MXPA03003582A - Composicion pesticida. - Google Patents

Abstract

Una composición pesticida que comprende una cantidad pesticida efectiva de, al menos, un compuesto pirídico de la fórmula (I) o su sal y, al menos, otro pesticida:(ver fórmula) donde Y es un grupo haloalquilo, m es 0 o 1, Q es (ver fórmula) o un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, (donde X es unátomo de oxígeno o unátomo de azufre, R1 y R2 son, respectivamente, independientemente, unátomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido o similar

Description

COMPOSICION PESTICIDA CAMPO TECNICO La presente invención se refiere a una composición pesticida útil para la agricultura que comprende una combinación de un compuesto pirfdico de la fórmula (I) descrito más adelante, o su sal, con otros insecticidas, fungicidas o similares, TECNICA ANTERIOR Anteriormente, se utilizaba un compuesto de organofósforo, un compuesto de carbamato, un compuesto piretroide o similar como ingrediente efectivo para un insecticida, pero resulta que, en los últimos años, algunos Insectos se volvieron resistentes a estos Insecticidas. Por lo tanto, se necesita proveer un insecticida efectivo para estos insectos que han desarrollado resistencia. Un compuesto pirfdico de la fórmula (I) o su sal, se describe en la Patente Japonesa No. 2994182, JP-A-10-195072, JP-A- 1-180957, WO 98/57969, WO 00/35285, WO 00/35912, WO 00/35913, WO 01/9104, WO 01/14373 y similares. Los pesticidas convencionales tienen, respectivamente, espectros y efectos característicos, pero tienen ciertos problemas que producen, a veces, efectos no satisfactorios para ciertas pestes, ya que sus actividades residuales son frecuentemente, pobres y los efectos no se mantienen satisfactoriamente en el tiempo, y dichos efectos pestlcidas satisfactorios no se pueden lograr de manera práctica dependiendo de las diferentes aplicaciones. Además, si bien existen ciertos pestlcidas excelentes en sus efectos pesticidas, se necesita mejorar con respecto a la seguridad de los peces, crustáceos y animales domésticos y, también se necesita lograr un efecto pesticida elevada con una dosis pequeña.

DESCRIPCION DE LA INVENCION Los presentes inventores han estudiado intensivamente cómo resolver estos problemas, y como resultado de esta investigación, han descubierto que, combinando un compuesto pirfdico de la siguiente fórmula (I) o su sal con otro pesticida, se pueden lograr efectos inesperados para eliminar las pestes que se desarrollan en ciertos lugares y, al mismo tiempo reducir la dosis en el caso en el que se utilice un componente efectivo solo. La presente invención se ha logrado sobre la base de este descubrimiento. Esto es, la presente invención, provee una composición pesticida que comprende al menos un compuesto pirfdico de la fórmula (I) su sal y, al menos otro pesticida: donde Y es un grupo haloalquilo, m es 0 o , Q es o un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, (donde X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R1 y R2 son, respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alqueniio sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo -C(W1)R3, un grupo -OR4, un grupo -S(0)-R5, un grupo -NHR6, un grupo -NHR6, un grupo -C(R8)=NO-R9 o un grupo ahlo sustituido o no sustituido, o R1 y R2 pueden formar un grupo =C(R10)R11 o pueden formar un grupo heterocíclico de 5 miembros o de 6 miembros que puede contener un átomo de nitrógeno o un átomo de oxigeno, junto con un átomo de nitrógeno adyacente, R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alqueniio sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo alcoxi, un grupo alquiltio o un grupo mono- o dialquilamino, R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alqueniio sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido o un grupo -COR3, R5 es un grupo alquilo o un grupo dialquilamlno, R es un grupo alquilo o un grupo dialquilamino, R6 es un grupo alquilo o un grupo arilo, 2 es N o un grupo -C-R7, R7 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alcoxi, un grupo alqulltlo o un grupo nitro, R8 y R9 son respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alqueniio sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, R10 y R 1 son, respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alqueniio sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo -N-(R12)R13, un grupo alcoxi sustituido o no sustituido, un grupo alquiltio sustituido o no sustituido, R12 y R13 son respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alqueniio sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido o un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, W1 es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y n es 1 ó 2).

MEJOR FORMA DE LLEVAR A CABO LA INVENCION En la fórmula anterior (I), Y incluye un grupo haloalquilo como por ejemplo, CF3, CHF2, CH2F, CF2CI, CFCI2, CCI3, CH2CF3, CF2CF3, CHBR2, CH2Br o similares. Entre éstos, se prefiere un grupo haloalquilo que tiene una cantidad de carbonos entres 1 y 2 y un átomo halógeno con entre 1 y 5 y, se prefiere particularmente, un grupo trifluorometilo. En la fórmula (I), los ejemplos de un sustituyente secundarios de un grupo alquilo sustituido o no sustituido, definidos como R1 , R2, R3, R4, R7, R8, R9, R 0, R11, R12 o R13, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, definidos como R1, R2, R3, R4, R8, R9, R 0, R11, R12 o R 3 un grupo alquinllo sustituido o no sustituido, definidos como R , R2, R3, R4, R8, R9, R 0, R11, R 2 o R13; y un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, definidos como R1, R2, R3 o R4 incluido en el grupo expresado por Q: (de ahora en más referido como un "grupo Q1"), incluye un átomo de halógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquiltio, un grupo trialquilsililo, un grupo fenilo, un grupo fénilo sustituido con un grupo halógeno, alquilo, alcoxi, nitro o un grupo haloalquilo; un grupo fenilo sustituido con un grupo fenoxi que puede estar sustituido con un grupo alcoxi o alquiltio, un grupo fenoxi, un grupo feniltio, un grupo amino, un grupo amino sustituido con uno dos grupos alquilo, un grupo amlno cíclico C2-s, un grupo morfolino, un grupo morfolino sustituido con un grupo alquilo, un grupo 1-p¡perazlnilo, un grupo 1-piperazinilo sustituido con un grupo alquilo, fenilo, plridilo y trifluorometllpiridilo, un grupo heterocíclico que se puede sustituido con un grupo halógeno, alquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, fenilo (que se puede además sustituir con un grupo halógeno, alquilo, alcoxi, nitro, haloalquilo o fenoxi), fenoxi, fenlltio, cicloalquil o un grupo cicloalqullo, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo cicloalquilo, un grupo ¡mino, un grupo -C(W2)R14 (W2 es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R14 es un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquilo, un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un grupo alquiltio o un grupo arilo), un grupo -OC(W2)R15 (R15 es un grupo arilo sustituido con un grupo alquilo o un grupo haloalquilo), o un grupo alquilsulfonllo. Además, cuando el sustituyante anterior es un grupo amino, puede formar un grupo amidino o un grupo imidato, junto con un grupo amino o un grupo alcoxi. Además, otros ejemplos de un sustituyente del grupo alquilo sustituido o no sustituido definido como R1 o R2 incluido en el grupo Q1 en la fórmula (I), incluye un grupo 4-haloalquil-3-piridinacarboxiamida, un grupo N-metil-4-haloalquil-3-pir¡dlnacarboxiamida, un grupo 4-haloalquil-3-piridinacarboxiamida-N-alquilenoxi, y similares. A continuación se ilustra una fórmula de estructura química de la fórmula (I) que incluye a estos sustituyentes: (donde, R2 es como definimos anteriormente, A es un grupo -(CH2)r o un grupo -(CH2)q-0-(CH2)q-, 1 es un entero entre 1 y 4 y q es 1 ó 2). De este modo, el compuesto anterior es un dímero de un compuesto de la fórmula (I) unido por medio de una cadena de alquileno. De la misma forma anterior, el componente efectivo de la composición de la presente invención incluye a un trímero. Los ejemplos de un sustituyente secundario de un grupo arilo sustituido o no sustituido, definidos como R1, R2, R3, R4, R8, R9, R12 o R13 incluidos en el grupo Q1 en la fórmula (I), incluyen un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupo alcoxi, un grupo haloalcoxi, un grupo alquiltio, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalcoxi, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilo, un grupo alquilcarbonlloxl, un grupo arllo, un grupo ariloxi, un grupo ariltio, un grupo amino, un grupo amlno sustituido con 1 o 2 grupos alquilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi y similares. Los ejemplos de un sustituyente secundarlo de un grupo heteroclclico sustituido o no sustituido, definidos como R4, R8, R9, R 0, R 1, R12 o R13 incluidos en el grupo Q1 en la fórmula (I), incluyen un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un grupo haloalcoxi, un grupo alquiltio, un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo halógeno, alquilo, alcoxi, nitro, haloalquilo o fenoxi un grupo fenoxi; un grupo feniltio, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalcoxi y similares. Los ejemplos de una porción alquilo o un grupo alquilo incluidos en el grupo Q1 de la fórmula (I) incluyen a un grupo que tiene una cantidad de carbonos entre 1 y 6 como por ejemplo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo butilo, un grupo pentilo, un grupo hexilo y similares, y un grupo que tiene una cantidad de carbonos de al menos 3 puede incluir a un isómeros de estructura de cadena lineal o ramificada. Los ejemplos de un grupo alquenilo incluido en el grupo Q en la fórmula (I) incluyen a un grupo que tiene un número de carbonos entre 2 y 6 como por ejemplo, un grupo etenilo, un grupo propilenilo, un grupo butenllo, un grupo pentenilo, un grupo hexenilo y similares, y un grupo que tiene una cantidad de carbonos de al menos 3 puede incluir a un isómero de estructura de cadena lineal o ramificada. Los ejemplos de un grupo alquinilo incluidos en el grupo Q1 en la fórmula (I) incluye a un grupo que tiene una cantidad de carbonos entre 2 y 6, como por ejemplo, un grupo etinilo, un grupo propinilo, un grupo butinilo, un grupo pentinilo, un grupo hexlnilo y un grupo que tiene una cantidad de carbonos de al menos 4 puede incluir a un isómero de estructura de cadena lineal o ramificada. Los ejemplos de un grupo cicloalquilo incluido en el grupo Q en la fórmula (I) incluye a un grupo que tiene una cantidad de carbonos entre 3 y 8 como por ejemplo, un grupo ciclopropilo, un grupo clclobutilo, un grupo ciclopentllo o un grupo ciclohexilo.

Los ejemplos de un grupo heterocíclico de 5 miembros o de 6 miembros C4-C5 que pueden contener un átomo de nitrógeno o un átomo de oxígeno, formados de R1 y R2 junto con un átomo de nitrógeno adyacente, incluidos en el grupo Q en la fórmula (I), incluyen a un grupo morfolino, un grupo pirrolidino, un grupo piperidino, un grupo 1-imidazolidinilo, un grupo 2-cianoimino-3-metil-1 -imidazolidinilo, un grupo 1 -piperazinilo o un grupo 4-metll-1 -piperazinllo. Los ejemplos de un grupo arilo incluido en el grupo Q1 en la fórmula (I) incluyen a un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furanilo, un grupo piridilo, un grupo naftilo, un grupo benzotienilo, un grupo benzofuranilo un grupo quinolinilo y similares. Los ejemplos de una porción heterocícllca de un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, incluidos en el grupo Q1 en la fórmula (I) incluyen un grupo cíclico de 5 a 7 miembros monocíclico o fenilo-condensado que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, como por ejemplo, un grupo piridilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo pirazinilo, un grupo pirimidinilo, un grupo tetrahidrofuranilo, un grupo tiazolilo, un grupo isoxazolílo, un grupo quinolilo, un grupo pirazolilo, un grupo oxazolllo, un grupo oxadlazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo triazolilo y similares. Los ejemplos de una porción heterocíclíca de un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, representado por Q en la fórmula (I) incluye preferentemente, a un grupo monocíclico de 5 a 7 miembros que contiene entre 2 y 3 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre como por ejemplo, un grupo monocíclico de 5 miembros que incluye a un grupo plrazolilo, un grupo oxazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo oxidiazolilo, un grupo tladiazolilo, un grupo triazolilo y similares; y un grupo monocíclico de 6 miembros como por ejemplo: Los ejemplos de un sustituyente secundario de un grupo heterocícllco sustituido o no sustituido, expresado por Q en la fórmula (I) incluye a un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi sustituido o no sustituido, un grupo alquenlloxi sustituido o no sustituido, un grupo alquiniloxi sustituido o no sustituido, un grupo ariloxi sustituido o no sustituido, un grupo heterociclicoxi sustituido o no sustituido, un grupo cicloalcoxi sustituido o no sustituido, un grupo mercapto, un grupo alquiltio sustituido o no sustituido, un grupo ariltio sustituido o no sustituido, un grupo alqueniltio sustituido o no sustituido, un grupo alquiniltio sustituido o no sustituido, un grupo ariltio sustituido o no sustituido, un grupo heterocicliltio sustituido o no sustituido, un grupo cicloalqulltio sustituido o no sustituido, un grupo carbonllo sustituido o no sustituido, un grupo alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo carboniloxi sustituido o no sustituido, un grupo formilo, un grupo éster sustituido o no sustituido, un grupo acilo sustituido o no sustituido, un grupo sulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo sulfilo sustituido o no sustituido, un grupo sulfoniloxi sustituido o no sustituido, un grupo alquilsulfilo sustituido o no sustituido, un grupo sulfonilalquilo sustituido o no sustituido, un grupo amino sustituido o no sustituido, un grupo isocianato sustituido o no sustituido, un grupo arilalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilo heterocfclico sustituido o no sustituido, y similares. Entre estos sustituyentes secundarlos, algunos sustituyentes pueden además ser sustituidos con un sustituyente terciario como por ejemplo, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo que se puede sustituir con halógeno, un grupo haloalquilo, ciano, alcoxl o arilo; un grupo alcoxi que se puede sustituir con halógeno o arilo; un grupo hldroxilo, un grupo amino que se puede sustituir con alquilsulfonllo, arilalquilo, alquilo heterocfclico, alquilo, arilo, alqullarilo, alqullhidroxi, clanoalquilo, alquinilo, alquenllo o cicloalquilo; un grupo carbonilo que se puede sustituir con alcoxi, alquilamino o alquilo; un grupo alquiltlo; un grupo ariloxi; un grupo ariltio; un grupo arilo que se puede sustituir con halógeno, haloalcoxi, alquilo o arilo; un grupo nitro; un grupo arilcarboniloxi que se puede sustituir con halógeno o nitro; un grupo cicloalquilo; un grupo alquilsuífoniloxi; un grupo alquilcarboniloxi; un grupo ¡socianato que se puede sustituir con alquilo, haloalquilo, alquenllo, alquinilo, alquilo heterocíclico, ariloxi, ariloxialquilo, alcoxi, alcoxicarbonilalquilo, hidroxialqullo, cianoalquilo, alcoxialqullo, alquenllo, arilalcoxi o alcoxicarbonilalquilo; un grupo arilalquilisocianato que se puede sustituir con arllalquilo, halógeno, alquilo o alcoxi; un grupo cicloalquilcarboniloxi; un grupo cicloalquilisocianato que se puede sustituir con haloalquilo; un grupo alquinilalquilisocianato; un grupo arllisoclanato que se puede sustituir con un grupo alquilo, alcoxi, alquiltio, halógeno, hidroxllo, haloalcoxi, nitro, ariloxi o ariloxi halógeno-sustituido; un grupo heterocíclico que se puede sustituir con alquilo, alcoxi, arilo o éster; un grupo alcoxisociano y similares. Los ejemplos de una porción alquilo o un grupo alquilo en un sustituyente secundario o un sustituyente terciario de un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, expresado por Q en la fórmula (I), incluye a un grupo que tiene una cantidad de carbonos de 1 a 6, como por ejemplo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo butilo, un grupo pentilo o un grupo hexilo, y un grupo que tiene al menos 3 átomos de carbono puede ser un isómero de estructura de cadena lineal o ramificada. Los ejemplos de un grupo alquenilo incluyen a un grupo que tiene una cantidad de carbonos entre 2 y 6, como por ejemplo, un grupo etenilo, un grupo propenilo, un grupo butenilo, un grupo pentenilo o un grupo hexenilo, y un grupo que tiene al menos 3 átomos de carbono puede ser un isómero de estructura lineal o ramificada. Los ejemplos de un grupo alquinilo incluyen a un grupo que tiene una cantidad de carbonos entre 2 y 6, como por ejemplo, un grupo etinilo, un grupo proplnilo, un grupo butinilo, un grupo pentinilo o un grupo hexinllo, y un grupo que tiene al menos 3 átomos de carbono puede ser un isómero de estructura de cadena lineal o ramificada. Los ejemplos de un grupo cicloalquilo incluyen a un grupo que tiene una cantidad de carbonos entre 3 y 8, como por ejemplo, un grupo ciclopropilo, un grupo ciclobutilo, un grupo clclopentilo o un grupo ciclohexilo. Los ejemplos de un grupo arilo incluyen un grupo fenilo, un grupo tlenllo, un grupo furanilo, un grupo piridilo, un grupo naftilo, un grupo benzotienilo, un grupo benzofuranilo o un grupo quinollnilo. Los ejemplos de un grupo heterocíclico incluyen a un grupo monocfclico de 5 miembros o de 6 miembros o cíclico fenllo condensado que tiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, como por ejemplo, un grupo piridilo, un grupo tlenilo, un grupo furilo, un grupo pirazlnilo, un grupo tlazolilo, un grupo isoxazolilo y un grupo quinolilo. Un compuesto de la fórmula (I) puede formar una sal con un material ácido o un material básico, y los ejemplos de una sal con un material ácido incluyen a una sal ácida inorgánica como por ejemplo, hidrocloruro, un hidrobromuro, un fosfato, un sulfato o un nitrato, y los ejemplos de una sal con un material básico Incluyen a una sal de base inorgánica u orgánica como por ejemplo, sal de sodio, sal de potasio, una sal de calcio, una sal de amonio o una sal de dimetilamina.

Un compuesto de la fórmula (l) o su sal se puede producir de acuerdo con un método descrito en la Patente Japonesa No. 2994182, JP-A-10-195072, JP-A-11-180957, WO 98157969, WO 00/35285, WO 00135192, WO 00135913, WO 01/9104, WO 01/143720 similares. Los ejemplos de un compuesto pirídico o su sal preferentemente, como componente efectivo de una composición pesticida de la presente Invención se ilustran más adelante, pero la presente invención no está limitada a dichos ejemplos. (1 ) Un compuesto pirídico expresado por medio de la siguiente fórmula (I) o su sal: donde Y, m y Q son como definimos anteriormente. (2) un compuesto de la fórmula (I) anterior o su sal, donde Q es: donde X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R1 y R2 son respectivamente, independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinílo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo -C(W1)R3, un grupo -S(0)-R5, un grupo NHR6, o un grupo -C(R8)=NO-R9, o R1 y R2 pueden formar un grupo =C(R10)R11 o pueden formar un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros de C4-C5, que puede contener un átomo de nitrógeno o un átomo de oxígeno, junto con un átomo de nitrógeno adyacente, y R5, R6, Z, R7, R8, R9, R10, R11, W1 y n son como definimos anteriormente. (3) Un compuesto de la fórmula (I) anterior o su sal, donde Q es: (donde X es un átomo de oxigeno o un átomo de azufre, R1 y R2 son, respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenllo sustituido o no sustituido, un grupo alquinílo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo -C(W1)R3, un grupo -S(0)-R5 o un grupo -NHR6, o R y R2 pueden formar un grupo =C(R 0)R11 o pueden formar un grupo heterocíclico de 5 miembros o de 6 miembros de C4-C5 que puede contener un átomo de nitrógeno o un átomo de oxígeno, junto con un átomo de nitrógeno adyacente, y R3, R5, R6, W1 y n son como definimos anteriormente, y R10 y R son respectivamente independientemente, un grupo alcoxi o un grupo alquiltio. (4) Un compuesto de la fórmula anterior (I) o su sal, donde Q es: donde X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenllo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo -C(W1)R3, y R3, R4 y W1 son como definimos anteriormente. (5) Un compuesto o la sal de (2) o (3), donde X es un átomo de oxígeno. (6) Un compuesto de (3) o su sal, donde R1 y R2 son respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, o un grupo -C(W1)R3, o R1 y R2 pueden formar un grupo =C(R10)R11, W1 es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo o un grupo alcoxi sustituido o no sustituido, y R 0 y R11 son, respectivamente, independientemente, un grupo alcoxi o un grupo alquiltio. (7) Un compuesto o la sal de (2), donde R es un átomo de hidrógeno, R2 es un grupo -C(Re)=NO-R9, y R8 y R9 son como definimos anteriormente. (8) Un compuesto o la sal de (2), donde R1 y R2 forman un grupo =C(R10)- N(R12)R13, y R10 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, y R 2 y R13 son como definimos anteriormente. (9) Un compuesto o la sal de (2), donde R1 es un átomo de hidrógeno y R2 es (donde Z y R7 son como definimos anteriormente). (10) Un compuesto o la sal de (3), donde X es un átomo de oxígeno, R1 y R2 son respectivamente, independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo alquilaminoalquilo, un grupo amlnoalqullo cíclico C2.e, un grupo hldroxialquilo, un grupo cianoalquilo, un grupo tiocarbamoilalquilo, un grupo alquilcarboniloxialquilo, un grupo alquilcarbonilo, un grupo arilcarbonilo, un grupo arilcarbonilo, trifluorometilo-sustituido, un grupo alcoxitiocarbonilo o un grupo alcoxicarbonilo, o R1 y R2 pueden formar un grupo -C(R10)R11, y R 0 y R11 son, respectivamente, un grupo alcoxi y un grupo alqulltlo. (1 1 ) Un compuesto o la sal de (1 ), donde el compuesto de la fórmula (I) es al menos un miembro seleccionado del grupo formado por N-cianometil-trifluorometil-3-piridinocarboxamida (Compuesto No. 1 ), N-etil-4-thfluorometil-3-piridinocarboxiamida (Compuesto No. 2), 4-trifluorometil-3- piridinocarboxamida 1 -óxido (Compuesto No. 3), 4-trlfluorometil-3-piridinacarboxiamida (Compuesto No. 4), N-tiocarbamoilmetil-4-trifluorometil-3-piridinacarboxiamida, N-etoximetil-4-trifluorometil-3-pindinacarboxiamida, N-isopropilaminometil-4-trifluorometil-3 piridinacarboxiamida, N-cianometil-N, N-bis(4-triflurometilnicotinoil)amina, N-acetll-N-cianometil-4-trifluorometil-3-piridinacarboxiamida, N-clanometil-N-metil-4-trifluorometilpiridina-3-carboxiamida, O-metil N-(4-trifluormetilnicotinoil) tiocarbamato, N-metil-4-tnfluornmetilplridina-3-carboxiamida, N-(N',N'-dimetilaminometll)-4-trifluorometllpiridina-3-carboxiamida, N-(1 -piperidinilmetll)-4-trifluorometilpiridina-3-carboxlamida, N-cianometil trifluormetilnicotinoil)aminometilpivalato, 0,S-dlmetil-N-(4-trifluorometilnicotinoil) iminoformato, N-hidroximetil 4-trifluorometil-3-piridinacarboxiamida, N-acetil-4-trifluorometil-3-piridinacarboxiamida y metil N-(4-trifluorometilnicotinoil) carbamato o sus 1 -óxidos. (12) un compuesto o la sal de (1 ), donde un compuesto de la fórmula (I) es al menos un miembro seleccionado del grupo formado por N-cianometil 4-trlfluorometil-3-piridinacarboxiamida, N-etil-4-trifluorometil-3-piridinacarboxiamida, 4-tr¡fluorometil-3-piridinacarboxiamida, 4-tnfluorometil-3-pindlnacarboxlamída 1- óxido y 4-trifluorometil-3-piridinacarboxlamida. (13) Un compuesto o la sal de (1 ), donde un compuesto de la fórmula (I) es N-cianometil 4-trifluorometil-3-piridinacarboxiamida y/o piridinacarboxiamida. (14) Un compuesto o la sal de (1 ), donde un compuesto de la fórmula (I) es N-cianometil-4-trifluorometil-3-pindinacarboxiamida. (15) Un compuesto o la sal de (1 ), donde un compuesto de la fórmula (I) es 4-trifluorometil-3-plnd¡nacarboxiam¡da. (16) Un compuesto o la sal de (1 ), donde Q es un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido. (17) Un compuesto o la sal de (16), donde la porción del grupo heterocíclico es un grupo monocíclico de 5 a 7 miembros que tienen de 2 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo formado por un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre. (18) Un compuesto o la sal de (16), donde la porción del grupo heterocíclico es un grupo monocíclico de 5 miembros que contiene de 2 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo formado por un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre. (19) Un compuesto o la sal de (18), donde el grupo monocíclico de 5 miembros es un grupo pirazolilo, un grupo oxazoliio, un grupo tiazolllo, un grupo oxidiazolilo, un grupo tiadlazolilo o un grupo triazolilo. (20) Un compuesto o la sal de (16), donde la porción del grupo heterocíclico es un grupo monocíclico de 6 miembros que contienen de 2 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo formado por un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, (21 ) Un compuesto o la sal de (20), donde el grupo monocíclico de 6 miembros es: (donde R16 es un grupo alquilo). (22) Un compuesto o la sal de (21 ), donde R16 es un grupo metilo o un grupo isopropilo. En la presente invención, un compuesto de la fórmula (I) o su sal se utiliza en combinación con otros pesticidas, cuyos ejemplos incluyen a los insecticidas, fungicidas, químicos microbianos para la agricultura como por ejemplo, B. T. y virus de Insectos, pero preferentemente, utilizan insecticidas y/o fungicidas, y más preferentemente, utilizan insecticidas. Los ejemplos preferidos de insecticidas que se pueden usar como componente efectivo para la composición pesticida de la presente invención se ¡lustran a continuación. (A) compuesto de organofósforo (A-1 ) Profenofos (A-2) Diclorvos (A-3) Fenamifos (A-4) fenitrotlon (A-5) EPN (A-6) Diazinon (A-7) Clorpirifos (A-8) Acefato (A-9) Protiofos (A- 10) Fostiazato (A-1 1 ) Cadusafos (A-12) Dislufoton (A- 3) Isoxation (A-14) Isofenfos (A-15) Etion (I) (A-16) Etrlmfos (A-17) Quinalfos (A-18) Dimetilvinfos (A-19) Dimetoato (A-20) Sulprofos (A-21 ) Tlometon (A-22) Vamidotion (A-23) Piraclofos (A-24) Piridafention (A-25) Meti-pirimifos (A-26) Propafos (A-27) Fosalone (A-28) Formotion (A-29) Malation (A-30) Tetraclorvinfos (A-31 ) Clorfenvinfos (A-32) Cianofos (A-33) Triclororfon (A-34) Metidatlon (A-35) Fentoato (A-36) Dimetiletilsulfinilisopropil tiofosfato (nombre común: ES P) (A-37) Azinfos-metilo (A-38) Fention (A-39) Heptenofos (A-40) Metamidfos (A-41 ) Paration (B) Compuestos de carbamato (B-l ) Carbaril (B-2) Propoxur (B-3) Aldicab (B-4) Carbofurano (B-5) Tiodicarb (B-6) Metomil (B-7) Oxamil (B-8) Etiofencarb (B-9) Pirimicarb (B-10) Fenobucarb (B-11 ) Carbosulfan (B-12) Benfuracarb (B-13) Bendiocarb (B-14) Furatiocarb (B-15) Isoprocarb (B-16) Metolcarb (B-17) Xililcarb (B-18) 3,5-xililmetil carbamato (nombre común XMC) (C) Compuestos de piretroide (C-1 ) Fenvalerato (C-2) Permetrlna (C-3) Cipermetrina (C-4) Deltametrina (C-5) Cihalotrina (C-6) Teflutrina (C-7) Etofenprox (C-8) Cyflutrin (C-9) Fenpropatrin (C-10) Flucitrinato (C-1 1 ) Fluvalinato (C-12) Cidoprotrin (C-13) Lambda-Cialotrina (C-14) Piretrinas (C-15) Esfenvalerato (C-16) Tetrametrina (C-17) Resmetrlna (C-18) Protrifenbute (C-19) Bifentrina (C-20) Carboxilato de S-ciano (3-fenox¡fenil)metil (1 ) cis/trans-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilciclopropano (D) Compuestos neonicotinoides (D-1 ) Imidacloprid (D-2) Nitenplram (D-3) Acetamiprid (D-4) Tiacloprld (D-5) Tiametoxam (D-6) Clotianidin (D-7) Dinotefuran (D-8) 1 -(6-cloro-3-p¡ridilmetil)-2-(1 -nitro-2-alilt¡oet¡l¡den) imidazolidina (EP 437784A) (E) Compuestos de benzollurea (E-1 ) Diflubenzuron (E-2) Clorfluazuron (E-3) Teflubenzuron (E-4) Flufenoxuron (E-5) Triflumuron (E-6) Hexaflumuron (E-7) Lufenuron (E-8) Novaluron Estos compuestos trabajan como agente IGR (agente para la regulación del crecimiento del insecto) (F) Derivados de nelicetoxina (F-l ) Cartap (F-2) Tiociclam (G) Compuestos de hidracina (G-1 ) Tebufenozide (G-2) Clomafenozide (G-3) Metoxifenozide (G-4) N'-t-butil-N'-3,5-dimet¡lbenzoil-N-4, 5,6, 7-tetrahidrobenzo [b] tiofeno-2- carbohldrazida (EP 483647A) (G-5) N'-t-butil-N'-S.S-dimetilbenzoil-N-S.e-dihidro^H-ciclopenta [b] tiofeno- 2-carbohidrazida (EP 483647A) (G-6) halofenizida Estos compuestos trabajan como agente IGR (agente para la regulación del crecimiento del insecto). (H) compuestos tipo hormona juvenil (H-1 ) Metoprene (H-2) Piriproxifen (H-3) Fenoxicarb Estos compuestos del tipo benzoilurea trabajan como agente IGR (agente para la regulación del crecimiento del insecto). (I) Antibióticos (1-1 ) Spinosad (I-2) Benzoato de emamectina (I-3) Avermectina (I-4) Milbemicina (J) Compuestos de pirrol (J-1 ) Clorfenapir (K) Compuestos de tiadiazina (K-1 ) Buprofezin Estos compuestos trabajan como agente IGR (agente para la regulación del crecimiento del insecto). (L) Compuestos de silano (L-l ) Silafluofen (M) Compuestos de órganocloro (M-1 ) DIcofol (M-2) Tetradifon (M-3) Endosulfan (N) Compuestos de pirazol (N-1 ) Fenpiroximato (N-2) Fipronil (N-3) Tebufenpirad (N-4) Etiprole (N-5) Tolfenpirad (N-6) acetoprole (O) Compuestos de organoestaño (0-1 ) Oxido de fenbutatina Además, otros insecticidas que se pueden utilizar como pesticida incluyen a un compuesto del tipo dinitro, un compuesto de azufre orgánico, un compuesto del tipo urea, un compuesto del tipo triazina, un compuesto del tipo hidrazona, un agente IGR (agente para la regulación del crecimiento del insecto) como por ejemplo, Ciromazina; un agente IGR para ácaros como por ejemplo, hexitlazox o etoxazol, piridaben, amitraz, clordimeform, triazamate, pimetrozine, pirimidifen, indoxacarb, acequinocil, 1 ,3-dicloropropeno, fluacriplrlm, espirodiclofen, bifenazate o similares, o una toxina de Bacillus thuringienses o una toxina de proteína cristalina producida de este modo, y similares. Entre los insecticidas anteriores, se prefiere utilizar un agente IGR. Como agente ICR, se prefiere utilizar al menos un miembro seleccionado del grupo formado por (E) un compuesto del tipo benzoilurea, (G) un compuesto del tipo hldraclna, (H) un compuesto tipo hormona juvenil, (D) un compuesto del tipo tiadiazina, hexitiazox, etoxazol y ciromazina. Entre las composiciones pesticidas de la presente invención comprenden un compuesto de la fórmula (I) o su sal y un agente GR como componentes efectivos, una composición pesticida que comprende un compuesto de la fórmula (I) o su sal y un compuesto del tipo benzoilurea como componentes efectivos, logra un efecto pesticida particularmente excelente. Como compuesto del tipo benzoilurea, se prefiere usar al menos un miembro seleccionado del grupo formado por los compuestos ilustrados anteriormente (E-1 ) a (E-8), pero se prefiere más usar al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por diflubenzuron, clorfluazuron, teflubenzuron y flufenoxuron y, se prefiere aún más utilizar clorfluazuron y/o flufenoxuron. Además, los ejemplos de una forma más preferida de un Insecticida que se puede utilizar como componente efectivo de una composición pesticida de la presente invención incluyen a los siguientes casos. (1 ) El insecticida es al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por (A) compuestos de organofósforo, (B) compuestos de carbamato, (C) compuestos piretroides, (D) compuestos neonicotinoides, (E) compuestos de benzoilurea, (F) derivados de nelicetoxina, (G) compuestos de hidracina, (H) compuestos tipo hormona Juvenil, (I) antibióticos, (J) compuestos de pirrol, (K) compuestos de tladiazina, (L) compuestos de silano, ( ) compuestos de órganocloro, (N) compuestos de pirazol, y (O) compuestos de organoestaño. (2) El insecticida es, al menos, un compuesto de (1 ) seleccionado del grupo formado por (A) compuestos de organofósforo, (B) compuestos de carbamato, (C) compuestos de piretroide, (D) compuestos de neonicotinoide, (E) compuestos de benzoilurea, (F) derivados de nelicetoxina, (G) compuestos de hidracina, (H) compuestos tipo hormona juvenil, (I) antibióticos, (J) compuestos de pirrol, (K) compuestos de tiadiazina, (L) compuestos de silano y (M) compuestos de órganocloro. (3) El insecticida es, al menos, un compuesto de (2) seleccionado del grupo formado por Diclorvos, Diazlnon, clorpirifos, Acefato, fostiazato, isoxation metidation, ESP, metomil, etiofencarb, pirimicarb, fenoxicarb, fenvalerato clpermetrina, deltametrina, cihalotrina, etofenprox, fluvalinato, acetamiprid, diflubenzuron, clorfluazuron, teflubenzuron, flufenoxuron, cartap, tebufenozide, piriproxifen, spinosad, benzoato de emamectina, clorfenapir, buprofezin, y silafluofen. Además, los ejemplos preferidos de un fungicida que se puede utilizar como componente efectivo de una composición pesticida de la presente invención, se ilustran a continuación. (P) Compuestos de organofósforo (P-1 ) Fosetil-A1 (P-2) Tolcofos-metilo (P-3) Etilhidrógeno fosfato de aluminio (P-4) Iprobenfos (P-5) Edifenfos (P-6) Fosfocarb (Q) Antibióticos (Q-1 ) Validamlcina (Q-2) Kasugamicina (R) Compuestos de órganocloro (R-1 ) Ftalide (R-2) Clorotalonil (R-3) Quintozene (R-4) Diclomezina (S) Compuestos de benzaniluro (S-1 ) Flutolanil (S-2) Mepronil (S-3) Zoxamid (T) Compuestos heterocicllcos condensados que contienen un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre (T-1 ) Triciclazol (T-2) Pro. Benazol (U) Compuestos de organoestaño (U-1 ) hidróxido de fentin (U-2) Acetato de fentin Además, los ejemplos de un componente efectivo de fungicida que se puede utilizar como otro pesticida incluyen a los compuestos de pirimidinamlna como por ejemplo, Mepanipirim, plrimetanil y ciprodlnil. Compuestos azol como por ejemplo, triadimefon, bitertanol, triflumizol, etaconazol, propiconazol, penconazol, flusilazol, mlclobutanil, ciproconazol, terbuconazol, hexaconazol, furconazol-cis, procloraz, metconazol, epoxiconazol, tetraconazol, oxpoconazol y sipconazol. Compuestos de quinoxalina como por ejemplo, quinometionato.

Compuestos de ditiocarbamato como por ejemplo, Maneb, Zineb, macozeb, policarbamato y propineb. Los compuestos de imidazol como por ejemplo, benomi!, metil tiofanato carbendazlm y clazofamid. Los compuestos de piridinamina como por ejemplo, fluazinam. Los compuestos de cianoacetamida como por ejemplo, cimoxanil. Los compuestos de fenilamida como por ejemplo, metalaxil, oxadixil ofurace, benalaxil, furalaxll y clprofuram. Los compuestos de ácido sulfénico como por ejemplo, diclofuanld. Los compuestos de cobre como por ejemplo, hidróxido cúprico y oxina de cobre. Los compuestos de isoxazol como por ejemplo, hidroxusoxazol. Los compuestos de N-halogenotialqu¡lo como por ejemplo, captan, captafol y folpet. Los compuestos de dicarboximida como por ejemplo, procimidone, Iprodlon y vinclozolln. Los compuestos de piperazina como por ejemplo, triforina. Los compuestos de piridina como por ejemplo, pirifenox. Los compuestos de carbinol, como por ejemplo, fenarimol y flutriafol. Los compuestos de piperidina como por ejemplo, fenpropidina.

Los compuestos de morfolina como por ejemplo, fenpropimorf. Los compuestos de urea como por ejemplo, pencicuron. Los compuestos de ácido cinámico como por ejemplo, dimetomorf. Los compuestos de fenilcarbamato como por ejemplo, dietofencarb. Los compuestos de cianopirrol como por ejemplo, fludioxonil y fenpiclonil. Los compuestos de estrobilurina como por ejemplo, azoxiestrobina, cresoxim metilo, metominofen, trifloxiestrobina y picoxiestrobina; compuestos de oxazolidinona como por ejemplo, famoxadona, los compuestos de tiazolcarboxlamida como por ejemplo, etaboxam. Los compuestos de sililamida como por ejemplo, slltlofam; los compuestos de carbamato de amida de aminoácido como por ejemplo, iprovalicarb. Los compuestos de imidazolidina como por ejemplo, fenamidona. Los compuestos de hidroxianiluro como por ejemplo, fenhexamida. Los compuestos de bencenosulfonamida como por ejemplo, flusulfamida.

Los compuestos de antraquinona; los compuestos de ácido crotónico isoprotionlano, piroquilon, quinoxifen, hldrocloruro de propamocarb, espiroxamina, cloropicrina, dazomet, metam-sodio, y similares. Los ejemplos de una forma más preferida de un fungicida que se puede utilizar como un componente efectivo de una composición pesticida de la presente invención incluye a los siguientes casos. (1 ) El fungicida es, al menos, un compuesto seleccionado del grupo formado por (P) compuestos de organofósforo, (Q) antibiótico, (R) compuestos de órganocloro, (S) compuestos de benzanlluro, (T) compuestos heterocíclicos condensados que contienen un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre, y (U) compuestos de organoestaño. (2) El fungicida es, al menos, un compuesto de (1 ) seleccionado del grupo formado por validamicina, kasugamicina, ftalide, diclomezlna, flutolanil, triciclazol y Pro. Benazol. En la composición pesticida de la presente invención, la relación de mezcla entre al menos uno de los compuestos de la fórmula (I) y sus sales y, al menos un ingrediente activo de otros pesticidas es entre 1 : 100 y 100: 1 , preferentemente, entre 1 : 50 y 50:1. La composición pesticida de la presente invención se puede formular junto con adyuvante agrícolas en varias formas como por ejemplo, concentrados emulsionables, polvos, gránulos, polvos que se pueden humedecer gránulos que se pueden dispersar en agua, concentrados en suspensión, concentrados solubles, aerosoles o pastas, y similares, del mismo modo que en el caso de los químicos agrícolas convencionales. Estas formulaciones usualmente están formadas por entre 0001 y 99 partes en peso, preferentemente, entre 0.01 y 95 partes en peso, más preferentemente, entre 0.01 y 80 partes en peso de un ingrediente activo y entre 1 y 99.999 partes en peso, preferentemente, entre 5 y 99.99 partes en peso, más preferentemente, entre 20 y 99.99 partes en peso de adyuvantes agrícolas. Cuando se van a utilizar estas formulaciones, se pueden utilizar tal como están o después de ser diluidas con los diluyentes adecuados, como por ejemplo, agua hasta una concentración predeterminada. Como adyuvantes agrícolas, se pueden mencionar a los portadores, emulsionantes, agentes para la suspensión, dispersantes, extendedores, agentes penetrantes, agentes humectantes, espesantes, agentes desespumantes, estabilizadores o agentes anti-congelamiento. Se pueden agregar según lo requiera del caso. Los portadores se pueden clasificar en portadores sólidos y portadores líquidos. Como portadores sólidos, se pueden mencionar a los polvos de origen animal y vegetal, como por ejemplo, almidón, carbono activado, harina de soja, harina de trigo, polvo de madera, polvo de pescado o leche en polvo; o polvos minerales como por ejemplo, talco, caolina, bentonita, carbonato de calcio zeolita, tierra diatomea, carbón blanco, arcilla o alúmina, polvo de azufre, sulfato de sodio anhidro, y similares. Como portadores líquidos, se puede mencionar al agua; alcoholes como por ejemplo, alcohol de metilo o etilenglicol; cetonas como por ejemplo, acetona, metil etil cetona o N-metll-2-pirrolldona; éteres como por ejemplo, dioxano o tetrahidrofurano; hidrocarburos alifáticos como por ejemplo, kerosene gasoll o similares; hidrocarburos aromáticos como por ejemplo, xileno, trimetilbenceno, tetrametilbenceno, ciclohexano o nafta disolvente; hidrocarburos halogenados como por ejemplo, cloroformo o clorobenceno; amidas ácidas como por ejemplo, dimetilformamida; ásteres como por ejemplo, etil acetato o éster de glicerina de ácido graso; nitrilos como por ejemplo, acetonitrilo; compuestos que contienen azufre como por ejemplo, dlmetil sulfóxido; aceites vegetales como por ejemplo, aceite de soja o aceite de maíz, y similares. La composición pesticida de la presente invención se puede prepara mezclando los componentes efectivos respectivos y, luego, formulando la mezcla resultante, o se puede preparar formulando los componentes efectivos respectivos y luego, mezclando las formulaciones resultantes. La composición pesticida de la presente invención logra efectos pesticidas contra va os animales nocivos incluyendo a los artrópodos como por ejemplo, los insectos nocivos agrícolas, ácaros y similares; nematodos; e insectos del suelo o varias enfermedades. De esta manera, la composición pesticida de la presente invención es útil como pesticidas, por ejemplo, insecticidas, acaricidas, nematicidas, pesticidas del suelo y fungicidas. Por ejemplo, es efectiva contra los ácaros parásitos de las plantas como por ejemplo, ácaro común (Tetranychus urticae). arañuela roja (Tetranychus cinnabarinus). arañuela de los citrus (Panonvchus citri) o ácaro de los bulbos (Rhizoqlvphus echinopus); áfidos como por ejemplo, pulgón verde del duraznero (Myzus persicae) o pulgón del algodonero (Aphis qossvpiQ: pestes de Insectos agrícolas como por ejemplo, palomilla dorso de diamante (Plutella xylostella). oruga de la col (Mamestra brassicae), gusano cortador (Spodoptera litura), escarabajo colorado de la papa (Lepinotarsa decemlineata), polilla de la manzana (Laspeyresia pomonella), gusano bellotero del algodón (Heliothís zea), gusano cogollero del tabaco (Hellothls virescens). picudo del algodón (Anthonomus qrandls). lagarta peluda (Lymantria dispar), criocero de las cucurbitáceas (Aulacophora femoralis), cicadólidos y saltahojas, moscas de la familia anthomylidae, escarabajos, gusano cortador negro (Aqrotis ípsilon), gusano cortador (Aqrotis seqetum) u hormigas; pestes de insectos higiénicos como por ejemplo, cucarachas o mosca doméstica (Musca domestica); pestes de insectos del grano almacenado como por ejemplo, polilla de los cereales (Sitotroga cerealella), gorgojo del porto azuki (Callosobruchus chlnensls), trlbolio confuso (Tribolium confusum) o gusano de la harina; y artrópodos incluyendo a las pestes de insectos de los enseres domésticos como por ejemplo, polilla de la ropa (Tinea pellionella), gorgojo negro (Anthrenus scrophularldae) o termitas subterráneas; y también, es efectivo contra los nematodos parásitos de las plantas como por ejemplo, nematodos del nódulo de la raíz, nematodos de las raíces, nematodos de lesión de raíz, nematodo de la punta blanca del arroz (Aphelenchoides bessevi). nematodo de la yema de la frutilla (Nothotylenchus acris) o nematodo de la madera del pino (Bursaphelenchus lignicolus). Más aún también es efectiva contra las pestes del suelo. Aquí, las pestes del suelo incluyen a los gasterópodos como por ejemplo, babosas o caracoles, o isópodos como por ejemplo, cochinilla o cochinilla de la humedad. Más aun, es efectiva contra las pestes de insectos que tienen una resistencia adquirida a los organofósforos, carbamato y/o insecticidas de piretroide sintéticos. Sin embargo, la composición de la presente invención tiene excelentes propiedades sistémicas y, por medio de la aplicación de la composición de la presente invención al tratamiento del suelo, se pueden controlar no sólo los insectos nocivos de los ácaros nocivos parásitos de las plantas e isópodos nocivos en el suelo sino también, pestes del follaje. La composición pesticida de la presente invención se aplica en una concentración del ingrediente activo del compuesto de la fórmula (I) o su sal entre 1 y 100.000 ppm, preferentemente, entre 1 y 50.000 ppm, más preferentemente, entre 10 y 20.000 ppm, y en una concentración del ingrediente activo de otro pesticida entre 1 y 100.000 ppm, preferentemente, entre 1 y 50.000 ppm, más preferentemente, entre 10 y 20.000 ppm. La concentración del ingrediente activo puede opcionalmente cambiarse dependiendo de la formulación, la forma, la finalidad, el tiempo o el lugar de aplicación y las condiciones de las pestes de insectos. Por ejemplo, los insectos nocivos acuáticos, se pueden controlar aplicando una formulación que tiene la concentración anteriormente mencionada en el sitio de brote y, de este modo, la concentración del ingrediente activo en agua es inferior al rango anteriormente mencionado. La cantidad de aplicación del ingrediente activo por área de superficie unitaria usualmente es entre alrededor de 1 y 50.000 gr, preferentemente, entre 10 y 10.000 gr, por hectárea del ingrediente activo de un compuesto de la fórmula (I) o su sal, y entre alrededor de 1 y 50.000, preferentemente, entre 10 y 10.00 gr por hectárea del ingrediente activo del otro pesticlda. Sin embargo, en ciertos casos especiales, la cantidad de aplicación puede estar fuera del rango dado anteriormente. Se pueden aplicar varias formulaciones que contienen a los compuestos de la presente invención o las composiciones diluidas se pueden aplicar por medio de los métodos convencionales para la aplicación utilizados comúnmente, como por ejemplo, pulverización (es decir, pulverización, aplicación a chorro, rociado, atomización, dispersión de polvo o granos en agua), aplicación sobre el suelo (por ejemplo, mezclado o rociado con agua), aplicación sobre la superficie (por ejemplo, revestimiento, aplicación en polvo o recubrimiento> o impregnación para obtener una alimentación venenosa. Más aun, es posible alimentar animales domésticos con un alimento que contenga al ingrediente activo anterior y controlar el brote o crecimiento de las pestes, particularmente las pestes de insectos con sus excrementos. Más aun, el ingrediente activo también se puede aplicar por medio del llamado método de aplicación de volumen ultra-bajo. En este método, la composición puede estar conformada por el 100 % del ingrediente activo.

EJEMPLOS Ahora, la presente invención se describirá con respecto a los Ejemplos de Formulación de una composición pesticida. Sin embargo, debe entenderse que la presente invención no está, de ningún modo, restringida por estos Ejemplos específicos con respecto a los tipos de un compuesto de componente efectivo y un agente químico agrícola, relaciones de mezclado, formulaciones y similares.

EJEMPLO DE FORMULACION 1 (A) Compuesto No. 1 20 partes en peso (B) Compuesto D-3 10 partes en peso (C) Caolina 42 partes en peso (D) Lignosulfonato de sodio 8 partes en peso (E) carbón blanco 20 partes en peso Los componentes anteriores se mezclan uniformemente para obtener un polvo que se puede humedecer.

EJEMPLO DE FORMULACION 2 (A) Compuesto No. 1 3 partes en peso (B) Compuesto L-1 1.5 partes en peso (C) Talco 95.5 partes en peso Los componentes anteriores se mezclan uniformemente para obtener un polvo.

EJEMPLO DE FORMULACION 3 (A) Compuesto No. 1 10 partes en peso (B) Compuesto B-8 50 partes en peso (C) N-metil-2-pirrolidona 10 partes en peso (D) Polioxietilenalquilfenil éter 10 partes en peso (E) Xlleno 20 partes en peso Los componentes anteriores se mezclan uniformemente y se disuelven para obtener un concentrado emulsionable.

EJEMPLO DE FORMULACION 4 (A) Caolina 83 partes en peso (B) Lignosulfonato de sodio 2 partes en peso (C) Sulfato de polioxietilenalquilarilo 5 partes en peso (D) Polvo fino de sílice 0 partes en peso Una mezcla de los componentes anteriores, el Compuesto No. 1 y el Compuesto D-3, se mezclan en una relación de peso de 7:2:1 para obtener un polvo que se puede humedecer.

EJEMPLO DE FORMULACION 5 (A) Compuesto No. 1 20 partes en peso (B) Compuesto E-2 10 partes en peso (C) polialquilfenil fosfato oxilado - trietanolamina 2 partes en peso (D) Sllicona 0.2 partes en peso (E) Goma de xantano 0.1 partes en peso (E) Etilénglicol 5 partes en peso (G) Agua 62.7 partes en peso Los componentes anteriores se mezclan uniformemente pulverizan para obtener una suspensión acuosa.

EJEMPLO DE FORMULACION 6 (A) Compuesto No. 1 25 partes en peso (B) Compuesto B-9 50 partes en peso (C) Pollcarboxilato de sodio 13.5 partes en peso (D) Sulfato de sodio anhidro 10 partes en peso (E) Dextrina 0.5 partes en peso (E) Alquilsulfonato de sodio 1 parte en peso Los componentes anteriores se colocan en un granulador de mezclado a elevada velocidad, y se agrega allí el 20 % de agua, y la mezcla resultante se granula y se seca para obtener gránulos que se pueden humedecer.

EJEMPLO DE FORMULACION 7 (A) Compuesto No. 1 5 partes en peso (B) Compuesto A-8 5 partes en peso (C) Bentonita 33 partes en peso (D) Caollna 52 partes en peso (E) Lignosulfonato de sodio 5 partes en peso Se agregó agua a los componentes anteriores en una cantidad adecuada requerida para la granulación, y la mezcla resultante se granuló para obtener gránulos.

EJEMPLO DE FORMULACION 8 (A) Compuesto No. 1 2 partes en peso (B) Compuesto C-3 0.5 partes en peso (C) N-metil-2-pirrolidona 2.5 partes en peso (D) Aceite de soya 95.0 partes en peso Los componentes anteriores se mezclan uniformemente y se disuelven para obtener una formulación de volumen ultra-bajo.

EJEMPLO DE FORMULACION 9 (A) Compuesto No. 1 10 partes en peso (B) Compuesto A-34 10 partes en peso (C) N-met¡l-2-p¡rrolidona 5 partes en peso (D) Polioxietilenalquilaril éter 10 partes en peso (E) XNeno 65 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron uniformemente para obtener un concentrado emulsionable.

EJEMPLO DE FORMULACION 10 (A) Compuesto No. 1 10 partes en peso (B) Compuesto G-1 10 partes en peso (C) Aceite de maíz 67 partes en peso (D) Aceite de castor endurecido con polioxietileno 12 partes en peso (E) Bentonlta orgánica 1 parte en peso Los componentes anteriores se mezclaron uniformemente y se pulverizaron para obtener una suspensión.

EJEMPLO DE FORMULACION 11 (A) Compuesto No. 1 3 partes en peso (B) Compuesto S-1 2 partes en peso (C) Talco 95 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron uniformemente para obtener un p9lvo.

EJEMPLO DE FORMULACION 12 (A) Compuesto No. 1 3 partes en peso (B) Compuesto T-1 1 partes en peso (C) Arcilla 96 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron uniformemente para obtener un polvo.

EJEMPLO DE FORMULACION 13 (A) Compuesto No. 1 3 partes en peso (B) Compuesto L- 0.5 partes en peso (C) Talco 96.5 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron uniformemente para obtener un polvo.

EJEMPLO DE FORMULACION 14 (A) Compuesto No. 1 3 partes en peso (B) Compuesto R-1 2 partes en peso (C) Arcilla 95 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron uniformemente para obtener un polvo.

EJEMPLO DE FORMULACION 15 (A) Compuesto No. 1 3 partes en peso (B) Compuesto Q-1 0.3 partes en peso (C) Talco 96.7 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron uniformemente para obtener un polvo.

EJEMPLO DE PRUEBA 1 Prueba Insecticida (1) da Thrips palml Se aplicó un líquido agroquimico diluido hasta una concentración predeterminada por medio de una pistola para pulverización de berenjenas de 10 a 12-hojas que tiene parásitos Thrips palmi en una maceta, de manera tal de humedecer completamente las berenjenas con el líquido agroquímico, y se colocó la maceta en un invernadero. Se contó la cantidad de insectos parásitos antes del tratamiento y tres días después del tratamiento, y se calculó un control porcentual de acuerdo con la siguiente fórmula, y los resultados se ilustran en el siguiente Cuadro 1 . Control porcentual = 100 -(Ta X Cb) / (Tb X Ca) X 100) Ta: Cantidad de Insectos por plantas tratadas después del tratamiento. Tb: Cantidad de insectos por plantas tratadas antes del tratamiento. Ca: Cantidad de insectos por plantas no tratadas después del tratamiento. Cb: Cantidad de insectos por plantas no tratadas antes del tratamiento. Además, el valor teórico del Control Porcentual se calculó de acuerdo con la siguiente fórmula Colby. Cuando el valor del Control Porcentual es superior al valor teórico (%) (de acuerdo con la fórmula Colby), se considera que la composición pestlcida de la presente invención logra un efecto pesticlda sinergfstico. Los valores teóricos del Control Porcentual se ilustran entre paréntesis en el siguiente Cuadro 1. El valor teórico del Control Porcentual: 00 -(X x Y) /100 X: 100 -(Control Porcentual en el cado del tratamiento con el compuesto 1 solamente) Y: 1 00- (Control Porcentual en el caso del tratamiento con flufenoxuron solamente) CUADRO 1 Cantidad de replicaciones: 2 EJEMPLO DE PRUEBA 2 Prueba Insecticida sobre (2) de Thrips palml Se aplicó un líquido agroquimico diluido hasta una concentración predeterminada por medio de una pistola para pulverización de berenjenas de 10 a 12-hojas que tiene parásitos Thrips palmi en una maceta, de manera tal de humedecer completamente las berenjenas con el líquido agroquimico, y se colocó la maceta en un invernadero. Se contó la cantidad de insectos parásitos antes del tratamiento y 7 días después del tratamiento, y se calculó un control porcentual del mismo modo que en el Ejemplo de Prueba 1 , y los resultados se ilustran en el siguiente Cuadro 2.

Además, se calculó el valor de mortalidad teórica (%) de acuerdo con la siguiente fórmula Coiby. Cuando el valor del Control Porcentual es superior al valor teórico del control porcentual (de acuerdo con la fórmula Coiby), se considera que la composición pesticida de la presente invención logra un efecto pesticida sinergfstico. Los valores teóricos del Control Porcentual calculados de acuerdo con la fórmula Coiby se ilustran entre paréntesis en el siguiente Cuadro 2. El valor teórico del Control Porcentual = 100 - (X x Y) /100 X: 100 - (Control Porcentual en el caso del tratamiento con el Compuesto No. 1 solamente) Y: 100 - (Control Porcentual en el caso de tratamiento con clorfluazuron solamente).

CUADRO 2 Cantidad de replicaciones: 2 EJEMPLO DE PRUEBA 3 Prueba Insecticida de Trlps del maíz (Frankllniella occldentalls) Se aplicó un Ifquido agroquimico diluido hasta una concentración predeterminada por medio de una pistola para pulverización de berenjenas de 10 a 12-hojas que tiene parásitos Trips del maíz Frankliniella occidentalis en una maceta, de manera tal de humedecer completamente las berenjenas con el líquido agroquimico, y se colocó la maceta en un invernadero. Se contó la cantidad de insectos parásitos antes del tratamiento y 2 días después del tratamiento, y se calculó un Control Porcentual del mismo modo que en el Ejemplo de Prueba 1. Los resultados se ilustran en el siguiente Cuadro 3. Además, se calculó el valor teórico del Control Porcentual de acuerdo con la fórmula Colby del mismo modo que en el Ejemplo de Prueba 1 , y los resultados se ilustran entre paréntesis en el siguiente Cuadro 3.

CUADRO 3 Número de Replicaciones: 2 EJEMPLO DE PRUEBA 4 Prueba Insecticida de Thrips palml (prueba en un Invernadero de ylnllo) Un líquido agroquimico diluido hasta una concentración predeterminada se aplicó por medio de un pulverizador de hombro a berenjenas de 6 a 8 hojas que tienen parásitos Thrips palmi en una cantidad de 100 I por 10 are. La cantidad de Insectos parásitos se contaron antes del tratamiento y 12 días después del tratamiento, y se calculó el Control Porcentual del mismo modo que en el Ejemplo de Prueba 1 , y los resultados se ¡lustran en el siguiente Cuadro 4. Además, se calculó el valor teórico del Control Porcentual de acuerdo con la fórmula Coiby del mismo modo que el Ejemplo de Prueba 2 se ilustra entre paréntesis en el siguiente Cuadro 4.

Número de Replicaciones: 2, 5 plantas/maceta La composición pesticida de la presente invención logra un efecto pesticida elevado estable, y se pueden eliminar los insectos nocivos y otros organismos por medio de esta composición.

Claims (1)

1. NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 1.- Una composición pesticida caracterizada porque comprende una cantidad pesticida efectiva de al menos un compuesto pirídico de la fórmula (I) o su sal y, al menos otro pesticida: donde Y es un grupo haloalqullo, m es 0 o 1 , Q es o un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, (donde X es un átomo de i 9 oxígeno o un átomo de azufre, R y R son, respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo clcloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo -C(W )R3, un grupo -OR4, un grupo -S(0)nR5, un grupo -NHR6, un grupo -0(R8)=NO-R9 o un grupo arilo sustituido o no sustituido, o R1 y R2 pueden formar un grupo =C(R10)R11 o pueden formar un grupo heterocíclico de 5 miembros o de 6 miembros que puede contener un átomo de nitrógeno o un átomo de oxígeno, junto con un átomo de nitrógeno adyacente, R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo alcoxl, un grupo alqulltio o un grupo mono- o dialquilamino, R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido o un grupo -COR3, R5 es un grupo alquilo o un grupo dialquilamino, R6 es un grupo alquilo o un grupo arilo, Z es N o un grupo -C-R7, R7 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alcoxí, un grupo alquiltio o un grupo nitro, R8 y R9 son respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, R10 y R11 son, respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo N-(R12)R13, un grupo alcoxi sustituido o no sustituido, un grupo alquiltio sustituido o no sustituido, R12 y R13 son respectivamente, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido o un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, W1 es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y n es 1 o 2). 2.- La composición pesticida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque Q del compuesto pirídico de la fórmula (I) es (donde X es un átomo de oxigeno o un átomo de azufre, R1 y R2 son, respectivamente, Independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo -C(W1)R3, un grupo -S(0)nR5 o un grupo -NHR6, o R1 y R2 pueden formar un grupo =C(R10)R11 o pueden formar un grupo heterocíclico de 5 miembros o de 6 miembros de C4-C5 que puede contener un átomo de nitrógeno o un átomo de oxígeno, junto con un átomo de nitrógeno adyacente, R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo alcoxi, un grupo alquiltio o un grupo mono-o dialquilamino, R5 es un grupo alquilo o un grupo dialquilamino, R6 es un grupo alquilo o un grupo arito, R10 y R11 son respectivamente, independientemente, un grupo alcoxi o un grupo alquiltio, W1 es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y n es 1 o 2). 3. - La composición pesticida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el otro pesticida es un insecticida y/o un fungicida. 4. - La composición pesticida de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el otro pesticida es un insecticida. 5 - La composición pesticida de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el insecticida es, al menos, un miembro seleccionado del grupo formado por Diclorvos, Diazinon Clorpirifos, Acefato, Fostíazato, Isoxation, Metidation, ESP, Metomil, Etiofencarb, Pirimicarb, Fenoxicarb, Fenvalerato, Cipermetrina Deltametrina, Cihalotrina, Etofenprox, Fluvalinato, Acetamiprid, Diflubenzuron, Clorfluazuron, Teflubenzuron, Flufenoxuron, Cartap, Tebufenozlde, Piriproxifen, Splnosad, Emamectina-Benzoato, Clorfenapir, Buprofezin y Silafluofen. 6. - La composición pesticida de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el insecticida es un agente IGR. 7. - La composición pesticida de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el agente IGR es un compuesto del tipo bezoilurea. 8. - La composición pesticida de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el compuesto tipo benzollurea es clorfluazuron y/o flufenoxuron.