MXPA98009839A - Elastomeros de silicona con efecto insecticida - Google Patents

Abstract

La invención se refiere a elastómeros de silicona con efecto insecticida, a un procedimiento para su obtención y a su empleo para la lucha contra o bien para mantener alejados a los insectos, especialmente en recintos internos, caracterizados porque contienen, al menos, un tipo de un insecticida piretroide, que estáincorporado en un elastómero de silicona adecuado.

Description

ELASTOMEROS DE SI ICONA CON EFECTO INSECTICIDA Campo de la invención La presente invención se refiere a elastómeros de silicona con efecto insecticida, a un procedimiento para su obtención y a su empleo para la lucha contra o bien para mantener alejados a los insectos, especialmente en espacios internos. Estas nuevas composiciones se caracterizan porque contienen al menos un tipo de un insecticida, que está incorporado en un elastómero de silicona adecuado. Los elastómeros de silicona según la invención se caracterizan porque son capaces de desprender en continuo los insecticidas contenidos con o sin calentamiento, sin que se modifique su forma en este caso. Por esta vía se obtienen un efecto y una duración del efecto, lo mas ele-vados posible, con un bajo consumo energético. ?l empleo de esta nueva formulación insecticida contra todos los insectos voladores, especialmente mosquitos picadores, moscas picadoras etc., debe llevarse a cabo ein el empleo de ningún tipo de recipiente, en caso dado calentándose el elas-tornero de silicona adecuado, que contiene el insecticida, en un aparato de calefacción adecuado. Descripción de la técnica anterior En el caso de la muerte de, por ejemplo, mosquitos picadores con un dispositivo de calentamiento eléctrico, un evaporador denominado de plaquetas, se conoce REF.: 28806 el hecho de impregnar materiales adecuados, tales como cartón de celulosa o de algodón, asbesto o cerámica, con insecticidas piretroides, para conseguir plaquetas insecticidas. Los insecticidas se volatilizan por el efecto de un dispositivo de calentamiento, que genera una temperatura de 120 - 190 °C. Un principio similar constituye la base de los evaporadores de gel, en el que el insecticida se incorpora en una formulación de gel. Otro método para combatir, por ejemplo, 'mosquitos picadores, consiste en el empleo de los denominados evaporadores de líquidos, en los que una formulación insecticida líquida ee evapora en continuo, por calentamiento, por medio de un sistema de mecha. Todos estoe principios de evaporación conocidos adolecen del inconveniente considerable de que el usuario puede entrar en contacto con el producto activo o bien con la formulación de producto activo, por ejemplo por vertido de la formulación líquida en el caso de los evaporadores de líquidos o por mascado y tragado de las plaquetas de papel por parte de los niños, en el caso de los evaporadores de plaquetas . Otro inconveniente de los sistemas de evaporación conocidos, citados, consiste en la característica de liberación irregular del producto activo. Además, en los evaporadores de plaquetas la duración de la actividad está limitada a un máximo de 12 horas .

Descripción detallada de la invención La presente invención ee refiere ahora a elastómeros con efecto insecticida a base de siliconas, que no presentan los inconvenientes anteriormente citados, además son de fácil empleo, por ejemplo incorporados como bloque polímero en cazoletas de aluminio conocidas (EP 0 321 279) o como bloque polímero directamente sobre la superficie de calentamiento en los dispositivos evaporadores conocidos, como los que se emplean para los evaporadores de gel (EP 0 321 279) . En este caso se consigue una velocidad de desprendimiento continua a temperaturas de trabajo bajas de 60 hasta 150°C, preferentemente de 80 hasta 120°C. Los elastómeros de silicona según la invención con efecto insecticida abarcan mezclas, que contienen, al menos, un elastómero de silicona y, al menos, un tipo de un producto activo piretroide. Los elastómeroe de silicona adecuados, que pueden fabricarse mediante reticulación de ,asas de organopolisi-loxanos con ayuda de una reacción de hidrosililado de siloxanos que contengan vinilo, con o sin la presencia de catalizadores de platino o con ayuda de alcoxisilanos con o sin la presencia de compuestos de estaño, así como la fa- bricación de tales elastómeros de silicona adecuados, se han descrito en la DE-OS 40 14 310. Los elastómeros de silicona adecuados a base de masas de organosilicona, que pueden reticularse por medio de compuestos orgánico peróxidos para dar elastómeros y su fabricación, corresponden al estado de la técnica. A este respecto se hará referencia a las US 32 61 801, US 34 68 838 y a la US 38 65 778. Los elastómeros de silicona adecuados, a base de masas de organosilicona, que han sido reticulados por medio de al menos un producto sólido inorgánico básico, han sido descritos en la DE-OS-29 11 352. Los elastómeros de silicona adecuados, a base de masas de organosilicona, que se han reticulado mediante la adición de copolímeros de policarbodii ida-polisiloxano, han sido descritos en la solicitud de patente europea EP-A- 00 10 708. Como productos activos piretroides se emplearán preferentemente : 1) Piretrum natural; 2) 3-Alil-2-metilciclopent-2-en-4-on-l-il-d/l-cis/trans- ® crisantemato (Allethrin, Pyna in ) ; 3) 3-Alil-2-metilciclopent-2-en-4-on-l-il-d-cis/trans-cri- ® santemato (Pynamin forte ) ; 4) d-3-Alil-2-metilciclopent-2-en-4-on-l-il-d-trans-crisan- ® temato (?xrin ) ; 5) 3-Alil-2-metilciclopent-2-en-4-on-l-il~d-trans-crisante- ß mato (Bioallethrin ) ; 6) N- (3,4,5, 6 -Tetrahidroftalimida) -metil-di-cis/trans-cri - ® santemato, (Phtalthrin, Neopynamin ) ; 7) 5-Bencil-3-furilmetil d-cie/trans-crisantemato (Res e- ® thpn, Chrysron- forte ); 8) 5- (2-Propargil) -3 -furilmetil crisantemato (Furame- thrin®) ; 9) 3-Fenoxibensil 2, 2-dimetil-3- (2' , 2' -diclorovinil) -ciclo- ® propan-carboxilato (Permethpn, Ex in ) ; 10) Fenoxibencil d-cis/trans -crisantemato (Phenothrin, Su- ® mithrin ) ; 11) a-Cianofenoxibencilisopropil-4-clorofenilacetato (Fen- valerate, Sum cidm ®) ; 12) (S) -a-Ciano-3 -fenoxibencil- (IR, cis) -3- (2, 2 -diclorovinil) -2, 2-dimetilciclo-propancarboxilato; 13) (R,S) -a-Ciano-3- fenoxibencil- (1R,1S) -cis/trans-3- (2,2- diclorovinil) -2, 2-dimetilciclopropancarboxilato; 14) a-Ciano-3 -fenoxibencil d-cis/trans-crieantemato; 15 ) l-Etinil-2 -metil-2 -pentenil cis/trans-crisantemato; 16) l-Etinil-2 -metil-2 -pentenil-2 , 2 -dimetil-3 - (2 -metil-l- propenil) - cic lopropan-1- carboxilato; 7) 1 -Etinil -2 -metil -2 -pentenil-2 , 2 , 3 , 3 - tetrametilciclopro- pancarboxilato; 18) l-Etinil-2-metil-2-pentenil-2,2-dimetil-3- (2,2-dicloro- vinil) -ciclopropan-1-carboxilato; 19) (IR) -3-Propargil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-l-il-cis/ trans -crisantemato (Prallethrin) , 20) 2,3,5, 6-Tetrafluorbencil(+) -lR-trans-2,2-dimetil-3- (2,2-diclorovinil) -ciclopropan-carboxilato (Trans- fluthrin Bayothrin®) ; o mezclas de estos productos activos. Se empleará de forma especialmente preferente los productos activos 3-Alil-2-metilciclopent-2-en-4-on-l-il-d- ® cis/trans-crisantemato (Pynamin forte ) y 2,3,5, 6-tetrafluorbencil (+) -IR-trans-2, 2 -dimetil-3- (2,2-diclorovinil) ciclopropan-carboxilato (Transfluthrin) . Co o cargas para los compuestos según la inven-ción son adecuados, por ejemplo, ácidos silícicos pirógenos o precipitados, finamente divididos con una superficie BET de 50 hasta 500 m /g. Tales cargas pueden estar modificadas superficialmente, por ejemplo con compuestos orgánicos del silicio. La modificación puede alcanzarse también durante la incorporación en el polímero mediante la adición de, por ejemplo, hexametildisilazona o de 1, 3-divinil-l, 1, 3, 3-te-trametildisilazona. Como cargas pueden incorporarse, además, substancias tales como tierra de diatoméas, harina de cuarzo finamente dividida, ácidos silícicos amorfos u hollín.

En las mezclas según la invención pueden incorporarse además aditivos tales como, por ejemplo productos auxiliares orgánicos o inorgánicos, por ejemplo como estabilizantes, colorantes o perfumes. Como productos auxiliares orgánicos e inorgánicos entran en consideración: sales de amonio y harinas de minerales naturales tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo, attapulgita, montmorillonita, o tierra de diatoméas y harinas de minera- les sintéticos tales como ácidos silícicos altamente dispersados, óxido de aluminio y silicatos; como vehículos sólidos para los granulados entran en consideración: por ejemplo minerales naturales quebrados y fraccionados tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolo-mita así como granulados sintéticos constituidos por harinas inorgánicas y orgánicas así como granulados constituidos por material orgánico tal como serrín, cascaras de nueces de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco; como agentes emulsionantes y/o generadores de espuma entran en consideración: por ejemplo emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como esteres de ácidos grasos-polioxietileno, éteres de alcoholes grasos-polioxietileno, por ejemplo alquilaril-poliglicoléter, alquilsulfonatos, alquilsulfatos, aril-sulfonatos así como hidrolizados de proteínas; como dis- persantes entran en consideración: por ejemplo lejías eulfíticas de lignina y metilcelulosa. Pueden emplearse en los elastómeros de silicona que contienen insecticidas eegún la invención adhesivos tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos, pulverulentos, granulares o en forma de látex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo así como fosfolípidos naturales, tales como cefaliñas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales. Pueden emplearse colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio, azul de ferrocianuro y colorantes orgánicos tales como alizarina, colorantes azoicos de ftalocianinas metálicas y nu-trientes en trazas tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc. Pueden agregarse a las formulaciones según la invención agentes desodorantes, tales como por ejemplo metacrilato de laurilo, crotonato de geranilo, miristato de acetofenona, miristato de acetofenona, p-metilacetofenona-benzaldehído, acetato de bencilo, propionato de bencilo, amilcinamoaldehído, anisaldehído, óxido de difenilo, benzoato de metilo, benzoato de etilo, fenilacetato de metilo, fenilacetato de etilo, neolina, safrol, etc. Además pueden agregarse a las formulaciones según la invención perfumantes naturales tales como por ejemplo almizcle, algalia, ámbar gris, castoreum y perfumantes similares: esencia de ajowan, aceite de almendras, semillas de ambreta absoluta, esencia de raíces de angélica, anisol, esencia de albahaca, esencia de laurel, resinoide de benzoina, esencia de bergamota, esencia de abedul, esencia de madera de rosas, retama absoluta, esencia de cayeput, esencia de cananga, esencia de capiscum, esencia de comino, esencia de cardamomo, esencia de semillas de zanahoria, esencia de casia, esencia de madera de cedro, esencia de semillas de apio, esencia de cinamotrindeno, esencia de ci- tronela, esencia de salvia de moscatel, esencia de claveles, esencia de coñac, esencia de corianda, esencia de cubeneno, esencia de alcanfor, esencia de eneldo, esencia de estragón, esencia de eucalipto, esencia de hinojo dulce, resinoide de galvamun, esencia de ajo, esencia de geranio, esencia de jenjibre, esencia de uva, esencia de lúpulo, jacinto absoluto, jazmín absoluto, esencia de enebro, resinoide de labdanum, esencia de lavanda, esencia de ho-jas de laurel, esencia de limón, esencia de verbena india, esencia de lebístico, esencia de macis, esencia de mandarina, mimosa absoluta, mirra absoluta, esencia de mostaza, narciso absoluto, esencia de nerol, esencia de nuez moscada, musgo de encina absoluto, resinoide de olivanum, esen-cia de cebolla, resinoide de opoponaxo, esencia de naranja, esencia de azahar, iris concreto, esencia de pimienta, esencia de menta, bálsamo del Perú, aceite de Petitgrainol, esencia de pinocha, rosa absoluta, esencia de rosas, esencia de romero, esencia de madera de sándalo, esencia de salvia, esencia de hierbabuena, esencia de estoraque, esencia de tomillo, bálsamo de tolu, abatonca absoluta, tuberosa absoluta, esencia de pertentina, vainas de vainilla absoluta, esencia de vetiver, hojas de violeta absoluta, esencia de Ylang-Ylang y esencia vegetales similares etc. Como perfumantes sintéticos pueden agregarse a las composiciones en gel según la invención: Pineno, limoneno e hidrocarburos similares; 3,3,5-trime- tilciclohexanol, linalol, geraniol, nerol, citronelol, mentol, borneol, borneilmetoxiciclohexanol, alcohol ben- cílico, alcohol de anís, alcohol de canela, alcohol ß- fe-niletílico, cis-3-hexanol, terpineol y alcoholes similares; anetoles, almizclesilol, isoeugenol, metileugenol y fenoles similares; a-amilcinamoaldehído, anisaldehído, -butiralde-hido, cuminaldehído, ciclamenaldehído, decilaldehído, iso-butiroaldehído, hexilaldehído, heptilaldehído, n-nonilalde-hidononadienol, citral, citronelal, hidroxicitronelal, benzaldehído, metilnonilasetaldehído, cinamoaldehído, dodeca-nol, a-hexilcinamoaldehído, undecanal, heliotropina, vanilina, etilvanilina, y aldehidos similares, metilamilcetona, metil-jS-naftilsetona, metilnonilcetona, almizclecetona, diacetilo, acetilpropionilo, acetilbutirilo, Carvon, Methon, alcanfor, acetofenona, p-metilacetofenona, yonona, metilyonona y cetonas similares; amilbutirolactona, óxido de difenilo, fenilglicidato de metilo, nonilacetona, cuma- riña, cineol, glisidato de etilmetilfenilo y lactonas o bien óxidos similares, formiato de metilo, formiato de isopropilo, formiato de linalilo, acetato de etilo, acetato de octilo, acetato de metilo, acetato de bencilo, acetato de cinamilo, propionato de butilo, acetato de isoamilo, isobu- tirato de isopropilo, isovalerato de geranilo, capronato de alilo, heptilato de butilo, caprilato de octilo, carboxilato de metilheptina, carboxilato de metiloctina, caprilato de isoamilo, laurato de metilo, miristato de etilo, miristato de metilo, benzoato de etilo, benzoato de bencilo, carbinilfenilacetato de metilo, fenilacetato de isobutilo, cinamato de metilo, estiracina, salicilato de metilo, ani-sato de etilo, antranilato de metilo, piruvato de etilo, butirato de etil-a-butilo, propionato de bencilo, acetato de butilo, butirato de butilo, acetato de p-terc . -butilci-clohexilo, acetato de cedrilo, acetato de citronelilo, formiato de citroneliló, acetato de p-cresilo, butirato de etilo, caproato de etilo, cinamato de etilo, fenilacetato de etilo, brasilato de etiieno, acetato de geranilo, formiato de geranilo, salicilato de isoamilo, valerato de isoamilo, acetato de isobornilo, acetato de lanalilo. antranilato de metilo, dihidrojasmonato de metilo, acetato de nonilo, acetato de ß-feniletilo, carbinilacetato de tri- clorometilenfenilo, acetato de terpinilo, acetato de veti- verilo y esteres similares. Estos perfumes pueden emplearse individualmente o pueden emplearse en la mezcla al menos dos de los mismos. Además de los perfumes la formulación según la invención puede contener en caso dado además los aditivos usualee en la industria de los perfumes tales como esencia de pachuli o bien agentes similares inhibidores de la volatilidad tal como eugenol o bien agentes reguladores de la viscosidad similares . Además de los productos activos insecticidas pueden estar presentes en las formulaciones en gel según la invención bactericidas y fungicidas técnicos, tales como por ejemplo 2,4,4-tricloro-2' -hidroxifeniléter, 2,3,5,6-tetra-cloro-4- (metileulfonil) piridina, cloruro de alquil-bencil-dimetilamonio, cloruro de bencildimetil- (2) -2- (p-1,1,3, 3 -tetrametilbutilfenoxi) etoxi) etil) amonio, 4-isopro-pil-tropolona, N-dimetil-N-fenil-N' - (fluordiclorometiltio) -sulfonamida , 2- (4' -tiazolil)bencimidazol, N- (fluordiclorometiltio) ftalimida, 6-acetoxi-2,4-dimetil-m-dioxina, etc., así como bactericidas y fungicidas agrícolas tales como por ej emplo etilenbisditiocarbamato de cinc, etilenbisditiocarbamato de manganeso, complejo maneb de cinc, bis-di-metilditiocarba- moilcincetilenditiocarbamato, bis (di etiltiocarbamoil) disulfuro, el isómero del ácido crótonico y 2, 6-dinitro-4-oc- tilfenil, etc., o repelentes tales como por ejemplo ftalato de dimetilo, 2, 3 , 4, 5-bis- (?2~b?tilen) tetrahidrofurano, 2,3,4, 5-bis-?2-butilen) -tetrahidrofurfurilalcohol, N,N-dietil-m-toluamida (designada a continuación como "DEET"), ácido caprílico, dietilamida, 2, 3, 4, 5-bis-?2~b ti- len) tetrahidrofurfural, di-n-propilisocincomeronato, sec-butilestirilsetona, nonilestirilcetona, n-propil-acetanili-da, 2-etil-l, 3 -hexanodiol, succinato de di-n-butilo, acetato de 2-butoxietilo-2-furfurilideno, ftalato de dibutilo, tetrahidrotiofeno, 5-naftol, sulfuro de dialilo, disul-furo de bis (dimetiltiocarbamoilo) , etc. Los elastómeros según la invención con efecto insecticida pueden estabilizarse con ayuda de antioxidantes, por mezclado de un absorbente de los UV como aditivo. Como absorbentes de los UV pueden emplearse todos los absorbentes de UV conocidos. Se emplearán preferentemente derivados del fenol, tales como, por ejemplo, butilhidroxitolueno (BHT), butil-hidroxianisol (BHA) , derivados del bisfenol, arilaminas, tales como, por ejemplo, fenil-a-naftila ina, fenil-ß-naf-tilamina, un condensado constituido por fenetidina y ace- tona o similares o benzofenonas. Las composiciones según la invención contienen en general entre 0,1 y 80 % en peso, preferentemente entre 0,2 y 40 % en peso, de forma especialmente preferente entre 0,5 y 20 % en peso de producto activo. El objeto de la invención es, además, un procedimiento para la obtención de los elastómeros de silicona según la invención con efecto insecticida, por mezclado de una mezcla de base, constituida por polidialquilsiloxanos, cerrados en los grupos OH extremos, y cargas, bajo una fuerza de cizalla lo mayor posible, con otros polidialquilsiloxanos, cerrados en los grupos OH extremos, con la proporción deseada de producto activo así como con un estabilizante adecuado. Tras adición de un catalizador de reticulación adecuado se prensan las composiciones obtenidas para dar placas y se endurecen a temperatura adecuada. La obtención y el empleo de los elastómeros según la invención con efecto insecticida se desprende de los ejemplos siguientes: Ejemplos Ej emplo 1 : Obtención de un elastómero con efecto insecticida, Contenido en producto activo 1,5 %: Se mezclan 200 g de una mezcla de base, constituida por polidimetilsiloxanos, cerrados en los grupos OH extremos, con una viscosidad media de 18 Pa.s y ácido silícico pirógeno, altamente dispersado, con una ) superficie de aproximadamente 300 m /g (por ejemplo mezcla de base Silopren P 490 de la Fa. Bayer AG (75 % de polidimetilsiloxano CAS # 70-131-67-8; 25 % de ácido silícico pirógeno CAS # 76-31-86-9)) en una dispositivo mezclador planetario con una capacidad de 1 litro, con 120 g de un polidimetilsiloxano, cerrado en los grupos OH extremos, con una viscosidad media de 2 Pa.s (por ejemplo Silopren C 2 de la Fa. Bayer AG (CAS # 70-131-67-8)) en tres porciones de 40 g cada una, con una fuerza de cizalla lo mas elevada posible (min. 80 revoluciones/minuto) en el transcurso de 30 minutos. Tras adición del polímero se agregan 4,88 g de Transfluthrin así como 3,28 g de butil-hidroxitolueno (BHT) en el transcurso de 10 minutos. El conjunto de la carga se desgasifica al final durante 2 minutos en vacío. Para la reticulación se agitan 100 g de la premezcla con 4 g de reticulante, por ejemplo de reticulante 5 Silopren C de la fa. Bayer AG (constituido por 40,0 % en peso de tetraetoxisilano, 32,5 % en peso de etilpolisilicato y 27,5 % de dilaurato de dibutileetaño) , haeta que quede una masa homogénea. El conjunto de la carga se desgasifica de nuevo durante 2 minutos en vacío.

Los moldes de tratan previamente con solución acuosa al 1 % de agente de fregado a modo de desmoldeante y se endurecen durante 72 horas a temperatura ambiente. Ej emplo 2 : Obtención de un elastómero con efecto insecticida, contenido en producto activo 10 %: Se mezclan 200 g de una mezcla de base, constituida por polidimetilsiloxanos, cerrados en los grupos OH extremos, con una viscosidad media de 18 Pa.s y ácido silícico pirógeno, altamente dispersado, con una superficie de aproximadamente 300 m /g, en un dispositivo mezclador planetario con una capacidad de 1 litro, con 120 g de un polidimetilsiloxano, cerrado en los grupos OH extremos, con una viscosidad media de 2 Pa.s en tres porciones de 40 g cada una, con una fuerza de cizalla lo mas elevada posible (min. 80 revoluciones/minuto) en el transcurso de 30 minutos. Tras adición del polímero, se agregan 35,56 g de Transfluthrin así como 3,6 g de butil-hidroxitolueno (BHT) en el transcurso de 10 minutos. El conjunto de la carga se desgasifica finalmeiíte durante 2 minutos en vacío. Para la reticulación se agitan 100 g de la premezcla con 4 g de reticulante, por ejemplo reticulante 5 Silopren C de la Fa. Bayer AG (constituido por 40,0 % en peso de tetraetoxisilano (CAS # 78-10-4), 32,5 % enpeso de etilpolisilicato (CAS # 68-412-37-3) y 27,5 % de dilaurato de dibutilestaño (CAS # 77-58-7), hasta que quede una masa homogénea. El conjunto de la carga se desgasifica de nuevo durante 2 minutos en vacío. Los moldes se tratan previamente con solución acuosa al 1 % de agente de fregado y se endurecen durante 72 horas a temperatura ambiente. Ejemplo 3: Determinación de las velocidades de desprendimiento: Las velocidades de desprendimiento se determinaron en un elastómero de silicona según el ejemplo 1 con un contenido en producto activo del 1,5 %. Para ello se dejo endurecer el elastómero en moldes con unas dimensiones de 25 mm x 40 m x 4 mm durante 72 horas a temperatura ambiente. Las plaquetas de silicona, obtenidas de este modo, ee calentaron sobre un dispositivo de calentamiento de la Fa. Steinel, tipo MV-1 durante 7 ciclos de 8 h cada uno a 100 - 100 °C.

Las velocidades de desprendimiento obtenidas muestran el desarrollo típico, esperable, según el cual se desprenden por evaporación en los ciclos iniciales mayores cantidades y lae velocidades de desprendimiento se reducen, en los ciclos ulteriores a un nivel de aproximadamente 1 - 2 mg/h. Ej emplo 4 Actividad biológica Efecto insecticida de los elastómeros de silicona, que contienen insecticida, según la invención, en loe eiete ae de evaporación: Tipo de mosquito : Aedes aegypti Tamaño del recinto : 34 m Tipo de recinto : 1 ventana abierta Temperatura: 23-30°C Humedad relativa del aire: 23-34 % Temperatura de calentamiento: 100-110°C Peso de la formulación: 3,5 g Contenido en producto activo: 1,6 %- Se hace constar que, con relación a este fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención. Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes:

Claims (8)

1. REIVINDICACIONES 1.- Elastómeros de silicona que contienen productos activos insecticidas.
2. 2. - Elastómeros de silicona según la reivin- dicación 1, caracterizados porque los insecticidas contenidos se desprenden en continuo con o sin calentamiento, sin que, en este caso, se modifique su forma.
3. 3.- Elastómeros de silicona con efecto insecticida según la reivindicación 1, caracterizado porque, como producto activo insecticida están contenidos Piretrum natural; 3 -Alil-2-metilciclopent-2-en-4-on-l-il-d/l-cis/trans-cri-santemato (Allethnn, Pynamin ®)9 ; 3 -Alil-2-metilciclopent-2-en-4-on-l-il-d-cis/trans-crisan- ® te ato (Pynamin forte ) ; d-3-Alil-2-metilciclopent-2-en-4-on-l-il-d-trans-crisante-mato (Exrin ) ; 3 -Alil-2 -metilciclopent-2 -en-4 -on-l-il-d- trans -crisantema - ® to (Bioallethrm ) ; N- (3 , 4, 5, 6 -Tetrahidrof talimida) -metil-dl-cis/trans-crisan- ® temato, (Phtalthrin, Neopynamin ) ; 5-Bencil-3 -furilmetil d-cis/trans-crisantemato (Resmethrin, ® Chrysron- forte ) ; 5 - (2 -Propargil) -3 - furilmetil crisantemato ( Fur ame thr in®) ; 3 -Fenoxibencil 2 , 2 -dimetil-3 - (2 ' , 2 ' -diclorovinil) -ciclopro- pan-carboxilato (Permethrin, Exmí.n®) ; Fenoxibencil d-cis/trans-crisantemato (Phenothrin, Sumi- thrm . ®), ; a-Cianofenoxibencilieopropil-4 -clorofenilacetato (Fenvale- ® rate, Sumicidm ) ; (S) -a-Ciano-3- fenoxibencil- (lR,cie) -3- (2, 2-diclorovinil) - 2 , 2 -dimetilciclo-propancarboxilato; (R,S) -o¡-Ciano-3-fenoxibencil- (1R,1S) -cie/trans-3- (2,2-di- clorovinil) -2, 2-dimetilciclopropancarboxilato; cü-Ciano-3- fenoxibencil d-cis/trans-crisantemato; l-Etinil-2-metil-2-pentenil cis/trans-crisantemato; l-Etinil-2-metil-2-pentenil-2, 2-dimetil-3- (2-metil-l-pro-penil) -ciclopropan-1-carboxilato; l-Etinil-2-metil-2-pentenil-2, 2,3, 3-tetrametilciclopro-pancarboxilato; 1-Etinil-2 -metil-2 -penter „l-2, 2 -dimetil- 3- (2 , 2 -dicloro-vinil) -ciclopropan-1-carboxilato; (IR) -3 -Propargil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-l-il-cis/trans -crisantemato (Prallethrin) , 2 , 3 , 5 , 6 -Tetraf luorbencil ( + ) - IR- trans - 2 , 2 -dimetil -3 - (2 , 2 -diclorovinil ) -ciclopropan-carboxilato (Transf luthrin Bayo thr 3) ; o mezclas de estoe productoe activos.
4. 4.- Elastómeros de silicona con efecto insec-ticida según la reivindicación 1, caracterizado porque contienen, al menos, un elastómero de silicona, que se prepara por medio de la reticulación de una masa organopolisilo- xano con ayuda de una reacción de hidroxilado de siloxanos que contienen vinilo con o sin la presencia de catalizadores de platino, o por medio de alcoxisilanos con o sin la presencia de compuestos del estaño, o por medio de compuestos peróxidos orgánicos, o por medio de, al menos, un producto sólido inorgánico básico, o por adición de copolímeros de policarbodii ida-polisilo-xano .
5. 5.- Elastómeros de silicona cor. efecto insec-ticida según las reivindicaciones l a 4, caracterizado porgue contienen de 0,1 hasta 80 % en peso de producto activo .
6. 6.- Elastómeros de silicona cor. efecto insecticida según las reivindicaciones l a 5, caracterizado porque contienen a modo de cargas ácidos silícicoe pirógenoe o precipitados, finamente divididos, con una superficie BET de 50 a 500 m /g, tierra de diatoméas, harina de cuarzo finamente dividida, ácidos silícicos amorfos u hollín y estabilizantes, colorantes o perfumes.
7. 7.- Empleo de los elastómeros de silicona con efecto insecticida según las reivindicaciones 1 a 6 para la lucha contra o bien para mantener alejados a los insectos voladores .
8. 8.- Procedimiento para la obtención de elas- t rneros de silicona con efecto insecticida según las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque se mezcla una mezcla de base, constituida por polidialquilsiloxanos, cerrados en los grupos OH extremos, y cargas, bajo una fuerza de cizalla lo mas elevada posible, con poliaialquil-siloxano, cerrado en los grupos OH extremos, la proporción en producto activo deseada así como un estabilizante adecuado y, tras adición de un catalizador de reticulación adecuado, las composiciones obtenidas se prensa para dar placas y se endurecen a temperatura adecuada,