoxi, grupo etoxi o grupo trifluorometoxi. El "grupo alquiltio de C1-6 opcionalmente sustituido por átomo de halógeno" en la fórmula (IX) es grupo alquiltio de C-t-6 opcionalmente sustituido por el átomo de halógeno mencionado con anterioridad. Ejemplos del mismo incluyen grupo metiltio, grupo etiltio, grupo propiltio, grupo isopropiltio, grupo butiltio, grupo ter-butiltio, grupo pentiltio, grupo ter-pentiltio, grupo hexiltio, grupo trifluorometiltio, grupo 1- o 2-cloroetiltio, grupo 1- o 2-bromoetiitio, grupo 1- o 2-fluoroetiItio, grupo 1-, 2- o 3-cloropropiltio, grupo 1-, 2- o 3- bromopropiltio, grupo 1-, 2- o 3-fluoropropiltio, grupo 1-, 2-, 3- o 4-clorobutiltio, grupo 1-, 2-, 3- o 4-bromobutiltio, grupo 1-, 2-, 3- o 4-fluorobutiltio y similares, de los que se prefiere grupo metiltio, grupo etiltio y grupo trifiuorometiltio. Para R3, R4 o R5, de preferencia es grupo metiltio, grupo etiltio o grupo trifiuorometiltio. El "grupo cicloalquilalquilo de C4-10" en la fórmula (IX) es grupo alquilo de C-i-3 sustituido por grupo cicloalquilo de C3-7. Como se utiliza en la presente, el "grupo cicloalquilo de C-3-7" significa un grupo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono. Ejemplos específicos del mismo incluyen grupo ciclopropilo, grupo ciclobutilo, grupo ciclopentilo, grupo ciclohexilo y grupo cicioheptilo, de los que se prefiere grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono. Ejemplos específicos del mismo incluyen grupo ciclopropilo, grupo ciclobutilo, grupo ciclopentilo y grupo ciclohexilo. El "grupo alquilo de Ci-3" es un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 3 átomos de carbono. Ejemplos del mismo incluyen grupo metilo, grupo etilo, grupo propilo y grupo isopropilo, de los que se prefiere grupo metilo, grupo etilo y grupo propilo. Ejemplos específicos del "grupo cicloalquilalquilo de C4-io" en la fórmula (IX) incluyen grupo ciclopropilmetilo, grupo ciclobutilmetilo, grupo ciclopentilmetilo, grupo ciclohexilmetilo, grupo cicloheptilmetilo, grupo ciclopentiletilo (grupo 1 - o 2-(ciclopentil)etilo), grupo ciclohexiletilo (grupo 1- o 2-(ciclohexil)etilo), grupo ciclopentilpropilo (grupo 1-, 2- o 3-(ciclopentil)propilo) y grupo ciclohexilpropilo (grupo 1-, 2- o 3-(ciclohexil)propilo). Se prefiere el grupo cicloalquilalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono. Ejemplos específicos del mismo incluyen grupo ciclopropilmetilo, grupo ciclobutilmetilo, grupo ciclopentilmetilo y grupo ciciohexilmetilo. El grupo cicloalquilalquiio de C4-10 preferible para R7, R8, R11, R12 o R13 es grupo ciclopentilmetilo, grupo ciciohexilmetilo o grupo 2-(ciclopentil)etilo. El "grupo acilo" en la fórmula (IX) es un grupo alquilcarbonilo tal como grupo acetilo, grupo propionilo, grupo butirilo, grupo pivaloilo y similares; o un grupo arilcarbonilo tal como grupo benzoilo, grupo naftoilo y similares, de los que se prefiere grupo acetilo. Para R6, de preferencia es grupo acetilo. El grupo acilo preferible como sustituyente de grupo cicloalquilalquiio de C -10 para R7, R8, R11, R 2 o R13 es grupo acetilo. El "grupo arilo" en la fórmula (IX) es grupo fenilo, grupo naftilo, grupo bifenilo y similares, de los que se prefiere el grupo fenilo. El "residuo heterocíclico" en la fórmula (IX) es un grupo heterocíclico aromático de 5 a 8 elementos que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, y similares disintos de átomo de carbono, y grupo heterocíclico condensado bicíclico o tricíclico fusionado al mismo y similares. Ejemplos del mismo incluyen grupo pirrolilo (grupo 1-, 2- o 3-pirrolilo), grupo furilo (grupo 2- o 3-furilo), grupo tienilo (grupo 2- o 3-tienilo), grupo imidazolilo (grupo 1-, 2-, 4- o 5-¡midazolilo), grupo oxazolilo (grupo 2-, 4- o 5-oxazolilo), grupo tiazolilo (grupo 2-, 4- o 5-tiazolilo), grupo pirazolilo (grupo 1-, 3-, 4- o 5-pirazolilo), grupo isoxazolilo (grupo 3-, 4- o 5-isoxazolilo), grupo isotiazolilo (grupo 3-, 4- o 5-isotiazolilo), grupo oxadiazolilo (grupo 1 ,2,4-oxadiazol-3 o 5-ilo, grupo 1 ,3,4- oxadiazol-2-ilo, grupo 1 ,2,5-oxadiazol-3-ilo), grupo tiadiazolilo (grupo 1 ,2,4-tiadiazol-3 o 5-ilo, grupo 1 ,3,4-tiadiazol-2-ilo, grupo 1 ,2,5-tiadiazol-3-ilo), grupo triazoliio (grupo 1 ,2,4-triazoM , 3, 4 o 5-ilo, grupo 1 ,2,3-triazol-1 , 2 o 4-ilo), grupo indolilo (grupo 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indolilo), grupo benzofurilo (grupo 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-benzofurilo), grupo benzotienilo (grupo 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7- benzotienilo), grupo benzimidazolilo (grupo 1-, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzimidazolilo), grupo benzoxazolilo (grupo 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzoxazoliIo), grupo benzotiazolilo (grupo 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzotiazolilo), grupo piridilo (grupo 2-, 3- o 4-piridilo), grupo piridin-1 -óxido (grupo 2-, 3- o 4-piridin-1-óxido), grupo pirimidinilo (grupo 2-, 4- o 5-pirimidinilo), grupo tetrazolilo (grupo 1 H-tetrazol-1 o 5-ilo, grupo 2H-tetrazol-2 o 5-ilo), grupo quinolilo (grupo 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- o 8-quinolilo), grupo isoquinolilo (grupo 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- o 8-isoquinolilo) y similares. Como el "anillo homocíclico" en la fórmula (IX), puede usarse el anillo carbocíclico de 3 a 7 elementos opcionalmente condensado y similares. Ejemplos del mismo incluyen areno de C6-io (arilo de C6-io) (por ejemplo, benceno (fenilo), naftaleno (naftilo) etc.), cicloalcano de C3-7 (cicloalquilo de C-3-7) (por ejemplo, ciclopropano (ciclopropilo), ciclobutano (ciclobutilo), ciclopentano (ciclopentilo), ciclohexano (ciclohexilo), cicloheptano (cicloheptilo) etc.), cicloalqueno de C3-7 (cicloalquenilo de C3-7) (por ejemplo, ciclopropeno (ciclopropenilo), ciclobuteno (ciclobutenilo), ciclopenteno (ciclopentenilo), ciclohexeno (ciclohexenilo), cicloheptano (cicloheptenilo) etc.) y similares. Los paréntesis unidos a cada anillo homocíclico muestran un grupo homocíclico que corresponde al anillo homocíclico. Como el sustituyente que puede tener el anillo homocíclico mencionado con anterioridad, pueden mencionarse por ejemplo (1 ) grupo alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido por halógeno (del cual es preferible grupo alquilo de C-i-6 sustituido por halógeno), (2) grupo cicloalquilo de C3-10, (3) grupo alquenilo de C2-10. (4) grupo alquinilo de C2-io, (5) grupo arilo de C6- io, (6) grupo aralquilo de 07.20. (7) grupo nitro, (8) grupo hidroxi, (9) grupo mercapto, (10) grupo oxo, ( 1) grupo tioxo, (12) grupo ciano, (13) grupo carbamoilo, (14) grupo carboxilo, (15) grupo alcoxicarbonilo de Ci-6 (por ejemplo, grupo metoxicarbonilo, grupo etoxicarbonilo, etc.), (16) sulfo, (17) átomo de halógeno, (18) grupo alcoxi de C1-6, (19) grupo ariloxi de Ce-10 (por ejemplo, grupo fenoxi, etc.), (20) grupo aciloxi de C1.6 (por ejemplo, acetoxi, propioniloxi), (21 ) grupo alquiltio de C1-6 (por ejemplo, grupo metiltio, grupo etiltio, grupo n-propiltio, grupo isopropiltio, grupo n-but¡lt¡o, grupo ter-butiltio, etc.), (22) grupo ariltio de C6-io (por ejemplo, grupo feniltio, etc.), (23) grupo alquilsulfinilo de Ci-6 (por ejemplo, grupo metilsulfinilo, grupo etilsulfinilo, etc.), (24) grupo arilsulfinilo de C6-io (por ejemplo, grupo fenilsulfinilo, etc.), (25) grupo alquilsulfonilo de Ci_6 (por ejemplo, grupo metilsulfonilo, grupo etilsulfonilo, etc.), (26) grupo arilsulfonilo de C6-io (por ejemplo, grupo fenilsulfonilo, etc.), (27) grupo amino, (28) grupo acilamino de C-i-6 (por ejemplo, grupo acetilamino, grupo propionilamino, etc.), (29) grupo mono- o di-alquilamino de C -4 (por ejemplo, grupo metilamino, grupo etilamino, grupo n- propilamino, grupo isopropilamino, grupo n-butilamino, grupo dimetilamino, grupo dietilamino, etc.), (30) grupo cicloalquilamino de C3-8 (por ejemplo, grupo ciclopropilamino, grupo ciclobutilamino, grupo ciclopentilamino, grupo ciclohexilamino, etc.), (31 ) grupo arilamino de C6- o (por ejemplo, anilino, etc.), (32) grupo alcanoilo de C1-6 (por ejemplo, grupo formilo, grupo acetilo, grupo hexanoilo, etc.), (33) grupo arilcarbonilo de C6-io (por ejemplo, grupo benzoilo, etc.), (34) grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos (por ejemplo, grupo 2- o 3-tienilo, grupo 2- o 3-furilo, grupo 3-, 4- o 5-pirazolilo, grupo 2-, 4- o 5-tiazolilo, grupo 3-, 4- o 5-isotiazoiilo, grupo 2-, 4- o 5-oxazolilo, grupo 3-, 4- o 5-isoxazolilo, grupo 2-, 4- o 5-im¡dazol¡lo, 1 ,2,3- o ,2,4-triazolilo (grupo 1 ,2,4-triazol-1 ,3,4 o 5-ilo, grupo 1 ,2,3-triazol- , 2 o 4-ilo), 1 H o 2H-tetrazolilo (grupo 1 H-tetrazol- o 5-ilo, grupo 2H-tetrazol-2 o 5-ilo), grupo 2-, 3- o 4-piridilo, grupo 2-, 4- o 5-pirimidilo, grupo 3- o 4-piridazinilo, grupo quinolilo (grupo 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- o 8-quinolilo), grupo isoquinolilo (grupo 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- o 8-isoquinolilo), grupo ¡ndolilo (grupo 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indolilo) etc.) que tienen de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre, nitrógeno y similares distintos del átomo de carbono, y similares. El número de las sustituciones es 1 a 6, de preferencia 1 a 3, con mayor preferencia 1 o 2. Ejemplos preferibles del "anillo homocíclico que opcionalmente tiene sustituyentes" en la fórmula (IX), que pueden estar formados por R3 y R4 o R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos es cicloalcano de C3-7 y benceno, con mayor preferencia ciclopentano y ciclohexano.
Como el "anillo heterocíclico" en la fórmula (IX), pueden mencionarse un anillo heterocíclico de 5 a 8 elementos que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno y similares distintos del átomo de carbono, y un anillo heterocíclico condensado bicíclico o tricíclico fusionado al mismo y similares. Ejemplos específicos del anillo heterocíclico incluyen (1) anillo heterocíclico de 5 elementos que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre, átomo de nitrógeno y similares distintos del átomo de carbono, tal como tiofeno (grupo tienilo), furano (grupo furilo), pirrol (grupo pirrolilo), pirrolina (grupo pirrolinilo), pirrolidina (grupo pirrolidinilo), 1 ,3-dioxoI (grupo 1 ,3-dioxolilo), oxazol (grupo oxazolilo), tiazol (grupo tiazolilo), pirazol (grupo pirazolilo), imidazol (grupo imidazolilo), imidazolina (grupo imidazolinilo), isoxazol (grupo isoxazolilo), isotiazol (grupo isotíazolilo), furazán (grupo furazanilo), 1 ,2,3-tiadiazol (grupo 1 ,2,3-tiadiazolilo), 1 ,2,5-tiadiazol (grupo 1 ,2,5-tiadiazolilo), 1 ,2,3-triazol (grupo 1 ,2,3-triazolilo), 1 ,2,3-triazolidina (grupo triazolidinilo) y similares; (2) puede mencionarse un anillo heterocíclico de 6 elementos que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre, átomo de nitrógeno y similares distintos del átomo de carbono, tal como piridina (grupo piridilo), pirimidina (grupo pirimidinilo), tiomorfolina (grupo tiomorfolinilo), morfolina (grupo morfolinilo), 1,2,3-triazina, 1 ,2,4-triazina (grupo triazinilo), piperidina (grupo piperidinilo), piran (grupo piranilo), tiopiran (grupo tiopiranilo), 1 ,4-oxazina (grupo 1,4-oxazinilo), 1 ,4-dioxano (grupo 1,4-dioxanil), 1 ,4-tiazina (grupo 1 ,4-tiazinilo), 1 ,3-tiazina (grupo 1 ,3-tiazinilo), piperazina (grupo piperazinilo), oxotriazina (grupo oxotriazinilo), piridazina (grupo piridazinilo), pirazina (grupo pirazinilo) y similares. Como el anillo heterocíclico condensado bicíclico o tricíclico, puede mencionarse un anillo heterocíclico condensado bicíclico o tricíclico que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre, átomo de nitrógeno y similares distintos del átomo de carbono. Ejemplos del mismo incluyen benzofurano (grupo benzofurilo), benzotiazol (grupo benzotiazolilo), benzoxazol (grupo benzoxazolilo), tetrazolo[1,5-b]piridazina (grupo tetrazolo[1 ,5-b]piridazinilo), triazolo[4,5-b]piridazina (grupo triazoIo[4,5-bjpiridazinilo), benzimidazol (grupo benzimidazolilo), quinolina (grupo quinolilo), isoquinolina (grupo isoquinolilo), cinolina (grupo cinnolinilo), ftalazina (grupo ftalazinilo), quinazolina (grupo quinazolinilo), quinoxalina (grupo quinoxalinilo), indolizina (grupo indolizinilo), indol (grupo indolilo), quinolizidina (grupo quinolizinilo), 1 ,8-naftiridina (grupo 1 ,8-naftiridinilo), pteridina (grupo pteridinilo), dibenzofurano (grupo dibenzofuranilo), carbazol (grupo carbazolilo), acridina (grupo acridinilo), fenantridina (grupo fenantridinilo), cromano (grupo cromanilo), benzoxazina (grupo benzoxazinilo), fenazina (grupo fenaziniio), fenotiazina (grupo fenotiaziniio), fenoxazina (grupo fenoxazinilo) y similares. Los paréntesis unidos a cada anillo heterocíclico muestran un grupo heterocíclico que corresponde al anillo heterocíclico. Como el sustituyente que puede tener el anillo heterocíclico ya mencionado, pueden mencionarse por ejemplo, (1) grupo alquilo de C-|.6, (2) grupo alquenilo de C2-6, (3) grupo alquinilo de C2-6, (4) grupo cicloalquilo de C3- 6, (5) grupo cicloalquenilo, (6) grupo aralquilo de C7.11, (7) grupo arilo de Ce-14, (8) grupo alcoxi de Ci-6, (9) grupo ariloxi de C6-i4 (por ejemplo, grupo fenoxi etc.), (10) grupo alcanoilo de Ci-6 (por ejemplo, grupo formilo, grupo acetilo, grupo propionilo, grupo n-butirilo, grupo ¡so-butirilo, etc.), (11 ) grupo arilcarbonilo de C6-14 (por ejemplo, grupo benzoilo etc.), (12) grupo alcanoiloxi de C -6 (por ejemplo, grupo formiloxi, grupo acetiloxi, grupo propioniloxi, grupo n-butiriloxi, grupo iso-butirilox¡, etc.), (13) grupo arilcarboniloxi de C6-i4 (por ejemplo, grupo benzoiloxi, etc.), (14) grupo carboxilo, (15) grupo alcoxicarbonilo de Ci-6 (por ejemplo, grupo metoxicarbonilo, grupo etoxicarbonilo, grupo n-propoxicarbon¡lo, grupo iso-propoxicarbonilo, grupo n-butoxicarbonilo, grupo isobutoxicarbonilo, grupo ter-butoxicarbonilo, etc.), (16) grupo carbamoilo, (17) grupo N-mono-alquilcarbamoilo de Ci-4 (por ejemplo, grupo N-metilcarbamoilo, grupo N-etilcarbamoilo, grupo N-propilcarbamoilo, grupo N-isopropilcarbamoilo, grupo N-butilcarbamoilo, etc.), (18) grupo N,N-di-alquilcarbamoilo de Ci-4 (por ejemplo, grupo ?,?-dimetilcarbamoilo, grupo ?,?-dietilcarbamoilo, grupo ?,?-dipropilcarbamoilo, grupo N,N-dibutilcarbamoilo, etc.), (19) grupo aminocarbonilo cíclico (por ejemplo, grupo -aziridinilcarbonilo, grupo 1-azetidinilcarbonilo, grupo -pirrolidinilcarbonilo, grupo 1-piperidinilcarbonilo, grupo N-metilpiperazinilcarbonilo, grupo morfolinocarbonilo, etc.), (20) átomo de halógeno, (21) grupo alquilo de Ci-6 opcionalmente sustituido por átomo de halógeno (por ejemplo, grupo clorometilo, grupo diclorometilo, grupo trifluorometiio, grupo trifluoroetilo, etc.), (22) grupo oxo, (23) grupo amidino, (24) grupo ¡mino, (25) grupo amino, (26) grupo mono- o di-alquilamino de Ci-4 (por ejemplo, grupo metilamino, grupo etilamino, grupo propilamino, grupo isopropilamino, grupo butilamino, grupo dimetilamino, grupo dietilamino, grupo dipropilamino, grupo diisopropilamino, grupo dibutilamino, etc.), (27) grupo amino cíclico de 3 a 6 elementos (por ejemplo, grupo aziridinilo, grupo azetidinilo, grupo pirrolidinilo, grupo pirrolinilo, grupo pirrolilo, grupo imidazolilo, grupo pirazolilo, grupo imidazolidinilo, grupo piperidino, grupo morfolino, grupo dihidropirídilo, grupo piridilo, grupo N- metilpiperazinilo, grupo N-etilpiperazinilo, etc.) que pueden tener de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre, átomo de nitrógeno y similares distintos del átomo de carbono y un átomo de nitrógeno, (28) grupo alcanoilamíno de Ci-6 (por ejemplo, grupo formamida, grupo acetamida, grupo trifluoroacetamida, grupo propionil amida, grupo butiril amida, grupo ¡sobutiril amida, etc.), (29) grupo benzamida, (30) grupo carbamoilamino, (31 ) grupo N-alquilcarbamoilamino de Ci-4 (por ejemplo, grupo N-metilcarbamoilamino, grupo N-etilcarbamoilamino, grupo N-propilcarbamoilamino, grupo N-isopropilcarbamoilamino, grupo N-butilcarbamoilamino, etc.), (32) grupo N,N-di-alquilcarbamoilamino de Ci-4 (por ejemplo, grupo ?,?-dimetilcarbamoilamino, grupo N,N-dietilcarbamo¡lamino, grupo ?,?-dipropilcarbamoilamino, grupo ?,?-dibutilcarbamoilamino, etc.), (33) grupo alquilendioxi de C -3 (por ejemplo, grupo metilendioxi, grupo etilendioxi, etc.), (34) -B(OH)2, (35) grupo hidroxi, (36) grupo epoxi (-0-), (37) grupo nitro, (38) grupo ciano, (39) grupo mercapto, (40) grupo sulfo, (41) grupo sulfino, (42) grupo fosfono, (43) grupo sulfamoilo, (44) grupo alquilsulfamoilo de Ci-6 (por ejemplo, grupo N-metilsulfamoilo, grupo N- etilsulfamoilo, grupo N-propilsulfamoilo, grupo N-isopropilsulfamoilo, grupo N- butilsulfamoilo, etc.), (45) grupo di-alquilsulfamoilo de C1-6 (por ejemplo, grupo ?,?-dimetilsulfamoilo, grupo ?,?-dietilsulfamoilo, grupo N,N-dipropilsulfamoilo, grupo ?,?-dibutilsulfamoilo, etc.), (46) grupo alquiltio de C1-6 (por ejemplo, grupo metiltio, grupo etiltio, grupo propiltio, grupo isopropiltio, grupo n-butiltio, grupo sec-butiltio, grupo ter-butiltio, etc.), (47) grupo feniltio, (48) grupo alquilsulfinilo de C-i-6 (por ejemplo, grupo metilsulfinilo, grupo etilsulfinilo, grupo propilsulfinilo, grupo butilsulfinilo, etc.), (49) grupo fenilsulfinilo, (50) grupo alquilsulfonilo de Ci-6 (por ejemplo, grupo metilsulfonilo, grupo etilsulfonilo, grupo propilsulfonilo, grupo butilsulfonilo, etc.), (51) grupo fenilsulfonilo y similares. El número de sustituciones es de 1 a 6, de preferencia de 1 a 3, con mayor preferencia de 1 a 2. Los ejemplos preferibles del "anillo heterocíclico que tiene opcionalmente sustituyentes" en la fórmula (IX), que puede estar formado por R3 y R4 o R4 y R5 junto con un átomo de carbono unido al mismo, incluyen tiofeno, furano, pirrol, pirrolina, oxazoi, tiazol, pirazol, imidazol, imidazolína, isoxazol, isotiazol, furazán, 1,2,3-tiadiazol, 1,2,5-tiadiazol, 1 ,2,3-triazol, 1 ,2,3-triazina, ,2,4-triazina, 1 ,2,3-triazolidina, 2,2-difluoro-1 ,3-dioxol y 2,2,3,3-tetrafluoro-1 ,4-dioxano. En la modalidad ya mencionada de la fórmula (IX), es preferible que el sustituyente en el "anillo homocíclico que tiene opcionalmente sustituyentes" y el sustituyente en el "anillo heterocíclico que tiene opcionalmente sustituyentes" sean seleccionados del grupo que consta de (1 ) grupo alquilo de C-t_6 opcionalmente sustituido por átomo halógeno, (2) grupo nitro, (3) grupo hidroxi, (4) grupo mercapto, (5) grupo ciano, (6) grupo carbamoilo, (7) grupo carboxilo, (8) grupo alcoxicarbonilo de Ci-6, (9) grupo sulfo, (10) átomo de halógeno, (11 ) grupo alcoxi de C1-6, (12) grupo alquiltio de C-1-6, (13) grupo alquilsulfinilo de C1-6, (14) grupo alquilsulfonilo de Ci-6, (15) grupo amino, (16) grupo mono- o di-alquilamino de C1-4, (17) grupo alcanoilo de Ci-6 y (18) grupo alcanoiloxi de Ci-6. La "sal farmacéuticamente aceptable" de la fórmula (IX) puede ser cualquiera, siempre y cuando forme una sal no tóxica con un compuesto representado por la fórmula (IX) ya mencionada. Ejemplos de la misma incluyen, pero no se limitan a, sales ácidas inorgánicas tal como clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, sulfato, nitrato, fosfato, carbonato, carbonato ácido, perclorato, etc.; sales ácidas orgánicas tales como formiato, acetato, trifluoroacetato, propíonato, oxalato, glicolato, succinato, lactato, maleato, hidroximaleato, metilmaleato, fumarato, adipato, tartrato, malato, citrato, benzoato, cinamato, ascorbato, salicilato, 2-acetoxibenzoato, nicotinato, isonicotinato, etc.; sulfonatos tales como metanosulfonato, etanosulfonato, isetionato, bencenosulfonato, p-toluenosulfonato, naftalenosulfonato, etc.; sales de aminoácidos acídicos tales como aspartato, glutamato, etc.; sales de metales alcalinos tales como sal de sodio, sal de potasio, etc.; sales de metales alcalinotérreos tales como sal de magnesio, sal de calcio, etc.; sal de 71 amonio; sales de base orgánica tales como sal de trimetilamina, sal de trietilamina, sal de piridina, sal de picolina, sal de diciciohexilamina, sal de ?,?'-dibenciletilendiamina, etc.; y sales de aminoácidos tal como sal de lisina, sal de arginina, etc.. En algunos casos, puede ser un producto que contiene agua, un hidrato o un solvato con alcohol y similares. En el compuesto representado por la fórmula (IX) ya mencionada, pueden estar presentes varios isómeros. Ejemplos del mismo incluyen la forma E y la forma Z como isómeros geométricos, y, cuando existe un átomo de carbono asimétrico, el enantiómero y el diastereómero están presentes como estereoisómeros basados en los mismos, y puede estar presente un tautómero. En consecuencia, el compuesto de la fórmula (IX) abarca todos estos isómeros y una mezcla de los mismos. Aquí, el compuesto de la fórmula (IX) también abarca compuestos de profármaco y metabolitos. El "compuesto de profármaco" de la fórmula (IX) es un derivado del compuesto de la fórmula (IX), que tiene un grupo químicamente o metabólicamente degradabie y restaura al compuesto original para mostrar una eficacia intrínseca después de la administración a un organismo viviente. Incluye un complejo y una sal que no está basada en un enlace covalente. Como compuesto de profármaco del compuesto representado por la fórmula (IX) de la presente invención, pueden mencionarse: un compuesto representado por la fórmula (IX) en donde se ha modificado un grupo carboxilo por el grupo etilo, grupo pivaloiloximetilo, grupo 1- (acetiloxi)etilo, grupo 1-(etoxicarbonilox¡)et¡lo, grupo 1- (ciclohexiloxicarboniloxi)etilo, grupo carboxilmetilo, grupo (5-metil-2-oxo-1 ,3- dioxol-4-il)metilo, grupo fenilo, grupo o-tolilo y similares; un compuesto representado por la fórmula (IX), en donde un grupo hidroxilo se ha modificado por el grupo acetilo, grupo propionilo, grupo isobutirilo, grupo pivaloilo, grupo benzoilo, grupo 4-metilbenzoilo, grupo dimetilcarbamoilo o grupo sulfo; un compuesto representado por la fórmula (IX), en donde un grupo amino ha sido modificado por grupo hexilcarbamoilo, grupo- 3-metiltio-1-(acetilamino)propilcarboniio, grupo 1 -sulfo-1 -(3-etoxi-4-hidroxifenil)metilo, grupo (5-met¡l-2-oxo-1 ,3-dioxol-4-il)metilo y similares. Específicamente, pueden mencionarse los siguientes compuestos descritos en el documento JP-A-2003-221376: Un compuesto representado por la fórmula (X) en donde X1-X4 y Y1-Y5 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o cualquier sustituyente, Z es la fórmula (XI); -Z-i-Z2 en donde Z-i es -CO-, -CS- o -SO2-, Z2 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido o un grupo alquiltio opcionalmente sustituido, A es un grupo amino disustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido, un grupo alquiltio opcionalmente sustituido o un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, o X2 y X3, X3 y X4 o X4 y A pueden tomarse juntos para formar un grupo de anillo homocíclico que opcionalmente tiene sustituyentes o un grupo heterocíclico que opcionalmente tiene sustituyentes, o una sal del mismo. Cada término utilizado para las fórmulas (X) y (XI) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente puden mencionarse los siguientes compuestos descritos en el documento WO00/18724 (JP-T-2002-525351): Un compuesto que tiene la fórmula (XII): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde n es un número entero seleccionado de 1 a 4: X es oxi; R-i se selecciona del grupo que consta de haloalquilo haloalquenilo, haloalcoximetilo, y haloalqueniloximetilo, siempre que R-? tenga una clasificación jerárquica más elevada en el sistema esteroquímico de Cahn-Ingold-Prelog que ambos R2 y (CHR3)n-N(A)Q, en donde A es la fórmula (XIII) y Q es la fórmula (XIV); R16 se selecciona del grupo que consta de hídrido; alquilo; acilo; aroilo; heteroaroilo; trialquilsililo; y un espaciador seleccionado del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción espadadora lineal que tiene una longitud de cadena de 1 a 4 átomos enlazados al punto de unión de cualquier sustituyente aromático seleccionado del grupo que consta de R4, R8) R9 y R13 para formar un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos: D-i, D2, Ji, J2 y Ki se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de Di, D2, Ji, J2 y i sea un enlace covalente; no más de uno de D-? , D2, J1, J2 y Ki sea O; no más de uno de Di, D2, J1 , J2 y K1 sea S; uno de D2l Ji, J2 y Ki tienen que ser un enlace covalente cuando dos de Di, D2, Ji, J2 y Ki sean O y S; y no más que cuatro de D-i, D2, J1, J2 y K1 sean N; D3, D4, J3, J4 y K2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D3, D4> J3, J4 y K2 sea un enlace covalente; no más de uno de D3, D4l J3, J4 y K2 sea O; no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea S; no más de dos de D3, D4, J3, J4 y K2 sean O y S; uno de D3) D4, J3, J4 y K2 tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D3, D4> J3, J4 y K2 sean O y S; y no más de cuatro de D3, D4, J3, J4 y K2 sean N; R2 se selecciona del grupo que consta de hídrido, arilo, aralquilo, alquilo, alquenilo, alqueniloxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, dicianoalquilo, y carboalcoxicianoalquilo siempre que R2 tenga una clasificación jerárquica más baja en el sistema de Cahn-Ingold-Prelog que ambos R1 y (CHR3)n-N(A)Q; R3 se selecciona del grupo que consta de hídrido, hidroxi, ciano, arilo, aralquilo, acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, heteroarilo, alqueniloxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboxamida, y carboxamidoalquilo, siempre que (CHR3)n-N(A)Q tenga una clasificación jerárquica más baja en el sistema estereoquímico de Cahn Ingold-Prelog que Ri y una clasificación jerárquica más elevada en el sistema estereoquímico de Cahn-Ingold-Prelog que R2; Y se selecciona de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(R14)2)q en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2 y (CH(Ri4))g-W-(CH(R14))p en donde g y p son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 ; Ri4 se selecciona del grupo que consta de hídrido, hidroxi, ciano, hidroxialquilo, acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, monocarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, carboalcoxi, carboxamida, y carboxamidoalquilo; Z se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(Ri5)2)q en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, y (CH(Ri5))rW-(CH(Ri5))k en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 : W se selecciona del grupo que consta de O, C(O), C(S), C(0)N(R14), C(S)N(R14), (Ri4)NC(0), (R,4)NC(S), S, S(O), S (0)2, S(0)2N(R14), (R|4)NC(0)2, y N(Ri4), siempre que Ri4 sea distinto de ciano; -15 se selecciona del grupo que consta de hídrido, ciano, hidroxialquilo, acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, monocarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, carboalcoxi, carboxamida, y carboxamidoalquilo; R4, R5) Re, R7, RB, Rg, R10, R11 , R12, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralcoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfinilalquilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilamino, N-heteroarilamino-N-alquilamino, heteroarilaminoalquilo, haloalquiltio, alcanoiloxi, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilalquilo, heteroaralcoxi, cicloalcoxi, cicloalqueniloxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalqueniloxialquilo, cicloalquilendioxi, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxi, halocicloalqueniloxialquilo, hidroxi, amino, tio, nitro, alquila-mino inferior, alquiltio, alquiltioalquilo, arilamino, aralquilamino, ariltio, ariltioalquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfinilalquilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilalquilo, haloalquilsulfonilalquilo, alquiisulfonamido, alquilaminosulfonilo, amidosulfonilo, monoalquil-amidosulfonilo, dialquil-amidosulfonilo, monoarilamidosulfonilo, arilsulfonamido, diarilamidosulfonilo, monoalquil-monoaril-amidosulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroariltio, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterocicliltio, alcanoilo, alquenoilo, aroilo, heteroaroilo, aralcanoilo, heteroaralcanoilo, haloalcanoilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alqueniloxialquilo, alquilendioxi, haloalquilendioxi, cicloalquilo, cicloalquilalcanoiio, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo inferior, cicloalquenilalquilo inferior, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo, hidroxiaralquilo, hidroxialquilo, hydoxiheteroaralquilo, haloalcoxialquilo, arilo, heteroaralquinilo, ariloxi, aralcoxi, ariloxialquilo, heterociclilo saturado, parcialmente saturado heterociclilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloxialquilo, heteroaralquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, carboxialquilo, carboalcoxi, alcoxicarboxamido, alquilaminodocarbonilamido, arilamidocarbonilamido, carboalcoxialquilo, carboalcoxialquenilo, carboaralcoxi, carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, carbohaloalcoxi, fosfono, fosfonoalquilo, diaralcoxifosfono y diaralcoxifosfonoalquilo, siempre que R , R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 , R12, y R13 sean cada uno independientemente seleccionados para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; 4 y Rs, Ra y R6, R6 y R7, R7 y Re, R9 y 10, R10 y Rii , R11 y R12, y R12 y R13 se seleccionan independientemente para formar pares espaciadores, en donde un par espaciador se toma junto para formar una porción lineal que tiene de 3 a 6 átomos continuos que conectan los puntos de unión de dichos miembros del par espaciador para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos , un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos , un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos , y un arilo, siempre que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R4 y R5, R5 y R6, R6 y R7, y R7 y Re sea usado al mismo tiempo y que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R9 y R-i0j R10 y R11 , R11 y R12, y R12 y R13 se usan al mismo tiempo; R4 y R9, R4 y R13. e y R9, y Re y 3 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador, en donde dicho par espaciador se toma junto para formar una porción lineal, en donde dicha porción lineal forma un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo heterocicliio parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, siempre que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R4 y Rg, R4 y R 3, Rs y R9, y Re y R13 sea usado al mismo tiempo. Cada término utilizado para las fórmulas (XII), (XIII) y (XIV) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente pueden mencionarse los siguientes compuestos descritos en el documento WO00/18721 (JP-T-2002-525348): Un compuesto representado por la fórmula (XV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde; n es un número entero seleccionado de 0 a 5; Ri se selecciona del grupo que consta de haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxialquilo y haloaiqueniloxialquilo; X se selecciona del grupo que consta de O, H, F, S, S(O), NH, N(OH), N(alquil), y N(alcoxi); Ri6 se selecciona del grupo que consta de hídrido, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxiaiquilo, alcoxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, aralcoxiaiquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxialquilo, haloaiqueniloxialquilo, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, monocarboalcoxialquilo, monocarboalcoxi, dicarboalcoxialquilo, monocarboxamido, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, heteroariloxialquilo, dialcoxifosfonoalquilo, trialquilsililo, y un espaciador seleccionado del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción espaciadora lineal que tiene de 1 a 4 átomos continuos enlazados al punto de unión de un sustituyente aromático seleccionado del grupo que consta de R4, Re, 9, y R13 para formar un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos, siempre que dicha porción espaciadora sea distinta de un enlace sencillo covalente cuando R2 es alquilo y no haya R^, en donde X es H o F; Di , D2, Ji, J2 y i se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D-i , D2, Ji, J2 y Ki sea un enlace covalente, no más de uno de D-?, D2, J-i, J2 y K sea O, no más de uno de D-i, D2> J-i, J2 y K1 sea S, uno de D-i, D2, J1, J2 y K-\ tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D-i, D2, J-i, J2 y K1 sean O y S, y no más de cuatro de D-i, D2> J1 , J2 y 1 sean N; D3, D4, J3, J4 y K2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente siempre que no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea un enlace covalente, no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea O, no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea S, uno de D3, D4, J3, J4 y K2 tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D3, D4, J3, J4 y K2 sean O y S, y no más de cuatro de D3, D4, J3, J4 y K2 sean N; R2 se selecciona independientemente del grupo que consta de hídrido, hidroxi, hidroxialquilo, amino, aminoalquilo, alquilamino, dialquilamino, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralcoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, aralquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dlcianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo y diaralcoxifosfonoalquilo; f¾ y R3 son tomados juntos para formar una porción espaciadora lineal seleccionada del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción que tiene de 1 a 6 átomos continuos para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 3 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos; R3 se selecciona del grupo que consta de hídrido, hidroxi, halo, ciano, ariloxi, hidroxialquilo, amino, alquilamino, dialquilamino, acilo, sulfhidrilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, heteroariltio, aralquiltio, aralcoxialquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, aroilo, heteroaroilo, aralquiltioalquilo, heteroaralquütioalquilo, heteroariloxialquiio, alqueniloxialquilo, alquiltioaiquiio, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo y diaralcoxifosfonoalquilo; Y se selecciona de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(Ri4)2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, y (CH(Ri4))g-W-(CH(Ri4))p, en donde g y p son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 ; R1 se selcciona independientemente del grupo que consta de hídrido, hidroxi, halo, ciano, ariloxi, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxialquilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, heteroariloxialquilo, sulfhidrilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilalcoxi, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, aralquiltioalquilo, heteroaralcoxitioalquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo, 5 diaralcoxifosfonoalquilo, un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 6 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R9 y R13 para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R4 y Rs para formar un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos siempre que, cuando Y sea un enlace covalente, el sustituyente Ri4 no esté unido a Y; RH y Ri4, al estar unidos a los átomos diferentes, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de un enlace covalente, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado de un grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo de un cicloalquilo saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R-14 y R-14, al estar unidos al mismo átomo, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de oxo, tiono, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado del grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 7 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, un cicloalqueniio que tiene de 4 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos; W se selecciona del grupo que consta de O, C(O), C(S), C(0)N(R14), C(S)N(R14), (R14)NC(0), (R14)NC(S), S, S(O), S(0)2j S(0)2N(R14), (Ri )NS(0)2, y N(Ri4), siempre que Ru se seleccione de otro distinto a halo y ciano; Z se selecciona independientemente de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(Ri5)2)q. en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, y (CH(R 5))j-W-(CH(R15))k) en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 siempre que, cuando Z sea un enlace sencillo covalente, el sustituyente R15 no esté unido a Z; R15 se selecciona independientemente, cuando Z es (C(Ri5)2)q en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, del grupo que consta de hídrido, hidroxi, halo, ciano, ariloxi, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxialquilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, heteroariloxialquilo, sulfhidrilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilo, alquilsulflnilalquilo, alquilsulfonilalquilo, aralquiltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalqueniio, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenlilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaraiquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquiio, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo, diaralcoxifosfonoalquilo, un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 6 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R4 y Ra para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de Rg y Ri3, para formar un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R-I5 y Ri5, al estar unidos a los átomos diferentes, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de un enlace covalente, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado de un grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R15 y R-I 5, al estar unidos al mismo átomo, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de oxo, tiono, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado del grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 7 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos; Ri5 se selecciona independientemente cuando Z es (CH(Ris))j-W-(CH(Ri5))k, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 y , del grupo que consta de hídrido, halo, ciano, ariloxi, carboxilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, hidroxialquilo, heteroariloxialquilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, aralcoxialquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfonilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfiniio, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfonoalquilo, diaralcoxifosfonoalquilo, un espaciador seleccionado de una porción lineal que tiene una longitud de cadena de 3 a 6 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R4 y F¾ para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un espaciador seleccionado de una porción lineal que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R9 y R-i3 para formar un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R4, R5, Re. R7, Re, R9, R10. R11. R12, y R-I3 se seleccionan independientemente del grupo que consta de perhaloariloxi, alcanoilalquilo, alcanoilalcoxi, alcanoiloxi, N-aril-N-alquilamino, heterociclilalcoxi, 90 heterocicliltio, hidroxialcoxi, carboxamidoalcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, alcoxicarbonilalqueniloxi, aralcanoilalcoxi, aralquenoilo, N-alquilcarboxamido, N-haloa!quilcarboxamido, N-cicloalquilcarboxamido, N-arilcarboxamidoalcoxi, cicloalquilcarbonilo, cianoalcoxi, heterociclilcarbonilo, hídrido, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralcoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfinilalquilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilamino, N-heteroarilamino-N-alquilamino, heteroarilaminoalquilo, haloalquiltio, alcanoiloxi, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilalquilo, heteroaralcoxi, cicloalcoxi, cicloalqueniloxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalqueniloxialquilo, cicloalquilendioxi, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxi, halocicloalqueniloxialquilo, hidroxi, amino, tio, nitro, alquilamino inferior, alquiltio, alquiltioalquilo, arilamino, aralquilamino, ariltio, ariltioalquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfinilalquilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquiisulfinilalquilo, haloalquilsulfonilalquilo, alquilsulfonamido, alquilaminosulfonilo, amidosulfonilo, monoalquilamidosulfonilo, dialquilamidosulfonilo, monoarilamidosulfonilo, arilsulfonamido, diarilamidosulfonilo, monoalquilmonoarilamidosulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroariltio, heteroarilsuifinilo, heteroarilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterocicliltio, alcanoilo, alquenoilo, aroilo, heteroaroilo, aralcanoilo, heteroaralcanoilo, haloaralcanoilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alqueniloxialquilo, alquilendioxi, haloalquilendioxi, cicloalquilo, cicloalquilalcanoilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo inferior, cicloalquenilalquilo inferior, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo, hidroxiaralquilo, hidroxialquilo, hidroxiheteroaralquilo, haloalcoxialquilo, arilo, heteroaralquinilo, ariloxi, aralcoxi, ariloxialquilo, heterociclilo saturado, heterociclilo parcialmente saturado, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloxialquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, carboxialquilo, carboalcoxi, alcoxicarboxamido, alquilamidocarbonilamido, arilamidocarbonilamido, carboalcoxialquilo, carboalcoxialquenilo, carboaralcoxi, carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, carbohaloalcoxi, fosfono, fosfonoalquilo, diaralcoxifosfono, y diaralcoxifosfonoalquilo, siempre que haya de uno a cinco sustituyentes de anillo que no sea hídrido R4, f¾, F¾6> R7, y Re presentes, que haya de uno a cinco sustituyentes de anillo que no sea hídrido R9, Río, Rn, R12, y R13 presentes, y R4, R5> Re, R7. Rs. R9, R10, R11. R12, y R13 son cada uno independientemente seleccionados para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; 4 y Rs, R5 y e, Re y R7, R? y Re, Rg y R10, R10 y Rn, Rn y R12, y R12 y R13 se seleccionan independientemente para formar' pares espaciadores, en donde un par espaciador se toma junto para formar una porción lineal que tiene de 3 a 6 átomos continuos que conectan los puntos de unión de dichos elementos de pares espaciadores para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, y un arilo, siempre que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R4 y R5, R5 y R6, R6 y R7, y R7 y Rs, sea usado al mismo tiempo y que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores Rg y R10, R10 y R11 , R11 y Ri2, y R12 y R13 sea usado al mismo tiempo; R4 y Rg, R4 y R13, Rs y Rg, y Rs y R13 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador, en donde dicho par espaciador se toma junto para formar una porción lineal, en donde dicha porción lineal forma un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, siempre que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R4 y R9, R4 y i3, Rs y R9. y s y R13 sea usado al mismo tiempo. Cada término utilizado para la fórmula (XV) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente pueden mencionarse los siguientes compuestos descritos en el domento WO00/18723 (JP-T-2002-525350): Un compuesto que tiene la fórmula (XVI): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde n es un número entero seleccionado de 1 a 2; A y Q se seleccionan independientemente del grupo que consta de -CH2(CR37R38)V-(CR33R34)U-T-(CR35R36)W-H, siempre que uno de A y Q tenga que ser AQ-1 y que uno de A y Q tenga que ser seleccionado del grupo que consta de AQ-2 y - CH2(CR37R38)V-(CR33 34)Ü- -(CR35R36)W-H; T se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente, O, S, S(O), S(0)2, C(R33)=C(R35), y C=C; v es un número entero seleccionado de 0 a 1 , siempre que v sea 1 cuando cualquiera de uno de R33, R34, R35, y R36 sea arilo o heteroarilo; u y w son números enteros independientemente seleccionados de 0 a 6; Ai es C(R30); Di, D2, Ji, J2 y Ki se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D-i, D2, Ji, J2 y Ki sea un enlace covalente, no más de uno de D-i, D2, Ji, J2 y Ki sea O, no más de uno de D-? , D2, Ji, J2 y K-t sea S, uno de D-j , D2, J1 , J2 y Ki tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D-i, D2, J-i, J2 y K1 sean O y S, y no más de cuatro de Di, D2, J1 , J2 y K1 sean N; -i , B2, D3, D4, J3, J4 y K2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, C(R3o), N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de 5 de B1, B2, D3, D4, J3, J4 y K2 sean un enlace covalente, no más de dos de Bi, B2) D3, D4, J3, J4 y K2 sean O, no más de dos de Bi, B2, D3, D4l J3, J4 y K2 sean S, no más de dos de B-i, B2, D3, D4, J3, J4 y K2 sean simultáneamente O y S, y no más de dos de B-i , B2, D3, D4, J3, J4 y K2 sean N; B-i y D3> D3 y J3, J3 y K2, K2 y J4, J4 y D4, y D y B2 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador en el anillo, en donde dicho par espaciador se selecciona del grupo que consta de C(R33)=C(R35) y N=N, siempre que AQ-2 tenga que ser un anillo de por lo menos cinco elementos continuos, que no más de dos del grupo de dichos pares espaciadores sean simultáneamente C(R33)=C(R35), y que no más de uno del grupo de dichos pares espaciadores sean N=N, a menos que los otros pares espaciadores sean distintos de C(R33)=C(R35), O, N, y S; R-i se selecciona del grupo que consta de haloalquilo y haloalcoximetilo; R2 se selecciona del grupo que consta de hídrido, arilo, alquilo, alquenilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo y heteroarilo; R3 se selecciona del grupo que consta de hídrido, arilo, alquilo, alquenilo, haloalquilo y haloalcoxialquilo; Y se selecciona de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (CH2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 a 2, y (CH2)j-0-(CH2)k, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 a 1 ; Z se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (CH2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 a 2, y (CH2)j-0-(CH2)i<J en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 a 1 ; R4, R8, Rg y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, halo, haloalquilo y alquilo; R30 se selecciona del grupo que consta de hídrido, alcoxi, alcoxialquilo, halo, haloalquilo, alquilamino, alquíltio, alquiltioalquilo, alquilo, alquenilo, haloalcoxi, y haloalcoxialquilo, siempre que R30 sea seleccionado para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; 6 R3o, al estar unido a A-i, se toman juntos para formar un espaciador lineal dentro del anillo que conecta el carbono Ai en el punto de unión de R30 al punto de unión de un grupo seleccionado del grupo que consta de R-io, R11 , R12, R31 , y R32, en donde dicho espaciador lineal dentro del anillo se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción espadadora que tiene de 1 a 6 átomos continuos para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 3 a 10 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos; R30, al estar unido a A-i, se toman juntos para formar un espaciador ramificado dentro del anillo que conecta el carbono Ai en el punto de unión de R30 a los puntos de unión de cada elemento de cualquiera de los pares sustituyentes seleccionados del grupo que consta de pares sustituyentes R 0 y Rn, R10 y R31 , R-io y R32, R10 y R12, R11 V R31 , R11 y R32, R11 y Ri2> R31 y R32. R3.1 y R-i2, y R32 y R12 y, en donde dicho espaciador ramificado dentro del anillo se selecciona para formar dos anillos seleccionados del grupo que consta de cicloalquilo que tiene de 3 a 10 elementos continuos, cicloalquenilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos, y heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos; R4, R5, R6, R7, Re. R9, Rio> R11 , Ri2> Ri3. R31 , 32> 331 R34> R35. y R36 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralcoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfinilalquilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilamino, N- heteroarilamino-N-alquilamino, heteroarilaminoalquilo, haloalquiltio, alcanoiloxi, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilalquilo, heteroaralcoxi, cicloalcoxi, cicloalqueniloxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalqueniloxialquilo, cicloalquilendioxi, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxi, halocicloalqueniloxialquilo, hidroxi, amino, tío, nitro, alquilamino inferior, alquiltio, alquiltioalquilo, arilamino, aralquilamino, ariltio, ariltioalquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfinilalquilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilalquilo, haloalquilsulfonilalquilo, alquilsulfonamido, alquilaminosulfonilo, amidosulfonilo, monoalquilamidosulfonilo, dialquilamidosulfonilo, monoarilamidosulfonilo, arilsulfonamido, diarilamidosulfonilo, monoalquil-monoaril-amidosulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroariltio, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterocicliltio, alcanoilo, alquenoilo, aroilo, heteroaroilo, aralcanoilo, heteroaralcanoilo, haloalcanoilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alqueniloxialquilo, alquilendioxi, haloalquilendioxi, cicloalquilo, cicloalquilalcanoilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo inferior, cicloalquenilalquilo inferior, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo, hidroxiaralquilo, hidroxialquilo, hidroxiheteroaralquilo, haloalcoxialquilo, arilo, heteroaralquinilo, ariloxi, aralcoxi, ariloxialquilo, heterociclilo saturado, heterociclilo parcialmente saturado, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloxialquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, carboxialquilo, carboalcoxi, alcoxicarboxamido, alquilamidocarbonilamido, arilamidocarbonilamido, carboalcoxialquilo, carboalcoxialquenilo, carboaralcoxi, carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, carbohaloalcoxi, fosfono, fosfonoalquilo, diaralcoxifosfono, y diaralcoxifosfonoalquilo, siempre que R4, R5, R6, R7l Ra, R9, R10, Rn, R-i2, R-i3> R31 , R32, R33, R34, R35, y 36 sean cada uno independientemente seleccionados para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno, que no más de tres de los sustituyentes R33 y R34 se seleccionen simultáneamente de otros distintos del grupo que consta de hídrido y halo, y que no más de tres de los sustituyentes R35 y R36 se seleccionen simultáneamente de otros distintos del grupo que consta de hídrido y halo: Rg, R10. R-11 , R12, Ri3, 31 , y R32 se seleccionan independientemente para ser oxo, siempre que ?-?, B2, D3, D4, J3, J y K2 se seleccionen independientemente del grupo que consta de C y S, no más de dos de Rg, R10, Rn, R12, R13. R3L y f½ son simultáneamente oxo, y que Rg, R-io, Rn, R12, R13, R31, y R32 sean seleccionados cada uno independientemente para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente de azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; y Rs, R5 y Re, Re y R?, R? y Rs, R9 y R10, R10 y Rn, Rn y R31 , R31 y R32, R32 y R12, y R12 y R13 se seleccionan independientemente para formar pares espaciadores, en donde un par espaciador se toma junto para formar una porción lineal que tiene de 3 a 6 átomos continuos que conectan los puntos de unión de dichos elementos del par espaciador para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, y un arilo, siempre que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R4 y R5, R5 y R6, 6 y R7, y R7 y Re, sean usados al mismo tiempo y que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R9 y R10, R10 y Rn, Rn y R31 , R31 y R32, R32 y R12, y R12 y R13 sean usados al mismo tiempo; R9 y R11, g y R12, Rg y R13, Rg y R31 , R9 y R32, R10 y R12, R10 y R13. 10 y R31, 10 y R32, R11 y R12. Rn y 13. n y R32, R12 y 3i> 13 y 31, y R13 y R32 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador, en donde dicho par espaciador se toma junto para formar una porción espaciadora lineal seleccionada del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción que tiene de 1 a 3 átomos continuos para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 3 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un heterociclilo saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, siempre que no más de uno de dicho grupo de pares espaciadores sea usado al mismo tiempo; R37 y R38 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hidrido, alcoxi, alcoxialquilo, hidroxi, amino, tio, halo, haloalquilo, alquilamino, alquiltio, alquiltioalquilo, ciano, alquilo, alquenilo, haloalcoxi, y haloalcoxialquilo. Cada término utilizado para la fórmula (XVI) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente puede mencionarse el compuesto designado con el Nombre Clave PD-140195 [Compuesto (XVII)], que se describe en el documento W099/14204, y similares. Específicamente puede mencionarse el compuesto descrito en el documento JP-A-10-67746: Cicloalcano-piridina de la fórmula (XVIII) (XVIII) en donde A es un arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que puede ser opcionalmente sustituido hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, nitro, hidroxilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o por alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o por un grupo de la fórmula - NR3R4, en donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y cada uno es hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, D es arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por fenilo, nitro, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, o es un grupo representado por la fórmula * en donde R5, R6 y R9 independientemente uno del otro denotan cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o un heterociclo mono-, b¡- o tricíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente benzo-fusionado, saturado o insaturado, que tiene hasta 4 heteroátomos de la serie S, N y/o O, en donde los ciclos son sustituidos, de ser apropiado, en el caso de anillos que contienen nitrógeno también a través de un grupo funcional de N, hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, por arilo sustituido con arilo o trifluorometilo, cada uno de los cuales tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo de 5 a 7 elementos aromático opcionalmente benzo-fusionado, que tiene hasta 3 heteroátomos de la serie S, 02 N y/o O, y/o son sustituidos por un grupo de la fórmula -OR10, -SR11, -S02R12 o -NR13R14, en donde R10, R11 y R12 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por fenilo, halógeno o por alquilo de cadena recta o ramificada, que tiene hasta 6 átomos de carbono, R13 y R14 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R5 y/o R6 denotan un grupo de la fórmula denota un hidrógeno o halógeno, R denota hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR15R16, en donde R15 y R16 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R7 y R8 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR17, en donde R17 es un hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, L es alquenileno o alquileno de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y denotan alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X denota un enlace, V representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo -NR18, en donde R18 es un hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E denota cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 y R2 juntos forman alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono, los cuales tienen que ser sustituidos por un grupo carbonilo y/o un grupo de la fórmula en donde a y b son idénticos o diferentes y denotan un número 1 , 2 o 3, R19 denota hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, sililalquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxilo, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o por fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi o por fenilo sustituido con fenilo o tetrazol, y alquilo es opcionalmente sustituido por un grupo de la fórmula -OR22, en donde R22 es acilo o bencilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, o R es acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 20 átomos de carbono, o benzoilo que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifiuorometilo, nitro o trifluorometoxi, o denota fluoroacilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono y hasta 9 átomos de flúor, R20 y R21 son idénticos o diferentes, y denotan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R20 y R21 juntos forman un carbociclo de 3 a 6 elementos, y, de ser apropiado también geminalmente, los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos hasta 6 veces de manera idéntica o diferente por trifiuorometilo, hidroxilo, halógeno, carboxilo, nitro, azido, ciano, cicloalquilo o cicloalquiloxi, cada uno de los cuales tiene 3 a 7 átomos de carbono, por alcoxicarbonilo, alcoxi o alquiltio de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por hidroxilo, benciloxi, trifiuorometilo, benzoilo, alcoxi, oxiacilo o carboxilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 4 átomos de carbono y/o fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, trifiuorometilo o trifluorometoxi, y/o los carbociclos formados, también geminalmente, son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por fenilo, benzoilo, tiofenilo o sulfonilbencilo, que por su parte son opcionalmente sustituidos por halógeno, trifiuorometilo, trifluorometoxi o nitro, y/o son opcionaimente sustituidos por un grupo de la fórmula 1, 2 * o en donde c denota un número 1 , 2, 3 o 4, d denota un número 0 o 1 , R23 y R24 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo, que es opcionaimente sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, trifluorometilo, ciano, fenilo o nitro, y/o los carbociclos formados son opcionaimente sustituidos por un grupo enlazado a spiro de la fórmula en donde W denota un átomo de oxígeno o de azufre, Y y Y' juntos forman alquileno de cadena recta o ramificada de 2 a 6 elementos, e denota un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, f denota un número 1 o 2, R25, R26, R27, R28, R29, R30 y R31 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, trifluorometilo, fenilo, halógeno o alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o Fe y Fe° o R y R en cada caso juntos forman un grupo de la fórmula en donde W tiene el significado indicado con anterioridad, g denota un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, R32 y R33 juntos forman un heterociclo de 3 a 7 elementos, que contiene un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo de la fórmula SO, SO2 o -NR34, en donde R34 denota hidrógeno, fenilo, bencilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, una sal de los mismos o N-óxido de los mismos, con la excepción de 5(6H)-quinolona, 3-benzoil-7,8-dihidro-2,7,7-trimetil-4-fenilo. Cada término utilizado para la fórmula (XVIII) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente pueden mencionarse los siguientes compuestos descritos en el documento WO98/39299 (JP-T-2001-513790): Quinolina sustituida de la fórmula (XIX) en donde A es arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que s opcionalmente sustituido hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, o alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR4R5, en donde R4 y R5 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, D es arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por fenilo, nitro, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, o denotan un grupo de la fórmula en donde R6, R7 y R10 independientemente uno del otro denotan cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o un heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente benzo-fusionado, saturado o insaturado, que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y/o O, en donde los ciclos son opcionalmente sustituidos en el caso de los anillos que contienen nitrógeno también a través del grupo funcional de N, hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, por arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo aromático de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado, que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y/o O, y/o son sustituidos por un grupo de la fórmula -OR 1, -SR12, -S02R13 o -NR14R15, en donde R11, R12 y R13 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por fenilo, halógeno o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, R14 y R15 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R4 y R5 indicado con anterioridad, o R6 y/o R7 denotan un grupo de la fórmula R8 denota un hidrógeno o halógeno, R9 denota hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR 6R17, en donde R16 y R 7 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R4 y R5 indicado con anterioridad, o R8 y R9 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR18, en donde R 8 es hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo lineal o ramificado, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, L es un alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y denotan alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X denota un enlace, V representa 9 un átomo de oxígeno o azufre o un grupo -NR , en donde R es hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E denota cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxüo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 y R2 son idénticos o diferentes y denotan cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, hidrógeno, nitro, halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxüo, ciano, o acilo, alcoxicarbonilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR20R21, en donde R20 y R21 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono y/o R1 y/o R2 denotan alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que son opcionalmente sustituidos por halógeno, trifluorometoxi, hidroxüo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, y/o arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, ciano, hidroxüo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, o alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR2 R23, en donde R22 y R23 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, y/o R1 y R2 juntos forman alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, hidroxilo, o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 5 átomos de carbono, R3 denota hidrógeno, acilo o benzoilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 20 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, nitro o trifluorometoxi, o fluoroacilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono y hasta 7 átomos de flúor, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxilo, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi o fenilo o fenilo sustituido con tetrazol, y/o alquilo es opcionalmente sustituido por un grupo de la fórmula -OR24, en donde R24 denota acilo o bencilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, o una sal del mismo. Cada término utilizado para la fórmula (XIX) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente pueden mencionarse los siguientes compuestos descritos en el documento W099/14215 (JP-T-2001-516757): Hetero-tetrahidroquinolina de la fórmula (XX) en donde A representa cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o, representa un heterociclo opcionalmente benzo-fusionado de 5 a 7 elementos saturado, parcialmente insaturado o insaturado, que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, que, en el caso de un heterociclo saturado con un grupo funcional de nitrógeno, opcionalmente también está unido a través de este grupo functional, y donde los sistemas de anillo mencionados con anteriodad son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, nitro, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi y alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 7 átomos de carbono, o por un grupo de la fórmula -NR3R4 en donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o A representa un grupo de la fórmula D representa arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono que es opcionalmente sustituido por fenilo, nitro, halógeno, trifluorometiio o trifluorometoxi, o representa un grupo de la fórmula en donde R5, R6 y R9 independientemente uno del otro representan cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o representan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono o representan un heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado saturado o insaturado que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, donde los ciclos son opcionalmente sustituidos, en el caso de anillos que contienen nitrógeno también a través de un grupo funcional de N, hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometiio, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, y acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono, por arilo o arilo sustituido con trifluorometiio que tiene en cada caso 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo aromático de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O y/o por un grupo de la fórmula -OR10, -SR1 , -S02R12 o -NR13R14, en donde R10, R 1 y R12 independientemente uno del otro representan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono que por su parte es sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de fenilo, halógeno y alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, R 3 y R14 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 dado ya con anterioridad, o R5 y/o R6 representa(n) un grupo de la fórmula R7 es un hidrógeno o halógeno, R8 representa hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR15R16, en donde R15 y R16 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 dado ya con anterioridad, o R7 y R8 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR17 en donde R17 representa hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono, L representa alquileno o alquenileno de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y representan alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X representa un enlace, V representa un átomo de oxígeno o de azufre o representa un grupo -NR18 en donde R 8 representa hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E representa cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o representa alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 y R2 juntos forman un alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono, que tiene que ser sustituido pór un grupo carbonilo y/o por un grupo de la fórmula en donde a y b son idénticos o diferentes y representan un número 1, 2 o 3, R 9 representa hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, sililalquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxilo, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o por fenilo que por su parte puede ser sustituido por halógeno, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi o por fenilo o fenilo sustituido con tetrazol, y alquilo es opcionalmente sustituido por un grupo de la fórmula -OR22, en la cual R22 representa acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono o bencilo, o R19 representa acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 20 átomos de carbono o benzoilo, que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, nitro o trifluorometoxi, o representa fluoroacilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono y hasta 9 átomos de flúor, R20 y R21 son idénticos o diferentes, representan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R20 y R21 juntos forman carbociclo de 3 a 6 elementos y, de ser apropiado también geminalmente, los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos hasta 6 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de trifluorometllo, hidroxilo, nitrilo, halógeno, carboxilo, nitro, azido, ciano, cicloalquilo o cicloalquiloxi que tienen en cada caso de 3 a 7 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, alcoxi o alquiltio que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono y alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de hidroxilo, benciloxi, trifluorometilo, benzoilo, alcoxi de cadena recta o ramificada, oxiacilo o carboxilo que tienen en cada caso hasta 4 átomos de carbono y fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, y/o los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos, también geminalmente, hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de fenilo, benzoilo, tiofenilo y sulfonilbencilo, que por su parte son opcionalmente sustituidos por halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi o nitro, y/o son opcionalmente sustituidos por un grupo de la fórmula =o. en donde c representa un número , 2, 3 o 4, d representa un número 0 o 1 , R y R son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifiuorometilo, ciano, fenilo y nitro, y/o los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos por un grupo enlazado a spiro de la fórmula en donde W representa ya sea un átomo de oxígeno o de azufre: Y y Y' juntos forman alquiieno de cadena recta o ramificada de 2 a 6 elementos, e representa un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, f representa un número 1 o 2, R25, R26, R27, R28, R29, R30 y R31 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, trifiuorometilo, fenilo, halógeno o alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman un grupo de la fórmula i 2 W — (CH2)S * en donde W es como ya se definió con anterioridad, g representa un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, R32 y R33 juntos forman un heterociclo de 3 a 7 elementos que contiene un átomo de oxígeno o azufre o un grupo de la fórmula SO, S02 o -NR34, en el que R34 representa hidrógeno, fenilo, bencilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, una sal del mismo o N-óxido del mismo . Cada término utilizado para la fórmula (XX) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente pueden mencionarse los siguientes compuestos descritos en el documento W099/ 55504 (JP-T-2001-5 7655): Tetrahidro-quinolina de la fórmula (XXI) en la que A representa fenilo que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifiuorometilo y alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 3 átomos de carbono, D representa un grupo de la fórmula o R°-CH2-0-CH2- en la que R5 y R6 juntos forman un grupo carbonilo (=0), o R5 representa hidrógeno y R6 representa halógeno o hidroxilo, o R5 y R6 representan hidrógeno, R7 y R8 son idénticos o diferentes y representan fenilo, naftilo, benzotiazolilo, quinolilo, pirimidiio o piridilo que son opcionalmente sustituidos hasta 4 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, o por un grupo de la fórmula -S02-CH3 o -NR9R10, en la que R9 y R10 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 3 átomos de carbono, E representa cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o representa alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, R1 representa hidroxilo, y R2 representa hidrógeno o representa metilo, R3 y R4 son idénticos o diferentes y representan alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 3 átomos de carbono, o R3 y R4 juntos forman una cadena de alquilo enlazada a spiro que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, o una sal del mismo o N-óxido del mismo.
Cada término utilizado para la fórmula (XXI) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente pueden mencionarse los siguientes compuestos descritos en el documento W099/15487 (JP-T-2001-517646): Un compuesto de la fórmula (XXII) en donde A es cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, arilo que tiene 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclo de 5 a 7 elementos saturado, parcialmente insaturado o insaturado opcionalmente benzo-fusionado que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, en donde los sistemas de anillo del arilo y dicho heterociclo son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de ciano, halógeno, nitro, carboxilo, hidroxilo, trifluorometilo y trifluorometoxi, o alquilo, acilo, hidroxialquilo, alquiltio, alcoxicarbonilo, oxialcoxicarbonilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR3R4, en donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, D denota un grupo de la fórmula en donde R5, R6 y R9 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente benzo-fusionado, saturado o insaturado, que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, donde los ciclos son opcionalmente sustituidos, en el caso de anillos que contienen nitrógeno también a través de un grupo functional de N, hasta 5 veces, por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, por arilo sustituido con arilo o trifluorometilo, cada uno de los cuales tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo aromático de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado, que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, y/o por un grupo de la fórmula -OR 0, -SR1 , -S02R12 o -NR13R14, en donde R 0, R11 y R12 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de fenilo y halógeno, o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, R 3 y R14 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R5 y/o R6 denotan un grupo de la fórmula R7 denota un hidrógeno, halógeno o metilo, R8 denota hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR15R16, en donde R 5 y R16 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R7 y R8 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR17, en donde R17 es hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, L es un alquileno o alquenileno de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y denotan alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X denota un enlace, V representa un átomo de oxígeno o azufre o grupo -NR18-, en donde R18 es un hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E denota cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 denota alquilo cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que sustituido por hidroxilo o un grupo de la fórmula R2 denota hidrógeno, o alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxi, halógeno, fenilo, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula en donde R19 denota un grupo de la fórmula -Si(CH3)2C(CH3)3, o alquilo dé cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o heterociclo de 5 a 7 elementos saturado, parcialmente insaturado o insaturado que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, o fenilo o bencilo, en donde todos los sistemas de anillo para R19 son opcionalmente sustituidos hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de trifluorometilo, flúor, nitro, hidroxilo, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 4 átomos de carbono, o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido por hidroxilo, o una sal del mismo. Cada término utilizado para la fórmula (XXII) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente puede mencionarse el compuesto descrito en el documento WO00/53792 (Nombres Clave WK-5344A y WK-5344B). Específicamente pueden mencionarse los siguientes compuestos descritos en el documento JP-A-2002-293764: Un compuesto representado por la fórmula (XXIII) (XXIII) en donde Ar es un grupo de anillo aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, Ar2 es un grupo de anillo aromático que tiene sustituyente, OR" es un grupo hidroxilo opcionalmente protegido, R es un grupo acilo, R' es un átomos de hidrógeno o un grupo hidrocarburo que tiene opcionalmente sustituyentes, o una sal del mismo con la excepción de bencil-[2(S)-hidroxi-2-tiazol-2-il-1 (S)-(4-trifluoromet¡l-bencil)-et¡l]-carbamato de ter-butilo.
Cada término utilizado para la fórmula (XXIII) es según se describe en la publicación mencionada con anterioridad. Específicamente puede mencionarse CETi-1 (vacuna CETP) descrito en el documento WO99/20302 (JP-T-2001-520204). Adicionalmente, como un compuesto que tiene una actividad inhibidora de la CETP en la presente invención, puede mencionarse un compuesto seleccionado del grupo que consta de los Nombres Clave: JTT- 705, CP-529414, SC-795, SC-744, SC-554, SC-71952, SC-56960, SC-57201 , PD- 40195, WK-5344A, WK-5344B, CETi-1 (vacuna CETP), BM99-1 y BM99-2, y similares. De éstos, como un inhibidor de la CETP, S-{2-([[1-(2-etilbutil)ciclohexil]carbonil]amino)fenii} 2-metilpropantioato, así como (2R.4S)-4-[[3,5-bis(trifluorometil)bencil](metoxicarbonil)amino]-2-etil-6-(trifluorometil)-3,4-dihidroquinolina-1(2H)-carboxilato de etilo, un ahídrido del mismo, un etanolato del mismo, cristales del mismo (JP-T-2003-515592), (3-ciano-5-trlfluorometilbencil)-[6-(N-c¡clopentilmetil-N-et¡lamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo (JP-A-221376/2003) y metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)-acético (WO2004/020393) son preferibles en particular. Los compuestos mencionados con anterioridad que tienen una actividad inhibidora de la CETP pueden utilizarse para: (1 ) un inhibidor de la producción de lipoproteína remanente que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de la CETP como ingrediente activo, (2) un inhibidor de la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicron y/o VLDL, que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de la CETP como ingrediente activo, (3) un inhibidor de la CETP que tiene actividad inhibidora sobre la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL, (4) el inhibidor del punto (1) ya mencionado, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de la CETP inhibe la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL debido su actividad inhibidora de la CETP y (5) un inhibidor de la CETP que inhibe la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL y tiene una actividad inhibidora de la producción de lipoproteína remanente. Adicionalmente, la presente invención se refiere a un paquete comercial que comprende por lo menos uno de los inhibidores de los puntos (1 ) a (5) ya mencionados, así como material escrito relacionado con su uso. Cada inhibidor (inhibidor de la producción de lipoproteína remanente, inhibidor de la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL, inhibidor de la CETP) en la presente invención puede intermezclarse generalmente con un vehículo farmacológicamente aceptable, excipiente, diluyente, extensor, desintegrante, estabilizador, conservador, regulador de pH, emulsionante, agente aromático, agente colorante, agente edulcorante, espesante, corrector, auxiliares de disolución, y otros aditivos concretamente ejemplificados por agua, aceite vegetal, alcohol tal como etanol y alcohol bencílico, polietilenglicol, gelatina de triacetato de glicerol, carbohidratos tal como lactosa, almidón y similares, estearato de magnesio, talco, lanolina, vaselina y similares, los cuales son conocidos per se, y son administrados sistémicamente o tópicamente, por vía oral o parenteral a un sujeto (mamíferos tal como humanos, bovinos, caballos, perros, gatos, ratas, ratones, hámsters, etc.) en la forma de tableta, pildora, polvo, gránulo, supositorio, inyección, gota oftálmica, líquido, cápsula, tocisco, aerosol, elíxir, suspensión, emulsión, jarabe y similares. Aunque la dosis varía dependiendo de diversos factores tales como el tipo de inhibidor, edad y peso corporal del sujeto al que se le administrará, enfermedad, síntomas, efectos de tratamiento y similares, se determinará de manera apropiada considerando estos factores y se administrará una vez o varias veces al día. Además, el inhibidor de la presente invención puede usarse concurrentemente con otro, uno o más, agentes farmacéuticos a través de un método empleado en general para agentes farmacéuticos. El compuesto que tiene la actividad inhibidora de la CETP abarca la "sal farmacéuticamente aceptable". La "sal farmacéuticamente aceptable" puede ser cualquiera, siempre y cuando forme una sal no tóxica con el compuesto. Ejemplos de la misma incluyen, pero no se limitan a, sales ácidas inorgánicas tal como clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, sulfato, nitrato, fosfato, carbonato, carbonato ácido, perclorato, etc.; sales ácidas orgánicas tales como formiato, acetato, trifluoroacetato, propionato, oxalato, glicolato, succinato, lactato, maleato, hidroximaleato, metilmaleato, fumarato, adipato, tartrato, malato, citrato, benzoato, cinamato, ascorbato, salicilato, 2-acetoxibenzoato, nicotinato, isonicotinato, etc.; sulfonatos tales como metanosulfonato, etanosulfonato, isetionato, bencenosulfonato, p-toluenosulfonato, naftalenosulfonato, etc.; sales de aminoácidos acídicos tales como aspartato, glutamato, etc.; sales de metales alcalinos tales como sal de sodio, sal de potasio, etc.; sales de metales alcalinotérreos tales como sal de magnesio, sal de calcio, etc.; sal de amonio; sales de base orgánica tales como sal de trimetilamina, sal de trietilamina, sal de piridina, sal de picolina, sal de diciclohexilamina, sal de ?,?'-dibenciletilendiamina, etc.; y sales de aminoácidos tal como sal de lisina, sal de arginina, etc.. En algunos casos, puede ser un producto que contiene agua, un hidrato o un solvato con alcohol y similares. En el compuesto, pueden estar presentes varios isómeros. Ejemplos del mismo incluyen la forma E y la forma Z como isómeros geométricos, y, cuando existe un átomo de carbono asimétrico, el enantiomero y el diastereomero están presentes como estereoisomeros basados en los mismos, y puede estar presente un tautómero. En consecuencia, el compuesto abarca todos estos isómeros y una mezcla de los mismos.
Aquí, el compuesto que tiene la actividad inhibidora de la CEPT también abarca compuestos de profármaco y metabolitos. El "compuesto de profármaco" del compuesto que tiene la actividad inhibidora de la CEPT es un derivado del compuesto, que tiene un grupo químicamente o metabólicamenté degradable y restaura al compuesto original para mostrar una eficacia intrínseca después de la administración a un organismo viviente. Incluye un complejo y una sal no basada en un enlace covalente. Como el compuesto de profármaco, puede mencionarse un compuesto representado por la fórmula anterior, en donde se ha modificado un grupo carboxilo por el grupo etilo, grupo pivaloiloximetilo, grupo 1-(acetiloxi)etilo, grupo 1-(etoxicarboniloxi)etilo, grupo 1-(ciclohexiloxicarboniloxí)etilo, grupo carboxilmetiio, grupo (5-metil-2-oxo-1 ,3-dioxol-4-il)metilo, grupo fenilo, grupo o-tolilo y similares; un compuesto representado por la fórmula anterior, en donde un grupo hidroxilo se ha modificado por el grupo acetilo, grupo propionilo, grupo ¡sobutirilo, grupo pivaloilo, grupo benzoilo, grupo 4-metilbenzoilo, grupo dimetiicarbamoilo o grupo sulfo; un compuesto representado por la fórmula anterior, en donde un grupo amino ha sido modificado por grupo hexilcarbamoilo, grupo 3-metiltio-1-(acetilamino)propilcarbonilo, grupo 1 -sulfo-1 -(3-etoxi-4-hidroxifenil)metilo, grupo (5-metil-2-oxo-1 ,3-dioxol-4-il)metilo y similares. La presente invención es útil para la profilaxis o tratamiento de enfermedades tales como hiperlipidemia, arteriesclerosis y lipoproteinemia hiper-remanente (por ejemplo, lipoproteinemia hiper-remanente hereditaria, ta! como disbetalipidemia familiar, deficiencia de lipasa familiar, hiperlipidemia combinada familiar, etc.; y lipoproteinemia hiper-remanente secundaria que expresa subsiguientemente a hipertrigliceridemia diabética, hipotiroidismo, síndrome nefrítico y similares, etc.) y similares. La presente invención se explica de manera más específica a continuación, haciendo referencia a los Ejemplos. La presente invención no está limitada por los Ejemplos en absoluto. El Compuesto A utilizado en los siguientes experimentos se refiere a S-{2-([[1-(2-etilbutil)ciclohexil]carbonil]amino)fenil} 2-metilpropantioato; el Compuesto B se refiere a metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético, el Compuesto C se refiere a (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo [es decir, N-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetiljcarbamato de metilo], el Compuesto D se refiere a éster etílico del ácido (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluorometil)bencil](metoxicarbonil)amino]-2-etil-6-(trifluorometil)-3,4-dihidroquinoiina-1(2H)-carboxílico [es decir, éster etílico del ácido (2R,4S)-4-[N-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N-(metoxicarbonil)am¡no]-2-etil-6-(trifluoromet¡l)-3,4-dih¡droquinolina-1 (2H)-carboxílico].
EJEMPLOS Preparación de lipoproteína de donador Se añadió bromuro de potasio (KBr) a plasma (40 ml_) de un sujeto saludable y la mezcla se ajustó para tener una densidad específica d=1.125 g/mL. La mezcla fue sometida a centrifugación de gradiente de densidad (227,000xg, 4°C, 17 horas) y se cosechó una fracción que mostraba una densidad específica de d> .125 g/mL (fracción HDL3). La fracción obtenida fue sometida a diálisis contra solución de PBS [10 mmoles/L Na2HP04; 10 mmoles/L NaH2P04; 0.15 moles/L NaCI; 1 mmol/L EDTA (pH 7.4)]. Luego, se disolvió colesterol marcado con tritio (37 MBq) en etanol al 95%, gradualmente se agregó a la fracción HDL3 ya mencionada con agitación y se incubó a 37°C durante 18 horas. [Mediante esta operación, el colesterol marcado con tritio fue esterificado mediante la acción de lecitina colesterol acil transferasa (LCAT) presente en la superficie de HDL3 y captada en HDL3 como colesterol esterificado marcado con tritio ([3H]CE)]. Después de la incubación, se añadió KBr, la mezcla se ajustó para tener una densidad específica d= .21 g/mL, se sometió a centrifugación de gradiente de densidad (227,000*g, 4°C, 17 horas) y se cosechó una fracción de densidad específica d>1.21 g/mL. La fracción obtenida fue sometida a diálisis contra la solución de PBS ya mencionada para dar HDL3 que se incorpora a [3H]CE ([3H]CE-HDL3l densidad específica: 1.125<d<1.21 , actividad específica: 22,000 - 33,000 dpm/µ?), la cual se utilizó como lipoproteína de donador.
EJEMPLO EXPERIMENTAL 1 Efecto in vitro sobre la producción de lipoproteína remanente en plasma El Compuesto A, el Compuesto B, el Compuesto C y el Compuesto D se disolvieron previamente en sulfóxido de dimetilo (DMSO). En un microtubo se añadieron plasma (200 µ?) de un sujeto saludable, y una solución (2 µ?) de cada compuesto en DMSO o DMSO (2 µ?). Aparte se diluyó un anticuerpo monoclonal contra CETP de humano con solución salina fisiológica y se añadió en un microtubo junto con plasma (190 µ?) de un sujeto saludable y una solución diluida (10 µ?) del anticuerpo monoclonal o solución salina fisiológica (10 µ?). Estos fueron incubados a 37°C o 4°C durante 6horas (Compuesto A) o 4horas (Compuesto B, Compuesto C, Compuesto D, el anticuerpo monoclonal). Después de enfriar con hielo, la cantidad de colesterol en la fracción remanente se midió utilizando "RLP-Cholesterol "JIMRO II"" (fabricado por Japan Immunoresearch Laboratories Co., Ltd.). La diferencia en los valores medidos a partir de la incubación del solvente solo a 4°C y 37°C, principalmente un incremento en el colesterol remanente, fue tomada como una cantidad de producción al 100% de lipoproteína remanente, y el porcentaje de disminución en los valores medidos de incubación a 37°C, con la adición de cada compuesto o el anticuerpo, fue tomado como porcentaje de inhibición de producción de lipoproteína remanente. Los resultados se muestran a continuación.
CUADRO 1 CUADRO 2 CUADRO 3 Concentración (%) de inhibición de producción de compuesta C (µ?) lipoproteína remanente 0 0 0.1 21 0.3 34 1 41 3 93 CUADRO 4 CUADRO 5 EJEMPLO EXPERIMENTAL 2 Efecto sobre la transferencia de colesterol esterificado de lipoproteína La lipoproteína de donador obtenida anteriormente se añadió al plasma de un sujeto saludable para preparar plasma que contenía [3H]CE-HDL3 (2,000 - 4,000 dpm/ L). El Compuesto A, el Compuesto B, el Compuesto C y el Compuesto D se disolvieron en sulfóxido de dimetilo (DMSO). Una solución de cada compuesto en DMSO (1 µ?) o DMSO (1 µ?), y el plasma que contenía [3H]CE- HDL3 (100 pL) se agregaron a un microtubo.
Aparte se diluyó anticuerpo monoclonal con solución salina fisiológica y se agregó en un microtubo junto con una solución diluida (5 µ?_) del anticuerpo monoclonal o solución salina fisiológica (5 µ1_), y plasma que contenía [3H]CE- HDI_3 (95 µ?_). Estos fueron incubados a 37°C o 4°C durante 6 horas (Compuesto A) o 4 horas (Compuesto B, Compuesto C, Compuesto D y el anticuerpo monoclonal). Después de enfriar con hielo, se cosechó una fracción remanente utilizando "RLP-Cholesterol "JIMRO II"" (fabricado por Japan Immunoresearch Laboratories Co., Ltd.), y la radiactividad en la fracción se midió con un contador de escintilación líquida. La diferencia en los valores medidos a partir de la incubación de solvente solo a 4°C y 37°C se tomó como una actividad al 100% de la transferencia de colesterol esterificado, y el porcentaje de disminución en los valores medidos de incubación a 37°C con la adición de cada compuesto o el anticuerpo fue tomado como porcentaje de inhibición de transferencia de colesterol esterificado. La actividad de la CETP se midió de acuerdo con el método mostrado más adelante, utilizando una parte del mismo plasma después de la incubación. Después de enfriar con hielo, el plasma (80 µ?) se separó y se añadió una solución de TBS [80 µ?, 20 mmoles/L Tris; 0.15 moIes/L NaCI (pH 7.4)] que contenía 50 mmoles/L de cloruro de magnesio y sulfato de dextrano al 0.1 % en cada microtubo y se agitó vigorosamente. Después de reposar a 4°C durante 30 minutos, la mezcla se centrifugó (10,000xg, 4°C, 10 min.), y la radioactividad en el sobrenadante obtenido (fracción HDL) se midió con un contador de escintilación. La diferencia en los valores medidos a partir de la incubación de solvente solo a 4°C y 37°C se tomó como una actividad al 100% de la CETP, y el porcentaje de disminución en los valores medidos de la incubación a 37°C, con la adición de cada compuesto o el anticuerpo, fue tomado como porcentaje de inhibición de la actividad de la CETP. Los resultados anteriores se muestran a continuación.
CUADRO 6 (%) de inhibición de transferencia de Concentración (%) de inhibición de colesterol esterificado a fracción compuesto A (µ?) actividad de la CETP remanente 0 0 0 3 21 3 10 29 34 30 92 75 CUADRO 7 (%) de inhibición de transferencia de Concentración (%) de inhibición de colesterol esterificado a fracción compuesto B (µ?) actividad de la CETP remanente 0 0 0 0.01 15 10 0.03 26 25 0.1 55 53 0.3 89 74 1 100 86 CUADRO 8 (%) de inhibición de transferencia Concentración (%) de inhibición de de colesterol esterificado a fracción compuesto C (µ?) actividad de la CETP remanente 0 0 0 0.1 -25 6 0.3 9 12 1 35 31 3 92 57 CUADRO 9 (%) de inhibición de transferencia de Concentración (%) de inhibición de colesterol esterificado a fracción compuesto D (µ?) actividad de la CETP remanente 0 0 0 0.01 12 9 0.03 28 24 0.1 54 53 0.3 78 73 1 94 83 CUADRO 10 Concentración de (%) de inhibición de transferencia (%) de inhibición de anticuerpos de colesterol esterificado a fracción actividad de la CETP monoclonales ( g/mL) remanente 0 0 0 3 19 18 10 57 47 30 67 68 100 90 80 A partir de los resultados de las pruebas precedentes y similares, se considera que la CETP promueve la producción de lipoproteína remanente, y un inhibidor de la CETP y un anticuerpo anti-CETP pueden suprimir la producción de lipoproteína remanente, inhibiendo la transferencia de colesterol esterificado de HDL. Queda claro que el colesterol remanente es 7 un factor de riesgo que fomenta la arteriosclerosis, y un inhibidor de la CETP y un anticuerpo anti-CETP son útiles para la profilaxis o tratamiento de hiperlipidemia o lipoproteinemia hiper-remanente, así como para la profilaxis o tratamiento de enfermedades arterioscleróticas (por ejemplo, aterosclerosis, infarto al miocardio, infarto cerebral, angina de pecho, enfermedad vascular periférica, trastorno cardiovascular, isquemia, isquemia cardiaca, accidente cerebrovascular, lesión por reperfusión-isquemia, restenosis después de angioplastia, complicación vascular de diabetes y similares) y similares, ya que pueden disminuir el colesterol remanente en plasma.
Aplicabílidad industrial La presente invención provee un fármaco profiláctico o un fármaco terapéutico de hiperlipidemia, arteriosclerosis o lipoproteinemia hiper-remanente (lipoproteinemia hiper-remanente) en la que interviene una lipoproteína remanente (por ejemplo, lipoproteinemia hiper-remanente hereditaria, tal como disbetalipidemia familiar, deficiencia de lipasa familiar, hiperlipidemia combinada familiar y similares; o lipoproteinemia hiper-remanente secundaria que expresa subsiguientemente a hipertrigliceridemia diabética, hipotiroidismo, síndrome nefrítico y similares) inhibiendo selectivamente la CETP. Esta solicitud está basada en una solicitud de patente No. 373453/2003, presentada en Japón y una solicitud provisional No. 60/590,811 , presentada en E.U.A., contenido de las cuales se incorpora en la presente manera de referencia.

Claims (1)

  1. NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 1. - El uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP para preparar un medicamento para inhibir la producción de lipoproteína remanente en un sujeto. 2. - Un inhibidor de la producción de lipoproteína remanente caracterizado porque comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP como ingrediente activo. 3. - El uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP para preparar un medicamento para inhibir la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL en un sujeto. 4. - Un inhibidor de la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL, caracterizado porque comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP como ingrediente activo. 5. - Un inhibidor de CETP caracterizado porque tiene una actividad inhibidora sobre la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL. 6. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , en donde la inhibición de la producción de lipoproteína remanente se logra inhibiendo la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicrón y/o VLDL debido a una actividad inhibidora de CETP. 7. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP inhibe la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicron y/o VLDL debido a su actividad inhibidora de CETP. 8. - Un inhibidor de CETP caracterizado porque inhibe la transferencia de colesterol esterificado en HDL a quilomicron y/o VLDL y tiene una actividad inhibidora de la producción de lipoproteína remanente. 9. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 o 6, en donde la lipoproteína remanente es un quilomicron remanente. 10. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 7 u 8, caracterizado además porque la lipoproteína remanente es un quilomicron remanente. 11. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 o 6, en donde la lipoproteína remanente es una VLDL remanente. 12. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 7 u 8, caracterizado además porque la lipoproteína remanente es una VLDL remanente. 13. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es S-{2-([[1-(2-etilbutil)ciclohexil]carbonil]amino)fenil} 2-metilpropantioato. 14. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es S-{2-([[1-(2-etilbutil)ciclohexil]carbonil]am¡no)fen¡l} 2- metilpropantioato. 15. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 u 8, caracterizado además porque es S-{2-([[1 -(2- etilbutil)ciclohexil]carbonil]amino)fenil} 2-metilpropantioato. 16. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es éster etílico del ácido (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluorometil)bencil](metoxicarbon¡l)amino]- 2-etil-6-(trifluorometil)-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-carboxílico, un anhídrido del mismo, un etanolato del mismo, o un cristal del mismo. 17. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es éster etílico del ácido (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluorometil)bencil](metoxicarbonil)amino]-2-etil-6-(trifluorometil)-3,4-dihidroquinolin-1 (2H)-carboxí!ico, un anhídrido del mismo, un etanolato del mismo, o un cristal del mismo. 18. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 u 8, caracterizado además porque es éster etílico del ácido (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluorometil)bencil](metoxicarbonil)amino]-2-etil-6-(trifluorometil)-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-carboxílico, un anhídrido del mismo, un etanolato del mismo, o un cristal del mismo. 19. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es (3-ciano- 5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilm carbamato de metilo. 20. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N- etilamino)¡ndan-5-ilmet¡l]-carbamato de metilo. 21. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 u 8, caracterizado además porque es (3-ciano-5-trifIuorometilbencil)-[6-(N- ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo. 22. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético. 23. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfen¡l)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético. 24. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 u 8, caracterizado además porque es metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-¡l)am¡no]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético. 25.- El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP compuesto representado por la fórmula (VII) en donde R es un grupo alquilo de C-MO de cadena recta o ramificada, un grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada, un grupo alquilo inferior de C-i-4 halogenado, un grupo cicloalquilo de C3-10 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo de C5-8 opcionalmente sustituido, un grupo alquilo de C-MO cicloalquilo de C3-10 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo aralquilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos opcionalmente sustituido, que tiene de 1 a 3 entre átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno y átomos de azufre; Xi, X2j X3 y X4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior de Ci-4, un grupo alquilo inferior de C-t-4 halogenado, un grupo alcoxi inferior de C-i-4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo acilo o un grupo arilo; Y es -CO- ó -S02-", y Z es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de mercapto, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. 26. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es el compuesto de la fórmula (VII) según se define en la reivindicación 25, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. 27. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 u 8, caracterizado además porque es el compuesto de la fórmula (VII) según se define en la reivindicación 25, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. 28. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es el compuesto representado por la fórmula (VIII) en donde R es un grupo alquilo de CMO de cadena recta o ramificada, un grupo alquenilo de C-2-10 de cadena recta o ramificada, un grupo alquilo inferior de C -4 halogenado, un grupo cicloalquilo de C3-10, un grupo cicloalquenilo de C5-8, un grupo alquilo de C~ O cicloalquilo de C3-10 (en donde el grupo cicloalquilo, el grupo cicloalquenilo y el grupo cicloalquilalquilo son cada uno opcionalmente sustituidos por un grupo seleccionado de grupo alquilo de Ci- 0 de cadena recta o ramificada, un grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada, un grupo cicloalquilo de C3-10, un grupo cicloalquenilo de C5-8, un grupo alquilo de C-MO cicloalquilo de C3-10, un grupo arilo, un grupo amino, grupo alquilamino inferior de Ci-4, grupo acilamino, grupo oxo, grupo aralquilo y grupo arilalquenilo), un grupo arilo, un grupo aralquilo o un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos, que tiene de 1 a 3 entre átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno y átomos de azufre (en donde, el grupo arilo, el grupo aralquilo y el grupo heterocíclico cada uno son opcionalmente sustituidos por un grupo seleccionado de grupo alquilo de CM0 de cadena recta o ramificada, grupo alquenilo de C2-10 de cadena recta o ramificada, átomo de halógeno, grupo nitro, grupo amino opcionalmente sustituido por alquilo inferior de Ci-4 o grupo acilo, grupo hidroxilo, grupo alcoxi inferior de Ci-4, grupo alquiltio inferior de C-i-4, grupo alquilo inferior de Ci- halogenado, grupo acilo y grupo oxo); ?-?, X2, X3 y X4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior de Ci-4l un grupo alquilo inferior de C-i-4 halogenado, un grupo alcoxi inferior de C-i-4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo acilo o un grupo arilo; Y es -CO-ó -SO2-; Z es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de mercapto, seleccionado de un grupo que constituye una forma de disulfuro, que es un dímero, grupo alcoximetilo inferior de Ci-4, grupo alquiltiometilo inferior de C-i-4, grupo aralquiloximetilo, grupo aralquiltiometilo, grupo cicloalquiloximetilo de C3--10, grupo cicloalqueniloximetilo de C5-8, grupo cicloalquilo de C3_10 alcoximetilo de C1-10, grupo ariloximetilo, grupo ariltiometilo, grupo acilo, grupo aciloxi, grupo aminocarboniloximetilo, grupo tiocarbonilo y grupo tio, un i compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. 29. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (VIII) según se define en la reivindicación 28, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. 30. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 u 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (VIII) según se define en la reivindicación 28, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. 31. - El uso que se reclama en la reivindicación 28, en donde el compuesto de la fórmula (VIII) es un compuesto seleccionado de un grupo que consiste de bis-[2-(pivaloamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(2-propilpentanoilamino)fen¡l]disulfuro; bis-[2-(1 -metiIciclohexanocarbonilamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(1-isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil]disulfuro; N-(2-mercaptofenil)-2,2-dimetilpropionamida; N-(2-mercaptofenil)-1-isopentilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 -metilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofeniI)-1 - isopentilciclopentanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - isopropilciclohexanocarboxamida; N-(4,5-dicloro-2-mercaptofenil)-1- isopentilciclohexanocarboxamida; N-(4,5-dicloro-2-mercaptofenil)-1- isopentilciclopentanocarboxamida; N-(2-mercapto-5-metilfenil)-1 - isopentilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercapto-4-metilfenil)-1- isopentilciclohexanocarboxamida; S-[2-(1 - isopentilciclohexanocarbonilam¡no)fenil] éster del ácido tioacético; S-[2-(1- met¡lciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(pivaloilamino)fenil] éster del ácido feniltioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-acetilamino-3-feniltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 3-piridintiocarboxílico; S-[2-(1-¡sopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido clorotioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenii] éster del ácido metoxitioacético; S-[2-(1-¡sopentilc¡clohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido fenoxitioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 4-clorofenoxitioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fen¡l] éster del ácido ciclopropanotiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-acet¡lamino-4-carbamoiltiobutírico; S-[2-(1- isopentilcicIohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-hidroxi-2- metiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1 -isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tioacético; S-[4,5-dicloro-2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 - isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-trifluorometilfeniljéster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenii] éster del éster O-metílico del ácido tiocarbónico; Éster S-fenílico del S-[2-(1-metilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ditiocarbonico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido N-feniltiocarbámico; S-[2-(pivaloilamino)-4-trifluorometilfeniljéster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-ciclopropilciclohexanocarbonilamino)fen¡l] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(2-ciclohexilpropion¡lam¡no)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-pentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-ciclopropilmetilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-ciclohexilmetilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1- isopropilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4,5-d¡cloro-2-(1 - isopentilc¡cloheptanocarbonilamino)fen¡l] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-¡sopentilcicIobutanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-nitrofenil]éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-ciano-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-cloro-2-(1-isopentilciclohexanocarbon¡lamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[5-cloro-2-(1 -isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-fluoro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-difluoro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[5-fluoro-2-(1 -isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; bis-[4,5-dicloro-2-(1-¡sopentilciclohexanocarbonilamino)fenil]d¡sulfuro; 2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamlno)fenil disulfuro de 2-tetrahidrofuriImetilo; N-(2-mercaptofenil)-1-etilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1-propilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1-butilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - ¡sobutilciclohexanocarboxamida; S-[2-(1 -isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ciclohexanotiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tiobenzoico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 5-carboxitiopentanoico; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-metilfenil] éster del ácido tioacético; bis- [2-[1 -(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] disulfuro; N-(2-mercaptofenil)- 1 -(2-etilbutil)ciclohexanocarboxamida; S-[2-[1 -(2- etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S- [2-(1-isobutilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2- metiltiopropiónico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 1-acetilpiperidin-4-tiocarboxílico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido tioacético; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-[1 -(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido metoxitioacético; S-[2-[1-(2-etilbut¡l)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2-hidroxi-2-metiltiopropiónico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenii] éster del ácido 4-cIorofenoxitioacético; S-[2-(1-isobutilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 4-clorofenoxitioacético; y S-[2-(1-isobutilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 1-acetilpiperidin-4-tiocarboxílico, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. 32.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 29 o 30, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (VIII) es un compuesto seleccionado de un grupo que consiste de: bis-[2- (pivaloilamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(2-propilpentanoilamino)fenil]disulfuro; bis- [2-(1-metilciclohexanocarbonilamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(1- isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil]disulfuro; bis-[2-(1 - isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil]disulfuro; N-(2-mercaptofenil)-2,2- dimetilpropionamida; N-(2-mercaptofenil)-1-isopentilc¡clohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 -metilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - ¡sopentilciclopentanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - isopropilciclohexanocarboxamida; N-(4,5-dicloro-2-mercaptofenil)-1-isopentilciclohexanocarboxamida; N-(4,5-dicloro-2-mercaptofenil)-1-isopentilciclopentanocarboxamida; N-(2-mercapto-5-metilfenil)- -isopentilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercapto-4-metilfenil)-1-isopentilciclohexanocarboxamida; S-[2-(1 -isopentilciclohexanocarboniIamino)fenil] éster del ácido tioacético; S-[2-(1-metilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(pivaloilamino)fenil] éster del ácido feniltioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-acetilamino-3-feniltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 3-piridintiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido clorotioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido metoxitioacético; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido fenoxitioacético; S-[2-(1-¡sopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 4-clorofenoxitioacético; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ciclopropanotiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-acetilamino-4-carbamoiltiobutírico; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-hidroxi-2- metiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tioacético; S-[4,5-dicloro-2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-isopentilciclopentanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-trifluorometilfenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fen¡l] éster del éster O-metílico del ácido tiocarbónico; Éster S-fenílico del S-[2-(1-metilc¡clohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ditiocarbónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido N-feniltiocarbámico; S-[2-(pivaloilamino)-4-trifluorometilfeniljéster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-ciclopropilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(2-ciclohexilpropionilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1- pentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 -ciclopropilmetilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1- ciclohexilmetilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2~(1- isopropilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1 - isopentilcicloheptanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2- dimetiltiopropiónico; S-[4,5-dicloro-2-(1-isopentilciclobutanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)-4-nitrofenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-ciano-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-cloro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[5-cloro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4-fluoro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[4,5~difluoro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[5-fluoro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; bis-[4,5-dicloro-2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil]disulfuro; 2-tetrahidrofurilmetil 2-(1 - isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil disulfuro; N-(2-mercaptofenil)-1 - etilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - propilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - butilciclohexanocarboxamida; N-(2-mercaptofenil)-1 - isobutilciclohexanocarboxamida; S-[2-(1- isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido ciclohexanotiocarboxílico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido tiobenzoico; S-[2-(1-isopentilciclohexanocarbon¡lamino)fenil] éster del ácido 5-carboxitiopentanoico; S-[2-(1- isopent¡lciclohexanocarboni!amino)-4-metilfen¡l] éster del ácido tioacético; bis-[2-[1 -(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] disulfuro; N-(2-mercaptofenil)- 1-(2-etilbutil)ciclohexanocarboxamida; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S-[2-(1 -¡sobutilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido 2-metiltiopropiónico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 1-acetilpiperidina-4-tiocarboxílico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido tioacético; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2,2-dimetiltiopropiónico; S-[2-[1 -(2-etilbutil)ciclohexanocarbon¡Iamino]fen¡l] éster del ácido metoxitioacético; S-[2-[1-(2-et¡lbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 2-hidroxi-2-metiltiopropiónico; S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil] éster del ácido 4-clorofenoxitioacético; S-[2-(1-isobutilciclohexanocarbonilamino)fenil]éster del ácido 4- clorofenoxitioacético; y S-[2-(1-isobutilciclohexanocarbonilamino)fenil] éster del ácido l-acetilpíperidin-4-tiocarboxílico, un compuesto de profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo o un solvato del mismo. 33.- El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de dibencilamina representado por la fórmula (IX) en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano o un grupo alquilo de Ci-6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno; R3, R4 y R5 son los mismos o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C-i-6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, un grupo alquiltio de Ci-6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo alcoxi de C-i-6 opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, o R3 y R4 o R4 y R5 pueden formar, junto con un átomo de carbono al están unidos, un anillo homocíclico que opcionalmente tiene sustituyente(s) o un anillo heterocíclico que opcionalmente tiene sustituyente(s); A es - N(R7)(R8) (en donde R7 y R8 son ¡guales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C-i-e (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por un grupo fenilo o -(CH2)m-COOR9 (en donde R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de Ci-6 y m es 0 o un número entero de 1 a 5)) o un grupo cicloalquilo de C4-10 (en donde el grupo cicloalquilo de C4-io es opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes a partir de átomo de halógeno, grupo nitro, grupo amino, grupo hidroxilo, grupo ciano, grupo acilo, grupo alcoxi de Ci-6, grupo alquilo de C|-6 (en donde el grupo alquilo de C -6 es opcionalmente sustituido por grupo hidroxilo, grupo alcoxi de Ci-e o grupo fosfono), -(CH2)q-CON(R20)(R21) (en donde R20 y R21 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de Ci-6 y q es 0 o un número entero de 1 a 5) o -(CH2)r-COOR10 (en donde R 0 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C-i-6 y r es 0 o un número entero de 1 a 5)), -C(R11)(R12)(R13) (en donde R , R12 y R 3 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C-i-6 (en donde el grupo alquilo de C-i-6 es opcionalmente sustituido por grupo fenilo o -COOR9 (en donde R9 es como ya se definió)) o un grupo cicloalquilo de C4-10 (en donde el grupo cicloalquilo de C4- 0 es opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes a partir de átomo de halógeno, grupo nitro, grupo amino, grupo hidroxilo, grupo ciano, grupo acilo, grupo alcoxi de Ci-6, grupo alquilo de C1-6 (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo, grupo alcoxi de C-i-6 o grupo fosfono), -(CH2)q-CON(R20)(R21) (en donde R20, R21 y q son como ya se definieron) o -(CH2)r- COOR 0 (en donde R 0 y r son como ya se definieron))) o -0-C(R 1)(R12)(R13) (en donde R11, R12 y R13 son como ya se definieron); el anillo B es un grupo arilo o un residuo heterocíclico; Ra es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo acilo, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo alquenilo de C2-6 o un grupo alquilo de C-i-6 (en donde el grupo alquilo de Ci-6 es opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo o -COOR14 (en donde R14 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de Ci-6)); y n es un número entero de 1 a 3 o un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 34. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (IX) según se define en la reivindicación 33 o un profármaco del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 35. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 u 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (IX) según se define en la reivindicación 33 o un profármaco del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 36. - El uso que se reclama en la reivindicación 33, en donde el compuesto de la fórmula (IX) es un compuesto seleccionado de un grupo que consiste de N-[3-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ilmetil]-N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina; 3-{[N-[3-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ilmetil]-N-(2-metil- 2H-tetrazol-5-¡l)amino]rnetil}-5-trifluorometilbenzonitr¡lo; N-[3,5 bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-et¡lamino)¡ndan-5-i (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometN)bencil] N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-eti1amino)indan-5-ilmetil]-(2-metil-2H-tetrazo il)amina; N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(2H-tetrazol-5- il)-[3,5-bis(trifluorometil)bencil)amina; N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'- etilamino)indan-5-ilmetil]-N-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencilHpirimid^ N-^-ÍN'-ciclopentilmetil-N'-etilaminoJindan-S-ilmetilJ-N-IS.S- bis(trifluorometil)bencil]-(5-metil-1 H-pirazol-3-il)arnina; Clorhidrato del ácido 5- {N-íe^N'-p.S-bisítrifluorometi benci -N^S-metil-Il ^^loxadlazol-S- il)amino]met¡l}indan-5-il)-N-etilamino}pentanoico; trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet??)benc??]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-l?)amino]met¡l}-4-trifluorornetoxifenil)-N-etilam¡no]met¡l}ciclohexanocarboxilato de metilo; 3-{[N-[6-(N'-ciclopentiImetil-N'-etilamino)in^ il)amino]metil}-5-tr¡fluoromet¡lbenzonitrilo; N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetiI-N'-etilam¡no)indan-5-ilmetil]-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)^ N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)i ilmetil]-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amina; 3-({N-[6-(N'-ciclopent¡lmetil-N'-etilam¡no)indan-5-¡lmetil]-N-fenilam¡no}metil)-5-trifluorometilbenzonitrilo; 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etHamino)in^ il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilam¡no)i (tiazol-2-il)amina; Clorhidrato de 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'- etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(tiazol-2-¡l)amino}metil)-5-trifluorometi Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentiImetil-N' etilamino)indan-5-ilmetil]-(oxazol-2-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5 b¡s(trifluorometil)bencl?]-N-[6-(N'-ciclopentilmet¡l-N'-et¡lamino)ipdan-5-l?met??]- (5-metiltiazol-2-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometiI)bencil]-N-[6' (N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(4-metiltiazol-2-il)^ Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'- etilamino)indan-5-ilmetil]-(4-dimetiltiazol-2-il)amina; Clorhidrato de 3-{[N-[6-(N'- ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(5-metiltiazol-2-il)am trifluorometilbenzonitrilo; Clorhidrato do 3-{[N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'- etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(4-meti1tiazol-2-il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo; Clorhidrato de N-fS.S-bisítrifluorométi bencilJ- -te-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(4-metiloxazol-2-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmet¡IH3-metilisotiazol-5-il)arnina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciciopentilmetil-N'-etilamino)inda (5-metilisoxazol-3-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-¡lmetilH3-met¡lisoxazol-5-il)am Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetilH1-metil-1H-pirazol-3-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bís(trffluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)in (1 -metil-1 H-pirazol-4-il)amina¡ N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-cicIopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(5-metil-[1 ,3,4]tiadazol-2-il)amina; N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5- ilmetil]-(5-metil-[1,3,4]oxadiazol-2-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5 bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-c^ piridin-3-ilamina; Clorhidrato de N-tS^-bisitrifluorometi bencin-N-te-C ' ciclopentilmetil-N'-etilamino)lndan-5-ilmetil]-piridin-2-ilarrtina; Clorhidrato de ?· [3,5-bis(trifluorometil)bencll]-N-[2-(N'-ciclopentilmetil-N'-eti1amino)5- trifluorometilbencil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina; Clorhidrato de 3-{[?-[2-(?'- ciclopentilmetil-N'-etilamino)-5-trifluorometilbencil]-N-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo; Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-[3,5- b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metN-^ etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano~5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-i etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazo!-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}indan-5-il)-N^ etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilaminojpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilaminojpentanoico; Clorhidrato de trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5- b¡s(tr¡fluorometil)bencil]-N 1-metil-1H-pirazol-3-il)amino]metiI}-5, 6,7,8- tetrah¡dronaftalen-2-¡l)-N-etilam¡no]met¡l}ciclohexanocarboxilato de metilo Clorhidrato de trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbenc¡l)-N'-(1-metil-1 H- p¡razol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo; Clorhidrato del ácido trans-4- {[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bendl]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]meti S.ej.S-tetrahidronaftalen^-i -N-etilaminojmetilJcicIohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-tr¡fluorometilbenc¡l)-N'-(1- metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopent¡lmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amina; Clorhidrato de trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]met¡l}¡ndan-5-il)-N-etilam'ino]met'il}ciclohexanocarbox'ilato de metilo; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-íe-ÍÍN'-tS.S-bisítrifluorometi bencill-N'-íl-metil-I H-pirazol-S-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}c¡clohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4- {[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- ¡l)amino]metil}indan-5-il)-N-etilam¡no]metil}ciclohexanocarboxíl¡co; Clorhidrato del ácido trans^-^N^e-ífN'-tS.S-bisítrifluorometilJbenci -N'-ÍS-metilisoxazol-S- il)am¡no]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-tr¡fluorometilbencil)-N'-(3-metil¡soxazol- 5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H- pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluoromet¡lbencil)-N'-(3-metil- isoxazoI-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometi^benc¡l)-N'-(1-metil-1H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-{N-(6-{[N'-^.S-bisítrifluorometi bencill-N'- I -metil-1 H-[ ,2,4]triazol-3-iI)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino}pentanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bendl]-N'-(1-rnetil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}¡ndan-5-il)-N-etilam¡no]metil}ciclohexanocarboxílico; Ácido trans- 4- {[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-i1)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-i (3-metil-[1 ,2,4]tiadiazol-5-¡l)amina; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano- 5- trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentano¡co; Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5- trifluoromet¡Ibencil)-N'-(1-rnetil-1H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8- tetrah¡dronaftalen-2-¡l)-N-etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato del ácido 5-{N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1H-pirazol-3- ¡l)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino}pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometiIbencil)-N'-(1-metil-1 H- pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2- metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-c¡ano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-S.e jS-tetrahidronaftalen^-i -N-etilaminojmetilJcicIohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans^-ítN-CS-ítN'-fS.S-bisítrifluorometi benciO- '-íl-metil-1 H-[1 ^^ riazol-S-i aminoJmetill-S^J^-tetrahidronaftalen^-i -N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbenci -N'-CI-metil-I H-n^^Jtriazol-S-i aminoJmetilJ-S.ej.S-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}-5, 6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de 2-(5-{N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'- etilamino)indan-5-ilmetil]amino}tetrazol-2-¡l)etanol; Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'- [3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}- S.ej.S-tetrahidronaftalen^-i -N-etilaminojpentanoato de metilo; Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3- il)amino]met¡l}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1- metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-[1 ^^triazol-S-i aminolmetilJ-S.ej.S-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino}pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3J5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}- S.ej.S-tetrahidronaftalen^-i -N-etilaminoJpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-c¡ano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico; Ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencii]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3- il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-pirazoI-3- il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metl?}-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]pentano¡co; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-etil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-{N-(6- {[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5- il]amino}rnetil)indan-5-il]-N-etilamino}pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]meti trifluorometoxifenil)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-m N-etilamino]-2,2-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-(3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-i etilaminoj-hexanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metH}ind etilamino]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5 etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido (1-{2-[?-(6-{[?'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-i N-etilamino]etil}ciclopentil)acético; Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[6-({N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5-il]amino}metil)indan-5-il]-N-etilamino}metil)ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N,-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H- tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfen¡l)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Ácido (1 -{2-[N-(3-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N 2-meti^^^ tetrahidronaftaIen-2-il)-N-etilamino]etil}ciclopentil)acético; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorornetil)bencil]-N'-(2-rnetil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanoc Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-b¡s(tr¡fluorometil)benc¡l]-N'-(2-et¡l- 2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-5!6,7J8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-h¡droxietil)-2H-tetrazol-5- ¡l]amino}metil)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il]-N-etilamino}metil)ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido 1-{3-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]propil}ciclohexanocarboxílico; Ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}i etilamino]-3,3-dimet¡lpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-NX5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}in N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3I5-b¡s(trifluoromet??)benc?l]-N'-(2-metil-2H^etrazol-5-??)amino]metil}-4-tnTluorometilfenil)-N-etilam¡no]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3- il)amino]metil}-4-trifluorometoxi Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N,-[3l5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H- pirazol-3-il)amino]met¡l}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]-3,3- dimetüpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5- b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-4- trifluorometoxifenil)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3!5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3- il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etiIamino]metil}ciclohexanocarboxí Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-tri luorometoxifenil)-N-etilam¡no]hexanoico; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3J5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}c¡clohexil)acético; Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trtfluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H^^ etilamino]-4,4-dimetilhexanoico; Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}^ etilamino]-3,3-dimetilhexano¡co; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)^ etilamino]-4,4-d¡metilpentanoico; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-meti1-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-et¡lamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]met¡l}-4-tr¡fluorometoxifenil)-N-et¡lamino]-4,4-d¡metiIhe Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H- tetrazol-5-il)am¡no]metil}-4-tnTluorometilfenil)-N-etilamino]-4,4- dimetilhexanoico; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metii-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}-4- trifluoromet¡lfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato de trans-(4- {[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trífluorometil)bencilJ-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-4-trifluorometox¡fenil)-N-etilamino]metil}cidohexi Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-met¡l-2H- tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-5,5-dimetilhexanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3J5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2- metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-propilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2- {[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-tr¡fluorometoxifenil)-N-isobutilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Amida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarbox^ Metilamida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-tr¡fluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}c¡clohexanocarboxílico; Dimetilamida del ácido trans-4-{[N-(2- {[N'-[3J5-bis(tr?fluorometil)bencil]-N'-(2-metl?-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]met¡l}c¡clohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifIuorometil)bencil]-N,-(4- clorofenil)amino]metiI}-4-trifluorometoxifenil)-N- etilamino]metil}c¡clohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2- {[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(p-tolil)amino]metil}-4-trifluorometoxifeni N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2- {[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(m-tolil)amino]metil}-4-trifl N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2- {[NH3,5-diclorobencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4- trifluorometox¡fenil)-N-etilam¡no]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido ^3?5-4-{[?-????-?-(2-{[?'-(2-G?ß???-2?-?ß?G3???-5-?)-?·-(3-??ß??-5- trifluorometilbencil)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)am¡no]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-cloro-5-tr¡fiuoro il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxíI¡ Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-etil-N-(2-{[N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-N'-(3-nitro-5-trifluorometilbencil)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)amino]met¡l}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de trans-(4- {[N-(6-{[N'-[3I5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2,2-difluorobenzo[1 ,3]dioxol-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3)5-bis(tn7luorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H etrazol-5-il)amino]metil}-2,2-difluorobenzo[1 ,3]dioxol-5-H)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-3-(4-{[N-(2-{[N 315-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N- etilamino]metil}cicIohexil)propión¡co; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(7-{[N'-[3,5 bis(trifluorometil)bencil]-N 2-m^ tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[1 ,4]dioxin-6-il)-N- etilamino]metil}ciclohexil)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(7-{[N'- [3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-^ tetrafluoro^.S-dihidrobenzot ^Jdioxin-G-i -N-etilaminoJmeti^cicIohexi acético; Clorhidrato de trans-2-(4-{[N-(7-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil- 2H-tetrazol-5-il)amino]meti }-2,2)3,3-tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[1 ,4]dioxin-6- ¡l)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acetamida; Clorhidrato de trans-N-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]- -{2-[N'-etil-N'-(4-(metoximetil)ciclohexilmet??)am 5-trifluorometoxibenc¡l}-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina; Clorhidrato de trans-2- (4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]rnetil}ciciohexil)etanol; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-metiI-5-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohex¡l)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'- [3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡l}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-metil-5-trifluorometilfenil)-N-et¡lamino]metil}ciclohexil)acético^ Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3I5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol- 5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexilmetil)fosfónico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2- {[N'-(3-bromo-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4- tr¡fluorometoxifen¡l)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorornetil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-4-bromofenil)-N-et¡lamino]metil}ciclohexil)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N,-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H- tetrazol-5-il)amino]metil}-4-bromofenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H- tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-cloro-5-etilfenil)-N- etilamino]metil}ciclohexil)metanol; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4-metoxifenil)amino]metil}-4-trifluorometo^ etilamino]met¡l}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)benc??]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]met??}-5-metoxi-4-metilfenil)-N-etilam¡no]metil}ciclohexil)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4,5-dimeti1fenil)-N-etilam Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡l}-4-trifluoromet¡ltiofenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-cloro-5-eti1feni1)- -etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometi1)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-propilamino]met¡l}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3>5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-5-metoxi-4-metilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexi Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2- metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}-4-(2,2,2-trifluoroet¡l)fenil]-N- etilamino}metil)ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2- {[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5- metil-4-trifluorometilfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-propilamino]metil}ciclohex¡l)acético; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4- etilfen¡l)arnino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-tri luorometoxifenil)-N-etilam¡no]metil}ciclohexanocarboxílico; Ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4-isopropenilfenil)amino]rnetil}-4-trifluorometox¡fenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxíl¡co; Biciorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(p-tolil)amino]metil}-4-tr¡fluorometox¡fenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3I5-bis(tr¡fluorometil)benc¡l]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)am¡no]metil}-4-trifluorometoxtfenil)-N^^ Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluoromet¡l)bencil]-N,-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-5-metil-^^ Wluorometilfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acét¡co; Ácido trans-(4-{[N-(2 {[N'-[3J5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazo]-5-¡l)amino]metil}-5- metil-4-trifluorometilfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético; Ácido trans-(4- {[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencii]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-4-metil-5-trifluorometilfen¡l)^^ etanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'- (2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(triTluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amíno]metil}-5-metil-4-tr¡fluorornetilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acetato de etilo, y Ácido trans-(4- {[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- ¡l)am¡no]metil}-5-metil-4-trtfluoro un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 37.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 34 o 35, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (IX) es un compuesto seleccionado a partir del grupo que consiste de N-[3-(N'-c¡clopentilmetil-N'-etilamino)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ilmetil]-N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina; 3-{[N-[3-(N'-ciclopenti1metil-N'-etilamino)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ilmetil]-N-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo; N-[3,5-bis(tri7luorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-¡lmetil]-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amina; N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(2H-tetrazol-5 il)-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]amina; Clorhidrato de N-[6-(N'-ciclopentilmetil- N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-(pirim il)amina; N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N,-etilamino)indan-5-llmetil]-N-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-(5-metil-1 H-pirazol-3-il)amina; Clorhidrato del ácido 5- {N-íe-ífN'-p.S-bisítrifluorometi bencí -N'-ÍS-metil-tl ^^loxadiazol-S- il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino}pentanoico; Trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxiTenil)-N-eti1amino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo; 3-{[N- [6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(2-metil-2H-tetra^ il)amlno]metll}-5-trifluorometilbenzonitrilo; N-[3,5-bis(trifluoromet!l)bencil]-N^ (N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(2-etil-2H-tetrazol-^ N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino ilmetil]-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3-il)amina; 3-({N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-Nmetil]-N-fenilamino}metn^ 3-{[N- [6-(N'-cidopentilmetil-N'-etnamino)indan^^ il)amino]metil}-5-trifluorometilbenzonitrilo; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmeti (tiazol-2-il)amina; Clorhidrato de 3-({N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(tiazol-2-il)amino}metil)-5-trifluorometi Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(oxazol-2-¡l)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5 (5-metiltiazol-2-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifIuorometil)bencil]-N-[6 (N'-ciclopentilmet¡l-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(4-meti1tiazol-2-i Clorhidrato de N-[315-b¡s(trifluorometil)bencil]-N-[6-( '-ciclopentilmetil- ,- etilamino)indan-5-ilmetil]-(4,5-dimetiltiazol-2-il)amina; Clorhidrato de 3-{[N-[6- (N'-c¡clopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(5-metiltiazol-2- il)amino]met¡l}-5-trifluorometilbenzonitrilo; Clorhidrato de 3-{[N-[6-(N'- ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-N-(4-metiltiazol-^ trifluorometilbenzonitrilo; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6- (N'-c¡clopentilmetil-N'-etilam¡no)indan-5-ilmet¡l]-(4-met¡loxazol-2-il)am Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-i1metil]-(3-metil¡sotiazol-5-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-i (5-metilisoxazol-3-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6- (N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metilisoxazol-5-il)amir^ Clorhidrato de N-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-(1-rnetil-1 H-pirazol-3-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-i (1-metil-1 H-pirazol-4-il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N- [6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)m^ il)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopent??met??-N'-etilamino)indan-5-ilmeti -(5-metil-[1 l3,4]oxadiazol-2-¡l)amina; Clorhidrato de N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)indan-5-ilmetil]-piridin-3-ilamina; Clorhidrato de N- [S.S-bisítrifluorometi benci -N-íe-ÍN'-ciclopentilmetil-N'-etilaminoJindari-S- ilmetil]-piridin-2-ilamina; Clorhidrato de N-fS^-bisítrifluorometi bencilJ-N-p-ÍN' ciclopentilmetil-N'-etilamino)-5-trifluorometilbencil]-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amina; Clorhidrato de 3-{[N-[2-(N'-ciclopentilmetil-N'-etilamino)-5- trifluorometilbencil]-N-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5- trifluorometilbenzonitrilo; Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-[3,5- bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol·5-il)am¡no]metil}indan etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5- trifluorometilbencil)-N'-(2-metíl-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-ilmeü etilam¡no]pentanoato de metilo; Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N 1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}¡ndan-5-il)-N-etilaminojpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbenc¡l)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilaminojpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bendl]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-et¡lamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(triTluorometil)bencil]-N41-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato de trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxiiato de metilo; Clorhidrato de trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H- pirazol-S-'^aminolmeti^-S.e .S-tetrahidronaftalen^-i -N- etilamino]met¡l}ciclohexanocarboxilato de metilo; Clorhidrato del ácido trans-4 {[N-(3^[N'-[3,5-bis(trifluorom 5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1- metil-IH-pirazol-S-i arninoJmetilJ-S.e .B-tetrahidroriaftalen^-i -N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de N-[3,5- bis(trifluorometil)benc¡l]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-eti1am¡no)ind (5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amina; Clorhidrato de trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-me^ etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-Ce-ítN'-IS^-bisítrifluorometi bencilJ-N'-CI-metil-IH-pirazol-S-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbenc¡l)-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilato de metilo; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1H-pirazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}cíclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-c¡ano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5- ¡l)amino]metil}indan-5-il)-N-et¡lamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metilisoxazol- 5-il)amino]met¡l}indan-5-??)-N-etilamino]met¡l}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-meti!-1 H- pira2ol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilam¡no]pentanoato de metilo; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(3-metil- isoxazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluoromet¡lbencil)-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3- il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6- {[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[1 , 2,4]triazol-3- il)amino]metil}indan-5-¡l)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[1 , 2,4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Ácido trans- 4- {[N-(6-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbenc¡l)-N'-(1 -metil-1 H-[ ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; N-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-et¡lamino)indan-5-ilmetii]^ (3-metil-[1 ,2,4]tiadiazol-5-il)amina; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-(3-ciano- 5- trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-[ ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilaminojpentanoico; Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-íl)-N-etilaminojpentanoato de metilo; Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-5, 6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato del ácido S-tN-ÍS-ítN'-^.S-bisítrifluorometi benciO-N'-íl-metil-IH-pirazol-S- il)amino]m8til}-5,6J,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N*-(3-ciano-5-tr¡fluoromeM pirazol-3-il)amino]metil}-5,6J -tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoi Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2- metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]rnetil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3- {[N'-(3-c¡ano-5-trifluoromet¡lbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}- 5,6J,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil- H-II ^^Jtriazol-S-i aminolmetilJ-S.ey.S-tetrahidronaftaien^-i -N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-[1 ,2,4]??3???-3-?)3?t????]G?????}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxilico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N 3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(3-metilisoxazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-(3- ano-5-trifluorometnbencil)-NH^ tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilarnino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de 2-(5-{N-[3,5-b¡s(trifluorometil)benc¡l]-N-[6-(N'-ciclopentilmetil-N'-eti1amino)indan-5-ilmetil]amino}tetrazol-2-¡l)etanol; Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1 -metil-1 H-[ ,2,4]triazol-3-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-iI)-N-etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato de 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H-[1 ,2,4]triazol-3- il)am¡no]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoato de metilo; Clorhidrato del ácido S-íN-ÍS-ífN'-p.S-bisítrifluorometi benci - '-íl- metil-IH-tl ^^ltriazol-S-i aminolmetilJ-S^ ^-tetrahidronaftalen^-i -N- etilaminojpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5- tr¡fluorometilbencil)-N'-(1-metil-1 H-[1 ,2J4]triazol-3-il)amino]meti }-5,6,7,^ tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3- {[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N 3-metilisoxazol-5-il)amino]met¡l}-5,6^ tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-c¡ano-5-trifluorometNbencil)-^ tetrahidronaftalen-2-¡l)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-[3,5-bls(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5,6,7I8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoicó; Clorhidrato del ácido 5-[N-(3-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbenc¡l)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N-etilamino]pentanoico; Ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)benci -N'-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)amino]met¡l}indan-5-il)-N-etilam¡no]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluoromet¡l)benc¡IÍ-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(1 -metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3J5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-4-tr¡fluorometilfenil)-N-et¡lamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-etil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}indan-5-il)-N-etilamino]pentanoico¡ Clorhidrato del ácido 5-{N-[6- ({N'-[3,5-b¡s(trifluoromet¡l)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5- il]amino}metil)indan-5-iI]-N-etilamino}pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2- {[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bendl]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]rnetil}-4- trifluorometoxifenil)-N-etilamino]pentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'- [3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)- N-etilamino]-2,2-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-(3,5- bis(trifluorometil)bendl]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}indan-5-il)-N- etilamino]-hexanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N 2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡l}indan-5-¡l^ etilamino]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-et¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡l}indan-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido (1-{2-[?-(6-{[?'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il^ N-etilamino]etil}ciclopentil)acético; Ácido trans-4-({N-[6-({N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5-il]amino}metil)indan-5-il]-N-etilamino}metil)ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluoromet¡lfenil)-N- Ácido (1-{2-[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-rnetil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilam¡no]etil}ciclopentil)acético; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4- trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(3-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-etil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)-N- etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[3- ({N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-[2-(2-hidroxietil)-2H-tetrazol-5- il]am'ino}metil)-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il]-N- etilamino}metil)ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido 1-{3-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indari-5-il)-N-etilamino]propil}ciclohexanocarboxílico; Ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometi1)benc¡l]-N'-(1-metil-1 H-pirazol-3-il)amino]metil}in etilamino]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)am¡no]metil}indan-5-il)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-etilam¡no]-3,3-dimet¡lpentanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N,-[3,5-bis(triTluorometil)bencil]-N'-(1-metil- H-pirazol-3-¡l)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohe Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(1-metil-1 H- pirazol^3-il)amino]metil}-4-tr¡fluorometox¡fen¡l)-N-eti!amino]-3,3- dimetiipentanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencn]-N45-metil-[1 ,2,^^ trifluorometoxifen¡l)-N-etilamino]-3,3-dimetilpentanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3J5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3- il)am¡no]met??}-4-trifluorometoxifenil)- -etilamino]metil}ciclohexanocarbox Clorhidrato del ácido e-CN^-^N'-tS.S-bisítrifluorometi bencill-N'^-metil^H- tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]hexanoico; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2- metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-¡l)-N- etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometi1)bencil]-N 2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan etilamino]-4,4-dimetilhexanoico; Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}indan etilamino]-3,3-dimet¡lhexanoico; Clorhidrato del ácido 5-[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-i])amino]metil}indan-5-il)-N-etilam¡no]-4,4-dimetilpentano¡co; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-rnetil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]-4,4-dimetilhexa Clorhidrato del ácido 6-[N-(2-{[N'-[3J5-bis(tr¡fluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4 rifluorometilfenil)-N-etilamino]-4,4- dimetilhexanoico; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metii}-4- trifiuorometilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato de trans-(4- {[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}c¡clohexil)m Clorhidrato del ácido 6-[N-(6-{[NI-[3,5-bis(tr¡fluoromet¡l)benc¡l]-N'-(2-metil-2H- tetrazol-5-il)amino]metil}indan-5-il)-N-etHamino]-5,5-dimetilhexanoico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2- metil-2H-tetrazol-5-il)am¡no]metil}-4-trifluorometoxifen¡l)-N- prop¡lamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2- {[N'-[3J5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-^^ tr¡fluorometoxifenil)-N-¡sobutilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Amida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[315-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazoI-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohex^ Metilamida del ácido trans^-ítN^-ífN'-fS.S-bisítrifluorometi benci -N'^-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-tr¡fluorometoxifenil)-N-et¡lamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Dimetilamida del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxíl¡co; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4-clorofenil)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(p-tolil)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)- N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2- {[N'-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(m-tolil)amino]metil}-4-trifIuorometoxifen N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2- {[N'-(315-diclorobencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4- trifluorometoxifeni1)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-etil-N-(2-{[N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-N'-(3-metil-5- trifluorometilbenc¡l)amino]metil}-4- tr¡fluorometoxifenil)amino]metil}ciclohexanocarboxíl¡co; Clorhidrato del ácido ?G3?5-4-{[?-(2-{[?'-(3-???G?-5-?p????G?G?ß??^ßG???)-?'-(2-G?ß???-2?-?ß?G3??1-5- il)am¡no]metil}-4-trifluorometoxifenil)^ Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-etil-N-(2-{[N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-N'-(3-nitro-5-trifluorometilbencil)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)amino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3J5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2,2-difluorobenzo[1 ,3]dioxol-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(6-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2,2-difluorobenzo[1 ,3]dioxol-5-il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acét¡co; Clorhidrato del ácido trans-3-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)propiónico; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(7-{[N'-[3,5-bis(tnTluoromet¡l)bencil]-N,-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[1 ,4]dioxin-6-il)-N- etilamino]metil}ciclohexil)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(7-{[N'- [3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]met^ tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[1 ^]dioxin-6-il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato de trans-2-(4-{[N-(7-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil- 2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidrobenzo[1 ,4]dioxin-6- il)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acetamida; Clorhidrato de trans-N-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N-{2-[N'-etil-N'-(4-(metoximetil)ciclohexilmetil)amm 5-trifluorometoxibencil}-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amina; Clorhidrato de trans-2- (4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexi Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N,-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-metil-5-trifluorometilfenil)-N- etilamino]metil}ciclohex¡l)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'- [3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]met¡I}-5-metil-4-tr¡fluorometilfenil)-N-etilamino]rnetil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorornetil)bencil]-N'-(2-nnetil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-metil-5-trifluorometilfenil)-N-etilam¡no]metil}cicl^ Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol- 5-il)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}cÍclohexilmetil)fosfónico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-bromo-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-¡l)amino]metil}-4-trifluorometox¡fenil)- -etl?amipo]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3>5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- ¡l)amino]metil}-4-bromofeni1)-N-etilamino]metil}ciclohex¡I)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3J5-bis(trifluorometil)bencil]-N,-(2-metil-2H- tetrazol-5-il)amino]metil}-4-bromofenil)-N-etilamino]metil}c¡clohexil)acético; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H- tetrazol-5-il)amino]metil}-4-cloro-5-etilfenil)-N- etilamino]metil}ciclohexil)metanol; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(4-metoxifenil)am etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato de trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metn-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metox¡-4- metilfenil)-N-etilamino]met¡l}ciclohexil)metanol; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-i1)amino]metil}-4,5-dimetilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexi Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-trifluorometiltiofenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-cloro-5-etilfenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-i1)amino]metil}-4-trifluorometilfenil)-N-prop¡lamino]met¡l}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benci -N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-??)amino]met??}-5-metoxi-4-metilfenil)-N-etilamino]met??}c?clohex¡l)acético; Clorhidrato del ácido trans-4-({N-[2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-met¡l-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-4-(2,2,2-trifluoroetil)fenil]-N- etilamino}metil)ciclohexanocarboxí!ico; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2- {[N'-P^-bisítrifluorometi bencill-N'-Í -metil-ZH-tetrazol-S-i aminolmetilJ-S- metil-4-trifluorometilfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- i1)am¡no]metil}-4 r¡fluorometoxifenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4- etilfenil)amino]metil}-4-trifluorometoxífen¡l)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Clorhidrato del ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]iTiet¡l}-4-trifluorometoxifen¡l)-N-etilam¡no]metil}ciclohexanocarboxílico; Ácido trans-4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(4-¡sopropenilfenil)amino]metil}-4-tr¡fluorometox¡fenil)-N-etilamino]metil}ciclohexanocarboxílico; Diclorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(p-tolil)amino]metil}-4-trifluorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acét¡co; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N,-[3,5-bis(trifluoromet¡l)bencil]-N'-(5-met¡l-[1 ,2,4]oxadiazoI-3-il)amino]metil}-4-tri luorometoxifenil)-N-etilamino]metil}ciclohexil)acéti Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)bencil]-N'-(5-metil-[1 ,2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N^ etilamino]metil}ciclohexil)acético; Clorhidrato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- is(trifluoromet??)benc??]- ,-(5-met??-[1 )2,4]oxadiazol-3-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorornetilfen¡l)-N-propilarn¡no]metil}ciclohexil)acético; Ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-bis(trifluorometil)benc¡l]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-propilamino]metil}ciclohexil)acético; Ácido trans-(4- {[N-(2-{[N,-[315-b¡s(tr¡fluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5- il)amino]metil}-4-metil-5-tr¡fluorometilfenil)-N-etilam¡no]metil}c¡cI Metanosulfonato del ácido trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5-b¡s(trifluorometil)bencil]-N'- (2-metiI-2H-tetrazol-5-il)amino]metil}-5-meti -4-trifluorometilfeni etilamino]metil}ciclohexil)acético; Trans-(4-{[N-(2-{[N'-[3,5- bis(trifluorometil)bencil]-N'-(2-metil-2H-tetrazol-5-N)amino]metil}-5-m trifluorometilfenil)-N-etilam!no]metil}ciclohex¡l)acetato de etilo, y Ácido trans-(4- {[N-(2-{[N'-[3,5-bis(tr¡fluorom n)amino]metil}-5-metil-4-trifluorometilfenil)-N-etilamino]metn un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 38.- El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP compuesto representado por la fórmula (X) en donde X1-X4 y ?1 5 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o cualquier sustituyente, Z es la fórmula (XI); -Z Z2 en donde Z1 es -CO-, -CS- o -SO2-, Z2 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido o un grupo alquiltio opcionalmente sustituido, A es un grupo amino disustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido, un grupo alquiltio opcionalmente sustituido o un grupo hidrocarburo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, o X2 y X3, 3 y X4 o X4 y A pueden tomarse juntos para formar un grupo de anillo homocíclico que opcionalmente tiene sustituyentes o un grupo heterocíclico que opcionalmente tiene sustituyentes, o una sal del mismo. 39. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (X) según se define en la reivindicación 38, o una sal del mismo. 40. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (X) según se define en la reivindicación 38, o una sal del mismo. 41. - El uso que se reclama en la reivindicación 38, en donde el compuesto de la fórmula (X) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (3-Ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetiI]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-ciano-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-nitro-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3,5-diclorobencil)-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-cloro-5- trifluorometilbenci!)-carbamato de metilo, (3-bromo-5-trifluorometilbencil)-[6-(N- butil-N-etilamino)indan-5-ilmet¡l]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N- etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metil-5-trifluoromet¡lbenc¡l)-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-nitro-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, [6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-(3-metilsulfonil-5- trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N- ciclopentilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5- trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclobutilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]- carbamato de metilo, (3-clano-5-trifluorometilbencilH6-(N-ciclopropilmetil-N- etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)- [6-(N-ciclopropiletil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-tr¡fluorometilbencil)-[6-(N-2-metilpropil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzocicloheptan-2-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[2,2-dimetil-6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-propil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-butil-N-propiIamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-3-metilbutil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbenc¡l)-[6-(N-3,3-dimetilbutil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5- bistrifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilarnino)indan-5-ilrnetil]- carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-3-butilenil-N- etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6- (N-bencil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5- bistrifluorometilbencil)-[6-(N-1-metiletil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]- carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(6-piperidilindan-5-ilmetil)- carbamato de metilo, bencil-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metilbencil)-carbamato de metilo, (3-clorobencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-nitrobencil)-carbamato de metilo, (3-cianobencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metoxicarbonilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-dinitrobencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-metilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-clorobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-metoxibencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropiIamino-5-trifluorometiloxibencil)-carbamato de metilo, [2-(N-butíl-N-etilamino)-5-trifluorometiloxibencil]-(3-nitro-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[2-(N-butil-N-etilamino)-5-trifluorometiloxibencil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4,5-dimetilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropiIam (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-urea, (3,5- bistr¡fluorometilbenc¡l)-[6-(N-dipropilam¡no)indan-5-¡Imeti[]-formamida, (3,5- b¡strifluorometilbencil)-(2-d¡propilamino-5-tr¡fluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilaminobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4,5-diclorobencil)- carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4-cloro-5-trifluorometiloxibencil)-carbamato de metilo, [3-(N-butil-N-etilamino)naftaIen-2- ilmetilH3-ciano-5-trifluorometilbencll)-carbamato de metilo, (3,5- bistrifluorometilbencil)-(2-diprop¡lamino-4-metiIoxibencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-propionil-N-propilam¡no)indan-5-ilmetiljcarbamato de metilo, (S^-bistrifluorometilbencilJ-te-ÍN-etoxicarbonil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(1-propilbutoxi)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(1-etilpropiloxi)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[4,5-dimetil-2-(1-propilbutil)bencil]carbamato de metilo y (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(1-propilbutil)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, o una sal del mismo. 42.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 39 o 40, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (X) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (3-Ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-c'iclopentilmetil-N-et¡lamino)indan-5-ilmetii]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-ciano-5- tr¡fluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-nitro-5-trifluorometilbencil)-[6-(N- ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N- etilam¡no)indan-5-ilmetil]-(3,5-diclorobencil)-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N- etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-cloro-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-bromo-5-trifluoromet¡lbencil)-[6-(N-butil-N-etilamino)¡ndan-5-ilmetil]- carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metil-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, [6-(N-butil-N-etilamino)indan-5- ilmetil]-(3-nitro-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, [6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-(3-metilsulfonil-5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclobutilmetil-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopropilmetil-N-et¡lam¡no)tetralin-5-ilmetilJ-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluoromet¡lbencil)-[6-(N-cicloprop¡let¡l-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-2-metilprop¡l-N-etilamino)tetralin-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etiIamino)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzocicloheptan-2-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[2,2-dimetil-6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-propil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-butil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-butil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]- carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbenc¡l)-[6-(N-3-met¡lbutil-N- etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6- (N-3,3-dimetilbutil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5- bistrifluorometilbenc¡l)-[6-(N-ciclopentilmetil-N-etilamino)indan-5-ilmetil]- carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-3-butilenil-N- etilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencilH6- (N-bencil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5- bistrifluorometilbencil)-[6-(N-1-metiletil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(6-piperidilindan-5-ilmet¡l)-carbamato de metilo, benc¡l-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metilbencil)-carbamato de metilo, (3-clorobencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmet¡l]-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-nitrobencil)-carbamato de metilo, (3-cianobencil)-[6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, [6-(N,N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-(3-metoxicarbonilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-dinitrobencil)-[6-(N,N-dipropi!am¡no)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-metilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-clorobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-metoxibencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-trifluorometiloxibencil)- carbamato de metilo, [2-(N-butil-N-etilamino)-5-trifluorometiloxibencil]-(3-nitro- 5-trifluorometilbencil)-carbamato de metilo, (3-c¡ano-5-trifluorometilbencil)-[2- (N-butil-N-etilam¡no)-5-trifluorometiloxibencil]-carbamato de metilo, (3,5- bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4,5-dimetilbencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropilamino)¡ndan-5-ilmetil]-acetamida de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropilamino)indan-5-ilmetil]-urea, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-dipropilam¡no)indan-5-ilmetil]-formamida, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-5-trifluorometilbenc¡l)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilaminobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4,5-dicIorobencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistr¡fluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4-cloro-5-trifluorometiloxibencil)-carbamato de metilo, [3-(N-butil-N-etilam¡no)naftalen-2-ilmetil]-(3-ciano-5-tnfluorometilbenc¡l)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-(2-dipropilamino-4-metiloxibencil)-carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-propionil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(N-etoxicarbonil-N-propilamino)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(1-propilbutoxi)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[6-(1-etilpropiloxi)indan-5-ilmetil]carbamato de metilo, (3,5-bistrifluorometilbencil)-[4,5-dimetil-2-(1-propilbutil)bencil]carbamato de metilo y (3-ciano-5-trifluorometilbencil)-[6-(1-propilbutil)indan-5-ilmetil]-carbamato de metilo, o una sal del mismo. 43.- El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (I) en donde R1 es un hidrógeno, Y, W-X o W-Y; W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; en donde Y en cada caso es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, y el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono puede ser mono-sustituida por Z; Z es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclíco que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, y que pueden tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente Z puede ser independientemente mono-, di- o tri- sustituido por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de C-i-C6l hidroxi, alcoxi de C-i- C6, alquiltio de C-|-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC-6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilam¡no de Ci-C6 y el sustituyente alquilo de Ci-C6 puede ser sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R2 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, el átomo de carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo; o R2 es un anillo de 3 a 7 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el anillo R2 puede estar unido a través de un alquilo de CrC4; en donde el anillo R2 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquenilo de C-2-C6, alquilo de C-I-C6, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C-i-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C-6, mono-N- o di-N,N-aiquilamino de C1-C6, y el sustituyente alquilo de C1-C6 puede ser independientemente mono-, di-, o tri- sustituido por halo, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C-|-C , oxo o alquiloxicarbonilo de C1-C6; siempre que R2 no sea metilo; R3 es un hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono puede ser mono-sustituida por V; V es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que pueden tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente V puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de Ci-C6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N- álquilcarboxamoilo de C1-C-6, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N.N-alquilamino de C C6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 o alquenilo de C2-C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C-i-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci~C6, y el sustituyente alquilo de CrC6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 puede ser sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es Q1 o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, el carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono puede ser mono-sustituida por V1; V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente V1 puede ser independientemente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C-i-C-6, alcoxi de d- C6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de C-i-Ce, mono-N- o di-N,N- alquilamino de C C6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 es opcionalmente mono-sustituido independientemente por oxo o el sustituyente alquilo de C C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; en donde cualquier R3 debe contener V, o R4 debe contener V1; y R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente un hidrógeno, un enlace, un nitro o un halo, en donde el enlace es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada de C1-C12 parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, en donde los carbonos pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el átomo de carbono puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, el carbono puede ser mono-sustituido por hidroxi, el carbono puede ser mono-sustituido por oxo, el azufre puede ser mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno puede ser mono o di-sustituido por oxo, y el carbono puede ser mono-sustituido por T; T es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que pueden tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente T es independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de Ci-C6, alquenilo de C2-C6! hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxlcarbonilo de C1-C6, mono-N- o di- ?,?-alquilamino de C-i-C6, el sustituyente alquilo de CrC6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di-N.N-alquilamino de CrC6, y el sustituyente alquilo de C C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; y R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 pueden estar enlazados para formar un anillo de 4 a 8 elementos parcialmente saturado o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 3, por lo menos 1 , heteroátomo independientemente seleccionado de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el anillo (uno o varios) formado por R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquilo de C-pCe, alquilsulfonilo de C1-C4, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C C6, el sustituyente alquilo de Ci-C6 puede ser independientemente mono-, di- o tri-sustituido por hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Cr C6, y el sustituyente alquilo de C-|-C6 puede ser sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; siempre que cuando R2 sea carboxilo o alquilcarboxilo de C1-C4, R1 no sea un hidrógeno, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 44. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (I) según se define en la reivindicación 43, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 45. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (I) según se define en la reivindicación 43, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 46. - El uso que se reclama en la reivindicación 43, en donde el compuesto de la fórmula (I) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-isopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-cloro-2-ciclopropil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]2-ciclopropil-4-[(3,5-dicloro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester ter-butílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino^-ciclopropil-B-trifluorometil-S^-dihidro^H-quinolin-l-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qu¡nol¡n-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-benc¡l)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclobutil-6-trifluoromet¡l-3,4-dihidro-2H-quinolin-1- carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1- carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromet¡l-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2-metoximeti1-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-^ carboxílico; Ester 2-hidroxi-etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil- bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qui carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropH-6-trifluor^ carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorom carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropil-6^^ carboxílico; y éster propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolir^ carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 47.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 44 o 45, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (I) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Éster isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-isopropil-6-tr¡fluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Éster isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-cloro-2-ciclopropil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Éster isopropílico del ácido [2S,4S]2- ciclopropil-4-[(3,5-dicloro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-trifluorometil-3,4- d¡hidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester ter-butílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis- trifluoromet¡l-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4- dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5- bis-trifluorometil-benc¡l)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropil-6-tr¡fluoromet¡l-3,4- dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5- bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-am¡no]-2-ciclobutil-6-trifluorometil-3,4- dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5- bis-trifluoromet¡l-benc¡l)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4- dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5- bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metoximetil-6-trifluorometiI^ 3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester 2-hidroxi-etílico del ácido [2R,4S]4-[(3J5-bis-trifluoromet¡l-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifIuorornetil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromet¡l-bencil)-metox¡carbon¡l-amino]-2-c¡clopropil-6-tr¡fluorometil-3,4-dih¡dro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometi 2H-quinolin-1-carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromet¡l-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-ciclopropil-6-tri luorometil^^ dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; y éster propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qu¡nolin-1-carboxíl¡co, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 48.- El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es compuesto de la fórmula (II): en donde R1 es hidrógeno, Y, W-X, W-Y; W es carbonilo, tiocarboniio, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y en cada caso es independientemente, Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conectar pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es opcionalmente mono-sustituida por Z; Z es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente Z mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de C-]-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C Ce, mono-N- o di-?,?-alquilamino de Ci-C6, en donde el sustituyente alquilo de Ci-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-|-C6, mono-N- o di-?,?-alquilamino de C-I-C6, el alquilo de ?-??ß mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R3 es hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conectar pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es opcionalmente mono- sustituida por V; en donde V es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un anillo bicíclico que consta de dos anillos de 3 a 6 elementos fusionados parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; el sustituyente V mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de CrC6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de Cr C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquilcarboxamoilo de CrC-6, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-i-C-6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-i-C-6, en donde el sustituyente alquilo de CrC-6 o alquenilo de C2-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di-o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de d-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o d¡-?,?-alquilamino de C-i-C-6 o el sustituyente alquilo de C C6 o alquenilo de C-2-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es Q1 o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector, puede reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es opcionalmente mono-sustituida por V1; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente V1 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de C C-6, mono-N- o di-N,N-alquilarmino de C-i-C-6, el sustituyente alquilo de C C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el sustituyente alquilo de C-i-C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; en donde uno u otro R3 debe contener V o R4 debe contener V1; y R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, un enlace, nitro o halo, en donde el enlace mencionado con anterioridad es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, en donde los carbonos pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el átomo de carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- sustituido por hidroxi, el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno mencionado con anterioridad es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y el carbono mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-sustituido por T; en donde T es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente T mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquilo de C-i-C6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N- alquilamino de C1-C6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 mencionado con anterioridad es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C1-C-6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N.N- alquilamino de CrC6, el sustituyente alquilo de C-1-C6 mencionado con ' anterioridad es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; siempre que por lo menos uno de los sustituyentes R5, R6, R7 y R8 no sea hidrógeno y no esté enlazado a la porción de quinolina a través de oxi, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 49. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (I) según se define en la reivindicación 48, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de! compuesto o el profármaco. 50. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (II) según se define en la reivindicación 48, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 51. - El uso que se reclama en la reivindicación 48, en donde el compuesto de la fórmula (II) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-am¡no]-2-metil-7-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quínoli carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-am¡no]-7-cloro-2-metil-3,4-dihidro-2H-qu¡nolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil- amino]-6-cloro-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2,6,7- trimetil-3,4-dihidro-2H-quinolin- -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4- [(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dieti1-2-metil-3,4- dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis- trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-et¡l-2-met¡l-3,4-dihidro-2H quinolin- -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-6-^^ carboxílico; y Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbon¡l-amino]-2-meti1-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-q carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 52.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 49 o 50, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (II) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromet¡l-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-7-tr¡fluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-7-cloro-2-metil-3,4-d¡hidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil- bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-cloro-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1- carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromet¡l-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2,6J-trimeti^ Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil- amino^e -dietil^-metil-a^-dihidro^H-quinolin- -carboxilico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-etil-2- metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4- [(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-6-trifluoro dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; y Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metox¡carbonil-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 53.- El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP compuesto de la fórmula (III) en donde R1 es Y, W-X o W-Y; en donde W es un carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y en cada caso es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono puede ser mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono o d¡-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituido por Z; en donde Z es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente Z es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de CrC6l hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6) en donde el sustituyente alquilo de C-1-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C1-C4, amíno, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C-6, mono-N- o d¡-?,?-alquilamino de Ci-C-6, el sustituyente alquilo de Ci-C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R2 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno en donde el átomo de carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo; o el R2 es un anillo de 3 a 7 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el anillo R2 es opcionalmente enlazado a través de alquilo de Ci-C4; en donde el anillo R2 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido por halo, alquenilo de C2-C6, alquilo de CrC6, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-|-C6, mono-N- o di-N.N-alquilamino de C-|-C6, en donde el sustituyente alquilo de C1-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de C C6, alquiltio de C-i-C-4, oxo o alquiloxicarbonilo de C C6; R3 es hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en^donde los carbonos, distintos del carbono conector pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o disustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V; en donde V es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o ¡nsaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente V es opcionalmente mono, di, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de CrC6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6) alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alquilcarboxamoilo de Ci-C6, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-I-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, en donde el sustituyente alquilo de C1-C6 o el sustituyente alquenilo de C2-C-6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C1-C-6, alquiltio de CrC , amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C C-6, mono-N- o di-N.N-alquilamino de CrC6, el sustituyente alquilo de CrC6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 también es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es ciano, formilo, W Q\ W1V1, alquileno de C C4 V o V2; en donde W es carbonita, tiocarbonilo, SO ó S02; Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos puede reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri- sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono- sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V1; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente V1 es opcionalmente mono, di, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C-I-C6, alcoxi de Ci-C6, hidroxi, oxo, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N- o d¡-N,N-alquilamino de C C6, en donde el sustituyente alquilo de Ci-C6 es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el sustituyente alquilo de C1-C6 también es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; en donde V2 es un anillo de 5 a 7 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que contiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno; en donde el sustituyente V2 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquilo de C C2, alcoxi de C1-C2, hidroxi o oxo, en donde el alquilo de C1-C2 opcionalmente tiene de 1 a 5 átomos de flúor; y en donde R4 no incluye oxicarbonilo enlazado directamente al nitrógeno C4 ; en donde uno u otro R3 debe contener V o R4 debe contener V1; R5, R6, R7 y R8 son independientemente hidrógeno, un enlace, nitro o halo, en donde el enlace es saturado con T o una cadena de carbono recta o ramificada parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, en donde los carbonos pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, en donde el átomo de carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por T; en donde T es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o ¡nsaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente T es opcionalmente mono-, di- o tri- sustituido por halo, alquilo de C C6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Cr C6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de Ci-C6, en donde el sustituyente alquilo de CrC-s es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N- alquilamino de Ci-C6, y el sustituyente alquilo de C-i-C6 también tiene opcionalmente de 1 a 9 átomos de flúor; en donde R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 también puede estar enlazado para formar por lo menos un anillo que es un anillo de 4 a 8 elementos parcialmente saturado o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionado de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el anillo formado por R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 son opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos independientemente por halo, alquilo de CrC6, alquilsulfonilo de C-1-C4, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de C-i-C-6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-pCe, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C6, en donde el sustituyente alquilo de C C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de Ci-C-6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-|-C6, mono-N- o d¡-N,N-alquilamino de C1-C6, y el sustituyente alquilo de Ci-C6 también tiene opcionalmente de 1 a 9 átomos de flúor, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 54. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad Inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (III) según se define en la reivindicación 53, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 55. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (III) según se define en la reivindicación 53, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 56. - El uso que se reclama en la reivindicación 53, en donde el compuesto de la fórmula (III) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifluoromet¡lbencil)-formilamino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxíiico; Ester ter-butílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluoromet¡lbenc¡l)-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluoromet¡lbencil)-am¡no]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxíiico; Ester etílico del ácido [2R14S]4-[acetil-(3,5-bistrifluorometilbencil)-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3!4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxíiico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[1-(3,5- bistrifluorometilbenciI)-ureido]-2-ciclopropil-6-trifiuorometiI-3,4-dihiclro-2H- quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5 bistrifluorometilbencil)-amino]-2-etil-6-tr¡fluorometil-3,4-dihidro-^ carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5 bistrifluorometilbencil)-amino]-2-metox¡metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H- quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5' bistrifluorometilbendl)-am¡no]-2-cicloprop¡l-6-trifluorometil-3,4-dihidr^^ quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5- b¡str¡fluoromet¡lbencil)-am¡no]-2-cicloprop¡l-6-trifluorometil-3,4-dih¡dro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-etil-6-trifluoromet¡l-3,4-díhidro-2H-quinolín-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-met¡l-6-trifluoromet¡l-3,4-dihi quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5-bistr¡fluorometilbencil)-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbenc¡l)-formilamino]-2-et¡l-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-c^ quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-b¡strifluorometilbencil)-formilamino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H quinolin- -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluorometilbencil)-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1- carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)- 2-met¡l-6-trifluorornetil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester propílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometi1bencilamino)-2-me dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-(3,5- bistrifluorometilbencilamino)-2-metil-6-tr¡fluorometi1-3,4-di carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluoromet¡lbenc¡lamino)- 2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3,4- dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-(3,5- bistrifluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-^ carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-cicloprop¡l-6-trifluorometil-3,4-dih¡dro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2S.4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; y Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-(3,5-bistrifluorometi^bencilamino)-2-ciclopropil-6-trifluorornetil-3,4-dihidro-2H-quinolin- -carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 57.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 54 o 55, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (III) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-form¡lamino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dih¡dro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2SJ4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-ciclopropil-6-trifluoromet¡I- 3,4-dihidro-2H-qu¡nolin-1-carboxílico; Ester ter-butílico del ácido [2S,4S]4 [acetil-(3,5-bistr¡fluorometilbencil)-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4- dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[acetil- (3,5-bistr¡fluorometilbenc¡l)-amino]-2-etil-6-trifluorometn-3,4-d¡hidro-^ quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5- bistrifluorometilbencil)-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihi carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[1-(3,5- b¡strifluorometilbenc¡l)-ure¡do]-2-ciclopropil-6-trifluoromet¡l-3,4-dihidro-2H- quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5- bistrifIuorometilbencil)-amino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-^ carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5-bistn7luorometilbencil)-amino]-2-metox¡metil-6-trtf^^ quinolin-1 -carboxílico; Ester propílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5-b¡strifluorometilbencil)-amino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5-bistrifluoromet¡lbencil)-amino]-2-ciclopropil-6-tr¡fluorometil-3,4-dihidro quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dih¡dro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-^ quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-[acetil-(3,5-bistr¡fluoromet¡lbencil)-arnino]-2-cicloprop¡l-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5- bistrifluorometilbencil)-formilamino]-2-etil-6-trifluorometiI-3,4-d quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-[(3,5- bistrifluorometilbenc¡l)-formilamino]-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihi^ quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5- bistrifluoromet¡lbencilHormilamino]-2-m quinolin-1-carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-[acetil-(3,5- bistrifluorometilbencil)-amino]-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qui carboxílico; Ester etílico del ácido pR^SH-^.S-bistrifluorometilbencilamino)- 2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxíl¡co; Ester propíiico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-metil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quino carboxílico; Ester etílico del ácido [2Rí4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-etil-6-tr¡fluorometil-3,4-dih¡dro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester propíiico del ácido [2R,4S34-(3J5-bistrifluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; Ester isopropílico del ácido [2R,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinoli carboxílico; Ester etílico del ácido [2S,4S]4-(3,5-b¡strifIuorometilbencilamino)-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxilico; Ester propíiico del ácido [2S,4S]4-(3,5-bistrifluorometilbencilamino)-2-ciclopropil-6-trifluorometil-3,4-dihidro-2H-qu¡nolin-1 -carboxílico; y Ester isopropílico del ácido [2S,4S]4-(3,5-bistrifluoromet¡lbencilamino)-2-cícloprop¡l-6-tr¡fluoromet¡l- 3,4-dihidro-2H-quinoIin-1-carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 58.- El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (IV): en donde R1 es hidrógeno, Y, W-X, W-Y; en donde W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y, cuando esté presente, es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o ¡nsaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, y la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por Z; en donde Z es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente Z es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, alquenilo de C2-C6) alquilo de CrC6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C|-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC-6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C-i-C-6, en donde el sustituyente alquilo de CrC6 es opcionalmente mono- di- o tri-sustituido independientemente por halo, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-?,?-alquilamino de C C6, el alquilo de C C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R3 es hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conector pueden reemplazarse con un heteroátomo independientemente seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituida por V; en donde V es un anillo de 3 a 12 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, que tienen opcionalmente de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, azufre y oxígeno; en donde el sustituyente V es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de CrC6, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de Ci-C6) alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxamoilo, mono-N- o di-N,N-alqu¡lcarboxamoilo de C1-C6, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6) mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de CrC-6 o alquenilo de C-2-C6 es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de C C6) alquiltio de C-i-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de C1-C-6 o el alquilo de CrC6 o alquenilo de C2-C6 es opcionalmente sustituido por 1 a 9 átomos de flúor; R4 es Q1 o V1; en donde Q1 es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos del carbono conectar pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno y el carbono es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por halo, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por hidroxi, el carbono es opcionalmente mono-sustituido por oxo, el azufre es mono- o di-sustituido por oxo, el nitrógeno es opcionalmente mono- o di-sustituido por oxo, la cadena de carbono es opcionalmente mono-sustituido por V1; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente V1 es opcionalmente mono-, di-, tri- o tetra-sustituido independientemente por halo, alquilo de C C6, alcoxi de Ct-C6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de ?-?-?ß, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de C1-C6 es opcionalmente mono-sustituido independientemente por oxo, el sustituyente alquilo de C Ce opcionalmente tiene de 1 a 9 átomos de flúor; uno u otro, R3 debe contener V o R4 debe contener V1; y R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 están enlazados para formar por lo menos un anillo de 4 a 8 elementos parcialmente saturado o insaturado por completo, que tiene opcionalmente 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionado de nitrógeno, azufre y oxígeno; los anillos (uno o más) formados por R5 y R6, o R6 y R7, y/o R7 y R8 son opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos Independientemente por halo, alquilo de Ci~C6l alquilsulfonilo de C-i-Ce, alquenilo de C2-C6, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C-I-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, en donde el sustituyente alquilo de C-1-Ce es opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido independientemente por hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C1-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N- o di-N,N-alquilamino de CrC6, y el sustituyente alquilo de C C6 opcionalmente tiene de 1 a 9 átomos de flúor; siempre que, cuando R5, R6, R7 y/o R8 no formen por lo menos un anillo, cada uno son independientemente hidrógeno, halo, alcoxi de Ci-C6 o alquilo de C-i- C6, en donde el alquilo de C-i-C6 opcionalmente tiene de 1 a 9 átomos de flúor, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 59. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (IV) según se define en la reivindicación 58, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 60. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (IV) según se define en la reivindicación 58, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 61. - El uso que se reclama en la reivindicación 58, en donde el compuesto de la fórmula (IV) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-2, 3,4,6, 7,8-hexahidro-ciclopenta[g]quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [6R,8S]8-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarboniI-amino]-6-metil-3,6,7,8-tetrah¡dro-1 H-2-tia-5-aza- ciclopenta[b]naftalen-5-carboxílico; Ester etílico del ácido [6R,8S]8-[(3,5-bis- trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-metil-3,6,7,8-tetrahidro-^ furo[2,3-g]quinolin-5-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis- trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-3,4,B,8-tetrahidro-2H furo[3,4-g]quinolin-1-carboxílico; y Ester propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbon¡l-amino]-2-m benzo[g]quinolin-1-carboxílico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o el profármaco. 62.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 59 o 60, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (IV) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-met¡l- 2.3.4.6.7.8- hexahidro-ciclopenta[g]quinolin-1-carboxílico; Ester etílico del ácido [6R,8S]8-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-metil-3, 6,7,8-tetrahidro-1 H-2-tia-5-aza-ciclopenta[b]naftalen-5-carboxílico; Ester etílico del ácido [6R,8S]8-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-metil-3,6,7,8-tetrahidro-2H-furo[2,3-g]quinolin-5-carboxílico; Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3, 5-b¡s-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-am¡no]-2-metil-3, 4,6,8-tetrahidro-2H-furo[3,4-g]quinolin-1-carboxílico; y Ester propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil- 3.4.6.7.8.9- hexahidro-2H-benzo[g]quinolin-1-carboxíIico, un profármaco del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o profármaco. 63.- El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es compuesto de la fórmula en donde R es un hidrógeno, Y, W-X o W-Y; en donde W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; X es -O-Y, -S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2; Y, para cada enlace, es independientemente Z o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 10 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, disustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por halógeno, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono- sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida por Z, según se desee; en donde Z es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o ¡nsaturados por completo, tomados independientemente, para tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, según se desee; el sustituyente Z mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee por halógeno, alquenilo de C2-C6, alquilo de C-i-Ce, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de Ci-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxilo, alquiloxicarbonilo de CrC6l mono-N-alquilamino de d-C-6 o di-N,N-alquilamino de CrC6, el sustituyente alquilo de C1-C6 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee por halógeno, hidroxi, alcoxi de Ci-C6, alquiltio de C-i-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxilo, alquiloxicarbonilo de C1-C6, mono-N-alquilamino de C-I-C6 o di-N,N-alquilamino de C-i-C-6, el sustituyente alquilo de CrC6 mencionado con anterioridad además es sustituido por 1 a 9 átomos de flúor, según se desee; R3 es un hidrógeno o Q; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxigeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono- sustituido por hidroxi, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di- sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida por V, según se desee; en donde V es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, para tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, según se desee; el sustituyente V mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido, tri-sustituido o tetra-sustituido, según se desee por halógeno, alquilo de Ci-C6, alquenilo de C-2-C-6, hidroxi, alcoxi de CrC6, alquiltio de CrC4, amino, nitro, ciano, oxo, carbamoilo, mono-N-alquilcarbamoilo de C C6, di-N,N-alquilcarbamoilo de CrC6, carboxilo, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N-alquilamino de C C6 o di-N,N-alquiIamino de Ci-C6, el sustituyente alquilo de C-|-C6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, disustituido o tri-sustituido, según se desee, por hidroxi, alcoxi de C1-C6, alquiltio de C C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxilo, alquiloxicarbonilo de C-|-C6, mono-N-alquilamino de C1-C6 o di-N,N-alqu¡lamino de C-i-Ce, el sustituyente alquilo de CrC6 o el sustituyente alquenilo de C2-C6 mencionado con anterioridad es sustituido además por 1 a 9 átomos de flúor, según se desee; R4 es Q1 o V1; en donde Q es una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 6 elementos saturada por completo, parcialmente insaturada o insaturada por completo, en donde los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con un heteroátomo seleccionado de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por hidroxi, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o disustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida por V1, según se desee; en donde V1 es un anillo de 3 a 6 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene, según se desee, 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; el sustituyente V1 mencionado con anterioridad es independientemente mono- sustituido, di-sustituido, tri-sustituido o tetra-sustituido, según se desee por halógeno, alquilo de Ci-C6, alcoxi de C C6, amino, nitro, ciano, alquiloxicarbonilo de C C6, mono-N-alquilamino de C C6 o di-N.N-alquilamino de C C-6, el sustituyente alquilo de C C6 mencionado con anterioridad es mono-sustituido, según se desee, por oxo, y el sustituyente alquilo de C-i-C6 mencionado con anterioridad además es sustituido por 1 a 9 átomos de flúor, según se desee; R3 debe contener V o R4 debe contener V1; y R5, R6, R7, y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi u oxi, en donde el oxi mencionado con anterioridad es sustituido por T o una cadena de carbono recta o ramificada de 1 a 12 elementos parcialmente saturada, saturada por completo o insaturada por completo, los carbonos distintos de los carbonos conectores pueden reemplazarse con 1 o 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido por halógeno, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por hidroxi, según se desee, el carbono mencionado con anterioridad es mono-sustituido por oxo, según se desee, el azufre mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, el nitrógeno mencionado con anterioridad es mono-sustituido o di-sustituido por oxo, según se desee, y la cadena de carbono mencionada con anterioridad es mono-sustituida, según se desee, por T; en donde T es un anillo de 3 a 8 elementos parcialmente saturado, saturado por completo o insaturado por completo, que tiene de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, según se desee, o un anillo bicíclico que consta de dos anillos fusionados de 3 a 6 elementos parcialmente saturados, saturados por completo o insaturados por completo, tomados independientemente, para tener de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, según se desee; el sustituyente T mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee por halógeno, alquilo de CrC6, alquenilo de C2-C-6, hidroxi, alcoxi de C-i-Ce, alquiltio de C-r C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de Ci-C6, mono-N-alquilamino de C-i-C-e o di-N,N-alquilamino de CrC6, el sustituyente alquilo de C1-C6 mencionado con anterioridad es independientemente mono-sustituido, di-sustituido o tri-sustituido, según se desee, por hidroxi, alcoxi de C C-6, alquiltio de C-i-C4, amino, nitro, ciano, oxo, carboxi, alquiloxicarbonilo de CrC6, mono-N-alquilamino de C C6 o di-N,N-alquilamino de CrC6, y el sustituyente alquilo de C1-C6 mencionado con anterioridad además es sustituido, según se desee, por 1 a 9 átomos de flúor, un profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. 64.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (V) según se define en la reivindicación 63, un profármaco del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. 65. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (V) según se define en la reivindicación 63, un profármaco del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. 66. - El uso que se reclama en la reivindicación 63, en donde el compuesto de la fórmula (V) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Ester etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-dicloro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-d¡hidro-2H-quinol¡n-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-dinitro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(2,6-dicloro-piridin-4-ilmetil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metox'icarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-metoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-b¡s-trifluorometil-bencil)-metox¡carbonil-amino]-7-metoxi-2-metil-3,4-d¡hidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-am¡no]-6,7-dimetoxi-2-met¡l-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- etoxicarbonil-amino]-6,7-dimeto éster 2,2,2-trifluoro-etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluoromet¡l-benc¡l)- metoxicarbonil-amino]-67-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1- carboxílico; éster propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-amino]-6 -dimetoxi-2-metil-3,4-di idro-2H-quinolin-1- carboxílico; éster ter-butílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-amino]-6 -dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinoli carboxílico; y éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)- metoxicarbonil-amino]-2-metil-6-trifluoro carboxílico, un profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. 67.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 64 o 65, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (V) es un compuesto seleccionado de un grupo que consta de Éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-dicloro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-d¡metoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-dinitro-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4SÍ4-[(2,6-dicloro-pir¡din-4-ilmetil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dih¡dro-2H-quinolin-1-carboxílico; éster etílicd del ácido [2R)4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6-metoxi-2-met¡l-3,4-dihidro-2H-quinol¡n-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencii)-metoxicarbonil-aminoJ-Z-metoxi^-metil-S^-dihidro^H-quinolin-l-carboxílico; éster isopropílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-d¡metox¡-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-etoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster 2,2,2-trifluoro-etílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetox¡-2-metil-3,4-d¡hidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster propílico del ácido [2R,4S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-benc¡l)-metox¡carbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; éster ter-butílico del ácido [2R14S]4-[(3,5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-6,7-dimetoxi-2-metil-3,4-dihidro-2H-quinolin-1 -carboxílico; y éster etílico del ácido [2R,4S]4-[(3)5-bis-trifluorometil-bencil)-metoxicarbonil-amino]-2-metil-6-trifluorometoxi-3,4-d¡hidro-2H-quinolin-1 -carboxílico, un profármaco del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del profármaco. 68.- El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto que tiene la fórmula (XII): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde n es un número entero seleccionado de 1 a 4: X es oxi; Ri se selecciona del grupo que consta de haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxlmetilo, y haloalqueniloximetilo, siempre que Ri tenga una clasificación jerárquica más elevada en el sistema esteroquímico de Cahn-Ingold-Prelog que ambos R2 y (CHR3)n-N(A)Q, en donde A es la fórmula (XIII) y Q es la fórmula (XIV); Ríe se selecciona del grupo que consta de hídrido; alquilo; acilo; aroilo; heteroaroilo; trialquilsililo; y un espaciador seleccionado del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción espaciadora lineal que tiene una longitud de cadena de 1 a 4 átomos enlazados al punto de unión de cualquier sustituyente aromático seleccionado del grupo que consta de R4, Rs, R9 y R13 para formar un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos: D-i, D2, Ji, J2 y i se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D-i, D2, Ji, J2 y K1 sea un enlace covalente; no más de uno de D-?, D2, J1 , J2 y K-i sea O; no más de uno de D-i, D2, J1 , J2 y K1 sea S; uno de D-i, D2, J-i, J2 y K1 tienen que ser un enlace covalente cuando dos de Di, D2, J-i, J2 y K sean O y S; y no más que cuatro de D-?, D2, J1 ( J2 y K1 sean N; D3, D4, J3, J4 y K2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D3, D , J3, J4 y K2 sea un enlace covalente; no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea O; no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea S; no más de dos de D3, D4, J3, J4 y K2 sean O y S; uno de D3l D4, J3, J4 y K2 tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D3, D4, J3, J4 y K2 sean O y S; y no más de cuatro de D3, D4, J3, J4 y K2 sean N; R2 se selecciona del grupo que consta de hidrido, arilo, aralquilo, alquilo, alquenilo, alqueniloxialquiio, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, dicianoalquilo, y carboalcoxicíanoalquilo siempre que R2 tenga una clasificación jerárquica más baja en el sistema de Cahn-Ingold-Prelog que ambos R1 y (CHR3)n-N(A)Q; R3 se selecciona del grupo que consta de hidrido, hidroxi, ciano, arilo, aralquilo, acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, heteroarilo, alqueniloxialquiio, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboxamida, y carboxamidoalquilo, siempre que (CHR3)n-N(A)Q tenga una clasificación jerárquica más baja en el sistema estereoquímico de Cahn Ingold-Prelog que Ri y una clasificación jerárquica más elevada en el sistema estereoquímico de Cahn-Ingold-Prelog que R2; Y se selecciona de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(R-i4)2)q en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2 y (CH(Ri4))g-W-(CH(R-i4)) en donde g y p son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 ; R-i4 se selecciona del grupo que consta de hídrido, hidroxi, ciano, hidroxialquilo, acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, monocarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, carboalcoxi, carboxamida, y carboxamidoalquilo; Z se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(Ri5)2)q en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, y (CH(R15))j-W-(CH(Ri5))k en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1: W se selecciona del grupo que consta de O, C(O), C(S), C(0)N(R 4), C(S)N(R ), (Ri4)NC(0), (R,4)NC(S), S, S(O), S (0)2j S(0)2N(R14), (R!4)NC(0)2j y N(R14), siempre que R-i4 sea distinto de ciano; R15 se selecciona del grupo que consta de hídrido, ciano, hidroxialquilo, acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, monocarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, carboalcoxi, carboxamida, y carboxamidoalquilo; R4, R5, R6, R7, Re, Rg, R10, ii> R12. y R-13 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralcoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfinilalquilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, cicloalquilsulfinllo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilamino, N- heteroarilamino-N-alquilamino, heteroarilaminoalquilo, haloalquiltio, alcanoiloxi, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilalquilo, heteroaralcoxi, cicloalcoxi, cicloalqueniloxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalqueniloxialquilo, cicloalquilendioxi, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxi, halocicloalqueniloxialquilo, hidroxi, amino, tio, nitro, alquilamino inferior, alquiltio, alquiltioalquilo, arilamino, aralquilamino, ariltio, ariltioalquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfinilalquilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilalquilo, haloalquilsulfonilalquilo, alquilsulfonamido, alquilaminosulfonilo, amidosulfonilo, monoalquil-amidosulfonilo, dialquil-amidosulfonilo, monoariiamidosulfonilo, arilsulfonamido, diarilamidosulfonilo, monoalquil-monoaril-amidosulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroariltio, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterocicliltio, alcanoilo, alquenoilo, aroilo, heteroaroilo, aralcanoilo, heteroaralcanoilo^ haloalcanoilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alqueniloxialquilo, alquilendioxi, haloalquilendioxi, cicloalquilo, cicioalquilalcanoilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo inferior, cicloalquenilalquilo inferior, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo, hidroxiaralquilo, hidroxialquilo, hydoxiheteroaralquilo, haloalcoxialquilo, arilo, heteroaralquinilo, ariloxi, aralcoxi, ariloxialquilo, heterociclilo saturado, parcialmente saturado heterociclilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloxialquilo, heteroaralquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, carboxialquilo, carboalcoxi, alcoxicarboxamido, alquilaminodocarbonilamido, arilamidocarbonilamido, carboalcoxialquilo, carboalcoxialquenilo, carboaralcoxi, carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, carbohaloalcoxi, fosfono, fosfonoalquilo, diaralcoxifosfono y diaralcoxifosfonoalquilo, siempre que R4, R5. R6. R7. Rs, R9, R10, R11. R12, y R13 sean cada uno independientemente seleccionados para mantener ia naturaleza tetravalente del carbono, naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; R4 y R5, R5 y Re, e y R7, R7 y Re, 9 y R10, R10 y R11, R11 V R12, y R12 y R-13 se seleccionan independientemente para formar pares espaciadores, en donde un par espaciador se toma junto para formar una porción lineal que tiene de 3 a 6 átomos continuos que conectan los puntos de unión de dichos miembros del par espaciador para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos , un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos , un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos , y un arilo, siempre que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R4 y R5, R5 y R6, Re y R7, y R V Rs sea usado al mismo tiempo y que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R9 y R-|0, R10 y R11 , R11 y R12, y R12 y R13 se usan al mismo tiempo; R4 y R9, R y R13, R8 y Rg, y Ra y R13 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador, en donde dicho par espaciador se toma junto para formar una porción lineal, en donde dicha porción lineal forma un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, siempre que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R4 y R9, R4 y R-13, R8 y R9, y Ra y R13 sea usado al mismo tiempo. 69. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XII) según se define en la reivindicación 68 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 70. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (XII) según se define en la reivindicación 68 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 71. - El uso que se reclama en la reivindicación 68, en donde el compuesto de la fórmula (XII) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,l-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2- furil)fenoxi)fen¡l][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fIuoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4- fluorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fiuoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fen¡l]meí¡l]am¡no]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)feniljmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil] [[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino)-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-eti!fenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)feniI][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2, 2- tetrafluoroetoxi)fen¡l]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometoxi)fenil]metoxi]fen¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(trifluoromet¡l)fen¡l]metoxi]fenn 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafIuoroetox¡)fenil]metil][3- [[3,5-dimetilfeni metoxijfeni aminol-l ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3- (tr¡fluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (l.l^^-tetrafluoroetoxiJfeni meti P-^S^-difluorofeni metox fenilJamino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fen¡l]metil][3- [ciclohex¡lmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-tr¡fluorometil-4-piridiloxi)fen¡l][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fenil]metil]amíno]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-d¡fluorometoxifenox¡)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]- ,1 , -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fen¡l][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluoromet¡lfenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]am¡no]-1 , ,1-tri fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluoromet¡lfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1 -írifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-prapanol; (2R)-3-[[3-(3-(2- furil)fenox¡)fenil][[3-(pentafluoro^ (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenox¡)fenil][[3-(pentafluoroetil)fen¡l]metil]am¡no]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4- metilfenox¡)fen¡l][[3-(pentafluoroet¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fen¡l]metil]am¡no]- 1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]met¡l]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimet¡lfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroet¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 , r¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]met¡l]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil) fenil]met¡l]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(metilfenoxi)fen¡l)[[3-(pentafluoroetil) fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenii]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenox¡)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroet¡l)fenil]metil]amino]- , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]met¡l][3-[[3-(trifIuorometoxi)fenil]metox¡]fen¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fen¡l]metil][3-[[3-(tr¡fluorometil)fenil]metoxi]feni1]amino]-1 , 1 ,1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5- d¡met¡lfenil]metoxi]fenil]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]metoxi]f^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5- difluorofenil]metoxi]fenil]amino)-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (pentafluoroetil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metii]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 , ,1 -trifiuoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropiIfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furH)fenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-pra (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]meti!]amino]-1 ,1 ^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4- metilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3- (1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoroetil)fenii]metil]amino]- ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3- (heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5- dimetilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(3-Tt??fTno !)fenil][[3-(heptafIuoroetil)fenil]metiI]am¡no]- 1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trffl (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-irifluoro-2-pr^ (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3- (heptafluoroetil)f6nil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)feniI]metoxi]fenil]amm 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorornetil)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropiI)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]feni1]am trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metiI][3-[[3- (trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1.1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metilJ[3- [ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2- difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenN]metiI]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro^ 2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trif!uoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1^ propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metii]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-tr¡fIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]meti!]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenox¡]fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3- (pentafluoroetil)fenox¡]fen¡l][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fen¡l]met¡l]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-d¡metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- et¡lfenox¡)fenil][[2-fluoro-5-(trifl^^ propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)feníl][[2-fluoro-5- (trifluoromet¡l)fenil]metil]am¡no]- , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- metrtfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifl^ propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trlfluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fen¡l]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]metoxi]fen trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]metox¡]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimet¡lfenil]metoxi]fen¡l]am trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fen¡l]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]met^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡l)fenil]met¡l][3-[ciclohex¡lmetoxi]fenil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2- difluorometox¡-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluoromet¡I)fenil]metil]amino 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluoromet¡l-4-pir¡diloxi)fenil][[2-fIuoro- 5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- difluorometoxif8noxi)fen¡l][[2-fluoro^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][2-fluoro-5-(tr¡fluorometiI)fen¡l]metil]amino]-1 ^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fen¡l][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isoprop¡lfenox¡)fenil][2-fluoro-4-(trifluoromet¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fen¡IJmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-fur¡l)fenoxi)fen¡l][2-fluoro-4-(trifluprometil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fen¡l][2-fluoro-4-(trifluorometil)fen¡l]metiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-f!uorofenoxi)fen¡l][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]met¡l]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fen¡l][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenox¡)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 J2,2-tetrafluoroetox¡)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fen¡l]metil]amino]^ 1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propano!; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5- dimetilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , 1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t- butiIfenoxi)fenil][2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)feni ][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metiI]arriino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil) fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(tnfluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]- , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fen trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]m trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amin ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluoGometox¡fenoxi)fen¡l][[2-fluoGO-4-(trifluorometil)fep??]met¡l]am¡no]- J1 ,1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; y (2R)-3-[[3-(4-cloro- 3-trifluorometilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 72.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 69 o 70, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (XII) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (2R)-3-[[3-(3- trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fen¡l]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]- ,1 ,l-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-( , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenll][[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)feni [[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(1.l ^^-tetrafluoroetoxijfeniljmetiljamino^l .l .l-trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil] [[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 , ,1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino)-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- etilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ^^-tetrafluoroetoxijfeniljmetiljaminoj-l ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)feni!][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluora-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- metilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3- (fenox feniíj -íl.l^^-tetrafiuoroetox fenílJmetnjaminoJ-l .l ^-trifluor^^ propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2, 2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]m 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3- (trifiuorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3- [ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(1 , ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(1 , 1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro- 3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- isopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -triflu propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenii][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propan (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fen¡l][[3-(pentafluoroetil)fenil]met??]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)feni1]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetn)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil] [[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro^ propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil) fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil) fen¡l]met¡l]amino]-i ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(metilfenoxi)fenil)[[3- (pentafluoroetil) feniQmetilJamino^l.l .l-trifluoro^-propanol; (2R)-3-[[3- (S.e.Z.S-tetrahidro^-naftox feni -Ípentafluoroeti feni metilJaminol-l .l.l- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N- dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-t^ propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometoxi)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]metoxi]fenil]amin ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil] ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofeniI]metoxi]fenil]amino)-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[cic^^ propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometntio)fenoxi]fenN][[3-(pert^^^ 2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi]fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pert propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3- (h8ptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tn'fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- cicloprop¡Ifenoxi)fenil][[3- (heptafIuoroetil)fenil]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciciopropilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ^-trifiuoro^-propanol; (2R)-3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroe^ (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenii][[3-(heptafluoroetiI)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ^^-tetrafluoroetoxiJfenoxnfenNJftS-iheptafluoroeti feniljmetillamino]-! ,^!-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoro^ propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)feniI]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-meti1fenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6!7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3- (heptafluoroet¡l)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3- (fenoxi)fenil][[3-(heptafluoroetil)fenil]met¡l]amino]-1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3- (heptafiuoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (heptafluoroprop¡I)fenil]metil][3-[[3-(tr¡fluorometoxi)fen¡l]metox¡]fenil]amino]- 1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3- (tr¡fluorometil)fen¡l]metox¡]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3- (heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfen¡l]metox¡]feni1]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(tr¡fluorometiltio)fen¡l]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoroprop¡l)fen¡l]metil][3-[[3,5-d¡fluorofen¡l]metox¡]fen¡l]am¡no]-1 ,1.1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetox¡]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometox¡-4-piridi1oxi)fen¡l][[3-(heptafluoroprop¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)feniI][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]am¡no]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluoromet¡ltio)fenoxi]fenil][[3-( eptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,^ tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenox¡)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-tr¡fluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluo^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3- ciclopropilfenox¡)fenil][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fenil]met¡l]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro- 2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fen¡l][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2,3- diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)feniI]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(4-fluorofenoxi)feniI][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 !1-trifIuoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4- ????????? ?????][[2-???G?-5-(?p????G??????)?T???]p?????]3?t????]- , ,1 -trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (tr¡fluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-et¡Ifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(triflu^^ propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[2-fluoro^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fenil]met¡l]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fen¡l][[2-fluoro-5-(trifluoromet¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-d¡metilamino)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]metoxi]fenN trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometil)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2- fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimeti1fenil]metoxi]fenil]am ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometiltio)fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2- fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-difiuorofenil]metoxi]fenil]am trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3- [ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)fen¡l]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][2-fluoro-4-(tr¡fluoromet¡l)fen¡ metil]amino]-1 ,1 , 1 -trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][2-fluoro-4- (tr¡fluoromet¡l)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(4- fluorofenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; (2R)-3-[[3-(4-met¡lfenox¡)fenil][2-fluoro-4- (tr¡fluorometil)fenil]met¡l]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-fIuoro- 5-bromofenoxi)fenil][2-fluoro-4-(W^ propanol; (2R)-3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(1 ,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]met¡l]am^ 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(pentafluoroet¡l)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)fenil]met¡l]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3~et¡lfenox¡)fenil][2-fluoro-4-(tr¡fluorometil)fenil]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-t-butiIfenox¡)fen¡l][2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]am¡no]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(5,6!7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fen¡l]metil]amino]-tr¡fluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(fenoxi)fenil][2-fluoro-4-(tr¡fluoromet¡l) fenil]metil]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenox¡]fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1^ trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]metoxi]fen¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2- fluoro-4-(tr¡fluorometil)fen¡l]metil][3-[[3,5-d¡metilfenil]metoxi]fen trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifIuorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]metox¡]fen¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)feni1]met¡l][3-[[3,5-d¡fluorofenil]metoxi]feni1]amin trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[2-fluoro-4-(trifluoromet¡l)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-difluorometoxi-4-p¡ridiloxi)fenil][2-fluoro-4-(trifIuorometil)fen¡l]meW trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(2-trifluoromet¡l-4-piridiloxi)fen¡l][2-fluoro-4-(tn luorometil)fenil]met¡l]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]am ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; (2R)-3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]met¡l]amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; y (2R)-3-[[3-(4-cloro-34rifluorometilfenoxi)feni1][2-fiuoro-4-(tr¡fIuorometil)feni1]metil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 73.- El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto representado por la fórmula (XV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde; n es un número entero seleccionado de 0 a 5; R-i se selecciona del grupo que consta de haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxialquilo y haloalqueniloxialquilo; X se selecciona del grupo que consta de O, H, F, S, S(O), NH, N(OH), N(alquil), y N(alcoxi); Ri6 se selecciona del grupo que consta de hídrido, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, aralcoxialquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, monocarboalcoxialquilo, monocarboalcoxi, dicarboalcoxialquilo, monocarboxamido, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, heteroariloxialquilo, dialcoxifosfonoalquilo, trialquilsililo, y un espaciador seleccionado del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción espaciadora lineal que tiene de 1 a 4 átomos continuos enlazados al punto de unión de un sustituyente aromático seleccionado del grupo que consta de R4, Rs, 9, y R13 para formar un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos, siempre que dicha porción espaciadora sea distinta de un enlace sencillo covalente cuando R2 es alquilo y no haya Ri6l en donde X es H o F; D1: D2, J1 , J2 y Ki se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D-i, D2, J1, J2 y K1 sea un enlace covalente, no más de uno de D-i, D2, J1, J2 y -i sea O, no más de uno de D-i, D2, J1 , J2 y K1 sea S, uno de Di, D2, J-i, J2 y K1 tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D-i, D2, J-i, J2 y 1 sean O y S, y no más de cuatro de Di, D2, J-i, J2 y K1 sean N; D3, D4, J3, J4 y 2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente siempre que no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea un enlace covalente, no más de uno de D3, D4, J3> J4 y K2 sea O, no más de uno de D3, D4, J3, J4 y K2 sea S, uno de D3, D4, J3, J4 y K2 tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D3, D4¡ J3, J4 y K2 sean O y S, y no más de cuatro de D3, D4, J3, J4 y K2 sean N; R2 se selecciona independientemente del grupo que consta de hídrido, hidroxi, hidroxialquilo, amino, aminoalquilo, alquilamino, dialquilamino, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, aralcoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, aralquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloaíquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsuifonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo y diaralcoxifosfonoalquilo; F¾ y R3 son tomados juntos para formar una porción espaciadora lineal seleccionada del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción que tiene de 1 a 6 átomos continuos para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 3 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos; R3 se selecciona del grupo que consta de hídrido, hidroxi, halo, ciano, ariloxi, hidroxialquilo, amíno, alquilamino, dialquilamino, acilo, sulfhidrilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, heteroariltio, aralquiltio, aralcoxialquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, aroilo, heteroaroilo, aralquiltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquiisulfinilo, alquiisulfonilo, haloalquiisulfinilo, haloalquiisulfonilo, ariisulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo y diaralcoxifosfonoalquilo; Y se selecciona de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(Ri4)2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, y (CH(Ri4))g-W-(CH(Ri4))p, en donde g y p son números enteros independientemente seleccionados de 0 y ; R 4 se selcciona independientemente del grupo que consta de hídrido, hidroxi, halo, ciano, ariloxi, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxialquilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, heteroariloxialquilo, sulfhidrilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilalcoxi, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, aralquiltioalquilo, heteroaralcoxitioalquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo, diaralcoxifosfonoalquilo, un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 6 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R9 y R-i3 para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R4 y Rs para formar un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos siempre que, cuando Y sea un enlace covalente, el sustituyente Ri4 no esté unido a Y; Ru y Ri4, al estar unidos a los átomos diferentes, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de un enlace covalente, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado de un grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo de un cicloalquilo saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R14 y Ri4, al estar unidos al mismo átomo, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de oxo, tiono, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado del grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 7 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos; W se selecciona del grupo que consta de O, C(O), C(S), C(0)N(Ri ), C(S)N(R ), (R14)NC(0), (R14)NC(S), S, S(O), S(0)2l S(0)2N(R14), (R14)NS(0)2, y N(R14), siempre que R-i4 se seleccione de otro distinto a halo y ciano; Z se selecciona independientemente de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (C(Ri5)2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, y (CH(Ri5))j-W-(CH(Ri5))k, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 siempre que, cuando Z sea un enlace sencillo covalente, el sustituyente R15 no esté unido a Z; R15 se selecciona independientemente, cuando Z es (C(Ri5)2)c¡ en donde q es un número entero seleccionado de 1 y 2, del grupo que consta de hídrido, hidroxi, halo, ciano, ariloxi, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxialquilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, heteroariloxialquilo, sulfhidrilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, aralquiltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenlilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsu!finilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxi, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfono, diaralcoxifosfono, dialcoxifosfonoalquilo, diaralcoxifosfonoalquilo, un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 6 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R4 y R8 para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un espaciador seleccionado de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de Rg y R13, para formar un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R15 y R-|5, al estar unidos a los átomos diferentes, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de un enlace covalente, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado de un grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R-i5 y Ri5, al estar unidos al mismo átomo, se toman juntos para formar un grupo seleccionado del grupo que consta de oxo, tiono, alquileno, haloalquileno, y un espaciador seleccionado del grupo que consta de una porción que tiene una longitud de cadena de 3 a 7 átomos conectados para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 4 a 8 elementos continuos; R-i5 se selecciona independientemente cuando Z es (CH(Ri5))j-W-(CH(Ri5))k, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 y 1 , del grupo que consta de hídrido, halo, ciano, ariloxi, carboxilo, acilo, aroilo, heteroaroilo, hidroxialquilo, heteroariloxialquilo, acilamido, alcoxi, alquiltio, ariltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, ariloxialquilo, alcoxialquilo, heteroariloxialquilo, aralcoxialquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfonilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alqueniloxialquilo, alquiltioalquilo, ariltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, aloalcoxi, haloalcoxialquilo, haloalqueniloxialquilo, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxialquilo, perhaloarilo, per aloaralquilo, perhaloariloxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariltioalquilo, heteroaralquiltioalquilo, monocarboalcoxialquilo, dicarboalcoxialquilo, monocianoalquilo, dicianoalquilo, carboalcoxicianoalquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilo, arilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heteroarilsulfinilalquilo, aralquilsulfinilalquilo, aralquilsulfonilalquilo, carboxialquilo, carboalcoxi, carboxamida, carboxamidoalquilo, carboaralcoxi, dialcoxifosfonoalquilo, diaralcoxifosfonoalquilo, un espaciador seleccionado de una porción lineal que tiene una longitud de cadena de 3 a 6 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R4 y R8 para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, y un espaciador seleccionado de una porción lineal que tiene una longitud de cadena de 2 a 5 átomos conectados al punto de unión seleccionado del grupo que consta de R9 y R13 para formar un anillo heterociclilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos; R4, R5, R6, R7, Rs, R9, Río. R11, R12, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consta de perhaloariloxi, alcanoilalquilo, alcanoilalcoxi, alcanoiloxi, N-aril-N- alquilamino, heterociclilalcoxi, heterocicliltio, hidroxialcoxi, carboxamidoalcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, alcoxicarbonilalqueniloxi, aralcanoilalcoxi, aralquenoilo, N-alquilcarboxamido, N-haloalquilcarboxamido, N-cicloalquilcarboxamido, N- arilcarboxamidoalcoxi, cicloalquilcarbonilo, cianoalcoxi, heterociclilcarbonilo, hidrido, carboxi, heteroaralquíltio, heteroaralcoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo, aralquilsulfinilo, aralquilsulfinilalquilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilamino, N-heteroarilamino-N-alquilamino, heteroarilaminoalquilo, haloalquiltio, alcanoiloxi, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilalquilo, heteroaralcoxi, cicloalcoxi, cicloalqueniloxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalqueniloxialquilo, cicloalquiiendioxi, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxi, halocicloalqueniloxialquilo, hidroxi, amino, tio, nitro, alquilamino inferior, alquiltio, alquiltioalquilo, arilamino, aralquilamino, ariltio, ariltioalquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfinilalquilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilalquilo, haloalquilsulfonilalquilo, alquilsulfonamido, alquilaminosulfonilo, amidosulfonilo, monoalquilamidosulfonilo, dialquilamidosulfonilo, monoarilamidosulfonilo, arilsulfonamido, diarilamidosulfonilo, monoalquilmonoarilamidosulfonilo, ari!sulfinilo, arilsuifonilo, heteroariltio, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterocicliltio, alcanoilo, alquenoilo, aroilo, heteroaroilo, aralcanoilo, heteroaralcanoilo, haloaralcanoilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alqueniloxialquilo, alquilendioxi, haloalquilendioxi, cicloalquilo, cicloalquilalcanoilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo inferior, cicloalquenilalquilo inferior, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo, hidroxiaralquilo, hidroxialquilo, hidroxiheteroaralquilo, haloalcoxialquilo, arilo, heteroaralquinilo, ariloxi, aralcoxi, ariloxialquilo, heterociclilo saturado, heterociclilo parcialmente saturado, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloxialquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, carboxialquilo, carboalcoxi, alcoxicarboxamido, alquilamidocarbonilamido, arilamidocarbonilamido, carboalcoxialquilo, carboalcoxialquenilo, carboaralcoxi, carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, carbohaloalcoxi, fosfono, fosfonoalquilo, diaralcoxifosfono, y diaralcoxifosfonoalquilo, siempre que haya de uno a cinco sustituyentes de anillo que no sea hídrido R4, R5, R6) R7, y Rs presentes, que haya de uno a cinco sustituyentes de anillo que no sea hídrido Rg, R 0, Rn , R12, y R13 presentes, y R4, R5, R6, R7, Rs, R9, Río, R11 , R12, y R13 son cada uno independientemente seleccionados para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; R4 y R5, R5 y R6> R6 y R7, R7 y Rs, R9 y R10, R10 y R11, R11 y R12, y R12 y R13 se seleccionan independientemente para formar pares espaciadores, en donde un par espaciador se toma junto para formar una porción lineal que tiene de 3 a 6 átomos continuos que conectan los puntos de unión de dichos elementos de pares espaciadores para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, y un ariio, siempre que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R4 y R5j R5 y ¾, Re y 7. y 7 y Re. sea usado al mismo tiempo y que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores Rg y R10, R10 y R11, Rn y R12, y R12 y R-13 sea usado al mismo tiempo; R4 y R9, R4 y R-13, R8 y R9, y R8 y R13 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador, en donde dicho par espaciador se toma junto para formar una porción lineal, en donde dicha porción lineal forma un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, siempre que no más de uno del grupo que consta de pares espaciadores R4 y Rg, R4 y R-13, s y Rg, y s y R13 sea usado al mismo tiempo. 74.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XV) según se define en la reivindicación 73 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 75.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (XV) según se define en la reivindicación 73 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 76.- El uso que se reclama en la reivindicación 73, en donde el compuesto de la fórmula (XV) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenox¡)feniI][[3- (1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-( 1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fIuoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil)[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafIuoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoro-etoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fen¡l][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro- 2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]- metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- metilfenoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]- , ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetra idro-2-naftoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoro- etoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(1 , 1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N- dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoro-etoxi)fenil]metil]amino]- ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometoxi)-fenil]matoxi]fenil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]-^ 2-propanol; 3-[[[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(irifluorometiltio)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3- [ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propano!; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)-fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3- trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fen¡l]met¡l]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenox¡)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]- metirjamino^ ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)feníl][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- cicloprop¡lfenox¡)fenil][[3-(penta^ propanol; 3-[[3-(3-(2-fur¡l)fenoxi)fen¡l[[3-(pentafluoroetil)fenil]met¡l]-am¡no]- , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)feni!][[3- (pentafluoroetil)fenil]met¡l]-amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-met¡lfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]meti!]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 ,1,1-trifluora 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fen¡IJ[[3-(pentafluoroet¡l)-fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroet¡l)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro- 2- propanol; S- -ÍS.S-dimetilfenox feni^ -Ípentafluoroeti fenillmeti^-amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro^ 3- [[3-[3-metilfenoxi]fenil][[3-(pentaf^ propanol; 3-[[3-[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftox¡)fenil][[3-(pentafluoroetil)feniI]- metil]amino-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[3- (pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N- dimetiIamino)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]- metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3- (pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)fenil]-metoxi]fen trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-5- dimetilfenil]metoxi]-fenil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]-metoxi]fenil]amino]- ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]fenil]-amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[[3-(3-trifluorOmetiltio)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1,1 ,1-tnfiuoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifiuorometilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trffl propanol; 3-[[3-(3-tr¡fluorometoxifenoxi)fen¡l][[3-(heptafluoroprop¡l)fenil]-metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isoprop¡lfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(heptaf!uoropropil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]-amino]- 1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fen¡I][[3- (heptafluoropropil)fenil]metil]-am¡no]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4- fluorofenox¡)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-heptafluoropropil]fenil]rnet¡l]am¡no]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenox¡)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]-amino]-1 ,1,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-( , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(heptafIuoropropil)-feniI]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-met¡l]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]-amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanoi; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fen¡l][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroprop¡l)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenox¡)fenil][[3-(h9ptafIuoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifiuoro-2-propanol; 3-[[3-(5, 6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-( eptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-(heptafluoroprópil)fenil]metil]arnino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoroprop¡l)fen¡l]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]-metox¡]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometil)fenil]-metoxi]f9nil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3- (heptafluoropropil)fenil]met¡l][3-[[3,5-dimet¡lfenil]metoxi]-feni1]amino]-1 ,1 ^ tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometi1tio)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3- ( eptafluoropropil)fenil]met¡l][3-[[3,5-difluorofen¡l]metoxi]-fen¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3- [cicloh9xilmetoxi]fenil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil]^^ trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fen¡l][[3-(heptafluoropropil)fen¡l]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenox¡)fenil][[3-(heptafluoropropil)fen¡l]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fen¡l][[3-(heptafluoropropil)fen¡l]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fen¡l][[3-(heptafluoropropil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fen¡l][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-¡sopropilf6nox¡)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenox¡)fenil][[2-fluoro-5-(tr¡fluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-metil]am¡no]-1 ,1 ,1-^ propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(tr¡fluoromet¡I)fenil]metil]am¡no]- 1 ,1 , 1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3- etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluoro- metil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3- (pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluoromet¡I)-fenil]metil]amino]^ trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifiuorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]rnetil]- amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifIuorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[2-fluoro trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)feniI][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenox¡]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]m trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometi!)-fenil]metoxi]feni 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfeni!]-metoxi]fenil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metiI][3-[[3-(tn7luorometiltio)-fenil]me trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5- difluorofenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)- fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4- piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]a trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(tnfluorometil)-fenil]metil]am^ trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metN]amino^^ trifiuoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-trifluorometil]fenn]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metiI]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometi1)-fenil]meti1Jamino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifluoro- metil)fenil]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3- (p6ntafluoroetil)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 - trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- 6tilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]- amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro^-naftoxiJfenil^-fluoro^trifluorometilHeni metiljaminol-IJ -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)feniI][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetiIamino)fenoxi]fenilJ[[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenH]metil]ami trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifIuorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)-fenil]metoxi]fenil]amin ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)phenl]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)-fenil]metoxi]fenil]am trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofenil]-metoxi]fenil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3^^ propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4- piridiloxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifl^ propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenox¡)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)- fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3- tr¡fluorometiltio)fenox¡]fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]meti trifluoro-2-propanol; y 3-[[3-(4-cloro-3-tr¡fluorometilfenoxi)fenil][[2-fIuoro-4- (trifluorometil)fen¡l]metil]am¡no]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 77.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 74 o 75, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (XV) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(1 , 1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metíl]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fen¡l]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-meti amino^l .l .l-trifluoro^-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-( 1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1,1 -trif luoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil)[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(1 , ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoro-etoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 - trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5- dimetilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro- 2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)feniI]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; S- -iS-t-butilfenoxiJfenilJ -i^l^^- tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- metilfenoxi)fenil][[3-( , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(1 , ,2,2-tetrafluoro- etoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoro-etoxi)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometoxi)-fenil]metoxi]fenil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)-fenil]metoxi]f8nil]amino]- , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-( , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1^ 2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox!)fen¡l]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]rnetil][3-[[3,5-difluorofenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3- [ciclohexilmetoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetra1^ propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-pirid¡loxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,^ trifiuoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(1 ,1,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡fenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]am¡no]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroet¡l)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-fur¡l)fenoxi)fenil[[3-(pentafluoroetil)fen¡l]metil]-amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-d¡clorofenoxi)fen¡l][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1, ,1 -trifIuoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fen¡l]metil]-amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]metil]-am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-pro 3-[[3-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroet¡l)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimet¡lfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]met¡l]-amino]- , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3- (pentafluoroet¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoi; 3-[[3-(3-t- but¡lfenoxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)f6n¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-metilfenox¡]fenil][[3-(pentafluoroet¡l)fenil]metil]arriino]- ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[3-(pentafluoroetiI)fenil]- meti!]amino-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoi; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[3- (pentafluoroet¡l)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N- dimetilamino)fenoxi]fenii][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]- metoxi]fenil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3- (pentafluoroetil)fenil]metiI][3-[[3-(trifluorometil)fenil]-metoxi]fenil]amino]^ trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-5-dimet¡lfenil]metoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)fenil]-metoxi]fenil]amin ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[[3,5-difluorofen¡l]metoxi]-fen¡l]amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(pentafluoroetil)fenil]metil][3-[c^^ propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-pirid¡loxi)fen¡l][[3-(pentafluoroetil)fenil]-met¡l]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-prapanol; 3-[[3-(3-difluorometox¡fenoxi)fen¡l][[3-(pentafluoroet¡])fenii]-metii]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(pentafluoroetil)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-tr¡fluoromet¡lfenox¡)fen¡l][[3-(pentafluoroetil)-fenil]metil]am¡no]-1 ,1,1-trifluoro-2^ propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]- metil]amino]-1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- ciclopropilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroprop¡l)fenil]met¡l]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[3-(heptafIuoropropil)fenil]metil]-amino]- 1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoi; 3-[[3-(2,3-d¡clorofenoxi)fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]meti -amino]- ,1 ,1 -tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(4- fluorofenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[3-heptafluoropropil]fen¡l]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(4-cloro-3-et¡lfenox¡)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]met¡l]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fenoxi]fen¡l][[3-(heptafluoropropil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(pentafluoroetil)fenox¡]fenil][[3-(heptafluoroprop¡l)fenil]-met¡l]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoroprop¡l)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluo,ro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5, 6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fen¡l][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fen¡l][[3-(heptafluoropropil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[3- (heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3- (heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)fenil]-metoxi]fenil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometil)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3- (heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetilfenil]metoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3-[[3- (trifluorometiltio)fenil]-metoxi]fenil]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3- (heptafluoropropi feniljmeti fS-p.S-difluorofenilJmetoxiHeni aminol-l .l.l- trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(heptafluoropropil)fenil]metil][3- [ciclohexilmetoxi]fenil]-amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-difluorom9toxi-4-piridiloxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amin^^^ trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4-piridiloxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metiI]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2- pro panol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiltio)fenoxi]fenil][[3-(heptafluoropropil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)fenil][[3-(heptafluoropropil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometi!)-fenil]metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-c¡clopropNfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)feni!]-rnetil]am¡no]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]- metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4- fluorofenoxi)feniI][[2-fluoro-5-(trifluorometil)feni!]-metil]amino]-1 , 1 ,1 -trifluora-2- propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- 1 ,1 ,1-trif!uoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3- et¡lfenoxi)fen¡l][[2-fluoro-5-(trifluo^ propanol; 3-[[3-[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluoro- metil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3- (pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-etllfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorom propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)f9nil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometi feni metilHminoJ-l .l.l-trifluoro^-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fen¡l][[2-fluoro-5-(trifluorornetil)-fen¡l]met¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)-fenil]metoxi]feni 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5- dimetilfenil]-metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometiltio)-fenil]metoxi]fenil]am - tnflubro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5- difluórofenil]-metox¡]fenil]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-5- (trifluorometil)fenil]metil][3-[ciclohexilmetoxi]-fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(2-difluorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometiI)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-trifluorometil-4- piridiloxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 J1 ,1-M^^ propanol; 3-[[3-(3-difluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometiItio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-5-(trifluorometil)-fenil]me trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenoxi)feniI][[2-fluoro-5-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]m ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][[2-fIuoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-ciclopropilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amin trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-(2-furil)fenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][[2-fluoro-4-trifluorometil]fenil]-metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]-metil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2-fluoro-5-bromofenoxi)fenil][[2-fluoro-4- (trifluorornetil)-fenil]metil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(4-cloro-3- etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2 propanol; 3-[[3-[3-(1,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifiuoro- metil)fenil]metil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3- (pentafluoroetil)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]meti1]ami^ trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3,5-dimetilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4- (trifluorometil)fenil]-metil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- etilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(3-t-butilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-metilfenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]-amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(5,6,7,8-tetrahidro-2-naftoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(fenoxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-[3-(N,N-dimetilamino)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)-fenil]metil]a ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometoxi)-fenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3-(trifluorometil)-fenil]metoxi]feni0 1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5-dimetllfenil]metoxi]fenil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)phenl]metil][3~^ trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil][3-[[3,5- difluorofenil]-metox¡]fenil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[2-fluoro-4- (trtfluorometil)fenil]metil][3-[3-[ciclohexilm^ propanol; 3-[[3-(2-dif]uorometoxi-4-piridiloxi)fenil][[2-fluoro-4-(trifluorometil)^ fenil]met¡I]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propano!; 3-[[3-(2-trifluorometiI-4- pindiloxi)fenN][[2-fluoro-4-(triflu^ propanol; 3-[[3-(3-difIuorometox¡fenox¡)fenil][[2-fluoro-4-(tr¡fluoromet¡l)-fenil]metil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(3-trifluorometHtio)fenoxi]fenil][[2-fluoro-4-(tr¡fluoromet¡l)-fenil]metil]amino ,1,1-trifluoro-2-propanol; y 3-[[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenox'i)fen¡l][[2-fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil]am¡no]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 78.- El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto que tiene la fórmula (XVI): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde n es un número entero seleccionado de 1 a 2; A y Q se seleccionan independientemente del grupo que consta de -CH2(CR37R38)v-(CR33 34)u- -(CR35R36)w-H, siempre que uno de A y Q tenga que ser AQ-1 y que uno de A y Q tenga que ser seleccionado del grupo que consta de AQ-2 y -CH2(CR37R38)v-(CR33R3 )u- -(CR35R36)w-H; T se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente, O, S, S(O), S(0)2, C(R33)=C(R35), y C=C; v es un número entero seleccionado de 0 a 1 , siempre que v sea 1 cuando cualquiera de uno de R33, R34, 35> y R36 sea arilo o heteroarilo; u y w son números enteros independientemente seleccionados de 0 a 6; Ai es C(R30); D-i, D2, J-i, J2 y K1 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de uno de D-i, D2j J-i, J2 V 1 sea un enlace covalente, no más de uno de D-?, D2, J-i, J2 y Ki sea O, no más de uno de Di, D2> Ji, J2 y Ki sea S, uno de D-i, D2, J1, J2 y K1 tienen que ser un enlace covalente cuando dos de D ( D2, J1, J2 y K1 sean O y S, y no más de cuatro de Di, D2, Ji, J2 y Ki sean N; B-i, B2, D3, D4, J3, J4 y K2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de C, C(R30), N, O, S y un enlace covalente, siempre que no más de 5 de B-i, B2, D3, D4, J3, J4 y K2 sean un enlace covalente, no más de dos de Bi, B2, D3, D4, J3, J4 y K2 sean O, no más de dos de B-i, B2, D3, D4, J3, J y K2 sean S, no más de dos de B-i, B2, D3, D4, J3, J4 y K2 sean simultáneamente O y S, y no más de dos de Bi, B2l D3, D4, J3, J4 y K2 sean ?; Bi y D3, D3 y J3, J3 y K2, K2 y J4, J4 y D4, y D4 y B2 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador en el anillo, en donde dicho par espaciador se selecciona del grupo que consta de C(R33)=C(R35) y N=N, siempre que AQ-2 tenga que ser un anillo de por lo menos cinco elementos continuos, que no más de dos del grupo de dichos pares espaciadores sean simultáneamente C(R33)=C(R35), y que no más de uno del grupo de dichos pares espaciadores sean N=N, a menos que los otros pares espaciadores sean distintos de C(R33)=C(R35), O, N, y S; R1 se selecciona del grupo que consta de haloalquilo y haloalcoximetilo; R2 se selecciona del grupo que consta de hídrido, arilo, alquilo, alquenilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, perhaloarilo, perhaloaralquilo, perhaloariloxialquilo y heteroarilo; R3 se selecciona del grupo que consta de hídrido, arilo, alquilo, alquenilo, haloalquilo y haloalcoxialquilo; Y se selecciona de un grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (CH2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 a 2, y (CH2)j-C)-(CH2)k, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 a 1 ; Z se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente, (CH2)q, en donde q es un número entero seleccionado de 1 a 2, y (CH2)j-0-(CH2)k, en donde j y k son números enteros independientemente seleccionados de 0 a 1 ; R4, Ra, R9 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, halo, haloalquilo y alquilo; R30 se selecciona del grupo que consta de hídrido, alcoxi, alcoxialquilo, halo, haloalquilo, alquilamino, alquiltío, alquiltioalquilo, alquilo, alquenilo, haloalcoxi, y haloalcoxialquilo, siempre que R3o sea seleccionado para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; R30, al estar unido a A-i, se toman juntos para formar un espaciador lineal dentro del anillo que conecta el carbono Ai en el punto de unión de R30 al punto de unión de un grupo seleccionado del grupo que consta de R10, Rn, R-i2, R31 > y R32, en donde dicho espaciador lineal dentro del anillo se selecciona del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción espaciadora que tiene de 1 a 6 átomos continuos para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 3 a 10 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos, y un heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos; R30, al estar unido a A^ se toman juntos para formar un espaciador ramificado dentro del anillo que conecta el carbono Ai en el punto de unión de R30 a los puntos de unión de cada elemento de cualquiera de los pares sustituyentes seleccionados del grupo que consta de pares sustituyentes R-¡0 y ii> R-io y 31 , R10 y R32, R10 y R12. Rn y R31. Rn y R32, Rn y R12. R31 y R32. R31 y i2, y R32 y R12 y. en donde dicho espaciador ramificado dentro del anillo se selecciona para formar dos anillos seleccionados del grupo que consta de cicloalquilo que tiene de 3 a 10 elementos continuos, cicloalquenilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos, y heterociclilo que tiene de 5 a 10 elementos continuos; R4, R5, R6, R7, Re. Rg, R10, R11. R12, R13, R31. R32. R33, R34, R35, y R36 se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralcoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo, aralquilsulfmilo, aralquilsulfinilalquilo, halocicloalquilo, halocicloalquenilo, cicloalquilsulfinilo, cicloalquilsulfinilalquilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilalquilo, heteroarilamino, N- heteroarilamino-N-alquilamino, heteroarilaminoalquilo, haloalquiltio, alcanoiloxi, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxilalquilo, heteroaralcoxi, cicloalcoxi, cicloalqueniloxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalqueniloxialquilo, cicloalquilendioxi, halocicloalcoxi, halocicloalcoxialquilo, halocicloalqueniloxi, halocicloalqueniloxialquilo, hidroxi, amino, tio, nitro, alquilamino inferior, alquiltio, alquiltioalquilo, arilamino, aralquilamino, ariltio, ariltioalquilo, heteroaralcoxialquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfinilalquilo, arilsulfinilalquilo, arilsulfonilalquilo, heteroarilsulfinilalquilo, heteroarilsulfonilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, haloalquilsulfinilalquilo, haloalquilsulfonilalquilo, alquilsulfonamido, alquilaminosulfonilo, amidosulfonilo, monoalquilamidosulfonilo, dialquilamidosulfonilo, monoarilamidosulfonilo, arilsulfonamido, diarilamidosulfonilo, monoalquil-monoaril-amidosulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, heteroariltio, heteroarilsulfinilo, heteroarilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterocicliltio, alcanoilo, alquenoilo, aroilo, heteroaroilo, aralcanoilo, heteroaralcanoilo, haloalcanoilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alqueniloxialquilo, alquilendioxi, haloalquilendioxi, cicloalquilo, cicloalquilalcanoilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo inferior, cicloalquenilalquilo inferior, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo, hidroxiaralquilo, hidroxialquilo, hidroxiheteroaralquilo, haloalcoxialquilo, arilo, heteroaralquinilo, ariloxi, aralcoxi, ariloxialquilo, heterociclilo saturado, heterociclilo parcialmente saturado, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariloxialquilo, arilalquenilo, heteroarilalquenilo, carboxialquilo, carboalcoxl, alcoxicarboxamido, alquilamidocarbonilamido, arilamidocarbonilamido, carboalcoxialquilo, carboalcoxialquenilo, carboaralcoxi, carboxamido, carboxamidoalquilo, ciano, carbohaloalcoxi, fosfono, fosfonoalquilo, diaralcoxifosfono, y diaralcoxifosfonoalquilo, siempre que R4, R5, R6, R7, s, 9, R10, Rn. R12, R13. R31 , R32, R33, R34, R35, y R36 sean cada uno independientemente seleccionados para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente del azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno, que no más de tres de los sustituyentes R33 y R34 se seleccionen simultáneamente de otros distintos del grupo que consta de hídrido y halo, y que no más de tres de los sustituyentes R35 y R36 se seleccionen simultáneamente de otros distintos del grupo que consta de hídrido y halo; Rg, R10, Rn, R12, R13, 31 , y R32 se seleccionan independientemente para ser oxo, siempre que B2, D3, D4, J3, J4 y K2 se seleccionen independientemente del grupo que consta de C y S, no más de dos de Rg, R10, R-n, R12, i3, F¾i, y R32 son simultáneamente oxo, y que R9, R10, R11, R 2, R13, R31 , y R32 sean seleccionados cada uno independientemente para mantener la naturaleza tetravalente del carbono, la naturaleza trivalente del nitrógeno, la naturaleza divalente de azufre, y la naturaleza divalente del oxígeno; R4 y R5, R5 y Re, R6 y R7, R7 y Re, 9 y R10. R10 y R11 , R11 y 31. R31 y R32, R32 y R12, y R12 y R13 se seleccionan independientemente para formar pares espaciadores, en donde un par espaciador se toma junto para formar una porción lineal que tiene de 3 a 6 átomos continuos que conectan los puntos de unión de dichos elementos del par espaciador para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un anillo cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un anillo heteroarilo que tiene de 5 a 6 elementos continuos, y un arilo, siempre que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R4 y R5, R5 y Re. Re y R7, y 7 y Rs, sean usados al mismo tiempo y que no más de uno del grupo que consta de los pares espaciadores R9 y R10l R10 y R11. R11 y R31 > R31 y R32, R32 y R12, y R12 y R13 sean usados al mismo tiempo; Rg y R-n, Rg y R-12, 9 y i3> R9 y 3i > R9 y R32. R10 y R12. R10 y R13, R10 y R31. R10 y R32, R11 y R12, R11 y R13, R11 y R32, R12 y R31 , R13 y R31 , y R13 y R32 se seleccionan independientemente para formar un par espaciador, en donde dicho par espaciador se toma junto para formar una porción espadadora lineal seleccionada del grupo que consta de un enlace sencillo covalente y una porción que tiene de 1 a 3 átomos continuos para formar un anillo seleccionado del grupo que consta de un cicloalquilo que tiene de 3 a 8 elementos continuos, un cicloalquenilo que tiene de 5 a 8 elementos continuos, un heterociclilo saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos y un heterociclilo parcialmente saturado que tiene de 5 a 8 elementos continuos, siempre que no más de uno de dicho grupo de pares espaciadores sea usado al mismo tiempo; R37 y f½ se seleccionan independientemente del grupo que consta de hídrido, alcoxi, alcoxialquilo, hidroxi, amino, tio, halo, haloalquilo, alquilamino, alquiltio, alquiltioalquilo, ciano, alquilo, alquenilo, haloalcoxi, y haloalcoxialquilo. 79.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XVI) según se define en la reivindicación 78 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 80.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (XVI) según se define en la reivindicación 78 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 81.- El uso que se reclama en la reivindicación 78, en donde el compuesto de la fórmula (XVI) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmet¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- trifluorometoxifenoxi)fenil][(ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3- [[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil](ciclop6ntilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifl^ propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxlfenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1]- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][(3- trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- trifluorometoxifenoxi)fenil](3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxl)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][(3-trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-¡soprop¡lfenoxi)fenil][3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexil]metil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3- diclorofenoxiJfenillKS-trifluorometilJcicIohexilmeti aminol-l .l .l-trifluoro^- propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][(3-pentaf!uoroetil)ciclohexilmetil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][(3- trifluorometoxi)ciclohexilmet¡l]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3- diclorofenox¡)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fiuorofenoxi)fen¡l](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil](ciclopent¡lmetil)amino-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil](c¡clopropilmetil)am¡no]-1,1,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenox¡)fenil][(3-trifluoromet¡l)ciclohexilmet¡l]amino]-1 ,1,1-trifiuoro-2-propanoI; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fen¡l][(3-pentafluoroet¡l)ciclohexilmetil]am¡no]-1 ,1,1 -trlfluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fen¡l][(3-tri7luorometoxi)c¡clohexiImetil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenox¡)fenil][3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fen¡l](ciclohexilmetil)am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trffluorometoxibenc¡loxi)fen¡l](ciclopent¡lmet¡l)amino]-1 ,1 ,1-tr¡flu propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenil](ciclopropilmetil)am¡no]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡benc¡loxi)fenil][(3-trifluoromet¡l)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡benciloxi)fenil][(3-pentafluoroet¡l)ciclohexilmetil]arnino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenc¡lox¡)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)feni1][[3-(1 ,1,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]ami 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- trifluorometilbenciloxi)fenil](ciclohexilmetii)amino]-1 ,1 ,1-trifiuoro-2-propanol; 3- [[3-(3-trifluorometilbenciloxi)fenil](dclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbenciloxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbenciloxi)fenil][(3- trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbenciloxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometiIbenciloxi)fenil][[(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbenciloxi)fenil][3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenN]metil](ciclo exil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorornetoxi)fenil]metil](ciclohexil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , ,2,2-t8trafluoroetoxi)fenil]metil](ciclohexil)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluoromefil)fenil]metil](4-metilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][(4-metilciclohexil)amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][[4-metilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,112,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metiI](4-metilciclohexil)amino]-1 , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)feni1]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](3- tr¡fluorometilciclohex¡l)amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetox¡)fenil]metN](3-^ propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil][3-(4-cloro-3- etilfenoxi)c¡clohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3- pentafluoroetil)fenil]metilJ[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-tr¡fluorometoxi)feniI]met¡l][3-(4-cloro-3- etilfenoxi)ciclohexil]amino]- , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)c¡clohexil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil](3-fenoxiciclohexil)amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]met¡l](3-fenox¡ciclohexil)am¡no]-1 , ,1-tr¡fluoro-2-propanoi; 3-[[[(3-trtfluorometoxi)fenil]metil](3-fenox¡c¡d^ 3-[[[3-(1 ,1,2,2-tetrafluoroetox¡)fenil]met¡l](3-fenoxiciclohexil)am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil](3-isopropoxic¡clohexil)am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](3-isopropoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](3-isopropoxiciclohexil)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-( ,1 ^^-tetrafluoroetox feniOmeti S- ¡sopropoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[[(3-trifluorometil)fen¡l]metil](3-ciclopent¡loxic¡clohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](3-ciclopent¡lox¡ciclohexil)am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-tr¡fluorometoxi)fenil]metil](3-ciclopentiloxiciclohexil)amino]- , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3-ciclopentiloxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2- propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-isopropoxiciclo exil)amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3- ciclopentiloxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2- trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-fenoxiciclohexil)amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifIuorometil)pirid-6-il]metil](3-trifluorom6tilciclohexil)am trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil][3-(4-cloro-3- etilfenoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid- 6-il]metil][3-(1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pind-6-iI]metil](3-pentafluoroetilcicIohexil)amin ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-trifluorometoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-triTluorometil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)propil]arnino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)propil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(4-clora-3-etilfenoxi)propil]amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)propil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)-2,2-di-fluoropropil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]rnetil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)-2,2-difluoropropil]amino]- 1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)-2,2-difluoropropil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etiIfenoxi)-2,2-difIuoropropil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil][3- (isopropoxi)propil]amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3- pentafluoroetil)feni1]metil][3-(isopropoxi)propil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(isopropoxi)propil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2)2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(isopropoxi)propil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; y 3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3- (fenoxi)propil]amino]-1 !1 ,1-trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 82.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 79 o 80, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (XVI) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](c¡clohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-trifluoro 2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-etilfenoxi)fenil][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-cloro-3-et¡lfenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil][(ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil](ciclopentilmet¡l)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxifenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]- , ,1]- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡fenoxi)fen¡I][(3- trif]uorometil)ciclohexilmetil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- triTluorometoxifenoxi)fen¡l](3-pentafluoroetil)ciclohexilmet¡l]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(3-trifluorometoxtfenoxi)fenil][(3- trífluorometoxi)c¡clo exilmet¡l]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- trifluorometox¡fenoxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amin 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenox¡)fenil](cic!ohexilmetil)amino]- 1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclopentilmetil)amino]- 1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil](ciclopropilmetil)am¡no]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][(3-trifluorometil)ciclohex¡lmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-isopropilfenoxi)fenil][(3-pentafluoroetil)c¡clohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifl propanol; 3-[[3-(3-¡soprop¡lfenox¡)feni1][(3-trifluorometoxi)ciclohexi1metil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-¡sopropilfenoxi)fenil][3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexil]met¡l]am¡no]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenox¡)fenil](ciclohexilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxiJfeni íciclopentilmeti aminol-l.l . -trifluoro^-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenox¡)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][(3-trifluoromet^ propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexilmet¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][(3-trifluorometox¡)ciclohexilmetil]amino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(2,3-diclorofenoxi)fenil][[3-( , ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 , ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fen¡l](ciclohexilmet¡l)amino]- ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenox¡)fenil](ciclopentilmetil)amino-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil](ciclopropilmetil)amino]-1,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenox¡)fenil][(3- trifluorometil)ciclohex¡lmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanoI; 3-[[3-(4- fluorofenoxi)fen¡l][(3-pentafluoroetil)c¡clohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fen¡l][(3-trifluorometoxi)ciclohexilmetil]amino]- 1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(4-fluorofenoxi)fenil][3-(1, 1,2,2- tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- trifluorometoxibenciloxi)fenil](ciclohex¡lmetil)amino]-1 ,1,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trif luorometoxibenciloxi)fenil](c¡clopentilmetil)amino]-1 , 1 , 1 -trifluoro-2- propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡benciloxi)fenil](ciclopropiimetil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡benciloxi)fenil][(3-trifluorometil)c¡clohex¡lmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometox¡benciloxi)fenil][(3-pentafluoroet¡l)c¡clohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)feniI][(3-trifluorometoxi)c¡clohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometoxibenciloxi)fenil][[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexnmet¡l]am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-tr¡fluorometilbencilox¡)fen¡l](ciclohex¡lmetil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-tr¡fluorometilbenci!oxi)fen¡l](ciclopentilmetil)am¡no]-1 ,1 ,1-trifluo propanol; 3-[[3-(3-tr¡fluorometilbenc¡lox¡)fen¡l](ciclopropilmet¡l)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluoromet¡lbenciloxi)fenil][(3- trifluorometil)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- trifluorometilbenciloxi)fenil][(3-pentafluoroetil)ciclohexilmetil]amino]- ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3-trifluorometilbenciIoxi)fenil][[(3- trifluorornetoxi)ciclohexilmetil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[3-(3- trifluorometilbenciloxi)fenil][3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohexilmetil]amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-prc>panol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil](ciclohexil)amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](ciclohexil)amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](ciclohexil)amino]- 1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](ciclohexil)amino]-1 ,1 , 1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]metil](4-metilciclphexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][(4-metilciclohexi1)amino]-1 ,1 ,1-trifiuoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][[4-metilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](4-met¡lc¡clohex¡l)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trffluorometil)fenil]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)f8nil]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3-trifluorometilciclohexil)amino]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fenil]meiil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-prapanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1- tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3- etilfenoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etiifenox¡)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1- trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fen¡l]met¡l](3-fenox¡ciclohexil)amino]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propano!; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](3- fenoxiciclohexil)amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3- tr¡fluorometoxi)fenil]metil](3-fenoxic¡clohex¡l)am¡no]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]metil](3-fenoxiciclohex¡l)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluoromet¡l)fenil]met¡l](3- isopropoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3- pentafluoroetil)fenil]metil](3nsopropoxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fen¡l]metil](3-isopropox¡c¡clohexil)amino]-1,1 ,1-trifIuoro-2-propanol; 3-[[[3-( , ,2,2-tetrafluoroetoxi)feniI]metil](3-isopropoxiciclohexil)amino]- ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trffluorometil)fenil]met¡l](3-ciclopentilox¡ciclohexil)amino]- ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil](3-ciclopent¡loxic¡clohexií)am¡no]- , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-tr¡fluorometoxi)fenil]metil](3-ciclopentiloxiciclohexil)arnino]-1 , ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetox¡)fen¡l]metft](3-cicto^ propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pind-6-¡l]met¡l](3-¡sopropoxic¡clohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-ciclopentiloxiciclohexil)amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-fem 3-[[[(2-trifluoromet¡l)pirid-6-¡l]m trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil][3-(4-cloro-3- etilfenoxi)ciclohexil]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluoromet¡l)pirid- 6-¡l]metil][3-(1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)ciclohex¡l]amino]-1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)pirid-6-il]metil](3-pentafluoroetilc¡clohexil)amm trifluoro-2-propanol; 3-[[[(2-trifluorometil)p¡rid-6-¡l]meíil](3-trifluorometoxiciclohexil)amino]- , ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluoromet¡l)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)propil]amino]-1 ,1 ,1-W^ propano!; 3-[[[(3-pentafluoroet¡l)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenox¡)propil]am¡no]- 1 ,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-tr¡fluorometoxi)fen¡l]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)propil]am¡no]-1 ,1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[3-( , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fen¡l]metil][3-(4-cloro^ propanol; 3-[[[(3-trifluorometil)fen¡l]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)-2,2-d¡-fluoropropil]am¡no]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroet¡l)fen¡l]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)-212-difluoropropil]amino]- 1 ,1 ,1-tr¡fluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)-2,2-difluoropropil]amino]- , 1 ,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fenil]metil][3-(4-cloro-3-etilfenoxi)-2,2-difluoropropil]amino]-1 ,1 ,1-tr¡fIuoro-2-propanol; 3-[[[(3-tr¡fIuorometil)fenil]metil][3-(isopropoxi)propil]amino]-1,1 ,1-trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-pentafluoroetil)fenil]metil][3-(¡sopropox¡)propil]amino]-1 ,1,1 -trifluoro-2-propanol; 3-[[[(3-trifluorometoxi)fen¡l]metil][3-(¡sopropox¡)propil]amino]-1 ,1 ,1-tnTluoro-2-propanol; 3-[[[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fen¡IJmetil][3-(¡sopropoxi)propil]amino]- 1 , ,1 -trifluoro-2-propanol; y 3-[[[3-(1 ,1 ^^-tetrafluoroetoxijfenillmetil]^- (fenoxi)propil]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 83.- El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es cicloalcano-piridina de la fórmula (XVIII) en donde A es un arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que puede ser opcionaimente sustituido hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, nitro, hidroxilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o por alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o por un grupo de la fórmula -NR3R4, en donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y cada uno es hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, D es arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que es opcionaimente sustituido por fenilo, nitro, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, o es un grupo representado por la fórmula en donde R5, R6 y R9 independientemente uno del otro denotan cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o un heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente benzo-fusionado, saturado o insaturado, que tiene hasta 4 heteroátomos de la serie S, N y/o O, en donde los ciclos son sustituidos, de ser apropiado, en el caso de anillos que contienen nitrógeno también a través de un grupo funcional de N, hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, por arilo sustituido con arilo o trifluorometilo, cada uno de los cuales tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo de 5 a 7 elementos aromático opcionalmente benzo-fusionado, que tiene hasta 3 heteroátomos de la serie S, N y/o O, y/o son sustituidos por un grupo de la fórmula -OR 0, -SR1 , -S02R12 o -NR 3R14, en donde R D, R1 y R 2 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por fenilo, halógeno o por alquilo de cadena recta o ramificada, que tiene hasta 6 átomos de carbono, R13 y R14 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R5 y/o R6 denotan un grupo de la fórmula R7 denota un hidrógeno o halógeno, R8 denota hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR15R16, en donde R15 y R16 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R7 y R8 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR17, en donde R17 es un hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, L es alquenileno o alquileno de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y denotan alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, ó T o X denota un enlace, V representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo -NR18, en donde R18 es un hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E denota cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 y R2 juntos forman alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono, los cuales tienen que ser sustituidos por un grupo carbonilo y/o un grupo de la fórmula en donde a y b son idénticos o diferentes y denotan un número 1, 2 o 3, R19 denota hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, sililalquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxilo, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o por fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi o por fenilo sustituido con fenilo o tetrazol, y alquilo es opcionalmente sustituido por un grupo de la fórmula -OR22, en donde R22 es acilo o bencilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, o R19 es acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 20 átomos de carbono, o benzoilo que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, nitro o trifluorometoxi, o denota fluoroacilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono y hasta 9 átomos de flúor, R20 y R2 son idénticos o diferentes, y denotan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R20 y R21 juntos forman un carbociclo de 3 a 6 elementos, y, de ser apropiado también geminalmente, los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos hasta 6 veces de manera idéntica o diferente por trifluorometilo, hidroxilo, halógeno, carboxilo, nitro, azido, ciano, cicloalquilo o cicloalquiloxi, cada uno de los cuales tiene 3 a 7 átomos de carbono, por alcoxicarbonilo, alcoxi o alquiltio de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por hidroxilo, benciloxi, trifluorometilo, benzoilo, alcoxi, oxíacilo o carboxilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 4 átomos de carbono y/o fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, y/o los carbociclos formados, también geminalmente, son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por fenilo, benzoilo, tiofenilo o sulfonilbencilo, que por su parte son opcionalmente sustituidos por halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi o nitro, y/o son opcionalmente sustituidos por un grupo de la fórmula 1,2 0 =0, en donde c denota un número 1 , 2, 3 o 4, d denota un número 0 o 1 , R y R son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo, que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, trifluorometilo, ciano, fenilo o nitro, y/o los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos por un grupo enlazado a spiro de la fórmula en donde W denota un átomo de oxígeno o de azufre, Y y Y' juntos forman alquileno de cadena recta o ramificada de 2 a 6 elementos, e denota un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, f denota un número 1 o 2, R25, R26, R27, R28, R29, R30 y R3 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, trifluorometilo, fenilo, halógeno o alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman un grupo de la fórmula en donde W tiene el significado indicado con anterioridad, g denota un número 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7, R32 y R33 juntos forman un heterociclo de 3 a 7 elementos, que contiene un átomo de oxígeno o de azufre o un grupo de la fórmula SO, S02 o -NR34, en donde R34 denota hidrógeno, fenilo, bencilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, una sal de los mismos o N-óxido de los mismos, con la excepción de 5(6H)-quinolona, 3-benzoil-7,8-dihidro-2,7,7-trimetil-4-fenilo. 84.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es cicloalcano-piridina de la fórmula (XVIII) según se define en la reivindicación 83, o una sal del mismo o N-óxido del mismo. 85. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es cicloalcano-piridina de la fórmula (XVIII) según se define en la reivindicación 83, o una sal del mismo o N-óxido del mismo. 86. - El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es quinolina sustituida de la fórmula (XIX) en donde A es arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, o alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR4R5, en donde R4 y R5 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, D es arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por fenilo, nitro, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, o denotan un grupo de la fórmula ?ß~ 1— t ° RW-T~V-X— en donde R6, R7 y R10 independientemente uno del otro denotan cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o un heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente benzo-fusionado, saturado o insaturado, que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y/o O, en donde los ciclos son opcionalmente sustituidos en el caso de los anillos que contienen nitrógeno también a través del grupo funcional de N, hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, por arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo aromático de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado, que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y/o O, y/o son sustituidos por un grupo de la fórmula -OR11, -SR12, -S02R13 o -NR R15, en donde R11, R12 y R13 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces de manera idéntica o diferente por fenilo, halógeno o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, R14 y R15 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R4 y R5 indicado con anterioridad, o R6 y/o R7 denotan un grupo de la fórmula R8 denota un hidrógeno o halógeno, R9 denota hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR16R17, en donde R16 y R17 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R4 y R5 indicado con anterioridad, o R8 y R9 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR18, en donde R18 es hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo lineal o ramificado, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, L es un alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y denotan alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X denota un enlace, V representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo -NR19, en donde R19 es hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E denota cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta 6 ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 y R2 son idénticos o diferentes y denotan cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, hidrógeno, nitro, halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, ciano, o acilo, aicoxicarbonilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR20R21, en donde R y R son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono y/o R1 y/o R2 denotan alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que son opcionalmente sustituidos por halógeno, trifluorometoxi, hidroxiio o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, y/o arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces de manera idéntica o diferente por halógeno, ciano, hidroxiio, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, o alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR22R23, en donde R22 y R23 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, y/o R1 y R2 juntos forman alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, hidroxiio, o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 5 átomos de carbono, R3 denota hidrógeno, acilo o benzoilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 20 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, nitro o trifluorometoxi, o fluoroacilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono y hasta 7 átomos de flúor, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxiio, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi o fenilo o fenilo sustituido con tetrazol, y/o alquilo es opcionalmente sustituido por un grupo de la fórmula -OR24, en donde R24 denota acilo o bencilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, o una sal del mismo. 87. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es quinolina sustituida de la fórmula (XIX) según se define en la reivindicación 86 o una sal de la misma. 88. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es quinolina sustituida de la fórmula (XIX) según se define en la reivindicación 86 o una sal de la misma. 89. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es hetero-tetrahidroquinolina de la fórmula (XX) en donde A representa cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o, representa un heterocicio opcionalmente benzo-fusionado de 5 a 7 elementos saturado, parcialmente insaturado o insaturado, que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, que, en el caso de un heterociclo saturado con un grupo funcional de nitrógeno, opcionalmente también está unido a través de este grupo functional, y donde los sistemas de anillo mencionados con anteriodad son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, nitro, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi y alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 7 átomos de carbono, o por un grupo de la fórmula: -NR3R4 en donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o A representa un grupo de la fórmula D representa arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono que es opcionalmente sustituido por fenilo, nitro, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa un grupo de la fórmula en donde R5, R6 y R9 independientemente uno del otro representan cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o representan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono o representan un heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado saturado o insaturado que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, donde los ciclos son opcionalmente sustituidos, en el caso de anillos que contienen nitrógeno también a través de un grupo funcional de N, hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, y acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono, por arilo o arilo sustituido con trifluorometilo que tiene en cada caso 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo aromático de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O y/o por un grupo de la fórmula -OR 0, -SR 1, -S02R12 o -NR 3R14, en donde R 0, R11 y R12 independientemente uno del otro representan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono que por su parte es sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de fenilo, halógeno y alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, R13 y R14 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 dado ya con anterioridad, o R5 y/o R6 representa(n) un grupo de la fórmula R7 es un hidrógeno o halógeno, R8 representa hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR15R16, en donde R 5 y R 6 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 dado ya con anterioridad, o R7 y R8 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR17 en donde R17 representa hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono, L representa alquileno o alquenileno de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y representan alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X representa un enlace, V representa un átomo de oxígeno o de azufre o representa un grupo -NR18 en donde R18 representa hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E representa cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o representa alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono que es opcionalmente sustituido por cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 y R2 juntos forman un alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono, que tiene que ser sustituido por un grupo carbonilo y/o por un grupo de la fórmula en donde a y b son idénticos o diferentes y representan un número 1 , 2 o 3, R19 representa hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, sililalquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxilo, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o por fenilo que por su parte puede ser sustituido por halógeno, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi o por fenilo o fenilo sustituido con tetrazol, y alquilo es opcionalmente sustituido por un grupo de la fórmula -OR22, en la cual R22 representa acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono o bencilo, o R19 representa acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 20 átomos de carbono o benzoilo, que es opcionalmente sustituido por halógeno, trifluorometilo, nitro o trifluorometoxi, o representa fluoroacilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono y hasta 9 átomos de flúor, R20 y R21 son idénticos o diferentes, representan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R20 y R21 juntos forman carbociclo de 3 a 6 elementos y, de ser apropiado también geminaimente, los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos hasta 6 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de trifluorometilo, hidroxilo, nitrilo, halógeno, carboxilo, nitro, azido, cíano, cicloalquilo o cicloalquiloxi que tienen en cada caso de 3 a 7 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, alcoxi o alquiltio que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono y alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de hidroxilo, benciloxi, trifluorometilo, benzoilo, alcoxi de cadena recta o ramificada, oxiacilo o carboxilo que tienen en cada caso hasta 4 átomos de carbono y fenilo, que por su parte puede ser sustituido por halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi, y/o los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos, también geminalmente, hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de fenilo, benzoilo, tiofenilo y sulfonilbencilo, que por su parte son opcionalmente sustituidos por halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi o nitro, y/o son opcionalmente sustituidos por un grupo de la fórmula 1,2 0 =0, en donde c representa un número 1 , 2, 3 o 4, d representa un número O o 1, R23 y R24 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo, ciano, fenilo y nitro, y/o los carbociclos formados son opcionalmente sustituidos por un grupo enlazado a spiro de la fórmula en donde W representa ya sea un átomo de oxígeno o de azufre, Y y Y' juntos forman alquileno de cadena recta o ramificada de 2 a 6 elementos, e representa un número 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7, f representa un número 1 o 2, R25, R26, R27, R28, R29, R30 y R31 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, trifluorometilo, fenilo, halógeno o alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o R25 y R26 o R27 y R28 en cada caso juntos forman un grupo de la fórmula J W— (CH2)B , en donde W es como ya se definió con anterioridad, g representa un número 1 , 2, 3, 4, 5, 6 o 7, R32 y R33 juntos forman un heterociclo de 3 a 7 elementos que contiene un átomo de oxígeno o azufre o un grupo de la fórmula SO, SO2 o -NR34, en el que R34 representa hidrógeno, fenilo, bencilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono, una sal del mismo o N-óxido del mismo . 90. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es hetero-tetrahidroquinolina de la fórmula (XX) según se define en la reivindicación 89 o una sal de la misma o N-óxido de la misma. 91. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es hetero-tetrahidroquinolina de la fórmula (XX) según se define en la reivindicación 89 o una sal de la misma o N-óxido de la misma. 92.- El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es tetrahidroquinolina de la fórmula (XXI) en la que A representa fenilo que es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifiuorometilo y alquilo o alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 3 átomos de carbono, D representa un grupo de la fórmula o R8-CH2-0-CH2- en la que R5 y R6 juntos forman un grupo carbonilo (=0), o R5 representa hidrógeno y R6 representa halógeno o hidroxilo, o R5 y R6 representan hidrógeno, R7 y R8 son idénticos o diferentes y representan fenilo, naftilo, benzotiazolilo, quinolilo, pirimidilo o piridilo que son opcionalmente sustituidos hasta 4 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifiuorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, o por un grupo de la fórmula -S02-CH3 o -NR9R10, en la que R9 y R 0 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 3 átomos de carbono, E representa cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o representa alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, R representa hidroxilo, y R2 representa hidrógeno o representa metilo, R3 y R4 son idénticos o diferentes y representan alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 3 átomos de carbono, o R3 y R4 juntos forman una cadena de alquilo enlazada a spiro que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, o una sal del mismo o N-óxido del mismo. 93. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es tetrahidroquinolina de la fórmula (XXI) según se define en la reivindicación 92, o una sal de la misma o N-óxido de la misma. 94. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es tetrahidroquinolina de la fórmula (XXI) según se define en la reivindicación 92, o una sal de la misma o N-óxido de la misma. 95. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XXII) { 12) en donde A es cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, arilo que tiene 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclo de 5 a 7 elementos saturado, parcialmente insaturado o ínsaturado opcionalmente benzo-fusionado que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, en donde los sistemas de anillo del arilo y dicho heterociclo son opcionalmente sustituidos hasta 5 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de ciano, halógeno, nitro, carboxilo, hidroxilo, trifluorometilo y trifluorometoxi, o alquilo, acilo, hidroxialquilo, alquiltio, alcoxicarbonilo, oxialcoxicarbonilo o alcoxi de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 7 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula -NR3R4, en donde R3 y R4 son idénticos o diferentes y denotan hidrógeno, fenilo o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, D denota un grupo de la fórmula en donde R5, R6 y R9 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclo mono-, bi- o tricíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente benzo-fusionado, saturado o insaturado, que tiene hasta 4 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, donde los ciclos son opcionalmente sustituidos, en el caso de anillos que contienen nitrógeno también a través de un grupo functional de N, hasta 5 veces, por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de halógeno, trifluorometilo, nitro, hidroxilo, ciano, carboxilo, trifluorometoxi, acilo, alquilo, alquiltio, alquilalcoxi, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, por arilo sustituido con arilo o trifluorometilo, cada uno de los cuales tiene de 6 a 10 átomos de carbono, o por un heterociclo aromático de 5 a 7 elementos opcionalmente benzo-fusionado, que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, y/o por un grupo de la fórmula -OR10, -SR11, -S02R12 o -NR 3R14, en donde R 0, R 1 y R12 independientemente uno del otro denotan arilo que tiene de 6 a 10 átomos de carbono, que por su parte es sustituido hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de fenilo y halógeno, o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, R 3 y R14 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R5 y/o R6 denotan un grupo de la fórmula R7 denota un hidrógeno, halógeno o metilo, R8 denota hidrógeno, halógeno, azido, trifluorometilo, hidroxilo, trifluorometoxi, alcoxi o alquilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono o un grupo de la fórmula -NR15R16, en donde R15 y R16 son idénticos o diferentes y tienen el significado de R3 y R4 indicado con anterioridad, o R7 y R8 juntos forman un grupo de la fórmula =0 o =NR17, en donde R17 es hidrógeno o alquilo, alcoxi o acilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 6 átomos de carbono, L es un alquileno o alquenileno de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido hasta 2 veces por hidroxilo, T y X son idénticos o diferentes y denotan alquileno de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, o T o X denota un enlace, V representa un átomo de oxígeno o azufre o grupo -NR18-, en donde R18 es un hidrógeno o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o fenilo, E denota cicloaiquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por cicloaiquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono o hidroxilo, o representa fenilo que es opcionalmente sustituido por halógeno o trifluorometilo, R1 denota alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, que es sustituido por hidroxilo o un grupo de la fórmula R2 denota hidrógeno, o alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, cada uno de los cuales tiene hasta 8 átomos de carbono, que es opcionalmente sustituido por hidroxi, halógeno, fenilo, cicloaiquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula en donde R denota un grupo de la fórmula -Si(CH3)2C(CH3)3, o alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, o heterociclo de 5 a 7 elementos saturado, parcialmente insaturado o insaturado que tiene hasta 3 heteroátomos del grupo que consta de S, N y O, o fenilo o bencilo, en donde todos los sistemas de anillo para R19 son opcionalmente sustituidos hasta 2 veces por sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consta de trifluorometilo, flúor, nitro, hidroxilo, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena recta o ramificada que tiene en cada caso hasta 4 átomos de carbono, o por alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido por hidroxilo, o una sal del mismo. 96.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XXII) según se define en la reivindicación 95, o una sal del mismo. 97. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (XXII) según se define en la reivindicación 95, o una sal del mismo. 98. - El uso que se reclama en la reivindicación 1, 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto representado por la fórmula (XXIII) en donde Ar es un grupo de anillo aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, Ar2 es un grupo de anillo aromático que tiene sustituyente, OR" es un grupo hidroxilo opcionalmente protegido, R es un grupo acilo, R' es un átomos de hidrógeno o un grupo hidrocarburo que tiene opcionalmente sustituyentes, o una sal del mismo con la excepción de bencil-[2(S)-hidroxi-2-tiazol-2-il-1 (S)-(4-trifluorometil-bencil)-etil]-carbamato de ter-butilo. 99.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto de la fórmula (XXIII) según se define en la reivindicación 98, o una sal del mismo. 100. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto de la fórmula (XXIII) según se define en la reivindicación 98, o una sal dei mismo. 101 . - El uso que se reclama en la reivindicación 98, en donde el compuesto de la fórmula (XXIII) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[4- (trifluorometil)bencil]etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, 4-fluoro-N-((1 R,2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1 -((4- (trifluorometil)fenil)metil)etil)-1 -naftalencarboxamida, N-[(1 R,2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidrox¡-1-[3-(1 ,1 ,2,24etrafluoroetoxi)bencil]etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-5,6-dihidronaftalen-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-6,7,8, 9-tetrahidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, 4-fluoro-N-[(1 R,2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]naftalen-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofeni ^-hidroxi- -fS-iLI ^^-tetrafluoroetoxiJbenciOetilJ-S^J^-tetrahidrobenzo[a]cicloocten-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-(4-isopropilbencil)etil]-6,7-dih¡dro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(3-fluorofenil)-2-hidroxi-1-((4- (trifluorometil)fenil)metil)et¡l)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-((1 RSl2SR)-2-hidroxi-2-(4-fenoxifenil)-1-((4- (trifluorometil)fen¡l)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1- carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-clorofenil)-2-hidrox¡-1-[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1- carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-hidroxi-2-(4-(feniloxi)feni!)-1 -((3-(( , ,2,2-tetrafluoroetil)oxi)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(4-((4-cloro-3-eíilfenil)oxi)fenil)-2-hidroxi-1-((3-((1 ,1 I2,2-tetrafluoroetil)oxi)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno- 1 - carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(2-fluoropir¡din-4-i!)-2-hidroxi-1-((3-(1 ,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, N-((1 RS,2RS)-2-(6-fluoropiridin-2-i])-2-hidroxi-1 -((3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1- carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-1 -(4-ter-butilbencil)-2-(3-clorofenil)-2-hidroxietil]-5- I cloro-1-naftamida y 4-fluoro-N-{(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1- ^.S.S-tetrafluoro^.S-dihidro-l ,4-benzodioxin-6-il)metil]etil}-1 -naftamida, o una sal del mismo. 102.- El inhibidor de conformidad con la reivindicación 99 o 100, caracterizado además porque el compuesto de la fórmula (XXIII) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[4-(trifluorometil)bencil]etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1 -carboxamida, 4-fluoro-N-((1 R,2S)-2-(4-fluorofeniI)-2-hidroxi-1-((4-(trifluorometil)fenil)metil)etil)-1-naftalencarboxamida, N-[(1 R,2S)- 2- (4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 !1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-6,7-dihidro- 5H-benzo[a]cicloheptano-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fIuorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-5,6-dih¡dronaftalen-1- carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2~(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-( ,1 ,2,2 tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzo[a]c¡clohepteno-1- carboxamida, 4-fluoro-N-[(1 RJ2S)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 , 1 ,2,2 tetrafluoroetoxi)bencil]etil]naftalen-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4- fluorofenil)-2-hidroxi-1-[3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-5,6,7,8- tetrahidrobenzo[a]cicloocten-1 -carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2- hidrox¡-1-(4-isopropilbencil)etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1- carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(3-fluorofenil)-2-hidrox¡-1-((4- (trifluorometil)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-hidroxi-2-(4-fenoxifenil)-1-((4- (trifluorometil)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-2-(4-clorofenil)-2-hidroxi-1 -[3-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)bencil]etil]-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-hidroxi-2-(4-(feniloxi)fenil)-1-((3-(( ,1,2,2-tetrafluoroetil)oxi)fenil)metil)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(4-((4-cloro-3-etilfenil)oxi)fenil)-2-hidroxi-1-((3-((1 ,1 I2,2-tetrafluoroetil)oxi)fenil)met¡l)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1 -carboxamida, N-((1 RS,2SR)-2-(2-fIuoropiridin-4-il)-2-h!droxi-1-((3-(1 , ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil)metil)etil)-6,7-dih¡dro-5H-benzo[a]ciclohepteno-1-carboxamida, N-((1 RS,2RS)-2-(6-fluoropir¡din-2-il)-2-hidroxi-1 -((3-( ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil)met¡l)etil)-6,7-dihidro-5H-benzo[a]cicloheptano-1-carboxamida, N-[(1 RS,2SR)-1 -(4-ter-butilbencii)-2-(3-ciorofenil)-2-hidroxietil]-5-cloro-1 -naftamida y 4-fluoro-N-{(1 RS,2SR)-2-(4-fluorofenil)-2-hidroxi-1 - [(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidro-1 ,4-benzodiox¡n-6-¡l)metil]etil}-1 -naftamida, o una sal del mismo. 103. - El uso que se reclama en la reivindicación 1 , 3 o 6, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Nombres Clave: JTT-705, CP-529414, SC-795, SC-744, SC-554, SC-71952, SC-56960, SC-57201 , PD- 140195, WK-5344A, WK-5344B, CETi-1 (vacuna CETP), BM99-1 y BM99-2, o una sal del mismo. 104. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 2, 4 o 7, caracterizado además porque el compuesto que tiene una actividad inhibidora de CETP es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Nombres Clave: JTT-705, CP-529414, SC-795, SC-744, SC-554, SC-71952, SC-56960, SC-57201 , PD-140195, WK-5344A, WK-5344B, CETi-1 (vacuna CETP), BM99-1 y BM99-2, o una sal del mismo. 105. - El inhibidor de conformidad con la reivindicación 5 o 8, caracterizado además porque es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Nombres Clave: JTT-705, CP-529414, SC-795, SC-744, SC-554, SC-71952, SC-56960, SC-57201 , PD-140195, WK-5344A, WK-5344B, CETi-1 (vacuna CETP), BM99-1 y BM99-2, o una sal del mismo. 106. - El uso de un inhibidor según se define en la reivindicación 2, 4, 5, 7 o 8, para preparar un medicamento para la profilaxis o tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consta de hiperlipidemia, arteriosclerosis y lipoproteinemia hiper-remanente. 107.- Un agente para la profilaxis o tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consta de hiperlipidemia, arteriosclerosis y lipoproteinemia hiper-remanente, que comprende un inhibidor según se define en la reivindicación 2, 4, 5, 7 o 8 como un ingrediente activo.
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