MXPA02002426A - Composiciones de aerosol electrostatico. - Google Patents
Composiciones de aerosol electrostatico.Info
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Classifications
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Abstract
A una composicion electricamente neutra en forma de una emulsion agua en aceite o aceite en agua se le imparte una carga electrostatica unipolar tras el rocio de un dispositivo de rocio de aerosol incorporando en la composicion -al menos un compuesto polar o ionico o aromatico o conjugado linealmente. La cantidad de compuesto polar o ionico o aromatico o conjugado linealmente incluido en la composicion es del 0.01 al 80% en peso/peso sobre la base de un tensoactivo no ionico tambien incluido en la composicion, pero es tal que la conductividad teorica de la emulsion es menor que la conductividad volumetrica de la emulsion.
Description
COMPOSICIONES DE AEROSOL ELECTROSTÁTICO
CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones de aerosol y, en particular, composiciones en las cuales a las gotas se les imparte una carga electrostática tras el rocío desde un dispositivo de rocío de aerosol y en las cuales la carga electrostática sobre las gotas se max miza a través de la inclusión en las composiciones de ciertos componentes seleccionados.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los dispositivos de rocío de aerosol son una forma conveniente en la cual una variedad de productos útiles, tales como insecticidas, refrescantes de aire, antitranspirantes, rocíos para el pelo, productos hortícolas, ceras y pulidores, limpiadores de hornos, almidones y terminados de telas, productos para el cuidado del calzado y piel, limpiadores de vidrio y varios otros productos domésticos, institucionales, profesionales o industriales pueden ser distribuidos. La utilidad de los dispositivos de rocío de aerosol residen en la capacidad para distribuir rápidamente la composición contenida dentro del dispositivo en forma de gotas finas al área objetivo, por e~er-plc, el rocío de un insecticida sobre insectos oc] etivc . Ln la WO 97/28883 se describe un método para precipitar partículas suspendidas en el aire del aire en un amciente doméstico que contiene tales partículas, en el cual el aire a ser tratado es rociado con gotas de líquido en un dispositivo de rocío de aerosol con una carga unipolar que es impartida a las gotas durante el rocío ae las gotas de líquido por el dispositivo de rocío de aerosol, estando la carga unipolar a un nivel tal que las gotas tienen una relación de carga a más de al menos +/- 1 x 10"4 C/kg. En la WO 99/01227 se describe un método para matar insectos voladores rociando en el aire en el cual los insectos están volando gotas de líquido de una composición insecticida, siendo impartida una carga unipolar por la carga de doble capa y separación de carga durante el rocío, estando la carga unipolar a un nivel tal que las gotas de líquido tienen una relación de carga a masa de al menos +/- 1 x 10~4 C/kg. También se aescpce un aparato para impartir la carga unipolar de esta magnitud a la composición líquida. Ahora hemos encontrado que mediante la selección cuidadosa de los componentes que van a estar co te idos dentro de una composición líquida para la aplicación por rocío de aerosol, es posible cargar las iotas de líquido durante la operación de rocío sin que se requiera ninguna característica especial de la construcción del cabezal de rocío de aerosol.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN De acuerdo a un aspecto, la presente invención proporciona una composición eléctricamente neutra en forma de una emulsión agua en aceite o aceite en agua, en la cual las gotas de emulsión al ser descargadas de un dispositivo de rocío de aerosol se les imparte una carga electrostática unipolar, composiciones las cuales comprenden : (a) al menos un propelente en una cantidad del 2 al 80% en peso/peso; (b) al menos un tensoactivo no iónico en una cantidad el 0.01 al 10% en peso/peso; (c) opcionalmente, uno o más aceites o solventes, de manera preferible alifáticos, conjugados linealmente o aromáticos, dentro de la fase oleosa en una cantidad de hasta el 80% en peso/peso, de manera preferible de hasta el 40% en peso/peso; (d) al menos un compuesto polar o iónico, o aromático o conjugado en una cantidad del 0.01 al 80% en peso/peso sobre la base deí tensoactivo no iónico, pero que es tal que la conductividad teórica de la emulsión es menor q„e la conductividad volumétrica de la emulsión; y (e) agua. En un segundo aspecto, la presente invención proporciona un método para aumentar la carga unipolar que es impartida a las gotas de una emulsión tras la descarga de un dispositivo de rocío de aerosol en el cual son formadas ias gotas de una composición de emulsión aceite en agua o agua en aceite que comprende: (a) al menos un propelente en una cantidad del
2 al 80% en peso/peso; ( b ) al menos un tensoactivo no iónico en una cantidad el 0.01 al 10% en peso/peso; < c ) opcionalmente, uno o más aceites o solventes, de manera preferible alifáticos, conjugados lineaimer.te o aromáticos, dentro de la fase oleosa en una cantidad de hasta el 80% en peso/peso, de manera preferible de hasta el 40% en peso/peso; (d) al menos un compuesto polar o iónico, o aromático o conjugado linealmente en una cantidad del 0.1 al 8O-0 en peso/peso sobre la base del tensoactivo no iónico, pero que es tal que la conductividad teórica de la emulsión es menor que la conductividad volumétrica de la emulsión; y y agua.
E^ un tercer aspecto, la presente invención propcrcora el uso de un tensoactivo no iónico y al menos a ccmp-.es o polar o iónico, o aromático o conjugado en una cantidad del 0.01 al 80% en peso/peso sobre la base del te-soactivo no iónico para aumentar la carga electrostática impartida a las gotas de una composición en for^ de una emulsión agua en aceite o aceite en agua tras la descarga de un dispositivo de rocío de aerosol, composición la cual incluye: (a) al menos un propelente en una cantidad del
2 al 80^ en peso/peso; (b) opcionalmente, uno o más aceites o solventes, de manera preferible alifáticos, conjugados l?aea?te-te o aromáticos, dentro de la fase oleosa en una ca t±oad de hasta el 80% en peso/peso, de manera preferice de hasta el 40% en peso/peso; y (c) agua; y siendo la cantidad del compuesto polar o ionice, c aromático o conjugado tal que la conductividad teórica de la emulsión es menor que la conductividad volumétrica de la emulsión. En un cuarto aspecto, la presente invención properec^a un rocío de aerosol que contiene una ccmposic_.cn eléctricamente neutra, en forma de una emuisicr agua en aceite, emulsión aceite en agua, o una composición de una sola fase, en la cual a las gotas de la ccrr csición tras la descarga desde el dispositivo de rocío de aerosol se les imparte una carga electrostática unipolar, done la formulación de la composición y el material de la porción del dispositivo de rocío de aerosol con el cual el líquido entra en contacto tras el rocío se selecciona de modo que: i) la diferencia entre el componente base de
Le is del líquido y el componente base de Lewis del material con el cual entra en contacto el líquido en el rocío es de al menos ± 2 mJ m"2; y/o; n) la diferencia entre el componente ácido de Lewis del líquido y el componente ácido de Lewis del material con el cual el líquido entra en contacto en el rocío es de al menos ± 0.5 mJ m"2; Las gotas el líquido preferiblemente tienen una relación de carga a masa de al menos +/- 1 x 10" C/kg, de manera más preferible de al menos +/- 2 x 10" C/kg. A mayor la relación de carga a masa de las gotas del líquido, más efectivas las gotas del líquido serán para su uso pretendido, tal como precipitar partículas suspendidas en el aire y hacer blanco en insectos. Este nivel de carga es considerablemente mayor que el nivel de carga que es logrado cuando se rocían formulaciones liquidas convencionales de un dispositivo de rocío de aeroso. convencional, donde se obtienen niveles de carga del oroen de +/- 1 x 10"5 a +/- 1 x 10"8 C/kg. En las formulaciones de la presente invención, es la combinación de los componentes (b) y (d) de la emulsión la que proporciona la transferencia de electrones a través de la emulsión con la carga siendo transferida de gota a gota a través de la emulsión en la interfaz entre la fase dispersa y la fase continua. Los diferentes componentes (a) hasta (e) de las composiciones de la presente invención se describen a su vez más adelante:
Propelentes Son utilizados uno o mas propelentes de las composiciones de la invención en una cantidad total del 2 al 80% en peso/peso. Entre los propelentes que pueden ser utilizados están los hidrocarburos y gas comprimido, de los cuales los hidrocarburos son los preferidos. Los propelentes de hidrocarburo que pueden ser utilizados son el acetileno, metano, etano, etileno, propano, n-butano, n-buteno, isobutano, isobuteno, pentano, penteno, isopentano e isopenteno. También pueden ser utilizadas mezclas de esos propelentes. Los propeientes comercialmente disponibles típicamente contienen un número de gases hidrocarbúricos . Por ejemplo, un butano comercial odorizado, contiene predominantemente n-butano y algo de isobutano junto con pequeñas cantidades de propano, propeno, pentano y buteno. Los propelentes hidrocarbúricos preferidos incluyen propano, n-butano, isobutano, pentano e isopentano, mientras que los más preferidos son el propano, íso-pentano y n-butano. Los propelentes hidrocarbúricos particularmente preferidos son mezclas de propano, n-butano e iso-butano. Aunque de manera más amplia, la concentración de propelente hidrocarbúrico será del 2 al 80% en peso/peso, de manera general la concentración será del 10 al 60% en peso/peso, de manera preferible del 25 al 60% en peso/peso y de manera más preferible de aproximadamente el 40% en peso/peso. Cuando sean utilizados gases comprimidos como propelente, ésos generalmente serán bióxido de carbono, nitrógeno o aire. Usualmente, ellos serán utilizados a una concentración del 2 al 20% en peso/peso, de manera preferible de aproximadamente el 5% en peso/peso.
Tensoactivos no iónicos Les tensoactivos no iónicos para utilizarse en la presente invención incluyen mono, di y trisorbitán esteres, mono, di, trisorbitán esteres de polioxietileno; mono y poliglicerol esteres; alcoholes alcoxilados; aminas alcoxiladas; ácidos alcoxilados; óxidos de amina; copolímeros de bloques etoxilados/propoxilados; alcanolaminas alcoxiladas; y alquilfenoles alcoxilados. Particularmente preferidos son aquellos tensoactivos los cuales contienen al menos un grupo alquilo, aillo o fenilo sustituido que contiene al menos una cadena de carbono de C6 a C22. Los ejemplos son esteres con ácidos grasos de C?0-C22, de manera preferible ácidos grasos de Ci2_C?8, particularmente oleato de poliglicerol y alcoholes grasos etoxilados, tales como el alcohol oleílico etoxilado con dos moles de óxido de etileno. Los ejemplos adicionales son los oleatos de polietilen glicol, tales como el oleato de PEG-4, oleato de PEG-8 y oleato de PEG-12. En algunos casos, el tensoactivo no iónico puede en sí ser combinado con el componente (d) . Por ejemplo, cuando el tensoactivo no iónico es oleato de poliglicerol, el tensoactivo puede contener pequeñas cantidades de oleatos de sodio y potasio como impurezas como un suoproducto de manufactura. Por ejemplo está en una cantidad de 0.01 al 1% en pesd. Mayores cantidades de tales compuestos no iónicos generalmente no son deseables y pueden dar como resultado que la composición no satisfaga los requerimientos de conductividad de las composiciones de la invención. La concentración de tensoactivo no iónico es del 0.01 al 10% en peso/peso, de manera preferible del 0.01 al 1% en peso/peso.
Compuestos polares, iónicos, aromáticos o conjugados El compuesto polar o iónico o aromático o conjugado que está incluido como componente (d) en las composiciones de la presente invención es preferiblemente un compuesto el cual es atraído hacia la interfaz entre la fase dispersa y la fase continua y puede seleccionarse de : a) sales de metal alcalino, sales de metal alcaimotérreo, sales de amonio, sales de amina o sales de aminoalcohol de uno o más de los siguientes compuestos: sulfatos de alquilo, éter sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilamidoéter, sulfatos de alquilaplpoliéter, sulfatos de monoglicéridos, sulfatos de poliglicerido, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilamma, sulfonatos de alquil-arilo, sulfonatos de oiefma, sulfonatos de parafina, sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquiléter, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfocinamatos de alquilo, sulfoacetatos de alquilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de alquiléter, sarcosmatos de acilo, isotionatos de acilo y tauratos de N-acilo; b) alquil amidopropilbetaínas, aiquilamidobetaínas, alquilamidosulfobetaínas, alquilbetaínas, aminimidas, compuestos de amonio cuaternario y compuestos de fosfonio cuaternario; c) ácidos carboxílicos, sales de ácido carboxílico, esteres, cetonas, aldehidos, amidas o aminas de ácidos carboxílicos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono; d) ortoftalato de dietilo, acetato de metilfenilcarbmilo, a-metilionona, 4-hidroxi 3-metoxi- benzaldehído, alcohol feniletílico, dipropilen glicol, acetato de estirilo, benzoato de n-butilo, 4-hidroxi benzoato de isopropilo, isobutilacetofenona, isopropilacetofenona, ácido nicotínico, ácido benzoico, 2-naftol, neopentil benceno, naftaleno, tolueno, fuiereno, ácido tánico, t-butilacetofenona, isopropilcinamato, resorcinol, 4-metoxicinam aldehido, arbutm, 4-acetoxi-3-metoxicinamaldehído, 4- isopropilfenoi, trans-estilbeno, esculetin, p-cloro-m-
-t r ...
x le cl, cloro-o-cresol, triclosan, norfenefriña, norepine rina, hexil-resorcinol, limoneno, acetato de metilfenilcarbinilo y aldehido p-ter-butil-a- metilhidrocinámico. Los compuestos particularmente preferidos en el grupo .b) son el cloruro de alquildimetilbencil amonio, bromuro de octiltrimetil amonio, bromuro de cetiltrimetilalmonio y bromuro de docecilcrimetilfosfonio . Los compuestos particularmente preferidos del grupo (c) son los ácidos laurico, oleico, palmítico, ricinoleicc y esteárico, o las sales, amidas, esteres, cetor.as o aldehidos de los mismos. Como se comprenderá ciertos de los compuestos aromáticos o conjugados también pueden ser clasificados como fragancias. La concentración del componente (d) es del 0.01 al 80* en peso/peso, de manera preferible del 0.01 al 30% en peso, de manera más preferible de 0.01 al 10% en peso/peso sobre la base del tensoactivo no iónico, el componente (b) . La cantidad del componente (d) se selecciona de modo que la conductividad volumétrica sea mayor que la conductividad teórica. En algunos casos, una cantidad demasiado grande de componente (d) puede dar como resultado que la composición no satisfaga el .^
requerimiento de conductividad de las composiciones de la invenció . Deberá comprenderse que pueden ser utilizadas mezclas de compuestos como componente (d) . En particular se ha encontrado que la adición de un compuesto aromático junto con un compuesto iónico incrementa la relación de carga a masa de las formulaciones tras el rocío.
Aceites o Solventes Pueden incorporarse uno o más aceites o solventes en las composiciones de la invención en una cantidad de hasta el 80% en peso/peso, de manera preferible de hasta el 40% en peso/peso. De manera general, el solvente será invisible en agua. Puede ser utilizada una amplia gama de materiales oleosos o solventes, aunque debe tenerse cuidado para asegurar que el solvente no interactúe de manera adversa con ninguno de los componentes activos de las composiciones de la invención, tales como los insecticidas. Los ejemplos de solventes que pueden ser utilizados en las composiciones de la invención incluyen: n-parafinas líquidas, isoparafinas líquidas, cicloaicanos, solventes que contengan nafteno, espíritu blanco, keroseno, solventes de éster, solventes o aceites
de s__?con, ácidos grasos, ftalatos de dialquilo, aico-c.es oe C5-Cu y alcoholes grasos. Los ejemplos específicos de esos son los siguientes: n-parafmas liquidas - Norpar 12, Norpar 13 y Norpar 15 (disponibles de Exxon) parafinas líquidas - Isopar G, Isopar H, Isopar L, Isopar M e Isopar V (disponibles de Exxon) . Solventes que contienen nafteno - Exxsol D40, Exxsol D60, Exxsol D80, Exxsol DlOO, Exxsol DllO, Nappar 10, Solvesol 100, Solvesol 150, Solvesol 200, (disponibles de Exxon) . Solventes de éster - tales como los acetatos de alquilo, siendo ejemplos el Exxate 1000, Exxate 1300 (dispon_.b-.es de Exxon) , y el Coasol (disponible de Chemoxy International); Aceites de solvente de silicón - fluidos Dow Corning 244, 245, 344 y 345. /cidos grasos - octanol, dodecanol, alcohol laupl_co, alcohol mipstílico, alcohol cetílico, alcohol estearilico, alcohol cetoestearilico, alcohol oleílico. Los solventes preferidos son solventes hidrocarouncos líquidos - n-parafmas e iso-parafmas . aunque el solvente es incorporado preferiblemente a un nivel del 1 al 20% en peso/peso, de manera ^as preferible la concentración estará en el
intervalo del 2 al 10% en peso/peso, de manera más preferible de aproximadamente el 5% en peso/peso.
Composiciones Insecticidas En una gente preferido de la presente invención las composiciones son composiciones insecticidas las cuales contienen del 0.001 al 5% en peso/peso de un compuesto insecticida. Puede ser utilizada una amplia gama de ingredientes activos de los cuales los piretroides, particularmente los piretroides sintéticos, clorpipfos, propoxur y diazinon son los preferidos. Cuando son utilizados piretroides sintéticos tales como el cihalotrin lambda y el Bioresmethrin, ellos generalmente serán incorporados en concentraciones de aproximadamente el 0.02% en peso/peso o más. Otros piretroides sintéticos tales como el cipermetrin, tetrametrin, permetrin y bioaletrin, serán usualmente incorporados para dar una concentración de aproximadamente 0.2%-05% en peso/peso, o más. El cloropirifos, propoxur y diazinion serán generalmente incorporados para dar una concentración en el intervalo de 0.5-0.9% en peso/peso. De manera preferible, las composiciones insecticidas de la invención incluirán un insecticida el cual funciona principalmente para poner fuera de combate un -sectc junto con un segundo insecticida el cual funciona como un agente mortal. Un ejemplo de tal combinación es el uso dei permetrin como un agente mortal en una combinación con tetrametrm como un agente para poner fuera de combate insectos.
Ingredientes Opcionales Pueden ser incorporados varios ingredientes opcionales en las composiciones de la presente invención. por ejemplo, para maximizar la efectividad de la actividad insecticida de las composiciones de la invención, pueden ser incluidos smergistas tales como la N-octiibiciclohepten dicarboximida y el butóxido de piperonilo a una concentración del 0.5 al 1.5% en peso/peso, de manera mas preferible de aproximadamente 1.0% en peso/peso, para utilizarse en conjunto con los insecticidas piretroides. Ademas, pueden ser utilizados, según se requiera, otros ingredientes, incluyendo inhibidores de la corrosión, tales como la l-h?drox?et?l-2-heptadecen?l ímidazolma y/o benzoato de sodio, de manera preferible en una concentración del 0.01 al 1.5% en peso/peso, preservativos y antioxidantes, tales como el h?drox_tolueno butilado. También pueden ser incluidos uno o mas componentes con fragancia, de acuerdo a los requerimientos particulares del consumidor. Se comprenderá que ciertos componentes con fragancia son componentes los cuales pueden comprender el componente (d) de las composiciones de la presente invención y en este caso, tal componente no es un ingrediente opcional.
Ácidos de Lewis y Bases de Lewis Caracteristicas En relación a la cuarta modalidad de la invención, un dispositivo de rocío de aerosol y la composición eléctricamente neutra contenida en él, tiene ciertos ácidos de Lewis y bases de Lewis característicos, los cuales ayudan a impartir una carga unipolar al líquido . Cuando dos sustancias son puestas juntas y entonces separadas, es transferida una carga eléctrica de una a la otra. Esto puede ocurrir para separaciones sólido-sólido, separaciones sólido-líquido y para separaciones líquido-líquido. Cuando uno de los componentes queda suspendido en el aire, la carga eléctrica puede permanecer sobre la sustancia durante un periodo de tiempo significativo puesto que no existe lugar para conectar a tierra la carga. La capacidad de las sustancias para transferir su carga puede relacionarse con los valores del ácido de Lewis (?+) y la base ce Lewis (?") característicos para la sustancia.
Todas las sustancias tienen valores característicos y esos pueden ser calculados indirectamente a partir de sus energías superficiales componentes . Esas energías superficiales, cuando se combinan con un componente de London-van der Waals (?LW) forman lo que se conoce como tensión superficial. Esta es más fácil de medir en la interfaz entre una gota de líquido y un sustrato sólido. Esta ecuación utilizada para esos cálculos, proviene del método utilizado por Good y van Oss: (1 + Cos ?)?L = 2[V((?sLV) + V((?s+?L-) + V( (?s+ ?L") ] Donde ? es el ángulo de contacto que una gota de líquido forma con la superficie. ?s es el componente energético del sólido. ?L es el componente energético del líquido. ?W Representa el componente de London-van der Waals . ?+ es el componente del ácido de Lewis (receptor de electrones). ?" es el componente de la base de Lewís (donador de electrones) . Utilizando tres o más líquidos de prueba cuyas características sean conocidas, es posible resolver esta ecuación para las tres incógnitas, ?sLW, Ys+ y Ys"-
-s»
Utilizando sólidos de prueba cuyas características sean conocidas, también es posible resolver esta ecuación para encontrar las tres energías superficiales del líquido desconocidas. De este modo, es posible caracterizar una serie de sólidos y líquidos para formar una serie de valores de ?+ y ?" . En el caso de sólidos, esta serie es igual a la serie triboeléctrica. Más adelante, se encuentra una lista no exclusiva de sustancias sólidas que forman parte de esta serie triboeléctrica. Los valores están escalados, de modo que el agua tiene una ?" y una ?+ de 25 mJ m"2. La parte superior de la lista tiende a volverse positiva, cuando se separa de una sustancia en el fondo de la lista, la cual sería negativa
Superficie ?" (mJ m~2) Vidrio 16 Acetal 900P NC-10 15 Celuloide 13 . 8 PDMA 12 Nylon 11 . 3 PVC 8 . 4 Poliéster 2002-2 5 Polietileno 0 . 1 Polipropileno 0 . 04 PTFE
Los líquidos también tienen un valor de ?" y ?+ que puede ser medido. Cuando los líquidos entran en contacto con un sólido de ?" y ?+ conocidas tras el rocío de aerosol, y la ?" del líquido es mayor que, o menor que la del sólido en 2 mJ m"2, de manera preferible en 5 mJ m"2, de manera más preferible 15 mJ m~2, o una ?+ mayor que, o menor que la del sólido en 0.5 mJ m~2, preferiblemente 1 mJ m"2, de manera más preferible 2 mJ rrf2, el líquido tiene la tendencia a cargarse a +/- 1 x 10~4 C/kg. Un material común del cual los insertos para los accionares de aerosol están hechos es el Acetal 900P NC-10, el cual tiene una ?" de 15 mJ m"2.
Dispositivos de Roció de Aerosol Las composiciones de la presente invención, cuando se rocían a través de cabezales de rocío de aerosol convencionales, forman gotas a las cuales se les imparte una carga unipolar de al menos +/- 1 x 10"4 C/kg. Es posible impartir aún cargas mayores a las gotas de líquido eligiendo aspectos del dispositivo de aerosol, incluyendo el material, la forma y dimensiones del accionador, el inserto accionador, la válvula y el tubo :le inmersión y las características del líquido que va a ser rociado, de modo que se genere el nivel de carga requerido cuando el líquido sea distribuido como gotas. Un número de características el sistema de aerosol incrementa la carga de capa doble y el intercambio de carga entre la formulación líquida y la superficie del sistema de aerosol. Tales incrementos son causados por factores que pueden incrementar la turbulencia del flujo a través del sistema, e incrementar la frecuencia y velocidad de contacto entre el líquido y la superficie interna del recipiente y la válvula del sistema de accionamiento . A manera de ejemplo, las características del accionador que pueden ser optimizadas para incrementar los niveles de carga sobre el líquido rociado desde el recipiente. Un orificio pequeño en el inserto accionador, de un tamaño de 0.45 mm o menor, incrementa los niveles de carga del líquido rociado a través del accionador. La elección del material para el accionador también puede incrementar los niveles de carga sobre el líquido rociado desde el dispositivo con materiales tales como el nylon, poliéster, acetal, PVC y polipropileno, tendiendo a incrementar los niveles de carga. La geometría del orificio en el inserto puede ser optimizada para incrementar los niveles de carga sobre el líquido cuando éste es rociado a través del accionador. Los insertos que promueven el rompimiento mecánico del líquido dan mejor carga. El inserto accionador del dispositivo de rocío puede ser formado por un material conductor, aislante, semiconductor o disipativo estático. Las características del tubo de inmersión pueden ser optimizadas para incrementar los niveles de carga en el líquido rociado desde el recipiente. Un tubo de inmersión estrecho, de, por ejemplo, aproximadamente 1.27 mm de diámetro interno, incrementa los niveles de carga sobre el líquido, y el material del tubo de inmersión también puede ser cambiado para incrementar la carga . Las características de la válvula pueden ser seleccionadas para incrementar la relación de carga a masa del producto líquido cuando éste es rociado desde el recipiente. Un orificio de la pieza trasera pequeña en el alojamiento, de aproximadamente 0.65 mm, incrementa la relación de carga a masa durante el rocío. Un número reducido de orificios en el vastago, por ejemplo de 2 x 0.50 mm, también incrementa el rocío durante la carga. La presencia de una derivación de fase vapor ayuda a maximizar los niveles de carga, una derivación de fase vapor de orificio más grande de, por ejemplo, aproximadamente 0.50 mm a 1.0 mm generalmente da niveles de carga mayores Las gotas del líquido rociadas desde el dispositivo de rocío de aerosol generalmente tendrán diámetros en el intervalo de 5 a 100 micrómetros, con un pico de gotas de aproximadamente 40 micrómetros.
Preparación Las composiciones de la presente invención pueden ser preparadas por técnicas estándar, las cuaJ.es son bien conocidas en la técnica. Por ejemplo, los componentes (b) a (d) pueden ser mezclados juntos para formar la fase del solvente. Esta fase del solvente es entonces mezclada con agua para producir un concentrado emulsificado, el cual es entonces llenado en latas y mezclado con el propelente. De manera alternativa, el concentrado y el propelente pueden ser llenados en _ as latas simultáneamente.
Conductividad La conductividad teórica de una emulsión, s, puede ser calculada a partir de mediciones de la conductividad real de la fase externa y la fase interna, de acuerdo a la siguiente ecuación: s = sr 3f (sE sc) / (sP + 2sc) donde s = conductividad teórica de la emulsión = conductividad medida de la fase externa separada sP = conductividad medida de la fase interna separada f = fracción volumétrica de la fase interna . La conductividad volumétrica puede ser determinada por experimentación. El componente (d) de las composiciones de la presente invención sirve para aumentar la conductividad real de la emulsión, y de este modo la conductividad volumétrica de la emulsión es mayor que la conductividad teórica calculada de acuerdo a la fórmula anterior. De manera preferible, la diferencia entre la conductividad teórica de la emulsión es de al menos + 0.5 µs cm"1, de manera preferible de al menos 74 µs cm"1, de manera más preferible de al menos + 6 µs cm" .
El componente (d) en las composiciones de la presente invención proporciona de este modo la transferencia electrónica a través de la emulsión con la carga siendo transferida gota a gota a través de la emulsión en la mterfaz entre la fase dispersa y la fase continua. La presente invención será descrita mejor con referencia a los siguientes Ejemplos no limitantes.
Método para predecir la conductividad teórica de una emulsión a través de la medición de la conductividad dß las fases individuales : 1. Calibrar la celda de conductividad midiendo una solución de conductividad conocida. La celda de conductividad comprende un par de electrodos de platino, mantenidos separados y unidos al interior de un tubo de vidrio de aproximadamente 1 cm de diámetro interno . 2. Utilizando la misma célula, medir la conductividad de la emulsión a granel de acuerdo a la invención, y asegurando a la vez que la emulsión es estática y homogénea antes de tomar la medición. 3. Determinar si la fase continua de la emulsión es agua o aceite. 4. Separar las dos fases de la emulsión por separación gravimétrica o centrífuga. Aislar las fases y medir la conductividad de cada fase en la célula calibrada . 5. Usar la ecuación dada más adelante para determinar la conductividad teórica de la emulsión a granel . 6. La diferencia entre la conductividad teórica y la obtenida directamente de las mediciones es la distribución hacia la conductividad volumétrica debido a las gotas de emulsión. s = sc(l + 3f(sp - sc) / (sp + 2se) ) donde s = conductividad teórica de la emulsión sc = conductividad medida de la fase externa separada sp = conductividad medida de la fase interna separada f = fracción volumétrica de la fase interna .
Medición de la carga electrostática. La relación de carga a masa de las composiciones de los ejemplos 4 al 50 se midió utilizando una lata de aerosol estándar con un inserto de válvula hecho de polioximetileno de acuerdo al diseño mostrado en la Figura 1 acompañante en la cual La Figura la es una vista plana; La Figura Ib es una vista en corte; y La Figura le es una vista plana invertida del inserto de válvula.
EJEMPLO 1 (Comparativo) Se preparó una emulsión a partir de los siguientes : Ingredientes % Alcohol etoxilado (7EO) (C12-C15) 0.24 p/v Agua desionizada 47 v/v Decano 55 v/v Conductividad real (medida) de la emulsión a granel 7.4 µS cm"1 sc 16.6 µS cm"1 sp 4.1 µS cm"1 Asumiendo f = 0.5 s 8.2 µS c "1 Diferencia (conductividad debida a las gotas )= 7.4 - 8.2 = -0.8 µS cm"1. Esta composición no tubo ningún componente (d) y como puede observarse la conductividad volumétrica de la emulsión es menor que el valor teórico.
EJEMPLO 2 Se preparó una emulsión a partir de los siguientes ingredientes:
Ingrediente % Alcohol etoxilado (7E0) (C12-C?5) 0.24 p/v Lauril sulfato de sodio 3% p/p de (30% activo) tensoactivo no iónico Agua desionizada 47 v/v Decano 53 v/v Conductividad real (medida de la emulsión a granel 22.3 µS cm" sc 39.4 µS cm"1 s 4.0 µS cm"1 Asumiendo f 0.5 s 14.1 µS cm"1
Diferencia (conductividad debida a las gotas de emulsión) = 22.3 - 14.1 =8.2 µS cm"1.
EJEMPLO 3 (Comparativo) Se preparó una emulsión a partir de los siguientes ingredientes:
Ingrediente % Alcohol etoxilado (7E0) (C?2-C15) 0.24 p/v Lauril sulfato de sodio 6% p/p de C 30% activo) tensoactivo no iónico Ingrediente % Agua desionizada 47 v/v Decano 53 v/v Conductividad real (medida) de la emulsión a granel 23.3 µS cm"1 83.0 µS cm"1 9.0 µS cm"1
Asumiendo f = 0.5 30.3 µS cm"1
Diferencia (conductividad debida a las gotas de emulsión) = 23.3 - 30.3 = -7.0 µS cm"1. Esta composición contiene una gran cantidad de componente (d) como puede observarse la conductividad volumétrica de la emulsión es menor que el valor teórico.
EJEMPLO 4
Ingrediente % Alcohol etoxilado (SEO) (C?2_?5) que incorpora cloruro de benzalconio (50% activo) al 2% en peso/peso en tensoactivo 0.24% p/v
Agua desionizada 47% v/v Ingrediente Butano 40 53% v/v
Esta formulación cuando fue producida como un aerosol y rociada a través de la combinación física de válvula/accionador descrita anteriormente produjo una carga monopolar sobre las gotas rociadas de +1.65 * 10" C/Kg. Se preparó la misma formulación sustituyendo el decano por butano de modo que pudiera ser medida la conductividad. Conductividad real (medida) de la emulsión a granel 15.7 µS c "1
sc 3.3 µS cm"
Asumiendo ß = 0.5
Diferencia (conductividad debida a las gotas de emulsión) = 15.7- 13.7 = 2.0 µS cm"1
EJEMPLO 5 Formulación 1 Ingrediente p/p Solvente 5.0 Ingrediente _% Componente con fragancia 0.70 Hidroxitolueno butilado 0.013 Oleato de poliglicerol 0.30 Agua desionizada 58.99 Butano 40 35
El solvente utilizado y el componente con fragancia que puede ser utilizado en la formulación anterior se ilustra en los siguientes ejemplos:
Ejemplo Solvente Componente con Fragancia 5 Isopar E Di eti l-o- ftalato 6 Isopar E Acetato de estiralilo 7 Isopar G a-metil ionona 8 Isopar G Vainillina 9 Heptano Litsea Cybeba 10 Pentano Lilial 11 Isopar E Alcohol feniletílico
12 Isopar L Dipropilen glicol
La gama de solventes Isopar E, G y L puede obtenerse de Ex
Los componentes con fragancia utilizados se obtuvie
EJEMPLO 13 Formulación 2 % en peso/peso Ingrediente Solvente 5.0 Componente aromático 0.70 Hidroxitolueno butilado 0.013 Oleato de poliglicerol 0.30 Agua desionizada 58.99 Butano 40 35
El solvente utilizado y el componente aromático que pueden ser utilizados en la formulación anterior se ilustran en los siguientes ejemplos:
Ejemplo Solvente Componente aromático Carga/Masa (xlO~ c/kg) 13 Solvesol 150 Fragancia cleanox -3.0 14 Isopar E Benzoato de n-butilo -2.5 15 Isopar L Isopropil-4- -3.0 hidroxibenzoato 16 Isopar E Isobutil acetofenona +1.6 17 Heptano Isopropil acetofenona +1.7 18 Pentano Ácido benzoico +1.2 19 Isopar V 2-naftol -5.3 20 Isopar G Tolueno +1.9 21 Pentano Neopentil benceno -5.9 22 Isopar C Naftaleno -5.4 23 Isopar G Fulereno C60/70 -4.5
•S
EJEMPLO 24 Formulación 3 Ingrediente Alcohol etoxilado (5E0) de 0.24% peso/v (Ci2-:s) que incorpora laureth sulfato de sodio (30% activo) en 4% en peso/peso en tensoactivo Agua desionizada 47% v/v Butano 40 53% v/v
Esta formulación, cuando se produjo como un aerosol y se roció a través de la combinación física de válvula/accionador descrita anteriormente produjo una carga molecular sobre las gotas rociadas de -1.1 x 10"4 C/kg. Se preparó la misma formulación sustituyendo el
decano por butano. La formulación tuvo una ?" de 26.2 mJ m"2. Un inserto de acetal 900P NC-10 en el cabezal
de rocío tuvo una ?~ de 15 mJ m"2.
La diferencia entre esos valores de la base de Lewis = 26.2 -15 = 11.2 mJ m"2.
Ingrediente % en peso/peso % en peso/peso % en peso/peso % en peso/peso Ejemplo 25 Ejemplo 26 Ejemplo 27 Ejemplo 28
Bioaletrin 0.194 0.914 0.194 0.194 Bioresmethrin 0.036 0.036 0.036 0.036 BHT 0.02 0.02 0.02 0.02 üleato de poliglicerol 0.900 0.900 0.900 0.900 Acido oleico 0.09 0.180 0.045 0.023 Perfume 0.100 0.100 0.100 0.100 Norpar 13 7.500 7.500 7.500 7.500 Agua desionizada 51.16 51.07 51.205 51.227 H55 40.000 40.000 40.000 40.000 Carga/masa (xlO-4 C :/kg) -0.75 -0.72 -0.63 -0.90
Ingrediente % en peso /peso % en peso, /peso % en peso /peso % en peso/peso Ejemplo 29 Ejemplo 30 Ejemplo 31 Ejemplo 32
Tepc 12a2 0.800 1.000 0.800 0.700 Acido oleico 0.400 0.400 0.400 0.400 Norpar 13 7.500 7.500 7.500 7.500 Agua desionizada 51.300 51.100 51.300 51.400 H55 40.00 40.000 40.000 40.000 Carga/masa (xl0~4 C/kg) -1.02 -0.68 -0.816 -0.816
Ingrediente % en peso/peso % en peso/peso % en peso/peso Ejemplo 33 Ejemplo 34 Ejemplo 35
Teiic 12A2 0.600 0.500 1.000 Acido oleico 0.400 0.400 0.200 Norpar 13 7.500 7.500 7.500 Agua desionizada 51.500 51.600 51.300 H55 40.000 40.000 40.000 Carga/masa (xlO"4 C/kg) -1.596 -0.966 -1.53
Ingrediente % en peso/peso % en peso/peso Ejemplo 36 Ejemplo 37 Teric 12A2 1.000 1.000 Acido oleico 0.400 0.800 Perfume 0.100 0.100 Norpar 13 7.500 7.500 Agua desionizada 51.100 50.700 H55 40.000 40.000 Carga/masa (xlO"4 C/kg) -0.57 -0.738
Ingrediente % en peso/peso % en peso/peso % en peso/peso Ejemplo 38 Ejemplo 39 Ejemplo 40
Teric 12A2 1.000 1.000 1.000 Acido laurico 0.100 0.200 0.400 Norpar 13 7.500 7.500 7.500 Agua desionizada 51.400 51.300 51.100 H55 40.000 40.000 40.000 Carga/masa (xlO"4 C/kg) -0.532 -0.578 -0.574
Ingrediente % en peso/peso % en peso/peso Ejemplo 41 Ejemplo 42 Tepc 12A2 1.000 1.000 Acido palmitico 0.010 0.020 Norpar 13 7.500 7.500 Agua desionizada 51.400 51.300 H55 40.000 40.000 Carga/masa (xlO"4 C/kg) -0.502 -0.704
Ingrediente % en peso/peso % en peso/peso % en peso/peso % en peso/peso Ejemplo 43 Ejemplo 44 Ejemplo 45 Ejemplo 46 Terico 12A2 0.700 0 . 720 0.700 0.700 Acido oleico 0.500 0 . 4 00 0.400 0.400 Norpar 13 7.500 7 . 500 7.500 7.500 Agua desionizada 41.300 31 . 38 51.400 51.300 H55 40.000 H46 50.000 60.000 40.000 Carga/masa (xlO"4 C/kg) -1.39 -2.12 -0.71 -1.65
Ingrediente % en peso/peso Ejemplo 47 Teric 17A2 0.85 Acido oleico 0.35 Norpar 13 5.00 Agua desionizada 33.80 H46 60.000 Carga/masa (xlO"4 C/kg) -4.8
Ingrediente Q, "O en peso/peso % en pes ¡o/peso Ej 1emplo 48 E; 1emplo 49
Norpar 13 5. 00 5. 00 Bioallethrin 0. 25 0. 25 Bioresmethrin 0. 05 0. 05 BHT 0. 02 0. 02 Agua desionizada 33.28 33.58 Tepc 17A3 0. 60 0. .35 Crill 45 0. .40 0. .35 Fragancia de Pino 0. .10 0. .10 Acido oleico 0, .30 0 .30 H46 60.00 60.00 Carga/masa (xlO"4 C/kg] _; 1.41 _; 1.34
Ingrediente % en peso/peso Ejemplo 50 B oallethrin 0.209 Bioresmethrin 0.039 BHT 0.005 Oleato de poliglicerol 0.900 (que contiene del 0.01 al 1% en peso de oleato de sodio o potasio) Perfume 0.100 Norpar 13 7.500 Agua desionizada 51.247 H55 40.000 Carga/masa (xlO C/kg) -1.59
Ejemplo Ejemplo Comparativo A Ejemplo Comparativo B Ejemplo Comparativo C
Teric 12A2 1.000 1.000 Bi oa 1 lethrin 0.194 Bi oresmethrin 0.036 BHT 0.02 Oleato de poliglicerol 0.900 Perfume 0.100 Norpar 13 7.500 7.500 7.500 Agua desionizada 51.25 51.50 51.500 H55 40.000 40.000 40.000 Cril 45 0.40 0.35 Carga/masa (xlO"4 C/kg) -0.35 +0.21 -0.017
EJEMPLOS 51 a 61 La siguiente Tabla proporciona detalles de las composiciones en las cuales la cantidad de ácido oleico, oleato de sodio, o una mezcla de ácido oleico y oleato de sodio contenida en la composición se hace variar. Esas formulaciones fueron rociadas a través de la combinación física de válvula/activador descrita anteriormente, y se registraron las cargas monopolares sobre las gotas rociadas. También fueron registrados los valores para el ácido y la base de Lewis para las composiciones. El valor de la base de Lewis del material del inserto de Acetal 900P NC-10 a través del cual fueron rociadas las composiciones de 15mJ m"2. El valor del ácido de Lewis del material del inserto de Acetal 900P NC-10 a través del cual fueron rociadas las composiciones fue de OmJ m~" . También se dan los valores para la conductividad teórica y la conductividad volumétrica de cada una de las formulaciones.
Ejemplo No 51 52 53
% en peso/peso de los Componentes
Agua desionizada 59.0759 59.0730 59.058 Fragancia Cleanox 0.2470 0.2470 0.2470 Isopar G 4.9985 4.9985 4.9985
Crestor MBQ Columnado 0.5785 0.5785 0.5785 L(PGO) - Croda Oleato de Na — 0.0029 0.0174 Acido Oleico - - -BHT 0.1001 0.1001 0.1001 0.1001 Butano 40 5.0000 35.0000 35.000 Carga/Masa -2.08 -2.05 -0.72 (x 10"4 C/kg) Valor de la base de Lewis 19.2 12.0 17.0 ?~ (mJ pf )
- 5
Ejemplo No 51 52 53 54 55
% en peso/peso de los Componentes
Valor del ácido de Lewis 2.0 3.0 1.0 1.0 2.5 ?' (mJ m" ) Conductividad Teórica (µS cm ) 2.63 2.47
Conductividad Volumétrica (µS cm 1) 4.55 3.33 2.63
Ejemplo No 56 57 58 59 60 61 en peso/peso de los Componentes
Agua desionizada 59.0747 59.0701 59.0641 59.0411 59.0556 59.0556
Fragancia Cleanox 0.2470 0.2470 0.2470 0.2470 0.2470 0.2470
Isopar G 4.9985 4.9985 4.9985 4.9985 4.9985 4.9985
Crestor MBQ Columnado 0.5785 0.5785 0.5785 0.5785 0.5785 0.5785
L(PGO) - Croda Oleato de Na 0.0006 0.0029 0.0059 0.0174 0.0174 0.0029
Acido Oleico 0.0006 0.0029 0.0059 0.0174 0.0029 0.0174
BHT 0.1001 0.1001 0.1001 0.1001 0.1001 0.1001
Butano 40 35.0000 35.0000 35.0000 35.0000 35.0000 35.0000
Carga/Masa -2.30 -0.89 -0.75 -0.70 -0.74 -1.89 (x 10"4 C/kg) Valor de la base de Lewis 20.0 17.5 40.0 50.0 60.0 17.5
Ejemplo No 56 57 58 59 60 61
% en peso/peso de los Componentes ?" (mJ m~2) Valor del ácido de Lewis 2.5 2.0 1.0 1.0 1.0 5.0 Conductividad Teórica 2.92 5.16 3.16 10.72 (µS cm"1) Conductividad Volumétrica 8.93 16.56 17.86 18.52 ¡µS cm
4
EJEMPLOS 62 a 68 La siguiente Tabla proporciona detalles de las composiciones en las cuales se agregó un adulterante aromático a la formulación del Ejemplo 51, pero la pureza del tensoactivo fue ligeramente diferente.
Ejemplo Adulterante Conc." ?" ?+ Carga/ No Aromático (mJ m"2) (mJ m~2) Masa <xl0-4
C/kg) 62 resorcinol 1.00* 25.0 2.5 -2.77
63 2-metox? 1.00* 22.5 2.5 -2.50 cmnamaldehído 64 arbutin 1.00* 45.0 2.5 -2.27
65 esculetin 1.00* 35.0 2.5 -2.07
66 trans- 1.00* 20.0 2.5 -1.86 estilbeno 67 4-?sopro- 1.00* 20.0 2.5 -2.86 poxi fenol 68 4-acetox?- 0.22** 20.0 2.5 -2.53 3-metox? cinnamaldehído *Concentrac?on en el Crestón L MBQ Columnado (PGO) - Croda **Concentrac?on en la formulación final Ingredientes y Disponibilidad
Acido oleico1 Técnico (Croda Chemicals)
Acido laurico Grado Reactivo (BHD) Acido palmítico1 Grado Reactivo (BHD) Teric 17A3 Alcohol de C?7 con 3 moles de óxido de etileno (Orica)
Teric 17A2' Alcohol de C?7 con 2 moles de óxido de etileno (Orica)
Teric 12A2' Alcohol de C12 con 2 moles de óxido de etileno (Orica)
Crill 45' Trioleato de sorbitan (Orica) Oleato de poliglicerol' Croda Chemicals BHT- Hidroxitolueno butilado (Orica) Norpar 13 n-parafina liquida (Exxon)
Bioallethrm3 93% en peso/peso (Agrevo)
Bioresmethrin3 93% en peso/peso (Agrevo)
H46e mezcla de propano/butano al 16% en peso/peso (Boral)
H55' mezcla de propano/butano al 26% en peso/peso (Boral) 1: Compuesto Iónico (d) 2: Tensoactivo no iónico 3: Insecticida 4: Antioxidante 5 : Solvente 6: Propelente
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Claims (18)
1. Una composición eléctricamente neutra en forma de una emulsión agua en aceite o aceite en agua, en la cual a las gotas de la emulsión tras la descarga de un dispositivo de rocío de aerosol se les imparte una carga electrostática unipolar, composición la cual se caracteriza por que comprende: (a) al menos un propelente en una cantidad en 2 a 80% en peso/peso; (b) al menos un tensoactivo no iónico en una cantidad del 0.01 al 10% en peso/peso; (c) opcionalmente uno o más aceites o solventes, de manera preferible alifáticos, conjugados linealmente o aromáticos, dentro de la fase oleosa en una cantidad de hasta el 80% en peso/peso, de manera preferible de hasta 40% en peso/peso; (d) al menos un compuesto polar o iónico o aromático o conjugado linealmente en una cantidad del 0.01 al 80% en peso/peso sobre la base del tensoactivo no iónico, pero que es tal que la conductividad teórica de la emulsión es menor que la conductividad volumétrica dß la invención; y (e) agua.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada por que la diferencia ,* entre la conductividad teórica de la emulsión y la conductividad volumétrica de la emulsión es de al menos + 0.5µS cm"1.
3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada por que la diferencia de la conductividad teórica de la emulsión y la conductividad volumétrica de la emulsión es de al menos + 4µS cm-1.
4. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada por que la diferencia entre la conductividad teórica de la emulsión y la conductividad volumétrica de la emulsión es de al menos + 6µS cm"1.
5. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que al menos el 90% en volumen de las gotas de la fase dispersa dentro de la emulsión tienen un diámetro promedio de menos de 60µS.
6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada por que al menos el 90% en volumen de las gotas de la fase dispersa dentro de la emulsión tienen un diámetro promedio en el intervalo de 20 a 40 µm.
7. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que al menos un tensoactivo iónico se selecciona de mono, di y tri sorbitan esteres, mono, di y tri sorbitan esteres de polioxietileno; mono y poliglicerol esteres; alcoholes alcoxilados; aminas alcoxiladas; ácidos alcoxilados; óxidos de amina; copolímeros de bloques etoxilados/propoxilados; alcanolamidas alcoxiladas; y alquil fenoles alcoxilados.
8. La composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada por que el tensoactivo iónico contiene al menos un grupo alquilo, alilo o fenilo sustituido que contiene al menos una cadena de carbono de Cg a C? •
9. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el componente (d) se selecciona de a) sales de metal alcalino, sales de metal alcalinotérreo, sales de amonio, sales de amina o sales de amino alcohol de uno a más de los siguientes compuestos: sulfatos de alquilo, étersulfatos de alquilo, sulfatos de alquilamidoéter, sulfatos de alquilariipropiléter, sulfatos de monoglicérido, sulfatos de poliglicérido, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilamina, sulfonatos de alquil-arilo, sulfonatos de olefina, sulfonatos de parafina, sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquiléter, sulfosuccinatos de alquilamida, sulfocinamatos de alquilo, sulfoacetatos de alquilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de alquiléter, sarcosinatos de acilo, isotionatos de acilo y tauratos de N-acilo; b) alquil amidopropilbetaínas, alquilamidobetaínas, alquilamidosulfobetaínas, alquilbetaínas, aminimidas, compuestos de amonio cuaternario y compuestos de fosfonio cuaternario; c) ácidos carboxílicos, sales de ácido carboxílico, esteres, cetonas, aldehidos, amidas o aminas de ácidos carboxílicos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono; d) ortoftalato de dietilo, acetato de metilfenilcarbinilo, a-metil ionona, 4-hidroxi 3-metoxi benzaldehído, alcohol feniletílico, dipropilen glicol, acetato de estirilo, benzoato de n-propilo, 4-hidroxibenzoato de isopropilo, isobutil acetofenona, isopropil acetofenona, ácido nicotínico, ácido benzoico, 2-naftol, neopentil benceno, naftaleno, tolueno, fulereno, ácido tánico, t-butilacetofenona, isopropilcinamato, resorcmol, 4-metoxicinamaldehído, arbutin, 4-acetoxi3-metoxicinamaldehído, 4- "-^ isopropilfenol, transestilbeno, esculetm, p-cloro-m- xilenol, cloro-o-cresol, triclosan, norfenecina, norepmefina, hexilresorcinol, limoneno, acetato de metilfenilcarbinilo y aldehido p-tert-butil-a- metilhidrocinámico.
10. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el componente (d) está presente en la composición en una cantidad del 0.01 al 30% en peso/peso, de manera preferible del 0.01 al 10% en peso/peso sobre la base del peso del componente (b) .
11. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que las gotas formadas tras la descarga de un dispositivo de rocío de aerosol tienen una relación de carga a masa de al menos +/- 1 x 10"4 C/kg, de manera preferible de al menos +/- 2xl0"4 C/kg.
12. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que es una composición insecticida que incluye uno o más insecticidas en ella en una cantidad del 0.001 al 5% en peso/peso
13. Un método para aumentar la carga unipolar que es impartida a las gotas de una emulsión por la «*« descarga de un dispositivo de rocío de aerosol en el cual las gotas son formadas de una composición de emulsión aceite en agua o agua en aceite, caracterizado por que comprende : (a) al menos un propelente en una cantidad del 2 al 80% en peso/peso; (b) al menos un tensoactivo no iónico en una cantidad del 0.01 al 10% en peso/peso; (c) opcionalmente uno o más aceites o solventes, de manera preferible alifáticos, conjugados linealmente o aromáticos, dentro de la fase oleosa en una cantidad de hasta el 80% en peso/peso, de manera preferible de hasta el 40% en peso/peso; (d) al menos un compuesto iónico o aromático o conjugado linealmente, en una cantidad de 0.1 a 80% en peso/peso basado en el tensoactivo no iónico, pero el cual es de manera que la conductividad teórica de la emulsión es menor que la conductividad a granel de la emulsión; y (e) agua.
14. El uso de un tensoactivo no iónico y al menos un compuesto polar o iónico o aromático o conjugado en una cantidad del 0.01 al 80% en peso/peso sobre la base del tenso activo no iónico para aumentar la carga electrostática impartida a las gotas de una composición £¡r. en forma de una emulsión de agua en aceite o aceite en agua por la descarga de un dispositivo de rocío de aerosol, composición la cual incluye: (a) al menos un propelente en una cantidad del 2 al 80% en peso/peso; (b) opcionalmente uno o más aceites o solventes, de manera preferible alifáticos, conjugados linealmente o aromáticos, dentro de la fase oleosa en una cantidad de hasta el 80% en peso/peso, de manera preferible hasta el 40% en peso/peso; y (c) agua; y la cantidad de compuesto polar o aromático o iónico o conjugado tal que la conductividad teórica de la emulsión sea menor que la conductividad volumétrica de la emulsión.
15. Un dispositivo de rocío de aerosol el cual contiene una composición eléctricamente neutra en forma de una emulsión agua en aceite, una emulsión aceite en agua o una composición de una sola fase, en la cual a las gotas de la composición tras la descarga del dispositivo de rocío de aerosol se les imparte una carga electrostática unipolar, donde la formulación de la composición y el material de la porción del dispositivo " de rocío de aerosol con la cual el líquido en transferencia en contacto transferencia tras el rocío se seleccionan de modo que i) la diferencia del líquido y el componente de la base de Lewis del material con el cual el líquido entrará en contacto transmisiones el rocío es el de al menos ± 2mJ m"2; ii) la diferencia entre el componente del ácido de Lewis del líquido y el componente del ácido de Lewis del material con el cual el líquido entra en contacto con el rocío es de al menos ± 0.5 mJ m"2.
16. El dispositivo de rocío de aerosol de conformidad con arriba indicación 15, caracterizado por que la diferencia en i) es de al menos ± 5mJ m~ y/o la diferencia en ii) es de al menos ± ImJ m"2.
17. El dispositivo de rocío de aerosol de conformidad con indicación 15 ó 16, caracterizado por que la diferencia i) es de al menos ± 15mJ m" y/o la diferencia en ii) es de al menos ± 2mJ m"2.
18. El dispositivo de rocío de aerosol de conformidad con de las reivindicaciones 15 a 17, caracterizado por que la composición contenida en ella es una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14.
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