MXPA02006539A - Tisu con locion antiviral y metodos para hacer y usar el mismo. - Google Patents

Abstract

Una composicion de locion antiviral aliviadora y un producto de tisu con locion que tiene una superficie con la composicion de locion aplicada a la misma, y metodos para hacer y usar el mismo. La composicion de locion incluye un acido organico antiviral y un sistema de entrega topico. El sistema de entrega topico incluye uno o mas poliesteres los cuales permiten la incorporacion de los acidos organicos a la formula de locion, controla su entrega, y mantiene estos en el estrato corneo. La composicion de locion puede opcionalmente contener un surfactante, unos agentes inhibidores de irritacion y otros aditivos.

Description

TISÚ CON LOCIÓN ANTIVIRA Y MÉTODOS PARA HACER Y USAR EL MISMO SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud es una continuación de la solicitud de los Estados Unidos de América No. 60/173,830 intitulada "Tisú de Loción Antiviral y Métodos para Hacerlo y el Uso del Mismo", presentada el 30 de Diciembre de 1999, cuya descripción completa se incorpora aquí por referencia.

CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere generalmente a una composición de loción antiviral y a un tisú con loción que tiene propiedades antivirales. Más específicamente, la presente invención se refiere a una composición y a un tisú con loción que incluye una superficie que tiene un ácido orgánico antiviral y un sistema de entrega tópico aplicado al mismo y a los métodos para hacer y usar los mismos.

ANTECEDENTES DEL ARTE Varios tipos de tisúes antivirales son conocidos en el arte. La patente de los Estados Unidos de América No. 5,830,487 otorgada a Klofta y otros, describe un papel de tisú con loción que tiene una composición de loción antiviral que es «».--^---l-l_ ÍJgb-_-..--i.--..---Ai--,ai un semisólido o sólido a 20° C. La loción comprende un ácido orgánico, un solvente hidrofílíco, un emoliente, un agente inmobilizante, un surfactante no iónico, un aceite y otros aditivos.

La patente de los Estados Unidos de América No. 5,705,164 otorgada a Mackey y otros, describe un papel de tisú que tiene una composición de loción que es un sólido o semisólido a las temperaturas ambiente. La composición de loción puede incluir un emoliente, preferiblemente un poliéster de poliol líquido, usado para suavizar, alisar o humedecer la piel, y puede incluir aceites y alcoholes grasos y un agente inmovilizador el cual también puede contener poliésteres. Otros componentes opcionales incluyen agua, agentes de suavizamiento de la piel, o antiinflamatorios tales como aloe vera o pantenol, y activos antibacteriales desinfectantes.

La patente de los Estados Unidos de América No. 5,871,763, otorgada a Luu y otros, describe sustratos tal como un tisú o toalla los cuales son tratados con una loción. La loción proporciona una sensación suave que es lubricosa y no grasosa y que es un sólido a la temperatura ambiente. La loción puede incluir un emoliente tal como una grasa, aceite, fosfolípido, silicona, esteres o mezclas de esteres; un agente de retención; surfactantes convencionales, incluyendo surfactantes catiónicos; agentes antivirales, incluyendo ácidos orgánicos, una fragancia, un polvo, un extracto y/o un humect«i-tte .

La patente de los Estados Unidos de América No. 5,720,966, otorgada a Ostendorf, describe un papel de tisú que tiene una composición terapéutica semisólida que comprende un componente medicinal tal como un virusida, desinfectante o analgésico y una loción, la cual preferiblemente incluye el aceite mineral, la cera de parafina, el alcohol de cetearilo, el extracto aloe y estearet-2.

La patente de los Estados Unidos de América No. 5,049,440, otorgada a Bornhoeft, III y otros, describe un paño limpiador húmedo que tiene una composición conservadora líquida que incluye agua, un ácido orgánico que ocurre naturalmente y una sal que ocurre naturalmente. El paño limpiador húmedo también puede contener fragancias y humedecedores de la piel tal como glicerina, aloe vera, lecitína, lanolina y derivados de lanolina .

La patente de los Estados Unidos de América No. 4,772,501, otorgada a Johnson y otros, describe un producto de paño limpiador húmedo en la forma de un paño limpiador fibroso. El paño limpiador tiene una composición preservativa líquida que tiene una mezcla de ácidos cítrico y sórbico, y otros componentes opcionales tales como agua, humedecedores de la piel y fragancias. .-_-.i-i.--.ii i?íí1.-»..li-É.a.?.

La patente de los Estados Unidos de América No. 4,908,262, otorgada a Nelson, describe cubiertas de asiento para retrete tal como una hoja fibrosa en la cual partículas microencapsuladas de sales solubles en agua, preferiblemente sales de cobre, y compuestos de ene-diol solubles en agua están entremetidas. Los compuestos de ene-diol incluyen ácido dihidroximaleico, ácido ascórbico, y compuestos de los mismos, ácido esquárico y ácido dehidroxifumárico.

La patente de los Estados Unidos de América No. 5,869,975, otorgada a Kryzik, describe un producto de tisú suave que tiene una composición hidrofílica aplicada a su superficie. La composición incluye un polietilenglicol, un alcohol graso y emolientes lipofílicos. La composición también puede incluir agentes antimicrobiales u otros aditivos, tal como agentes exfoliadores de la piel (ácidos alfa hidroxi) y surfactantes catiónicos .

Las patentes de los Estados Unidos de América Nos . 4,828,912 y 4,897,304, ambas otorgadas a Hossain y otros, que se refieren al uso de una composición virusidal de surfactante/ácido carboxílico para usarse en productos absorbentes . Las patentes de los Estados Unidos de América No . 4,764,418 y 4.824,689, ambas otorgadas a Kuenn y otros, pertenecen a la adición de humectantes solubles en agua a virusidas de surfactante/ácido carboxílico para usarse en productos de tisú para reducir una potencial irritación. La _¡i-_f., ,__y_-_»«,-_- .--«^-.^-a^-.^ ^-.^...-.-..«^^-aá-aM-ai. patente de los Estados Unidos de América No. 4,738,847 otorgada a Rothe y otros, se refiere a agregar un ácido carboxílico/virusida surfactante al estrato del centro de un tisú de tres estratos para evitar la transferencia de la composición virusidal al usuario y por tanto reducir la potencial irritación.

A pesar de los intentos hechos en un número de productos, persiste el problema de la irritación causada por las ácidos orgánicos antivirales en los productos de tisú.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Por tanto, continua habiendo una necesidad de mejoras a tisúes con loción. La presente invención proporciona composiciones de loción y productos de tisú que son efectivos para matar los virus, pero que no irritan la piel.

En un aspecto de la invención, un producto de tisú tiene por lo menos una superficie tratada con una composición de loción incluyendo un ácido orgánico antiviral y un sistema de entrega tópico que incluye por lo menos un poliéster. La composición de loción también puede incluir opcionaIntente un surfactante, un agente de inhibición de irritación, y otros aditivos tales como ceras, aceites y alcoholes grasos.

En un aspecto adicional de la invención, se pr©J.-&rc«lona un método para hacer el producto de tisú antiviral. En aún otro aspecto de la invención, se proporciona un método para usar el producto de tisú antiviral para inhibir el esparcimiento de la enfermedad.

Otros aspectos de la invención serán evidentes con vista a la siguiente descripción de las incorporaciones preferidas.

MODO(S) PARA LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición de loción mejorada para la aplicación a un producto de tisú, y a productos de tisú que tienen una composición de loción aplicada a una o más superficies de los mismos. La presente invención es adecuada para hacer los productos de tisú tal como los tisúes faciales, los tisúes para cuarto de baño, las servilletas para mesa, las toallas de papel y similares.

La presente invención también se refiere a un método para evitar el esparcimiento de una infección viral mediante el proporcionar un producto de tisú de loción antiviral que tiene la composición de loción aplicada al mismo. El usuario pone en contacto el producto de tisú con una parte del cuerpo, tal como la nariz y algo de la loción es transferida al usuario. Un fluido que contiene por lo menos un virus, tal como la descarga nasal es absorbido adentro del tisú. El ácido á,-..?_._**.-orgánico antiviral hace contacto con la composición de loción sobre ambos el tisúí ; sobre la piel del usuario, y se actúa sobre el virus por el vi¡tfu-dída en la composición de loción.

Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un ácido orgánico antiviral y un sistema de entrega tópico o emoliente que comprende uno o más poliésteres. El sistema de entrega tópico permite la incorporación de los ácidos en la fórmula de loción, controla su entrega, y mantiene éstos en el estrato corneo. Esto reduce la cantidad de ácido necesario para la eficacia y por tanto reduce el potencial para la irritación. Los componentes opcionales incluyen surfactantes, agentes de inhibición de irritación, y aditivos tales como aceites, grasas, alcoholes grasos, humectantes y similares. Cada uno de éstos componentes será discutido a su vez . 1. Ácidos Orgánicos Antivirales Los ácidos orgánicos antivirales de la presente invención son generalmente sólidos o semisólidos a la temperatura ambiente. Los ácidos orgánicos antivirales preferidos comprenden por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de ácidos carboxílicos que tienen la estructura R-COOH, en donde R es alquilo C.-C. ; carboxi de alquilo Cx-C€ ; carboxihidroxi de alquilo C.-C6; halo carboxi de alquilo C.-C.; dihidroxi alquilcarboxi C.-C.; dicarboxihidroxi de alquilo C.-C,; alquenilo inferior C?-C6 ; carboxi alquenilo C.-C,; fenilo alquenilo C.-C6; o radical de fenilo sustituido. Los ácidos carboxílicos especialmente preferidos son ácido cítrico, málico, adípico, glutárico y succínico y mezclas de los mismos. En los compuestos arriba mencionados uno o más de los átomos de hidrógeno pueden ser sustituidos por átomos de halógeno, grupos de hidroxilo, grupos de amino, grupos tiol, grupos nitro, grupos ciano y similares.

Típicamente, el ácido orgánico antiviral comprenderá de desde alrededor de 1% por peso a alrededor de 25% por peso de la composición de loción. Como se usó aquí, una "cantidad efectiva virusidal" para cada compuesto dependerá de la eficacia del virusida. Una forma posible para medir la cantidad efectiva de virusida es la cantidad suficiente para inactivar 99% (caída de 2 log) de tipo de rinovirus 16 en 10 minutos. Un método adecuado para probar la eficacia virusidal es el procedimiento de ensayo virusidal descrito en la patente de los Estados Unidos de América No. 4,897,304 la cual se incorpora aquí por referencia. Sin embargo, aquellos expertos en el arte de la virología reconocerán otros procedimientos de prueba adecuados para éste propósito. 2. Un Sistema de Entrega Tópico El sistema de entrega tópico (o emolientes) de la presente invención funciona para incorporar los ácidos orgánicos • •-"• "i i_Ttrffi.Hr- -.«ir-fr .íf-ipt j .?i-h_-_-----iM--t*-------j- antivirá!es en la fórmula de loción, controlar su entrega y mantenerlos en el estrato corneo. Esto reduce la cantidad de ácido necesaria para la eficacia y por tanto reduce el potencial para la irritación.

Los sistemas de entrega tópicos de la presente invención comprenden uno o más poliésteres. Los poliésteres de la presente invención pueden hacerse de repetir unidades monoméricas así como dímeros, trímeros o tetrámeros.

Los poliésteres preferidos incluyen dioles de poliéster hidroxi-funcionales y poliésteres complejos tapados de alquilo graso. Un diol de poliéster hidroxi-funcional especialmente preferido es el copolímero de ácido apídico/trimetilpentanediol (CAS No. 26139-53-7) , vendido bajo el nombre de comercio LEXOREZ® TL-8, de Inolex Chemical Company de Philadelphia, Pennsylvania. Un poliéster complejo tapado de alquilo graso especialmente preferido es el copolímero de ácido isononanoico apídico/trimetilpentanediol (CAS No. 200512-90-9) , vendido bajo el nombre de comercio LEXOREZ® TC-8, también por la empresa Inolex Chemical Company.

Preferiblemente, el sistema de entrega tópico comprenderá de desde alrededor de 5% por peso a alrededor de 25% por peso de la composición de loción.

Surfactante Las composiciones de loción de la presente invención pueden también contener un surfactante acondicionador. La función de los surfactantes para acondicionar la piel mientras que se ayuda en la inactivación de ciertos viruses respiratorios .

Los surfactantes catiónicos preferidos son compuestos de amonio cuaternario. Más preferidos son los surfactantes catiónicos que tienen la fórmula general: en donde R., R2, R3, R4 son independientemente seleccionados de compuestos C.-C de C -C saturados o insaturados de cadena recta o ramificada. No más de tres de R., R2, R3 y R4 pueden ser un alquilo C.-C, . R3 y R4 pueden comprender una estructura de anillo.

Los surfactantes catiónicos especialmente preferidos incluyen cloruro de estearalcónio; metilo-1- (C12-C24) amido etilo-2- (C..-C..) sulfatos de metil imidazolinio; estereaminas quaternizadas C12-C24; sulfatos de metilo di (alquilo tj-_.¿_-___, C.-C6) « «K. (alquilo C12-C24) de amonio cuaternario y compuestos catiónicos policuaternarios .

Preferiblemente, el surfactante catiónico comprenderá de desde alrededor de 1% por peso a alrededor de 25% por peso de una composición de loción.

. Agentes de Inhibición de Irritación Las composiciones de loción de la presente invención también pueden contener un agente de inhibición de irritación. Los agentes de inhibición de irritación funcionan para aliviar la piel que puede ser irritada por los otros componentes de loción.

Los agentes de inhibición de irritación preferidos incluyen los compuestos de estroncio y los glicoles de silicona. Los compuestos de estroncio especialmente preferidos incluyen Sr2+ en combinación con los contra aniones apropiados. Los aniones inorgánicos incluyen, pero no se limitan a nitrato, halógenos (particularmente F, Cl, Br y I) , carbonato, bicarbonato, hidróxido, óxido, peróxido, nitrito, sulfuro, bisulfato, persulfato, glicero-fosfato, hipofosfato, borato y titanato. Los ejemplos de aniones orgánicos potencialmente adecuados incluyen ácidos carboxílicos, alcoxilatos, amlno ácidos, péptidos, ácidos orgánicos saturados e insaturados, y ácidos grasos saturados e insaturados. Los ejemplos parti<r«lares incluyen citrato, oxalato, acetato, gluconato, lactato, tartrato, maleato, benzoato, propionato, salicilato, ascorbato, formiato, succinato, folinato, aspartato, ftalato, oleato, palmitato, estearato, sulfato de laurilo, lanolato, miristato, behenato, caseinato, ciclamato, pantotenato, EPTA y otros poliaminopolicarboxílatos, , sacarina, tioglicolato, laurato, metilparaben, propilparaben, y aniones andsorbato ricinoleato.

Preferiblemente, los agentes de inhibición de irritación estarán presentes en concentraciones de 5.0 mM a alrededor de 3000mM de la composición de loción. 5. Aditivos La composición de loción puede contener otros aditivos convencionales tales como las ceras, aceites, alcoholes grasos, humectantes y similares.

Los aceites en la composición de loción sirven como un portador para la composición y para mejorar la función de barrera de la piel. La cantidad de aceite en la composición puede ser de desde alrededor de 1 a alrededor de 95% por peso. Los aceites adecuados incluyen, pero no se limitan a las siguientes clases de aceites: aceites de petróleo o minerales, tales como aceite mineral y petrolato; aceites animales, tal como aceite de visón y aceite de lanolina; aceites de plantas, tal ca?ío extracto de aloe, aceite de girasol y aceite de aguacate; y aceites de silicona, tal como dimeticona y alquil metil siliconas.

Las ceras en la composición de loción funcionan como un control de punto de fusión y para restringir la composición de loción sobre la superficie del sustrato. La cantidad de cera en la composición puede ser de desde alrededor de 5 a alrededor de 95% por peso. Las ceras adecuadas incluyen, pero no se limitan a las siguientes clases: ceras naturales, tal como cera de abejas y cera de carnauba; ceras de petróleo, tal como una cera de parafina y ceresina; ceras de silicona, tal como siloxanos de metilo alquilo; o ceras sintéticas, tal como ceras de abeja sintéticas y ceras de esperma sintético.

Los alcoholes grasos en las composiciones de loción funcionan para mejorar la sensación de la loción y para incrementar las capacidades de transferencia de la loción. La cantidad de alcohol graso en las composiciones, si está presente, puede ser de desde alrededor de 5 a alrededor de 40% por peso. Los alcoholes grasos adecuados incluyen alcoholes que tienen una longitud de cadena de carbón de C14-C-0, incluyendo alcohol cetílico, alcohol estearílico, y alcohol dodecílico.

Los humectantes en la composición de loción funcionan para estabilizar el contenido de humedad del tisú en la presencia de la humedad fluctuante. El humectante soluble en agua pnifede ser cualquier de tal material o compuesto el cual puede ser aplicado al tejido de tisú en una manera uniforme, tal como mediante rociado, recubrimiento, embebido o impresión, etc., y el cual posee propiedades higroscópicas o humectantes y el cual no interferirá con la efectividad virusidal del producto de tisú en la extensión en que el producto de tisú ya no es virusidalmente efectivo. Los ejemplos de los humectantes solubles en agua adecuados incluyen: poliglicoles (de aquí en adelante definidos) , propilen glicol, sorbitol, ácido láctico, lactato de sodio, glicerol, y aceite de ricino etoxilatado.

Los poliglicoles, los cuales para los propósitos dados aquí incluyen esteres o éteres de poliglicoles, teniendo un peso molecular promedio de peso de desde alrededor de 65 a alrededor de 90,000 son adecuados para los propósitos de ésta invención. Este rango de peso molecular representa estados físicos variando de desde un líquido de baja viscosidad a una cera suave a un sólido bastante duro. Los poliglicoles de peso molecular superior naturalmente tienen que ser fundidos a fin de ser aplicados a un tejido de tisú. Los ejemplos de los poliglicoles adecuados incluyen polietilen glicol, polipropilen glicol, aductos de polioxipropileno de glicerol, metoxipolietilen glicol, polietilen glicol éteres de sorbitol, polietilen glicol éteres de glicerol, polietilen glicol éteres de ácido esteárico, polietilen glicol éteres de alcohol de laurilo, esteres grasos de ácido cítrico, esteres grasos de ácido málico, polietilen glicol éteres de alcohol de oleilo y esteres de estearato etoxilatados de sorbitol. El polietilen glicol es un poliglicol preferido debido a que éste puede ser aplicado al tisú en cantidades las cuales son efectivas para mejorar la suavidad sin dejar un residuo notable sobre las manos del consumidor. El polipropilen glicol también es efectivo, pero tiende a dejar más de un residuo a cantidades equivalentes y es más hidrofóbico que el polietilen glicol.

La cantidad de humectante soluble en agua en un estrato o tejido único de un producto de tisú de ésta invención puede ser de desde alrededor de 0.05% por peso o mayor. La cantidad de porcentaje por peso puede variar grandemente dependiendo de las propiedades de tacto deseadas, la cantidad de ácido carboxílico presente que se requiere ser contra atacada, las propiedades del humectante soluble en agua mismo, etc. A niveles de humectante solubles en agua mayores de alrededor de 20% por peso, el producto de tisú se hace apelmazado y no aceptable para el uso del tisú normal. Más preferiblemente, la cantidad de poliglicol en un tejido o estrato único de producto de tisú puede ser de desde alrededor de 2 a alrededor de 6% por peso.

A fin de incrementar mejor los beneficios de los consumidores, pueden ser usados ingredientes adicionales. Las clases de ingredientes y sus beneficios correspondientes incluyen, sin limitación, vitaminas, (beneficios medicinales tópicos) ; dimeticona (protección a la piel) ; polvos (lubricidad, absorción del aceite, protección de la piel) ; preservativos y antioxidantes (integridad de producto) ; alcoholes grasos etoxilatados; (humectabilidad, auxiliares de proceso) ; fragancia (atracción del consumidor) ; derivados de lanolina (humedecimiento de la piel) , colorantes, abrillantadores ópticos, filtros solares, hidroxiácidos alfa, extractos de hiervas naturales y similares.

PRODUCCIÓN Para los propósitos dados aquí, los productos de tisú son aquellos productos de papel que comprenden uno o más extractos o tejidos celulósicos crepados . Los tejidos celulósicos adecuados para usarse en el producto de ésta invención incluyen aquellos tejidos útiles para los tisúes faciales, tisúes para cuarto de baño, servilletas de mesa y toallas de papel. Esto incluye tejidos que tienen pesos base de desde alrededor de 2.27 a alrededor de 13.6 kilogramos por 267.7 metros cuadrados. También incluyen tejidos que contienen una proporción sustancial de fibras sintéticas así como tejidos los cuales se hacen solamente de fibras para hacer papel de celulosa.

La composición de loción antiviral puede ser aplicada al producto de tisú por cualquiera de los métodos conocidos en el arte tal como la impresión de grabado, la impresión flexográfica, el rociado, EKO, recubrimiento de matriz de ranura o rociado electrostático. Los métodos de aplicación preferidos son dos métodos de impresión de rotograbado, tal como se describe en la solicitud de los Estados Unidos de ñjéríca cedida conjuntamente, serie No. 60/174,087, "Producto de tisú germicida usando rodillos de rotograbado", presentada el 30 de diciembre de 1999 o en la patente de los Estados Unidos de América No. 5,665,426, otorgada a Krzysik y otros, ambas de las cuales son incorporadas aquí por referencia en su totalidad.

En un método preferido para hacer un producto de tisú antiviral, la composición de loción incluye uno o más ácidos orgánicos antivirales, uno o más poliésteres y uno o más aceites y/o una o más ceras, y tiene un punto de fusión de desde alrededor de 30 °C a alrededor de 70°C. La composición de loción es calentada hasta que está se derrite, y entonces es aplicada uniformemente sobre una o más superficies de un tejido de tisú en depósitos espaciados y separados. La composición es entonces resolidificada por enfriamiento. El tejido de tisú puede ser enfriado antes o después de que los depósitos de la composición recubridora sean aplicados a fin de acelerar la solidificación de los depósitos.

Los agregados de loción preferidos están en el rango de 1% a 40% del peso de tisú total, más específicamente de desde alrededor de 5 a alrededor de 25% por peso, y aún más específicamente de desde alrededor de 10 a alrededor de 15% por peso. La cantidad agregada dependerá del efecto deseado de la composición sobre los atributos del producto y de la composición específica.

La cobertura diaria de superficie de la composición es preferiblemente uniforme sobre esencialmente toda la superficie de tisú, pero solo cubre parcialmente la superficie o superficies del producto de tisú. Esto es logrado por un gran número de pequeños depósitos espaciados y separados los cuales, cuando se ven con el ojo desnudo, parece que cubren la superficie completa, pero de hecho no lo hacen. La cobertura de área de superficie real de los depósitos puede ser de desde alrededor de 30 a alrededor de 99%, más específicamente de desde alrededor de 50 a alrededor de 80%. ("área de superficie" es el área de una vista de plano simple del tisú, no tomando en cuenta la topografía tridimensional del tisú que pudiera de otra manera aumentar el valor de área de superficie para cualquier muestra de tisú dada) . Mediante el proporcionar un gran número de depósitos muy pequeños, la penetración de la composición puede ser más fácilmente controlada para permanecer esencialmente en o cerca de la superficie del tisú.

La invención será además ilustrada con referencia al siguiente ejemplo específico. Se entiende que el ejemplo es dado por vía de ilustración y que no se quiere que limite la descripción o las reivindicaciones que siguen.

EJEMPLO Fue preparada una composición de loción antiviral que tiene los siguientes componentes: Los componentes fueron primero agrupados en dos fases. La fase A contuvo el agua, el ácido cítrico, el sulfato de metilo-1-oleilo amido etilo-2-oleilo y imidazolinío metilo y el Lexorez TL-8. La fase B contuvo los compuestos restantes. r r miiimiii.iiÉt.iiii 'iiTiii La fase A fue preparada mediante el agregar el ácido cítrico al agua, y la mezcla fue agitada hasta que se disolvió el ácido cítrico. El sulfato de metilo-1-oleilo amido etilo-2-oleilo y imidazolinio metilo fue entonces agregado a la mezcla y nueva mezcla fue de nuevo agitada hasta que se disolvió. Finalmente, fue agregado el Lexorez TL-8 a la mezcla y la mezcla fue agitada hasta que estuvo uniforme.

La fase B fue preparada mediante el agregar la dimeticona al isopropil palmitato y agitar hasta que la mezcla fue bien dispersada. El aceite mineral fue calentado a 60°C, y la mezcla de palmitato de isopropil/dimeticona fue entonces agregada al aceite mineral caliente y se mezcló hasta que se disperso bien. La cera de ceresina fue agregada a la carga y se mezclo hasta que se derritió. El alcohol estearílíco fue entonces agregado a la carga y se mezclo hasta que se fundió. El extracto de aloe y el acetato de vitamina E fueron entonces agregados y mezclados hasta que se dispersaron bien.

Con la fase B a una temperatura de 60-65 °C, la fase A fue lentamente agregada a la fase B con una agitación constante. Después de un mezclado completo, la composición fue enfriada a la temperatura ambiente. La composición resultante fue un sólido antiviral, de cera, suave y uniforme para la aplicación a un sustrato de tisú.

Deberá entenderse fácilmente por aquellas personas "?-_.--. el arte que la presente invención es susceptible de una utilidad y aplicación amplias. Muchas incorporaciones y adaptaciones de la presente invención distintas a aquellas aquí descritas así como muchas variaciones, modificaciones y arreglos equivalentes serán evidentes de o se sugerirán razonablemente por la presente invención y la descripción anterior de la misma, sin departir de la sustancia o alcance de la presente invención.

Por tanto, aún cuando la presente invención se ha descrito aquí en detalle con respecto a varias incorporaciones, deberá entenderse el que la descripción es solamente ilustrativa y de ejemplo de la presente invención y que está se hace meramente para propósitos de proporcionar una descripción completa y habilitante de la invención. La descripción anterior no se intenta o no deberá ser construida de manera que limite la presente invención o de otra manera excluya cualquiera de tales otras incorporaciones, adaptaciones, variaciones, modificaciones y arreglos equivalentes, la presente invención estando limitada sola por las reivindicaciones anexas dadas aquí y los equivalentes de la misma.

Claims (20)

REIVINDICACIONES

1. Un producto de tisú con loción antiviral y no irritante que tiene aplicado a por lo menos una superficie del mismo una composición de loción antiviral que comprende: una cantidad efectiva antiviral de por lo menos un ácido orgánico antiviral; un sistema de entrega tópico incluyendo por lo menos un poliéster.

2. El producto de tisú con loción tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizado porque dicha composición de loción comprende de desde alrededor de 1% a alrededor de 25% de dicho ácido orgánico antiviral.

3. El producto de tisú con loción tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizado porque dicho por lo menos un ácido orgánico antiviral comprende por lo menos un miembro del grupo que consiste de ácidos carboxílicos que tiene la estructura R-COOH, en donde R es un alquilo Ci-Ce; un carboxialquilo Ci-Cß; un carboxihidroxi de alquilo Ci-Cß; un halo carboxialquilo Ci-Cß ; un dihidroxialquil carboxilo Ci-Ce ; un dicarboxihidroxi de alquilo Ci-Cß ; un alquenilo Ci-Ce ; un carboxialquenilo Ci-Ce ; un fenilo de alquenilo Ci-Cß ; o una radical de fenilo sustituida. _ . .i--

4. El producto de tisú con loción tal y como se reivindica en la cláusula 3 caracterizado porque uno o más átomos de hidrogeno de R son sustituidos con un grupo funcional seleccionado del grupo que consiste de átomos de halógeno, grupos de hidroxilo, grupos de amino, grupos de thiol, grupos de nitro, y grupos de ciano.

5. El producto de tisú con loción tal y como se reivindica en la cláusula 3 caracterizado porque dicho por lo menos un ácido antiviral es seleccionado del grupo que consiste de ácido cítrico, ácido málico, ácido adípico, ácido glutárico, ácido succínico y mezclas de los mismos.

6. El producto de tisú con loción tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizado porque dicho por lo menos un poliéster comprende un diol de poliéster hidroxifuncional.

7. El producto de tisú con loción tal y como se reivindica en la cláusula 6, caracterizado porque dicho por lo menos un poliéster comprende un copolímero de trimetilpentanediol/ácido adípico.

8. El producto de tisú con loción tal y como se reivindica en la cláusula 2 caracterizado porque dicho por lo menos un poliéster comprende un poliéster complejo tapado de alquilo. ^f 1*^*-"-1- -_--a----«--.-^--..-^-*A.-t^^|^t_>-,^.^.^^...

* 9. El producto de tisú con loción tal y Como se reivindica en la cláusula 8 caracterizado porque dicho por lo menos un poliéster comprende un copolímero de ácido isononanóico adípico/trimetilpentanediol .

10. El producto de tisú con loción tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizado porque la composición de loción además comprende un surfactante.

11. Una composición de loción antiviral y no irritante que comprende: una cantidad efectiva antiviral de por lo menos un ácido orgánico antiviral; y un sistema de entrega tópico que incluye por lo menos un poliéster.

12. La composición de loción tal y como se reivindica en la cláusula 11 caracterizada porque dicha composición de loción comprende de desde alrededor de 1% a alrededor de 25% de dicho ácido orgánico antiviral.

13. La composición de loción tal y como se reivindica en la cláusula 12 caracterizada porque dicho por lo menos un ácido orgánico antiviral que comprende por lo menos un miembro del grupo que consiste de ácidos carboxílicos que tienen la estructura R-COOH, en donde R es un alquilo Ci-Cß; ui carboxialquilo Ci-Ce; un carboxihidroxi de alquilo Ci-Ce; un halo carboxialquilo Ci-Ce ; un dihidroxialquil carboxilo Ci-Cß ; un dicarboxihidroxi de alquilo Ci-Cß ; un alquenilo C1-C6 ; un carboxialquenilo Ci-Cß ; un fenilo de alquenilo Ci-Cß ; o una radical de fenilo sustituida.

14. La composición de loción tal y como se reivindica en la cláusula 12 caracterizada porque dicho por lo menos un poliéster comprende un diol poliéster hidroxifuncional.

15. La composición de loción tal y como se reivindica en la cláusula 12 caracterizada porque dicho por lo menos un poliéster comprende un poliéster complejo tapado de alquilo graso.

16. La composición de loción tal y como se reivindica en la cláusula 11, caracterizada porque la composición de loción además comprende un surfactante.

17. La composición de loción tal y como se reivindica en la cláusula 16, caracterizada porque dicho surfactante comprende un surfactante catiónico.

18. Un método para inhibir la transferencia de una infección viral que comprende: proporcionar un producto de tisú con loción antiviral que tiene aplicado por lo menos en una superficie del mismo una composición de loción antiviral que comprende una cantidad efectiva antiviral de por lo menos un ácido orgánico antiviral y un sistema de entrega tópico que incluye por lo menos un poliéster; poner en contacto un fluido que contiene por lo menos un virus con dicho producto de tisú antiviral; y absorber dicho fluido dentro del artículo absorbente para poner en contacto el fluido con dicha composición de loción antiviral.

19. El método tal y como se reivindica en la cláusula 18, caracterizado porque dicho por lo menos un poliéster comprende un diol de poliéster e hidroxi/funcional.

20. El método tal y como se reivindica en la cláusula 18, caracterizado porque dicho por lo menos un poliéster comprende un poliéster complejo tapado de alquilo graso.